JP2009035674A - Rubber composition for base tread, and tire having base tread produced by using the same - Google Patents

Rubber composition for base tread, and tire having base tread produced by using the same Download PDF

Info

Publication number
JP2009035674A
JP2009035674A JP2007202896A JP2007202896A JP2009035674A JP 2009035674 A JP2009035674 A JP 2009035674A JP 2007202896 A JP2007202896 A JP 2007202896A JP 2007202896 A JP2007202896 A JP 2007202896A JP 2009035674 A JP2009035674 A JP 2009035674A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
base tread
tire
rubber
rubber composition
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2007202896A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Michio Hirayama
道夫 平山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Rubber Industries Ltd
Original Assignee
Sumitomo Rubber Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Rubber Industries Ltd filed Critical Sumitomo Rubber Industries Ltd
Priority to JP2007202896A priority Critical patent/JP2009035674A/en
Publication of JP2009035674A publication Critical patent/JP2009035674A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a rubber composition for a base tread having a JIS-A hardness maintained at the optimum level and capable of improving rigidity, tensile strength, adhesiveness, abrasion resistance and driveability in balanced state and to provide a tire having a base tread produced by using the composition. <P>SOLUTION: The rubber composition for a base tread contains 2-5 pts.wt. of sulfur, 0.5-15 pts.wt. of a cashew oil modified phenolic resin and 0.5-10 pts.wt. of a partial condensate of hexamethylol pentamethyl ether based on 100 pts.wt. of rubber component and has a JIS-A hardness of 75-95 at 25°C after vulcanization. The invention further provides a tire having a base tread produced by using the composition. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、ベーストレッド用ゴム組成物およびそれを用いたベーストレッドを有するタイヤに関する。   The present invention relates to a rubber composition for a base tread and a tire having a base tread using the same.

タイヤの転がり抵抗を低減させる、あるいは車の操縦安定性を向上させるため、種々の手段が取り上げられてきた。その手段の1つとしては、タイヤのトレッドを2重構造(ベーストレッドおよびキャップトレッド)とすることが知られている。   Various means have been taken up in order to reduce the rolling resistance of the tire or improve the steering stability of the vehicle. As one of the means, it is known that the tire tread has a double structure (base tread and cap tread).

近年、自動車の装備や性能の著しい充実に加え、道路網が拡充発展したことで、高速走行することが多くなっており、とくに高速走行時において、常に安定した操縦安定性および乗り心地を向上させるようなベーストレッドを有するタイヤが要求されており、それらに大きな影響をおよぼすベーストレッドには充分な剛性および硬度が要求されている。   In recent years, in addition to the remarkable enhancement of equipment and performance of automobiles, the road network has been expanded and developed, so it has become increasingly frequent at high speeds, especially at high speeds, which always improves stable handling stability and ride comfort. A tire having such a base tread is required, and sufficient rigidity and hardness are required for the base tread which has a great influence on the tire.

そのようなベーストレッドを得るために、ベーストレッド用ゴム組成物にカーボンブラックを多量に配合して剛性を向上させることがおこなわれているが、転がり抵抗の低減、操縦安定性および乗り心地を充分に両立させたタイヤが得られなかった。また、硫黄を多量に配合することによって剛性および低発熱性をバランスよく改善させることがおこなわれているが、ベーストレッドの耐クラック性が充分ではなかったため、走行後にベーストレッドが露出した場合、ベーストレッドの欠けや過剰な摩耗が発生するという問題があった。   In order to obtain such a base tread, a large amount of carbon black is added to the rubber composition for the base tread to improve the rigidity, but the rolling resistance is reduced, the steering stability and the ride comfort are sufficient. Tires that were compatible with each other could not be obtained. In addition, a large amount of sulfur is added to improve the rigidity and low heat buildup in a well-balanced manner, but the base tread was not sufficiently crack-resistant, so if the base tread is exposed after running, There was a problem that chipping of the tread and excessive wear occurred.

また、特許文献1には、コラーゲン粒子を配合したベーストレッドを有する空気入りタイヤが開示されている。しかし、車の高速走行時における操縦安定性、乗り心地および転がり抵抗の低減を充分に満足するものではなかった。   Patent Document 1 discloses a pneumatic tire having a base tread blended with collagen particles. However, the driving stability, riding comfort, and reduction of rolling resistance when the car is traveling at high speeds are not fully satisfied.

このように、充分な剛性、硬度および耐クラック性をもつベーストレッドを有し、走行時、とくに高速走行時における操縦安定性、乗り心地および転がり抵抗の低減の両立を満足する空気入りタイヤが要求されている。   Thus, there is a need for a pneumatic tire that has a base tread with sufficient rigidity, hardness, and crack resistance, and that satisfies both driving stability, riding comfort, and reduced rolling resistance, especially during high-speed driving. Has been.

特開2004−269684号公報JP 2004-269684 A

本発明は、JIS−A硬度を適正に保ち、剛性、引張強度、接着性、耐摩耗性および操縦安定性をバランスよく向上させることができるベーストレッド用ゴム組成物およびそれを用いたベーストレッドを有するタイヤを提供することを目的とする。   The present invention provides a rubber composition for a base tread capable of maintaining a proper JIS-A hardness and improving the rigidity, tensile strength, adhesiveness, abrasion resistance and steering stability in a balanced manner, and a base tread using the same. It aims at providing the tire which has.

本発明は、ゴム成分100重量部に対して、硫黄を2〜5重量部、カシューオイル変性フェノール樹脂を0.5〜15重量部、およびヘキサメチロールペンタメチルエーテルの部分縮合物を0.5〜10重量部含有し、25℃における加硫後のJIS−A硬度が75〜95であるベーストレッド用ゴム組成物に関する。   In the present invention, 2 to 5 parts by weight of sulfur, 0.5 to 15 parts by weight of cashew oil-modified phenol resin, and 0.5 to 5 parts of a partial condensate of hexamethylol pentamethyl ether are added to 100 parts by weight of the rubber component. The present invention relates to a rubber composition for a base tread containing 10 parts by weight and having a JIS-A hardness of 75 to 95 after vulcanization at 25 ° C.

また、本発明は、前記ベーストレッド用ゴム組成物を用いたベーストレッドを有するタイヤに関する。   The present invention also relates to a tire having a base tread using the rubber composition for base tread.

本発明によれば、ゴム成分、硫黄、カシューオイル変性フェノール樹脂およびヘキサメチロールペンタメチルエーテルの部分縮合物を特定量含有し、さらに、JIS−A硬度を適正に調整することで、剛性、引張強度、接着性、耐摩耗性および操縦安定性をバランスよく向上させることができるベーストレッド用ゴム組成物およびそれを用いたベーストレッドを有するタイヤを提供することを目的とする。   According to the present invention, the rubber component, sulfur, cashew oil-modified phenolic resin and hexamethylol pentamethyl ether partially condensate are contained in a specific amount, and by adjusting the JIS-A hardness appropriately, rigidity, tensile strength An object of the present invention is to provide a rubber composition for a base tread capable of improving the adhesion, wear resistance and steering stability in a well-balanced manner and a tire having a base tread using the same.

本発明のベーストレッド用ゴム組成物は、ゴム成分、硫黄、カシューオイル変性フェノール樹脂およびヘキサメチロールペンタメチルエーテルの部分縮合物を含有する。   The rubber composition for base treads of the present invention contains a rubber component, sulfur, cashew oil-modified phenol resin, and a partial condensate of hexamethylol pentamethyl ether.

ゴム成分としては、たとえば、天然ゴム(NR)、イソプレンゴム(IR)、ブタジエンゴム(BR)、スチレンブタジエンゴム(SBR)、アクリロニトリルブタジエンゴム(NBR)、クロロプレンゴム(CR)、エチレンプロピレンジエンゴム(EPDM)、スチレンイソプレンブタジエンゴム(SIBR)などがあげられ、とくに制限されるわけではないが、比較的安価で補強性が高いという理由から、NR、IR、BRが好ましい。   Examples of the rubber component include natural rubber (NR), isoprene rubber (IR), butadiene rubber (BR), styrene butadiene rubber (SBR), acrylonitrile butadiene rubber (NBR), chloroprene rubber (CR), ethylene propylene diene rubber ( EPDM), styrene isoprene butadiene rubber (SIBR), and the like. Although not particularly limited, NR, IR, and BR are preferable because they are relatively inexpensive and have high reinforcing properties.

硫黄としては、鶴見化学工業(株)製の粉末硫黄などのゴム工業において使用される一般的なものでよい。   Sulfur may be a common one used in the rubber industry such as powdered sulfur manufactured by Tsurumi Chemical Co., Ltd.

硫黄の配合量は、ゴム成分100重量部に対して2重量部以上、好ましくは2.5重量部以上である。硫黄の配合量が2重量部未満では、充分なJIS−A硬度が得られず、剛性、耐摩耗性および操縦安定性に劣るだけでなく、ブレーカートッピング用ゴム組成物と硫黄濃度の勾配ができ、ブレーカートッピングにおける硫黄が減少するために、ブレーカートッピング用ゴム組成物とブレーカーコードとの接着性が悪化する。また、硫黄の配合量は、ゴム成分100重量部に対して5重量部以下、好ましくは4重量部以下である。硫黄の配合量が5重量部をこえると、引張強度が低下するだけでなく、硬くなりすぎるために、ブレーカートッピング用ゴム組成物とブレーカーコードとの接着性が悪化する。   The compounding amount of sulfur is 2 parts by weight or more, preferably 2.5 parts by weight or more with respect to 100 parts by weight of the rubber component. When the amount of sulfur is less than 2 parts by weight, sufficient JIS-A hardness cannot be obtained, not only inferior in rigidity, wear resistance and steering stability, but also in the gradient of the rubber composition for breaker topping and sulfur concentration. In addition, since sulfur in the breaker topping is reduced, the adhesion between the breaker topping rubber composition and the breaker cord is deteriorated. Moreover, the compounding quantity of sulfur is 5 weight part or less with respect to 100 weight part of rubber components, Preferably it is 4 weight part or less. When the amount of sulfur exceeds 5 parts by weight, not only the tensile strength is lowered, but also it becomes too hard, so that the adhesion between the rubber composition for breaker topping and the breaker cord is deteriorated.

本発明で使用するカシューオイル変性フェノール樹脂とは、フェノールと、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、フルフラールなどのアルデヒド類を酸またはアルカリ触媒で反応させることにより得られるフェノール樹脂を、カシューオイルを使って変性したもののことであり、具体的には、式(1):   The cashew oil-modified phenolic resin used in the present invention is obtained by modifying a phenolic resin obtained by reacting phenol with an aldehyde such as formaldehyde, acetaldehyde, furfural or the like with an acid or alkali catalyst using cashew oil. Specifically, the formula (1):

Figure 2009035674
(式中nは1〜9の整数である)
で示されるフェノール樹脂である。
Figure 2009035674
(Where n is an integer from 1 to 9)
It is a phenol resin shown by.

本発明では、トールオイルやアマニ油などではなく、カシューオイルで変性することで、充分に高い硬度が得られる。   In the present invention, sufficiently high hardness can be obtained by modifying with cashew oil instead of tall oil or linseed oil.

なお、レゾルシン樹脂やクレゾール樹脂は、たとえカシューオイルで変性したとしても、硬度が充分に高くならないという問題点がある。   Note that resorcin resins and cresol resins have a problem that their hardness is not sufficiently high even if they are modified with cashew oil.

フェノール樹脂をカシューオイルで変性する方法としては、とくに制限されるわけではなく、常法により変性することができる。   The method for modifying the phenol resin with cashew oil is not particularly limited, and can be modified by a conventional method.

カシューオイル変性フェノール樹脂の配合量は、ゴム成分100重量部に対して0.5重量部以上、好ましくは1重量部以上である。カシューオイル変性フェノール樹脂の配合量が0.5重量部未満では、充分に硬度が高くならない。また、カシューオイル変性フェノール樹脂の配合量は、ゴム成分100重量部に対して15重量部以下、好ましくは14重量部以下である。カシューオイル変性フェノール樹脂の配合量が15重量部をこえると、JIS−A硬度が高くなりすぎ、引張強度が低下するだけでなく、タイヤとして使用した場合には耐久性が低下するために、ブレーカートッピング用ゴム組成物とブレーカーコードとの接着性が悪化する。   The compounding amount of the cashew oil-modified phenol resin is 0.5 parts by weight or more, preferably 1 part by weight or more with respect to 100 parts by weight of the rubber component. When the compounding amount of the cashew oil-modified phenol resin is less than 0.5 parts by weight, the hardness is not sufficiently increased. The compounding amount of the cashew oil-modified phenol resin is 15 parts by weight or less, preferably 14 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the rubber component. When the compounding amount of the cashew oil-modified phenol resin exceeds 15 parts by weight, the JIS-A hardness becomes too high, the tensile strength is lowered, and the durability is lowered when used as a tire. Adhesiveness between the topping rubber composition and the breaker cord deteriorates.

本発明で使用するヘキサメチロールメラミンペンタメチルエーテル(HMMPME)の部分縮合物とは、式(2):   The partial condensate of hexamethylol melamine pentamethyl ether (HMMPME) used in the present invention is the formula (2):

Figure 2009035674
で表されるものをいう。
Figure 2009035674
The one represented by

なお、式(2)中、nは通常1〜3の整数である。   In formula (2), n is usually an integer of 1 to 3.

HMMPMEの部分縮合物の配合量は、ゴム成分100重量部に対して0.5重量部以上、好ましくは1重量部以上である。HMMPMEの部分縮合物の配合量が0.5重量部未満では、充分に硬度が高くならない。また、HMMPMEの部分縮合物の配合量は、ゴム成分100重量部に対して10重量部以下、好ましくは9重量部以下である。HMMPMEの部分縮合物の配合量が10重量部をこえると、JIS−A硬度が高くなりすぎ、引張強度が低下するだけでなく、タイヤとして使用した場合には耐久性が低下するために、ブレーカートッピング用ゴム組成物とブレーカーコードとの接着性が悪化する。   The amount of the partial condensate of HMMPME is 0.5 parts by weight or more, preferably 1 part by weight or more with respect to 100 parts by weight of the rubber component. If the blending amount of the partial condensate of HMMPME is less than 0.5 parts by weight, the hardness is not sufficiently increased. Moreover, the compounding quantity of the partial condensate of HMMPME is 10 weight part or less with respect to 100 weight part of rubber components, Preferably it is 9 weight part or less. When the amount of the partial condensate of HMMPME exceeds 10 parts by weight, the JIS-A hardness becomes too high, the tensile strength is lowered, and the durability is lowered when used as a tire. Adhesiveness between the topping rubber composition and the breaker cord deteriorates.

本発明では、上記のように、ゴム成分、硫黄、カシューオイル変性フェノール樹脂およびHMMPMEの部分縮合物を特定量含有するだけでなく、JIS−A硬度を適正に調整することで、耐久性を維持し、耐摩耗性と操縦安定性を向上させることができる。   In the present invention, as described above, not only contains a specific amount of the rubber component, sulfur, cashew oil-modified phenol resin and HMMPME partial condensate, but also maintains the durability by properly adjusting the JIS-A hardness. In addition, wear resistance and steering stability can be improved.

本発明のベーストレッド用ゴム組成物の25℃における加硫後のJIS−A硬度は75以上、好ましくは76以上である。25℃における加硫後のJIS−A硬度が75未満では、剛性が小さく、耐摩耗性および操縦安定性の改善効果が小さい。また、25℃における加硫後のJIS−A硬度は95以下、好ましくは94以下である。25℃における加硫後のJIS−A硬度が95をこえると、引張強度が低下するだけでなく、タイヤとして使用した場合には破壊しやすくなるために、ブレーカートッピング用ゴム組成物とブレーカーコードとの接着性が悪化する。   The rubber composition for base tread of the present invention has a JIS-A hardness after vulcanization at 25 ° C. of 75 or more, preferably 76 or more. When the JIS-A hardness after vulcanization at 25 ° C. is less than 75, the rigidity is small, and the effect of improving wear resistance and steering stability is small. The JIS-A hardness after vulcanization at 25 ° C. is 95 or less, preferably 94 or less. When the JIS-A hardness after vulcanization at 25 ° C. exceeds 95, not only the tensile strength is lowered, but also when used as a tire, it tends to break down. Therefore, a rubber composition for breaker topping and a breaker cord The adhesiveness of deteriorates.

なお、本発明のベーストレッド用ゴム組成物のJIS−A硬度を調整する方法としては、とくに制限されるわけではないが、硫黄の配合量、カシューオイル変性フェノール樹脂の配合量、HMMPMEの部分縮合物の配合量、カーボンブラックの配合量、オイルの配合量などを調整する方法などがあげられる。具体的には、カーボンブラックを40重量部以上、硫黄を2重量部以上、カシューオイル変性フェノール樹脂を0.5重量部以上、HMMPMEの部分縮合物を0.5重量部以上配合する方法などがあげられる。   The method for adjusting the JIS-A hardness of the rubber composition for a base tread of the present invention is not particularly limited, but the sulfur content, the cashew oil-modified phenol resin content, and the partial condensation of HMMPME. The method of adjusting the compounding quantity of a thing, the compounding quantity of carbon black, the compounding quantity of oil etc. is mention | raise | lifted. Specifically, a method of blending 40 parts by weight or more of carbon black, 2 parts by weight or more of sulfur, 0.5 parts by weight or more of cashew oil-modified phenolic resin, and 0.5 parts by weight or more of a partial condensate of HMMPME. can give.

本発明のベーストレッド用ゴム組成物は、さらに、カーボンブラックを含有することが好ましい。   The rubber composition for base treads of the present invention preferably further contains carbon black.

カーボンブラックとしては、とくに制限はなく、SAF、ISAF、HAF、FEFなどを使用することができる。   There is no restriction | limiting in particular as carbon black, SAF, ISAF, HAF, FEF etc. can be used.

カーボンブラックの配合量は、ゴム成分100重量部に対して30〜100重量部が好ましい。カーボンブラックの配合量が前記範囲内にあれば、耐久性が良好であるという利点がある。なお、カーボンブラックの配合量は、さらには40〜90重量部が好ましい。   The compounding amount of carbon black is preferably 30 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the rubber component. If the blending amount of carbon black is within the above range, there is an advantage that durability is good. The blending amount of carbon black is further preferably 40 to 90 parts by weight.

本発明のベーストレッド用ゴム組成物は、前記ゴム成分、硫黄、カシューオイル変性フェノール樹脂、HMMPMEの部分縮合物およびカーボンブラック以外にも、従来からゴム工業で使用される配合剤、たとえば、老化防止剤、ワックス、アロマオイル、ステアリン酸、酸化亜鉛、加硫促進剤などを必要に応じて適宜配合することができる。   The rubber composition for a base tread according to the present invention includes, in addition to the rubber component, sulfur, cashew oil-modified phenol resin, partial condensate of HMMPME and carbon black, a compounding agent conventionally used in the rubber industry, for example, anti-aging Agents, waxes, aroma oils, stearic acid, zinc oxide, vulcanization accelerators and the like can be appropriately blended as necessary.

本発明のベーストレッド用ゴム組成物は、一般的な方法で製造される。すなわち、バンバリーミキサーやニーダー、オープンロールなどで前記ゴム成分、硫黄、カシューオイル変性フェノール樹脂、ヘキサメチロールペンタメチルエーテルの部分縮合物、必要に応じてその他の配合剤を混練りし、その後加硫することにより、本発明のベーストレッド用ゴム組成物を製造することができる。   The rubber composition for base tread of the present invention is produced by a general method. That is, the rubber component, sulfur, cashew oil-modified phenol resin, partial condensate of hexamethylol pentamethyl ether, and other compounding agents as needed are kneaded with a Banbury mixer, kneader, open roll, etc., and then vulcanized. By this, the rubber composition for base treads of this invention can be manufactured.

本発明のベーストレッド用ゴム組成物は、操縦安定性が良好であるという理由から、タイヤ部材のなかでも、ベーストレッドとして使用するものである。   The rubber composition for a base tread of the present invention is used as a base tread among tire members because of good steering stability.

本発明のベーストレッド用ゴム組成物を用いて、通常の方法でベーストレッドを有するタイヤを製造することができる。すなわち、必要に応じて前記配合剤を配合した本発明のベーストレッド用ゴム組成物を、未加硫の段階でベーストレッドの形状に押出し加工し、タイヤ成型機上で、他のタイヤ部材とともに通常の方法で貼り合わせ、未加硫タイヤを形成する。この未加硫タイヤを加硫機中で加熱、加圧して本発明のタイヤを得る。   Using the rubber composition for a base tread of the present invention, a tire having a base tread can be produced by a usual method. That is, if necessary, the rubber composition for base treads of the present invention blended with the above-mentioned compounding agent is extruded into a base tread shape at an unvulcanized stage, and usually together with other tire members on a tire molding machine. The unvulcanized tire is formed by laminating by the above method. This unvulcanized tire is heated and pressurized in a vulcanizer to obtain the tire of the present invention.

実施例に基づいて、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。   The present invention will be specifically described based on examples, but the present invention is not limited to these examples.

以下、実施例および比較例で使用した各種薬品について、まとめて説明する。
天然ゴム(NR):RSS♯3
カーボンブラック:三菱化学(株)製のダイヤブラックI(N220)
カシューオイル変性フェノール樹脂:住友ベークライト(株)製のスミライトレジンPR12686(式(1)中、n:6)

Figure 2009035674
老化防止剤:精工化学(株)製のオゾノン6C(N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン)
ワックス:大内新興化学工業(株)製のサンノックワックス
アロマオイル:出光興産(株)製のダイアナプロセスAH40
ステアリン酸:日本油脂(株)製のステアリン酸「桐」
酸化亜鉛:東邦亜鉛(株)製の銀嶺R
硫黄:鶴見化学工業(株)製の硫黄
加硫促進剤:大内新興化学工業(株)製のノクセラーNS(N−tert−ブチル−2−ベンゾチアゾリルスルフェンアミド)
ヘキサメチロールペンタメチルエーテル(HMMPME)の部分縮合物:住友化学(株)製のスミカノール507(メチレン基を有する物質約50%とシリカおよびオイルの混合物)(式(2)中、n:3)
Figure 2009035674
ヘキサメチレンテトラミン(HMT):大内新興化学工業(株)製のノクセラーH Hereinafter, various chemicals used in Examples and Comparative Examples will be described together.
Natural rubber (NR): RSS # 3
Carbon black: Diamond Black I (N220) manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation
Cashew oil-modified phenolic resin: Sumitrite resin PR12686 manufactured by Sumitomo Bakelite Co., Ltd. (in formula (1), n: 6)
Figure 2009035674
Anti-aging agent: Ozonon 6C (N- (1,3-dimethylbutyl) -N′-phenyl-p-phenylenediamine) manufactured by Seiko Chemical Co., Ltd.
Wax: Sunnock wax aroma oil manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Industry Co., Ltd .: Diana Process AH40 manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.
Stearic acid: Stearic acid “paulownia” manufactured by NOF Corporation
Zinc oxide: Silver candy R made by Toho Zinc Co., Ltd.
Sulfur: Sulfur vulcanization accelerator manufactured by Tsurumi Chemical Industry Co., Ltd .: Noxeller NS (N-tert-butyl-2-benzothiazolylsulfenamide) manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Industry Co., Ltd.
Partial condensate of hexamethylol pentamethyl ether (HMMPME): Sumikanol 507 (mixture of about 50% of a substance having a methylene group and silica and oil) manufactured by Sumitomo Chemical Co. (in formula (2), n: 3)
Figure 2009035674
Hexamethylenetetramine (HMT): Noxeller H manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd.

実施例1および比較例1〜5
表1に示す配合処方にしたがい、バンバリーミキサーを用いて、硫黄、加硫促進剤、HMMPMEの部分縮合物およびHMT以外の各種薬品を150℃の条件下で5分間混練りし、混練り物を得た。次に、得られた混練り物に硫黄、加硫促進剤、HMMPMEの部分縮合物およびHMTを添加し、2軸オープンロールを用いて、80℃の条件下で5分間練り込み、未加硫ゴム組成物を得た。さらに、得られた未加硫ゴム組成物を150℃、25kgfの条件下で35分間プレス加硫し、実施例1および比較例1〜5の加硫ゴム組成物を得た。
Example 1 and Comparative Examples 1-5
In accordance with the formulation shown in Table 1, using a Banbury mixer, sulfur, a vulcanization accelerator, a partial condensate of HMMPME and various chemicals other than HMT are kneaded for 5 minutes at 150 ° C. to obtain a kneaded product. It was. Next, sulfur, a vulcanization accelerator, a partial condensate of HMMPME, and HMT are added to the obtained kneaded product, and kneaded for 5 minutes under a condition of 80 ° C. using a biaxial open roll. A composition was obtained. Furthermore, the obtained unvulcanized rubber composition was press vulcanized for 35 minutes under the conditions of 150 ° C. and 25 kgf to obtain vulcanized rubber compositions of Example 1 and Comparative Examples 1-5.

(JIS−A硬度)
JIS K 6253「加硫ゴムおよび熱可塑性ゴムの硬さ試験方法」に準じて、スプリング式タイプAにて25℃における加硫後のゴム試験片のJIS−A硬度を測定した。
(JIS-A hardness)
According to JIS K 6253 “Method for testing hardness of vulcanized rubber and thermoplastic rubber”, JIS-A hardness of a rubber test piece after vulcanization at 25 ° C. was measured with a spring type A.

(粘弾性試験)
前記加硫ゴム組成物から、4mm×30mm×1.5mmの短冊状試料を作製し、(株)岩本製作所製の粘弾性スペクトロメーターを用いて、周波数10Hz、動歪±2%、初期歪10%の条件下で70℃における複素弾性率E*(MPa)を測定した。E*が大きいほど剛性が高く、優れることを示す。
(Viscoelasticity test)
A 4 mm × 30 mm × 1.5 mm strip sample was prepared from the vulcanized rubber composition, and using a viscoelastic spectrometer manufactured by Iwamoto Seisakusho Co., Ltd., frequency 10 Hz, dynamic strain ± 2%, initial strain 10 The complex elastic modulus E * (MPa) at 70 ° C. was measured under the condition of%. The larger E *, the higher the rigidity and the better.

(引張試験)
JIS K 6251「加硫ゴムおよび熱可塑性ゴム−引張特性の求め方」に準じて、前記加硫ゴム組成物からなる3号ダンベル型試験片を用いて引張試験を実施し、試験片の破断強度TB(MPa)を測定した。TBが大きいほど引張強度に優れることを示し、10MPa以下のものはタイヤとして使用できないことを示す。
(Tensile test)
In accordance with JIS K 6251 “Vulcanized Rubber and Thermoplastic Rubber-Determination of Tensile Properties”, a tensile test was conducted using a No. 3 dumbbell-shaped test piece made of the vulcanized rubber composition, and the breaking strength of the test piece was measured. TB (MPa) was measured. It shows that it is excellent in tensile strength, so that TB is large, and the thing of 10 Mpa or less cannot be used as a tire.

(接着試験)
前記未加硫ゴム組成物をベーストレッドの形状に成形し、タイヤ成型機上で他のタイヤ部材とともに貼り合わせて未加硫タイヤを形成し、150℃および25kgfの条件下で35分間プレス加硫し、実施例1および比較例1〜5の試験用タイヤ(サイズ:195/65R15)を製造した。
(Adhesion test)
The unvulcanized rubber composition is molded into a base tread shape and bonded together with other tire members on a tire molding machine to form an unvulcanized tire, and press vulcanized for 35 minutes at 150 ° C. and 25 kgf. Thus, test tires (size: 195 / 65R15) of Example 1 and Comparative Examples 1 to 5 were manufactured.

製造したタイヤのブレーカー部(コードを含む)から所定サイズの試験片を切り出し、温度80℃、湿度95%の条件下で150時間湿熱劣化処理し、剥離試験用試験片を作製した。この試験片を用いて接着試験を行い、ゴム被覆率(%)および剥離抗力(N/mm)をそれぞれ測定した。なお、ゴム被覆率とは、スチールコードとゴム間を剥離したときの剥離面のゴムの覆われている割合(100%:全面が覆われている)を示す。また、剥離抗力は、インストロンにより測定し、従来例の剥離抗力指数を100とし、以下の計算式により、各配合の剥離抗力をそれぞれ指数表示した。なお、ゴム被覆率および剥離抗力指数ともに大きいほど剥離しにくく、従来はアンモニアの発生により低下していた接着力が維持されており、優れていることを示し、ゴム被覆率70%以下、剥離抗力指数70以下のものはタイヤとして使用できないことを示す。
(剥離抗力指数)=(各配合の剥離抗力)÷(比較例1の剥離抗力)×100
A test piece of a predetermined size was cut out from the breaker portion (including the cord) of the manufactured tire, and subjected to wet heat deterioration treatment under conditions of a temperature of 80 ° C. and a humidity of 95% to prepare a test piece for a peel test. An adhesion test was performed using this test piece, and rubber coverage (%) and peel resistance (N / mm) were measured. Note that the rubber coverage indicates the ratio of the rubber on the peeled surface when the steel cord and the rubber are peeled (100%: the entire surface is covered). Further, the peel resistance was measured by Instron, the peel resistance index of the conventional example was set to 100, and the peel resistance of each formulation was indicated by an index by the following calculation formula. The larger the rubber coverage and the peel resistance index, the more difficult it is to peel off, indicating that the adhesive strength that was previously reduced by the generation of ammonia is maintained and is excellent, indicating that the rubber coverage is 70% or less and the peel resistance. Those with an index of 70 or less indicate that the tire cannot be used.
(Peeling resistance index) = (Peeling resistance of each formulation) ÷ (Peeling resistance of Comparative Example 1) × 100

(耐摩耗性)
国産FF車に、製造した試験用タイヤを装着させて8000km走行させ、タイヤのトレッド部の溝の深さを測定した。さらに、測定した溝の深さから、トレッド部の溝の深さが1mm減少するのに要する走行距離を算出し、比較例1の耐摩耗性指数を100とし、以下の計算式により、各配合の走行距離を指数表示した。なお、耐摩耗性指数が大きいほど、耐摩耗性に優れていることを示し、110以下では効果が小さいことを示す。
(耐摩耗性指数)=(各配合の走行距離)÷(比較例1の走行距離)×100
(Abrasion resistance)
The manufactured test tire was mounted on a domestic FF vehicle and allowed to travel 8000 km, and the groove depth of the tread portion of the tire was measured. Further, from the measured groove depth, the travel distance required to reduce the groove depth of the tread part by 1 mm is calculated, and the abrasion resistance index of Comparative Example 1 is set to 100. The mileage of was displayed as an index. In addition, it shows that it is excellent in abrasion resistance, so that an abrasion-resistant index | exponent is large, and it shows that an effect is small at 110 or less.
(Abrasion resistance index) = (travel distance of each formulation) ÷ (travel distance of Comparative Example 1) × 100

(操縦安定性)
製造した試験用タイヤを車に装着させて走行し、テストドライバーによるハンドル応答性、剛性感、グリップ性のフィーリング試験にて、操縦安定性の評価を行なった。なお、評価は10点満点(高いほど優れる)で行い、テストドライバーの評点の平均値を算出した。そして、比較例1の操縦安定性指数を100とし、以下の計算式により、各配合の評点の平均値を指数表示した。なお、操縦安定性指数が大きいほど操縦安定性に優れることを示す。
(操縦安定性指数)=(各配合の評点の平均値)
÷(比較例1の評点の平均値)×100
(Maneuvering stability)
The manufactured test tire was mounted on a car and the vehicle was run, and steering stability was evaluated by a feeling test of steering wheel response, rigidity, and grip by a test driver. The evaluation was performed with a maximum score of 10 (higher is better), and the average value of the test driver scores was calculated. And the steering stability index of the comparative example 1 was set to 100, and the average value of the score of each compounding was displayed as an index by the following calculation formula. In addition, it shows that it is excellent in steering stability, so that a steering stability index | exponent is large.
(Maneuvering stability index) = (Average score of each formulation)
÷ (average score of Comparative Example 1) × 100

前記評価結果を表1に示す。   The evaluation results are shown in Table 1.

Figure 2009035674
Figure 2009035674

Claims (2)

ゴム成分100重量部に対して、
硫黄を2〜5重量部、
カシューオイル変性フェノール樹脂を0.5〜15重量部、および
ヘキサメチロールペンタメチルエーテルの部分縮合物を0.5〜10重量部含有し、
25℃における加硫後のJIS−A硬度が75〜95であるベーストレッド用ゴム組成物。
For 100 parts by weight of rubber component,
2 to 5 parts by weight of sulfur,
0.5 to 15 parts by weight of cashew oil-modified phenol resin, and 0.5 to 10 parts by weight of a partial condensate of hexamethylol pentamethyl ether,
A rubber composition for a base tread having a JIS-A hardness of 75 to 95 after vulcanization at 25 ° C.
請求項1記載のベーストレッド用ゴム組成物を用いたベーストレッドを有するタイヤ。 A tire having a base tread using the rubber composition for a base tread according to claim 1.
JP2007202896A 2007-08-03 2007-08-03 Rubber composition for base tread, and tire having base tread produced by using the same Pending JP2009035674A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007202896A JP2009035674A (en) 2007-08-03 2007-08-03 Rubber composition for base tread, and tire having base tread produced by using the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007202896A JP2009035674A (en) 2007-08-03 2007-08-03 Rubber composition for base tread, and tire having base tread produced by using the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2009035674A true JP2009035674A (en) 2009-02-19

Family

ID=40437875

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007202896A Pending JP2009035674A (en) 2007-08-03 2007-08-03 Rubber composition for base tread, and tire having base tread produced by using the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2009035674A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102372859A (en) * 2010-08-09 2012-03-14 韩国轮胎株式会社 Rubber composition for tire and tire manufactured by using the same
JP2014189738A (en) * 2013-03-28 2014-10-06 Bridgestone Corp Rubber composition for tread base, and tire using the same
CN104341617A (en) * 2013-08-05 2015-02-11 山东玲珑轮胎股份有限公司 All-steel cushion rubber composition
JP2019147897A (en) * 2018-02-27 2019-09-05 住友ゴム工業株式会社 Base tread rubber composition

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61160305A (en) * 1985-01-09 1986-07-21 Toyo Tire & Rubber Co Ltd Radial tire having high hardness bead filler
JP2001323107A (en) * 2000-05-18 2001-11-20 Yokohama Rubber Co Ltd:The Rubber composition for bead filler or undertread and pneumatic tire using the same
JP2002105249A (en) * 2000-07-28 2002-04-10 Bridgestone Corp Rubber composition for bead filler
JP2005068240A (en) * 2003-08-21 2005-03-17 Sumitomo Rubber Ind Ltd Tread rubber composition and tire using the same
WO2005035647A1 (en) * 2003-10-14 2005-04-21 The Yokohama Rubber Co., Ltd. Rubber composition containing cyclic polysulfide as vulcanizer and pneumatic tire made therefrom
JP2006316086A (en) * 2005-05-10 2006-11-24 Kyocera Chemical Corp Liquid conductive resin composition for coating separator made of metal
JP2006335983A (en) * 2005-06-06 2006-12-14 Sumitomo Rubber Ind Ltd Pneumatic tire

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61160305A (en) * 1985-01-09 1986-07-21 Toyo Tire & Rubber Co Ltd Radial tire having high hardness bead filler
JP2001323107A (en) * 2000-05-18 2001-11-20 Yokohama Rubber Co Ltd:The Rubber composition for bead filler or undertread and pneumatic tire using the same
JP2002105249A (en) * 2000-07-28 2002-04-10 Bridgestone Corp Rubber composition for bead filler
JP2005068240A (en) * 2003-08-21 2005-03-17 Sumitomo Rubber Ind Ltd Tread rubber composition and tire using the same
WO2005035647A1 (en) * 2003-10-14 2005-04-21 The Yokohama Rubber Co., Ltd. Rubber composition containing cyclic polysulfide as vulcanizer and pneumatic tire made therefrom
JP2006316086A (en) * 2005-05-10 2006-11-24 Kyocera Chemical Corp Liquid conductive resin composition for coating separator made of metal
JP2006335983A (en) * 2005-06-06 2006-12-14 Sumitomo Rubber Ind Ltd Pneumatic tire

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102372859A (en) * 2010-08-09 2012-03-14 韩国轮胎株式会社 Rubber composition for tire and tire manufactured by using the same
CN102372859B (en) * 2010-08-09 2013-05-15 韩国轮胎株式会社 Rubber composition for tire and tire manufactured by using the same
JP2014189738A (en) * 2013-03-28 2014-10-06 Bridgestone Corp Rubber composition for tread base, and tire using the same
CN104341617A (en) * 2013-08-05 2015-02-11 山东玲珑轮胎股份有限公司 All-steel cushion rubber composition
JP2019147897A (en) * 2018-02-27 2019-09-05 住友ゴム工業株式会社 Base tread rubber composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3670599B2 (en)   Truck tires
JP5466667B2 (en) Rubber composition for tire and pneumatic tire
EP1731332B1 (en) Pneumatic tire having a base tread rubber composition containing a thermosetting resin
JP5662977B2 (en) Rubber composition for sidewall reinforcing layer of run flat tire and run flat tire
JP5149780B2 (en) Rubber composition for topping of case and / or breaker used for run-flat tire and run-flat tire using the same
JP5456116B2 (en) tire
JP4970766B2 (en) Rubber composition for breaker cushion and tire using the same
JP5901508B2 (en) Pneumatic tire
JP2001226526A (en) Rubber composition for chafer, and heavy-load pneumatic tire using the same
JP2014095020A (en) Rubber composition and pneumatic tire
JP5095368B2 (en) Rubber composition for bead apex and tire having bead apex using the same
US8567462B2 (en) Rubber composition for studless tire and studless tire
JP2009035674A (en) Rubber composition for base tread, and tire having base tread produced by using the same
JP2009046576A (en) Rubber composition for breaker edge-covering, and tire having breaker edge-covering by using the same
JP2014118506A (en) Rubber composition for rim cushion and pneumatic tire using the same
JP2007161900A (en) Rubber composition for tread of motocross tire for two-wheeled vehicle
JP2008308015A (en) Run flat tire
JP4402473B2 (en) Rubber composition for chafer and pneumatic tire using the same
JP2011241364A (en) Rubber composition for tire tread and pneumatic tire using the same
JP2009248770A (en) Pneumatic radial tire
JP2006307039A (en) Rubber composition and radial-ply tire for passenger car
JP2010053362A (en) Pneumatic tire
JP2005247984A (en) Rubber composition for clinch and pneumatic tire obtained using the same
JP2006199785A (en) Rubber composition and pneumatic tire made of it
JP2014118505A (en) Rubber composition for run-flat reinforcement liner and pneumatic tire using the same

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090220

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20100513

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20111205

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20111213

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120125

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120417

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20120821