JP2009142666A - Medicine weighing device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、病院や調剤薬局等で、散薬や水剤等の薬品を調剤する際、この薬品を秤量して監査を行うための薬品秤量装置に関するものである。 The present invention relates to a drug weighing device for weighing and auditing drugs such as powders and liquids in hospitals and dispensing pharmacies.
従来、散薬等を調剤する際、処方箋に従って該当する薬品を秤量するだけでなく、秤量した値が常用量として適切なものであるか否かの監査を行うようにした装置が公知である(例えば、特許文献1及び2参照)。 2. Description of the Related Art Conventionally, when dispensing powders or the like, devices are known that not only weigh the corresponding drug according to a prescription, but also audit whether the weighed value is appropriate as a normal dose (for example, Patent Documents 1 and 2).
しかしながら、前記従来の装置では、秤量装置とは別に表示手段や制御手段等の監査システム(例えば、ノートパソコン)を必要とし、調剤スペースを圧迫する原因となっている。また、秤量装置と監査システムとは通信線により接続し、秤量装置で秤量された結果が確定した後、その結果を監査システムへと送信している。このため、データの送信が適切に行われているか否か(例えば、通信不良)に注意を払う必要がある。さらに、秤量値と監査チェック結果とが異なる機器に表示されることになるため、調剤者は両方を見比べながら調剤を進める必要があり、作業性が悪いという問題がある。また、天秤から安定していない秤量値を外部機器へ出力させることは計量法で禁止されているため、秤量装置への秤量値の表示と、表示手段での表示とには多少のタイムラグが生じることが避けられず、調剤者にとって煩わしいものとなっている。しかも、表示手段に表示される監査チェック結果を見落とす恐れもある。さらに、監査チェックの際、秤量条件の全てを入力しなければ、調剤できないという問題もある。 However, the conventional apparatus requires an audit system (for example, a notebook personal computer) such as a display means and a control means in addition to the weighing apparatus, which causes a pressure on the dispensing space. Further, the weighing device and the audit system are connected by a communication line, and after the result measured by the weighing device is determined, the result is transmitted to the audit system. For this reason, it is necessary to pay attention to whether or not data transmission is performed appropriately (for example, communication failure). Furthermore, since the weighing value and the audit check result are displayed on different devices, it is necessary for the dispenser to proceed with dispensing while comparing both, and there is a problem that workability is poor. In addition, since it is prohibited by the weighing method to output an unstable weighing value from the balance to the external device, there is a slight time lag between the display of the weighing value on the weighing device and the display on the display means. This is unavoidable and is troublesome for the dispenser. In addition, the audit check result displayed on the display means may be overlooked. Furthermore, there is also a problem in that dispensing cannot be performed unless all weighing conditions are entered during an audit check.
そこで、本発明は、秤量のみならず監査機能をも備え、秤量値及び監査結果を同一画面で表示させることのできるコンパクトな構成であって、秤量条件の入力状況に応じた監査を行うことの可能な薬品秤量装置を提供することを課題とする。 Therefore, the present invention has not only weighing but also an auditing function, and is a compact configuration that can display the weighing value and the audit result on the same screen, and can perform an audit according to the input condition of the weighing condition. It is an object to provide a possible chemical weighing device.
本発明は、前記課題を解決するための手段として、
薬品秤量装置を、
装置本体に、
調剤対象薬品を秤量するための秤量手段と、
秤量値及び秤量条件を表示する表示手段と、
前記秤量条件を入力するための入力手段と、
前記調剤対象薬品の秤量条件及び該秤量条件を満足する常用量を含む薬品データを記憶する記憶手段と、
前記秤量条件のうち、前記入力手段によって入力可能な秤量条件のみに基づいて、前記記憶手段に記憶した常用量を呼び出し、該常用量と前記秤量手段によって秤量された調剤対象薬品の秤量値とを前記表示手段に表示させると共に常用量チェックを行う制御手段と、
を設け、
前記記憶手段は、前記薬品データとして、薬品名によって特定される成人であれば服用してよいとされる薬品の1日の総量を成人総量として記憶し、
前記制御手段は、前記入力手段による秤量条件の入力がない場合、前記記憶手段に記憶した成人総量を参考値として前記秤量手段によって秤量された値と共に前記表示手段に表示させるようにしたものである。
As a means for solving the above problems, the present invention provides:
Chemical weighing device,
In the device body,
Weighing means for weighing the drug to be dispensed,
Display means for displaying a weighing value and weighing conditions;
Input means for inputting the weighing conditions;
Storage means for storing drug data including a weighing condition of the drug to be dispensed and a normal dose satisfying the weighing condition;
Based on only the weighing conditions that can be input by the input means among the weighing conditions, the normal dose stored in the storage means is called, and the normal dose and the measured value of the drug to be dispensed weighed by the weighing means are obtained. Control means for displaying on the display means and performing a normal dose check;
Provided,
The storage means stores, as the drug data, a total daily amount of a drug that can be taken by an adult specified by a drug name as a total adult amount,
The control means is configured to display the total adult amount stored in the storage means as a reference value together with the value weighed by the weighing means on the display means when the weighing condition is not input by the input means. .
この構成により、秤量条件の全てが入力されていなくても、入力された秤量条件に基づいて、記憶手段に記憶した常用量のうち、使用可能なものを呼び出し、秤量手段による調剤対象薬品の秤量値と比較することにより、常用量チェックを行うことが可能である。また、秤量手段、入力手段、記憶手段、表示手段、及び制御手段の全てが装置本体に設けられているので、コンパクトな構成とすることができる。そして、表示手段に、常用量及び秤量値を表示させることができるので、従来のように、2箇所に分けて表示する場合に比べて非常に見やすく作業性を向上させることが可能となる。また、記憶手段には、秤量条件の違いに応じた常用量を記憶しているので、秤量条件が全く入力されていないか、あるいは、一部のみが入力されている場合であっても、秤量手段による秤量値と、入力状況に応じて決定した常用量とを比較して常用量チェックを行うことが可能となる。なお、記憶手段を着脱可能な構成とすれば、記憶させる内容に応じて種々の設定を行うことが可能となる点で好ましい。 With this configuration, even if not all of the weighing conditions are input, based on the input weighing conditions, the normal dose stored in the storage means is called up, and the available ones are weighed, and the dispensing target drug is weighed by the weighing means A normal dose check can be performed by comparing the values. In addition, since all of the weighing means, the input means, the storage means, the display means, and the control means are provided in the apparatus main body, a compact configuration can be achieved. And since a normal dose and a measured value can be displayed on a display means, it becomes very easy to see and the workability | operativity can be improved compared with the case where it displays by dividing into two places like before. In addition, since the normal dose corresponding to the difference in the weighing conditions is stored in the storage means, even if the weighing conditions are not input at all or only a part is input, the weighing is performed. It becomes possible to check the normal dose by comparing the measured value of the means with the normal dose determined according to the input status. Note that it is preferable that the storage unit be configured to be detachable in that various settings can be performed according to the contents to be stored.
前記記憶手段は、賦形条件として基準量及び賦形方法を記憶し、
前記制御手段は、前記秤量手段による秤量値が前記記憶手段に記憶した基準量に満たない場合、前記賦形方法に従って賦形処理を実行するのが好ましい。
The storage means stores a reference amount and a shaping method as a shaping condition,
The control means preferably executes the shaping process according to the shaping method when the weighing value obtained by the weighing means is less than the reference value stored in the storage means.
この構成により、賦形薬品として取り扱うか否かの判断を自動で行うことができ、賦形処理のし忘れを防止すると共に、適切な賦形処理を実行することが可能となる。 With this configuration, it is possible to automatically determine whether or not to handle as an excipient, preventing forgetting to perform the excipient process, and executing an appropriate excipient process.
前記制御手段は、少なくとも常用量チェックを行うためのプログラムと、該プログラムを実行するための制御部と、からなり、
前記記憶手段は、さらに前記プログラムを記憶し、前記装置本体に対して着脱可能に設けられているのが好ましい。
The control means comprises at least a program for performing a normal dose check, and a control unit for executing the program,
It is preferable that the storage unit further stores the program and is detachable from the apparatus main body.
本発明によれば、秤量条件の全てが入力されていなくても、入力された秤量条件に基づいて常用量チェックを行うことができる。また、秤量手段、入力手段、記憶手段、表示手段、及び制御手段の全てが装置本体に設けられているので、コンパクトな構成とすることができる。そして、表示手段に、常用量及び秤量値を表示させることができるので、従来のように、2箇所に分けて表示する場合に比べて非常に見やすく作業性を向上させることが可能となる。さらに、秤量条件が全く入力されていないか、あるいは、一部のみが入力されている場合であっても、秤量手段による秤量値と、入力状況に応じて決定した常用量とを比較して常用量チェックを行うことが可能となる。 According to the present invention, even if all of the weighing conditions are not input, the normal dose check can be performed based on the input weighing conditions. In addition, since all of the weighing means, the input means, the storage means, the display means, and the control means are provided in the apparatus main body, a compact configuration can be achieved. And since a normal dose and a measured value can be displayed on a display means, it becomes very easy to see and the workability | operativity can be improved compared with the case where it displays by dividing into two places like before. Furthermore, even if the weighing conditions are not entered at all or only a part is entered, the weighing value obtained by the weighing means is compared with the usual dose determined according to the input situation. A quantity check can be performed.
以下、本発明に係る実施形態を添付図面に従って説明する。 Embodiments according to the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings.
<構成>
図1は、本実施形態に係る薬品秤量装置を示す。この薬品秤量装置は、大略、装置本体1に、秤量部2、表示部3、記憶部4、及び、制御部5を設け、プリンタ6及びバーコードリーダー7を接続した構成である。
<Configuration>
FIG. 1 shows a chemical weighing apparatus according to this embodiment. This chemical weighing apparatus generally has a configuration in which a weighing unit 2, a display unit 3, a storage unit 4, and a control unit 5 are provided in an apparatus main body 1, and a printer 6 and a barcode reader 7 are connected.
装置本体1は、箱状の筐体で構成され、後半部上面には風防ケース8を載置可能となっている。 The apparatus main body 1 is composed of a box-shaped housing, and a windshield case 8 can be placed on the upper surface of the rear half.
風防ケース8は、天秤台2aに載置された薬品への周囲の空気流れの影響を排除するためのものである。風防ケース8は、図1(a)に示すように、四角形の枠体9と、その上方開口部を開閉するための蓋体10とで構成されている。枠体9は前方部が下端部を除いて除去され、前方からの薬品あるいは薬品を載せたトレイの出し入れが容易となっている。枠体9の側面は、前方側が低く形成され、側方からの薬品等の出し入れをも可能としている。また、側面下端中央部に形成した延設部9aには下方に向かって突起9bが設けられ、装置本体1の上面に形成した穴(図示せず)に係合することにより、装置本体1に対して風防ケース8を位置決めすることができるようになっている。枠体9の背面上端部には、図1(b)に示すように、軸受け90が設けられている。軸受け90は、蓋体10の支軸10aを回動可能に支持する第1支持部90aと、前記支軸10aを斜めに支持することにより、枠体9に対して蓋体10を開放した状態に維持する第2支持部90bとを備える。支軸10aは両端部に斜めに突出する板状部10bを形成され、軸受け90の第1支持部90aに回動可能に支持され、板状部10bが軸受け90の第2支持部90bに係合することにより蓋体10が傾斜状態に維持される。そして、板状部10bを軸受け90の第2支持部90bに支持させることにより、蓋体10を枠体9に対して傾斜した半開きの状態に維持することができるので、この半開きの状態で周囲の空気流れの影響を排除しつつ秤量を行うことが可能である。また、半開きの状態でも空気流れの影響を排除できない場合には閉鎖した状態で秤量すればよい。 The windshield case 8 is for eliminating the influence of the surrounding air flow on the chemicals placed on the balance table 2a. As shown in FIG. 1A, the windshield case 8 includes a quadrangular frame body 9 and a lid body 10 for opening and closing the upper opening thereof. The front portion of the frame body 9 is removed except for the lower end portion, so that it is easy to put in and out the medicine or the tray on which the medicine is placed from the front. The side surface of the frame body 9 is formed with a low front side so that medicines and the like can be taken in and out from the side. In addition, a protrusion 9b is provided on the extended portion 9a formed at the lower center portion of the side surface so as to engage with a hole (not shown) formed in the upper surface of the device main body 1, thereby On the other hand, the windshield case 8 can be positioned. As shown in FIG. 1B, a bearing 90 is provided at the upper rear end portion of the frame body 9. The bearing 90 is a state in which the lid body 10 is opened with respect to the frame body 9 by supporting the spindle 10a of the lid body 10 so as to be rotatable and the diagonally supporting the spindle 10a. 2nd support part 90b maintained in this. The support shaft 10a is formed with plate-like portions 10b that project obliquely at both ends, is rotatably supported by the first support portion 90a of the bearing 90, and the plate-like portion 10b is engaged with the second support portion 90b of the bearing 90. By joining, the cover body 10 is maintained in an inclined state. Then, by supporting the plate-like portion 10b on the second support portion 90b of the bearing 90, the lid body 10 can be maintained in a half-open state inclined with respect to the frame body 9. It is possible to weigh while eliminating the influence of the air flow. Further, when the influence of the air flow cannot be eliminated even in the half-open state, it may be weighed in the closed state.
装置本体1の後部上面には、着脱可能なカバー1aが設けられ、このカバー1aを取り除くと、そこは本発明に係る記憶手段を構成する記憶媒体11を着脱可能な装着室となっている。記憶媒体11には、USBメモリ、メモリカード、ディスク等、種々のものが使用可能である。ここでは、USBメモリが使用されており、前記装着室に露出するUSBポートに着脱される。また、装置本体1の背面には、着脱可能なカバー(図示せず)が設けられ、このカバーを取り除くと、そこはバッテリー電池を着脱可能な空間となっている。このバッテリー電池は、秤量時刻記録の基礎となる内部時計の電源をオフした際に利用する電源供給用のものである。このように、装置本体1を分解することなく(計量法上問題なく)、記録媒体11及びバッテリー電池の交換が可能となっている。なお、前記バッテリー電池からの電力供給は、装置本体1の側面に設けたスイッチ(図示せず)をオン状態とすることによりAC電源に切り替わり消耗が抑えられるようになっている。また、バッテリー電池の残量を表示し、残量が少なくなれば、ブザー等により報知するようにすれば、電池切れにより内部時計の時刻が誤表示され、記録データに支障が出るといった不具合の発生を防止することが可能となる。 A detachable cover 1a is provided on the rear upper surface of the apparatus main body 1. When this cover 1a is removed, it becomes a mounting chamber in which the storage medium 11 constituting the storage means according to the present invention can be attached and detached. Various storage media 11 such as a USB memory, a memory card, and a disk can be used. Here, a USB memory is used and is attached to and detached from the USB port exposed in the mounting chamber. Further, a detachable cover (not shown) is provided on the back surface of the apparatus main body 1, and when this cover is removed, it becomes a space where the battery cell can be attached and detached. This battery cell is for supplying power to be used when the power of the internal clock that is the basis of weighing time recording is turned off. As described above, the recording medium 11 and the battery battery can be exchanged without disassembling the apparatus main body 1 (no problem in the measurement method). Note that the power supply from the battery cell is switched to an AC power source by turning on a switch (not shown) provided on the side surface of the apparatus main body 1 so that consumption is suppressed. Also, if the remaining battery power is displayed, and if the remaining battery power is low, the buzzer or other means will notify the time of the internal clock due to battery exhaustion, resulting in trouble with the recorded data. Can be prevented.
記憶媒体11には、後述する記憶部4に記憶した情報以外の種々の情報が記憶されている。ここでは、監査機能に関するプログラムや薬品データ等が記憶されている。 The storage medium 11 stores various types of information other than information stored in the storage unit 4 described later. Here, programs relating to the audit function, drug data, and the like are stored.
薬品データとしては、例えば、サーバに格納した薬品マスタ(マザーマスタ)から薬品秤量装置を使用する調剤薬局で取り扱う薬品(採用薬品)に関するデータのみを抽出したものが挙げられる。ここでは、薬品コード、薬品名、JANコード、薬瓶(ロット番号、有効期限、在庫等の管理)、区分(剤形:散薬、水剤、外用薬)、比重、薬品種(普通薬、毒薬、麻薬、劇薬、抗精神薬、治験薬)、配合変化、賦形薬品、注意事項等の各データが該当する。JANコードとは、製薬メーカから供給される薬箱に付した薬品を識別するためのコード(バーコード)である。これらのデータは、前記マザーマスタから自動取り込みすることができるほか、後述する表示部3からも登録することが可能となっている。 Examples of the drug data include data obtained by extracting only data related to a drug (adopted drug) handled by a dispensing pharmacy using a drug weighing device from a drug master (mother master) stored in a server. Here, chemical code, chemical name, JAN code, drug bottle (lot number, expiration date, inventory management, etc.), classification (dosage form: powder, liquid medicine, topical medicine), specific gravity, chemical type (ordinary medicine, poisonous medicine) , Narcotics, powerful drugs, antipsychotics, clinical trials), formulation changes, excipients, precautions, etc. The JAN code is a code (bar code) for identifying a medicine attached to a medicine box supplied from a pharmaceutical manufacturer. These data can be automatically taken in from the mother master, and can also be registered from the display unit 3 described later.
なお、前記記憶媒体11に記憶させる薬品データは、マザーマスタから必要なデータを抽出するほか、予め前記薬品秤量装置で取り扱う薬品について薬品マスタ(サブマスタ)を作成しておくようにしてもよい。そして、マザーマスタあるいはサブマスタへのデータの登録は次のようにして行うことが可能である。 The medicine data to be stored in the storage medium 11 may be obtained by extracting necessary data from the mother master and creating a medicine master (submaster) for the medicine handled by the medicine weighing device in advance. The registration of data to the mother master or submaster can be performed as follows.
すなわち、前記表示部3に図17に示す薬品マスタ登録画面を表示させる。その画面で、薬品マスタから薬品コード及び薬品名を呼び出す(マニュアル入力してもよい。)。そして、これらに関連付けるJANコードや薬瓶コードを入力する。薬瓶コードとは、前記薬箱に収容した薬品を小分けする場合に収容する薬瓶に付したコード(バーコード)である。この場合、薬品コードと薬品名に対応させて、1又は2以上のJANコードと薬瓶コードの登録が可能である。但し、異なる薬品間でJANコードと薬瓶コードの重複登録は行えないようになっている。 That is, the medicine master registration screen shown in FIG. On that screen, call the drug code and drug name from the drug master (you may enter them manually). Then, a JAN code and a medicine bottle code associated with these are input. The medicine bottle code is a code (bar code) attached to a medicine bottle accommodated when the medicine accommodated in the medicine box is subdivided. In this case, one or more JAN codes and drug bottle codes can be registered in correspondence with the drug code and the drug name. However, duplicate registration of JAN code and vial code between different drugs is not possible.
ところで、前記項目「薬品名」をクリック操作すれば、項目「薬品音」に切り替わり、音声ファイルを参照して警告音等の音声を関連付けることができる。これにより、調剤時に薬品を決定する際、後述するスピーカー12により、薬品名を読み上げさせたり、注意薬品に対して警告音を出力させたりすることが可能である。 By the way, if the item “medicine name” is clicked on, the item is switched to the item “medicine sound”, and a sound such as a warning sound can be associated with reference to the sound file. Thereby, when determining a medicine at the time of dispensing, it is possible to read out the medicine name or output a warning sound to the caution medicine by the speaker 12 described later.
また、詳細ボタンをクリック操作すれば、図18に示す薬品マスタの詳細登録画面に切り替わる。詳細登録画面では、区分、比重、薬品種、配合変化、賦形薬品(単位、秤量)を入力可能である。区分欄には剤形(散薬、水剤、外用)を入力する。比重欄には薬品の比重を入力する。薬品種欄には、普通薬、毒薬、麻薬、劇薬、向精神薬、治験薬から選択して入力する。配合変化欄には、中性、酸性、アルカリ性、単独から選択して入力する。賦形薬品には、通常使用する賦形薬を入力する。 In addition, if a detail button is clicked, the detail registration screen of the medicine master shown in FIG. 18 is displayed. On the detailed registration screen, it is possible to input the classification, specific gravity, chemical type, change in composition, and shaping chemical (unit, weighing). Enter the dosage form (powder, liquid, external) in the Category field. Enter the specific gravity of the drug in the specific gravity field. In the drug type column, select and input from normal drugs, poison drugs, narcotics, powerful drugs, psychotropic drugs, and investigational drugs. In the blending change column, select from neutral, acidic, alkaline, or single and input. In the excipient, enter the excipient normally used.
また、項目「薬瓶」をクリック操作すれば、図19に示す薬瓶登録画面に切り替わる。薬瓶登録画面では、容器重量、在庫量、薬品のロット番号、有効期限の登録が可能である。 In addition, if the item “medicine bottle” is clicked, the medicine bottle registration screen shown in FIG. 19 is displayed. On the medicine bottle registration screen, the container weight, inventory quantity, medicine lot number, and expiration date can be registered.
前記区分データでは、散薬の場合、1回量(例えば、食後等の1回に服用する散薬の重量)でのチェックを行うか否かの設定が可能である。また、散薬のみの調剤、あるいは、水剤及び外用薬のみの調剤を許可する設定や、散薬、水剤及び外用薬の同時調剤を許可、あるいは、不許可する設定をすることも可能である。許可しない条件で調剤された場合、警告するように設定することも可能である。 In the classification data, in the case of powder, it is possible to set whether or not to check with a single dose (for example, the weight of the powder taken once after a meal). It is also possible to set to permit dispensing of powder only, or to dispense only liquid medicine and external medicine, or to permit or disallow simultaneous dispensing of powder medicine, liquid medicine and external medicine. It is also possible to set a warning when dispensing is performed under conditions that are not permitted.
前記賦形薬品のデータ(賦形データ)では、1日当たり、あるいは、1包当たりの処方量が基準量に満たさない場合に賦形処理を実行できるようにしている。また、賦形方法としては、「年齢別」、「基準量」、「固定量」の3パターンが設定されている。「年齢別」賦形方法では、予め年齢に応じた賦形量を決めている。「基準量」賦形方法では、処方量が基準量となるように賦形量を算出する。「固定量」賦形方法では、薬品毎に混合する賦形剤の量を一定値としている。これにより、賦形剤を一定量だけ秤量すればよくなり、「基準量」賦形方法に比べて対応が容易となる。また、賦形データには、賦形処理を自動で行うか否かの設定も可能となっている。なお、賦形とは、薬品の量を増し、ある形を与え、使いやすくするために、ラクトース、澱粉、グルコース等の賦形剤を混合することをいう。 In the data of the above-mentioned shaping medicine (molding data), the shaping processing can be executed when the prescription amount per day or per package does not satisfy the reference amount. As the shaping method, three patterns of “by age”, “reference amount”, and “fixed amount” are set. In the “age-specific” shaping method, the amount of shaping according to age is determined in advance. In the “reference amount” shaping method, the shaping amount is calculated so that the prescription amount becomes the reference amount. In the “fixed amount” shaping method, the amount of excipient mixed for each drug is set to a constant value. Accordingly, it is only necessary to weigh a certain amount of the excipient, which makes it easier to handle than the “reference amount” shaping method. In the shaping data, it is possible to set whether or not the shaping process is automatically performed. In addition, shaping means mixing excipients such as lactose, starch, glucose, etc. in order to increase the amount of chemicals, give a certain shape, and make it easy to use.
装置本体1の前方部にはスピーカー12が設けられている。スピーカー12は、必要に応じて警告音等を出力するために使用される。 A speaker 12 is provided in the front part of the apparatus main body 1. The speaker 12 is used to output a warning sound or the like as necessary.
秤量部2は、本発明に係る秤量手段を構成するもので、図2に示すように、天秤ユニット13を備える。天秤ユニット13は、平行回路14、フォースコイル15、電流/電圧変換回路16、A/D変換回路17を備え、天秤台2aに載置された薬品の重量をデジタル信号に変換し、メイン基板18にシリアル通信で出力する。 The weighing unit 2 constitutes a weighing means according to the present invention, and includes a balance unit 13 as shown in FIG. The balance unit 13 includes a parallel circuit 14, a force coil 15, a current / voltage conversion circuit 16, and an A / D conversion circuit 17. The balance unit 13 converts the weight of the medicine placed on the balance table 2 a into a digital signal, and the main board 18. Output via serial communication.
表示部3はタッチパネルで構成され、本発明に係る表示手段と入力手段の両方の機能を兼ね備える。表示部3には、起動後の初期画面として図5に示す調剤者入力画面が表示される。調剤者入力画面は、登録された調剤者の一覧表が表示され、その中から選択できるように構成されている。調剤者は図示しない登録画面を開いて新たに登録することもでき、一覧表として表示させる際の順序も登録順又は調剤者名の昇順に設定することも可能である。そして、調剤者入力画面で調剤者が入力されると、図6に示す監査業務画面に切り替わるようになっている。 The display unit 3 is composed of a touch panel, and has both functions of a display unit and an input unit according to the present invention. The display unit 3 displays a dispenser input screen shown in FIG. 5 as an initial screen after activation. The dispenser input screen is configured such that a list of registered dispensers is displayed and can be selected from the list. The dispenser can open a registration screen (not shown) and newly register, and the order of displaying the list can also be set in the order of registration or ascending order of dispenser names. Then, when a dispenser is input on the dispenser input screen, the screen is switched to the audit work screen shown in FIG.
但し、起動後の初期画面として、図7に示すパスワード入力画面を表示し、適切なパスワードが入力された場合にのみ監査業務画面に切り替えるようにするのが好ましい。これにより、正当な権限のない第三者の使用を制限し、監査業務を行う調剤者が誰であるのかを特定することが可能となる。 However, it is preferable to display the password input screen shown in FIG. 7 as the initial screen after startup and to switch to the audit work screen only when an appropriate password is input. This restricts the use of unauthorized third parties and identifies who is the dispenser performing the auditing work.
監査業務画面は、上部に秤量条件を入力するための各種ボタン、すなわち「調剤者」、「処方番号」、「日数」、「分数」、「年齢」、「体重」の各ボタンと、「メニュー」ボタンが表示される。画面中央部には、監査業務の対象となる薬品(調剤対象薬品)について、薬品名及び実測量(重量)からなる一覧表が表示される。画面下部には、「登録」、「印刷」、「取消」の各ボタンが表示される。但し、「入力」ボタンは非表示で、後述するように、バーコードリーダー7が故障の場合に表示状態に切り替わる。 The audit operation screen has various buttons for entering the weighing conditions at the top, that is, “Dispenser”, “Prescription number”, “Days”, “Fraction”, “Age”, “Weight” buttons, and “Menu” "Button is displayed. In the central part of the screen, a list of medicines and chemicals to be audited (dispensation target medicines) consisting of medicine names and measured amounts (weights) is displayed. At the bottom of the screen, “Register”, “Print”, and “Cancel” buttons are displayed. However, the “input” button is not displayed, and is switched to a display state when the barcode reader 7 is out of order as will be described later.
前記調剤者入力画面は、少なくとも調剤者が入力され、バーコードリーダー7で薬瓶に貼着したバーコードが読み取られると、図8に示す秤量画面に切り替わるようになっている。但し、バーコードリーダー7が故障していれば、秤量画面に切り替わることなく、図6に示す監査業務画面で、「入力」ボタンが表示され、薬品のコード番号を手入力可能となる。 The dispenser input screen is switched to the weighing screen shown in FIG. 8 when at least the dispenser is input and the barcode attached to the medicine bottle is read by the barcode reader 7. However, if the barcode reader 7 is out of order, the “input” button is displayed on the auditing operation screen shown in FIG. 6 without switching to the weighing screen, and the drug code number can be manually entered.
秤量画面は、上部に、前記各ボタン操作により入力した秤量情報及び監査情報が表示される。秤量情報は、薬品名(1:図面では丸付き文字)、チェック方法(2:図面では丸付き文字)、年齢(3:図面では丸付き文字)、常用量単位(4:図面では丸付き文字)、常用量の表示形態(5:図面では丸付き文字)、常用量(6:図面では丸付き文字)、注意事項(7:図面では丸付き文字)の各項目で構成されている。また、これら項目の下方側には、「安定」、「CAL」、「RANGE」の各ボタンが表示され、その下方側には秤量結果を表示する秤量枠(12:図面では丸付き文字)が表示される。秤量枠の上方には、目標値が表示され、最終的に何g秤量すればよいのかが示される。また、秤量枠の下方には、秤量状態を示す秤量バーが表示される。秤量バーは、左端が0点であり(載置するトレイの重量を加味して0点補正が行われている。)、天秤台2a上に秤量する薬品を載せて行くと、左端から右端に向かって秤量値に応じた位置まで実測バーが秤量バーとは異なる色彩で表示される。したがって、調剤者は秤量する薬品の追加量を感覚的にとらえながら作業を進めることができる。秤量枠の左側には、上方からレンジ(8:図面では丸付き文字)、トラッキングのオン・オフ(9:図面では丸付き文字)、安定マーク(10:図面では丸付き文字)、零点表示(11:図面では丸付き文字)が表示される。秤量枠の右隣は秤量単位(13:図面では丸付き文字)である。さらに、秤量枠の下方には、「風袋」、「拡張」、「中止」(14:図面では丸付き文字)、「決定」(15:図面では丸付き文字)の各ボタンが表示される。 The weighing screen displays weighing information and audit information input by operating each button at the top. Weighing information includes drug name (1: circled characters in drawings), check method (2: circled characters in drawings), age (3: circled characters in drawings), normal dose unit (4: circled characters in drawings) ), Normal dose display form (5: circled letters in the drawing), normal dose (6: circled letters in the drawing), and notes (7: circled letters in the drawing). Below these items, “stability”, “CAL”, and “RANGE” buttons are displayed. Below that, there is a weighing frame (12: circled letters in the drawing) for displaying the weighing result. Is displayed. A target value is displayed above the weighing frame, and it is shown how many grams should be finally weighed. A weighing bar indicating the weighing state is displayed below the weighing frame. The weighing bar has a zero point at the left end (the zero point is corrected taking into account the weight of the tray to be placed), and when a drug to be weighed is placed on the weighing platform 2a, the weighing bar moves from the left end to the right end. The measured bar is displayed in a color different from that of the weighing bar up to a position corresponding to the weighing value. Therefore, the dispenser can proceed with the work while sensuously grasping the additional amount of the medicine to be weighed. On the left side of the weighing frame is a range from the top (8: circled characters in the drawing), tracking on / off (9: circled characters in the drawing), stability mark (10: circled characters in the drawing), zero display ( 11: Circled characters in the drawing) are displayed. The right side of the weighing frame is a weighing unit (13: letters in circles in the drawing). Further, buttons “Tare”, “Expand”, “Cancel” (14: circled characters in the drawing), and “Determination” (15: circled characters in the drawing) are displayed below the weighing frame.
記憶部4は、秤量関連の変更できないデータ及びプログラムが記憶されている。ここでは、記憶部4には、CF(Compact Flash)カードが使用されている。 The storage unit 4 stores weighing-related data and programs that cannot be changed. Here, a CF (Compact Flash) card is used for the storage unit 4.
制御部5は、本発明に係る制御手段を構成するもので、図2に示すように、メイン基板18からなる。メイン基板18には、CPU19、メモリ回路20、通信制御回路21、音声回路22、表示回路23が実装され、前記記憶媒体11が着脱可能となっている。制御部5では、後述するように、記憶部4及び記憶媒体11からプログラムをそれぞれ呼び出して実行するほか、表示部3の表示制御等を行う。 The control unit 5 constitutes a control unit according to the present invention, and includes a main board 18 as shown in FIG. A CPU 19, a memory circuit 20, a communication control circuit 21, an audio circuit 22, and a display circuit 23 are mounted on the main board 18, and the storage medium 11 is detachable. As will be described later, the control unit 5 calls and executes programs from the storage unit 4 and the storage medium 11 and performs display control of the display unit 3 and the like.
プリンタ6は、監査結果等を印刷するためのものである。 The printer 6 is for printing audit results and the like.
バーコードリーダー7は、薬瓶に貼着された薬品の種類を示すバーコードを読み取るために使用される。読み取られたバーコードに基づいて、前記記憶媒体11に記憶した薬品データが参照され、その中から必要なデータが読み出されるようになっている。 The bar code reader 7 is used to read a bar code indicating the type of medicine attached to the medicine bottle. Based on the read barcode, the medicine data stored in the storage medium 11 is referred to and necessary data is read out from the medicine data.
<動作>
次に、前記構成を備えた薬品秤量装置の動作について、図3のフローチャートに従って説明する。
<Operation>
Next, operation | movement of the chemical | medical agent weighing apparatus provided with the said structure is demonstrated according to the flowchart of FIG.
起動により調剤者入力画面を表示し(ステップS1)、予め調剤者マスタに登録された調剤者の一覧表から、これから調剤を行う調剤者が選択されると(ステップS2)、監査業務画面に切り替える(ステップS3)。 The dispenser input screen is displayed upon activation (step S1), and when a dispenser to be dispensed is selected from a list of dispensers registered in advance in the dispenser master (step S2), the screen is switched to the audit operation screen. (Step S3).
但し、前記ステップS1で、起動によりパスワード入力画面を表示し、ステップS2で、適正なパスワードが入力された場合に、ステップS3で、監査業務画面に切り替えるようにするのが好ましい。 However, it is preferable that the password input screen is displayed upon activation in step S1, and when an appropriate password is input in step S2, the screen is switched to the audit operation screen in step S3.
監査業務画面では、上部に種々のボタンを表示し、各ボタンがタッチ操作されることにより、対応する画面に切り替えて該当する項目を入力することを可能とする。ここでは、調剤者入力、処方番号入力、日付入力、日数入力、分数入力、年齢入力、体重入力、メンテナンスの各処理を行うことが可能となっている。また、秤量の対象薬品について、その薬品名と目標値(又は実測値)の一覧表(薬品一覧表)として表示される。さらに、秤単体ボタンを操作することにより、任意の薬品の秤量を行わせることが可能である。 On the audit work screen, various buttons are displayed at the top, and each button can be touch-operated to switch to the corresponding screen and input the corresponding item. Here, it is possible to perform each process of dispenser input, prescription number input, date input, number of days input, fraction input, age input, weight input, and maintenance. Moreover, about the target chemical | medical agent of weighing, it is displayed as the list | wrist (medicine list) of the chemical | medical agent name and target value (or measured value). Furthermore, it is possible to perform weighing of an arbitrary chemical by operating the scale single button.
調剤者ボタンがタッチ操作されると、調剤者一覧表を表示させて調剤者入力(調剤者の変更を含む)を行うことが可能となっている。但し、前述のように、パスワード入力画面でパスワードを入力することにより監査業務画面に切り替わった場合には、調剤者の氏名が自動的に表示される。 When the dispenser button is touch-operated, it is possible to display a dispenser list and perform dispenser input (including change of dispenser). However, as described above, when the screen is switched to the audit operation screen by inputting the password on the password input screen, the name of the dispenser is automatically displayed.
処方番号ボタンがタッチ操作されると、処理データ選択画面が表示される。ここで、「順次」ボタンがタッチ操作されると、処方データの入力があったもののうち、最も古いものが抽出される。また、「患者ID」ボタンをタッチ操作すると、患者毎に付与された識別番号(ID番号)の昇順(又は降順)で処方データを抽出することができる。「引換券番号」ボタンをタッチ操作すると、各患者に手渡された薬品引換券に付与された番号(引換券番号)に基づいて処方データを抽出することができる。「処方箋番号」ボタンをタッチ操作すると、処方箋に対して自動的に振られた番号に基づいて処方データを抽出することができる。「未処理一覧」ボタンをタッチ操作すると、監査の終了していない処方の一覧表が表示される。なお、処方番号は、処方番号ボタンを使用しなくても、直接(画面に表示される)テンキーを操作して入力することも可能である。 When the prescription number button is touched, a processing data selection screen is displayed. Here, when the “sequential” button is touch-operated, the oldest of the prescription data input is extracted. In addition, when the “patient ID” button is touch-operated, prescription data can be extracted in ascending order (or descending order) of identification numbers (ID numbers) assigned to each patient. When the “exchange ticket number” button is touch-operated, prescription data can be extracted based on the number (exchange ticket number) given to the medicine exchange ticket handed to each patient. When the “prescription number” button is touched, prescription data can be extracted based on the number automatically assigned to the prescription. When the “unprocessed list” button is touched, a list of prescriptions that have not been audited is displayed. Note that the prescription number can be input directly by operating the numeric keypad (displayed on the screen) without using the prescription number button.
日付ボタンがタッチ操作されると、日付入力(ここでは、日付の変更)することが可能となっている。日付ボタンを操作して日付を変更しない限り、監査業務画面の日付ボタンには、本日の日付及び時刻が表示される。 When the date button is touched, it is possible to input a date (in this case, change the date). Unless the date is changed by operating the date button, today's date and time are displayed on the date button of the audit work screen.
日数ボタンがタッチ操作されると、処方日数すなわち薬品を何日分処方するのかを入力することが可能となっている。 When the number of days button is touch-operated, it is possible to input the number of prescription days, that is, how many days the medicine is to be prescribed.
分数ボタンがタッチ操作されると、1日の服用回数を入力することが可能となっている。 When the fraction button is touch-operated, it is possible to input the number of doses per day.
年齢ボタンがタッチ操作されると、患者の年齢を入力することが可能となっている。入力方法としては、直接年齢を入力したり、生年月日を、西暦あるいは和暦で入力し、現在の日付とから年齢を算出したりすることが可能である。 When the age button is touched, the patient's age can be input. As an input method, it is possible to directly input the age, or input the date of birth in the Western calendar or the Japanese calendar, and calculate the age from the current date.
体重ボタンがタッチ操作されると、患者の体重を入力することが可能となっている。 When the weight button is touched, the patient's weight can be input.
メニューボタンがタッチ操作されると、図20に示すように、プルダウンメニューが表示される。プルダウンメニューには、マスターメンテナンス、充填、帳票、更新、設定、メンテナンス、システム連動、OFFが含まれる。 When the menu button is touched, a pull-down menu is displayed as shown in FIG. The pull-down menu includes master maintenance, filling, form, update, setting, maintenance, system linkage, and OFF.
充填がクリック操作されると、図21に示す充填業務画面が表示される。充填業務画面には、調剤者、薬品、薬瓶、元瓶、ロット番号、有効期限、充填量、在庫量の各欄が設けられている。薬品欄には、薬箱に付されたJANコードか薬瓶に付された薬瓶コードをバーコードリーダー7で読み取ると、薬品マスタから読み込まれた薬品名が表示される。ロット番号、有効期限、充填量の各欄は在庫管理を行う際に利用する。この場合、充填量には秤量値から自動取込するほかに、マニュアルで数値入力することも可能である。 When filling is clicked, a filling operation screen shown in FIG. 21 is displayed. The filling operation screen includes columns for a dispenser, a medicine, a medicine bottle, an original bottle, a lot number, an expiration date, a filling amount, and an inventory amount. When the JAN code attached to the medicine box or the medicine bottle code attached to the medicine bottle is read by the barcode reader 7 in the medicine column, the name of the medicine read from the medicine master is displayed. The lot number, expiration date, and filling amount fields are used for inventory management. In this case, in addition to automatically taking in the filling amount from the weighing value, it is also possible to manually enter a numerical value.
設定がクリック操作されると、さらに、調剤設定、印字設定、サウンド設定、用量入力あり、からなるプルダウンメニューが表示される。 When the setting is clicked, a pull-down menu including dispensing setting, print setting, sound setting, and dose input is displayed.
調剤設定がクリック操作されると、調剤設定画面に切り替わり、種々の設定を行うことができるようになっている。ここでは、設定1〜4の4つのボタンを設けることにより、狭い画面で多数の設定が行えるようになっている。例えば、設定1を操作すれば、賦形処理を行うか否か、水剤に対応可能とするか否か等を設定することが可能となっている。また、設定2を操作すれば、日数ボタンを操作した際の表示形態等を設定することが可能となっている。これにより、日数ボタンをクリック操作すると、図9に示す日数選択画面を表示させて日数の選択が容易に行うことができるようになっている。ここでの設定により、後述する監査業務画面で日数ボタンを操作することにより選択容易な表示を行わせることが可能となる。また、設定3を操作すれば、属性クリア、目標値表示色等の設定を行うことができるようになっている。 When the dispensing setting is clicked, it switches to the dispensing setting screen so that various settings can be made. Here, by providing four buttons of settings 1 to 4, a large number of settings can be performed on a narrow screen. For example, if setting 1 is operated, it is possible to set whether or not the shaping process is performed, whether or not the liquid medicine can be handled, and the like. Further, if the setting 2 is operated, it is possible to set a display form when the days button is operated. Thus, when the number of days button is clicked, the number of days selection screen shown in FIG. 9 is displayed and the number of days can be easily selected. With this setting, it is possible to display an easily selectable display by operating the days button on the auditing operation screen described later. Further, if setting 3 is operated, setting of attribute clear, target value display color and the like can be performed.
サウンド設定では、各画面を開く場合や各ボタン等をクリック操作した場合に出力される音を自由に設定することが可能である。重要な内容、例えば、エラー情報については、音声により具体的にその内容を報知するようにすれば、監査ミスの発生を効果的に防止することが可能となる。また、マスタファイルに格納した各薬品に音声ファイルを関連付けし、秤量時に該当する薬品名を読み上げるようにしてもよい。 In the sound setting, it is possible to freely set the sound output when each screen is opened or each button is clicked. With respect to important contents, for example, error information, if the contents are specifically notified by voice, it is possible to effectively prevent the occurrence of an audit error. Further, an audio file may be associated with each medicine stored in the master file, and the corresponding medicine name may be read out at the time of weighing.
「用量入力あり」をクリック操作すると、その表示が「用量入力なし」に変更され、クリック操作する毎に表示が入れ替わる。「用量入力あり」が選択されている場合、1日量及び処方日数が入力されていれば、入力された1日量が薬品マスタに登録されている1日の常用量の上限値及び下限値によって規定される1日量適正範囲内に入っているか否かを判断する。さらに、分数(1日の服用回数)が入力されている場合、1回の常用量の上限値及び下限値によって規定される1回量適正範囲内に入っているか否かを判断する。適正範囲内であれば秤量確認画面に切り替え、適正範囲内でなければエラー報知する。前記薬品秤量装置がネットワーク接続されているのであれば、1日量及び処方日数はサーバと交信して処方データを読み込むことにより行ってもよい。 When the “dose input” is clicked, the display is changed to “no dose input”, and the display is switched every time the click is performed. When “With Dose Input” is selected, if the daily dose and the number of prescription days are entered, the entered daily dose is registered in the medicine master. It is judged whether or not it is within the appropriate daily amount range defined by Furthermore, when the fraction (the number of times of taking a day) is input, it is determined whether or not the dose is within the appropriate single dose range defined by the upper and lower limits of one normal dose. If it is within the proper range, the screen is switched to the weighing confirmation screen, and if it is not within the proper range, an error is notified. If the medicine weighing device is connected to the network, the daily amount and the number of prescription days may be determined by communicating with the server and reading the prescription data.
また、監査業務画面には、処方番号ボタンの操作により選択された処方データ(処方番.号)に基づいて、調剤すべき薬品の名称と、その用量とを一覧表示する。用量は、処方箋に記載された薬品の処方量である。例えば、1処方当たり2gのA薬品を一週間分処方する場合、用量欄には14gが表示される。項目「目標値」をクリックすると、表示内容が「実測値」に変更され、1処方当たりの重量(前記例では2g)が表示される。用量が表示される場合、背景色を変更する。ここでは、背景色を緑色としている。これにより、調剤者は、表示させている重量が何に関するものであるのかを一目で容易に認識することができる。したがって、限られた狭いスペースであるにも拘わらず、見やすくて、しかも見間違えることのない表示を行うことができる。 In addition, the name of the medicine to be dispensed and its dose are displayed in a list on the audit work screen based on the prescription data (prescription number.) Selected by operating the prescription number button. The dose is the prescription amount of the medicine described in the prescription. For example, when prescribing 2 g of A medicine per prescription for one week, 14 g is displayed in the dose column. When the item “target value” is clicked, the display content is changed to “actual value” and the weight per prescription (2 g in the above example) is displayed. If the dose is displayed, change the background color. Here, the background color is green. Thereby, the dispenser can easily recognize at a glance what the displayed weight relates to. Therefore, it is possible to perform display that is easy to see and is not mistaken in spite of the limited narrow space.
監査業務画面でのメニューボタンをクリック操作してマスターメンテナンスを選択することにより、薬品の比重を登録することが可能となっている。すなわち、画面を比重入力画面に切り替え、天秤台2aに薬品を載置する。 It is possible to register the specific gravity of chemicals by clicking the menu button on the audit work screen and selecting master maintenance. That is, the screen is switched to the specific gravity input screen, and the medicine is placed on the balance table 2a.
例えば、載置する薬品が錠剤である場合、錠数を入力することにより比重すなわち1錠当たりの重量が自動的に算出されて登録される。また、ヒートシール錠でも同様にブリスター台紙を含めた重量で、1包装当たりの重量(切り離し可能な最小単位)が算出されて登録される。また、載置する薬品が外用薬である場合、例えば湿布であれば、1枚当たりの重量を、前記錠剤の場合と同様にして比重として登録しておけばよい。これにより、散薬以外の薬品であっても、天秤台2aに載置すれば、その数量を正確に推測することが可能となる。 For example, when the medicine to be placed is a tablet, the specific gravity, that is, the weight per tablet is automatically calculated and registered by inputting the number of tablets. Similarly, in the case of heat-sealed tablets, the weight per packaging (the minimum unit that can be separated) is calculated and registered by the weight including the blister mount. Further, when the medicine to be placed is an external medicine, for example, if it is a compress, the weight per sheet may be registered as the specific gravity in the same manner as in the case of the tablet. Thereby, even if it is chemical | medical agents other than powder, if it mounts on the balance stand 2a, it will become possible to estimate the quantity correctly.
続いて、薬品一覧表にこれから秤量しようとする薬品名及び用量(目標値)を入力する。薬品名及び用量は、画面に疑似キーボードを表示させて入力すればよい。但し、前記処方箋番号の入力によりサーバから処方データを読み込み、自動的に薬品一覧表に表示させるようにしてもよい。 Subsequently, the name and dose (target value) of the drug to be weighed are entered in the drug list. The drug name and dose may be entered by displaying a pseudo keyboard on the screen. However, prescription data may be read from the server by inputting the prescription number and automatically displayed on the medicine list.
この場合、記憶媒体11(又はサーバ)の薬品マスタに格納した常用量、詳しくは、常用量の上限値及び下限値によって規定される1日量適正範囲に基づいて、前記用量が1日量適正範囲内であるか否かを判断する。用量が1日量適正範囲内であれば、後述するように、画面を切り替えて常用量チェック処理を実行する。また、用量が1日量適正範囲外であれば、エラー表示して調剤者に警告する。 In this case, based on the normal dose stored in the medicine master of the storage medium 11 (or server), specifically, the daily dose appropriate range defined by the upper limit value and the lower limit value of the normal dose, the dose is appropriate for the daily dose. Determine whether it is within range. If the dose is within the appropriate daily dose range, the normal dose check process is executed by switching the screen as described later. Also, if the dose is outside the appropriate daily range, an error is displayed to alert the dispenser.
ところで、前記監査業務画面での入力は、入力可能な項目のみでよい。日数、分数、年齢、(体重)については、入力された項目のデータがボタンに表示される。これにより、各項目のデータの有無、及び、その値を容易に確認することができる。そして、以下の処理では、入力されていない項目があったとしても、後述するように、入力された項目のみに基づいて常用量チェック処理を実行する。 By the way, only the items that can be input may be input on the audit work screen. Regarding the number of days, minutes, age, and (weight), data of input items is displayed on the button. Thereby, the presence or absence of the data of each item and its value can be easily confirmed. In the following processing, even if there is an item that has not been input, the normal dose check processing is executed based only on the input item, as will be described later.
監査業務画面での入力が終了すれば、調剤者によって処方箋の記載内容に基づいて調剤する薬品が収容された薬瓶が選択され、バーコードリーダー7により薬瓶に貼着したバーコードが読み込まれると(ステップS4)、入力された薬品名とバーコードリーダー7によって読み取った薬品名とが合致しているか否かを判断する。合致していなければ、秤量しようとする薬品が誤っているので、図12に示すように、画面に警告メッセージを表示し、調剤者にその旨を報知する。この場合、エラー画面は赤色とすることにより強調表示すれば、調剤者は一目で薬品を取り違えたことを認識することができる。合致していれば、表示部3の表示を監査業務画面から図8に示す秤量画面に切り替える(ステップS5)。 When the input on the auditing operation screen is completed, the dispenser selects the medicine bottle containing the medicine to be dispensed based on the contents of the prescription and the barcode reader 7 reads the barcode attached to the medicine bottle. (Step S4), it is determined whether or not the inputted medicine name matches the medicine name read by the barcode reader 7. If they do not match, the medicine to be weighed is incorrect, and as shown in FIG. 12, a warning message is displayed on the screen to notify the dispenser accordingly. In this case, if the error screen is highlighted by making it red, the dispenser can recognize that the medicine has been mistaken at a glance. If they match, the display on the display unit 3 is switched from the audit work screen to the weighing screen shown in FIG. 8 (step S5).
但し、前記監査業務画面のメニューで設定を操作して1日量設定ありを選択している場合、秤量画面に切り替える前に、一旦、図10に示す秤量確認画面を表示する。秤量確認画面には、薬品名、常用量等の薬品関連情報や、処方日数、用法、年齢、体重のほか、1日量と目標総量とを表示する。但し、設定により目標総量は表示しないようにすることができる。これにより、目標総量を調剤者に計算させて頭を働かせることによりうっかりミスの防止に役立てる。 However, when the setting is performed on the menu of the auditing operation screen and the daily amount setting is selected, the weighing confirmation screen shown in FIG. 10 is once displayed before switching to the weighing screen. The weighing confirmation screen displays drug-related information such as the drug name and normal dose, prescription days, usage, age and weight, as well as the daily dose and the target total amount. However, the target total amount may not be displayed by setting. This helps prevent accidental mistakes by letting the dispenser calculate the target total amount and work his head.
秤量画面では、項目「薬品名(1:図面では丸付き文字)」に、読み込んだバーコードに基づいて、データベースを検索し、該当する薬品名を抽出して表示する。この場合、薬品の種別区分に応じて表示形態を異ならせる。例えば、普通薬であれば表示色を黒色とし、それ以外は赤色とする。また、薬品名の先頭に種別区分を表示する。さらに、毒性を有する薬品であれば、薬品名の前に(毒)の文字を表示し、表示させた薬品名の色彩を赤等で表示する。これにより、調剤者に対し、調剤する薬品の取扱いに際して注意を促すことが可能となる。 In the weighing screen, the database is searched for the item “medicine name (1: letter in circle in the drawing)” based on the read barcode, and the corresponding drug name is extracted and displayed. In this case, the display form is changed according to the type classification of the medicine. For example, the display color is black for normal drugs and red for the others. In addition, the category classification is displayed at the top of the medicine name. Further, if the drug has toxicity, a (poison) character is displayed in front of the drug name, and the color of the displayed drug name is displayed in red or the like. As a result, it becomes possible to alert the dispenser when handling the medicine to be dispensed.
項目「チェック方法(2:図面では丸付き文字)」には、秤量条件の入力状態すなわち入力が不十分なままでチェックした場合に所定の表示を行わせる。ここでは、属性を示す「日数」、「分数」、「年齢」、「体重」のいずれにも入力されていない場合、(参)を表示する。また、年齢が15歳未満の患者に対して常用量が登録されていない場合、成人総量から(数1)のAugusberger方式で算出される値を常用量として使用し、(A)を表示する。さらに、患者が1歳未満の乳児で、常用量が登録されていない場合、成人総量から(数2)のFried方式で算出される値を常用量として使用し、(F)を表示する。 In the item “check method (2: circled characters in the drawing)”, a predetermined display is performed when a check is made while the input state of the weighing condition, that is, the input is insufficient. Here, if it is not entered in any of “days”, “fractions”, “age”, and “weight” indicating the attribute, (reference) is displayed. In addition, when a normal dose is not registered for a patient who is less than 15 years of age, the value calculated by the Augustberger method of (Equation 1) from the adult total amount is used as the normal dose, and (A) is displayed. Furthermore, when the patient is an infant under 1 year old and the normal dose is not registered, the value calculated by the Fried method of (Equation 2) from the adult total amount is used as the normal dose, and (F) is displayed.
項目「年齢(3:図面では丸付き文字)」には、患者の年齢を表示するが、参照表示で成人量データを表示する場合には成人と表示する。 In the item “age (3: circled letters in the drawing)”, the age of the patient is displayed, but when the adult amount data is displayed in the reference display, it is displayed as an adult.
項目「常用量単位(4:図面では丸付き文字)」には、常用量をどのような単位で表示するのかが分かるように表示する。例えば、内服薬では1日、頓服、外用薬では1回と表示する。 The item “normal dose unit (4: circled letters in the drawing)” is displayed so that it can be understood in what unit the normal dose is displayed. For example, one day is displayed for internal medicine, one time for non-medication, and one time for external medicine.
項目「常用量の表示形態(5:図面では丸付き文字)」には、表示された常用量が何を基準として決定されたものであるのかを示す記号を表示する。(総)が総量、(体)が体重別に割り出した総量、(平)が成人の平均体重から割り出した総量をそれぞれ意味する。 In the item “normal dose display form (5: circled letters in the drawing)”, a symbol indicating what the displayed normal dose is determined based on is displayed. (Total) means the total amount, (Body) means the total amount determined by weight, and (Flat) means the total amount calculated from the average weight of adults.
項目「常用量(6:図面では丸付き文字)」には、その薬が最も普通に使われた時に、治療効果の期待できる量を表示する。常用量には、常用量登録画面で、入力した薬品名に対して入力した、年齢の下限/上限、区、禁、1回下限/上限、1日下限・上限のデータを使用する。「年齢の下限/上限」列には、年齢により服用してよい下限量/上限量がそれぞれ入力される。「区」列には、体重1kg当たりの量であることを示す「kg」、又は、全体重に対する量であることを示す「全」が入力される。「禁」列には、使用禁忌の区分が入力される。「1回下限/上限」列には1回、「1日下限・上限」列には1日の服用での下限量/上限量がそれぞれ入力される。 In the item “ordinary dose (6: circled letters in the drawing)”, an amount that can be expected to have a therapeutic effect when the medicine is most commonly used is displayed. For the normal dose, the data of the lower limit / upper limit of the age, the ward, the prohibition, the lower limit / upper limit, the lower limit / upper limit of the day, and the upper limit, which are entered for the entered drug name on the normal dose registration screen are used. In the “age lower / upper limit” column, a lower limit / upper limit that may be taken according to age is entered. In the “Division” column, “kg” indicating the amount per kg of body weight or “total” indicating the amount relative to the total weight is input. In the “prohibited” column, a contraindication category is entered. The “lower limit / upper limit” column is entered once, and the “lower limit / upper limit” column is entered with the lower limit / upper limit for a single day.
なお、前記項目「チェック方法(2:図面では丸付き文字)」〜項目「常用量(6:図面では丸付き文字)」のいずれかの領域が選択されると、例えば、図11に示す常用量登録画面のように、選択した薬品について各項目に対応した常用量の一覧を表示されて参照することが可能となっている。 In addition, when any region from the item “check method (2: circled letters in the drawing)” to item “normal dose (6: circled letters in the drawing)” is selected, for example, the common use shown in FIG. Like the dose registration screen, it is possible to display and refer to a list of normal doses corresponding to each item for the selected drug.
項目「注意事項(7:図面では丸付き文字)」には、薬品マスタの備考欄に記載された薬品を取り扱う際の注意事項を表示する。 In the item “Notes (7: Circled characters in the drawing)”, the precautions when handling the chemicals described in the remarks column of the chemical master are displayed.
項目「レンジ(8:図面では丸付き文字)」は、「RANGE」ボタンで設定された表示桁数で表示可能な最小単位を表示する。図8では、100mgと表示され、秤量枠にはg単位で表示されているので、小数点1桁まで表示されることになる。 The item “range (8: circled characters in the drawing)” displays the smallest unit that can be displayed with the number of display digits set by the “RANGE” button. In FIG. 8, it is displayed as 100 mg and is displayed in units of g in the weighing frame, so that one decimal place is displayed.
項目「トラッキング(9:図面では丸付き文字)」には、「安定」ボタンの操作によりトラッキングがオン状態となっている場合に「TRACKING ON]と表示する。 The item “tracking (9: circled characters in the drawing)” displays “TRACKING ON” when tracking is turned on by operating the “stable” button.
項目「安定マーク(10:図面では丸付き文字)」には、秤量状態が安定することにより、「→」を表示する。このとき、音声案内やブザー音等により報知するようにしてもよい。 In the item “stability mark (10: circled letter in the drawing)”, “→” is displayed when the weighing state is stabilized. At this time, you may make it alert | report by audio | voice guidance, a buzzer sound, etc.
項目「零点表示(11:図面では丸付き文字)」には、零点付近すなわち秤量値がほぼ0kgであれば「0」を表示する。 In the item “zero display (11: letter in circle in the drawing)”, “0” is displayed if the vicinity of the zero point, that is, the weighing value is approximately 0 kg.
項目「秤量単位(13:図面では丸付き文字)」には、秤量する薬品に適した単位を表示する。例えば、散薬では、「g」あるいは「mg」を表示し、水剤では「ml」を表示する。水剤の場合、登録した比重に基づいて、秤量された重量を容量に換算した結果を秤量枠に表示する。なお、錠剤の場合、すなわち薬品マスタの薬種が「錠剤(個)」の場合、秤量した結果が重量や容量ではなく個数として表示される。この場合、薬品マスタには、複数個の錠剤の重量を測定し、その個数で除算して錠剤1個の重量としてデータが格納される。これにより、錠剤1個を個別に測定する場合に比べて誤差が抑制される。薬品マスタへのデータの登録では、例えば、「錠剤10」、「錠剤20」等のような登録ボタンを表示し、指定錠剤数(ここでは、10個又は20個)を天秤台2aに載せて測定すればよい。これにより、その錠剤についての1個当たりの重量として薬品マスタへの登録が完了する。 In the item “Weighing unit (13: circled letters in the drawing)”, a unit suitable for the drug to be weighed is displayed. For example, “g” or “mg” is displayed for powder, and “ml” is displayed for liquid medicine. In the case of a liquid medicine, the result of converting the weighed weight into the capacity based on the registered specific gravity is displayed in the weighing frame. In the case of tablets, that is, when the drug type of the drug master is “tablet (pieces)”, the result of weighing is displayed as the number instead of the weight or volume. In this case, the medicine master measures the weight of a plurality of tablets and divides by the number to store the data as the weight of one tablet. Thereby, an error is suppressed compared with the case where one tablet is measured individually. In registering data in the medicine master, for example, registration buttons such as “Tablet 10”, “Tablet 20”, etc. are displayed, and the designated number of tablets (here, 10 or 20) is placed on the balance table 2a. Just measure. Thereby, the registration to the medicine master is completed as the weight per one tablet.
「安定」ボタンがタッチ操作されると、安定係数の設定、温度による構成の有無、トラッキングのオン/オフを設定することが可能となる。「CAL」ボタンがタッチ操作されると、天秤のキャリブレーション(校正)を行うことが可能となる。「RANGE」ボタンがタッチ操作されると、秤量可能なレンジすなわち小数点以下の表示させる桁数を変更することが可能となる。「風袋」ボタンがタッチ操作されると、天秤台2aにトレイが載置されているか否かで零点設定を変更できるようになっている。「拡張」ボタンがタッチ操作されると、秤量枠に表示した秤量値を所定時間(ここでは、10秒間)だけさらに1桁小さい値まで表示可能となる。「中止」ボタンがタッチ操作されると、秤量が中止される。「決定」ボタンがタッチ操作されると、秤量を終了し、秤量値を最終安定値として取得する。 When the “stable” button is touched, it is possible to set the stability coefficient, whether there is a configuration based on temperature, and whether to turn on / off tracking. When the “CAL” button is touched, the balance can be calibrated. When the “RANGE” button is touch-operated, it is possible to change the weighing range, that is, the number of digits to be displayed after the decimal point. When the “Tare” button is touched, the zero point setting can be changed depending on whether or not the tray is placed on the balance table 2a. When the “expand” button is touched, the weighing value displayed in the weighing frame can be displayed to a value that is one digit smaller than the predetermined time (here, 10 seconds). When the “Cancel” button is touched, the weighing is stopped. When the “OK” button is touched, the weighing is finished and the weighing value is acquired as the final stable value.
なお、前記秤量画面では、図22に示すように、充填ボタンを備え、目標値を表示できるように構成することも可能である。充填ボタンがクリック操作されれば、図23に示す充填業務画面に切り替える。この充填業務画面は、前記図21に示すものとほぼ同様な構成で、調剤者、薬品、薬瓶、元瓶、ロット番号、有効期限の各欄が表示される。秤量中の充填(薬品の補充)であるので、薬品欄には、現在秤量中の薬品名(図22の秤量画面で表示されていたアキネトン細粒)が表示される。そして、充填する薬品が収容されている薬瓶又は充填した薬品が収容されていた元瓶のバーコードを、バーコードリーダーで読み取り、薬品欄に表示されている薬品名と一致しているか否かを判断する。一致していれば、一致メッセージを表示させた後、前記図22の秤量画面に復帰する。また、一致していなければ、エラーメッセージを表示し、バーコードの再読込に備えて待機する。なお、前記図23は秤量作業中に表示される画面であり、秤量中に薬品がないことが前提であるので、前記図21のような充填量及び在庫量の各欄は表示されない。 Note that, as shown in FIG. 22, the weighing screen may be configured to include a filling button and display a target value. When the filling button is clicked, the screen is switched to the filling work screen shown in FIG. This filling work screen has substantially the same configuration as that shown in FIG. 21, and displays columns for dispenser, medicine, medicine bottle, original bottle, lot number, and expiration date. Since it is filling during weighing (replenishment of medicine), the name of the medicine currently being weighed (Akinone fine particles displayed on the weighing screen in FIG. 22) is displayed in the medicine column. The barcode of the medicine bottle containing the medicine to be filled or the original bottle containing the medicine to be filled is read with a barcode reader, and whether or not it matches the medicine name displayed in the medicine column. Judging. If they match, after displaying a match message, the screen returns to the weighing screen of FIG. If they do not match, an error message is displayed, and the system waits for rereading of the barcode. Note that FIG. 23 is a screen displayed during the weighing operation, and it is assumed that there is no chemical in the weighing. Therefore, the columns of the filling amount and the inventory amount as shown in FIG. 21 are not displayed.
秤量画面が表示された状態で、処方箋に記載された処方量に従って、天秤台2aに(トレイに収容した)薬品を載置し、秤量を開始する。この場合、必要に応じて周囲を風防カバーで覆って空気流れの影響を排除する。天秤台2aに順次薬品を載置して行くと、秤量枠内に秤量中の重量が表示されると共に、秤量バーに秤量中の重量に応じた実測バーが異なる色で表示される。調剤者は実測バーの長さの変化に基づいて感覚的にどの程度の薬品を追加すればよいのかを認識しながら秤量を行うことができる。実測バーは、秤量値が秤量誤差範囲に入れば(秤量バーの途中に設けた目標値を示す目標値ライン近傍に到達すれば)、色が変化して調剤者に薬品の秤量が適正に行えたことを報知する。この場合、音によっても報知するのが好ましい。 In a state where the weighing screen is displayed, the medicine (contained in the tray) is placed on the balance table 2a according to the prescription amount described in the prescription, and the weighing is started. In this case, the influence of the air flow is eliminated by covering the periphery with a windshield cover as necessary. When the chemicals are sequentially placed on the balance table 2a, the weight in weighing is displayed in the weighing frame, and the actual measurement bar corresponding to the weight in weighing is displayed in a different color on the weighing bar. The dispenser can weigh while recognizing how much medicine should be added sensuously based on the change in the length of the actual measurement bar. If the measured value is within the weighing error range (if it reaches the target value line indicating the target value provided in the middle of the weighing bar), the actual bar will change color and allow the dispenser to properly measure the drug. Notify that. In this case, it is preferable to notify by sound.
そして、秤量状態が安定すれば(ステップS6)、秤量枠の左側に秤量安定マーク「→」を表示する(ステップS7)。また、秤量枠の背景の色彩を変更する。この表示は、安定して秤量されている限り維持する。秤量値が秤量誤差範囲外であるにも拘わらず、秤量状態が安定した場合(あるいは、安定してから所定時間経過した場合、決定ボタンが操作された場合、あるいは、秤量天秤台2aから薬品を収容したトレイが取り除かれて所定時間が経過した場合)、次のような警告メッセージを表示する。すなわち、秤量誤差範囲以下であれば、図13に示す警告メッセージを表示し、秤量誤差範囲以上であれば、図14に示す警告メッセージを表示する。前者の警告メッセージが表示された場合、「はい」ボタンを操作して薬品の追加処理を行うか、「いいえ」ボタンを操作して秤量を中止するか、「キャンセル」ボタンを操作して秤量画面に戻って表示内容を確認する。後者の警告メッセージが表示された場合、「はい」ボタンを操作して秤量を中止するか、「いいえ」ボタンを操作して秤量を続行する。これは、前記薬品秤量装置によって秤量可能な重量の最大値を超えて薬品を秤量しなければならない場合に使用する。例えば、秤量可能な最大値が15gである場合、薬品を17g秤量する必要があれば、まず、最大量である15gを秤量して前記図14の警告メッセージを表示させ、「いいえ」ボタンを操作することにより残る2gを秤量すればよい。 If the weighing state is stabilized (step S6), the weighing stability mark “→” is displayed on the left side of the weighing frame (step S7). In addition, the background color of the weighing frame is changed. This display is maintained as long as it is stably weighed. Despite the fact that the weighing value is outside the weighing error range, when the weighing state is stable (or when a predetermined time has elapsed since the weighing was stabilized, when the enter button is operated, or when the medicine is taken from the weighing scale 2a When the stored tray is removed and a predetermined time has elapsed), the following warning message is displayed. That is, if it is below the weighing error range, a warning message shown in FIG. 13 is displayed, and if it is above the weighing error range, a warning message shown in FIG. 14 is displayed. If the former warning message is displayed, operate the “Yes” button to add chemicals, operate the “No” button to stop weighing, or operate the “Cancel” button to check the weighing screen. Return to and check the displayed contents. If the latter warning message is displayed, the weighing is stopped by operating the “Yes” button, or the weighing is continued by operating the “No” button. This is used when the drug must be weighed above the maximum weight that can be weighed by the drug weighing device. For example, if the maximum value that can be weighed is 15 g, and if it is necessary to weigh 17 g of the drug, first, 15 g which is the maximum amount is weighed to display the warning message in FIG. The remaining 2 g may be weighed.
その後、決定ボタンが操作されるか、あるいは、天秤台2aから薬品を収容したトレイが取り除かれて所定時間が経過すれば(ステップS8)、秤量枠に表示した値を最終安定値すなわち秤量値として取り込み(ステップS9)、次に説明する常用量チェック処理を実行する(ステップS10)。 After that, when the determination button is operated, or the tray containing the medicine is removed from the weighing platform 2a and a predetermined time has passed (step S8), the value displayed in the weighing frame is set as the final stable value, that is, the weighing value. Ingestion (step S9), the normal dose check process described below is executed (step S10).
常用量チェック処理では、前記ステップS4で、バーコードを読み込んでデータベース(薬品データ)を検索した際に読み込んだ常用量に関するデータを使用する。 In the normal dose check process, the data related to the normal dose read when the bar code is read and the database (drug data) is searched in step S4 is used.
そして、図4のフローチャートに示すように、まず、「日数」、「分数」、「年齢」、「体重」の各ボタン操作後の入力により得られたデータが、薬品マスタにあるか否かを判断する(ステップS21)。いずれのデータもなければ、常用量には、前記薬品名によって特定される成人総量を参考値として表示する(ステップS22)。ここに、成人総量とは、成人であれば1日に服用してよいとされる薬品の総量を意味する。この場合、項目「チェック方法(2:図面では丸付き文字)」には(参)と表示し、常用量のチェックは行わない。つまり、秤量のみが実行されることになる。 Then, as shown in the flowchart of FIG. 4, first, whether or not the data obtained by the input after operating the “days”, “fractions”, “age”, and “weight” buttons is in the medicine master. Judgment is made (step S21). If there is no data, the total adult amount specified by the drug name is displayed as a reference value for the normal dose (step S22). Here, the total amount of adults means the total amount of medicines that can be taken on a daily basis for adults. In this case, the item “check method (2: circled characters in the drawing)” is displayed as (reference), and the normal dose is not checked. That is, only weighing is performed.
日数データすなわち処方日数のみが入力されていれば、秤量値を日数で除算し(ステップS23)、1日当たりの処方量を算出する。そして、この処方量と、前記ステップS4で読み込んだ1日当たりの成人の常用量(下限値〜上限値)とを比較する(ステップS24)。処方量がこの常用量の範囲になければエラー画面に切り替える(ステップS25)。この場合、スピーカーで報知するようにしてもよい。これにより、確実に医師に相談する等の処置を講ずる必要性があることを報知することが可能となる。 If only the day data, that is, the number of prescription days is input, the weighing value is divided by the number of days (step S23), and the prescription amount per day is calculated. Then, this prescription amount is compared with the daily adult dose (lower limit value to upper limit value) read in step S4 (step S24). If the prescribed amount is not within the range of this normal dose, the screen is switched to an error screen (step S25). In this case, you may make it alert | report with a speaker. This makes it possible to notify that there is a need to take measures such as consulting with a doctor.
日数データに加えて分数データすなわち1日の服用回数が入力されていれば(ステップS26)、ステップS23で算出した処方量をさらに分数で除算し、1回当たりの服用量を算出する(ステップS27)。この場合、薬品を包装する包装紙(薬包)の重量を考慮しておく。そして、この服用量と、前記ステップS4で読み込んだ1回当たりの成人の常用量(下限値〜上限値)とを比較する(ステップS28)。その結果、服用量が常用量の範囲になければ、前記同様エラー画面に切り替える(ステップS25)。但し、薬品データに1回当たりの成人の常用量が登録されていなければ、この処理は行わない。 If fraction data, that is, the number of daily doses is input in addition to the day data (step S26), the prescription amount calculated in step S23 is further divided by the fraction to calculate a dose per time (step S27). ). In this case, the weight of the wrapping paper (medicine package) for packaging the drug is taken into consideration. Then, this dose is compared with the normal adult dose (lower limit value to upper limit value) read in step S4 (step S28). As a result, if the dose is not within the range of the normal dose, the error screen is switched as described above (step S25). However, this processing is not performed unless the normal dose for each adult is registered in the drug data.
年齢データが入力されていれば、ステップS4で読み込んだ各データのうち、該当する年齢帯に入る常用量と比較する(ステップS29)。この場合、日数データのみが入力されているのか、あるいは、さらに分数データが入力されているのかで、比較する対象データが相違する。但し、年齢に応じた常用量が登録されていない場合、15歳未満であれば、前記(数1)に従って算出して得た値を常用量とし、1歳未満であれば、前記(数2)に従って算出して得た値を常用量とする。そして、服用量が常用量の範囲になければ、前記同様エラー画面に切り替える(ステップS25)。 If age data has been input, it is compared with the normal dose that falls within the corresponding age range among the data read in step S4 (step S29). In this case, the data to be compared differs depending on whether only the day data is input or whether fraction data is further input. However, when a normal dose according to age is not registered, if it is less than 15 years old, the value obtained by calculation according to the above (Equation 1) is the normal dose, and if it is less than 1 year old, The value obtained by calculating according to) is the normal dose. If the dose is not within the range of the normal dose, the error screen is switched as described above (step S25).
体重データが入力されていれば、ステップS4で読み込んだデータのうち、「区」列に「kg」と表示されているデータを参照する。そして、登録された常用量に入力された体重を乗算し、体重に応じた常用量を求める(ステップS30)。体重別の常用量が得られれば、この常用量の範囲内に秤量値があるか否かを判断し(ステップS31)、範囲内になければ、前記同様エラーを報知する(ステップS25)。 If the weight data has been input, the data displayed as “kg” in the “ku” column among the data read in step S4 is referred to. Then, the registered normal dose is multiplied by the input body weight to obtain a normal dose according to the body weight (step S30). If a normal dose for each body weight is obtained, it is determined whether or not there is a weighed value within the range of this normal dose (step S31), and if it is not within the range, an error is reported as described above (step S25).
このようにして、入力された秤量条件に従って常用量チェックを行った結果、秤量値が常用量の範囲内にある場合、「決定」ボタン(15:図面では丸付き文字)がタッチ操作されることにより(ステップS32)、秤量を中止し、最終安定値を取得する(ステップS33)。そして、監査業務画面に切り替え、一覧表に秤量した薬品名と実測値とを表示させる(ステップS34)。この場合、決定した薬品名を読み上げ、再度調剤者が聴覚によっても確認できるようにするのが好ましい。 As a result of performing the normal dose check according to the input weighing conditions in this way, when the measured value is within the range of the normal dose, the “OK” button (15: circled letters in the drawing) is touch-operated. (Step S32), the weighing is stopped and the final stable value is acquired (Step S33). Then, the screen is switched to the audit work screen, and the weighed drug name and the actual measurement value are displayed in the list (step S34). In this case, it is preferable to read out the determined drug name so that the dispenser can confirm it again by hearing.
なお、年齢データと体重データの両方が入力されている場合、体重データによる常用量チェックを行う。 When both age data and weight data are input, a normal dose check is performed based on the weight data.
以上のようにして一連の秤量が終了すれば、同じ患者について次に秤量する薬品がある場合、前記調剤設定画面で、属性クリアが「なし」に設定されていれば、秤量値が確定されると秤量値等はクリアされるが、秤量画面に患者データが表示されたままとなる。したがって、調剤者は患者データの入力を必要とすることなく続けて秤量を行うことができる。 When a series of weighings is completed as described above, if there is a drug to be weighed next for the same patient, the weighing value is fixed if the attribute clear is set to “none” on the dispensing setting screen. The weighing value and the like are cleared, but the patient data is still displayed on the weighing screen. Thus, the dispenser can continue weighing without the need for patient data input.
<賦形処理>
ところで、前記常用量チェック処理では、自動賦形処理が設定されている場合、賦形データとして記憶させた基準量と、処方量に従って秤量した値とを比較し、処方量が基準量未満であれば、賦形処理を実行する。
<Shaping process>
By the way, in the normal dose check process, when the automatic shaping process is set, the reference amount stored as the shaping data is compared with the value weighed according to the prescribed amount, and the prescribed amount is less than the reference amount. For example, the shaping process is executed.
具体的に、図6に示す監査業務画面で、複数種の薬品について、実測値及びその合計値が表示されている場合、合計値を日数で割った値が基準量に満たなければ、賦形処理の対象となる。 Specifically, in the auditing operation screen shown in FIG. 6, when measured values and their total values are displayed for multiple types of drugs, if the value obtained by dividing the total value by the number of days does not meet the reference amount, shaping It becomes the object of processing.
自動賦形処理は、「登録時に自動賦形処理をするか否か」の設定項目で、「はい」が選択することにより設定され、登録ボタンが選択されることにより開始される。そして、「いいえ」が選択されている場合、賦形は行われず、そのままデータ登録されると共に、賦形対象外である旨のメッセージが表示される。 The automatic shaping process is set by selecting “Yes” in the setting item “whether or not the automatic shaping process is performed at the time of registration”, and is started when the registration button is selected. If “No” is selected, the shaping is not performed, the data is registered as it is, and a message that it is out of the shaping target is displayed.
賦形データでは、図15に示す賦形方法登録画面で、「年齢」及び「区」の違いにより「基準量」及び「固定賦形量」を設定可能となっている。「年齢」には、賦形薬品とすることが必要とされる対象年齢が入力されている。「区」とは、賦形方法を規定するもので、後述するように、「基」が「基準量」賦形方法を意味し、「固」が「固定量」賦形方法を意味する。「基準量」賦形方法及び「固定賦形量」賦形方法には「分1」と「分2以上」とで異なる基準値すなわち賦形処理を行うか否かの臨界値が設定されている。「分1」とは「1日1包」を意味し、「分2以上」とは、1日の服用量を、2回以上に分けて服用(包装)することを意味する。例えば、「分2の3日分」の場合、合計6包となるので、賦形の対象か否かの判定は薬品秤量値を6で割った値と「分2以上の基準値」を比較して行われる。ここで、「分1」と「分2以上」で異なる基準値を設定したのは、「分2以上」でも同様な基準値で賦形処理を行っていたのでは、1日全体での賦形剤の摂取量が多くなり過ぎることを防止するためである。 In the shaping data, “reference amount” and “fixed shaping amount” can be set according to the difference between “age” and “ward” on the shaping method registration screen shown in FIG. In “Age”, the target age required to be an excipient is entered. “District” defines the shaping method, and “base” means the “reference amount” shaping method and “solid” means the “fixed amount” shaping method, as will be described later. In the “reference amount” shaping method and the “fixed shaping amount” shaping method, different reference values are set for “minute 1” and “minute 2 or more”, that is, whether or not the shaping process is performed. Yes. “Minutes 1” means “1 packet per day”, and “2 minutes or more” means that the daily dose is divided into two or more doses (packaging). For example, in the case of “3 minutes of minutes 2”, there are a total of 6 packages. Therefore, the determination of whether or not the object is to be shaped is compared with the value obtained by dividing the drug weighing value by 6 and the “reference value of minutes 2 or more”. Done. Here, different standard values were set for “minute 1” and “minute 2 or more” because the same standard value was used for “minute 2 or more”. This is to prevent excessive intake of the dosage form.
賦形処理では、賦形剤が複数種設定されている場合、賦形薬選択画面で一覧表を表示させ、その中から選択させる。賦形剤が特定されれば、薬品の認証処理を行った後、賦形画面に切り替え、秤量を開始する。賦形剤が1種類のみ設定されている場合、前記選択処理はスキップし、次の薬品の認証処理へと移行する。 In the excipient processing, when multiple types of excipients are set, a list is displayed on the excipient selection screen and selected from the list. If the excipient is specified, the medicine authentication process is performed, and then switching to the shaping screen and weighing is started. When only one type of excipient is set, the selection process is skipped and the process proceeds to the next medicine authentication process.
薬品の認証処理では、バーコードリーダーで薬瓶のバーコードを読み込むことにより、図15に示す賦形データを参照し、該当する賦形剤であるか否かを判断する。該当する賦形剤でなければ、「その薬品ではありません」と表示する。該当する賦形剤であれば、図16に示す賦形画面に切り替える。 In the medicine authentication process, the barcode of the medicine bottle is read by a barcode reader, and the shaping data shown in FIG. 15 is referred to and it is determined whether or not the corresponding excipient is used. If it is not an applicable excipient, “Not the drug” is displayed. If it is a corresponding excipient, the screen is switched to the shaping screen shown in FIG.
「年齢別」賦形方法の場合、入力された年齢に基づいて基準値が決定され、この基準値に基づいて賦形するか否かが判断される。また、「基準量」賦形方法であるか、あるいは、「固定量」賦形方法であるかによっても基準値が決定される。図15の例では、15歳未満であれば、「基準量」賦形方法によって基準値が決定される。「分1」で1.00g、「分2以上」で0.8gが基準値となり、処方する薬品の重量がこの値よりも低ければ賦形処理を行う。 In the case of the “by age” shaping method, a reference value is determined based on the input age, and it is determined whether or not shaping is performed based on the reference value. Also, the reference value is determined depending on whether the “reference amount” shaping method or the “fixed amount” shaping method is used. In the example of FIG. 15, if it is younger than 15 years old, the reference value is determined by the “reference amount” shaping method. The standard value is 1.00 g for “minute 1” and 0.8 g for “minute 2 or more”. If the weight of the prescribed medicine is lower than this value, the shaping process is performed.
賦形画面は、図16に示すように、上部に賦形剤の名称が表示され、秤量枠の上方に賦形剤の目標値(ここでは、2.7g)が表示される。また、秤量枠の下方に基準量を示す棒状のメーター部が表示される。メーター部では、右側に薬品の秤量値を示す領域が確保され、左側から秤量中の賦形剤の領域が表示される。このメーター部の表示を見ながら賦形剤を加えて行けばよいので、薬品に賦形剤を加えて基準量とする目安とすることができ、作業性がよい。「固定量」賦形方法の場合、固定量が表示されるので、その固定量となるように賦形剤を加えて行けばよい。この場合、秤量結果が目標値に近付けば、ブザー音等により報知するのが好ましい。 As shown in FIG. 16, on the shaping screen, the name of the excipient is displayed at the top, and the target value of the excipient (here, 2.7 g) is displayed above the weighing frame. Further, a bar-shaped meter portion indicating a reference amount is displayed below the weighing frame. In the meter section, an area indicating the weighing value of the medicine is secured on the right side, and the area of the excipient being weighed is displayed from the left side. Since it is only necessary to add the excipient while observing the display of the meter portion, it is possible to use it as a standard for adding the excipient to the drug, and to improve the workability. In the case of the “fixed amount” shaping method, since the fixed amount is displayed, an excipient may be added so that the fixed amount is obtained. In this case, when the weighing result approaches the target value, it is preferable to notify by a buzzer sound or the like.
なお、監査業務画面で、合計ボタンをタッチ操作すると、秤量値の合計が基準量に満たない場合、自動賦形処理の設定を行っているか否かに拘わらず、賦形処理を開始することが可能となっている。 In addition, when the total button is touched on the audit work screen, if the total weighing value is less than the reference amount, the shaping process may be started regardless of whether the automatic shaping process is set. It is possible.
複数種の薬品を混合して調剤する場合、前記監査業務画面で、「登録」ボタンが操作されるまで、順次、秤量することができる。秤量が完了する毎に(前記ステップS32で「決定」ボタンがタッチ操作される毎に)、監査業務画面の一覧表に薬品名と実測量(秤量値)が追加されて表示される。散薬と水剤を混合する場合、薬品データとして登録した配合変化を考慮するのが好ましい。 When a plurality of types of chemicals are mixed and dispensed, they can be weighed sequentially until the “Register” button is operated on the audit work screen. Each time weighing is completed (each time the “OK” button is touched in step S32), the medicine name and the measured amount (weighed value) are added to the list on the auditing work screen and displayed. When mixing powder and liquid medicine, it is preferable to consider the blending changes registered as drug data.
また、監査業務画面で、常用量チェックの結果が得られれば、印刷ボタンがタッチ操作されることにより、プリンタ6によりその結果を印刷することができる。なお、印刷ボタンをタッチ操作する回数に応じて印刷枚数を変更するようにしてもよい。ここでは、印刷無、印刷有、印刷2(2枚印刷)の3モードを選択できるようになっている。また、印刷するデータの有無を自動判別し、データが無い場合には印刷しないようにすることも可能である。 Further, if the result of the regular dose check is obtained on the audit work screen, the result can be printed by the printer 6 by touching the print button. Note that the number of prints may be changed according to the number of times the print button is touched. Here, it is possible to select three modes of no printing, printing present, and printing 2 (two-sheet printing). It is also possible to automatically determine the presence / absence of data to be printed and not print if there is no data.
また、この内容は、実際に印刷されたか否かに拘わらず記憶媒体11に記録し、誰によってどのような調剤が行われたのかを後に確認可能となっている。 This content is recorded in the storage medium 11 regardless of whether it is actually printed, and it is possible to confirm later what kind of dispensing has been performed by whom.
さらに、一度秤量した薬品について、再度、この薬品が収容された薬瓶のバーコードが読み取られると、追加・再秤量画面(図示せず)を表示し、追加、再秤量又はキャンセルのいずれか一方を選択して各処理を実行することが可能である。追加の場合には、既に登録されている秤量値に加算して秤量値を表示し直す。再秤量の場合、秤量値をクリアし、新たに秤量値を表示し直す。キャンセル、すなわち誤って再度薬瓶のバーコードが読み取られた場合、前記監査業務画面に復帰する。 Furthermore, when the barcode of the medicine bottle containing this medicine is read again for the medicine weighed once, the addition / reweighing screen (not shown) is displayed and either addition, reweighing or cancellation is performed. Each process can be executed by selecting. In the case of addition, the weighing value is displayed again by adding to the weighing value already registered. In the case of reweighing, clear the weighing value and display the weighing value again. In the case of cancellation, that is, when the barcode of the medicine bottle is read again by mistake, the screen returns to the audit work screen.
<他の実施形態>
なお、前記実施形態では、取り扱う薬品データのみを薬品マスタから抽出し、採用薬品として記憶媒体11に記憶させるようにしたが、バーコードリーダーでバーコードを読み取った際、該当する薬品データが記憶されていない未採用薬品の場合、ネットワークを介してサーバに記憶した薬品マスタを参照して前記常用量チェック処理を行うようにしてもよい。この場合、秤量画面で、特定箇所(例えば、薬品名)をフラッシュ表示させることにより、サーバとの交信を行っている旨を報知するのが好ましい。また、薬品マスタにも登録されていない薬品の場合、未登録薬品として仮登録し、調剤監査すなわち常用量のチェック処理を行わせるようにしてもよい。
<Other embodiments>
In the above-described embodiment, only the drug data to be handled is extracted from the drug master and stored in the storage medium 11 as the adopted drug. However, when the barcode is read by the barcode reader, the corresponding drug data is stored. In the case of an unadopted drug that has not been used, the normal dose check process may be performed with reference to a drug master stored in a server via a network. In this case, it is preferable to notify that a communication with the server is being performed by flashing a specific portion (for example, drug name) on the weighing screen. Further, in the case of a drug that is not registered in the drug master, it may be temporarily registered as an unregistered drug, and a dispensing inspection, that is, a normal dose check process may be performed.
<上位システムとの連動>
また、前記実施形態では、薬品マスタに、薬品毎に比重を登録できるようにしているが、薬品秤量装置側で登録したデータのうち、いずれのデータを利用するのかを選択できるようにするのが好ましい。例えば、散薬、水剤、外用薬、ヒート錠等のモードを作成し、選択されたモードに従って薬品の比重の計算方法を変更すればよい。
<Linkage with host system>
Moreover, in the said embodiment, although specific gravity can be registered for every chemical | medical agent in the chemical | medical agent master, it is possible to select which data is used among the data registered on the chemical weighing device side. preferable. For example, a mode such as powder, liquid medicine, external medicine, heat tablet, etc. may be created, and the calculation method of the specific gravity of the medicine may be changed according to the selected mode.
また、前記実施形態では、記憶媒体11を装着することにより監査チェックをも行える点について説明したが、記憶媒体11が非装着の場合には、通常の天秤として薬品の秤量のみを行うことが可能となっている。すなわち、図2中、破線で囲った部材で、通常の天秤としての機能を果たし、この部分のみで計量法を満足する構成とすればよい。そして、記憶媒体11に記憶させるプログラムを修正するだけで、監査システムのバージョンアップを図ることが可能である。つまり、天秤として機能する部分について再度計量法を満足しているか否かの検定を受ける必要がない。 また、前記実施形態では、記憶媒体11としてUSBメモリを接続しているが、これとは別に記憶媒体としてフラッシュメモリ(例えば、USBメモリ)を接続し、記憶媒体11に記憶したデータをバックアップするようにしてもよい。バックアップは、薬品秤量装置を起動する際に自動的に行うようにすればよい。 In the above-described embodiment, the audit check can be performed by attaching the storage medium 11. However, when the storage medium 11 is not attached, it is possible to only measure the medicine as a normal balance. It has become. That is, the member surrounded by a broken line in FIG. 2 may function as a normal balance, and only this portion may satisfy the measurement method. Then, it is possible to upgrade the version of the audit system simply by correcting the program stored in the storage medium 11. In other words, it is not necessary to test again whether or not the portion that functions as a balance satisfies the measurement method. In the above-described embodiment, a USB memory is connected as the storage medium 11. However, a flash memory (for example, a USB memory) is connected as a storage medium separately from this, and data stored in the storage medium 11 is backed up. It may be. The backup may be automatically performed when starting the chemical weighing device.
また、前記実施形態では、天秤台2aに載置したトレイに薬品を収容して秤量する場合についてのみ説明したが、トレイにバーコードやICチップ等の被読取部を形成するようにしてもよい。すなわち、バーコードであれば収容する薬品に対応するものとし、ICチップであれば収容する薬品の情報を書き込むようにする。そして、例えば、散薬分包機で、トレイに収容した薬品(散薬)を1包分ずつ分包する場合、前記トレイに設けた被読取部を読み取ることにより薬品情報を取得し、散薬分包機での分包作業を自動化するのが好ましい。 In the above embodiment, only the case where the medicine is stored in the tray placed on the balance table 2a and weighed has been described. However, a read portion such as a barcode or an IC chip may be formed on the tray. . That is, if it is a bar code, it corresponds to the medicine to be accommodated, and if it is an IC chip, information on the medicine to be accommodated is written. For example, when the medicine (powder) contained in the tray is packaged one by one with the powder medicine packaging machine, the medicine information is obtained by reading the read portion provided on the tray, and the powder medicine packaging machine It is preferable to automate the packaging operation.
1…装置本体
2…秤量部(秤量手段)
3…表示部(表示手段)
4…記憶部
5…制御部(制御手段)
6…プリンタ
7…バーコードリーダー
8…風防ケース
9…枠体
10…蓋体
11…記憶媒体(記憶手段)
12…スピーカー
13…天秤ユニット
14…平行回路
15…フォースコイル
16…電流/電圧変換回路
17…A/D変換回路
18…メイン基板
19…CPU
20…メモリ回路
21…通信制御回路
22…音声回路
23…表示回路
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Apparatus main body 2 ... Weighing part (weighing means)
3. Display unit (display means)
4. Storage unit 5. Control unit (control means)
DESCRIPTION OF SYMBOLS 6 ... Printer 7 ... Barcode reader 8 ... Windshield case 9 ... Frame body 10 ... Cover body 11 ... Storage medium (storage means)
DESCRIPTION OF SYMBOLS 12 ... Speaker 13 ... Balance unit 14 ... Parallel circuit 15 ... Force coil 16 ... Current / voltage conversion circuit 17 ... A / D conversion circuit 18 ... Main board 19 ... CPU
20 ... Memory circuit 21 ... Communication control circuit 22 ... Audio circuit 23 ... Display circuit
Claims (4)
調剤対象薬品を秤量するための秤量手段と、
秤量値及び秤量条件を表示する表示手段と、
前記秤量条件を入力するための入力手段と、
前記調剤対象薬品の秤量条件及び該秤量条件を満足する常用量を含む薬品データを記憶する記憶手段と、
前記秤量条件のうち、前記入力手段によって入力可能な秤量条件のみに基づいて、前記記憶手段に記憶した常用量を呼び出し、該常用量と前記秤量手段によって秤量された調剤対象薬品の秤量値とを前記表示手段に表示させると共に常用量チェックを行う制御手段と、
を設け、
前記記憶手段は、前記薬品データとして、薬品名によって特定される成人であれば服用してよいとされる薬品の1日の総量を成人総量として記憶し、
前記制御手段は、前記入力手段による秤量条件の入力がない場合、前記記憶手段に記憶した成人総量を参考値として前記秤量手段によって秤量された値と共に前記表示手段に表示させることを特徴とする薬品秤量装置。 In the device body,
Weighing means for weighing the drug to be dispensed,
Display means for displaying a weighing value and weighing conditions;
Input means for inputting the weighing conditions;
Storage means for storing drug data including a weighing condition of the drug to be dispensed and a normal dose satisfying the weighing condition;
Based on only the weighing conditions that can be input by the input means among the weighing conditions, the normal dose stored in the storage means is called, and the normal dose and the measured value of the drug to be dispensed weighed by the weighing means are obtained. Control means for displaying on the display means and performing a normal dose check;
Provided,
The storage means stores, as the drug data, a total daily amount of a drug that can be taken by an adult specified by a drug name as a total adult amount,
The control means displays the total adult amount stored in the storage means as a reference value together with the value weighed by the weighing means on the display means when the weighing condition is not inputted by the input means. Weighing device.
前記制御手段は、前記秤量手段による秤量値が前記記憶手段に記憶した基準量に満たない場合、前記賦形方法に従って賦形処理を実行することを特徴とする請求項1に記載の薬品秤量装置。 The storage means stores a reference amount and a shaping method as a shaping condition,
2. The chemical weighing apparatus according to claim 1, wherein when the weighing value obtained by the weighing means is less than a reference amount stored in the storage means, the control means executes a shaping process according to the shaping method. .
調剤対象薬品を秤量するための秤量手段と、
秤量値及び秤量条件を表示する表示手段と、
前記秤量条件を入力するための入力手段と、
前記調剤対象薬品の秤量条件及び該秤量条件を満足する常用量を含む薬品データを記憶する記憶手段と、
前記秤量条件のうち、前記入力手段によって入力可能な秤量条件のみに基づいて、前記記憶手段に記憶した常用量を呼び出し、該常用量と前記秤量手段によって秤量された調剤対象薬品の秤量値とを前記表示手段に表示させると共に常用量チェックを行う制御手段とを設け、
前記記憶手段は、賦形条件として基準量及び賦形方法を記憶し、
前記制御手段は、前記秤量手段による秤量値が前記記憶手段に記憶した基準量に満たない場合、前記賦形方法に従って賦形処理を実行することを特徴とする薬品秤量装置。 In the device body,
Weighing means for weighing the drug to be dispensed,
Display means for displaying a weighing value and weighing conditions;
Input means for inputting the weighing conditions;
Storage means for storing drug data including a weighing condition of the drug to be dispensed and a normal dose satisfying the weighing condition;
Based on only the weighing conditions that can be input by the input means among the weighing conditions, the normal dose stored in the storage means is called, and the normal dose and the measured value of the drug to be dispensed weighed by the weighing means are obtained. A control means for displaying on the display means and performing a normal dose check;
The storage means stores a reference amount and a shaping method as a shaping condition,
The said control means performs a shaping process according to the said shaping method, when the weighing value by the said weighing means is less than the reference quantity memorize | stored in the said memory | storage means, The chemical | drug | medicine weighing apparatus characterized by the above-mentioned.
前記記憶手段は、さらに前記プログラムを記憶し、前記装置本体に対して着脱可能に設けられていることを特徴とする請求項1から3のいずれか1項に記載の薬品秤量装置。 The control means comprises at least a program for performing a normal dose check, and a control unit for executing the program,
The medicine weighing apparatus according to any one of claims 1 to 3, wherein the storage means further stores the program and is detachably attached to the apparatus main body.
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