JP2008504905A - 長さが等しくない非対称な部材を有するステント - Google Patents

長さが等しくない非対称な部材を有するステント Download PDF

Info

Publication number
JP2008504905A
JP2008504905A JP2007519506A JP2007519506A JP2008504905A JP 2008504905 A JP2008504905 A JP 2008504905A JP 2007519506 A JP2007519506 A JP 2007519506A JP 2007519506 A JP2007519506 A JP 2007519506A JP 2008504905 A JP2008504905 A JP 2008504905A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
stent
radial
hoop
arc
open end
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2007519506A
Other languages
English (en)
Other versions
JP4995081B2 (ja
Inventor
バーガーマイスター・ロバート
オーバーレイカー・デービッド
グリシャバー・ランディ
マレイ・ラメシュ
パーク・ジン
クレバー・マシュー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Cordis Corp
Original Assignee
Cordis Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cordis Corp filed Critical Cordis Corp
Publication of JP2008504905A publication Critical patent/JP2008504905A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4995081B2 publication Critical patent/JP4995081B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/91508Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other the meander having a difference in amplitude along the band
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/91533Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other characterised by the phase between adjacent bands
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/9155Adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/91558Adjacent bands being connected to each other connected peak to peak
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/9155Adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/91583Adjacent bands being connected to each other by a bridge, whereby at least one of its ends is connected along the length of a strut between two consecutive apices within a band
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0014Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
    • A61F2250/0036Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in thickness

Abstract

【課題】長さが等しくない非対称な部材を有するステントを提供する。
【解決手段】本発明は、概して、身体の通路すなわち管路内で使用するための拡張可能な腔内用医療装置に関し、より詳細には、非対称なストラット部材およびループ部材を有する最適化されたステントであって、少なくとも一対の隣接するラジアルストラット部材(308a1、308a2)が等しくない軸方向長さ(370、371)を有するストラットに関する。
【選択図】 図1

Description

開示の内容
〔関連する出願のクロスリファレンス〕
本発明は、35U.S.C.§119(e)に従い、2004年6月30日出願の米国特許仮出願第60/584,454号の優先権を主張する。
〔発明の分野〕
本発明は、概して、身体の通路すなわち管路内で使用するための拡張可能腔内用医療装置に関し、より詳細には、非対称なストラット部材およびループ部材を有しており、少なくとも一対の周方向に隣接するラジアルストラット部材が等しくない軸方向長さを有する、最適化されたステントに関する。
〔発明の背景〕
腔内用プロテーゼ装置の使用が従来の脈管手術の代替手段となることは実証されている。腔内用プロテーゼ装置は、一般に、動脈瘤の修復に脈管のライナーとして用いられるか、あるいは、狭窄または閉塞した脈管を機械的に支持し、つぶれることを防止することに用いられる。
腔内血管内補綴学は、ステントのような、ほぼ管状のプロテーゼ装置を脈管または脈管系内の他の管状構造部に経皮的に挿入することを必要とする。ステントは、通常、脈管系内の所定位置まで、カテーテルを使って、外形が小さい(low-profile)(配置前の)状態で送達される。所望の位置まで送達されたら、ステントは、血管壁の中へと拡張することで配置される。拡張されたステントは、通常、圧縮された状態のステントの直径よりも数倍大きな直径を有する。ステントの拡張は、当技術で公知のいくつかの方法、例えば、機械的拡張装置(バルーン式カテーテル拡張ステント)によって、または、自己拡張することよって行うことができる。
理想的なステントでは、ステント部位における移植後の血栓症を最小限にするために、ステント部材の幅および壁厚が最小限のものを利用する。理想的なステントはまた、脈管の弾性的なリコイルを妨げるのに十分なフープ強度をも有する。これらの条件を満たすために、現在の多くの管状ステントは、まっすぐに長さ方向に接続するコネクタまたは波状に長さ方向に接続するコネクタで接続された、ストラット部材の周方向のセット(circumferential set)を複数用いている。
ストラット部材の周方向のセットは、通常、一連の斜めのセクションから形成されていており、この一連の斜めのセクションは湾曲した、すなわち、弧状のセクションに接続されて、閉じた輪のジグザグ構造を形成している。この構造は、ステントが拡張すると開いて、ステントの中の、脈管の壁部を構造的に支持する要素を形成する。単一のストラット部材は、ストラット部材における周方向のセットうちの1つで、湾曲セクションに接続された対角セクションであると考えることができる。現在のステント構造では、ストラット部材のこれらのセットは、金属の単一片から形成されていて、一様な壁厚、ほぼ一様なストラット幅、ならびに、一様な軸方向長さを有する。同様に、湾曲したループ部材もほぼ一様な壁厚と、ほぼ一様な幅を有するように形成されている。
ステント部材の幾何学的形状は一様であるかも知れないが、荷重がかかった各部材が受ける歪みは一様ではない。任意の断面を横切るようにステントに加えられた「応力(stress)」は、単位面積当たりの力と定義される。これらのディメンションは、圧力のディメンションであり、単位体積当たりのエネルギーに等しい。ステントにかかる応力には、配置中にステントが受ける力があり、また、脈管の壁部からステントに加えられる単位面積当たりの反作用の力が含まれる。結果としてステントが受ける「歪み(strain)」(変形)(deformation)は、検討している断面に垂直なわずかな拡張と定義される。
配置されている最中および作用中、各ステント部材は、その長さ方向に沿って様々な荷重を受ける。特に、ラジアルアーク部材は、構造体の他の部分に比べて大きな荷重を受ける。ステント部材が全て一様な断面積からなっていると、結果として生じる応力、かつ、そのために歪みが変化する。したがって、ステントがほぼ一様な断面の部材を有すると、一部のステント部材は、引き起こされる歪みがより小さい領域において過剰に設計され、この結果、常により堅いステントになる。少なくとも、各ステント部材は、部材のサイズ(幅および厚み)を、受ける最大の応力および/または歪みに適応するのに十分なものにすることで、破損を防ぐように設計されなければならない。断面が一様であるストラット部材およびアーク部材を有するステントも機能はするが、強度または放射線不透過性を増すために部材の幅を増大させると、ストラット部材のセットは、拡張するときに、より大きな応力および/または歪みを受ける。応力および/または歪みが大きいと、鼓動する心臓の周期的な応力により、金属にひびが入り、ステントが疲労破損する可能性がある。
周期的な疲労による破損は、心臓が鼓動することから特に重要であり、そのために、通常毎分70回以上であり、毎年約4000万回である動脈の「パルス(pulse)」のために、これらの装置は、10年の寿命の間、108回以上の荷重に持ちこたえるように設計することが必要である。現在、生理的荷重を考慮したときに、確実に許容できる程度の応力および歪みとなるように、構造の物理的試験および解析的評価の両方が行われている。これは、通常、従来の応力/歪み寿命(S−N)アプローチを用いて行われている。このアプローチは、応力の数値予測の組み合わせ、および、加えられた応力または歪みと、部品の総寿命との間の関係を実験的に決定したものから設計と寿命の予測を行っている。本記載のための疲労荷重には、限定はしないが、ステントの軸方向荷重、曲げ、ねじれ/ねじり荷重が、個別に、および/または、組み合わせで含まれる。当業者には分かるであろうが、他の疲労荷重条件も、本発明の一部として説明する疲労手法を用いて考慮することができる。
通常、有限要素解析(FEA)手法が、人体内の脈管に応用する場合のステントの応力および/または歪みを計算し、また、疲労安全性を解析するのに用いられてきた。しかしながら、疲労解析に対するこのような従来の応力/歪み寿命アプローチは、許容できる状態の応力および/または歪みを達成するために、本質的に一様である幾何学形状の変化のみを考慮しており、構造部材に沿ってほぼ一様な応力および/または歪みを得るために形状を最適化することは考えていない。応力が一様であることは、「疲労安全係数(fatigue safety factor)」が一様であることを意味する。疲労安全係数とは、シミュレートされた疲労周期の間に測定される平均応力および交代応力から計算された数値関数をいう。さらに、構造体にある傷の存在や、このような傷が伝搬することによるステントの寿命に対する影響は、普通、考慮されていない。さらに、ステント構造における傷や、このような傷が伝搬する影響を考慮した幾何学形状の最適化は行われていない。
必要とされているのは、構造部材がほぼ一様な応力および/または歪みを部材に沿って受け、これにより、疲労安全係数を最大にし、および/または、ピーク歪みを最小にするステント構造であり、かつ、欠陥を有する場合と有さない場合の両方で、構造を定め、最適化する解析方法である。結果として得られるこのような構造の1つは、断面が変化し、かつ、軸方向長さが異なるストラット部材を有するステント部材を考慮している。この構造では、欠損または欠陥があってもなくても、所定の荷重条件に対して応力および/または歪みがほぼ一様になる。この構造では、柔軟性、順応性をより大きくすることができ、拘束時の外形がより小さくなる。
〔発明の概要〕
本発明は、概して、身体の通路すなわち管路内で使用するための拡張可能腔内用医療装置に関し、より詳細には、非対称なストラット部材およびループ部材を有する最適化されたステントであって、少なくとも一対の周方向に隣接するラジアルストラット部材が等しくない軸方向長さを有するものに関する。本発明の一実施形態では、ステントが、近位開口端部および遠位開口端部を有し、その近位開口端部および遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、1つ以上のフープ構成要素を備える。各フープ構成要素は、複数のラジアルストラット部材と、隣り合うラジアルストラットを接続する1つ以上のラジアルアーク部材と、から形成されている。少なくとも一対の隣接するラジアルストラット部材は、互いに等しくない軸方向長さを有する。さらに、少なくとも1つのラジアルアーク部材は、不均一な断面を有し、ラジアルアークが変形したときに、ラジアルアークに沿って歪みがほぼ一様に分散する。
本発明の別の実施形態は、近位開口端部および遠位開口端部を有し、近位開口端部および遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、1つ以上のフープ構成要素を備えるステントを含む。各フープ構成要素は、複数のラジアルストラット部材、および、隣り合うラジアルストラットを接続する1つ以上のラジアルアーク部材、から形成されている。少なくとも一対のラジアルアーク部材は、互いに異なる幾何学形状を有する。さらに、少なくとも1つのラジアルアーク部材は、不均一な断面を有し、ラジアルアークが変形したときに、ラジアルアークに沿って歪みがほぼ一様に分散する。
本発明のさらに別の実施形態では、ステントが少なくとも1つのラジアル構成要素を有する1つ以上のラジアル支持部材を備え、少なくとも一対の周方向に隣接するラジアル構成要素が互いに異なる幾何学形状を有する。さらに、少なくとも1つのラジアル構成要素は、不均一な断面を有し、ラジアル構成要素が変形すると、ラジアル構成要素に沿って歪みがほぼ一様に分散する。
本発明は、各々が複数の構成要素を有し、少なくとも一対の周方向に隣接する構成要素が互いに異なる幾何学形状を有する1つ以上の構成要素を備えたステントを含む。さらに、少なくとも1つの構成要素は、不均一な断面を有し、構成要素が変形すると、構成要素に沿って歪みがほぼ一様に分散する。
本発明のさらに別の実施形態では、ステントが、近位開口端部および遠位開口端部を有し、近位開口端部および遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、複数のフープ構成要素を備える。各フープ構成要素は、実質的に長さ方向に配向された、連続したひと続きのラジアルストラット部材、および、隣り合うラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材、として形成されている。少なくとも一対の周方向に隣接するラジアルストラット部材は、互いに等しくない軸方向長さを有する。ステントは、長さ方向に隣り合うフープ構成要素を接続する、1つ以上の実質的に周方向に配向された屈曲コネクタをさらに備える。各屈曲コネクタは、可撓性ストラットを備え、可撓性ストラットは、各端部で1つの可撓性アークによって接続されている。
本発明の別の実施形態は、近位開口端部および遠位開口端部を有し、その近位開口端部および遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、複数のフープ構成要素を有するステントを備える。各フープ構成要素は、複数の周方向フープセクションから形成されており、各フープセクションは、複数のラジアルストラット部材、および、隣り合うラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材、から形成されている。少なくとも一対の周方向に隣接するラジアルストラット部材は、互いに等しくない周方向長さを有する。ステントは、フープセクション毎に1つのラジアルアークにおいて長さ方向に隣接するフープセクションを接続する、1つ以上の実質的に周方向に配向された屈曲コネクタ(flex connector)をさらに備える。可撓性コネクタ(flexible connector)の周方向の振幅は、接続されたラジアルアークの周方向の振幅の少なくとも1.5倍大きい。
本発明のさらに別の実施形態では、ステントが、近位開口端部および遠位開口端部有し、その近位開口端部および遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、複数のフープ構成要素を備える。各フープ構成要素は、複数の周方向フープセクションから形成されており、長さ方向に隣接するフープセクションの対応する点が、互いに周方向にずれている。
〔発明の詳細な説明〕
本発明は、腔内用の医療装置を説明するものであり、この腔内用医療装置は、血管(vessel lumen)の壁部への装置の拡張に適応しつつ、配置されたときに、ラジアルアーク(radial arc)においてほぼ一様な応力および/または歪みを維持する。血管内ステント(intravascular stent)が、例示の目的で説明される。しかしながら、本明細書においてこの用語が使用される場合、腔内用の医療装置には、限定はしないが、あらゆる拡張可能な血管用人工器官(expandable intravascular prothesis)、拡張可能な腔内血管グラフト、ステント、または、身体の通路を維持または拡張するために用いられるあらゆる他の機械的な枠組装置(mechanical scaffolding device)を含む。さらに、この点に関しては、用語「身体の通路("body passageway")」は、哺乳類の体内にあるあらゆる管路、または、あらゆる身体の脈管を包含し、あらゆる身体の脈管には、限定はしないが、あらゆる静脈、動脈、管路、脈管、通路、気管、尿道、食道、さらには、グラフトのようなあらゆる人工の脈管が含まれる。
本発明による腔内装置は、自己拡張式ステント、および、機械的に拡張されるステントを含む、あらゆる放射状に拡張可能なステントを含みうる。機械的に拡張されるステントには、限定はしないが、バルーンの膨張によってなど、拡張部材によって放射状に拡張されるステントが含まれる。
図面に関しては、同様のストラット部材およびアーク部材が同様の参照符号で様々な異なる図面を通じて表されている。例えば、図1におけるラジアルストラット(radial strut)108は、図3におけるラジアルストラット308と等しい。
図1および図2を参照すると、本発明の一実施形態によるステント100の斜視図が図示されている。図1は、拡張されていない、配置前の状態のステント100を図示しており、一方、図2は、完全に拡張された状態のステント100を示している。
ステント100は、管状形状を備える構造部材からなり、この管状形状を備える部材は、近位開口端102および遠位開口端104を有し、その近位開口端102および遠位開口端104の間に延びる長さ方向軸103を画定する。ステント100は、患者に挿入し、脈管を進行するのに適した第1の直径D1、および、血管の対象領域に配置するのに適した第2の直径D2を有し、第2の直径が第1の直径よりも大きい。
ステント100構造体は、複数の隣接するフープ(hoops)106(a)〜フープ106(e)を備えており、これらのフープ106(a)〜フープ106(e)は、近位端102および遠位端104の間に延びている。図示の実施形態では、フープ106(a)〜フープ106(e)が、様々なラジアル支持部材および/または構成要素を包含している。詳しくは、フープ106(a)〜フープ106(e)を含むラジアル構成要素には、長さ方向に配置された複数のラジアルストラット部材108(例えば、フープ106(b)の場合、108b1、108b2、108b3)、および、隣り合うラジアルストラット108を接続する複数のラジアルアーク部材(radial arc members)110(例えば、フープ106(b)の場合、110b1、110b2)がある。周方向に隣り合うラジアルストラット108は、複数のセルを形成するように、向かい合う端部において、実質的にS字またはZ字状のパターンとなるように接続されている。複数のラジアルアーク部材110は、実質的に半円形形状をしており、その中心に対して実質的に対称となっている。
ステント100の構造体は、複数の屈曲コネクタ114をさらに備えており、この屈曲コネクタ114は、長さ方向に隣り合うフープ106(a)〜フープ106(e)を接続している。各屈曲コネクタ114は、1つ以上の可撓性構成要素を備えている。図1および図2に図示の実施形態では、可撓性構成要素が、1つ以上の実質的に周方向に配向された可撓性ストラット部材116、および、複数の可撓性アーク部材118を含む。隣り合う可撓性ストラット116は、向かい合う端部において実質的に「S字」形状のパターンになるように接続されている。複数の可撓性アーク部材118は、実質的に半円形の形状を有し、その中心に対して実質的に対称となっている。
各屈曲コネクタ114は、端部を2つ有する。屈曲コネクタ114の一方の端部は、1つのフープ、例えば、フープ106(c)の1つのラジアルアーク(radial arc)110(110a)に取り付けられ、屈曲コネクタ114の他方の端部は、長さ方向に隣接するフープ、例えばフープ106(d)の1つのラジアルアーク110(110a)に取り付けられる。屈曲コネクタ114は、長さ方向に隣り合うフープ106(a)〜フープ106(e)を共に、ラジアルアーク接続領域(radial arc connection regions)117で接続する。
図3Aは、本発明の一実施形態によるステント300を図示している。ステント300は、長さ方向に切断されて、二次元的な形状に平坦に置かれたように見えるが、配置される前の状態にある。明らかに分かるであろうが、図3Aに描かれているステント300は、実際には、図1に示されているステント100と同様に円筒形状をしており、説明のために平坦な形状で示されているに過ぎない。このような円筒形状は、図3Aの平坦な形状を巻いて円筒形にし、上部ポイント「C」を底部ポイント「D」に接続することで得ることができる。
ステント300は、通常、円筒形をしたコバルト・クロム合金管をレーザー加工することによって製造される。ステント300を製造するのに用いることができる他の材料としては、コバルトおよびニッケルをベースとする合金のような他の非鉄金属合金、ニッケルチタン合金、ステンレス鋼、他の鉄金属合金、耐熱金属、耐熱金属合金、チタンおよびチタンをベースとする合金を含む。ステントはまた、セラミックまたはポリマー材料から製造されてもよい。
図1と同様に、ステント300は、複数の円筒形フープ306であって、複数の屈曲コネクタ314によって共に取り付けられているフープ306から構成されている。例として、ラジアルアーク部材310b(310b1、310b2)の間に接続された複数のラジアルストラット部材308b(308b1、308b2、308b3)が、図3Aにおける(点線の長方形312中に示されているように)閉じた円筒形のフープセクション306bを形成している。
(点線の長方形326の中に示されているように)屈曲コネクタ314からなるセクションが長さ方向に隣り合うフープセクション306をブリッジしている。屈曲コネクタ314の各セットは、多数の実質的に周方向に配向された可撓性ストラット316からなり、各可撓性ストラット316は、各端部で1つの可撓性アーク部材318によって接続され、「S字」の可撓性コネクタ314を形成しているといえる。
図示の実施形態では、各フープセクション306が、ラジアルストラット308およびラジアルアーク310から構成されており、このラジアルストラット308およびラジアルアーク310は、概ね、振幅が交互に変動する正弦波のパターンに配置されている。留意しなければならないことは、振幅が予め定められたあるパターンで繰り返してもよいということである。例えば、内部フープセクション(306(b)、306(c)等)は、対になって繰り返す振幅を有する。図3Gは、本発明の一実施形態による、反復する正弦波のパターンであって、交互に高くなったり低くなったりする振幅の対を有するものを図示している。参考のため、仮想基準線375が、ステント300の長さ方向軸に垂直に、正弦波パターンの正および負の最大のピークの中間に引いてある。内部フープセクションに沿って周方向に進むと、連続した2つの比較的大きな振幅361の後に連続した2つの比較的低い振幅360が続く。
同様に、端部フープセクション(306(a)、306(c))は、3対1のパターンで繰り返す振幅を有する。具体的には、図3Gが本発明の一実施形態による反復する正弦波パターンを図示している。端部フープセクションに沿って周方向に進むと、比較的小さい1つの振幅371の後に連続した3つの比較的大きな振幅370が続く。
周方向に隣接する屈曲コネクタ314は、長さ方向に隣接するフープ306に正弦波の周期が2周する毎に取り付けられている。この結果、所定の内部フープセクション306は、ラジアルアーク310の半分の数の屈曲コネクタ取り付けポイント317を有し、このため、ステントはより柔軟になる。図3Eは、典型的な屈曲コネクタ314の詳細を描いており、この屈曲コネクタ314は長さ方向に配向された可撓性ストラット316を有し、可撓性ストラット316は両端において可撓性アーク318に接続されている。当業者には分かるであろうが、他の反復サイクルも本発明では考えられている。例えば、周方向に隣接する屈曲コネクタ314は、長さ方向に隣接するフープ306に、正弦波の周期が3周、4周等する毎に、すなわち、何らかの定められたパターン毎に取り付けられてもよい。
各S字屈曲コネクタ314は、図3Aに明確に図示されているように、周方向に隣接するS字屈曲コネクタ314と入れ子状に合わさるように形成されている。「入れ子状にする("nesting")」とは、第1の可撓性コネクタの上部を、その第1の可撓性コネクタのすぐ上に設置されている第2の可撓性コネクタの底部を越えて挿入する、と定義される。同様に、第1の可撓性コネクタの底部は、その第1の可撓性コネクタのすぐ下に設置されている第3の可撓性コネクタの上部のすぐ下まで挿入される。したがって、個々の可撓性コネクタが入れ子状になっているステントでは、各可撓性コネクタが両隣の可撓性コネクタ、つまり、その個々の可撓性コネクタのすぐ下の可撓性コネクタと、すぐ上の可撓性コネクタと入れ子状となっている。このように入れ子状にすることにより、「S字」屈曲コネクタ314を重ねることなくステント300をより小さな直径に拘束することができる。前述したように、屈曲コネクタ314の構成では、周方向に隣接する屈曲コネクタ314が正弦波の周期が2周する毎に長さ方向に隣接するフープ306に取り付けられ、これにより、周方向に隣接する屈曲コネクタ314が拘束されている間に入れ子状になる能力を高めている。
さらに、この構造では、フープセクションを拘束している間に入れ子状にするために、さまざまな振幅の実質的に正弦波パターンを利用する。つまり、接続されていないラジアルアーク310(310a1、310b1、310c1)は、周方向に隣接する中間ラジアルストラット308と、接続されているラジアルアーク310との間の移行領域内へと入れ子状になる。図3Dは、拘束された後の屈曲コネクタ314およびフープセクション306の構成要素(ラジアルアーク310およびラジアルストラット308)が入れ子になるのを図示する斜視図である。
図3Aに図示されているステント300は、屈曲コネクタ314の12のセクションによって連結されている13のフープセクション306から構成されている。13のフープセクション306は、2つの端部フープセクション(近位フープセクション306aおよび遠位フープセクション306c)、および、11の内部フープセクション306bを含む。
内部フープセクション306bは、両端で、屈曲コネクタ314のセクションにより所定のパターンで接続され、複数の閉じたセル320を形成する。端部フープセクション(306aおよび306c)は、一端で、隣接する内部フープセクション306(b)に、屈曲コネクタ314のセクションによって接続されており、同様に、複数の閉じたセルを形成している。隣り合うフープセクション306は、図3Aに図示されているように、位相がずれるように配向されてもよい。つまり、長さ方向に隣り合うフープセクションにある対応する点が互いに周方向にずらされている。このように構成すると、屈曲コネクタの振幅を大きくすることができ、これにより、送達中のステントの柔軟性を増すことができ、また、配置後の順応性を増すことができる。あるいは、隣り合うフープセクション306は、位相が合うように配向されていてもよい。
前述したように、図示の実施形態における各フープセクションは、ラジアルストラット部材308およびラジアルアーク部材310から構成されており、ラジアルストラット部材308およびラジアルアーク部材310は、概ね、振幅が交互に変動する正弦波状のパターンに配置されている。反復する波状の各パターンがフープ要素322を形成している。フープ要素は、各屈曲コネクタ314で反復し、フープ306を形成している。
本発明に一実施形態において、実質的に周方向に配向された屈曲コネクタ314は、長さ方向に隣接するフープセクション306を、フープセクション毎に1つのラジアルアーク310において接続する。可撓性コネクタ314の周方向の振幅は、広げられていない状態および拘束されていない状態で、連結されているラジアルアーク310の周方向の振幅よりも少なくとも1.5倍大きい。これにより、送達中の柔軟性を増すことができ、また、配置された状態での順応性を増すことができる。上記に加え、屈曲コネクタ314は、屈曲コネクタ314の軸方向長さよりも大きな周方向振幅を有することであってもよい。これにより、所定の長さでのフープ306と屈曲コネクタ314の数を増すことができる。これにより、ステント300は、曲げたときに、より大きな枠組み、大きな柔軟性、および、より一様な湾曲を有することができる。
例えば、図3Aは、各フープセクション306が4つのフープ要素322から構成されていることを示している。もっとも、反復するフープ要素322の数は、本発明の範囲を限定する意味のものではない。当業者には分かるであろうが、より多くの、または、より少ない数のフープ要素が使用されてもよく、特に、直径がより大きい、または、より小さいステントを設計する場合にそのようにフープ要素を使用することができる。
図3B〜図3Cは、本発明のある実施形態による、近位フープ要素322aおよび内部フープ要素322b、の拡大詳細図である。近位端フープ要素322aは、屈曲コネクタ314に、近位端フープ要素322aの遠位端に沿って取り付けられている。遠位端フープ要素322cは(詳細には示していないが)、近位端フープ要素322aの鏡像であり、屈曲コネクタ314に遠位端フープ要素322cの近位端に沿って取り付けられている。図3Cは、典型的な内部フープ要素322bを図示しており、この内部フープ要素322bは、隣接する屈曲コネクタ314にその内部フープ要素322bの近位端および遠位端に沿って取り付けられている。
前述したように、フープ要素322は、複数のラジアルストラット308およびラジアルアーク310から構成されており、ラジアルストラット308およびラジアルアーク310は、概ね、振幅が変動する正弦波状のパターンに配置されている。振幅が変動する波状パターンにするために、フープ要素322は、一般に、各フープ要素322内で寸法が変化するラジアルストラット308およびラジアルアーク310から構成される。このような設計形状には、異なる長さを有するラジアルストラット308と、異なる幾何学形状からなるラジアルアークが含まれる。異なる長さからなるラジアルストラットを有するステントは、2003年4月1日付けでフィッシェルら(Fischell et al.)に付与された米国特許第6、540、775号に記載されており、参照することによりその全体が本明細書に組み込まれる。さらに、近位端フープ要素322aおよび遠位端フープ要素322cは、内部フープ要素322bとは異なる形状からなる。したがって、内部フープ要素322bの一部であるラジアルアーク310およびラジアルストラット308の部材は、近位端フープ要素322aおよび遠位端フープ要素322cのそれぞれの対応するストラットとは異なる寸法でありうる。近位フープ要素322aおよび遠位フープ要素322cは、互いの鏡像となっている。
血管ステントは、周方向に堅く、そして、血管のリコイルを阻止するのに十分なフープ強度を有し、一方で、長さ方向の柔軟性を維持しなければならない。典型的な正弦波状およびほぼ正弦波状の設計では、ラジアルアークに歪みが大きい、そしてそれ故に応力が大きい領域があり、このような領域は、ステントの疲労に直接関係する。しかしながら、ラジアルアークの長さに沿って生じる応力および/または歪みは一様ではなく、応力および/または歪みが比較的低い領域がある。ラジアルアークが一様な断面であるステントを設けると、最大応力および/または歪みが大きい領域と、応力および/または歪みが比較的低い他の領域とが生じる。このような設計の結果は、ステントの拡張性能が低くなることである。
本発明によるステント設計は、応力(疲労安全係数)および/または歪みに関して最適化されており、この結果、ステントは、そのステントの重要な領域に沿って、ほぼ一様な歪みを有し、さらに、最適な疲労特性(fatigue performance)を有するようになった。疲労特性は、ステントに沿ってほぼ一様である疲労安全係数を最大にすることで最適化した。様々な重要な領域は、ラジアルアーク310および/またはラジアルストラット308、ならびに/または、屈曲アーク318および/もしくは屈曲ストラット316を含むことができる。好ましい実施形態において、重要な領域としては、ラジアルアーク310が含まれる。構造における応力および/または歪みを予測する1つの方法としては、有限要素解析(FEA)があり、有限要素解析では、有限要素(離散した位置)を利用する。
本設計は、拡張性能がより高く、疲労寿命がより長いステントを提供する。初期の応力および/または歪みが高いところでは、材料を局所的に加えてラジアルアーク310の断面積を増加し、これにより、高い局所応力および/または歪みを隣接する領域に分散させ、最大応力および/または歪みを下げた。さらに、断面の幾何学形状を変えることによってもまた、最大応力および/または歪みを同様に下げることができる。このような手法が、個別にまたは組み合わせて(つまり、断面積を加えるかまたは取り去る、および/または、断面の幾何学形状を変える)ステントの構成要素、例えば、ラジアルアーク310に、その結果生じる応力および/または歪みがほぼ一様になるまで適用される。本設計の別の利益は、ステントの大きさが小さくなるということである。
本発明の範囲は、ステント構造体の中の欠陥を含む、予め存在する不連続性を定量的に評価し、これによりステントの疲労寿命を予測するために、破壊力学に基づいた数値解析を含む。さらに、この手法は、不連続性があるもとで疲労寿命が最大となるようにステントの設計を最適化することに拡張することができる。本発明によるこの破壊力学に基づいたアプローチは、移植された脈管内で周期的な負荷を受けた場合に、不連続性が伝搬し、ステントが生体内で破損する点に関して、微細構造欠陥を含むステント構造における不連続性の重大さを定量的に評価する。具体的には、異なる長さ、異なる幾何学的形状、および/または、ステント構造体内部およびステント構造体上の不連続性の異なる位置に関しての構造的な不連続性についての応力拡大係数が記述され、周期的な荷重に伴う応力強度における違いが、疲労割れが成長する閾値と、不連続性の重大性の程度を決定するために比べられる。次に、そのステントの材料に関する疲労割れの成長速度についての実験データが、不連続性を危険な大きさまで伝搬させるのに必要な荷重サイクルに基づいてステントの寿命を予測するのに用いられる。
図4Aは、Y軸に取った応力強度の範囲(疲労荷重の全域における応力拡大係数の違い)に対するX軸に取った不連続性の長さをグラフ図に表したものである。実線480は、不連続性長さの関数として描かれている閾値応力強度範囲を表している。この閾値応力範囲は、所定のステント材料について記述されている。所定のステント設計の場合、異なる長さ、幾何学的形状、および/または、ステント構造体内部およびステント構造体上の異なる位置の不連続性が、これらの不連続性をステント構造体内へ、および/または、ステント構造体上に導入することにより数値的に解析され、そして、応力強度範囲が、問題となっている疲労荷重について計算された。例えば、図4Aで点が付されたポイント481〜485は、様々な不連続性の長さについて計算された応力強度範囲を表している。これらのポイント481〜485が、不連続性の所定の長さについての閾値応力強度曲線480以下に下がると、その不連続性は、ステントを使用している間、特に、配置された状態で長期の間に伝搬する可能性は低いと考えられる。逆に、ポイント481〜485が曲線480上にある、または、それよりも上方にある場合、不連続性は、使用中に伝搬する可能性がより高い。
より控えめなアプローチは、所定のステント材料について、初期および最終の不連続性の大きさの範囲の間で疲労割れ伝搬関係を数値的に積分することで行うことができる。このアプローチは、閾値応力強度範囲の存在を無視しており、そのために、より控えめであると考えられている。数値的な積分の結果、ステントについての有限の寿命が不連続性の大きさの関数として予測される。図4Bは、(Y軸に取った)ステントの疲労寿命を(X軸に取った)不連続性の大きさの関数としてグラフ図に表したものであり、曲線490で記述されている。
曲線490は、ステントの安全性についてさらに評価するために、ステントの設計寿命である曲線491と比較される。所定の不連続性の大きさについて予測された疲労寿命490が設計寿命491よりも長い場合、このような不連続性を有するステントは安全であると考えられる。逆に、所定の不連続性の大きさについて予測された疲労寿命490が設計寿命491以下であると、このような不連続性を有するステントは、使用中により破損しやすいと考えられる。
図5A〜図5Cは、本発明の一実施形態によるステントが受ける歪みを典型的な従来技術によるステント形状と比較するのに用いることができる。図5Aは、従来技術のステント用のラジアルアーク510a、および隣接するラジアルストラット508a(以下、ステントセクション530aとする)の拡大詳細図を示している。図示のセクション530aに示されているように、ラジアルアーク510aは、長さ全体にわたって一様な幅を有する。
図5Bは、本発明の一実施形態によるステント用のラジアルアーク510bおよび隣接するラジアルストラット508b(以下、ステントセクション430bとする)の同様な拡大詳細図である。図5Aに示されている従来技術のステントセクション530aと違い、ラジアルアーク510bは、ラジアルアーク510b全体にわたってほぼ一様な歪みを達成するために、幅が不均一である。
本説明では、歪みの最適化が例として記載されている。しかし、当業者には分かるであろうが、この方法はまた、応力の状態を最適化することにも同じように応用できるであろう。
比較のために、図示の各ステントセクション530に沿った5つのポジションポイント(position points)(1〜5)における歪みが所定の拡張直径について測定された。ポジションポイント1は、ラジアルストラット508に沿って位置決めされている。ポジションポイント2およびポジションポイント4は、ラジアルアーク510がラジアルストラット508に接続されている、ラジアルアーク510の各基端部に位置決めされている。ポジションポイント3は、ラジアルアーク510の頂部、すなわち、ラジアル中間点(radial midpoint)、または、その近くに沿って位置決めされている。
ステントセクション530aが受ける歪みをステントセクション530bが受ける歪みと、所定の拡張直径について比較したグラフ図が図5Cに図示されている。従来技術のステントが受ける歪みは、グラフでは、歪みが一様ではない曲線C1によって示されており、歪みのポジションポイントは菱形で示されている。従来技術のステントセクション530aが受ける総歪みは、曲線C1より下の面積である。
本発明の一実施形態によるステントが受ける歪みは、グラフでは、歪みが改善された曲線C2によって示されており、歪みのポジションポイントが四角形で示されている。従来技術のステントセクション530bが受ける総歪みは、曲線C2より下の面積である。セクション530aおよび530bのどちらも同じように拡張れるので、総歪みは等しい。つまり、曲線C1より下の面積は、曲線C2より下の面積と等しい。
図5Cを参照すると、従来技術のステントが受ける歪みは、ポジションポイント1および2では比較的小さく、ラジアルアーク510a(ポジションポイント2)の基部では約8の歪みに達する。歪みは、その後、ポジションポイント3、つまり、ラジアルアーク510aの頂部における約50%の最大歪みまで著しく増大する。受ける歪みは、ラジアルアーク510の頂部に関して実質的に対称であり、ラジアルアーク510aの基部(ポジションポイント4)では約8の歪みまで著しく減少し、ポジションポイント5であるラジアルストラット508aではほぼ0%となる。
これに対して、ステントセクション530bについての歪みは、ポジションポイント1では比較的小さく、しかし、ポジションポイント2およびポジションポイント3との間でより一様に増大し、ラジアルアーク510bの基部(ポジションポイント2)では約18%、ラジアルアーク510bの頂部(ポジションポイント3)では35%の歪みに達する。曲線C1と同様に、曲線C2もポジションポイント3について実質的に対称である。
図5A〜図5Cで分かるように、材料の断面をラジアルアーク基部(ポジションポイント2およびポジションポイント4)から変える(材料を加えるまたは取り去る)ことにより、引き起こされる歪みが増大する。これにより、ラジアルアークの頂部(ポジションポイント3)で引き起こされる歪みが減る。これは、このセクションが受ける総歪みが変わらないからである。さらに、ラジアルアーク510bの頂部(ポジションポイント3)に沿って断面積を変える(材料を加えるまたは取り去る)ことにより、引き起こされる歪みが減少する。これにより、ラジアルアーク510bの基部(ポジションポイント2および4)で引き起こされる歪みが自動的に増大する。このような変更は、ラジアルアーク530bに沿ってほぼ一様な歪みを有するように改善されたステントセクション530bを開発するために、前述したように個別に行うことができ、または、組み合わせて、繰り返して行うこともできる。
ほぼ一様な歪みを有することの1つの利点は、(ポジションポイント3で示されている)ピーク歪みが非常に減少したことである。この結果、ステントをより大きな拡張直径まで拡張することができ、かつ、依然として、引き起こされた歪みが安全に動作する範囲内にある。例えば、曲線C2で表されたステントは、ポジションポイント3でのピーク歪みが35%から50%へ増大するまで直径を大きくすることができるであろう。
図3Aから図3Gに再び戻ると、本発明の一実施形態によるステント300は、壁部の厚みが実質的に一様である薄い金属管からレーザーで切断される。ステントの構成要素、特にラジアルアーク310の断面を変えるために、構成要素に、荷重が大きい領域の幅が大きくなるようにテーパーをつけて、応力および/または歪みをほぼ一様にする。当然ながら、テーパーは一様である必要はなく、つまり、常に半径が変化する必要はない。むしろ、ラジアルアーク310の幅は、ラジアルアーク310がその長さに沿った様々な位置で受ける合成応力および/または歪みによって決まる。
図3B〜図3Cは、本発明の一実施形態によるテーパー付きラジアルアーク310およびラジアルストラット308を備えたフープ要素322を示している。
図3Bを参照すると、本発明の一実施形態にしたがい、近位フープ要素322aが示されている。このフープ要素322aは、それぞれが長いおよび中間の長さであるラジアルストラット308a1およびラジアルストラット308a2と、2つの異なるラジアルアーク310a1および310a2とから構成されている。2つのラジアルアークにおける違いとしては、異なるアークの断面のような異なる幾何学的外形;異なるアーク半径;および異なるアーク長さが含まれうる。もっとも、当業者には分かるであろうが、他の幾何学的違いも本発明で考慮されており、確認した違いは、本発明の範囲を限定する意味となってはならない。
用語「長い」、「中間」、「短い」または「異なる」の使用は、さまざまな構成要素間の相対的な違いを表すものであり、具体的なまたは同等の寸法を意味するものではない。
図3Cは、本発明の一実施形態による内部フープ要素322bを示す。フープ要素322bはそれぞれが長い、中間のおよび短いラジアルストラット308b1、308b2および308b3と、2つの異なるラジアルアーク310b1および310b2とから構成されている。2つのラジアルアークにおける違いとしては、異なるアークの断面のような異なる幾何学形状;異なるアーク半径;および異なるアーク長さが含まれうる。もっとも、当業者には分かるであろうが、他の幾何学的違いも本発明で考慮されており、確認された違いは本発明の範囲を限定する意味ではない。
ラジアルアーク310b1は、中間ラジアルストラット308b2を小さいラジアルストラット308b3に接続していて、屈曲コネクタ314に接続されていない。同様に、ラジアルアーク310b2は、中間ラジアルストラット308b2を長いラジアルストラット308b1に接続し、屈曲コネクタ314に接続されている。
本発明によるステント構造は、最大応力および/または歪みを最小限にするよう最適化して、屈曲コネクタ314に沿った各点において応力および/または歪みがほぼ一様であるステントを得ることであってもよい。このような構造は、より柔軟なステントであって、最初に測定される荷重、ならびに、応力および/または歪みが低い、断面がより小さい屈曲コネクタセクションを有するステントを提供する。前述した基準(つまり、断面を加える、または、取り去る)は、結果として得られる応力および/または歪みがほぼ一様になるまで、屈曲コネクタ314に適用される。
ラジアルストラット308は、屈曲コネクタ314およびラジアルアーク310に比べ、比較的低い応力および/または歪みを受けるので、ストラット308にテーパーを付けることは、疲労を妨げるように最大応力および/または歪みを最小にするためには、通常、必要ではない。しかし、図3Aから図3Dまでに示されているように、ラジアルストラット308の断面を増大させると、ストラット308、そしてそれ故にステント300に放射線が透過しにくくなる。これにより、X線透視検査処置中のステントの可視性が向上する。ストラット308の断面を大きくすることには、シェーピング、または、ストラットに形状を加えてストラットのサイズを大きくすることも含まれる。ある実施形態では、出っ張り形状309がステントのストラット308に加えられる。もっとも、当業者には分かるであろうが、ストラット308に加えられる幾何学形状の種類は、本発明の範囲を限定するものではない。
治療薬または医薬品は、薬物または薬物溶出層という形態で、または、装置が形成された後に表面を処理することなどにより、装置に加えられてもよい。好ましい実施形態では、治療薬および医薬品は、以下の任意の1つ以上を含んでいてもよい:ビンカアルカロイド類(vinca alkaloids)(つまり、ビンブラスチン(vinblastine)、ビンクリスチン(vincristine)、および、ビノレルビン(vinorelbine))、パクリタキセル(paclitaxel)、エピジポドフィロトキシン類(epidipodophyllotoxins)(つまり、エトポシド(etoposide)、テニポシド(teniposide))、抗生物質(ダクチノマイシン(dactinomycin)(アクチノマイシンD(actinomycin D)ダウノルビシン(daunorubicin)、ドキソルビシン(doxorubicin)、およびイダルビシン(idarubicin))、アントラサイクリン類(anthracyclines)、ミトキサントロン(mitoxantrone)、ブレオマイシン類(bleomycins)、プリカマイシン(plicamycin)(ミトラマイシン(mithramycin))、およびマイトマイシン(mitomycin)のような天然物、酵素類(エル・アスパラギン(L-asparagine)を全身的に代謝し、自身のアスパラギンを合成する能力のない細胞を奪うエル・アスパラギナーゼ(L-asparaginase))を含む抗増殖性物質/抗有糸分裂剤(antiproliferative/antimitotic agents);G(GP)IIb/IIIa抑制因子およびビトロネクチン(vitronectin)受容体拮抗薬のような抗血小板物質薬(antiplatelet agents);ナイトロジェンマスタード(nitrogen mustards)(メクロレタミン(mechlorethamine)、シクロホスファミド(cyclophosphamide)および類似体、メルファラン(melphalan)、クロラムブシル(chlorambucil))、エチレンイミン類(ethylenimines)およびメチルメラミン類(methylmelamines)(ヘキサメチルメラミン(hexamethylmelamine)およびチオテパ(thiotepa))、アルキルスルホネート−ブフスルファン(alkyl sulfonates-busulfan)、ニトロソウレア(nirtosoureas)(カルムスチン(carmustine)(BCNU)および類似体、ストレプトゾシン(streptozocin))、トラゼネス−ダカーバジニン(trazenes-dacarbazinine)(DTIC)のような抗増殖性物質/抗有糸分裂アルキル化剤(antiproliferative/antimitotic alkylating agents);葉酸類似体(folic acid analogs)(メトトレキサート(methotrexate)、ピリミジン類似体(pyrimidine analogs)(フルオロウラシル(fluorouracil)、フロクスウリジン(floxuridine)、および、シタラビン(cytarabine))、プリン類似体(purine analogs)および関連する抑制因子(メルカプトプリン(mercaptopurine)、チオグアニン(thioguanine)、ペントスタチン(pentostatin)および2−クロロデオキシアデノシン{クラドリビン}(2-chlorodeoxyadenosine {cladribine}))のような抗増殖性物質/抗有糸分裂代謝拮抗物質(antiproliferative/antimitotic antimetabolites);プラチナ同位錯体(platinum coordination complexes)(シスプラチン(cisplatin)、カルボプラチン(carboplatin))、プロカルバジン(procarbazine)、ヒドロキシウレア(hydroxyurea)、ミトーテン(mitotane)、アミノグルテチミド(aminoglutethimide);ホルモン類(つまり、エストロゲン(estrogen));抗凝固剤(anticoagulants)(ヘパリン(heparin)、合成ヘパリン塩(synthetic heparin salts)および他のトロンビン抑制因子);フィブリン溶解薬(fibrinolytic agents)(組織プラスミノゲン活性化因子(tissue plasminogen activator)、ストレプトキナーゼ(streptokinase)およびウロキナーゼ(urokinase))、アスピリン、ジピリダモール(dipyridamole)、チクロピジン(ticlopidine)、クロピドグレル(clopidogrel)、アブシキシマブ(abciximab);アンチミグレトリ(antimigratory);抗分泌薬(antisecretory)(ブレヴェルディン(breveldin));抗炎症剤(anti-inflammatory):例えば、副腎皮質ステロイド(adrenocortical steroids)(コルチゾール(cortisol)、コルチゾン(cortisone)、フルドロコルチゾン(fludrocortisone)、プレドニゾン(prednisone)、プレドニゾロン(prednisolone)、6α−メチルプレドニゾロン(6α-methylprednisolone)、トリアムシノロン(triamcinolone)、ベータメタゾン(betamethasone)、および、デキサメタゾン(dexamethasone))、非ステロイド剤(サリチル酸誘導体(salicylic acid derivatives)、つまり、アスピリン;パラアミノフェノール誘導体(para-aminophenol derivatives)つまり、アセトミノフェン(acetominophen);インドール(indole)およびインデン(indene)酢酸(acetic acids)(インドメタシン(indomethacin)、スリンダク(sulindac)、および、エトドラク(etodalac))、酢酸ヘテロアリル(heteroaryl acetic acids)(トルメチン(tolmetin)、ジクロフェナク(diclofenac)、および、ケトロラク(ketorolac))、アリールプロピオン酸(arylpropionic acids)(イブプロフェン(ibuprofen)および誘導体)、アントラニル酸(anthranilic acids)(メフェナム酸(mefenamic acid)およびメクロフェナム酸(meclofenamic acid))、エノリック酸(enolic acids)(ピロキシカム(piroxicam)、テノキシカム(tenoxicam)、フェニルブタゾン(phenylbutazone)、およびオキシフェンサトラゾン(oxyphenthatrazone))、ナブメトン(nabumetone)、金化合物(gold compounds)(オーラノフィン(auranofin)、アウロチオグルコース(aurothioglucose)、金チオリンゴ酸ナトリウム(gold sodium thiomalate))など;免疫抑制薬(immunosuppressives):(シクロスポリン(cyclosporine)、タクロリムス(tacrolimus)(FK−506)、シロリムス(sirolimus)(ラパマイシン(rapamycin))、アザチオプリン(azathioprine)、ミコフェノール酸モフェチル(mycophenolate mofetil));血管新生剤(angiogenic agents):血管内皮細胞増殖因子(vascular endothelial growth factor)(VEGF)、線維芽細胞成長因子(fibroblast growth factor)(FGF);アンジオテンシン受容体遮断薬(angiotensin receptor blockers);一酸化炭素ドナー(nitric oxide donors);アンチセンスオリゴヌクレチド(anti-sense oligonucleotides)およびその組み合わせ;細胞周期抑制因子(cell cycle inhibitors)、mTOR抑制因子および成長因子受容体シグナル伝達キナーゼ抑制因子(growth factor receptor signal transduction kinase inhibitors);レチノイド(retenoids);サイクリン/CDK抑制因子(cyclin/CDK inhibitors);HMG補酵素レダクターゼ抑制因子(HMG co-enzyme reductase inhibitors)(スタチン(statins));およびプロテアーゼ阻害薬(protease inhibitors)。
本発明の多数の変形例が示され、詳細に説明されたが、本発明の範囲内であると考えられる他の変更および使用方法は、本開示内容に基づいて当業者に直ちに明らかとなろう。特定の実施形態の様々なコンビネーションおよびサブコンビネーションを行うことができ、依然として本発明の範囲内であると考えられる。例えば、心臓用のステントとして様々に示した実施形態は、体内の他の血管や管腔を治療するように変更してもよく、特に、血管または管腔が支持される必要がある、身体の他の領域を治療するように変更えてもよい。これには、例えは、冠血管、血管、非血管および末梢血管および管路が含まれる。したがって、当然ながら、等価物の様々な応用、変更、置換を、本発明の精神または以下の特許請求の範囲から逸脱することなく行うことができることが理解されるべきである。
以下の特許請求の範囲は、本明細書で開示しており、本発明の範囲内である主題のいくつかの有益な態様の例を説明するために提供されている。
〔実施の態様〕
(1)ステントにおいて、
近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、1つ以上のフープ構成要素であって、各前記フープ構成要素が、複数のラジアルストラット部材、および、隣り合う前記ラジアルストラットを接続する1つ以上のラジアルアーク部材、から形成されている、フープ構成要素、
を備え、
少なくとも一対の隣接する前記ラジアルストラット部材が、互いに等しくない軸方向長さを有し、
前記ラジアルアーク部材の少なくとも1つが、不均一な断面を有し、前記ラジアルアークが変形したときに、前記ラジアルアークに沿って歪みがほぼ一様に分散する、
ステント。
(2)実施形態1記載のステントにおいて、
前記ラジアルアーク部材の前記断面が、実質的に等しい断面積を有する、ステント。
(3)実施形態1記載のステントにおいて、
前記ラジアルアーク部材の前記断面が、実質的に等しくない断面積を有する、ステント。
(4)ステントにおいて、
近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、1つ以上のフープ構成要素であって、各前記フープ構成要素が、複数のラジアルストラット部材、および、隣り合う前記ラジアルストラットを接続する1つ以上のラジアルアーク部材、から形成されている、フープ構成要素、
を備え、
少なくとも一対の隣接する前記ラジアルアーク部材が、互いに異なる幾何学形状を有し、
前記ラジアルアーク部材の少なくとも1つが不均一な断面を有し、前記ラジアルアークが変形したときに、前記ラジアルアークに沿って歪みがほぼ一様に分散する、
ステント。
(5)実施形態4記載のステントにおいて、
前記ラジアルアーク部材の前記異なる幾何学形状が、異なるアーク断面を含む、ステント。
(6)実施形態4記載のステントにおいて、
前記ラジアルアーク部材の前記異なる幾何学形状が、異なるアーク半径を含む、ステント。
(7)実施形態4記載のステントにおいて、
前記ラジアルアーク部材の前記異なる幾何学形状が、異なるアーク長さを含む、ステント。
(8)ステントにおいて、
少なくとも1つのラジアル構成要素を有する1つ以上のラジアル支持部材、
を備え、
少なくとも一対の周方向に隣接するラジアル構成要素が、互いに異なる幾何学形状を有し、
前記少なくとも1つのラジアル構成要素が、不均一な断面を有し、前記ラジアル構成要素が変形したときに、前記ラジアル構成要素に沿って歪みがほぼ一様に分散する、
ステント。
(9)実施形態8記載のステントにおいて、
前記少なくとも1つの構成要素が、ラジアルアーク部材である、ステント。
(10)実施形態9記載のステントにおいて、
前記ラジアルアーク部材の断面が、実質的に等しい断面積を有する、ステント。
(11)実施形態9記載のステントにおいて、
前記ラジアルアーク部材の断面が、等しくない断面積を有する、ステント。
(12)実施形態8記載のステントにおいて、
前記少なくとも1つのラジアル構成要素が、ラジアルストラット部材である、ステント。
(13)実施形態12記載のステントにおいて、
前記ラジアルストラットの断面が、実質的に等しい断面積を有する、ステント。
(14)実施形態12記載のステントにおいて、
前記ラジアルストラットの断面が、等しくない断面積を有する、ステント。
(15)ステントにおいて、
1つ以上の部材であって、前記部材のそれぞれが、複数の構成要素を有する、1つ以上の部材、
を備え、
少なくとも一対の周方向に隣接する構成要素が、互いに異なる幾何学形状を有し、
前記少なくとも1つの構成要素が、不均一な断面を有し、前記構成要素が変形したときに、前記構成要素に沿って歪みがほぼ一様に分散する、
ステント。
(16)実施形態15記載のステントにおいて、
前記構成要素の断面が、等しい断面積を有する、ステント。
(17)実施形態15記載のステントにおいて、
前記構成要素の断面が、等しくない断面積を有する、ステント。
(18)ステントにおいて、
近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、複数のフープ構成要素であって、各前記フープ構成要素が、実質的に長さ方向に配向された、連続したひと続きのラジアルストラット部材、および、隣り合う前記ラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材、として形成されており、少なくとも一対の周方向に隣接するラジアルストラット部材が、互いに等しくない軸方向長さを有する、フープ構成要素と、
長さ方向に隣接する前記フープ構成要素を接続する1つ以上の実質的に周方向に配向された屈曲コネクタであって、各前記屈曲コネクタが、可撓性ストラットを備え、前記可撓性ストラットが、各端部で1つの可撓性アークによって接続されている、屈曲ストラットと、
を備える、ステント。
(19)実施形態18記載のステントにおいて、
少なくとも1つの前記ラジアルストラット部材が、より大きな断面を提供する形状になっている、ステント。
(20)実施形態19記載のステントにおいて、
前記形状が、出っ張りである、ステント。
(21)実施形態18記載のステントにおいて、
前記屈曲コネクタを構成する前記可撓性ストラットおよび前記可撓性アークが、実質的に「S字」形状に配置されている、ステント。
(22)ステントにおいて、
近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、複数のフープ構成要素であって、
各前記フープ構成要素が、複数の周方向フープセクションから形成されており、各前記フープセクションが、複数のラジアルストラット部材、および、隣り合う前記ラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材、から形成されており、
少なくとも一対の周方向に隣接する前記ラジアルストラット部材が、互いに等しくない軸方向長さを有する、
前記フープ構成要素と、
前記フープセクション毎に1つの前記ラジアルアークにおいて長さ方向に隣接する前記フープセクションを接続する、1つ以上の実質的に周方向に配向された屈曲コネクタであって、前記可撓性コネクタの周方向の振幅が、接続された前記ラジアルアークの周方向の振幅の少なくとも1.5倍大きい、屈曲コネクタと、
を備える、ステント。
(23)実施形態22記載のステントにおいて、
各前記屈曲コネクタが、可撓性構成要素を備えている、ステント。
(24)実施形態23記載のステントにおいて、
前記可撓性構成要素が、可撓性ストラットを備え、前記可撓性ストラットが、各端部で1つの可撓性アークによって接続されている、ステント。
(25)実施形態22記載のステントにおいて、
複数の前記屈曲コネクタ、
を有し、
前記屈曲コネクタの各々が、周方向に隣接する屈曲コネクタに入れ子状に合わさるように成形されている、
ステント。
(26)実施形態22記載のステントにおいて、
前記少なくとも一対の周方向に隣接するラジアルストラット部材の等しくない軸方向長さにより、前記隣接するラジアルアークが、前記周方向に隣接するラジアルストラットに入れ子状になることができる、ステント。
(27)実施形態22記載のステントにおいて、
前記屈曲コネクタの周方向の振幅が前記屈曲コネクタの軸方向長さより大きい、ステント。
(28)実施形態24記載のステントにおいて、
前記可撓性アークが、不均一な断面を有し、前記屈曲構成要素が変形したときに、前記屈曲構成要素に沿って応力がほぼ一様に分散する、ステント。
(29)ステントにおいて、
近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、複数のフープ構成要素、
を備え、
各前記フープ構成要素のが、複数の周方向フープセクションから形成されており、
長さ方向に隣接する前記フープセクションの対応する点が、互いに周方向にずれている、
ステント。
拡張されていない、すなわち、拘束された配置前の状態の腔内ステントの斜視図である。 完全に拡張された状態の腔内ステントの斜視図である。 本発明の一実施形態による、拘束され、配置される前の状態のステントを図示した正面図であり、長さ方向に切断されて、二次元的な形状に平坦に置かれた場合の様子を示している。 本発明の一実施形態による、近位フープ要素の拡大詳細図である。 本発明の一実施形態による、内部フープ要素の拡大詳細図である。 拘束後の屈曲コネクタおよびフープセクション構成要素(ラジアルアークおよびラジアルストラット)の入れ子状態を図示する斜視図である。 本発明の一実施形態による、屈曲コネクタの拡大詳細図である。 本発明の一実施形態による、反復する正弦波パターンであって、交互に上下する振幅対を有するパターン図である。 本発明の一実施形態による、反復する正弦波パターンの図である。 Y軸に取った応力強度範囲(疲労荷重全域での応力拡大係数の差異)に対する、X軸に取った不連続性の長さを表すグラフ図である。 (X軸に取った)不連続性の大きさの関数としての(Y軸に取った)ステントの疲労寿命を表すグラフ図である。 従来技術に通常見られるステントセクションの拡大詳細図である。 本発明の一実施形態によるステントセクションの拡大詳細図である。 ステントセクションが、そのステントセクションに沿った様々なポイントで受ける歪みを表すグラフ図である。

Claims (29)

  1. ステントにおいて、
    近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、1つ以上のフープ構成要素であって、各前記フープ構成要素が、複数のラジアルストラット部材、および、隣り合う前記ラジアルストラットを接続する1つ以上のラジアルアーク部材、から形成されている、フープ構成要素、
    を備え、
    少なくとも一対の隣接する前記ラジアルストラット部材が、互いに等しくない軸方向長さを有し、
    前記ラジアルアーク部材の少なくとも1つが、不均一な断面を有し、前記ラジアルアークが変形したときに、前記ラジアルアークに沿って歪みがほぼ一様に分散する、
    ステント。
  2. 請求項1記載のステントにおいて、
    前記ラジアルアーク部材の前記断面が、実質的に等しい断面積を有する、ステント。
  3. 請求項1記載のステントにおいて、
    前記ラジアルアーク部材の前記断面が、実質的に等しくない断面積を有する、ステント。
  4. ステントにおいて、
    近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、1つ以上のフープ構成要素であって、各前記フープ構成要素が、複数のラジアルストラット部材、および、隣り合う前記ラジアルストラットを接続する1つ以上のラジアルアーク部材、から形成されている、フープ構成要素、
    を備え、
    少なくとも一対の隣接する前記ラジアルアーク部材が、互いに異なる幾何学形状を有し、
    前記ラジアルアーク部材の少なくとも1つが、不均一な断面を有し、前記ラジアルアークが変形したときに、前記ラジアルアークに沿って歪みがほぼ一様に分散する、
    ステント。
  5. 請求項4記載のステントにおいて、
    前記ラジアルアーク部材の前記異なる幾何学形状が、異なるアーク断面を含む、ステント。
  6. 請求項4記載のステントにおいて、
    前記ラジアルアーク部材の前記異なる幾何学形状が、異なるアーク半径を含む、ステント。
  7. 請求項4記載のステントにおいて、
    前記ラジアルアーク部材の前記異なる幾何学形状が、異なるアーク長さを含む、ステント。
  8. ステントにおいて、
    少なくとも1つのラジアル構成要素を有する1つ以上のラジアル支持部材、
    を備え、
    少なくとも一対の周方向に隣接するラジアル構成要素が、互いに異なる幾何学形状を有し、
    前記少なくとも1つのラジアル構成要素が、不均一な断面を有し、前記ラジアル構成要素が変形したときに、前記ラジアル構成要素に沿って歪みがほぼ一様に分散する、
    ステント。
  9. 請求項8記載のステントにおいて、
    前記少なくとも1つの構成要素が、ラジアルアーク部材である、ステント。
  10. 請求項9記載のステントにおいて、
    前記ラジアルアーク部材の断面が、実質的に等しい断面積を有する、ステント。
  11. 請求項9記載のステントにおいて、
    前記ラジアルアーク部材の断面が、等しくない断面積を有する、ステント。
  12. 請求項8記載のステントにおいて、
    前記少なくとも1つのラジアル構成要素が、ラジアルストラット部材である、ステント。
  13. 請求項12記載のステントにおいて、
    前記ラジアルストラットの断面が、実質的に等しい断面積を有する、ステント。
  14. 請求項12記載のステントにおいて、
    前記ラジアルストラットの断面が、等しくない断面積を有する、ステント。
  15. ステントにおいて、
    1つ以上の部材であって、前記部材のそれぞれが、複数の構成要素を有する、1つ以上の部材、
    を備え、
    少なくとも一対の周方向に隣接する構成要素が、互いに異なる幾何学形状を有し、
    前記少なくとも1つの構成要素が、不均一な断面を有し、前記構成要素が変形したときに、前記構成要素に沿って歪みがほぼ一様に分散する、
    ステント。
  16. 請求項15記載のステントにおいて、
    前記構成要素の断面が、等しい断面積を有する、ステント。
  17. 請求項15記載のステントにおいて、
    前記構成要素の断面が、等しくない断面積を有する、ステント。
  18. ステントにおいて、
    近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、複数のフープ構成要素であって、各前記フープ構成要素が、実質的に長さ方向に配向された、連続したひと続きのラジアルストラット部材、および、隣り合う前記ラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材、として形成されており、少なくとも一対の周方向に隣接するラジアルストラット部材が、互いに等しくない軸方向長さを有する、フープ構成要素と、
    長さ方向に隣接する前記フープ構成要素を接続する1つ以上の実質的に周方向に配向された屈曲コネクタであって、各前記屈曲コネクタが、可撓性ストラットを備え、前記可撓性ストラットが、各端部で1つの可撓性アークによって接続されている、屈曲ストラットと、
    を備える、ステント。
  19. 請求項18記載のステントにおいて、
    少なくとも1つの前記ラジアルストラット部材が、より大きな断面を提供する形状になっている、ステント。
  20. 請求項19記載のステントにおいて、
    前記形状が、出っ張りである、ステント。
  21. 請求項18記載のステントにおいて、
    前記屈曲コネクタを構成する前記可撓性ストラットおよび前記可撓性アークが、実質的に「S字」形状に配置されている、ステント。
  22. ステントにおいて、
    近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、複数のフープ構成要素であって、
    各前記フープ構成要素が、複数の周方向フープセクションから形成されており、各前記フープセクションが、複数のラジアルストラット部材、および、隣り合う前記ラジアルストラットを接続する複数のラジアルアーク部材、から形成されており、
    少なくとも一対の周方向に隣接する前記ラジアルストラット部材が、互いに等しくない軸方向長さを有する、
    前記フープ構成要素と、
    前記フープセクション毎に1つの前記ラジアルアークにおいて長さ方向に隣接する前記フープセクションを接続する、1つ以上の実質的に周方向に配向された屈曲コネクタであって、前記可撓性コネクタの周方向の振幅が、接続された前記ラジアルアークの周方向の振幅の少なくとも1.5倍大きい、前記屈曲コネクタと、
    を備える、ステント。
  23. 請求項22記載のステントにおいて、
    各前記屈曲コネクタが、可撓性構成要素を備えている、ステント。
  24. 請求項23記載のステントにおいて、
    前記可撓性構成要素が、可撓性ストラットを備え、前記可撓性ストラットが、各端部で1つの可撓性アークによって接続されている、ステント。
  25. 請求項22記載のステントにおいて、
    複数の前記屈曲コネクタ、
    を有し、
    前記屈曲コネクタの各々が、周方向に隣接する屈曲コネクタに入れ子状に合わさるように成形されている、
    ステント。
  26. 請求項22記載のステントにおいて、
    前記少なくとも一対の周方向に隣接するラジアルストラット部材の等しくない軸方向長さにより、前記隣接するラジアルアークが、前記周方向に隣接するラジアルストラットに入れ子状になることができる、ステント。
  27. 請求項22記載のステントにおいて、
    前記屈曲コネクタの周方向の振幅が、前記屈曲コネクタの軸方向長さより大きい、ステント。
  28. 請求項24記載のステントにおいて、
    前記可撓性アークが、不均一な断面を有し、前記屈曲構成要素が変形したときに、前記屈曲構成要素に沿って応力がほぼ一様に分散する、ステント。
  29. ステントにおいて、
    近位開口端部および遠位開口端部を有し、前記近位開口端部および前記遠位開口端部の間に延びる長さ方向軸を画定する、管状形状を有する、複数のフープ構成要素、
    を備え、
    各前記フープ構成要素が、複数の周方向フープセクションから形成されており、
    長さ方向に隣接する前記フープセクションの対応する点が、互いに周方向にずれている、
    ステント。
JP2007519506A 2004-06-30 2005-06-30 長さが等しくない非対称な部材を有するステント Active JP4995081B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US58445404P 2004-06-30 2004-06-30
US60/584,454 2004-06-30
PCT/US2005/023650 WO2006005026A2 (en) 2004-06-30 2005-06-30 Stent having asymetrical members of unequal length

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2008504905A true JP2008504905A (ja) 2008-02-21
JP4995081B2 JP4995081B2 (ja) 2012-08-08

Family

ID=35478378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007519506A Active JP4995081B2 (ja) 2004-06-30 2005-06-30 長さが等しくない非対称な部材を有するステント

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8551154B2 (ja)
EP (1) EP1773244A2 (ja)
JP (1) JP4995081B2 (ja)
CN (1) CN101039633A (ja)
AU (1) AU2005260731B2 (ja)
CA (1) CA2572265C (ja)
MX (1) MX2007000350A (ja)
WO (1) WO2006005026A2 (ja)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4801838B2 (ja) 1998-03-05 2011-10-26 ボストン サイエンティフィック リミテッド 腔内ステント
US9561123B2 (en) 2002-08-30 2017-02-07 C.R. Bard, Inc. Highly flexible stent and method of manufacture
US6878162B2 (en) 2002-08-30 2005-04-12 Edwards Lifesciences Ag Helical stent having improved flexibility and expandability
US7763067B2 (en) 2004-09-01 2010-07-27 C. R. Bard, Inc. Stent and method for manufacturing the stent
US20070043427A1 (en) * 2005-08-19 2007-02-22 Medlogics Device Corporation Lumen-supporting stents
US20070173925A1 (en) 2006-01-25 2007-07-26 Cornova, Inc. Flexible expandable stent
ATE519456T1 (de) * 2006-01-25 2011-08-15 Cornova Inc Flexibler dehnbarer stent
MX2008009866A (es) 2006-02-14 2008-10-14 Angiomed Ag Stent altamente flexible y metodo para fabricacion.
US8357194B2 (en) * 2006-03-15 2013-01-22 Cordis Corporation Stent graft device
CA2652753C (en) 2006-05-12 2015-12-08 Cordis Corporation Balloon expandable bioabsorbable drug eluting stent
WO2007134239A2 (en) * 2006-05-12 2007-11-22 Cordis Corporation Balloon expandable bioabsorbable drug eluting flexible stent
WO2008008291A2 (en) * 2006-07-13 2008-01-17 Icon Medical Corp. Stent
US8834554B2 (en) 2006-08-22 2014-09-16 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Intravascular stent
EP2231080B1 (en) 2007-10-19 2016-04-06 CeloNova Biosciences, Inc. Implantable and lumen-supporting stents
AU2010313389A1 (en) * 2009-10-30 2012-05-31 Cordis Corporation Intraluminal device with improved flexibility and durability
BR112013002732B1 (pt) * 2010-08-02 2020-12-15 Cardinal Health 529, Llc Stent helicoidal flexível tendo característica estrutural intermediária
KR20130096715A (ko) * 2010-08-02 2013-08-30 코디스 코포레이션 상이한 나선형 영역들을 갖는 가요성 나선형 스텐트
US9233014B2 (en) * 2010-09-24 2016-01-12 Veniti, Inc. Stent with support braces
US20140094900A1 (en) * 2012-10-01 2014-04-03 Brigham Young University Compliant biocompatible device and method of manufacture
US9913740B2 (en) * 2012-10-25 2018-03-13 W. L. Gore & Associates, Inc. Stent with varying cross-section
CN103300951A (zh) * 2013-06-17 2013-09-18 苏州爱瑞德医疗科技有限公司 一种椎动脉支架
US10722389B2 (en) 2015-01-07 2020-07-28 Sahajanand Medical Technologies Private Limited Endoluminal stent
US10449051B2 (en) * 2015-04-29 2019-10-22 Institute for Musculoskeletal Science and Education, Ltd. Implant with curved bone contacting elements
CN109640882B (zh) * 2016-08-23 2021-03-26 深圳市信立泰生物医疗工程有限公司 一种植入式完全生物可吸收血管聚合物支架
CN106859821B (zh) * 2017-03-15 2018-06-15 大连理工大学 一种注塑成型的生物可降解聚合物血管支架
ES2899183T3 (es) * 2018-03-29 2022-03-10 Sahajanand Medical Tech Limited Stent
CN108836566A (zh) * 2018-04-23 2018-11-20 北京大学 一种改进狗骨头效应的新型支架
US11608632B2 (en) * 2019-01-28 2023-03-21 William E. Smith Pre-stressed sinusoidal member in assembly and applications
US11959277B1 (en) * 2019-01-28 2024-04-16 William E. Smith Pre-stressed sinusoidal member in assembly and applications
GB2623373A (en) * 2022-10-14 2024-04-17 Otsuka Medical Devices Co Ltd Stents

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030069630A1 (en) * 2001-03-02 2003-04-10 Robert Burgermeister Stent with radiopaque markers incorporated thereon
EP1374802A1 (en) * 2002-06-28 2004-01-02 Cordis Corporation Stent with diagonal flexible connecting links
US6706061B1 (en) * 2000-06-30 2004-03-16 Robert E. Fischell Enhanced hybrid cell stent

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7204848B1 (en) * 1995-03-01 2007-04-17 Boston Scientific Scimed, Inc. Longitudinally flexible expandable stent
US5697971A (en) * 1996-06-11 1997-12-16 Fischell; Robert E. Multi-cell stent with cells having differing characteristics
US5913895A (en) * 1997-06-02 1999-06-22 Isostent, Inc. Intravascular stent with enhanced rigidity strut members
FR2764794B1 (fr) * 1997-06-20 1999-11-12 Nycomed Lab Sa Dispositif tubulaire expanse a epaisseur variable
US6190406B1 (en) * 1998-01-09 2001-02-20 Nitinal Development Corporation Intravascular stent having tapered struts
US6273910B1 (en) * 1999-03-11 2001-08-14 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent with varying strut geometry
US20020072792A1 (en) * 2000-09-22 2002-06-13 Robert Burgermeister Stent with optimal strength and radiopacity characteristics
US6629994B2 (en) * 2001-06-11 2003-10-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Intravascular stent
JP2005505345A (ja) * 2001-10-09 2005-02-24 ウイルアム クック,ユーロップ エイピーエス カニョーレステント
US6656220B1 (en) * 2002-06-17 2003-12-02 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Intravascular stent

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6706061B1 (en) * 2000-06-30 2004-03-16 Robert E. Fischell Enhanced hybrid cell stent
US20030069630A1 (en) * 2001-03-02 2003-04-10 Robert Burgermeister Stent with radiopaque markers incorporated thereon
EP1374802A1 (en) * 2002-06-28 2004-01-02 Cordis Corporation Stent with diagonal flexible connecting links

Also Published As

Publication number Publication date
US20060030930A1 (en) 2006-02-09
CN101039633A (zh) 2007-09-19
AU2005260731B2 (en) 2012-02-23
WO2006005026A3 (en) 2006-04-06
CA2572265C (en) 2015-10-27
AU2005260731A1 (en) 2006-01-12
WO2006005026A2 (en) 2006-01-12
MX2007000350A (es) 2007-06-25
CA2572265A1 (en) 2006-01-12
US8551154B2 (en) 2013-10-08
EP1773244A2 (en) 2007-04-18
JP4995081B2 (ja) 2012-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4995081B2 (ja) 長さが等しくない非対称な部材を有するステント
JP4917028B2 (ja) 非対称な部材を有する腔内用医療装置
US7942920B2 (en) Stent with nested fingers for enhanced vessel coverage
AU2005202178B2 (en) Novel stent for treatment of a bifurcated vessel
US8500793B2 (en) Helical implant having different ends
EP1941848B1 (en) Intraluminal medical device having varialble axial flexibility about the circumference of the device
US20050131524A1 (en) Method for treating a bifurcated vessel
AU2012200743B2 (en) Stent having asymetrical members of unequal length

Legal Events

Date Code Title Description
RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20071205

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080409

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20081020

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20091120

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20091201

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100223

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20100406

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100628

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100728

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20100817

A912 Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20101015

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120509

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150518

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4995081

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R360 Written notification for declining of transfer of rights

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R360 Written notification for declining of transfer of rights

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360

R371 Transfer withdrawn

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250