JP2009168761A - Analyte pretreatment apparatus - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、遺伝子増幅反応、抗原抗体反応などによる生体物質の検査・分析、その他の化学物質の検査・分析、有機合成等による目的化合物の化学合成などに用いられる検体を前処理する検体前処理装置に関し、特に、前処理した検体をマイクロ検査チップに注入した後に封止する封止機構を備えた検体前処理装置に関する。 The present invention relates to specimen pretreatment for pretreating specimens used for biological substance inspection / analysis by gene amplification reaction, antigen-antibody reaction, etc., inspection / analysis of other chemical substances, chemical synthesis of target compounds by organic synthesis, etc. In particular, the present invention relates to a sample pretreatment apparatus including a sealing mechanism that seals a pretreated specimen after being injected into a micro test chip.
近年、マイクロマシン技術および超微細加工技術を駆使することにより、従来の試料調製、化学分析、化学合成などを行うための装置、手段(例えばポンプ、バルブ、流路、センサーなど)を微細化して1チップ上に集積化した分析用チップ(以下、マイクロ検査チップと言う)が開発されている(例えば、特許文献1参照)。 In recent years, by making full use of micromachine technology and ultrafine processing technology, devices and means (for example, pumps, valves, flow paths, sensors, etc.) for performing conventional sample preparation, chemical analysis, chemical synthesis, etc. have been miniaturized. An analysis chip (hereinafter referred to as a micro inspection chip) integrated on a chip has been developed (see, for example, Patent Document 1).
これは、μ−TAS(Micro Total Analysis System)、バイオリアクタ、ラブ・オン・チップ(Lab−on−chips)、バイオチップとも呼ばれ、医療検査・診断分野、環境測定分野、農産製造分野でその応用が期待されている。特に、遺伝子検査に見られるように煩雑な工程、熟練した手技、機器類の操作が必要とされる場合には、自動化、高速化および簡便化に優れたマイクロ検査チップは、コスト、必要試料量、所要時間のみならず、時間および場所を選ばない分析を可能とするので、その恩恵は多大と言える。 This is also called μ-TAS (Micro Total Analysis System), bioreactor, Lab-on-chip, biochip, and it is used in the medical examination / diagnosis field, environmental measurement field, and agricultural production field. Application is expected. In particular, when complicated processes such as those found in genetic testing, skilled techniques, and operation of equipment are required, micro test chips that excel in automation, speed-up, and simplification are cost-effective and require sample volume. Because it enables analysis not only for the required time but also for any time and place, the benefits are great.
上記のようなマイクロ検査チップを用いた検査では、検査に用いられる血液等の検体は前もってDNA(デオキシリボ核酸)抽出や濃縮、洗浄等の前処理を行ってからマイクロ検査チップに注入されることが多い。通常、前処理は作業者が手作業で行うか、専用の前処理装置で行われるが、前処理済の検体液をマイクロ検査チップに入れる際に、検体液の飛沫などによるコンタミネーション(混交、混成)が問題となっており、検査の精度を下げている。また、手作業で前処理を行う場合、作業者の能力に依存して検査が安定しないだけでなく、検体液による作業者への感染の危険もある。 In a test using a micro test chip as described above, a specimen such as blood used for the test may be injected into the micro test chip after pretreatment such as DNA (deoxyribonucleic acid) extraction, concentration, and washing in advance. Many. Usually, the pre-processing is performed manually by an operator or by a dedicated pre-processing device. However, when the pre-processed sample liquid is put into the micro test chip, contamination (mixing, (Hybridization) is a problem, and the accuracy of inspection is lowered. In addition, when the pretreatment is performed manually, the test is not stable depending on the ability of the worker, and there is a risk of infection to the worker by the sample liquid.
専用の前処理装置によって前処理を行う場合も、従来の前処理装置では、マイクロ検査チップへの検体液の注入はできても、注入後の注入口を封止することが出来なかった。注入口が封止されない状態でマイクロ検査チップを前処理装置の外に取り出すと、やはりコンタミネーションの危険があり、また、取り出してから封止する際にも多少の危険があった。 Even when the pretreatment is performed by a dedicated pretreatment device, the conventional pretreatment device can inject the specimen liquid into the micro test chip, but cannot seal the injection port after the injection. If the micro-inspection chip is taken out of the pre-processing apparatus in a state where the inlet is not sealed, there is still a risk of contamination, and there is also some danger when sealing after taking out.
検体が注入されたマイクロ検査チップは、検査装置内でマイクロポンプ等の送液手段と接続され、送液手段の送液圧力によって検体と試薬とが混合されて反応することで、目的物質の検出や病気の判定等の検査が行われる。従って、検体や試薬が注入された注入口は、送液手段の送液圧力によって検体が外部に漏れ出さないように、しっかり封止されている必要がある。また、安全性、コンタミネーションの観点からも、マイクロ検査チップの使用者が誤って検体に触れたりしないように、注入口の封止は重要である。 The micro-inspection chip into which the sample has been injected is connected to a liquid-feeding means such as a micropump within the testing device, and the sample and reagent are mixed and reacted by the liquid-feeding pressure of the liquid-feeding means. And inspections such as illness determination. Therefore, the injection port into which the sample or reagent is injected needs to be tightly sealed so that the sample does not leak outside due to the liquid supply pressure of the liquid supply means. From the viewpoint of safety and contamination, it is important to seal the injection port so that the user of the micro test chip does not accidentally touch the sample.
そこで、例えば特許文献2の図5および図6には、スナップ留めの要領で、柔軟なヒンジに取り付けた密封できる蓋を用いて、血液試料を注入口から導入した後にそれを密封する方法が示されている。
しかしながら、特許文献2に示された方法では、マイクロ検査チップを前処理装置から取り出す際には注入口は封止されておらず、作業者の安全確保やコンタミネーションのリスク低減といった課題の解決になっていない。また、ヒンジやスナップ等を形成する必要からチップ上での蓋の位置が限定され、試料を導入するための注入口の配置の自由度がない。 However, in the method disclosed in Patent Document 2, the injection port is not sealed when the micro inspection chip is taken out from the pretreatment device, and it solves the problems such as ensuring the safety of the worker and reducing the risk of contamination. is not. In addition, the position of the lid on the chip is limited due to the need to form a hinge, a snap, etc., and there is no degree of freedom in arranging the inlet for introducing the sample.
さらに、ヒンジやスナップ等の形状が複雑なために蓋のサイズが大きくなり、マイクロ検査チップの小型化に反することになる。加えて、マイクロ検査チップの注入口が形成される部分は、一般的にはシート状の部材で構成されるので、ヒンジやスナップ等の複雑な形状を形成することが難しく、コスト的にも高価である。 Further, since the shapes of the hinges and snaps are complicated, the size of the lid is increased, which is against the miniaturization of the micro inspection chip. In addition, since the portion where the injection port of the micro inspection chip is formed is generally composed of a sheet-like member, it is difficult to form a complicated shape such as a hinge or snap, and the cost is also expensive. It is.
本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、前処理済の検体を注入した後のマイクロ検査チップの注入口を簡便、確実かつ低コストに封止でき、作業者の安全確保とコンタミネーションのリスク低減を行うことができる検体前処理装置を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and the injection port of the micro test chip after injecting the pretreated specimen can be sealed simply, surely and at low cost, ensuring the safety of the operator and contamination. An object of the present invention is to provide a sample pretreatment apparatus capable of reducing risk.
本発明の目的は、下記構成により達成することができる。 The object of the present invention can be achieved by the following constitution.
1.検体に前処理を施して前処理済の検体を得る前処理部と、
前記前処理済の検体を、マイクロ検査チップの注入口から検体収容部に注入する検体注入部とを備えた検体前処理装置において、
前記前処理済の検体が注入された前記マイクロ検査チップの前記注入口を封止部材で封止する封止機構を備えたことを特徴とする検体前処理装置。
1. A pre-processing unit for pre-processing the sample to obtain a pre-processed sample;
In the sample pretreatment apparatus comprising a sample injection unit that injects the pretreated sample from the injection port of the micro test chip into the sample storage unit,
A specimen pretreatment apparatus comprising a sealing mechanism that seals the injection port of the micro test chip into which the pretreated specimen has been injected with a sealing member.
2.前記封止機構は、前記封止部材を搭載する封止部材保持部を有することを特徴とする1に記載の検体前処理装置。 2. 2. The specimen pretreatment apparatus according to 1, wherein the sealing mechanism includes a sealing member holding unit on which the sealing member is mounted.
3.前記封止部材は、前記注入口を封止する封止蓋と、前記封止蓋の一方の面に設けられた前記封止蓋を前記注入口に粘着させるための第1の粘着層と、前記封止蓋の他方の面に設けられた前記封止蓋を前記封止部材保持部に粘着させるための第2の粘着層とからなることを特徴とする2に記載の検体前処理装置。 3. The sealing member includes a sealing lid for sealing the injection port, a first adhesive layer for adhering the sealing lid provided on one surface of the sealing lid to the injection port, 3. The sample pretreatment apparatus according to 2, comprising a second adhesive layer for adhering the sealing lid provided on the other surface of the sealing lid to the sealing member holding portion.
4.前記第2の粘着層は、前記第1の粘着層の粘着力よりも弱い粘着力を有することを特徴とする3に記載の検体前処理装置。 4). 4. The specimen pretreatment apparatus according to 3, wherein the second adhesive layer has an adhesive force weaker than that of the first adhesive layer.
5.前記第2の粘着層は、前記第1の粘着層よりも小さい粘着面積を有することを特徴とする3または4に記載の検体前処理装置。 5). The specimen pretreatment device according to 3 or 4, wherein the second adhesive layer has an adhesive area smaller than that of the first adhesive layer.
6.前記封止蓋は、前記注入口の面積よりも大きな面積を有することを特徴とする3乃至5の何れか1項に記載の検体前処理装置。 6). The specimen pretreatment apparatus according to any one of 3 to 5, wherein the sealing lid has an area larger than an area of the injection port.
7.前記第1の粘着層は、前記注入口に接する部分が除去されていることを特徴とする3乃至6の何れか1項に記載の検体前処理装置。 7. The specimen pretreatment device according to any one of 3 to 6, wherein the first adhesive layer is removed from a portion in contact with the injection port.
8.前記封止部材保持部は、交換可能であることを特徴とする2乃至7の何れか1項に記載の検体前処理装置。 8). 8. The specimen pretreatment apparatus according to any one of 2 to 7, wherein the sealing member holding part is replaceable.
本発明によれば、前処理済の検体が注入されたマイクロ検査チップの注入口を封止部材で封止する封止機構を備えることで、前処理済の検体を注入した後のマイクロ検査チップの注入口を簡便、確実かつ低コストに封止でき、作業者の安全確保とコンタミネーションのリスク低減を行うことができる検体前処理装置を提供することができる。 According to the present invention, the micro test chip after injecting the pre-processed specimen is provided with the sealing mechanism that seals the injection port of the micro test chip into which the pre-processed specimen has been injected with the sealing member. Therefore, it is possible to provide a specimen pretreatment apparatus that can easily, reliably, and cost-effectively seal the injection port, and can ensure the safety of workers and reduce the risk of contamination.
以下、本発明を図示の実施の形態に基づいて説明するが、本発明は該実施の形態に限られない。なお、図中、同一あるいは同等の部分には同一の番号を付与し、重複する説明は省略する。 Hereinafter, the present invention will be described based on the illustrated embodiment, but the present invention is not limited to the embodiment. In the drawings, the same or equivalent parts are denoted by the same reference numerals, and redundant description is omitted.
まず、本発明における検体前処理装置について、図1を用いて説明する。図1は、本発明における検体前処理装置の1例を示す斜視図である。 First, a sample pretreatment apparatus according to the present invention will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a perspective view showing an example of a sample pretreatment apparatus according to the present invention.
図1において、検体前処理装置1は、チップトレイ3、チップ搬送口5、検体トレイ7、検体搬送口9等を備えている。マイクロ検査チップ100は、チップトレイ3上にセットされ、図示しないローディング機構によりチップ搬送口5から検体前処理装置1内に搬送される。同じく、検体151が収納された検体容器11は、検体トレイ7上にセットされ、図示しないローディング機構により検体搬送口9から検体前処理装置1内に搬送される。
In FIG. 1, the sample pretreatment apparatus 1 includes a
検体前処理装置1内に搬送された検体151は、図示しない前処理部で前処理が施され、前処理済の検体151は、同じく図示しない検体注入部によりマイクロ検査チップ100の注入口からマイクロ検査チップ100内の検体収容部に注入される。
The
次に、マイクロ検査チップ100の注入口の封止方法について、図2および図3を用いて説明する。図2は、マイクロ検査チップ100の注入口110の封止方法の1例を示す斜視図で、図2(a)は封止前、図2(b)は封止後を示す。
Next, a method for sealing the injection port of the
図2(a)において、マイクロ検査チップ100の注入口110を封止するためのシート状の封止部材301は、封止蓋303と、封止蓋303のマイクロ検査チップ100に接する側の面に設けられた第1の粘着層305とから構成されている。封止部材301は、注入口110を完全に覆えるように、注入口110よりも大きな面積を持っている。
2A, a sheet-
図2(b)において、封止部材301がマイクロ検査チップ100の注入口110の上に押し当てられると、封止蓋303が第1の粘着層305によって注入口110の上に粘着され、注入口110が封止される。
In FIG. 2B, when the sealing
図3は、図2(b)に1点差線で示した面Aでのマイクロ検査チップ100と封止部材301との縦断面図である。
FIG. 3 is a longitudinal sectional view of the
図3において、封止部材301は、封止蓋303と、封止蓋303のマイクロ検査チップ100に対向する側に設けられた第1の粘着層305とから構成されており、注入口110よりも大きな面積を持っている。
In FIG. 3, the sealing
マイクロ検査チップ100は、試薬や検体等の液体を流すための溝状の流路が表面に形成された流路基板101と、流路基板101の流路が形成された面に接着され、流路基板101の溝状の流路の蓋として機能する天板103とで構成されている。
The
ここでは、流路基板101上には、前処理済の検体151を収容する検体収容部121、撥水バルブ等の微細流路123および流路125等が設けられ、天板103には、検体を注入するための注入口110が設けられているものとする。また、検体収容部121は前処理済の検体151で満たされており、微細流路123および流路125は空気153で満たされているものとする。
Here, on the
マイクロ検査チップ100に設けられた注入口110は、第1の粘着層305によって注入口110の上に粘着された封止蓋303により封止される。封止部材301の厚みは、検体前処理装置1からの取り出しの際に搬送口5等と干渉しないように、数mm以下が好ましい。
The
次に、検体前処理装置1が備える封止機構の実施の形態について、図4を用いて説明する。図4は、検体前処理装置1が備える封止機構351の実施の形態を示す模式図である。
Next, an embodiment of a sealing mechanism provided in the specimen pretreatment apparatus 1 will be described with reference to FIG. FIG. 4 is a schematic diagram showing an embodiment of a
図4において、封止機構351は、封止部材保持部353、巻取部355、圧着部材357およびローラ359等で構成される。封止部材保持部353は、シート353aの上に複数個の封止部材301が搭載されて、例えばロール状に巻かれたものであり、必要に応じて交換可能である。
In FIG. 4, the
封止部材301は、封止蓋303と、封止蓋303のマイクロ検査チップ100に対向する側に設けられた第1の粘着層305と、封止蓋303の第1の粘着層305とは反対面に設けられた第2の粘着層307とから構成される。封止部材301は、第2の粘着層307によって封止部材保持部353のシート353a上に保持されている。
The sealing
封止蓋303と第2の粘着層307との間の粘着力は、シート353aと第2の粘着層307との間の粘着力、封止蓋303と第1の粘着層305との間の粘着力およびマイクロ検査チップ100と第1の粘着層305との間の粘着力よりも弱く設定されている。
The adhesive force between the sealing
巻取部355によって封止部材保持部353のシート353aが巻き取られて、封止部材301がマイクロ検査チップ100の注入部110の位置に達すると、圧着部材357によって、封止部材301がマイクロ検査チップ100の注入部110上に押しつけられる。上述したように、封止部材301の封止蓋303と第2の粘着層307との間の粘着力が弱く設定されている。従って、封止蓋303は第1の粘着層によってマイクロ検査チップ100に粘着され、封止蓋303と第2の粘着層307との間が分離されて、第2の粘着層307はシート353a上に残る。
When the
上述したように、封止機構351の実施の形態によれば、検体前処理装置1は、前処理済の検体151が注入されたマイクロ検査チップ100の注入口110を封止部材301で封止する封止機構351を備えている。そして、封止機構351によって、前処理済の検体151を注入した後のマイクロ検査チップ100の注入口110を簡便、確実かつ低コストに封止することができる。また、作業者が注入口110を封止する必要がなく、注入口110が封止された状態でマイクロ検査チップ100を取り出すことができるので、作業者の安全確保とコンタミネーションのリスク低減を行うことができる検体前処理装置1を提供することができる。
As described above, according to the embodiment of the
次に、上述した封止機構351で用いられる封止部材301の例を図5乃至図8を用いて説明する。
Next, an example of the sealing
まず、封止機構351で用いられる封止部材301の第1の例を図5を用いて説明する。図5は、封止部材301の第1の例を示す断面図である。
First, a first example of the sealing
図5において、封止部材301は、図4に示したと同じで、封止蓋303と、封止蓋303のマイクロ検査チップ100に対向する側に設けられた第1の粘着層305と、封止蓋303の第1の粘着層305とは反対面に設けられた第2の粘着層307とから構成される。封止部材301は、第2の粘着層307によって封止部材保持部353のシート353a上に保持されている。
In FIG. 5, the sealing
封止蓋303と第2の粘着層307との間の粘着力は、シート353aと第2の粘着層307との間の粘着力、封止蓋303と第1の粘着層305との間の粘着力およびマイクロ検査チップ100と第1の粘着層305との間の粘着力よりも弱く設定されている。
The adhesive force between the sealing
従って、圧着部材357によって、封止部材301がマイクロ検査チップ100の注入部110上に押しつけられると、封止蓋303は第1の粘着層によってマイクロ検査チップ100に粘着され、封止蓋303と第2の粘着層307との間が分離されて、第2の粘着層307はシート353a上に残る。
Therefore, when the sealing
粘着力の強弱の設定は、粘着力の異なる粘着剤を選定することや、表裏の粘着力が異なる粘着剤を用いたり、シート353aや封止蓋303あるいはマイクロ検査チップ100の表面状態を異ならせることで行うことができる。例えば上述した封止蓋303と第2の粘着層307との間の粘着力を弱く設定するためには、第2の粘着層307を第1の粘着層305よりも粘着力の弱い粘着剤とするとともに、封止蓋303の第2の粘着層307と接する面303aに、例えばシボやエンボス加工等の粘着力を小さくする加工を施せばよい。
The adhesive strength is set by selecting adhesives having different adhesive strengths, using adhesives having different adhesive strengths on the front and back sides, or making the surface state of the
上述したように、封止部材301の第1の例によれば、封止部材301は、封止蓋303と第1の粘着層305と第2の粘着層307とで構成され、封止蓋303と第2の粘着層307との間の粘着力が弱く設定されている。
As described above, according to the first example of the sealing
この封止部材301を、圧着部材357によって、前処理済の検体151が注入されたマイクロ検査チップ100の注入口110に押し当てて離すことで、粘着力の弱い封止蓋303と第2の粘着層307との間が分離され、分離された封止蓋303と第1の粘着層305とで注入口110を封止することができる。これによって、前処理済の検体151を注入した後のマイクロ検査チップ100の注入口110を簡便、確実かつ低コストに封止でき、作業者の安全確保とコンタミネーションのリスク低減を行うことができる検体前処理装置1を提供することができる。
The sealing
次に、封止機構351で用いられる封止部材301の第2の例を図6を用いて説明する。図6は、封止部材301の第2の例を示す断面図である。
Next, a second example of the sealing
図6において、封止部材301は、図5に示したと同じで、封止蓋303と、封止蓋303のマイクロ検査チップ100に対向する側に設けられた第1の粘着層305と、封止蓋303の第1の粘着層305とは反対面に設けられた第2の粘着層307とから構成される。封止部材301は、第2の粘着層307によって封止部材保持部353のシート353a上に保持されている。
In FIG. 6, a sealing
図5の第1の例と異なるのは、シート353aと第2の粘着層307との間の粘着力が、封止蓋303と第2の粘着層307との間の粘着力、封止蓋303と第1の粘着層305との間の粘着力およびマイクロ検査チップ100と第1の粘着層305との間の粘着力よりも弱く設定されている点である。粘着力の強弱の設定方法は、図5で説明したと同様である。
The difference from the first example of FIG. 5 is that the adhesive force between the
従って、圧着部材357によって、封止部材301がマイクロ検査チップ100の注入部110上に押しつけられると、封止蓋303が第1の粘着層によってマイクロ検査チップ100に粘着されるとともに、シート353aと第2の粘着層307との間が分離される。第2の粘着層307は、封止蓋303上に残る。
Therefore, when the sealing
上述したように、封止部材301の第2の例によれば、封止部材301は、封止蓋303と第1の粘着層305と第2の粘着層307とで構成され、シート353aと第2の粘着層307との間の粘着力が弱く設定されている。
As described above, according to the second example of the sealing
この封止部材301を、圧着部材357によって、前処理済の検体151が注入されたマイクロ検査チップ100の注入口110に押し当てて離すことで、粘着力の弱いシート353aと第2の粘着層307との間が分離され、分離された封止蓋303と第1の粘着層305と第2の粘着層307とで注入口110を封止することができる。これによって、前処理済の検体151を注入した後のマイクロ検査チップ100の注入口110を簡便、確実かつ低コストに封止でき、作業者の安全確保とコンタミネーションのリスク低減を行うことができる検体前処理装置1を提供することができる。
The sealing
次に、封止機構351で用いられる封止部材301の第3の例を図7を用いて説明する。図7は、封止部材301の第3の例を示す断面図である。
Next, a third example of the sealing
図7において、封止部材301は、図5の第1の例および図6の第2の例とは異なり、第1の粘着層305aの注入口110即ち検体151と接する部分が、糊殺し即ち切り欠かれている。その他は同じである。
7, the sealing
このようにすることで、検体151と第1の粘着層305aとが接触して反応を起こす等、検体151が第1の粘着層305aと接すると具合が悪い場合に、影響を少なくすることができる。
In this way, when the
上述したように、封止部材301の第3の例によれば、第1の粘着層305aの注入口110と接する部分を糊殺しすることで、前処理済の検体151が第1の粘着層305aと接すると具合が悪い場合に、その影響を少なくすることができる。
As described above, according to the third example of the sealing
続いて、封止機構351で用いられる封止部材301の第4の例を図8を用いて説明する。図8は、封止部材301の第4の例を示す断面図である。
Then, the 4th example of the sealing
図8において、封止部材301は、図7の第3の例と同様に、第1の粘着層305aの注入口110と接する部分が糊殺しされている。加えて、第2の粘着層307aも、第2の粘着層307aの封止蓋303およびシート353aと接する面積が、第1の粘着層305aがマイクロ検査チップ100および封止蓋303と接する面積よりも小さくなるように、糊殺しされている。
In FIG. 8, as in the third example of FIG. 7, in the sealing
このようにすることで、第1の粘着層305aと第2の粘着層307aとで異なる粘着剤を用いる必要が無く、同じ粘着剤を用いて、粘着剤の面積により粘着力に差を持たせることができる。
By doing in this way, it is not necessary to use different adhesives for the first
上述したように、封止部材301の第4の例によれば、第2の粘着層307aが封止蓋303およびシート353aと接する面積が、第1の粘着層305aがマイクロ検査チップ100および封止蓋303と接する面積よりも小さくなるように糊殺しすることで、第1の粘着層305aと第2の粘着層307aとに同じ粘着剤を用いても、粘着剤の面積により粘着力に差を持たせることができる。
As described above, according to the fourth example of the sealing
以上に述べたように、本発明によれば、前処理済の検体が注入されたマイクロ検査チップの注入口を封止部材で封止する封止機構を備えることで、前処理済の検体を注入した後のマイクロ検査チップの注入口を簡便、確実かつ低コストに封止でき、作業者の安全確保とコンタミネーションのリスク低減を行うことができる検体前処理装置を提供することができる。 As described above, according to the present invention, the pre-processed specimen can be obtained by providing the sealing mechanism that seals the injection port of the micro test chip into which the pre-processed specimen has been injected with the sealing member. It is possible to provide a specimen pretreatment apparatus that can easily, reliably and inexpensively seal the injection port of the micro test chip after the injection, and can ensure the safety of the operator and reduce the risk of contamination.
尚、本発明に係る検体前処理装置を構成する各構成の細部構成および細部動作に関しては、本発明の趣旨を逸脱することのない範囲で適宜変更可能である。 The detailed configuration and detailed operation of each component constituting the sample pretreatment apparatus according to the present invention can be changed as appropriate without departing from the spirit of the present invention.
1 検体前処理装置
100 マイクロ検査チップ
101 流路基板
103 天板
110 注入口
121 検体収容部
123 微細流路
125 流路
151 (前処理済の)検体
153 空気
301 封止部材
303 封止蓋
303a 封止蓋上面
305 第1の粘着層
305a 第1の粘着層
307 第2の粘着層
307a 第2の粘着層
351 封止機構
353 封止部材保持部
353a シート
355 巻取部
357 圧着部材
359 ローラ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1
Claims (8)
前記前処理済の検体を、マイクロ検査チップの注入口から検体収容部に注入する検体注入部とを備えた検体前処理装置において、
前記前処理済の検体が注入された前記マイクロ検査チップの前記注入口を封止部材で封止する封止機構を備えたことを特徴とする検体前処理装置。 A pre-processing unit for pre-processing the sample to obtain a pre-processed sample;
In the sample pretreatment apparatus comprising a sample injection unit that injects the pretreated sample from the injection port of the micro test chip into the sample storage unit,
A specimen pretreatment apparatus comprising a sealing mechanism that seals the injection port of the micro test chip into which the pretreated specimen has been injected with a sealing member.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008009932A JP2009168761A (en) | 2008-01-19 | 2008-01-19 | Analyte pretreatment apparatus |
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JP2008009932A JP2009168761A (en) | 2008-01-19 | 2008-01-19 | Analyte pretreatment apparatus |
Publications (1)
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ID=40970080
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2016118544A (en) * | 2014-12-18 | 2016-06-30 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | Method and device for handling closing element in laboratory automation system |
-
2008
- 2008-01-19 JP JP2008009932A patent/JP2009168761A/en active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2016118544A (en) * | 2014-12-18 | 2016-06-30 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | Method and device for handling closing element in laboratory automation system |
CN105807075A (en) * | 2014-12-18 | 2016-07-27 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | Method and device for handling closing element in a laboratory automation system |
US9810651B2 (en) | 2014-12-18 | 2017-11-07 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Method and device for handling a closing element in a laboratory automation system |
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