JP2008508980A - 髄核補綴装置および方法 - Google Patents
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Abstract
【選択図】図1
Description
本米国特許出願は、同時係属であって本発明の譲受人に譲渡されたU.S. Prov. Pat. Appl. No. 60/599,989(2004年08月09日出願)の優先権および利益を主張するものである。また、本出願は、U.S. Provisional patent Application No. 60/182,748(2000年02月16日出願)の優先権をそれぞれが主張し且つ共に権利が所有されているU.S. Patent No. 6,575,979 "Method and Apparatus for Providing Posterior or Anterior Trans-Sacral Access to Spinal Vertebrae"(2003年06月10日発行)およびU.S. Patent No. 6,558,386 "Axial Spinal Implant and Method and Apparatus for Implanting an Axial Spinal Implant within the Vertebrae of the Spine"(2003年05月06日発行)に関連する、本発明の譲渡人に譲渡されたU.S. Patent No. 6,575,979の継続出願である同時係属のU.S. Patent Application No. 10/459,149(2003年06月10日出願)と、本発明の譲受人に譲渡されたU.S. Patent No. 6,558,390 "Methods and Apparatus for Performing Therapeutic Procedures in the Spine" の一部継続出願であるところの、U.S. Patent Application No. 09/848,556(2001年05月03日出願)の一部継続出願であるところの、本発明の譲受人に譲渡されたU.S. Patent No. 6,899,716 "Method and Apparatus for Spinal Augmentation" (2005年05月31日発行)の一部継続出願であるところの、本発明の譲受人に譲渡されたU.S. Patent No. 6,921,403 "Method and Apparatus for Spinal Distraction and Fusion"(2005年07月26日発行)の優先権の利益を請求するところの、U.S. Provisional Patent Application Nos. 60/558,069(2004年03月31日出願)および60/513,899(2003年10月23日出願)との優先権および利益を請求するところの、同時係属のU.S. Pat. Appl. Ser. Nos. 10/972,184; 10/972,039; 10/972,040; および10/972,176、ならびにUS Application Serial Nos. 10/972,065; 10/971,779; 10/971,781; 10/971,731; 10/972,077; 10/971,765; 10/971,775; 10/972,299; 10/971,780(すべて2004年10月22日出願)の一部継続出願である。前述した米国特許および特許公報のそれぞれの内容のすべては、この参照により本開示に含まれる。
〔技術分野〕
本発明は髄核補綴装置に関し、特に脊椎の治療のために、最小限の観血的技法を用いて経皮的に導入することが可能な髄核補綴装置に関する。
本開示の文章においては、「膨潤性」("bulk")とは、典型的には髄核補綴材の容積が、第一部材の容積よりも大きいという事実を指し、したがって密封隔膜は、全般的に言って比較的薄いひとつもしくは複数の層を形成するように配されることになる。
Claims (153)
- 少なくとも部分的に脱核された椎間円板を処置するための、軸方に移殖可能な装置であって、
椎間円板内の脱核された隙を定める組織表面に接するために用いられる密封隔膜であって、前記密封隔膜は隔室を定めており、また、前記密封隔膜が、下椎体を貫く軸方錐孔を介して、前記脱核された隙の中に導入されるような密封隔膜と、
前記密封隔膜の前記隔室の中に配置される髄核補綴材であって、前記髄核補綴材は、前記下椎体を貫く前記軸方錐孔を介して、前記隔室の中に導入されるような髄核補綴材と、
を含むことを特徴とする、軸方に移殖可能な装置。 - 前記密封隔膜および前記髄核補綴材が、不溶性且つ難分解性の物質を含むことを特徴とする、請求項1記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記密封隔膜が、生体吸収性物質を含むことを特徴とする、請求項1記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記密封隔膜が、難分解性物質を含むことを特徴とする、請求項1記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記髄核補綴材が、不溶性且つ難分解性の物質を含むことを特徴とする、請求項1記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記密封隔膜および前記髄核補綴材が、同一の物質を含むことを特徴とする、請求項1記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記密封隔膜が、前記組織表面に結合される物質を含むことを特徴とする、請求項1記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記密封隔膜が、in situ硬化手段によって、in vivoに形成されることを特徴とする、請求項7記載の軸方に移殖可能な軸方に移殖可能な装置。
- 前記密封隔膜が、ヒドロゲルを含むことを特徴とする、請求項1記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項9記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリエチレングリコールを含むことを特徴とする、請求項9記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項9記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記密封隔膜が、エラストマー物質を含むことを特徴とする、請求項1記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記エラストマー物質が、シリコーンを含むことを特徴とする、請求項13記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記エラストマー物質が、ポリウレタンを含むことを特徴とする、請求項13記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記密封隔膜が、エラストマー物質とヒドロゲルの混合物を含むことを特徴とする、請求項1記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記髄核補綴材が、エラストマー物質を含むことを特徴とする、請求項1記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記エラストマー物質が、シリコーンを含むことを特徴とする、請求項17記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記エラストマー物質が、ポリウレタンを含むことを特徴とする、請求項17記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記髄核補綴材が、ヒドロゲルを含むことを特徴とする、請求項1記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項20記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリエチレングリコールを含むことを特徴とする、請求項20記載の軸方に移殖可能な装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項20記載の軸方に移殖可能な装置。
- 少なくとも部分的に脱核された椎間円板を処置するための髄核補綴装置であって、
椎間円板内の脱核された隙を定める組織表面に結合するために用いられ、また、隔室を定めている密封隔膜と、
前記密封隔膜の前記隔室の中に置かれた髄核補綴材と
を含むことを特徴とする、髄核補綴装置。 - 前記組織表面に接触し、また前記密封隔膜を前記組織表面に接合させるために、少なくとも前記密封隔膜の外表面に、界面活性剤を含んだ前記密封隔膜をさらに含むことを特徴とする、請求項24記載の髄核補綴装置。
- 前記組織表面に接触し、また前記密封隔膜を前記組織表面に接合させるために、少なくとも前記密封隔膜の外表面に試薬を含んだ前記密封隔膜をさらに含むことを特徴とする、請求項24記載の髄核補綴装置。
- 前記試薬が、尿素を含むことを特徴とする、請求項26記載の髄核補綴装置。
- 前記試薬が、スルホン化芳香族化合物を含むことを特徴とする、請求項26記載の髄核補綴装置。
- 前記試薬が、膠原を含むことを特徴とする、請求項26記載の髄核補綴装置。
- 前記試薬が、フィブリノゲンを含むことを特徴とする、請求項26記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜および前記髄核補綴材が、不溶性且つ難分解性の物質を含むことを特徴とする、請求項25記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、生体吸収性物質を含むことを特徴とする、請求項25記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、難分解性物質を含むことを特徴とする、請求項25記載の髄核補綴装置。
- 前記髄核補綴材が、不溶性且つ難分解性の物質を含むことを特徴とする、請求項25記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜および前記髄核補綴材が、同一の物質を含むことを特徴とする、請求項25記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜および前記髄核補綴材が、シリコーンを含むことを特徴とする、請求項25記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、in situ硬化手段によって、in vivoに形成されることを特徴とする、請求項25記載の髄核補綴装置移殖可能な装置。
- 前記密封隔膜が、ひとつもしくは複数の下椎骨を貫く軸方錐孔を介して、前記脱核された隙の内部に析出されることを特徴とする、請求項25記載の髄核補綴装置移殖可能な装置。
- 前記密封隔膜が、ヒドロゲルを含むことを特徴とする、請求項25記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項39記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリエチレングリコールを含むことを特徴とする、請求項39記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項39記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、エラストマー物質を含むことを特徴とする、請求項25記載の髄核補綴装置。
- 前記エラストマー物質が、シリコーンを含むことを特徴とする、請求項43記載の髄核補綴装置。
- 前記エラストマー物質が、ポリウレタンを含むことを特徴とする、請求項43記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、エラストマー物質とヒドロゲルの混合物を含むことを特徴とする、請求項25記載の髄核補綴装置。
- 前記髄核補綴材が、エラストマー物質を含むことを特徴とする、請求項25記載の髄核補綴装置。
- 前記エラストマー物質が、シリコーンを含むことを特徴とする、請求項47記載の髄核補綴装置。
- 前記エラストマー物質が、ポリウレタンを含むことを特徴とする、請求項47記載の髄核補綴装置。
- 前記髄核補綴材が、ヒドロゲルを含むことを特徴とする、請求項25記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項50記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリエチレングリコールを含むことを特徴とする、請求項50記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項50記載の髄核補綴装置。
- 少なくとも部分的に脱核された椎間円板を処置するための髄核補綴装置であって、
椎間円板内の脱核された隙を定める組織表面に接触するために用いられる、密封隔膜と、
前記密封隔膜により定められる隔室の中に置かれた髄核補綴材と
を含み、
前記髄核補綴材が前記密封隔膜に結合していることを特徴とする、髄核補綴装置。 - 組織表面に密着するために用いられ、また、前記組織表面に接触するため且つ前記密封隔膜を前記組織表面に結合させるための界面活性剤を、前記密封隔膜の少なくとも外表面状に含む、前記密封隔膜
をさらに含むことを特徴とする、請求項54記載の髄核補綴装置。 - 前記密封隔膜および前記髄核補綴材が、不溶性且つ難分解性の物質を含むことを特徴とする、請求項54記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、生吸収性の物質を含むことを特徴とする、請求項54記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、難分解性の物質を含むことを特徴とする、請求項54記載の髄核補綴装置。
- 前記髄核補綴材が、不溶性且つ難分解性の物質を含むことを特徴とする、請求項54記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜および前記髄核補綴材が、シリコーンを含むことを特徴とする、請求項54記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、前記組織表面に結合されるための物質を含むことを特徴とする、請求項54記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、in situ硬化手段によって、in vivoに形成されることを特徴とする、請求項54記載の髄核補綴装置移殖可能な装置。
- 前記密封隔膜が、ひとつもしくは複数の下椎骨を貫く軸方錐孔を介して、前記脱核された隙の内部に析出されることを特徴とする、請求項62記載の髄核補綴装置移殖可能な装置。
- 前記密封隔膜が、ヒドロゲルを含むことを特徴とする、請求項54記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項64記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリエチレングリコールを含むことを特徴とする、請求項64記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項64記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、エラストマー物質を含むことを特徴とする、請求項54記載の髄核補綴装置。
- 前記エラストマー物質が、シリコーンを含むことを特徴とする、請求項68記載の髄核補綴装置。
- 前記エラストマー物質が、ポリウレタンを含むことを特徴とする、請求項68記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、エラストマー物質とヒドロゲルの混合物を含むことを特徴とする、請求項54記載の髄核補綴装置。
- 前記髄核補綴材が、エラストマー物質を含むことを特徴とする、請求項54記載の髄核補綴装置。
- 前記エラストマー物質が、シリコーンを含むことを特徴とする、請求項72記載の髄核補綴装置。
- 前記エラストマー物質が、ポリウレタンを含むことを特徴とする、請求項72記載の髄核補綴装置。
- 前記髄核補綴材が、ヒドロゲルを含むことを特徴とする、請求項54記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項75記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリエチレングリコールを含むことを特徴とする、請求項75記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項75記載の髄核補綴装置。
- 少なくとも一部が脱核された椎間円板を処置するための髄核補綴装置であって、
椎間円板内部の脱核された隙を定める組織表面上に、液状の密封隔膜を塗布するステップであって、ここで、前記密封隔膜は前記組織表面に適合し、且つ隔室を定める、というステップと、
髄核補綴材を、前記密封隔膜により定められる前記隔室内に注入するステップと
を含む方法によって形成されることを特徴とする、髄核補綴装置。 - 組織表面に接合するために用いられ、また、前記密封隔膜の少なくとも外表面上に、前記組織表面と接触して前記密封隔膜を前記組織表面に結合させるための試薬を含んだ、前記密封隔膜
をさらに含むことを特徴とする、請求項79記載の髄核補綴装置。 - 前記密封隔膜および前記髄核補綴材が、不溶性且つ難分解性の物質を含むことを特徴とする、請求項79記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、生体吸収性物質を含むことを特徴とする、請求項79記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、難分解性物質を含むことを特徴とする、請求項79記載の髄核補綴装置。
- 前記髄核補綴材が、不溶性且つ難分解性の物質を含むことを特徴とする、請求項79記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜および前記髄核補綴材が、シリコーンを含むことを特徴とする、請求項79記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、前記組織表面に結合される物質を含むことを特徴とする、請求項79記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、in situ硬化手段によって、in vivoに形成されることを特徴とする、請求項79記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜を塗布する前記ステップが、ひとつもしくは複数の下椎骨を貫く軸方錐孔を介して、前記脱核された隙の内部に析出されることを特徴とする、請求項79記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、ヒドロゲルを含むことを特徴とする、請求項79記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項89記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリエチレングリコールを含むことを特徴とする、請求項89記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項89記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、エラストマー物質を含むことを特徴とする、請求項79記載の髄核補綴装置。
- 前記エラストマー物質が、シリコーンを含むことを特徴とする、請求項93記載の髄核補綴装置。
- 前記エラストマー物質が、ポリウレタンを含むことを特徴とする、請求項93記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、エラストマー物質とヒドロゲルの混合物を含むことを特徴とする、請求項79記載の髄核補綴装置。
- 前記髄核補綴材が、エラストマー物質を含むことを特徴とする、請求項79記載の髄核補綴装置。
- 前記エラストマー物質が、シリコーンを含むことを特徴とする、請求項97記載の髄核補綴装置。
- 前記エラストマー物質が、ポリウレタンを含むことを特徴とする、請求項97記載の髄核補綴装置。
- 前記髄核補綴材が、ヒドロゲルを含むことを特徴とする、請求項79記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項100記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリエチレングリコールを含むことを特徴とする、請求項100記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項100記載の髄核補綴装置。
- 少なくとも一部が脱核された椎間円板を処置するための方法であって、
経仙骨的な手法を用いて、椎体を軸方に貫き、椎間円板の髄核へと導く孔を穿つステップと、
前記髄核の少なくとも一部を除去して、前記椎間円板の隙の内部の脱核された隙を定めるステップと、
椎間円板内の前記脱核された隙を定める組織表面上に、密封隔膜を析出するステップと、
前記密封隔膜により定められる前記隔室内に、髄核補綴材を配するステップと
を含むことを特徴とする、方法。 - 前記密封隔膜を、前記組織表面上で硬化するステップ
をさらに含むことを特徴とする、請求項104記載の方法。 - 前記密封隔膜を前記組織表面に接合するステップ
をさらに含むことを特徴とする、請求項104記載の方法。 - 前記組織表面と接触して、前記密封隔膜を前記組織表面に結合させるための試薬を含む、前記密封隔膜、
をさらに含むことを特徴とする、請求項106記載の方法。 - 前記密封隔膜および前記髄核補綴材が、不溶性且つ難分解性の物質を含むことをさらに含むことを特徴とする、請求項104記載の方法。
- 前記密封隔膜が、生体吸収性物質を含むことを特徴とする、請求項104記載の方法。
- 前記密封隔膜が、難分解性物質を含むことを特徴とする、請求項104記載の方法。
- 前記髄核補綴材が、不溶性且つ難分解性の物質を含むことを特徴とする、請求項104記載の方法。
- 前記密封隔膜および前記髄核補綴材が、同一の物質を含むことを特徴とする、請求項104記載の方法。
- 前記密封隔膜および前記髄核補綴材が、シリコーンを含むことを特徴とする、請求項104記載の方法。
- 前記密封隔膜が、ひとつもしくは複数の下椎骨を貫く軸方錐孔を介して、前記脱核された隙の内部に析出されることを特徴とする、請求項104記載の方法。
- 前記密封隔膜が、ヒドロゲルを含むことを特徴とする、請求項104記載の方法。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項115記載の方法。
- 前記ヒドロゲルが、ポリエチレングリコールを含むことを特徴とする、請求項115記載の方法。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項115記載の方法。
- 前記密封隔膜が、エラストマー物質を含むことを特徴とする、請求項104記載の方法。
- 前記エラストマー物質が、シリコーンを含むことを特徴とする、請求項119記載の方法。
- 前記エラストマー物質が、ポリウレタンを含むことを特徴とする、請求項119記載の方法。
- 前記密封隔膜が、エラストマー物質とヒドロゲルの混合物を含むことを特徴とする、請求項104記載の方法。
- 前記髄核補綴材が、エラストマー物質を含むことを特徴とする、請求項104記載の方法。
- 前記エラストマー物質が、シリコーンを含むことを特徴とする、請求項123記載の方法。
- 前記エラストマー物質が、ポリウレタンを含むことを特徴とする、請求項123記載の方法。
- 前記髄核補綴材が、ヒドロゲルを含むことを特徴とする、請求項104記載の方法。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項126記載の方法。
- 前記ヒドロゲルが、ポリエチレングリコールを含むことを特徴とする、請求項126記載の方法。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項126記載の方法。
- 脱核された椎間円板を処置するための髄核補綴装置であって、
椎間円板内部の脱核された隙を定める組織表面の構造に適合する外表面を含む、密封隔膜と(ここで前記密封隔膜は隔室を定める)、
前記密封隔膜の前記隔室の内部に置かれる、髄核補綴材と
を含むことを特徴とする、髄核補綴装置。 - 組織表面に接合するために用いられ、また、前記密封隔膜の少なくとも外表面上に、前記組織表面と接触して前記密封隔膜を前記組織表面に結合させるための試薬を含んだ、前記密封隔膜
をさらに含むことを特徴とする、請求項130記載の髄核補綴装置。 - 前記密封隔膜および前記髄核補綴材が、不溶性且つ難分解性の物質を含むことを特徴とする、請求項130記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、生体吸収性物質を含むことを特徴とする、請求項130記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、難分解性物質を含むことを特徴とする、請求項130記載の髄核補綴装置。
- 前記髄核補綴材が、不溶性且つ難分解性の物質を含むことを特徴とする、請求項130記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜および前記髄核補綴材が、同一の物質を含むことを特徴とする、請求項130記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、前記組織表面に結合される物質を含むことを特徴とする、請求項130記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、in situ硬化手段によって、in vivoに形成されることを特徴とする、請求項130記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、ひとつもしくは複数の下椎骨を貫く軸方錐孔を介して、前記脱核された隙の内部に析出されることを特徴とする、請求項130記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、ヒドロゲルを含むことを特徴とする、請求項130記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項140記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリエチレングリコールを含むことを特徴とする、請求項140記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項140記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、エラストマー物質を含むことを特徴とする、請求項130記載の髄核補綴装置。
- 前記エラストマー物質が、シリコーンを含むことを特徴とする、請求項144記載の髄核補綴装置。
- 前記エラストマー物質が、ポリウレタンを含むことを特徴とする、請求項144記載の髄核補綴装置。
- 前記密封隔膜が、エラストマー物質とヒドロゲルの混合物を含むことを特徴とする、請求項130記載の髄核補綴装置。
- 前記髄核補綴材が、エラストマー物質を含むことを特徴とする、請求項130記載の髄核補綴装置。
- 前記エラストマー物質が、シリコーンを含むことを特徴とする、請求項148記載の髄核補綴装置。
- 前記エラストマー物質が、ポリウレタンを含むことを特徴とする、請求項148記載の髄核補綴装置。
- 前記髄核補綴材が、ヒドロゲルを含むことを特徴とする、請求項130記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項151記載の髄核補綴装置。
- 前記ヒドロゲルが、ポリエチレングリコールを含むことを特徴とする、請求項151記載の髄核補綴装置。
前記ヒドロゲルが、ポリビニルピロリドンを含むことを特徴とする、請求項151記載の髄核補綴装置。
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