JP2009092979A - Resist removal composition and method for removing resist using same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は半導体集積回路、プリント配線基板、液晶の製造工程におけるフォトレジスト層を除去するためのレジスト除去用組成物及びそれを用いたレジスト除去方法に関するものである。 The present invention relates to a resist removing composition for removing a photoresist layer in a manufacturing process of a semiconductor integrated circuit, a printed wiring board, and a liquid crystal, and a resist removing method using the same.
半導体集積回路は、基体上にフォトレジストを塗布し、露光、現像の後、エッチングを行い、回路を形成した後、フォトレジストを基体上から剥離するか、回路形成の後、アッシングを行い、レジストを除去した後、残ったレジスト残渣を剥離する方法で製造される。フォトレジストを基体上から剥離するため、あるいはレジスト残渣を基体上から剥離するため、様々なレジスト剥離剤が提案されてきた。 A semiconductor integrated circuit is formed by applying a photoresist on a base, exposing and developing, etching, forming a circuit, and then removing the photoresist from the base, or ashing after forming the circuit. Then, the remaining resist residue is removed. Various resist stripping agents have been proposed for stripping a photoresist from a substrate or stripping a resist residue from a substrate.
従来、最も頻繁に使用されてきたレジスト剥離剤には、モノエタノールアミンなどのエタノールアミン類が含有されていた(例えば、特許文献1)。 Conventionally, the most frequently used resist stripping agents contain ethanolamines such as monoethanolamine (for example, Patent Document 1).
しかし、モノエタノールアミンのレジスト剥離能力は工業的に不十分であるだけではなく、半導体、フラットパネルディスプレー材料に対してダメージが大きいという欠点があった。 However, the resist stripping ability of monoethanolamine is not only industrially inadequate, but also has the disadvantage that the semiconductor and flat panel display materials are severely damaged.
従来の半導体集積回路の配線材料としてはアルミニウムが用いられており、モノエタノールアミンはアルミニウム配線については問題なく使用することができた。しかし、近年、半導体集積回路の微細化が進み、配線材料は抵抗の大きいアルミニウムから抵抗の小さい銅へと変わりつつある。ところが、従来のレジスト剥離剤の主剤であったモノエタノールアミンは銅に対する腐食が大きく、銅配線プロセスへの使用は困難であった。 Aluminum is used as a wiring material for conventional semiconductor integrated circuits, and monoethanolamine can be used without problems for aluminum wiring. However, in recent years, semiconductor integrated circuits have been miniaturized, and the wiring material is changing from aluminum having a high resistance to copper having a low resistance. However, monoethanolamine, which has been the main component of conventional resist strippers, is highly corrosive to copper and is difficult to use in copper wiring processes.
一方、液晶パネルなどのフラットパネルディスプレーでは、ゲート材料としてクロムが使用されてきたが、フラットパネルディスプレーの配線材料も、クロムより低抵抗の材料、すなわちアルミ、モリブデン、銅へと変わりつつある。そのためフラットパネルディスプレーについても、従来の剥離剤の主原料であるモノエタノールアミンではダメージが大きいという問題があった。 On the other hand, in flat panel displays such as liquid crystal panels, chromium has been used as a gate material, but the wiring material of flat panel displays is also changing to materials having a lower resistance than chromium, that is, aluminum, molybdenum, and copper. Therefore, the flat panel display has a problem that the monoethanolamine, which is the main raw material of the conventional release agent, has a large damage.
また、従来知られているN−(2−シアノエチル)エチレンジアミン等のシアノエチルエチレンアミンは水溶液として用いた場合にレジスト剥離性に優れ、アルミ、銅へのダメージは小さいが、モノエタノールアミン同様に有機溶媒で用いた場合、有機溶媒と反応し、分解を招くという問題があった。(特許文献2参照)そのためモノエタノールアミンよりレジスト剥離能力が高く、半導体、フラットパネルディスプレー材料に対してダメージの小さく、なおかつ、有機溶媒との反応性が低い剥離液が求められている。 Further, conventionally known cyanoethylethyleneamine such as N- (2-cyanoethyl) ethylenediamine is excellent in resist stripping property when used as an aqueous solution, and damage to aluminum and copper is small. When used in the above, there is a problem that it reacts with an organic solvent to cause decomposition. Therefore, there is a demand for a stripping solution that has higher resist stripping ability than monoethanolamine, less damage to semiconductor and flat panel display materials, and low reactivity with organic solvents.
従来のレジスト剥離剤では、剥離性が十分でなく、半導体、フラットパネルディスプレー材料へのダメージの問題があった。本発明の目的は、優れたレジスト除去性を有するとともに、有機溶媒を分解せず、さらにフラットパネルディスプレー材料へのダメージが小さいレジスト除去用組成物を提供することにある。 Conventional resist strippers are not sufficiently peelable and have a problem of damage to semiconductors and flat panel display materials. An object of the present invention is to provide a resist removing composition that has excellent resist removability, does not decompose an organic solvent, and has little damage to a flat panel display material.
本発明者らは、レジスト除去について鋭意検討した結果、N−(シアノアルキル)−N’−(2−ヒドロキシアルキル)エチレンジアミンを含んでなるレジスト除去用組成物では、レジスト除去能力が高く、有機溶媒と反応して分解することがなく、しかも半導体、フラットパネルディスプレー材料へのダメージが小さいことを見出し、本発明を完成させるに至った。 As a result of intensive studies on resist removal, the present inventors have found that a resist removal composition comprising N- (cyanoalkyl) -N ′-(2-hydroxyalkyl) ethylenediamine has a high resist removal capability, and an organic solvent. The present invention has been completed by finding that it is not decomposed by reacting with, and that the damage to the semiconductor and flat panel display materials is small.
以下に、本発明をさらに詳細に説明する。 The present invention is described in further detail below.
本発明のレジスト除去用組成物に使用するN−(シアノアルキル)−N’−(2−ヒドロキシアルキル)エチレンジアミンとしては、N−(2−シアノエチル)−N’−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、N−(2−メチル−2−シアノエチル)−N’−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミンから成る群より選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。 As N- (cyanoalkyl) -N ′-(2-hydroxyalkyl) ethylenediamine used in the resist removal composition of the present invention, N- (2-cyanoethyl) -N ′-(2-hydroxyethyl) ethylenediamine, N- (2-methyl-2-cyanoethyl) -N ′-(2-hydroxyethyl) ethylenediamine is preferably at least one selected from the group consisting of ethylenediamine.
N−(シアノアルキル)−N’−(2−ヒドロキシアルキル)エチレンジアミンは、2−(2−アミノアルキルアミノ)エタノールに不飽和ニトリル(アクリロニトリル、メタクリロニトリル等)を付加反応させることにより、容易に製造できる。例えば、N−(2−シアノエチル)−N’−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミンは、溶媒中で2−(2−アミノエチルアミノ)エタノールに当量のアクリロニトリルを混合すると、自らの反応熱で付加反応が進行して得られる。 N- (Cyanoalkyl) -N ′-(2-hydroxyalkyl) ethylenediamine is easily obtained by adding an unsaturated nitrile (acrylonitrile, methacrylonitrile, etc.) to 2- (2-aminoalkylamino) ethanol. Can be manufactured. For example, N- (2-cyanoethyl) -N ′-(2-hydroxyethyl) ethylenediamine is an addition reaction with its own heat of reaction when 2- (2-aminoethylamino) ethanol is mixed with an equivalent amount of acrylonitrile in a solvent. Can be obtained.
溶媒としては水、有機溶媒が使用できる。この反応において、アクリロニトリルが1当量しか付加しないN−(2−シアノエチル)−N’−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン(モノ体)の他に2当量以上付加したN,N’−ビス(2−シアノエチル)エチレンジアミン−N’−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン(ビス体)、N,N−ビス(2−シアノエチル)−N’−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン(ビス体)、N,N,N’−トリス(2−シアノエチル)−N’−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン(トリス体)が副生することがあるが本発明の組成物はこれらのビス体、トリス体を含んでも良い。ビス体、トリス体が生成しても、有機溶媒の分解には影響せず、半導体材用、フラットパネルディスプレー材料に対するダメージも小さいため問題ない。 As the solvent, water or an organic solvent can be used. In this reaction, in addition to N- (2-cyanoethyl) -N ′-(2-hydroxyethyl) ethylenediamine (mono) to which only one equivalent of acrylonitrile is added, N, N′-bis (2- Cyanoethyl) ethylenediamine-N ′-(2-hydroxyethyl) ethylenediamine (bis), N, N-bis (2-cyanoethyl) -N ′-(2-hydroxyethyl) ethylenediamine (bis), N, N, N '-Tris (2-cyanoethyl) -N'-(2-hydroxyethyl) ethylenediamine (tris form) may be by-produced, but the composition of the present invention may contain these bis form and tris form. Even if a bis body or a tris body is generated, it does not affect the decomposition of the organic solvent, and there is no problem because the damage to the semiconductor material and the flat panel display material is small.
さらに未反応の2−(2−アミノエチルアミノ)エタノールが残存していても、残存量が少ないか、或いは残存量が比較的多くても未反応の不飽和ニトリル類も併せて残存していれば特に問題なく使用することができる。 Further, even if unreacted 2- (2-aminoethylamino) ethanol remains, the remaining amount is small, or even if the remaining amount is relatively large, unreacted unsaturated nitriles may remain together. Can be used without any problem.
不飽和ニトリル類が残存していない場合には、2−(2−アミノエチルアミノ)エタノールは含まれないことが好ましく、少なくとも組成物中のアミン全体の50%以下、特に20%以下、さらには5%以下であることが好ましい。これらの未反応物が50%を超えると用いる有機溶媒を分解し易くなり、なおかつ半導体材用、フラットパネルディスプレー材料に対してダメージが大きくなり易い。 When unsaturated nitriles do not remain, 2- (2-aminoethylamino) ethanol is preferably not contained, and at least 50% or less, particularly 20% or less of the total amine in the composition, It is preferable that it is 5% or less. If these unreacted substances exceed 50%, the organic solvent to be used tends to be decomposed, and damage to the semiconductor material and flat panel display material tends to increase.
本発明のレジスト除去用組成物の溶媒には、有機溶媒、水を使用することができる。有機溶媒、水を添加することで、レジスト除去能力が高くなる。 An organic solvent and water can be used for the solvent of the resist removing composition of the present invention. Addition of an organic solvent and water increases the resist removal capability.
本発明のレジスト除去用組成物において、使用できる有機溶媒としてはN−(シアノアルキル)−N’−(2−ヒドロキシアルキル)エチレンジアミンと混和可能であれば特に制限を受けない。有機溶媒としては、例えばN,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジメチルアセトアミド、N−メチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、スルホラン、ヘキサメチルリン酸トリアミド、アセトアミド、N−メチルピロリドン、N,N−ジエチルホルムアミド、N,N’−ジメチルエチレン尿素、N,N’−ジメチルプロピレン尿素、テトラメチル尿素、ジメチルカルバミン酸メチル、アセトニトリル、ラクトアミド、ヒドロキシ酪酸アミド、2−ピロリドン、N−メチルプロピオンアミド、ジメチルプロピルアミド、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコール、プロピレングリコール等が挙げられる。 In the resist removal composition of the present invention, the organic solvent that can be used is not particularly limited as long as it is miscible with N- (cyanoalkyl) -N ′-(2-hydroxyalkyl) ethylenediamine. Examples of the organic solvent include N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylacetamide, dimethylsulfoxide, sulfolane, hexamethylphosphoric triamide, acetamide, N-methylpyrrolidone, N, N-diethylformamide, N, N′-dimethylethyleneurea, N, N′-dimethylpropyleneurea, tetramethylurea, methyldimethylcarbamate, acetonitrile, lactamide, hydroxybutyric acid amide, 2-pyrrolidone, N-methylpropionamide, dimethylpropylamide, diethylene glycol , Diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol, dipropylene glycol monomethyl Ether, ethylene glycol, propylene glycol, and the like.
これらの有機溶媒の内、N−メチルアセトアミド等はモノエタノールアミン、2−(2−アミノエチルアミノ)エタノールやN−(2−シアノエチル)エチレンジアミン等と反応し、溶媒が分解してしまうが、本発明のレジスト除去用組成物のN−(シアノアルキル)−N’−(2−ヒドロキシアルキル)エチレンジアミンでは、これらの有機溶媒ともほとんど反応せず、有機溶媒の分解を防ぐことができる。 Among these organic solvents, N-methylacetamide and the like react with monoethanolamine, 2- (2-aminoethylamino) ethanol, N- (2-cyanoethyl) ethylenediamine and the like, and the solvent is decomposed. The N- (cyanoalkyl) -N ′-(2-hydroxyalkyl) ethylenediamine of the resist removal composition of the invention hardly reacts with these organic solvents and can prevent decomposition of the organic solvent.
本発明のレジスト除去用組成物は、これらの有機溶媒を分解しないだけでなく、半導体デバイス、フラットパネルディスプレー等の製造で使用されるレジストの除去に対して、優れた性能を発揮する。その中でも特に、アルミ、銅、モリブデンから成る群より選ばれる少なくとも1種の金属を使用する半導体又はフラットパネルディスプレーの製造において使用されるレジストの除去に使用することができる。 The composition for removing a resist of the present invention not only decomposes these organic solvents, but also exhibits excellent performance for removing resists used in the production of semiconductor devices, flat panel displays and the like. Among them, in particular, it can be used for removing a resist used in the production of a semiconductor or flat panel display using at least one metal selected from the group consisting of aluminum, copper and molybdenum.
本発明のレジスト除去用組成物を使用する際の温度は、20〜180℃、好ましくは80〜160℃である。180℃を超える温度では、N−(シアノアルキル)−N’−(2−ヒドロキシアルキル)エチレンジアミンが分解し易く、20℃未満の温度では、工業的に満足できる速度でレジストを除去することが難しい。 The temperature at the time of using the resist removing composition of the present invention is 20 to 180 ° C, preferably 80 to 160 ° C. At temperatures exceeding 180 ° C., N- (cyanoalkyl) -N ′-(2-hydroxyalkyl) ethylenediamine is likely to decompose, and at temperatures below 20 ° C., it is difficult to remove the resist at an industrially satisfactory rate. .
本発明のレジスト除去用組成物を使用し、レジストを除去する際、超音波などを使用し、除去速度を促進させても良い。 When the resist removing composition of the present invention is used and the resist is removed, ultrasonic waves or the like may be used to accelerate the removal rate.
本発明のレジスト除去用組成物は、半導体、フラットパネルディスプレー材料へのダメージが無く、レジスト除去性能が高く、なおかつ併せて用いられる有機溶媒を分解することがないため、微細化された半導体、フラットパネルディスプレーを製造することが可能となる。 The resist removal composition of the present invention has no damage to semiconductors and flat panel display materials, has high resist removal performance, and does not decompose the organic solvent used together. A panel display can be manufactured.
本発明を以下の実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited thereto.
実施例1
N−(2−シアノエチル)−N’−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン10gにN−メチルアセトアミドを加えて100gのレジスト除去用組成物とした。これを70℃に加熱し、i線レジストを成膜したシリコンウエハを浸漬した。30秒後、水洗し、レジストの状態を観察したところ、完全に除去されていた。
Example 1
N-methylacetamide was added to 10 g of N- (2-cyanoethyl) -N ′-(2-hydroxyethyl) ethylenediamine to obtain 100 g of a resist removing composition. This was heated to 70 ° C., and a silicon wafer on which an i-line resist was formed was immersed. After 30 seconds, it was washed with water and the state of the resist was observed. As a result, it was completely removed.
また、N−(2−シアノエチル)−N’−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン10gに水を加えて100gとした液を70℃に加熱した液に、銅を成膜したシリコンウエハを浸漬した。1分後、水洗し、銅の膜厚変化から銅のダメージ速度を測定したところ、0.48nm/分であった。同様にアルミを成膜したシリコンウエハを70℃の液に浸漬した。1分後、水洗し、アルミの膜厚変化からアルミのダメージ速度を測定したところ、0.08nm/分であった。 In addition, a silicon wafer on which copper was formed was immersed in a solution obtained by adding water to 10 g of N- (2-cyanoethyl) -N ′-(2-hydroxyethyl) ethylenediamine to 100 g. After 1 minute, it was washed with water, and the copper damage rate was measured from the change in the copper film thickness, which was 0.48 nm / min. Similarly, a silicon wafer on which aluminum was formed was immersed in a liquid at 70 ° C. After 1 minute, it was washed with water, and the damage rate of the aluminum was measured from the change in the film thickness of the aluminum and found to be 0.08 nm / min.
実施例2
実施例1の剥離液を70℃で12時間加熱した。冷却後、ガスクロで剥離液の分析を行ったところ、N−メチルアセトアミドの分解は0.1%以下であった。
Example 2
The stripping solution of Example 1 was heated at 70 ° C. for 12 hours. When the stripping solution was analyzed by gas chromatography after cooling, the decomposition of N-methylacetamide was 0.1% or less.
実施例3
N−(2−シアノエチル)−N’−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン9.8g、2−(2−アミノエチルアミノ)エタノール0.2gにN−メチルアセトアミドを加えて100gのレジスト除去用組成物とした。これを70℃に加熱し、i線レジストを成膜したシリコンウエハを浸漬した。30秒後、水洗し、レジストの状態を観察したところ、完全に除去されていた。
Example 3
N- (2-cyanoethyl) -N ′-(2-hydroxyethyl) ethylenediamine (9.8 g) and 2- (2-aminoethylamino) ethanol (0.2 g) were added with N-methylacetamide to give 100 g of a resist removing composition. It was. This was heated to 70 ° C., and a silicon wafer on which an i-line resist was formed was immersed. After 30 seconds, it was washed with water and the state of the resist was observed. As a result, it was completely removed.
また、N−(2−シアノエチル)−N’−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミン9.8g、2−(2−アミノエチルアミノ)エタノール0.2gに水を加えて100gとした液を70℃に加熱した液に、銅を成膜したシリコンウエハを浸漬した。1分後、水洗し、銅の膜厚変化から銅のダメージ速度を測定したところ、0.53nm/分であった。同様にアルミを成膜したシリコンウエハを70℃の液に浸漬した。1分後、水洗し、アルミの膜厚変化からアルミのダメージ速度を測定したところ、0.11nm/分であった。 Further, 9.8 g of N- (2-cyanoethyl) -N ′-(2-hydroxyethyl) ethylenediamine and 0.2 g of 2- (2-aminoethylamino) ethanol were added with water to make 100 g. A silicon wafer on which copper was formed was immersed in the heated liquid. After 1 minute, it was washed with water, and the copper damage rate was measured from the change in the copper film thickness, which was 0.53 nm / min. Similarly, a silicon wafer on which aluminum was formed was immersed in a liquid at 70 ° C. After 1 minute, it was washed with water, and the damage rate of the aluminum was measured from the change in the film thickness of the aluminum and found to be 0.11 nm / min.
実施例4
実施例3の剥離液を70℃で12時間加熱した。冷却後、ガスクロマトグラフィーで組成物の分析を行ったところ、N−メチルアセトアミドの分解は0.3%であった。
Example 4
The stripping solution of Example 3 was heated at 70 ° C. for 12 hours. When the composition was analyzed by gas chromatography after cooling, the decomposition of N-methylacetamide was 0.3%.
比較例1
N−(2−シアノエチル)−N’−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミンの代わりにモノエタノールアミンを使用した他は実施例と同じ方法で試験した。
Comparative Example 1
The test was performed in the same manner as in the Examples except that monoethanolamine was used instead of N- (2-cyanoethyl) -N ′-(2-hydroxyethyl) ethylenediamine.
その結果、レジストの除去率は80%、銅へのダメージは、1.13nm/分アルミへのダメージは0.38nm/分であった。 As a result, the resist removal rate was 80%, the damage to copper was 1.13 nm / min, and the damage to aluminum was 0.38 nm / min.
比較例2
比較例1のレジスト除去用組成物を70℃で12時間加熱した。冷却後、ガスクロマトグラフィーで剥離液の分析を行ったところ、N−メチルアセトアミドの分解は4.5%であった。
Comparative Example 2
The resist removal composition of Comparative Example 1 was heated at 70 ° C. for 12 hours. When the stripping solution was analyzed by gas chromatography after cooling, the decomposition of N-methylacetamide was 4.5%.
比較例3
N−(2−シアノエチル)−N’−(2−ヒドロキシエチル)エチレンジアミンの代わりにN−(2−シアノエチル)−エチレンジアミンを使用した他は実施例2と同じ方法で加熱した。冷却後、ガスクロマトグラフィーで剥離液の分析を行ったところ、N−メチルアセトアミドの分解は4.2%であった。
Comparative Example 3
Heating was carried out in the same manner as in Example 2, except that N- (2-cyanoethyl) -ethylenediamine was used instead of N- (2-cyanoethyl) -N ′-(2-hydroxyethyl) ethylenediamine. When the stripping solution was analyzed by gas chromatography after cooling, the decomposition of N-methylacetamide was 4.2%.
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