JP2009183701A - クランプピン - Google Patents

Abstract

【課題】医療用具の開口部に挿入され保持されるためのクランプピンを提供する。
【解決手段】クランプピンは、長手方向軸１００を有するネジ５、長手方向軸１００に対して傾いている傾斜表面２３を有し、クランプ部１０の第一部分２４を提供する第一クランプ部材２、及び長手方向軸１００に対して傾いている傾斜表面３３を有し、クランプ部１０の第二部分３４を提供する第二クランプ部材を有し、クランプ部１０は、開口部に相補的である。第一クランプ部材２の傾斜表面２３は、第二クランプ部材の傾斜表面３３と接触している。ネジ５は、少なくとも部分的に第二クランプ部材を通って、及び少なくとも部分的に第一クランプ部材２を通って延びており、ネジ５は、クランプピン２の間の軸方向の距離と開口部の表面と接触できるクランプ部１０の直径が、ネジ５の作動によって変化するようにクランプ部材２の一方に係合する。
【選択図】図２ａ

Description

本発明は、骨折の調整のための創外固定システムに用いるためのクランプピンに関する。

先行技術は、円柱状部材と創外固定システムのフレームを、そのフレーム内に配置された開口部を介して接続するための多数のロッキング装置（locking mechanism）又はクランプ部材（clamping element）を教示している。このようなフレームは、例えば、円形、円の断片、長方形等の各種の形状を有することができ、少なくとも部分的に人の手足を取り囲むことができる。

特許文献１は、ピンを取り付けることができる二つのリングを含む延長装置（distraction apparatus）を開示する。このピンは、骨組織（bony structure）と創外固定器のリングとを接続する。この二つのリングは幾つかのロッド（rod）によって接続されている。このロッドの長さは、二つのリングの位置を相互に調整するために、調節可能である。各リングは、その中にロッドを挿入できる複数の開口部を有している。このロッドは、ナットとボルトを含むロッキング装置によってリングに固定される。ロッドをリングに接続するために、二つのナット（リングの各側に一つずつ）が使われ、互いに締め付けられる。組み立て品（assembly）はさらに、骨の断片に接続されるピンの保持装置等の機能性要素を含む。

ボルトとナットの取り扱いは、リングの両側で用具を使用しなければならないため、開業医（medical practitioner）にとって煩わしい。さらに、開業医は、二つの部材、即ち、ボルトとナットを操作しなくてはならない。それが原因で、部材の幾つかを落とすかも知れない。さらには、ナットをしっかりと締め付けると、リングの位置は通常すこしずれるので、正確な位置決めも面倒である。

米国特許第５，６８１，３０９号明細書

本発明の目的は、先行技術の不都合を解消するクランプピンを提供することである。より詳細には、クランプピンと創外固定システムの開口部の接続工程を容易にすることである。

本発明によれば、医療用具（medical device）の開口部に挿入され、その中に保持されるためのクランプピンが提供される。このクランプピンは、長手方向軸（longitudinal axis）を有するネジ、長手方向軸に対して傾いた傾斜表面を有し、クランプ部の第一部分を提供する第一クランプ部材、及び長手方向軸に対して傾いた傾斜表面を有し、前記開口部に相補的であるクランプ部の第二部分を提供する第二クランプ部材を含む。第一クランプ部材の傾斜表面は第二クランプ部材の傾斜表面と接触している。ネジは、少なくとも部分的に第二クランプ部材を通って、及び少なくとも部分的に第一クランプ部材を通って延びており、そのネジは、クランプピンの間の軸方向の距離と、開口部の表面と接することができるクランプ部の直径が、ネジの作動によって変えられるように、クランプ部材の一方に係合される。

このようなクランプピンは、医療用具の開口部に非常に簡単に挿入できる。また、締め付け工程も容易に行うことができる。

別の実施形態では、ネジがさらに別の部材と係合できるように、ネジが第一クランプ部材及び第二クランプ部材を貫通して延びている。

クランプピンは、スプリングを含むことが好ましく、このスプリングは、軸方向の力をクランプ部材の一方に与え、そのクランプ部材が他方のクランプ部材に対して押されるように配置される。

スプリングを配置することは、クランプ部材の軸方向及び放射方向の変位をもたらすので特に有利である。クランプピンが開口部内に配置されると、変位は、開口部の側壁によって制限され、クランプピンを所定の位置に保持する放射方向の力を生じさせる。さらに、軸方向の力は、二つのクランプ部材から生じるがたつき（rattling）を防止する。

クランプピンは、スプリングを有することが好ましく、このスプリングは、軸方向の力をクランプ部材の一方の上に与え、このクランプ部材が他方のクランプ部材から離れるように押されるように配置される。このような実施形態は、二つの医療用具の間の結合を提供するのに特に有利である。

スプリングは、クランプ部材の一方の中の開口部によって提供されるスプリング空間（spring room）内に配置されることが好ましい。

第一クランプ部材は、軸に対して垂直に見たときに、第二クランプ部材と実質的に同じ形状の断面を有していることが好ましい。

クランプ部材の断面は、円形、長方形、正方形、楕円形又は多角形であることが好ましい。しかしながら、クランプ部材が開口部の断面に相補的である限り、これら以外の形状であってもよい。

クランプ部材の少なくとも一方は、外周表面の上又は外周表面の中に突き出している部材を含むことが好ましい。この部材は、このクランプ部材を他方のクランプ部材に対して又は他のクランプ部材から離れるように動かすために用いることができる。

下記図面を参照しながら、例示的な実施形態の記載によって、本発明をより詳細に説明する。
本発明の第一の実施形態によるクランプピンの斜視図である。 静止位置における図１のクランプピンの断面図である。 挿入位置における図１のクランプピンの断面図である。 締め付け位置における図１のクランプピンの断面図である。 図１のクランプピンの展開図である。 本発明の第二の実施形態によるクランプピンの斜視図である。 図４のクランプピンの断面図である。 図４のクランプピンの展開図である。 ワイヤーポスト（wire post）のホルダーを有する本発明のクランプピンの斜視図である。 図７の断面図である。 クランプ部材を有する本発明のクランプピンの斜視図である。 図９の展開図である。 図９の断面図である。 本発明の別の実施形態に従う、二つのクランプピンを有するクランプ配置（clamping arrangement）の図面である。 図１２の断面図である。 図１２の展開図である。 図１２の別の展開図である。

図１〜３は、本発明の第一の実施形態のクランプピン１の異なる図面である。クランプピン１は、ロッキング機器（locking device）又はロッキング装置（locking mechanism）と呼ぶこともできる。本発明のクランプピン１は、例えば、骨折後の骨の調整のための創外固定装置等の医療用具の開口部中に挿入され、しっかりと保持されるために用いられる。クランプピン１は、上記創外固定装置の開口部に導入され、開口部内にしっかりと固定されるように設計される。

クランプピン１は、第一のクランプ部材２、第二のクランプ部材３、任意のスプリング４及びネジ５を含む。クランプピン１はさらに、上記医療用具（例えば、リング、プレート等の固定装置）の開口部と接するクランプ部１０を含む。クランプ部１０は、実際には、第一クランプ部材２及び第二クランプ部材３によって提供される。第一クランプ部材２及び第二クランプ部材３は、ネジ５の回転によって、二つのクランプ部材２，３の間の軸方向の距離を調節することができるように配置される。軸方向の変位、及び、軸方向の変位及び第一クランプ部材２及び第二クランプ部材３の設計の結果である、放射方向の変位によって、クランプ部１０の位置でクランプピン１の面積又は幅Ｄ（例えば、最大直径）が変化し得る。クランプ部１０が放射方向に広がることによって、クランプピン１が、放射方向の力によって保持されるように開口部の表面に対する放射方向の力が与えられる。

第一クランプ部材２は、長手方向軸１００に沿って延びる円柱の形状を有する。この円柱は、外周表面２０と二つの端面２１，２２を有する。円柱の断面部、即ち、端面２１，２２、は、図１〜３に図示されているように、円形であることが好ましい。医療用具の開口部に応じて、この断面部は、楕円形、多角形、長方形又は正方形等の別の形状を有していてもよい。

第一クランプ部材２は、クランプ部２’及び作動部（functional section）２”を有する。クランプ部２’は、固定部材の開口部と接触しており、一方、作動部２”が、ピン又は他の装置のクランプピン１への取り付けのために設けられている。実施例を下記に記載する。

クランプ部２’は、長手方向軸１００に対して傾いて配置された傾斜表面２３を有する。この傾斜表面２３は、長手方向軸１００と端面２１の切片点から、長手方向軸１００に沿って角度αで延びていることが好ましい。角度αは、５°と４５°の間であることが好ましく、１０°と２０°の間であることが特に好ましい。従って、傾斜表面２３は、第一クランプ部２’の外周表面２０を中断させる。外周表面２０の残りの部分は、上記クランプ部１０の第一部分２４を形成する。軸方向で、上記クランプ部１０の第一部分２４は、エンボス２５によって制限される。このエンボスは表面２０にわたって放射方向に延びている。

傾斜表面２３は、平面として設けられている。平面とは、全ての表面部材が共通の平面内にある面と理解すべきである。表面２３を平面として設けることは、直径を変化させ得る特徴を与える部材がクランプ部材中に完全に一体化され、上述したクランプ部材を固定するために使うことができる直径の変化を提供するために、円錐状のリング等の追加の部材を配置する必要が無いという利点を有する。

医療用具の開口部に係合されているクランプ部１０の第一部分又は表面２４は、中心軸１００に沿って見たときに、実質的に円形である。

別の言葉で言えば、第一クランプ部材２のクランプ部２’は、円形状と傾斜平面２３を有する第一表面２４によって設けられているということもできる。

開口部２６は、第一クランプ部材２のクランプ部２’を通って軸１００に沿って延びている。この様子は図２で見ることができる。開口部は、ネジ５が係合されるネジ山２７を有している。

ここでは、作動部２”は、クランプ部材等の医療用具がその上に固定される外表面を有する中空の円柱形状をしている。従って、第一クランプ部材２は、さらなる部分２”を通って延びるさらなる開口部２８を有する。このさらなる開口部２８は、開口部２６よりも大きな直径を有する。

第二クランプ部材３は、長手方向軸１０１に沿って延びる円柱形状を有している。クランプ部１０が円形状を有するように、第二クランプ部材３が第一クランプ部材２に対して配置される場合、長手方向軸１０１は長手方向軸１００の同一線上にあることに注意しなければならない。この円柱は、外周表面３０及び二つの端面３１，３２を有している。円柱の断面部（cross sectional area）は、第一クランプ部材２の一方と同じ形状であることが好ましい。

第二クランプ部材３は、クランプ部３’と固定部３”を有する。

クランプ部３’は、長手方向軸１００に対して傾いて配置された傾斜表面３３を有する。この実施形態では、傾斜表面３３は、端面３２がかなり小さくなるように配置されている。この傾斜表面３３は、第一クランプ部材２の傾斜表面２３に対する相手方となるように配置される。上述した通り、傾斜表面３３は、第一クランプ部３’の外周表面３０を中断させる。この外周表面３０の残りの部分は、上記クランプ部１０の第二部分３４を形成している。軸方向において、クランプ部１０の第二部分３４は、長手方向軸１０１に垂直に延びる段部（shoulder）３５によって制限される。図２の断面図から理解できるように、第一クランプ部材２の傾斜表面２３は、第二クランプ部材３の傾斜表面３３と接している。

傾斜表面３３は平面として設けられている。表面３３を平面として設けることは、直径を変化させ得る特徴（feature）を提供する部材が、クランプ部材中に完全に一体化され、上記のようにクランプ部材を固定するために使用され得る、直径の変化を提供するために、円錐状のリング等の追加の部材を配置する必要が無いという利点を有する。

医療用具の開口部に係合されるクランプ部１０の第二部分又は表面３４は、中心軸１００に沿って見たときに実質的に円形の断面形状を有している。

別の言葉で言えば、第二クランプ部材３のクランプ部３’は、円形状の表面３４と傾斜平面３３によって構成されると言うこともできる。

第二クランプ部材３はさらに、第二クランプ部材３を通って長手方向軸１０１に沿って延びる開口部３６を有する。開口部３６は、スプリング４及びネジ５の一部を受け入れるように適合される。開口部３６の直径は、端面３１に近い第一部分中で、第一部分に隣接する第二部分の直径よりも大きい。これにより、段部３８が形成される。段部３５に近い第三部分では、その直径は、第二部分の直径より小さい。これにより、開口２６は、その第二部分に、開口部３６とネジ５の一部によって限定されるスプリング空間３７を提供する。

さらに、第二クランプ部材３は、ノッチ３９を有する。ノッチ３９は、端面３２でクランプ部３’に取り付けられ、開業医がノッチ３９を握ることができるか、又はノッチ３９を押して作動部２”から離し、第一クランプ部材２から第二クランプ部材３を軸方向に動かして分離することができるように、クランプ部１０の第二部分３４の上に放射方向に突き出している。これにより、クランプ部１０の直径は、開業医がクランプピン１を対応する開口部に導入できるようにより小さくなる。開業医がそれ以上ノッチ３９を押さなくなるとすぐに、第一クランプ部材２及び第二クランプ部材３は、スプリング４によって作動され、両方のクランプ部材２及び３は、医療用具の開口部に対してそれぞれのクランプ表面を押す。別の言い方をすれば、この位置で、クランプ部の直径は、開口部の直径より大きく、クランプ部１０からの力が医療用具内の開口部の表面に加わる。この力は開口部内でクランプピンを保持するバイアス力（biasing force）として働く。

図２及び３はまた、数回巻きの圧縮バネであるスプリング４を示す。スプリング４は、ネジ５の段部５３によって、第二クランプ部材３に軸方向の力を提供する。スプリング４の影響力（impact）及び機能を以下に説明する。軸方向の力が傾斜表面によって中間軸（middle axis）に対して垂直な力に変換されるので、一般に、スプリング４は、クランプ部１０を介して医療用具の開口部にクランプピン１からのバイアス力を提供するバイアス装置（biasing device）と呼ぶこともできる。

ネジ５は、ネジ部５１、シャフト部５２、段部５３及び頭部５４を有する。ネジ部５１は、第一クランプ部材２のネジ山２７と係合できるように設計される。シャフト部５２は、ネジ部５１を段部５３に接続する。段部５３は、シャフト部５２及びネジ部５１よりも直径が大きい。頭部５４は、段部５３の上に形成され、工具がその中で係合されてネジを作動できる手段を有する。この実施形態では、頭部５４は四角形の柄の形状を有する。しかしながら、六角穴等の他の形状であってもよい。

この実施形態では、ネジ５は、第二クランプ部材３を貫通し、第一クランプ部材２中に部分的に延びている。一般に、ネジ５は少なくとも部分的に第二クランプ部材３中に、又はそれを通って延びており、少なくとも部分的に第一クランプ部材２中に、又はそれを通って延びている。これは、ネジ５が、第一クランプ部材２及び第二クランプ部材３に渡って軸方向に延びていないように配置されていてもよいことを意味し、そしてそれは、ネジがクランプ部材２，３中に完全に一体化されているので外側からは見えないことを意味する。別の実施形態では、ネジ５は、一方のクランプ部材を貫通して延びているように配置されていてもよい。そのような実施形態を図２ａに示す。ネジは、第二クランプ部材３を貫通し、かつそれを軸方向に超えて（ここでは、頭部５４によって）延びている。別の実施形態では、ネジ５が第一クランプ部材２を貫通し、かつ超えて延びていてもよい。さらに別の実施形態では、ネジは、両方のクランプ部材２，３を貫通して延びるように配置される。

本発明のクランプピン１は４つの異なる位置をとることができる：
ａ）図２ａに示される、静止位置（クランプ表面１０の幅Ｄは、それ故、医療用具の開口部の直径よりも大きい）；
ｂ）図２ｂに示される、クランプピンを開口部中に導入するための挿入位置（幅Ｄは、それ故、医療用具の開口部の直径より小さいか、又は等しい）；
ｃ）予め付勢して（in a pre-biased manner）クランプピンを開口部内に固定するためのスプリング−付勢（biased）位置。このような位置は、クランプピンが開口部に挿入され、スプリングの効果で保持されるという利点を有する。この位置は、クランプ部１０が開口部６０の表面と接触しており、ネジ５が作動されていないときに、クランプピン１を開口部中に挿入することで達成される。この位置は、開業医がクランプピン１を開口部６０中に導入でき、スプリング４によって提供される力に対して、ノッチ２９を介して力を解放したときに、スプリングの力のみが存在し、第二クランプ部材３を第一クランプ部材２に対して動かすことができるという利点を提供する。この動作によって、直径Ｄが大きくなり、放射方向の力がクランプ部１０から開口部６０に対して発揮される。この放射方向の力は、傾斜表面を介して変換されたスプリング力に由来する。
ｄ）図２ｃに示される、クランプピンを開口部に固定するための締め付け位置（この位置での幅Ｄは、医療用具の開口部の直径と等しい。）

図２ａは、静止位置を示す。ネジは、頭部５３が段部３８と接触しないように配置される。従って、段部３８と頭部５３の間はギャップ５５となる。しかしながら、ネジ５は、第二クランプ部材３に対して、段部５３が段部３８と接触するように配置されていてもよい。その結果、スプリング４が膨らみ、第二クランプ部材３に対してネジ５の段部５３からの力を提供する。従って、第二クランプ部材３は、第一クランプ部材２に対して押される。

図２ｂは挿入位置を示す。この部材は、クランプ部１０の直径Ｄが作動部２”の直径よりも大きく設計されていることが好ましい。もし、使用者が、本発明のクランプピン１を創外固定器の開口部材中に導入したいならば、クランプ部１０の直径Ｄの大きさを最小にするためにスプリング４の力に対する力を与えなければならない。そのような力はノッチ３９の上に与えることが好ましい。これは、第二クランプ部材３をスプリング４の力に対して動かさなければならないことを意味する。スプリングが直径Ｄの拡大をもたらす軸方向の力を提供するので、クランプピン１が開口部中に導入されたらすぐに、ユーザーは、その力を解放することができ、クランプピンは、開口部中で緩く保持される。

図２ｃは、挿入及び固定位置を示す。これにより、クランプピン１は医療用具６の開口部６０（両者は模式的に示されている）中に配置される。クランプピン１と創外固定部材との間を確実で固定的な接続とするために、ユーザーはネジ５を作動させなければならない。ネジ５は、段部５３が段部３８と接触するように作動されなければならない。さらに作動させると、第二クランプ部材３に対して第一クランプ部材２が軸方向及び放射方向に動かされる。放射方向の動きは、第一クランプ部材２及び第二クランプ部材３が傾斜表面２３，３３に沿って動くことによる。放射方向の動きによって、クランプ部１０の直径が増し、そして創外固定器の開口部６０と本発明のクランプピン１との間がクランプ連結される。これは、クランプ表面１０の第一部分２４及び第二部分３４が医療用具６の表面６０と係合されることを意味する。表面２０は、その位置では、クランプ部１０中の表面３０とは一直線上に並ばない。第一クランプ部材２及び第二クランプ３、又は各クランプ部２’、３’は、他の断面形状を有することができ、円又は円の一部に限定されないことに注意しなければならない。医療用具内の開口部が長方形であるなら、クランプ部１０の断面は同様に長方形でなければならない。これは、第一クランプ部材２及び第二クランプ部材３の少なくともクランプ部１０の断面が、医療用具の開口部の形状に相補的でなければならないことを意味する。

図４〜６は、本発明のクランプピン１の第二の実施形態を示す。本明細書中で説明するような、全ての実施形態の様々な特徴を組み合わせて、新たな実施形態とすることができることに注意すべきである。図面に示されている実施形態は、作動部２”が第一実施形態の作動部より軸方向に短いので、短いバージョンであると言うこともできる。これは、任意の付属物を作動部２”を延長するために用い得ることを意味している。本特許出願においては、同じ特徴（feature）に対しては同じ参照番号を使用する。

図７及び８は、クランプピン１の別の実施形態を示す。この実施形態では、作動部２”はワイヤーポスト７のためのホルダー７０を有する。ワイヤーポスト７は、骨組織と結合するワイヤーを保持するために用いられる。この実施形態の第一クランプ部材２及び第二クランプ部材３は、ノッチの代わりに複数の平面１１を有する。グリップ表面１１は、中心軸に対して反対側に対で配置されることが好ましい。しかしながら、グリップ表面１１は、工具が係合できるように、互いに任意の角度で配置することもできる。そのような配置によって、グリップ表面１１はレンチ等の工具と係合することができる。それ故、開業医は、クランプ部材２，３のグリップ表面１１と係合する二つの工具によって第一クランプ部材２及び第二クランプ部材３をつかむことができる。開業医は、クランプピン１を静止位置から挿入位置にもっていくために、スプリング４によって提供される力に対し、工具を互いに対して回すだけでよい。一旦クランプピン１が医療用具の開口部内に位置合わせされれば、ネジ５を作動させることによってクランプピン１を固定することができる。

ワイヤーポストは、第一クランプ部材２の作動部２”に隣接しているホルダー７０の中に配置される。ホルダー７０は、ワイヤーポストの円筒部７２がその中に配置されている開口部７１を有する。開口部７１は、第一クランプ部材２の主軸に垂直に配置されている。しかしながら、主軸に対して別の角度で配置することもできる。ワイヤーポスト７は、ワイヤー開口部７３中に配置されているロッド又はワイヤーを位置決めするために、ホルダー７０に対して回転できるように配置される。

図９〜１１は、作動部２”がピン又はロッドを固定する顎部材８を有する本発明のクランプピン１を示す。顎部材８は二つのクランプ顎８０，８１、ネジ８２、スプリング８３及びワッシャー８５を有する。二つのクランプ顎８０，８１は、ピン又はロッドを支持する受容空間（receptacle space）８４を提供する。ネジ８２を作動させたときに、二つのクランプ顎８０，８１は、ネジ８２の軸方向に沿って一緒に動き、受容空間８４中に配置されているピンは、二つのクランプ顎８０，８１の中で固定される。ネジ８２自身は、第一クランプ部材２の作動部２”中に配置されているネジ山の付いた開口部８６と係合し、両方のクランプ顎８０，８１及びワッシャー８５を通って延びている。ネジ山の付いた開口部８６は、第二クランプ部材２の長手方向軸１００に対して傾いて配置される。この実施形態では、角度は９０°であるが、他の角度にもできる。フランジ８７は、ネジ山付き開口部８６の周りに部分的に延びている。フランジ８７はクランプ顎８１のための接触表面を提供する。フランジ８７上の接触面だけでなくクランプ顎８１のそれぞれの接触表面も、鋸歯状構造を有することができ、これにより、フランジ８７の歯がクランプ顎８１の歯に係合する。これにより、開業医は、第一クランプ部材２の主軸に対してクランプ顎８０，８１の位置を段階的に調整することができる。

その実施形態による第二クランプ部材３は、開業医がそれによってクランプピン１を静止位置から挿入位置に持っていくことのできる、可能な作動部材の組み合わせを示す。これにより、第二クランプ部材３は、手で作動できるノッチ３９、及びレンチ又は他の適当な工具によって作動できるグリップ表面１１を有することができる。

図１２〜１５は、第一クランプ部材２の作動部２”が、長手方向軸１００に沿って延びる開口部２８を有する、本発明の二つのクランプピン配列を示す。この配列はさらに、接続モジュール９を有する。接続モジュール９は二つの外側部９０と中央部９１を有する。

クランプ配列中のクランプピン１は、前述した実施形態のクランプピン１と同じデザインを有していてもよい。しかしながら、図１２〜１５は、僅かに異なるデザインのクランプピン１を示している。クランプピン１は、第一クランプ部材２、第二クランプ部材３、スプリング４及びネジ５も有する。スプリング４は、第一クランプ部材２及び第二クランプ部材３上に軸方向の力を与えるように配置される。これにより、スプリング４は第二クランプ部材３をネジの段部５３に向かって押す。この実施形態では、静止位置は挿入位置と同様又は同一であることに注意すべきである。

第一クランプ部材２はまた、クランプ部材２の長手方向軸にそって延びる開口部２８を有する。外側部９０は、開口部２８と係合できるように設計される。この実施形態では、両部分は円筒状に設計されており、外側部９０は開口部２８中に押し込まれている。ネジ山、溶接等の他の結合方法を使用することもできる。

１ クランプピン
２ 第一クランプ部材
２’ クランプ部
２” 作動部
３ 第二クランプ部材
３’ クランプ部
３” 作動部
４ スプリング
５ ネジ
６ 医療用具
７ ワイヤーポスト
８ クランプ部材
９ 接続モジュール
１０ クランプ表面
１１ グリップ表面
２０ 外周表面
２１ 端面
２２ 端面
２３ 傾斜表面
２４ クランプ表面の第一部分
２５ エンボス
２６ 開口部
２７ ネジ山
２８ さらなる開口部
３０ 外周表面
３１ 端面
３２ 端面
３３ 傾斜表面
３４ クランプ表面の第二部分
３５ エンボス
３６ 開口部
３７ スプリング空間
３８ 段部
３９ ノッチ
５１ ネジ部
５２ シャフト部
５３ 段部
５４ 頭部
５５ ギャップ
６０ 開口部
７０ 取り付け部材
７１ 開口部
７２ 円筒部
７３ ワイヤー開口部
８０ クランプ顎
８１ クランプ顎
８２ ネジ
８３ スプリング
８５ ネジ山付き開口部
９０ 外側部
９１ 中央部
１００ 長手方向軸
１０１ 長手方向軸
Ｄ 直径

Claims (11)

1. 長手方向軸（１００）を有するネジ（５）、前記長手方向軸（１００）に対して傾いている傾斜表面（２３）を有し、クランプ部（１０）の第一部分（２４）を提供する第一クランプ部材（２）、及び前記長手方向軸（１００）に対して傾いている傾斜表面（３３）を有し、前記クランプ部（１０）の第二部分（３４）を提供する第二クランプ部材（３）を有し、
   前記クランプ部（１０）が、医療用具（６）の開口部に相補的であり、
   前記第一クランプ部材（２）の傾斜表面（２３）が前記第二クランプ部材（３）の傾斜表面（３３）と接触し、
   前記ネジ（５）が、少なくとも部分的に第二クランプ部材（３）を通って、及び少なくとも部分的に第一クランプ部材（２）を通って延び、
   前記ネジ（５）が、前記クランプ部材（２，３）の間の軸方向の距離と前記開口部の表面と接触できる前記クランプ部（１０）の直径が前記ネジ（５）の作動によって変化するように、前記クランプ部材（２，３）の一方に係合していることを特徴とする前記医療用具（６）の開口部（６０）に挿入され、保持されるためのクランプピン（１）。
2. 前記クランプピン（１）がスプリング（４）を有し、
   前記スプリング（４）が前記複数のクランプ部材（２）（clamping elements (2)）の一方に軸方向の力を与え、前記クランプ部材（２）が他方の前記クランプ部材（３）に対して押され、前記クランプ部（１０）の直径（Ｄ）が大きくなるように配置されており、
   前記大きくなった直径（Ｄ）が、前記医療用具と前記クランプピン（１）の間のスプリング付勢された結合を提供するために、前記開口部の表面と接触し、
   クランプ力を提供するために、前記ネジを作動させることによって、前記直径（Ｄ）をさらに大きくすることができることを特徴とする請求項１に記載のクランプピン（１）。
3. 前記クランプピン（１）がスプリング（４）を有し、
   前記スプリング（４）が、前記複数のクランプ部材（２）（clamping elements (2)）の一方に軸方向の力を提供し、
   前記クランプ部材（２）が他方の前記クランプ部材（３）から離れるように押されるように配置されていることを特徴とする請求項１に記載のクランプピン（１）。
4. 前記傾斜表面（２３，３３）が平面であり、
   前記クランプ部（１０）が前記長手方向軸（１００）に沿って見たときに円形であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載のクランプピン。
5. 前記スプリング（４）が、前記クランプ部材（２，３）の一方の中の開口部（３７）によって提供されるスプリング空間（spring room）（３７）の中に配置されていることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載のクランプピン（１）。
6. 前記第一クランプ部材（２）が、前記軸（１００）に対して垂直に見たときに、前記第二クランプ部材（３）と実質的に同一の形状の断面を有することを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載のクランプピン（１）。
7. 前記クランプ部材（２，３）の断面が、円形、長方形、正方形、楕円形又は多角形であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載のクランプピン（１）。
8. 前記クランプ部材（２，３）の少なくとも一方が、外周表面（２０，３０）の上、又は前記外周表面（２０，３０）の中に突き出している部材（１１，３９）を有し、
   前記部材が、前記クランプ部材（３）を、他方の前記クランプ部材（２）に対して、又はそれから離れるように動かすために用いることができることを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載のクランプピン（１）。
9. 前記部材が、ノッチ（３８）、及び／又は工具が回転するように係合できるように、互いに角度を持って配置された二つのグリップ表面（１１）であることを特徴とする請求項８に記載のクランプピン（１）。
10. 前記クランプ部材（２，３）の少なくとも一方が、前記クランプ表面（１０）に隣接する作動部（２”，３”）を有し、
    前記作動部（２”，３”）がピン又はロッドを固定するクランプ構造体であるか、又は前記作動部（２”，３”）がその上にクランプ部材を取り付けることができる外表面（２０，３０）を提供する円筒であることを特徴とする請求項１〜９のいずれか１項に記載のクランプピン（１）。
11. 前記二つのクランプピン（１）が、接続モジュール（９）によって接続されている、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の二つのクランプピン（１）を有するクランプピン配列。

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