JP2009189711A - Ultrasonic diagnosing apparatus and ultrasonic image display method - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ultrasonic diagnosing apparatus which can display a suitable position on a test sample of an ultrasonic probe corresponding to the purpose of the test as the test progresses. <P>SOLUTION: The apparatus is equipped with an observing indication memory part 113 for memorizing previously a sample image showing a position to which an ultrasonic probe 101 is irradiated for each test item, an indicated information control part 110 extracting a sample image in each input test item from the observing indication memory part 113 on the basis of the input test item, a display control part 104 displaying the sample image on a display means 106, a transmit-receive part 102 operating an observing position by transmit-receive of an ultrasonic wave through the ultrasonic probe 101 irradiated to the position shown in the sample image, and an image producing part 103 producing an ultrasonic image on the basis of the received ultrasonic wave. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、超音波プローブから被検体に対して超音波を送受信し、受信した超音波エコーを基に超音波画像を生成する超音波診断装置及び超音波画像表示方法に関する。   The present invention relates to an ultrasound diagnostic apparatus and an ultrasound image display method for transmitting and receiving ultrasound from an ultrasound probe to a subject and generating an ultrasound image based on a received ultrasound echo.

超音波診断装置は、超音波プローブから超音波を被検体に向けて送信し、被検体で反射した超音波(以下では、「超音波エコー」という。)を受信し、その受信した超音波エコーを電気信号に変化し、その電気信号を基に各点の輝度を求め被検体の断層像である超音波画像を生成する装置である。   The ultrasonic diagnostic apparatus transmits ultrasonic waves from an ultrasonic probe toward a subject, receives ultrasonic waves reflected by the subject (hereinafter referred to as “ultrasonic echoes”), and receives the received ultrasonic echoes. Is converted into an electric signal, and the luminance of each point is obtained based on the electric signal to generate an ultrasonic image that is a tomographic image of the subject.

超音波診断装置は、X線画像診断装置やCT画像診断装置などX線を使用した画像診断装置に比べて、被検体にたいする侵襲性が低く、また装置自体も小型であるという利点がある。しかし、その一方で、超音波診断装置による診断は他の種別の検査装置に比べ高度な熟練度が必要である。そのため、所望する超音波画像が得られるかどうかについては、個人の技量に依存する割合が高いという問題もある。   The ultrasonic diagnostic apparatus has advantages that it is less invasive to a subject and is small in size compared to an image diagnostic apparatus using X-rays such as an X-ray image diagnostic apparatus and a CT image diagnostic apparatus. However, on the other hand, diagnosis by an ultrasonic diagnostic apparatus requires a high degree of skill compared to other types of inspection apparatuses. Therefore, there is also a problem that whether or not a desired ultrasonic image can be obtained is highly dependent on the individual skill.

そのため、超音波診断装置を用いて行われる超音波検査方法に関しては多くの研究がなされている。たとえば、非特許文献1に記載される「「の」の字の2回走査」などはその一例である。この検査方法によれば、予め定められた手順で複数の臓器を観察することで、見落としのない検査を確実に実行できるとしている。このように、超音波診断を確実・迅速に行うための検査方法が研究・開発されているが、それらを習得し、その検査方法通りに検査を行ったか否かについては、やはり操作者個人の技量に任せられている。   Therefore, many studies have been made on ultrasonic inspection methods performed using an ultrasonic diagnostic apparatus. For example, “Two times scanning of the character“ ”” described in Non-Patent Document 1 is an example. According to this inspection method, by observing a plurality of organs according to a predetermined procedure, an inspection without oversight can be reliably performed. In this way, research methods have been researched and developed to perform ultrasound diagnosis reliably and promptly. However, whether or not they have acquired them and performed the test according to the test method is still up to the individual operator. It is left to workmanship.

従来、手本となる超音波画像データ(以下では、「典型画像」という。)を予め記憶手段に格納し、この典型画像の読み出し制御を行ない、典型画像と現在生成している超音波画像とを並べて表示することにより、医師や検査技師などの操作者(以下では、単に「操作者」という。)は超音波プローブの位置や向きを調整して典型画像に現在の超音波画像を近づけることで、所望の超音波画像を生成することができる技術(例えば、特許文献1参照。)が提案されている。これにより、超音波診断のための時間を短縮し操作者の作業負担を軽減できる。   Conventionally, ultrasonic image data as a model (hereinafter referred to as “typical image”) is stored in a storage unit in advance, and reading control of the typical image is performed, and the typical image and the currently generated ultrasonic image and By displaying the images side by side, operators such as doctors and laboratory technicians (hereinafter simply referred to as “operators”) adjust the position and orientation of the ultrasound probe to bring the current ultrasound image closer to the typical image. Thus, a technique capable of generating a desired ultrasonic image (see, for example, Patent Document 1) has been proposed. Thereby, the time for ultrasonic diagnosis can be shortened and the operator's workload can be reduced.

また、被検者に対して現時点で生成している超音波画像をモニタの画面内に半透明に表示するとともに、同一被験者に対する前回の検査で収集された超音波画像を参照画像として同一画面内に表示する技術(例えば、特許文献2参照。)が提案されている。これにより、操作者は現在の超音波画像が参照画像とほぼ完全に重なるように超音波プローブの位置や向きを調整し、さらにマッチング度合いが最良になるように微調整を行うことで、所望の超音波画像を生成することができる。   In addition, the ultrasound image currently generated for the subject is displayed translucently on the monitor screen, and the ultrasound image collected in the previous examination for the same subject is used as the reference image in the same screen. (See, for example, Patent Document 2). As a result, the operator adjusts the position and orientation of the ultrasonic probe so that the current ultrasonic image is almost completely overlapped with the reference image, and further performs fine adjustment so that the degree of matching is the best, thereby achieving the desired An ultrasound image can be generated.

特開平08−187244号公報Japanese Patent Laid-Open No. 08-187244 特開2004−305377号公報JP 2004-305377 A 腹部エコーの実学Abdominal echo practice

しかし、特許文献1及び特許文献2の技術では、被検体のどの場所にどのような向きで超音波プローブをあてるのかといった大まかな位置が分からないため、典型画像又は参照画像(以下では、2つの画像をまとめて「参照画像」ということもある。)に近づけるためには超音波プローブをあてるおおよその位置を操作者が把握している必要がある。さらに、上述の様々な超音波検査方法を行うには、一連の検査において様々な位置に超音波プローブをあてる必要があり、その全てを操作者が把握しなくてはならない。そのため、上述の技術を用いても操作者の技術に依存する部分は大きく、未熟な操作者が適切な超音波画像を取得することは困難であり、時間がかかる作業になってしまう。   However, in the techniques of Patent Document 1 and Patent Document 2, since a rough position such as which position of the subject the ultrasonic probe is applied to is not known, a typical image or a reference image (hereinafter referred to as two images) In order to bring the images together and may be referred to as a “reference image”), the operator needs to know the approximate position to which the ultrasonic probe is applied. Further, in order to perform the above-described various ultrasonic inspection methods, it is necessary to apply ultrasonic probes to various positions in a series of inspections, and the operator must grasp all of them. For this reason, even if the above-described technique is used, the part depending on the operator's technique is large, and it is difficult for an unskilled operator to acquire an appropriate ultrasonic image, which is a time-consuming operation.

この発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、検査の目的に対応する超音波プローブの被検体上の適切な位置を検査項目の種類及び検査の進捗に合わせて表示する超音波診断装置を提供することを目的としている。   The present invention has been made in view of such circumstances, and an ultrasonic diagnosis for displaying an appropriate position of an ultrasonic probe corresponding to the purpose of an inspection on a subject in accordance with the type of inspection item and the progress of the inspection. The object is to provide a device.

上記目的を達成するために、請求項1に記載の超音波診断装置は、検査項目毎に超音波プローブを被検体にあてる位置を示す見本画像をその検査項目とともに予め記憶する記憶手段と、入力された検査項目を基に、前記記憶手段から前記入力された検査項目に対応する前記見本画像を抽出する指示情報管理手段と、前記見本画像を表示手段に表示させる表示制御手段と、前記見本画像の表示後に、前記見本画像に示される位置にあてられた前記超音波プローブを介して前記被検体に向けて超音波を送受信することで前記被検体の観察部位を走査する送受信手段と、前記走査によって受信された超音波を基に超音波画像を生成する超音波画像生成手段と、を備え、前記表示制御手段は、前記生成された超音波画像を前記表示手段に表示させる、ことを特徴とするものである。   In order to achieve the above object, the ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1 includes a storage unit that stores in advance a sample image indicating a position where the ultrasonic probe is applied to the subject for each examination item together with the examination item, and an input Instruction information management means for extracting the sample image corresponding to the input inspection item from the storage means based on the inspection item, display control means for displaying the sample image on the display means, and the sample image Transmitting and receiving means for scanning the observation region of the subject by transmitting and receiving ultrasonic waves toward the subject via the ultrasonic probe applied to the position shown in the sample image, and the scanning Ultrasonic image generating means for generating an ultrasonic image based on the ultrasonic wave received by the display control means, the display control means to display the generated ultrasonic image on the display means, And it is characterized in and.

請求項8に記載の超音波画像作成方法は、検査項目毎に超音波プローブを被検体にあてる位置を示す見本画像をその検査項目とともに予め記憶する記憶段階と、入力された検査項目を基に、前記記憶手段から前記入力された検査項目に対応する前記見本画像を抽出する指示情報管理段階と、前記見本画像を表示手段に表示させる第1の表示段階と、前記見本画像の表示後に、前記見本画像に示される位置にあてられた前記超音波プローブを介して前記被検体に向けて超音波を送受信することで前記被検体の観察部位を走査する送受信段階と、前記走査によって受信された超音波を基に超音波画像を生成する超音波画像生成段階と、前記生成された超音波画像を前記表示手段に表示させる第2の表示段階と、を有することを特徴とするものである。   The ultrasonic image creating method according to claim 8 is based on a storage stage for storing a sample image indicating a position where an ultrasonic probe is applied to a subject for each examination item in advance together with the examination item, and on the inputted examination item. , An instruction information management step for extracting the sample image corresponding to the input examination item from the storage unit, a first display step for displaying the sample image on a display unit, and after displaying the sample image, A transmission / reception step of scanning an observation site of the subject by transmitting / receiving an ultrasonic wave toward the subject via the ultrasonic probe applied to a position shown in a sample image, and an ultrasound received by the scanning An ultrasonic image generation step of generating an ultrasonic image based on a sound wave; and a second display step of displaying the generated ultrasonic image on the display means. .

請求項1に記載の超音波診断装置及び請求項8に記載の超音波画像表示方法によると、特定の検査項目の検査を行う前に、該検査項目に対応する超音波プローブの被検体上の位置を示す見本画像を表示することができる。これにより、操作者は見本画像を参照することで、これから行う検査項目に係る検査において超音波プローブをあてる位置を確認することができる。そして、操作者は確認した位置に超音波プローブをあてることで、現在行っている検査における所望の超音波画像を容易に生成することが可能となる。   According to the ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1 and the ultrasonic image display method according to claim 8, before performing inspection of a specific inspection item, the ultrasonic probe corresponding to the inspection item on the subject A sample image indicating the position can be displayed. Thereby, the operator can confirm the position to which the ultrasonic probe is applied in the inspection related to the inspection item to be performed by referring to the sample image. Then, the operator can easily generate a desired ultrasonic image in the current examination by applying the ultrasonic probe to the confirmed position.

また、所望の超音波画像を生成するための超音波プローブの大まかな位置を探す手間が省けるため、超音波診断に費やす時間を短縮することができる。これにより、患者の検査における負担も軽減することが可能となる。   In addition, since it is possible to save the trouble of searching for a rough position of the ultrasonic probe for generating a desired ultrasonic image, it is possible to reduce the time spent for ultrasonic diagnosis. Thereby, it is possible to reduce the burden on the patient's examination.

〔第1の実施形態〕
以下、この発明の第1の実施形態に係る超音波診断装置について説明する。図1は本実施形態に係る超音波診断装置の機能を表すブロック図である。
[First Embodiment]
Hereinafter, an ultrasonic diagnostic apparatus according to a first embodiment of the present invention will be described. FIG. 1 is a block diagram showing functions of the ultrasonic diagnostic apparatus according to this embodiment.

操作者は、表示部106及び入力部107を備えたユーザインタフェース105を使用して、検査種別を入力する。ここで、検査種別とは超音波診断装置で行なう1つ又は複数の観察部位に対する検査を含む一連の検査を指す。この検査種別は本発明における「検査手順」にあたる。検査種別には、例えば、上部腹部スクリーニングなどがある。そして、上部スクリーニングは肝左葉の検査、胃/腹部大動脈の検査、膵頭部の検査、肝右葉の検査、及び総胆管の検査、といった複数の検査項目を含む一連の検査である。そのような検査種別の場合、各検査項目に係る観察部位に対する検査において超音波画像の生成を行うことになる。ここで、観察部位とは患部を発見したり患部を観察したりするなどの検査の対象となっている被検体の一部の部位であり、たとえば肝臓、胃、及び腹部などを指す。以下では、検査種別に含まれる各検査項目に係る検査、すなわち観察部位毎に行われる検査を「個別検査」という。この個別検査は具体的には対象となる観察部位を走査することで超音波画像を生成するものである。操作者は、被検体の観察部位を走査しその観察部位における超音波画像を生成するため、超音波プローブ101を被検体の所望の位置にあてる。操作者は、超音波プローブ101をあてる位置、超音波プローブ101を押す力、及び超音波プローブ101をあてる角度などを変更することで生成する超音波画像を変更することができる。そして、超音波の放出には各観察部位を走査するための適切な超音波プローブ101をあてる場所、押す力、あてる角度などが存在する。そこで、操作者は、観察部位の所望の方向に超音波が放出されるよう超音波プローブ101をあてる場所、押す力、あてる角度などを調整する必要がある。   The operator uses the user interface 105 including the display unit 106 and the input unit 107 to input the examination type. Here, the examination type refers to a series of examinations including examinations for one or a plurality of observation sites performed by the ultrasonic diagnostic apparatus. This inspection type corresponds to the “inspection procedure” in the present invention. Examples of examination types include upper abdominal screening. The upper screening is a series of examinations including a plurality of examination items such as examination of the left liver lobe, examination of the stomach / abdominal aorta, examination of the pancreatic head, examination of the right liver lobe, and examination of the common bile duct. In the case of such an inspection type, an ultrasonic image is generated in an inspection for an observation site related to each inspection item. Here, the observation site is a part of the subject to be examined such as finding the affected site or observing the affected site, and refers to, for example, the liver, stomach, and abdomen. Hereinafter, the inspection related to each inspection item included in the inspection type, that is, the inspection performed for each observation site is referred to as “individual inspection”. Specifically, this individual examination is to generate an ultrasonic image by scanning the target observation site. The operator scans the observation region of the subject and generates an ultrasonic image at the observation region, and therefore places the ultrasonic probe 101 at a desired position on the subject. The operator can change the ultrasonic image to be generated by changing the position where the ultrasonic probe 101 is applied, the pressing force of the ultrasonic probe 101, the angle at which the ultrasonic probe 101 is applied, and the like. In addition, the emission of ultrasonic waves includes a location where an appropriate ultrasonic probe 101 for scanning each observation site is applied, a pressing force, an applied angle, and the like. Therefore, the operator needs to adjust the location where the ultrasonic probe 101 is applied, the pressing force, the applied angle, etc. so that the ultrasonic waves are emitted in the desired direction of the observation site.

超音波プローブ101は超音波振動子(不図示)を有する。超音波プローブ101は、送受信部102から送られてきたパルス電流を超音波振動子で超音波に変換する。超音波プローブ101は、該超音波を被検体の観察部位に向けて送信する。さらに、超音波プローブ101は、被検体内の臓器などの組織で反射した超音波(以下では、「超音波エコー」という。)を超音波振動子で受信する。超音波プローブ101は、超音波振動子で受信した超音波エコーを電気信号(以下では、「エコー信号」という。)に変換する。超音波プローブ101は超音波エコーを変換した電気信号を送受信部102へ出力する。   The ultrasonic probe 101 has an ultrasonic transducer (not shown). The ultrasonic probe 101 converts the pulse current sent from the transmission / reception unit 102 into ultrasonic waves using an ultrasonic transducer. The ultrasonic probe 101 transmits the ultrasonic wave toward the observation site of the subject. Furthermore, the ultrasonic probe 101 receives an ultrasonic wave reflected by a tissue such as an organ in the subject (hereinafter referred to as “ultrasonic echo”) by an ultrasonic transducer. The ultrasonic probe 101 converts the ultrasonic echo received by the ultrasonic transducer into an electric signal (hereinafter referred to as “echo signal”). The ultrasonic probe 101 outputs an electrical signal obtained by converting the ultrasonic echo to the transmission / reception unit 102.

送受信部102は、送信部と受信部を備え、統括制御部108からの制御に基づき、各超音波振動子に所定の遅延を与えたタイミングでパルス電流を供給する。超音波の送信周波数は統括制御部108からの制御により変更が可能となっている。送受信部102は、超音波振動子から入力されたエコー信号を増幅し所定の遅延などを与えた後、画像生成部103へ出力する。この送受信部102が本発明における「送受信手段」にあたる。   The transmission / reception unit 102 includes a transmission unit and a reception unit, and supplies a pulse current at a timing when a predetermined delay is given to each ultrasonic transducer based on control from the overall control unit 108. The ultrasonic transmission frequency can be changed by control from the overall control unit 108. The transmission / reception unit 102 amplifies the echo signal input from the ultrasonic transducer, gives a predetermined delay, etc., and then outputs it to the image generation unit 103. The transmission / reception unit 102 corresponds to “transmission / reception means” in the present invention.

画像生成部103は、送受信部102から入力されたエコー信号にBモード処理などを施し超音波画像を生成する。この画像生成部103が本発明における「超音波画像生成手段」にあたる。Bモード処理とは以下の処理である。画像生成部103は、送受信部102から入力されたエコー信号を対数増幅する。さらに、画像生成部103は、対数増幅されたエコー信号について包絡線を検波する。包絡線検波とは、超音波周波数成分を除去して振幅のみを検出するものである。さらに、画像生成部103は、検波されたエコー信号の信号強度が輝度の明るさで表現されるデータを生成する。さらに、画像生成部103が有するDSC(Degital Scan Converter)によりラスタデータであるエコー信号を通常のモニタ上で表示できるように、直交座標系のデータに変換する。これにより、エコー信号の強度を輝度により表したBモード画像が生成される。そして、画像生成部103は、生成したBモード画像(超音波画像)のデータを表示制御部104へ出力する。また、画像生成部103は、生成した画像を記憶部(不図示)に記憶させておく。   The image generation unit 103 performs an B-mode process on the echo signal input from the transmission / reception unit 102 and generates an ultrasonic image. This image generation unit 103 corresponds to “ultrasonic image generation means” in the present invention. The B mode process is the following process. The image generation unit 103 logarithmically amplifies the echo signal input from the transmission / reception unit 102. Furthermore, the image generation unit 103 detects the envelope of the log signal that has been logarithmically amplified. In the envelope detection, only the amplitude is detected by removing the ultrasonic frequency component. Further, the image generation unit 103 generates data in which the signal intensity of the detected echo signal is expressed by brightness. Further, an echo signal, which is raster data, is converted into orthogonal coordinate system data by a DSC (Digital Scan Converter) included in the image generation unit 103 so that it can be displayed on a normal monitor. As a result, a B-mode image in which the intensity of the echo signal is represented by luminance is generated. Then, the image generation unit 103 outputs the generated B-mode image (ultrasound image) data to the display control unit 104. The image generation unit 103 stores the generated image in a storage unit (not shown).

さらに、画像生成部103は、生成した超音波画像の各点(例えば、各画素毎)における輝度値を、統括制御部108を介してプローブ動作判定部109へ出力する。   Further, the image generation unit 103 outputs the luminance value at each point (for example, for each pixel) of the generated ultrasonic image to the probe operation determination unit 109 via the overall control unit 108.

統括制御部108は、各機能部の動作及びその動作のタイミングなどを統括制御する。また、各機能部間の情報のやり取りは統括制御部108を介して行われることがあるが、説明の都合上機能部間で直接情報のやり取りを行っているよう説明する場合がある。   The overall control unit 108 performs overall control of the operation of each functional unit and the timing of the operation. In addition, information may be exchanged between the functional units via the overall control unit 108. However, for convenience of explanation, it may be described that information is directly exchanged between the functional units.

観察指示記憶部113は、ハードディスクやメモリなどの記憶装置である。この観察指示記憶部113が本発明における「記憶手段」にあたる。観察指示記憶部113は、予め図2に示すような検査種別とその検査種別に含まれる個別検査の順番を記載した検査種別テーブル200を記憶している。この検査種別テーブル200には、例えば一連の検査である検査種別(例えば、「上部腹部スクリーニング201」)に対して、複数の個別検査210が対応している。そして、検査種別テーブル200には、各検査種別で行われる個別検査の順番に、各検査種別に対応する各個別検査210の識別情報が記載させられている。具体的には、例えば検査種別が「上部腹部スクリーニング」201(検査種別の名称)の場合、図2に示すように、肝左葉を観察部位とする個別検査が1番目であり識別情報が「#1」、胃/腹部大動脈を観察部位とする個別検査が2番目であり識別情報が「#2」、膵頭部を対象部位とする個別検査が3番目であり識別情報が「#3」、肝右葉を観察部位とする個別検査が4番目であり識別情報が「#4」、総胆管を観察部位とする個別検査が5番目であり識別情報が「#5」、といったように、順番に各個別検査の識別情報が記載されている。ここで、観察する観察部位がわかりやすいように各個別検査のとこに観察部位も記載してもよい。また、本実施形態では、わかりやすいように個別検査の識別情報を個別検査が行われる順番と一致させているが、この識別情報は他のものと区別できるものであれば文字でも記号でもよい。   The observation instruction storage unit 113 is a storage device such as a hard disk or a memory. The observation instruction storage unit 113 corresponds to the “storage unit” in the present invention. The observation instruction storage unit 113 stores in advance an inspection type table 200 in which the inspection types as shown in FIG. 2 and the order of individual inspections included in the inspection types are described. In this examination type table 200, for example, a plurality of individual examinations 210 correspond to examination types (for example, “upper abdominal screening 201”) which are a series of examinations. In the examination type table 200, the identification information of each individual examination 210 corresponding to each examination type is described in the order of the individual examinations performed for each examination type. Specifically, for example, when the examination type is “upper abdominal screening” 201 (name of examination type), as shown in FIG. 2, the individual examination with the left liver lobe as the observation site is the first and the identification information is “ # 1 ”, the individual examination with the stomach / abdominal aorta as the observation site is second and the identification information is“ # 2 ”, the individual examination with the pancreatic head as the target site is the third, and the identification information is“ # 3 ”, The individual examination with the right lobe of the liver as the observation site is the fourth and the identification information is “# 4”, the individual examination with the common bile duct as the observation site is the fifth, and the identification information is “# 5”. Describes the identification information of each individual test. Here, the observation site may be described at each individual examination so that the observation site to be observed can be easily understood. Further, in the present embodiment, the identification information of the individual inspection is made coincident with the order in which the individual inspection is performed for easy understanding, but the identification information may be a character or a symbol as long as it can be distinguished from the other.

また、観察指示記憶部113は、各個別検査において被検体にあてる超音波プローブ101の適切な位置を表わす見本画像を記憶している。具体的には、見本画像は、後述するようにモデルの被検体の画像上に超音波プローブ101をあてる位置を示した画像である。各個別検査におけるさらに、観察指示記憶部113は、各個別検査において生成される典型的な超音波画像である典型画像を記憶している。   The observation instruction storage unit 113 stores a sample image representing an appropriate position of the ultrasonic probe 101 applied to the subject in each individual examination. Specifically, the sample image is an image showing a position where the ultrasonic probe 101 is applied on the image of the model subject as will be described later. Further, in each individual examination, the observation instruction storage unit 113 stores a typical image that is a typical ultrasonic image generated in each individual examination.

さらに、観察指示記憶部113は、図3に示すような検査種別毎の各個別検査における、観察部位301、見本画像302、典型画像303、及び留意事項304、の対応が記載された指示情報対応テーブル300を記憶している。図3は、上部腹部スクリーニングに対応する指示情報対応テーブルを表す一例の図である。留意事項とは、各個別検査において、検査の対象とする観察部位の観察において留意すべき事項やなどのデータである。   Further, the observation instruction storage unit 113 corresponds to the instruction information in which the correspondence between the observation site 301, the sample image 302, the typical image 303, and the notice item 304 is described in each individual examination as shown in FIG. A table 300 is stored. FIG. 3 is an example of an instruction information correspondence table corresponding to upper abdominal screening. The matters to be noted are data such as matters to be noted in the observation of the observation site to be examined in each individual examination.

指示情報管理部110は、検査フロー管理部111及び観察指示提示部112で構成されている。指示情報管理部110は、これから行う検査に対応した各種情報、見本画像、典型画像、及び留意事項を抽出する機能部である。この指示情報管理部110が本発明における「指示情報管理手段」にあたる。   The instruction information management unit 110 includes an inspection flow management unit 111 and an observation instruction presentation unit 112. The instruction information management unit 110 is a functional unit that extracts various information, sample images, typical images, and points to be noted corresponding to an examination to be performed in the future. This instruction information management unit 110 corresponds to “instruction information management means” in the present invention.

観察指示提示部112は、検査フロー管理部111から、入力された検査種別である「上部腹部スクリーニング」の識別情報及び個別検査の識別情報(本実施形態では上述の番号)の入力を受ける。観察指示提示部112は、入力された検査種別である「上部腹部スクリーニング」の識別情報を基に、観察指示記憶部113を検索し入力された検査種別に対応する指示情報対応テーブル300を抽出する。   The observation instruction presenting unit 112 receives input of identification information of “upper abdominal screening” which is the inputted examination type and identification information of the individual examination (the above-described number in the present embodiment) from the examination flow management unit 111. The observation instruction presentation unit 112 searches the observation instruction storage unit 113 based on the identification information of “upper abdominal screening” which is the input examination type, and extracts the instruction information correspondence table 300 corresponding to the inputted examination type. .

さらに、観察指示提示部112は、入力された個別検査の識別情報を基に、抽出した指示情報対応テーブル300を検索し、入力された個別検査に対応する、観察部位301の名前、見本画像302の識別情報、典型画像303の識別情報、及び留意事項304を抽出する。例えば1つの個別検査である「肝左葉を観察部位とした検査」を表す識別情報の「#1」が入力されると、観察指示提示部112は、観察部位301として「肝左葉」、見本画像302の識別情報として「A1」、典型画像303の識別情報として「B1」、留意事項304として「肝の萎縮の有無、肝の凹凸の有無、胆嚢壁の肥厚」を抽出する。   Further, the observation instruction presentation unit 112 searches the extracted instruction information correspondence table 300 based on the input identification information of the individual examination, and the name of the observation region 301 and the sample image 302 corresponding to the inputted individual examination. Identification information, identification information of the typical image 303, and a notice item 304 are extracted. For example, when “# 1” of identification information indicating “inspection using the left liver lobe as an observation site”, which is one individual test, is input, the observation instruction presenting unit 112 displays “liver left lobe” as the observation site 301, “A1” is extracted as the identification information of the sample image 302, “B1” is extracted as the identification information of the typical image 303, and “presence / absence of liver atrophy, presence / absence of unevenness of the liver, thickening of the gallbladder wall” is extracted.

観察指示提示部112は、抽出した見本画像302の識別情報「A1」を基に観察指示記憶部113を検索し、入力された個別検査に対応する見本画像を抽出する。   The observation instruction presentation unit 112 searches the observation instruction storage unit 113 based on the identification information “A1” of the extracted sample image 302, and extracts a sample image corresponding to the input individual examination.

観察指示提示部112は、抽出した典型画像303の識別情報「B1」を基に観察指示記憶部113を検索し、入力された個別検査に対応する典型画像を抽出する。   The observation instruction presentation unit 112 searches the observation instruction storage unit 113 based on the identification information “B1” of the extracted typical image 303, and extracts a typical image corresponding to the input individual examination.

観察指示提示部112は、抽出した、観察部位の名前「肝左葉」、識別情報「A1」の見本画像、識別情報「B1」の典型画像、及び留意事項「肝の萎縮の有無、肝の凹凸の有無、胆嚢壁の肥厚」を表示制御部104へ出力する。以下ではこれらの情報をまとめて「指示情報」という。   The observation instruction presentation unit 112 extracts the name of the observation site “liver left lobe”, the sample image of the identification information “A1”, the typical image of the identification information “B1”, and the notice item “presence / absence of liver atrophy, The presence / absence of unevenness, thickening of the gallbladder wall ”is output to the display control unit 104. Hereinafter, these pieces of information are collectively referred to as “instruction information”.

操作者が検査開始の入力を行ったときに、検査フロー管理部111は、統括制御部108から検査種別として「上部腹部スクリーニング201」の識別情報の入力を受ける。検査フロー管理部111は、入力された検査種別の識別情報を基に、観察指示記憶部113に記憶されている検査種別テーブル200を検索する。検査フロー管理部111は、検査種別テーブル200に記載されている上部腹部スクリーニング201に対応する個別検査210の中で1番目の個別検査210である肝左葉を観察部位とする個別検査210の識別情報を抽出する。ここでは、識別情報は順番を表す「#1」である。検査フロー管理部111は、抽出した識別情報「#1」を観察指示提示部112へ出力する。そして、検査フロー管理部111は、観察指示提示部112に出力した観察部位を肝左葉とする個別検査210の識別情報「#1」を記憶しておく。   When the operator inputs the start of the test, the test flow management unit 111 receives input of identification information of “upper abdominal screening 201” as the test type from the overall control unit. The inspection flow management unit 111 searches the inspection type table 200 stored in the observation instruction storage unit 113 based on the input identification information of the inspection type. The examination flow management unit 111 identifies the individual examination 210 that uses the left liver lobe as the observation site among the individual examinations 210 corresponding to the upper abdominal screening 201 described in the examination type table 200. Extract information. Here, the identification information is “# 1” indicating the order. The inspection flow management unit 111 outputs the extracted identification information “# 1” to the observation instruction presentation unit 112. Then, the examination flow management unit 111 stores the identification information “# 1” of the individual examination 210 in which the observation site output to the observation instruction presenting unit 112 is the liver left lobe.

識別情報が「#1」の個別検査である肝左葉の検査の見本画像が表示され、実際に操作者が被検体に超音波プローブ101をあて、画像が生成された後、検査フロー管理部111は、プローブ動作判定部109から入力された「#1」の肝左葉の検査終了の通知を受ける(ここで個別検査終了とは、特定の観察部位に対する検査が終わり次の観察部位に対する走査に移っていることを意味する。)と、検査種別テーブル200を検索し上部腹部スクリーニングの次の個別検査210の識別情報を抽出する。例えば、一つ前に観察指示提示部112へ観察部位を肝左葉とする個別検査210の識別情報「#1」を入力している場合、検査フロー管理部111は次の個別検査である観察部位を胃/腹部大動脈とする個別検査210の識別情報「#2」を抽出する。検査フロー管理部111は、抽出した識別情報「#2」を観察指示提示部112に出力する。ここで、本実施形態では、検査種別テーブル200に個別検査が行われる順に記載されているため、検査フロー管理部111は、現在記憶している個別検査210の識別情報を基に検査種別テーブル200を参照し記憶している個別検査210の一つ下の個別検査210を次の個別検査210と判断している。こうすることで、例えば途中の個別検査210が削除された場合にも、その削除された個別検査210を飛ばして次の個別検査210を抽出することができる。ただし、これは、他の方法でも良く、例えば識別情報が連番になっており途中の走査が削除されることがない場合などは、単に記憶している番号に1を加えた番号を次の番号としてもよい。   After the sample image of the examination of the left liver lobe, which is the individual examination with the identification information “# 1”, is displayed and the operator actually applies the ultrasonic probe 101 to the subject and generates the image, the examination flow management unit 111 receives a notification of the completion of the examination of the left liver lobe of “# 1” input from the probe operation determination unit 109 (here, the individual examination end is the scanning of the next observation part after the examination of a specific observation part is completed) And the examination type table 200 is searched and the identification information of the individual examination 210 next to the upper abdominal screening is extracted. For example, when the identification information “# 1” of the individual examination 210 in which the observation site is the liver left lobe is input to the observation instruction presentation unit 112 one time ago, the examination flow management unit 111 performs the next individual examination observation. The identification information “# 2” of the individual examination 210 in which the region is the stomach / abdominal aorta is extracted. The inspection flow management unit 111 outputs the extracted identification information “# 2” to the observation instruction presentation unit 112. Here, in the present embodiment, the examination type table 200 is described in the order in which individual examinations are performed. Therefore, the examination flow management unit 111 is based on the identification information of the individual examination 210 currently stored. The individual inspection 210 immediately below the stored individual inspection 210 is determined as the next individual inspection 210. By doing so, for example, even when an individual test 210 in the middle is deleted, it is possible to skip the deleted individual test 210 and extract the next individual test 210. However, other methods may be used. For example, when the identification information is a serial number and scanning in the middle is not deleted, simply add the number stored in 1 to the next number. It may be a number.

プローブ動作判定部109はメモリなどの記憶部を有する。プローブ動作判定部109は、検査項目毎に取得された超音波のデータに基づいて画像生成部103が生成した超音波画像の所定点(例えば、ドット毎)における輝度値の入力を受ける。本実施形態では超音波画像上のすべての点について輝度値を取得する。これは、比較可能な部分であれば超音波画像の一部でもよい。プローブ動作判定部109は1フレーム毎に各点の輝度値を記憶する。ここで、1フレームとは1回の走査によって生成される超音波画像のことを指し、画像生成部103は数十枚の超音波画像、即ち数十フレームの超音波画像を生成することができる。この一秒間に生成されるフレーム数をフレームレートという。本実施形態では20フレーム/秒のフレームレートとする。   The probe operation determination unit 109 has a storage unit such as a memory. The probe operation determination unit 109 receives an input of a luminance value at a predetermined point (for example, for each dot) of the ultrasonic image generated by the image generation unit 103 based on the ultrasonic data acquired for each inspection item. In the present embodiment, luminance values are acquired for all points on the ultrasonic image. This may be a part of the ultrasonic image as long as it is a comparable part. The probe operation determination unit 109 stores the luminance value of each point for each frame. Here, one frame refers to an ultrasonic image generated by one scan, and the image generation unit 103 can generate several tens of ultrasonic images, that is, several tens of frames of ultrasonic image. . The number of frames generated per second is called a frame rate. In this embodiment, the frame rate is 20 frames / second.

プローブ動作判定部109は、記憶したフレームの超音波画像の各点の数を輝度値毎に集計し、図4(A)に示すグラフ401のような、縦軸を画素頻度(集計した画素の数)とし、横軸を最大輝度が1となるように規格化した輝度値とした輝度情報グラフを作成する。この画素頻度が本発明における「輝度値の分布」にあたる。図4(A)は輝度情報グラフの一例の図であり、図4(B)は輝度情報グラフの他の例の図である。プローブ動作判定部109は作成した輝度情報グラフを記憶していく。   The probe motion determination unit 109 counts the number of each point of the stored ultrasonic image of the frame for each luminance value, and the vertical axis as shown in the graph 401 shown in FIG. The luminance information graph is created in which the horizontal axis is the luminance value normalized so that the maximum luminance is 1. This pixel frequency corresponds to the “luminance value distribution” in the present invention. FIG. 4A is a diagram illustrating an example of a luminance information graph, and FIG. 4B is a diagram illustrating another example of the luminance information graph. The probe operation determination unit 109 stores the created luminance information graph.

プローブ動作判定部109は、現在のフレームに対応する輝度情報グラフと10フレーム前の輝度情報グラフを比較する。ここで、比較とは現在のフレームに対応する輝度情報グラフの各輝度値での画素頻度と対応する10フレーム前の輝度情報グラフの各輝度値での画素頻度との差を計算することを指す。プローブ動作判定部109は、まだ10フレーム前の超音波画像が存在しない場合、すなわち超音波画像の生成が開始されてから1フレームから10フレームまでの間は比較を行わない。ここで、近接する時間のフレームを比較した場合差が小さいため違いを判定することが困難となり、また、乖離した時間のフレームを比較した場合当然に違ってしまうことが多くなり類似を判定することが困難になってしまう。そこで、超音波プローブ101が大きく移動した場合、10フレームの時間があれば輝度情報グラフの違いが十分に現れると考えられるため。本実施形態では10フレーム前としているが、このフレーム数は使用環境に合わせて設定することが好ましい。次に輝度情報グラフの比較方法を具体的に説明する。   The probe operation determination unit 109 compares the luminance information graph corresponding to the current frame with the luminance information graph 10 frames before. Here, the comparison means calculating the difference between the pixel frequency at each luminance value of the luminance information graph corresponding to the current frame and the pixel frequency at each luminance value of the luminance information graph 10 frames before corresponding. . The probe operation determination unit 109 does not perform comparison between the first frame and the 10th frame when there is no ultrasonic image 10 frames before, that is, the generation of the ultrasonic image is started. Here, it is difficult to determine the difference because the difference is small when comparing frames of close time, and it is natural that the difference is naturally different when comparing frames of dissimilar time. Will become difficult. Therefore, when the ultrasonic probe 101 moves greatly, it is considered that the difference in the luminance information graph appears sufficiently if the time of 10 frames is reached. In this embodiment, it is 10 frames before, but this number of frames is preferably set according to the use environment. Next, a method for comparing luminance information graphs will be specifically described.

プローブ動作判定部109は、現在のフレームに対応する輝度情報グラフと10フレーム前の輝度情報グラフとの各輝度における画像頻度の閾値として30(単位は画素の数)を記憶している。さらに、プローブ動作判定部109は、輝度情報グラフにおける輝度値のうちの閾値を超えた輝度値が占める割合の閾値として30%を記憶している。プローブ動作判定部109はこの画像頻度の閾値及び割合の閾値により超音波プローブ101が特定の観察部位を走査中か次の観察部位に向けて移動しているかを判断する。さらに、プローブ動作判定部109は、内部にタイマーを持っている。そして、プローブ動作判定部109は、時間の閾値として10秒を記憶している。プローブ動作判定部109は、この時間の閾値により特定の観察部位の走査、すなわち特定の個別検査を開始したか否かを判断する。   The probe operation determination unit 109 stores 30 (the unit is the number of pixels) as a threshold value of the image frequency at each luminance of the luminance information graph corresponding to the current frame and the luminance information graph 10 frames before. Furthermore, the probe operation determination unit 109 stores 30% as a threshold value of the ratio of the luminance value exceeding the threshold value among the luminance values in the luminance information graph. The probe operation determination unit 109 determines whether the ultrasonic probe 101 is moving in the scanning direction or toward the next observation site based on the image frequency threshold and the ratio threshold. Further, the probe operation determination unit 109 has a timer inside. The probe operation determination unit 109 stores 10 seconds as a time threshold. The probe operation determination unit 109 determines whether or not scanning of a specific observation site, that is, a specific individual examination is started based on the threshold of this time.

プローブ動作判定部109は、現在のフレームに対応する輝度情報グラフと10フレーム前の輝度情報グラフとの各輝度における画像頻度を比較していく。そして、プローブ動作判定部109は、各輝度値において記憶している画像頻度の閾値である30を超えているか否かを判定する。そして、それぞれの輝度における判断を終えた後、プローブ動作判定部109は、閾値を超えた輝度値が全体に占める割合を算出する。   The probe operation determination unit 109 compares the image frequency at each luminance between the luminance information graph corresponding to the current frame and the luminance information graph 10 frames before. Then, the probe operation determination unit 109 determines whether or not the threshold value of 30 stored in each luminance value, which is an image frequency threshold, is exceeded. After finishing the determination for each luminance, the probe operation determination unit 109 calculates the ratio of the luminance value exceeding the threshold to the whole.

プローブ動作判定部109は、算出した閾値を超えた輝度値が全体に占める割合が記憶している割合の閾値である30%を超えているか否かを判断する。操作者は、検査を開始して最初の観察部位の観察を始める場合及び現在観察している観察部位から次の観察部位の観察に移る場合、超音波プローブ101を目的の観察部位まで超音波プローブ101を移動させる必要がある。そして、超音波プローブ101が移動している場合は、超音波を放出する方向が現在のフレームと10フレーム前とでは異なるため超音波が反射する位置が異なる。そのため、超音波プローブ101が移動している場合には、現在の輝度情報グラフと10フレーム前の輝度情報グラフが大きく異なる。例えば、現在のフレームに対応する輝度情報グラフが図4(A)で示されるグラフ401のようなグラフであり、10フレーム前の輝度情報グラフが図4(B)で示されるグラフ402であるような場合である。そして、現在の輝度情報グラフがグラフ401であり、10フレーム前の輝度情報グラフがグラフ402である場合のように、現在の輝度情報グラフと10フレーム前の輝度情報グラフを比較して、画素頻度の閾値を超える輝度値が全体の30%以上において発生している場合、超音波プローブ101が移動していると判断できる。   The probe operation determination unit 109 determines whether or not the ratio of the luminance value exceeding the calculated threshold exceeds 30%, which is a stored ratio threshold. When the operator starts inspection and starts observation of the first observation site, or when moving from the currently observed observation site to the next observation site, the ultrasonic probe 101 is moved to the target observation site. 101 needs to be moved. When the ultrasonic probe 101 is moving, the ultrasonic wave is reflected in different positions because the direction in which the ultrasonic wave is emitted differs between the current frame and 10 frames before. Therefore, when the ultrasonic probe 101 is moving, the current luminance information graph and the luminance information graph 10 frames before are greatly different. For example, the luminance information graph corresponding to the current frame is a graph like the graph 401 shown in FIG. 4A, and the luminance information graph 10 frames before is the graph 402 shown in FIG. 4B. This is the case. Then, as in the case where the current luminance information graph is the graph 401 and the luminance information graph before 10 frames is the graph 402, the current luminance information graph and the luminance information graph before 10 frames are compared, and the pixel frequency If the luminance value exceeding the threshold value is generated in 30% or more of the whole, it can be determined that the ultrasonic probe 101 is moving.

これに対し、操作者は、個別検査における所定の位置まで超音波プローブ101を移動させた後、観察部位の走査を行う場合には、超音波プローブ101の位置を固定させて所望の観察部位の走査を行う。そして、超音波プローブ101の位置が固定されている場合は、超音波を放出する方向が10フレーム前とほぼ同じであり、現在のフレームに対応する輝度情報グラフと10フレーム前の輝度情報グラフがほぼ同じものになる。具体的には、例えば、現在のフレームに対応する輝度情報グラフ及び10フレーム前の輝度情報グラフがともにグラフ401に近似した輝度情報グラフになるような場合である。そして、現在のフレームに対応する輝度情報グラフと10フレーム前の輝度情報グラフを比較して、閾値を超える輝度値が全体の30%以内に収まる場合、超音波プローブ101の位置が固定されていると判断できる。   On the other hand, when the operator scans the observation site after moving the ultrasound probe 101 to a predetermined position in the individual examination, the operator fixes the position of the ultrasound probe 101 and sets the desired observation site. Scan. When the position of the ultrasonic probe 101 is fixed, the direction in which the ultrasonic wave is emitted is almost the same as 10 frames before, and the luminance information graph corresponding to the current frame and the luminance information graph 10 frames before are displayed. It will be almost the same. Specifically, for example, the luminance information graph corresponding to the current frame and the luminance information graph 10 frames before 10 are both luminance information graphs approximate to the graph 401. Then, when the luminance information graph corresponding to the current frame is compared with the luminance information graph 10 frames before, and the luminance value exceeding the threshold is within 30% of the whole, the position of the ultrasonic probe 101 is fixed. It can be judged.

そして、現在のフレームに対応する輝度所法グラフと10フレーム前の輝度情報グラフとを比較したときのプローブ動作判定部109の動作は以下のようになる。   The operation of the probe operation determination unit 109 when comparing the luminance method graph corresponding to the current frame with the luminance information graph 10 frames before is as follows.

プローブ動作判定部109は、算出した閾値を超えた輝度値が全体に占める割合が30%以内と判定した場合、直前のフレームの比較結果における算出した割合が30%を超えていたか否かを確認する。直前のフレームの比較結果における算出した割合が30%を超えている場合には、プローブ動作判定部109は自己の有するタイマーによる時間の計測を開始させる。また、直前のフレームの比較結果における算出した割合が30%以内の場合には、すでに開始しているタイマーによる時間の計測を継続する。そして、プローブ動作判定部109は、算出した割合が30%以内のフレームが10秒以上続くか否かを判断する。ここで、本実施形態では10秒以上続いたか否かの判定は、プローブ動作判定部109の内部のタイマーによる計測時間を参照することで行える。ただしこれは他の方法でもよく例えば、フレーム数などを用いることもできる。例えばフレームレートが毎秒20フレームの場合、200フレーム連続して算出した割合が30%以内のフレームが続くことで、プローブ動作判定部109は算出した割合が30%以内のフレームが10秒以上続いたと判断できる。プローブ動作判定部109は、算出した割合が30%以内のフレームが10秒以上続いた場合には走査開始のフラグを記憶する。   When it is determined that the ratio of the luminance value exceeding the calculated threshold is within 30%, the probe operation determination unit 109 checks whether the calculated ratio in the comparison result of the immediately preceding frame has exceeded 30%. To do. When the calculated ratio in the comparison result of the immediately preceding frame exceeds 30%, the probe operation determination unit 109 starts measuring time with a timer that it has. When the calculated ratio in the comparison result of the immediately preceding frame is within 30%, the time measurement by the already started timer is continued. Then, the probe operation determination unit 109 determines whether or not a frame whose calculated ratio is within 30% continues for 10 seconds or more. Here, in this embodiment, it can be determined whether or not it has continued for 10 seconds or more by referring to the measurement time by the timer in the probe operation determination unit 109. However, this may be another method, for example, the number of frames can be used. For example, when the frame rate is 20 frames per second, 200 frames continuously calculated at a rate of 30% or less continues, and the probe operation determination unit 109 continues to calculate frames at a rate of 30% or less for 10 seconds or more. I can judge. The probe operation determination unit 109 stores a scan start flag when a frame with a calculated ratio within 30% continues for 10 seconds or more.

また、プローブ動作判定部109は、算出した割合が30%を超えていると判定した場合、直前のフレームの比較結果における算出した割合が30%を超えていたか否かを確認する。直前のフレームの比較結果が30%以内の場合には、プローブ動作判定部109は自己の有するタイマーによる時間の計測を終了する。さらに、プローブ動作判定部109は、走査開始のフラグを記憶しているか否かを確認する。プローブ動作判定部109は、走査開始のフラグを記憶している場合、超音波プローブ101が次の観察部位に移動しているという通知、すなわち個別検査終了という通知を検査フロー管理部111へ出力する。そして、プローブ動作判定部109は、走査開始のフラグを消去する。また、直前のフレームの比較結果における算出した割合が30%を超えている場合には、そのまま次のフレームの比較に移る。   Further, when the probe operation determination unit 109 determines that the calculated ratio exceeds 30%, the probe operation determination unit 109 checks whether the calculated ratio in the comparison result of the immediately preceding frame has exceeded 30%. When the comparison result of the immediately preceding frame is within 30%, the probe operation determination unit 109 ends the time measurement by the timer that it has. Further, the probe operation determination unit 109 checks whether or not a scan start flag is stored. When the scanning start flag is stored, the probe operation determination unit 109 outputs a notification that the ultrasonic probe 101 has moved to the next observation site, that is, a notification that the individual inspection has ended, to the inspection flow management unit 111. . Then, the probe operation determination unit 109 deletes the scan start flag. If the calculated ratio in the comparison result of the immediately preceding frame exceeds 30%, the process proceeds to the comparison of the next frame as it is.

さらに、プローブ動作判定部109は、画像生成部103からフレーム毎の超音波画像の各点の輝度情報を取得するので、現在のフレームのフレーム番号を取得できる。フレーム番号とは、その検査で最初に生成されたフレームから現在のフレームまで数えたときのフレームの数である。そこで、プローブ動作判定部109は、各個別検査が開始されたフレームのフレーム番号、及び各個別検査が終了したフレームのフレーム番号を超音波診断装置の記憶部におくり、画像生成部103が生成した超音波画像と共に記憶させておくという構成も可能である。これにより、操作者はフレーム番号を指定することで、各個別検査の頭出しなどを容易に行うことが可能となる。   Furthermore, since the probe operation determination unit 109 acquires the luminance information of each point of the ultrasonic image for each frame from the image generation unit 103, the frame number of the current frame can be acquired. The frame number is the number of frames when counting from the first frame generated in the inspection to the current frame. Therefore, the probe operation determination unit 109 sends the frame number of the frame in which each individual examination is started and the frame number of the frame in which each individual examination is completed to the storage unit of the ultrasonic diagnostic apparatus, and the image generation unit 103 generates the frame number. A configuration in which the image is stored together with the ultrasonic image is also possible. Thereby, the operator can easily cue each individual examination by designating the frame number.

以上で説明したプローブ動作判定部109が本発明における「プローブ動作判定手段」にあたる。   The probe operation determination unit 109 described above corresponds to the “probe operation determination unit” in the present invention.

図5は上部腹部スクリーニングの1番目の個別検査を行っている時の表示画面の一例の図である。表示制御部104は、図5に示すような超音波診断用の表示画面のフォーマットを記憶している。表示制御部104はこの記憶しているフォーマットに基づいて、表示画面を表示部106に表示させる。この表示制御部104が本発明における「表示制御手段」にあたる。   FIG. 5 is an example of a display screen when the first individual examination of the upper abdominal screening is performed. The display control unit 104 stores a format of a display screen for ultrasonic diagnosis as shown in FIG. The display control unit 104 causes the display unit 106 to display a display screen based on the stored format. The display control unit 104 corresponds to “display control means” in the present invention.

そこで、具体的な表示画面の一例を説明する。以下では図5に表示されている各画像及び文字の位置に従って説明する。ただし、この配置は一例であり、実際にはどの位置にどの情報が表示されてもよい。表示制御部104は、表示画面の左上の部分に統括制御部108から入力された操作者名501、患者名502、性別503、及び年齢504を表示する。また、表示制御部104は、画像生成部103から入力された超音波画像505を表示画面の左下に表示する。上述のようにこの画像は、診察のために現在生成されている画像(リアルタイム画像)である。また、表示制御部104は、表示画面の右上に観察指示提示部112から入力された検査種別506、ここでは「上部腹部スクリーニング」、及び現在走査している観察部位である現観察部位507とその個別検査の番号、ここでは「1.肝左葉」表示する。さらにその下に、表示制御部104は、観察指示提示部112から入力された見本画像510を表示する。見本画像510は、上述のように、現在行っている個別検査において被検体上の超音波プローブ101をあてる位置を表す画像である。具体的には、見本画像510は図5に示すように、被検体のモデルの上に、現在行われている検査種別に含まれる各個別検査における超音波プローブ101をあてる位置511が表示されており、さらにその表示されている超音波プローブ101をあてる位置511の上に各個別検査の番号512が表示されている。さらに、見本画像510には、現在行われている個別検査における超音波プローブ101のあてる位置511をわかりやすくするために、矢印513でその位置が強調されている。さらに、表示制御部104は、該見本画像510の下に典型画像509を表示させる。上述のように典型画像509とは、現在の観察部位を走査した時に得られるべき画像の典型例の画像である。   Therefore, an example of a specific display screen will be described. Hereinafter, description will be made according to the positions of the images and characters displayed in FIG. However, this arrangement is an example, and what information may actually be displayed at any position. The display control unit 104 displays the operator name 501, patient name 502, gender 503, and age 504 input from the overall control unit 108 in the upper left part of the display screen. Further, the display control unit 104 displays the ultrasonic image 505 input from the image generation unit 103 at the lower left of the display screen. As described above, this image is an image (real-time image) currently generated for examination. In addition, the display control unit 104 displays the examination type 506 input from the observation instruction presentation unit 112 at the upper right of the display screen, here “upper abdomen screening”, the current observation site 507 that is the currently scanned observation site, and its The individual examination number, here “1. Liver left lobe” is displayed. Further below, the display control unit 104 displays the sample image 510 input from the observation instruction presenting unit 112. As described above, the sample image 510 is an image representing a position where the ultrasonic probe 101 is applied to the subject in the individual examination currently being performed. Specifically, as shown in FIG. 5, in the sample image 510, a position 511 to which the ultrasonic probe 101 in each individual examination included in the examination type currently performed is applied is displayed on the model of the subject. In addition, a number 512 for each individual examination is displayed on a position 511 to which the displayed ultrasonic probe 101 is applied. Further, in the sample image 510, in order to make it easy to understand the position 511 to which the ultrasonic probe 101 is applied in the individual examination currently being performed, the position is emphasized by an arrow 513. Further, the display control unit 104 displays a typical image 509 below the sample image 510. As described above, the typical image 509 is an image of a typical example of an image to be obtained when the current observation site is scanned.

さらに、次の個別検査に移った場合に、はその個別検査に対応する指示情報が表示画面に表示される。例えば、上部腹部スクリーニングにおける2番目の個別検査を行っている場合には図6に示すような表示画面が表示される。図6は上部腹部スクリーニングの2番目の個別検査を行っている時の表示画面の一例の図である。図6に示すように、この2番目の個別検査に対応する見本画像510が表示される。この場合の見本画面では、2番目の個別検査で超音波プローブ101をあてる位置が、矢印513で強調されている。   Further, when the next individual inspection is started, instruction information corresponding to the individual inspection is displayed on the display screen. For example, when the second individual examination in the upper abdominal screening is performed, a display screen as shown in FIG. 6 is displayed. FIG. 6 is an example of a display screen when the second individual examination of the upper abdominal screening is performed. As shown in FIG. 6, a sample image 510 corresponding to the second individual examination is displayed. In the sample screen in this case, the position to which the ultrasonic probe 101 is applied in the second individual examination is highlighted by an arrow 513.

次に、図7を参照して本実施形態にかかる超音波診断装置における表示画面の作成及び表示の流れを説明する。図7は、本実施形態にかかる超音波診断装置における表示画面の作成及び表示のフローチャートの図である。   Next, with reference to FIG. 7, the flow of creation and display of the display screen in the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present embodiment will be described. FIG. 7 is a flowchart of the creation and display of the display screen in the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present embodiment.

ステップS001:操作者は、ユーザインタフェース105を使用して検査種別を入力し、さらに、検査開始の命令を入力する。   Step S001: The operator inputs an inspection type using the user interface 105, and further inputs an instruction to start an inspection.

ステップS002:検査フロー管理部111は、統括制御部108を介して入力された検査種別を基に、観察指示記憶部113に記憶されている検査種別テーブルを検索し、入力された検索種別に含まれる個別検査のうち、最初の個別検査の識別情報を取得する。   Step S002: The inspection flow management unit 111 searches the inspection type table stored in the observation instruction storage unit 113 based on the inspection type input via the overall control unit 108, and is included in the input search type. The identification information of the first individual inspection among the individual inspections to be acquired is acquired.

ステップS003:観察指示提示部112は、検査フロー管理部111から入力された個別検査の識別情報を基に、観察指示記憶部113に記憶されている指示情報対応テーブルを検索し、観察部位、見本画像のID、典型画像のID、及び留意事項を取得する。   Step S003: The observation instruction presentation unit 112 searches the instruction information correspondence table stored in the observation instruction storage unit 113 based on the identification information of the individual examination input from the examination flow management unit 111, and observes the observation part and the sample. The ID of the image, the ID of the typical image, and the notes are acquired.

ステップS004:観察指示提示部112は、見本画像のID及び典型画像のIDを基に、観察指示記憶部113を検索し、見本画像及び典型画像を取得する。   Step S004: The observation instruction presenting unit 112 searches the observation instruction storage unit 113 based on the ID of the sample image and the ID of the typical image, and acquires the sample image and the typical image.

ステップS005:観察指示提示部112は、取得した観察部位、見本画像、典型画像、及び留意事項などの指示情報を、統括制御部108を介して表示制御部104に送信する。   Step S005: The observation instruction presentation unit 112 transmits the acquired observation site, sample image, typical image, and instruction information such as notes to the display control unit 104 via the overall control unit 108.

ステップS006:検査フロー管理部111は、プローブ動作判定部109から個別検査終了の通知を受信しているか否かを判断する。受信している場合にはステップS007に進む。受信していない場合には、個別検査終了の通知を受信するまで待機する。   Step S006: The inspection flow management unit 111 determines whether or not a notification of completion of the individual inspection is received from the probe operation determination unit 109. If received, the process proceeds to step S007. If it has not been received, it waits until it receives notification of completion of the individual examination.

ステップS007:検査フロー管理部111は、記憶している検査種別及び現在の所定部位検査の識別情報を基に、観察指示記憶部113に記憶されている検査種別テーブルを検索し、次の個別検査の有無を判断する。次の個別検査があればステップS008に進む。次の個別検査がなければすべての個別検査が終了したとして、指示情報の取得および送信を終了する。   Step S007: The examination flow management unit 111 searches the examination type table stored in the observation instruction storage unit 113 based on the stored examination type and the identification information of the current predetermined part examination, and performs the next individual examination. Determine the presence or absence. If there is a next individual inspection, the process proceeds to step S008. If there is no next individual inspection, it is determined that all the individual inspections are completed, and the acquisition and transmission of the instruction information is ended.

ステップS008:検査フロー管理部111は、記憶している検査種別及び現在の所定部位検査の識別情報を基に、観察指示記憶部113に記憶されている検査種別テーブルを検索し、次の個別検査の識別情報を取得する。   Step S008: The examination flow management unit 111 searches the examination type table stored in the observation instruction storage unit 113 based on the stored examination type and the identification information of the current predetermined part examination, and performs the next individual examination. Get identification information for.

ステップS009:検査開始の入力を受けて、送受信部102は、超音波プローブ101を介して超音波の送受信を行う。   Step S <b> 009: Upon receiving an input to start examination, the transmission / reception unit 102 transmits / receives ultrasonic waves via the ultrasonic probe 101.

ステップS0010:画像生成部103は、送受信部102から入力された超音波エコーのデータを基に、超音波画像を生成する。   Step S0010: The image generation unit 103 generates an ultrasonic image based on the ultrasonic echo data input from the transmission / reception unit 102.

ステップS0011:表示制御部104は、記憶しているフォーマットに基づいて、画像生成部103で生成された超音波画像、及び観察指示提示部112から入力された指示情報を使用して表示画面を作成する。   Step S0011: The display control unit 104 creates a display screen using the ultrasonic image generated by the image generation unit 103 and the instruction information input from the observation instruction presentation unit 112 based on the stored format. To do.

ステップS012:表示制御部104は、作成した表示画面を表示部106に表示させる。   Step S012: The display control unit 104 causes the display unit 106 to display the created display screen.

次に、図8を参照して本実施形態にかかる超音波診断装置におけるプローブ動作の判定の流れを説明する。ここで、図8は本実施形態にかかる超音波診断装置におけるプローブ動作の判定のフローチャートの図である。   Next, the flow of the probe operation determination in the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present embodiment will be described with reference to FIG. Here, FIG. 8 is a flowchart of a probe operation determination in the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present embodiment.

ステップS101:画像生成部103は、送受信部102から入力された超音波エコーのデータを基に、超音波画像を生成する。(このステップは図7のステップS001と同様のステップである。)   Step S101: The image generation unit 103 generates an ultrasonic image based on the ultrasonic echo data input from the transmission / reception unit 102. (This step is the same as step S001 in FIG. 7)

ステップS102:プローブ動作判定部109は、画像生成部103から生成した超音波画像の各点における輝度値の情報を取得する。   Step S102: The probe operation determination unit 109 acquires information on luminance values at each point of the ultrasonic image generated from the image generation unit 103.

ステップS103:プローブ動作判定部109は、取得した超音波画像の各点における輝度値を基に、該超音波画像に対応する輝度情報グラフを作成し記憶する。   Step S103: The probe operation determination unit 109 creates and stores a luminance information graph corresponding to the ultrasonic image based on the luminance value at each point of the acquired ultrasonic image.

ステップS104:プローブ動作判定部109は、10フレーム前の超音波画像の輝度情報グラフと現在の超音波画像の輝度情報グラフの輝度値毎の画素頻度を比較する。プローブ動作判定部109は、全部の輝度値のうち閾値を超えた輝度値の割合を算出する。   Step S104: The probe operation determination unit 109 compares the pixel frequency for each luminance value of the luminance information graph of the ultrasonic image 10 frames before and the luminance information graph of the current ultrasonic image. The probe operation determination unit 109 calculates the ratio of luminance values that exceed the threshold among all luminance values.

ステップS105:プローブ動作判定部109は、算出した割合が、割合の閾値を超えているか否かを判断する。割合の閾値以下の場合にはステップS106に進む。割合の閾値を超えている場合にはステップSステップS108に進む。   Step S105: The probe operation determination unit 109 determines whether or not the calculated ratio exceeds a ratio threshold value. If the ratio is less than or equal to the threshold value, the process proceeds to step S106. If the ratio threshold is exceeded, the process proceeds to step S108.

ステップS106:プローブ動作判定部109は、直前のフレームで行われた比較において閾値を超えた輝度値の割合が、割合の閾値を超えていたか否かを確認する。割合の閾値を超えていた場合にはステップS107に進む。割合の閾値以下の場合にはステップS101に戻る。   Step S106: The probe operation determination unit 109 confirms whether or not the ratio of the luminance values exceeding the threshold in the comparison performed in the immediately preceding frame exceeds the ratio threshold. If the ratio threshold is exceeded, the process proceeds to step S107. If the ratio is less than or equal to the threshold value, the process returns to step S101.

ステップS107:プローブ動作判定部109は、自己が有するタイマーによって時間計測を開始する。ステップS101に戻る。   Step S107: The probe operation determination unit 109 starts time measurement using a timer that the probe operation determination unit 109 has. Return to step S101.

ステップS108:プローブ動作判定部109は、直前のフレームで行われた比較において閾値を超えた輝度値の割合が、割合の閾値を超えていたか否かを確認する。割合の閾値を超えていた場合にはステップS109に進む。割合の閾値以下の場合にはステップS101に戻る。   Step S108: The probe operation determination unit 109 checks whether or not the ratio of the luminance values exceeding the threshold in the comparison performed in the immediately preceding frame exceeds the ratio threshold. If the ratio threshold is exceeded, the process proceeds to step S109. If the ratio is less than or equal to the threshold value, the process returns to step S101.

ステップS109:プローブ動作判定部109は、自己が有するタイマーによる時間の計測を終了する。   Step S109: The probe operation determination unit 109 ends the time measurement by the timer that it has.

ステップS110:プローブ動作判定部109は、計測した時間が、時間の閾値を超えているかを判断する。時間の閾値を超えている場合にはステップS111に進む。時間の閾値以下の場合にはステップS101に戻る。   Step S110: The probe operation determination unit 109 determines whether the measured time exceeds a time threshold. If the time threshold is exceeded, the process proceeds to step S111. If it is equal to or less than the time threshold, the process returns to step S101.

ステップS111:プローブ動作判定部109は、検査フロー管理部111に個別検査終了の通知を行う。図7のステップS006おいて、検査フロー管理部111はこのステップS111で発せられた通知を受信したか否かを判断する。   Step S111: The probe operation determination unit 109 notifies the inspection flow management unit 111 of the end of the individual inspection. In step S006 of FIG. 7, the inspection flow management unit 111 determines whether or not the notification issued in step S111 has been received.

ここで、本実施形態ではより容易に所望の超音波画像を取得するため、典型画像を超音波画像と共に表示しているが、個別検査における超音波プローブをあてる大まかな位置を把握だけであれば典型画像を表示しなくてもよい。   Here, in this embodiment, a typical image is displayed together with an ultrasonic image in order to obtain a desired ultrasonic image more easily. However, if only a rough position to which an ultrasonic probe is applied in an individual inspection is grasped. The typical image may not be displayed.

また、本実施形態では、検査をより効率よく行うため、現在の観察部位、患者の情報、留意事項などを超音波画像と共に表示しているが、それらの情報は表示しなくてもよい。   In the present embodiment, in order to perform the examination more efficiently, the current observation site, patient information, considerations, and the like are displayed together with the ultrasound image. However, such information may not be displayed.

以上で説明したように、本実施形態にかかる超音波診断装置においては、現在行っている個別検査に対応する見本画像を、現在生成されている超音波画像と共に表示画面に表示することができる。そのため、操作者は観察部位の走査を行うときに見本画像により被検体のどの位置に超音波プローブをあてればよいかという大まかな位置を把握できる。そして、操作者はその位置に超音波プローブをあてることで容易に典型画像に近い超音波画像を取得することができる。   As described above, in the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present embodiment, the sample image corresponding to the currently performed individual examination can be displayed on the display screen together with the currently generated ultrasonic image. Therefore, the operator can grasp a rough position on which position of the ultrasonic probe should be applied from the sample image when scanning the observation site. The operator can easily acquire an ultrasonic image close to the typical image by applying the ultrasonic probe to the position.

さらに、本実施形態に係る超音波診断装置では超音波画像と共に典型画像が表示されているため、操作者は見本画像が示す位置で大まかな超音波プローブの大まかな位置を把握した後に、典型画像に近づけるように超音波プローブの位置の調整を行うことで、より一層典型画像に近い画像、すなわちその検査で必要とされる画像を取得することが可能となる。   Furthermore, in the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present embodiment, the typical image is displayed together with the ultrasonic image. Therefore, after the operator grasps the rough position of the rough ultrasonic probe at the position indicated by the sample image, the typical image is displayed. By adjusting the position of the ultrasonic probe so as to be closer to, an image closer to the typical image, that is, an image required for the inspection can be acquired.

〔第2の実施形態〕
以下、この発明の第2の実施形態に係る超音波診断装置について説明する。本実施形態に係る超音波診断装置は、個別検査終了の判断方法が第1の実施形態と異なるものである。そこで、以下ではプローブ動作判定部による個別検査終了の判断について主に説明する。本実施形態に係る超音波診断装置の構成も図1に示すブロック図と同様の構成である。
[Second Embodiment]
An ultrasonic diagnostic apparatus according to the second embodiment of the present invention will be described below. The ultrasonic diagnostic apparatus according to the present embodiment is different from the first embodiment in the method for determining the end of the individual examination. In the following, therefore, the determination of the end of the individual inspection by the probe operation determination unit will be mainly described. The configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present embodiment is the same as the block diagram shown in FIG.

プローブ動作判定部109は、輝度値の閾値として30、割合の閾値として30%、時間の閾値として10秒、を記憶している。   The probe operation determination unit 109 stores 30 as the luminance value threshold, 30% as the ratio threshold, and 10 seconds as the time threshold.

さらに、プローブ動作判定部109は、超音波画像の中で輝度重心が移動する画像領域の範囲の閾値として半径5cmの円と記憶している。これは、後で説明するように輝度重心の移動領域を規定する閾値である。   Further, the probe operation determination unit 109 stores a circle having a radius of 5 cm as a threshold value of the range of the image area in which the luminance center of gravity moves in the ultrasonic image. This is a threshold value that defines the moving area of the luminance centroid as will be described later.

プローブ動作判定部109は、画像生成部103から現在表示されている超音波画像の各点の輝度値の入力を受ける。プローブ動作判定部109は、入力された各点の輝度値の閾値を記憶する。   The probe operation determination unit 109 receives an input of the luminance value of each point of the currently displayed ultrasonic image from the image generation unit 103. The probe operation determination unit 109 stores the threshold value of the luminance value of each input point.

プローブ動作判定部109は、各点の輝度値を基に、入力された超音波画像に対応する輝度情報グラフを作成する。   The probe operation determination unit 109 creates a luminance information graph corresponding to the input ultrasonic image based on the luminance value of each point.

さらに、プローブ動作判定部109は、各点の輝度値を基に、入力された超音波画像における輝度重心を算出する。   Further, the probe operation determination unit 109 calculates the luminance centroid in the input ultrasonic image based on the luminance value of each point.

プローブ動作判定部109は、フレーム毎に超音波画像の輝度重心を算出し、記憶していく。   The probe operation determination unit 109 calculates and stores the luminance centroid of the ultrasonic image for each frame.

プローブ動作判定部109は、10フレーム前の画素頻度と現在の画素頻度を比較して閾値を超える輝度値が全体の30%以下のフレームが10秒以上続くと、個別検査が開始されていると判断する。   The probe operation determination unit 109 compares the pixel frequency of 10 frames before and the current pixel frequency, and when a frame whose luminance value exceeds the threshold value is 30% or less continues for 10 seconds or more, the individual inspection is started. to decide.

プローブ動作判定部109は、個別検査が開始されたと判断した後、記憶している輝度重心を参照し、該個別検査で取得される超音波画像の輝度重心のうちいずれかを基準の輝度重心とする。本実施形態では、閾値を超える輝度値が全体の30%以下のフレームが続く時間計測のタイマーが開始された時の超音波画像の輝度重心を基準の輝度重心とする。これは、例えばタイマーが開始されてから10秒後、すなわち個別検査が開始されていると判断できるときのフレームの超音波画像の輝度重心を基準の輝度重心とするなどしてもよい。   After determining that the individual inspection is started, the probe operation determination unit 109 refers to the stored luminance centroid, and determines any one of the luminance centroids of the ultrasonic image acquired by the individual inspection as the reference luminance centroid. To do. In the present embodiment, the luminance centroid of the ultrasonic image when the timer for measuring the time in which the luminance value exceeding the threshold is 30% or less of the entire frame is started is set as the reference luminance centroid. For example, the luminance centroid of the ultrasonic image of the frame when it can be determined that 10 seconds after the timer is started, that is, when the individual examination is started may be used as the reference luminance centroid.

そして、個別検査が開始されたと判断した後、10フレーム前の画素頻度と現在の画素頻度を比較して閾値を超える輝度値が全体の30%を超えた場合、プローブ動作判定部109は、現在の輝度重心を基準の輝度重心と比較する。そして、プローブ動作判定部109は、現在の輝度重心と基準の輝度重心との距離が上述の輝度重心が移動する画像領域の範囲の閾値である5cmを超えている場合、個別検査の終了を検査フロー管理部111へ出力する。   Then, after determining that the individual inspection has started, if the luminance value exceeding the threshold exceeds 30% by comparing the pixel frequency 10 frames before and the current pixel frequency, the probe operation determination unit 109 Is compared with the reference luminance centroid. When the distance between the current luminance centroid and the reference luminance centroid exceeds 5 cm, which is the threshold value of the image area range in which the luminance centroid moves, the probe operation determination unit 109 checks the end of the individual inspection. Output to the flow management unit 111.

次に、図9を参照して 、本実施形態に係るプローブ動作判定部109における個別検査終了の判断の流れを説明する。図9は本実施形態に係るプローブ動作判定部109における個別検査終了の判断のフローチャートの図である。   Next, with reference to FIG. 9, the flow of determination of the end of the individual inspection in the probe operation determination unit 109 according to the present embodiment will be described. FIG. 9 is a flowchart of the determination of the end of the individual inspection in the probe operation determination unit 109 according to the present embodiment.

ステップS201:画像生成部103は、送受信部102から入力された超音波エコーのデータを基に、超音波画像を生成する。(このステップは図7のステップS001と同様のステップである。)   Step S201: The image generation unit 103 generates an ultrasonic image based on ultrasonic echo data input from the transmission / reception unit 102. (This step is the same as step S001 in FIG. 7)

ステップS202:プローブ動作判定部109は、画像生成部103から生成した超音波画像の各点における輝度値の情報を取得する。   Step S202: The probe operation determination unit 109 acquires information on luminance values at each point of the ultrasonic image generated from the image generation unit 103.

ステップS203:プローブ動作判定部109は、取得した超音波画像の各点における輝度値を基に、該超音波画像に対応する輝度情報グラフを作成し記憶する。   Step S203: The probe operation determination unit 109 creates and stores a luminance information graph corresponding to the ultrasonic image based on the luminance value at each point of the acquired ultrasonic image.

ステップS204:プローブ動作判定部109は、取得した超音波画像の各点における輝度値を基に、該超音波画像に対応する輝度重心を算出し記憶する。   Step S204: Based on the luminance value at each point of the acquired ultrasonic image, the probe operation determination unit 109 calculates and stores the luminance centroid corresponding to the ultrasonic image.

ステップS205:プローブ動作判定部109は、10フレーム前の超音波画像の輝度情報グラフと現在の超音波画像の輝度情報グラフの輝度値毎の画素頻度を比較する。プローブ動作判定部109は、全部の輝度値のうち閾値を超えた輝度値の割合を算出する。   Step S205: The probe operation determination unit 109 compares the pixel frequency for each luminance value between the luminance information graph of the ultrasonic image 10 frames before and the luminance information graph of the current ultrasonic image. The probe operation determination unit 109 calculates the ratio of luminance values that exceed the threshold among all luminance values.

ステップS206:プローブ動作判定部109は、算出した割合が、割合の閾値を超えているか否かを判断する。割合の閾値以下の場合にはステップS207に進む。割合の閾値を超えている場合にはステップSステップS209に進む。   Step S206: The probe operation determination unit 109 determines whether or not the calculated ratio exceeds a ratio threshold value. If it is equal to or less than the threshold value, the process proceeds to step S207. If the ratio threshold is exceeded, the process proceeds to step S209.

ステップS207:プローブ動作判定部109は、直前のフレームで行われた比較において閾値を超えた輝度値の割合が、割合の閾値を超えていたか否かを確認する。割合の閾値を超えていた場合にはステップS208に進む。割合の閾値以下の場合にはステップS209に進む。   Step S207: The probe operation determination unit 109 checks whether or not the ratio of the luminance values exceeding the threshold in the comparison performed in the immediately preceding frame exceeds the ratio threshold. If the ratio threshold is exceeded, the process proceeds to step S208. If it is equal to or less than the threshold value, the process proceeds to step S209.

ステップS208:プローブ動作判定部109は、自己が有するタイマーによって時間の計測を開始する。このステップの後ステップS201に戻る。   Step S208: The probe operation determination unit 109 starts measuring time using a timer that the probe operation determination unit 109 has. After this step, the process returns to step S201.

ステップS209:プローブ動作判定部109は、自己が有するタイマーによって計測されている時間が時間の閾値を超えているかを判断する。時間の閾値を超えている場合にはステップS210に進む。時間の閾値以下の場合にはステップS201に戻る。   Step S209: The probe operation determination unit 109 determines whether the time measured by the timer included in the probe operation determination unit 109 exceeds the time threshold. If the time threshold is exceeded, the process proceeds to step S210. If it is less than or equal to the time threshold, the process returns to step S201.

ステップS210:プローブ動作判定部109は、既に基準の輝度重心を設定しているか否かを判断する。未だ決定していない場合にはステップS211に進む。すでに設定している場合にはステップS201に戻る。   Step S210: The probe operation determination unit 109 determines whether or not a reference luminance center of gravity has already been set. If not yet determined, the process proceeds to step S211. If it has already been set, the process returns to step S201.

ステップS211:プローブ動作判定部109は、自己が記憶している輝度重心を参照し、タイマーが時間計測を開始した時の超音波画像における輝度重心を基準の輝度重心と設定する。   Step S211: The probe operation determination unit 109 refers to the luminance centroid stored by itself, and sets the luminance centroid in the ultrasonic image when the timer starts time measurement as the reference luminance centroid.

ステップS212:プローブ動作判定部109は、直前のフレームで行われた比較において閾値を超えた輝度値の割合が、割合の閾値を超えていたか否かを確認する。時間の閾値を超えていた場合にはステップS213に進む。時間の閾値以内の場合にはステップS201に戻る。   Step S212: The probe operation determination unit 109 checks whether or not the ratio of the luminance values exceeding the threshold in the comparison performed in the immediately preceding frame exceeds the ratio threshold. If the time threshold is exceeded, the process proceeds to step S213. If it is within the time threshold, the process returns to step S201.

ステップS213:プローブ動作判定部109は、自己が有するタイマーによる時間計測を終了する。   Step S213: The probe operation determination unit 109 ends the time measurement by the timer that it has.

ステップS214:プローブ動作判定部109は、計測した時間が、時間の閾値を超えているかを判断する。時間の閾値を超えている場合にはステップS215に進む。時間の閾値以下の場合にはステップS201に戻る。   Step S214: The probe operation determination unit 109 determines whether the measured time exceeds a time threshold. If the time threshold is exceeded, the process proceeds to step S215. If it is less than or equal to the time threshold, the process returns to step S201.

ステップS215:プローブ動作判定部109は、現在の輝度重心と基準の輝度重心との距離が閾値を超えているかを判断する。閾値を超えている場合にはステップS216に進む。時間の閾値以下の場合にはステップS201に戻る。   Step S215: The probe operation determination unit 109 determines whether the distance between the current luminance centroid and the reference luminance centroid exceeds a threshold value. If it exceeds the threshold, the process proceeds to step S216. If it is less than or equal to the time threshold, the process returns to step S201.

ステップS216:プローブ動作判定部109は、検査フロー管理部111に個別検査終了の通知を行う。   Step S216: The probe operation determination unit 109 notifies the inspection flow management unit 111 of the end of the individual inspection.

以上で説明したように、本実施形態に係る超音波診断装置においては、プローブ動作判定部は画素頻度が閾値を超える輝度値が全体の所定の割合を超えるとともに、その超音波画像における輝度重心が所定の閾値を超えた時に、個別検査が終了したと判断する。   As described above, in the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present embodiment, the probe motion determination unit has a luminance value whose pixel frequency exceeds the threshold exceeds a predetermined ratio, and the luminance centroid in the ultrasonic image is When the predetermined threshold is exceeded, it is determined that the individual inspection is completed.

〔第3の実施形態〕
以下、この発明の第3の実施形態に係る超音波診断装置について説明する。本実施形態に係る超音波診断装置は、周期的な運動を行う心臓などの臓器を検査するためのものであり、輝度情報グラフの比較方法が第1及び第2の実施形態と異なるものである。そこで、以下ではプローブ動作判定部による輝度情報グラフの比較について主に説明する。本実施形態に係る超音波診断装置の構成も図1に示すブロック図と同様の構成である。
[Third Embodiment]
The following describes an ultrasonic diagnostic apparatus according to a third embodiment of the present invention. The ultrasonic diagnostic apparatus according to the present embodiment is for inspecting an organ such as a heart that performs periodic exercise, and the method for comparing luminance information graphs is different from the first and second embodiments. . Therefore, the comparison of the luminance information graphs by the probe operation determination unit will be mainly described below. The configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present embodiment is the same as the block diagram shown in FIG.

心臓のような周期的な運動を行う臓器の場合、生成される超音波画像は刻々と変化し、同じ位置を走査していれば1周期の後、ほぼ同様の超音波画像が生成されることになる。そこで、本実施形態に係るプローブ動作判定部109では、現在のフレームに対応する輝度情報グラフと1周期前のフレームに対応する輝度情報グラフとを比較する。以下具体的に説明する。   In the case of an organ that performs a periodic motion such as the heart, the generated ultrasonic image changes every moment, and if the same position is scanned, an almost similar ultrasonic image is generated after one cycle. become. Therefore, the probe operation determination unit 109 according to the present embodiment compares the luminance information graph corresponding to the current frame with the luminance information graph corresponding to the previous frame. This will be specifically described below.

プローブ動作判定部109は、画像生成部103からフレーム毎に超音波画像の各点における輝度値の入力を受ける。   The probe operation determination unit 109 receives an input of a luminance value at each point of the ultrasonic image for each frame from the image generation unit 103.

プローブ動作判定部109は、外部の心電計などから心拍を受け取る。プローブ動作判定部109は、心電波形のR波から現在のフレームまでのフレーム数をカウントし該フレーム数を取得する。プローブ動作判定部109は、現在のフレームに対応する輝度情報グラフを記憶するとともに、取得したR波から現在のフレームまでのフレーム数を記憶する。   The probe operation determination unit 109 receives a heartbeat from an external electrocardiograph or the like. The probe operation determination unit 109 counts the number of frames from the R wave of the electrocardiogram waveform to the current frame, and acquires the number of frames. The probe operation determination unit 109 stores a luminance information graph corresponding to the current frame and stores the number of frames from the acquired R wave to the current frame.

プローブ動作判定部109は、記憶している1つ前の周期における各フレームのR波からのフレーム数を検索し、R波から現在のフレームまでのフレーム数と同じフレーム数を有する1周期前のフレームの輝度情報グラフ(以下では、「1周期前の輝度情報グラフ」という。)を取得する。   The probe operation determination unit 109 searches the number of frames from the R wave of each frame in the previous cycle stored, and has the same number of frames as the number of frames from the R wave to the current frame. A luminance information graph of the frame (hereinafter referred to as “luminance information graph one cycle before”) is acquired.

プローブ動作判定部109は、現在のフレームに対応する輝度情報グラフと1周期前の輝度情報グラフを比較する。   The probe operation determination unit 109 compares the luminance information graph corresponding to the current frame with the luminance information graph of the previous cycle.

プローブ動作判定部109は、閾値を超える輝度値が占める割合が30%以内のフレームが10秒続くと個別検査が開始されていると判断する。   The probe operation determination unit 109 determines that the individual inspection is started when a frame in which the ratio of the luminance value exceeding the threshold is within 30% continues for 10 seconds.

プローブ動作判定部109は、閾値を超える輝度値が占める割合が30%以内のフレームが10秒以上続いた後、閾値を超える輝度値が占める割合が30%を超えるフレームが現れると、個別検査が終了した通知を観察指示提示部112へ出力する。   The probe operation determination unit 109 performs an individual inspection when a frame in which the ratio of the luminance value exceeding the threshold value is within 30% continues for 10 seconds or more and then a frame in which the ratio of the luminance value exceeding the threshold value exceeds 30% appears. The completed notification is output to the observation instruction presentation unit 112.

また、本実施形態に係るプローブ動作判定部109においても、第2の実施形態と同様に輝度重心を用いた判定を併用して超音波プローブ101の動作の判定を行ってもよい。   Also, in the probe operation determination unit 109 according to the present embodiment, the operation of the ultrasonic probe 101 may be determined using the determination using the luminance center of gravity in the same manner as in the second embodiment.

以上で説明したように、本実施形態に係る超音波診断装置では、1周期前のフレームと現在のフレームとの輝度情報グラフを比較して所定部位走査の開始や終了を判断する。これにより、心臓のように周期的な動きを有する臓器に対する検査においても超音波プローブの動作を判定することが可能となる。   As described above, in the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present embodiment, the luminance information graphs of the previous frame and the current frame are compared to determine the start or end of predetermined site scanning. This makes it possible to determine the operation of the ultrasonic probe even in an examination of an organ having a periodic movement such as the heart.

本発明に係る超音波診断装置のブロック図Block diagram of an ultrasonic diagnostic apparatus according to the present invention 検査種別テーブルの一例の図Illustration of an example of inspection type table 指示情報対応テーブルの一例の図An example of an instruction information correspondence table (A)輝度情報グラフの一例の図(B)輝度情報グラフの他の例の図(A) Diagram of an example of a luminance information graph (B) Diagram of another example of a luminance information graph 表示画面を説明するための一例の図Illustration of an example for explaining the display screen 表示画面を説明するための他の例の図Another example diagram for explaining the display screen 表示画面作成及び表示のフローチャートの図Diagram of display screen creation and display flowchart 第1の実施形態に係る超音波プローブによるプローブ動作判定のフローチャートの図The figure of the flowchart of the probe operation determination by the ultrasonic probe which concerns on 1st Embodiment. 第2の実施形態に係る超音波プローブによるプローブ動作判定のフローチャートの図FIG. 9 is a flowchart of probe operation determination by the ultrasonic probe according to the second embodiment.

符号の説明Explanation of symbols

101 超音波プローブ
102 送受信部
103 画像生成部
104 表示制御部
105 ユーザインタフェース
106 表示部
107 入力部
108 統括制御部
109 プローブ動作判定部
110 指示情報管理部
111 検査フロー管理部
112 観察指示提示部
113 観察指示記憶部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 101 Ultrasonic probe 102 Transmission / reception part 103 Image generation part 104 Display control part 105 User interface 106 Display part 107 Input part 108 General control part 109 Probe movement determination part 110 Instruction information management part 111 Inspection flow management part 112 Observation instruction | indication presentation part 113 Observation Instruction storage unit

Claims (8)

検査項目毎に超音波プローブを被検体にあてる位置を示す見本画像をその検査項目とともに予め記憶する記憶手段と、
入力された検査項目を基に、前記記憶手段から前記入力された検査項目に対応する前記見本画像を抽出する指示情報管理手段と、
前記見本画像を表示手段に表示させる表示制御手段と、
前記見本画像の表示後に、前記見本画像に示される位置にあてられた前記超音波プローブを介して前記被検体に向けて超音波を送受信することで前記被検体の観察部位を走査する送受信手段と、
前記走査によって受信された超音波を基に超音波画像を生成する超音波画像生成手段と、を備え、
前記表示制御手段は、前記生成された超音波画像を前記表示手段に表示させる、
ことを特徴とする超音波診断装置。
Storage means for storing in advance a sample image indicating the position of applying the ultrasonic probe to the subject for each inspection item together with the inspection item;
Instruction information management means for extracting the sample image corresponding to the input inspection item from the storage means based on the input inspection item;
Display control means for displaying the sample image on a display means;
Transmission / reception means for scanning an observation site of the subject by transmitting / receiving ultrasonic waves toward the subject via the ultrasonic probe applied to the position indicated in the sample image after the sample image is displayed; ,
An ultrasonic image generating means for generating an ultrasonic image based on the ultrasonic wave received by the scanning,
The display control means causes the display means to display the generated ultrasonic image.
An ultrasonic diagnostic apparatus.
前記検査項目に係る検査が終了したことを判断するプローブ動作判定手段をさらに備え、
前記指示情報管理手段は、複数の異なる前記検査項目を一連とした検査手順の実行命令を受けた場合、前記プローブ動作判定手段が1つの前記検査項目に係る検査が終了したと判断すると、指示された次の前記検査項目に対応する前記見本画像を抽出する、
ことを特徴とする請求項1に記載の超音波診断装置。
Probe operation determining means for determining that the inspection related to the inspection item is completed,
The instruction information management means is instructed when the probe operation determining means determines that the inspection related to one inspection item is completed when receiving an instruction to execute an inspection procedure including a plurality of different inspection items. Extracting the sample image corresponding to the next inspection item;
The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1.
前記記憶手段は、複数の異なる前記検査項目を一連とした検査手順における該検査項目の見本画像を記憶しており、
前記指示情報管理手段は、
前記検査手順の実行命令を受けた後に、1つの前記検査項目に係る検査が終了したとの判断をうけて、次の前記検査項目の情報を前記記憶手段から取得する検査フロー管理手段と、
前記検査フロー管理手段が取得した前記次の検査項目に対応する前記見本画像を抽出する観察指示提示手段と、
を備えることを特徴とする請求項2に記載の超音波診断装置。
The storage means stores a sample image of the inspection item in an inspection procedure including a plurality of different inspection items.
The instruction information management means includes
After receiving an instruction to execute the inspection procedure, an inspection flow management unit that receives information on the next inspection item from the storage unit in response to a determination that the inspection related to one of the inspection items is completed;
An observation instruction presenting means for extracting the sample image corresponding to the next inspection item acquired by the inspection flow management means;
The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 2, further comprising:
前記プローブ動作判定手段は、前記画像生成手段から前記生成された超音波画像の所定点の輝度値を取得し、最新に取得した輝度値の分布が所定時間前の超音波画像の輝度値の分布と比べて予め記憶している所定の閾値を超えている場合に、前記検査項目に係る検査が終了したと判断することを特徴とする請求項2又は請求項3に記載の超音波診断装置。   The probe operation determination unit acquires a luminance value of a predetermined point of the generated ultrasonic image from the image generation unit, and the distribution of the luminance value of the ultrasonic image whose luminance value acquired most recently is a predetermined time ago 4. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 2, wherein, when a predetermined threshold value stored in advance is exceeded, the inspection relating to the inspection item is determined to have ended. 5. 前期観察部位が周期的な運動を行う場合に、
前記プローブ動作判定手段は、前記画像生成手段から前記生成された超音波画像の各点の輝度値を取得し、最新に取得した輝度値の分布が1周期前の超音波画像の輝度値の分布と比べて予め記憶している所定の閾値を超えている場合に、前記検査項目に係る検査が終了したと判断することを特徴とする請求項2又は請求項3に記載の超音波診断装置。
When the observation site in the previous period performs periodic movement,
The probe operation determination unit acquires the luminance value of each point of the generated ultrasonic image from the image generation unit, and the distribution of the luminance value of the ultrasonic image whose latest acquired luminance value is one period before is obtained. 4. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 2, wherein, when a predetermined threshold value stored in advance is exceeded, the inspection relating to the inspection item is determined to have ended. 5.
前記プローブ動作判定手段は、タイマーを有し、前記最新に取得した輝度値の分布が前記所定時間前の超音波画像の各点の輝度値の分布と比較して、前記所定の閾値を超えない時間が予め記憶している所定時間を超えている場合に、前記検査項目に係る検査が終了したと判断することを特徴とする請求項4又は請求項5に記載の超音波診断装置。   The probe operation determination means includes a timer, and the latest acquired luminance value distribution does not exceed the predetermined threshold value compared with the luminance value distribution of each point of the ultrasonic image before the predetermined time. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 4, wherein when the time exceeds a predetermined time stored in advance, it is determined that the inspection related to the inspection item is completed. 前記プローブ動作判定手段は、前記取得した輝度値から前記超音波画像の輝度重心を算出し、前記輝度重心が予め定められた範囲内から外れた場合に、前記検査項目に係る検査が終了したと判断することを特徴とする請求項4乃至請求項6のいずれか一つに記載の超音波診断装置。   The probe operation determination means calculates the luminance centroid of the ultrasonic image from the acquired luminance value, and the inspection relating to the inspection item is completed when the luminance centroid is out of a predetermined range. The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 4, wherein a determination is made. 検査項目毎に超音波プローブを被検体にあてる位置を示す見本画像をその検査項目とともに予め記憶する記憶段階と、
入力された検査項目を基に、前記記憶手段から前記入力された検査項目に対応する前記見本画像を抽出する指示情報管理段階と、
前記見本画像を表示手段に表示させる第1の表示段階と、
前記見本画像の表示後に、前記見本画像に示される位置にあてられた前記超音波プローブを介して前記被検体に向けて超音波を送受信することで前記被検体の観察部位を走査する送受信段階と、
前記走査によって受信された超音波を基に超音波画像を生成する超音波画像生成段階と、
前記生成された超音波画像を前記表示手段に表示させる第2の表示段階と、
を有することを特徴とする超音波画像表示方法。
A storage stage for storing in advance a sample image indicating the position of applying the ultrasonic probe to the subject for each inspection item together with the inspection item;
An instruction information management step for extracting the sample image corresponding to the input inspection item from the storage means based on the input inspection item;
A first display stage for displaying the sample image on a display means;
A transmission / reception step of scanning the observation site of the subject by transmitting / receiving ultrasonic waves toward the subject via the ultrasonic probe applied to the position indicated in the sample image after the display of the sample image; ,
An ultrasonic image generation step of generating an ultrasonic image based on the ultrasonic wave received by the scanning;
A second display stage for displaying the generated ultrasonic image on the display means;
An ultrasonic image display method characterized by comprising:
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