JP2009209169A - Glazing tool, and method for glazing by using the same - Google Patents

Glazing tool, and method for glazing by using the same Download PDF

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JP2009209169A JP2008050394A JP2008050394A JP2009209169A JP 2009209169 A JP2009209169 A JP 2009209169A JP 2008050394 A JP2008050394 A JP 2008050394A JP 2008050394 A JP2008050394 A JP 2008050394A JP 2009209169 A JP2009209169 A JP 2009209169A
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Junichi Nonaka
純一 野中
Yasuhiro Nishimura
泰洋 西村
Tomoko Saka
朋子 坂
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a glazing tool improved with cleaning property and grindability, and a method for grazing by using the same. <P>SOLUTION: This glazing tool comprises a glazing agent containing an organic solvent, a grazing component, a grinding material and an organic powder, and a coating cloth including of microfibers for applying the glazing agent, and applying the glazing agent on a coated surface by the coating cloth including the microfibers. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、塗装面を保護するための艶出し具、およびそれを用いた艶出し方法に関する。   The present invention relates to a polishing tool for protecting a painted surface and a polishing method using the same.

従来、自動車の塗装面を保護するために、各種の艶出し剤(ワックス)が使用されている。このような艶出し剤として、自動車の塗装面に塗布するだけで、拭き取りが不要なドライブライトタイプの艶出し剤が知られている。そのような艶出し剤として、例えば、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ソーダ等の水溶性高分子1〜10重量%、ワックス類0.1〜10重量%及びシリコーン類0.1〜10重量%を水性エマルジョンとして含有する塗装面艶出し剤が提案されている(例えば、特許文献1参照。)。
特許第3011882号公報
Conventionally, various polishing agents (waxes) have been used to protect the painted surface of automobiles. As such a polishing agent, there is known a drive light type polishing agent that is simply applied to a painted surface of an automobile and does not require wiping. Examples of such a polishing agent include 1-10% by weight of water-soluble polymers such as polyacrylamide, polyacrylic acid, and sodium polyacrylate, 0.1-10% by weight of waxes, and 0.1-10% of silicones. There has been proposed a paint surface polishing agent containing wt% as an aqueous emulsion (see, for example, Patent Document 1).
Japanese Patent No. 3011882

しかるに、特許文献1のような艶出し剤では、艶出しの効果は得られるものの、水性エマルジョンであるため、親油性の汚れに対するクリーニング性や、塗装面を研磨する研磨性が不十分である。   However, although the polishing agent as in Patent Document 1 can achieve the effect of polishing, it is an aqueous emulsion, so that it has insufficient cleaning properties against lipophilic dirt and polishing properties for polishing the coated surface.

一方、クリーニング性や研磨性を向上させるために、艶出し剤に有機溶剤を配合し、綿製のタオルなどで艶出し剤を塗布した場合には、艶出し剤を塗装面に塗布するときに、有機溶剤が艶出し成分とともに、タオルだけでなく塗装面にも残留する。そのため、そのまま塗布作業を続けると、一度塗装面に塗布された一部の艶出し成分が、有機溶剤とともに再び塗布用クロスに保持されてしまい、艶出し剤を均一に塗布し難いという不具合がある。   On the other hand, in order to improve the cleaning and polishing properties, when an organic solvent is blended with the polishing agent and the polishing agent is applied with a cotton towel, the polishing agent is applied to the painted surface. The organic solvent remains on the painted surface as well as the towel together with the glossing component. For this reason, if the coating operation is continued as it is, a part of the polishing component once applied to the painted surface is held in the coating cloth together with the organic solvent, and it is difficult to uniformly apply the polishing agent. .

そこで、本発明の目的は、クリーニング性および研磨性の向上した艶出し具およびそれを用いた艶出し方法を提供することにある。   Accordingly, an object of the present invention is to provide a polishing tool with improved cleaning properties and polishing properties and a polishing method using the same.

本発明の艶出し具は、有機溶剤、艶出し成分、研磨材および有機系パウダーを含有する艶出し剤と、前記艶出し剤を塗布するための、マイクロファイバーからなる塗布用クロスとを含むことを特徴としている。   The polishing tool of the present invention includes a polishing agent containing an organic solvent, a polishing component, an abrasive and an organic powder, and a coating cloth made of microfiber for applying the polishing agent. It is characterized by.

また、本発明の艶出し具は、前記艶出し剤が、ペースト状であることが好適である。   In the polishing tool of the present invention, it is preferable that the polishing agent is in a paste form.

また、本発明の艶出し具は、前記艶出し剤が、液状であることが好適である。   In the polishing tool of the present invention, it is preferable that the polishing agent is liquid.

また、本発明の艶出し方法は、前記艶出し具を用いて、前記塗布用クロスにより前記艶出し剤を塗装面に塗布する工程を備えることを特徴としている。   Further, the polishing method of the present invention is characterized by comprising a step of applying the polishing agent to a painted surface by the application cloth using the polishing tool.

本発明の艶出し具では、艶出し剤が有機溶剤を含有しているため、塗装面のクリーニング性を向上させることができるとともに、艶出し剤が研磨材を含有しているため、塗装面の研磨性を向上させることができる。   In the polishing tool of the present invention, since the polishing agent contains an organic solvent, the cleaning property of the painted surface can be improved, and the polishing agent contains an abrasive, so Abrasiveness can be improved.

また、本発明の艶出し具では、塗布用クロスがマイクロファイバーで形成されており、有機溶剤が塗布用クロスに保持され易いため、有機溶剤を塗布用クロスに保持しながら、艶出し成分を塗装面に塗布することができる。そのため、艶出し剤を塗装面に塗布する均一性を向上させることができる。   In the polishing tool of the present invention, the coating cloth is made of microfiber, and the organic solvent is easily held in the coating cloth. Therefore, the polishing component is applied while holding the organic solvent in the coating cloth. Can be applied to the surface. Therefore, it is possible to improve the uniformity of applying the polish on the painted surface.

本発明の艶出し具は、艶出し剤と、艶出し剤を塗布するための、マイクロファイバーからなる塗布用クロスとを含んでいる。   The polishing tool of the present invention includes a polishing agent and a coating cloth made of microfiber for applying the polishing agent.

本発明の艶出し剤は、有機溶剤、艶出し成分、研磨材および有機系パウダーを含有している。   The polishing agent of the present invention contains an organic solvent, a polishing component, an abrasive and an organic powder.

有機溶剤としては、例えば、ノルマルパラフィン(例えば、ノナン、デカン、ドデカンなど)、イソパラフィン、ナフテンなどの飽和脂肪族炭化水素系溶剤、例えば、灯油、ソルベントナフサ、ストッダードソルベント、ミネラルターペンなどの石油系脂肪族溶剤、例えば、リモネン、ショウノウ油、テレピン油、パイン油などのテルペン系溶剤、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノn−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノn−ブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテルなどのグリコール系溶剤などが挙げられる。好ましくは、飽和脂肪族炭化水素系溶剤、石油系脂肪族溶剤、テルペン系溶剤が挙げられる。なお、有機溶剤は、単独で用いてもよく、また、2種以上併用してもよい。   Examples of the organic solvent include saturated aliphatic hydrocarbon solvents such as normal paraffin (eg, nonane, decane, dodecane, etc.), isoparaffin, naphthene, etc., petroleum oils such as kerosene, solvent naphtha, stocked solvent, and mineral terpenes. Aliphatic solvents such as terpene solvents such as limonene, camphor oil, turpentine oil, pine oil, ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, polypropylene glycol, 1,4-butanediol 1,5-pentanediol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol mono n-butyl ether, diethylene glycol Methyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monobutyl n- butyl ether, etc. glycol solvent such as tripropylene glycol monomethyl ether. Preferably, saturated aliphatic hydrocarbon solvents, petroleum aliphatic solvents, and terpene solvents are used. In addition, an organic solvent may be used independently and may be used together 2 or more types.

有機溶剤は、その蒸留試験(ASTM D 86に準ずる。)における終点が、例えば、80〜250℃、好ましくは、140〜220℃である。有機溶剤の終点が上記した範囲を超えると、溶剤の揮発性が低下し、艶出し剤を塗布するときに、均一な塗膜を形成しにくくなるとともに、作業性が低下する場合がある。一方、有機溶剤の終点が上記した範囲に満たないと、溶剤の揮発が速すぎて、艶出し剤を塗り伸ばしにくくなる場合がある。   The end point of the organic solvent in the distillation test (according to ASTM D 86) is, for example, 80 to 250 ° C, preferably 140 to 220 ° C. When the end point of the organic solvent exceeds the above-described range, the volatility of the solvent is lowered, and when applying the polish, it becomes difficult to form a uniform coating film and the workability may be lowered. On the other hand, if the end point of the organic solvent is less than the above-described range, the volatilization of the solvent is too fast and it may be difficult to spread the polish.

有機溶剤は、艶出し剤100重量部中に、例えば、20〜50重量部、好ましくは、30〜45重量部の配合割合で、配合される。   The organic solvent is blended in 100 parts by weight of the polish, for example, in a blending ratio of 20 to 50 parts by weight, preferably 30 to 45 parts by weight.

また、必要により、有機溶剤に水を併用してもよい。その場合、水は、艶出し剤100重量部中に、例えば、20〜50重量部、好ましくは、20〜40重量部の配合割合で、配合される。なお、有機溶剤と水との配合割合は、例えば、有機溶剤100重量部に対して、水50〜200重量部、好ましくは、60〜150重量部である。   If necessary, water may be used in combination with the organic solvent. In that case, water is mix | blended in 100 weight part of polishing agents, for example in the compounding ratio of 20-50 weight part, Preferably 20-40 weight part. In addition, the mixture ratio of an organic solvent and water is 50-200 weight part of water with respect to 100 weight part of organic solvents, for example, Preferably, it is 60-150 weight part.

艶出し成分は、ワックスおよびシリコーンオイルを含んでいる。   The glazing component includes wax and silicone oil.

ワックスとしては、特に制限されず、例えば、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックスなどの石油ワックス、例えば、カルナバワックス、キャンデリラワックス、ライスワックス、木蝋などの植物系ワックス、例えば、蜜蝋、鯨蝋などの動物系ワックス、例えば、モンタンワックス、オゾケライト、セレシンなどの鉱物系ワックスなどの天然ワックス、例えば、ポリエチレンワックス、フィッシャートロプシュワックス、アミドワックス、カスターワックスなどの合成ワックスなどが挙げられる。これらワックスは、単独で用いてもよく、また、2種以上併用してもよい。   The wax is not particularly limited. For example, petroleum waxes such as paraffin wax and microcrystalline wax, for example, plant waxes such as carnauba wax, candelilla wax, rice wax, and wood wax, such as animals such as beeswax and whale wax. Examples include natural waxes such as mineral waxes such as montan wax, ozokerite, and ceresin, and synthetic waxes such as polyethylene wax, Fischer-Tropsch wax, amide wax, and caster wax. These waxes may be used alone or in combination of two or more.

上記したワックスは、酸価を有していてもよく、酸価を有するワックスは、後述のアルカリ成分によって中和され、脂肪酸石鹸を形成する。その脂肪酸石鹸が乳化剤となり、O/W型のエマルジョンとして、艶出し剤を形成することができる。また、酸価を有していないワックスは、配合することにより、撥水性や艶出し効果を向上させることができる。   The wax described above may have an acid value, and the wax having an acid value is neutralized by an alkali component described later to form a fatty acid soap. The fatty acid soap becomes an emulsifier, and a polish can be formed as an O / W type emulsion. Moreover, the water repellency and the glossing effect can be improved by blending the wax having no acid value.

ワックスの滴点(ASTM D 127に準ずる。)は、例えば、50〜110℃、好ましくは、60〜100℃である。酸価を有するワックスの場合、その酸価(ASTM D 1386に準ずる。)は、例えば、70〜230mgKOH/g、好ましくは、120〜170mgKOH/gである。   The dropping point of the wax (according to ASTM D 127) is, for example, 50 to 110 ° C, preferably 60 to 100 ° C. In the case of a wax having an acid value, the acid value (according to ASTM D 1386) is, for example, 70 to 230 mgKOH / g, preferably 120 to 170 mgKOH / g.

シリコーンオイルとしては、例えば、ジメチルシリコーン、メチルフェニルシリコーン、メチルハイドロジェンシリコーンなどのストレートシリコーンオイル、また、例えば、ポリエーテル変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、カルボキシル変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、メタクリル変性シリコーン、長鎖アルキル変性シリコーンなどの変性シリコーンオイルなどが挙げられ、好ましくは、ストレートシリコーンオイルが挙げられる。   Examples of the silicone oil include straight silicone oils such as dimethyl silicone, methylphenyl silicone, and methyl hydrogen silicone, and examples include polyether-modified silicone, epoxy-modified silicone, amino-modified silicone, carboxyl-modified silicone, mercapto-modified silicone, and carbite. Examples thereof include modified silicone oils such as gnoll-modified silicone, methacryl-modified silicone, and long-chain alkyl-modified silicone, preferably straight silicone oil.

変性シリコーンオイルは、ジメチルシリコーンのメチル基の一部が官能基で置換された構造のシリコーンオイルであり、その置換位置によって、ジメチルシリコーンの側鎖メチル基が官能基で置換された側鎖変性型、ジメチルシリコーンの両方の末端メチル基が官能基で置換された両末端変性型、ジメチルシリコーンの片方の末端メチル基が官能基で置換された片末端変性型、ジメチルシリコーンの側鎖メチル基および両方の末端メチル基が官能基で置換された側鎖両末端変性型などが挙げられる。   The modified silicone oil is a silicone oil having a structure in which a part of methyl group of dimethyl silicone is substituted with a functional group, and the side chain modified type in which the side chain methyl group of dimethyl silicone is substituted with a functional group depending on the substitution position. Both-end modified type in which both terminal methyl groups of dimethyl silicone are substituted with functional groups, One-end modified type in which one terminal methyl group of dimethyl silicone is substituted with functional groups, Side chain methyl groups of dimethyl silicone and both And a side-chain modified group in which the terminal methyl group is substituted with a functional group.

シリコーンオイルの粘度(動粘度:25℃)は、10〜10000mm/s、好ましくは、10〜3000mm/sである。シリコーンオイルの粘度(動粘度:25℃)が、10mm/s未満であると、撥水性が低下するという不具合を生じる。また、10000mm/sを超えると、乳化性およびレベリング性が低下するという不具合を生じる。 The viscosity of the silicone oil (kinematic viscosity: 25 ° C.) are, 10~10000mm 2 / s, preferably from 10~3000mm 2 / s. When the viscosity (kinematic viscosity: 25 ° C.) of the silicone oil is less than 10 mm 2 / s, there arises a problem that the water repellency is lowered. Moreover, when it exceeds 10000 mm < 2 > / s, the malfunction that emulsifiability and leveling property fall will arise.

また、シリコーンオイルは、市販品として入手可能であり、例えば、SH200シリーズ(ジメチルシリコーン:東レ・ダウコーニング製:動粘度(25℃)、10〜10000mm/s)、SRX310(メチルフェニルシリコーン:東レ・ダウコーニング製:動粘度(25℃)、100mm/s)、SH510(メチルフェニルシリコーン:東レ・ダウコーニング製:動粘度(25℃)、50〜2000mm/s)、SH550(メチルフェニルシリコーン:東レ・ダウコーニング製:動粘度(25℃)、130mm/s)、SH710(メチルフェニルシリコーン:東レ・ダウコーニング製:動粘度(25℃)、500mm/s)、SH702(メチルフェニルシリコーン:東レ・ダウコーニング製:動粘度(25℃)、45mm/s)、SH704(メチルフェニルシリコーン:東レ・ダウコーニング製:動粘度(25℃)、40mm/s)、SH705(メチルフェニルシリコーン:東レ・ダウコーニング製:動粘度(25℃)、175mm/s)、SH1107(メチルハイドロジェンシリコーン:東レ・ダウコーニング製:動粘度(25℃)、20mm/s)、また、例えば、上記した粘度範囲のAKシリーズ(ジメチルシリコーン:旭化成・ワッカーシリコーン製:動粘度(25℃)、10〜10000mm/s)、AKFシリーズ(ジメチルシリコーン:旭化成・ワッカーシリコーン製:動粘度(25℃)、100〜10000mm/s)、APシリーズ(メチルフェニルシリコーン:旭化成・ワッカーシリコーン製:動粘度(25℃)、150〜1000mm/s)、ARシリーズ(メチルフェニルシリコーン:旭化成・ワッカーシリコーン製:動粘度(25℃)、20〜1000mm/s)、AS100(メチルフェニルシリコーン:旭化成・ワッカーシリコーン製:動粘度(25℃)、100mm/s)、また、例えば、上記した粘度範囲のKF96シリーズ(ジメチルシリコーン:信越化学工業製:動粘度(25℃)、10〜10000mm/s)、KF50シリーズ(メチルフェニルシリコーン:信越化学工業製:動粘度(25℃)、100〜1000mm/s)、KF53(メチルフェニルシリコーン:信越化学工業製:動粘度(25℃)、170mm/s)、KF54(メチルフェニルシリコーン:信越化学工業製:動粘度(25℃)、400mm/s)、KF99(メチルハイドロジェンシリコーン:信越化学工業製:動粘度(25℃)、20mm/s)、KF9901(メチルハイドロジェンシリコーン:信越化学工業製:動粘度(25℃)、20mm/s)などが挙げられる。 Silicone oils are available as commercial products, for example, SH200 series (dimethylsilicone: manufactured by Toray Dow Corning: kinematic viscosity (25 ° C.), 10-10000 mm 2 / s), SRX310 (methylphenyl silicone: Toray Dow Corning: kinematic viscosity (25 ℃), 100mm 2 / s), SH510 ( methyl-phenyl silicone: Toray Dow Corning: kinematic viscosity (25 ℃), 50~2000mm 2 / s), SH550 ( methyl phenyl silicone : Made by Toray Dow Corning: Kinematic viscosity (25 ° C), 130 mm 2 / s), SH710 (Methylphenyl silicone: Made by Toray Dow Corning: Kinematic viscosity (25 ° C), 500 mm 2 / s), SH702 (Methylphenyl silicone) : Toray Dow Corning: Kinematic viscosity (25 ° C ), 45 mm 2 / s), SH704 (methylphenyl silicone: manufactured by Toray Dow Corning: kinematic viscosity (25 ° C.), 40 mm 2 / s), SH705 (methyl phenyl silicone: manufactured by Toray Dow Corning: kinematic viscosity (25 ° C.) ), 175 mm 2 / s), SH1107 (methyl hydrogen silicone: manufactured by Toray Dow Corning: kinematic viscosity (25 ° C.), 20 mm 2 / s), for example, the AK series (dimethyl silicone: Asahi Kasei in the viscosity range described above)・ Product made from Wacker silicone: Kinematic viscosity (25 degreeC, 10-10000mm < 2 > / s), AKF series (Dimethyl silicone: Asahi Kasei-Product made from Wacker silicone: Dynamic viscosity (25 degreeC, 100-10000mm < 2 > / s), AP series ( Methyl phenyl silicone: Asahi Kasei / Wacker silicone: Dynamic Degrees (25 ℃), 150~1000mm 2 / s), AR Series (methylphenyl silicone: Asahi Kasei-Wacker silicone: kinematic viscosity (25 ℃), 20~1000mm 2 / s), AS100 ( methylphenyl silicone: Asahi & Wacker silicone: kinematic viscosity (25 ℃), 100mm 2 / s), also, for example, the viscosity range of KF96 series (dimethyl silicone: manufactured by Shin-Etsu Chemical: kinematic viscosity (25 ℃), 10~10000mm 2 / s ), KF50 series (methylphenyl silicone: manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: kinematic viscosity (25 ° C.), 100 to 1000 mm 2 / s), KF53 (methyl phenyl silicone: manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: kinematic viscosity (25 ° C.), 170 mm 2 / s), KF54 (Methylphenyl silicone: Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: Kinematic viscosity) 25 ℃), 400mm 2 / s ), KF99 ( methylhydrogen silicone: manufactured by Shin-Etsu Chemical: kinematic viscosity (25 ℃), 20mm 2 / s), KF9901 ( methylhydrogen silicone: manufactured by Shin-Etsu Chemical: kinematic viscosity ( 25 ° C.), 20 mm 2 / s) and the like.

これらシリコーンオイルは、単独で用いてもよく、また、2種以上併用してもよい。   These silicone oils may be used alone or in combination of two or more.

艶出し成分は、艶出し剤100重量部中に、例えば、ワックス0.5〜10重量部、好ましくは、1.0〜8.0重量部、例えば、シリコーンオイル0.5〜10重量部、好ましくは、1.0〜8.0重量部の配合割合で、配合される。   The polishing component is, for example, 0.5 to 10 parts by weight of wax, preferably 1.0 to 8.0 parts by weight, for example, 0.5 to 10 parts by weight of silicone oil, in 100 parts by weight of the polishing agent. Preferably, it mix | blends with the mixture ratio of 1.0-8.0 weight part.

研磨材としては、硬質の粒子であれば特に限定されず、例えば、アルミナ、シリカ、カオリン、酸化セリウム、チタニア、ジルコニア、ゲルマニア、二酸化マンガン、酸化鉄、酸化スズなどの無機粒子、例えば、炭化ケイ素、炭化ホウ素、炭化タングステン、カーボンブラック、ダイヤモンドなどの有機粒子が挙げられ、好ましくは、無機粒子が挙げられ、さらに好ましくは、アルミナ、シリカ、カオリンが挙げられる。   The abrasive is not particularly limited as long as it is a hard particle, for example, inorganic particles such as alumina, silica, kaolin, cerium oxide, titania, zirconia, germania, manganese dioxide, iron oxide, tin oxide, such as silicon carbide. Organic particles such as boron carbide, tungsten carbide, carbon black, and diamond, preferably inorganic particles, and more preferably alumina, silica, and kaolin.

これら研磨材は、メジアン径(レーザー回折散乱法、体積基準)が、例えば、0.5〜4.0μm、好ましくは、0.5〜3.0μmであり、単独で用いてもよく、また、2種以上併用してもよい。   These abrasives have a median diameter (laser diffraction scattering method, volume basis) of, for example, 0.5 to 4.0 μm, preferably 0.5 to 3.0 μm, and may be used alone. Two or more kinds may be used in combination.

研磨材のメジアン径が、0.5〜3.0μmであれば、特に、研磨後の塗装面の光沢が優れており、例えば、洗車傷や、バフ研磨などによる細かな傷(バフ傷)によって光沢の低下した塗装面を、鏡面状に研磨することができる。   If the median diameter of the abrasive is 0.5 to 3.0 μm, the gloss of the coated surface after polishing is particularly excellent. For example, due to fine scratches (buff scratches) caused by car washing scratches, buffing, etc. The painted surface with reduced gloss can be polished into a mirror surface.

研磨材は、艶出し剤100重量部中に、例えば、1〜20重量部、好ましくは、2〜15重量部の配合割合で、配合される。   The abrasive is blended in 100 parts by weight of the polishing agent, for example, at a blending ratio of 1 to 20 parts by weight, preferably 2 to 15 parts by weight.

有機系パウダーとしては、例えば、ワックスパウダー、シリコーンレジンパウダーなどが挙げられる。   Examples of the organic powder include wax powder and silicone resin powder.

ワックスパウダーとしては、例えば、上記したワックスをパウダー化したワックスパウダーが挙げられる。   Examples of the wax powder include wax powder obtained by powdering the above wax.

シリコーンレジンパウダーとしては、例えば、架橋構造を有するポリシロキサンなどが挙げられる。   Examples of the silicone resin powder include polysiloxane having a crosslinked structure.

有機系パウダーを配合することにより、艶出し剤の固形分濃度を増加させるとともに、有機系パウダーの表面に有機溶剤を保持させることができる。さらに、有機系パウダーがワックスパウダーであると、塗装面に付着し難いため、艶出し成分を塗装面に均一に塗布し易くなる。   By blending the organic powder, the solid content concentration of the polishing agent can be increased and the organic solvent can be held on the surface of the organic powder. Furthermore, when the organic powder is wax powder, it is difficult to adhere to the painted surface, and thus it is easy to uniformly apply the polishing component to the painted surface.

有機系パウダーは、メジアン径(レーザー回折散乱法、体積基準)が、例えば、0.5〜40μm、好ましくは、2.0〜10μmであり、単独で用いてもよく、また、2種以上併用してもよい。   The organic powder has a median diameter (laser diffraction scattering method, volume basis) of, for example, 0.5 to 40 μm, preferably 2.0 to 10 μm, and may be used alone or in combination of two or more. May be.

有機系パウダーは、艶出し剤100重量部中に、例えば、1〜30重量部、好ましくは、5〜25重量部の配合割合で、配合される。   The organic powder is blended in 100 parts by weight of the polish, for example, at a blending ratio of 1 to 30 parts by weight, preferably 5 to 25 parts by weight.

本発明の艶出し剤には、必要により、添加剤を加えることができる。添加剤としては、例えば、アルカリ成分、造膜性合成樹脂などが挙げられる。   If necessary, additives can be added to the polishing agent of the present invention. Examples of the additive include an alkali component and a film-forming synthetic resin.

アルカリ成分としては、特に制限されないが、例えば、含窒素化合物などが挙げられる。アルカリ成分は、酸価を有するワックスを中和し、脂肪酸石鹸を形成することができる。   Although it does not restrict | limit especially as an alkali component, For example, a nitrogen-containing compound etc. are mentioned. The alkali component can neutralize the wax having an acid value to form a fatty acid soap.

含窒素化合物としては、特に制限されないが、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モルホリンなどのアミン類や、例えば、アンモニアなどのアンモニア類などが挙げられる。好ましくは、モノエタノールアミン、モルホリンが挙げられる。   The nitrogen-containing compound is not particularly limited, and examples thereof include amines such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, and morpholine, and ammonia such as ammonia. Preferably, monoethanolamine and morpholine are used.

造膜性合成樹脂としては、膜を形成する合成樹脂であって、例えば、アクリル樹脂、アクリルシリコーン樹脂、ウレタン樹脂、アミノ樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂が挙げられ、好ましくは、アクリルシリコーン樹脂が挙げられる。これらの造膜性合成樹脂は塗装面に艶を付与するとともに、傷を隠す膜を形成するものである。   The film-forming synthetic resin is a synthetic resin that forms a film, and examples thereof include acrylic resin, acrylic silicone resin, urethane resin, amino resin, epoxy resin, and polyester resin, and preferably acrylic silicone resin. It is done. These film-forming synthetic resins impart gloss to the painted surface and form a film that conceals scratches.

これら造膜性合成樹脂は、単独で用いてもよく、また、2種以上併用してもよい。   These film-forming synthetic resins may be used alone or in combination of two or more.

添加剤は、必要により、艶出し剤100重量部中に、例えば、アルカリ成分0.1〜5.0重量部、好ましくは、0.2〜2.0重量部、例えば、造膜性合成樹脂0.1〜1.0重量部、好ましくは、0.2〜0.5重量部の配合割合で、配合される。   If necessary, the additive is, for example, 0.1 to 5.0 parts by weight, preferably 0.2 to 2.0 parts by weight, for example, a film-forming synthetic resin, in 100 parts by weight of the polishing agent. It mix | blends by the mixing | blending ratio of 0.1-1.0 weight part, Preferably 0.2-0.5 weight part.

本発明の艶出し剤を調製するには、例えば、まず、上記した配合割合で、有機溶剤に艶出し成分を配合し、液温65〜98℃、好ましくは、80〜95℃に加熱して、艶出し成分を有機溶剤に溶解させ、油相を調製する。   In order to prepare the polishing agent of the present invention, for example, first, a polishing component is mixed in an organic solvent at the above-described mixing ratio, and heated to a liquid temperature of 65 to 98 ° C., preferably 80 to 95 ° C. The polishing component is dissolved in an organic solvent to prepare an oil phase.

別途、上記した配合割合で、0℃を超過し、100℃未満である水、好ましくは、65〜95℃に加熱した水に、研磨材を配合し、均一に分散して水相を調製する。   Separately, an abrasive is blended in water that is higher than 0 ° C. and lower than 100 ° C., preferably water heated to 65 to 95 ° C. in the above-described mixing ratio, and uniformly dispersed to prepare an aqueous phase. .

次いで、油相、水相および添加剤を上記した配合割合で配合し、均一に分散する。   Subsequently, an oil phase, an aqueous phase, and an additive are mix | blended by the above-mentioned mixing | blending ratio, and are disperse | distributed uniformly.

その後、有機系パウダーを上記した配合割合で配合し、均一に分散し、常温まで冷却して、本発明の艶出し剤を得ることができる。   Thereafter, the organic powder is blended at the blending ratio described above, uniformly dispersed, and cooled to room temperature to obtain the polishing agent of the present invention.

なお、艶出し剤は、ペースト状であってもよく、液状であってもよい。艶出し剤をペースト状にするには、ワックスを、艶出し剤100重量部中に3重量部以上8重量部以下、好ましくは、3.5〜6重量部の配合割合で配合して、艶出し剤を調製する。また、艶出し剤を液状にするには、ワックスを、艶出し剤100重量部中に0.1重量部以上3重量部未満、好ましくは、1.5〜2.5重量部の配合割合で配合して、艶出し剤を調製する。   The polishing agent may be in a paste form or in a liquid form. In order to make the polish into a paste, the wax is blended in a blending ratio of 3 to 8 parts by weight, preferably 3.5 to 6 parts by weight in 100 parts by weight of the polish. Prepare dispensing agent. Further, in order to make the polishing agent into a liquid, the wax is added in an amount of 0.1 to less than 3 parts by weight, preferably 1.5 to 2.5 parts by weight in 100 parts by weight of the polishing agent. Blend to prepare polish.

艶出し剤をペースト状に調製することにより、艶出しの効果を向上させることができる。また、液状に調製することにより、作業性を向上させることができる。   By preparing the polishing agent in the form of a paste, the effect of polishing can be improved. Moreover, workability | operativity can be improved by preparing in liquid state.

本発明において、塗布用クロスは、マイクロファイバーからなる。   In the present invention, the coating cloth is made of microfiber.

マイクロファイバーは、例えば、ポリエステル、ナイロン、ポリエチレン、ポリイミドなどの合成繊維から形成され、好ましくは、ポリエステル、ナイロン、ポリエチレンから形成されている。マイクロファイバーが合成繊維から形成されていると、有機溶剤が塗布用クロスに保持され易いため、艶出し剤を塗装面上で均一に塗り伸ばす効果が向上する。   The microfiber is formed of synthetic fiber such as polyester, nylon, polyethylene, and polyimide, for example, and is preferably formed of polyester, nylon, and polyethylene. When the microfiber is formed from a synthetic fiber, the organic solvent is easily held by the coating cloth, and thus the effect of uniformly spreading the polishing agent on the painted surface is improved.

また、マイクロファイバーの繊度は、例えば、1dtex以下、好ましくは、0.05〜0.50dtexである。   The fineness of the microfiber is, for example, 1 dtex or less, and preferably 0.05 to 0.50 dtex.

また、マイクロファイバーの長手方向と直交する方向の断面形状は、例えば、円形状または楔形状などが挙げられ、好ましくは、楔形状が挙げられる。断面楔形状のマイクロファイバーからなる塗布用クロスでは、塗装面の汚れを除去しやすくなる。   The cross-sectional shape in the direction perpendicular to the longitudinal direction of the microfiber includes, for example, a circular shape or a wedge shape, and preferably a wedge shape. A coating cloth made of microfibers having a wedge-shaped cross section makes it easier to remove stains on the painted surface.

マイクロファイバーから塗布用クロスは、例えば、ポリエステル/ナイロン、または、ポリエステル/ポリエチレンなどの混紡として形成されており、その割合は、例えば、ポリエステル100重量部に対して、ナイロン10〜50重量部、好ましくは、20〜45重量部、または、ポリエチレン50〜150重量部、好ましくは、50〜100重量部である。   The coating cloth from microfiber is formed, for example, as a blend of polyester / nylon or polyester / polyethylene, and the ratio thereof is, for example, 10 to 50 parts by weight of nylon, preferably 100 parts by weight of polyester. Is 20 to 45 parts by weight, or 50 to 150 parts by weight of polyethylene, preferably 50 to 100 parts by weight.

マイクロファイバーから塗布用クロスを形成する方法は、特に限定されず、公知の方法により、マイクロファイバーを、ニット、織物または不織布の形態に形成し、塗布用クロスを形成する。不織布としては、例えば、湿式不織布、乾式パルプ不織布、乾式不織布、スパンボンド式不織布、メルトブロー式不織布、フラッシュ紡糸式不織布などが挙げられる。   The method for forming the coating cloth from the microfiber is not particularly limited, and the coating cloth is formed by forming the microfiber into a knit, woven fabric or non-woven fabric by a known method. Examples of the nonwoven fabric include wet nonwoven fabric, dry pulp nonwoven fabric, dry nonwoven fabric, spunbond nonwoven fabric, melt blown nonwoven fabric, and flash spinning nonwoven fabric.

本発明の艶出し方法としては、マイクロファイバーからなる塗布用クロスを用いて艶出し剤を塗装面に塗布すれば、特に限定されず、例えば、塗布用クロスに艶出し剤を付着させ、塗装面の上に塗り伸ばしてもよく、また、例えば、塗装面に艶出し剤を付着させてから塗布用クロスを用いて塗り伸ばしてもよい。   The polishing method of the present invention is not particularly limited as long as the polishing agent is applied to the painted surface using a coating cloth made of microfiber. For example, the polishing surface is adhered to the coating cloth, and the coated surface is coated. Alternatively, for example, a polishing agent may be attached to the painted surface and then spread using a coating cloth.

本発明の艶出し具によれば、艶出し剤が有機溶剤を含有し、塗布用クロスがマイクロファイバーで形成されているため、塗装面のクリーニング性を向上させることができる。また、艶出し剤が研磨材を含有しているため、塗装面の研磨性を向上させることができる。   According to the polishing tool of the present invention, since the polishing agent contains an organic solvent and the coating cloth is formed of microfibers, it is possible to improve the cleanability of the painted surface. Moreover, since the polishing agent contains an abrasive, the polishability of the painted surface can be improved.

しかも、本発明の艶出し具では、塗布用クロスが1dtex以下、好ましくは、0.05〜0.50dtexのマイクロファイバーで形成されている。そのため、水だけでなく有機溶剤も塗布用クロスに保持され易く、艶出し成分の分散媒である、水および有機溶剤の両方を塗布用クロスに保持しながら、艶出し成分を均一に塗装面に塗布することができる。つまり、塗布においては、塗装面に有機溶剤が過度に残存せずに、艶出し成分を均一に塗り伸ばすことができる。   Moreover, in the polishing tool of the present invention, the coating cloth is formed of microfibers of 1 dtex or less, preferably 0.05 to 0.50 dtex. For this reason, not only water but also organic solvents are easily held in the coating cloth, and both the water and organic solvent, which is a dispersion medium for the polishing component, are held in the coating cloth, and the polishing component is uniformly applied to the coating surface. Can be applied. That is, in application, the glossy component can be uniformly applied without excessively leaving the organic solvent on the painted surface.

そのため、本発明の艶出し具は、艶出し剤を塗り伸ばした後、拭き取りを不要としており、ドライブライトタイプの艶出し具として用いることができる。   Therefore, the polishing tool of the present invention eliminates the need for wiping after spreading the polishing agent, and can be used as a drive light type polishing tool.

以下に、実施例および比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は、これら実施例および比較例に何ら限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. However, the present invention is not limited to these examples and comparative examples.

(使用成分)
本実施例の艶出し剤を製造するために使用した原料を以下に示す。
A)有機溶剤
(1)ミネラルターペン(ペガソール3040:モービル石油製:終点197℃(ASTM D 86に準ずる方法により測定した。))
(2)リモネン(D−リモネン:日本テルペン化学製)
(3)ジプロピレングリコールモノn−ブチルエーテル(ダウノールDPnB:ダウケミカル日本製:終点232℃(ASTM D 86に準ずる方法により測定した。))
B)艶出し成分
(1)モンタン酸ワックスA
(滴点(ASTM D 127に準ずる方法により測定した。):79〜85℃、酸価(ASTM D 1386に準ずる方法により測定した。):127〜160mgKOH/g)
(2)モンタン酸ワックスB
(滴点(ASTM D 127に準ずる方法により測定した。):82〜89℃、酸価(ASTM D 1386に準ずる方法により測定した。):113〜130mgKOH/g)
(3)ポリエチレンワックスA
(数平均分子量(蒸気圧浸透圧法により測定した。):500、融点:88℃、針入度(ASTM D 1321に準ずる方法により測定した。):6.5)
(4)ポリエチレンワックスB
(数平均分子量(蒸気圧浸透圧法により測定した。):655、融点:99℃、針入度(ASTM D 1321に準ずる方法により測定した。):2.0)
(5)ジメチルシリコーンA
(動粘度(25℃):1000mm/s)
(6)ジメチルシリコーンB
(動粘度(25℃):10mm/s)
(7)シリコーン樹脂エマルジョン
(トリメチルシロキシケイ酸のジメチルシリコーン溶液のエマルジョン、有効濃度40wt%。)
C)研磨材
(7)研磨材A
(焼成カオリン:メジアン径(レーザー回折散乱法、体積基準)、1.4μm)
(8)研磨材B
(結晶性シリカ:メジアン径(レーザー回折散乱法、体積基準)、2.2μm)
D)有機系パウダー
(1)ワックスパウダー
(酸化ポリエチレンワックスパウダー:メジアン径(レーザー回折散乱法、体積基準)、9μm)
(2)シリコーンパウダー
(シリコーンレジンパウダー:メジアン径(レーザー回折散乱法、体積基準)、2μm)
E)添加剤
(1)モノエタノールアミン
(2)モルホリン
(3)造膜性合成樹脂エマルジョン
(製品名NKポリマー:アクリルシリコーン共重合樹脂エマルジョン:新中村化学工業製、有効濃度42.5wt%。)
(艶出し剤の製造)
下記各実施例および各比較例に示す配合処方により、各成分を配合して、艶出し剤を調製した。なお、製造された艶出し剤の形態(ペースト、液体または固体)を表1に示す。
※ 実施例1〜6、比較例1、2、4および5の配合方法
ステンレスバットAにおいて、有機溶剤および艶出し成分を配合し、液温90℃で均一に溶解させた。
(Used ingredients)
The raw materials used for producing the polishing agent of this example are shown below.
A) Organic solvent (1) Mineral turpentine (Pegasol 3040: manufactured by Mobil Petroleum: end point 197 ° C. (measured by a method according to ASTM D 86))
(2) Limonene (D-limonene: manufactured by Nippon Terpene Chemical)
(3) Dipropylene glycol mono n-butyl ether (Dawnol DPnB: manufactured by Dow Chemical Japan: end point 232 ° C. (measured by a method according to ASTM D 86))
B) Polishing component (1) Montanic acid wax A
(Drip point (measured according to ASTM D 127)): 79 to 85 ° C., acid value (measured according to ASTM D 1386): 127 to 160 mgKOH / g)
(2) Montanic acid wax B
(Drip point (measured according to ASTM D 127): 82-89 ° C., acid value (measured according to ASTM D 1386): 113-130 mg KOH / g)
(3) Polyethylene wax A
(Number average molecular weight (measured by vapor pressure osmotic pressure method): 500, melting point: 88 ° C., penetration (measured by a method according to ASTM D 1321): 6.5)
(4) Polyethylene wax B
(Number average molecular weight (measured by vapor pressure osmotic pressure method): 655, melting point: 99 ° C., penetration (measured by a method according to ASTM D 1321): 2.0)
(5) Dimethyl silicone A
(Kinematic viscosity (25 ° C.): 1000 mm 2 / s)
(6) Dimethyl silicone B
(Kinematic viscosity (25 ° C.): 10 mm 2 / s)
(7) Silicone resin emulsion (Emulsion of dimethyl silicone solution of trimethylsiloxysilicate, effective concentration 40 wt%)
C) Abrasive (7) Abrasive A
(Calcined kaolin: median diameter (laser diffraction scattering method, volume basis), 1.4 μm)
(8) Abrasive B
(Crystalline silica: median diameter (laser diffraction scattering method, volume basis), 2.2 μm)
D) Organic powder (1) Wax powder (Oxidized polyethylene wax powder: median diameter (laser diffraction scattering method, volume basis), 9 μm)
(2) Silicone powder (Silicone resin powder: median diameter (laser diffraction scattering method, volume basis), 2 μm)
E) Additive (1) Monoethanolamine (2) Morpholine (3) Film-forming synthetic resin emulsion (Product name NK polymer: Acrylic silicone copolymer resin emulsion: Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd., effective concentration 42.5 wt%)
(Manufacture of polishes)
Each component was blended according to the blending formulation shown in the following examples and comparative examples to prepare a polish. In addition, Table 1 shows the forms (paste, liquid or solid) of the produced polish.
* Blending methods of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1, 2, 4 and 5 In stainless steel vat A, an organic solvent and a polishing component were blended and uniformly dissolved at a liquid temperature of 90 ° C.

別途、ステンレスバットBにおいて、温水に研磨材を均一に分散させ、全量をステンレスバットAに配合した。   Separately, in the stainless bat B, the abrasive was uniformly dispersed in hot water, and the entire amount was blended in the stainless bat A.

次いで、添加剤を添加し、ホモミキサーを用いて均一に分散させた。分散後、有機系パウダーを添加し、均一に分散させた。   Next, the additive was added and dispersed uniformly using a homomixer. After dispersion, organic powder was added and dispersed uniformly.

その後、ワックス缶に充填し、常温まで冷却して艶出し剤を得た。   Thereafter, it was filled in a wax can and cooled to room temperature to obtain a polish.

実施例1
・モンタン酸ワックスA 5.0重量部
・ポリエチレンワックスA 1.0重量部
・ジメチルシリコーンA 8.0重量部
・研磨材A 10.0重量部
・ワックスパウダー 7.0重量部
・モルホリン 0.8重量部
・水 28.0重量部
・ミネラルターペン 40.2重量部
実施例2
・モンタン酸ワックスB 5.0重量部
・ポリエチレンワックスA 1.0重量部
・ジメチルシリコーンA 4.0重量部
・ジメチルシリコーンB 4.0重量部
・研磨材A 7.0重量部
・研磨材B 3.0重量部
・シリコーンパウダー 7.0重量部
・モノエタノールアミン 0.8重量部
・リモネン 4.0重量部
・水 28.0重量部
・ミネラルターペン 36.2重量部
実施例3
・モンタン酸ワックスA 5.0重量部
・ポリエチレンワックスA 1.0重量部
・ジメチルシリコーンA 8.0重量部
・研磨材A 6.0重量部
・研磨材B 5.0重量部
・ワックスパウダー 7.0重量部
・モルホリン 0.8重量部
・リモネン 3.0重量部
・ジプロピレングリコールモノn−ブチルエーテル 1.0重量部
・水 28.0重量部
・ミネラルターペン 35.2重量部
実施例4
・モンタン酸ワックスB 2.0重量部
・ジメチルシリコーンA 4.0重量部
・研磨材A 5.0重量部
・シリコーンパウダー 20.0重量部
・モルホリン 0.4重量部
・水 38.0重量部
・ミネラルターペン 30.6重量部
実施例5
・モンタン酸ワックスA 2.0重量部
・ジメチルシリコーンA 5.0重量部
・研磨材A 4.0重量部
・ワックスパウダー 20.0重量部
・モノエタノールアミン 0.4重量部
・造膜性合成樹脂エマルジョン 0.5重量部
・水 38.0重量部
・ミネラルターペン 30.1重量部
実施例6
・モンタン酸ワックスA 2.0重量部
・ジメチルシリコーンA 5.0重量部
・研磨材A 3.0重量部
・研磨材B 1.0重量部
・ワックスパウダー 20.0重量部
・シリコーンパウダー 5.0重量部
・モノエタノールアミン 0.4重量部
・造膜性合成樹脂エマルジョン 0.5重量部
・水 33.0重量部
・ミネラルターペン 30.1重量部
比較例1
実施例1と同様に艶出し剤を得た。
Example 1
-Montanic acid wax A 5.0 parts by weight-Polyethylene wax A 1.0 parts by weight-Dimethyl silicone A 8.0 parts by weight-Abrasive A 10.0 parts by weight-Wax powder 7.0 parts by weight-Morpholine 0.8 Part by weight, 28.0 parts by weight of water, 40.2 parts by weight of mineral turpent, Example 2
-Montanic acid wax B 5.0 parts by weight-Polyethylene wax A 1.0 parts by weight-Dimethyl silicone A 4.0 parts by weight-Dimethyl silicone B 4.0 parts by weight-Abrasive material A 7.0 parts by weight-Abrasive material B 3.0 parts by weight, silicone powder 7.0 parts by weight, monoethanolamine 0.8 parts by weight, limonene 4.0 parts by weight, water 28.0 parts by weight, mineral terpenes 36.2 parts by weight Example 3
-Montanic acid wax A 5.0 parts by weight-Polyethylene wax A 1.0 parts by weight-Dimethyl silicone A 8.0 parts by weight-Abrasive material A 6.0 parts by weight-Abrasive material B 5.0 parts by weight-Wax powder 7 0.0 part by weight, morpholine 0.8 part by weight, limonene 3.0 part by weight, dipropylene glycol mono n-butyl ether 1.0 part by weight, water 28.0 part by weight, mineral terpene 35.2 parts by weight Example 4
-2.0 parts by weight of montanic acid wax B-4.0 parts by weight of dimethyl silicone A-5.0 parts by weight of abrasive A-20.0 parts by weight of silicone powder-0.4 parts by weight of morpholine-38.0 parts by weight of water・ Mineral terpen 30.6 parts by weight Example 5
-Montanic acid wax A 2.0 parts by weight-Dimethyl silicone A 5.0 parts by weight-Abrasive A 4.0 parts by weight-Wax powder 20.0 parts by weight-Monoethanolamine 0.4 parts by weight-Film-forming synthesis Resin emulsion 0.5 parts by weight, water 38.0 parts by weight, mineral turpentine 30.1 parts by weight Example 6
-Montanic acid wax A 2.0 weight part-Dimethyl silicone A 5.0 weight part-Abrasive material A 3.0 weight part-Abrasive material B 1.0 weight part-Wax powder 20.0 weight part-Silicone powder 5. 0 parts by weight, monoethanolamine 0.4 parts by weight, film-forming synthetic resin emulsion 0.5 parts by weight, water 33.0 parts by weight, mineral terpenes 30.1 parts by weight Comparative Example 1
A polish was obtained in the same manner as in Example 1.

比較例2
・モンタン酸ワックスB 5.0重量部
・ポリエチレンワックスA 1.0重量部
・ジメチルシリコーンB 8.0重量部
・モルホリン 0.8重量部
・水 28.0重量部
・ターペン 57.2重量部
比較例3
・ポリエチレンワックスA 10.0重量部
・ジメチルシリコーンB 8.0重量部
・シリコーンパウダー 3.0重量部
・ミネラルターペン 79.0重量部
ミネラルターペン20重量部、ポリエチレンワックスA、ジメチルシリコーンB、およびシリコーンパウダーを配合し、液温90℃で均一に溶解させた。
Comparative Example 2
-Montanic acid wax B 5.0 parts by weight-Polyethylene wax A 1.0 parts by weight-Dimethyl silicone B 8.0 parts by weight-Morpholine 0.8 parts by weight-Water 28.0 parts by weight-Turpen 57.2 parts by weight Example 3
• 10.0 parts by weight of polyethylene wax A • 8.0 parts by weight of dimethyl silicone B • 3.0 parts by weight of silicone powder • 79.0 parts by weight of mineral terpenes 20 parts by weight of mineral terpenes, polyethylene wax A, dimethyl silicone B, and silicone Powder was blended and uniformly dissolved at a liquid temperature of 90 ° C.

次いで、ミネラルターペン59重量部を配合し、均一に分散させた。   Next, 59 parts by weight of mineral terpenes were blended and dispersed uniformly.

その後、ワックス缶に充填し、常温まで冷却して艶出し剤を得た。   Thereafter, it was filled in a wax can and cooled to room temperature to obtain a polish.

比較例4
・モンタン酸ワックスA 2.0重量部
・ジメチルシリコーンA 5.0重量部
・研磨材A 5.0重量部
・モノエタノールアミン 0.4重量部
・水 38.0重量部
・ミネラルターペン 49.6重量部
比較例5
・ジメチルシリコーンA 4.0重量部
・オレイン酸 1.5重量部
・研磨材A 4.0重量部
・モルホリン 0.4重量部
・水 38.0重量部
・ミネラルターペン 52.1重量部
比較例6
・研磨材B 2.0重量部
・シリコーン樹脂エマルジョン 2.2重量部
・水 95.8重量部
ステンレスバットAに水、研磨材A、シリコーン樹脂エマルジョンを入れて十分に攪拌して均一分散したものをガラス瓶に充填し、サンプルを得た。
Comparative Example 4
-Montanic acid wax A 2.0 parts by weight-Dimethyl silicone A 5.0 parts by weight-Abrasive A 5.0 parts by weight-Monoethanolamine 0.4 parts by weight-Water 38.0 parts by weight-Mineral terpene 49.6 Part by weight Comparative Example 5
-Dimethyl silicone A 4.0 weight part-Oleic acid 1.5 weight part-Abrasive material A 4.0 weight part-Morpholine 0.4 weight part-Water 38.0 weight part-Mineral turpentine 52.1 weight part Comparative example 6
・ Abrasive B 2.0 parts by weight ・ Silicone resin emulsion 2.2 parts by weight ・ Water 95.8 parts by weight Water, abrasive A and silicone resin emulsion in stainless steel bat A and thoroughly dispersed with stirring Was filled into a glass bottle to obtain a sample.

(評価試験)
下記に示す評価試験(1)および(2)を行った。
(1)作業性及びクリーニング性の評価試験
・試験片の作製
まず、平成18年式日産ウイングロード(カラー:ホワイト)を3ヶ月間屋外に放置し、汚れを堆積させたものを用意した。
(Evaluation test)
Evaluation tests (1) and (2) shown below were conducted.
(1) Workability and cleaning performance evaluation test and preparation of test specimens First, a 2006 Nissan Wing Road (color: white) was left outdoors for 3 months to prepare a soiled product.

そして、洗車スポンジを用いて洗浄し、洗車では落ちない汚れが付着していることを確認した。   And it wash | cleaned using the car-washing sponge, and it confirmed that the stain | pollution | contamination which does not fall by car washing adhered.

その後、ボンネット部分を13分割し、1箇所をブランク部分、残り12箇所を試験片とした。
・試験
各実施例および各比較例の艶出し剤1gを、表1に示す塗布用クロスで塗布した。塗布用クロスを20往復させて、各艶出し剤を試験片に塗布し、各艶出し剤の作業性およびクリーニング性を体感および目視で評価した。結果を表2に示す。
Thereafter, the bonnet part was divided into 13 parts, one part being a blank part and the remaining 12 parts being test pieces.
Test The 1 g of the polishing agent of each example and each comparative example was applied with a coating cloth shown in Table 1. The polishing cloth was reciprocated 20 times, and each polishing agent was applied to the test piece, and the workability and cleaning properties of each polishing agent were evaluated visually and visually. The results are shown in Table 2.

作業性の評価基準
◎作業が非常にスムーズであり、ワックスの残渣がなく綺麗で均一な面が出ている。
Evaluation criteria for workability ◎ Work is very smooth, there is no wax residue, and a clean and uniform surface appears.

○作業は少し重たいものの、ワックスの残渣がなく綺麗で均一な面が出ている。     ○ Although the work is a little heavy, there is no residue of wax and a clean and uniform surface is produced.

△作業が重たく、ワックスの残渣が少しある。     △ Work is heavy and there is a little wax residue.

×作業が非常に重たく、ワックスの残渣が多い。     × Work is very heavy and there are many wax residues.

クリーニング性の評価基準
◎汚れが綺麗に拭き上げられ、非常に綺麗な面が出ている。
Evaluation criteria for cleaning performance ◎ Dirt is wiped cleanly, and a very clean surface appears.

○ほとんどの汚れが拭き上げられ、綺麗な面が出ている。     ○ Most of the dirt has been wiped off, and the surface is clean.

△汚れが少し残っており、全体的に少しくすんだような状態。     △ A little dirt remains, and it looks a little dull overall.

×汚れがきれいに拭き上げられず、全体的にかなり汚れが残っている状態
(2)研磨性の評価試験
・試験片の作製
水で濡らした耐水サンドペーパー(#3000)で擦り、光沢値を60°±5まで下げた焼付け黒色塗装板を、試験片とした。
・試験
艶出し剤を塗布する前の光沢度を測定した後、各実施例および各比較例の艶出し剤1gを、表1に示す塗布用クロスを用いて塗布した。塗布用クロスを20往復させて、各艶出し剤を試験片に塗布し、塗布後の光沢度をそれぞれ測定して、光沢の増加度を算出し、光沢の増加度と表面状態の目視とによって研磨性を評価した。目視評価後、処理表面を脱脂し、表面のワックス分を除去した後の光沢値を測定し、脱脂後の光沢増加度を測定した。結果を表2に示す。
× Dirt is not wiped up cleanly, and there is still considerable dirt overall. (2) Abrasive evaluation test and preparation of test piece Rubbing with water-resistant sandpaper (# 3000) moistened with water to give a gloss value of 60 A baked black painted plate lowered to ± 5 was used as a test piece.
-Test After measuring the gloss before applying the polishing agent, 1 g of the polishing agent of each Example and each Comparative Example was applied using the coating cloth shown in Table 1. The coating cloth is reciprocated 20 times, each polishing agent is applied to the test piece, the glossiness after application is measured, the gloss increase degree is calculated, and the gloss increase degree and the surface condition are visually observed. Abrasiveness was evaluated. After the visual evaluation, the treated surface was degreased, the gloss value after removing the wax on the surface was measured, and the degree of gloss increase after degreasing was measured. The results are shown in Table 2.

光沢増加度の測定
※光沢増加度=処理後の光沢値−処理前の光沢値
◎光沢増加度が20°以上であったもの。
Gloss increase measurement * Gloss increase degree = Gloss value after treatment-Gloss value before treatment ◎ Gloss increase degree is 20 ° or more.

○光沢増加度が15°以上20°未満であったもの。     ○ Gloss increase degree of 15 ° or more and less than 20 °.

△光沢増加度が5°以上15°未満であったもの。     ΔGloss increase degree of 5 ° or more and less than 15 °.

×光沢増加度が5未満であったもの。     X Gloss increase was less than 5.

目視による研磨性の評価基準
◎表面についたキズが取れ、きれいな光沢面になっている。
Visual evaluation criteria for abrasiveness ◎ Scratches on the surface are removed and the surface is clean and glossy.

○表面についたキズは取れているが、光沢が少し悪い。     ○ Scratches on the surface are removed, but the gloss is a little bad.

△表面についたキズが少し残っており、光沢も悪い。     ΔSlight scratches on the surface remain and gloss is poor.

×表面についたキズが残っており、光沢もほとんど出ていない。     × Scratches on the surface remain and almost no gloss is exhibited.

Figure 2009209169
Figure 2009209169

Figure 2009209169
Figure 2009209169

Claims (4)

有機溶剤、艶出し成分、研磨材および有機系パウダーを含有する艶出し剤と、
前記艶出し剤を塗布するための、マイクロファイバーからなる塗布用クロスと
を含むことを特徴とする、艶出し具。
A polishing agent containing an organic solvent, a polishing component, an abrasive and an organic powder;
A polishing tool comprising a coating cloth made of microfiber for applying the polishing agent.
前記艶出し剤が、ペースト状であることを特徴とする、請求項1に記載の艶出し具。   The polishing tool according to claim 1, wherein the polishing agent is in a paste form. 前記艶出し剤が、液状であることを特徴とする、請求項1に記載の艶出し具。   The polishing tool according to claim 1, wherein the polishing agent is liquid. 請求項1〜3のいずれかに記載の艶出し具を用いて、前記塗布用クロスにより前記艶出し剤を塗装面に塗布する工程を備えることを特徴とする、艶出し方法。   A polishing method comprising the step of applying the polishing agent to a painted surface by the application cloth using the polishing tool according to any one of claims 1 to 3.
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