JP2008242430A - Resin composition for optical film, and optical film comprising the same - Google Patents

Resin composition for optical film, and optical film comprising the same Download PDF

Info

Publication number
JP2008242430A
JP2008242430A JP2008008098A JP2008008098A JP2008242430A JP 2008242430 A JP2008242430 A JP 2008242430A JP 2008008098 A JP2008008098 A JP 2008008098A JP 2008008098 A JP2008008098 A JP 2008008098A JP 2008242430 A JP2008242430 A JP 2008242430A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
optical film
resin composition
film
resin
particles
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2008008098A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5374874B2 (en
Inventor
Nobuyuki Toyomasu
信之 豊増
Toru Doi
亨 土井
Naoto Obara
直人 小原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tosoh Corp
Original Assignee
Tosoh Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tosoh Corp filed Critical Tosoh Corp
Priority to JP2008008098A priority Critical patent/JP5374874B2/en
Priority to KR1020097016006A priority patent/KR101506518B1/en
Priority to CN2008800062208A priority patent/CN101675116B/en
Priority to PCT/JP2008/053064 priority patent/WO2008105341A1/en
Priority to TW97106577A priority patent/TWI466932B/en
Publication of JP2008242430A publication Critical patent/JP2008242430A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5374874B2 publication Critical patent/JP5374874B2/en
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/10Metal compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/12Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by physical features, e.g. anisotropy, viscosity or electrical conductivity
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00Optical elements other than lenses
    • G02B5/30Polarising elements
    • G02B5/3025Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • G02B5/3033Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/16Applications used for films

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Optical Elements Other Than Lenses (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a resin composition for an optical film having excellent selective transmittance of polarized light, and specifically to provide a resin composition which can be utilized in a polarized light scattering optical member applicable to a device utilizing optical characteristics or a light-utilizing mechanism member which is combined with the optical member. <P>SOLUTION: The resin composition for the optical film is characterized by comprising: 1 to 30 wt.% of at least one kind or more fibrous or columnar particles having an average shorter axis diameter of 1 to 70 nm and an average longer axis diameter of 600 nm to 5 μm; and 70 to 99 wt.% of a transparent resin. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、偏光した光の選択透過性に優れた光学フィルム用樹脂組成物に関するものであり、詳細には光学特性を利用する機器に対して利用できる偏光散乱型光学部材と同部材を組合わせた光利用機構部品に利用可能な樹脂組成物に関するものである。   TECHNICAL FIELD The present invention relates to a resin composition for an optical film excellent in the selective transmission of polarized light, and in detail, a combination of the same member and a polarization-scattering optical member that can be used for equipment using optical characteristics. The present invention relates to a resin composition that can be used for a light utilization mechanism component.

従来より特定の偏光を得る技術は、光学部品としてプリズムによる反射と透過により光の偏光成分の分波を利用するBrewsterの法則として知られる方法や、複屈折性を示す方解石を利用して常光屈折と異常光屈折により偏光成分を分波するGlan−Foucault偏光子やGlan−Thomson偏光子などが、またプリズムと複屈折性素子を組合わせて2つの偏光成分を分割して出射できるWollastonプリズムなどのビームスプリッターが知られている。また、光の成分のうち特定の偏光成分だけを吸収しこれと直交する偏光成分を透過させる二色性物質を利用した光吸収型偏光子が液晶ディスプレイなどの偏光板などに利用されており良く知られている。   Conventionally, the technology to obtain a specific polarization is the ordinary light refraction using the method known as Brewster's law that utilizes the demultiplexing of the polarization component of the light by reflection and transmission by the prism as an optical component, or calcite that exhibits birefringence. In addition, there are Glan-Foucult polarizers and Glan-Thomson polarizers that demultiplex the polarization component by extraordinary light refraction, and Wollaston prisms that can split and emit two polarization components by combining a prism and a birefringent element. Beam splitters are known. In addition, light absorbing polarizers using a dichroic material that absorbs only a specific polarization component of light components and transmits a polarization component orthogonal thereto can be used for polarizing plates such as liquid crystal displays. Are known.

これら偏光子として、大きな面積にて表示機能を担うディスプレイへの利用を考えた場合、従来のガラス製の偏光子などは大型化と薄型化が難しく、利用できない。そこで、分子の配向した状態において特定偏光の吸収を示す二色性材料としてヨウ素系化合物や有機色素を樹脂フィルム中に分散、配向させた偏光フィルムが利用されている。   When considering the use of these polarizers as a display having a display function in a large area, conventional glass polarizers are difficult to increase in size and thickness and cannot be used. Therefore, a polarizing film in which an iodine compound or an organic dye is dispersed and oriented in a resin film is used as a dichroic material that absorbs specific polarized light in a state where molecules are oriented.

しかし、二色性材料を利用する偏光子は、光を入射した際に二色性分子の分子鎖配向に平行な偏光成分を吸収し、これと直交する偏光成分のみを通過させる。即ち、光の表面反射、散乱成分を無視しても概ね50%の偏光成分を利用せずに吸収しており、エネルギーを無駄に消費している。   However, a polarizer using a dichroic material absorbs a polarized light component parallel to the molecular chain orientation of the dichroic molecule when light is incident, and passes only a polarized light component orthogonal thereto. That is, even if the surface reflection and scattering components of light are ignored, 50% of the polarized light components are absorbed without being used, and energy is wasted.

例えば液晶ディスプレイなどへの偏光子の利用において、エネルギー利用効率の観点から見ると、二色性材料を用いる偏光子の利用は光源のエネルギーを約50%使用せずに捨てていることになり、一定の明るさ、輝度を確保するためには余剰の明るさの光源が必要となってしまう。   For example, in the use of a polarizer for a liquid crystal display or the like, from the viewpoint of energy use efficiency, the use of a polarizer using a dichroic material means that the energy of the light source is discarded without using about 50%. In order to ensure constant brightness and luminance, a light source with excessive brightness is required.

そこで、このような二色性の偏光子を利用するディスプレイにおいてはエネルギー損失を少なくする省エネルギー化技術が期待される。   In view of this, a display using such a dichroic polarizer is expected to have an energy saving technique for reducing energy loss.

光源の光を有効に活用するためには吸収損失が小さい偏光制御を必要とし、屈折制御型や散乱制御型などが挙げられる。   In order to effectively use the light of the light source, polarization control with a small absorption loss is required, and examples thereof include a refraction control type and a scattering control type.

散乱型偏光子は、光透過する側の偏光と直交する偏光成分は内部で散乱されるために偏光子内部或いはその背面において、光散乱体や拡散体などによって散乱した偏光を非偏光の光に戻して再利用することで利用効率を高めることが可能と考えられる。   In the scattering type polarizer, the polarized light component orthogonal to the polarized light on the light transmitting side is scattered inside, so the polarized light scattered by the light scatterer or diffuser inside or behind the polarizer is converted into non-polarized light. It is considered possible to increase utilization efficiency by returning and reusing.

異方性光散乱を利用した偏光制御技術の原理は古く、ヨウ化銀の針状結晶粒子を利用したものに端を発するものとして報告されている(例えば非特許文献1参照)。また、マイカ上に硝酸ナトリウム単結晶を晶析させた板状物を挟みこむ側のガラス板を粗く磨いたものとして一定の空隙を保持して挟み込んだ偏光子が報告されている(例えば非特許文献2参照)。   The principle of polarization control technology using anisotropic light scattering is old, and it has been reported that it originates from the use of silver iodide needle crystal grains (see, for example, Non-Patent Document 1). In addition, there has been reported a polarizer in which a glass plate on the side sandwiching a plate-like material crystallized with a sodium nitrate single crystal on mica is roughly polished and held with a certain gap (for example, non-patent) Reference 2).

非特許文献2における偏光子は光学異方性を有しており、ガラス板の屈折率と内部の板状物の常光屈折率が一致する場合に光が通過し、ガラス板の屈折率と内部の板状物の異常光屈折率が一致しない場合に光が内部で反射、散乱してしまうために光が通過しないことを利用する偏光制御法を報告している。   The polarizer in Non-Patent Document 2 has optical anisotropy, and light passes when the refractive index of the glass plate and the ordinary light refractive index of the internal plate match, and the refractive index of the glass plate and the internal A polarization control method has been reported that utilizes the fact that light does not pass through because light is reflected and scattered internally when the extraordinary refractive index of the plate-like material does not match.

光散乱を利用した偏光の制御技術としては、この他に、複屈折性を示す棒状アラゴナイト系炭酸カルシウムと複屈折性の樹脂からなるフィルム部材を延伸加工してなる方法を報告している(例えば特許文献1参照)。特許文献1の方法においては粒子の屈折率と樹脂の屈折率との整合性を発現させる方向と不整合性を発現させる方向を制御することで、整合した軸方向の偏光成分のみを通過させて不整合軸方向の偏光成分を反射・散乱させて光源側へ戻す方法を報告しているが、粒子の形状特性として棒状でなくともよい旨の記述が明細書中にあり、発現する性能に関する具体的な実施例および粒子と樹脂との屈折率の整合性を得るための施策の記述がない。   In addition to this, as a polarization control technique using light scattering, a method of stretching a film member made of birefringent rod-shaped aragonite-based calcium carbonate and birefringent resin has been reported (for example, Patent Document 1). In the method of Patent Document 1, by controlling the direction in which the consistency between the refractive index of the particle and the refractive index of the resin is developed and the direction in which the mismatch is developed, only the polarization component in the matched axial direction is allowed to pass. Although a method of reflecting and scattering the polarization component in the misalignment axis direction and returning it to the light source side has been reported, there is a description in the specification that the shape characteristics of the particles do not have to be rod-shaped, and specifics regarding the performance to be manifested There is no description of specific examples and measures for obtaining the consistency of refractive index between particles and resin.

その他、樹脂ブレンド系材料のモルホロジーを制御して散乱型偏光制御する方法が報告されている(例えば非特許文献3、4参照)。この非特許文献3、4においてもマトリックスとなる樹脂と分散相を構成する樹脂との屈折率の整合性と不整合性を両立させることで機能を発現することを報告している。また、ブレンドされる物質がコアーシェル型のゴム粒子となる場合のものについて樹脂基材との屈折率の整合性と不整合性を制御する方法について報告している(例えば非特許文献5参照)。   In addition, a method of controlling scattering polarization by controlling the morphology of a resin blend material has been reported (for example, see Non-Patent Documents 3 and 4). Non-Patent Documents 3 and 4 also report that the function is manifested by making the matching and mismatching of the refractive index of the resin constituting the matrix and the resin constituting the dispersed phase compatible. In addition, a method for controlling the consistency and inconsistency of the refractive index with the resin base material in the case where the material to be blended becomes core-shell type rubber particles has been reported (for example, see Non-Patent Document 5).

更に、樹脂基材中に繊維状物質を配列させて基材との屈折率の整合性と不整合性を発現させる方法が報告されている(例えば特許文献2参照)。   Furthermore, a method has been reported in which fibrous substances are arranged in a resin base material so as to develop matching and inconsistency of refractive index with the base material (see, for example, Patent Document 2).

樹脂基材に対して複屈折性を示す無機粒子として粒子の長さが10nmから使用する光の波長より小さいサイズ粒子を0.01〜30重量%配合した光学材料の製法について報告されている(例えば特許文献3参照)。特許文献3において、粒子を配合した樹脂組成物が光に対して均一な媒質として作用し、その複屈折性が複屈折性結晶(ここでいう粒子)の複屈折性と樹脂の複屈折性との和と見なせるようにするためには複屈折性結晶の大きさは光の波長よりも小さくなければならないと記載し、実施例における粒子サイズはいずれも500nm未満の粒子を用いたものであり、粒子がこれより大きい場合の挙動並びに粒子を配合した樹脂組成物が光に対して不均一な媒質になる場合の挙動について記載されていない。更には具体的な光学素子の光の波長を明記しておらず、実施例においても評価に用いた光の波長が記載されておらず、500nm以上の粒子に関する知見は確認できない。   A method for producing an optical material in which 0.01 to 30% by weight of a particle having a particle length smaller than the wavelength of light used as an inorganic particle exhibiting birefringence with respect to a resin substrate is reported (from 10 nm) ( For example, see Patent Document 3). In Patent Document 3, the resin composition containing the particles acts as a uniform medium for light, and the birefringence of the birefringence of the birefringent crystal (particles herein) and the birefringence of the resin The size of the birefringent crystal must be smaller than the wavelength of light in order to be regarded as the sum of the above, and the particle sizes in the examples are those using particles of less than 500 nm, It does not describe the behavior when the particles are larger than this, and the behavior when the resin composition containing the particles becomes a non-uniform medium for light. Further, the wavelength of light of a specific optical element is not specified, and the wavelength of light used for evaluation is not described in the examples, and knowledge about particles of 500 nm or more cannot be confirmed.

この他、500nm以下の粒子として負の複屈折性を示す炭酸ストロンチウムを配合することで非複屈折性を示す樹脂材料が報告されている(例えば特許文献4参照)。特許文献4において、光学樹脂材料として透明性を保つためには500nm以下の粒子が望まれるとして、500nm以下の粒子の製造法ならびにこれを用いた樹脂の光学特性として配向複屈折の減殺効果を示しているが、これより大きいサイズでは透明性に問題があると記載している。   In addition, a resin material exhibiting non-birefringence has been reported by blending strontium carbonate exhibiting negative birefringence as particles of 500 nm or less (see, for example, Patent Document 4). In Patent Document 4, assuming that particles of 500 nm or less are desired to maintain transparency as an optical resin material, the method for producing particles of 500 nm or less and the optical properties of the resin using the same show the effect of reducing orientation birefringence. However, it is described that there is a problem in transparency with a size larger than this.

ここに挙げた非特許文献1〜5と特許文献1〜2はいずれもが基材物質と内部に配置される物質との間で光が透過または散乱する散乱型偏光制御の報告であるが、非特許文献1と非特許文献2は当時、粒子サイズと粒子屈折率を樹脂の複屈折率の整合性と不整合性とを制御が出来ておらず、実用化に至っていない。   Non-Patent Documents 1 to 5 and Patent Documents 1 and 2 listed here are reports of scattering-type polarization control in which light is transmitted or scattered between a base material and a substance disposed inside. At that time, Non-Patent Document 1 and Non-Patent Document 2 have not been able to control the consistency and mismatch of the birefringence of the resin with respect to the particle size and the particle refractive index, and have not yet been put into practical use.

非特許文献3〜5と特許文献1〜2においては基材物質と内部に配置される光学異方性物質との屈折率差の整合性を操作することによって、偏光成分に応じた光の透過と散乱の異方性を発現させることを提案しているが、特に散乱型偏光制御においてはいずれもその物質間の屈折率差の制御が重要な構成要件になっているが、制御が非常に難しく、実用化に至っていない。   In Non-Patent Documents 3 to 5 and Patent Documents 1 and 2, by manipulating the consistency of the refractive index difference between the base material and the optically anisotropic material disposed therein, light transmission according to the polarization component is performed. In particular, in scattering-type polarization control, control of the refractive index difference between the materials is an important component, but control is very important. It is difficult and has not been put to practical use.

特許文献3と特許文献4は粒子として複屈折性を示す特定のサイズの粒子を配合することで透明性を保持しつつ複屈折を減殺する方法についての記載であり、粒子サイズを500nm以下または光の波長よりも小さくする必要がある。   Patent Document 3 and Patent Document 4 describe a method of reducing birefringence while maintaining transparency by blending particles of a specific size exhibiting birefringence as particles, and the particle size is 500 nm or less or light It is necessary to make it smaller than the wavelength.

特開2002−258039号広報Japanese Laid-Open Patent Publication No. 2002-258039 再公表2005−008302号広報Re-publication 2005-008302 特開2004−109355号広報Japanese Laid-Open Patent Publication No. 2004-109355 特開2004−035347号広報JP 2004-035347 PR E.H.Land,J.Opt.Soc.Am.,Vol.41,No.21,957−963(1951)E. H. Land, J .; Opt. Soc. Am. , Vol. 41, no. 21, 957-963 (1951) T.Yamaguti,J.Opt.Soc.Am.,Vol.45,No.10,p891−892(1955)T.A. Yamaguchi, J. et al. Opt. Soc. Am. , Vol. 45, no. 10, p891-892 (1955) H.Jagt,C.Bastiaansen etal,Adv.Mater.,Vol.10,No.12,934−937(1998)H. Jagt, C.I. Bastianasen et al., Adv. Mater. , Vol. 10, no. 12, 934-937 (1998) T.Koyano,I.Akiba,SEN‘I GAKKAISHI,Vol.60,No.6,179−182(2004)T.A. Koyano, I .; Akiba, SEN'I GAKKAISHI, Vol. 60, no. 6, 179-182 (2004) Y.Dirix etal,J.Appl.Phys.,Vol.83,No.6,2927−2933(1998)Y. Dirit et al. Appl. Phys. , Vol. 83, no. 6,2927-2933 (1998)

本発明の目的は、上述の事実に鑑みなされたものであって、その目的とするところは、特定の粒子サイズの繊維状または柱状の粒子と透明性を有する樹脂からなる光学フィルム用樹脂組成物およびこれからなるフィルムであって、該フィルムに光を入射させた場合に偏光成分を選択的に透過または散乱させる光学部材を提供することにある。   The object of the present invention has been made in view of the above-mentioned facts, and the object is to provide a resin composition for an optical film comprising fibrous or columnar particles having a specific particle size and a resin having transparency. Another object of the present invention is to provide an optical member that is a film comprising the same and selectively transmits or scatters a polarized component when light is incident on the film.

本発明者らは、鋭意検討した結果、特定の粒子サイズの繊維状または柱状の粒子と透明性を有する樹脂からなる樹脂組成物が上記の課題を解決することを見出した。   As a result of intensive studies, the present inventors have found that a resin composition comprising fibrous or columnar particles having a specific particle size and a resin having transparency solves the above-described problems.

すなわち、本発明は、少なくとも1種類以上の繊維状または柱状の粒子であって粒子の短軸径の平均寸法が1〜70nmであり、長軸径の平均寸法が600nm〜5μmである粒子1〜30重量%と透明性を有する樹脂70〜99重量%からなることを特徴とする光学フィルム用樹脂組成物およびこれからなる光学フィルムに関するものである。   That is, the present invention relates to at least one kind of fibrous or columnar particles having an average minor axis diameter of 1 to 70 nm and an average major axis diameter of 600 nm to 5 μm. The present invention relates to a resin composition for an optical film comprising 30% by weight and 70 to 99% by weight of a resin having transparency, and an optical film comprising the same.

以下に、本発明を詳細に説明する。   The present invention is described in detail below.

本発明で用いる繊維状または柱状の粒子は、短軸径の平均寸法が1〜70nmであり、特に40〜60nmが好ましく、長軸径の平均寸法が600nm〜5μmであり、特に600nm〜3μmが好ましい。粒子の短軸径の平均寸法が1nm未満であると実質的な粒子合成が困難であり、70nmを越えると光学フィルム用樹脂組成物を光学フィルムとした場合に、短軸方向に平行な偏光成分が散乱されてしまう。また、粒子の長軸径の方向に平行な偏光成分を散乱させるのに十分な大きさとして長軸径の平均寸法が600nm以上であることが必要である。しかし、長軸径の平均寸法が600nm未満の場合には光学フィルム用樹脂組成物を光学フィルムとした場合に、選択的な光の透過が困難であり、偏光成分を十分に散乱させることができず、5μmを超えると剪断などによって破断しやすく、光学フィルム用樹脂組成物の成形性に劣る。これらの繊維状または柱状の粒子は1種以上用いることができる。   The fibrous or columnar particles used in the present invention have an average minor axis diameter of 1 to 70 nm, particularly preferably 40 to 60 nm, an average major axis diameter of 600 nm to 5 μm, and particularly 600 nm to 3 μm. preferable. If the average dimension of the minor axis diameter of the particles is less than 1 nm, it is difficult to substantially synthesize the particles. If the average dimension exceeds 70 nm, when the resin composition for an optical film is an optical film, the polarization component is parallel to the minor axis direction. Will be scattered. Further, it is necessary that the average dimension of the major axis diameter is 600 nm or more as a sufficient size to scatter the polarized component parallel to the direction of the major axis diameter of the particles. However, when the average major axis diameter is less than 600 nm, selective transmission of light is difficult when the resin composition for an optical film is an optical film, and the polarization component can be sufficiently scattered. When the thickness exceeds 5 μm, the film tends to be broken by shearing or the like, and the moldability of the resin composition for optical films is poor. One or more kinds of these fibrous or columnar particles can be used.

特に、より広い波長範囲において偏光成分を選択的に透過または散乱させる効果を発現し、液晶ディスプレイなどの偏光制御において輝度向上フィルムおよび高い偏光効率を必要とする装置などにおいて性能向上のために有用に用いることが可能となることから、繊維状または柱状の粒子が、短軸径の平均寸法が1〜70nmであり、長軸径の平均寸法が600nm以上800nm未満の粒子(a)及び短軸径の平均寸法が1〜70nmであり、長軸径の平均寸法が800nm以上5μm以下の粒子(b)からなることが好ましい。これらの粒子(a)と粒子(b)の配合割合(重量比)は、10:95〜95:5が好ましく、特に30:70〜70:30が好ましい。   In particular, it exhibits the effect of selectively transmitting or scattering polarized components in a wider wavelength range, and is useful for improving performance in devices that require brightness enhancement films and high polarization efficiency in polarization control such as liquid crystal displays. Since it becomes possible to use the particles, the fibrous or columnar particles have an average minor axis diameter of 1 to 70 nm and an average major axis diameter of 600 nm or more and less than 800 nm (a) and the minor axis diameter. It is preferable that it consists of particle | grains (b) whose average dimension of 1-70 nm is, and whose average dimension of a major axis diameter is 800 to 5 micrometers. The mixing ratio (weight ratio) of these particles (a) and particles (b) is preferably 10:95 to 95: 5, and particularly preferably 30:70 to 70:30.

本発明の繊維状または柱状の粒子としては、本発明の目的を損なうことなく、本発明において規定した形状と粒子サイズの範囲内のものであれば、如何なるものを用いてもよく、例えば酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、炭酸ストロンチウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸コバルト、炭酸マンガン、ケイ酸カルシウム、塩基性硫酸カルシウム、水酸化酸化アルミニウム、イモゴライト、炭化ケイ素等の無機結晶粒子が挙げられ、特に酸化チタン、酸化亜鉛、炭酸ストロンチウム、炭化ケイ素等が好ましい。但し、本発明の目的を損なう恐れのある紫外領域から可視光域に渡る光吸収などにより発色する粒子は用いることができない。繊維状または柱状の粒子は結晶状態に起因した光学的異方性(複屈折)の有無に関わらず、本発明の目的と効果を発現することができれば上述したもの以外の種類の粒子も用いることができる。   As the fibrous or columnar particles of the present invention, any particles may be used as long as they are within the shape and particle size range defined in the present invention without impairing the object of the present invention. For example, titanium oxide Inorganic crystal particles such as zinc oxide, magnesium oxide, strontium carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, cobalt carbonate, manganese carbonate, calcium silicate, basic calcium sulfate, aluminum hydroxide oxide, imogolite, silicon carbide, etc. Titanium oxide, zinc oxide, strontium carbonate, silicon carbide and the like are preferable. However, particles that develop color due to light absorption from the ultraviolet region to the visible light region, which may impair the purpose of the present invention, cannot be used. Fibrous or columnar particles may use other types of particles than those described above as long as the object and effect of the present invention can be exhibited regardless of the presence or absence of optical anisotropy (birefringence) due to the crystalline state. Can do.

本発明の透明性を有する樹脂としては本発明の効果を損なわないものであれば如何なるものでもよく、例えばポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、スチレンアクリロニトリル共重合体、ポリフマル酸ジエステル、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエーテルスルフォン、環状ポリオレフィン、マレイミド系共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等が挙げられ、特にポリスチレン、ポリカーボネート、ポリアリレート等が好ましい。また、本発明の透明性有する樹脂としてその複屈折の有無、複屈折の正負ならびにその大きさを問うことなく用いることができる。   The resin having transparency of the present invention may be any resin that does not impair the effects of the present invention, such as polymethyl methacrylate, polystyrene, styrene acrylonitrile copolymer, polyfumaric acid diester, polycarbonate, polyarylate, polyether. Examples include sulfone, cyclic polyolefin, maleimide copolymer, polyethylene terephthalate, and polyethylene naphthalate, and polystyrene, polycarbonate, polyarylate, and the like are particularly preferable. Moreover, the resin having transparency according to the present invention can be used regardless of the presence / absence of birefringence, the sign of birefringence, and the magnitude thereof.

また、繊維状または柱状の粒子と透明性を有する樹脂の組合わせとしてそれぞれが複屈折を有するものである場合、それぞれを組合わせた結果としての複屈折の相殺などを考慮することなく組合わせて利用することができ、例えば、正の複屈折性を示す酸化チタンと正の複屈折を示すポリカーボネートを組合わせて用いることができる。同様に負の複屈折性を示す炭酸カルシウムと負の複屈折性を示すポリスチレン或いはポリメチルメタクリレートを組合わせることもできる。   In addition, when each of them has birefringence as a combination of fibrous or columnar particles and transparent resin, combine them without considering birefringence cancellation as a result of combining them. For example, titanium oxide showing positive birefringence and polycarbonate showing positive birefringence can be used in combination. Similarly, calcium carbonate exhibiting negative birefringence and polystyrene or polymethyl methacrylate exhibiting negative birefringence can be combined.

本発明の光学フィルム用樹脂組成物における少なくとも1種類以上の繊維状または柱状の粒子と透明性を有する樹脂の配合割合は、少なくとも1種類以上の繊維状または柱状の粒子1〜30重量%、透明性を有する樹脂70〜99重量%であり、好ましくは繊維状または柱状の粒子5〜30重量%、透明性を有する樹脂70〜95重量%、特に好ましくは繊維状または柱状の粒子10〜30重量%、透明性を有する樹脂70〜90重量%である。繊維状または柱状の粒子が1重量%未満である場合、光学フィルム用樹脂組成物を光学フィルムとした場合には、偏光した光の透過と散乱を生じさせるのに不十分であり、30重量%を超える場合には、光学フィルム用樹脂組成物の成形加工性が劣る。   The blending ratio of at least one or more kinds of fibrous or columnar particles and transparent resin in the optical film resin composition of the present invention is 1 to 30% by weight of at least one or more kinds of fibrous or columnar particles, transparent Resin is 70 to 99% by weight, preferably fibrous or columnar particles are 5 to 30% by weight, transparent resin is 70 to 95% by weight, particularly preferably fibrous or columnar particles are 10 to 30% by weight. %, And the resin having transparency is 70 to 90% by weight. When the amount of fibrous or columnar particles is less than 1% by weight, when the resin composition for an optical film is an optical film, it is insufficient to cause transmission and scattering of polarized light, and is 30% by weight. When exceeding, the moldability of the resin composition for optical films is inferior.

本発明の光学フィルム用樹脂組成物の製造方法としては、特に制限はなく、例えば攪拌混合装置を用い分散混合して得ることができる。そして、具体的な攪拌混合装置としては、例えばディスク型攪拌混合装置、円筒ローター型攪拌混合装置、ホモジナイザーなどが挙げられる。攪拌混合装置を用いる際には、繊維状または柱状の粒子は透明性を有する樹脂中にあって個々に孤立して均一に分散させた状態にあることが好ましく、そのためには、高い剪断速度において分散混合を行うことが好ましく、特に剪断速度が500〜50,000sec−1、さらに1,000〜25,000sec−1で行うことが好ましい。 There is no restriction | limiting in particular as a manufacturing method of the resin composition for optical films of this invention, For example, it can obtain by carrying out dispersion | distribution mixing using a stirring mixing device. Specific examples of the stirring and mixing apparatus include a disk type stirring and mixing apparatus, a cylindrical rotor type stirring and mixing apparatus, and a homogenizer. When using a stirring and mixing device, it is preferable that the fibrous or columnar particles are in a resin having transparency and are in an isolated and uniformly dispersed state, and for that purpose, at a high shear rate. it is preferred to perform dispersion mixture, in particular shear rate is preferably performed by 500~50,000Sec -1, further 1,000~25,000sec -1.

また、分散混合の際には、より均一の分散が可能であることから予め繊維状または柱状の粒子表面を表面処理剤などで処理した後、該表面処理した繊維状または柱状の粒子と透明性を有する樹脂とが共に親和性を示す溶剤を用いて攪拌混合することが好ましい。前記溶剤にさらに溶剤粘度、揮発速度などを操作する目的から繊維状または柱状の粒子と透明性を有する樹脂成分の一方あるいは両方が親和性の乏しくなるような貧溶剤を配合してもよい。   In addition, when dispersing and mixing, the surface of the fibrous or columnar particles is treated with a surface treatment agent or the like in advance so that more uniform dispersion is possible. It is preferable to stir and mix using a solvent that exhibits an affinity for both the resin having the above. For the purpose of further controlling the solvent viscosity, volatilization rate and the like, the solvent may be mixed with a poor solvent in which one or both of the fibrous or columnar particles and the resin component having transparency become poor in affinity.

繊維状または柱状の粒子の表面処理剤としては、本発明の効果を損なわない範囲であれば如何なるものでも用いることができ、例えばシランカップリング剤、チタネートカップリング剤、酸性海面活性剤、塩基性界面活性剤、塩型界面活性剤などがあり、さらにこれらの分子量を操作した高分子型界面活性剤などが利用できる。酸型界面活性剤としては、例えばリン酸エステル、脂肪酸エステル、スルホン酸エステルおよびこれらの誘導体などが挙げられる。また、塩基性界面活性剤としては、例えばアルキルアミン型の誘導体などが挙げられる。塩型界面活性剤としては、例えば酸型と塩基型の両者が混在するような塩型のものと酸と塩基が中和されたタイプのものが挙げられる。粒子の表面エネルギー、官能基および比表面積などの知見に応じて適宜表面処理して用いてよく、本発明の目的と効果を損なわない範囲で如何なる表面処理を施しても良い。   Any surface treatment agent for the fibrous or columnar particles can be used as long as the effect of the present invention is not impaired. For example, a silane coupling agent, a titanate coupling agent, an acidic sea surface active agent, a basic surfactant can be used. There are surfactants, salt-type surfactants, and the like, and polymer-type surfactants having these molecular weights manipulated can be used. Examples of acid type surfactants include phosphate esters, fatty acid esters, sulfonate esters, and derivatives thereof. Examples of the basic surfactant include alkylamine type derivatives. Examples of the salt surfactant include a salt type in which both an acid type and a base type are mixed, and a type in which an acid and a base are neutralized. Depending on the knowledge of the surface energy, functional group, specific surface area, etc. of the particles, the surface treatment may be used as appropriate, and any surface treatment may be applied as long as the object and effect of the present invention are not impaired.

表面処理した繊維状または柱状の粒子と透明性を有する樹脂が共に親和性を示す溶媒としては、特に制限はなく、例えば塩化メチレン、クロロホルム、トルエン、テトラヒドロフラン、アセトン、N−メチルピロリドン、酢酸エチルエステル、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトニトリル等が挙げられる。   The solvent in which both the surface-treated fibrous or columnar particles and the transparent resin have an affinity is not particularly limited. For example, methylene chloride, chloroform, toluene, tetrahydrofuran, acetone, N-methylpyrrolidone, acetic acid ethyl ester , Methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, acetonitrile and the like.

上記のようにして繊維状または柱状の粒子と透明性を有する樹脂とを含む溶液中に均一に分散させたものから溶剤を除去し、固化させることで透明性を有する樹脂中に均一に繊維状または柱状の粒子が分散した状態を有する光学フィルム用樹脂組成物を得ることができる。   As described above, the solvent is removed from the solution uniformly dispersed in the solution containing the fibrous or columnar particles and the transparent resin, and solidified uniformly in the transparent resin by solidifying. Alternatively, a resin composition for an optical film having a state in which columnar particles are dispersed can be obtained.

また、繊維状または柱状の粒子と透明性を有する樹脂を予め上述したような方法によって分散混合したものを溶融混合することで更に分散混合して、Tダイ押出し成形などに供してもよい。この場合、溶融混練装置としては広く知られているものを用いることができ、例えばロール混練機、単軸押出し機、二軸押出し機などを挙げることができる。   Further, a fiber or columnar particle and a transparent resin previously dispersed and mixed by a method as described above may be further dispersed and mixed by melt mixing to be used for T-die extrusion molding or the like. In this case, a well-known melt kneader can be used, and examples thereof include a roll kneader, a single screw extruder, a twin screw extruder, and the like.

本発明の光学フィルム用樹脂組成物のフィルムヘーズ値は10%以上であることが好ましく、光の透過と散乱を制御するのに有効である。   The film haze value of the resin composition for an optical film of the present invention is preferably 10% or more, which is effective for controlling light transmission and scattering.

また、本発明の光学フィルム用樹脂組成物は、偏光した光の選択透過性に優れたものであり、具体的には繊維状または柱状の粒子を配向させたものに対して、繊維状または柱状の粒子の長軸に相当する方向を基準としてこれに平行かつ垂直方向からの偏光成分を入射した場合の偏光光強度(T//)と繊維状または柱状の粒子の長軸に直交かつ垂直方向の偏光成分を入射した場合の偏光光強度(T)の関係として透過光強度比が、(T)/(T//)>1.0である。 Further, the resin composition for an optical film of the present invention is excellent in the selective transmission of polarized light, and specifically, a fibrous or columnar shape with respect to those in which fibrous or columnar particles are oriented. The polarization light intensity (T // ) when a polarization component from a direction parallel to and perpendicular to the direction corresponding to the major axis of the particle is incident and perpendicular to the major axis of the fibrous or columnar particle The transmitted light intensity ratio is (T ) / (T // )> 1.0 as the relationship of the polarized light intensity (T ) when the polarized component is incident.

本発明の光学フィルム用樹脂組成物は、その熱安定性を高めるために酸化防止剤などを配合してもよい。該酸化防止剤としては、公知のものを用いることができ、例えばヒンダードフェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、その他の酸化防止剤が挙げられ、これら酸化防止剤はそれぞれ単独または併用して用いてもよく、相乗的に酸化防止作用が向上することからヒンダードフェノール系酸化防止剤とリン系酸化防止剤を併用することが好ましい。   The resin composition for an optical film of the present invention may contain an antioxidant or the like in order to increase its thermal stability. As the antioxidant, known ones can be used, and examples thereof include hindered phenol antioxidants, phosphorus antioxidants, and other antioxidants. These antioxidants can be used alone or in combination. It is preferable to use a hindered phenol-based antioxidant and a phosphorus-based antioxidant in combination since the antioxidant action is synergistically improved.

本発明の光学フィルム用樹脂組成物は、フィルムの熱着色および光劣化抑制のために光安定剤を配合しても良い。光安定剤としては公知のものを用いることができ、例えばヒンダードアミン系光安定剤などがあり、熱着色および光安定化に優れるものとして分子量1,000以上のものが好ましい。   The resin composition for an optical film of the present invention may contain a light stabilizer for thermal coloring of the film and suppression of light deterioration. Known light stabilizers can be used, such as hindered amine light stabilizers, and those having a molecular weight of 1,000 or more are preferred as being excellent in thermal coloring and light stabilization.

更に本発明の光学フィルム用樹脂組成物は、フィルムの紫外線劣化を抑制するために紫外線安定剤を配合してもよい。紫外線安定剤としては公知のものを用いることができ、例えばベンゾトリアゾール、ベンゾフェノン、トリアジン、ベンゾエートなどの紫外線吸収剤を用いることができる。   Furthermore, the resin composition for optical films of the present invention may contain a UV stabilizer in order to suppress UV deterioration of the film. Known ultraviolet stabilizers can be used, and for example, ultraviolet absorbers such as benzotriazole, benzophenone, triazine, and benzoate can be used.

本発明の光学フィルム用樹脂組成物は光学フィルムとすることが好ましく、該光学フィルムの製造方法としては、特に制限はなく、例えば繊維状または柱状の粒子と透明性を有する樹脂および溶剤からなる溶液を均一に分散混合したものを溶液キャスティング法として直接、成膜して、溶剤を除去し、光学フィルムとすることができる。   The optical film resin composition of the present invention is preferably an optical film, and the method for producing the optical film is not particularly limited. For example, a solution comprising a fibrous or columnar particle, a transparent resin, and a solvent. As a solution casting method, a film obtained by uniformly dispersing and mixing can be directly formed into a film, the solvent can be removed, and an optical film can be obtained.

また、本発明の光学フィルム用樹脂組成物を粉砕し、フレーク状にしてこれを加熱溶融押出し装置を用いてペレットを作成し、これに続くTダイ押出し成形によってフィルムとしても良い。   Moreover, the resin composition for optical films of this invention is grind | pulverized, it is good also as a film by making pellets using a heat-melt extrusion apparatus after making it into flake form, and subsequent T-die extrusion molding.

溶液キャスティング法によるフィルムとする場合には、例えば前述したように透明性を有する樹脂が可溶性を示す溶剤中にて透明性を有する樹脂および繊維状または柱状の粒子を高速剪断場において分散混合して得られる光学フィルム用樹脂組成物の溶液(以下、ドープと称する。)を支持基板上に流延した後に、加熱などにより溶媒を除去しフィルムを得る方法を挙げることができる。ドープを流延する方法としては、これによりフィルム化を可能とする方法であれば如何なる方法でもよく、例えばTダイ法、ドクターブレード法、バーコーター法、ロールコーター法、リップコーター法などが挙げられる。用いる支持基板としては、フィルム化した際のフィルム表面平滑性、光学的均一性を可能とするものであれば如何なるものでもよく、例えばガラス基板、金属基板、ポリエチレンテレフタレート等のプラスチックフィルムなどを用いることができる。   In the case of a film by a solution casting method, for example, as described above, a transparent resin and fibrous or columnar particles are dispersed and mixed in a high-speed shear field in a solvent in which the transparent resin is soluble. A method of obtaining a film by casting a solution of the resin composition for an optical film (hereinafter referred to as “dope”) on a support substrate and then removing the solvent by heating or the like can be mentioned. As a method for casting the dope, any method can be used as long as it enables film formation, and examples thereof include a T-die method, a doctor blade method, a bar coater method, a roll coater method, and a lip coater method. . The supporting substrate to be used may be any film as long as it enables film surface smoothness and optical uniformity when formed into a film. For example, a glass substrate, a metal substrate, a plastic film such as polyethylene terephthalate, or the like is used. Can do.

本発明の光学フィルム用樹脂組成物からなる光学フィルムは、より偏光した光の選択透過性に優れた光学フィルムとなることから、繊維状または柱状の粒子を特定方向へ配向させることが好ましく、該配向方法としては、特に制限はなく、例えば射出成形法、押出し成形法、ブロー成形法、圧空成形法、力学的延伸加工法等の剪断応力場において配向させる方法;電場或いは磁場を印加して配向させる方法等を挙げることができ、その中でも剪断応力場において配向させる方法が好ましく、特に力学的延伸加工法、押出し成形法が好ましい。   Since the optical film comprising the resin composition for an optical film of the present invention is an optical film excellent in selective permeability of more polarized light, it is preferable to orient the fibrous or columnar particles in a specific direction, The orientation method is not particularly limited, and for example, a method of orientation in a shear stress field such as an injection molding method, an extrusion molding method, a blow molding method, a pressure forming method, a mechanical stretching method, or the like; Among them, a method of orientation in a shear stress field is preferable, and a mechanical stretching method and an extrusion method are particularly preferable.

力学的延伸加工法としては、例えば一軸延伸、二軸延伸等が挙げられ、その中でも一軸延伸が好ましく、特にTダイ押出し成形による成形法によりフィルムに加工するのと同時に配向を付与する方法、予めフィルムとした後で延伸加工機によって一軸延伸する方法が好ましい。   Examples of the mechanical stretching method include, for example, uniaxial stretching, biaxial stretching, etc. Among them, uniaxial stretching is preferable, and in particular, a method of imparting orientation simultaneously with processing into a film by a molding method by T-die extrusion molding, A method of uniaxial stretching with a stretching machine after forming a film is preferred.

以下に延伸加工方法の一例を紹介する。フィルムの一軸延伸方法としては、例えばテンターにより延伸する方法、カレンダーにより圧延して延伸する方法、ロール間で延伸する方法などが挙げられる。また、一軸延伸を可能とする実験用の小型延伸装置を用いることもできる。   An example of the stretching method is introduced below. Examples of the uniaxial stretching method of the film include a method of stretching with a tenter, a method of rolling and stretching with a calendar, and a method of stretching between rolls. Moreover, a small stretching apparatus for experiment that enables uniaxial stretching can also be used.

フィルムの一軸延伸加工によって繊維状または柱状の粒子を特定方向に配向させる場合の延伸加工条件としては、透明性を有する樹脂のガラス転移温度(Tg)+10℃〜Tg+40℃にて延伸配向させることが好ましく、特にTg+10℃〜Tg+30℃で配向させることが好ましい。延伸倍率は原寸法を上回るサイズであれば良く、1.1倍以上であることが好ましく、これより更に高倍率延伸であっても良い。   The stretching process conditions for aligning the fibrous or columnar particles in a specific direction by uniaxial stretching of the film include stretching and orientation at a glass transition temperature (Tg) + 10 ° C. to Tg + 40 ° C. of the resin having transparency. In particular, it is preferable to align at Tg + 10 ° C. to Tg + 30 ° C. The draw ratio may be any size that exceeds the original size, preferably 1.1 times or more, and may be further drawn at a higher magnification.

押出し成形法としては、特に制限はなく、例えば溶融キャスティング法としてTダイ押出し成形法によって繊維状または柱状の粒子を配向させることができ、より具体的なTダイ押出し成形法としては、本発明の光学フィルム用樹脂組成物をTダイなどの狭いスリットダイからフィルム状に押出した後に、冷却ロールやエアーなどで冷却しつつ成形することができる。このTダイ押出し成形法を用いる場合、透明性を有する樹脂のTg以上の温度域において溶融成形加工できる温度であればよく、さらに上限を350℃とするTg+10℃〜Tg+130℃において溶融押出しすることが好ましい。Tダイから押出された成形品はそのまま冷却ロールなどを用いて繊維状または柱状の粒子の配向を固定して安定化させてもよく、更に、前述の延伸加工を行うことでより一層の繊維状または柱状の粒子の配向処理を行っても良い。   The extrusion molding method is not particularly limited, and for example, a fiber or columnar particle can be oriented by a T-die extrusion molding method as a melt casting method. As a more specific T-die extrusion molding method, After the resin composition for optical films is extruded into a film shape from a narrow slit die such as a T die, it can be molded while being cooled with a cooling roll or air. When this T-die extrusion molding method is used, it may be a temperature that can be melt-molded in a temperature range equal to or higher than the Tg of the resin having transparency. preferable. The molded product extruded from the T-die may be stabilized by directly fixing the orientation of the fibrous or columnar particles using a cooling roll or the like. Or you may perform the orientation process of columnar particle | grains.

本発明の光学フィルム用樹脂組成物およびこれからなる光学フィルムは上述したような方法によって得ることができ、またその機能は光学的特性として評価できる。   The resin composition for an optical film of the present invention and the optical film comprising the same can be obtained by the method as described above, and its function can be evaluated as an optical property.

従来の二色性材料を用いた偏光子では一方の偏光を通過させ、もう一方の偏光を吸収する(図1)。しかし、本発明によれば、該光学フィルム用樹脂組成物からなる光学フィルム中の繊維状または柱状の粒子を配向させたものに対して、繊維状または柱状の粒子の長軸に相当する方向を基準としてこれに平行かつ垂直方向からの偏光成分を入射した場合の偏光光強度(T//)と繊維状または柱状の粒子の長軸に直交かつ垂直方向の偏光成分を入射した場合の偏光光強度(T)の関係として、透過光強度(T)/(T//)>1.0となるものを得ることができる。即ち、偏光した光の選択透過特性が発現することによって、透過しない偏光成分は散乱によって再び光源側へ戻されて、損失することなくリサイクルできる。 A polarizer using a conventional dichroic material passes one polarized light and absorbs the other polarized light (FIG. 1). However, according to the present invention, the direction corresponding to the major axis of the fibrous or columnar particles is different from that obtained by orienting the fibrous or columnar particles in the optical film comprising the resin composition for an optical film. Polarized light intensity when polarized light component (T // ) is incident on a polarized light component parallel and perpendicular to the reference, and polarized light component perpendicular to the major axis of the fibrous or columnar particle is incident as a reference. as the relationship of the intensity (T ⊥), the transmitted light intensity (T ⊥) / (T // )> can be obtained 1.0 become one. That is, when the selective transmission characteristic of polarized light is developed, the polarization component that does not transmit is returned to the light source side again by scattering and can be recycled without loss.

この原理を図2において説明する。
a)光源からの光が該光学フィルム用組成物からなる光学フィルムへ入射される。
b)該光学フィルム用樹脂組成物からなる光学フィルムにおいて、繊維状または柱状の粒子の長軸と偏光板の光透過軸が直交する場合における偏光成分が多く通過する。
c)該光学フィルム用樹脂組成物からなる光学フィルムにおいて、繊維状または柱状の粒子の長軸と偏光板の光透過軸が直交する場合において透過する偏光成分に対して直交する偏光成分は粒子によって散乱させられることにより透過量が減少し、光源側へ戻される成分が多い。
d)光源側へ戻された光は再び該光学フィルム用樹脂組成物からなる光学フィルムへ入射される。
This principle will be described with reference to FIG.
a) Light from a light source is incident on an optical film made of the optical film composition.
b) In the optical film comprising the resin composition for an optical film, a large amount of the polarization component passes when the major axis of the fibrous or columnar particles and the light transmission axis of the polarizing plate are perpendicular to each other.
c) In the optical film comprising the resin composition for an optical film, when the major axis of the fibrous or columnar particles and the light transmission axis of the polarizing plate are orthogonal, the polarization component orthogonal to the transmitted polarization component depends on the particles. By being scattered, the amount of transmission decreases, and many components are returned to the light source side.
d) The light returned to the light source side is incident again on the optical film made of the resin composition for optical films.

本発明の光学フィルム用樹脂組成物からなる光学フィルムは、偏光子または保護層を有する偏光板と積層して用いることができる。また、導光板および偏光板とを組合わせて積層した部材として用いることができる。   The optical film comprising the resin composition for an optical film of the present invention can be used by being laminated with a polarizing plate having a polarizer or a protective layer. Moreover, it can use as a member which laminated | stacked combining a light-guide plate and a polarizing plate.

さらに、本発明の光学フィルムに偏光子または保護層を有する偏光板と積層された光学フィルムは、輝度向上フィルムとして用いることができる。特に偏光板と光源の間に該輝度向上フィルムを設置することで、光源の光を輝度向上フィルムが選択的に偏光として透過光と散乱光へと変えた際に、偏光の透過光はそのまま偏光板を通過するために偏光板による光吸収損失が低減され、また、光源側へ戻された散乱光は再度反射させることで出射光として利用するシステムにより光源の光利用効率を高めることができる。   Furthermore, the optical film laminated | stacked with the polarizing plate which has a polarizer or a protective layer on the optical film of this invention can be used as a brightness improvement film. In particular, by installing the brightness enhancement film between the polarizing plate and the light source, when the brightness enhancement film selectively converts the light from the light source into polarized light and transmitted light and scattered light, the polarized transmitted light remains polarized. The light absorption loss due to the polarizing plate is reduced because it passes through the plate, and the light utilization efficiency of the light source can be enhanced by the system that uses the scattered light returned to the light source side as reflected light by reflecting it again.

特定の粒子サイズの繊維状または柱状の粒子と透明性を有する樹脂とからなる光学フィルム用樹脂組成物であって、該光学フィルム用樹脂組成物からなる光学フィルムに対して入射する偏光成分に対して繊維状または柱状の粒子が配向した状態を形成し、繊維状または柱状の粒子の長軸方向の屈折率が透明性を有する樹脂の屈折率と一致させないようにすることで偏光成分を選択的に透過または散乱させるようにした光学フィルムであり、液晶ディスプレイなどの偏光制御において輝度向上フィルムおよび高い偏光効率を必要とする装置などに有用である。   A resin composition for an optical film comprising a fibrous or columnar particle having a specific particle size and a resin having transparency, with respect to a polarizing component incident on the optical film comprising the resin composition for an optical film The polarization component is selected by forming a state in which the fibrous or columnar particles are oriented so that the refractive index in the major axis direction of the fibrous or columnar particles does not match the refractive index of the transparent resin. The optical film is made to transmit or scatter, and is useful for a device that requires a brightness enhancement film and high polarization efficiency in polarization control such as a liquid crystal display.

以下に本発明を実施例により詳細に説明するが、本発明はこれら実施例によりなんら制限されるものではない。   EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

以下、実施例の評価・測定に用いた方法を示す。   Hereafter, the method used for evaluation and measurement of an Example is shown.

〜透明性を有する樹脂のガラス転移温度の測定〜
示差走査型熱量計(セイコー電子工業株式会社製、商品名DSC200)を用い、昇温速度10℃/min.にて測定した。
-Measurement of glass transition temperature of transparent resin-
A differential scanning calorimeter (manufactured by Seiko Denshi Kogyo Co., Ltd., trade name DSC200) was used, and the heating rate was 10 ° C./min. Measured with

〜ヘーズの測定方法〜
JIS K7136(2000年)に準拠して、ヘーズメーター(日本電色工業社製、商品名NDH5000)を用い、測定した。
~ Measurement method of haze ~
Based on JIS K7136 (2000), it measured using the haze meter (The Nippon Denshoku Industries make, brand name NDH5000).

〜全光線透過率の測定方法〜
JIS K7361−1(1997年)に準拠して、ヘーズメーター(日本電色工業社製、商品名NDH5000)を用い、測定した。
-Measurement method of total light transmittance-
Based on JIS K7361-1 (1997), it measured using the haze meter (Nippon Denshoku Industries make, brand name NDH5000).

〜T、T//の測定および透過光強度比の計算〜
光学フィルム用樹脂組成物からなる光学フィルム中の繊維状または柱状の粒子の長軸が配向した方向に対して偏光板の吸収軸が直交するように積層配置して偏光板側から該光学フィルムに向けて光を入射して、光学フィルムからの出射光強度を偏光顕微鏡により測定してTを得た。一方、光学フィルム中の繊維状または柱状の粒子の長軸が配向した方向に対して偏光板の吸収軸が平行になるように積層配置して偏光板側から光学フィルムに向けて光を入射して、光学フィルムからの出射光強度を偏光顕微鏡により測定してT//を得た。得られたT//とT⊥とから透過光強度比(T)/(T//)を算出した。この時、光波長400〜700nmを測定に用いた。ここでは計算の便宜上、1点測定した場合は代表的な値として光波長550nmにおける値を用いた。
Through T ⊥, measuring and the transmitted light intensity ratio calculation of T // ~
The optical film made of the resin composition for an optical film is laminated and arranged so that the absorption axis of the polarizing plate is orthogonal to the direction in which the long axes of the fibrous or columnar particles in the optical film are oriented. incident light toward, to obtain a T the emission light intensity from the optical film was measured by a polarization microscope. On the other hand, light is incident from the side of the polarizing plate toward the optical film by laminating and arranging so that the absorption axis of the polarizing plate is parallel to the direction in which the long axes of the fibrous or columnar particles in the optical film are oriented. The intensity of light emitted from the optical film was measured with a polarizing microscope to obtain T // . The resulting T // and the transmitted light intensity ratio and a T⊥ (T ⊥) / (T //) was calculated. At this time, an optical wavelength of 400 to 700 nm was used for the measurement. Here, for convenience of calculation, a value at a light wavelength of 550 nm is used as a representative value when one point is measured.

透過光強度比の波長依存性を評価する場合には、波長としてそれぞれ450nm、550nmおよび650nmの透過光強度比を550nmの透過光強度比で割った値を用いた。   When evaluating the wavelength dependence of the transmitted light intensity ratio, a value obtained by dividing the transmitted light intensity ratio of 450 nm, 550 nm, and 650 nm by the transmitted light intensity ratio of 550 nm, respectively, was used.

しかし、係る特性は可視光領域である380〜780nmの範囲において何ら異なるものではない。   However, such characteristics are not different in the visible light region of 380 to 780 nm.

実施例1
繊維状または柱状の粒子として酸化亜鉛粒子(粒子重量あたり10重量%のアシドホスホキシエチルメタクリレートにて処理したもの、短軸径の平均寸法50nm、長軸径の平均寸法3μm、屈折率1.95)10重量%を含有する塩化メチレンスラリー溶液をφ50mmラボ円筒ローター型攪拌混合装置を用いて剪断速度10,000sec−1にて5min.分散・混合させた後、透明性を有する樹脂としてポリカーボネート(帝人化成製、商品名パンライト、ガラス転移温度141℃、平均屈折率1.55)を配合し、溶液中の酸化亜鉛とポリカーボネートとの組成比が30重量%:70重量%となり、かつ溶液中の不揮発性成分の濃度が25重量%となるように調整してφ30mm小型ホモジナイザーを用いて3,000rpmにて60min.溶解・混合した。この溶液を支持基板としてポリエチレンテレフタレート樹脂フィルム上に製膜して、一昼夜静置した後に、160℃にて乾燥しフィルム状の光学フィルム用樹脂組成物を得た。得られたフィルムのTgは165℃であった。またフィルムヘーズ値は34%であった。
Example 1
Zinc oxide particles (treated with 10% by weight of acid phosphooxyethyl methacrylate per particle weight, average size of short axis diameter 50 nm, average length of long axis diameter 3 μm, refractive index 1.95 as fibrous or columnar particles ) A methylene chloride slurry solution containing 10 wt% was mixed for 5 min. At a shear rate of 10,000 sec −1 using a φ50 mm laboratory cylindrical rotor type stirring and mixing device. After being dispersed and mixed, polycarbonate (made by Teijin Chemicals, trade name: Panlite, glass transition temperature: 141 ° C., average refractive index: 1.55) is blended as a transparent resin, and zinc oxide and polycarbonate in the solution are mixed. The composition ratio was adjusted to 30% by weight: 70% by weight and the concentration of the non-volatile components in the solution was adjusted to 25% by weight, and a φ30 mm small homogenizer was used at 3,000 rpm for 60 min. Dissolved and mixed. This solution was used as a supporting substrate to form a film on a polyethylene terephthalate resin film, allowed to stand overnight, and then dried at 160 ° C. to obtain a film-like resin composition for an optical film. The obtained film had a Tg of 165 ° C. The film haze value was 34%.

次に、透過光強度比を評価するために得られたフィルムを二軸延伸装置(井元製作所製、型式16A1)を用いて自由幅一軸延伸モードにおいて、180℃にて2.0倍に延伸して光学フィルムを得た。得られた光学フィルムの全光線透過率は90%であった。また、透過光強度比(T)/(T//)は2.5であった。光学フィルムの外観は良好であった。 Next, the film obtained for evaluating the transmitted light intensity ratio was stretched 2.0 times at 180 ° C. in a free-width uniaxial stretching mode using a biaxial stretching apparatus (manufactured by Imoto Seisakusho, model 16A1). To obtain an optical film. The obtained optical film had a total light transmittance of 90%. Further, the transmitted light intensity ratio (T ⊥) / (T // ) was 2.5. The appearance of the optical film was good.

よって、得られた光学フィルム用樹脂組成物よりなる光学フィルムの透過光強度比は、(T)/(T//)>1.0であることから偏光した光の選択透過性に優れたものであった。 Therefore, the transmitted light intensity ratio of the optical film made of the obtained optical film resin composition is excellent in selective permeability for light polarized because it is (T ⊥) / (T // )> 1.0 It was a thing.

実施例2
実施例1のフィルムの延伸条件を180℃にて3.0倍とした以外は実施例1と同様の操作を実施して光学フィルムを得た。また、得られた光学フィルムの全光線透過率は87%であり、透過光強度比(T)/(T//)は3.0であった。光学フィルムの外観は良好であった。
Example 2
An optical film was obtained by carrying out the same operation as in Example 1 except that the stretching condition of the film in Example 1 was changed to 3.0 times at 180 ° C. Further, the total light transmittance of 87% obtained optical film, the transmitted light intensity ratio (T ⊥) / (T // ) was 3.0. The appearance of the optical film was good.

よって、得られた光学フィルム用樹脂組成物よりなる光学フィルムの透過光強度比は、(T)/(T//)>1.0であることから偏光した光の選択透過性に優れたものであった。 Therefore, the transmitted light intensity ratio of the optical film made of the obtained optical film resin composition is excellent in selective permeability for light polarized because it is (T ⊥) / (T // )> 1.0 It was a thing.

実施例3
実施例1の酸化亜鉛粒子(粒子重量あたり10重量%のアシドホスホキシエチルメタクリレートにて処理したもの、短軸径の平均寸法60nm、長軸径の平均寸法700nm)を用いて、溶液中の酸化亜鉛とポリカーボネートとの組成比が1重量%:99重量%とした以外は実施例1と同様の操作を実施してフィルム状の光学フィルム用樹脂組成物及び光学フィルムを得た。得られたフィルムのTgは157℃であった。また、フィルムヘーズは22%であった。
Example 3
Oxidation in solution using the zinc oxide particles of Example 1 (treated with 10% by weight of acid phosphoxyethyl methacrylate per particle weight, average minor axis diameter 60 nm, major axis major 700 nm) A film-like resin composition for an optical film and an optical film were obtained by carrying out the same operations as in Example 1 except that the composition ratio of zinc and polycarbonate was 1 wt%: 99 wt%. The obtained film had a Tg of 157 ° C. The film haze was 22%.

光学フィルムの全光線透過率は91%であり、透過光強度比(T)/(T//)は1.15であった。光学フィルムの外観は良好であった。 The total light transmittance of the optical film was 91%, and the transmitted light intensity ratio ( T⊥ ) / (T // ) was 1.15. The appearance of the optical film was good.

よって、得られた光学フィルム用樹脂組成物よりなる光学フィルムの透過光強度比は、(T)/(T//)>1.0であることから偏光した光の選択透過性に優れたものであった。 Therefore, the transmitted light intensity ratio of the optical film made of the obtained optical film resin composition is excellent in selective permeability for light polarized because it is (T ⊥) / (T // )> 1.0 It was a thing.

実施例4
実施例1の溶液中の酸化亜鉛とポリカーボネートとの組成比が10重量%:90重量%とした以外は実施例1と同様の操作を実施してフィルム状の光学フィルム用樹脂組成物及び光学フィルムを得た。得られたフィルムのTgは160℃であった。また、フィルムヘーズ値は24%であった。
Example 4
A film-like resin composition for an optical film and an optical film were obtained by carrying out the same operations as in Example 1 except that the composition ratio of zinc oxide and polycarbonate in the solution of Example 1 was 10% by weight: 90% by weight. Got. The obtained film had a Tg of 160 ° C. The film haze value was 24%.

光学フィルムの全光線透過率は90%であり、透過光強度比(T)/(T//)は2.0であった。光学フィルムの外観は良好であった。 The total light transmittance of the optical film was 90%, and the transmitted light intensity ratio ( T⊥ ) / (T // ) was 2.0. The appearance of the optical film was good.

よって、得られた光学フィルム用樹脂組成物よりなる光学フィルムの透過光強度比は、(T)/(T//)>1.0であることから偏光した光の選択透過性に優れたものであった。 Therefore, the transmitted light intensity ratio of the optical film made of the obtained optical film resin composition is excellent in selective permeability for light polarized because it is (T ⊥) / (T // )> 1.0 It was a thing.

実施例5
実施例1の酸化亜鉛の代わりに酸化チタン粒子(粒子重量あたり10重量%のアシドホスホキシエチルメタクリレートにて処理したもの、短軸径の平均寸法40nm、長軸径の平均寸法2μm、平均屈折率2.6、長軸方向の屈折率2.7)を用いて、溶液中の酸化チタンとポリカーボネートとの組成比が5重量%:95重量%とした以外は実施例1と同様の操作を実施してフィルム状の光学フィルム用樹脂組成物及び光学フィルムを得た。得られたフィルムのTgは165℃であった。また、フィルムヘーズ値は39%であった。
Example 5
Titanium oxide particles (treated with 10% by weight of acid phosphooxyethyl methacrylate per particle weight, average size of minor axis diameter of 40 nm, average size of major axis diameter of 2 μm, average refractive index instead of zinc oxide of Example 1 2.6, using the refractive index 2.7 in the major axis direction, and performing the same operation as in Example 1 except that the composition ratio of titanium oxide and polycarbonate in the solution was 5 wt%: 95 wt%. Thus, a film-like resin composition for an optical film and an optical film were obtained. The obtained film had a Tg of 165 ° C. The film haze value was 39%.

光学フィルムの全光線透過率は90%であり、透過光強度比(T)/(T//)は2.2であった。光学フィルムの外観は良好であった。 The total light transmittance of the optical film was 90%, and the transmitted light intensity ratio ( T⊥ ) / (T // ) was 2.2. The appearance of the optical film was good.

よって、得られた光学フィルム用樹脂組成物よりなる光学フィルムの透過光強度比は、(T)/(T//)>1.0であることから偏光した光の選択透過性に優れたものであった。 Therefore, the transmitted light intensity ratio of the optical film made of the obtained optical film resin composition is excellent in selective permeability for light polarized because it is (T ⊥) / (T // )> 1.0 It was a thing.

実施例6
実施例1において得られたフィルム状の光学フィルム用樹脂組成物を粉砕し、幅200mm、スリットギャップ0.25mmを有するTダイを設置したスクリュー径φ20mm、圧縮比3.5の単軸押出し機(東洋精機株式会社製、商品名ラボプラストミル)を用いて押出し機シリンダー温度プロファイルとして原料供給口からダイまでの温度がそれぞれ180℃;200℃;240℃;260℃にて押出し、水冷ロールにて冷却しながらフィルムを得た。
Example 6
The film-shaped resin composition for an optical film obtained in Example 1 was pulverized, and a single-screw extruder having a screw diameter of 20 mm and a compression ratio of 3.5 having a T die having a width of 200 mm and a slit gap of 0.25 mm ( Extruder cylinder temperature profile using Toyo Seiki Co., Ltd. (trade name: Laboplast Mill) was extruded at 180 ° C; 200 ° C; 240 ° C; A film was obtained while cooling.

得られたフィルムを実施例1と同様の条件で延伸配向して光学フィルムを得た。光学フィルムの全光線透過率は88%であった。透過光強度比(T)/(T//)は2.7であった。光学フィルムの外観は良好であった。 The obtained film was stretched and oriented under the same conditions as in Example 1 to obtain an optical film. The total light transmittance of the optical film was 88%. The transmitted light intensity ratio (T ⊥) / (T // ) was 2.7. The appearance of the optical film was good.

よって、得られた光学フィルム用樹脂組成物よりなる光学フィルムの透過光強度比は、(T)/(T//)>1.0であることから偏光した光の選択透過性に優れたものであった。 Therefore, the transmitted light intensity ratio of the optical film made of the obtained optical film resin composition is excellent in selective permeability for light polarized because it is (T ⊥) / (T // )> 1.0 It was a thing.

実施例7
実施例1の透明性を有する樹脂としてポリカーボネートの代わりにポリアリレート(ユニチカ製、商品名UポリマーP−3001、ガラス転移温度160℃)を用いて溶液中の酸化亜鉛とポリアリレートとの組成比が10重量%:90重量%とした以外は実施例1と同様の操作を実施してフィルム状の光学フィルム用樹脂組成物を得た。得られたフィルムのTgは177℃であった。また、フィルムヘーズ値は35%であった。
Example 7
The composition ratio of zinc oxide and polyarylate in the solution using polyarylate (made by Unitika, trade name U polymer P-3001, glass transition temperature 160 ° C.) instead of polycarbonate as the resin having transparency in Example 1 10 wt%: A film-like resin composition for an optical film was obtained by performing the same operation as in Example 1 except that the content was 90 wt%. The obtained film had a Tg of 177 ° C. The film haze value was 35%.

得られたフィルムを195℃にて延伸した以外は実施例1と同様にして光学フィルムを得た。光学フィルムの全光線透過率は90%であった。また、透過光強度比(T)/(T//)は2.8であった。光学フィルムの外観は良好であった。 An optical film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the obtained film was stretched at 195 ° C. The total light transmittance of the optical film was 90%. Further, the transmitted light intensity ratio (T ⊥) / (T // ) was 2.8. The appearance of the optical film was good.

よって、得られた光学フィルム用樹脂組成物よりなる光学フィルムの透過光強度比は、(T)/(T//)>1.0であることから偏光した光の選択透過性に優れたものであった。 Therefore, the transmitted light intensity ratio of the optical film made of the obtained optical film resin composition is excellent in selective permeability for light polarized because it is (T ⊥) / (T // )> 1.0 It was a thing.

実施例8
実施例1の酸化亜鉛の代わりに炭酸ストロンチウム粒子(粒子重量あたり10重量%のアシドホスホキシエチルメタクリレートにて処理したもの、短軸径の平均寸法60nm、長軸径の平均寸法600nm、平均屈折率1.67、長軸方向の屈折率1.52)を用いて、実施例1の透明性を有する樹脂としてポリカーボネートの代わりにポリスチレン(東ソー製、標準ポリスチレン、ガラス転移温度100℃)を用いて溶液中の炭酸ストロンチウムとポリスチレンとの組成比が20重量%:80重量%とした以外は実施例1と同様の操作を実施してフィルム状の光学フィルム用樹脂組成物を得た。得られたフィルムのTgは118℃であった。また、フィルムヘーズ値は32%であった。
Example 8
Strontium carbonate particles (treated with 10% by weight of acid phosphooxyethyl methacrylate per particle weight, average size of short axis diameter 60 nm, long axis diameter average size 600 nm, average refractive index instead of zinc oxide of Example 1 1.67, a refractive index of 1.52 in the major axis direction, and a solution using polystyrene (made by Tosoh, standard polystyrene, glass transition temperature 100 ° C.) instead of polycarbonate as the resin having transparency in Example 1. A film-like resin composition for an optical film was obtained by carrying out the same operation as in Example 1 except that the composition ratio of strontium carbonate and polystyrene was 20 wt%: 80 wt%. The obtained film had a Tg of 118 ° C. The film haze value was 32%.

該フィルム状の光学フィルム用樹脂組成物を140℃にて延伸した以外は実施例1と同様にして光学フィルムを得た。光学フィルムの全光線透過率は90%であり、透過光強度比(T)/(T//)は2.0であった。光学フィルムの外観は良好であった。 An optical film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the film-like resin composition for an optical film was stretched at 140 ° C. The total light transmittance of the optical film was 90%, and the transmitted light intensity ratio ( T⊥ ) / (T // ) was 2.0. The appearance of the optical film was good.

よって、得られた光学フィルム用樹脂組成物よりなる光学フィルムの透過光強度比は、(T)/(T//)>1.0であることから偏光した光の選択透過性に優れたものであった。 Therefore, the transmitted light intensity ratio of the optical film made of the obtained optical film resin composition is excellent in selective permeability for light polarized because it is (T ⊥) / (T // )> 1.0 It was a thing.

実施例9
実施例1の酸化亜鉛の代わりに炭化ケイ素粒子(粒子重量あたり10重量%のアシドホスホキシエチルメタクリレートにて処理したもの、短軸径の平均寸法50nm、長軸径の平均寸法5μm、平均屈折率2.6)を用いて、溶液中の炭化ケイ素とポリカーボネートとの組成比が10重量%:90重量%とした以外は実施例1と同様の操作を実施してフィルム状の光学フィルム用樹脂組成物及び光学フィルムを得た。得られたフィルムのTgは160℃であった。また、フィルムヘーズ値は40%であった。
Example 9
Silicon carbide particles instead of zinc oxide of Example 1 (treated with 10% by weight of acid phosphooxyethyl methacrylate per particle weight, minor axis diameter average size 50 nm, major axis diameter average size 5 μm, average refractive index 2.6), the same operation as in Example 1 was carried out except that the composition ratio of silicon carbide and polycarbonate in the solution was 10% by weight: 90% by weight. And an optical film were obtained. The obtained film had a Tg of 160 ° C. The film haze value was 40%.

光学フィルムの全光線透過率は88%であり、透過光強度(T)/(T//)は2.3であった。光学フィルムの外観は良好であった。 The total light transmittance of the optical film was 88%, and the transmitted light intensity ( T⊥ ) / (T // ) was 2.3. The appearance of the optical film was good.

よって、得られた光学フィルム用樹脂組成物よりなる光学フィルムの透過光強度比は、(T)/(T//)>1.0であることから偏光した光の選択透過性に優れたものであった。 Therefore, the transmitted light intensity ratio of the optical film made of the obtained optical film resin composition is excellent in selective permeability for light polarized because it is (T ⊥) / (T // )> 1.0 It was a thing.

実施例10
繊維状または柱状の粒子として、それぞれ粒子重量あたり10重量%のアシドホスホキシエチルメタクリレートにて処理した酸化亜鉛粒子(a)(短軸径の平均寸法50nm、長軸径の平均寸法600nm、屈折率1.95)及び酸化亜鉛粒子(b)(短軸径の平均寸法50nm、長軸径の平均寸法1μm、屈折率1.95)の2種類の酸化亜鉛粒子を用い、溶液中における酸化亜鉛粒子(a)、酸化亜鉛粒子(b)およびポリカーボネートとの組成比が5重量%:5重量%:90重量%となるように調整した以外は実施例1と同様の操作を実施してフィルム状の光学フィルム用樹脂組成物及び光学フィルムを得た。得られたフィルムのTgは160℃であった。また、フィルムヘーズ値は30%であった。
Example 10
Zinc oxide particles (a) treated with 10% by weight of acid phosphooxyethyl methacrylate per particle weight as fibrous or columnar particles (average minor axis diameter 50 nm, major axis major dimension 600 nm, refractive index 1.95) and zinc oxide particles (b) (average size of short axis diameter 50 nm, average length of long axis diameter 1 μm, refractive index 1.95), zinc oxide particles in solution The same operation as in Example 1 was carried out except that the composition ratio of (a), zinc oxide particles (b) and polycarbonate was adjusted to 5% by weight: 5% by weight: 90% by weight. A resin composition for an optical film and an optical film were obtained. The obtained film had a Tg of 160 ° C. The film haze value was 30%.

光学フィルムの全光線透過率は90%であり、波長550nmにおける透過光強度比(T)/(T//)は2.0であった。波長450nmにおける透過光強度比(T)/(T//)は2.2であり、波長650nmにおける透過光強度比(T)/(T//)は2.0であった。光学フィルムの外観は良好であった。 The total light transmittance of the optical film was 90%, and the transmitted light intensity ratio ( T⊥ ) / (T // ) at a wavelength of 550 nm was 2.0. The transmitted light intensity ratio at a wavelength of 450nm (T ⊥) / (T //) was 2.2, the transmitted light intensity ratio at a wavelength of 650nm (T ⊥) / (T //) was 2.0. The appearance of the optical film was good.

よって、得られた光学フィルム用樹脂組成物よりなる光学フィルムの透過光強度比は、(T)/(T//)>1.0であり、また、波長による透過光強度比は450〜650nmにおいて2.2〜2.0と安定化され、偏光した光の選択透過性は広い光波長範囲において優れたものであった。 Therefore, the transmitted light intensity ratio of the optical film made of the obtained optical film resin composition, (T ⊥) / (T //)> 1.0, also the transmitted light intensity ratio by the wavelength 450 It was stabilized at 2.2 to 2.0 at 650 nm, and the selective transmission of polarized light was excellent in a wide light wavelength range.

実施例11
繊維状または柱状の粒子として、酸化亜鉛粒子(a)(粒子重量あたり10重量%のアシドホスホキシエチルメタクリレートにて処理したもの、短軸径の平均寸法50nm、長軸径の平均寸法600nm、屈折率1.95)及び酸化チタン粒子(b)(粒子重量あたり10重量%のアシドホスホキシエチルメタクリレートにて処理したもの、短軸径の平均寸法40nm、長軸径の平均寸法2μm、屈折率2.7)の2種類の酸化亜鉛粒子及び酸化チタン粒子を用い、溶液中における酸化亜鉛粒子(a)、酸化チタン粒子(b)およびポリカーボネートとの組成比が3重量%:7重量%:90重量%となるように調整した以外は実施例1と同様の操作を実施してフィルム状の光学フィルム用樹脂組成物及び光学フィルムを得た。得られたフィルムのTgは160℃であった。また、フィルムヘーズ値は30%であった。
Example 11
As the fibrous or columnar particles, zinc oxide particles (a) (treated with 10% by weight of acid phosphooxyethyl methacrylate per particle weight, average minor axis diameter of 50 nm, average major axis of 600 nm, refractive 1.95) and titanium oxide particles (b) (treated with 10% by weight of acid phosphooxyethyl methacrylate per particle weight), average minor axis diameter of 40 nm, average major axis diameter of 2 μm, refractive index of 2 .7), and the composition ratio of zinc oxide particles (a), titanium oxide particles (b) and polycarbonate in the solution is 3% by weight: 7% by weight: 90% by weight. The same operation as in Example 1 was carried out except that the content was adjusted to be%, whereby a film-like resin composition for an optical film and an optical film were obtained. The obtained film had a Tg of 160 ° C. The film haze value was 30%.

光学フィルムの全光線透過率は90%であり、波長550nmにおける透過光強度比(T)/(T//)は2.3であった。波長450nmにおける透過光強度比(T)/(T//)は2.4であり、波長650nmにおける透過光強度比(T)/(T//)は2.3であった。光学フィルムの外観は良好であった。 The total light transmittance of the optical film was 90%, and the transmitted light intensity ratio ( T⊥ ) / (T // ) at a wavelength of 550 nm was 2.3. The transmitted light intensity ratio at a wavelength of 450nm (T ⊥) / (T //) is 2.4, the transmitted light intensity ratio at a wavelength of 650nm (T ⊥) / (T //) was 2.3. The appearance of the optical film was good.

よって、得られた光学フィルム用樹脂組成物よりなる光学フィルムの透過光強度比は、(T)/(T//)>1.0であり、また、波長による透過光強度比は450nm〜650nmにおいて2.4〜2.3と安定化され、偏光した光の選択透過性は広い光波長範囲において優れたものであった。 Therefore, the transmitted light intensity ratio of the optical film made of the obtained resin composition for an optical film is ( T⊥ ) / (T // )> 1.0, and the transmitted light intensity ratio depending on the wavelength is 450 nm to It was stabilized at 2.4 to 2.3 at 650 nm, and the selective transmission of polarized light was excellent in a wide light wavelength range.

実施例12
偏光子単体として全光線透過率が37%である偏光子と実施例1において得た光学フィルムとを、該光学フィルムの延伸方向として粒子の長軸が配向した方向と偏光子の吸収軸を一致させるようにしてフィルムを積層させた。このフィルム積層体の背面側に、光源用の導光板と更にその背面に光反射板を配置するようにして光源からの光をフィルム積層体中に通過させ、全光線透過率を測定した結果49%であった。また、この時の透過光強度比(T)/(T//)は990であった。
Example 12
A polarizer having a total light transmittance of 37% as a single polarizer and the optical film obtained in Example 1 are aligned with the direction in which the major axes of the particles are oriented as the stretching direction of the optical film and the absorption axis of the polarizer. The film was laminated as described above. As a result of measuring the total light transmittance by passing the light from the light source through the film laminate in such a manner that a light guide plate for the light source and a light reflection plate on the back side are arranged on the back side of the film laminate, 49 %Met. Further, the transmitted light intensity ratio when the (T ⊥) / (T // ) was 990.

よって、得られた光学フィルム用樹脂組成物よりなる光学フィルムの透過光強度比は、(T)/(T//)>1.0であることから偏光した光の選択透過性に優れたものであった。 Therefore, the transmitted light intensity ratio of the optical film made of the obtained optical film resin composition is excellent in selective permeability for light polarized because it is (T ⊥) / (T // )> 1.0 It was a thing.

さらに、得られた光学フィルムと偏光子との積層フィルムは、透過光強度比が大きい((T)/(T//)は990)ことから、この積層フィルムは輝度向上フィルムとして好適に用いることができる。 Furthermore, since the obtained laminated film of the optical film and the polarizer has a large transmitted light intensity ratio (( T⊥ ) / (T // ) is 990), this laminated film is suitably used as a brightness enhancement film. be able to.

比較例1
実施例1において酸化亜鉛を用いずに、延伸温度を160℃とした以外は実施例1と同様の操作を実施してフィルム状の樹脂組成物を得た。得られたフィルムのTgは140℃であった。また、フィルムヘーズ値は0.1%であった。
Comparative Example 1
A film-like resin composition was obtained by carrying out the same operation as in Example 1 except that the stretching temperature was changed to 160 ° C. without using zinc oxide in Example 1. The obtained film had a Tg of 140 ° C. The film haze value was 0.1%.

得られたフィルムを実施例1と同様の条件で延伸配向してフィルムを得た。フィルムの全光線透過率は90%であった。フィルムの外観は良好であった。しかし、透過光強度比(T)/(T//)は1.0であった。 The obtained film was stretched and oriented under the same conditions as in Example 1 to obtain a film. The total light transmittance of the film was 90%. The appearance of the film was good. However, the transmitted light intensity ratio ( T⊥ ) / (T // ) was 1.0.

よって、繊維状または柱状の粒子を用いなかったことから、透過光強度比(T)/(T//)=1.0であることから偏光した光の選択透過性に劣るものであった。 Therefore, since it did not use the fibrous or columnar particles, was inferior in selective permeability for light polarized because the transmitted light intensity ratio (T ⊥) / (T // ) = 1.0 .

比較例2
実施例1において繊維状または柱状の酸化亜鉛粒子(粒子重量あたり10重量%のアシドホスホキシエチルメタクリレートにて処理したもの、短軸径の平均寸法30nm、長軸径の平均寸法120nm、屈折率1.95)10重量%を含有する塩化メチレンスラリー溶液をφ50mmラボ円筒ローター型攪拌混合装置を用いて剪断速度300sec−1にて5min.分散・混合させ、延伸温度を165℃とした以外は実施例1と同様の操作を実施してフィルム状の樹脂組成物を得た。得られたフィルムのTgは149℃であった。フィルム中に分散不良による大きな粒子塊が多数あるために表面に凹凸を生じており外観は不良であった。
Comparative Example 2
In Example 1, fibrous or columnar zinc oxide particles (treated with 10% by weight of acid phosphooxyethyl methacrylate per particle weight, minor axis diameter average dimension 30 nm, major axis diameter average dimension 120 nm, refractive index 1 .95) A methylene chloride slurry solution containing 10 wt% was mixed for 5 min. At a shear rate of 300 sec −1 using a φ50 mm laboratory cylindrical rotor type stirring and mixing device. A film-like resin composition was obtained by carrying out the same operations as in Example 1 except that the film was dispersed and mixed, and the stretching temperature was 165 ° C. The obtained film had a Tg of 149 ° C. Since there were many large particle clusters due to poor dispersion in the film, the surface was uneven and the appearance was poor.

得られたフィルムを実施例1と同様の条件で延伸配向してフィルムを得た。またフィルムの全光線透過率は86%であった。透過光強度比(T)/(T//)は1.0であった。 The obtained film was stretched and oriented under the same conditions as in Example 1 to obtain a film. The total light transmittance of the film was 86%. The transmitted light intensity ratio (T ⊥) / (T // ) was 1.0.

よって、用いる粒子の長軸径の平均寸法が120nmと小さいことから、表面外観に劣り、また透過光強度比(T)/(T//)=1.0であることから偏光した光の選択透過性に劣るものであった。 Therefore, used since the average size of the major axis diameter of the particles is as small as 120 nm, poor surface appearance, also the transmitted light intensity ratio (T ⊥) / (T // ) for light polarized from being a = 1.0 It was inferior in permselectivity.

比較例3
実施例1において溶液中の酸化亜鉛とポリカーボネートとの組成比が40重量%:60重量%とした以外は実施例1と同様の操作を実施してフィルム状の樹脂組成物の作成を試みたが、酸化亜鉛(粒子)の配合量が40重量%と多いことから、非常に脆く、フィルムの延伸途中においてフィルム上に著しい亀裂とシワを生じて破断した。
Comparative Example 3
Although an operation similar to that in Example 1 was carried out except that the composition ratio of zinc oxide and polycarbonate in the solution was 40% by weight: 60% by weight in Example 1, an attempt was made to produce a film-like resin composition. Since the blending amount of zinc oxide (particles) was as large as 40% by weight, it was very fragile, and fractured with remarkable cracks and wrinkles on the film during the stretching of the film.

よって、繊維状または柱状の粒子の配合割合が多く、成形加工性に劣るものであった。   Therefore, the blending ratio of the fibrous or columnar particles is large, and the molding processability is poor.

比較例4
実施例1において酸化亜鉛(粒子重量あたり10重量%のアシドホスホキシエチルメタクリレートにて処理したもの、短軸径の平均寸法200nm、長軸径の平均寸法600nm)を用いた以外は実施例1と同様の操作を実施してフィルム状の樹脂組成物を得た。フィルムのTgは160℃であった。また、フィルムヘーズ値は40%であった。
Comparative Example 4
Example 1 is the same as Example 1 except that zinc oxide (treated with 10% by weight of acid phosphoxyethyl methacrylate per particle weight, average minor axis diameter 200 nm, major axis average 600 nm) is used. The same operation was carried out to obtain a film-like resin composition. The Tg of the film was 160 ° C. The film haze value was 40%.

得られたフィルムを実施例1と同様の条件で延伸配向してフィルムを得た。フィルムの外観は良好であった。フィルムの全光線透過率は81%であった。しかし、透過光強度比(T)/(T//)は1.0であった。 The obtained film was stretched and oriented under the same conditions as in Example 1 to obtain a film. The appearance of the film was good. The total light transmittance of the film was 81%. However, the transmitted light intensity ratio ( T⊥ ) / (T // ) was 1.0.

よって、用いる粒子の短軸径の平均寸法が200nmと大きいことから、透過光強度比(T)/(T//)=1.0と偏光した光の選択透過性に劣るものであった。 Accordingly, since the average size of the minor axis diameter of the particles is as large as 200nm used, the transmitted light intensity ratio (T ⊥) / (T // ) = 1.0 and was inferior in permselective polarized light .

比較例5
実施例1において酸化亜鉛の代わりに炭酸ストロンチウム(粒子重量あたり10重量%のアシドホスホキシエチルメタクリレートにて処理したもの、短軸径の平均寸法50nm、長軸径の平均寸法250nm、平均屈折率1.6、長軸方向の屈折率1.52)を用いた以外は実施例1と同様の操作を実施してフィルム状の樹脂組成物を得た。フィルムのTgは165℃であった。また、フィルムヘーズ値は14%であった。
Comparative Example 5
In Example 1, instead of zinc oxide, strontium carbonate (treated with 10% by weight of acid phosphooxyethyl methacrylate per particle weight, minor axis diameter average dimension 50 nm, major axis diameter average dimension 250 nm, average refractive index 1 .6, except that the major axis direction refractive index 1.52) was used, the same operation as in Example 1 was carried out to obtain a film-like resin composition. The Tg of the film was 165 ° C. The film haze value was 14%.

得られたフィルムを実施例1と同様の条件で延伸配向してフィルムを得た。フィルムの外観は良好であった。フィルムの全光線透過率は90%であった。しかし、透過光強度比(T)/(T//)は1.0であった。 The obtained film was stretched and oriented under the same conditions as in Example 1 to obtain a film. The appearance of the film was good. The total light transmittance of the film was 90%. However, the transmitted light intensity ratio ( T⊥ ) / (T // ) was 1.0.

よって、用いる粒子の長軸径の平均寸法が250nmと小さいことから、透過光強度比(T)/(T//)=1.0と偏光した光の選択透過性に劣るものであった。 Therefore, since the average size of the major axis diameter of the particles used is as small as 250 nm, the transmitted light intensity ratio ( T⊥ ) / (T // ) = 1.0, which is inferior in the selective permeability of polarized light. .

比較例6
実施例1において酸化亜鉛の代わりに球状コロイダルシリカ(粒子重量あたり10重量%のアシドホスホキシエチルメタクリレートにて処理したもの、平均粒子径80nm、平均屈折率1.46)を用いた以外は実施例1と同様の操作を実施してフィルム状の樹脂組成物を得た。フィルムのTgは168℃であった。また、フィルムヘーズ値は8%であった。
Comparative Example 6
Example 1 except that spherical colloidal silica (treated with 10% by weight of acid phosphoxyethyl methacrylate per particle weight, average particle diameter of 80 nm, average refractive index of 1.46) was used instead of zinc oxide in Example 1. The same operation as 1 was performed to obtain a film-like resin composition. The Tg of the film was 168 ° C. The film haze value was 8%.

得られたフィルムを実施例1と同様の条件で延伸配向してフィルムを得た。フィルムの外観は良好であった。フィルムの全光線透過率は90%であった。しかし、透過光強度比(T)/(T//)は1.0であった。 The obtained film was stretched and oriented under the same conditions as in Example 1 to obtain a film. The appearance of the film was good. The total light transmittance of the film was 90%. However, the transmitted light intensity ratio ( T⊥ ) / (T // ) was 1.0.

よって、用いる粒子として、繊維状または柱状の粒子ではなく球状粒子を用いたため、透過光強度比(T)/(T//)=1.0と偏光した光の選択透過性に劣るものであった。 Therefore, since spherical particles are used as particles to be used instead of fibrous or columnar particles, the transmitted light intensity ratio ( TT ) / (T // ) = 1.0, which is inferior in the selective transmission of polarized light. there were.

比較例7
実施例1において酸化亜鉛の代わりに炭酸ストロンチウム(粒子重量あたり10重量%のアシドホスホキシエチルメタクリレートにて処理したもの、短軸径の平均寸法10nm、長軸径の平均寸法60nm、平均屈折率1.6、長軸方向の屈折率1.52)を用いた以外は実施例1と同様の操作を実施してフィルム状の樹脂組成物を得た。フィルムのTgは169℃であった。また、フィルムヘーズ値は0.6%であった。
Comparative Example 7
In Example 1, in place of zinc oxide, strontium carbonate (treated with 10% by weight of acid phosphooxyethyl methacrylate per particle weight, minor axis diameter average dimension 10 nm, major axis diameter average dimension 60 nm, average refractive index 1 .6, except that the major axis direction refractive index 1.52) was used, the same operation as in Example 1 was carried out to obtain a film-like resin composition. The Tg of the film was 169 ° C. The film haze value was 0.6%.

得られたフィルムを実施例1と同様の条件で延伸配向してフィルムを得た。フィルムの外観は良好であった。フィルムの全光線透過率は90%であった。しかし、透過光強度比(T)/(T//)は1.0であった。 The obtained film was stretched and oriented under the same conditions as in Example 1 to obtain a film. The appearance of the film was good. The total light transmittance of the film was 90%. However, the transmitted light intensity ratio ( T⊥ ) / (T // ) was 1.0.

よって、用いる粒子の長軸径の平均寸法が60nmと小さいことから、透過光強度比(T)/(T//)=1.0と偏光した光の選択透過性に劣るものであった。 Therefore, since the average dimension of the major axis diameter of the particles used is as small as 60 nm, the transmitted light intensity ratio ( T⊥ ) / (T // ) = 1.0, which is inferior in the selective permeability of polarized light. .

比較例8
実施例1において酸化亜鉛の代わりに炭酸ストロンチウム(粒子重量あたり10重量%のアシドホスホキシエチルメタクリレートにて処理したもの、短軸径の平均寸法90nm、長軸径の平均寸法500nm、平均屈折率1.6、長軸方向の屈折率1.52)を用いた以外は実施例1と同様の操作を実施してフィルム状の樹脂組成物を得た。フィルムのTgは160℃であった。また、フィルムヘーズ値は45%であった。
Comparative Example 8
In Example 1, in place of zinc oxide, strontium carbonate (treated with 10% by weight of acid phosphooxyethyl methacrylate per particle weight, minor axis diameter average dimension 90 nm, major axis diameter average dimension 500 nm, average refractive index 1 .6, except that the major axis direction refractive index 1.52) was used, the same operation as in Example 1 was carried out to obtain a film-like resin composition. The Tg of the film was 160 ° C. The film haze value was 45%.

得られたフィルムを実施例1と同様の条件で延伸配向してフィルムを得た。フィルムの外観は良好であった。フィルムの全光線透過率は90%であった。しかし、透過光強度比(T)/(T//)は1.0であった。 The obtained film was stretched and oriented under the same conditions as in Example 1 to obtain a film. The appearance of the film was good. The total light transmittance of the film was 90%. However, the transmitted light intensity ratio ( T⊥ ) / (T // ) was 1.0.

よって、用いる粒子の短軸径の平均寸法が90nmと大きく長軸径の平均寸法が500nmと小さいことから、透過光強度比(T)/(T//)=1.0と偏光した光の選択透過性に劣るものであった。 Accordingly, since the average size of the large and the average length of the short axis diameter of 90nm particle major axis diameter as small as 500nm used, the transmitted light intensity ratio (T ⊥) / (T // ) = 1.0 and polarized light The selective permeability was inferior.

二色性偏光子の光透過挙動を示す図である。It is a figure which shows the light transmission behavior of a dichroic polarizer. 本発明の光学フィルムの光透過と反射・散乱及び光リサイクル挙動を示す図である。It is a figure which shows the light transmission of the optical film of this invention, reflection and scattering, and light recycling behavior.

符号の説明Explanation of symbols

A;二色性材料を利用した偏光子
B;本発明の光学フィルム用樹脂組成物からなる光学フィルム
a;入射光
b;透過光
c;反射・散乱光
d;リサイクル光
A: Polarizer using a dichroic material B: Optical film comprising the resin composition for an optical film of the present invention a; incident light b; transmitted light c; reflected / scattered light d;

Claims (12)

少なくとも1種類以上の繊維状または柱状の粒子であって粒子の短軸径の平均寸法が1〜70nmであり、長軸径の平均寸法が600〜5μmである粒子1〜30重量%と透明性を有する樹脂70〜99重量%からなることを特徴とする光学フィルム用樹脂組成物。   At least one or more kinds of fibrous or columnar particles having an average minor axis diameter of 1 to 70 nm and an average major axis diameter of 600 to 5 μm and 1 to 30% by weight of transparency A resin composition for an optical film, comprising 70 to 99% by weight of a resin containing 繊維状または柱状の粒子が、短軸径の平均寸法が1〜70nmであり、長軸径の平均寸法が600nm以上800nm未満の粒子(a)及び短軸径の平均寸法が1〜70nmであり、長軸径の平均寸法が800nm以上5μm以下の粒子(b)からなることを特徴とする請求項1に記載の光学フィルム用樹脂組成物。   The fibrous or columnar particles have an average minor axis diameter of 1 to 70 nm, an average major axis diameter of 600 to 800 nm, and an average minor axis diameter of 1 to 70 nm. The resin composition for an optical film according to claim 1, comprising particles (b) having an average major axis diameter of 800 nm to 5 μm. 少なくとも1種類以上の繊維状または柱状の粒子が、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、炭酸ストロンチウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸コバルト、炭酸マンガン、ケイ酸カルシウム、塩基性硫酸カルシウム、水酸化酸化アルミニウム、イモゴライト、炭化ケイ素からなる無機結晶粒子群から選ばれることを特徴とする請求項1又は2に記載の光学フィルム用樹脂組成物。   At least one kind of fibrous or columnar particles is composed of titanium oxide, zinc oxide, magnesium oxide, strontium carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, cobalt carbonate, manganese carbonate, calcium silicate, basic calcium sulfate, aluminum hydroxide oxide The resin composition for an optical film according to claim 1, wherein the resin composition is selected from the group of inorganic crystal particles consisting of imogolite and silicon carbide. 透明性を有する樹脂が、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、スチレンアクリロニトリル共重合体、ポリフマル酸ジエステル、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリエーテルスルフォン、環状ポリオレフィン、マレイミド系共重合体、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートからなる群から選ばれることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の光学フィルム用樹脂組成物。   The transparent resin is made of polymethyl methacrylate, polystyrene, styrene acrylonitrile copolymer, polyfumaric acid diester, polycarbonate, polyarylate, polyether sulfone, cyclic polyolefin, maleimide copolymer, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate. The resin composition for an optical film according to claim 1, wherein the resin composition is selected from the group consisting of: フィルムヘーズ値が、10%以上であることを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の光学フィルム用樹脂組成物。   The resin composition for an optical film according to any one of claims 1 to 4, wherein the film haze value is 10% or more. 透明性を有する樹脂と繊維状または柱状の粒子を、剪断速度500〜50,000sec−1にて分散混合を行うことを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の光学フィルム用樹脂組成物。 The resin composition for an optical film according to any one of claims 1 to 5, wherein a resin having transparency and fibrous or columnar particles are dispersed and mixed at a shear rate of 500 to 50,000 sec- 1 . object. 請求項1〜6に記載の光学フィルム用樹脂組成物からなることを特徴とする光学フィルム。   An optical film comprising the resin composition for an optical film according to claim 1. 延伸することを特徴とする請求項7に記載の光学フィルム。   The optical film according to claim 7, which is stretched. 延伸する際に、透明性を有する樹脂のガラス転移温度(Tg)に対してTg+10℃〜Tg+40℃において一軸延伸配向させることを特徴とする請求項8に記載の光学フィルム。   The optical film according to claim 8, wherein the optical film is uniaxially stretched at Tg + 10 ° C. to Tg + 40 ° C. with respect to the glass transition temperature (Tg) of the resin having transparency. 延伸する際に、透明性を有する樹脂のガラス転移温度に対して、350℃を上限とするTg+10℃〜Tg+130℃において溶融押出し成形することを特徴とする請求項8に記載の光学フィルム。   9. The optical film according to claim 8, wherein the film is melt-extruded at Tg + 10 ° C. to Tg + 130 ° C. up to 350 ° C. with respect to the glass transition temperature of the resin having transparency. 請求項7〜10に記載の光学フィルムを偏光子または保護層を有する偏光板と積層してなることを特徴とする光学フィルム。   An optical film comprising the optical film according to claim 7 laminated with a polarizer or a polarizing plate having a protective layer. 請求項11に記載の光学フィルムからなることを特徴とする輝度向上フィルム。   A brightness enhancement film comprising the optical film according to claim 11.
JP2008008098A 2007-02-26 2008-01-17 Optical film resin composition and optical film comprising the same Expired - Fee Related JP5374874B2 (en)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008008098A JP5374874B2 (en) 2007-02-26 2008-01-17 Optical film resin composition and optical film comprising the same
KR1020097016006A KR101506518B1 (en) 2007-02-26 2008-02-22 Resin composition for optical film, and optical film comprising the same
CN2008800062208A CN101675116B (en) 2007-02-26 2008-02-22 Resin composition for optical film, and optical film comprising the same
PCT/JP2008/053064 WO2008105341A1 (en) 2007-02-26 2008-02-22 Resin composition for optical film, and optical film comprising the same
TW97106577A TWI466932B (en) 2007-02-26 2008-02-26 A resin composition for an optical film, and an optical film made of the composition

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007045281 2007-02-26
JP2007045281 2007-02-26
JP2008008098A JP5374874B2 (en) 2007-02-26 2008-01-17 Optical film resin composition and optical film comprising the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2008242430A true JP2008242430A (en) 2008-10-09
JP5374874B2 JP5374874B2 (en) 2013-12-25

Family

ID=39913798

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2008008098A Expired - Fee Related JP5374874B2 (en) 2007-02-26 2008-01-17 Optical film resin composition and optical film comprising the same

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP5374874B2 (en)
KR (1) KR101506518B1 (en)
CN (1) CN101675116B (en)
TW (1) TWI466932B (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010117497A (en) * 2008-11-12 2010-05-27 Tosoh Corp Optical film
JP2013537255A (en) * 2010-09-17 2013-09-30 エルジー・ハウシス・リミテッド Resin composition for injection containing low birefringence polymer blend and front panel manufactured using the same
WO2015190557A1 (en) * 2014-06-12 2015-12-17 コニカミノルタ株式会社 Film substrate and method for producing same
US9823470B2 (en) 2013-08-06 2017-11-21 Denso Corporation Vehicle head-up display device

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5830949B2 (en) * 2010-07-06 2015-12-09 東ソー株式会社 Fumaric acid diester resin for retardation film and retardation film comprising the same
JP5508189B2 (en) * 2010-08-10 2014-05-28 株式会社セイコーアドバンス Inks, sheets and molded products
KR101934486B1 (en) * 2016-09-20 2019-01-02 주식회사 엘지화학 Optical film with high slip property, and polarizing plate comprising the same
CN106496902A (en) * 2016-11-18 2017-03-15 四川大学 A kind of light scattering thermoplastic polyester composition
KR102063204B1 (en) * 2017-02-16 2020-01-07 삼성에스디아이 주식회사 Optical film, display device comprising the same and display apparatus comprising the same
WO2024019472A1 (en) * 2022-07-18 2024-01-25 코오롱인더스트리 주식회사 Optical film and display device comprising same
CN116107013B (en) * 2023-04-13 2023-07-04 Tcl华星光电技术有限公司 Polarizer, preparation method thereof and display panel

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003139951A (en) * 2001-10-31 2003-05-14 Fuji Photo Film Co Ltd Optically anisotropic thin film and method for manufacturing the same
JP2004341309A (en) * 2003-05-16 2004-12-02 Fuji Photo Film Co Ltd Spectral anisotropic light scattering film, polarizing plate and liquid crystal display device
JP2005306992A (en) * 2004-04-21 2005-11-04 Dainippon Ink & Chem Inc Functional cured film
JP2006317733A (en) * 2005-05-13 2006-11-24 Konica Minolta Opto Inc Polarizing plate and liquid crystal display

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004109355A (en) * 2002-09-17 2004-04-08 Yasuhiro Koike Method for manufacturing optical material, optical material and optical element
JP4485364B2 (en) * 2002-10-15 2010-06-23 丸尾カルシウム株式会社 Aggregated particles and resin composition comprising the same
JP2006274181A (en) * 2005-03-30 2006-10-12 Fuji Photo Film Co Ltd Resin composition and method for producing the same

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003139951A (en) * 2001-10-31 2003-05-14 Fuji Photo Film Co Ltd Optically anisotropic thin film and method for manufacturing the same
JP2004341309A (en) * 2003-05-16 2004-12-02 Fuji Photo Film Co Ltd Spectral anisotropic light scattering film, polarizing plate and liquid crystal display device
JP2005306992A (en) * 2004-04-21 2005-11-04 Dainippon Ink & Chem Inc Functional cured film
JP2006317733A (en) * 2005-05-13 2006-11-24 Konica Minolta Opto Inc Polarizing plate and liquid crystal display

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010117497A (en) * 2008-11-12 2010-05-27 Tosoh Corp Optical film
JP2013537255A (en) * 2010-09-17 2013-09-30 エルジー・ハウシス・リミテッド Resin composition for injection containing low birefringence polymer blend and front panel manufactured using the same
US9823470B2 (en) 2013-08-06 2017-11-21 Denso Corporation Vehicle head-up display device
WO2015190557A1 (en) * 2014-06-12 2015-12-17 コニカミノルタ株式会社 Film substrate and method for producing same

Also Published As

Publication number Publication date
CN101675116B (en) 2012-11-07
TW200902618A (en) 2009-01-16
CN101675116A (en) 2010-03-17
TWI466932B (en) 2015-01-01
JP5374874B2 (en) 2013-12-25
KR101506518B1 (en) 2015-03-27
KR20090123854A (en) 2009-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5374874B2 (en) Optical film resin composition and optical film comprising the same
JP6761381B2 (en) Liquid crystal display, polarizing plate and protector protective film
KR101833582B1 (en) Polarizing plate suitable for liquid crystal display device capable of displaying three-dimensional images, and liquid crystal display device
TWI502257B (en) Liquid crystal display device, polarizing plate and polarizer protection film
JP2005148519A (en) Polarizing plate and display device
JP2010033041A (en) Liquid crystal display device
JP2011118137A (en) Brightness-enhanced film, method for forming the same, and liquid crystal display device
JP7396402B2 (en) Liquid crystal display devices, polarizing plates and polarizer protective films
JPWO2006117981A1 (en) Optical film, polarizing plate, and transverse electric field switching mode type liquid crystal display device
TW201621409A (en) Liquid crystal display device and polarizing plate
JP2007304559A (en) Polarizing plate protective film having polarized light scattering anisotropy, polarizing plate using the same and liquid crystal display device
JP6493213B2 (en) Retardation film, polarizing plate and liquid crystal display device
KR101841854B1 (en) Cellulose acylate film, polarizer, and liquid-crystal display device
JP2008176021A (en) Resin composition for optical film and optical film including same
KR101366481B1 (en) Optical film, method for manufacturing the optical film, protective film for polarizing plate, polarizing plate using the protective film, and liquid crystal display device
KR20190090027A (en) Liquid crystal display device, polarizing plate, and polarizer protective film
JP5309911B2 (en) Optical film
JP5392092B2 (en) Method for producing cellulose ester film
JP2008268417A (en) Anisotropic scattering element, polarizing plate and liquid crystal display device
WO2009113218A1 (en) Depolarizng film, process for producing the same, and liquid-crystal display
KR20180087249A (en) Liquid crystal display
JP5298808B2 (en) Manufacturing method of optical film
JP5370354B2 (en) Polarizing plate, polarizing plate protective film manufacturing method, and liquid crystal display device
KR20090107496A (en) Method of producing optical film, optical film, polarizing plate and image display device
WO2017057339A1 (en) Resin composition production method, optical layered body production method, and, optical layered body

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20101220

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120612

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120808

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130305

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130424

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130716

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130801

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130827

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130909

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 5374874

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees