JP2008504075A - Optical ophthalmic treatment method and apparatus - Google Patents
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Abstract
患者の目の小柱メッシュに対する治療を行う光学的走査システム及び方法は、位置合わせ及び治療用光を生じさせる光源と、位置合わせ及び治療用光を偏向させて位置合わせ及び治療用光の位置合わせ及び治療用パターンを生じさせる走査装置と、患者の目に装着されるオフサルミックレンズ組立体とを有し、このオフサルミックレンズ組立体は、光パターンを患者の目の小柱メッシュ上に反射させる反射光学要素を有する。反射光学要素は、小柱メッシュ全体を結像する連続環状ミラー(例えば、平滑なミラー又は多数のフェーセットを備えたミラー)又はビームの偏向と協調して動く反射光学要素であるのがよい。目の上の光の位置合わせ及び治療用パターンの視覚化は、視覚化ミラーからのその反射によって実施でき、視覚化ミラーは、小柱メッシュから出た光の一部を透過する。 An optical scanning system and method for treating a trabecular mesh of a patient's eye includes a light source that produces alignment and treatment light, and alignment and treatment light alignment by deflecting the alignment and treatment light. And a scanning device for producing a therapeutic pattern and an ophthalmic lens assembly mounted on the patient's eye, the ophthalmic lens assembly having a light pattern on the trabecular mesh of the patient's eye A reflective optical element for reflecting; The reflective optical element may be a continuous annular mirror (eg, a smooth mirror or a mirror with multiple facets) that images the entire trabecular mesh or a reflective optical element that moves in concert with beam deflection. The alignment of the light on the eye and the visualization of the treatment pattern can be performed by its reflection from the visualization mirror, which transmits a part of the light emerging from the trabecular mesh.
Description
本発明は、一般に、患者の目の眼科的治療に関し、特に、患者の目の小柱メッシュの多数の箇所での光医学的治療に関する。 The present invention relates generally to ophthalmic treatment of a patient's eye, and more particularly to photomedical treatment at multiple locations on a trabecular mesh of the patient's eye.
なお、本願は、2004年6月28日に出願された米国仮特許出願第60/583,436号の権益主張出願である。 In addition, this application is a claim application of US Provisional Patent Application No. 60 / 583,436, filed on June 28, 2004.
緑内障は、潜在的に消耗性のグループをなす眼病であり、これら眼病は各々、失明の恐れが高いことが周知である。これら病態としては、開放隅角緑内障、落屑緑内障及び色素性緑内障が挙げられるが、これらには限定されない。これら緑内障病態の全てに共通していることは、小柱メッシュ(TM)が毛様体からの眼房水からの生成とその除去のバランスを十分にとることができず、それにより眼圧(IOP)が高くなるということである。緑内障と関連した高眼圧症により、視神経を構成する細胞の漸次退化が生じる。視神経が死ぬにつれて、視力がゆっくりと低下する。視力の低下は、相当な神経の損傷が生じるまでは気が付かないことが多い。 Glaucoma is a potentially debilitating group of eye diseases, each of which is well known to have a high risk of blindness. These conditions include, but are not limited to, open-angle glaucoma, desquamation glaucoma, and pigmented glaucoma. Common to all of these glaucoma conditions is that the trabecular mesh (TM) cannot balance the generation from the aqueous humor from the ciliary body and its removal, thereby reducing intraocular pressure ( IOP) becomes higher. Ocular hypertension associated with glaucoma causes a gradual degeneration of the cells that make up the optic nerve. As the optic nerve dies, vision decreases slowly. Visual loss is often not noticed until significant nerve damage has occurred.
緑内障に起因する視力低下は、不可逆性である。合衆国国立衛生研究所及び世界保健機関からの緑内障に関する最近の罹患率の数字は、ぞっとするほど高い。緑内障は、米国における失明の2番目の主な原因であり、しかも予防可能な失明の1番目の主な原因である。300万人以上のアメリカ人に緑内障があるが、自分で知っている人はこれらの人のうち半分に過ぎず、大抵の人は、開放隅角緑内障と呼ばれている病態に苦しんでいると推定される。これらの人のうち約120,000人が、緑内障に起因して失明しており、失明の全ケースの9%〜12%に達する。緑内障により、毎年700万人を超える人が米国の医師に訪れている。社会保障上の利益、所得税収入の低下、健康管理出費の観点で、合衆国政府だけが負担する年間費用は、15億ドル以上であると推定される。緑内障の疑いのあるケースの世界的な数は、約6,500万人である。緑内障はそれ自体予防できないが、その病気を発見して早期に治療すればその結果を回避できる場合がある。 Visual loss due to glaucoma is irreversible. Recent morbidity figures for glaucoma from the National Institutes of Health and the World Health Organization are surprisingly high. Glaucoma is the second leading cause of blindness in the United States and the first leading cause of preventable blindness. More than 3 million Americans have glaucoma, but only half of these people know themselves, and most people are suffering from a condition called open-angle glaucoma Presumed. About 120,000 of these people are blind due to glaucoma, accounting for 9% to 12% of all cases of blindness. With glaucoma, more than 7 million people visit American doctors every year. In terms of social security benefits, lower income tax revenues, and health care spending, the annual cost borne solely by the US government is estimated to be over $ 1.5 billion. The worldwide number of suspected cases of glaucoma is about 65 million. Although glaucoma cannot be prevented by itself, it may be avoided if the disease is discovered and treated early.
今日、緑内障の治療には多様な治療オプションがある。侵襲的手術インターベンションが、最後の手段として用いられるのが通例である。第一線の治療は、IOPを低下させるために薬剤を用いることである。当然のことながら、万能薬は存在しない。事実、薬剤は、多くの患者には役に立たない。これら開放隅角緑内障のケースが圧倒的多数であることについては、現在、レーザ治療、例えば、アルゴンレーザ肉柱形成術(ALT)や選択的レーザ肉柱形成術(SLT)によって取り組まれている。ALT手技及びSLT手技では共に、患者の小柱メッシュ(TM)の180度あたり、等間隔に位置する約100個のレーザスポットが必要である。ALT及びSLTのそれぞれのスポット直径は、50μm及び400μmであるのが一般的である。ALT治療では通常、180度の患者の小柱メッシュ(TM)が必要であるに過ぎず、SLTは、全部で200個のスポットについて周囲全体に適用される。これら治療は両方共、医師及び患者にとって退屈であって時間がかかる。というのは、レーザ治療スポットは、手作業で且つ連続して施されるからである。しかしながら、SLTとALTの主要な差は、治療用光のパルス持続時間である。SLTは、短いパルスを用いて生じた熱を標的メラニン粒子に実質的に空間的に制限し、これは、SLTが「選択的」又は「サブスレッショルド」治療であると考えられる理由であり、これに対し、ALTは、これよりも長いパルスを用いてTMそれ自体に損傷を生じさせ、これは、標準型又は「凝固性」治療と呼ばれている。ALTとSLTの両方は、TMを、この中に存在するメラニンにより主として吸収される光で治療する。 Today, there are various treatment options for the treatment of glaucoma. Invasive surgical intervention is usually used as a last resort. The first line of treatment is to use drugs to lower IOP. Of course, there is no panacea. In fact, drugs are useless for many patients. The overwhelming majority of these open-angle glaucoma cases are currently being addressed by laser therapy, such as argon laser trabeculoplasty (ALT) or selective laser trabeculoplasty (SLT). Both ALT and SLT procedures require approximately 100 laser spots that are equally spaced per 180 degrees of the patient trabecular mesh (TM). The spot diameters of ALT and SLT are typically 50 μm and 400 μm, respectively. ALT treatment typically only requires a 180 degree patient trabecular mesh (TM), and SLT is applied to the entire perimeter for a total of 200 spots. Both of these treatments are tedious and time consuming for physicians and patients. This is because the laser treatment spot is applied manually and continuously. However, the main difference between SLT and ALT is the pulse duration of the therapeutic light. SLT substantially spatially limits the heat generated using short pulses to the target melanin particles, which is why SLT is considered a “selective” or “subthreshold” treatment, In contrast, ALT uses longer pulses to cause damage to TM itself, which is called standard or “coagulant” treatment. Both ALT and SLT treat TM with light that is primarily absorbed by the melanin present therein.
メラニン、オキシヘモグロビン(HbO2)及びデオキシヘモグロビン(Hb)、即ち主要な眼内発色団の光吸収スペクトルが、図1に示されている。この目の解剖学的構造が、図2に示されており、この構造は、角膜1、虹彩2、前眼房3、瞳孔4、水晶体5、模様体6、小柱メッシュTM7、結膜8、強膜9及び眼角10を有する。流体の流れが、図2に矢印で示されている。この図から理解できるように、TMの光学的治療では、光を目に非常に浅い入射角で入射させる必要がある。
The light absorption spectra of melanin, oxyhemoglobin (HbO2) and deoxyhemoglobin (Hb), the main intraocular chromophore, are shown in FIG. The anatomical structure of this eye is shown in FIG. 2, which comprises the
ラチナ(Latina)に付与された米国特許第5,549,596号明細書(以下、「ラチナ特許」という場合がある)では、眼内色素沈着細胞の選択的損傷方法が開示されており、この方法では、レーザ照射が用いられる一方で、照射領域内の非色素沈着細胞や膠原性構造体は温存される。この方法は、緑内障の治療(SLT)、眼内メラノーマ及び黄斑浮腫に有用である。この特許文献は、パルス化レーザを用いる基本的な選択的治療法を開示している。しかしながら、このような個々のパルスの送り出しは、長たらしくて時間がかかる。 US Pat. No. 5,549,596 issued to Latina (hereinafter sometimes referred to as “Latina patent”) discloses a method for selectively damaging intraocular pigmented cells. The method uses laser irradiation while preserving non-pigmented cells and collagenous structures in the irradiated area. This method is useful for the treatment of glaucoma (SLT), intraocular melanoma and macular edema. This patent document discloses a basic selective therapy using a pulsed laser. However, the delivery of such individual pulses is lengthy and time consuming.
ヒシア等(Hsia et al. )に付与された米国特許第6,059,772号明細書及び同第6,514,241号明細書は、波長が350〜1300nm、エネルギーが10〜500mj及びパルス持続時間が0.1〜50μsのパルス化放射線を用いてTMの標的領域を熱の作用で焼灼することによりヒトの目の開放隅角緑内障を治療する非侵襲的装置及び方法を開示している。この場合、SLTで用いられたパルスよりも僅かに長いパルスが用いられる。しかしながら、これら特許文献は、個々のパルスを送り出す長たらしくて時間のかかる欠点には取り組んでいない。 US Pat. Nos. 6,059,772 and 6,514,241 issued to Hsia et al. Describe a wavelength of 350-1300 nm, energy of 10-500 mj and pulse duration. Disclosed is a non-invasive device and method for treating open-angle glaucoma in the human eye by cauterizing the target area of the TM with the action of heat using pulsed radiation for a time of 0.1-50 μs. In this case, a pulse slightly longer than the pulse used in SLT is used. However, these patents do not address the long and time-consuming drawback of delivering individual pulses.
シャダック(Shadduck)に付与された米国特許第6,682,523号明細書(以下、「シャダック特許」という場合がある)は、緑内障を治療するのに患者の小柱メッシュを非侵襲的に治療するシステムを開示している。このシステム及び技術は、エネルギーを患者のTM内の閉塞スペース内に位置する中膜に直接当てて外因性発色団を備えていて、TMの深い領域に位置する微小植込み型本体(ナノ結晶粒子)のレーザ照射により眼房水流出量を増大させる。これにより、熱弾性的に誘発された微小空洞化が生じ、この微小空洞化は、デブリ及びこの中の堆積物を焼灼するのに役立つ。この方式は、短いパルスの使用を必要とし、したがって「選択的」治療と考えられるべき点においてラチナ特許の方式と同じである。しかしながら、ラチナ特許とは異なり、この方式は、外因性発色団を利用する。治療光源のための波長の選択は、もはやメラニンによる吸収度までに依存せず、その代わりに、主として、この外因性発色団の吸収率と関連している。しかしながら、シャダック特許も又、個々のパルスを送り出す長たらしくて時間のかかる欠点には取り組んではいない。 US Pat. No. 6,682,523 issued to Shaduck (hereinafter sometimes referred to as the “Shadak patent”) treats a trabecular mesh of a patient non-invasively to treat glaucoma. A system is disclosed. This system and technology provides an exogenous chromophore with energy applied directly to the media located in the enclosed space within the patient's TM, and a micro-implantable body (nanocrystalline particle) located in the deep region of the TM The amount of outflow of aqueous humor is increased by laser irradiation. This results in thermoelastically induced microcavity, which helps to cauterize debris and deposits therein. This scheme is the same as that of the Latina patent in that it requires the use of short pulses and therefore should be considered a “selective” treatment. However, unlike the Latina patent, this scheme utilizes an exogenous chromophore. The choice of wavelength for the therapeutic light source is no longer dependent on the absorption by melanin, but instead is primarily related to the absorption of this exogenous chromophore. However, the Shadak patent also does not address the long and time-consuming drawback of delivering individual pulses.
図3〜図5は、TMに接近するために用いられる現在入手できる隅角レンズ組立体12のますます複雑になった形態を示している。かかるレンズ組立体は現在、光を目の中に非常に浅い入射角で向け直して光がTMに達するようにすることが必要である。1つ又は2つ以上の合焦レンズに加えて、これらレンズ組立体12は全て、光を目の中に浅い入射角で向け直すためのミラー14を有している。図3は、単一ミラー設計例を示し、図4は、2ミラー設計例を示し、図5は、4ミラー設計例を示している。各場合、用いられるミラーは、平面鏡である。多数のミラーは、不連続であって、互いに離隔しており、かくして、視野に隙間が生じる。かくして、これら隅角レンズは、手技中、不連続ミラーにより生じた隙間を埋めると共に比較的狭い視野の外部に位置するTMの部分に接近するために動かされなければならない。
3-5 show an increasingly complex configuration of the currently available
したがって、患者の小柱メッシュの多数の場所に関する簡単で且つ融通性のある治療が要望されている。 Accordingly, there is a need for a simple and flexible treatment for multiple locations of a patient's trabecular mesh.
本発明は、患者の目の標的組織に対して治療を行う光学走査システムを提供することにより上述の問題を解決する。このシステムは、光のビームを生じさせる光源と、光ビームを偏向させて光ビームのパターンを生じさせる走査装置と、患者に接触する接触面及び光ビームパターンを目の標的組織上に反射させる反射光学要素を含むオフサルミックレンズ組立体とを有する。 The present invention solves the above-mentioned problems by providing an optical scanning system for treating a target tissue of a patient's eye. The system includes a light source that produces a beam of light, a scanning device that deflects the light beam to produce a pattern of light beam, and a contact surface that contacts the patient and a reflection that reflects the light beam pattern onto the target tissue of the eye. An ophthalmic lens assembly including an optical element.
本発明の別の特徴では、患者の目の小柱メッシュに対して治療を行う光学走査システムは、光のビームを生じさせる光源と、光ビームを偏向させて光ビームのパターンを生じさせる走査装置と、患者の目に装着可能なオフサルミックレンズ組立体とを有し、オフサルミックレンズ組立体は、光パターンを患者の目の小柱メッシュ上に反射させる反射光学要素を含む。 In another aspect of the invention, an optical scanning system for treating a trabecular mesh of a patient's eye includes a light source that produces a beam of light and a scanning device that deflects the light beam to produce a light beam pattern. And an ophthalmic lens assembly attachable to the patient's eye, the ophthalmic lens assembly including reflective optical elements that reflect the light pattern onto the trabecular mesh of the patient's eye.
本発明の更に別の特徴では、患者の目の小柱メッシュに対して治療を行う方法は、反射光学要素を含むオフサルミックレンズ組立体を患者の目に装着するステップと、光のビームを生じさせるステップと、光ビームを偏向させて光ビームのパターンを生じさせるステップと、光パターンを反射光学要素で反射させて患者の目の小柱メッシュに当てるステップとを有する。 In yet another aspect of the present invention, a method of treating a trabecular mesh of a patient's eye includes attaching an ophthalmic lens assembly that includes reflective optical elements to the patient's eye, and a beam of light. Generating, deflecting the light beam to generate a pattern of the light beam, and reflecting the light pattern with a reflective optical element to strike the trabecular mesh of the patient's eye.
本発明の他の目的及び利点は、明細書、特許請求の範囲及び添付の図面の記載を参照すると明らかになろう。 Other objects and advantages of the invention will become apparent upon review of the specification, claims and appended drawings.
[好ましい実施形態の詳細な説明]
本発明は、走査光学システムを利用して患者の目の小柱メッシュ(trabecular meshwork:TM)を治療する器械と方法の両方を提供する。図6は、本発明の方法の流れ図である。ステップ1において、可視位置合わせ用パターンをTM上に投影する。この位置合わせ用パターンは、後で治療用光で照射される目の部分と一致しており、システムがTMの標的部分に正しく位置合わせされるようにする。ステップ2において、ユーザは、位置合わせ用パターンを手動調整するのがよい。このステップは、元の投影像の精度に応じて任意である。かかる調整では、パターン及び(又は)用いられる特定の患者のコンタクトレンズの要件にマッチするようパターンを形成するスポットのサイズ、縮尺(スケール)、形状、回転度、曲率、楕円率等を調整するのがよい。ステップ3では、治療手技の開始は、オペレータにより、例えば、フットスイッチ又はフィンガスイッチ等を押すことによりトリガされる。第4のステップは、光の位置合わせ用パターンに実質的に位置合わせされた光の治療用パターンを(ステップ3のオペレータの行為に応答して)TMに自動的に送り出すことである。治療用光は、診断及び(又は)治療目的のためであるのがよい。
Detailed Description of Preferred Embodiments
The present invention provides both an instrument and method for treating a trabecular meshwork (TM) of a patient's eye using a scanning optical system. FIG. 6 is a flowchart of the method of the present invention. In
位置合わせ及び治療用パターンは、光の単一のスポット、光の多数個のスポット、光の連続パターン、光の多数の連続パターン及び(又は)これらの任意の組み合わせで構成されたものであってよい。加うるに、位置合わせ用パターンは、治療用パターンと同一である必要はなく、好ましくは、少なくとも、治療用光を患者の安全を得るために所望の標的領域内にのみ送り出すようにするためにその境界を定める。これは、例えば、位置合わせ用パターンに意図した治療用パターンの輪郭を生じさせることにより行われるのがよい。このように、治療用パターンの空間的広がりは、個々のスポットそれ自体の正確な場所ではないにせよユーザには知られるようにするのがよく、かくして、走査は、速度、効率及び精度に関して最適化される。位置合わせ用パターンは又、ユーザに対するその視認性を一段と向上させるために明滅するものとして知覚されるようにするのがよい。 The alignment and treatment pattern may consist of a single spot of light, multiple spots of light, a continuous pattern of light, multiple continuous patterns of light and / or any combination thereof. Good. In addition, the alignment pattern need not be the same as the treatment pattern, and preferably at least to deliver the treatment light only within the desired target area for patient safety. Define the boundaries. This may be done, for example, by creating a contour of the intended treatment pattern in the alignment pattern. Thus, the spatial extent of the treatment pattern should be known to the user, even if it is not the exact location of the individual spots themselves, thus scanning is optimal with respect to speed, efficiency and accuracy. It becomes. The alignment pattern may also be perceived as flickering to further improve its visibility to the user.
本発明の方法及び装置は、標準治療、選択的治療及び(又は)サブスレッショルド治療に合わせて連続波(CW)及びパルス化光源のうちいずれか一方又はこれら両方を利用することができる。選択的治療の優先的光吸収及びその後の加熱特性は、小柱メッシュに隣接して位置する組織及び(又は)構造に対する損傷を生じさせる恐れを改善する。したがって、かかる選択的治療により、相当な付帯的損傷を生じさせる恐れなく、隣接の組織及び(又は)構造の照射も可能である。そのことを念頭に置いて、位置合わせ及び治療用パターンは、隣接の組織及び(又は)構造を含むと共に主としてかかる選択治療中、小柱メッシュ寄りに配置できる。煩雑になるのを避けるために、本発明の装置及び方法を標的組織である小柱メッシュに関して説明するが、隣接の組織及び(又は)他の組織がかかる選択的治療中に含まれることは理解されるべきである。 The method and apparatus of the present invention may utilize either or both of continuous wave (CW) and pulsed light sources for standard, selective and / or subthreshold treatments. The selective treatment preferential light absorption and subsequent heating characteristics improve the risk of causing damage to tissue and / or structures located adjacent to the trabecular mesh. Thus, such selective treatment allows irradiation of adjacent tissues and / or structures without the risk of causing considerable incidental damage. With that in mind, the alignment and treatment pattern can include adjacent tissue and / or structure and can be placed closer to the trabecular mesh during such selective treatment. To avoid complications, the apparatus and method of the present invention will be described with respect to the trabecular mesh that is the target tissue, but it is understood that adjacent tissue and / or other tissue is included during such selective treatment. It should be.
好ましくは、治療用パターンは、代表的な信頼性のある患者固定時間と同様、ほぼ1秒未満で完了する。暴露時間が長ければ、患者の目が不用意に動く恐れが増大する。したがって、システムを標的組織にいったん位置合わせすると、治療をオペレータの1回の作用で完了させることが好ましい。本発明は、1回のシステム暴露でTMの全てではなくとも大部分を治療することはできる治療用光のパターンを投影することによりレーザによる肉柱形成術に関して治療時間を減少させることができる。治療用パターンを約1秒未満で送り出す状態では、目は、動きが無いものと考えることができ、かくして、本発明は、標準型レーザ肉柱形成術全体にわたり患者の快適さを増すと共に治療時間を減少させることができる。 Preferably, the therapeutic pattern is completed in approximately less than a second, as is a typical reliable patient fixation time. Long exposure times increase the risk of inadvertent movement of the patient's eyes. Thus, once the system is aligned with the target tissue, it is preferable to complete the treatment with a single action of the operator. The present invention can reduce the treatment time for laser trabeculoplasty by projecting a pattern of therapeutic light that can treat most if not all of the TM with a single system exposure. With the therapeutic pattern delivered in less than about 1 second, the eye can be considered to be stationary and thus the present invention increases patient comfort and treatment time throughout standard laser trabeculoplasty. Can be reduced.
位置合わせ及び治療用パターンは好ましくは、図7A〜図7Dに示すように、標的組織上に投影される光のスポットSのパターンPとして形成される。かかるパターンを治療対象の組織及び(又は)デリバリ光学系(例えば、位置合わせ及び治療用光を送り出すために用いられる特定の隅角レンズ組立体)に合わせて特別に作ることができる。スポットSは、丸として示されているが、そうである必要はない。スポットSは、光源の特徴を示す特徴的な強度プロフィール、例えばガウス分布又はトップハット(top-hat)分布を有する可能性が多分にあるが、そうである必要はない。好ましくは、全てのスポットSは、位置合わせ又は治療用パターンの状態でシステムの1回の暴露の際に送り出される。例えば、パルス化光源では、パターンP全体がユーザによりアクティブな状態にされた1回のシステム暴露の状態で送り出され、各光源パルスは、別々のスポットSを生じさせる。 The alignment and treatment pattern is preferably formed as a pattern P of light spots S projected onto the target tissue, as shown in FIGS. 7A-7D. Such a pattern can be tailored to the tissue to be treated and / or delivery optics (eg, a particular corner lens assembly used to deliver alignment and treatment light). Spot S is shown as a circle, but this need not be the case. The spot S most likely has a characteristic intensity profile that is characteristic of the light source, such as a Gaussian or top-hat distribution, but this need not be the case. Preferably, all spots S are delivered during a single exposure of the system in alignment or therapeutic pattern. For example, with a pulsed light source, the entire pattern P is sent out with a single system exposure activated by the user, and each light source pulse produces a separate spot S.
現在の治療用のパルスは、ナノ秒からマイクロ秒のオーダのパルス持続時間を利用している。かくして、スポットSがパルス中、動かないか、或いは、これらのパルス持続時間が短いと仮定すると、走査動作は、最小限である可能性がある(即ち、パターンPを形成するスキャナが、光をパルス化している間連続して動くように作られるのがよく、このスキャナは依然として、治療を損なわない)。当然のことながら、他のパルス持続時間が可能である。スキャナがスポットSの送り出し中、相当大きな望ましくない運動を生じさせるほど十分パルス持続時間が長くなる場合、スキャナは、照射中、その場所に停滞するよう構成されるのがよい。かくして、多数のスポットSを組み合わせて図7A〜図7Dに示すような一次元又は二次元パターンPを作るのがよい。パターンPは、図7Dに示すようにスポットSの規則的なアレイを形成する必要はない。多数のミラーから成る隅角レンズ組立体に用いられた場合、作られるパターンPの数は、隅角レンズミラーの数及び位置とマッチするのがよい。スポットS及びパターンPの角度的空間的広がりは、用いられる隅角レンズ組立体の詳細によって制限される場合がある。具体的に説明すると、隅角ミラーは最終的には、パターンP及びその要素の達成可能な広がりを決定する場合がある。 Current therapeutic pulses utilize pulse durations on the order of nanoseconds to microseconds. Thus, assuming that the spot S does not move during the pulse or that these pulse durations are short, the scanning operation may be minimal (ie, the scanner that forms the pattern P will emit light). It should be made to move continuously while pulsing, and this scanner still does not compromise the treatment). Of course, other pulse durations are possible. If the pulse duration is long enough to cause significant undesired movement during delivery of the spot S, the scanner may be configured to stay in place during irradiation. Thus, it is preferable to make a one-dimensional or two-dimensional pattern P as shown in FIGS. Pattern P need not form a regular array of spots S as shown in FIG. 7D. When used in a corner lens assembly consisting of multiple mirrors, the number of patterns P produced should match the number and position of corner lens mirrors. The angular spatial extent of the spot S and pattern P may be limited by the details of the corner lens assembly used. Specifically, the corner mirror may ultimately determine the achievable spread of the pattern P and its elements.
図8A〜図8Dは、1つ又は2つ以上のスポットSをどのようにして用いると、細長い真っ直ぐな又は湾曲したラインセグメント(線分)を引き又は形成して連続波(CW)光源にとって理想的なパターンPを形成できるかを示している。例えば、図8Aでは、スポットSは、パターンPのラインセグメントスキャンLSを形成するよう速度Vで走査される。各ラインセグメントLSは、光源がラインセグメントLSを形成するスキャン中のスポットSに光をもはや送り出さない場合に終わる。これは、多くの仕方、例えば、光源を直接オンオフにゲート制御することにより、光路中に配置されたシャッタを用いることにより、アパーチュアを用いること等によって行うことができる。図8Bに示すように、パターンPは、複数のラインセグメントLS及び(又は)スポットSで形成されるのがよい。ラインセグメントLSは、図8Cに示すように付形され又は曲げられ、或いは、図8Dに示すような幾何学的物体又は記号を形成するよう曲げられると共に付形されるのがよい(このラインセグメントは、上述したような位置合わせ用パターンのための標的組織の輪郭として特に適している)。 FIGS. 8A-8D are ideal for continuous wave (CW) light sources, using one or more spots S to draw or form elongated straight or curved line segments. It shows whether a typical pattern P can be formed. For example, in FIG. 8A, the spot S is scanned at a speed V to form a line segment scan LS of the pattern P. Each line segment LS ends when the light source no longer delivers light to the spot S being scanned forming the line segment LS. This can be done in many ways, such as by using an aperture by using a shutter placed in the light path by directly gating on and off the light source. As shown in FIG. 8B, the pattern P is preferably formed by a plurality of line segments LS and / or spots S. The line segment LS may be shaped or bent as shown in FIG. 8C, or it may be bent and shaped to form a geometric object or symbol as shown in FIG. 8D (this line segment Are particularly suitable as contours of the target tissue for alignment patterns as described above).
かくして、本発明の開示の目的上、光の「パターン」は、完全にはオーバラップしていない(又は、全くオーバラップしていない)少なくとも2つのスポットS又は単一のパルス中又はCW光と共に動き、その結果、投影された真っ直ぐな又は湾曲したラインセグメントを生じさせる1つ又は2つ以上のスポットを意味するものとする。 Thus, for the purposes of the present disclosure, the “pattern” of light is not completely overlapping (or not overlapping at all) at least two spots S or in a single pulse or with CW light It shall mean one or more spots that move, resulting in a projected straight or curved line segment.
以下に詳細に説明するように、連続隅角ミラーが与えられると、TM周りに360度照射するよう単一の連続スキャンを送り出すことが可能である。基本的なスポットSのサイズ、向き及びエネルギー分布を知ることにより、光パワー又はスポット寸法だけでなく走査速度Vを調節して特定の線量計測法を指定することができるということに注目することが重要である。このように、光は、指定された時間の間、小柱メッシュTMの1点上に停滞するよう作られるのがよく、かくして、その点に特定の量のエネルギーを送り出すことができる。このように、停滞時間はCW光の「パルス持続時間」であると考えることができる。そのことを念頭に置くと、1μsのパルス持続時間、直径が100μmの丸スポットSを用いる実例では、標的領域のところ又はその周りに100μm/μsの走査速度が必要である。小柱メッシュTMがほぼ20mmの平均直径を有していることを知ると、このことは、小柱メッシュTMの内周全体をたった300μsで走査できるということを意味している。 As described in detail below, given a continuous corner mirror, it is possible to send a single continuous scan to illuminate 360 degrees around the TM. Note that knowing the size, orientation and energy distribution of the basic spot S allows you to specify a specific dosimetry by adjusting the scanning speed V as well as the optical power or spot size. is important. In this way, the light should be made to stagnate on one point of the trabecular mesh TM for a specified period of time, thus allowing a specific amount of energy to be delivered to that point. Thus, the stagnation time can be considered as the “pulse duration” of the CW light. With that in mind, an example using a round spot S with a pulse duration of 1 μs and a diameter of 100 μm requires a scanning speed of 100 μm / μs at or around the target area. Knowing that the trabecular mesh TM has an average diameter of approximately 20 mm, this means that the entire inner circumference of the trabecular mesh TM can be scanned in only 300 μs.
図9は、図6の方法を実施するのに適したシステムの略図である。位置合わせ用光は、位置合わせ用光源20を用いて作られ、この位置合わせ用光源は、入力/出力装置24を介して制御エレクトロニクス22によって制御されるのがよい。同様に、治療用光を治療用光源26を用いて作るのがよい。光源20,26は、任意のガス又はソリッドステートレーザ装置、或いは発光ダイオードであってよい。光源20,26は好ましくは、これらが通常、互いに異なる波長及びパワーレベルで光を生じさせるので別々の装置であるが、これら光源を互いに異なる又は同一の波長を備えた位置合わせ及び治療用光を生じさせる単一の光源の状態に組み合わせてもよい。源20からの位置合わせ用光は好ましくは、目に見える(しかしながら、別の視覚化方式、例えば赤外線画像化を用いる場合、位置合わせ用光は、目には見えない場合がある)。源26からの治療用光も又、視認できるが、そうである必要はない。図1で理解できるように、標的発色団及びメラニンの光吸収域は、極めて広い。さらに、標的発色団が外因性なので、その吸収特性は主として、治療用光源26のための波長の選択肢を決定する。治療用光源26が可視光を生じさせる場合、治療用光源も又、位置合わせ用光源20に代えて位置合わせ用パターンを生じさせるためにも使用できる(例えば、目の安全フィルタが視覚化経路中に存在していない場合、システム位置合わせ中、その出力パワーを単に減少させることによって)。同様に、治療用光源26が非可視光を生じさせる場合、この治療用光源は、非視認性画像化方式と同じような仕方で位置合わせのために使用できる(例えば、赤外線カメラ、走査型レーザ検眼鏡等を用いることにより)。
FIG. 9 is a schematic diagram of a system suitable for performing the method of FIG. The alignment light is produced using an
治療用光源26から出力された光は、先ず最初に、ミラー30に当たり、このミラーは、治療用光の一定の部分をフォトダイオード32に反射して安全目的のためにそのパワーを測定する。次に、治療用光は、シャッタ34、ミラー36及びミラー38に当たる。シャッタ34は基本的には、治療用光の送り出し量を制御するのに役立ち、このシャッタは、治療用光を迅速にゲート制御すると共に(或いは)一般的には遮断するために使用されるのがよい。ミラー36は、オプションとしての回転ミラーであり、ミラー38は、治療用光と光源20からの位置合わせ用光を組み合わせて位置合わせ兼治療用光ビーム46を形成するために用いられ、この場合、源20からの位置合わせ用光は、これが治療用光と下流側で一致するように調節されるのがよい。注目されるべきこととして、位置合わせ用光と治療用光は、同時に作られる必要はなく、この場合、ミラー36は、実際に、これら2つの光ビームのためのビーム経路を組み合わせる(即ち、位置合わせ/治療用光46は、或る特定の時点で位置合わせ用光のみを含み、他の時点では治療用光のみを含む)。ミラー40が、位置合わせ兼治療用光の一部を反射して追加の測定のためにフォトダイオード42に差し向けるために用いられる(更に、シャッタ34の状態のモニタの万全を期すようにする)。
The light output from the therapeutic
位置合わせ兼治療用光46をスキャナ組立体48へのその入射に先立って状態調節するためにレンズ44を用いるのがよい。レンズ44は、単レンズであってもよく、或いは複合レンズであってもよい。レンズ44が複合レンズである場合、このレンズは、スポットSのサイズ、したがってパターンPのサイズを調節するズームレンズ組立体として構成されるのがよい。別のレンズ50をスキャナ組立体48の光学中点から焦点距離1つ分遠ざかったところに配置してテレセントリックスキャンを生じさせるのがよい(しかしながら、このようにするかどうかは任意である)。レンズ50を含むシステムの場合、テレセントリックスキャンは、残りの光学要素がスキャン全体を収容するのに十分大きい限り、走査速度を最大にするのに役立つ。現在入手できるオフサルミックコンタクトレンズのうちの大抵のものは、テレセントリック入力を必要とする。
A
光46は次にミラー52に当たり、このミラーは、光を標的の方へ反射させる。ミラー52は、位置合わせ兼治療用光の出力とスペクトルがマッチし、しかも、標的から来た視覚化光を通過させて標的領域をミラー52を介して視覚化できるようにする反射率の高い膜を含む。好ましくは、ミラー52を通過した透過光の白バランスを取るよう構成されており、この場合、この膜は、緑色のノッチフィルタ膜を用いた場合にピンクがかった結果を生じさせないで色をより自然に見えるようにする。視覚化装置の張る全体的立体角を増大させようとしてミラー52のサイズを最小限に抑えるために、スキャナ組立体48の光学中点をミラー52上に結像するのにレンズ50を更に用いるのがよい。ミラー52が小さい場合、このミラーをそれほど妨害を生じさせないで視覚化経路中に直接配置するのがよい。ミラー52は又、視覚化を邪魔しないで、双眼画像化装置、例えば、ツァイス社のスリットランプ型生体顕微鏡の中心に配置してもよい。視覚化は、ミラー52を介して網膜を直接見ることにより又は図9に示すように遠隔モニタ又はグラフィカルユーザインターフェイス54上に表示されるべきミラー52を通過した光からのビデオ画像を作ることにより達成できる。
The light 46 then strikes the
走査組立体48は好ましくは、2つの光学要素56,58(例えば、ミラー、レンズ、回折光学部品、回転ウエッジ等)を有し、これら光学要素は、光ビーム46を逸らし(偏向させ)、最終的にこの光ビームを小柱メッシュTMの方へ差し向けるよう互いに直交して個々に傾けられ又は移動可能であり、光ビームは、この小柱メッシュのところで、この上にパターンPを形成する仕方で最終的に位置するようになる。例えば、光学要素56,58は、検流計、ソレノイド、圧電アクチュエータ、モータ、サーボモータ又はミラーを傾けることによりビーム46を逸らす他形式のアクチュエータに取り付けられたミラーであるのがよい。当然のことながら、単一要素二次元スキャナ、例えば音響光学的デフレクタ、光学フェーズドアレイ又はマイクロミラー装置を更に用いるのがよい。変形例として、ミラーは、光パワーを有してもよく(例えば、表面曲率を有してもよく)、この場合、ビームを逸らすのは、ミラーを平行移動させることにより達成できる。または、光学要素56,58は、レンズであってもよく、このかかるレンズは、レンズの並進運動によりビームを逸らす。スキャナ組立体48を用いない光ビーム48の別の走査方法としては、光源20,34それ自体を直接動かすこと、単一の可動光学要素(可動ミラー52を含む)を用いることが挙げられる。光学要素56,58が光パワーを有する場合、補償型光学要素(図示せず)を追加して単純な照明とは対照的に、小柱メッシュTM上に像を作るのがよい。
The
スキャナ装置48により走査され、ミラー52により反射される光ビーム46は、オフサルミックレンズ組立体60により小柱メッシュ上に合焦され、このオフサルミックレンズ組立体は、光46を反射して非常に浅い角度で目に入射させる隅角ミラー62を有する。オフサルミックレンズ組立体は、目に直接装着される1つ又は2つ以上のレンズ、例えばコンタクトレンズ61を更に有するのがよい。良好な位置決めを得るため、オフサルミックレンズ組立体60は、患者に接触して組立体60を患者に対し、特に患者の目に対して安定状態に保持する接触面(例えば、コンタクトレンズ61の表面、鼻ブリッジの表面、額部材の表面等)を有する。1つ、2つ又は4つの隅角ミラーを有するオフサルミックレンズ組立体は、周知であり、TMの途切れていない図をもたらすことはない。したがって、隅角ミラー62は、図11及び図12と関連して以下に一段と詳細に説明するように連続であることが好ましい。
The
パターンPの位置及び特徴は、ジョイスティック又はこれに類似した他の入力装置64を用いて更に制御できる。パターンPは又、オフサルミックレンズ組立体60を単に回転させることにより隅角ミラー62に回転的に位置合わせできる。パターンPの最終的な配置状態は、システムの光学系及び当然のことながらこの配置状態を乱す場合のある患者の個人的特質によって制限されるに過ぎない。オフサルミックレンズ組立体60は、接触型又は非接触型組立体(例えば、患者の目に触り又は触らない光学要素を有する)であるのがよい。
The position and characteristics of the pattern P can be further controlled using a joystick or
光源20は、別々のスポットを生じさせるために、又は単にCWを走らせて位置合わせ用光のパターンPを生じさせる手段として連続スキャンを作るために、入力及び出力装置24により制御エレクトロニクス22からの指令によりオンオフにゲート制御されるのがよい。エレクトロニクス22は同様に、走査光学系56,58の位置を制御し、したがって、最終的には、図7A〜図7D及び図8A〜図8Dを参照して上述したように治療用光のパターンPの位置を制御する。このように、パターンP又はその要素のうちのどれかは、明滅としてユーザにより知覚されるよう作られるのがよい。さらに、別々のスポットと明滅の両方の知覚は、単にパターンPの要素相互間を迅速に走査してこれらの中間スペースでユーザによって合わされる光の量を制限することにより達成できる。
The
開示したように、本発明は、パルス化又はCW光源に用いるのに適している。同様に、その固有の融通性により、現在パルス化光源のみが用いられている分野、例えばALT及びSLTにCW光源を使用することができる。これは、標的組織上への走査光の停滞時間を制限し、源それ自体が実際にパルス化されていなくても組織が光の「パルス」を受けることができるようにすることよりそのようになる。スポットSのサイズ、走査速度V及びそれ故に組織上での停滞時間を調節することにより、走査要素の速度によってのみ制限される暴露の可能性の有限範囲が考慮に入れられる。 As disclosed, the present invention is suitable for use with pulsed or CW light sources. Similarly, due to its inherent flexibility, CW light sources can be used in fields where only pulsed light sources are currently used, such as ALT and SLT. This limits the dwell time of the scanning light onto the target tissue, and so does so that the tissue can receive a “pulse” of light even though the source itself is not actually pulsed. Become. By adjusting the size of the spot S, the scanning speed V and hence the stagnation time on the tissue, a finite range of exposure possibilities limited only by the speed of the scanning element is taken into account.
図10は、光ファイバによる送出し方式を備えた図9のシステムの変形実施形態の略図である。この実施形態では、レンズ70が、位置合わせ兼治療用光46を光ファイバ72中へ入れるのに用いられる。光ファイバ72から出た光46は、レンズ74,76に当たり、これらレンズは、光を状態調節し、光がスキャナ組立体48に入る前にズームシステムとしての役目を果たすことができる。光ファイバ72の出力フェースの画像を標的領域に中継するのがよく、代表的なガウス分布ではなく「フラットトップ(flat-top)」強度プロフィールを用いるのがよい。図10のシステムの残部は、図9に示すシステムと同じである。
FIG. 10 is a schematic diagram of a modified embodiment of the system of FIG. 9 with an optical fiber delivery scheme. In this embodiment,
図11及び図12は、位置合わせ及び治療用パターンをTM上に走査するのに最適化されたオフサルミックレンズ組立体80を示している。レンズ組立体80は、光46を目の中に合焦させる1つ又は2つ以上のレンズ、例えばレンズ81を有するのがよい。レンズ組立体80は、小柱メッシュTMの周囲全体を見て、かくして、レンズ組立体80を動かし又は再位置決めする必要なく、TM全体の単一の完全な治療を可能にする連続した環状内部隅角ミラー82を更に有している。連続環状ミラーは、単一の連続して形成された環状ミラー(即ち、図12)又はミラーの周囲全体に裂け目又は隙間が無いように互いに突き合わされた複数個のフェーセット84で形成されたミラー(即ち、図11)であることを意味している。かくして、ミラーのフェーセットの接合部により生じる僅かな不連続部が像中に存在する場合があるが、光は隅角ミラー82の周囲に沿って走査されるので光が失われる隙間が存在しない。このように、小柱メッシュTMのまる360度の走査を行うことができ、この走査は、互いに別々のミラーフェースを有する現在の隅角レンズで得ることができるレベルよりも完全且つ一様である。隅角ミラーのフェーセットの数は、かかる完全な走査全体を通じて実質的に均質の治療を可能にするよう選択されるのがよい。連続した多フェーセットの隅角ミラー82が、図11に示されており、この隅角ミラーは、互いに突き合わされた10個の平らなフェーセット84を有している。連続した円対称の内部隅角ミラー82が、図12に示されている。かかるミラーは、図示のように切頭円錐形であるのがよい。その対称性により、一様なスキャンを生じさせるのにスキャナ出力の角度的広がりと空間的広がりをマッチさせる必要がなくなるが、かかる隅角ミラー80は、その合焦の非対称を相殺するアナモルフィック光学補償を必要とする場合がある。この目的のため、オフサルミックレンズ組立体80の光学部品は、隅角ミラー82の効果を打ち消すよう球状円筒状又はドーナツ状合焦方式を組み込むよう作られるのがよい。ミラー82ではなく他の光学要素、例えば、回折光学部品又は屈折光学部品、例えばプリズム、回折格子等を用いて光46を目の中に差し向けてTMに当てる(連続的に)ことができることは注目されるべきである。同様に、コンタクトレンズではなく非球面光学要素をスキャナ組立体それ自体に追加し、かかる非球面光学要素を以下に詳細に説明するように、所望の光学的均質性を生じさせるよう走査光の位置と協調して回転するよう構成されているのがよい。
FIGS. 11 and 12 show an
図11及び図12のレンズ組立体と関連して用いられる走査システムは、小柱メッシュTMにおいて全体的な一様性を備えたスキャンを生じさせるよう角度的広がりと空間的広がりがオフサルミックレンズ組立体80の特定の光学系にマッチした位置合わせ及び(又は)治療用光のスキャンをもたらすよう構成されたものであるのがよい。例えば、走査組立体48による走査を調節して多数のミラーフェーセット84の数、配設場所及び角度の向きを補償してこれらミラーフェーセット84からTMの一様なスキャンを生じさせるのがよい。かかるスキャンは好ましくは、制御エレクトロニクス22中に前もってプログラムされると共に(或いは)ユーザにより調節され、その結果、システムがTMにいったん位置合わせされてユーザが治療走査をトリガすると、自動化治療が行われるようにするのがよい。
The scanning system used in conjunction with the lens assembly of FIGS. 11 and 12 is an off-salmic lens with angular and spatial spreads to produce a scan with overall uniformity in the trabecular mesh TM. It may be configured to provide alignment and / or therapeutic light scanning that matches the particular optical system of
図13は、回転アナモルフィック光学要素86を追加したことを除き、図9に示す実施形態とほぼ同じ別の実施形態の略図である。この実施形態では、アナモルフィック光学要素86は、図12に示すようにオフサルミックレンズ組立体の円筒状合焦を補償するために用いられる。制御エレクトロニクス22は、走査ミラー56,58の位置とアナモルフィック光学要素86の回転を協調させて最終的に、小柱メッシュTMのところに位置する所望の光学的均質性を備えたスキャンを生じさせる。アナモルフィック補償を種々の仕方で提供することができる。アナモルフィック光学要素86は、例えば、円柱レンズ(単要素レンズ又は多要素レンズ)であるのがよい。かかるレンズは、単要素レンズである必要はなく、多要素レンズであってもよい。多要素レンズは、位置合わせ用光及び治療用光の光出力が互いに異なる波長の状態にあるときに位置合わせ用光と治療用光との間の差を生じさせる場合のある色収差を良好に補償するのに役立ち得る。しかしながら、これは、補償するアナモルフィック光学要素86のサイズ及び質量を増大させるという代償を払って得られ、それにより、その慣性モーメントは増大すると共に迅速に加速するのが困難になる。かかる設計上の複雑さを不要にするためにレンズをアナモルフィック光学要素86として用いるのがよい。さらに、アナモルフィック光学要素86は、回転を必要としないアダプティブ光学系であってもよい。別法として、アナモルフィック光学要素は、所望の効果を生じさせるよう再構成されてもよい。
FIG. 13 is a schematic diagram of another embodiment that is substantially the same as the embodiment shown in FIG. 9 with the addition of a rotating anamorphic
図14は、上述したアナモルフィック光学要素86を加速させる上での問題をどのように改善するかを示している。この場合、アナモルフィック光学要素86の横方向寸法は、これがちょうどスキャナ組立体48の出力に対応するよう最小限に抑えられている。次に、アナモルフィック光学系86を偏心マウント88内に配置して、偏心マウント88がスキャンと協調して回転しているときにアナモルフィック光学系が光46を捕捉するようになる。アナモルフィック光学系86の光軸90は、上述したオフサルミックレンズ組立体の光学的効果と相補するようにするために偏心マウント88の半径Rに実質的に垂直に位置合わせされている。この組立体は今や、主として光学要素で構成されたアナモルフィック光学要素86の形態と比較して、この組立体が著しく減少した慣性モーメントを有しているので、より簡単に加速できる形態のアナモルフィック光学要素86を構成している。このように、小柱メッシュTM内の任意の箇所に実質的に一様なスポットを生じさせることができる。その結果、これは、パルス化光源とCW光源の両方の一様な走査を可能にする。CW光源の場合、図8A〜図8Dを参照して上述したように、光の停滞時間及び累積エネルギー蓄積量の調節を可能にするよう走査速度を制御するのがよい。
FIG. 14 illustrates how to improve the problem of accelerating the anamorphic
図15は、図9を参照して上述した実施形態とほぼ同じであるが、走査組立体48の走査ミラー56,58に代えて、光46を走査するアダプティブ光学要素92が追加された別の実施形態の略図である。この実施形態では、アダプティブ光学要素92は、複雑な光学系を形成するよう再構成されるのがよい。例えば、走査と考えられる任意のアナモルフィック補正の両方をこの単一要素で光46に合わせて構成するのがよい。かかる光学要素92の幾つかの例としては、変形可能なミラー、変形可能なレンズや光学フェーズドアレイが挙げられる。
FIG. 15 is substantially the same as the embodiment described above with reference to FIG. 9 except that instead of the scanning mirrors 56 and 58 of the
図16は、追加の内部ミラー94が図12のレンズ組立体80に追加された本発明の別の特徴を示している。内部ミラー94は、隅角ミラー82と協働して働いて小柱メッシュTMの正立像を生じさせる。内部ミラー94と隅角82の両方は、図11及び図12を参照して説明したように、単一のフェーセット又は多数のフェーセット、又は単一の連続要素を独立して含むのがよい。
FIG. 16 illustrates another feature of the present invention in which an additional
図17は、コンタクトレンズ内の隅角ミラー62がアナモルフィック補正を複雑にしないでTMのまる360度治療を可能にするようスキャナの出力と関連して回転するよう構成された本発明の別の特徴を示している。隅角ミラー62は、レンズ組立体ハウジングの内面に取り付けられると共にミラーのフェースと到来するビームの光軸との間に一定の角度を保つ仕方でレンズの光軸回りに回転するよう構成されているのがよい。これは、多種多様な仕方、例えば、ミラーハウジングを直接回転させるための小形モータ及び外部接触平歯車組立体の使用又は螺旋カム及びフォロワ構造を備えたラックとピニオンの使用により実施できる。さらに、レンズの位置をモニタする回転エンコーダを用いることにより、閉ループフィードバック系におけるその安全使用が可能になる。
FIG. 17 shows another embodiment of the present invention in which the
本発明は、上述すると共に図示した実施形態には限定されず、特許請求の範囲に記載された本発明の範囲に属する任意の且つ全ての変形例を含むものであることは理解されるべきである。例えば、本発明の走査方法及び装置をTM以外の目の組織に適用することができる。加うるに、治療用パターン及び光源は、光路中に設けられた他の光学要素を用いることにより治療用パターンに手動でねらいを付けることができる場合、省略できる。 It is to be understood that the invention is not limited to the embodiments described and illustrated above, but includes any and all variations that fall within the scope of the invention as set forth in the claims. For example, the scanning method and apparatus of the present invention can be applied to eye tissues other than TM. In addition, the treatment pattern and the light source can be omitted if the treatment pattern can be manually aimed at by using other optical elements provided in the optical path.
Claims (48)
光のビームを生じさせる光源と、
前記光ビームを偏向させて前記光ビームのパターンを生じさせる走査装置と、
患者に接触する接触面及び前記光ビームパターンを前記目の標的組織上に反射させる反射光学要素を含むオフサルミックレンズ組立体とを有する、光学走査システム。 An optical scanning system for treating a target tissue of a patient's eye,
A light source that produces a beam of light;
A scanning device for deflecting the light beam to produce a pattern of the light beam;
An optical scanning system comprising a contact surface that contacts a patient and an ophthalmic lens assembly that includes reflective optical elements that reflect the light beam pattern onto a target tissue of the eye.
前記光ビームパターンを前記走査装置から前記オフサルミックレンズ組立体に反射させ、前記目の標的組織から出射した前記光の一部を透過して前記目の標的組織上での前記光ビームパターンの視覚化を可能にする第2の光学要素を更に有する、請求項1記載の光学走査システム。 Light exits the target tissue of the eye, and the system
The light beam pattern is reflected from the scanning device to the ophthalmic lens assembly, transmits a part of the light emitted from the target tissue of the eye, and transmits the light beam pattern on the target tissue of the eye. The optical scanning system of claim 1, further comprising a second optical element that enables visualization.
光のビームを生じさせる光源と、
前記光ビームを偏向させて前記光ビームのパターンを生じさせる走査装置と、
患者の目に装着可能なオフサルミックレンズ組立体とを有し、前記オフサルミックレンズ組立体は、前記光パターンを前記患者の目の前記小柱メッシュ上に反射させる反射光学要素を含む、光学走査システム。 An optical scanning system for treating a trabecular mesh of a patient's eye,
A light source that produces a beam of light;
A scanning device for deflecting the light beam to produce a pattern of the light beam;
An ophthalmic lens assembly attachable to a patient's eye, the ophthalmic lens assembly including reflective optical elements that reflect the light pattern onto the trabecular mesh of the patient's eye; Optical scanning system.
反射光学要素を含むオフサルミックレンズ組立体を前記患者の目に装着するステップと、
光のビームを生じさせるステップと、
前記光ビームを偏向させて前記光ビームのパターンを生じさせるステップと、
前記光パターンを前記反射光学要素で反射させて前記患者の目の前記小柱メッシュに当てるステップとを有する、方法。 A method for treating a trabecular mesh of a patient's eye,
Attaching an ophthalmic lens assembly including reflective optical elements to the patient's eye;
Generating a beam of light;
Deflecting the light beam to produce a pattern of the light beam;
Reflecting the light pattern with the reflective optical element and striking the trabecular mesh of the patient's eye.
前記コントローラの入力装置を作動させるステップとを更に有し、前記コントローラにより、前記走査装置は、前記光ビームを偏向させて前記光パターンを前記入力装置の作動に応答して生じさせる、請求項35記載の方法。 Using a controller to control a scanning device to cause the deflection of the light beam;
36. Activating an input device of the controller, wherein the controller causes the scanning device to deflect the light beam to produce the light pattern in response to actuation of the input device. The method described.
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