JP2008285565A - Apparatus for producing thermoplastic resin and method for cleaning apparatus for producing the same - Google Patents

Apparatus for producing thermoplastic resin and method for cleaning apparatus for producing the same Download PDF

Info

Publication number
JP2008285565A
JP2008285565A JP2007130942A JP2007130942A JP2008285565A JP 2008285565 A JP2008285565 A JP 2008285565A JP 2007130942 A JP2007130942 A JP 2007130942A JP 2007130942 A JP2007130942 A JP 2007130942A JP 2008285565 A JP2008285565 A JP 2008285565A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
reactor
thermoplastic resin
reaction
reactors
transferring
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2007130942A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Katsuhisa Kumazawa
勝久 熊澤
Takayuki Taura
隆之 田浦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Chemical Corp filed Critical Mitsubishi Chemical Corp
Priority to JP2007130942A priority Critical patent/JP2008285565A/en
Publication of JP2008285565A publication Critical patent/JP2008285565A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an apparatus for producing a thermoplastic resin capable of transferring reaction liquid even without installing a transferring device such as a pump, etc., among a multiple number of reaction vessels, and also a method for cleaning the device for producing the thermoplastic resin, capable of transferring cleaning liquid smoothly and cleaning the reaction vessels simply and easily. <P>SOLUTION: This apparatus for producing the thermoplastic resin having the multiple number of reaction vessels for performing melt polymerization and transferring pipes connecting the upstream side reaction vessel with the down stream side reaction vessel among the reaction vessels, and transferring the reaction liquid is provided with that the relationship of the positions of the upstream side reaction vessel which is an adjacent reaction vessel linked with the transferring pipe and the adjacent down stream side reaction vessel is that the vessel bottom of the upstream side reaction vessel is arranged at least a higher position than the installed position of the feeding port of the adjacent downstream side reaction vessel. Also the transferring pipe is arranged at a same height position of the installed position of the feeding port or a higher position than the installed position of the feeding port. And the cleaning is performed by making the inner pressure of the upstream side reaction vessel and of the adjacent downstream side reaction vessel as equal and transferring the cleaning liquid by the height difference of the reaction vessels. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、熱可塑性樹脂の製造装置等に関し、詳しくは、複数の反応器間でポンプ等の移送装置を設けなくとも反応液の移送が可能な熱可塑性樹脂の製造装置等に関する。   The present invention relates to an apparatus for manufacturing a thermoplastic resin and the like, and more particularly to an apparatus for manufacturing a thermoplastic resin and the like that can transfer a reaction liquid without providing a transfer apparatus such as a pump between a plurality of reactors.

ポリカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂等の熱可塑性樹脂を製造する方法には、バッチ式と連続式とがある。そして、大量生産品の場合には、品質およびコストの点で有利な連続式が一般に採用されている。
連続式で熱可塑性樹脂を製造する場合、特に溶融重合にて製造する場合においては、移送管により直列に接続された複数の反応器を使用し、上流側の反応器から下流側の反応器に向けて順次重合反応を進行させつつ、反応液を移送し、重合反応が完結した熱可塑性樹脂を最終の反応器から連続的に排出することにより製造が行われる。
As a method for producing a thermoplastic resin such as a polycarbonate resin, a polyester resin, or a polyamide resin, there are a batch type and a continuous type. In the case of mass-produced products, a continuous system that is advantageous in terms of quality and cost is generally adopted.
When manufacturing a thermoplastic resin in a continuous manner, particularly when manufacturing by melt polymerization, use a plurality of reactors connected in series by a transfer pipe, and change from an upstream reactor to a downstream reactor. Production is carried out by transferring the reaction liquid while sequentially proceeding the polymerization reaction toward the end, and continuously discharging the thermoplastic resin having completed the polymerization reaction from the final reactor.

ここで、従来の熱可塑性樹脂の製造装置においては、全ての反応器がほぼ水平面上に設置される。そして、反応液を上流側の反応器から下流側の反応器に移送する際には、ポンプを使用して順次移送するのが通例であった(例えば、特許文献1、2、3参照。)。   Here, in the conventional thermoplastic resin production apparatus, all the reactors are installed on a substantially horizontal plane. When the reaction liquid is transferred from the upstream reactor to the downstream reactor, it is usual to sequentially transfer the reaction liquid using a pump (for example, see Patent Documents 1, 2, and 3). .

特開平11−236439号公報Japanese Patent Laid-Open No. 11-236439 特開2000−336162号公報JP 2000-336162 A 特開平11−310632号公報JP-A-11-310632

しかしながら、ポンプを使用して反応液を移送する方法では、製造設備が複雑になり、またポンプのメンテナンス等の手間や運転に要するエネルギーもかかるという問題があった。
一方、製造設備の修理、点検等のためには、反応器の運転を停止し、反応器を洗浄する必要がある。そのためには反応器内部に洗浄液を導入し、上流側から下流側の反応器に順次洗浄液を移送して洗浄を行う。このとき反応器の内圧はそれぞれ異なる場合があるため、洗浄液を導入しても、上流側から下流側の反応器へ円滑に洗浄液を移送できないという問題もあった。
However, the method of transferring a reaction liquid using a pump has a problem that the manufacturing equipment becomes complicated, and the maintenance of the pump and the energy required for operation are also required.
On the other hand, it is necessary to stop the operation of the reactor and clean the reactor in order to repair and check the manufacturing equipment. For this purpose, a cleaning liquid is introduced into the reactor, and the cleaning liquid is sequentially transferred from the upstream side to the downstream reactor for cleaning. At this time, since the internal pressures of the reactors may be different from each other, there is a problem that even if the cleaning liquid is introduced, the cleaning liquid cannot be smoothly transferred from the upstream side to the downstream side reactor.

本発明は、従来の技術が有する上記の問題点に鑑みてなされたものである。
即ち、本発明の目的は、隣接する反応器間でポンプ等の移送装置を設けなくとも反応液の移送が可能な熱可塑性樹脂の製造装置を提供することにある。
また、本発明の他の目的は、洗浄液を円滑に移送でき、簡便に反応器や移送管の洗浄が可能な熱可塑性樹脂の製造装置の洗浄方法を提供することにある。
The present invention has been made in view of the above-described problems of conventional techniques.
That is, an object of the present invention is to provide a thermoplastic resin production apparatus capable of transferring a reaction liquid without providing a transfer device such as a pump between adjacent reactors.
Another object of the present invention is to provide a cleaning method for a thermoplastic resin production apparatus that can smoothly transfer a cleaning liquid and can easily clean a reactor and a transfer pipe.

上記課題を解決するために、本発明者らは鋭意検討を行った結果、上流側の反応器の位置を隣接する下流側の反応器の位置より所定の位置高く配置することにより、ポンプ等を使用しなくても反応液を上流側の反応器から下流側の反応器へ順次移送できること、また、隣接する2個の反応器において、内圧を等しくすることで洗浄液を反応器の高低差により、移送できることを見出し、かかる知見に基づき本発明を完成した。   In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have conducted intensive studies.As a result, by arranging the position of the upstream reactor at a predetermined position higher than the position of the adjacent downstream reactor, Even if it is not used, the reaction liquid can be sequentially transferred from the upstream reactor to the downstream reactor, and in the two adjacent reactors, the internal pressure is made equal, so that the washing liquid can be changed depending on the height of the reactor. Based on this finding, the present invention has been completed.

かくして本発明によれば、ベント配管を設け、移送管により接続された複数の反応器と、ベント配管を相互に接続する配管と、を有し、複数の反応器は、上流側の反応器の槽底が隣接する下流側の反応器の供給口の設置位置より少なくとも高い位置に配置され、かつ、移送管は、供給口の設置位置と同じ高さ位置または供給口の設置位置より高い位置に配置することを特徴とする熱可塑性樹脂の製造装置が提供される。   Thus, according to the present invention, there are provided a plurality of reactors provided with vent pipes and connected by transfer pipes, and pipes connecting the vent pipes to each other, and the plurality of reactors are the upstream reactors. The tank bottom is arranged at a position at least higher than the installation position of the supply port of the adjacent downstream reactor, and the transfer pipe is at the same height as the installation position of the supply port or higher than the installation position of the supply port. An apparatus for producing a thermoplastic resin characterized by being disposed is provided.

また、熱可塑性樹脂は、重付加反応、重縮合反応およびエステル交換反応の何れか1つを用いて溶融重合することにより得ることが好ましく、そして熱可塑性樹脂は、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂およびポリアリレート樹脂の何れか1つであることがより好ましく、更に、熱可塑性樹脂は、芳香族ジヒドロキシ化合物および炭酸ジエステルを原料とするエステル交換反応により得られるポリカーボネート樹脂であることが好ましい。   The thermoplastic resin is preferably obtained by melt polymerization using any one of a polyaddition reaction, a polycondensation reaction and a transesterification reaction, and the thermoplastic resin is a polyester resin, a polyamide resin or a polycarbonate resin. More preferably, the thermoplastic resin is a polycarbonate resin obtained by an ester exchange reaction using an aromatic dihydroxy compound and a carbonic acid diester as raw materials.

一方、本発明によれば、段差を有して配置され、移送管により接続された複数の反応器に設けられたベント配管を相互に接続し、反応器内の洗浄液を反応器間の高低差により移送することを特徴とする熱可塑性樹脂の製造装置の洗浄方法が提供される。
また、段差は、上流側の反応器の槽底が隣接する下流側の反応器の供給口の設置位置より少なくとも高い位置に配置することにより作られることが好ましい。
On the other hand, according to the present invention, vent pipes provided in a plurality of reactors arranged with steps and connected by transfer pipes are connected to each other, and the cleaning liquid in the reactors is different in elevation between the reactors. A method for cleaning a thermoplastic resin production apparatus is provided.
Moreover, it is preferable that the step is formed by arranging the tank bottom of the upstream reactor at a position at least higher than the installation position of the supply port of the adjacent downstream reactor.

本発明によれば、ポンプ等の移送装置を使用しなくても反応液を上流側の反応器から下流側の反応器へ順次移送できる熱可塑性樹脂の製造装置等を提供できる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the manufacturing apparatus of the thermoplastic resin etc. which can transfer a reaction liquid from an upstream reactor to a downstream reactor sequentially can be provided, without using transfer apparatuses, such as a pump.

以下、本発明を実施するための最良の形態(以下、発明の実施の形態)について詳細に説明する。尚、本発明は、以下の実施の形態に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することが出来る。また、使用する図面は本実施の形態を説明するためのものであり、実際の大きさを表すものではない。   The best mode for carrying out the present invention (hereinafter, an embodiment of the present invention) will be described in detail below. The present invention is not limited to the following embodiments, and various modifications can be made within the scope of the invention. The drawings used are for explaining the present embodiment and do not represent the actual size.

本実施の形態が適用される熱可塑性樹脂の製造装置を説明するのに熱可塑性樹脂としてポリカーボネート樹脂を例にとり、以下説明する。   In order to describe a thermoplastic resin manufacturing apparatus to which the present embodiment is applied, a polycarbonate resin will be described as an example of a thermoplastic resin.

(ポリカーボネート樹脂)
本実施の形態において、ポリカーボネート樹脂は、芳香族ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエステルとを原料とし、エステル交換反応に基づく重縮合反応により製造される。
以下、原料として芳香族ジヒドロキシ化合物および炭酸ジエステルを用い、エステル交換触媒の存在下、連続的に重縮合反応を行うことにより、ポリカーボネート樹脂を製造する方法について説明する。
(Polycarbonate resin)
In the present embodiment, the polycarbonate resin is produced by a polycondensation reaction based on an ester exchange reaction using an aromatic dihydroxy compound and a carbonic acid diester as raw materials.
Hereinafter, a method for producing a polycarbonate resin by using an aromatic dihydroxy compound and a carbonic acid diester as raw materials and continuously performing a polycondensation reaction in the presence of a transesterification catalyst will be described.

(芳香族ジヒドロキシ化合物)
本実施の形態において使用する芳香族ジヒドロキシ化合物としては、下記一般式(1)で示される化合物が挙げられる。
(Aromatic dihydroxy compounds)
Examples of the aromatic dihydroxy compound used in the present embodiment include compounds represented by the following general formula (1).

Figure 2008285565
Figure 2008285565

ここで、一般式(1)において、Aは、単結合または置換されていてもよい炭素数1〜10の直鎖状、分岐状若しくは環状の2価の炭化水素基、又は、−O−、−S−、−CO−若しくは−SO−で示される2価の基である。XおよびYは、ハロゲン原子又は炭素数1〜6の炭化水素基である。pおよびqは、0又は1の整数である。尚、XとYおよびpとqは、それぞれ、同一でも相互に異なるものでもよい。 Here, in the general formula (1), A is a single bond or an optionally substituted linear, branched or cyclic divalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, or -O-, A divalent group represented by —S—, —CO— or —SO 2 —. X and Y are a halogen atom or a C1-C6 hydrocarbon group. p and q are integers of 0 or 1. X and Y and p and q may be the same or different from each other.

芳香族ジヒドロキシ化合物の具体例としては、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン(「ビスフェノールA」、以下、BPAと略記することがある。)が好ましい。   As a specific example of the aromatic dihydroxy compound, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane (“bisphenol A”, hereinafter sometimes abbreviated as BPA) is preferable.

(炭酸ジエステル)
本実施の形態において使用する炭酸ジエステルとしては、下記一般式(2)で示される化合物が挙げられる。
(Carbonated diester)
Examples of the carbonic acid diester used in the present embodiment include compounds represented by the following general formula (2).

Figure 2008285565
Figure 2008285565

ここで、一般式(2)中、A’は、置換されていてもよい炭素数1〜10の直鎖状、分岐状又は環状の1価の炭化水素基である。2つのA’は、同一でも相互に異なるものでもよい。
なお、A’上の置換基としては、ハロゲン原子、炭素数1〜10のアルキル基、炭素数1〜10のアルコキシ基、フェニル基、フェノキシ基、ビニル基、シアノ基、エステル基、アミド基、ニトロ基などが例示される。
Here, in general formula (2), A 'is a C1-C10 linear, branched or cyclic monovalent hydrocarbon group which may be substituted. Two A ′ may be the same or different from each other.
In addition, as a substituent on A ′, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group, a phenoxy group, a vinyl group, a cyano group, an ester group, an amide group, Examples thereof include a nitro group.

炭酸ジエステルの具体例としては、ジフェニルカーボネート(以下、DPCと略記することがある。)、置換ジフェニルカーボネートが好ましい。   Specific examples of the carbonic acid diester include diphenyl carbonate (hereinafter sometimes abbreviated as DPC) and substituted diphenyl carbonate.

また、上記の炭酸ジエステルは、好ましくはその50モル%以下、さらに好ましくは30モル%以下の量を、ジカルボン酸又はジカルボン酸エステルで置換してもよい。   Moreover, said carbonic acid diester may substitute the quantity of the 50 mol% or less preferably 30 mol% or less with the dicarboxylic acid or dicarboxylic acid ester preferably.

これら炭酸ジエステル(上記の置換したジカルボン酸又はジカルボン酸エステルを含む。以下同じ。)は、芳香族ジヒドロキシ化合物に対して過剰に用いられる。
即ち、芳香族ジヒドロキシ化合物に対して、通常、炭酸ジエステル1.01〜1.30、好ましくは1.02〜1.20のモル比で用いられる。モル比が1.01より小さくなると、得られるポリカーボネート樹脂の末端OH基が多くなり、樹脂の熱安定性が悪化する傾向となる。また、モル比が1.30より大きくなると、エステル交換の反応速度が低下し、所望の分子量を有するポリカーボネート樹脂の生産が困難となる傾向となる他、樹脂中の炭酸ジエステルの残存量が多くなり、成形加工時や成形品の臭気の原因となることがあり、好ましくない。
These carbonic acid diesters (including the above-mentioned substituted dicarboxylic acid or dicarboxylic acid ester; the same shall apply hereinafter) are used in excess with respect to the aromatic dihydroxy compound.
That is, it is usually used in a molar ratio of carbonic acid diester 1.01-1.30, preferably 1.02-1.20, relative to the aromatic dihydroxy compound. When the molar ratio is smaller than 1.01, the terminal OH group of the obtained polycarbonate resin increases, and the thermal stability of the resin tends to deteriorate. In addition, when the molar ratio is larger than 1.30, the transesterification reaction rate decreases, and it becomes difficult to produce a polycarbonate resin having a desired molecular weight, and the residual amount of carbonic acid diester in the resin increases. This is not preferable because it may cause odor of the molded product or the molded product.

(エステル交換触媒)
本実施の形態において使用するエステル交換触媒としては、通常、エステル交換法によりポリカーボネートを製造する際に用いられる触媒が挙げられ、特に限定されないが、実用的にはアルカリ金属化合物が好ましく、その中でもセシウム化合物が好ましく、さらに、炭酸セシウム、炭酸水素セシウム、水酸化セシウムが好ましい。
エステル交換触媒の使用量は、通常、芳香族ジヒドロキシ化合物1モルに対して1×10−9〜1×10−1モル、好ましくは1×10−7〜1×10−2モルの範囲で用いられる。
(Transesterification catalyst)
Examples of the transesterification catalyst used in the present embodiment include a catalyst usually used for producing a polycarbonate by a transesterification method, and are not particularly limited. However, practically, an alkali metal compound is preferable, and among these, cesium is preferred. Compounds are preferred, and cesium carbonate, cesium bicarbonate, and cesium hydroxide are more preferred.
The transesterification catalyst is generally used in an amount of 1 × 10 −9 to 1 × 10 −1 mol, preferably 1 × 10 −7 to 1 × 10 −2 mol, relative to 1 mol of the aromatic dihydroxy compound. It is done.

(ポリカーボネート樹脂の製造方法)
次に、ポリカーボネート樹脂の製造方法について説明する。
ポリカーボネート樹脂の製造は、原料である芳香族ジヒドロキシ化合物および炭酸ジエステルを含む混合物を調製し(原調工程)、これらの化合物の混合物を、エステル交換反応触媒の存在下、溶融状態で複数の反応器を用いて多段階方式で重縮合反応させる(重縮合工程)ことによって行われる。反応方式は、バッチ式、連続式、又はバッチ式と連続式の組合せのいずれでもよい。反応器は、一般に複数基の竪型反応器および/又はこれに続く少なくとも1基の横型反応器が用いられる。通常、これらの反応器は直列に設置され、連続的に処理が行われる。
重縮合工程後、反応を停止させ反応液中の未反応原料や反応副生物を脱揮除去する工程や、熱安定剤、離型剤、色剤等を添加する工程、ポリカーボネート樹脂を所定の粒径のペレットに形成する工程などを適宜追加してもよい。
次に、製造方法の各工程について説明する。
(Production method of polycarbonate resin)
Next, the manufacturing method of polycarbonate resin is demonstrated.
In the production of polycarbonate resin, a mixture containing an aromatic dihydroxy compound and a carbonic acid diester as raw materials is prepared (primary process), and a mixture of these compounds is melted in a reactor in the presence of a transesterification reaction catalyst. Is carried out by a polycondensation reaction in a multistage manner (polycondensation step). The reaction system may be any of a batch system, a continuous system, or a combination of a batch system and a continuous system. As the reactor, generally, a plurality of vertical reactors and / or at least one horizontal reactor subsequent thereto are used. Usually, these reactors are installed in series and processed continuously.
After the polycondensation step, the reaction is stopped and the unreacted raw materials and reaction by-products in the reaction solution are devolatilized and removed, the step of adding a heat stabilizer, release agent, colorant, etc., polycarbonate resin You may add suitably the process etc. which form in the diameter pellet.
Next, each process of the manufacturing method will be described.

(原調工程)
ポリカーボネート樹脂の原料として使用する芳香族ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエステルとは、通常、窒素、アルゴン等の不活性ガスの雰囲気下、バッチ式、半回分式または連続式の撹拌槽型の装置を用いて、溶融混合物として調製される。溶融混合の温度は、例えば、芳香族ジヒドロキシ化合物としてビスフェノールAを用い、炭酸ジエステルとしてジフェニルカーボネートを用いる場合は、通常120℃〜180℃、好ましくは125℃〜160℃の範囲から選択される。
(Primary process)
The aromatic dihydroxy compound and carbonic acid diester used as a raw material for the polycarbonate resin are usually a batch type, semi-batch type or continuous type stirring tank type apparatus in an atmosphere of an inert gas such as nitrogen or argon. Prepared as a molten mixture. For example, when bisphenol A is used as the aromatic dihydroxy compound and diphenyl carbonate is used as the carbonic acid diester, the temperature of the melt mixing is usually selected from the range of 120 ° C to 180 ° C, preferably 125 ° C to 160 ° C.

(重縮合工程)
芳香族ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエステルとのエステル交換反応による重縮合は、通常、2段階以上、好ましくは3段〜7段の多段方式で連続的に行われる。
具体的な反応条件としては、温度:150℃〜320℃、圧力:常圧〜1.3Pa、平均滞留時間:5分〜150分の範囲である。
重縮合工程を多段で行う場合の各反応器においては、重縮合反応の進行とともに副生するフェノールをより効果的に排出するために、上記の反応条件内で、通常段階的により高温、より高真空に設定する。尚、得られるポリカーボネート樹脂の色相等の品質低下を防止するためには、できるだけ低温、短滞留時間の設定が好ましい。
(Polycondensation process)
The polycondensation by the transesterification reaction between the aromatic dihydroxy compound and the carbonic acid diester is usually carried out continuously in a multistage system of two or more stages, preferably 3 to 7 stages.
Specific reaction conditions are temperature: 150 ° C. to 320 ° C., pressure: normal pressure to 1.3 Pa, average residence time: 5 minutes to 150 minutes.
In each reactor when the polycondensation process is performed in multiple stages, in order to more effectively discharge the by-product phenol with the progress of the polycondensation reaction, the reaction conditions are usually higher and higher in steps. Set to vacuum. In order to prevent quality deterioration such as hue of the obtained polycarbonate resin, it is preferable to set a low temperature and a short residence time as much as possible.

本実施の形態では、重縮合工程を多段方式で行い、複数基の竪型反応器を設けて、ポリカーボネート樹脂の平均分子量を増大させる。反応器は通常2基〜6基、好ましくは3基〜5基設置される。   In the present embodiment, the polycondensation step is performed in a multistage manner, and a plurality of vertical reactors are provided to increase the average molecular weight of the polycarbonate resin. Usually, 2 to 6 reactors, preferably 3 to 5 reactors are installed.

尚、芳香族ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエステルとの重縮合に使用するエステル交換触媒は、通常、予め水溶液として準備される。触媒水溶液の濃度は特に限定されず、触媒の水に対する溶解度に応じて任意の濃度に調整される。また、水に代えて、アセトン、アルコール、トルエン、フェノール等の有機溶媒を用いることもできる。
触媒の溶解に使用する水としては、含有される不純物の種類ならびに濃度が一定であれば特に限定されないが、通常、蒸留水や脱イオン水等が好ましく用いられる。
In addition, the transesterification catalyst used for the polycondensation of the aromatic dihydroxy compound and the carbonic acid diester is usually prepared in advance as an aqueous solution. The concentration of the catalyst aqueous solution is not particularly limited, and is adjusted to an arbitrary concentration according to the solubility of the catalyst in water. Moreover, it can replace with water and can also use organic solvents, such as acetone, alcohol, toluene, and phenol.
The water used for dissolving the catalyst is not particularly limited as long as the kind and concentration of impurities contained are constant, but usually distilled water, deionized water, and the like are preferably used.

(製造装置)
次に、図面に基づき、本実施の形態が適用されるポリカーボネート樹脂の製造方法の一例を具体的に説明する。
図1は、熱可塑性樹脂の製造装置の一例を示す図である。図1に示す製造装置において、ポリカーボネート樹脂は、原料の芳香族ジヒドロキシ化合物および炭酸ジエステルを調製する原調工程と、これらの原料を溶融状態で複数の反応器を用いて重縮合反応させる重縮合工程とを経て製造される。
その後、反応を停止させ重合反応液中の未反応原料や反応副生物を脱揮除去する工程(図示せず)や、熱安定剤、離型剤、色剤等を添加する工程(図示せず)、ポリカーボネート樹脂を所定の粒径のペレットに形成する工程(図示せず)を経て、ポリカーボネート樹脂のペレットが成形される。
(Manufacturing equipment)
Next, an example of a method for producing a polycarbonate resin to which the present embodiment is applied will be specifically described with reference to the drawings.
FIG. 1 is a diagram illustrating an example of a thermoplastic resin manufacturing apparatus. In the production apparatus shown in FIG. 1, the polycarbonate resin includes a raw material process for preparing raw material aromatic dihydroxy compounds and carbonic acid diesters, and a polycondensation process in which these raw materials are polycondensed using a plurality of reactors in a molten state. It is manufactured through.
Thereafter, the step of stopping the reaction and devolatilizing and removing unreacted raw materials and reaction byproducts in the polymerization reaction solution (not shown), and the step of adding a thermal stabilizer, a release agent, a colorant and the like (not shown) ), A polycarbonate resin pellet is formed through a step (not shown) of forming a polycarbonate resin into a pellet having a predetermined particle diameter.

原調工程においては、原料調製槽2と、調製した原料を重縮合工程に供給するための原料供給ポンプ4aとが設けられている。原料調製槽2には、例えばアンカー型撹拌翼3が設けられている。
また、原料調製槽2には、DPC供給口1a−1から、炭酸ジエステルであるジフェニルカーボネート(以下、DPCと記載することがある。)が溶融状態で供給され、BPA供給口1bからは、芳香族ジヒドロキシ化合物であるビスフェノールA(以下、BPAと記載することがある。)が粉末状態(あるいは溶融状態)で供給され、溶融したジフェニルカーボネートにビスフェノールAが溶解(あるいは混合)される。
In the raw material preparation process, a raw material preparation tank 2 and a raw material supply pump 4a for supplying the prepared raw material to the polycondensation process are provided. In the raw material preparation tank 2, for example, an anchor type stirring blade 3 is provided.
In addition, diphenyl carbonate (hereinafter sometimes referred to as DPC), which is a carbonic acid diester, is supplied in a molten state from the DPC supply port 1a-1 to the raw material preparation tank 2, and from the BPA supply port 1b, a fragrance is supplied. Group dihydroxy compound bisphenol A (hereinafter sometimes referred to as BPA) is supplied in a powder state (or melted state), and bisphenol A is dissolved (or mixed) in the molten diphenyl carbonate.

次に、重縮合工程においては、本実施の形態による熱可塑性樹脂の製造装置が使用される。直列に接続した第1竪型反応器6aと、第2竪型反応器6bと、第3竪型反応器6cと、第4竪型反応器6dとが設けられている。そして、第1竪型反応器6a、第2竪型反応器6b、第3竪型反応器6c、および第4竪型反応器6dには、撹拌翼7a,7b,7c,7dがそれぞれ設けられており、移送管11a,11b,11cで直列に接続されている。   Next, in the polycondensation step, the thermoplastic resin production apparatus according to the present embodiment is used. A first vertical reactor 6a, a second vertical reactor 6b, a third vertical reactor 6c, and a fourth vertical reactor 6d connected in series are provided. The first vertical reactor 6a, the second vertical reactor 6b, the third vertical reactor 6c, and the fourth vertical reactor 6d are provided with stirring blades 7a, 7b, 7c, and 7d, respectively. And connected in series by transfer pipes 11a, 11b, and 11c.

4基の反応器には、それぞれ重縮合反応により生成する副生物等を排出するためのベント配管8a,8b,8c,8dが取り付けられている。ベント配管8a,8b,8c,8dは、それぞれ凝縮器81a,81b,81c,81dに接続し、また、各反応器は、図示しない減圧装置により、所定の減圧状態に保たれる。
また、ベント配管8a,8b,8c,8dを相互に接続する配管9a,9b,9cが設置され、配管9a,9b,9cには、バルブ10a,10b,10cが設けられている。
なお、各反応器の位置関係などについては後ほど詳述する。
Vent pipes 8a, 8b, 8c, and 8d for discharging by-products generated by the polycondensation reaction are attached to the four reactors. The vent pipes 8a, 8b, 8c, and 8d are connected to condensers 81a, 81b, 81c, and 81d, respectively, and each reactor is maintained in a predetermined reduced pressure state by a decompression device (not shown).
Moreover, piping 9a, 9b, 9c which connects vent piping 8a, 8b, 8c, 8d mutually is installed, and valve | bulb 10a, 10b, 10c is provided in piping 9a, 9b, 9c.
The positional relationship of each reactor will be described in detail later.

図1に示すポリカーボネート樹脂の製造装置において、窒素ガス雰囲気下、所定の温度で調製されたDPC溶融液と、窒素ガス雰囲気下で計量されたBPAとが、それぞれDPC供給口1a−1とBPA供給口1bから原料調製槽2に連続的に供給される。原料調製槽2の液面は、所定のレベルになるように制御され、原料混合物は、原料供給ポンプ4aを経由して第1竪型反応器6aに連続的に供給される。また触媒として、炭酸セシウム水溶液が、原料混合物の移送配管途中の触媒供給口5aから連続的に供給される。   In the polycarbonate resin production apparatus shown in FIG. 1, a DPC melt prepared at a predetermined temperature in a nitrogen gas atmosphere and a BPA weighed in a nitrogen gas atmosphere are respectively supplied to the DPC supply port 1a-1 and the BPA supply. It is continuously supplied to the raw material preparation tank 2 from the mouth 1b. The liquid level of the raw material preparation tank 2 is controlled to a predetermined level, and the raw material mixture is continuously supplied to the first vertical reactor 6a via the raw material supply pump 4a. As the catalyst, an aqueous cesium carbonate solution is continuously supplied from the catalyst supply port 5a in the middle of the transfer pipe of the raw material mixture.

第1竪型反応器6aでは、窒素雰囲気下、例えば、温度220℃、圧力13.33kPa、撹拌翼7aの回転数を単位容積当たりの撹拌動力が0.8kW/mになるように保持し、副生したフェノールをベント配管8aから留出させながら平均滞留時間60分になるように液面レベルを一定に保ち、重縮合反応が行われる。次に、第1竪型反応器6aより排出された重合反応液は、引き続き、第2竪型反応器6b、第3竪型反応器6c、第4竪型反応器6dに順次連続供給され、重縮合反応が進行する。各反応器における反応条件は、重縮合反応の進行とともに高温、高真空、低撹拌速度となるようにそれぞれ設定される。重縮合反応の間、各反応器における平均滞留時間は、例えば、60分程度になるように液面レベルを制御し、また各反応器においては、副生するフェノールがベント配管8a,8b,8c,8dから留出される。 In the first vertical reactor 6a, under a nitrogen atmosphere, for example, a temperature of 220 ° C., a pressure of 13.33 kPa, and the rotation speed of the stirring blade 7a are maintained so that the stirring power per unit volume is 0.8 kW / m 3. The polycondensation reaction is carried out while keeping the liquid level constant so that the average residence time is 60 minutes while distilling off the phenol produced as a by-product from the vent pipe 8a. Next, the polymerization reaction liquid discharged from the first vertical reactor 6a is continuously continuously supplied to the second vertical reactor 6b, the third vertical reactor 6c, and the fourth vertical reactor 6d. The polycondensation reaction proceeds. The reaction conditions in each reactor are set so as to become high temperature, high vacuum, and low stirring speed as the polycondensation reaction proceeds. During the polycondensation reaction, the liquid surface level is controlled so that the average residence time in each reactor is, for example, about 60 minutes. In each reactor, by-produced phenol is vent piping 8a, 8b, 8c. , 8d.

なお、本実施の形態においては、第1竪型反応器6aと第2竪型反応器6bとにそれぞれ取り付けられた凝縮器81a,81bからは、フェノール等の留出物(未反応のDPC、BPAなども含まれる。)が連続的に液化回収される。また、第3竪型反応器6cと第4竪型反応器6dとにそれぞれ取り付けられた凝縮器81c,81dでは、留出物が連続的に凝縮・固化回収される。   In the present embodiment, distillates such as phenol (unreacted DPC, unreacted DPC, etc.) are supplied from the condensers 81a and 81b attached to the first vertical reactor 6a and the second vertical reactor 6b, respectively. BPA and the like are also included). In the condensers 81c and 81d attached to the third vertical reactor 6c and the fourth vertical reactor 6d, the distillate is continuously condensed and solidified and recovered.

次に、第4竪型反応器6dより抜き出されたポリカーボネート樹脂は、出口配管12から溶融状態のまま図示しない押出機に供給される。押出機には添加剤供給口から、たとえば、p−トルエンスルホン酸ブチル、トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト、ステアリン酸モノグリセリド等の各種添加剤がそれぞれ供給される。
押出機より排出されたストランド状のポリカーボネート樹脂は冷却水にて冷却固化された後、カッターでペレット化され、図示しない遠心脱水機にて水分除去した後に製品サイロに輸送される。
Next, the polycarbonate resin extracted from the fourth vertical reactor 6d is supplied from the outlet pipe 12 to an extruder (not shown) in a molten state. Various types of additives such as butyl p-toluenesulfonate, tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, and stearic acid monoglyceride are supplied to the extruder from the additive supply port.
The strand-like polycarbonate resin discharged from the extruder is cooled and solidified with cooling water, then pelletized with a cutter, removed with a centrifugal dehydrator (not shown), and then transported to a product silo.

次に、第1竪型反応器6a、第2竪型反応器6b、第3竪型反応器6c、第4竪型反応器6dの位置関係等について詳述する。
図2は、図1に示した熱可塑性樹脂の製造装置の必要な部分のみを簡略化して図示したものである。
図2に示した熱可塑性樹脂の製造装置は、前述の通り重縮合反応を行う4基の竪型の反応器6a,6b,6c,6dを備えている。また各反応器6a,6b,6c,6dは移送管11a,11b,11cで順次直列に接続されている。
Next, the positional relationship between the first vertical reactor 6a, the second vertical reactor 6b, the third vertical reactor 6c, and the fourth vertical reactor 6d will be described in detail.
FIG. 2 shows only a necessary part of the thermoplastic resin production apparatus shown in FIG. 1 in a simplified manner.
The thermoplastic resin production apparatus shown in FIG. 2 includes four vertical reactors 6a, 6b, 6c, and 6d that perform a polycondensation reaction as described above. The reactors 6a, 6b, 6c, 6d are sequentially connected in series by transfer pipes 11a, 11b, 11c.

そして、各反応器6a,6b,6c,6dの位置関係は、段差を有して配置され、上流側の反応器のそれぞれの槽底が、隣接する下流側の反応器の供給口の設置位置より少なくとも高い位置に配置している。
具体的には、上流側の反応器である第1竪型反応器6aと隣接する下流側の反応器である第2竪型反応器6bの位置関係を例にとると、第1竪型反応器6aの槽底13aが、第2竪型反応器6bの供給口の設置位置14bよりh1だけ高い位置に配置している。
同様に、第2竪型反応器6bの槽底13bは、第3竪型反応器6cの供給口の設置位置14cよりh2だけ高い位置に、そして、第3竪型反応器6cの槽底13cは、第4竪型反応器6dの供給口の設置位置14dよりh3だけ高い位置に配置している。
And the positional relationship of each reactor 6a, 6b, 6c, 6d is arrange | positioned with a level | step difference, and each tank bottom of an upstream reactor is the installation position of the supply port of the adjacent downstream reactor. It is arranged at least at a higher position.
Specifically, taking the positional relationship between the first vertical reactor 6a, which is an upstream reactor, and the second vertical reactor 6b, which is an adjacent downstream reactor, the first vertical reaction is taken as an example. The tank bottom 13a of the vessel 6a is arranged at a position higher by h1 than the installation position 14b of the supply port of the second vertical reactor 6b.
Similarly, the tank bottom 13b of the second vertical reactor 6b is higher than the installation position 14c of the supply port of the third vertical reactor 6c by h2, and the tank bottom 13c of the third vertical reactor 6c. Is arranged at a position higher by h3 than the installation position 14d of the supply port of the fourth vertical reactor 6d.

また、上流側の反応器から下流側の反応器へ順次接続し、反応液を移送する移送管は、供給口の設置位置と同じ高さ位置または供給口の設置位置より高い位置に配置することが必要である。
一部でも供給口の設置位置より低い部分があると、その部分に反応液が溜まり、反応液を完全に移送できにくくなる。
In addition, the transfer pipe for sequentially connecting the upstream reactor to the downstream reactor and transferring the reaction liquid should be arranged at the same height position as the supply port installation position or higher than the supply port installation position. is required.
If there is even a portion that is lower than the installation position of the supply port, the reaction solution accumulates in that portion, making it difficult to transfer the reaction solution completely.

図3は、第1竪型反応器6a、隣接する下流側の反応器である第2竪型反応器6b、および移送管11aで例示し、上記の位置関係を説明した図である。
図3(a)において、第1竪型反応器6aの槽底13aは、第2竪型反応器6bの供給口の設置位置14bよりh4だけ高い位置にあり、かつ、移送管11aは、供給口の設置位置14bと同じ高さ位置または供給口の設置位置14bより高い位置に配置している。この場合は、槽底13a、供給口の設置位置14b、および移送管11aの位置関係は問題ない。
一方、図3(b)において、第1竪型反応器6aの槽底13aは、第2竪型反応器6bの供給口の設置位置14bよりh5だけ低い位置にあるため、槽底13aと供給口の設置位置14bの位置関係に問題がある。
また、図3(c)において、第1竪型反応器6aの槽底13aは、第2竪型反応器6bの供給口の設置位置14bよりh6だけ高い位置にあるので槽底13aと供給口の設置位置14bの位置関係に問題はないが、移送管11aの一部分に、供給口の設置位置14bよりh7だけ低い部分がある。よって、移送管11aの配置関係に問題がある。
FIG. 3 is a diagram illustrating the positional relationship exemplified by the first vertical reactor 6a, the second vertical reactor 6b which is an adjacent downstream reactor, and the transfer pipe 11a.
In FIG. 3 (a), the tank bottom 13a of the first vertical reactor 6a is at a position higher by h4 than the installation position 14b of the supply port of the second vertical reactor 6b, and the transfer pipe 11a is supplied It is arranged at the same height position as the opening installation position 14b or higher than the supply opening installation position 14b. In this case, there is no problem in the positional relationship between the tank bottom 13a, the supply port installation position 14b, and the transfer pipe 11a.
On the other hand, in FIG. 3 (b), the tank bottom 13a of the first vertical reactor 6a is at a position lower by h5 than the installation position 14b of the supply port of the second vertical reactor 6b. There is a problem with the positional relationship of the mouth installation position 14b.
In FIG. 3 (c), the tank bottom 13a of the first vertical reactor 6a is located at a position h6 higher than the installation position 14b of the supply port of the second vertical reactor 6b. There is no problem in the positional relationship of the installation position 14b, but a part of the transfer pipe 11a has a portion that is lower by h7 than the installation position 14b of the supply port. Therefore, there is a problem in the arrangement relationship of the transfer pipe 11a.

各反応器6a,6b,6c,6dの内部には撹拌手段(撹拌機)が設置され、ポリカーボネート樹脂等の熱可塑性樹脂は、この撹拌手段により撹拌されつつ各反応器内で重縮合反応を進行させる。そして、一定の時間反応器内に滞留後、それぞれの反応器の槽底から隣接する下流側の反応器へ移送管を通して移送される。そして、第4竪型反応器6dで最終的な反応が終了した反応液は、第4竪型反応器6dの槽底13dから次工程へ移送される。
ここで、前述の通り、上流側の反応器は隣接する下流側の反応器に対し、所定の高さ高い位置に配置するため、反応液は、ポンプ等の移送手段を用いないでも、反応器の高低差により下流側の反応器へ移送することができる。
また、前述のh1,h2,h3は、各移送管11a,11b,11cにおける反応液の圧力損失を考慮することで決定することができる。即ち、反応液の位置エネルギーが、反応液による移送管内の圧力損失を上回る位置に上流側の反応器を設置する必要がある。本実施の形態では、上流側の反応器の槽底が、下流側の反応器の供給口の設置位置より高い位置にあればこの条件を満たすことができる。
Each reactor 6a, 6b, 6c, 6d is provided with a stirring means (stirrer), and a thermoplastic resin such as polycarbonate resin undergoes a polycondensation reaction in each reactor while being stirred by this stirring means. Let Then, after staying in the reactor for a certain period of time, it is transferred from the tank bottom of each reactor through the transfer pipe to the adjacent downstream reactor. Then, the reaction liquid that has finished the final reaction in the fourth vertical reactor 6d is transferred from the tank bottom 13d of the fourth vertical reactor 6d to the next step.
Here, as described above, since the upstream reactor is arranged at a predetermined height higher than the adjacent downstream reactor, the reaction liquid can be used without using a transfer means such as a pump. It can be transferred to the downstream reactor due to the height difference.
The above-described h1, h2, and h3 can be determined by considering the pressure loss of the reaction liquid in the transfer pipes 11a, 11b, and 11c. That is, it is necessary to install the upstream reactor at a position where the potential energy of the reaction liquid exceeds the pressure loss in the transfer pipe due to the reaction liquid. In the present embodiment, this condition can be satisfied if the tank bottom of the upstream reactor is at a position higher than the installation position of the supply port of the downstream reactor.

なお、上流側の反応器を設置する高さとしては、上流側の反応器の槽底が、下流側の反応器の供給口の設置位置より高い位置にあれば特に制限されるものではないが、耐震性、コストその他の要因から、現実には、上流側の反応器の槽底の位置は、下流側の反応器の供給口の設置位置から下流側の反応器の1.5倍分高い位置までに留めるのが好ましい。また、1倍分高い位置までに留めるのが更に好ましい。
また、上述の例では、反応器は全て竪型であったが、これに限られるものではなく、横型その他の反応器であってもよい。
The height at which the upstream reactor is installed is not particularly limited as long as the tank bottom of the upstream reactor is higher than the installation position of the supply port of the downstream reactor. In fact, due to earthquake resistance, cost, and other factors, the position of the bottom of the upstream reactor is actually 1.5 times higher than the downstream reactor from the position of the downstream reactor supply port. It is preferable to keep it in position. Further, it is more preferable to keep it up to a position that is one time higher.
Moreover, in the above-mentioned example, all the reactors were saddle type, but it is not restricted to this, A horizontal type | mold other reactor may be sufficient.

また、図2において、前述の通り各反応器6a,6b,6c,6dは、上流側の反応器から下流側の反応器へ順次接続し、上流側の反応器と隣接する下流側の反応器の内圧を等しくするための配管9a,9b,9cを備えている。
この配管9a,9b,9cには、バルブ10a,10b,10cが取り付けられている。
In FIG. 2, as described above, each of the reactors 6a, 6b, 6c, 6d is sequentially connected from the upstream reactor to the downstream reactor, and the downstream reactor adjacent to the upstream reactor. Are provided with pipes 9a, 9b, 9c for equalizing the internal pressures of the two.
Valves 10a, 10b, and 10c are attached to the pipes 9a, 9b, and 9c.

反応器の検査、修理等のため、反応器内部の洗浄を行う必要がある場合、反応器の運転を全て停止し、洗浄液を上流側の反応器から下流側の反応器に順次移送しつつ各反応器の洗浄を行う。
具体的には、まず、各反応器6a,6b,6c,6dから全て反応液を抜き出し、第1竪型反応器6aに洗浄液を導入する。
そして、第1竪型反応器6aの撹拌機7aを回転させることにより第1竪型反応器6aの洗浄を行う。
When it is necessary to clean the inside of the reactor for inspection, repair, etc. of the reactor, all operation of the reactor is stopped, and the cleaning liquid is sequentially transferred from the upstream reactor to the downstream reactor. Clean the reactor.
Specifically, first, all the reaction liquid is extracted from each of the reactors 6a, 6b, 6c, and 6d, and the cleaning liquid is introduced into the first vertical reactor 6a.
And the 1st vertical reactor 6a is wash | cleaned by rotating the stirrer 7a of the 1st vertical reactor 6a.

次に、第2竪型反応器6bの洗浄を行うが、このとき、洗浄液を第1竪型反応器6aから第2竪型反応器6bへ移送する必要がある。第1竪型反応器6aの内圧と第2竪型反応器6bの内圧とが等しくないと、洗浄液を第1竪型反応器6aから第2竪型反応器6bに円滑に移送できない場合がある。そこで、バルブ10aを開き、配管9aを使用することにより、第1竪型反応器6aと第2竪型反応器6bの内圧を等しくする。
この状態で第1竪型反応器6aから第2竪型反応器6bへの洗浄液の移送を行うと、反応器の高低差により円滑に洗浄液の移送が完了する。また、このとき移送管11aの洗浄も行うことができる。
そして、第2竪型反応器6bの撹拌機7bを回転させることにより第2竪型反応器6bの洗浄を行うことができる。
Next, the second vertical reactor 6b is cleaned. At this time, the cleaning liquid needs to be transferred from the first vertical reactor 6a to the second vertical reactor 6b. If the internal pressure of the first vertical reactor 6a and the internal pressure of the second vertical reactor 6b are not equal, the cleaning liquid may not be smoothly transferred from the first vertical reactor 6a to the second vertical reactor 6b. . Therefore, the internal pressures of the first vertical reactor 6a and the second vertical reactor 6b are made equal by opening the valve 10a and using the pipe 9a.
When the cleaning liquid is transferred from the first vertical reactor 6a to the second vertical reactor 6b in this state, the transfer of the cleaning liquid is completed smoothly due to the difference in height of the reactor. At this time, the transfer tube 11a can also be cleaned.
And the 2nd vertical reactor 6b can be wash | cleaned by rotating the stirrer 7b of the 2nd vertical reactor 6b.

第3竪型反応器6c,第4竪型反応器6dの洗浄の手順も同様であり、それぞれ配管9bとバルブ10b、配管9cとバルブ10cを上述の通り使用することで、上流側の反応器と隣接する下流側の反応器の内圧とを等しくし、洗浄液の移送を円滑に行うことができる。移送後はそれぞれの反応器の撹拌機7c,7dを使用することにより洗浄を行なえばよく、そして洗浄液の移送時には移送管11b,11cの洗浄も行うことができる。
上述の方法を採ることにより、洗浄液を円滑に移送でき、簡便に反応器や移送管の洗浄が可能となる。
The procedure for washing the third vertical reactor 6c and the fourth vertical reactor 6d is the same. By using the pipe 9b and the valve 10b and the pipe 9c and the valve 10c as described above, the upstream reactor And the internal pressure of the downstream reactor adjacent thereto can be made equal, and the cleaning liquid can be transferred smoothly. After the transfer, cleaning may be performed by using the stirrers 7c and 7d of the respective reactors, and the transfer pipes 11b and 11c can also be cleaned when the cleaning liquid is transferred.
By adopting the above-described method, the cleaning liquid can be smoothly transferred, and the reactor and the transfer tube can be easily cleaned.

以上、ポリカーボネート樹脂の製造装置を例に挙げて、本実施の形態が適用される熱可塑性樹脂の製造装置について説明した。
なお、本実施の形態において詳述した熱可塑性樹脂の製造装置は、重付加反応、重縮合反応、エステル交換反応を用いて溶融重合することにより得られる熱可塑性樹脂の製造装置であれば適用が可能である。熱可塑性樹脂の具体例としては、例えば、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂等が挙げられる。
Heretofore, the thermoplastic resin manufacturing apparatus to which the present embodiment is applied has been described using the polycarbonate resin manufacturing apparatus as an example.
The thermoplastic resin production apparatus described in detail in the present embodiment is applicable to any thermoplastic resin production apparatus obtained by melt polymerization using a polyaddition reaction, a polycondensation reaction, or a transesterification reaction. Is possible. Specific examples of the thermoplastic resin include a polyester resin, a polyamide resin, a polycarbonate resin, and a polyarylate resin.

熱可塑性樹脂の製造装置の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the manufacturing apparatus of a thermoplastic resin. 図1に示した熱可塑性樹脂の製造装置の必要な部分のみを簡略化して図示したものである。Only the necessary part of the thermoplastic resin production apparatus shown in FIG. 1 is shown in a simplified manner. 第1竪型反応器、隣接する下流側の反応器である第2竪型反応器、および移送管で例示し、各々の位置関係を説明した図である。It is the figure which illustrated each positional relationship illustrated by the 1st vertical reactor, the 2nd vertical reactor which is a downstream downstream reactor, and a transfer pipe.

符号の説明Explanation of symbols

2…原料調製槽、3…アンカー型撹拌翼、4a…原料供給ポンプ、5a…触媒供給口、6a…第1竪型反応器、6b…第2竪型反応器、6c…第3竪型反応器、6d…第4竪型反応器、7a,7b,7c,7d…撹拌翼、8a,8b,8c,8d…ベント配管、9a,9b,9c…配管、10a,10b,10c…バルブ、11a,11b,11c…移送管、12…出口配管、13a,13b,13c,13d…槽底、14a,14b,14c,14d…供給口の設置位置、81a,81b,81c,81d…凝縮器 2 ... Raw material preparation tank, 3 ... Anchor type stirring blade, 4a ... Raw material supply pump, 5a ... Catalyst supply port, 6a ... First vertical reactor, 6b ... Second vertical reactor, 6c ... Third vertical reaction Vessel, 6d ... fourth vertical reactor, 7a, 7b, 7c, 7d ... stirring blade, 8a, 8b, 8c, 8d ... vent piping, 9a, 9b, 9c ... piping, 10a, 10b, 10c ... valve, 11a , 11b, 11c ... transfer pipe, 12 ... outlet pipe, 13a, 13b, 13c, 13d ... tank bottom, 14a, 14b, 14c, 14d ... installation position of the supply port, 81a, 81b, 81c, 81d ... condenser

Claims (6)

ベント配管を設け、移送管により接続された複数の反応器と、
前記ベント配管を相互に接続する配管と、を有し、
前記複数の前記反応器は、上流側の前記反応器の槽底が隣接する下流側の前記反応器の供給口の設置位置より少なくとも高い位置に配置され、かつ、前記移送管は、当該供給口の設置位置と同じ高さ位置または当該供給口の設置位置より高い位置に配置することを特徴とする熱可塑性樹脂の製造装置。
A plurality of reactors provided with vent pipes and connected by transfer pipes;
A pipe for connecting the vent pipes to each other,
The plurality of reactors are arranged at a position where the tank bottom of the reactor on the upstream side is at least higher than the installation position of the supply port of the downstream downstream reactor, and the transfer pipe is connected to the supply port An apparatus for producing a thermoplastic resin, wherein the apparatus is arranged at the same height position as the installation position or higher than the installation position of the supply port.
前記熱可塑性樹脂は、重付加反応、重縮合反応およびエステル交換反応の何れか1つを用いて溶融重合することにより得ることを特徴とする請求項1に記載の熱可塑性樹脂の製造装置。   The apparatus for producing a thermoplastic resin according to claim 1, wherein the thermoplastic resin is obtained by melt polymerization using any one of a polyaddition reaction, a polycondensation reaction, and a transesterification reaction. 前記熱可塑性樹脂は、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂およびポリアリレート樹脂の何れか1つであることを特徴とする請求項2に記載の熱可塑性樹脂の製造装置。   The said thermoplastic resin is any one of a polyester resin, a polyamide resin, a polycarbonate resin, and a polyarylate resin, The manufacturing apparatus of the thermoplastic resin of Claim 2 characterized by the above-mentioned. 前記熱可塑性樹脂は、芳香族ジヒドロキシ化合物および炭酸ジエステルを原料とするエステル交換反応により得られるポリカーボネート樹脂であることを特徴とする請求項3に記載の熱可塑性樹脂の製造装置。   The said thermoplastic resin is a polycarbonate resin obtained by transesterification which uses an aromatic dihydroxy compound and a carbonic acid diester as a raw material, The manufacturing apparatus of the thermoplastic resin of Claim 3 characterized by the above-mentioned. 段差を有して配置され、移送管により接続された複数の反応器に設けられたベント配管を相互に接続し、
前記反応器内の洗浄液を当該反応器間の高低差により移送することを特徴とする熱可塑性樹脂の製造装置の洗浄方法。
Vent pipes provided in a plurality of reactors arranged with steps and connected by transfer pipes are connected to each other,
A cleaning method for a thermoplastic resin production apparatus, wherein the cleaning liquid in the reactor is transferred by a height difference between the reactors.
前記段差は、上流側の前記反応器の槽底が隣接する下流側の前記反応器の供給口の設置位置より少なくとも高い位置に配置することにより作られることを特徴とする請求項5に記載の熱可塑性樹脂の製造装置の洗浄方法。   The said level | step difference is made by arrange | positioning in the position where the tank bottom of the said reactor of the upstream is at least higher than the installation position of the supply port of the said downstream downstream reactor, The said level | step difference is made. A method for cleaning an apparatus for manufacturing a thermoplastic resin.
JP2007130942A 2007-05-16 2007-05-16 Apparatus for producing thermoplastic resin and method for cleaning apparatus for producing the same Pending JP2008285565A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007130942A JP2008285565A (en) 2007-05-16 2007-05-16 Apparatus for producing thermoplastic resin and method for cleaning apparatus for producing the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007130942A JP2008285565A (en) 2007-05-16 2007-05-16 Apparatus for producing thermoplastic resin and method for cleaning apparatus for producing the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2008285565A true JP2008285565A (en) 2008-11-27

Family

ID=40145618

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2007130942A Pending JP2008285565A (en) 2007-05-16 2007-05-16 Apparatus for producing thermoplastic resin and method for cleaning apparatus for producing the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2008285565A (en)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015105786A (en) * 2013-11-29 2015-06-08 三菱日立パワーシステムズ株式会社 Exhaust heat recovery boiler and cleaning method
JP2019065310A (en) * 2017-02-28 2019-04-25 株式会社クレハ Method for producing polyarylene sulfide
CN109923153A (en) * 2017-10-12 2019-06-21 株式会社吴羽 The apparatus for continuously production and method for continuous production of polymer
JPWO2019074054A1 (en) * 2017-10-12 2019-11-14 株式会社クレハ Continuous polymerization apparatus and continuous production method of polymer
JPWO2019074055A1 (en) * 2017-10-12 2019-11-14 株式会社クレハ Continuous production method and continuous production apparatus for aromatic cyclic oligomer, and production method for aromatic polymer
US10538629B2 (en) 2016-04-13 2020-01-21 Kureha Corporation Device for continuously producing poly(arylene sulfide) and method for continuously producing poly(arylene sulfide)
US10731006B2 (en) 2017-02-28 2020-08-04 Kureha Corporation Method of producing polyarylene sulfide
WO2021210682A1 (en) * 2020-04-17 2021-10-21 株式会社トクヤマ Method for producing halogen oxyacid solution

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015105786A (en) * 2013-11-29 2015-06-08 三菱日立パワーシステムズ株式会社 Exhaust heat recovery boiler and cleaning method
US10538629B2 (en) 2016-04-13 2020-01-21 Kureha Corporation Device for continuously producing poly(arylene sulfide) and method for continuously producing poly(arylene sulfide)
JP2019065310A (en) * 2017-02-28 2019-04-25 株式会社クレハ Method for producing polyarylene sulfide
US11203665B2 (en) 2017-02-28 2021-12-21 Kureha Corporation Method of producing polyarylene sulfide
US10800884B2 (en) 2017-02-28 2020-10-13 Kureha Corporation Method of producing polyarylene sulfide
US10731006B2 (en) 2017-02-28 2020-08-04 Kureha Corporation Method of producing polyarylene sulfide
JPWO2019074052A1 (en) * 2017-10-12 2019-11-14 株式会社クレハ Polymer continuous production apparatus and continuous production method
US11185840B2 (en) 2017-10-12 2021-11-30 Kureha Corporation Continuous polymerization apparatus and continuous production method for polymer
JPWO2019074054A1 (en) * 2017-10-12 2019-11-14 株式会社クレハ Continuous polymerization apparatus and continuous production method of polymer
US10807062B2 (en) 2017-10-12 2020-10-20 Kureha Corporation Continuous production apparatus and continuous production method for polymer
US20200391172A1 (en) 2017-10-12 2020-12-17 Kureha Corporation Continuous polymerization apparatus and continuous production method for polymer
CN109923153B (en) * 2017-10-12 2021-08-24 株式会社吴羽 Continuous production device and continuous production method for polymer
CN109923153A (en) * 2017-10-12 2019-06-21 株式会社吴羽 The apparatus for continuously production and method for continuous production of polymer
JPWO2019074055A1 (en) * 2017-10-12 2019-11-14 株式会社クレハ Continuous production method and continuous production apparatus for aromatic cyclic oligomer, and production method for aromatic polymer
US11203666B2 (en) 2017-10-12 2021-12-21 Kureha Corporation Continuous production method and continuous production apparatus for aromatic cyclic oligomer, and production method for aromatic polymer
WO2021210682A1 (en) * 2020-04-17 2021-10-21 株式会社トクヤマ Method for producing halogen oxyacid solution
JP2022008572A (en) * 2020-04-17 2022-01-13 株式会社トクヤマ Method for manufacturing halogen oxyacid solution
JP7031073B1 (en) * 2020-04-17 2022-03-07 株式会社トクヤマ Halogen oxygen acid solution manufacturing method
JP7108116B2 (en) 2020-04-17 2022-07-27 株式会社トクヤマ Method for producing halogen oxyacid solution
TWI798681B (en) * 2020-04-17 2023-04-11 日商德山股份有限公司 Method for producing halogen oxyacid solution

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8017713B2 (en) Production apparatus of polycarbonate resin and production method of polycarbonate resin
JP2008285565A (en) Apparatus for producing thermoplastic resin and method for cleaning apparatus for producing the same
US7999056B2 (en) Continuous production method and production apparatus of aromatic polycarbonate
JP2008247953A (en) Method for producing aromatic polycarbonate
JP5200375B2 (en) Method for producing polycarbonate resin
JP2008202026A (en) Process for producing aromatic polycarbonate
US20080234445A1 (en) Production Method of Aromatic Polycarbonate
JP5347225B2 (en) Method for producing polycarbonate resin
JP2008195918A (en) Process for production of aromatic polycarbonate resin
JP3694434B2 (en) Method for producing aromatic polycarbonate
JP4957311B2 (en) Continuous production method of aromatic polycarbonate
JP4836299B2 (en) Method for producing aromatic polycarbonate resin
JP5251234B2 (en) Method for producing aromatic polycarbonate resin composition
JP5303847B2 (en) Method for purifying carbonic acid diester and method for producing polycarbonate resin
JP2011006553A (en) Method for producing polycarbonate
JP5464166B2 (en) Method for purifying carbonic acid diester and method for producing polycarbonate resin
RU2407757C2 (en) Method of producing polycarbonate resin
JP2013177636A (en) Method for producing polycarbonate resin
JP5233084B2 (en) Polycarbonate resin production apparatus and polycarbonate resin production method
JP5168844B2 (en) Method for producing aromatic polycarbonate
JP5605287B2 (en) Continuous reaction apparatus and continuous production method of polycarbonate
JP3746646B2 (en) Method for producing aromatic polycarbonate
JP5245311B2 (en) Method for producing aromatic polycarbonate
JP5003045B2 (en) Method for producing aromatic polycarbonate
JP2003183380A (en) Method for manufacturing polycarbonate