JP2008517596A5 - - Google Patents

Description

いくつかの実施態様においては、アポトーシス細胞のマクロファージによる摂取を刺激する被験化合物の能力が、アポＥの非存在下で測定されてよい。アポトーシス細胞の蓄積に関連した状態の治療又は予防のための化合物を同定及び／又は得るための方法は、以下の：
被験化合物の存在下で、1つ以上のアポトーシス性アポＥ欠損細胞とアポＥ欠損マクロファージを接触させ、そして
マクロファージによるアポトーシス細胞の摂取を測定すること、
を含むことができる。

Claims (10)

1. 増加した炎症活性に関連する状態の治療又は予防のための化合物を同定及び／又は得るための方法であって、以下の：
   被験化合物の存在下における、アポE欠損マクロファージによる１つ以上のアポトーシス性アポE欠損細胞の摂取を測定する、
   を含み、ここで、被験化合物の非存在下に対して被験化合物の存在下において増加したアポトーシス細胞の摂取が、該化合物が増加した炎症活性に関連する状態の治療において有用でありうることの指標である、前記方法。
2. 前記増加した炎症活性に関連する状態が、多発性硬化症、リューマチ関節炎、過敏性腸症候群、クローン病、脳卒中、心筋梗塞、喘息、アレルギー性鼻炎、湿疹、乾癬又は接触性過敏性皮膚炎である、請求項１に記載の方法。
3. アポトーシス細胞の蓄積に関連する状態の治療又は予防のための化合物を同定及び／又は得るための方法であって、以下の：
   被験化合物の存在下で、アポE欠損マクロファージを1つ以上のアポトーシス性アポE欠損細胞と接触させ、そして
   前記マクロファージによる前記アポトーシス細胞の摂取を測定すること、
   を含み、ここで、被験化合物の非存在下に対する被験化合物の存在下におけるアポトーシス細胞の摂取の増加が、前記化合物が、アポトーシス細胞の蓄積に関連する状態の治療において有用でありうることの指標である、前記方法。
4. 前記状態が、組織外傷、外傷性脳損傷、急性呼吸窮迫症候群、細菌性敗血症、膵炎又は心膜炎である、請求項３に記載の方法。
5. 前記被験化合物がヒトアポEのペプチド断片又はそのアナログである、請求項１〜４のいずれか１項に記載の方法。
6. 被験化合物を、アポトーシス細胞食作用を刺激する剤として同定することを含む、請求項１〜５のいずれか１項に記載の方法。
7. 前記被験化合物を単離することを含む、請求項６に記載の方法。
8. 前記被験化合物を合成及び／又は製造することを含む、請求項６に記載の方法。
9. 前記化合物を、その医薬としての性質を最適化するために修飾することを含む、請求項６〜８のいずれか１項に記載の方法。
10. 前記化合物を医薬として許容可能な賦形剤を含む組成物に製剤することを含む、請求項６〜９のいずれか１項に記載の方法。