JP2009030568A - Exhaust emission control device for diesel engine - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、DPF(ディーゼル・パティキュレート・フィルタ)の劣化診断に関し、特に、フィルタ表面に触媒を担持したDPFの劣化診断に関する。 The present invention relates to a deterioration diagnosis of a DPF (diesel particulate filter), and more particularly to a deterioration diagnosis of a DPF having a catalyst supported on a filter surface.
ディーゼルエンジンの排気に含まれる微粒子(PM)を捕集するための装置として、DPFが知られている。DPF内のPMの捕集量が増加すると排圧が上昇するので、PM捕集量が一定以上になった場合には、排気温度を上昇させる等してDPFの温度を上昇させてPMを燃焼除去する、いわゆる再生処理を行う必要がある。 A DPF is known as a device for collecting fine particles (PM) contained in exhaust gas from a diesel engine. Since the exhaust pressure increases when the amount of PM trapped in the DPF increases, when the amount of PM trapped exceeds a certain level, the temperature of the DPF is increased by, for example, increasing the exhaust temperature, and the PM is burned. It is necessary to perform so-called reproduction processing to be removed.
ところで、再生処理に必要な温度を低下させる等の目的で、例えば白金等の貴金属を含有する触媒を担持したDPFも知られている。このような触媒を担持したDPFの触媒機能の劣化を診断する方法として、DPF再生中におけるDPF前後の排気温度の差に基づいて触媒の劣化診断を行う方法が特許文献1に開示されている。
By the way, DPF carrying a catalyst containing a noble metal such as platinum is also known for the purpose of lowering the temperature required for the regeneration treatment. As a method for diagnosing the deterioration of the catalyst function of the DPF carrying such a catalyst,
具体的には、触媒が劣化するとPMの酸化反応が低下して反応熱が小さくなるという特性に着目し、DPF前後の排気温度の差が予め設定した閾値より小さくなった場合には、触媒が劣化していると診断している。
ところで、PMの発熱反応(酸化反応)は、反応速度論的にアレニウス式に従い、DPF温度、触媒劣化状況、PMの燃焼特性(主に結晶性)、酸素濃度、二酸化炭素濃度、DPF内のPM堆積量によって変化するものであるため、DPFの再生特性はDPFの温度により一元的に決まるものではない。 By the way, the exothermic reaction (oxidation reaction) of PM follows the Arrhenius equation in terms of reaction kinetics, DPF temperature, catalyst deterioration status, PM combustion characteristics (mainly crystallinity), oxygen concentration, carbon dioxide concentration, PM in DPF Since it varies depending on the amount of deposition, the regeneration characteristics of the DPF are not uniformly determined by the temperature of the DPF.
しかしながら、特許文献1ではPMの結晶性を考慮していないため、触媒の劣化診断において誤診断をするおそれがある。例えば、結晶性の高いPMが多く堆積している場合には、結晶性の高いPMは燃えにくく、結晶性が低く燃えやすいPMが多い場合に比べて触媒での反応熱は小さくなる。このため、触媒が劣化していないにもかかわらず、DPF前後の排気温度差が小さいということで劣化しているとの診断をするおそれがある。
However, since
そこで、本発明では、PMの燃焼特性も考慮して精度よく劣化診断を行うことを目的とする。 In view of this, an object of the present invention is to accurately perform deterioration diagnosis in consideration of PM combustion characteristics.
本発明は、触媒を担持するDPFを排気通路に備えるディーゼルエンジンの排気浄化装置に関する。特に、触媒の劣化を判定する劣化判定手段を備え、この劣化判定手段は、触媒の劣化度合を表す劣化判定用パラメータと、DPF内に堆積しているPMの酸化反応速度に基づいて設定する劣化判定用閾値と、に基づいて触媒の劣化を判定するものである。 The present invention relates to an exhaust emission control device for a diesel engine provided with a DPF carrying a catalyst in an exhaust passage. In particular, a deterioration determining means for determining deterioration of the catalyst is provided, and the deterioration determining means is set based on a deterioration determining parameter indicating the degree of deterioration of the catalyst and an oxidation reaction rate of PM accumulated in the DPF. The deterioration of the catalyst is determined based on the determination threshold value.
本発明によれば、再生が行われる環境により変化するPMの酸化反応速度に応じた適切な劣化判定用閾値を設定することができ、結果として精度よく劣化判定を行うことができる。 According to the present invention, it is possible to set an appropriate deterioration determination threshold according to the oxidation reaction rate of PM that varies depending on the environment in which regeneration is performed, and as a result, deterioration determination can be performed with high accuracy.
以下本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
1はディーゼルエンジン本体、2は各気筒の燃料噴射弁、3は高圧の燃料を蓄える蓄圧室を有する燃料噴射装置(以下、コモンレール式燃料噴射装置という)、4は吸気コレクタ、5は吸気通路、10は排気通路、9は目標再生温度の設定や再生処理時の昇温制御等、種々の制御を行うコントロールユニット(劣化判定手段)、14はディーゼルエンジン本体1の駆動力を駆動軸に伝達する変速機である。なお、変速機14は有段変速機、無段変速機のいずれであっても構わない。
1 is a diesel engine body, 2 is a fuel injection valve for each cylinder, 3 is a fuel injection device having a pressure accumulating chamber for storing high-pressure fuel (hereinafter referred to as a common rail fuel injection device), 4 is an intake collector, 5 is an intake passage, 10 is an exhaust passage, 9 is a control unit (degradation determining means) for performing various controls such as setting of a target regeneration temperature and temperature rise control during regeneration processing, and 14 is for transmitting the driving force of the
燃料噴射弁2には、コモンレール式燃料噴射装置3によって高圧燃料が供給される。また、各燃料噴射弁2はコントロールユニット(ECU)9からの噴射信号に応じて開閉動作し、高圧燃料を気筒内に噴射する。
High pressure fuel is supplied to the
ディーゼルエンジン本体1の各吸気ポートに接続する吸気コレクタ4には、吸気通路5が接続し、吸気通路5には、上流側からの過給のための可変ノズル式ターボチャージャ6のコンプレッサ6a、加圧されて高温となった空気を冷却するインタークーラ7、吸気量を制御する吸気絞弁8を配置する。また、排気通路10には、その上流側から、可変ノズル式ターボチャージャ6のタービン6b、排気中の未燃焼成分を酸化処理する酸化触媒11、排気中のPMを補集するパティキュレートフィルタ(DPF)13を順次配置する。
An
また、排気通路10のタービン6bの上流から分岐して吸気コレクタ4に接続するEGR通路15を設け、このEGR通路15にはEGR弁16を設置し、運転条件に応じて吸気中に還流する排気量を制御する。
Further, an EGR
ECU9には、エンジン回転数を検出するエンジン回転数センサ17、アクセルペダルの開度を検出するアクセル開度センサ18、また排気通路10の酸化触媒11とDPF13との間の排気圧力を検出する排気圧センサ19、DPF13の下流の排気圧力を検出する排気圧センサ12、DPF13の下流の排気空燃比を検出する排気空燃比センサ20、DPF13より下流側の吸気温度を検出する温度センサ21、酸化触媒11とDPF13との間の排気温度を検出する温度センサ22からの各検出信号が入力される。そして、これら検出信号に基づいて可変ノズル式ターボチャージャ6の可変ノズルベーンの開度を制御するための信号、EGR弁16の開度を制御するための信号、吸気絞弁8の開度を制御するための信号、さらには、PM堆積量検知手段としてDPF13内のPM堆積量、燃料噴射弁2による燃料噴射量を制御するための信号、DPF再生制御開始時期判定手段としてDPF13の再生時期を判断し、昇温手段として再生のための排気温度上昇に必要な燃料供給をする燃料噴射弁2を作動させるための信号等をそれぞれ演算し、出力する。
The ECU 9 includes an engine speed sensor 17 that detects the engine speed, an
次にDPF13の再生制御について図2を参照して説明する。図2はDPF13の再生制御のためのECU9が実行する制御ルーチンを表すフローチャートである。なお、この制御ルーチンは一定周期毎、例えば10msごとに繰り返し実行する。
Next, regeneration control of the
ステップS1では、運転状態としてエンジン回転数センサ17及びアクセル開度センサ18の検出信号を読み込む。
In step S1, detection signals from the engine speed sensor 17 and the
ステップS2では、図3に示すサブルーチンを実行する。このサブルーチンは、排出するPMの酸化温度別に運転領域を分割し、各運転領域ごとの燃焼特性(瞬時運転条件の酸化温度Toxi)及びPM堆積量を推定するためのものである。運転領域は、例えば図4に示すように、エンジントルクが低い方から、つまりPMの酸化温度が低い方からA、B、Cと3分割する。なお、酸化温度はエンジン回転数に対する感度が低いため、図4ではエンジントルクのみに応じて運転領域を分割している。 In step S2, the subroutine shown in FIG. 3 is executed. This subroutine divides the operation region according to the oxidation temperature of PM to be discharged, and estimates the combustion characteristics (oxidation temperature Toxi under instantaneous operation conditions) and the PM accumulation amount for each operation region. For example, as shown in FIG. 4, the operation region is divided into A, B, and C from the lower engine torque, that is, from the lower PM oxidation temperature. Since the oxidation temperature is less sensitive to the engine speed, the operation region is divided according to only the engine torque in FIG.
ステップS1001では、図5のマップからベース酸化温度Tbを算出する。図5は、縦軸にエンジントルク、横軸にエンジン回転数をとり、PMのベース酸化温度をエンジントルク及びエンジン回転数に割り付けたものである。 In step S1001, the base oxidation temperature Tb is calculated from the map of FIG. FIG. 5 shows the engine torque on the vertical axis and the engine speed on the horizontal axis, and the base oxidation temperature of PM is assigned to the engine torque and the engine speed.
このマップは、PMの結晶性が上がるほどPMの酸化温度も上昇するという特性に基づいて作成している。結晶性は、結晶子の径が大きいほど、また、結晶子中の層間隔が狭いほど高くなる。そして、結晶子径は図9に示すようにエンジントルクが大きくなるほど大きくなり、層間隔は図10に示すようにエンジントルクが大きくなるほど狭くなる。したがって、図5では、PMの酸化温度もエンジントルクが大きくなるほど高くなっている。 This map is created based on the property that the oxidation temperature of PM increases as the crystallinity of PM increases. The crystallinity increases as the crystallite diameter increases and the layer spacing in the crystallite decreases. As shown in FIG. 9, the crystallite diameter increases as the engine torque increases, and the layer spacing decreases as the engine torque increases as shown in FIG. Therefore, in FIG. 5, the oxidation temperature of PM increases as the engine torque increases.
ところで、DPF13に触媒を担持した場合は、担持しない場合に比べてPMの酸化温度は低下するが、図20に示すように、エンジントルクが大きくなるほど酸化温度が高くなる特性自体は変わらない。図20は、エンジン回転数を一定とした場合における、結晶性及び酸化温度とエンジントルクとの関係を表した図である。縦軸がPMの酸化温度、横軸が結晶性であり、図中のPo1〜Po3は触媒を担持しない場合を表し、Pc1〜Pc3は触媒を担持する場合を表す。なお、エンジントルクの大きさはPo1<Po2<Po3、Pc1<Pc2<Pc3である。
By the way, when the catalyst is supported on the
なお、酸化温度はエンジン回転数が高くなるほど高くなる傾向があるが、エンジン回転数に対する感度はエンジントルクに対する感度に比べて小さい。したがって、演算負荷軽減等のために、エンジントルクのみを用いてベース酸化温度を検索するようにしてもよい。
ステップS1002では、空気過剰率の違いによる酸化温度を補正するための空気過剰率補正係数Kを、予め作成しておいた図11に示すテーブルを用いて、空気過剰率λから酸化温度の補正係数Kを求める。図11は縦軸に補正係数K、横軸に空気過剰率λをとったもので、空気過剰率が低下するほど補正係数Kも大きくなっている。
The oxidation temperature tends to increase as the engine speed increases, but the sensitivity to the engine speed is smaller than the sensitivity to the engine torque. Therefore, the base oxidation temperature may be searched using only the engine torque in order to reduce the calculation load.
In step S1002, the excess air ratio correction coefficient K for correcting the oxidation temperature due to the difference in excess air ratio is calculated from the excess air ratio λ to the oxidation temperature correction coefficient using the table shown in FIG. Find K. FIG. 11 shows the correction coefficient K on the vertical axis and the excess air ratio λ on the horizontal axis, and the correction coefficient K increases as the excess air ratio decreases.
ステップS1003では、ベース酸化温度Tbを空気過剰率の違いによる酸化温度補正係数Kを用いて、下式(1)により瞬時運転条件での酸化温度Toxiを算出する。 In step S1003, the oxidation temperature Toxi under the instantaneous operation condition is calculated by the following equation (1) using the oxidation temperature correction coefficient K due to the difference in excess air ratio as the base oxidation temperature Tb.
Tb×K=Toxi ・・・(1)
これは、図12に示すように、同一のエンジントルク及びエンジン回転数であっても、空気過剰率λが小さくなるほどPMの結晶性が上がるという特性を考慮して、エンジントルクとエンジン回転数のみから求めた酸化温度を補正するものである。
Tb × K = Toxi (1)
As shown in FIG. 12, even if the engine torque and the engine speed are the same, only the engine torque and the engine speed are considered in consideration of the characteristic that the crystallinity of PM increases as the excess air ratio λ decreases. This is to correct the oxidation temperature obtained from the above.
なお、排気還流(EGR)を行う場合には、EGR率に応じた補正係数Fを用いて、式(1)で算出した酸化温度Toxiをさらに補正してもよい。補正係数Fは、例えば図13のテーブルに示すように、EGR率が大きくなるほど小さくなるように設定する。これは、EGR率が高くなるほど筒内温度は相対的に低下し、これにより結晶性が低下して酸化温度も低下するためである。 In addition, when performing exhaust gas recirculation (EGR), you may further correct | amend the oxidation temperature Toxi calculated by Formula (1) using the correction coefficient F according to the EGR rate. For example, as shown in the table of FIG. 13, the correction coefficient F is set so as to decrease as the EGR rate increases. This is because the higher the EGR rate, the lower the in-cylinder temperature, thereby lowering the crystallinity and lowering the oxidation temperature.
図12はエンジン回転数及びエンジントルクが同一の場合に、λ=1.5の場合の結晶性とλ=1の場合の結晶性の違いを模式的に表した図である。この違いは、空気過剰率λが小さくなるほど燃焼時の筒内温度が高くなるためと考えられる。 FIG. 12 is a diagram schematically showing the difference between the crystallinity when λ = 1.5 and the crystallinity when λ = 1 when the engine speed and the engine torque are the same. This difference is considered because the in-cylinder temperature during combustion increases as the excess air ratio λ decreases.
このようにして算出した瞬時運転条件での酸化温度Toxiを、前回再生終了から次回再生までの間、算出するごとにメモリしておく。 The oxidation temperature Toxi under the instantaneous operation condition thus calculated is stored in memory every time it is calculated from the end of the previous regeneration to the next regeneration.
そして、ステップS1004では、瞬時運転条件の酸化温度Toxiが閾値Bより低い場合には領域A、閾値Bよりも高く閾値Cよりも低い場合は領域B、閾値Cよりも高い場合は領域Cと判別する。なお、閾値B、Cは予め設定しておく。また、各領域ごとに代表再生温度を設定しておき、代表再生温度と瞬時排出量Mとの積を各領域の堆積量としてメモリする。 In step S1004, when the oxidation temperature Toxi of the instantaneous operation condition is lower than the threshold B, it is determined as the region A, when it is higher than the threshold B and lower than the threshold C, it is determined as the region B, and when higher than the threshold C, it is determined as the region C. To do. The threshold values B and C are set in advance. In addition, a representative regeneration temperature is set for each region, and the product of the representative regeneration temperature and the instantaneous discharge amount M is stored as a deposition amount in each region.
本実施形態では、一定時間T-timeごとに、ステップS2の後でステップS9〜S11を実行する。なお、ステップS9〜S11を実行している間も、ステップS1〜S8は独立して実行している。 In the present embodiment, Steps S9 to S11 are executed after Step S2 every fixed time T-time. Note that steps S1 to S8 are performed independently while steps S9 to S11 are performed.
ステップS9では、DPF13のベッド温度として温度センサ22の検出信号、つまりDPF13に流入する排気ガス温度を読み込む。
In step S9, the detection signal of the
ステップS10では、DPF13に堆積しているPMの燃焼特性変化を把握する。具体的には、ステップS2で推定した各運転領域ごとのPM堆積量と、ステップS9で読み込んだDPF13の温度に基づいて、燃焼特性を判断する指標値としての燃焼性指標値Gを次のようにして算出する。
In step S10, a change in combustion characteristics of PM accumulated in the
GA=Ainitial+∫adt ・・・(2)
GB=Binitial+∫bdt ・・・(3)
GC=Cinitial+∫cdt ・・・(4)
なお、Ainitial、Binitial、CinitialはそれぞれステップS3004で推定した各運転領域の瞬時運転条件での酸化温度Toxiであり、a、b、cはそれぞれ結晶性上昇係数である。結晶性上昇係数は、DPF13を所定の温度に維持した場合に、単位時間当りに結晶性がどれだけ上昇するか、つまり単位時間当りに酸化温度がどれだけ上昇するかを表す値である。
GA = Initial + ∫adt (2)
GB = Binary + ibdt (3)
GC = Initial + ∫ cdt (4)
Ainitial, Binitial, and Cinitial are oxidation temperatures Toxi under instantaneous operation conditions estimated in step S3004, and a, b, and c are crystallinity increase coefficients. The crystallinity increase coefficient is a value representing how much the crystallinity increases per unit time when the
例えば、図6に示すように、領域Aの結晶性は温度がT3の場合には結晶性上昇係数はa3であるが、温度をT2に上昇させると結晶性上昇係数も大きくなりa2となる。したがって、DPF13の温度が高いほど、または当該温度での保持時間が長いほど、PMの結晶性は上昇して、酸化温度が高くなる。
For example, as shown in FIG. 6, the crystallinity increase coefficient of the region A is a3 when the temperature is T3, but when the temperature is increased to T2, the crystallinity increase coefficient increases and becomes a2. Therefore, the higher the temperature of the
また、図7に示すように同じ温度T3で比較すると、領域Aよりも結晶性の高い領域である領域Bの結晶性上昇係数bは、結晶性上昇係数aよりも小さい。これは、結晶性が高い領域になるほど、DPF13内での温度履歴による結晶性の上昇幅が小さくなることを表している。したがって、領域Cの結晶性上昇係数cは結晶性上昇係数bよりもさらに小さくなる。
Further, as shown in FIG. 7, when compared at the same temperature T3, the crystallinity increase coefficient b of the region B, which is a region having higher crystallinity than the region A, is smaller than the crystallinity increase coefficient a. This indicates that the higher the crystallinity is, the smaller the increase in crystallinity due to the temperature history in the
これらの特性をもとに、図8に示すテーブルを予め作成する。図8は横軸がDPF13の温度、縦軸が結晶性上昇係数であり、DPF13の温度が高いほど各領域の結晶性上昇係数は大きくなっている。また、結晶性上昇係数の大きさは、DPF13の温度が高くなってもa>b>cのままである。
Based on these characteristics, the table shown in FIG. 8 is created in advance. In FIG. 8, the horizontal axis represents the temperature of the
式(2)〜(4)を実行する際には、ステップS9で読み込んだDPF13の温度で、図8のマップを検索することにより各領域の結晶性上昇係数a、b、cを求める。
このようにして算出した各領域の燃焼性指標値Gはメモリしておく。
When executing the equations (2) to (4), the crystallinity increase coefficients a, b, and c of each region are obtained by searching the map of FIG. 8 with the temperature of the
The combustibility index value G of each region calculated in this way is stored in memory.
ステップS11では、一定時間T−time経過したか否かを判定し、経過している場合にはステップS3に進む。経過していない場合はステップS9に戻る。 In step S11, it is determined whether or not a predetermined time T-time has elapsed. If it has elapsed, the process proceeds to step S3. If not, the process returns to step S9.
すなわち、燃焼性指標値Gの演算を一定時間T−time繰り返す。この間、演算するごとに燃焼性指標値Gを更新する。そして、領域AのPMの燃焼性指標値GAが閾値Bを超えた場合には、今まで領域Aとして扱ってきたPMを領域Bに編入して、次回以降の演算を行う。領域B、領域Cについても同様である。 That is, the calculation of the combustibility index value G is repeated for a predetermined time T-time. During this time, the combustibility index value G is updated every time it is calculated. When the flammability index value GA of the PM in the region A exceeds the threshold value B, the PM that has been treated as the region A until now is incorporated into the region B, and the subsequent calculation is performed. The same applies to the regions B and C.
ステップS3では、所定時間T−timeの間に新たに堆積したPMと、ステップS10の演算結果とに基づいて各領域のPM堆積量を更新する。 In step S3, the PM deposition amount in each region is updated based on the PM newly deposited during the predetermined time T-time and the calculation result in step S10.
図2のフローチャートの説明に戻る。 Returning to the flowchart of FIG.
ステップS4では、再生要求フラグ(T_DPF_cal)が立っているか否かを判定する。T_DPF_cal=0であればステップS5に進み、T_DPF_cal=1であれば後述するDPF再生温度設定用のサブルーチンに入る。 In step S4, it is determined whether or not a regeneration request flag (T_DPF_cal) is set. If T_DPF_cal = 0, the process proceeds to step S5, and if T_DPF_cal = 1, a DPF regeneration temperature setting subroutine described later is entered.
ステップS5では、後述する劣化フラグ(Aged)が立っているか否かを判定する。Aged=0であればステップS6に進み、Aged=1であれば図16のサブルーチンに入る。サブルーチンのステップS3001では、再生目標温度T1、T2を現状よりも高い値に変更する。そしてステップS3002では、MILランプ(エンジンチェックランプ)を点灯させて、劣化していることを運転者に知らせる。 In step S5, it is determined whether or not a later-described deterioration flag (Aged) is set. If Aged = 0, the process proceeds to step S6. If Aged = 1, the subroutine of FIG. 16 is entered. In step S3001 of the subroutine, the regeneration target temperatures T1 and T2 are changed to values higher than the current values. In step S3002, the MIL lamp (engine check lamp) is turned on to notify the driver that the vehicle has deteriorated.
ステップS6では、DPF再生モード中であるか否かを示すフラグ(reg)が立っているか否かを判定する。reg=0の場合はステップS7に進み、reg=1の場合は後述するDPF再生モード用のサブルーチンに入る。 In step S6, it is determined whether or not a flag (reg) indicating whether or not the DPF regeneration mode is set. If reg = 0, the process proceeds to step S7. If reg = 1, a subroutine for a DPF regeneration mode described later is entered.
ステップS7では、劣化防止モードフラグ(rec)が立っているか否かの判定を行う。劣化防止モードフラグrec=0の場合はステップS8に進み、劣化防止モードフラグrec=1の場合は後述する劣化防止モード用のサブルーチンに入る。 In step S7, it is determined whether or not the deterioration prevention mode flag (rec) is set. When the deterioration prevention mode flag rec = 0, the process proceeds to step S8, and when the deterioration prevention mode flag rec = 1, a subroutine for deterioration prevention mode described later is entered.
ステップS8では、ステップS2で推定したPM堆積量が、再生が必要な場合の堆積量として予め設定したPM1より多いか否かを判定する。これはDPF13の再生時期になっているか否かの判定である。再生時期であるか否かの判定方法としては、この他に、例えば図14に示すような、エンジン回転数及びエンジントルクと、堆積量が所定量PM1に達した場合の排圧(排圧しきい値)との関係を表すマップを予め作成しておき、排圧が排圧しきい値を超えているか否かで判定する方法がある。また、前回の再生からの走行距離が所定の距離を超えており、かつDPF13の排圧が排圧しきい値を超えている場合に、再生時期であると判定する方法を用いてもよい。
In step S8, it is determined whether or not the PM accumulation amount estimated in step S2 is larger than PM1 set in advance as the accumulation amount when regeneration is necessary. This is a determination as to whether or not it is time to regenerate the
再生時期であると判定された場合には、図19に示すサブルーチンに進み、ステップS6001で再生要求フラグT_DPF_calを1として再生要求を出す。ステップS8で再生時期ではないと判定された場合には、リターンする。 If it is determined that the playback time is reached, the process proceeds to a subroutine shown in FIG. 19, and a playback request flag T_DPF_cal is set to 1 in step S6001 to issue a playback request. If it is determined in step S8 that it is not the reproduction time, the process returns.
次に各サブルーチンについて説明する。 Next, each subroutine will be described.
図15は、ステップS4で再生要求フラグT_DPF_calが立っている場合に実行する再生温度設定用の制御ルーチンである。 FIG. 15 is a regeneration temperature setting control routine that is executed when the regeneration request flag T_DPF_cal is set in step S4.
ステップS2001では、下式(5)により全領域の堆積量と代表再生温度との積の総和Nを算出し、図21に示すテーブルを用いて目標再生温度T_DPFを検索する。 In step S2001, the sum N of the product of the accumulation amount in all regions and the representative regeneration temperature is calculated by the following equation (5), and the target regeneration temperature T_DPF is searched using the table shown in FIG.
N=A領域量+B領域量+C領域量 ・・・(5)
ただし、A領域量=Ta×M、B領域量=Tb×M、C領域量=Tc×M、M:瞬時排出量とする。
N = A area amount + B area amount + C area amount (5)
However, A region amount = Ta × M, B region amount = Tb × M, C region amount = Tc × M, and M: instantaneous discharge amount.
また、図21のテーブルは、横軸に総和N、縦軸に目標再生温度T_DPFをとっており、総和Nが大きくなるほど目標再生温度T_DPFが高くなっている。 In the table of FIG. 21, the horizontal axis represents the sum N, and the vertical axis represents the target regeneration temperature T_DPF. The larger the sum N, the higher the target regeneration temperature T_DPF.
ステップS2002では目標再生温度範囲の上限値T1及び下限値T2を下式(6)、(7)により決定する。なお、目標温度範囲は、当該温度範囲内に保持すれば確実にPMを燃焼除去し得る温度範囲となるよう設定する。例えば、Dを10度程度の値に設定する。 In step S2002, the upper limit value T1 and the lower limit value T2 of the target regeneration temperature range are determined by the following equations (6) and (7). Note that the target temperature range is set to be a temperature range in which PM can be reliably burned and removed if the target temperature range is maintained within the temperature range. For example, D is set to a value of about 10 degrees.
T1=T_DPF+D ・・・(6)
T2=T_DPF−D ・・・(7)
ステップS2003では再生要求フラグT_DPF_calをゼロにし、ステップS2004ではDPF再生モードフラグregを1にする。これにより、次回演算時には、ステップS7から再生モード用のサブルーチンに入る。
T1 = T_DPF + D (6)
T2 = T_DPF-D (7)
In step S2003, the regeneration request flag T_DPF_cal is set to zero, and in step S2004, the DPF regeneration mode flag reg is set to 1. Thereby, at the time of the next calculation, the subroutine for the reproduction mode is entered from step S7.
ステップS2005では、目標再生温度T_DPFとなるように、ポスト噴射によるDPF13の昇温を開始する。ポスト噴射量は、目標再生温度T_DPFや運転状態に応じて設定する。
In step S2005, the temperature increase of the
上記の制御は、図22に示すように、DPF13の温度がある程度高い場合(図22中のT1:例えば500度程度)には、DPF13内に堆積しているPMの結晶性が上がるため、再生温度が上昇する、という発明者らが見出した知見に基づくものである。すなわち、DPF13内のPMについて、DPF13に捕集されるときの酸化温度のみではなく、DPF13に捕集されてから再生されるまでに受けた熱履歴による酸化温度の変化をも考慮して、目標再生温度T_DPFを設定するものである。
As shown in FIG. 22, when the temperature of the
ところで、上記制御ではPMを確実に燃焼除去し得る目標再生温度T_DPFを設定し、これに応じて燃料噴射量の増量や燃料噴射時期の遅角等を行っており、堆積しているPMの酸化温度が高い場合には目標再生温度T_DPFも高く設定することとなる。しかし、目標再生温度T_DPFは堆積しているPMの酸化温度によらず一定の所定温度(例えば600度程度)に設定しておき、堆積しているPMの酸化温度が所定温度ではPMを燃焼除去できないほど高温の場合には、排気の酸素濃度を上昇させるようにしてもよい。酸素濃度が上昇すれば燃焼が促進されるため、DPF13内に堆積しているPMを燃焼除去することができる。更に、目標再生温度T_DPFを相対的に高い温度に設定した場合には、目標再生温度T_DPFを高く設定し、かつ酸素濃度を上昇させるようにしてもよい。
By the way, in the above control, a target regeneration temperature T_DPF that can surely burn and remove PM is set, and the fuel injection amount is increased and the fuel injection timing is retarded in accordance with this, so that the oxidation of the accumulated PM When the temperature is high, the target regeneration temperature T_DPF is also set high. However, the target regeneration temperature T_DPF is set to a constant predetermined temperature (for example, about 600 degrees) regardless of the oxidation temperature of the accumulated PM, and the PM is burned and removed when the oxidation temperature of the accumulated PM is the predetermined temperature. When the temperature is too high, the oxygen concentration in the exhaust gas may be increased. Since combustion is promoted when the oxygen concentration is increased, PM accumulated in the
なお、DPF13に堆積しているPMは、DPF13がある程度高温でないと、結晶性は上がらないので、S9〜S11を一定時間T-timeごとに実行するのではなく、DPF13の温度が所定温度以上になった場合にのみ実行するようにしてもよい。
In addition, since PM deposited on the
また、本実施形態では、A〜Cの3領域に分割して、各領域ごとにDPF13内で受けた熱履歴による燃焼特性の変動を算出しているが、より多くの領域に分割することで、より精密な再生温度の制御を行うことが可能となる。 Moreover, in this embodiment, it divides | segments into 3 area | region of AC, and the fluctuation | variation of the combustion characteristic by the thermal history received in DPF13 is calculated for every area | region, However, By dividing | segmenting into more areas | areas, it calculates. Thus, it becomes possible to control the regeneration temperature more precisely.
図17は、ステップS6でDPF再生モードフラグreg=1である場合に実行する再生制御用の制御ルーチンである。 FIG. 17 is a control routine for regeneration control that is executed when the DPF regeneration mode flag reg = 1 in step S6.
ステップS4001では、DPF13に堆積しているPM量に応じて、排気λを目標値に制御する。ここでは、吸気絞弁8の開度を調節することにより目標の排気λの制御を行う。つまり、PM堆積量に応じた排気λを実現するための吸入空気量目標値を設定し、この吸入空気量目標値となるように吸気絞弁8の開度を調節する。
In step S4001, the exhaust λ is controlled to a target value according to the amount of PM accumulated in the
吸入空気量目標値は、図23に示すようなマップを用いて設定する。図23は、縦軸がエンジントルク、横軸がエンジン回転数である。そして、排気λの目標値に応じてマップ変更するものである。例えば、目標値がλ=1の場合には図23中に実線で示したようなマップであり、目標値がλ=1.5の場合には、図23中に破線で示したようなマップに切り替る。 The intake air amount target value is set using a map as shown in FIG. In FIG. 23, the vertical axis represents engine torque and the horizontal axis represents engine speed. Then, the map is changed according to the target value of the exhaust λ. For example, when the target value is λ = 1, the map is as shown by a solid line in FIG. 23. When the target value is λ = 1.5, the map is as shown by a broken line in FIG. Switch to.
なお、DPF再生温度として高温を要しない場合には、ポスト噴射を用いずに、吸気絞弁8の開度調整もしくは噴射時期リタード、またはこれらの併用で目標温度に到達させることもできる。
When a high temperature is not required as the DPF regeneration temperature, the target temperature can be reached by adjusting the opening degree of the
ステップS4002では、DPF13の温度が目標温度範囲の上限値T1を超えたか否かを判定する。超えていない場合にはステップS4003に進む。超えている場合はステップS4011に進み、ポスト噴射量を運転状態に応じた単位噴射量だけ減量する。運転状態に応じた単位噴射量は、例えば図24に示すようなマップを用いて設定する。図24は単位噴射量をエンジントルク及びエンジン回転数に割り付けたマップであり、低回転・低トルクほど噴射量は少なく、高回転・高トルク領域ほど噴射量は多くなっている。また、ポスト噴射量が変動することで排気λが目標値から外れることを防止するために、吸気絞弁8によって吸気量を調整してベッド温度の変化を抑制しつつ排気λを達成する。
In step S4002, it is determined whether the temperature of the
ステップS4003では、DPF13の温度が目標温度範囲の下限値T2を下回っているか否かを判定する。下回っていない場合はステップS4004に進む。下回っている場合はステップS4010に進み、ポスト噴射量を運転状態に応じた単位噴射量だけ増量する。ここでの単位噴射量は、ステップS4011と同様の方法で設定する。
In step S4003, it is determined whether the temperature of the
ステップS4004では、オリフィスの流量式を変形した式(8)を利用してDPF13の仮想断面積S2を算出し、これをPMが堆積していない状態のDPF13の断面積Sintと比較する。
In step S4004, the virtual cross-sectional area S2 of the
S2=Q/(2×ΔP/ρ)1/2 ・・・(8)
S2:仮想断面積、Q:ガス流量、ΔP:DPF前後差圧、ρ:密度
比較の結果、仮想断面積S2が断面積Sintと等しければ、ステップS4007へ進み、等しくなければステップS4005に進む。
S2 = Q / (2 × ΔP / ρ) 1/2 (8)
S2: Virtual cross-sectional area, Q: Gas flow rate, ΔP: DPF differential pressure before and after, ρ: Density As a result of comparison, if the virtual cross-sectional area S2 is equal to the cross-sectional area Sint, the process proceeds to step S4007.
これは、PMが堆積して流路が塞がれることによって上昇していた排気圧力が、再生時にPMが燃焼除去されることで低下する様子を、仮想断面積を用いて推定し、再生処理を終了してよいか否かを判定するものである。 This is based on the assumption that the exhaust pressure, which has increased due to PM accumulation and the flow path being blocked, decreases as PM is burned and removed during regeneration, using the virtual cross-sectional area to regenerate. It is determined whether or not the process can be terminated.
ステップS4005では、仮想断面積S2がDPF再生により拡大する速度dS2/dt(劣化判定用パラメータ)を算出し、これを反応速度論的な演算から求まる速度に基づいて設定した閾値Vaged(劣化判定用閾値)と比較する。なお、仮想断面積S2が拡大するにしたがって排気圧力は低下(回復)するので、仮想断面積S2が拡大する速度dS2/dtは、排気圧力の回復速度に相当する。 In step S4005, a speed dS2 / dt (degradation determination parameter) at which the virtual cross-sectional area S2 expands due to DPF regeneration is calculated, and this is set to a threshold value Vaged (degradation determination (Threshold). Since the exhaust pressure decreases (recovers) as the virtual sectional area S2 increases, the speed dS2 / dt at which the virtual sectional area S2 increases corresponds to the recovery speed of the exhaust pressure.
ここで、反応速度論的な演算から求まる速度について説明する。 Here, the speed obtained from the reaction kinetic calculation will be described.
図25はPM堆積量と再生速度との関係を表した図であり、PM堆積量が多いほど再生速度が速くなっている。図26はO2濃度と再生速度との関係を表した図であり、O2濃度が高いほど再生速度が速くなっている。図27はNO2濃度と再生速度との関係を表した図であり、NO2濃度が高いほど再生速度が速くなっている。図28はDPFの温度と再生速度との関係を表した図であり、DPF温度が高いほど再生速度が速くなっている。図29はPMの結晶性と再生速度との関係を表した図であり、結晶性が高いほど再生速度が遅くなっている。そして、PMの結晶性は活性化エネルギEに影響を与える。 FIG. 25 is a diagram showing the relationship between the PM deposition amount and the regeneration speed, and the regeneration speed increases as the PM deposition amount increases. FIG. 26 is a diagram showing the relationship between the O 2 concentration and the reproduction speed. The higher the O 2 concentration, the faster the reproduction speed. FIG. 27 is a diagram showing the relationship between the NO 2 concentration and the regeneration speed. The higher the NO 2 concentration, the faster the regeneration speed. FIG. 28 is a diagram showing the relationship between the temperature of the DPF and the regeneration speed. The regeneration speed increases as the DPF temperature increases. FIG. 29 is a diagram showing the relationship between the crystallinity of PM and the regeneration speed. The higher the crystallinity, the slower the regeneration speed. The crystallinity of PM affects the activation energy E.
また、頻度因子BはPMの堆積の形態に依存するが、DPF13の形状が同一であれば大きな変化はない。
The frequency factor B depends on the form of PM deposition, but there is no significant change if the shape of the
上記図25〜29に示したように、DPF13の再生特性はDPF13の温度により一元的に定まるものではなく、PM堆積量、O2濃度、NO2濃度、PMの結晶性といった再生が行われる環境によって変化するものである。すなわち、酸化反応速度Vは式(9)のように表すことができる。
As shown in FIGS. 25 to 29, the regeneration characteristics of the
V=Bexp(−E/RT)×[PM][O2][NO2] ・・・(9)
B:頻度因子、E:活性化エネルギ、[PM]:PM堆積量、[O2]:O2濃度、[NO2]:NO2濃度
再生速度が式(9)で求まる反応速度Vである場合の、再生速度と排気圧力回復速度との関係を、図30に示すようにマップ化する。そして、これに基づいて、許容できる程度の劣化度の場合における排気圧力回復速度を、触媒が劣化したか否かの判定用の閾値Vagedとして設定する。触媒が劣化するとPMの燃焼が遅くなることにより排気圧力の回復が遅れるので、閾値Vagedは図30に破線で示すように反応速度論的に求めた再生速度に対する排気圧力回復速度より低くなる。
V = Bexp (−E / RT) × [PM] [O 2 ] [NO 2 ] (9)
B: Frequency factor, E: Activation energy, [PM]: PM deposition amount, [O 2 ]: O 2 concentration, [NO 2 ]: NO 2 concentration The reaction rate V obtained by the equation (9) is the regeneration rate. In this case, the relationship between the regeneration speed and the exhaust pressure recovery speed is mapped as shown in FIG. Based on this, the exhaust pressure recovery speed in the case of an acceptable degree of deterioration is set as a threshold value Vaged for determining whether or not the catalyst has deteriorated. When the catalyst is deteriorated, the recovery of the exhaust pressure is delayed due to the PM combustion being delayed, so that the threshold value Vaged is lower than the exhaust pressure recovery rate with respect to the regeneration speed obtained from the reaction kinetics as shown by the broken line in FIG.
なお、反応速度論的に求めた再生速度に対する排気圧力回復速度は、再生速度が速くなるほど速くなる。これは、再生速度が速い方が、堆積しているPMがより早く燃焼除去されてDPF13の流路断面積が早く拡大するからである。
Note that the exhaust pressure recovery speed with respect to the regeneration speed obtained from the reaction kinetics increases as the regeneration speed increases. This is because when the regeneration speed is faster, the accumulated PM is burned and removed earlier, and the flow path cross-sectional area of the
このように反応速度論的に求まる再生速度に基づいて設定した閾値Vagedと、検出値に基づいて算出した排気圧力回復速度とを比較し、閾値Vagedの方が大きければ触媒は劣化していると判断して、ステップS4006に進んで劣化フラグAgedを立てる。閾値Vagedの方が小さければリターンする。 In this way, the threshold value Vaged set based on the regeneration rate obtained from the reaction kinetics is compared with the exhaust pressure recovery rate calculated based on the detection value. If the threshold value Vaged is larger, the catalyst is deteriorated. In step S4006, the deterioration flag Aged is set. If the threshold value Vaged is smaller, the process returns.
このように、再生が行われている環境を考慮した閾値を用いて劣化判定を行うことにより、精度の高い劣化判定を行うことが可能となる。 As described above, it is possible to perform highly accurate deterioration determination by performing deterioration determination using a threshold value in consideration of the environment in which reproduction is performed.
ステップS4004で仮想断面積S2が断面積Sintと等しい場合には、再生処理を終了するため、ステップ4007でポスト噴射を停止してDPF13の加熱を停止する。
If the virtual sectional area S2 is equal to the sectional area Sint in step S4004, post-injection is stopped and heating of the
そして、ステップS4008で再生モードフラグregをゼロにして、ステップS4009で劣化防止モードフラグrecを立ててリターンする。 In step S4008, the reproduction mode flag reg is set to zero. In step S4009, the deterioration prevention mode flag rec is set and the process returns.
図18は劣化防止モード時に実行する制御ルーチンを表すフローチャートである。 FIG. 18 is a flowchart showing a control routine executed in the deterioration prevention mode.
再生モードを終了して急激に排気λを大きくすると、仮にDPF13内にPMの燃え残りがあった場合にはDPF13内でPMが急激に燃焼し、この燃焼熱によってDPF13が劣化するおそれがある。この燃焼熱による劣化を防止するためのモードが劣化防止モードである。
If the exhaust mode λ is suddenly increased after the regeneration mode is finished, if PM remains unburned in the
ステップS5001では、温度センサ21の検出信号を読み込んでDPF13のベッド温度を検知する。
In step S5001, the detection signal of the
ステップS5002では、排気λを所定の値、例えばλ≦1.4に制御する。制御方法は、図17のステップS4001と同様に、目標排気λを実現するための目標吸入空気量を求めて吸気絞弁8の開度を制御してもよいし、排気空燃比センサ20の出力に基づいて、フィードバック制御によって所定の排気λを実現するようにしてもよい。
In step S5002, the exhaust λ is controlled to a predetermined value, for example, λ ≦ 1.4. As in step S4001 of FIG. 17, the control method may obtain the target intake air amount for realizing the target exhaust λ to control the opening degree of the
ステップS5003では、DPF13のベッド温度が所定の温度T4より低いか否かの判定を行う。温度T4は、PMの急激な燃焼が開始するおそれのない温度を設定する。判定の結果、温度T4より低ければステップS5004に進み、高ければリターンする。
In step S5003, it is determined whether the bed temperature of the
ステップS5004ではステップS5002で開始したλ制御を停止する。これは、温度T4より低い温度であれば、酸素濃度が大気並みになっても、PMが一気に燃焼することによるDPF13の劣化を回避することができるからである。
In step S5004, the λ control started in step S5002 is stopped. This is because if the temperature is lower than the temperature T4, it is possible to avoid the deterioration of the
ステップS5005では、劣化防止モードが終了したので、劣化防止モードフラグrecをゼロにする。 In step S5005, since the deterioration prevention mode has ended, the deterioration prevention mode flag rec is set to zero.
以上により本実施形態では、次のような効果をえることができる。 As described above, in the present embodiment, the following effects can be obtained.
(1)DPF13に担持する触媒の劣化判定を、触媒の劣化度合を表す劣化判定用パラメータと、DPF13内に堆積しているPMの酸化反応速度に基づいて設定する劣化判定用閾値と、に基づいて行うので、再生が行われる環境により変化するPMの酸化反応速度に応じた適切な劣化判定用閾値を設定することができ、結果として精度よく劣化判定を行うことができる。
(1) Deterioration determination of the catalyst carried on the
(2)劣化判定用のパラメータは、DPF13内に堆積しているPMのDPF再生時における酸化反応速度に基づく値であって、酸化反応速度を少なくともDPF13の温度と、DPF13内のPM堆積量、酸素濃度ないし二酸化窒素濃度と、DPF13内に堆積しているPMの燃焼特性と、に基づいて算出するので、DPF13の温度等の再生が行われる環境によって変化するPMの酸化反応速度に応じた、適切な劣化判定用のパラメータを設定することができる。
(2) The parameter for deterioration determination is a value based on an oxidation reaction rate at the time of DPF regeneration of PM accumulated in the
(4)DPF13内に堆積しているPMの燃焼特性を、PM生成時の機関筒内燃焼温度が高い場合には、酸化速度は遅くかつ酸化温度は高く見積もるので、結晶性に応じて異なるPMの燃焼特性を考慮した精度の高い劣化判定を行うことができる。
(4) When the combustion characteristics of the PM accumulated in the
(5)DPF13内に堆積しているPMの燃焼特性を、PM捕集後のDPF13の熱履歴に基づいて見積もり、DPF13の温度が高いほど酸化速度は遅くかつ酸化温度は高く、またDPF13の温度の維持時間が長いほど酸化速度は遅くかつ酸化温度は高く見積もるので、DPF13に捕集された後に受ける熱履歴によって変化するPMの燃焼特性を考慮した精度の高い劣化判定を行うことができる。
(5) The combustion characteristics of PM accumulated in the
第2実施形態について説明する。 A second embodiment will be described.
本実施形態の構成及び制御は、基本的に第1実施形態と同様であるが、DPF13の劣化判定方法が異なる。
The configuration and control of this embodiment are basically the same as those of the first embodiment, but the method for determining the deterioration of the
本実施形態の劣化判定用の制御ルーチンについて図31を参照して説明する。なお、ステップS7001〜S7003、S7007〜S7011は図17のステップS4001〜S4003、S4007〜S4011と同様なので、説明を省略する。 A control routine for determining deterioration according to this embodiment will be described with reference to FIG. Steps S7001 to S7003 and S7007 to S7011 are the same as steps S4001 to S4003 and S4007 to S4011 in FIG.
ステップS7004では、劣化判定用パラメータとしてDPF13の前後の温度差△DPFを検出し、これが劣化判定用の閾値Temp_agedより高いか否かの判定を行う。低い場合には劣化していると判定し、ステップS7005に進んで、劣化フラグAgedを立てる。高い場合にはステップS7006に進む。
In step S7004, a temperature difference ΔDPF before and after the
劣化判定用の閾値Temp_agedは、図30に示す仮想断面の拡大速度の閾値Vagedと同様に、反応速度論的に求めた再生速度に基づいて図31のように設定する。すなわち、反応速度論から求めた再生速度に対するPM燃焼によるDPF13の前後の温度差を求め、これに基づいて、許容できる程度の劣化度の場合における温度差を判定用の閾値Temp_agedとして設定する。触媒が劣化すると酸化反応による発熱量が少なくなるので、閾値Temp_agedは図32に示すように反応速度論的に求めた再生速度に対する温度差よりも小さくなる。
The threshold value Temp_aged for deterioration determination is set as shown in FIG. 31 based on the reproduction speed obtained from the reaction kinetics, similarly to the threshold value Vaged of the virtual cross section enlargement speed shown in FIG. That is, the temperature difference before and after the
ステップS7006では、再生開始からの時間t1が規定時間t_dpf_regを超えたか否かの判定を行う。規定時間t_dpf_regは、堆積しているPMを確実に燃焼しきることができる時間であり、DPF13の容量等に基づいて予め設定しておく。
In step S7006, it is determined whether or not the time t1 from the start of reproduction exceeds the specified time t_dpf_reg. The specified time t_dpf_reg is a time during which the accumulated PM can be surely burned, and is set in advance based on the capacity of the
規定時間t_dpf_regを超えた場合はステップS7007に進み、超えていない場合はリターンして、上記各ステップを繰り返す。 If the specified time t_dpf_reg has been exceeded, the process proceeds to step S7007. If not, the process returns and the above steps are repeated.
ところで、ステップS7004では、他の判定方法を用いることができる。例えば、再生処理中にDPF13の温度上昇が発現するときのDPF13の温度(発熱反応発現温度)を算出し、これを劣化判定用の閾値と比較することでも劣化判定を行うことができる。
Incidentally, in step S7004, another determination method can be used. For example, the deterioration determination can also be performed by calculating the temperature of the DPF 13 (exothermic reaction expression temperature) when the temperature increase of the
すなわち、温度センサ22と温度センサ21との温度差をモニタし、再生開始後に温度センサ21の検出温度が温度センサ22の検出温度を上回ったときの温度センサ22の検出温度を発熱反応発現温度とする。そして、図33に示すように、反応速度論的に求めた再生速度に対する発熱反応発現温度(図33中の実線)を求め、これに基づいて図33中の破線のように劣化判定用の閾値を設定する。
That is, the temperature difference between the
なお、触媒が劣化している場合には、より高温までDPF13を昇温しなければPMの酸化が開始しないため、発熱反応発現温度は劣化していない場合に比べて高くなる。そこで、劣化判定用の閾値は、反応速度論的に求めた再生速度に対する発熱反応発現温度よりも高い値を設定する。
When the catalyst is deteriorated, since the oxidation of PM does not start unless the temperature of the
また、発熱反応発現温度に基づいて劣化判定を行う場合には、DPF13のベッド温度を直接検出する温度センサを設けることで、発熱反応発現温度の違いをより精度良く検出することができる。
Further, when the deterioration determination is performed based on the exothermic reaction onset temperature, a difference in the exothermic reaction onset temperature can be detected with higher accuracy by providing a temperature sensor that directly detects the bed temperature of the
以上により本実施形態では、第1実施形態と同様の効果を得ることができる。 As described above, in the present embodiment, the same effects as in the first embodiment can be obtained.
なお、本発明は上記の実施の形態に限定されるわけではなく、特許請求の範囲に記載の技術的思想の範囲内で様々な変更を成し得ることは言うまでもない。 The present invention is not limited to the above-described embodiments, and it goes without saying that various modifications can be made within the scope of the technical idea described in the claims.
1 エンジン
2 燃料噴射弁
3 燃料噴射装置(コモンレール式燃料噴射装置)
4 吸気コレクタ
5 吸気通路
6 可変ノズル式ターボチャージャ
7 インタークーラ
8 吸気絞弁
9 コントロールユニット
10 排気通路
11 酸化触媒
12 排気圧センサ(下流側)
13 DPF
14 変速機
15 EGR通路
16 EGR弁
17 エンジン回転数センサ
18 アクセル開度センサ
19 排気圧センサ(上流側)
20 排気空燃比センサ
21 温度センサ(下流側)
22 温度センサ(上流側)
1
4
13 DPF
14
20 Exhaust air /
22 Temperature sensor (upstream side)
Claims (10)
前記触媒の劣化を判定する劣化判定手段を備え、
前記劣化判定手段は、前記触媒の劣化度合を表す劣化判定用パラメータと、前記DPF内に堆積しているPMの酸化反応速度に基づいて設定する劣化判定用閾値と、に基づいて前記触媒の劣化を判定することを特徴とするディーゼルエンジンの排気浄化装置。 In an exhaust emission control device for a diesel engine provided with a DPF carrying a catalyst in an exhaust passage,
A deterioration determining means for determining deterioration of the catalyst;
The deterioration determination means is based on a deterioration determination parameter indicating a deterioration degree of the catalyst and a deterioration determination threshold set based on an oxidation reaction rate of PM accumulated in the DPF. An exhaust emission control device for a diesel engine, characterized in that
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