JP2008523065A

JP2008523065A - エストロゲン受容体モジュレーター

Info

Publication number: JP2008523065A
Application number: JP2007545542A
Authority: JP
Inventors: グリーンリー，マーク・エル; メン，ドンフアン; スパーベツク，ドナルド・エム; ワイルドンガー，ケネス・ジエイ
Original assignee: Merck and Co Inc
Current assignee: Merck and Co Inc
Priority date: 2004-12-09
Filing date: 2005-12-05
Publication date: 2008-07-03
Also published as: ZA200704223B; NZ555316A; WO2006062876A3; CA2590860C; US20070265318A1; RU2394820C2; IL183543A; JP2012092103A; CN101087606B; NO20073511L; CN101087606A; KR20070085874A; WO2006062876A2; CA2590860A1; RU2007125655A; BRPI0518874A2; EP1827421A4; EP1827421A2; IL183543A0; MX2007006878A

Abstract

本発明は化合物とその誘導体、それらの合成、及びエストロゲン受容体モジュレーターとしてのそれらの使用に関する。本発明の化合物はエストロゲン受容体のリガンドであり、従って、骨量減少、骨折、骨粗鬆症、転移性骨疾患、パジェット病、歯周病、軟骨変性、子宮内膜症、子宮筋腫、ホットフラッシュ、ＬＤＬコレステロール値上昇、心臓血管疾患、認知機能障害、加齢による軽度認知障害、脳変性疾患、再狭窄症、女性化乳房、血管平滑筋細胞増殖、肥満症、失禁、炎症、炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、性機能不全、高血圧、網膜変性並びに癌、特に乳癌、子宮癌及び前立腺癌等のエストロゲン機能に関連する各種症状の治療又は予防に有用であると思われる。

Description

天然及び合成エストロゲンは更年期症候群の緩和、座瘡の治療、月経困難症及び不正子宮出血の治療、骨粗鬆症の治療、多毛症の治療、前立腺癌の治療、ホットフラッシュの治療並びに心臓血管疾患の治療等の広範な治療用途がある。エストロゲンは治療価値が非常に高いため、エストロゲン応答組織でエストロゲン様作用に似た作用をもつ化合物の発見に多大な関心が寄せられている。

エストロゲン受容体はＥＲα及びＥＲβの２形態があることが分かっている。リガンドはこれらの２形態と別々に結合し、各形態は結合するリガンドに対して異なる組織特異性をもつ。従って、ＥＲα又はＥＲβに選択的な化合物が得られるため、特定リガンドに対してある程度の組織特異性を付与することが可能である。

副作用なしにエストロゲン補充療法と同一のプラスの応答を生じることができる化合物が当分野で必要とされている。身体の各種組織に対して選択的効果を発揮するエストロゲン様化合物も必要とされている。

本発明の化合物はエストロゲン受容体のリガンドであり、従って、骨量減少、骨折、骨粗鬆症、転移性骨疾患、パジェット病、歯周病、軟骨変性、子宮内膜症、子宮筋腫、ホットフラッシュ、ＬＤＬコレステロール値上昇、心臓血管疾患、認知機能障害、加齢による軽度認知障害、脳変性疾患、再狭窄症、女性化乳房、血管平滑筋細胞増殖、肥満症、失禁、不安症、エストロゲン欠乏による鬱病、炎症、炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、性機能不全、高血圧、網膜変性並びに癌、特に乳癌、子宮癌及び前立腺癌等のエストロゲン機能に関連する各種症状の治療又は予防に有用であると思われる。

（発明の概要）
本発明はエストロゲン機能に関連する各種症状の治療又は予防に有用な化合物及び医薬組成物に関する。本発明の１態様は下式：

の化合物とその医薬的に許容可能な塩及び立体異性体によるエストロゲン関連障害の治療又は予防である。

（発明の詳細な説明）
本発明はエストロゲン機能に関連する各種症状の治療又は予防に有用な化合物及び医薬組成物に関する。本発明の１態様は下式：

［式中、ＸはＯ、Ｎ−ＯＲ^ａ、Ｎ−ＮＲ^ａＲ^ｂ又はＣ_１−６アルキリデンであり、前記アルキリデン基は場合によりヒドロキシ、アミノ、Ｏ（Ｃ_１−４アルキル）、ＮＨ（Ｃ_１−４アルキル）又はＮ（Ｃ_１−４アルキル）_２で置換されており；
Ｒ^１は水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_２−４アルケニル、Ｃ_２−４アルキニル、Ｃ_３−６シクロアルキル、アリール又はヘテロアリールであり、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール及びヘテロアリール基は場合によりフルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、シアノ及びＯＲ^ａから構成される群から選択される１、２又は３個の基で置換されており；
Ｒ^２は水素、（Ｃ＝Ｏ）Ｒ^ａ、（Ｃ＝Ｏ）ＯＲ^ａ又はＳＯ_２Ｒ^ａであり；
Ｒ^３は水素、フルオロ、クロロ、ブロモ又はヒドロキシであり；
Ｒ^４は水素、フルオロ、クロロ、ブロモ又はヒドロキシであるか；
あるいはＲ^３とＲ^４は一緒になってそれらが結合している炭素原子と共にカルボニル基を形成し；
Ｒ^５は水素、フルオロ、クロロ又はＣ_１−５アルキルであり、前記アルキルは場合によりクロロ、ブロモ、ヨード、ＯＲ^ａ又は１〜５個のフルオロで置換されており；
Ｒ^ａは水素、Ｃ_１−４アルキル、及びフェニルから構成される群から選択され、前記アルキル及びフェニル基は場合によりヒドロキシ、アミノ、Ｏ（Ｃ_１−４アルキル）、ＮＨ（Ｃ_１−４アルキル）、Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）_２、クロロ、ブロモ又は１〜５個のフルオロで置換されており、２個以上のＲ^ａが存在する場合には、独立して選択される］の化合物とその医薬的に許容可能な塩及び立体異性体又はその医薬的に許容可能な塩もしくは立体異性体である。

前記態様の１類において、ＸはＯ又はＮ−ＯＲ^ａである。前記態様のサブクラスにおいて、ＸはＯ又はＮ−ＯＨである。前記態様の別のサブクラスにおいて、ＸはＯである。

前記態様の１類において、Ｒ^１は水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はＣ_１−４アルキルであり、前記アルキル基は場合によりフルオロ、クロロ又はブロモから構成される群から選択される１、２又は３個の基で置換されている。

前記態様の１類において、Ｒ^２は水素である。

前記態様の１類において、Ｒ^３は水素である。

前記態様の１類において、Ｒ^４は水素である。

前記態様の１類において、Ｒ^５は水素である。

本発明の非限定的な例としては限定されないが、
６−（トリフルオロメチル）−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン；
６−クロロ−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン；
６−ブロモ−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン；
６−フェニル−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン；
６−クロロ−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オンオキシム；
６−（トリフルオロメチル）−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オンオキシム；
６−フェニル−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オンオキシム；
（８Ｒ，１０ａＳ）−６−（トリフルオロメチル）−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン；
（８Ｒ，１０ａＳ）−６−クロロ−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン；
（８Ｒ，１０ａＳ）−６−ブロモ−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン；
（８Ｒ，１０ａＳ）−６−フェニル−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン；
（８Ｒ，１０ａＳ）−６−クロロ−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オンオキシム；
（８Ｒ，１０ａＳ）−６−（トリフルオロメチル）−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オンオキシム；
（８Ｒ，１０ａＳ）−６−フェニル−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オンオキシム；
並びにその医薬的に許容可能な塩及び立体異性体が挙げられる。

上記化合物と医薬的に許容可能なキャリヤーから構成される医薬組成物も本発明の範囲に含まれる。本発明は許容可能なキャリヤーと本明細書に具体的に開示する任意化合物から構成される医薬組成物も含むものとする。本発明は本発明の医薬組成物の製造方法にも関する。本発明は本発明の化合物及び医薬組成物の製造に有用な方法と中間体にも関する。本発明の以上及び他の側面は本明細書の教示から自明である。

（用途）
本発明の化合物はエストロゲン受容体の選択的モジュレーターであるため、哺乳動物、好ましくはヒトにおけるエストロゲン受容体機能に関連する各種疾患又は症状を治療又は予防するために有用である。

本発明の化合物は当分野で公知の同様の化合物よりも望ましい代謝プロフィルをもつという利点がある。薬物代謝はヒト肝ミクロソームアッセイでｉｎｖｉｔｒｏ測定することができる。例えば、ＲｅｇｉｎａＷ．Ｗａｎｇ，“Ｖａｌｉｄａｔｉｏｎｏｆ（−）−Ｎ−３−ｂｅｎｚｙｌ−ｐｈｅｎｏｂａｒｂｉｔａｌａｓａｓｅｌｅｃｔｉｖｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｏｆＣＹＰ２Ｃ１９ｉｎｈｕｍａｎｌｉｖｅｒｍｉｃｒｏｓｏｍｅｓ，”ＤＭＤ３２：５８４−５８６，２００４参照。更に、本発明の化合物はトリプトファンヒドロキシラーゼ遺伝子の誘導レベルにより測定した場合に当分野で公知の類似化合物よりも強力なｉｎｖｉｖｏＥＲβアゴニスト効果を示すという利点もある（国際公開ＷＯ２００４０２７０３１、出願人Ｍｅｒｃｋ＆Ｃｏ．，Ｉｎｃ．参照）。

エストロゲン受容体機能に関連する各種疾患及び症状としては限定されないが、骨量減少、骨折、骨粗鬆症、転移性骨疾患、パジェット病、歯周病、軟骨変性、子宮内膜症、子宮筋腫、ホットフラッシュ、ＬＤＬコレステロール値上昇、心臓血管疾患、認知機能障害、加齢による軽度認知障害、脳変性疾患、再狭窄症、女性化乳房、血管平滑筋細胞増殖、肥満症、失禁、不安症、エストロゲン欠乏による鬱病、閉経周辺期鬱病、出産後鬱病、月経前症候群、躁鬱病、不安症、痴呆症、強迫行為、注意欠陥障害、睡眠障害、神経過敏、衝動性、アンガーマネージメント、多発性硬化症及びパーキンソン病、炎症、炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、性機能不全、高血圧、網膜変性並びに癌、特に乳癌、子宮癌及び前立腺癌が挙げられる。このような症状を本発明の化合物で治療する場合、治療に必要な量は特定疾患により異なり、当業者が容易に確認することができる。治療と予防の両者が本発明の範囲に含まれるが、これらの症状の治療が好ましい用途である。

本発明は更に本発明の化合物及び医薬組成物を投与することにより、処置を必要とする哺乳動物にエストロゲン受容体調節作用を誘起する方法に関する。

本発明は更に本発明の化合物及び医薬組成物を投与することにより、処置を必要とする哺乳動物にエストロゲン受容体アンタゴニスト作用を誘起する方法に関する。エストロゲン受容体アンタゴニスト作用はＥＲαアンタゴニスト作用、ＥＲβアンタゴニスト作用、又はＥＲα及びＥＲβ混合アンタゴニスト作用のいずれでもよい。

本発明は更に本発明の化合物及び医薬組成物を投与することにより、処置を必要とする哺乳動物にエストロゲン受容体アゴニスト作用を誘起する方法に関する。エストロゲン受容体アゴニスト作用はＥＲαアゴニスト作用、ＥＲβアゴニスト作用、又はＥＲα及びＥＲβ混合アゴニスト作用のいずれでもよい。本発明の好ましい方法はＥＲβアゴニスト作用を誘起する。

本発明は更に本発明の化合物及び医薬組成物を投与することにより、処置を必要とする哺乳動物におけるエストロゲン機能に関連する障害、骨量減少、骨折、骨粗鬆症、転移性骨疾患、パジェット病、歯周病、軟骨変性、子宮内膜症、子宮筋腫、ホットフラッシュ、ＬＤＬコレステロール値上昇、心臓血管疾患、認知機能障害、加齢による軽度認知障害、脳変性疾患、再狭窄症、女性化乳房、血管平滑筋細胞増殖、肥満症、失禁、不安症、エストロゲン欠乏による鬱病、炎症、炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、性機能不全、高血圧、網膜変性及び癌、特に乳癌、子宮癌及び前立腺癌を治療又は予防する方法に関する。本発明の具体例は鬱病の治療又は予防方法である。本発明の具体例は不安症の治療又は予防方法である。本発明の具体例はホットフラッシュの治療又は予防方法である。本発明の具体例は癌の治療又は予防方法である。本発明の具体例は心臓血管疾患の治療又は予防方法である。

本発明の１態様は本発明の化合物及び医薬組成物を投与することにより、処置を必要とする哺乳動物における癌、特に乳癌、子宮癌又は前立腺癌を治療又は予防する方法である。乳癌、子宮癌又は前立腺癌を治療するためにＳＥＲＭが有用であることは文献公知である。Ｔ．Ｊ．Ｐｏｗｌｅｓ，“Ｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ，”Ｏｎｃｏｌｏｇｉｓｔ２００２；７（１）：６０−４；Ｐａｒｋ，Ｗ．Ｃ．ａｎｄＪｏｒｄａｎ，Ｖ．Ｃ．，“Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｅｓｔｒｏｇｅｎｒｅｃｅｐｔｏｒｍｏｄｕｌａｔｏｒｓ（ＳＥＲＭＳ）ａｎｄｔｈｅｉｒｒｏｌｅｓｉｎｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ，”ＴｒｅｎｄｓＭｏｌＭｅｄ．２００２Ｆｅｂ；８（２）：８２−８；Ｗｏｌｆｆ，Ａ．Ｃ．ら，“ＵｓｅｏｆＳＥＲＭｓｆｏｒｔｈｅａｄｊｕｖａｎｔｔｈｅｒａｐｙｏｆｅａｒｌｙ−ｓｔａｇｅｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒ，”ＡｎｎＮＹＡｃａｄＳｃｉ．２００１Ｄｅｃ；９４９：８０−８；Ｈｏｕ，Ｙ．Ｆ．ら，“ＥＲｂｅｔａｅｘｅｒｔｓｍｕｌｔｉｐｌｅｓｔｉｍｕｌａｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｓｏｎｈｕｍａｎｂｒｅａｓｔｃａｒｃｉｎｏｍａｃｅｌｌｓ，”Ｏｎｃｏｇｅｎｅ２００４Ｊｕｌ２９；２３（３４）：５７９９−８０６；Ｓｔｅｉｎｅｒ，Ｍ．Ｓ．ら，“Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｅｓｔｒｏｇｅｎｒｅｃｅｐｔｏｒｍｏｄｕｌａｔｏｒｓｆｏｒｔｈｅｃｈｅｍｏｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎｏｆｐｒｏｓｔａｔｅｃａｎｃｅｒ，”Ｕｒｏｌｏｇｙ２００１Ａｐｒ；５７（４Ｓｕｐｐｌ１）：６８−７２；Ｌａｉ，Ｊ．Ｓ．ら，“Ｍｅｔａｓｔａｓｅｓｏｆｐｒｏｓｔａｔｅｃａｎｃｅｒｅｘｐｒｅｓｓｅｓｔｒｏｇｅｎｒｅｃｅｐｔｏｒｂｅｔａ，”Ｕｒｏｌｏｇｙ２００４Ｏｃｔ；６４（４）：８１４−２０参照。

本発明の別の態様は治療有効量の上記化合物又は医薬組成物のいずれかを哺乳動物に投与することにより、処置を必要とする哺乳動物における転移性骨疾患を治療又は予防する方法である。転移性骨疾患の治療におけるＳＥＲＭの有用性は文献公知である。Ｃａｍｐｉｓｉ，Ｃ．ら，“Ｃｏｍｐｌｅｔｅｒｅｓｏｕｌｔｉｏｎｏｆｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｂｏｎｅｍｅｔａｓｔａｓｉｓｔｈｒｏｕｇｈｔｈｅｕｓｅｏｆｂｅｔａ−ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎａｎｄｔａｍｏｘｉｆｅｎ，”ＥｕｒＪＧｙｎａｅｃｏｌＯｎｃｏｌ１９９３；１４（６）：４７９−８３参照。

本発明の別の態様は治療有効量の上記化合物又は医薬組成物のいずれかを哺乳動物に投与することにより、処置を必要とする哺乳動物における女性化乳房を治療又は予防する方法である。女性化乳房の治療におけるＳＥＲＭの有用性は文献公知である。Ｒｉｂｅｉｒｏ，Ｇ．ａｎｄＳｗｉｎｄｅｌｌＲ．，“Ａｄｊｕｖａｎｔｔａｍｏｘｉｆｅｎｆｏｒｍａｌｅｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒ．”ＢｒＪＣａｎｃｅｒ１９９２；６５：２５２−２５４；Ｄｏｎｅｇａｎ，Ｗ．，“ＣａｎｃｅｒｏｆｔｈｅＭａｌｅＢｒｅａｓｔ，”ＪＧＳＭＶｏｌ．３，Ｉｓｓｕｅ４，２０００参照。

本発明の別の態様は治療有効量の上記化合物又は医薬組成物のいずれかを哺乳動物に投与することにより、処置を必要とする哺乳動物における閉経後骨粗鬆症、グルココルチコイド誘発性骨粗鬆症、悪性腫瘍による高カルシウム血症、骨量減少及び骨折を治療又は予防する方法である。骨粗鬆症、悪性腫瘍による高カルシウム血症、骨量減少又は骨折を治療又は予防するためにＳＥＲＭが有用であることは文献公知である。Ｊｏｒｄａｎ，Ｖ．Ｃ．ら，“Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｅｓｔｒｏｇｅｎｒｅｃｅｐｔｏｒｍｏｄｕｌａｔｉｏｎａｎｄｒｅｄｕｃｔｉｏｎｉｎｒｉｓｋｏｆｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒ，ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓａｎｄｃｏｒｏｎａｒｙｈｅａｒｔｄｉｓｅａｓｅ，”ＮａｔｌＣａｎｃｅｒＩｎｓｔ２００１Ｏｃｔ；９３（１９）：１４４９−５７；Ｂｊａｒｎａｓｏｎ，ＮＨら，“Ｓｉｘａｎｄｔｗｅｌｖｅｍｏｎｔｈｃｈａｎｇｅｓｉｎｂｏｎｅｔｕｒｎｏｖｅｒａｒｅｒｅａｌｔｅｄｔｏｒｅｄｕｃｔｉｏｎｉｎｖｅｒｔｅｂｒａｌｆｒａｃｔｕｒｅｒｉｓｋｄｕｒｉｎｇ３ｙｅａｒｓｏｆｒａｌｏｘｉｆｅｎｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｉｎｐｏｓｔｍｅｎｏｐａｕｓａｌｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ，”ＯｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓＩｎｔ２００１；１２（１１）：９２２−３；Ｆｅｎｔｉｍａｎ，Ｉ．Ｓ．，“Ｔａｍｏｘｉｆｅｎｐｒｏｔｅｃｔｓａｇａｉｎｓｔｓｔｅｒｏｉｄ−ｉｎｄｕｃｅｄｂｏｎｅｌｏｓｓ，”ＥｕｒＪＣａｎｃｅｒ２８：６８４−６８５（１９９２）；Ｒｏｄａｎ，Ｇ．Ａ．ら，“ＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃＡｐｐｒｏａｃｈｅｓｔｏＢｏｎｅＤｉｓｅａｓｅｓ，”ＳｃｉｅｎｃｅＶｏｌ２８９，１Ｓｅｐｔ．２０００参照。

本発明の別の態様は治療有効量の上記化合物又は医薬組成物のいずれかを哺乳動物に投与することにより、処置を必要とする哺乳動物における歯周病又は歯の喪失を治療又は予防する方法である。哺乳動物における歯周病又は歯の喪失を治療するためにＳＥＲＭを使用することは文献公知である。Ｒｏｄａｎ，Ｇ．Ａ．ら，“ＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃＡｐｐｒｏａｃｈｅｓｔｏＢｏｎｅＤｉｓｅａｓｅｓ，”ＳｃｉｅｎｃｅＶｏｌ２８９，１Ｓｅｐｔ．２０００ｐｐ．１５０８−１４参照。

本発明の別の態様は治療有効量の上記化合物又は医薬組成物のいずれかを哺乳動物に投与することにより、処置を必要とする哺乳動物におけるパジェット病を治療又は予防する方法である。哺乳動物におけるパジェット病を治療するためにＳＥＲＭを使用することは文献公知である。Ｒｏｄａｎ，Ｇ．Ａ．ら，“ＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃＡｐｐｒｏａｃｈｅｓｔｏＢｏｎｅＤｉｓｅａｓｅｓ，”ＳｃｉｅｎｃｅＶｏｌ２８９，１Ｓｅｐｔ．２０００ｐｐ．１５０８−１４参照。

本発明の別の態様は治療有効量の上記化合物又は医薬組成物のいずれかを哺乳動物に投与することにより、処置を必要とする哺乳動物における子宮筋腫を治療又は予防する方法である。子宮筋腫又は子宮平滑筋腫を治療するためにＳＥＲＭを使用することは文献公知である。Ｐａｌｏｍｂａ，Ｓ．ら，“Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｒａｌｏｘｉｆｅｎｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｎｕｔｅｒｉｎｅｌｅｉｏｍｙｏｍａｓｉｎｐｏｓｔｍｅｎｏｐａｕｓａｌｗｏｍｅｎ，”ＦｅｒｔｉｌＳｔｅｒｉｌ．２００１Ｊｕｌ；７６（１）：３８−４３参照。

本発明の別の態様は治療有効量の上記化合物又は医薬組成物のいずれかを哺乳動物に投与することにより、処置を必要とする哺乳動物における肥満症を治療又は予防する方法である。肥満症を治療するためにＳＥＲＭを使用することは文献公知である。Ｐｉｃａｒｄ，Ｆ．ら，“ＥｆｆｅｃｔｓｏｆｔｈｅｅｓｔｒｏｇｅｎａｎｔａｇｏｎｉｓｔＥＭ−６５２．ＨＣｌｏｎｅｎｅｒｇｙｂａｌａｎｃｅａｎｄｌｉｐｉｄｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｉｎｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｉｚｅｄｒａｔｓ，”ＩｎｔＪＯｂｅｓＲｅｌａｔＭｅｔａｂＤｉｓｏｒｄ．２０００Ｊｕｌ；２４（７）：８３０−４０参照。

本発明の別の態様は治療有効量の上記化合物又は医薬組成物のいずれかを哺乳動物に投与することにより、処置を必要とする哺乳動物における軟骨変性、関節リウマチ又は変形性関節症を治療又は予防する方法である。軟骨変性、関節リウマチ又は変形性関節症を治療するためにＳＥＲＭを使用することは文献公知である。Ｂａｄｇｅｒ，Ａ．Ｍ．ら，“Ｉｄｏｘｉｆｅｎｅ，ａｎｏｖｅｌｓｅｌｅｃｔｉｖｅｅｓｔｒｏｇｅｎｒｅｃｅｐｔｏｒｍｏｄｕｌａｔｏｒ，ｉｓｅｆｆｅｃｔｉｖｅｉｎａｒａｔｍｏｄｅｌｏｆａｄｊｕｖａｎｔ−ｉｎｄｕｃｅｄａｒｔｈｒｉｔｉｓ．”ＪＰｈａｒｍａｃｏｌＥｘｐＴｈｅｒ．１９９９Ｄｅｃ；２９１（３）：１３８０−６参照。

本発明の別の態様は治療有効量の上記化合物又は医薬組成物のいずれかを哺乳動物に投与することにより、処置を必要とする哺乳動物における子宮内膜症を治療又は予防する方法である。子宮内膜症を治療するためにＳＥＲＭを使用することは文献公知である。ＳｔｅｖｅｎＲ．Ｇｏｌｄｓｔｅｉｎ，“ＴｈｅＥｆｆｅｃｔｏｆＳＥＲＭｓｏｎｔｈｅＥｎｄｏｍｅｔｒｉｕｍ，”ＡｎｎａｌｓｏｆｔｈｅＮｅｗＹｏｒｋＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓ９４９：２３７−２４２（２００１）参照。

本発明の別の態様は治療有効量の上記化合物又は医薬組成物のいずれかを哺乳動物に投与することにより、処置を必要とする哺乳動物における尿失禁を治療又は予防する方法である。尿失禁を治療するためにＳＥＲＭを使用することは文献公知である。Ｇｏｌｄｓｔｅｉｎ，Ｓ．Ｒ．，“Ｒａｌｏｘｉｆｅｎｅｅｆｆｅｃｔｏｎｆｒｅｑｕｅｎｃｙｏｆｓｕｒｇｅｒｙｆｏｒｐｅｌｖｉｃｆｌｏｏｒｒｅｌａｘａｔｉｏｎ，”ＯｂｓｔｅｔＧｙｎｅｃｏｌ．２００１Ｊｕｌ；９８（１）：９１−６参照。

本発明の別の態様は治療有効量の上記化合物又は医薬組成物のいずれかを哺乳動物に投与することにより、処置を必要とする哺乳動物における心臓血管疾患、再狭窄症を治療又は予防し、ＬＤＬコレステロール値を低下させ、血管平滑筋細胞増殖を抑制する方法である。エストロゲンはコレステロールの生合成と心臓血管系の健康に作用すると思われる。統計的に、心臓血管疾患の発生率は閉経後の女性と男性でほぼ等しいが、閉経前の女性は男性よりも心臓血管疾患の発生率が著しく低い。閉経後の女性はエストロゲンが欠乏しているため、エストロゲンは心臓血管疾患の予防に有益な役割を果たすと考えられる。機序は十分に解明されていないが、エストロゲンは肝臓で低密度脂質（ＬＤＬ）コレステロール受容体をアップレギュレートし、過剰のコレステロールを除去することが立証されている。心臓血管疾患、再狭窄症の治療又は予防、ＬＤＬコレステロール値の低下及び血管平滑筋細胞増殖の抑制にＳＥＲＭが有用であることは文献公知である。Ｎｕｔｔａｌｌ，ＭＥら，“Ｉｄｏｘｉｆｅｎｅ：ａｎｏｖｅｌｓｅｌｅｃｔｉｖｅｅｓｔｒｏｇｅｎｒｅｃｅｐｔｏｒｍｏｄｕｌａｔｏｒｐｒｅｖｅｎｔｓｂｏｎｅｌｏｓｓａｎｄｌｏｗｅｒｓｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌｌｅｖｅｌｓｉｎｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｉｚｅｄｒａｔｓａｎｄｄｅｃｒｅａｓｅｓｕｔｅｒｉｎｅｗｅｉｇｈｔｉｎｉｎｔａｃｔｒａｔｓ，”Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ１９９８Ｄｅｃ；１３９（１２）：５２２４−３４；Ｊｏｒｄａｎ，Ｖ．Ｃ．ら，“Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｅｓｔｒｏｇｅｎｒｅｃｅｐｔｏｒｍｏｄｕｌａｔｉｏｎａｎｄｒｅｄｕｃｔｉｏｎｉｎｒｉｓｋｏｆｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒ，ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓａｎｄｃｏｒｏｎａｒｙｈｅａｒｔｄｉｓｅａｓｅ，”ＮａｔｌＣａｎｃｅｒＩｎｓｔ２００１Ｏｃｔ；９３（１９）：１４４９−５７；ＧｕｚｚｏＪＡ．，“Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｅｓｔｒｏｇｅｎｒｅｃｅｐｔｏｒｍｏｄｕｌａｔｏｒｓ−ａｎｅｗａｇｅｏｆｅｓｔｒｏｇｅｎｓｉｎｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒｄｉｓｅａｓｅ？，”ＣｌｉｎＣａｒｄｉｏｌ２０００Ｊａｎ；２３（１）：１５−７；ＳｉｍｏｎｃｉｎｉＴ，ＧｅｎａｚｚａｎｉＡＲ．，“Ｄｉｒｅｃｔｖａｓｃｕｌａｒｅｆｆｅｃｔｓｏｆｅｓｔｒｏｇｅｎｓａｎｄｓｅｌｅｃｔｉｖｅｅｓｔｒｏｇｅｎｒｅｃｅｐｔｏｒｍｏｄｕｌａｔｏｒｓ，”ＣｕｒｒＯｐｉｎＯｂｓｔｅｔＧｙｎｅｃｏｌ２０００Ｊｕｎ；１２（３）：１８１−７参照。

本発明の別の態様は治療有効量の上記化合物又は医薬組成物のいずれかを哺乳動物に投与することにより、処置を必要とする哺乳動物における認知機能障害、加齢による軽度認知障害、又は脳変性疾患を治療又は予防する方法である。モデルにおいて、エストロゲンは認知機能に有益な効果があることが示されている（例えば不安症や鬱病の緩和及びアルツハイマー病の治療又は予防）。エストロゲンはコリン作動性機能、ニューロトロフィン及びニューロトロフィン受容体発現を増加することにより中枢神経系に作用する。エストロゲンは更にグルタミン作動性シナプス伝達を増加し、アミロイド前駆体蛋白質プロセシングを変化させ、神経保護作用を生じる。従って、本発明のエストロゲン受容体モジュレーターは認知機能を改善するか又は加齢による軽度認知障害、注意欠陥障害、睡眠障害、神経過敏、衝動性、アンガーマネージメント、多発性硬化症及びパーキンソン病を治療するのに有益であると思われる。その開示内容全体を参考資料として本明細書に組込むＳａｗａｄａ，ＨａｎｄＳｈｉｍｏｈａｍａ，Ｓ，“ＥｓｔｒｏｇｅｎｓａｎｄＰａｒｋｉｎｓｏｎｄｉｓｅａｓｅ：ｎｏｖｅｌａｐｐｒｏａｃｈｆｏｒｎｅｕｒｏｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，”Ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ．２００３Ｊｕｎ；２１（１）：７７−９；ＭｃＣｕｌｌｏｕｇｈＬＤ，ａｎｄＨｕｒｎ，ＰＤ，“Ｅｓｔｒｏｇｅｎａｎｄｉｓｃｈｅｍｉｃｎｅｕｒｏｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ：ａｎｉｎｔｅｇｒａｔｅｄｖｉｅｗ，”ＴｒｅｎｄｓＥｎｄｏｃｒｉｎｏｌＭｅｔａｂ．２００３Ｊｕｌ；１４（５）：２２８−３５参照。認知機能障害を予防するためにＳＥＲＭが有用であることは文献公知である。Ｙａｆｆｅ，Ｋ．，Ｋ．Ｋｒｕｅｇｅｒ，Ｓ．Ｓａｒｋａｒら２００１．Ｃｏｇｎｉｔｉｖｅｆｕｎｃｔｉｏｎｉｎｐｏｓｔｍｅｎｏｐａｕｓａｌｗｏｍｅｎｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｒａｌｏｘｉｆｅｎｅ．Ｎ．Ｅｎｇ．Ｊ．Ｍｅｄ．３４４：１２０７−１２１３参照。

本発明の別の態様は治療有効量の上記化合物又は医薬組成物のいずれかを哺乳動物に投与することにより、処置を必要とする哺乳動物における鬱病を治療又は予防する方法である。鬱病を予防するためにエストロゲンが有用であることは文献に記載されている。Ｃａｒｒａｎｚａ−ＬｉｒａｍＳ．，Ｖａｌｅｎｔｉｎｏ−ＦｉｇｕｅｒｏａＭＬ，“Ｅｓｔｒｏｇｅｎｔｈｅｒａｐｙｆｏｒｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎｐｏｓｔｍｅｎｏｐａｕｓａｌｗｏｍｅｎ，”ＩｎｔＪＧｙｎｎａｅｃｏｌＯｂｓｔｅｔ１９９９Ａｐｒ；６５（１）：３５−８参照。具体的に、エストロゲン受容体β（ＥＲβ）選択的アゴニストは鬱病、閉経周辺期鬱病、出産後鬱病、月経前症候群、躁鬱病、不安症、痴呆症、及び強迫行為等の不安又は抑鬱性障害の治療に単剤又は他の物質との併用剤として有用である。各種抑鬱性障害の治療に天然エストロゲンである１７β−エストラジオールが有効であることは臨床試験により実証されている。参考資料として本明細書に組込むＳｃｈｍｉｄｔＰＪ，ＮｉｅｍａｎＬ，ＤａｎａｃｅａｕＭＡ，ＴｏｂｉｎＭＢ，ＲｏｃａＣＡ，ＭｕｒｐｈｙＪＨ，ＲｕｂｉｎｏｗＤＲ．Ｅｓｔｒｏｇｅｎｒｅｐｌａｃｅｍｅｎｔｉｎｐｅｒｉｍｅｎｏｐａｕｓｅ−ｒｅｌａｔｅｄｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ：ａｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙｒｅｐｏｒｔ．ＡｍＪＯｂｓｔｅｔＧｙｎｅｃｏｌ１８３：４１４−２０，２０００；及びＳｏａｒｅｓＣＮ，ＡｌｍｅｉｄａＯＰ，ＪｏｆｆｅＨ，ＣｏｈｅｎＬＳ．Ｅｆｆｉｃａｃｙｏｆｅｓｔｒａｄｉｏｌｆｏｒｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｄｅｐｒｅｓｓｉｖｅｄｉｓｏｒｄｅｒｓｉｎｐｅｒｉｍｅｎｏｐａｕｓａｌｗｏｍｅｎ：ａｄｏｕｂｌｅ−ｂｌｉｎｄ，ｒａｎｄｏｍｉｚｅｄ，ｐｌａｃｅｂｏ−ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄｔｒｉａｌ．ＡｒｃｈＧｅｎＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ．５８：５３７−８，２００１参照。参考資料として本明細書に組込むＢｅｔｈｅａら（ＬｕＮＺ，ＳｈｌａｅｓＴＡ，ＧｕｎｄｌａｈＣ，ＤｚｉｅｎｎｉｓＳＥ，ＬｙｌｅＲＥ，ＢｅｔｈｅａＣＬ．Ｏｖａｒｉａｎｓｔｅｒｏｉｄａｃｔｉｏｎｏｎｔｒｙｐｔｏｐｈａｎｈｙｄｒｏｘｙｌａｓｅｐｒｏｔｅｉｎａｎｄｓｅｒｏｔｏｎｉｎｃｏｍｐａｒｅｄｔｏｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎｏｆｏｖａｒｉａｎｓｔｅｒｏｉｄｒｅｃｅｐｔｏｒｓｉｎｍｉｄｂｒａｉｎｏｆｇｕｉｎｅａｐｉｇｓ．Ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ１１：２５７−６７，１９９９はエストロゲンの抗鬱活性が背側縫線核に集中したセロトニン含有細胞におけるセロトニン合成の調節により媒介されることを示唆している。

本発明の別の態様は治療有効量の上記化合物又は医薬組成物のいずれかを哺乳動物に投与することにより、処置を必要とする哺乳動物における不安症を治療又は予防する方法である。不安症等の感情プロセスの調節にエストロゲン受容体が関与していることは文献に記載されている。Ｋｒｅｚｅｌ，Ｗ．ら，“Ｉｎｃｒｅａｓｅｄａｎｘｉｅｔｙａｎｄｓｙｎａｐｔｉｃｐｌａｓｔｉｃｉｔｙｉｎｅｓｔｒｏｇｅｎｒｅｃｅｐｔｏｒｂｅｔａ−ｄｅｆｉｃｉｅｎｔｍｉｃｅ，”ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡ２００１Ｏｃｔ９；９８（２１）：１２２７８−８２参照。

本発明の別の態様は炎症、炎症性腸疾患又は過敏性腸症候群の治療又は予防方法である。クローン病や潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患は腸（腸管）が炎症する慢性疾患であり、再発性腹部痙攣及び下痢を生じることが多い。炎症及び炎症性腸疾患を治療するためにエストロゲン受容体モジュレーターを使用することは文献に記載されている。Ｈａｒｒｉｓ，Ｈ．Ａ．ら，“ＥｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆａｎＥｓｔｒｏｇｅｎＲｅｃｅｐｔｏｒ−β ＡｇｏｎｉｓｔｉｎＡｎｉｍａｌＭｏｄｅｌｓｏｆＨｕｍａｎＤｉｓｅａｓｅ，”Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．１４４，Ｎｏ．１０４２４１−４２４９参照。

本発明の別の態様は高血圧の治療又は予防方法である。エストロゲン受容体βは血管機能及び血圧の調節に役割を果たすことが報告されている。Ｚｈｕら，“ＡｂｎｏｒｍａｌＶａｃｕｌａｒＦｕｎｃｔｉｏｎａｎｄＨｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎｉｎＭｉｃｅＤｅｆｉｃｉｅｎｔｉｎＥｓｔｒｇｏｅｎＲｅｃｅｐｔｏｒ β，”Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｖｏｌ２９５，Ｉｓｓｕｅ５５５４，５０５−５０８，１８Ｊａｎｕａｒｙ２００２参照。

本発明の別の態様は男性又は女性における性機能不全の治療又は予防方法である。性機能不全を治療するためにエストロゲン受容体モジュレーターを使用することは文献に記載されている。Ｂａｕｌｉｅｕ，Ｅ．ら，，“Ｄｅｈｙｄｒｏｅｐｉａｎｄｒｏｓｔｅｒｏｎｅ（ＤＨＥＡ），ＤＨＥＡｓｕｌｆａｔｅ，ａｎｄａｇｉｎｇ：ＣｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎｏｆｔｈｅＤＨＥＡｇｅＳｔｕｄｙｔｏａｓｃｏｃｉｏｂｉｏｍｅｄｉｃａｌｉｓｓｕｅ，”ＰＮＡＳ，Ａｐｒｉｌ１１，２０００，Ｖｏｌ．９７，Ｎｏ．８，４２７９−４２８２；Ｓｐａｒｋ，ＲｉｃｈａｒｄＦ．，“Ｄｅｈｙｄｒｏｅｐｉａｎｄｒｏｓｔｅｒｏｎｅ：ａｓｐｒｉｎｇｂｏａｒｄｈｏｒｍｏｎｅｆｏｒｆｅｍａｌｅｓｅｘｕａｌｉｔｙ，”ＦｅｒｔｉｌｉｔｙａｎｄＳｔｅｒｉｌｉｔｙ，Ｖｏｌ．７７，Ｎｏ．４，Ｓｕｐｐｌ４，Ａｐｒｉｌ２００２，Ｓ１９−２５参照。

本発明の別の態様は網膜変性の治療又は予防方法である。エストロゲンは進行型加齢黄斑変性症の危険を低減するのに有益な効果があることが示されている。Ｓｎｏｗ，Ｋ．Ｋ．ら，“Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅａｎｄｈｏｒｍｏｎａｌｆａｃｔｏｒｓａｎｄａｇｅ−ｒｅｌａｔｅｄｍａｃｕｌｏｐａｔｈｙｉｎｐｏｓｔｍｅｎｏｐａｕｓａｌｗｏｍｅｎ，”ＡｍｅｒｉｃａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＯｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．１３４，Ｉｓｓｕｅ６，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２００２，ｐｐ．８４２−４８参照。

本発明の具体例は、処置を必要とする哺乳動物における骨量減少、骨折、骨粗鬆症、転移性骨疾患、パジェット病、歯周病、軟骨変性、子宮内膜症、子宮筋腫、ホットフラッシュ、心臓血管疾患、認知機能障害、脳変性疾患、再狭窄症、女性化乳房、血管平滑筋細胞増殖、肥満症、失禁、不安症、鬱病、閉経周辺期鬱病、出産後鬱病、月経前症候群、躁鬱病、不安症、痴呆症、強迫行為、注意欠陥障害、睡眠障害、神経過敏、衝動性、アンガーマネージメント、多発性硬化症及びパーキンソン病、炎症、炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、性機能不全、高血圧、網膜変性、エストロゲン依存性癌の治療又は予防用医薬の製造における上記化合物のいずれかの使用である。

本発明の化合物は標準医薬プラクティスに従って単独又は、好ましくは医薬的に許容可能なキャリヤーもしくは希釈剤と、場合によりミョウバン等の公知アジュバントと共に医薬組成物として哺乳動物、好ましくはヒトに投与することができる。化合物は経口投与してもよいし、静脈内、筋肉内、腹腔内、皮下、直腸内及び局所投与経路等で非経口投与してもよい。

経口用錠剤の場合には、一般に使用されるキャリヤーとしてはラクトース及びコーンスターチが挙げられ、ステアリン酸マグネシウム等の滑沢剤を一般に添加する。カプセル形態の経口投与には、有用な希釈剤としてはラクトースとドライコーンスターチが挙げられる。本発明の治療用化合物の経口使用には、選択された化合物を例えば錠剤もしくはカプセル剤、又は水溶液もしくは水性懸濁液の形態で投与することができる。錠剤又はカプセル剤の形態で経口投与する場合には、活性薬剤成分をラクトース、澱粉、スクロース、グルコース、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、リン酸２カルシウム、硫酸カルシウム、マンニトール、ソルビトール等の医薬的に許容可能な非毒性不活性経口キャリヤーと配合することができ、液体形態で経口投与する場合には、経口薬剤成分をエタノール、グリセロール、水等の任意の医薬的に許容可能な非毒性不活性経口キャリヤーと配合することができる。更に、所望又は必要に応じて適切な結合剤、滑沢剤、崩壊剤及び着色剤を混合物に添加してもよい。適切な結合剤としては澱粉、ゼラチン、天然糖類（例えばグルコース又はβ−ラクトース、コーン甘味料）、天然及び合成ガム（例えばアラビアガム、トラガカントガム又はアルギン酸ナトリウム）、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ロウ等が挙げられる。これらの剤形で使用される滑沢剤としてはオレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウム等が挙げられる。崩壊剤としては限定されないが、澱粉、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、キサンタンガム等が挙げられる。水性懸濁液が経口使用に必要な場合には、活性成分を乳化剤及び懸濁剤と配合する。所望により、所定甘味剤又は香味剤を添加してもよい。筋肉内、腹腔内、皮下及び静脈内用には、一般に活性成分の滅菌溶液を調製し、溶液のｐＨを適切に調整及び緩衝する必要がある。静脈内用では、製剤を等張にするように溶質の総濃度を調節する必要がある。

本発明の化合物は小さな一枚膜ベシクル、大きな一枚膜ベシクル及び多重膜ベシクル等のリポソーム送達システムの形態で投与することもできる。リポソームはコレステロール、ステアリルアミン又はホスファチジルコリン等の各種リン脂質から形成することができる。

本発明の化合物は化合物分子を結合する個々のキャリヤーとしてモノクローナル抗体を使用することにより送達することもできる。本発明の化合物は標的化可能な薬剤キャリヤーとしての可溶性ポリマーと結合することもできる。このようなポリマーとしてはポリビニルピロリドン、ピランコポリマー、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミド−フェノール、ポリヒドロキシ−エチルアスパルトアミド−フェノール、又はパルミトイル残基で置換したポリエチレンオキシド−ポリリジンが挙げられる。更に、本発明の化合物は薬剤の制御放出を達成するのに有用な類の生分解性ポリマー（例えばポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ乳酸とポリグリコール酸のコポリマー、ポリε−カプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル、ポリアセタール、ポリジヒドロピラン、ポリシアノアクリレート及びヒドロゲルの架橋又は両親媒性ブロックコポリマー）と結合することもできる。

本発明の化合物は骨量減少、骨折、骨粗鬆症、転移性骨疾患、パジェット病、歯周病、軟骨変性、子宮内膜症、子宮筋腫、ホットフラッシュ、ＬＤＬコレステロール値上昇、心臓血管疾患、認知機能障害、加齢による軽度認知障害、脳変性疾患、再狭窄症、女性化乳房、血管平滑筋細胞増殖、肥満症、失禁、不安症、エストロゲン欠乏による鬱病、炎症、炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、性機能不全、高血圧、網膜変性並びに癌、特に乳癌、子宮癌及び前立腺癌の治療又は予防に有用な公知物質と併用しても有用である。本明細書に開示する障害の治療又は予防に有用な他の物質と本明細書に開示する化合物の併用も本発明の範囲に含まれる。当業者は薬剤の特徴及び該当疾患に基づいてどの薬剤の組み合わせが有用であるかを識別することができる。このような物質としては、有機ビスホスホネート；カテプシンＫ阻害剤；エストロゲン又はエストロゲン受容体モジュレーター；アンドロゲン受容体モジュレーター；破骨細胞プロトンＡＴＰａｓｅ阻害剤；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤；インテグリン受容体アンタゴニスト；骨芽細胞同化剤（例えばＰＴＨ）；カルシトニン；ビタミンＤ又は合成ビタミンＤアナログ；選択的セロトニン再取込み阻害剤（ＳＳＲＩ）；アロマターゼ阻害剤；並びにその医薬的に許容可能な塩及び混合物が挙げられる。好ましい組み合わせは本発明の化合物と有機ビスホスホネートである。別の好ましい組み合わせは本発明の化合物とカテプシンＫ阻害剤である。別の好ましい組み合わせは本発明の化合物とエストロゲンである。別の好ましい組み合わせは本発明の化合物とアンドロゲン受容体モジュレーターである。別の好ましい組み合わせは本発明の化合物と骨芽細胞同化剤である。

「有機ビスホスホネート」としては限定されないが、化学式：

（式中、ｎは０〜７の整数であり、ＡとＸはＨ、ＯＨ、ハロゲン、ＮＨ_２、ＳＨ、フェニル、Ｃ_１−３０アルキル、Ｃ_３−３０分岐鎖又はシクロアルキル、２又は３個のＮを含む２環式環構造、Ｃ_１−３０置換アルキル、Ｃ_１−１０アルキル置換ＮＨ_２、Ｃ_３−１０分岐鎖又はシクロアルキル置換ＮＨ_２、Ｃ_１−１０ジアルキル置換ＮＨ_２、Ｃ_１−１０アルコキシ、Ｃ_１−１０アルキル置換チオ、チオフェニル、ハロフェニルチオ、Ｃ_１−１０アルキル置換フェニル、ピリジル、フラニル、ピロリジニル、イミダゾリル、イミダゾピリジニル、及びベンジルから構成される群から独立して選択され、但しｎが０であるときにはＡとＸは同時にＨ又はＯＨから選択されず；あるいはＡとＸは一緒になってそれらが結合している１又は複数の炭素原子と共にＣ_３−１０環を形成する）の化合物が挙げられる。

上記化学式において、化学式に十分な原子が選択される限り、アルキル基は直鎖、分岐鎖、又は環状のいずれでもよい。Ｃ_１−３０置換アルキルは多様な置換基を含むことができ、非限定的な例としてはフェニル、ピリジル、フラニル、ピロリジニル、イミダゾニル、ＮＨ_２、Ｃ_１−１０アルキル又はジアルキル置換ＮＨ_２、ＯＨ、ＳＨ、及びＣ_１−１０アルコキシから構成される群から選択されるものが挙げられる。

上記化学式はＡ又はＸ置換基に複雑な炭素環、芳香族及びヘテロ原子構造も含み、非限定的な例としてはナフチル、キノリル、イソキノリル、アダマンチル、及びクロロフェニルチオが挙げられる。

本発明ではビスホスホネートの医薬的に許容可能な塩及び誘導体も有用である。塩の非限定的な例としてはアルカリ金属、アルカリ性金属、アンモニウム、及びモノ−、ジ−、トリ−、又はテトラ−Ｃ_１−３０−アルキル置換アンモニウムから構成される群から選択されるものが挙げられる。好ましい塩はナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、及びアンモニウム塩から構成される群から選択されるものである。ナトリウム塩がより好ましい。誘導体の非限定的な例としてはエステル、水和物及びアミドから構成される群から選択されるものが挙げられる。

なお、本発明の治療剤に関して本明細書で使用する「ビスホスホネート」なる用語はジホスホネート、ビホスホン酸、及びジホスホン酸と、これらの材料の塩及び誘導体も含むものとする。ビスホスホネートに関する特定学名の使用は特に指定しない限り、本発明の範囲を限定するものではない。

ビスホスホネートの非限定的な例としてはアレンドロネート、シマドロネート、クロドロネート、エチドロネート、イバンドロネート、インカドロネート、ミノドロネート、ネリドロネート、オルパドロネート、パミドロネート、ピリドロネート、リセドロネート、チルドロネート、及びゾレンドロネートとその医薬的に許容可能な塩及びエステルが挙げられる。特に好ましいビスホスホネートはアレンドロネートであり、特にアレンドロン酸のナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム又はアンモニウム塩である。好ましいビスホスホネートの例はアレンドロン酸のナトリウム塩、特にアレンドロン酸の水和ナトリウム塩である。塩は自然数モルの水又は非自然数モルの水で水和することができる。好ましいビスホスホネートの別の例は、特に水和塩がアレンドロン酸一ナトリウム三水和物である場合のアレンドロン酸の水和ナトリウム塩である。

有機ビスホスホネートの厳密な用量は投薬スケジュール、選択する特定ビスホスホネート、哺乳動物又はヒトの年齢、寸法、性別及び状態、治療する障害の種類と重篤度、並びに他の関連医学的及び物理的因子により異なる。ヒトの場合には、ビスホスホネートの有効経口用量は一般に約１．５〜約６０００μｇ／ｋｇ体重、好ましくは約１０〜約２０００μｇ／ｋｇ体重である。代替投薬レジメンでは、毎日以外の間隔、例えば週１回、週２回、隔週、月２回の間隔でビスホスホネートを投与することができる。週１回投薬レジメンではアレンドロン酸一ナトリウム三水和物を３５ｍｇ／週又は７０ｍｇ／週の用量で投与する。ビスホスホネートは月１回、半年に１回、１年に１回あるいは更に低頻度で投与してもよい。ＷＯ０１／９７７８８（公開日２００１年１２月２７日）及びＷＯ０１／８９４９４（公開日２００１年１１月２９日）参照。

「エストロゲン」としては限定されないが、天然エストロゲン［７−エストラジオール（Ｅ_２）、エストロン（Ｅ_１）、及びエストリオール（Ｅ_３）］、合成結合型エストロゲン、経口避妊薬及びエストロゲン硫酸が挙げられる。ＧｒｕｂｅｒＣＪ，ＴｓｃｈｕｇｇｕｅｌＷ，ＳｃｈｎｅｅｂｅｒｇｅｒＣ，ＨｕｂｅｒＪＣ，“Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎａｎｄａｃｔｉｏｎｓｏｆｅｓｔｒｏｇｅｎｓ”ＮＥｎｇｌＪＭｅｄ２００２Ｊａｎ３１；３４６（５）：３４０−５２参照。

「エストロゲン受容体モジュレーター」とはメカニズムに関係なく、エストロゲンと受容体の結合を妨害又は阻害する化合物を意味する。エストロゲン受容体モジュレーターの例としては限定されないが、エストロゲン、プロゲストゲン、エストラジオール、ドロロキシフェン、ラロキシフェン、ラソフォキシフェン、ＴＳＥ−４２４、タモキシフェン、イドキシフェン、ＬＹ３５３３８１、ＬＹ１１７０８１、トレミフェン、フルベストラント、４−［７−（２，２−ジメチル−１−オキソプロポキシ−４−メチル−２−［４−［２−（１−ピペリジニル）エトキシ］フェニル］−２Ｈ−１−ベンゾピラン−３−イル］−フェニル−２，２−ジメチルプロパノエート、４，４’−ジヒドロキシベンゾフェノン−２，４−ジニトロフェニル−ヒドラゾン、及びＳＨ６４６が挙げられる。

「カテプシンＫ阻害剤」とはシステインプロテアーゼカテプシンＫの活性を妨害する化合物を意味する。カテプシンＫ阻害剤の非限定的な例はＰＣＴ公開ＷＯ００／５５１２６（ＡｘｙｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）及びＷＯ０１／４９２８８（ＭｅｒｃｋＦｒｏｓｓｔＣａｎａｄａ＆Ｃｏ．及びＡｘｙｓＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）に記載されている。

「アンドロゲン受容体モジュレーター」とはメカニズムに関係なく、アンドロゲンと受容体の結合を妨害又は阻害する化合物を意味する。アンドロゲン受容体モジュレーターの例としてはフィナステリド及び他の５αレダクターゼ阻害剤、ニルタミド、フルタミド、ビカルタミド、リアロゾール、並びに酢酸アビラテロンが挙げられる。

「破骨細胞プロトンＡＴＰアーゼ阻害剤」とは破骨細胞の頂端膜に存在しており、骨吸収プロセスに重要な役割を果たすことが報告されているプロトンＡＴＰアーゼの阻害剤を意味する。このプロトンポンプは骨粗鬆症及び関連代謝疾患の治療及び予防に潜在的に有用な骨吸収抑制剤の設計の魅力的なターゲットである。その開示内容全体を参考資料として本明細書に組込むＣ．Ｆａｒｉｎａら，“ＳｅｌｅｃｔｉｖｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓｏｆｔｈｅｏｓｔｅｏｃｌａｓｔｖａｃｕｏｌａｒｐｒｏｔｏｎＡＴＰａｓｅａｓｎｏｖｅｌｂｏｎｅａｎｔｉｒｅｓｏｒｐｔｉｖｅａｇｅｎｔｓ，”ＤＤＴ，４：１６３−１７２（１９９９）参照。

「ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤」とは３−ヒドロキシ−３−メチルグルタリル−ＣｏＡレダクターゼの阻害剤を意味する。ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼに対して阻害活性をもつ化合物は当分野で周知のアッセイを使用することにより容易に確認することができる。例えば、米国特許第４，２３１，９３８号の６欄、及びＷＯ８４／０２１３１の３０−３３頁に記載又は引用されているアッセイ参照。「ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤」なる用語と「ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼの阻害剤」なる用語は本明細書で使用する場合には同義である。

使用可能なＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤の例としては限定されないが、ロバスタチン（ＭＥＶＡＣＯＲ（登録商標）；米国特許第４，２３１，９３８号、４，２９４，９２６号及び４，３１９，０３９号参照）、シンバスタチン（ＺＯＣＯＲ（登録商標）；米国特許第４，４４４，７８４号、４，８２０，８５０号及び４，９１６，２３９号参照）、プラバスタチン（ＰＲＡＶＡＣＨＯＬ（登録商標）；米国特許第４，３４６，２２７号、４，５３７，８５９号、４，４１０，６２９号、５，０３０，４４７号及び５，１８０，５８９号参照）、フルバスタチン（ＬＥＳＣＯＬ（登録商標）；米国特許第５，３５４，７７２号、４，９１１，１６５号、４，９２９，４３７号、５，１８９，１６４号、５，１１８，８５３号、５，２９０，９４６号及び５，３５６，８９６号参照）、アトルバスタチン（ＬＩＰＩＴＯＲ（登録商標）；米国特許第５，２７３，９９５号、４，６８１，８９３号、５，４８９，６９１号及び５，３４２，９５２号参照）及びセリバスタチン（リバスタチン及びＢＡＹＣＨＯＬ（登録商標）とも言う；米国特許第５，１７７，０８０号参照）が挙げられる。上記及び本発明の方法で使用することができる他のＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤の構造式はＭ．Ｙａｌｐａｎｉ，“ＣｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌＬｏｗｅｒｉｎｇＤｒｕｇｓ”，Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ＆Ｉｎｄｕｓｔｒｙ，ｐｐ．８５−８９（５Ｆｅｂｒｕａｒｙ１９９６）の８７頁と米国特許第４，７８２，０８４号及び４，８８５，３１４号に記載されている。本明細書で使用するＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤なる用語は医薬的に許容可能な全ラクトン及び開環酸形態（即ちラクトン環を開環して遊離酸を形成する場合）とＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害活性をもつ化合物の塩及びエステル形態を含み、従って、このような塩、エステル、開環酸及びラクトン形態の使用が本発明の範囲に含まれる。ラクトン部分とその対応する開環酸形態の１例を構造Ｉ及びＩＩとして下記に示す。

開環酸形態が存在し得るＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤では、開環酸から塩及びエステル形態を形成できることが好ましく、このような全形態が本明細書で使用する「ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤」なる用語の意味に含まれる。好ましくはＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤はロバスタチン及びシンバスタチンから選択され、シンバスタチンが最も好ましい。本明細書においてＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤に関して「医薬的に許容可能な塩」なる用語は一般に遊離酸を適切な有機又は無機塩基と反応させることにより製造される本発明で使用される化合物の非毒性塩を意味し、特にナトリウム、カリウム、アルミニウム、カルシウム、リチウム、マグネシウム、亜鉛及びテトラメチルアンモニウム等のカチオンから形成される塩と、アンモニア、エチレンジアミン、Ｎ−メチルグルカミン、リジン、アルギニン、オルニチン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、ジエタノールアミン、プロカイン、Ｎ−ベンジルフェネチルアミン、１−ｐ−クロロベンジル−２−ピロリジン−１’−イル−メチルベンズ−イミダゾール、ジエチルアミン、ピペラジン、及びトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン等のアミンから形成される塩が挙げられる。ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤の塩形態のその他の例としては限定されないが、酢酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重炭酸塩、重硫酸塩、重酒石酸塩、硼酸塩、臭化物、エデト酸カルシウム、カンシル酸塩、炭酸塩、塩化物、クラブラン酸塩、クエン酸塩、二塩酸塩、エデト酸塩、エジシル酸塩、エストル酸塩、エシル酸塩、フマル酸塩、グルコヘプタン酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリコリルアルサニル酸塩、ヘキシルレゾルシン酸塩、ヒドラバミン、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヒドロキシナフトエ酸塩、ヨウ化物、イソチオン酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、メチル硫酸塩、粘液酸塩、ナプシル酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、蓚酸塩、パモ酸塩、パルミチン酸塩、パントテン酸塩、リン酸塩／二リン酸塩、ポリガラクツロン酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、亜酢酸塩、琥珀酸塩、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオクル酸塩、トシル酸塩、トリエチオジド及び吉草酸塩が挙げられる。

記載するＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤化合物のエステル誘導体は温血動物の血流に吸収されると分解して薬剤形を放出し、改善された治療効果を薬剤に発揮させるプロドラッグとして作用することができる。

上記に使用した「インテグリン受容体アンタゴニスト」とは生理的リガンドがα_ｖβ_３インテグリンと結合するのを選択的に阻害、抑制ないし妨害する化合物、生理的リガンドがα_ｖβ_５インテグリンと結合するのを選択的に阻害、抑制ないし妨害する化合物、生理的リガンドがα_ｖβ_３インテグリン及びα_ｖβ_５インテグリンの両者と結合するのを阻害、抑制ないし妨害する化合物、並びに毛細血管内皮細胞で発現される特定インテグリンの活性を阻害、抑制ないし妨害する化合物を意味する。この用語は更にα_ｖβ_６、α_ｖβ_８、α_１β_１、α_２β_１、α_５β_１、α_６β_１及びα_６β_４インテグリンのアンタゴニストも意味する。この用語は更にα_ｖβ_３、α_ｖβ_５、α_ｖβ_６、α_ｖβ_８、α_１β_１、α_２β_１、α_５β_１、α_６β_１及びα_６β_４インテグリンの任意組み合わせのアンタゴニストも意味する。Ｈ．Ｎ．Ｌｏｄｅら，ＰＮＡＳＵＳＡ９６：１５９１−１５９６（１９９９）は自然腫瘍転移の根治における抗血管新生αｖインテグリンアンタゴニストと腫瘍特異的抗体−サイトカイン（インターロイキン−２）融合蛋白質の相乗作用について検討している。その結果、この組み合わせは癌及び転移性腫瘍増殖の治療に潜在的に有効であることが示唆された。α_ｖβ_３インテグリン受容体アンタゴニストは現在入手可能な全薬剤と異なる新規メカニズムにより骨吸収を抑制する。インテグリンは細胞−細胞及び細胞−マトリックス相互作用を媒介するヘテロダイマートランスメンブレン接着受容体である。α及びβインテグリンサブユニットは非共有的に相互作用し、２価カチオン依存的に細胞外マトリックスリガンドと結合する。破骨細胞に最も多量に存在するインテグリンはα_ｖβ_３（＞１０^７／破骨細胞）であり、細胞移動及び分極に重要な細胞骨格構成で律速機能を果たすと思われる。α_ｖβ_３アンタゴニスト作用は骨吸収の抑制、再狭窄の抑制、黄斑変性の抑制、関節炎の抑制、並びに癌及び転移性増殖の抑制から選択される。

「骨芽細胞同化剤」とはＰＴＨ等の骨を形成する物質を意味する。副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）又はそのアミノ末端フラグメント及び類似体を断続投与すると、動物及びヒトで骨量減少を予防、阻止、部分的に逆行させ、骨形成を刺激することが判明した。詳細については、Ｄ．Ｗ．Ｄｅｍｐｓｔｅｒら，“Ａｎａｂｏｌｉｃａｃｔｉｏｎｓｏｆｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄｈｏｒｍｏｎｅｏｎｂｏｎｅ，”ＥｎｄｏｃｒＲｅｖ１４：６９０−７０９（１９９３）参照。副甲状腺ホルモンは骨形成を刺激することにより骨量及び強度を増加する臨床効果があることが立証されている。結果はＲＭＮｅｅｒら，ＮｅｗＥｎｇＪＭｅｄ３４４１４３４−１４４１（２００１）に報告されている。

更に、ＰＴＨｒＰ−（１−３６）等の副甲状腺ホルモン関連蛋白質フラグメント又は類似体は強力なカルシウム尿治療効果をもつことが立証されており［Ｍ．Ａ．Ｓｙｅｄら，“Ｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄｈｏｒｍｏｎｅ−ｒｅｌａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎ−（１−３６）ｓｔｉｍｕｌａｔｅｓｒｅｎａｌｔｕｂｕｌａｒｃａｌｃｉｕｍｒｅａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｉｎｎｏｒｍａｌｈｕｍａｎｖｏｌｕｎｔｅｅｒｓ：ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｆｏｒｔｈｅｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓｏｆｈｕｍｏｒａｌｈｙｐｅｒｃａｌｃｅｍｉａｏｆｍａｌｉｇｎａｎｃｙ，”ＪＣＥＭ８６：１５２５−１５３１（２００１）参照］、骨粗鬆症の治療用同化剤としても潜在効果があると考えられる。

カルシトニンは主に甲状腺で産生される３２アミノ酸ペブチドであり、カルシウムとリンの代謝に関与することが知られている。カルシトニンは破骨細胞の活性を阻害することにより骨吸収を抑制する。従って、カルシトニンは骨芽細胞をより有効に機能させ、骨を形成させることができる。

「ビタミンＤ」としては限定されないが、天然に存在しており、ビタミンＤの生物学的に活性な水酸化代謝産物（１α−ヒドロキシビタミンＤ；２５−ヒドロキシビタミンＤ、及び１α，２５−ジヒドロキシビタミンＤ）の生物学的に不活性な前駆体であるビタミンＤ_３（コレカルシフェロール）とビタミンＤ_２（エルゴカルシフェロール）が挙げられる。ビタミンＤ_２とビタミンＤ_３はヒトで同一生物効果をもつ。ビタミンＤ_２又はＤ_３が循環に流入すると、シトクロムＰ_４５０−ビタミンＤ−２５−ヒドロキシラーゼにより水酸化され、２５−ヒドロキシビタミンＤとなる。２５−ヒドロキシビタミンＤ代謝産物は生物学的に不活性であり、腎臓でシトクロムＰ_４５０−モノオキシゲナーゼ２５（ＯＨ）Ｄ−１α−ヒドロキシラーゼにより更に水酸化され、１，２５−ジヒドロキシビタミンＤとなる。血清カルシウムが減少すると、カルシウム恒常性を調節し、２５−ヒドロキシビタミンＤから１，２５−ジヒドロキシビタミンＤへの変換を増加することにより血漿カルシウム値を増加する副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）の産生が増加する。

１，２５−ジヒドロキシビタミンＤはカルシウム及び骨代謝に及ぼすビタミンＤの作用に関与していると考えられる。１，２５−ジヒドロキシ代謝産物はカルシウム吸収と骨格完全性を維持するために必要な活性ホルモンである。カルシウム恒常性は単球幹細胞を破骨細胞に分化するように誘導すると共にカルシウムを正常範囲に維持することにより１，２５−ジヒドロキシビタミンＤにより維持され、その結果、カルシウムヒドロキシアパタイトが骨表面に沈着することにより骨石灰化を生じる。Ｈｏｌｉｃｋ，ＭＦ，ＶｉｔａｍｉｎＤｐｈｏｔｏｂｉｏｌｏｇｙ，ｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ，ａｎｄｃｌｉｎｉｃａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｉｎ：ＤｅＧｒｏｏｔＬ，ＢｅｓｓｅｒＨ，ＢｕｒｇｅｒＨＧら編，Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ，第３版，９９０−１０１３（１９９５）参照。しかし、１α，２５−ジヒドロキシビタミンＤ_３値が増加すると、血中カルシウム濃度が増加し、骨代謝によるカルシウム濃度の制御に異常をきたし、高カルシウム血症となる可能性がある。１α，２５−ジヒドロキシビタミンＤ_３は更に骨代謝における破骨細胞活性を間接的に調節し、濃度が上昇すると、骨粗鬆症の過剰な骨吸収を増加すると予想される。

「合成ビタミンＤアナログ」としてはビタミンＤと同様に作用する非天然化合物が挙げられる。

選択的セロトニン再取込み阻害剤は脳内セロトニン量を増加することにより作用する。ＳＳＲＩは米国で１０年間にわたって鬱病の治療に使用され、成果を上げている。ＳＳＲＩの非限定的な例としてはフルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン、シタロプラム、及びフルボキサミンが挙げられる。ＳＳＲＩは月経前症候群や月経前不機嫌性障害等のエストロゲン機能に関連する障害の治療にも使用されている。Ｓｕｎｄｓｔｒｏｍ−ＰｏｒｏｍａａＩ，ＢｉｘｏＭ，ＢｊｏｒｎＩ，ＮｏｒｄｈＯ．，“Ｃｏｍｐｌｉａｎｃｅｔｏａｎｔｉｄｅｐｒｅｓｓａｎｔｄｒｕｇｔｈｅｒａｐｙｆｏｒｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｐｒｅｍｅｎｓｔｒｕａｌｓｙｎｄｒｏｍｅ，”ＪＰｓｙｃｈｏｓｏｍＯｂｓｔｅｔＧｙｎａｅｃｏ１，２０００Ｄｅｃ；２１（４）：２０５−１１参照。

本明細書で使用する「アロマターゼ阻害剤」なる用語はアロマターゼを阻害することが可能な化合物を意味し、例えばアミノグルテミド（ＣＹＴＡＮＤＲＥＮ（登録商標））、アナストラゾール（ＡＲＭＩＤＥＸ（登録商標））、レトロゾール（ＦＥＭＡＲＡ（登録商標））、フォルメスタン（ＬＥＮＡＴＲＯＮ（登録商標））、エクセメスタン（ＡＲＯＭＡＳＩＮ（登録商標））、アタメスタン（１−メチルアンドロスタ−１，４−ジエン−３，１７−ジオン）、フェドロゾール（４−（５，６，７，８−テトラヒドロイミダゾ［１，５−ａ］ピリジン−５−イル）−ベンゾニトリル，一塩酸塩）、フィンロゾール（４−（３−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−プロピル）−ベンゾニトリル）、ボロゾール（６−［（４−クロロフェニル）−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル］−１−メチル−１Ｈ−ベンゾトリアゾール）、ＹＭ−５１１（４−［Ｎ−（４−ブロモペンジル）−Ｎ−（４−シアノフェニル）アミノ］−４Ｈ−１，２，４−トリアゾール）等の市販阻害剤が挙げられる。

一定用量として製剤化する場合、このような併用製剤は下記用量範囲内の本発明の化合物と、その許容用量範囲内の他の医薬活性剤を使用する。あるいは、併用製剤が不適切な場合には本発明の化合物を医薬的に許容可能な公知物質と逐次使用することができる。

本発明の化合物に関して「投与」なる用語とその活用形（例えば、化合物を「投与する」）は治療を必要とする動物の系に化合物又は化合物のプロドラッグを導入することを意味する。本発明の化合物又はそのプロドラッグを１種以上の他の活性剤（例えばビスホスホネート等）と併用する場合には、「投与」とその活用形は各々化合物又はそのプロドラッグと他の物質の同時及び逐次導入を含むものとする。本発明は本発明の化合物のプロドラッグをその範囲に含む。一般に、このようなプロドラッグは必要な化合物に容易にｉｎｖｉｖｏで変換可能な本発明の化合物の機能的誘導体である。従って、本発明の治療方法において、「投与する」なる用語は具体的に開示する化合物又は具体的に開示しないとしても、患者に投与後に特定化合物にｉｎｖｉｖｏ変換する化合物で各種記載症状を治療することを意味する。適切なプロドラッグ誘導体を選択及び製造するための従来の方法は例えば参考資料としてその開示内容全体を本明細書に組込む“ＤｅｓｉｇｎｏｆＰｒｏｄｒｕｇｓ，”Ｈ．Ｂｕｎｄｇａａｒｄ編，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，１９８５に記載されている。これらの化合物の代謝産物としては、本発明の化合物を生体環境に導入することにより生産される活性種が挙げられる。

本発明は更に医薬的に許容可能なキャリヤー又は希釈剤の存在下又は不在下で治療有効量の本発明の化合物を投与することを含む、本明細書に記載する疾患の治療に有用な医薬組成物にも関する。本発明の適切な組成物としては、本発明の化合物と薬理的に許容可能なキャリヤー（例えばｐＨレベルが例えば７．４の食塩水）を含有する水溶液が挙げられる。溶液は局所ボーラス注射により患者の血流に導入することができる。

本発明の化合物をヒト対象に投与する場合には、１日用量は一般に処方医により決定され、用量は一般に個々の患者の年齢、体重、及び応答と、患者の症状の重篤度により異なる。

１適用例では、治療中の哺乳動物に適量の化合物を投与する。指定効果のために使用する場合、本発明の経口用量は約０．０１ｍｇ／ｋｇ体重／日（ｍｇ／ｋｇ／日）〜約１００ｍｇ／ｋｇ／日、好ましくは０．０１〜１０ｍｇ／ｋｇ／日、最も好ましくは０．１〜５．０ｍｇ／ｋｇ／日である。経口投与の場合、組成物は治療する患者の症状に合わせて活性成分０．０１、０．０５、０．１、０．５、１．０、２．５、５．０、１０．０、１５．０、２５．０、５０．０、１００及び５００ｍｇを含有する錠剤とすることが好ましい。薬剤は一般に活性成分約０．０１ｍｇ〜約５００ｍｇ、好ましくは活性成分約１ｍｇ〜約１００ｍｇを含有する。静脈内投与に最適な用量は定速輸液中に約０．１〜約１０ｍｇ／ｋｇ／分である。本発明の化合物は１日１回投与してもよいし、合計１日用量を１日２回、３回又は４回に分けて投与してもよいという利点がある。更に、本発明の好ましい化合物は適切な鼻腔内ビークルの局所使用により鼻腔内形態で投与してもよいし、当業者に周知の経皮パッチ形態を使用して経皮経路で投与してもよい。経皮送達システムの形態で投与するには、当然のことながら投薬レジメンを通して断続的ではなく連続的に投与する。

本発明の化合物はエストロゲンに媒介される症状の治療に有用な他の物質と併用することができる。このような併用剤の個々の成分は治療期間中の異なる時点で別々に投与することもできるし、分割又は単回併用形態で同時投与することもできる。従って、本発明はこのような全同時又は交互投与レジメンを含むものであり、「投与」なる用語は相応に解釈すべきである。当然のことながら、本発明の化合物とカテプシンに媒介される症状の治療に有用な他の物質の併用の範囲は原則としてエストロゲン機能に関連する障害の治療に有用な任意医薬組成物との任意併用を含む。

従って、本発明の範囲は本発明の化合物と、有機ビスホスホネート；カテプシンＫ阻害剤；エストロゲン；エストロゲン受容体モジュレーター；アンドロゲン受容体モジュレーター；破骨細胞プロトンＡＴＰａｓｅ阻害剤；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤；インテグリン受容体アンタゴニスト；骨芽細胞同化剤；カルシトニン；ビタミンＤ；合成ビタミンＤアナログ；選択的セロトニン再取込み阻害剤；アロマターゼ阻害剤；並びにその医薬的に許容可能な塩及び混合物から選択される第２の物質の併用を含む。

本発明の上記及び他の側面は本明細書の教示から自明である。

（定義）
本明細書で使用する「組成物」なる用語は特定量の特定成分を含有する製剤と、特定量の特定成分の組み合わせにより直接又は間接的に得られる任意製剤を意味する。

本明細書で使用する「治療有効量」なる用語は研究者、獣医、医師又は他の臨床医により求められる生物又は医学的応答を組織、系、動物又はヒトに誘発する活性化合物又は薬剤の量を意味する。

本明細書で使用する疾患「を治療する」又は「の治療」なる用語は疾患の予防、即ち疾患になる危険又は素因があるが、まだ疾患の症状を発現していない哺乳動物に疾患の臨床症状が生じないようにすること；疾患の抑制、即ち疾患又はその臨床症状の発生を阻止又は低減すること；あるいは疾患の緩和、即ち疾患又はその臨床症状を逆行させることを含む。

本明細書で使用する「骨吸収」なる用語は破骨細胞が骨を分解するプロセスを意味する。

「アルキル」なる用語は直鎖又は分岐鎖非環式飽和炭化水素から水素原子１個を形式的に除去することにより誘導される一価置換基を意味する（即ち−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＨ（ＣＨ_３）_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、−Ｃ（ＣＨ_３）_３等）。

「アルケニル」なる用語は直鎖又は分岐鎖非環式不飽和炭化水素から水素原子１個を形式的に除去することにより誘導される一価置換基を意味する（即ち−ＣＨ＝ＣＨ_２、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_３、−Ｃ＝Ｃ（ＣＨ_３）_２、−ＣＨ_２ＣＨ＝ＣＨ_２等）。

「アルキニル」なる用語は炭素−炭素三重結合を含む直鎖又は分岐鎖非環式不飽和炭化水素から水素原子１個を形式的に除去することにより誘導される一価置換基を意味する（即ち−Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ≡ＣＣＨ_３、−Ｃ≡ＣＣＨ（ＣＨ_３）_２、−ＣＨ_２Ｃ≡ＣＨ等）。

「アルキリデン」なる用語は同一炭素原子から水素原子２個を形式的に除去することにより直鎖又は分岐鎖非環式飽和炭化水素から誘導される二価置換基を意味する（即ち＝ＣＨ_２、＝ＣＨＣＨ_３、＝Ｃ（ＣＨ_３）_２等）。

「シクロアルキル」なる用語は飽和単環式炭化水素から水素原子１個を形式的に除去することにより誘導される一価置換基を意味する（即ちシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、又はシクロヘプチル）。

本明細書で使用する「アリール」なる用語は単環式又は二環式芳香族炭化水素から水素原子１個を形式的に除去することにより誘導される一価置換基を意味する。アリール基の例としてはフェニル、インデニル、及びナフチルが挙げられる。

本明細書で使用する「ヘテロアリール」なる用語はＮ、Ｏ、又はＳから選択される１、２、３、又は４個のヘテロ原子を含む単環式又は二環式芳香族環系から水素原子１個を形式的に除去することにより誘導される一価置換基を意味する。ヘテロアリール基の例としては限定されないが、ピロリル、フリル、チエニル、イミダゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ベンズイミダゾリル、インドリル、及びプリニルが挙げられる。ヘテロアリール置換基は炭素原子に結合してもよいし、ヘテロ原子を介して結合してもよい。

「ハロ」なる用語はヨード、ブロモ、クロロ及びフルオロを含む。

「置換」なる用語は指定置換基による置換の多重度を含むものとする。複数の置換基部分を開示又は請求の範囲に記載する場合には、置換される化合物は単数形又は複数形で開示又は請求の範囲に記載する置換基部分の１種以上で独立して置換することができる。独立して置換とは、（２個以上の）置換基が同一でも異なっていてもよいことを意味する。

本発明は本明細書に開示する化合物の保護誘導体も含む。例えば、本発明の化合物がヒドロキシル又はカルボニル等の基を含む場合には、これらの基を適切な保護基で保護することができる。適切な保護基の包括的リストは参考資料としてその開示内容全体を本明細書に組込むＴ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ，ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．１９８１に記載されている。本発明の化合物の保護誘導体は当分野で周知の方法により製造することができる。

本発明の化合物は（Ｅ．Ｌ．ＥｌｉｅｌａｎｄＳ．Ｈ．Ｗｉｌｅｎ，ＳｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆＣａｒｂｏｎＣｏｍｐｏｕｎｄｓ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ，１９９４，１１１９−１１９０頁に記載されているように）不斉中心、キラル軸、及びキラル面をもつことができ、ラセミ化合物、ラセミ混合物、及び個々のジアステレオマーとして存在することができ、光学異性体を含むその可能な全異性体及び混合物が本発明に含まれる。更に、本明細書に開示する化合物は互変異性体として存在することができ、一方の互変異性体構造しか示していない場合にも両方の互変異性形態を本発明の範囲に含むものとする。例えば、下記化合物Ａに関する任意記載は互変異性体構造Ｂとその混合物も含み、その逆も同様である。

任意可変要素（例えばＲ^１，Ｒ^２，Ｒ^３等）が任意成分中に２回以上出現する場合には、出現毎のその定義は各々独立している。また、置換基と変数の組み合わせはこのような組み合わせにより安定な化合物が得られる場合のみに許容可能である。置換基から環系の内側に引いた線は指定する結合が置換可能な任意環炭素原子に結合できることを意味する。環系が多環式である場合には、結合は近接環上のみの適切な任意炭素原子と結合するものとする。

当然のことながら、本発明の化合物上の置換基及び置換パターンは容易に入手可能な出発材料から当分野で公知の技術及び下記方法により容易に合成可能な化学的に安定な化合物が得られるように当業者が選択することができる。置換基自体が２個以上の基で置換されている場合には、当然のことながら、安定な構造が得られる限り、これらの複数の基は同一炭素上にあってもよいし、異なる炭素上にあってもよい。「場合により１個以上の置換基で置換された」なる表現は「場合により少なくとも１個の置換基で置換された」なる表現と同義であり、このような場合には、好ましい態様は０〜３個の置換基をもつ。

本発明の化合物を選択する際には、当業者に自明の通り、各種置換基、即ちＲ^１，Ｒ^２，Ｒ^３は化学構造結合性の周知原理に従って選択すべきである。

本発明の代表的な化合物は一般にα及び／又はβエストロゲン受容体に対してマイクロモル未満の親和性を示し、好ましくはβエストロゲン受容体のアゴニストとして作用する。従って、本発明の化合物はエストロゲン機能に関連する障害をもつ哺乳動物の治療に有用である。

本発明の化合物はラセミ形でも個々のエナンチオマーとしても入手可能である。便宜上、構造によっては単一エナンチオマーとして図示する場合もあるが、特に指定しない限り、ラセミ形と純エナンチオマー形の両者を含むものとする。本発明の化合物のシス−トランス立体配置を指定する場合には、特に指定しない限り、立体配置は相対的であると解釈すべきであることに留意されたい。例えば、（＋）又は（−）の表記は指定するような絶対立体配置をもつ指定化合物を表すと解釈すべきである。

ラセミ混合物は多数の慣用方法の任意のものによりその個々のエナンチオマーに分離することができる。これらの方法としては限定されないが、キラルクロマトグラフィー、キラル助剤による修飾後にクロマトグラフィー又は結晶化により分離する方法、及びジアステレオマー塩の分別結晶化が挙げられる。プロキラル中間体アニオン等のエナンチオマープロトン化等の脱ラセミ化も利用することができる。

融合五員トリアゾール環は３個の窒素原子を含むため、互変異性体（Ｒ^２は水素である）と位置異性体（Ｒ^２は水素以外の基である）が考えられる。以下に示すようなこれらの異性形が本発明の範囲に含まれると考えられる。

本発明の化合物はエストロゲンに媒介される症状の治療に有用な他の物質と併用することができる。このような併用剤の個々の成分は治療期間中の異なる時点で別々に投与することもできるし、分割又は単回併用形態で同時投与することもできる。従って、本発明はこのような全同時又は交互投与レジメンを含むものであり、「投与」なる用語は相応に解釈すべきである。当然のことながら、本発明の化合物とエストロゲンに媒介される症状の治療に有用な他の物質の併用の範囲は原則としてエストロゲン機能に関連する障害の治療に有用な任意医薬組成物との任意併用を含む。

本発明の化合物を使用する投薬レジメンは患者の型、種、年齢、体重、性別及び病態、治療する症状の重篤度、投与経路、患者の腎及び肝機能、並びに使用する特定化合物又はその塩等の種々の因子に従って選択される。通常の技術をもつ医師、獣医又は臨床医は症状の進行を予防、抑制又は阻止するために必要な薬剤の有効量を容易に決定及び処方することができる。

本発明の方法では、本明細書に詳細に記載する化合物は活性成分を形成することができ、所期投与形態（即ち経口錠剤、カプセル剤、エリキシル剤、シロップ等）に関して適切に選択され、従来の医薬プラクティスと整合する適切な医薬希釈剤、賦形剤又はキャリヤー（本明細書では「キャリヤー」材料と総称する）と混合して一般に投与される。

本発明の化合物の医薬的に許容可能な塩としては無機又は有機酸から形成されるような本発明の化合物の慣用非毒性塩が挙げられる。例えば、慣用非毒性塩としては塩酸、臭化水素酸、硫酸、スルファミン酸、リン酸、硝酸等の無機酸から誘導される塩と、酢酸、プロピオン酸、琥珀酸、グリコール酸、ステアリン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、パモ酸、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸、フェニル酢酸、グルタミン酸、安息香酸、サリチル酸、スルファニル酸、２−アセトキシ安息香酸、フマル酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、エタンジスルホン酸、蓚酸、イセチオン酸、トリフルオロ酢酸等の有機酸から製造される塩が挙げられる。上記医薬的に許容可能な塩及び他の典型的な医薬的に許容可能な塩の製造は参考資料として本明細書に組込むＢｅｒｇら，“ＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳａｌｔｓ，”Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．，１９７７：６６：１−１９に詳細に記載されている。本発明の化合物の医薬的に許容可能な塩は塩基性又は酸性部分を含む本発明の化合物から従来の化学的方法により合成することができる。一般に、塩基性化合物の塩はイオン交換クロマトグラフィーにより製造されるか、あるいは適切な溶媒又は各種併用溶媒中で遊離塩基を化学量論的量又は過剰の所望塩形成無機又は有機酸と反応させることにより製造される。同様に、酸性化合物の塩は適切な無機又は有機塩基との反応により形成される。

下記スキーム及び実施例において、各種試薬記号及び略語は以下の意味をもつ。
ＡｃＯＨ：酢酸
ＡｇＯＡｃ：酢酸銀
ＡｌＣｌ_３：塩化アルミニウム
ＡＩＢＮ：２，２−アゾビスイソブチロニトリル
ＢＢｒ_３：三臭化ホウ素
ＢｎＮＨ_２：ベンジルアミン
ＢｒＣＨ_２ＣＨ_２Ｆ：１−ブロモ−２−フルオロエタン
ＢｒＣＨ_２ＣＨ_２ＯＢｎ：１−ブロモ−２−ベンジルオキシエタン
ＣＣｌ_４：四塩化炭素
ＣＨ_２Ｃｌ_２：ジクロロメタン
ＣｕＢｒ：臭化銅
ＣｕＣＮ：シアン化銅
ＣｕＩ：ヨウ化銅
ＤＢＵ：１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデク−７−エン
ＤＢＮ：１，５−ジアザビシクロ［４．３．０］ノン−５−エン
ＤＩＥＡ：Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＡＣ：Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
ＤＭＡＰ：４−（ジメチルアミノ）ピリジン
ＤＭＦ：ジメチルホルムアミド
ＥｔＯＨ：エタノール
Ｅｔ_３Ｎ：トリエチルアミン
ＥｔＳＨ：エタンチオール
ＥＶＫ：エチルビニルケトン
ＨＣｌ：塩酸
ＨＯＡｃ：酢酸
Ｋ_２ＣＯ_３：炭酸カリウム
ＫＩ：ヨウ化カリウム
ＫＮ（ＴＭＳ）_２：カリウムビス（トリメチルシリル）アミド
ＬｉＣｌ：塩化リチウム
ＬＤＡ：リチウムジメチルアミド
ＬｉＮ（ＴＭＳ）_２：リチウムビス（トリメチルシリル）アミド
Ｍｅ_２ＣＯ_３：炭酸メチル
ＭｅＣＮ：シアン化メチル
ＭｅＯＨ：メタノール
ＭＦＳＤＡ：（フルオロスルホニル）ジフルオロ酢酸メチル
ＭｓＣｌ：塩化メシル
ＭＶＫ：メチルビニルケトン
ＮａＨ：水素化ナトリウム
ＮａＩ：ヨウ化ナトリウム
ＮａＮＯ_２：亜硝酸ナトリウム
ＮａＯＨ：水酸化ナトリウム
ＮａＯＭｅ：ナトリウムメチラート
ＮａＯｔ−Ｂｕ：ナトリウムｔ−ブトキシド
ＮＣＣＯ_２Ｅｔ：シアノギ酸エチル
ＮＢＳ：Ｎ−ブロモスクシンイミド
ＮＣＳ：Ｎ−クロロスクシンイミド
ＮＩＳ：Ｎ−ヨードスクシンイミド
ＮＭＯ：Ｎ−メチルモルホリンＮ−オキシド
ＮＭＰ：Ｍ−メチル−２−ピロリドン
ＰｄＣｌ_２（ＰＰｈ_３）_２：塩化ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）
ＰｄＣｌ_２（ｄｐｐｆ）・ＣＨ_２Ｃｌ_２：［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）
Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３：トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）
Ｐｄ（ＯＡｃ）_２：酢酸パラジウム
Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４：テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）
ＰｈＢ（ＯＨ）_２：フェニルボロン酸
ＰｈＣＨ_３：トルエン
ＰｈＨ：ベンゼン
ＰｈＭｅ：トルエン
ＰＭＢ−Ｃｌ：塩化パラメトキシベンジル
ＳＥＭ−Ｃｌ：塩化２−（トリメチルシリル）エトキシメチル
ＳＭｅ_２：硫化ジメチル
ＳｎＭｅ_４：テトラメチル錫
Ｔｆ_２Ｏ：トリフルオロメタンスルホン酸無水物
ＴＨＦ：テトラヒドロフラン
ＴｓＯＨ：ｐ−トルエンスルホン酸
ＴＰＡＰ：過ルテニウム酸トリプロピルアンモニウム
ＸＡＮＴＰＨＯＳ：４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン。

本発明の新規化合物は適当な材料を使用して下記スキーム及び実施例の手順に従って製造することができ、下記特定実施例により更に例証する。しかし、実施例に例証する化合物が本発明としてみなされる唯一の類を形成すると解釈すべきではない。下記実施例は本発明の化合物の製造の詳細を更に例証する。当業者に容易に理解されるように、以下の製造手順の条件及び工程の公知変形を使用してこれらの化合物を使用することもできる。全温度は特に指定しない限り、摂氏である。

本発明の化合物はスキームＩ〜ＸＩに要約する一般方法により製造される。これらのスキームにおいて、Ｒ^ＩはＲ^１又はその前駆体を表し；Ｒ^Ｉａ及びＲ^Ｉｂは水素以外のＲ^１又はその前駆体を表し；Ｒ^ＩＩはＲ^５又はその前駆体を表し；Ｒ^ＩＩＩａ及びＲ^ＩＩＩｂは水素以外のＲ^３及び／又はＲ^４又はその前駆体を表し；Ｒ^ＩＶはＯＲ^ａ及びＮＲ^ａＲ^ａを表し；Ｒ^Ｖは水素、Ｃ_１−５アルキル基又は置換Ｃ_１−５アルキル基を表し；Ｒ^Ｏ及びＲ^Ｐは独立して水素又はアニリン窒素のＮ保護基（例えばメチル、エチル、アリル又はベンジル）を表し；Ｒ^Ｑは水素又はベンゾトリアゾール基のＮ保護基を表し；Ｒ^Ｎは水素又はフェノールヒドロキシルの脱離可能な保護基（例えばメチル、メトキシメチル又はベンジル）を表し；Ｒ^Ｆはメチル、トリフルオロメチル、ノナフルオロブチル、フェニル又はトリルを表し；Ｙは置換可能な脱離基（例えばフルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、メタンスルホニルオキシ、ｐ−トルエンスルホニルオキシ、トリフルオロメチルスルホニルオキシ等）又はその前駆体（例えばヒドロキシル、ベンジルオキシ又はアセトキシ）を表し；Ｚは水素又は脱離可能なアリールブロッキング基（例えばクロロ又はブロモ）を表す。他のＲ基はこれらの基が出現するスキーム中に定義する。

本発明の最終化合物はスキームＩ〜ＩＶに要約する方法により製造される置換インダノン化合物から合成される。スキームＩの合成の出発材料は５−アミノ−１−インダノン誘導体（１）であり、公知化合物であるか、又は当分野で公知の従来方法により製造される。スキームＩのステップ１では、保護５−アミノ−１−インダノン（１）を塩基の存在下でシアノギ酸エチルやクロロギ酸エチル等のカルボキシル化剤と反応させ、β−ケトエステル（２）を得る。ステップ２では、β−ケトエステル（２）を次に塩基の存在下でアルキル化剤Ｌ−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｙ（式中、Ｌは置換可能な脱離基を表す）と反応させ、中間体（３）を得る。Ｙも置換可能な脱離基を表す場合には、Ｌがより容易に置換される基となるようにこれらの２個の基の相対反応性を適宜選択する。ステップ３では、エステルの加水分解又は他の分解後に脱カルボキシル化することにより中間体（３）のカルボキシル基を除去し、（４）を得る。ステップ４は−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｙ部分の代替導入を示す。この場合には、置換は（１）を塩基性条件下で置換アルデヒドＹ−ＣＨ_２ＣＨＯと反応させた後に得られたアルキリデン中間体を水素化する還元アルキル化反応により実施される。この場合には、Ｙは合成の後期点で置換可能な脱離基に変換することができる前駆体基であることが最も適切である。あるいは、−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｙ部分の導入はインダノン（１）を塩基の存在下でアルキル化剤Ｌ−ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｙ（式中、Ｚは置換可能な脱離基を表す）と反応させて中間体（４）を得ることにより実施することもできる。Ｙも置換可能な脱離基を表す場合には、Ｌがより容易に置換される基となるようにこれらの２個の基の相対反応性を適宜選択する。

スキームＩにステップ１〜４として示す代表的試薬及び反応条件は以下の通りである。
ステップ１
ｉ）ＬｉＮ（ＴＭＳ）_２，ＴＨＦ，−７８〜４０℃
ｉｉ）ＮＣＣＯ_２Ｅｔ，−７８℃〜室温，Ｒ^Ｍ＝Ｅｔ
Ｍｅ_２ＣＯ_３，ＮａＨ，ＰｈＨ，６０℃，Ｒ^Ｍ＝Ｍｅ
ステップ２
ＢｒＣＨ_２ＣＨ_２Ｆ，Ｋ_２ＣＯ_３，ＫＩ，ＤＭＡＣ，６５℃，Ｙ＝Ｆ
ＢｒＣＨ_２ＣＨ_２ＯＢｎ，Ｋ_２ＣＯ_３，ＫＩ，ＤＭＡＣ，６０〜１００℃，Ｙ＝ＯＢｎ
ステップ３
ＮａＯＨ，Ｈ_２Ｏ，ＭｅＯＨ，ＴＨＦ，０〜４０℃又は
６ＮＨＣｌ，ＨＯＡｃ，９０〜１００℃，
ステップ４
ＢｎＯＣＨ_２ＣＨＯ，ＮａＯＭｅ，ＭｅＯＨ，Ｈ_２，Ｐｄ／Ｃ，Ｙ＝ＯＢｎ
（ＨＯＣＨ_２ＣＨＯ）_２，ＮａＯＭｅ，ＭｅＯＨ，Ｈ_２，Ｐｄ／Ｃ，Ｙ＝ＯＨ。

スキームＩＩの合成は５−アルコキシ−１−インダノン（５）から出発して２置換５−アルコキシ−１−インダノン（８）を製造する以外はスキームＩの合成と同様である。スキーム２の５−アルコキシ−１−インダノン出発材料は公知化合物であるか又は当分野で公知の従来方法により製造することができる。

スキームＩＩＩはスキームＩＶの出発材料であるトリアゾロ−インダノン（１３）の合成を示す。スキームＩＩＩの合成の出発材料は保護５−アミノ−１−インダノン誘導体（１ａ）であり、公知化合物であるか、又は当分野で公知の従来方法により製造される。スキームＩＩＩのステップ１では、化合物（Ｉａ）を従来手段によりニトロ化し、ニトロ化合物（９）を得る。ステップ２で（９）から保護基Ｒ^Ｏを除去し、ニトロ−アニリン誘導体（１０）を得る。ステップ３では、（１０）のニトロ基を還元し、ジアミノ化合物（１１）を得る。４，５−ジアミノ−インダノン（１１）をジアゾ化し（ステップ４）、トリアゾロ−インダノン（１２）を生成する。Ｒ^Ｑにより表される多数の周知基の任意のものを使用して（１２）の融合トリアゾール環をＮ保護する。融合ヘテロアリール環は３個の窒素原子を含むので、構造（１３ａ）、（１３ｂ）及び（１３ｃ）により示すような位置異性体が考えられる。これらの異性体を混合物として使用してもよいし、分離し、後期段階で各々使用してもよい。構造（１３）はこれらの可能性を表す。

ステップ１
９０％ＨＮＯ_３，−７８〜０℃
ステップ２
６ＮＨＣｌ，ＭｅＯＨ，還流，Ｒ^Ｏ＝Ａｃ
ステップ３
Ｈ_２（１気圧），１０％Ｐｄ／Ｃ，ＫＯＡｃ，ＥｔＯＡｃ
ステップ４
ＮａＮＯ_２，ＨＣｌ，Ｈ_２Ｏ，ＥｔＯＨ，０℃
ステップ５
ＳＥＭ−Ｃｌ，ＮａＨ，ＤＭＦ，０℃〜室温，Ｒ^Ｑ＝ＳＥＭ
ＰＭＢ−Ｃｌ，ＮａＨ，ＤＭＦ，０℃〜室温，Ｒ^Ｑ＝ＰＭＢ。

スキームＩＶの合成はトリアゾロ−インダノン（１３）から出発して２置換４，５−トリアゾロ−１−インダノン（１７）を生成する以外はスキームＩの合成と同様である。トリアゾロ−インダノン（１３）はスキームＩＩＩに従って製造される。

スキームＶは本発明の五環式３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン化合物の製造方法を示す。ステップ１では、２置換１−インダノン（４）を塩基の存在下でビニルケトンと反応させ、ジケトン（１８）を得る。ジケトンを次に塩基性又は酸性条件下で環化し（ステップ２）、テトラヒドロフルオレノン生成物（１９）を得る。ステップ３では、塩基の存在下及び／又は加熱下で内部アルキル化反応によりエチリデン架橋を形成し、（２０）を生成する。この段階の前又はこの段階と同時にＹを反応性脱離基に変換することが必要な場合もある。ステップ４は任意段階である窒素の保護、脱保護、又は脱保護−再保護段階であり、化合物（２０）に実施すると、所望Ｒ^Ｏ基に応じて中間体（２１）が得られる。中間体（２１）でＲ^Ｉ＝Ｈの場合には、スキームＶＩＩＩで以下に詳述するように合成のこの時点で水素以外の各種Ｒ^Ｉ基を導入することができる。ステップ５では、インダノン（２１）をニトロ化し、（２２）を生成する。化合物（２１）が非置換６位をもつ場合（Ｚ＝Ｈ）には、位置異性ニトロ化合物も形成される場合があるが、従来手段（例えばクロマトグラフィーや結晶化）により所望生成物から分離することができる。ステップ６で（２２）のニトロ基を還元し、アミノ化合物（２３）を得る。ステップ７では、（２３）をジアゾ化し、トリアゾロ化合物（２４）を得る。Ｚが中間体（２４）で水素以外のアリールブロッキング基を表す場合には、ステップ８で除去し、最終化合物（２５）を得る。Ｒ^Ｏが保護基である場合には、Ｚの除去前、除去と同時、又は除去後に脱保護段階を実施することができる。

スキームＶにステップ１〜８として示す代表的試薬及び反応条件は以下の通りである。
ステップ１
ＭＶＫ，ＮａＯＭｅ，ＭｅＯＨ，室温〜６０℃又は
ＭＶＫ，ＤＢＮ，ＴＨＦ，室温〜６０℃，Ｒ^Ｉ＝Ｈ
ＥＶＫ，ＮａＯＭｅ，ＭｅＯＨ，室温〜６０℃，Ｒ^Ｉ＝Ｍｅ
ステップ２
ピロリジン，ＨＯＡｃ，ＰｈＭｅ，６０〜８５℃又は
ＮａＯＨ，Ｈ_２Ｏ，ＭｅＯＨ又はＥｔＯＨ，室温〜８５℃又は
６ＮＨＣｌ，ＨＯＡｃ，９０〜１００℃又は
ＴｓＯＨ−Ｈ_２Ｏ，ＰｈＭｅ，６０〜１００℃
ステップ３
ＬｉＣｌ，ＤＭＦ，１５０℃，Ｙ＝Ｆ
ｉ）ＢＢｒ_３，ＣＨ_２Ｃｌ_２，−７８℃
ｉｉ）ＫＮ（ＴＭＳ）_２，ＴＨＦ，−７８℃，Ｙ＝Ｆ
ピリジン−ＨＣｌ，１９０℃，Ｙ＝ＯＢｎ
ｉ）ＮａＯＭｅ，ＭｅＯＨ
ｉｉ）ＭｓＣｌ，Ｅｔ_３Ｎ，ＣＨ_２Ｃｌ_２
ｉｉｉ）ＬＤＡ，ＴＨＦ，−７８℃〜室温，Ｙ＝ＯＡｃ
ステップ４
ｉ）ピリジン−ＨＣｌ，１８０〜１９５℃，Ｒ^Ｏ＝Ｂｎ，Ｒ^Ｐ＝Ｂｎ
ｉｉ）ＡｃＣｌ，Ｋ_２ＣＯ_３，ＣＨ_２Ｃｌ_２，Ｒ^Ｏ＝Ａｃ，Ｒ^Ｐ＝Ｈ
ステップ５
２，３，５，６−テトラブロモ−４−メチル−４−ニトロシクロヘキサ−２，５−ジエノン，ＴＦＡ，室温又は
ＮａＮＯ_３，ＴＦＡ，室温〜８０℃
ステップ６
Ｈ_２（１気圧），１０％Ｐｄ／Ｃ，ＫＯＡｃ，ＭｅＯＨ，ＥｔＯＡｃ
ステップ７
ＮａＮＯ_２，ＨＣｌ，Ｈ_２Ｏ，ＥｔＯＨ，０℃
ステップ８
Ｈ_２（１気圧），２０％Ｐｄ（ＯＨ）_２／Ｃ，５％Ｐｄ／ＣａＣＯ_３，ＤＭＦ，Ｚ＝Ｃｌ。

スキームＶＩはスキームＩＩからの２置換５−アルコキシ−１−インダノン（８）から出発する本発明の五環式３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン化合物の代替製造方法を示す。ステップ１〜３はスキームＶの対応段階と同様に実施し、テトラヒドロフルオレノン（２８）を生成する。ステップ４では、フェノールヒドロキシルから保護基Ｒ^Ｎを除去する。場合により、この脱保護をステップ３中に実施すると、ステップ４で別に脱保護する必要がなくなり、簡便になる。ステップ５でフェノール（２９）をスルホニル化剤と反応させ、スルホン酸塩中間体（３０）を得る。ステップ６では、パラジウム触媒アミド化反応でスルホン酸塩（３０）をアニリン誘導体（２１）に変換する。このようなアミド化反応は当分野で周知である（例えばＪ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２００３，１２５，６６５３−６６５５；Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００３，６８，９５６３−９５７３；Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２０００，６５，１１５８−１１７４参照）。所望Ｒ^Ｏ基に応じて、化合物（２１）に窒素の保護、脱保護、又は脱保護−再保護を実施することができる。中間体（２１）でＲ^Ｉ＝Ｈの場合には、スキームＶＩＩＩで以下に詳述するように合成のこの時点で水素以外の各種Ｒ^Ｉ基を導入することができる。その後、スキームＶで上述した方法により化合物（２１）を最終化合物（２５）に変換する。

スキームＶにステップ４〜６として示す代表的試薬及び反応条件は以下の通りである。
ステップ４
ＬｉＣｌ，ＤＭＦ，１５０℃又は
ＢＢｒ_３，ＣＨ_２Ｃｌ_２，−７８℃〜室温，Ｒ^Ｎ＝Ｍｅ
ステップ５
Ｔｆ_２Ｏ，ＥｔＮ（ｉ−Ｐｒ）_２，ＣＨ_２Ｃｌ_２，０℃〜室温，Ｒ^Ｆ＝ＣＦ_３
ステップ６
Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３，ＸＡＮＴＰＨＯＳ，Ｃｓ_２ＣＯ_３，
ＭｅＣＯＮＨ_２，ＰｈＭｅ，８０〜１００℃，Ｒ^Ｏ＝Ａｃ
Ｐｄ（ＯＡｃ）_２，（ｏ−ビフェニル）Ｐ（ｔ−Ｂｕ）_２，ＮａＯｔ−Ｂｕ，
ＢｎＮＨ_２，ＰｈＭｅ，室温〜８０℃，Ｒ^Ｏ＝Ｂｎ
Ｐｄ（ＯＡｃ）_２，２−［（Ｃｙ）_２Ｐ］−２’，４’，６’−［トリ−ｉ−Ｐｒ］−１，１’−ビフェニル
Ｋ_２ＣＯ_３，ＰｈＢ（ＯＨ）_２，Ｈ_２ＮＣＯ_２ｔ−Ｂｕ，ｔ−ＢｕＯＨ，室温〜１１０℃，Ｒ^Ｏ＝ＣＯ_２ｔＢｕ。

スキームＶＩＩはスキームＩＶからの２置換４，５−トリアゾロ−１−インダノン（１７）から出発する本発明の五環式３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン化合物の代替製造方法を示す。ステップ１〜３はスキームＶの対応段階と同様に実施し、テトラヒドロフルオレノン（３３）を生成する。中間体（３３）でＲ^Ｉ＝Ｈの場合には、スキームＶＩＩＩで以下に詳述する方法と同様の方法で合成のこの時点で水素以外の各種Ｒ^Ｉ基を導入することができる。Ｚが中間体（３３）で水素以外のアリールブロッキング基を表す場合には、ステップ４で除去し、化合物（３４）を得る。この段階はスキームＶのステップ８と同様に行われる。Ｚの除去前、除去と同時、又は除去後にＲ^Ｑ保護基を除去することができる。スキームＶＩＩにはその後の可能性を示す。

スキームＶＩＩＩはスキームＶ又はスキームＶＩに従って製造されるＣ４非置換（Ｒ^Ｉ＝Ｈ）テトラヒドロフルオレノン中間体（２１ａ）に水素以外のＲ^Ｉ基を導入するための方法を示す。エノン（２１ａ）を塩素化、臭素化、又はヨウ素化し（ステップ１）、４−ハロ中間体（２１ｂ）を得る。中間体（２１ｂ）を確立方法（ステップ２）によりＲ^Ｉｂが特にアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール又はアリールアルキル基である各種新規誘導体（２１ｃ）に変換する。場合により、これらの２段階を「ワンポット」シーケンスで実施すると、（２１ｂ）の単離が不要になるので簡便になる。Ｒ^Ｉｂ基が更に修飾可能な官能基であるか又はこのような基を含む場合には、このような修飾を実施し、付加誘導体を生成することができる。例えば、Ｒ^Ｉｂがアルケニル基である場合には、接触水素化によりアルキル基に還元することができる。スキームＶで上述した手順により中間体（２１ｂ）及び（２１ｃ）を夫々最終化合物（２５ａ）及び（２５ｂ）に変換する。同様に、スキームＶＩＩに従って製造したＣ４非置換（Ｒ^Ｉ＝Ｈ）中間体（３３）に水素以外のＲ^Ｉ基を導入することができる。

スキームＶにステップ１〜２として示す代表的試薬及び反応条件は以下の通りである。
ステップ１
ＮＣＳ，ＤＭＦ，室温〜５０℃，Ｒ^Ｉａ＝Ｃｌ
Ｂｒ_２，ＮａＨＣＯ_３，ＣＨ_２Ｃｌ_２又はＣＣｌ_４，０℃〜室温，Ｒ^Ｉａ＝Ｂｒ又は
ＮＩＳ，ＤＭＦ，７０〜１００℃又は
Ｉ_２，ＮａＨＣＯ_３，Ｈ_２Ｏ，ＣＨ_２Ｃｌ_２，室温，Ｒ^Ｉａ＝Ｉ
ステップ２
ＦＳＯ_２ＣＦ_２ＣＯ_２Ｍｅ，ＣｕＩ，ＥｔＮ（ｉ−Ｐｒ）_２，ＤＭＦ，７０〜１００℃，Ｒ^Ｉｂ＝ＣＦ_３
Ｒ^ＩｂＳｎＢｕ_３，ＰｄＣｌ_２（ＰＰｈ_３）_２，ＰｈＭｅ，１００〜１１０℃又は
Ｒ^ＩｂＳｎＢｕ_３，Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４，ＰｈＭｅ，１００℃又は
Ｒ^ＩｂＢ（ＯＨ）_２，ＰｄＣｌ_２（ＰＰｈ_３）_２，Ｃｓ_２ＣＯ_３，ＤＭＦ，１００℃又は
Ｒ^ＩｂＢ（ＯＨ）_２，Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４，Ｎａ_２ＣＯ_３水溶液，ＰｈＭｅ，８０℃，Ｒ^Ｉｂ＝アルケニル，アリール又はヘテロアリール
（Ｒ^Ｉｂ）_３Ｂ，ＰｄＣｌ_２（ｄｐｐｆ）・ＣＨ_２Ｃｌ_２，
Ｐｈ_３Ａｓ，Ｃｓ_２ＣＯ_３，Ｈ_２Ｏ，ＴＨＦ，ＤＭＦ，６０℃，Ｒ^Ｉｂ＝アルキル
Ｒ^ＩｂＳｎ（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２）_３Ｎ，Ｐｄ（ＰＰｈ_３）_４，
ＰｈＭｅ，１００℃，Ｒ^Ｉｂ＝アルケニル，アルキル又はアリールアルキル
ＣｕＣＮ，ＮＭＰ，１６０℃，Ｒ^Ｉｂ＝ＣＮ。

スキームＩＸはスキームＩ及びスキームＶに示した合成の変形例として、Ｒ^ＩＩ置換基を導入する場合を示す。スキームＩＸのステップ１ではインダノン（１）を塩基性条件下で置換アルデヒドＹ−ＣＨ_２ＣＨＯと反応させ、アルキリデン中間体（３５）を得る。この段階は還元段階を省略する以外はスキームＩのステップ４と同様である。この場合には、Ｙは後で置換可能な脱離基に変換することができる前駆体基が最適である。Ｒ^ＩＩ置換基の導入はステップ２で（３５）を適当な有機金属種と反応させて１，４−共役付加反応により（３６）を得ることにより実施される。その後、スキームＶに上述した手順によりインダノン（３６）を最終化合物（３７）に変換する。

スキームＩＸにステップ１〜２として示す代表的試薬及び反応条件は以下の通りである。
ステップ１
ＢｎＯＣＨ_２ＣＨＯ，ＫＯＨ，ＭｅＯＨ又は
ｉ）ＬｉＮ（ＴＭＳ）_２，ＴＨＦ，−７８℃〜室温
ｉｉ）ＢｎＯＣＨ_２ＣＨＯ
ｉｉｉ）ＭｓＣｌ，Ｅｔ_３Ｎ，ＣＨ_２Ｃｌ_２，Ｙ＝ＯＢｎ
ステップ２
Ｒ^ＩＩＭｇＢｒ，ＣｕＢｒ・ＳＭｅ_２，ＴＨＦ，−７８℃〜室温又は
Ｒ^ＩＩ _２ＣｕＬｉ，ＴＨＦ，−７８℃〜室温。

１０位に置換基をもつ最終化合物はスキームＸに要約する方法により製造される。中間体（３８）（式中、Ｒ^Ｑは水素又は窒素保護基を表す）をＮ−ハロスクシンイミド試薬等により酸化し（ステップ１）、１０−ハロ生成物（３９）を得る。その後、必要に応じて最終脱保護を行うと、最終化合物（４０）が得られる。１０−ハロ化合物（３９）を適切な求核試薬と置換反応させる（ステップ２）と、付加生成物（４１）が得られる。その後、必要に応じて最終脱保護を行うと、最終化合物（４２）が得られる。所望により、１０，１０−ジ置換物が製造されるまでこの方法を延長することができる。１０−オキソ生成物（４３）は（３８）の過硫酸カリウム酸化により得られる。（１８）を還元すると、１０−ヒドロキシ化合物（４１，Ｒ^ＩＩＩｂ＝ＯＨ）が得られる。必要に応じて（４３）の最終脱保護を行うと、最終化合物（４４）が得られる。

スキームＸにステップ１〜４として示す代表的試薬及び反応条件は以下の通りである。
ステップ１
ＮＣＳ，ＡＩＢＮ，ＣＣｌ_４，室温〜８０℃，Ｒ^ＩＩＩａ＝Ｃｌ
ＮＢＳ，ＡＩＢＮ，ＣＣｌ_４，室温〜８０℃，Ｒ^ＩＩＩａ＝Ｂｒ
ステップ２
ピリジン−ＨＦ，ＴＦＡ，室温〜５０℃，Ｒ^ＩＩＩｂ＝Ｆ
ＡｇＯＡｃ，ＤＭＦ，Ｈ_２Ｏ，室温〜１００℃，Ｒ^ＩＩＩｂ＝ＯＡｃ
ｉ）ＡｇＯＡｃ，ＤＭＦ，室温〜１００℃
ｉｉ）ＮａＯＨ，Ｈ_２Ｏ，ＭｅＯＨ，Ｒ^ＩＩＩｂ＝ＯＨ
ステップ３
Ｋ_２Ｓ_２Ｏ_８，Ｈ_２Ｏ，ＭｅＣＮ，室温〜８０℃
ステップ４
ＮａＢＨ_４，ＭｅＯＨ，０℃〜室温，Ｒ^ＩＩＩｂ＝ＯＨ。

（３８）のＣ−６ケトンの修飾をスキームＸＩに要約する。ステップ１では、ケトンをヒドロキシルアミン、アルコキシルアミン又はヒドラジン試薬と反応させ、６−イミノ生成物（４５）を得る。ケトン（９）をイリド試薬と反応させる（ステップ２）と、６−アルキリデン誘導体（４７）が得られる。必要に応じて脱保護すると、最終生成物（４６）及び（４８）が得られる。

スキームＸＩにステップ１〜２として示す代表的試薬及び反応条件は以下の通りである。
ステップ１
ＮＨ_２ＯＲ^ａ・ＨＣｌ，ピリジン，室温〜６０℃，Ｒ^ＩＶ＝ＯＲ^ａ
ＮＨ_２ＮＲ^ａＲ^ａ，ＥｔＯＨ，室温，Ｒ^ＩＶ＝ＮＲ^ａＲ^ａ
ステップ２
Ｐｈ_３Ｐ^＋ＣＨ_２Ｒ^ＶＩＢｒ⁻，ＢｕＬｉ，ＴＨＦ，０〜５０℃。

スキームＩ〜ＸＩにおいて、多くの場合に各種Ｒ基は従来方法によりデブロッキングされる保護官能基を含む。デブロッキング手順は合成シーケンスの最終段階に実施してもよいし、中間段階に実施してもよい。多数の周知保護−脱保護スキームを使用して各種Ｒ置換基に含まれる官能基の望ましくない反応を防ぐことができる。

スキームＩ〜ＸＩに従って製造された最終化合物はキラル中心をもち、公知方法（例えばキラルＨＰＬＣ）により個々のエナンチオマーに分離することができる。個々のエナンチオマーへの分離は合成の多数の中間段階で実施することもできる。

以下、特定実施例により本発明の化合物の製造方法を例証するが、これらの実施例により限定するものではない。

（実施例１）
（８Ｒ，１０ａＳ）−６−（トリフルオロメチル）−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オンの合成

ステップ１：６−クロロ−５−メトキシインダン−１−オン
１−クロロ−２−メトキシベンゼン（１２．８ｍＬ，１００ｍｍｏｌ）と塩化３−クロロプロパノイル（１０．５ｍＬ，１１０ｍｍｏｌ）の０℃ ＣＨ_２Ｃｌ_２（１００ｍＬ）溶液にＡｌＣｌ_３（１４．６ｇ，１１０ｍｍｏｌ）を約１分間滴下した。３０分間後に硫酸（３００ｍＬ）を反応混合物に約３分間ゆっくりと注入した。ＣＨ_２Ｃｌ_２をロータリーエバポレーターで減圧除去し、粘性残渣を１００℃で２時間撹拌した。〜５０℃まで冷却後、粘性反応混合物を氷１．５Ｌに慎重に注ぎ、一晩放置した。混合物を濾過し、粗生成物ケーキを水洗した。粗生成物をＣＨ_２Ｃｌ_２中２％ＭｅＯＨ５００ｍＬに溶かし、Ｎａ_２ＣＯ_３（〜１０ｇ）とＮａ_２ＳＯ_４（〜２０ｇ）の混合物で乾燥し、濾過し、減圧濃縮すると、６−クロロ−５−メトキシインダン−１−オンがオフホライト固体として得られた。

ステップ２：６−クロロ−５−メトキシ−１−オキソインダン−２−カルボン酸エチル
６−クロロ−５−メトキシインダン−１−オン（２７．６ｇ，１４１ｍｍｏｌ）の−７８℃ ＴＨＦ（６３０ｍＬ）溶液にリチウムビス（トリメチルシリル）アミドの１．０ＭＴＨＦ（３０９ｍＬ，３０９ｍｍｏｌ）溶液を加えた後、溶液を約−５０℃までゆっくりと１時間昇温させた。−７８℃まで再冷却後、シアノギ酸エチル（２１．３ｍＬ，２１６ｍｍｏｌ）を導入し、反応混合物を室温まで２時間昇温させた。１ＮＨＣｌ３００ｍＬでクエンチ後、ＴＨＦの大半をロータリーエバポレーターで減圧除去した。残留混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、有機層を希ＮａＨＣＯ_３水溶液で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥した。シリカパッドで濾過し、溶媒を減圧除去すると、６−クロロ−５−メトキシ−１−オキソインダン−２−カルボン酸エチルが茶色油状物として得られた。

ステップ３：６−クロロ−２−（２−フルオロエチル）−５−メトキシインダン−１−オン
６−クロロ−５−メトキシ−１−オキソインダン−２−カルボン酸エチル（前段階からの粗生成物，〜１４１ｍｍｏｌ）の無水ジメチルアセトアミド（５４０ｍＬ）溶液にＫ_２ＣＯ_３（３９ｇ，２８２ｍｍｏｌ）、ＫＩ（４６．８ｇ，２８２ｍｍｏｌ）及び１−ブロモ−２−フルオロエタン（１３．５ｍＬ，１８３ｍｍｏｌ）を加え、混合物を６５℃で６時間加熱撹拌した。反応混合物をＴＨＦ（５４０ｍＬ）と水（５４０ｍＬ）で希釈した後、０℃まで冷却し、５ＮＮａＯＨ水溶液（８４ｍＬ，４２３ｍｍｏｌ）で処理した。０℃で２時間後に反応を１ＮＨＣｌ水溶液（〜４５０ｍＬ）でクエンチした。ＴＨＦの大半をロータリーエバポレーターで減圧除去し、水性残渣をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を飽和ＮａＨＣＯ_３で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、シリカゲルパッドで濾過し、濃縮すると、６−クロロ−２−（２−フルオロエチル）−５−メトキシインダン−１−オンが得られた。

ステップ４：６−クロロ−２−（２−フルオロエチル）−５−メトキシ−２−（３−オキソブチル）インダン−１−オン
６−クロロ−２−（２−フルオロエチル）−５−メトキシインダン−１−オン（３４ｇ，１４０ｍｍｏｌ）のトルエン（１５００ｍＬ）溶液にＮ−［４−（トリフルオロメチル）ベンジル］シンコニニウムブロミド（１３ｇ，２４ｍｍｏｌ）を加え、混合物を室温で３０分間撹拌した。０℃まで冷却後、メチルビニルケトン（２０ｍＬ，２４０ｍｍｏｌ）と水酸化カリウムペレット（８５％，３４ｇ，〜５２ｍｍｏｌ）を順次加え、混合物を９０分間激しく撹拌した。反応混合物をジクロロメタン（１０００ｍＬ）で希釈し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過した。濾液をシリカゲルパッドで濾過し、Ｅｔ_２ＯとＥｔＯＡｃで洗浄した。濾液を減圧濃縮し、残渣ををシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液３０％→５０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）に付すと、６−クロロ−２−（２−フルオロエチル）−５−メトキシ−２−（３−オキソブチル）インダン−１−オンが黄色油状物として得られた。キラルＨＰＬＣ分析によると、エナンチオマー比約２：１で所望（２Ｓ）−エナンチオマーが過剰であることが判明した。このエナンチオマーリッチな材料をその後の合成に使用した。

ステップ５：６−クロロ−９ａ−（２−フルオロエチル）−７−メトキシ−１，２．９，９ａ−テトラヒドロ−３Ｈ−フルオレン−３−オン
６−クロロ−２−（２−フルオロエチル）−５−メトキシ−２−（３−オキソブチル）インダン−１−オン（３２ｇ，１０２ｍｍｏｌ）のトルエン（１０００ｍＬ）溶液に酢酸（７．０ｍＬ，１２０ｍｍｏｌ）とピロリジン（１０ｍＬ，１２０ｍｍｏｌ）を加え、溶液を９５℃に２時間加熱した。室温まで冷却後、反応混合物をＥｔＯＡｃ（１０００ｍＬ）で希釈し、水と飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥した。シリカゲルパッドで濾過し、溶媒を減圧除去すると、６−クロロ−９ａ−（２−フルオロエチル）−７−メトキシ−１，２，９，９ａ−テトラヒドロ−３Ｈ−フルオレン−３−オンが固体として得られた。

ステップ６：３−クロロ−２−ヒドロキシギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−６−オン
６−クロロ−９ａ−（２−フルオロエチル）−７−メトキシ−１，２，９，９ａ−テトラヒドロ−３Ｈ−フルオレン−３−オン（１８．５ｇ，６３ｍｍｏｌ）と塩化リチウム（２６．５ｇ，６３０ｍｍｏｌ）の混合物にＤＭＦ（２５０ｍＬ）を加え、混合物を１５０℃で２日間加熱撹拌した。室温まで冷却後、反応混合物をＥｔＯＡｃと水に分配した。有機相を水（２×）とブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥した。溶媒を減圧除去すると、固体が得られ、一部を５％ＭｅＯＨ／ＣＨ_２Ｃｌ_２（３００ｍＬ）に溶かし、得られた懸濁液を濾過すると、３−クロロ−２−ヒドロキシギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−６−オンが茶色固体として得られた。濾液を減圧濃縮し、残渣の一部をＣＨ_２Ｃｌ_２２００ｍＬに溶かし、濾過すると、２回目の３−クロロ−２−ヒドロキシギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−６−オンが得られた。濾液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（溶離液１０→１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）に付すと、更に３−クロロ−２−ヒドロキシギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−６−オンが得られた。

ステップ７：トリフルオロメタンスルホン酸３−クロロ−６−オキソギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−２−イル
３−クロロ−２−ヒドロキシギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−６−オン（５．７１ｇ，２１．２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（８０ｍＬ）懸濁液にＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（４．０ｍＬ，２３．２ｍｍｏｌ）を加えた。得られた茶色溶液を０℃まで冷却し、トリフルオロメタンスルホン酸無水物（３．９ｍＬ，２３．２ｍｍｏｌ）を加えた。３５分後に、反応混合物をシリカゲルカラムに直接ロードし、クロマトグラフィー（溶離液１０→１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）に付すと、生成物が茶色油状物として得られた。油状物をジクロロメタンに溶かし、ＭｇＳＯ_４で乾燥した。減圧蒸発させると、固体が得られ、トルエンに溶かした後、減圧蒸発させると、トリフルオロメタンスルホン酸３−クロロ−６−オキソギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−２−イルが茶色固体として得られた。

ステップ８：Ｎ−［３−クロロ−６−オキソギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−２−イル］アセトアミド
トリフルオロメタンスルホン酸３−クロロ−６−オキソギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−２−イル（６．０４ｇ，１５．４ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１１．０１ｇ，３３．９ｍｍｏｌ）、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン（ｘａｎｔｐｈｏｓ，１．３３ｇ，２．３１ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）［Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３，０．７０４ｇ，０．７７ｍｍｏｌ］及びアセトアミド（２．００ｇ，３３．９ｍｍｏｌ）の混合物にトルエン（７７ｍＬ）を加えた。反応フラスコを圧栓し、反応混合物を窒素下に１００℃で加熱撹拌した。１６時間加熱後、ｘａｎｔｐｈｏｓ（０．２３３ｇ，０．４０３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ_２（ｄｂａ）_３（０．１４０ｇ，０．１５３ｍｍｏｌ）及びアセトアミド（１．００ｇ，１６．９ｍｍｏｌ）を追加した。更に２４時間加熱後、反応混合物を室温まで冷却し、５％ＭｅＯＨ／ＣＨ_２Ｃｌ_２で希釈し、シリカゲルパッドで濾過した。減圧蒸発させると、油状茶色固体が得られた。固体をジクロロメタン（６０ｍＬ）に溶かし、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（２．８ｍＬ，１６ｍｍｏｌ）と塩化アセチル（１．４ｍＬ，１９ｍｍｏｌ）を順次加えた。１０分後に、溶液をシリカゲルカラムに直接ロードし、クロマトグラフィー（溶離液１０→１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）に付すと、Ｎ−［３−クロロ−６−オキソギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−２−イル］アセトアミドがオレンジ色固体として得られた。

ステップ９：Ｎ−［３−クロロ−６−オキソ−５−（トリフルオロメチル）ギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−２−イル］アセトアミド
Ｎ−［３−クロロ−６−オキソギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−２−イル］アセトアミド（３．８５ｇ，１２．８ｍｍｏｌ）の８５℃ ＤＭＦ溶液にＮ−ヨードスクシンイミド（４．００ｇ，１７．７ｍｍｏｌ）を加えた。１８時間加熱後、反応混合物を室温まで冷却し、ＤＭＦ（１６０ｍＬ）で希釈した。ヨウ化銅（Ｉ）（３．６５ｇ，１９．２ｍｍｏｌ）、（フルオロスルホニル）ジフルオロ酢酸メチル（１１．５ｍＬ，９０ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１５．８ｍＬ，９０ｍｍｏｌ）を加え、混合物を７５℃まで加熱した。１４０分後に、反応混合物を室温まで冷却し、シリカゲルパッドで濾過し、ＥｔＯＡｃで洗浄した。濾液をＥｔＯＡｃと水に分配し、有機層を５％ＮａＨＣＯ_３水溶液、水及びブラインで洗浄した。ＭｇＳＯ_４で乾燥し、減圧蒸発させると、油状物が得られ、シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液１０→８５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）に付すと、Ｎ−［３−クロロ−６−オキソ−５−（トリフルオロメチル）ギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−２−イル］アセトアミドがオレンジ色フォームとして得られた。

ステップ１０：２−アミノ−３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ギバ−ｌ，３．４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−６−オン
Ｎ−［３−クロロ−６−オキソ−５−（トリフルオロメチル）ギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−２−イル］アセトアミド（３．８０ｇ，１０．３ｍｍｏｌ）の酢酸（４０ｍＬ）溶液に６Ｎ塩酸（４０ｍＬ）を加え、溶液を８０℃に加熱した。８５分後に、反応混合物を室温まで冷却し、ＥｔＯＡｃと５％ＮａＨＣＯ_３水溶液に分配した。多少のオレンジ色沈殿が形成され、ＥｔＯＡｃで十分に抽出した。オレンジ色溶液を合わせて水とブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥した。溶媒を減圧除去すると、２−アミノ−３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−６−オンがオレンジ色固体として得られた。

ステップ１１：２−アミノ−３−クロロ−１−ニトロ−５−（トリフルオロメチル）ギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−６−オン
２−アミノ−３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−６−オン（２．９ｇ，８．９ｍｍｏｌ）のトリフルオロ酢酸（１９ｍＬ）溶液に２，３，５，６−テトラブロモ−４−メチル−４−ニトロシクロヘキサ−２，５−ジエノンを加え、粘稠懸濁液を室温で撹拌した。７０分後に、混合物を０℃まで冷却し、濾過し、冷トリフルオロ酢酸で洗浄した。濾液を減圧濃縮し、残渣をＥｔＯＡｃ／ＣＨ_２Ｃｌ_２（１０：１）と１０％Ｋ_２ＣＯ_３水溶液に分配した。有機相を１０％Ｋ_２ＣＯ_３水溶液、５％ＮａＨＣＯ_３水溶液及びブラインで順次十分に洗浄した。ＭｇＳＯ_４で乾燥後、溶媒を減圧蒸発させると、２−アミノ−３−クロロ−１−ニトロ−５−（トリフルオロメチル）ギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−６−オンが黄褐色固体として得られた。

ステップ１２：１，２−ジアミノ−３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−６−オン
２−アミノ−３−クロロ−１−ニトロ−５−（トリフルオロメチル）ギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−６−オン（３．３ｇ，８．９ｍｍｏｌ）の１：１ＭｅＯＨ／ＥｔＯＡｃ（２７０ｍＬ）懸濁液に酢酸カリウム（１．８６ｇ，１９ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を温和に昇温させると、茶色溶液となり、炭素（１．２５ｇ）担持１０％パラジウム上で大気圧にて水素化した。３５分後に、シリカゲルパッドの頂部にＮａＨＣＯ_３を添加して混合物を濾過し、５％ＭｅＯＨ／ＣＨ_２Ｃｌ_２で洗浄した。濾液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液ヘキサン中２５％→１００％ＥｔＯＡｃ）に付すと、１，２−ジアミノ−３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−６−オンがオレンジ色固体として得られた。

ステップ１３：４−クロロ−６−（トリフルオロメチル）−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン
１，２−ジアミノ−３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ギバ−１，３，４ａ（１０ａ），４ｂ−テトラエン−６−オン（２．１ｇ，６．１ｍｍｏｌ）のエタノール（１２０ｍＬ）懸濁液に水（２ｍＬ）と１２Ｎ塩酸（６．２ｍＬ）を加えた。得られたオレンジ色溶液を０℃まで冷却し、３Ｍ亜硝酸ナトリウム水溶液（６．２ｍＬ，１８．６ｍｍｏｌ）を加えた。４０分後に、溶液をＥｔＯＡｃと水に分配した。有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、減圧蒸発させると、４−クロロ−６−（トリフルオロメチル）−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オンがオレンジ色固体として得られた。

ステップ１４：６−（トリフルオロメチル）−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン
４−クロロ−６−（トリフルオロメチル）−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン（２．３ｇ，前段階からの粗生成物，〜６．１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２３０ｍＬ）溶液に炭素（１ｇ）担持２０％Ｐｄ（ＯＨ）_２と炭酸カルシウム（１ｇ）担持５％パラジウムを加え、混合物を大気圧で水素化した。２９時間後に炭素（１７５ｍｇ）担持２０％Ｐｄ（ＯＨ）_２と炭酸カルシウム（１７５ｍｇ）担持５％パラジウムを追加した。更に２４時間後に、混合物をＣｅｌｉｔｅ（登録商標）パッドで濾過し、ＥｔＯＡｃで十分に洗浄した。濾液をＥｔＯＡｃと少量の１Ｎ塩酸で酸性化しておいた水に分配した。水層をＥｔＯＡｃで十分に抽出し、有機層を合わせて１Ｎ塩酸、水及びブラインで洗浄した。ＭｇＳＯ_４で乾燥後、溶媒を減圧除去すると、油状固体が得られ、ジクロロメタンに溶かし、蒸発させると、固体が得られた。シリカゲルクロマトグラフィー（溶離液１：１ＥｔＯＡｃ／ヘキサン＋０．１％ＨＯＡｃ→９９：９９：２ＥｔＯＡｃ／ヘキサン／メタノール＋０．１％ＨＯＡｃ）に付すと、６−（トリフルオロメチル）−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オンが薄黄色固体として得られた。

ステップ１５：（８Ｒ，１０ａＳ）−６−（トリフルオロメチル）−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン
６−（トリフルオロメチル）−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン［１．８ｇ，（８Ｒ，１０ａＳ）：（８Ｓ，１０ａＲ）エナンチオマー比〜２：１］を１／１エタノール／メタノール（１３０ｍＬ）に溶かし、２．０×２５ｃｍＤａｉｃｅｌＣｈｉｒａｌｃｅｌＯＪカラム（注入量４ｍＬ，溶離液３５％ＥｔＯＨ：ヘプタン，流速７．５ｍＬ／ｍｉｎ，３１０ｎｍでフラクションをモニター）でキラルＨＰＬＣにより分離した。最初に溶出したエナンチオマー（エナンチオマーＡ）を含む純フラクションを合わせて濃縮すると、（８Ｒ，１０ａＳ）−６−（トリフルオロメチル）−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オンが負の旋光度をもつ白色固体として得られた。２番目に溶出したエナンチオマー（エナンチオマーＢ）を含むフラクションを合わせて濃縮すると、（８Ｓ，１０ａＲ）−６−（トリフルオロメチル）−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オンが正の旋光度をもつ固体として得られた。

エナンチオマーＡ：［α］_Ｄ＝−２６３°（ＭｅＯＨ）。

^１ＨＮＭＲ（ＣＤ_３ＣＮ，６００ＭＨｚ）：δ１．６１（ｄｄｄｄ，１Ｈ），１．７４−１．７９（ｍ，１Ｈ），１．９５−２．０５（ｍ，１Ｈ），２．０５（ｄｄ，１Ｈ），２．１２（ｂｒｄ，１Ｈ），２．３２−２．３８（ｍ，１Ｈ），３．０２（ｄｄ，１Ｈ），３．５５（ｄ，１Ｈ），３．６８（ｄ，１Ｈ），７．７７（ｄ，１Ｈ），７．８７（ｄｑ，１Ｈ）。

質量スペクトル：（ＥＳＩ）ｍ／ｚ＝３２０（Ｍ＋Ｈ）。

（実施例２〜７）
上記実施例に記載したと同様の方法を使用して以下の化合物を製造した。

エストロゲン受容体結合アッセイ
エストロゲン受容体リガンド結合アッセイはトリチウム化エストラジオールと組換え発現させたエストロゲン受容体の使用を利用するシンチレーション近接アッセイとして設計する。全長組換えヒトＥＲ−α及びＥＲ−β蛋白質をバキュロウイルス発現システムで生産する。６ｍＭ α−モノチオグリセロールを加えたリン酸緩衝食塩水でＥＲ−α又はＥＲ−β抽出液を４００倍に希釈する。希釈した受容体調製液の２００μＬアリコートを９６ウェルＦｌａｓｈｐｌａｔｅの各ウェルに加える。プレートをサランラップで覆い、４℃で一晩インキュベートする。

翌朝、１０％ウシ血清アルブミンを加えたリン酸緩衝食塩水の２０ｕｌアリコートを９６ウェルプレートの各ウェルに加え、４℃で２時間インキュベートする。次に、２０ｍＭＴｒｉｓ（ｐＨ７．２）、１ｍＭＥＤＴＡ、１０％グリセロール、５０ｍＭＫＣｌ、及び６ｍＭ α−モノチオグリセロールを加えた緩衝液２００ｕｌでプレートを洗浄する。これらの受容体被覆プレートでアッセイを設定するために、９６ウェルプレートの各ウェルに同一緩衝液１７８ｕｌを加える。次に、^３Ｈ−エストラジオールの１０ｎＭ溶液２０ｕｌをプレートの各ウェルに加える。

０．０１ｎＭ〜１０００ｎＭの濃度範囲で試験化合物を評価する。試験化合物ストック溶液はアッセイの試験に所望される最終濃度の１００倍となるように１００％ＤＭＳＯで調製する。９６ウェルプレートの試験ウェル内のＤＭＳＯの量は１％以下とする。アッセイプレートへの最終添加は１００％ＤＭＳＯで調製した試験化合物の２ｕｌアリコートとする。プレートを密閉し、室温で３時間平衡化する。９６ウェルプレートをカウントするように配備したシンチレーションカウンターでプレートをカウントする。

実施例１〜７の化合物はエストロゲン受容体αサブタイプに対してＩＣ_５０＝１３〜＞１０，０００ｎｍ、エストロゲン受容体βサブタイプに対してＩＣ_５０＝３〜１４６ｎｍの結合親和性を示す。

医薬組成物
本発明の特定態様として、合計量５８０〜５９０ｍｇとするために十分な微粉状ラクトースと実施例１の化合物２５ｍｇを配合し、サイズ０ハードゼラチンカプセルに充填する。

Claims

式：

［式中、ＸはＯ、Ｎ−ＯＲ^ａ、Ｎ−ＮＲ^ａＲ^ｂ又はＣ_１−６アルキリデンであり、前記アルキリデン基は場合によりヒドロキシ、アミノ、Ｏ（Ｃ_１−４アルキル）、ＮＨ（Ｃ_１−４アルキル）又はＮ（Ｃ_１−４アルキル）_２で置換されており；
Ｒ^１は水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_２−４アルケニル、Ｃ_２−４アルキニル、Ｃ_３−６シクロアルキル、アリール又はヘテロアリールであり、前記アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、アリール及びヘテロアリール基は場合によりフルオロ、クロロ、ブロモ、ヨード、シアノ及びＯＲ^ａから構成される群から選択される１、２又は３個の基で置換されており；
Ｒ^２は水素、（Ｃ＝Ｏ）Ｒ^ａ、（Ｃ＝Ｏ）ＯＲ^ａ又はＳＯ_２Ｒ^ａであり；
Ｒ^３は水素、フルオロ、クロロ、ブロモ又はヒドロキシであり；
Ｒ^４は水素、フルオロ、クロロ、ブロモ又はヒドロキシであるか；
あるいはＲ^３とＲ^４は一緒になってそれらが結合している炭素原子と共にカルボニル基を形成し；
Ｒ^５は水素、フルオロ、クロロ又はＣ_１−５アルキルであり、前記アルキルは場合によりクロロ、ブロモ、ヨード、ＯＲ^ａ又は１〜５個のフルオロで置換されており；
Ｒ^ａは水素、Ｃ_１−４アルキル、及びフェニルから構成される群から選択され、前記アルキル及びフェニル基は場合によりヒドロキシ、アミノ、Ｏ（Ｃ_１−４アルキル）、ＮＨ（Ｃ_１−４アルキル）、Ｎ（Ｃ_１−４アルキル）_２、クロロ、ブロモ又は１〜５個のフルオロで置換されており、２個以上のＲ^ａが存在する場合には、独立して選択される］の化合物又はその医薬的に許容可能な塩もしくは立体異性体。
ＸがＯ又はＮ−ＯＲ^ａである請求項１に記載の化合物又はその医薬的に許容可能な塩もしくは立体異性体。
ＸがＯ又はＮ−ＯＨであり；
Ｒ^１が水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、又はＣ_１−４アルキルであり、前記アルキル基は場合によりフルオロ、クロロ、又はブロモから構成される群から選択される１、２又は３個の基で置換されており；
Ｒ^２が水素である請求項２に記載の化合物又はその医薬的に許容可能な塩もしくは立体異性体。
Ｒ^３が水素であり；Ｒ^４が水素であり；Ｒ^５が水素である請求項３に記載の化合物又はその医薬的に許容可能な塩もしくは立体異性体。
６−（トリフルオロメチル）−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン；
６−クロロ−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン；
６−ブロモ−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン；
６−フェニル−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン；
６−クロロ−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オンオキシム；
６−（トリフルオロメチル）−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オンオキシム；
６−フェニル−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オンオキシムである請求項１に記載の化合物又はその医薬的に許容可能な塩もしくは立体異性体。
（８Ｒ，１０ａＳ）−６−（トリフルオロメチル）−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン；
（８Ｒ，１０ａＳ）−６−クロロ−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン；
（８Ｒ，１０ａＳ）−６−ブロモ−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン；
（８Ｒ，１０ａＳ）−６−フェニル−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン；
（８Ｒ，１０ａＳ）−６−クロロ−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オンオキシム；
（８Ｒ，１０ａＳ）−６−（トリフルオロメチル）−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オンオキシム；
（８Ｒ，１０ａＳ）−６−フェニル−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オンオキシムである請求項５に記載の化合物又はその医薬的に許容可能な塩もしくは立体異性体。
（８Ｒ，１０ａＳ）−６−（トリフルオロメチル）−３，９，１０，１１−テトラヒドロ−８，１０ａ−メタノシクロヘプタ［１，２］インデノ［４，５−ｄ］［１，２，３］トリアゾール−７（８Ｈ）−オン。
請求項１に記載の化合物を含有する医薬組成物。
請求項１に記載の化合物と、有機ビスホスホネート；カテプシンＫ阻害剤；エストロゲン；エストロゲン受容体モジュレーター；アンドロゲン受容体モジュレーター；破骨細胞プロトンＡＴＰａｓｅ阻害剤；ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤；インテグリン受容体アンタゴニスト；骨芽細胞同化剤；カルシトニン；ビタミンＤ；合成ビタミンＤアナログ；選択的セロトニン再取込み阻害剤；アロマターゼ阻害剤；又はその医薬的に許容可能な塩もしくは混合物から構成される群から選択される別の物質を含有する医薬組成物。
骨量減少、骨折、骨粗鬆症、転移性骨疾患、パジェット病、歯周病、軟骨変性、子宮内膜症、子宮筋腫、ホットフラッシュ、心臓血管疾患、認知機能障害、加齢による軽度認知障害、脳変性疾患、再狭窄症、女性化乳房、血管平滑筋細胞増殖、肥満症、失禁、不安症、鬱病、閉経周辺期鬱病、出産後鬱病、月経前症候群、躁鬱病、不安症、痴呆症、強迫行為、注意欠陥障害、睡眠障害、神経過敏、衝動性、アンガーマネージメント、多発性硬化症及びパーキンソン病、炎症、炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、性機能不全、高血圧、網膜変性又はエストロゲン依存性癌の治療に有用な医薬の製造における請求項１に記載の化合物の使用。
骨量減少、骨折、骨粗鬆症、転移性骨疾患、パジェット病、歯周病、軟骨変性、子宮内膜症、子宮筋腫、ホットフラッシュ、心臓血管疾患、認知機能障害、加齢による軽度認知障害、脳変性疾患、再狭窄症、女性化乳房、血管平滑筋細胞増殖、肥満症、失禁、不安症、鬱病、閉経周辺期鬱病、出産後鬱病、月経前症候群、躁鬱病、不安症、痴呆症、強迫行為、注意欠陥障害、睡眠障害、神経過敏、衝動性、アンガーマネージメント、多発性硬化症及びパーキンソン病、炎症、炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、性機能不全、高血圧、網膜変性又はエストロゲン依存性癌の治療に有用な医薬の製造における請求項９に記載の組成物の使用。