JP2008253468A - Contrast imaging apparatus - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a contrast imaging apparatus allowing a person engaged in a contrast imaging to unconsciously recognize precautions on the contrast imaging and to safely perform the contrast imaging. <P>SOLUTION: This contrast imaging apparatus, in response to the setting of contrast conditions, for example, the setting of the type of contrast medium, by an imaging condition setting section 3 in an operating console 8 and an injector 13, reads the precautions expressing noteworthy items from a storage section 2 when an output section 4 performs the contrast imaging, and outputs the precautions by characters and voice using, for example, a display 9 and a speaker 10. The precautions include, for example, information inducing the operator to confirm that a subject 14 has a constitution agreeing with the contrast imaging, to confirm whether the subject approves the contrast imaging, to explain the subject that the injection of the contrast medium may cause an unpleasant sensation, and the like. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、被検者に造影剤を注入して撮影する造影撮影装置に関する。   The present invention relates to a contrast imaging apparatus that performs imaging by injecting a contrast medium into a subject.

従来、特に医療分野において、被検者の特定の部位や組織が強調された画像を得ることを目的として、被検者に造影剤を注入して撮影するいわゆる造影撮影が行われている。   2. Description of the Related Art Conventionally, in the medical field, so-called contrast imaging is performed in which a contrast medium is injected into a subject to obtain an image in which a specific part or tissue of the subject is emphasized.

一般に、造影剤には特有の副作用があり、例えば、体が熱くなる、気分が悪くなるといった比較的軽度のものから、腎臓疾患の誘発、心停止といった重度のものまで様々な副作用が考えられる。また、被検者が造影剤全般または特定の造影剤にアレルギー(allergy)反応を示す造影剤アレルギーである場合も考えられる。   In general, contrast agents have specific side effects. For example, there are various side effects ranging from relatively mild ones such as a body becoming hot and feeling bad to severe ones such as induction of kidney disease and cardiac arrest. It is also conceivable that the subject has a contrast medium allergy that exhibits an allergic reaction to the contrast medium in general or to a specific contrast medium.

そこで、造影撮影を行う際には、撮影技師は、被検者のカルテ(carte)情報を見て被検者が造影撮影の対象者であるか、造影撮影が可能な体質であるかを確認している。また、撮影技師は、被検者に対して、これから造影撮影を行うことを説明したり、造影撮影には一定のリスク(risk)が伴うことに同意しているか(同意書にサイン(sign)しているか)を確認したり、造影剤アレルギーであったり心臓病を患っているなど造影撮影に適さない体質でないかを確認したり、あるいは、被検者がパニック(panic)にならないように造影剤の注入により体が熱くなるといった違和感が生じることを説明したりしている。   Therefore, when performing contrast imaging, the imaging technician looks at the patient's medical chart information and confirms whether the subject is a subject of contrast imaging or a constitution capable of contrast imaging. is doing. In addition, the radiographer explains to the subject that contrast imaging will be performed from now on, or does he agree that there is a certain risk in contrast imaging (sign on the consent form) To make sure that the subject is not suitable for contrast imaging, such as being allergic to contrast media or suffering from heart disease, or contrasting so that the subject does not panic It explains that a strange feeling that the body becomes hot by the injection of the agent occurs.

また、記憶装置から読み出した患者情報の中から造影剤アレルギー情報を取り出し、アレルギー反応を示す造影剤があるかを確認し、あればそれに代わる他の造影剤を用いるといった方法も提案されている(特許文献1参照)。
特開2006−102281号公報
In addition, a method has been proposed in which contrast agent allergy information is extracted from patient information read out from a storage device, it is confirmed whether there is a contrast agent exhibiting an allergic reaction, and if there is another contrast agent (if any) is used ( Patent Document 1).
JP 2006-102281 A

しかしながら、造影撮影を行う際に、撮影技師が、カルテ情報を見誤ったり、不注意によりカルテ情報を確認しなかったりすることも考えられる。また、被検者に対して行われる上記のような説明や確認は、撮影技師によって主に口頭で行われるものであり、撮影技師がそのような説明や確認を実施しなかった場合には、被検者に対して造影撮影に関する注意を十分に喚起させることができない。このような場合には、造影撮影が安全に行われず、医療事故に繋がるケース(case)も考えられる。   However, when performing contrast imaging, it is conceivable that the imaging engineer mistakes the chart information or inadvertently confirms the chart information. In addition, the explanation and confirmation as described above to be performed on the subject is mainly performed verbally by the imaging technician, and if the imaging technician did not carry out such explanation and confirmation, The subject cannot be sufficiently alerted about contrast imaging. In such a case, contrast imaging is not performed safely, and a case that leads to a medical accident is also conceivable.

本発明は、上記事情に鑑み、造影撮影をより安全に行うことが可能な造影撮影装置を提供することを目的とする。   In view of the above circumstances, an object of the present invention is to provide a contrast imaging apparatus capable of performing contrast imaging more safely.

第1の観点では、本発明は、被検者に対して造影撮影を行うための撮影手段と、造影撮影を行う際に注意すべき事項を表す注意情報を記憶する記憶手段と、造影条件を設定する造影条件設定手段と、前記造影条件設定手段による造影条件の設定に応答して、前記記憶手段に記憶されている注意情報を人が認識し得る形態で出力する出力手段と、を備えた造影撮影装置を提供する。   In a first aspect, the present invention provides an imaging means for performing contrast imaging on a subject, a storage means for storing caution information indicating matters to be noted when performing contrast imaging, and a contrast condition. A contrast condition setting means for setting, and an output means for outputting the attention information stored in the storage means in a form that can be recognized by a person in response to the setting of the contrast condition by the contrast condition setting means. A contrast imaging apparatus is provided.

第2の観点では、本発明は、前記記憶手段が、1以上の注意情報を該注意情報別に前記造影条件に含まれる所定の条件と対応付けて記憶するものであり、前記出力手段が、前記設定された造影条件に含まれる条件に対応した注意情報を前記記憶手段から読み出して出力する上記第1の観点の造影撮影装置を提供する。   In a second aspect, the present invention is such that the storage means stores one or more pieces of attention information in association with a predetermined condition included in the contrast condition according to the attention information, and the output means includes the There is provided a contrast imaging apparatus according to the first aspect, which reads out and outputs attention information corresponding to a condition included in a set contrast condition from the storage means.

第3の観点では、本発明は、前記造影条件が、造影剤の種類を含み、前記記憶手段が、前記注意情報を前記造影剤の種類と対応付けて記憶する上記第2の観点の造影撮影装置を提供する。   In a third aspect, the present invention provides the contrast imaging according to the second aspect, wherein the contrast condition includes a type of contrast agent, and the storage unit stores the attention information in association with the type of contrast agent. Providing equipment.

第4の観点では、本発明は、前記記憶手段が、前記被検者が造影撮影可能な体質であるかを確認するための情報、前記被検者が造影撮影されることに同意済みであるかを確認するための情報、および、造影剤の注入により違和感が発生し得ることを表す情報のうち少なくとも1つを前記注意情報として記憶する上記第3の観点の造影撮影装置を提供する。   In a fourth aspect, the present invention has agreed that the storage means is information for confirming whether the subject has a constitution capable of contrast imaging, and that the subject is contrast-enhanced. There is provided a contrast imaging apparatus according to the third aspect, which stores at least one of information for confirming the above and information indicating that a sense of incongruity may occur due to injection of a contrast agent as the attention information.

第5の観点では、本発明は、前記出力手段が、前記造影条件の設定に係る、操作者による所定の操作に応答して前記注意情報を出力する上記第1の観点から第4の観点のいずれか1つの観点の造影撮影装置を提供する。   In a fifth aspect, the present invention provides the method according to the first to fourth aspects, wherein the output means outputs the caution information in response to a predetermined operation by an operator related to the setting of the contrast condition. A contrast imaging apparatus according to any one aspect is provided.

第6の観点では、本発明は、操作者による入力操作に応じて、所望の情報を前記注意情報として前記記憶手段に記憶させる登録手段をさらに備えた上記第1の観点から第5の観点のいずれか1つの観点の造影撮影装置を提供する。   In a sixth aspect, the present invention relates to the fifth aspect to the fifth aspect, further comprising registration means for storing desired information in the storage means as the attention information in response to an input operation by an operator. A contrast imaging apparatus according to any one aspect is provided.

第7の観点では、本発明は、前記出力手段が、前記注意情報を文字および/または音声で出力する上記第1の観点から第6の観点のいずれか1つの観点の造影撮影装置を提供する。   In a seventh aspect, the present invention provides the contrast imaging apparatus according to any one of the first to sixth aspects, wherein the output means outputs the attention information in text and / or voice. .

第8の観点では、本発明は、前記出力手段が、予め用意された複数種類の言語のうち少なくとも1つの言語で出力する上記第1の観点から第7の観点のいずれか1つの観点の造影撮影装置を提供する。   In an eighth aspect, the present invention provides the imaging according to any one of the first to seventh aspects, wherein the output means outputs in at least one language among a plurality of types of languages prepared in advance. A photographing apparatus is provided.

第9の観点では、本発明は、前記被検者のカルテ情報を取得するカルテ情報取得手段と、造影撮影が可能な否かを確認するための前記被検者に関する情報を入力する入力手段と、前記入力された情報と前記取得されたカルテ情報とを照合する照合手段と、前記照合手段による照合において非合致情報があるとの判定に応じて、その旨を人が認識し得る形態で出力する第2の出力手段と、をさらに備えた上記第1の観点から第8の観点のいずれか1つの観点の造影撮影装置を提供する。   In a ninth aspect, the present invention provides a chart information acquisition means for acquiring chart information of the subject, an input means for inputting information on the subject for confirming whether or not contrast imaging is possible. A collation unit that collates the input information with the acquired medical record information, and outputs in a form that can be recognized by a person in response to the determination that there is non-match information in the collation by the collation unit A contrast imaging apparatus according to any one of the first to eighth aspects, further comprising: a second output unit that performs the above-described operation.

第10の観点では、本発明は、前記照合手段による照合において非合致情報があるとの判定に応じて、造影剤の注入を不可とする制御を行う制御手段をさらに備えた上記第9の観点の造影撮影装置を提供する。   In a tenth aspect, the present invention is the ninth aspect, further comprising a control unit that performs control to disable injection of a contrast agent in response to determination that there is non-match information in the collation by the collation unit. A contrast imaging apparatus is provided.

第11の観点では、本発明は、前記カルテ情報取得手段が、前記カルテ情報を外部施設からネットワークを介して取得可能である上記第9の観点または第10の観点の造影撮影装置を提供する。   In an eleventh aspect, the present invention provides the contrast imaging apparatus according to the ninth aspect or the tenth aspect, wherein the medical chart information acquisition means can acquire the medical chart information from an external facility via a network.

第12の観点では、本発明は、前記造影撮影が、放射線撮影または磁気共鳴撮影である上記第1の観点から第11の観点のいずれか1つの観点の造影撮影装置を提供する。   In a twelfth aspect, the present invention provides the contrast imaging apparatus according to any one of the first to eleventh aspects, wherein the contrast imaging is radiography or magnetic resonance imaging.

本発明の造影撮影装置によれば、出力手段が、造影条件の設定に応答して、造影撮影する際に注意すべき事項を表す注意情報を記憶手段から読み出し、それを人が認識し得る形態で出力するので、造影撮影に係る通常の処理が行われる過程において、造影撮影に係わる人が造影撮影に関する注意事項を意識せずとも認識することができ、造影撮影をより安全に行うことが可能となる。   According to the contrast imaging apparatus of the present invention, the output means reads out the caution information representing the items to be noted when performing contrast imaging in response to the setting of the contrast condition from the storage means, and allows the person to recognize it. In the process of performing normal processing related to contrast imaging, the person involved in contrast imaging can recognize it without being aware of the precautions related to contrast imaging, making it possible to perform contrast imaging more safely. It becomes.

以下、本発明の実施形態について図面を参照して説明する。   Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.

図1は、本発明の一実施形態によるX線CTシステム(system)の構成を示す図である。   FIG. 1 is a diagram showing a configuration of an X-ray CT system (system) according to an embodiment of the present invention.

このX線CTシステムは、空洞部を挟んで対向配置されたX線管およびX線検出部を有し、これらをX線放射させながら空洞部の周りで回転させることによりX線投影データ(data)を収集するガントリ(gantry)11、被検者14を載置して上記空洞部に搬送するテーブル(table)12、被検者14に造影剤を注入するインジェクタ(injector)13、システム全体を制御するための操作コンソール(console)8により構成されている。   This X-ray CT system has an X-ray tube and an X-ray detector arranged opposite to each other with a cavity in between, and rotates these around the cavity while emitting X-rays, thereby obtaining X-ray projection data (data). ) For collecting the gantry 11, the table 12 for placing the subject 14 and transporting it to the cavity, the injector 13 for injecting the contrast medium into the subject 14, and the entire system. An operation console 8 is used for control.

操作コンソール8は、ガントリ11により収集されたX線投影データに基づいて、被検者14の断層像を再構成する再構成部1、造影撮影を行う際に注意すべき事項を表す注意情報を記憶する記憶部2、少なくとも造影撮影に特有の条件である造影条件を設定する撮影条件設定部3、撮影条件設定部3による造影条件の設定に応答して、記憶部2に記憶されている注意情報を人が認識し得る形態で出力する出力部4と、操作者による入力操作に応じて、所望の情報を注意情報として記憶部2に記憶させる登録部5、各種の入力操作を受け付けるキーボード(keybord)やマウス(mouse)などの入力部6、各種の設定画面や登録画面、再構成された断層像などを表示するモニタ(monitor)7により構成されている。なお、本実施形態における記憶部2、撮影条件設定部3、出力部4、および登録部5は、それぞれ、本発明における記憶手段、造影条件設定手段、出力手段、および登録手段の一例である。   Based on the X-ray projection data collected by the gantry 11, the operation console 8 reconstructs the tomographic image of the subject 14, and attention information indicating matters to be noted when performing contrast imaging. The storage unit 2 to be stored, the imaging condition setting unit 3 for setting at least the contrast condition which is a condition peculiar to contrast imaging, and the attention stored in the storage unit 2 in response to the setting of the contrast condition by the imaging condition setting unit 3 An output unit 4 that outputs information in a form that can be recognized by a person, a registration unit 5 that stores desired information as caution information in the storage unit 2 according to an input operation by an operator, and a keyboard that accepts various input operations ( An input unit 6 such as a keyboard and a mouse, various setting screens and registration screens, a monitor 7 that displays a reconstructed tomographic image, and the like. Note that the storage unit 2, the imaging condition setting unit 3, the output unit 4, and the registration unit 5 in the present embodiment are examples of the storage unit, the contrast condition setting unit, the output unit, and the registration unit in the present invention, respectively.

記憶部2は、1以上の注意情報を当該注意情報別に造影条件に含まれる所定の条件と対応付けて記憶するものであり、出力部4は、撮影条件設定部3で設定された造影条件に含まれる条件に対応した注意情報を記憶部2から読み出して出力する。   The storage unit 2 stores one or more pieces of caution information in association with predetermined conditions included in the contrast condition for each caution information, and the output unit 4 sets the contrast condition set by the imaging condition setting unit 3. Attention information corresponding to the included conditions is read from the storage unit 2 and output.

また、記憶部2は、被検者が造影撮影可能な体質であるかを確認するための情報、被検者が造影撮影されることに同意済みであるかを確認するための情報、および、造影剤の注入により違和感が発生し得ることを表す情報のうち少なくとも1つを注意情報として記憶する。   Further, the storage unit 2 is information for confirming whether the subject has a constitution capable of contrast imaging, information for confirming that the subject has agreed to be contrast-enhanced, and At least one of information indicating that a sense of incongruity may occur due to the injection of the contrast agent is stored as attention information.

撮影条件設定部3は、少なくとも1つの造影条件を設定するが、ここでは、造影条件と一般撮影条件とを含む造影撮影条件を設定する。造影条件としては、例えば、造影剤の種類、造影剤の注入総量、造影剤の注入速さ、造影剤の注入タイミング(timing)、造影撮影のための種々のモード(mode)等がある。また、一般撮影条件としては、例えば、X線管の管電圧および管電流、撮影開始/終了位置、ヘリカル(helical)/アキシャル(axial)の別などのスキャン(scan)方式等がある。   The imaging condition setting unit 3 sets at least one contrast condition. Here, contrast imaging conditions including a contrast condition and a general imaging condition are set. The contrast conditions include, for example, the type of contrast agent, the total injection amount of the contrast agent, the injection rate of the contrast agent, the injection timing (timing) of the contrast agent, and various modes for contrast imaging. The general imaging conditions include, for example, a scanning method such as tube voltage and tube current of an X-ray tube, imaging start / end positions, and helical / axial.

出力部4は、注意情報を音声および文字で出力するものであり、注意情報を表示するためのディスプレイ(display)9と、注意情報を音声で出力するためのスピーカ(speaker)10が、テーブル12で搬送される被検者14が視聴可能な所定の位置にそれぞれ設けられている。ここでは、その一例として、ディスプレイ9は、被検者14が仰向けの状態でテーブル12に載置されガントリ11の空洞部に搬送される場合を想定して、ガントリ11の、テーブル12に近い側面上、空洞部の上部付近に、被検者14から視認できる角度で取り付けられている。また、スピーカ10は、ガントリ11の、テーブル12に近い側面に被検者14が聞こえやすい位置および向きで取り付けられている。   The output unit 4 outputs the caution information by voice and characters, and a table 9 for displaying the caution information and a speaker 10 for outputting the caution information by voice are provided in the table 12. Are provided at predetermined positions where the subject 14 can view. Here, as an example, the display 9 is a side surface of the gantry 11 close to the table 12 on the assumption that the subject 14 is placed on the table 12 in a supine state and conveyed to the cavity of the gantry 11. Upper, near the upper part of the cavity, is attached at an angle visible from the subject 14. The speaker 10 is attached to the side surface of the gantry 11 close to the table 12 at a position and orientation where the subject 14 can easily hear.

出力部4は、予め用意された複数種類の言語のうち少なくとも1つの言語で注意情報を出力する。複数種類の言語としては、例えば、日本語、中国語、朝鮮語、英語、スペイン語(Spanish)、フランス語(French)、ドイツ語(German)、イタリア語(Italian)、ロシア語(Russian)などが考えられる。   The output unit 4 outputs attention information in at least one language among a plurality of types of languages prepared in advance. Examples of the multiple languages include Japanese, Chinese, Korean, English, Spanish, French, German, Italian, and Russian. Conceivable.

ここで、登録部5による注意情報の登録について説明する。   Here, registration of attention information by the registration unit 5 will be described.

登録部5は、操作者による入力操作に応じて、モニタ7に登録画面を表示させて登録処理を行う。   The registration unit 5 performs a registration process by displaying a registration screen on the monitor 7 in response to an input operation by the operator.

図2は、モニタ7に表示される登録画面の一例を示した図である。登録画面は、注意情報の出力に用いる言語を選択可能とし、その選択言語毎にページ(page)が切り換わるようになっている。なお、図2に示す登録画面Rは、言語として日本語が選択された場合のページを表している。登録画面の各ページには、登録済みの注意情報の一覧、注意情報の登録や再生に用いる各種ボタン(button)が表示されており、操作者は、GUIにより登録・確認操作を行うことができる。注意情報の一覧としては、例えば、注意情報毎に、情報名に相当する「造影剤の種類」、注意情報の「音声録音時間」、「表示内容」等の項目が表示され、入力部6を介した上書き入力により情報名や表示内容を更新できる。各種ボタンとしては、例えば、「録音スタート(start)」、「録音ストップ(stop)」、「再生」、「プレビュー(preview)」、「登録」等が表示され、これらのボタンを押下することで、音声の録音・再生、表示内容のプレビュー、登録内容の確定(登録)等を行うことができる。   FIG. 2 is a diagram showing an example of a registration screen displayed on the monitor 7. The registration screen allows selection of a language used for outputting attention information, and a page is switched for each selected language. Note that the registration screen R shown in FIG. 2 represents a page when Japanese is selected as the language. Each page of the registration screen displays a list of registered caution information and various buttons (buttons) used for registration and playback of caution information. The operator can perform registration / confirmation operations using the GUI. . As a list of the caution information, for example, items such as “contrast medium type” corresponding to the information name, “voice recording time”, and “display contents” corresponding to the information name are displayed. Information name and display contents can be updated by overwriting input. As various buttons, for example, “recording start (start)”, “recording stop (stop)”, “playback”, “preview”, “registration”, and the like are displayed, and by pressing these buttons, Audio recording / playback, display content preview, registration content confirmation (registration), and the like can be performed.

注意情報の具体的な内容としては、例えば、「造影検査を行います。心臓疾患のある方は職員(撮影技師)にご相談ください。」、「心臓・肝臓・腎臓に疾患のある方は職員(撮影技師)にご相談ください。」、「造影検査を行います。体が熱くなります。」などが考えられる。   Specific contents of the caution information include, for example, “contrast examination. If you have heart disease, please consult with the staff (photographer).” “If you have heart, liver, or kidney disease, (Consult with a radiographer.) "Or" Contrast examination will be performed. Your body will be hot. "

なお、記憶部2が記憶する注意情報は、経験的に使用が想定される注意情報を予めプリセット(preset)しておき、登録部5により必要に応じて注意情報を追加・改変できるようにすることが望ましいが、注意情報はすべて操作者により登録するようにしてもよいし、逆に、登録改変は不可とし、予め用意された注意情報のみ記憶させるようにしてもよい。   Note that the caution information stored in the storage unit 2 is preset with caution information that is assumed to be used empirically so that the registration unit 5 can add or modify the caution information as necessary. However, all the attention information may be registered by the operator, or conversely, registration modification may be disabled and only the attention information prepared in advance may be stored.

次に、このX線CTシステムにおける処理の流れについて説明する。   Next, the flow of processing in this X-ray CT system will be described.

図3は、このX線CTシステムにおける処理の流れを示したフローチャート(flow chart)である。まず、撮影条件設定部3が、操作者による入力操作に応じて、モニタ7に造影撮影条件の設定画面を表示させて設定処理を行う。   FIG. 3 is a flowchart showing the flow of processing in this X-ray CT system. First, the imaging condition setting unit 3 displays a contrast imaging condition setting screen on the monitor 7 in accordance with an input operation by the operator and performs setting processing.

図4は、モニタ7に表示される造影撮影条件の設定画面の一例を示した図である。設定画面には、一般撮影条件を設定するための複数の項目の他、造影条件を設定するためのウィンドウ(window)を開く際に押下する、造影剤に関する各種ボタン、造影撮影条件の設定を確認する際に押下する設定確認ボタンB1などが表示されており、操作者は、GUI(graphic user interface)により設定操作を行うことができる。   FIG. 4 is a diagram showing an example of a contrast imaging condition setting screen displayed on the monitor 7. On the setting screen, in addition to a plurality of items for setting general imaging conditions, various buttons related to contrast agents to be pressed when opening a window for setting contrast conditions, and settings for contrast imaging conditions are confirmed. A setting confirmation button B1 or the like to be pressed is displayed, and the operator can perform a setting operation using a GUI (graphic user interface).

上記複数の項目としては、例えば、X線管の管電圧および管電流、撮影開始/終了位置、スカウトスキャン(scout scan)/本撮影の別を表すスキャンタイプ(scan type)、ヘリカル/アキシャルの別を表すスキャン方式、被検者14の搬送方向や搬送体位等が表示され、入力部6を介した入力により各項目の内容を更新できる。造影剤に関する各種ボタンとしては、例えば、ヨード(iodine)系などの静注タイプの造影剤を一覧から選択したり一覧に登録したりするためのウィンドウを開く際に押下するボタンB2、バリウム(barium)系などの飲用タイプの造影剤を一覧から選択したり一覧に登録したりするためのウィンドウを開く際に押下するボタンB3、インジェクタ13の各種設定を行うためのウィンドウを開く際に押下するボタンB4などがある。   Examples of the plurality of items include tube voltage and tube current of the X-ray tube, scan start / end position, scan type indicating scan / scan scan, scan type indicating scan / main scan, and helical / axial. , The transport direction of the subject 14, the transport body position, and the like are displayed, and the contents of each item can be updated by input via the input unit 6. Various buttons related to the contrast agent include, for example, a button B2 to be pressed to open a window for selecting or registering an intravenous type contrast agent such as an iodine system from the list, and barium (barium). ) Button B3 to be pressed when opening a window for selecting or registering a drinking type contrast medium such as a system from the list, and a button to be pressed when opening a window for making various settings of the injector 13 B4 etc.

図示の設定画面Pは、操作者がボタンB2およびB4を押下して、注射タイプの造影剤を選択するためのウィンドウW1と、造影剤の注入総量、造影剤の注入速さ、造影剤の注入タイミング、すなわち造影剤の注入開始から撮影開始までの待ち時間などのインジェクタ13の各種設定を行うためのウィンドウW2を表示させた状態を示している。   The illustrated setting screen P has a window W1 for the operator to select the injection type contrast medium by pressing the buttons B2 and B4, the total injection amount of the contrast medium, the injection speed of the contrast medium, and the injection of the contrast medium. The window W2 for making various settings of the injector 13 such as the timing, that is, the waiting time from the start of contrast agent injection to the start of imaging is shown.

操作者は、このような設定画面上で、上記のような一般撮影条件や造影剤の種類を含む造影条件を入力する(ステップS1)。   The operator inputs the above-described general imaging conditions and contrast conditions including the type of contrast medium on such a setting screen (step S1).

これらの条件入力が終わり、操作者が確定ボタンB1を押下すると、撮影条件設定部3は入力された造影撮影条件を確定し、これにより、造影条件を設定する(ステップS2)。出力部4は、この確定ボタンB1の押下すなわち造影条件の設定に応答して、設定された造影条件に含まれる条件の1つである造影剤の種類に対応した注意情報を、記憶部2から読み出し(ステップS3)、その内容をディスプレイ9に表示するとともに、スピーカ10により音声出力する(ステップS4)。なお、出力言語は予め設定されており、例えば、日本語のみ、あるいは日本語および英語などの言語で出力する。   When these conditions are input and the operator presses the confirm button B1, the imaging condition setting unit 3 determines the input contrast imaging conditions, thereby setting the contrast conditions (step S2). The output unit 4 responds to the pressing of the confirmation button B1, that is, the setting of the contrast condition, and from the storage unit 2, attention information corresponding to the type of the contrast agent, which is one of the conditions included in the set contrast condition. Reading (step S3), the contents are displayed on the display 9, and sound is output from the speaker 10 (step S4). Note that the output language is set in advance, and for example, the language is output only in Japanese or in languages such as Japanese and English.

被検者14は、ディスプレイ9やスピーカ10を介して出力された注意情報を認識し、操作者(撮影技師)に相談すべきであるか否かを判断する(ステップS5)。ここで、被検者14は、操作者に相談すべきであると判断した場合には、操作者に声を掛けて相談することになる。この場合、操作者は被検者14から相談を受け、このままの設定で造影撮影可能か否かを判断し(ステップS11)、造影撮影可能と判断すれば造影撮影を続行し(ステップS6へ)、造影撮影不可と判断した場合には、さらに代替可能な造影剤があるか否かを判断する(ステップS12)。ここで、代替可能な造影剤があるときには、造影撮影条件の再設定を行い(ステップS1へ)、代替可能な造影剤がないときには、撮影を中止するか、造影剤を使用しない通常の撮影に切り換えたりする(ステップS13)。   The subject 14 recognizes the attention information output via the display 9 and the speaker 10, and determines whether or not to consult with the operator (photographer) (step S5). Here, if the subject 14 determines that the operator should be consulted, he / she consults with the operator. In this case, the operator consults with the subject 14 and determines whether or not contrast imaging can be performed with the setting as it is (step S11). If it is determined that contrast imaging is possible, the contrast imaging is continued (to step S6). If it is determined that contrast imaging is not possible, it is further determined whether or not there is an alternative contrast agent (step S12). Here, when there is a substitutable contrast agent, the contrast imaging conditions are reset (to step S1). When there is no substitutable contrast agent, the imaging is stopped or the normal imaging without using the contrast agent is performed. (Step S13).

操作者がスキャンを開始させる入力操作を行うと、それに応答して設定された条件でスキャンが開始され(ステップS6)、X線投影データの収集が始まる。このとき、インジェクタ13は、操作コンソール8からの制御により、スキャン前またはスキャン中に、設定されたタイミングおよび速さで造影剤の注入を開始する(ステップS7)。そして、スキャン終了とともにX線投影データの収集が完了する(ステップS8)。再構成部1は、収集されたX線投影データに基づいて画像再構成処理を行い、被検者14の断層像を再構成する(ステップS9)。再構成された断層像は、モニタ7の画面に表示される(ステップS10)。   When the operator performs an input operation for starting scanning, scanning is started under the conditions set in response thereto (step S6), and collection of X-ray projection data starts. At this time, the injector 13 starts the injection of the contrast agent at the set timing and speed before or during the scan by the control from the operation console 8 (step S7). Then, the collection of X-ray projection data is completed along with the end of scanning (step S8). The reconstruction unit 1 performs image reconstruction processing based on the collected X-ray projection data to reconstruct a tomographic image of the subject 14 (step S9). The reconstructed tomographic image is displayed on the screen of the monitor 7 (step S10).

以上説明した本実施形態によれば、出力部4が、造影条件の設定に応答して、造影撮影する際に注意すべき事項を表す注意情報を記憶部2から読み出し、それを人が認識し得る形態で出力するので、造影撮影に係る通常の処理が行われる過程において、造影撮影に係わる人が造影撮影に関する注意事項を意識せずとも認識することができ、造影撮影をより安全に行うことが可能となる。例えば、造影撮影を行う際に、被検者14に対して造影撮影に関する説明や確認が操作者によって十分に行われない場合であっても、それに起因する医療事故を未然に防ぐことが可能となる。   According to the present embodiment described above, in response to the setting of the contrast condition, the output unit 4 reads the caution information indicating the items to be noted when performing contrast imaging from the storage unit 2, and the person recognizes it. Since it is output in a form that can be obtained, in the process of performing normal processing related to contrast imaging, the person involved in contrast imaging can recognize it without being aware of the precautions regarding contrast imaging, making contrast imaging more secure Is possible. For example, when performing contrast imaging, it is possible to prevent a medical accident caused by it even if the operator 14 does not sufficiently explain or confirm the contrast imaging. Become.

また、本実施形態によれば、出力部4が、注意情報を文字および音声で出力するので、被検者14が視覚または聴覚のいずれかに障害を持つ者であっても、確実に注意を喚起することができる。   In addition, according to the present embodiment, the output unit 4 outputs the caution information in characters and sounds, so that even if the subject 14 is a person who has a visual or auditory disorder, be sure to pay attention. Can be aroused.

また、本実施形態によれば、出力部4が、予め用意された複数種類の言語のうち少なくとも1つの言語で出力するので、被検者14が日本語の分からない外国人であっても注意を喚起することができる。   Further, according to the present embodiment, the output unit 4 outputs in at least one of a plurality of types of languages prepared in advance, so even if the subject 14 is a foreigner who does not understand Japanese Can be aroused.

なお、本実施形態では、操作コンソール8とインジェクタ13とが通信可能に接続されており、インジェクタ13の設定および制御は操作コンソール8側で行われる。そのため、インジェクタ13の設定でもある、上記した造影条件の設定は、操作コンソール8が備える撮影条件設定部3により行われ、この設定に応答して注意情報が出力される。一方、操作コンソール8とインジェクタ13とが通信を行わない場合には、インジェクタ13本体側において、上記した造影条件の設定が行われ、この設定に応答して注意情報が出力されることになる。この場合、注意情報はインジェクタ13が有するモニタやスピーカで出力されるようにしてもよいし、インジェクタ13と有線または無線で接続された他のモニタやスピーカで出力されるようにしてもよい。   In the present embodiment, the operation console 8 and the injector 13 are communicably connected, and the setting and control of the injector 13 are performed on the operation console 8 side. Therefore, the setting of the above-described contrast condition, which is also the setting of the injector 13, is performed by the imaging condition setting unit 3 provided in the operation console 8, and attention information is output in response to this setting. On the other hand, when the operation console 8 and the injector 13 do not communicate with each other, the above-described contrast condition is set on the main body side of the injector 13 and attention information is output in response to this setting. In this case, the caution information may be output from a monitor or speaker included in the injector 13 or may be output from another monitor or speaker connected to the injector 13 by wire or wirelessly.

また、本実施形態では、撮影条件設定部3は、操作者の操作に応じて造影条件を設定するが、被検者14の電子カルテや撮影スケジュールをサーバ等から読み出して造影条件を自動で設定してもよい。   In the present embodiment, the imaging condition setting unit 3 sets the imaging conditions according to the operation of the operator, but automatically sets the imaging conditions by reading the electronic medical record and imaging schedule of the subject 14 from a server or the like. May be.

また、本実施形態では、出力部4は、ガントリ11上の所定の位置に設けられたディスプレイ9やスピーカ10を介して、注意情報を出力しているが、もちろん、これらの形態に限定されない。例えば、ディスプレイ9やスピーカ10をインジェクタ13や専用のスタンド(stand)に設けてもよいし、あるいは、これらの出力機器を介さずに、プロジェクタ(projector)等を用いて撮影室の壁や天井に注意情報を示す画像を投影するようにしてもよい。   In the present embodiment, the output unit 4 outputs the caution information via the display 9 or the speaker 10 provided at a predetermined position on the gantry 11, but of course, the present invention is not limited to these forms. For example, the display 9 and the speaker 10 may be provided on the injector 13 or a dedicated stand, or may be provided on the wall or ceiling of the photographing room using a projector or the like without using these output devices. You may make it project the image which shows attention information.

また、本実施形態では、注意情報を被検者14に対してのみ出力するようにしているが、同様の注意情報を操作者に対してのみ、あるいは、操作者と被検者14の両方に対して出力するようにしてもよい。例えば、注意情報を操作コンソール8のモニタ7に出力するだけとしてもよいし、注意情報をディスプレイ9やスピーカ10を介して出力するとともに、同様の注意情報を操作コンソール8のモニタ7に出力するようにしてもよい。操作者は出力された注意情報を確認することで、被検者14への説明をうっかり忘れてしまうことを防ぐことができ、被検者14に対して造影撮影に関する注意をより喚起させることが可能となる。   In the present embodiment, attention information is output only to the subject 14, but similar attention information is output only to the operator or to both the operator and the subject 14. Alternatively, it may be output. For example, the caution information may be output only to the monitor 7 of the operation console 8, the caution information may be output via the display 9 or the speaker 10, and the same caution information may be output to the monitor 7 of the operation console 8. It may be. By confirming the output caution information, the operator can prevent the user 14 from forgetting the explanation to the subject 14, and can make the subject 14 more aware of the contrast imaging. It becomes possible.

また、本実施形態では、造影条件に含まれる条件、特に、造影剤の種類に対応した注意情報を、記憶部2から読み出して出力するようにしているが、例えば、造影剤の種類によって変わらない共通の注意情報がある場合には、造影剤の種類によらず、造影剤を選択したり、造影撮影を確定したりするような設定に応答して、その共通の注意情報を出力するようにしてもよい。   In the present embodiment, the conditions included in the contrast conditions, in particular, the caution information corresponding to the type of the contrast medium is read from the storage unit 2 and output. However, for example, it does not change depending on the type of the contrast medium. If there is common attention information, the common attention information is output in response to settings such as selecting a contrast agent or confirming contrast imaging regardless of the type of contrast agent. May be.

また、本実施形態では、注意情報として、造影剤の注入により違和感が発生し得ることを表す情報、例えば「体が熱くなります。」といった情報を含めているが、造影条件に造影剤の注入速さが含まれる場合には、造影剤の注入により違和感が発生し得ることを表す注意情報として、設定された造影剤の注入速さの程度に応じた違和感の発生の緩急を表す情報を含めるようにしてもよい。例えば、注入速さが比較的速い場合には、造影剤を注入する際に被検者14の体が急に熱くなる傾向があるので、注意情報として、「体が“急に”熱くなります。」という情報を含むようにしてもよい。   In the present embodiment, the attention information includes information indicating that a sense of incongruity may occur due to the injection of the contrast medium, for example, information such as “the body becomes hot”. When the speed is included, information indicating the abruptness of the occurrence of the uncomfortable feeling according to the set level of the contrast medium injection speed is included as the caution information indicating that the unnatural feeling may be caused by the injection of the contrast medium. You may do it. For example, when the injection speed is relatively high, the body of the subject 14 tends to suddenly become hot when injecting the contrast agent. Therefore, as caution information, “the body suddenly becomes hot” May be included.

また、本実施形態では、設定された造影条件に応じて注意情報を出力するだけであるが、下記のような構成により、さらなる情報を出力するようにしてもよい。すなわち、別の実施形態として、被検者14のカルテ情報を取得するカルテ情報取得部と、造影撮影が可能な否かを確認するための被検者14に関する情報を入力する入力部と、入力された情報と取得されたカルテ情報とを照合する照合部と、照合部による照合において非合致情報があるとの判定に応じて、その旨を人が認識し得る形態で出力する第2の出力部と、をさらに備えた構成とする。ここで入力する情報としては、例えば、被検者14の氏名、性別、年齢、腎臓疾患や心臓疾患の有無、造影剤アレルギーの有無、造影撮影に同意済みか否かを表す情報などを考えることができる。このような実施形態によれば、被検者14から聞き出した情報を入力することで、被検者14が真の造影撮影対象者であるか確認したり、造影撮影が可能な者に間違いないかを確認したりすることができ、造影撮影をより安全に行うことができる。なお、当該実施形態において、照合部による照合における非合致情報があるとの判定に応じて、造影剤の注入を不可とする制御を行う制御部をさらに備えた構成としてもよい。例えば、操作コンソール8からインジェクタ13へ造影剤の注入を支持する制御信号が送られないように制御したり、造影撮影に係る操作が行えないようにロック(lock)したりする。このようにすれば、被検者14に誤って造影剤を注入してしまう事態を防ぐことができる。また、カルテ情報取得部は、カルテ情報を外部施設、例えば、被検者14に対する造影撮影が行われる施設とは異なる他の病院や医療施設からネットワーク(network)を介して取得可能であってもよい。このようにすれば、被検者本人が、自身が撮影可能な体質であるか否かを把握していなくても、他の施設に過去の診断記録がある場合に、その記録を読み出して確認することが可能となる。   Further, in the present embodiment, only the attention information is output according to the set contrast condition, but further information may be output by the following configuration. That is, as another embodiment, a chart information acquisition unit that acquires chart information of the subject 14, an input unit that inputs information about the subject 14 for confirming whether contrast imaging is possible, and an input A collation unit that collates the acquired information with the acquired medical record information, and a second output that is output in a form that can be recognized by a person in response to the determination that there is non-match information in the collation by the collation unit And a configuration further comprising a unit. As information to be input here, for example, the name, sex, age, presence / absence of kidney disease or heart disease, presence / absence of contrast medium allergy, information indicating whether or not consent to contrast imaging has been agreed, etc. Can do. According to such an embodiment, by inputting the information heard from the subject 14, it can be confirmed whether the subject 14 is a true person to be contrast-enhanced or who can perform contrast-enhanced imaging. It is possible to confirm whether or not contrast imaging is performed more safely. In addition, in the said embodiment, it is good also as a structure further provided with the control part which performs control which makes injection | pouring of contrast medium impossible according to determination with the non-matching information in the collation by the collation part. For example, control is performed so that a control signal for supporting the injection of contrast medium is not sent from the operation console 8 to the injector 13, or locking is performed so that an operation related to contrast imaging cannot be performed. In this way, it is possible to prevent a situation where the contrast agent is erroneously injected into the subject 14. In addition, the chart information acquisition unit may acquire the chart information from an external facility, for example, another hospital or medical facility different from the facility where contrast imaging is performed on the subject 14 via a network. Good. In this way, even if the subject himself / herself does not know whether or not he / she is capable of photographing, if there is a past diagnostic record in another facility, the record is read and confirmed. It becomes possible to do.

また、本実施形態では、本発明をX線CTシステムに適用した例として説明したが、本発明は、造影撮影が可能なあらゆる撮影システムに適用可能であり、例えば、X線直接撮影システムを含む他の放射線撮影システムや磁気共鳴撮影(MRI;Magnetic Resonance Imaging)システム、超音波撮影システム等にも適用できる。   Moreover, although this embodiment demonstrated as an example which applied this invention to the X-ray CT system, this invention is applicable to all imaging systems in which contrast imaging is possible, for example, includes an X-ray direct imaging system. The present invention can also be applied to other radiation imaging systems, magnetic resonance imaging (MRI) systems, ultrasound imaging systems, and the like.

なお、本実施形態は、本発明を実施するための最良の形態の一例であり、本発明は本実施形態に限定されない。すなわち、本発明は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、あらゆる変更、追加、組合せが可能である。   The present embodiment is an example of the best mode for carrying out the present invention, and the present invention is not limited to this embodiment. That is, the present invention can be changed, added, or combined in any manner without departing from the spirit of the present invention.

また、コンピュータ(computer)を本発明の造影撮影装置あるいはその各手段として機能させるためのプログラムも本発明の実施形態の一例である。なお、このプログラムは、インターネット(internet)等のネットワークを介して、ダウンロード(down load)、配信等によって供給してもよいし、このプログラムをコンピュータ読取可能な記録媒体に記録して供給するようにしてもよい。   A program for causing a computer to function as the contrast imaging apparatus of the present invention or each means thereof is also an example of an embodiment of the present invention. This program may be supplied by downloading, distributing, etc. via a network such as the Internet, or the program may be recorded on a computer-readable recording medium and supplied. May be.

本発明の一実施形態によるX線CTシステムの構成を示す図The figure which shows the structure of the X-ray CT system by one Embodiment of this invention. 操作コンソールのモニタに表示される登録画面の一例を示した図The figure which showed an example of the registration screen displayed on the monitor of the operation console 本発明の一実施形態によるX線CTシステムにおける処理の流れを示したフローチャートThe flowchart which showed the flow of the process in the X-ray CT system by one Embodiment of this invention. 操作コンソールのモニタに表示される造影撮影条件の設定画面の一例を示した図The figure which showed an example of the setting screen of the contrast imaging condition displayed on the monitor of the operation console

符号の説明Explanation of symbols

1 再構成部
2 記憶部(記憶手段)
3 撮影条件設定部(造影条件設定手段)
4 出力部(出力手段)
5 登録部(登録手段)
6 入力部
7 モニタ
8 操作コンソール
9 ディスプレイ
10 スピーカ
11 ガントリ
12 テーブル
13 インジェクタ
14 被検者
1 Reconstruction unit 2 Storage unit (storage unit)
3 Imaging condition setting unit (contrast condition setting means)
4 Output section (output means)
5 Registration Department (registration means)
6 Input unit 7 Monitor 8 Operation console 9 Display 10 Speaker 11 Gantry 12 Table 13 Injector 14 Subject

Claims (12)

被検者に対して造影撮影を行うための撮影手段と、
造影撮影を行う際に注意すべき事項を表す注意情報を記憶する記憶手段と、
造影条件を設定する造影条件設定手段と、
前記造影条件設定手段による造影条件の設定に応答して、前記記憶手段に記憶されている注意情報を人が認識し得る形態で出力する出力手段と、を備えた造影撮影装置。
Imaging means for performing contrast imaging on the subject;
Storage means for storing attention information indicating matters to be noted when performing contrast imaging;
A contrast condition setting means for setting the contrast condition;
An imaging apparatus comprising: output means for outputting attention information stored in the storage means in a form in which a person can recognize in response to setting of the contrast conditions by the contrast condition setting means.
前記記憶手段は、1以上の注意情報を該注意情報別に前記造影条件に含まれる所定の条件と対応付けて記憶し、
前記出力手段は、前記設定された造影条件に含まれる条件に対応した注意情報を前記記憶手段から読み出して出力する請求項1に記載の造影撮影装置。
The storage means stores one or more pieces of attention information in association with a predetermined condition included in the contrast condition according to the attention information,
The contrast imaging apparatus according to claim 1, wherein the output unit reads out and outputs attention information corresponding to a condition included in the set contrast condition from the storage unit.
前記造影条件は、造影剤の種類を含み、
前記記憶手段は、前記注意情報を前記造影剤の種類と対応付けて記憶する請求項2に記載の造影撮影装置。
The contrast conditions include the type of contrast agent,
The contrast imaging apparatus according to claim 2, wherein the storage unit stores the attention information in association with a type of the contrast agent.
前記記憶手段は、前記被検者が造影撮影可能な体質であるかを確認するための情報、前記被検者が造影撮影されることに同意済みであるかを確認するための情報、および、造影剤の注入により違和感が発生し得ることを表す情報のうち少なくとも1つを前記注意情報として記憶する請求項3に記載の造影撮影装置。   The storage means is information for confirming whether the subject has a constitution capable of contrast imaging, information for confirming that the subject has agreed to be contrast-enhanced, and The contrast imaging apparatus according to claim 3, wherein at least one of information indicating that a sense of incongruity may occur due to injection of a contrast agent is stored as the attention information. 前記出力手段は、前記造影条件の設定に係る、操作者による所定の操作に応答して前記注意情報を出力する請求項1から請求項4のいずれか1項に記載の造影撮影装置。   5. The contrast imaging apparatus according to claim 1, wherein the output unit outputs the caution information in response to a predetermined operation by an operator related to the setting of the contrast condition. 6. 操作者による入力操作に応じて、所望の情報を前記注意情報として前記記憶手段に記憶させる登録手段をさらに備えた請求項1から請求項5のいずれか1項に記載の造影撮影装置。   6. The contrast imaging apparatus according to claim 1, further comprising a registration unit configured to store desired information as the attention information in the storage unit in response to an input operation performed by an operator. 前記出力手段は、前記注意情報を文字および/または音声で出力する請求項1から請求項6のいずれか1項に記載の造影撮影装置。   The contrast imaging apparatus according to any one of claims 1 to 6, wherein the output means outputs the caution information in text and / or voice. 前記出力手段は、予め用意された複数種類の言語のうち少なくとも1つの言語で出力する請求項1から請求項7のいずれか1項に記載の造影撮影装置。   The contrast imaging apparatus according to claim 1, wherein the output unit outputs in at least one language among a plurality of types of languages prepared in advance. 前記被検者のカルテ情報を取得するカルテ情報取得手段と、
造影撮影が可能な否かを確認するための前記被検者に関する情報を入力する入力手段と、
前記入力された情報と前記取得されたカルテ情報とを照合する照合手段と、
前記照合手段による照合における非合致情報があるとの判定に応じて、その旨を人が認識し得る形態で出力する第2の出力手段と、をさらに備えた請求項1から請求項8のいずれか1項に記載の造影撮影装置。
Medical chart information acquisition means for acquiring medical chart information of the subject;
Input means for inputting information about the subject for confirming whether or not contrast imaging is possible;
Collation means for collating the input information with the acquired medical record information;
Any one of claims 1 to 8, further comprising: a second output unit that outputs in a form in which a person can recognize the fact that there is non-match information in the collation by the collation unit. The contrast imaging apparatus of Claim 1.
前記照合手段による照合における非合致情報があるとの判定に応じて、造影剤の注入を不可とする制御を行う制御手段をさらに備えた請求項9に記載の造影撮影装置。   The contrast imaging apparatus according to claim 9, further comprising a control unit that performs control to disable injection of a contrast agent in response to determination that there is non-match information in the collation by the collation unit. 前記カルテ情報取得手段は、前記カルテ情報を外部施設からネットワークを介して取得可能である請求項9または請求項10に記載の造影撮影装置。   The contrast imaging apparatus according to claim 9 or 10, wherein the medical chart information acquisition unit is capable of acquiring the medical chart information from an external facility via a network. 前記造影撮影は、放射線撮影または磁気共鳴撮影である請求項1から請求項11のいずれか1項に記載の造影撮影装置。   The contrast imaging apparatus according to claim 1, wherein the contrast imaging is radiography or magnetic resonance imaging.
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