JP2009107942A - Termite-proofing composition, termite-proofing material and termite-proofing method - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、シロアリに対して食害を阻害しないが木材の腐食を防止するトリアゾール系殺菌剤と、シロアリに対して遅効的且つ非忌避的に作用するキチン合成阻害剤と、を含有する防蟻組成物、その防蟻組成物を基材に含浸させた防蟻材料、及び、その防蟻材料による防蟻方法に関する。 The present invention relates to an anti-ant protection composition comprising a triazole fungicide that does not inhibit the damage to termites but prevents the corrosion of wood, and a chitin synthesis inhibitor that acts slowly and non-repellently on termites. The present invention relates to an ant-proof material obtained by impregnating a base material with an ant-proof composition, and an ant-proof method using the ant-proof material.
従来、住宅をシロアリの被害から防止する方法として、ピレスロイド系やネオニコチノイド系の防蟻剤を住宅の床下に直接に散布する処理法が一般的に用いられている。この処理法によれば、地下性のシロアリであるヤマトシロアリ、イエシロアリ等のシロアリは、床下土壌を通じて基礎や配管に蟻道を作り、土台等の木材を加害するので、土壌表面に防蟻剤を散布して、シロアリが通過できない防蟻剤のバリヤーを形成することは、防蟻対策上非常に有効である。 Conventionally, as a method for preventing a house from being damaged by termites, a treatment method in which a pyrethroid-based or neonicotinoid-based anti-anticide is sprayed directly under the floor of the house is generally used. According to this treatment method, termites such as subterranean termites, termites and termites, create ant roads in the foundations and pipes through the underfloor soil, and damage the wood such as the foundation. It is very effective in terms of ant prevention measures to form a barrier for an ant protection agent that is not allowed to pass through by termites.
しかしながら、この処理法においては、床下一面に多量の防蟻剤を散布するので、薬剤散布時に飛散する防蟻剤が作業者の健康に悪影響を与えること、散布した防蟻剤が住宅環境を汚染させてシックハウス問題を起こすこと、散布した防蟻剤が土壌中で分解して効力低下を起こすこと、といった問題があった。 However, in this treatment method, a large amount of an ant-repellent agent is sprayed on the entire surface of the floor, so that the ant-repellent agent scattered when spraying the agent has an adverse effect on the health of workers, and the sprayed ant-repellent agent contaminates the residential environment There were problems such as causing the sick house problem, and the sprayed ant control agent being decomposed in the soil and causing a decrease in efficacy.
そこで、このような防蟻剤を散布しない技術としてベイト工法が提案された。ベイト工法は、シロアリが進入して入れるような隙間を有する適切なプラスチック製の容器に餌としての木材等のセルロース材料を入れ、これを住宅外周部の地面に約３ｍ間隔で埋設しておく。これを定期的に、例えば、シロアリの活動期である春から秋にかけて３回から５回程度点検し、シロアリがプラスチック内の木材等のセルロース材料に取り付いて食害している場合には、餌としての木材等のセルロース材料を擬餌（ベイト材）に置き換えること
によりシロアリを駆除する技術である。
Therefore, a bait method has been proposed as a technique that does not disperse such an anti-anticide. In the bait method, cellulosic material such as wood is put in a suitable plastic container having a gap that allows termites to enter and is embedded in the ground of the outer periphery of the house at intervals of about 3 m. Check this regularly, for example, three to five times from spring to autumn, which is the termite activity period, and if termites are attached to cellulosic materials such as wood in plastic, they are used as bait. It is a technology to remove termites by replacing cellulosic materials such as wood with artificial bait (bait material).
このベイト材は、シロアリに対して遅効的、非忌避的に作用する薬剤、例えば、ヘキサフルムロン等のキチン合成阻害剤をシロアリが好んで食害する木材、紙等のセルロース材料で構成される基材に予め含浸させたものである。ベイト材を食害したシロアリには、このキチン合成阻害剤はすぐには作用しないので、このシロアリが食べたものは他のシロアリにも分け与えられ、そのために、ベイト材に含まれるこの成分が多くの仲間のシロアリに伝染されて、やがて、この成分が作用することによって職蟻が脱皮できなくなり、最終的には、シロアリの巣が駆除されるとされている。このベイト材による工法は、床下に多量の薬剤を散布しないので、人や環境への負荷を減少させる大きなメリットがある。 This bait material is a group composed of cellulose materials such as wood, paper, etc., which termites prefer to eat chitin synthesis inhibitors such as hexaflumuron, which are slow-acting and non-repellent to termites. The material is pre-impregnated. This chitin synthesis inhibitor does not act immediately on termites that have damaged bait materials, so what they eat is also given to other termites, so this component contained in bait materials It is said that the termite nests will eventually be exterminated after being infected by fellow termites and eventually being unable to molt by the action of this ingredient. This bait material construction method has a great merit of reducing the burden on people and the environment because a large amount of medicine is not sprayed under the floor.
しかしながら、このベイト材による工法は、シロアリの習性を利用しつつ、薬剤の使用量を大幅に減らすことが出来るという利点があるが、一方では、この方法ではシロアリの活動期である春から秋にかけ３回から５回程度点検を必要としている。その理由として、最初から防蟻成分を含むものを土中に埋設すると、土中の微生物や水分により分解や変質を受け、シロアリが侵入してきた際にせっかくそのベイト材を食害してもシロアリに有効に作用しない。点検は、専門の業者が住宅ごとに時間をかけて行うために人件費が嵩むという問題点があり、点検をなるべく必要としない方法が望まれている。 However, this bait method has the advantage that the amount of drug used can be greatly reduced while using the termite habits, but on the other hand, this method can be used during the termite activity period from spring to autumn. Inspection is required 3 to 5 times. The reason for this is that if an item containing an ant control component is buried in the soil from the beginning, it will be decomposed or altered by microorganisms and moisture in the soil, and when the termites invade the bait material, Does not work effectively. There is a problem that labor costs are increased because inspections are performed by specialized contractors over time for each house, and a method that requires as little inspection as possible is desired.
また、最初からシロアリ発見用の餌木に代えてベイト材を土中に設置できれば点検回数を大幅に減らすことが可能になると考えられるが、シロアリがベイト材を食害するまでの期間は特定できず、一般的には数年必要な場合が多いので、その間に土中の水分や微生物によってベイト材に含浸された殺蟻性物質が劣化するという問題があった。ベイト材中の有効成分が劣化した後にシロアリが侵攻してきても機能せず、建築物に食害がおよぶ恐れがある。 In addition, if bait materials can be installed in the soil instead of feeding trees for termite discovery from the beginning, it is thought that the number of inspections can be greatly reduced, but it is not possible to specify the period until termites eat damage to the bait materials. In general, since it is often necessary for several years, there has been a problem that the anticides impregnated in the bait material are deteriorated by moisture or microorganisms in the soil. If termites invade after the active ingredient in the bait material deteriorates, it will not function, and there is a risk of damage to the building.
そこで、シロアリに対し遅効的且つ非忌避的に作用する殺蟻性物質の劣化を防止してシロアリの食害の点検作業の負担をなくした防蟻材料として、シロアリに対し遅効的且つ非忌避的に作用する殺蟻性物質が含浸されたシロアリにとって食物になるセルロース材料で構成される基材と、これを封入する透水性に乏しく且つシロアリが容易に食害できる樹脂容器と、を有する防蟻材料（特許文献１）が提案された。 Therefore, as an ant-preventing material that prevents the deterioration of termite-causing substances that act slowly and non-repellently on termites and eliminates the burden of inspection work on termites, it is slow and non-repellent to termites. An ant-proof material comprising a base material composed of a cellulose material that becomes food for termites impregnated with an ant-killing substance that acts, and a resin container that is poor in water permeability and that can easily be damaged by termites. Patent Document 1) has been proposed.
この防蟻材料によれば、土中の水分や微生物によるベイト材に含浸された殺蟻性物質の劣化は、かなり改善されたが、この防蟻材料の製造コストは高いので、製造コストの面でこの防蟻材料を製造し難いという問題があり、また、ベイト材の基材を構成する木材、紙等のセルロース材料は、数年経ると、腐朽してしまう、という問題があった。
本発明は、かかる問題を解決することを目的としている。 The present invention aims to solve this problem.
即ち、本発明は、シロアリに対して遅効的、非忌避的に作用するキチン合成阻害剤の薬効を低下させず、しかも、シロアリに対する食害を阻害させずに、ベイト材の基材を構成する木材、紙等のセルロース材料の腐朽を防止することができる防蟻組成物、その防蟻組成物を基材に含浸させた防蟻材料、及び、その防蟻材料による防蟻方法を低コストで提供することを目的としている。 That is, the present invention does not decrease the medicinal effect of a chitin synthesis inhibitor that acts slowly or non-repellently on termites, and does not inhibit the damage to termites, and constitutes the base material of the bait material , An ant-proof composition capable of preventing the decay of cellulose materials such as paper, an ant-proof material impregnated with the ant-proof composition on a substrate, and an ant-proof method using the ant-proof material at low cost The purpose is to do.
本発明者らは、シロアリが住宅に侵入する時期を予測できないので、殺蟻成分を含ませたベイト材を新築当初から設置しておき、シロアリによって食害されやすいベイト材の状態が長期間にわたって維持され、さらに、そこに含まれる成分が変質されなければ、防蟻効果が長期間に渡って期待できるのではないかと考えて、シロアリに対して食害を阻害しない防腐成分であって木材の腐朽を防止する防腐成分を鋭意探求し、そして、この防腐成分と併用してもシロアリに対して遅効的、非忌避的に作用するキチン合成阻害剤を鋭意探求して、（Ａ）アザコナゾール、エタコナゾール、プロピコナゾール、ブロモコナゾール、ジフェノコナゾール、イトラコナゾール、ペンコナゾール、テトラコナゾール、ヘキサコナゾール、テブコナゾール、イミベンコナゾール、フルシラゾール、フルオトリマゾール、ジクロブトラゾール、ジニコナゾール、エポキシコナゾール、トリチコナゾール、マトコナゾール、イプコナゾール、フルコナゾール、及び、シプロコナゾールから選ばれる少なくとも１種の化合物からなるトリアゾール系殺菌剤と、（Ｂ）ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、フルフェノクスロン、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、ノバルロン、ノビフルムロン、及び、テフルベンズロン、トリフルムロンから選ばれる少なくとも１種の化合物からなるキチン合成阻害剤と、を含有する防蟻組成物とし、これを木材に圧入等の手段により含浸して試験したところ、シロアリに対して遅効的、非忌避的に作用するキチン合成阻害剤の薬効を低下させず、しかも、シロアリに対する食害を阻害させずに、ベイト材の基材を構成する木材、紙、又は、それら以外のセルロース材料の腐朽を防止することができる防蟻組成物、を低コストで提供することができることを見出して、本発明を完成するに至った。 Since the present inventors cannot predict when the termites will invade the house, bait materials containing ant killing ingredients have been installed since the beginning of the new construction, and the state of the bait materials that are easily damaged by termites is maintained over a long period of time. In addition, if the components contained therein are not altered, the ant-preventive effect may be expected over a long period of time. We eagerly search for antiseptic ingredients to prevent, and eagerly search for chitin synthesis inhibitors that act slowly and non-repellently on termites even when used together with this antiseptic ingredient, and (A) azaconazole, etaconazole, pro Piconazole, bromoconazole, difenoconazole, itraconazole, penconazole, tetraconazole, hexaconazole, tebuconazole, Triazole fungicide consisting of at least one compound selected from mibenconazole, flusilazole, flutrimazole, diclobutrazole, diniconazole, epoxiconazole, triticonazole, matconazole, ipconazole, fluconazole, and cyproconazole And (B) a chitin synthesis inhibitor comprising at least one compound selected from hexaflumuron, lufenuron, flufenoxuron, bistrifluron, chlorfluazuron, diflubenzuron, novallon, nobiflumuron, and teflubenzuron, triflumuron , And impregnating the wood by means such as press-fitting and testing it, without slowing down the efficacy of the chitin synthesis inhibitor acting slowly and non-repellently on termites, In addition, the present invention provides a ant-proof composition capable of preventing the decay of wood, paper, or other cellulose materials constituting the base material of bait material at a low cost without inhibiting the damage to termites. As a result, the present invention has been completed.
即ち、請求項１に記載された発明は、上記目的を達成するために、
（Ａ）アザコナゾール、エタコナゾール、プロピコナゾール、ブロモコナゾール、ジフェノコナゾール、イトラコナゾール、ペンコナゾール、テトラコナゾール、ヘキサコナゾール、テブコナゾール、イミベンコナゾール、フルシラゾール、フルオトリマゾール、ジクロブトラゾール、ジニコナゾール、エポキシコナゾール、トリチコナゾール、マトコナゾール、イプコナゾール、フルコナゾール、及び、シプロコナゾールから選ばれる少なくとも１種の化合物からなるトリアゾール系殺菌剤と、
（Ｂ）ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、フルフェノクスロン、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、ノバルロン、ノビフルムロン、及び、テフルベンズロン、トリフルムロンから選ばれる少なくとも１種の化合物からなるキチン合成阻害剤と、
を含有していることを特徴とする防蟻組成物である。
That is, in order to achieve the above object, the invention described in claim 1
(A) Azaconazole, etaconazole, propiconazole, bromoconazole, difenoconazole, itraconazole, penconazole, tetraconazole, hexaconazole, tebuconazole, imibenconazole, flusilazole, fluotrimazole, diclobutrazole, dinicoazole, epoxyco A triazole fungicide comprising at least one compound selected from nazole, triticonazole, matconazole, ipconazole, fluconazole, and cyproconazole;
(B) a chitin synthesis inhibitor comprising at least one compound selected from hexaflumuurone, lufenuron, flufenoxuron, bistrifluron, chlorfluazuron, diflubenzuron, novallon, nobiflumuron, teflubenzuron, triflumuuron,
It is an ant preventive composition characterized by containing.
請求項２に記載された発明は、請求項１に記載された防蟻組成物が木材、大鋸屑、木材削り屑、紙、又は、それら以外のセルロース材料で構成される基材に含浸されていることを特徴とする防蟻材料である。 In the invention described in claim 2, the base material composed of wood, large sawdust, wood shavings, paper, or other cellulosic material is impregnated with the ant protection composition described in claim 1. It is the ant-proof material characterized by this.
請求項３に記載された発明は、請求項２に記載された発明において、前記トリアゾール系殺菌剤が、前記基材１ｍ3 に対して、０．０１Ｋｇ以上になるように含浸され、そして、前記キチン合成阻害剤が、前記基材１ｍ3 に対して、０．０１〜１０Ｋｇになるように含浸されていることを特徴とするものである。 The invention described in claim 3 is the invention described in claim 2, wherein the triazole fungicide is impregnated so as to be 0.01 kg or more with respect to 1 m 3 of the base material, and The chitin synthesis inhibitor is impregnated so as to be 0.01 to 10 kg with respect to 1 m 3 of the base material.
請求項４に記載された発明は、請求項２又は３に記載された防蟻材料をそのまま、予め、建物の外周の土壌中に埋設しておくことを特徴とする防蟻方法である。 The invention described in claim 4 is an ant-proof method characterized by burying the ant-proof material described in claim 2 or 3 in the soil on the outer periphery of the building in advance.
請求項５に記載された発明は、請求項２又は３に記載された防蟻材料を容器の中に入れて、予め、建物の外周の土壌中に埋設しておくことを特徴とする防蟻方法である。 The invention described in claim 5 is characterized in that the ant protection material described in claim 2 or 3 is put in a container and embedded in the soil on the outer periphery of the building in advance. Is the method.
請求項６に記載された発明は、請求項５に記載された発明において、前記容器が、スチレン発泡体又はウレタン発泡体で構成された樹脂容器であるか、シロアリが通過できる程度のスリットを有する容器であるか、或いは、シロアリが食害しやすい物質で構成されている容器であることを特徴とするものである。 The invention described in claim 6 is the invention described in claim 5, wherein the container is a resin container composed of a styrene foam or a urethane foam, or has a slit that allows termites to pass through. It is a container or a container made of a substance that termites are susceptible to damage.
請求項１に記載された本発明によれば、（Ａ）アザコナゾール、エタコナゾール、プロピコナゾール、ブロモコナゾール、ジフェノコナゾール、イトラコナゾール、ペンコナゾール、テトラコナゾール、ヘキサコナゾール、テブコナゾール、イミベンコナゾール、フルシラゾール、フルオトリマゾール、ジクロブトラゾール、ジニコナゾール、エポキシコナゾール、トリチコナゾール、マトコナゾール、イプコナゾール、フルコナゾール、及び、シプロコナゾールから選ばれる少なくとも１種の化合物からなるトリアゾール系殺菌剤と、（Ｂ）ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、フルフェノクスロン、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、ノバルロン、ノビフルムロン、及び、テフルベンズロン、トリフルムロンから選ばれる少なくとも１種の化合物からなるキチン合成阻害剤と、を含有している防蟻組成物とするので、シロアリに対して遅効的、非忌避的に作用するキチン合成阻害剤の薬効を低下させず、しかも、シロアリに対する食害を阻害させずに、ベイト材の基材を構成する木材、紙、又は、それら以外のセルロース材料の腐朽を防止することができる防蟻組成物を低コストで提供することができる。 According to the invention as claimed in claim 1, (A) azaconazole, etaconazole, propiconazole, bromoconazole, difenoconazole, itraconazole, penconazole, tetraconazole, hexaconazole, tebuconazole, imibenconazole, flusilazole, A triazole fungicide comprising at least one compound selected from fluotrimazole, diclobutrazole, diniconazole, epoxiconazole, triticonazole, matconazole, ipconazole, fluconazole, and cyproconazole; and (B) hexa From flumuron, lufenuron, flufenoxuron, bistrifluron, chlorfluazuron, diflubenzuron, novallon, nobiflumuron, and teflubenzuron, triflumuron And a chitin synthesis inhibitor comprising at least one kind of compound, so that the efficacy of the chitin synthesis inhibitor acting slowly and non-repellently on termites is not reduced. Furthermore, the present invention provides a ant-proof composition that can prevent the decay of wood, paper, or other cellulose materials constituting the base material of the bait material at a low cost without inhibiting the damage to termites. Can do.
請求項２に記載された本発明によれば、請求項１に記載された防蟻組成物が木材、大鋸屑、木材削り屑、紙、又は、それら以外のセルロース材料で構成される基材に含浸されているので、シロアリに対して遅効的、非忌避的に作用するキチン合成阻害剤の薬効を低下させず、しかも、シロアリに対する食害を阻害させずに、ベイト材の基材を構成する木材、紙、又は、それら以外のセルロース材料の腐朽を防止することができ、それらのために、防蟻効果を長期間にわたって維持できる防蟻材料を低コストで提供することができる。 According to the second aspect of the present invention, the base material composed of wood, large sawdust, wood shavings, paper, or other cellulosic material is impregnated with the ant protection composition according to the first aspect. Therefore, the wood that constitutes the base material of the bait material without lowering the medicinal effect of the chitin synthesis inhibitor that acts slowly and non-repellently on termites, and without inhibiting the damage to termites, Corrosion of paper or other cellulosic materials can be prevented, and therefore, an ant-proof material that can maintain the ant-proof effect for a long period of time can be provided at low cost.
請求項３に記載された本発明によれば、前記トリアゾール系殺菌剤が、前記基材１ｍ3 に対して、０．０１Ｋｇ以上になるように含浸され、そして、前記キチン合成阻害剤が、前記基材１ｍ3 に対して、０．０１〜１０Ｋｇになるように含浸されているので、シロアリの食害を阻害させずに、ベイト材の基材の腐朽を防止することができ、且つ、遅効的、非忌避的にシロアリに作用することができる。 According to the present invention described in claim 3, the triazole fungicide is impregnated so as to be 0.01 kg or more with respect to the base material 1m 3 , and the chitin synthesis inhibitor is Since it is impregnated so as to be 0.01 to 10 kg with respect to 1 m 3 of the base material, it is possible to prevent decay of the base material of the bait material without inhibiting the damage of termites and to be effective Can act on termites, non-repellently.
請求項４に記載された本発明によれば、請求項２又は３に記載された防蟻材料をそのまま、予め、建物の外周の土壌中に埋設しておくので、シロアリに対して遅効的、非忌避的に作用するキチン合成阻害剤の薬効を低下させず、しかも、シロアリに対する食害を阻害させずに、ベイト材の基材を構成する木材、紙、又は、それら以外のセルロース材料の腐朽を防止することができ、それらのために、防蟻効果を長期間にわたって維持できる。 According to the present invention described in claim 4, since the termite-proof material described in claim 2 or 3 is directly embedded in the soil on the outer periphery of the building, it is effective against termites. It does not reduce the medicinal effects of non-repellent chitin synthesis inhibitors, and does not inhibit the damage caused by termites, and the decay of wood, paper, or other cellulose materials that constitute the base material of bait materials. Can prevent the ant-proof effect for a long period of time.
請求項５，６に記載された本発明によれば、請求項２又は３に記載された防蟻材料を容器の中に入れて、予め、建物の外周の土壌中に埋設しておくので、シロアリに対して遅効的、非忌避的に作用するキチン合成阻害剤の薬効をいっそう低下させず、しかも、シロアリに対する食害を阻害させずに、ベイト材の基材を構成する木材、紙、又は、それら以外のセルロース材料の腐朽をいっそう防止することができ、それらのために、防蟻効果をいっそう長期間にわたって維持できる。 According to the present invention described in claims 5 and 6, the ant protection material described in claim 2 or 3 is put in a container, and is embedded in advance in the soil on the outer periphery of the building. Wood, paper, or the base material of the bait material, without further reducing the efficacy of the chitin synthesis inhibitor that acts slowly or non-repellently on termites, and without inhibiting the damage to termites The decay of other cellulose materials can be further prevented, and the ant-proof effect can be maintained for a longer period of time.
本発明の防蟻組成物は、（Ａ）アザコナゾール、エタコナゾール、プロピコナゾール、ブロモコナゾール、ジフェノコナゾール、イトラコナゾール、ペンコナゾール、テトラコナゾール、ヘキサコナゾール、テブコナゾール、イミベンコナゾール、フルシラゾール、フルオトリマゾール、ジクロブトラゾール、ジニコナゾール、エポキシコナゾール、トリチコナゾール、マトコナゾール、イプコナゾール、フルコナゾール、及び、シプロコナゾールから選ばれる少なくとも１種の化合物からなるトリアゾール系殺菌剤と、（Ｂ）ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、フルフェノクスロン、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、ノバルロン、ノビフルムロン、及び、テフルベンズロン、トリフルムロンから選ばれる少なくとも１種の化合物からなるキチン合成阻害剤と、を含有している。 The ant-proof composition of the present invention comprises (A) azaconazole, ethaconazole, propiconazole, bromoconazole, difenoconazole, itraconazole, penconazole, tetraconazole, hexaconazole, tebuconazole, imibenconazole, flusilazole, fluotrimazole, A triazole fungicide consisting of at least one compound selected from diclobutrazole, diniconazole, epoxiconazole, triticonazole, matconazole, ipconazole, fluconazole, and cyproconazole; and (B) hexaflumuron, lufenuron , Flufenoxuron, bistrifluron, chlorfluazuron, diflubenzuron, novallon, nobiflumuron, and teflubenzuron, triflumuron Also contains the one made of a compound chitin synthesis inhibitor, a.
このように、（Ａ）アザコナゾール、エタコナゾール、プロピコナゾール、ブロモコナゾール、ジフェノコナゾール、イトラコナゾール、ペンコナゾール、テトラコナゾール、ヘキサコナゾール、テブコナゾール、イミベンコナゾール、フルシラゾール、フルオトリマゾール、ジクロブトラゾール、ジニコナゾール、エポキシコナゾール、トリチコナゾール、マトコナゾール、イプコナゾール、フルコナゾール、及び、シプロコナゾールから選ばれる少なくとも１種の化合物からなるトリアゾール系殺菌剤と、（Ｂ）ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、フルフェノクスロン、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、ノバルロン、ノビフルムロン、及び、テフルベンズロン、トリフルムロンから選ばれる少なくとも１種の化合物からなるキチン合成阻害剤と、を含有している防蟻組成物とすると、シロアリに対して遅効的、非忌避的に作用するキチン合成阻害剤の薬効を低下させず、しかも、シロアリに対する食害を阻害させずに、ベイト材の基材を構成する木材、紙、又は、それら以外のセルロース材料の腐朽を防止することができる防蟻組成物を低コストで提供することができる。 Thus, (A) azaconazole, etaconazole, propiconazole, bromoconazole, difenoconazole, itraconazole, penconazole, tetraconazole, hexaconazole, tebuconazole, imibenconazole, flusilazole, fluotriazole, diclobutrazole, A triazole fungicide composed of at least one compound selected from diniconazole, epoxiconazole, triticonazole, matconazole, ipconazole, fluconazole, and cyproconazole; and (B) hexaflumurone, lufenuron, flufenoxuron, At least one selected from bistrifluron, chlorfluazuron, diflubenzuron, novallon, nobiflumuron, and teflubenzuron, triflumuron And a chitin synthesis inhibitor comprising a compound, the anti-ant composition containing the chitin synthesis inhibitor does not reduce the medicinal efficacy of the chitin synthesis inhibitor that acts slowly or non-repellently on termites, and also against termites. An ant-proof composition that can prevent decay of wood, paper, or other cellulosic material constituting the base material of the bait material without inhibiting corrosion damage can be provided at low cost.
請求項１に記載された防蟻組成物は、木材、大鋸屑、木材削り屑、紙、又は、それら以外のセルロース材料で構成される基材に含浸されて防蟻材料とされる。 The ant-proof composition described in claim 1 is impregnated into a base material composed of wood, large sawdust, wood shavings, paper, or other cellulose material to form an ant-proof material.
この防蟻材料は、土中に埋設されたとしても、土壌中の微生物は、基材を構成する木材を分解できないので、木材の微細組織構造中に含まれる殺蟻成分は、影響を受けなくなる。また、この防蟻材料と併用されるシプロコナゾールとヘキサフルムロン等のキチン合成阻害剤は、シロアリが餌として基材（木材）を食害することに対して阻害することがなく、やがてキチン合成阻害剤がシロアリに対して作用するようになる。この防蟻材料を埋設し、その後にシロアリが侵入してきたとしても、シロアリはその防蟻材料を食害することにより死に、さらにそれを食害したシロアリから食べたものを分け与えられた仲間のシロアリも死に、巣を駆除することができる。その効果により、現在のベイト工法で課題にあがっている煩雑な点検も必要とせず、点検のための人件費を削減することができる。また、木材中のシプロコナゾールや殺蟻成分の量を調整することにより、土中で埋設して効果を持続させる期間をコントロールできる。また、住宅へのシロアリの侵入について、その時期を予測できないので殺蟻成分を含ませたベイト材を新築当初から設置しておき、シロアリにとってそのベイト材が食害しやすい状態が長期間にわたって維持され、さらにそこに含まれる成分が変質しなければ、防蟻効果が長期間に渡って期待できる。 Even if this ant-proof material is buried in the soil, the microorganisms in the soil cannot decompose the wood that constitutes the base material, so the anticide component contained in the microstructure of the wood is not affected. . In addition, cyproconazole and hexaflumuron and other chitin synthesis inhibitors used in combination with this ant-proofing material do not inhibit termite feeding on the base material (wood), and eventually it will synthesize chitin. Inhibitors act on termites. Even if this termite material is buried and then a termite invades, the termite will die by eating the termite material, and the fellow termites who have been given food eaten from the damaged termite will also die. Can exterminate the nest. The effect eliminates the need for a complicated inspection that is a problem with the current bait method, and can reduce labor costs for the inspection. In addition, by adjusting the amount of cyproconazole and anticide component in the wood, it is possible to control the period during which the effect is sustained by burying in the soil. Also, since termite cannot be predicted for the invasion of termites into the house, bait materials containing ant killing ingredients have been installed from the beginning of the new construction, and the condition that bait materials are easily damaged by termites is maintained over a long period of time. Further, if the components contained therein are not altered, the ant-proof effect can be expected over a long period of time.
したがって、請求項１に記載された防蟻組成物が木材、大鋸屑、木材削り屑、紙、又は、それら以外のセルロース材料で構成される基材に含浸されて防蟻材料とされると、シロアリに対して遅効的、非忌避的に作用するキチン合成阻害剤の薬効を低下させず、しかも、シロアリに対する食害を阻害させずに、ベイト材の基材を構成する木材、紙、又は、それら以外のセルロース材料の腐朽を防止することができ、それらのために、防蟻効果を長期間にわたって維持できる防蟻材料を低コストで提供することができる。 Therefore, when the termite composition described in claim 1 is impregnated into a base material composed of wood, large sawdust, wood shavings, paper, or other cellulosic material to make an termite material, termites Wood, paper, or other materials that make up the base material of bait materials, without reducing the efficacy of chitin synthesis inhibitors that act slowly or non-repellently against Therefore, it is possible to provide a ant-proof material that can maintain the ant-proof effect for a long period of time at a low cost.
本発明においては、前記トリアゾール系殺菌剤は、前記基材１ｍ3 に対して、０．０１Ｋｇ以上になるように含浸され、そして、前記キチン合成阻害剤は、前記基材１ｍ3 に対して、０．０１〜１０Ｋｇになるように含浸されている。前記トリアゾール系殺菌剤が、前記基材１ｍ3 に対して、０．０１Ｋｇ未満で含浸されていると、防腐効果が無く、キチン合成阻害材が分解し、殺蟻効果が減少することとなり、そして、前記キチン合成阻害剤が、前記基材１ｍ3 に対して、０．０１Ｋｇ未満で含浸されていると、少なすぎて殺蟻効果が無くなり、また、前記キチン合成阻害剤が、前記基材１ｍ3 に対して、１０Ｋｇを越えて含浸されていると、キチン合成阻害剤自体がシロアリの食害を阻害することとなる。したがって、前記トリアゾール系殺菌剤は、前記基材１ｍ3 に対して、０．０１Ｋｇ以上になるように含浸され、そして、前記キチン合成阻害剤が、前記基材１ｍ3 に対して、０．０１〜１０Ｋｇになるように含浸されていると、シロアリの食害を阻害させずに、ベイト材の基材の腐朽を防止することができ、且つ、遅効的、非忌避的にシロアリに作用することができる。 In the present invention, the triazole fungicide is impregnated so as to be 0.01 kg or more with respect to the base material 1 m 3 , and the chitin synthesis inhibitor is based on the base material 1 m 3 , It is impregnated so as to be 0.01 to 10 kg. When the triazole fungicide is impregnated with less than 0.01 kg with respect to 1 m 3 of the base material, there is no antiseptic effect, the chitin synthesis inhibitor is decomposed, and the anticide effect is reduced, and When the chitin synthesis inhibitor is impregnated with less than 0.01 kg with respect to 1 m 3 of the base material, the chitin synthesis inhibitor is too little to lose the anticide effect. On the other hand, when the impregnation exceeds 10 kg, the chitin synthesis inhibitor itself inhibits termite damage. Therefore, the triazole fungicide is impregnated so as to be 0.01 kg or more with respect to 1 m 3 of the base material, and the chitin synthesis inhibitor is 0.01% with respect to 1 m 3 of the base material. When impregnated so as to be 10 kg, it is possible to prevent decay of the bait base material without inhibiting termite damage, and to act on termites in a slow and non-repellent manner. it can.
本発明の防蟻方法によれば、請求項２又は３に記載された防蟻材料をそのまま、予め、建物の外周の土壌中に埋設しておく。このように、請求項２又は３に記載された防蟻材料をそのまま、予め、建物の外周の土壌中に埋設しておくと、シロアリに対して遅効的、非忌避的に作用するキチン合成阻害剤の薬効を低下させず、しかも、シロアリに対する食害を阻害させずに、ベイト材の基材を構成する木材、紙、又は、それら以外のセルロース材料の腐朽を防止することができ、それらのために、防蟻効果を長期間にわたって維持できる。 According to the ant-proofing method of the present invention, the ant-proofing material described in claim 2 or 3 is embedded in the soil on the outer periphery of the building in advance. As described above, when the ant-proof material described in claim 2 or 3 is directly embedded in the soil on the outer periphery of the building in advance, it inhibits chitin synthesis which acts on termites slowly and non-repellently. It is possible to prevent decay of wood, paper, or other cellulosic materials constituting the base material of the bait material without deteriorating the medicinal effect of the agent and inhibiting the damage to termites. Moreover, the ant-proof effect can be maintained over a long period of time.
また、本発明の防蟻方法によれば、請求項２又は３に記載された防蟻材料を容器の中に入れて、予め、建物の外周の土壌中に埋設しておく。前記容器は、スチレン発泡体又はウレタン発泡体で構成された樹脂容器であるか、シロアリが通過できる程度のスリットを有する容器であるか、或いは、シロアリが食害しやすい物質で構成されている容器である。シロアリが食害しやすい物質は、例えば、セルロースで構成される材料、熱可塑性樹脂、及び、熱硬化性樹脂である。このように、請求項２又は３に記載された防蟻材料を容器の中に入れて、予め、建物の外周の土壌中に埋設しておくと、シロアリに対して遅効的、非忌避的に作用するキチン合成阻害剤の薬効をいっそう低下させず、しかも、シロアリに対する食害を阻害させずに、ベイト材の基材を構成する木材、紙、又は、それら以外のセルロース材料の腐朽をいっそう防止することができ、それらのために、防蟻効果をいっそう長期間にわたって維持できる。 Moreover, according to the ant-proofing method of this invention, the ant-proofing material described in Claim 2 or 3 is put in a container, and is previously embed | buried in the soil of the outer periphery of a building. The container is a resin container made of a styrene foam or a urethane foam, a container having a slit that allows termites to pass through, or a container made of a substance that is easily damaged by termites. is there. Substances that are easily damaged by termites are, for example, materials composed of cellulose, thermoplastic resins, and thermosetting resins. Thus, when the ant-proof material described in claim 2 or 3 is put in a container and embedded in the soil on the outer periphery of the building in advance, it is slow and non-repellent to termites. Prevents the decay of wood, paper, or other cellulosic materials that make up the base material of bait without further reducing the efficacy of the chitin synthesis inhibitor that acts, and without inhibiting the damage to termites And, for them, the ant protection effect can be maintained for a longer period of time.
（実施例１）
シプロコナゾール及びルフェヌロンの各濃度が０．０２１％になるように２−プロパノールで希釈したものを注入用薬剤とした。これを２×２×１ｃｍのスギ材に注入量が４８０Ｋｇ／ｍ3 以上になるように注入して、シプロコナゾール及びルフェヌロンの吸収量が０．１Ｋｇ／ｍ3 以上になった試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で３日間乾燥させてベイト材料を得た。
Example 1
The drug for injection was diluted with 2-propanol so that each concentration of cyproconazole and lufenuron was 0.021%. This was injected into a 2 × 2 × 1 cm cedar wood so that the injection amount was 480 kg / m 3 or more, and a test material in which the absorption amount of cyproconazole and lufenuron was 0.1 kg / m 3 or more was prepared. did. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 3 days to obtain a bait material.
（実施例２）
シプロコナゾール及びルフェノクスロンの各濃度が０．０２１％になるように２−プロパノールで希釈したものを注入用薬剤とした。これを２×２×１ｃｍのスギ材に注入量が４８０Ｋｇ／ｍ3 以上になるように注入して、シプロコナゾール及びルフェヌロンの吸収量が０．１Ｋｇ／ｍ3 以上になった試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で３日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Example 2)
The drug for injection was diluted with 2-propanol so that each concentration of cyproconazole and lufenoxuron was 0.021%. This was injected into a 2 × 2 × 1 cm cedar wood so that the injection amount was 480 kg / m 3 or more, and a test material in which the absorption amount of cyproconazole and lufenuron was 0.1 kg / m 3 or more was prepared. did. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 3 days to obtain a bait material.
（比較例１）
ルフェヌロンの濃度が０．０２１％になるように２−プロパノールで希釈したものを注入用薬剤とした。これを２×２×１ｃｍのスギ材に注入量が４８０Ｋｇ／ｍ3 以上になるように注入して、ルフェヌロンの吸収量が０．１Ｋｇ／ｍ3 以上になった試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で３日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Comparative Example 1)
An agent for injection was diluted with 2-propanol so that the concentration of lufenuron was 0.021%. Injection volume this cedar of 2 × 2 × 1 cm is injected so as to 480 kg / m 3 or more, to prepare a test material absorption amount of lufenuron became 0.1 Kg / m 3 or more. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 3 days to obtain a bait material.
（比較例２）
ルフェノクスロンの濃度が０．０２１％になるように２−プロパノールで希釈したものを注入用薬剤とした。これを２×２×１ｃｍのスギ材に注入量が４８０Ｋｇ／ｍ3 以上になるように注入して、ルフェヌロンの吸収量が０．１Ｋｇ／ｍ3 以上になった試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で３日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Comparative Example 2)
An agent for injection was diluted with 2-propanol so that the concentration of lufenoxuron was 0.021%. Injection volume this cedar of 2 × 2 × 1 cm is injected so as to 480 kg / m 3 or more, to prepare a test material absorption amount of lufenuron became 0.1 Kg / m 3 or more. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 3 days to obtain a bait material.
（比較例３）
シプロコナゾールの濃度が０．０２１％になるように２−プロパノールで希釈したものを注入用薬剤とした。これを２×２×１ｃｍのスギ材に注入量が４８０Ｋｇ／ｍ3 以上になるように注入して、シプロコナゾールの吸収量が０．１Ｋｇ／ｍ3 以上になった試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で３日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Comparative Example 3)
An agent for injection was diluted with 2-propanol so that the concentration of cyproconazole was 0.021%. This was injected into a 2 × 2 × 1 cm cedar wood so that the injection amount was 480 Kg / m 3 or more, to prepare a test material in which the absorption amount of cyproconazole was 0.1 Kg / m 3 or more. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 3 days to obtain a bait material.
（比較例４）
２−プロパノール（溶剤）のみを２×２×１ｃｍのスギ材に注入量が４８０Ｋｇ／ｍ3 以上になるように注入して、２−プロパノールの吸収量が０．１Ｋｇ／ｍ3 以上になった試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で３日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Comparative Example 4)
Only 2-propanol (solvent) was injected into 2 × 2 × 1 cm cedar wood so that the injection amount was 480 Kg / m 3 or more, and the absorption amount of 2-propanol became 0.1 Kg / m 3 or more. Test materials were prepared. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 3 days to obtain a bait material.
（試験例１）
防腐剤が殺蟻成分の分解を抑制することを確認する試験
実施例１，２で得られたベイト材料をＪＩＳ Ｋ１５７１の注入処理用の室内防腐試験方法により木材腐朽菌（オオウズラタケ）１種に作用させた。試験前に６０℃４８時間乾燥直後の重量（試験前重）を記録した。試験期間は３ヵ月とし、そして、その反復は９個とした。比較例として、ルフェヌロンだけを注入したもの（比較例１）、フルフェノクスロンだけを注入したもの（比較例２）、シプロコナゾールだけを含むもの（比較例３）、並びに、、シプロコナゾール、ルフェヌロン、及び、フルフェノクスロン全てを含まないもの（比較例４）（無処理）もあわせて試験を行った。
(Test Example 1)
Test for confirming that preservatives suppress decomposition of ant killing ingredients Acting on bait material obtained in Examples 1 and 2 on one species of wood-rotting fungi (Oozuratake) according to the indoor antiseptic test method for injection treatment of JIS K1571 I let you. Before the test, the weight immediately after drying at 60 ° C. for 48 hours (pre-test weight) was recorded. The test period was 3 months and 9 repetitions. As comparative examples, one in which only lufenuron was injected (Comparative Example 1), one in which only flufenoxuron was injected (Comparative Example 2), one containing only cyproconazole (Comparative Example 3), and cyproconazole, A test was also conducted on lufenuron and that not containing all of flufenoxuron (Comparative Example 4) (untreated).
試験終了後に前述のベイト材料を容器から取り出し、６０℃４８時間乾燥させた後、ベイト材料重量（試験後重）を測定した。腐朽菌による質量減少率は、次の式
質量減少率（％）＝（（試験前重−試験後重）／試験前重）×１００
に基づいて算出した。
After completion of the test, the above bait material was taken out of the container, dried at 60 ° C. for 48 hours, and then the bait material weight (post test weight) was measured. Mass reduction rate due to decaying bacteria is the following formula: Mass reduction rate (%) = ((pre-test weight−post-test weight) / pre-test weight) × 100
Calculated based on
また、腐朽試験後に質量減少率を測定し終わったベイト材料を、ＪＩＳ Ｋ１５７１の注入処理用の室内防蟻試験方法に準じ、イエシロアリ職蟻１５０頭、兵蟻１５頭に作用させた。試験期間は２１日、反復は６個とした。２１日目に各ベイト材料容器毎に死んでいるシロアリの頭数を記録し、死虫率を次の式
死虫率（％）＝死んだシロアリの頭数／１６５×１００
に基づいて算出した。
Further, the bait material for which the mass reduction rate was measured after the decay test was applied to 150 termite ants and 15 soldier ants according to the indoor ant protection test method for injection treatment of JIS K1571. The test period was 21 days with 6 repetitions. On the 21st day, record the number of dead termites for each bait material container, and calculate the death rate by the following formula: dead rate (%) = number of dead termites / 165 × 100
Calculated based on
試験結果は、次の表１に示される。 The test results are shown in Table 1 below.
表１からみると、シプロコナゾール＋ルフェヌロン又はシプロコナゾール＋フルフェノクスロンを含む処理区は、ルフェヌロン又はフルフェノクスロンだけの処理区と比較して、腐朽環境にあった場合でもシロアリの殺蟻効果を十分に有することがわかった。 According to Table 1, the treatment group containing cyproconazole + lufenuron or cyproconazole + flufenoxuron compared to the treatment group of only lufenuron or flufenoxuron, even if it was in a decaying environment, termite killing It was found to have a sufficient effect.
（実施例３）
シプロコナゾール及びルフェヌロンの各濃度が０．０２１％になるように２−プロパノールで希釈したものを注入用薬剤とした。これをφ６×２０ｃｍのスギ材に注入量が４８０Ｋｇ／ｍ3 以上になるように注入し、シプロコナゾール及びルフェヌロンの吸収量が各々０．１Ｋｇ／ｍ3 以上になった試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後４０℃で７日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Example 3)
The drug for injection was diluted with 2-propanol so that each concentration of cyproconazole and lufenuron was 0.021%. This was injected into a cedar wood of φ6 × 20 cm so that the injection amount was 480 Kg / m 3 or more, and a test material in which the absorption amounts of cyproconazole and lufenuron were each 0.1 Kg / m 3 or more was prepared. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 7 days to obtain a bait material.
（試験例２）
フィールド試験
実施例３で得たベイト材料を腐朽活性の高い野外試験場で１年間設置した。その後、図１に示されているように、シロアリのいることが確認された巣を中心としてベイト材料を円状に埋設し、ベイト材料の更に外側に素材杭を設置した。この素材杭を設置した後、腐朽を開始してから１５ヵ月、１７ヵ月、２４ヵ月と定期的にベイト材料及び素材杭を観察した。観察結果は、表２に示される。
(Test Example 2)
Field Test The bait material obtained in Example 3 was installed for 1 year at a field test site with high decay activity. Thereafter, as shown in FIG. 1, bait material was embedded in a circular shape around the nest where it was confirmed that termites were present, and a material pile was installed on the outer side of the bait material. After this material pile was installed, bait materials and material piles were regularly observed at 15 months, 17 months and 24 months after the start of decay. The observation results are shown in Table 2.
表２からみると、野外においても、１２ヵ月間土中に埋設しても分解を受けず、シロアリ殺蟻効果を十分に有することがわかった。 From Table 2, it was found that, even in the field, when buried in the soil for 12 months, it was not decomposed and had a sufficient termite killing effect.
（実施例４）
シプロコナゾール及びルフェヌロンを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、シプロコナゾール含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 及びルフェヌロンの含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
Example 4
A treatment solution obtained by diluting cyproconazole and lufenuron with 2-propanol was added to cedar wood of 2 × 2 × 1 cm, and cyproconazole content: 0.01 kg / m 3 and rufenuron content: 0.1 kg / m 3 The test material was prepared by injecting so that This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（実施例５）
シプロコナゾール含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例４と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 5)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 4 except that the content of cyproconazole was 0.1 kg / m 3 .
（実施例６）
シプロコナゾール含有量：１．０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例４と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 6)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 4 except that the content of cyproconazole was 1.0 kg / m 3 .
（実施例７）
シプロコナゾール含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例４と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 7)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 4 except that the content of cyproconazole was 10 kg / m 3 .
（実施例８）
テブコナゾール及びルフェヌロンを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、テブコナゾール含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 及びルフェヌロンの含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Example 8)
A treatment solution obtained by diluting tebuconazole and lufenuron with 2-propanol is added to a 2 × 2 × 1 cm cedar wood so that the content of tebuconazole is 0.01 kg / m 3 and the content of lufenuron is 0.1 kg / m 3. The test material was made by pouring. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（実施例９）
テブコナゾール含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例８と同様にして、ベイト材料を得た。
Example 9
A bait material was obtained in the same manner as in Example 8 except that the content of tebuconazole was 0.1 kg / m 3 .
（実施例１０）
テブコナゾール含有量：１．０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例８と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 10)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 8 except that the content of tebuconazole was 1.0 kg / m 3 .
（実施例１１）
テブコナゾール含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例８と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 11)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 8 except that the content of tebuconazole was 10 kg / m 3 .
（実施例１２）
プロピコナゾール及びルフェヌロンを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、プロピコナゾール含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 及びルフェヌロンの含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
Example 12
A processing solution obtained by diluting propiconazole and lufenuron with 2-propanol was added to a 2 × 2 × 1 cm cedar wood, propiconazole content: 0.01 kg / m 3 and rufenuron content: 0.1 kg / m 3. The test material was prepared by injecting so that This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（実施例１３）
プロピコナゾール含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例１２と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 13)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 12 except that the content of propiconazole was 0.1 kg / m 3 .
（実施例１４）
プロピコナゾール含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例１２と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 14)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 12 except that the content of propiconazole was 10 kg / m 3 .
（実施例１５）
アザコナゾール及びルフェヌロンを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、アザコナゾール含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 及びルフェヌロンの含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Example 15)
A treatment solution obtained by diluting azaconazole and lufenuron with 2-propanol is added to a 2 × 2 × 1 cm cedar wood so that the content of azaconazole is 0.01 kg / m 3 and the content of lufenuron is 0.1 kg / m 3. The test material was made by pouring. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（実施例１６）
アザコナゾール含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例１５と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 16)
Azaconazole content: A bait material was obtained in the same manner as in Example 15 except that the content was 0.1 kg / m 3 .
（実施例１７）
アザコナゾール含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例１５と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 17)
Bait material was obtained in the same manner as in Example 15 except that the content of azaconazole was 10 Kg / m 3 .
（比較例５）
２−プロパノールよりなる希釈剤を２×２×１ｃｍのスギ材にに注入して試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Comparative Example 5)
A test material was prepared by injecting a diluent consisting of 2-propanol into a 2 × 2 × 1 cm cedar wood. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（比較例６）
シプロコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、シプロコナゾール含有量：０．００５Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Comparative Example 6)
A test solution was prepared by injecting a treatment solution obtained by diluting cyproconazole with 2-propanol into a 2 × 2 × 1 cm cedar wood so that the cyproconazole content was 0.005 Kg / m 3 . This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（比較例７）
シプロコナゾール含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例６と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 7)
A bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 6 except that the content of cyproconazole was 0.01 kg / m 3 .
（比較例８）
シプロコナゾール含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例６と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 8)
A bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 6 except that the content of cyproconazole was 0.1 kg / m 3 .
（比較例９）
シプロコナゾール含有量：１．０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例６と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 9)
A bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 6 except that the content of cyproconazole was 1.0 kg / m 3 .
（比較例１０）
シプロコナゾール含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例６と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 10)
A bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 6 except that the content of cyproconazole was 10 kg / m 3 .
（比較例１１）
テブコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、テブコナゾール含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Comparative Example 11)
A test liquid prepared by diluting tebuconazole with 2-propanol was poured into 2 × 2 × 1 cm cedar wood so that the content of tebuconazole was 0.01 kg / m 3 . This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（比較例１２）
テブコナゾール含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例１１と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 12)
Tebuconazole content: A bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 11 except that the content was 0.1 kg / m 3 .
（比較例１３）
テブコナゾール含有量：１．０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例１１と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 13)
Tebuconazole content: A bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 11 except that the content was 1.0 kg / m 3 .
（比較例１４）
テブコナゾール含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例１１と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 14)
Bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 11 except that the content of tebuconazole was 10 Kg / m 3 .
（比較例１５）
プロピコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、プロピコナゾール含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Comparative Example 15)
A treatment solution obtained by diluting propiconazole with 2-propanol was injected into a 2 × 2 × 1 cm cedar wood so that the propiconazole content was 0.01 kg / m 3 , thereby preparing a test material. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（比較例１６）
プロピコナゾール含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例１５と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 16)
A bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 15 except that the content of propiconazole was 0.1 kg / m 3 .
（比較例１７）
プロピコナゾール含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例１５と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 17)
A bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 15 except that the content of propiconazole was 10 kg / m 3 .
（比較例１８）
アザコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、アザコナゾール含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Comparative Example 18)
A treatment liquid prepared by diluting azaconazole with 2-propanol was poured into 2 × 2 × 1 cm cedar wood so that the azaconazole content was 0.01 kg / m 3 , thereby preparing a test material. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（比較例１９）
アザコナゾール含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例１８と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 19)
Azaconazole content: A bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 18 except that the content was 0.1 kg / m 3 .
（比較例２０）
アザコナゾール含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例１８と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 20)
Azaconazole content except that was set to be 10 Kg / m 3, in the same manner as in Comparative Example 18, to give a bait material.
（比較例２１）
ルフェヌロンを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、ルフェヌロン含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Comparative Example 21)
A test liquid was prepared by injecting a treatment solution obtained by diluting lufenuron with 2-propanol into a 2 × 2 × 1 cm cedar wood so that the content of lufenuron was 0.1 kg / m 3 . This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（比較例２２）
シプロコナゾール及びルフェヌロンを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、シプロコナゾール含有量：０．００５Ｋｇ／ｍ3 及びルフェヌロンの含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Comparative Example 22)
A treatment solution obtained by diluting cyproconazole and lufenuron with 2-propanol was added to cedar wood of 2 × 2 × 1 cm, and cyproconazole content: 0.005 Kg / m 3 and rufenuron content: 0.1 Kg / m 3 The test material was prepared by injecting so that This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（試験例３）
フィールド試験
実施例４〜１７及び比較例５〜２２で得たベイト材料を腐朽活性の高い野外試験場で１年間設置した。その後、図２に示されているように、室内殺蟻試験を行った。前記室内殺蟻試験には、底部を硬石膏で固めたアクリルカラム（以下、「試験容器」という。）を作成し、この試験容器の石膏面にプラスチック製網を置いた後、その上に前記野外試験に用いたベイト材料及びスギ辺材片（以下、「無処理材料」という。）を１つずつ置き、１試験容器につきシロアリを１６５頭を投入した。前記ベイト材料と無処理材料とを入れた試験容器を水で湿らせた脱脂綿を敷いた角型プラスチック容器内に数個設置し、３０日後のシロアリの死虫率を確認した。前記シロアリの死虫率は、次の表３に示される。
(Test Example 3)
Field Test The bait materials obtained in Examples 4 to 17 and Comparative Examples 5 to 22 were installed for 1 year at a field test site with high decay activity. Thereafter, as shown in FIG. 2, the indoor killing test was conducted. In the indoor killing test, an acrylic column (hereinafter referred to as “test container”) whose bottom is hardened with anhydrite is prepared, a plastic net is placed on the plaster surface of the test container, and then the above-mentioned One bait material and a cedar slab piece (hereinafter referred to as “untreated material”) used in the field test were placed one by one, and 165 termites were placed in each test container. Several test containers containing the bait material and the untreated material were placed in a square plastic container covered with absorbent cotton moistened with water, and the rate of termite mortality after 30 days was confirmed. The termite mortality is shown in Table 3 below.
表３からみると、トリアゾール系殺菌剤含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 以上でキチン合成阻害剤の効力が確認された。 From Table 3, the efficacy of the chitin synthesis inhibitor was confirmed at a triazole fungicide content of 0.01 kg / m 3 or more.
（実施例１８）
ルフェヌロン及びシプロコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、ルフェヌロン含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 及びシプロコナゾール含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Example 18)
A treatment solution obtained by diluting lufenuron and cyproconazole with 2-propanol was added to a 2 × 2 × 1 cm cedar wood with a lufenuron content of 0.01 kg / m 3 and a cyproconazole content of 0.01 kg / m 3 . The test material was prepared by injecting as follows. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（実施例１９）
ルフェヌロン含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例１８と同様にして、ベイト材料を得た。
Example 19
A bait material was obtained in the same manner as in Example 18 except that the content of lufenuron was 0.1 kg / m 3 .
（実施例２０）
ルフェヌロン含有量：１．０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例１８と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 20)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 18 except that the content of lufenuron was 1.0 Kg / m 3 .
（実施例２１）
ルフェヌロン含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例１８と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 21)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 18 except that the content of lufenuron was 10 kg / m 3 .
（実施例２２）
フルフェノクスロン及びシプロコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、フルフェノクスロン含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 及びシプロコナゾール含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Example 22)
A treatment solution obtained by diluting flufenoxuron and cyproconazole with 2-propanol was added to a cedar wood of 2 × 2 × 1 cm, and flufenoxuron content: 0.01 kg / m 3 and cyproconazole content: 0.01 kg The test material was prepared by injecting so as to be / m 3 . This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（実施例２３）
フルフェノクスロン含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例２２と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 23)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 22 except that the content of flufenoxuron was 0.1 kg / m 3 .
（実施例２４）
フルフェノクスロン含有量：１．０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例２２と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 24)
Bait material was obtained in the same manner as in Example 22 except that the content of flufenoxuron was 1.0 Kg / m 3 .
（実施例２５）
フルフェノクスロン含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例２２と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 25)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 22 except that the content of flufenoxuron was 10 kg / m 3 .
（実施例２６）
クロルフルアズロン及びシプロコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、クロルフルアズロン含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 及びシプロコナゾール含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Example 26)
A treatment solution obtained by diluting chlorfluazuron and cyproconazole with 2-propanol was added to a 2 × 2 × 1 cm cedar wood, chlorfluazuron content: 0.1 Kg / m 3 and cyproconazole content: 0 A test material was prepared by injecting the solution to 0.01 kg / m 3 . This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（実施例２７）
テフルベンズロン及びシプロコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、テフルベンズロン含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 及びシプロコナゾール含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Example 27)
A treatment solution obtained by diluting teflubenzuron and cyproconazole with 2-propanol was added to a 2 × 2 × 1 cm cedar wood with teflubenzuron content: 0.1 kg / m 3 and cyproconazole content: 0.01 kg / m 3 . The test material was prepared by injecting as follows. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（実施例２８）
ルフェヌロン及びシプロコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、ルフェヌロン含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 及びシプロコナゾール含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Example 28)
A treatment solution obtained by diluting lufenuron and cyproconazole with 2-propanol was added to a 2 × 2 × 1 cm cedar wood with a lufenuron content of 0.01 kg / m 3 and a cyproconazole content of 0.1 kg / m 3 . The test material was prepared by injecting as follows. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（実施例２９）
ルフェヌロン含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例２８と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 29)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 28 except that the content of lufenuron was 0.1 kg / m 3 .
（実施例３０）
ルフェヌロン含有量：１．０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例２８と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 30)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 28 except that the content of lufenuron was 1.0 Kg / m 3 .
（実施例３１）
ルフェヌロン含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例２８と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 31)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 28 except that the content of lufenuron was 10 kg / m 3 .
（実施例３２）
フルフェノクスロン及びシプロコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、フルフェノクスロン含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 及びシプロコナゾール含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Example 32)
A treatment solution obtained by diluting flufenoxuron and cyproconazole with 2-propanol was added to a cedar wood of 2 × 2 × 1 cm, and flufenoxuron content: 0.01 kg / m 3 and cyproconazole content: 0.1 kg The test material was prepared by injecting so as to be / m 3 . This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（実施例３３）
フルフェノクスロン含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例３２と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 33)
Bait material was obtained in the same manner as in Example 32 except that the content of flufenoxuron was 0.1 kg / m 3 .
（実施例３４）
フルフェノクスロン含有量：１．０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例３２と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 34)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 32 except that the content of flufenoxuron was 1.0 Kg / m 3 .
（実施例３５）
フルフェノクスロン含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例３２と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 35)
Bait material was obtained in the same manner as in Example 32 except that the content of flufenoxuron was 10 kg / m 3 .
（実施例３６）
クロルフルアズロン及びシプロコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、クロルフルアズロン含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 及びシプロコナゾール含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Example 36)
A treatment solution obtained by diluting chlorfluazuron and cyproconazole with 2-propanol was added to a 2 × 2 × 1 cm cedar wood, chlorfluazuron content: 0.1 Kg / m 3 and cyproconazole content: 0 The test material was prepared by injecting it to 1 kg / m 3 . This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（実施例３７）
テフルベンズロン及びシプロコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、テフルベンズロン含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 及びシプロコナゾール含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Example 37)
A treatment solution obtained by diluting teflubenzuron and cyproconazole with 2-propanol was added to a 2 × 2 × 1 cm cedar wood with teflubenzuron content: 0.1 kg / m 3 and cyproconazole content: 0.1 kg / m 3 . The test material was prepared by injecting as follows. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（実施例３８）
ルフェヌロン及びシプロコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、ルフェヌロン含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 及びシプロコナゾール含有量：１．０Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Example 38)
A treatment solution obtained by diluting lufenuron and cyproconazole with 2-propanol was added to a 2 × 2 × 1 cm cedar wood with a lufenuron content of 0.01 kg / m 3 and a cyproconazole content of 1.0 kg / m 3 . The test material was prepared by injecting as follows. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（実施例３９）
ルフェヌロン含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例３８と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 39)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 38 except that the content of lufenuron was 0.1 kg / m 3 .
（実施例４０）
ルフェヌロン含有量：１．０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例３８と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 40)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 38 except that the content of lufenuron was 1.0 Kg / m 3 .
（実施例４１）
ルフェヌロン含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例３８と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 41)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 38 except that the content of lufenuron was 10 kg / m 3 .
（実施例４２）
フルフェノクスロン及びシプロコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、フルフェノクスロン含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 及びシプロコナゾール含有量：１．０Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Example 42)
A treatment solution obtained by diluting flufenoxuron and cyproconazole with 2-propanol was added to a 2 × 2 × 1 cm cedar wood, flufenoxuron content: 0.01 kg / m 3 and cyproconazole content: 1.0 kg The test material was prepared by injecting so as to be / m 3 . This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（実施例４３）
フルフェノクスロン含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例４２と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 43)
Bait material was obtained in the same manner as in Example 42 except that the content of flufenoxuron was 0.1 kg / m 3 .
（実施例４４）
フルフェノクスロン含有量：１．０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例４２と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 44)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 42 except that the content of flufenoxuron was 1.0 kg / m 3 .
（実施例４５）
フルフェノクスロン含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例４２と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 45)
Flufenoxuron content except that was set to be 10 Kg / m 3, the same procedure as in Example 42, to give a bait material.
（実施例４６）
クロルフルアズロン及びシプロコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、クロルフルアズロン含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 及びシプロコナゾール含有量：１．０Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Example 46)
A treatment solution obtained by diluting chlorfluazuron and cyproconazole with 2-propanol was added to a 2 × 2 × 1 cm cedar wood, containing chlorfluazuron: 0.1 kg / m 3 and cyproconazole content: 1 The test material was prepared by injecting it to 0.0 kg / m 3 . This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（実施例４７）
テフルベンズロン及びシプロコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、テフルベンズロン含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 及びシプロコナゾール含有量：１．０Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Example 47)
A treatment solution obtained by diluting teflubenzuron and cyproconazole with 2-propanol was added to a 2 × 2 × 1 cm cedar wood with teflubenzuron content: 0.1 kg / m 3 and cyproconazole content: 1.0 kg / m 3 . The test material was prepared by injecting as follows. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（実施例４８）
ルフェヌロン及びシプロコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、ルフェヌロン含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 及びシプロコナゾール含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Example 48)
A treatment solution obtained by diluting lufenuron and cyproconazole with 2-propanol is added to a 2 × 2 × 1 cm cedar wood so that the lufenuron content is 0.01 kg / m 3 and the cyproconazole content is 10 kg / m 3. To prepare a test material. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（実施例４９）
ルフェヌロン含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例４８と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 49)
A bait material was obtained in the same manner as in Example 48 except that the content of lufenuron was 10 kg / m 3 .
（実施例５０）
フルフェノクスロン及びシプロコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、フルフェノクスロン含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 及びシプロコナゾール含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Example 50)
A treatment solution obtained by diluting flufenoxuron and cyproconazole with 2-propanol was added to a cedar wood of 2 × 2 × 1 cm, and flufenoxuron content: 0.01 kg / m 3 and cyproconazole content: 10 kg / m. The test material was prepared by injecting to 3 . This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（実施例５１）
フルフェノクスロン含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、実施例５０と同様にして、ベイト材料を得た。
(Example 51)
Bait material was obtained in the same manner as in Example 50 except that the content of flufenoxuron was 10 kg / m 3 .
（比較例２３）
ルフェヌロン及びシプロコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、ルフェヌロン含有量：０．００１Ｋｇ／ｍ3 及びシプロコナゾール含有量：０．００５Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Comparative Example 23)
A treatment solution obtained by diluting lufenuron and cyproconazole with 2-propanol was added to a 2 × 2 × 1 cm cedar wood with a lufenuron content of 0.001 Kg / m 3 and a cyproconazole content of 0.005 Kg / m 3 . The test material was prepared by injecting as follows. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（比較例２４）
ルフェヌロン含有量：５０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例２３と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 24)
Bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 23 except that the content of lufenuron was 50 kg / m 3 .
（比較例２５）
２−プロパノールよりなる希釈剤を２×２×１ｃｍのスギ材にに注入して試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Comparative Example 25)
A test material was prepared by injecting a diluent consisting of 2-propanol into a 2 × 2 × 1 cm cedar wood. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（比較例２６）
ルフェヌロンを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、ルフェヌロン含有量：０．００１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Comparative Example 26)
A test liquid was prepared by injecting a treatment solution obtained by diluting lufenuron with 2-propanol into a 2 × 2 × 1 cm cedar wood so that the content of lufenuron was 0.001 Kg / m 3 . This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（比較例２７）
ルフェヌロン含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例２６と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 27)
A bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 26 except that the content of lufenuron was 0.01 kg / m 3 .
（比較例２８）
ルフェヌロン含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例２６と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 28)
A bait material was obtained in the same manner as Comparative Example 26 except that the content of lufenuron was 0.1 kg / m 3 .
（比較例２９）
ルフェヌロン含有量：１．０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例２６と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 29)
A bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 26 except that the content of lufenuron was 1.0 Kg / m 3 .
（比較例３０）
ルフェヌロン含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例２６と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 30)
A bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 26 except that the content of lufenuron was 10 kg / m 3 .
（比較例３１）
ルフェヌロン含有量：５０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例２６と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 31)
A bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 26 except that the content of lufenuron was 50 kg / m 3 .
（比較例３２）
フルフェノクスロンを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、フルフェノクスロン含有量：０．００１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Comparative Example 32)
A treatment liquid obtained by diluting flufenoxuron with 2-propanol was injected into a 2 × 2 × 1 cm cedar wood so that the content of flufenoxuron was 0.001 Kg / m 3 to prepare a test material. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（比較例３３）
フルフェノクスロン含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例３２と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 33)
Bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 32, except that the content of flufenoxuron was 0.01 kg / m 3 .
（比較例３４）
フルフェノクスロン含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例３２と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 34)
Bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 32 except that the content of flufenoxuron was 0.1 kg / m 3 .
（比較例３５）
フルフェノクスロン含有量：１．０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例３２と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 35)
Bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 32 except that the content of flufenoxuron was 1.0 Kg / m 3 .
（比較例３６）
フルフェノクスロン含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例３２と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 36)
A bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 32 except that the content of flufenoxuron was 10 kg / m 3 .
（比較例３７）
クロルフルアズロンを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、クロルフルアズロン含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Comparative Example 37)
A test solution was prepared by injecting a treatment solution obtained by diluting chlorfluazuron with 2-propanol into 2 × 2 × 1 cm cedar wood so that the chlorfluazuron content is 0.1 kg / m 3. did. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（比較例３８）
テフルベンズロンを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、テフルベンズロン含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Comparative Example 38)
A treatment liquid obtained by diluting teflubenzuron with 2-propanol was injected into a 2 × 2 × 1 cm cedar wood so that the content of teflubenzuron was 0.1 kg / m 3 to prepare a test material. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（比較例３９）
シプロコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、シプロコナゾール含有量：０．００５Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Comparative Example 39)
A test solution was prepared by injecting a treatment solution obtained by diluting cyproconazole with 2-propanol into a 2 × 2 × 1 cm cedar wood so that the cyproconazole content was 0.005 Kg / m 3 . This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（比較例４０）
シプロコナゾール含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例３９と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 40)
A bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 39 except that the content of cyproconazole was 0.01 kg / m 3 .
（比較例４１）
シプロコナゾール含有量：０．１Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例３９と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 41)
A bait material was obtained in the same manner as Comparative Example 39 except that the content of cyproconazole was 0.1 kg / m 3 .
（比較例４２）
シプロコナゾール含有量：１．０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例３９と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 42)
A bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 39, except that the content of cyproconazole was 1.0 kg / m 3 .
（比較例４３）
シプロコナゾール含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例３９と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 43)
A bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 39, except that the content of cyproconazole was 10 Kg / m 3 .
（比較例４４）
ルフェヌロン及びシプロコナゾールを２−プロパノールで希釈した処理液を、２×２×１ｃｍのスギ材に、ルフェヌロン含有量：０．００１Ｋｇ／ｍ3 及びシプロコナゾール含有量：１０Ｋｇ／ｍ3 となるように注入して、試験材料を作成した。この試験材料を室内で２日間、その後、４０℃で５日間乾燥させてベイト材料を得た。
(Comparative Example 44)
Lufenuron and a treatment liquid was diluted with 2-propanol cyproconazole, the cedar of 2 × 2 × 1 cm, lufenuron content: 0.001 kg / m 3 and cyproconazole content: 10 Kg / m 3 and so as To prepare a test material. This test material was dried indoors for 2 days and then at 40 ° C. for 5 days to obtain a bait material.
（比較例４５）
ルフェヌロン含有量：５０Ｋｇ／ｍ3 となるようにした以外は、比較例４４と同様にして、ベイト材料を得た。
(Comparative Example 45)
Bait material was obtained in the same manner as in Comparative Example 44, except that the content of lufenuron was 50 kg / m 3 .
（試験例４）
フィールド試験
実施例１８〜５１及び比較例２３〜４５で得たベイト材料を腐朽活性の高い野外試験場で１年間設置した。その後、図２に示されているように、室内殺蟻試験を行った。前記室内殺蟻試験には、底部を硬石膏で固めたアクリルカラム（以下、「試験容器」という。）を作成し、この試験容器の石膏面にプラスチック製網を置いた後、その上に前記野外試験に用いたベイト材料及びスギ辺材片（以下、「無処理材料」という。）を１つずつ置き、１試験容器につきシロアリを１６５頭投入した。前記ベイト材料と無処理材料とを入れた試験容器を水で湿らせた脱脂綿を敷いた角型プラスチック容器内に数個設置し、３０日後のシロアリの死虫率を確認した。前記シロアリの死虫率は、次の表４に示される。
(Test Example 4)
Field Test The bait materials obtained in Examples 18 to 51 and Comparative Examples 23 to 45 were installed for 1 year in a field test site with high decay activity. Thereafter, as shown in FIG. 2, the indoor killing test was conducted. In the indoor ant kill test, an acrylic column (hereinafter referred to as “test container”) whose bottom is hardened with anhydrite is prepared, a plastic net is placed on the plaster surface of the test container, and then the above-mentioned One bait material and cedar sap material pieces (hereinafter referred to as “untreated material”) used in the field test were placed one by one, and 165 termites were added per test container. Several test containers containing the bait material and untreated material were placed in a square plastic container with absorbent cotton moistened with water, and the rate of termite mortality after 30 days was confirmed. The termite mortality is shown in Table 4 below.
表４からみると、キチン合成阻害剤含有量：０．０１Ｋｇ／ｍ3 未満及び５０Ｋｇ／ｍ3 以上では、シロアリが死なないことがわかった。 Viewed from Table 4, chitin synthesis inhibitor content: 0.01 kg / m 3 and less than 50 Kg / m 3 or more, it was found that termites not die.
以上、考察すると、トリアゾール系殺菌剤は、０．０１Ｋｇ／ｍ3 以上、キチン合成阻害剤（ルフェヌロン、フルフェノクスロン、クロルフルアズロン、テフルベンズロン）は、０．０１〜１０Ｋｇ／ｍ3 の範囲であれば、基材の腐食を抑制しつつ、シロアリの食害を防げずにシロアリを死に至らしめることができたことがわかる。 Considering the above, the triazole fungicide is 0.01 kg / m 3 or more, and the chitin synthesis inhibitor (lufenuron, flufenoxuron, chlorfluazuron, teflubenzuron) is in the range of 0.01 to 10 kg / m 3 . If it exists, it turns out that the termite could be brought to death, without preventing the damage of a termite, suppressing the corrosion of a base material.
Claims (6)
（Ｂ）ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、フルフェノクスロン、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、ノバルロン、ノビフルムロン、及び、テフルベンズロン、トリフルムロンから選ばれる少なくとも１種の化合物からなるキチン合成阻害剤と、
を含有していることを特徴とする防蟻組成物。 (A) Azaconazole, etaconazole, propiconazole, bromoconazole, difenoconazole, itraconazole, penconazole, tetraconazole, hexaconazole, tebuconazole, imibenconazole, flusilazole, fluotrimazole, diclobutrazole, dinicoazole, epoxyco A triazole fungicide comprising at least one compound selected from nazole, triticonazole, matconazole, ipconazole, fluconazole, and cyproconazole;
(B) a chitin synthesis inhibitor comprising at least one compound selected from hexaflumuurone, lufenuron, flufenoxuron, bistrifluron, chlorfluazuron, diflubenzuron, novallon, nobiflumuron, teflubenzuron, triflumuuron,
An ant preventive composition characterized by containing.
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|---|---|---|---|---|
| JP2014091738A (en) * | 2012-11-07 | 2014-05-19 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | Pest expellent and pest extermination method using the same |
| JP2020138950A (en) * | 2019-03-01 | 2020-09-03 | 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 | Termite controlling stomach poisoning agent and method for producing the same |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995016354A1 (en) * | 1993-12-15 | 1995-06-22 | Ciba-Geigy Ag | Method of combating termites and other wood destructive insects |
| JPH08509437A (en) * | 1993-06-21 | 1996-10-08 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | Combination of germicidal and fungicidal compounds |
| JP2004107215A (en) * | 2002-09-13 | 2004-04-08 | Sanix Inc | Termite exterminating member and method for exterminating termite using the same |
| JP2004123669A (en) * | 2002-10-07 | 2004-04-22 | Yuukou Yakuhin Kogyo Kk | Poison bait for exterminating termite |
| JP2006254765A (en) * | 2005-03-16 | 2006-09-28 | Yuukou Yakuhin Kogyo Kk | Method for exterminating termite |
-
2007
- 2007-10-26 JP JP2007279356A patent/JP5150202B2/en active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08509437A (en) * | 1993-06-21 | 1996-10-08 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | Combination of germicidal and fungicidal compounds |
| WO1995016354A1 (en) * | 1993-12-15 | 1995-06-22 | Ciba-Geigy Ag | Method of combating termites and other wood destructive insects |
| JP2004107215A (en) * | 2002-09-13 | 2004-04-08 | Sanix Inc | Termite exterminating member and method for exterminating termite using the same |
| JP2004123669A (en) * | 2002-10-07 | 2004-04-22 | Yuukou Yakuhin Kogyo Kk | Poison bait for exterminating termite |
| JP2006254765A (en) * | 2005-03-16 | 2006-09-28 | Yuukou Yakuhin Kogyo Kk | Method for exterminating termite |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014091738A (en) * | 2012-11-07 | 2014-05-19 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | Pest expellent and pest extermination method using the same |
| JP2020138950A (en) * | 2019-03-01 | 2020-09-03 | 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 | Termite controlling stomach poisoning agent and method for producing the same |
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