JP2009183389A - Biopsy port of endoscope - Google Patents

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JP2009183389A JP2008024907A JP2008024907A JP2009183389A JP 2009183389 A JP2009183389 A JP 2009183389A JP 2008024907 A JP2008024907 A JP 2008024907A JP 2008024907 A JP2008024907 A JP 2008024907A JP 2009183389 A JP2009183389 A JP 2009183389A
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Kenji Yamane
健二 山根
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Fujinon Corp
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To insert a large-sized treatment instrument by surely obtaining a prescribed opening diameter in a path open state, and to surely close a path when closing it. <P>SOLUTION: The biopsy port 30 is attached to the nozzle 25 of a treatment instrument introduction part 22, and the biopsy port 30 includes a ring-like wedge 33 fixed to the nozzle 25, an expansion/contraction cylinder 31 and a coil 32. A swollen part 31c is formed on the outer peripheral surface of the expansion/contraction cylinder 31, the expansion/contraction cylinder 31 and the ring-like wedge 33 are made slidable, and when the diameter of the expansion/contraction cylinder 31 is increased, a treatment instrument path 35 is formed inside the coil 32. When the ring-like wedge 33 is abutted to the swollen part 31c of the expansion/contraction cylinder 31 and the diameter of the expansion/contraction cylinder 31 is reduced, its elastic sheath 32b partially overlaps, a vertical pitch interval is eliminated, an elastic body 32b is compressed from above and below and projected inwards, and thus the treatment instrument path 35 formed inside the coil 32 is closed. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、内視鏡の本体操作部に設けた処置具導入部に装着されて、この処置具導入部を開閉させる鉗子栓に関するものである。   The present invention relates to a forceps plug that is attached to a treatment instrument introduction section provided in a main body operation section of an endoscope and opens and closes the treatment instrument introduction section.

内視鏡には処置具挿通チャンネルが設けられており、この処置具挿通チャンネル内に鉗子その他の処置具を挿通させることによって、細胞採取,組織の切開,止血等の処置を行うことができる構成となっている。このために、処置具挿通チャンネルは、挿入部の先端に開口させた処置具導出口を有し、この処置具導出口に可撓性を有する処置具挿通チューブが接続して設けられる。処置具挿通チューブは本体操作部の内部にまで延在されており、この本体操作部に設けた処置具導入部に他端が接続されている。処置具挿通チャンネルには処置具が挿通される他、体内からの吸引を行う吸引通路としても使用される。従って、本体操作部において、処置具導入部の前方位置に分岐部が設けられ、処置具挿通チューブは、この分岐部で処置具導入部に通じる通路と、吸引通路とに分岐している。   The endoscope is provided with a treatment instrument insertion channel, and by inserting a forceps or other treatment instrument into the treatment instrument insertion channel, it is possible to perform treatments such as cell collection, tissue incision, and hemostasis. It has become. For this purpose, the treatment instrument insertion channel has a treatment instrument outlet opening opened at the distal end of the insertion portion, and a treatment instrument insertion tube having flexibility is connected to the treatment instrument outlet. The treatment instrument insertion tube extends to the inside of the main body operation section, and the other end is connected to the treatment instrument introduction section provided in the main body operation section. In addition to the treatment instrument being inserted into the treatment instrument insertion channel, the treatment instrument insertion channel is also used as a suction passage for performing suction from the body. Therefore, in the main body operation portion, a branch portion is provided at a position in front of the treatment instrument introduction portion, and the treatment instrument insertion tube is branched into a passage leading to the treatment instrument introduction portion at this branch portion and a suction passage.

吸引通路は本体操作部からユニバーサルコード内に延在されており、このユニバーサルコードに設けられ、光源装置等に着脱可能に接続されるコネクタの位置で、吸引源装置に接続した負圧配管が着脱可能に接続されている。また、本体操作部には吸引バルブが設けられており、吸引通路はこの吸引バルブに接続されている。従って、本体操作部を把持する手の指で吸引バルブを操作することによって、吸引操作が行われる。   The suction passage extends from the main body operation unit into the universal cord, and the negative pressure pipe connected to the suction source device is attached and detached at the position of the connector that is provided in this universal cord and is detachably connected to the light source device etc. Connected as possible. The main body operation unit is provided with a suction valve, and the suction passage is connected to the suction valve. Therefore, the suction operation is performed by operating the suction valve with the finger of the hand holding the main body operation unit.

処置具導入部は、処置具が導入されるので、大気に開放されている。処置具挿通チャンネルを吸引通路として機能させるために、処置具導入部には栓部材が装着されて、大気と連通・遮断できるようにしている。ただし、処置具を導入させる度毎に栓部材を着脱するのではなく、この栓部材を装着したままで通路を開閉できるようにする。このように、通路の開閉が可能な栓部材の代表的なものとしては、特許文献1に示されているように、栓部材を弾性部材で形成して、処置具挿入部を覆う天蓋部にスリットを形成する構成としたものが広く用いられている。このスリットの両側の壁面を相互に密着可能となし、処置具を挿通しないときには、スリットを構成する両側の壁面が密着して通路を閉鎖する。一方、処置具を挿通する際には、このスリットを左右に押し開くことにより栓部材を通過させることができるようになる。   The treatment instrument introduction section is open to the atmosphere because the treatment instrument is introduced. In order to make the treatment instrument insertion channel function as a suction passage, a stopper member is attached to the treatment instrument introduction section so that the treatment instrument insertion channel can be communicated with or blocked from the atmosphere. However, the plug member is not attached and detached each time the treatment instrument is introduced, but the passage can be opened and closed with the plug member attached. As described above, as a representative plug member capable of opening and closing the passage, as shown in Patent Document 1, the plug member is formed of an elastic member, and the canopy portion covers the treatment instrument insertion portion. A configuration in which a slit is formed is widely used. The wall surfaces on both sides of the slit can be brought into close contact with each other, and when the treatment tool is not inserted, the wall surfaces on both sides constituting the slit are in close contact with each other to close the passage. On the other hand, when the treatment tool is inserted, the plug member can be passed by pushing the slit left and right.

また、他のタイプの鉗子栓としては、処置具導入部の先端側に拡径する段差部を設けて、この段差部に処置具を挿通できる内径を有する弾性リングを装着し、この弾性リングを押動部材によって上下から押し潰すことによって、通路を閉鎖するように構成したものが特許文献2に示されている。
特開2005−198834号公報 実開昭55−70108号公報
Further, as another type of forceps plug, a stepped portion that expands the diameter is provided on the distal end side of the treatment instrument introduction portion, and an elastic ring having an inner diameter through which the treatment tool can be inserted is attached to the stepped portion. Patent Document 2 discloses a configuration in which a passage is closed by being crushed from above and below by a pushing member.
JP 2005-198834 A Japanese Utility Model Publication No. 55-70108

前述した特許文献1に示されている鉗子栓は、全く処置具を挿通させないときには、完全な密閉性が保たれているが、一度処置具を挿通させると、スリットの部位に広がり癖が付くおそれがあり、特に長い時間にわたって処置具を挿通させた状態に保持したり、繰り返し処置具を挿脱したりすると、スリットの密閉性が低下して、その後に吸引を行う際には、スリットの部位から吸引された体液等が漏出するおそれがあり、また不完全な密閉により、吸引時にこのスリットから外気が吸い込まれて、吸引力が低下するという問題が生じることになる。しかも、スリットの長さは制約されることから、挿通可能な処置具の外径が制限を受けるという問題点もある。   The forceps plug shown in Patent Document 1 described above is completely sealed when the treatment tool is not inserted at all. However, once the treatment tool is inserted, the slit portion may spread and wrinkles may occur. If the treatment instrument is kept inserted for a long time, or if the treatment instrument is repeatedly inserted and removed, the sealing performance of the slit will be reduced. There is a possibility that the sucked body fluid may leak out, and due to incomplete sealing, there is a problem that the outside air is sucked from the slit during suction and the suction force is reduced. Moreover, since the length of the slit is limited, there is a problem that the outer diameter of the treatment instrument that can be inserted is limited.

一方、特許文献2のように、弾性リングを上下から押し潰しただけでは、この弾性リングの内径部分を完全に閉鎖するのは極めて困難であり、やはり密閉不良が生じることになる。また、密閉性を向上させるには、弾性リングの内径を小さくする必要があり、そうすると挿通可能な処置具の外径が制約されることになる。   On the other hand, as in Patent Document 2, it is extremely difficult to completely close the inner diameter portion of the elastic ring only by squeezing the elastic ring from above and below, resulting in poor sealing. Further, in order to improve the sealing performance, it is necessary to reduce the inner diameter of the elastic ring, which restricts the outer diameter of the treatment instrument that can be inserted.

本発明は以上の点に鑑みてなされたものであって、その目的とするところは、通路開放状態では、確実に所定の開口径が得られて、大型の処置具を挿通でき、通路を閉鎖する際には、確実に密閉させることができる鉗子栓を提供することにある。   The present invention has been made in view of the above points. The object of the present invention is to ensure that a predetermined opening diameter is obtained in a state where the passage is open, a large treatment instrument can be inserted, and the passage is closed. When doing, it is providing the forceps stopper which can be made to seal reliably.

前述した目的を達成するために、本発明は、内視鏡の本体操作部に設けられ、一端が外部に開放され、他端が処置具挿通チャンネルに接続した通路を外部に開放させた処置具導入部に装着され、この通路を閉鎖状態と開放状態とに切り換えるための鉗子栓であって、弾性部材からなり、前記処置具導入部に挿入される処置具通路が形成されて、外周面に半径方向の膨出部を有する拡縮部材と、前記拡縮部材の内部に装着された弾性材からなるコイルと、前記拡縮部材の外周側に配設され、前記拡縮部材との間で相対移動可能な硬質リングから構成した作動リングとを備え、前記作動リングを前記膨出部の外面に当接させると、前記拡縮部材の前記処置具通路及び前記コイルが縮径されて、このコイルが連続して部分的にオーバーラップすることにより前記処置具通路を密閉し、前記作動リングを前記膨出部から離間させると、前記コイルが拡径して、前記処置具通路を形成するように構成したことをその特徴とするものである。   In order to achieve the above-described object, the present invention provides a treatment instrument that is provided in a main body operation unit of an endoscope and that has one end opened to the outside and the other end connected to a treatment instrument insertion channel. A forceps plug that is attached to the introduction portion and switches the passage between a closed state and an open state, is made of an elastic member, and a treatment instrument passage that is inserted into the treatment instrument introduction portion is formed on the outer peripheral surface. An expansion / contraction member having a bulge portion in the radial direction, a coil made of an elastic material mounted inside the expansion / contraction member, and an outer peripheral side of the expansion / contraction member, and relatively movable between the expansion / contraction member When the operating ring is brought into contact with the outer surface of the bulging portion, the diameter of the treatment instrument passage and the coil of the expansion / contraction member is reduced, and the coil is continuously connected. Partial overlap The treatment instrument passage is hermetically sealed, and when the operating ring is separated from the bulging portion, the coil expands to form the treatment instrument passage. .

処置具導入部の内部には、外周側から作動リング、拡縮部材及びコイルの順に装着される。作動リングは硬質部材からなり、拡縮部材及びコイルはゴム等からなるエラストマで形成した弾性部材から構成される。特に、拡縮部材は高い伸縮性を有するものから構成するのが望ましい。そして、拡縮部材または作動リングの一方が他方に対して摺動可能な構成、つまり一方が他方に対して摺動しながら相対移動するように構成されている。拡縮部材は概略円筒形状とするか、または一端側から途中位置まで複数個所において、軸線方向に向けたすり割りを設けるようにしても良い。すり割りを設ける場合には、拡縮部材が縮径されたときに、このすり割りの部位における壁面が密着するようにすり割りの幅を設定する。   Inside the treatment instrument introducing portion, an operating ring, an expansion / contraction member, and a coil are attached in this order from the outer peripheral side. The operating ring is made of a hard member, and the expansion / contraction member and the coil are made of an elastic member made of an elastomer made of rubber or the like. In particular, the expansion / contraction member is preferably made of a material having high stretchability. Then, one of the expansion / contraction member and the operating ring is configured to be slidable with respect to the other, that is, one is configured to move relative to the other while sliding. The expansion / contraction member may have a substantially cylindrical shape, or may be provided with slits in the axial direction at a plurality of locations from one end side to the middle position. When the slit is provided, the width of the slit is set so that the wall surface of the slit portion is in close contact when the diameter of the expansion / contraction member is reduced.

拡縮部材の外周面に設けられる膨出部は、その内部に設けたコイルを圧縮する領域を形成するためのものであり、縮径させたときに、コイルが部分的にオーバーラップするのに必要な軸線方向の長さを持たせる。この膨出部には厚みが連続的に変化するテーパ面を有する移行部を連設し、さらにこの移行部から所定の長さ分は小径部とするのが望ましい。このように、移行部を設けるのは、拡縮部材と作動リングとの一方が移動する際に、作動リングを膨出部と当接する位置に円滑に移行させるためである。また、作動リングは軸線方向において円筒形状部とテーパ面部とを有する構成とすることができる。ただし、拡縮部材または作動リングのいずれか一方がテーパ面を有するものであれば、他方側にはテーパ面を設けなくても良い。いずれにしろ、作動リングは拡縮部材と処置具導入部の内壁との間に挿入されて、拡縮部材を縮径させるための円環状の楔部材として機能するものである。   The bulging portion provided on the outer peripheral surface of the expansion / contraction member is for forming a region for compressing the coil provided therein, and is necessary for the coils to partially overlap when the diameter is reduced. Have a long axial length. It is preferable that a transition portion having a tapered surface whose thickness continuously changes is connected to the bulging portion, and a small-diameter portion corresponding to a predetermined length from the transition portion. Thus, the transition portion is provided in order to smoothly shift the operating ring to a position where it contacts the bulging portion when one of the expansion / contraction member and the operating ring moves. Further, the operating ring can be configured to have a cylindrical portion and a tapered surface portion in the axial direction. However, if either the expansion / contraction member or the operating ring has a tapered surface, the other side does not have to be provided with a tapered surface. In any case, the operating ring is inserted between the expansion / contraction member and the inner wall of the treatment instrument introducing portion, and functions as an annular wedge member for reducing the diameter of the expansion / contraction member.

コイルは弾性部材から構成され、その直径はある程度の大きさを持たせている。拡縮部材が縮径されると、コイルは絞り込まれるように変形する。その結果、内径が小さくなって、前後のピッチ部分の一部がオーバーラップすることになる結果、拡縮部材の内部が密閉される。ここで、コイルが縮径されると、軸線方向に伸長するように変形する。コイルは拡縮部材に固定するが、この軸線方向の動きを許容するために、固定は一端側のみとする。具体的には、処置具導入部における処置具が挿入される入口側に固定するようになし、他端は非固定状態とする。縮径したコイルは、拡縮部材が拡径されたときに、これに伴ってコイルも拡径するように変形して、内部に通路を形成させる。このために、コイルは弾性復元力を有するものとする必要があり、全体をゴム等の弾性部材で形成することもできるが、芯材として、ばね性を有する金属線材で構成し、このばね性金属線材を柔軟性のある部材からなる弾性シースで覆うようにすることができる。   The coil is composed of an elastic member, and its diameter has a certain size. When the diameter of the expansion / contraction member is reduced, the coil is deformed so as to be narrowed down. As a result, the inner diameter becomes smaller and a part of the front and rear pitch portions overlap each other. As a result, the inside of the expansion / contraction member is sealed. Here, when the diameter of the coil is reduced, the coil is deformed so as to extend in the axial direction. The coil is fixed to the expansion / contraction member. In order to allow the movement in the axial direction, the coil is fixed only on one end side. Specifically, the treatment instrument introduction unit is fixed to the entrance side where the treatment instrument is inserted, and the other end is in an unfixed state. When the diameter of the expansion / contraction member is expanded, the coil having a reduced diameter is deformed so that the diameter of the coil also increases, thereby forming a passage inside. For this purpose, the coil needs to have an elastic restoring force, and the whole can be formed of an elastic member such as rubber. However, the coil is made of a metal wire having a spring property as a core material. The metal wire can be covered with an elastic sheath made of a flexible member.

通路を開放した状態では、確実に所定の開口径が得られて、大型の処置具を挿通でき、通路を閉鎖すると、確実に密閉させることができ、処置具挿通チャンネルを吸引通路として機能させる際には、逆流防止機能を発揮するのはもとより、処置具導出口に高い吸引力を発揮させることができる。   When the passage is opened, a predetermined opening diameter can be reliably obtained and a large treatment instrument can be inserted. When the passage is closed, the passage can be reliably sealed, and the treatment instrument insertion channel can function as a suction passage. In addition to exhibiting a backflow prevention function, a high suction force can be exerted on the treatment instrument outlet.

以下、図面に基づいて本発明の実施の形態について説明する。まず、図1に内視鏡の全体構成を示す。1は内視鏡であって、内視鏡1は、本体操作部2、挿入部3及びユニバーサルコード4から大略構成される。挿入部3は、本体操作部2への連結部から大半の長さ部分が軟性部3aで、この軟性部3aには湾曲部3bが、湾曲部3bには先端硬質部3cが連結されている。先端硬質部3cには、図2に示したように、照明窓10,10と、両照明窓10,10間の観察窓11とが設けられており、また鉗子等の処置具を導出するための処置具導出口12が開口している。さらに、図中において、13は観察窓11が汚損されたときに、この汚れを除去するための洗浄用流体を噴射するための洗浄ノズルである。     Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. First, FIG. 1 shows the overall configuration of the endoscope. Reference numeral 1 denotes an endoscope, and the endoscope 1 is generally composed of a main body operation unit 2, an insertion unit 3, and a universal cord 4. The insertion portion 3 is mostly a flexible portion 3a from the connecting portion to the main body operation portion 2, and the bending portion 3b is connected to the flexible portion 3a, and the distal end hard portion 3c is connected to the bending portion 3b. . As shown in FIG. 2, the distal end rigid portion 3c is provided with illumination windows 10 and 10 and an observation window 11 between the illumination windows 10 and 10 for leading out a treatment instrument such as forceps. The treatment instrument outlet 12 is open. Further, in the figure, reference numeral 13 denotes a cleaning nozzle for injecting a cleaning fluid for removing the dirt when the observation window 11 is soiled.

図3から明らかなように、先端が処置具導出口12に接続されている処置具挿通チャンネル20は本体操作部2内にまで延在されており、この処置具挿通チャンネル20は通路分岐部材21に接続されている。この通路分岐部材21には、本体操作部2のケーシング2aに設けた処置具導入部22に向けて延在した処置具導入路23が接続され、また吸引通路24が接続されている。処置具導入部22には口金25が装着されており、この口金25の端部は処置具導入路23に連結して設けられており、この口金25から処置具導入路23を通り、通路分岐部材21は処置具導入路23に螺挿されている。従って、口金25内に処置具を挿入すると、この処置具は処置具導入路23から通路分岐部材21を通り、処置具挿通チャンネル20内に導かれて、挿入部3の先端硬質部3cに設けた処置具導出口12から導出させることになる。   As is apparent from FIG. 3, the treatment instrument insertion channel 20 whose tip is connected to the treatment instrument outlet 12 extends into the main body operation unit 2, and the treatment instrument insertion channel 20 is formed of the passage branching member 21. It is connected to the. The passage branch member 21 is connected to a treatment instrument introduction path 23 extending toward a treatment instrument introduction section 22 provided in the casing 2a of the main body operation section 2, and is connected to a suction passage 24. A base 25 is attached to the treatment instrument introducing portion 22, and an end of the base 25 is connected to the treatment instrument introduction path 23, and the passage branches from the base 25 through the treatment instrument introduction path 23. The member 21 is screwed into the treatment instrument introduction path 23. Therefore, when the treatment instrument is inserted into the base 25, the treatment instrument is guided from the treatment instrument introduction path 23 through the passage branching member 21 and into the treatment instrument insertion channel 20, and is provided at the distal end hard portion 3c of the insertion portion 3. Thus, the treatment tool is led out from the treatment tool outlet 12.

一方、吸引通路24は、本体操作部2からユニバーサルコード4内に延在されており、このユニバーサルコード4のコネクタ部(図示せず)に設けた接続口として開口しており、この接続口に吸引源からの配管が着脱可能に接続される。そして、本体操作部2の内部であって、吸引通路24の途中位置には吸引バルブ14が装着されている。この吸引バルブ14は本体操作部2を把持する手の指で操作可能なものであって、常時においては、吸引通路24の処置具挿通チャンネル20への連結側を吸引源側から遮断した状態に保持されて、吸引源側は大気と連通させている。そして、吸引バルブ14を押し込むと、吸引通路24における吸引源側が処置具挿通チャンネル20側と連通して、処置具導出口12に負圧吸引力が作用することになる。   On the other hand, the suction passage 24 extends from the main body operation unit 2 into the universal cord 4, and opens as a connection port provided in a connector portion (not shown) of the universal cord 4. A pipe from the suction source is detachably connected. A suction valve 14 is mounted inside the main body operation unit 2 and in the middle of the suction passage 24. The suction valve 14 can be operated with a finger of the hand that holds the main body operation unit 2, and is normally in a state where the connection side of the suction passage 24 to the treatment instrument insertion channel 20 is blocked from the suction source side. The suction source side is in communication with the atmosphere. When the suction valve 14 is pushed in, the suction source side in the suction passage 24 communicates with the treatment instrument insertion channel 20 side, and negative pressure suction force acts on the treatment instrument outlet 12.

ここで、体腔内は大気圧より高い圧力状態となっているから、体内から処置具挿通チャンネル20内に体液等が逆流しないように保持し、また吸引バルブ14を操作したときには、処置具導出口12に確実に負圧吸引力を作用させ、かつ処置具挿通チャンネル20を流れる吸引物が処置具導入部22側に逆流するのを防止するために、処置具導入部22に装着した口金25には鉗子栓30が設けられている。ここで、口金25は、処置具導入路23への連結側は、この処置具導入路23とほぼ同じ内径となった細径部25aで、途中から連続的に拡径する拡径部25bとなり、大気への開口側における所定の長さ分は大径部25cとなっており、鉗子栓30はこの大径部25cから拡径部25bの途中までの位置に挿入されている。   Here, since the inside of the body cavity is in a pressure state higher than the atmospheric pressure, when the body fluid or the like is kept from flowing back from the inside of the body into the treatment instrument insertion channel 20 and the suction valve 14 is operated, the treatment instrument outlet port is provided. 12 is applied to the base 25 attached to the treatment instrument introduction portion 22 to ensure that a negative pressure suction force acts on the treatment instrument 12 and that the suction flowing through the treatment instrument insertion channel 20 does not flow back to the treatment instrument introduction portion 22 side. A forceps plug 30 is provided. Here, the base 25 is connected to the treatment instrument introduction path 23 at a small diameter part 25a having the same inner diameter as the treatment instrument introduction path 23, and becomes a diameter expansion part 25b that continuously expands from the middle. A predetermined length on the opening side to the atmosphere is a large-diameter portion 25c, and the forceps plug 30 is inserted at a position from the large-diameter portion 25c to the middle of the enlarged-diameter portion 25b.

図4及び図5からも明らかなように、鉗子栓30は、拡縮部材としての拡縮筒31とコイル32とを備え、口金25には拡縮筒31を拡縮駆動するための作動リングとして、リング状楔33が設けられている。拡縮筒31は伸縮性を有するゴムその他のエラストマから構成され、内周面は概略円筒形状となった概略円筒状の部材である。拡縮筒31の外周面は一端側、つまり外部に突出する側が小径部31aで、この小径部31aの途中位置からはテーパ状に拡径する移行部31bが連設されており、最大径となった部位から所定の長さ分は最大径となった均等な外径の膨出部31cを構成している。さらに、この膨出部31cより他端側は、口金25の拡径部25bに倣うテーパ面31dとなっている。   As is clear from FIGS. 4 and 5, the forceps plug 30 includes an expansion / contraction cylinder 31 and a coil 32 as expansion / contraction members, and the base 25 has a ring shape as an operation ring for driving the expansion / contraction cylinder 31 to expand / contract. A wedge 33 is provided. The expansion / contraction cylinder 31 is formed of a rubber or other elastomer having elasticity, and the inner peripheral surface is a substantially cylindrical member having a substantially cylindrical shape. The outer peripheral surface of the expansion / contraction cylinder 31 is a small diameter portion 31a on one end side, that is, the side protruding to the outside, and a transition portion 31b that expands in a tapered shape is provided continuously from the middle position of the small diameter portion 31a. A bulging portion 31c having a uniform outer diameter having a maximum diameter for a predetermined length is formed from the portion. Further, the other end side from the bulging portion 31 c is a tapered surface 31 d that follows the enlarged diameter portion 25 b of the base 25.

拡縮筒31とリング状楔33とは、軸線方向に向けて相対移動可能となっており、本実施の形態においては、拡縮筒31が移動可能に構成している。この拡縮筒31を手動操作で移動させるために、その小径部31aには操作つまみ34が形成されている。一方、リング状楔33は口金25に圧入等により固定して設けられており、口金25の内面とリング状楔33の外面との間は気密状態に保持されている。そして、リング状楔33の内周面は所定の長さ分が円筒形状部33aとなっており、口金25への挿入側の端部近傍の部位は拡縮筒31の移行部31bのテーパ面とほぼ一致するように拡開するテーパ面部33bが形成されている。   The expansion / contraction cylinder 31 and the ring-shaped wedge 33 are relatively movable in the axial direction. In the present embodiment, the expansion / contraction cylinder 31 is configured to be movable. In order to move the expansion / contraction cylinder 31 by manual operation, an operation knob 34 is formed in the small diameter portion 31a. On the other hand, the ring-shaped wedge 33 is fixed to the base 25 by press fitting or the like, and the space between the inner surface of the base 25 and the outer surface of the ring-shaped wedge 33 is kept airtight. The inner circumferential surface of the ring-shaped wedge 33 is a cylindrical portion 33a having a predetermined length, and the portion near the end portion on the insertion side to the base 25 is a tapered surface of the transition portion 31b of the expansion / contraction cylinder 31. A tapered surface portion 33b is formed so as to expand so as to substantially match.

コイル32は弾性部材から構成される。このコイル32は、好ましくは、芯材として金属線からなるばね性金属線材32aと、このばね性金属線材32aに被着させたゴム等のエラストマからなる弾性シース32bとからなり、断面が円形となったコード状の部材を粗巻き螺旋形状に巻回したもので構成されている。コイル32は拡縮筒31の入口部近傍位置に固着されており、他端は自由状態となっている。   The coil 32 is composed of an elastic member. The coil 32 is preferably composed of a spring metal wire 32a made of a metal wire as a core and an elastic sheath 32b made of an elastomer such as rubber attached to the spring metal wire 32a. The cord-shaped member thus formed is wound into a rough spiral shape. The coil 32 is fixed at a position near the inlet of the expansion / contraction cylinder 31, and the other end is in a free state.

図4に示したように、拡縮筒31に外力が作用されないときには、コイル32は所定の内径を有する状態に保持されて、このコイル32の内部に処置具を通過させる処置具通路35が形成される。一方、拡縮筒31を縮径させると、コイル32が絞り込まれるようにして縮径され、かつ処置具導入路23側に向けて伸長する。そして、コイル32が最縮径状態になると、図5に示したように、弾性シース32bの部位が部分的にオーバーラップすることになる。これによって、コイル32の上下のピッチ間隔が存在しなくなり、かつ弾性体32bが上下から圧縮されて、内向きに突出することになる。その結果、円周方向にも隙間がない状態になるようになり、コイル32の内部に形成されていた処置具通路35が閉鎖される。従って、コイル32の線径及びピッチを適切に設定することによって、拡縮筒31が最縮径状態となったときに、この拡縮筒31の内部がコイル32により密閉されることになる。   As shown in FIG. 4, when no external force is applied to the expansion / contraction cylinder 31, the coil 32 is held in a state having a predetermined inner diameter, and a treatment instrument passage 35 through which the treatment instrument passes is formed inside the coil 32. The On the other hand, when the diameter of the expansion / contraction cylinder 31 is reduced, the diameter of the coil 32 is reduced so as to be reduced, and the diameter of the expansion / contraction cylinder 31 is extended toward the treatment instrument introduction path 23 side. When the coil 32 is in the most contracted diameter state, as shown in FIG. 5, the portion of the elastic sheath 32b partially overlaps. As a result, the upper and lower pitch intervals of the coil 32 do not exist, and the elastic body 32b is compressed from above and below and protrudes inward. As a result, there is no gap in the circumferential direction, and the treatment instrument passage 35 formed inside the coil 32 is closed. Therefore, by appropriately setting the wire diameter and pitch of the coil 32, the inside of the expansion / contraction cylinder 31 is sealed by the coil 32 when the expansion / contraction cylinder 31 is in the most contracted diameter state.

リング状楔33は拡縮筒31の内径を縮小させたり、拡大させたりするためのものであって、拡縮筒31は口金25に固定して設けたリング状楔33に対して軸線方向に向けて移動可能となっている。拡縮筒31が口金25内に押し込まれていると、図4に示したように、処置具通路35が形成され、処置具導入部22の開放状態となる。この状態から、操作つまみ34を処置具導入部22から引き出すように操作すると、口金25に設けたリング状楔33が拡縮筒31の膨出部31cに乗り上げて、図5に示したように、処置具通路35が閉鎖状態になる。   The ring-shaped wedge 33 is for reducing or expanding the inner diameter of the expansion / contraction cylinder 31, and the expansion / contraction cylinder 31 is directed in the axial direction with respect to the ring-shaped wedge 33 fixed to the base 25. It is movable. When the expansion / contraction cylinder 31 is pushed into the base 25, as shown in FIG. 4, the treatment instrument passage 35 is formed, and the treatment instrument introduction section 22 is opened. From this state, when the operation knob 34 is operated so as to be pulled out from the treatment instrument introducing portion 22, the ring-shaped wedge 33 provided on the base 25 rides on the bulging portion 31c of the expansion / contraction cylinder 31, and as shown in FIG. The treatment instrument passage 35 is closed.

以上のように構成することによって、処置具を挿通させる際には、この処置具通路35が形成され、また処置具挿通チャンネル20を吸引用の通路の一部として構成する場合には、処置具通路35が閉鎖され、かつ口金25とリング状楔33との間、リング状楔33と拡縮筒31との間、さらに拡縮筒31とコイル32との間が気密状態に保持され、処置具導入部22の内部を確実に密閉状態にすることができる。即ち、処置具の挿通経路を確保するには、拡縮筒31を口金25内に押し込むように操作する。その結果、リング状楔33の円筒形状部33aの内面が小径部31aと対面し、先端のテーパ面部33bが移行部31bと対面する。従って、拡縮筒31には圧縮力が作用しないので、コイル32にも外力が作用することがなく、処置具通路35が形成された状態となる。ここで、図3に示したように、コイル32の内径をDとしたときに、この内径Dを処置具挿通チャンネル20の内径dとほぼ同じか、それより大きい寸法としておくことによって、この内視鏡1に用いられる最大径の処置具も処置具通路35を通過できるようになる。しかも、コイル32の内部を開放状態とすることによって、処置具の挿通時には格別の抵抗が生じることはない。従って、軟性チューブのように、腰の弱い処置具であっても、円滑に、しかも変形させることなく挿通することができる。   By configuring as described above, the treatment instrument passage 35 is formed when the treatment instrument is inserted, and when the treatment instrument insertion channel 20 is configured as a part of the suction passage, the treatment instrument is provided. The passage 35 is closed and the space between the base 25 and the ring-shaped wedge 33, the space between the ring-shaped wedge 33 and the expansion / contraction cylinder 31, and the space between the expansion / contraction cylinder 31 and the coil 32 are kept airtight. The inside of the portion 22 can be reliably sealed. That is, in order to secure the insertion path of the treatment instrument, the expansion / contraction cylinder 31 is operated to be pushed into the base 25. As a result, the inner surface of the cylindrical portion 33a of the ring-shaped wedge 33 faces the small diameter portion 31a, and the tapered surface portion 33b at the tip faces the transition portion 31b. Accordingly, no compressive force acts on the expansion / contraction cylinder 31, so that no external force acts on the coil 32, and the treatment instrument passage 35 is formed. Here, as shown in FIG. 3, when the inner diameter of the coil 32 is D, the inner diameter D is set to be approximately the same as or larger than the inner diameter d of the treatment instrument insertion channel 20. The treatment tool having the maximum diameter used for the endoscope 1 can also pass through the treatment instrument passage 35. Moreover, when the inside of the coil 32 is opened, no particular resistance is generated when the treatment instrument is inserted. Therefore, even a treatment instrument having a low waist such as a soft tube can be inserted smoothly and without being deformed.

一方、処置具挿通チャンネル20を吸引用の通路として使用する場合には、処置具導入部22の部位は密閉状態にしなければならない。このためには、口金25に装着した鉗子栓30を構成する拡縮筒31をこの口金25から引き上げるように変位させる。これによって、リング状楔33のテーパ面部33bは拡縮筒31の移行部31bから膨出部31cに乗り上げるようになり、さらに拡縮筒31が引き上げられると、リング状楔33の円筒形状部33aが拡縮筒31の膨出部31cと当接することになって、拡縮筒31は内方に圧縮されるようになる。その結果、拡縮筒31の内径が縮径されることになり、これに伴ってコイル32が縮径されながら伸長する。従って、コイル32は絞り込まれて、このコイル32が軸線方向において、複数個所で、つまり膨出部31cを設けた領域において、部分的にオーバーラップして、上下の部位が密着してピッチ間隔がなくなり、かつ弾性体32bが上下から圧縮されて、円周方向に隙間がない状態となる。そして、拡縮筒31が圧縮されるので、リング状楔33と拡縮筒31との間、拡縮筒31とコイル32との間及びコイル32の内径部分が密閉され、全体として処置具導入部22が閉鎖されることになる。   On the other hand, when the treatment instrument insertion channel 20 is used as a suction passage, the treatment instrument introduction portion 22 must be sealed. For this purpose, the expansion / contraction cylinder 31 constituting the forceps plug 30 attached to the base 25 is displaced so as to be pulled up from the base 25. As a result, the tapered surface portion 33b of the ring-shaped wedge 33 rides on the bulging portion 31c from the transition portion 31b of the expansion / contraction cylinder 31, and when the expansion / contraction cylinder 31 is further pulled up, the cylindrical portion 33a of the ring-shaped wedge 33 expands / contracts. The expansion / contraction cylinder 31 comes to be inwardly compressed by coming into contact with the bulging portion 31c of the cylinder 31. As a result, the inner diameter of the expansion / contraction cylinder 31 is reduced, and the coil 32 is expanded while being reduced in size. Accordingly, the coil 32 is narrowed down, and the coil 32 is partially overlapped in a plurality of locations in the axial direction, that is, in the region where the bulging portion 31c is provided, so that the upper and lower portions are in close contact and the pitch interval is increased. The elastic body 32b is compressed from above and below, and there is no gap in the circumferential direction. Since the expansion / contraction cylinder 31 is compressed, the space between the ring-shaped wedge 33 and the expansion / contraction cylinder 31, the expansion / contraction cylinder 31 and the coil 32, and the inner diameter portion of the coil 32 are sealed, and the treatment instrument introduction section 22 is formed as a whole. It will be closed.

これによって、処置具導入部22の密閉性が高くなり、処置具挿通チャンネル20は、挿入部3の先端に設けた処置具導出口12を除き、完全に密閉された状態となるので、吸引操作を行う際に、この処置具導入部22からの逆流を防止するだけでなく、負圧吸引力の低下を防止することができる。従って、処置具挿通チャンネル20の先端における処置具導出口12における吸引能力を高めることができる。   As a result, the sealing performance of the treatment instrument introducing portion 22 is enhanced, and the treatment instrument insertion channel 20 is completely sealed except for the treatment instrument outlet 12 provided at the distal end of the insertion section 3. When performing, not only can this back flow from the treatment instrument introduction part 22 be prevented, but also a decrease in the negative pressure suction force can be prevented. Therefore, the suction capability at the treatment instrument outlet 12 at the distal end of the treatment instrument insertion channel 20 can be enhanced.

また、体腔内の圧力は大気圧より高い状態となっているので、処置具を挿通させる時にだけ処置具導入部22を開放状態となし、それ以外では拡縮筒31を押し込んだ閉鎖状態とするのが望ましい。そして、コイル32にはばね状金属線材32aを有しているので、この閉鎖状態にある拡縮筒31を押し込んで、開放状態としたときには、ばね状金属線材32aの弾性復元力によって、コイル32は確実に拡径して、処置具を挿通させるための通路が確保される。   Further, since the pressure in the body cavity is higher than the atmospheric pressure, the treatment instrument introducing portion 22 is opened only when the treatment instrument is inserted, and in other cases, the expansion / contraction cylinder 31 is pushed closed. Is desirable. Since the coil 32 has the spring-like metal wire 32a, when the expansion / contraction cylinder 31 in the closed state is pushed into the open state, the coil 32 is caused by the elastic restoring force of the spring-like metal wire 32a. A passage for reliably expanding the diameter and allowing the treatment instrument to be inserted is secured.

さらに、鉗子栓30は症例毎に廃棄し、新たな鉗子栓30を装着することになる。この鉗子栓30のうち、拡縮筒31と、この拡縮筒31の内部に固定して設けたコイル32を処置具導入部22の口金25から脱着して、新たな拡縮筒31及びコイル32を口金25に装着する。ここで、口金25の端部にはフランジ部25dが設けられており、また拡縮筒31の操作つまみ34には、この口金25のフランジ部25dへの回り込み部34aが設けられて、この回り込み部34aをフランジ部25dに抱持させるようにして組み付けられている。しかも、拡縮筒31は柔軟性を有する部材で構成されている。従って、拡縮筒31は口金25の部位に容易に着脱できることになり、鉗子栓30の必要な部分の交換作業を円滑に行うことができる。   Further, the forceps plug 30 is discarded for each case and a new forceps plug 30 is attached. Of the forceps plug 30, the expansion / contraction cylinder 31 and the coil 32 fixedly provided inside the expansion / contraction cylinder 31 are detached from the base 25 of the treatment instrument introduction unit 22, and the new expansion / contraction cylinder 31 and the coil 32 are connected to the base. Attach to 25. Here, the end portion of the base 25 is provided with a flange portion 25d, and the operation knob 34 of the expansion / contraction cylinder 31 is provided with a wrap-around portion 34a to the flange portion 25d of the base 25, and this wrap-around portion. 34a is attached to the flange portion 25d. And the expansion / contraction cylinder 31 is comprised with the member which has a softness | flexibility. Therefore, the expansion / contraction cylinder 31 can be easily attached to and detached from the portion of the base 25, and a necessary replacement operation of the forceps plug 30 can be performed smoothly.

本発明の鉗子栓が装着されている内視鏡の全体構成図である。1 is an overall configuration diagram of an endoscope to which a forceps plug of the present invention is attached. FIG. 図1の内視鏡における挿入部の先端面を示す正面図である。It is a front view which shows the front end surface of the insertion part in the endoscope of FIG. 図1の内視鏡の本体操作部の要部断面図であって、処置具挿通チャンネル及び吸引通路以外を省略して示す図である。FIG. 2 is a cross-sectional view of a main part of a main body operation unit of the endoscope of FIG. 図3の本体操作部における処置具導入部に鉗子栓を装着した状態の要部断面図であって、通路開放状態を示す図である。FIG. 4 is a cross-sectional view of a main part in a state in which a forceps plug is attached to a treatment instrument introduction unit in the main body operation unit of FIG. 図3の本体操作部における処置具導入部に鉗子栓を装着した状態の要部断面図であって、通路閉鎖状態を示す図である。FIG. 4 is a cross-sectional view of a main part in a state in which a forceps plug is attached to a treatment instrument introduction part in the main body operation part of FIG. 3, showing a passage closed state.

符号の説明Explanation of symbols

1 内視鏡 2 本体操作部
3 挿入部 3c 先端硬質部
12 処置具導出口 20 処置具挿通チャンネル
21 通路分岐部材 22 処置具導入部
23 処置具導入路 24 吸引通路
25 口金 30 鉗子栓
31 拡縮筒 31a 小径部
31b 移行部 31c 膨出部
32 コイル 32a ばね性金属線材
32b 弾性シース 33 リング状楔
33a 円筒形状部 33b テーパ面部
34 操作つまみ 35 処置具通路
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Endoscope 2 Main body operation part 3 Insertion part 3c Tip hard part 12 Treatment tool outlet 20 Treatment tool insertion channel 21 Passage branch member 22 Treatment tool introduction part 23 Treatment tool introduction path 24 Suction passage 25 Base 30 Forceps plug 31 Expansion / contraction cylinder 31a Small diameter portion 31b Transition portion 31c Swelling portion 32 Coil 32a Spring metal wire 32b Elastic sheath 33 Ring-shaped wedge 33a Cylindrical shape portion 33b Tapered surface portion 34 Operation knob 35 Treatment instrument passage

Claims (4)

内視鏡の本体操作部に設けられ、一端が外部に開放され、他端が処置具挿通チャンネルに接続した通路を外部に開放させた処置具導入部に装着され、この通路を閉鎖状態と開放状態とに切り換えるための鉗子栓において、
弾性部材からなり、前記処置具導入部に挿入される処置具通路が形成されて、外周面に半径方向の膨出部を有する拡縮部材と、
前記拡縮部材の内部に装着された弾性材からなるコイルと、
前記拡縮部材の外周側に配設され、前記拡縮部材との間で相対移動可能な硬質リングから構成した作動リングとを備え、
前記作動リングを前記膨出部の外面に当接させると、前記拡縮部材の前記処置具通路及び前記コイルが縮径されて、このコイルが連続して部分的にオーバーラップすることにより前記処置具通路を密閉し、前記作動リングを前記膨出部から離間させると、前記コイルが拡径して、前記処置具通路を形成するように
構成したことを特徴とする内視鏡の鉗子栓。
It is provided in the endoscope main body operation part, and one end is opened to the outside, and the other end is attached to the treatment instrument introduction part that opens the passage connected to the treatment instrument insertion channel to the outside. In the forceps plug for switching to the state,
An expansion / contraction member that is made of an elastic member, has a treatment instrument passage inserted into the treatment instrument introduction portion, and has a radially bulging portion on the outer peripheral surface;
A coil made of an elastic material mounted inside the expansion / contraction member;
An operating ring that is disposed on the outer peripheral side of the expansion / contraction member, and is composed of a hard ring that can move relative to the expansion / contraction member;
When the operating ring is brought into contact with the outer surface of the bulging portion, the diameter of the treatment instrument passage and the coil of the expansion / contraction member is reduced, and the coil is partially overlapped continuously, thereby the treatment instrument. An endoscopic forceps plug, wherein the coil expands to form the treatment instrument passage when the passage is sealed and the operating ring is separated from the bulging portion.
前記拡縮部材は円筒形状の部材から構成し、前記処置具導入部の軸線方向に移動可能となし、前記作動リングはこの処置具導入部に固定的に保持する構成としたことを特徴とする請求項1記載の内視鏡の鉗子栓。 The expansion / contraction member is formed of a cylindrical member, is configured to be movable in the axial direction of the treatment instrument introduction portion, and the operation ring is configured to be fixedly held by the treatment instrument introduction portion. Item 1. The endoscopic forceps plug according to Item 1. 前記拡縮部材は内周面が円筒形状となり、外周面の前記膨出部には厚みが連続的に変化するテーパ面からなる移行部が連設され、この移行部から所定の長さの小径部を有するものとなし、また前記作動リングは、前記拡縮部材の前記小径部の外径より大きい内径を有する円筒形状部に、前記テーパ面部の傾斜角と一致するように拡開するテーパ面部とから構成され、この作動リングは、その円筒形状部が前記拡縮部材の前記膨出部の外周部当接する位置に配置することによって、この膨出部の内径を縮径させる構成としたことを特徴とする請求項1記載の内視鏡の鉗子栓。 The expansion / contraction member has a cylindrical inner peripheral surface, and a transition portion having a tapered surface with a continuously changing thickness is continuously provided on the bulging portion of the outer peripheral surface, and a small-diameter portion having a predetermined length from the transition portion. And the operating ring includes a tapered surface portion that expands to a cylindrical shape portion having an inner diameter larger than an outer diameter of the small diameter portion of the expansion / contraction member so as to coincide with an inclination angle of the tapered surface portion. The operating ring is configured to reduce the inner diameter of the bulging portion by arranging the cylindrical portion at a position where the cylindrical portion contacts the outer peripheral portion of the bulging portion of the expansion / contraction member. The endoscopic forceps plug according to claim 1. 前記コイルは、ばね性金属線材の外周部に柔軟性を有する弾性シースを設けたもので構成され、このコイルは前記拡縮部材の前記処置具通路の入口側に固定して設ける構成としたことを特徴とする請求項1記載の内視鏡の鉗子栓。 The coil is configured by providing a flexible elastic sheath on the outer peripheral portion of the spring metal wire, and the coil is configured to be fixedly provided on the inlet side of the treatment instrument passage of the expansion / contraction member. The endoscopic forceps plug according to claim 1, wherein:
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