JP2008238710A - Inkjet recording device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、インクジェットヘッドからインク液滴を吐出させ、被記録媒体上に画像を記録するインクジェット記録装置に関するものである。 The present invention relates to an inkjet recording apparatus that ejects ink droplets from an inkjet head and records an image on a recording medium.
被記録媒体上に画像を形成する方法としては、インクジェットヘッドからインク液滴を吐出させ、画像を形成する方法がある。
インクジェットヘッドを用いた画像記録装置としては、例えば、特許文献1に、活性光線により硬化する化合物を有するインクをインクジェット法により被記録媒体に印字し、硬化させるインクジェット記録方法において、2色以上のインクにより画像形成を行い、かつ画像形成に要するインクの全てを吐出した後、10秒以内に該活性光線を照射するインクジェット記録方法を用いるインクジェット記録装置が記載されている。
また、特許文献1には、1色ずつラインヘッドによりインクを射出した後、10秒以内に搬送方向の下流部で活性光線を照射するインクジェット記録装置も記載されている。
As a method of forming an image on a recording medium, there is a method of forming an image by ejecting ink droplets from an inkjet head.
As an image recording apparatus using an inkjet head, for example, Patent Document 1 discloses an ink having two or more colors in an inkjet recording method in which an ink having a compound curable by actinic rays is printed on a recording medium by an inkjet method and cured. Describes an ink jet recording apparatus that uses an ink jet recording method in which image formation is performed and all the ink necessary for image formation is ejected and then irradiated with the actinic rays within 10 seconds.
Patent Document 1 also describes an ink jet recording apparatus that irradiates actinic rays at a downstream portion in the transport direction within 10 seconds after ink is ejected for each color by a line head.
また、特許文献2には、活性光線の照射により硬化可能なインクを被記録媒体に吐出するインクジェットヘッドと、活性光線の照射により硬化可能な白インクを前記被記録媒体上にインクジェット以外の方法で塗布する手段と、を備え、前記白インク塗布及び前記インクジェットヘッドによるプリントを連続的に行うようにしたインクジェットプリンタが記載されている。
さらに、白インクを塗布した後に白インクを硬化させるための活性光線を照射する第1の照射手段と、前記インクを吐出した後にインクを硬化させるための活性光線を照射する第2の照射手段とを備えるインクジェットプリンタも記載されている。
また、白インクを塗布する方法としては、スプレー塗布、ロール塗布、グラビア塗布、エアナイフ塗布、押し出し塗布、カーテン塗布、ワイヤーバー塗布、またはフェルト塗布を用いて塗布することが記載されている。
Further, in Patent Document 2, an inkjet head that discharges ink curable by irradiation with actinic rays to a recording medium and white ink curable by irradiation with actinic rays are applied onto the recording medium by a method other than inkjet. An ink jet printer is provided that includes a means for applying the ink and continuously performs the application of the white ink and the printing by the ink jet head.
A first irradiating means for irradiating actinic light for curing the white ink after applying the white ink; and a second irradiating means for irradiating the actinic light for curing the ink after the ink is ejected. Inkjet printers are also described.
Further, as a method for applying white ink, it is described that application is performed using spray coating, roll coating, gravure coating, air knife coating, extrusion coating, curtain coating, wire bar coating, or felt coating.
さらに、特許文献3には、被記録媒体の搬送方向の上流から下流に向かって、被記録媒体を記録ヘッドの記録領域に搬送するための搬送機構、被記録媒体にインクを吐出するためのインク吐出口が配設された記録ヘッド、記録ヘッドにより吐出されたインクを硬化させるための光を発する光源、被記録媒体を加熱および加圧するための加熱加圧手段で構成される画像記録装置が記載されている。 Further, Patent Document 3 discloses a transport mechanism for transporting a recording medium to a recording area of a recording head from upstream to downstream in the transport direction of the recording medium, and ink for discharging ink to the recording medium. An image recording apparatus comprising: a recording head provided with ejection openings; a light source that emits light for curing ink ejected by the recording head; and a heating and pressurizing unit for heating and pressurizing a recording medium are described. Has been.
引用文献1に記載されているように、多色のインクジェットヘッドにより画像を形成することで、カラー画像を形成することができる。
また、引用文献2に記載されているように、被記録媒体の表面に白インクを塗布、つまり予め被記録媒体の表面に表面層を形成した後、表面層が形成された被記録媒体にインクを吐出させて画像を形成することで、透光性の被記録媒体や明度の低い被記録媒体及び金属表面に対しても良好な視認性を有する画像を形成することができる。
また、引用文献2に記載されているように、インクジェットヘッドを用いる方法以外の方法によって白インクを塗布することで、インクジェットヘッドを用いた場合よりも短時間に走査スジが目立つことのない表面層を形成することができる。
As described in the cited document 1, a color image can be formed by forming an image with a multicolor ink jet head.
Further, as described in the cited document 2, a white ink is applied to the surface of the recording medium, that is, a surface layer is previously formed on the surface of the recording medium, and then the ink is applied to the recording medium on which the surface layer is formed. By ejecting the ink, an image having good visibility can be formed even on a light-transmitting recording medium, a recording medium with low brightness, and a metal surface.
Moreover, as described in the cited document 2, a surface layer in which scanning stripes are not noticeable in a shorter time than when an ink jet head is used by applying white ink by a method other than a method using an ink jet head. Can be formed.
このように、被記録媒体上に白インク等により予め表面層を形成することで、透光性の被記録媒体や明度の低い被記録媒体及び金属表面に対しても良好な視認性を有する画像を形成することが可能となる。 In this way, by forming a surface layer in advance with a white ink or the like on a recording medium, an image having good visibility even on a translucent recording medium, a recording medium with low brightness, and a metal surface. Can be formed.
ここで、引用文献1及び引用文献2に記載のインクジェット記録装置のように、複数のインクジェットヘッドにより被記録媒体上に画像を形成した場合は、活性光線を照射して画像を硬化させる際に、被記録媒体側のインク層に到達する光の量が少なくなるため、積層されたインク層を硬化させにくいという問題がある。
特に、引用文献2に示すように、下地として白インクの層を形成し、その白インクの層に画像を形成すると、硬化時に白インク層に到達する光の量が少なくなること、白インク層自体が光を散乱しやすく光透過性が低いことなどにより、白インク層の被記録媒体側の部分が硬化されにくいという問題がある。
これに対して、引用文献1に記載されているインクジェット記録装置のように、各色の画像を形成する毎に活性光線を照射しインク層を硬化することで、積層された画像を硬化することはできる。
しかしながら、被記録媒体に直接画像を形成し、各色毎に硬化させてカラー画像を形成すると、被記録媒体上に直接画像を形成した部分と、硬化した色インク上に画像を形成した部分とで画像形成状態が異なり、画像ムラ及び画像乱れが生じるため、高画質な画像を形成することができないという問題がある。特に、多種の被記録媒体を用いる場合は、被記録媒体の種類によって画像形成状態が変化してしまい、大きな問題となる。
Here, when an image is formed on a recording medium by a plurality of ink jet heads as in the ink jet recording apparatuses described in Cited Document 1 and Cited Document 2, when the image is cured by irradiation with actinic rays, Since the amount of light reaching the ink layer on the recording medium side is reduced, there is a problem that it is difficult to cure the laminated ink layer.
In particular, as shown in Cited Document 2, when a white ink layer is formed as a base and an image is formed on the white ink layer, the amount of light reaching the white ink layer during curing is reduced, and the white ink layer There is a problem that the portion of the white ink layer on the recording medium side is difficult to be cured due to the fact that it itself scatters light and has low light transmittance.
On the other hand, as in the ink jet recording apparatus described in the cited document 1, it is possible to cure the laminated image by irradiating an active ray and curing the ink layer every time an image of each color is formed. it can.
However, when a color image is formed by directly forming an image on a recording medium and curing for each color, there are a portion where the image is directly formed on the recording medium and a portion where the image is formed on the cured color ink. There is a problem that a high-quality image cannot be formed because the image formation state is different and image unevenness and image disturbance occur. In particular, when various types of recording media are used, the image forming state changes depending on the type of recording media, which is a serious problem.
さらに、引用文献3には、溶剤系、特に水を含有する活性エネルギー線硬化型インクを用いる場合に、画像が形成された被記録媒体を加熱加圧し、インク中の水分を蒸発させ、短時間で乾燥させることで生産性を向上させることが記載されているが、形成された画像部の硬化を促進することに関する記載はない。 Further, in Cited Document 3, when an active energy ray-curable ink containing a solvent system, particularly water, is used, a recording medium on which an image is formed is heated and pressed to evaporate water in the ink, and for a short time. Although it is described that productivity is improved by drying with, there is no description about promoting the curing of the formed image portion.
本発明の目的は、上記従来技術に基づく問題点を解消し、被記録媒体上に形成した画像を短時間で硬化することができ、高画質、高品質な印刷物を高速で作製することができるインクジェット記録装置を提供することにある。
また、本発明の他の目的は、上記目的に加え、被記録媒体の種類によらず、被記録媒体上に高画質な画像を形成することができるインクジェット記録装置を提供することにある。
The object of the present invention is to solve the problems based on the above prior art, to cure an image formed on a recording medium in a short time, and to produce a high-quality and high-quality printed matter at high speed. An ink jet recording apparatus is provided.
Another object of the present invention is to provide an ink jet recording apparatus capable of forming a high-quality image on a recording medium regardless of the type of recording medium in addition to the above object.
上記課題を解決するために、本発明の第1の態様は、被記録媒体を搬送する搬送手段と、
前記搬送手段により搬送される前記被記録媒体に、活性エネルギー線を照射されることで硬化する下塗り液を付与する下塗り液付与手段と、
前記被記録媒体の搬送方向において、前記下塗り液付与手段の下流に配置され、少なくとも着色材を含み、活性エネルギー線を照射されることで硬化するインクを吐出して前記下塗り液が付与された前記被記録媒体に画像を形成するインクジェットヘッド、および前記被記録媒体上に活性光を照射し、前記被記録媒体上のインク及び下塗り液を硬化させる活性エネルギー線照射部を有する画像形成手段と、
前記搬送方向において、前記活性エネルギー線照射部と同一位置または前記活性エネルギー線照射部の下流側に配置され、前記被記録媒体上の前記インク及び前記下塗り液の硬化を促進する硬化促進手段とを有するインクジェット記録装置を提供するものである。
In order to solve the above-described problem, a first aspect of the present invention includes a conveying unit that conveys a recording medium;
Undercoat liquid applying means for applying an undercoat liquid that cures when irradiated with active energy rays to the recording medium transported by the transport means;
In the transport direction of the recording medium, the undercoat liquid is applied by ejecting ink that is disposed downstream of the undercoat liquid application unit, includes at least a coloring material, and is cured by irradiation with active energy rays. An inkjet head that forms an image on a recording medium; and an image forming unit that includes an active energy ray irradiation unit that irradiates active light on the recording medium and cures ink and undercoat liquid on the recording medium;
A curing accelerating unit that is disposed at the same position as the active energy ray irradiating unit or downstream of the active energy ray irradiating unit in the transport direction and accelerates the curing of the ink and the undercoat liquid on the recording medium; An inkjet recording apparatus is provided.
ここで、前記被記録媒体は、透明であることが好ましい。
また、前記硬化促進手段は、前記被記録媒体の画像が形成される面とは反対の面から前記被記録媒体上の前記インク及び下塗り液を加熱することが好ましい。
さらに、前記硬化促進手段は、前記被記録媒体に非接触で前記被記録媒体上の前記インク及び下塗り液を加熱することが好ましい。
また、前記下塗り液付与手段の前記被記録媒体の搬送方向の下流側に配置され、前記被記録媒体に塗布された下塗り液に活性エネルギー線を照射し、前記被記録媒体上に塗布された下塗り液を半硬化させる下塗り液半硬化手段を有することが好ましい。
Here, the recording medium is preferably transparent.
The curing accelerating unit preferably heats the ink and undercoat liquid on the recording medium from a surface opposite to the surface on which the image of the recording medium is formed.
Further, it is preferable that the curing accelerating means heats the ink and the undercoat liquid on the recording medium without contacting the recording medium.
Further, the undercoat applied on the recording medium by irradiating the undercoat liquid applied to the recording medium with an active energy ray, disposed downstream of the undercoat liquid applying means in the transport direction of the recording medium. It is preferable to have an undercoat liquid semi-curing means for semi-curing the liquid.
また、前記画像形成手段は、互いに異なる着色材を含んだインクを吐出する複数のインクジェットヘッドを有し、前記インクジェットヘッドの少なくとも1つが、白インクを吐出することが好ましい。
さらに、前記画像形成手段は、互いに異なる着色材を含んだインクを吐出する少なくとも2つのインクジェットヘッドを有し、前記インクジェットヘッドの間に配置され、前記被記録媒体の搬送方向上流側の前記インクジェットヘッドにより形成された前記画像を構成するインクを半硬化させるインク半硬化手段を有することが好ましい。
また、前記下塗り液は、ラジカル重合性組成物を含むことが好ましい。
The image forming unit preferably includes a plurality of ink jet heads that eject inks containing different colorants, and at least one of the ink jet heads ejects white ink.
Further, the image forming unit includes at least two inkjet heads that eject inks containing different colorants, and is disposed between the inkjet heads, and the inkjet head on the upstream side in the transport direction of the recording medium It is preferable to have ink semi-curing means for semi-curing the ink constituting the image formed by the above.
Moreover, it is preferable that the said undercoat liquid contains a radically polymerizable composition.
ここで、前記下塗り液付与手段は、前記被記録媒体に下塗り液を付与する塗布ローラと、前記被記録媒体が搬送される方向とは逆方向に前記塗布ローラを回転させる駆動部とを有することが好ましい。
前記駆動部は、前記下塗り液付与手段に対向する位置を通過する際の前記被記録媒体の搬送速度をV[mm/s]とし、前記塗布ローラの周速度をW[mm/s]としたとき、0.5≦W/V≦5.0を満たす条件で前記塗布ローラを回転させることが好ましい。
また、前記塗布ローラは、表面に下塗り液を保持する凹部を有することが好ましい。
さらに、前記塗布ローラの上流または下流の少なくとも一方の前記被記録媒体の前記下塗り液が塗布される面とは反対側の面に配置され、前記被記録媒体を前記下塗り液が塗布される面とは反対側の面から支持する位置決め手段を有することが好ましい。
Here, the undercoat liquid applying unit includes an application roller for applying an undercoat liquid to the recording medium, and a drive unit that rotates the application roller in a direction opposite to a direction in which the recording medium is conveyed. Is preferred.
The drive unit sets the transport speed of the recording medium when passing the position facing the undercoat liquid applying unit to V [mm / s], and sets the peripheral speed of the coating roller to W [mm / s]. In this case, it is preferable that the application roller is rotated under a condition satisfying 0.5 ≦ W / V ≦ 5.0.
Moreover, it is preferable that the said coating roller has a recessed part holding an undercoat liquid on the surface.
Further, the recording medium is disposed on a surface opposite to the surface to which the undercoat liquid is applied of at least one of the recording media upstream or downstream of the application roller, and the recording medium is applied to the surface to which the undercoat liquid is applied. Preferably has positioning means for supporting from the opposite surface.
本発明によれば、被記録媒体の表面に積層された複数色のインク層、また、さらに下塗り層を短時間で硬化させることができ、高画質な画像が記録された印刷物を高速で作製することができるインクジェット記録装置を提供することができる。
さらに、低強度の活性エネルギー線照射部を用いても、インク層、また、さらに下塗り層を良好に硬化させることが可能となり、安価な活性エネルギー線照射部を用いることができる。これによりインクジェット記録装置を安価にすることができる。
According to the present invention, a plurality of color ink layers stacked on the surface of a recording medium, and further, an undercoat layer can be cured in a short time, and a printed matter on which a high-quality image is recorded is produced at high speed. An ink jet recording apparatus capable of performing the above can be provided.
Furthermore, even if a low-intensity active energy ray irradiation unit is used, the ink layer and the undercoat layer can be cured well, and an inexpensive active energy ray irradiation unit can be used. Thereby, the inkjet recording apparatus can be made inexpensive.
また、下塗り液に活性エネルギー線を照射し、被記録媒体上に塗布された下塗り液を半硬化させることで、被記録媒体上により高画質な画像を形成することが可能となる。 Further, by irradiating the undercoat liquid with active energy rays and semi-curing the undercoat liquid applied on the recording medium, it becomes possible to form a higher quality image on the recording medium.
本発明に係るにインクジェット記録装置について、添付の図面に示す実施形態を基に詳細に説明する。 An ink jet recording apparatus according to the present invention will be described in detail based on embodiments shown in the accompanying drawings.
図1は、本発明のインクジェット記録装置の一例の概略構成を示す正面図であり、図2は、図1に示したインクジェット記録装置10の下塗部13の塗布ロール60及び駆動部62周辺部の概略構成を示す断面図であり、図3は、図1に示したインクジェット記録装置10の下塗部13の塗布ロール60及び位置決め部68周辺の概略構成を示す斜視図であり、図4は、図1に示したインクジェット記録装置10の記録ヘッドユニット46と紫外線照射ユニット52を示す上面図である。
なお、以下の各実施形態においては、活性光線(活性エネルギー線ともいう)の照射によって硬化する活性光線硬化型インク(活性エネルギー線硬化型インクともいう)のうち紫外線硬化型インクを使用する活性光線硬化型インクジェット記録装置を例に説明するが、本発明はこれに限定されることはなく、各種活性光線硬化型インクを用いるインクジェット記録装置に適用することができる。
また、下塗り液についても同様に活性光線硬化型下塗り液のうち紫外線硬化型インクを使用するインクジェット記録装置を例に説明する。
FIG. 1 is a front view showing a schematic configuration of an example of the ink jet recording apparatus of the present invention, and FIG. 3 is a cross-sectional view showing a schematic configuration, and FIG. 3 is a perspective view showing a schematic configuration around the
In each of the following embodiments, actinic rays that use ultraviolet curable ink among actinic ray curable inks (also referred to as actinic energy ray curable inks) that are cured by irradiation with actinic rays (also referred to as actinic energy rays). A curable ink jet recording apparatus will be described as an example, but the present invention is not limited to this, and can be applied to an ink jet recording apparatus using various actinic ray curable inks.
Similarly, the undercoat liquid will be described by taking an ink jet recording apparatus using an ultraviolet curable ink among the actinic ray curable undercoat liquid as an example.
図1に示すように、インクジェット記録装置10は、被記録媒体Pを搬送する搬送部12と、被記録媒体Pに下塗り液を塗布する下塗部13と、被記録媒体Pに塗布された下塗り液を半硬化させる下塗り液半硬化部14と、搬送部12により搬送される被記録媒体Pの搬送経路に対向して配置されている支持部15と、支持部15に支持され被記録媒体P上に画像を記録する画像記録部16と、支持部15に支持され被記録媒体P上に記録された画像を定着させる画像定着部18と、画像が記録された被記録媒体P上の下塗り液と画像の硬化を促進させる硬化促進部19と、画像記録部16のインク液滴の吐出を制御する制御部20とを有する。
また、インクジェット記録装置10の制御部20には、入力装置22が接続されている。入力装置22としては、スキャナ等の画像読取装置や、パーソナルコンピュータ等の画像処理装置等の画像データを送信する種々の装置を用いることができる。また、入力装置22と制御部20との接続方法は、有線、無線を問わず種々の接続方法を用いることができる。
As shown in FIG. 1, the
An
搬送部12は、供給ロール30と、搬送ロール32、搬送ロール対34と、回収ロール36とを有し、被記録媒体Pを供給し、搬送し、回収する。
供給ロール30は、ロール状に巻きつけられている連続紙状の被記録媒体Pを有し、被記録媒体Pを供給する。
搬送ロール32は、被記録媒体Pの搬送方向において、供給ロール30の下流側に配置され、供給ロール30から送り出された被記録媒体Pを、搬送方向下流側に搬送する。
搬送ロール対34は、一対のロール対であり、被記録媒体Pの搬送経路において、搬送ロール32の下流側に配置され、搬送ロール32を通過した被記録媒体Pを挟持して、搬送方向下流側に搬送する。
回収ロール36は、被記録媒体Pの搬送経路の最下流に配置されている。回収ロール36は、供給ロール30から供給され、さらに搬送ロール32,搬送ロール対34により搬送されて後述する下塗部13、下塗り液半硬化部14、画像記録部16、画像定着部18、硬化促進部19に対向する位置を通過した被記録媒体Pを巻き取る。
ここで、搬送ロール32、搬送ロール対34及び回収ロール36は、図示しない駆動部と接続され、駆動部により回転される。
The
The
The
The
The
Here, the
ここで、搬送ロール32は、鉛直方向において、供給ロール30よりも上側で、かつ、水平方向において、供給ロール30よりも回収ロール36から離れた位置に配置されている。また、搬送ロール32、搬送ロール対34及び回収ロール36は、水平方向と平行な方向に直線状に配置されている。
つまり、搬送部12は、被記録媒体Pを鉛直方向に対して回収ロール36から離れる側に所定角度傾斜させつつ上方、つまり斜め上方向に搬送し、その後、搬送ロール32で搬送方向を変えて、搬送ロール32通過後は、水平方向に回収ロール36に向けて搬送させる。言い換えれば、被記録媒体Pは、供給ロール30から引き出された後、画像が記録される側の面を下向きにして斜め上方向に移動され、搬送ロール32を通過した後は、画像が記録される面を上向きにして水平方向に移動される。
Here, the
That is, the
下塗部13は、供給ロール30と搬送ロール32との間に、つまり、被記録媒体Pの搬送方向において、供給ロール30の下流側、言い換えれば、搬送ロール32の上流側に配置されている。
下塗部13は、被記録媒体Pに下塗り液を塗布する塗布ロール60と、塗布ロール60を回転させる駆動部62と、塗布ロール60に下塗り液を供給する貯留皿64と、塗布ロール60に付着する下塗り液の量を調整するブレード66と、塗布ロール60に対して被記録媒体Pが所定位置となるように被記録媒体Pを支持する位置決め部68とを有する。
The
The
塗布ロール60は、供給ローラ30と搬送ロール32との間の、被記録媒体Pの画像が形成される側の面に当接して配置されている。つまり、塗布ロール60は、供給ローラ30から搬送ロール32に向けて搬送されている被記録媒体Pの下側に向いている面と当接している。
塗布ロール60は、被記録媒体Pの幅よりも長いロールであり、その表面(外周面)に一定間隔毎に、つまり、均等に凹部が形成されている、いわゆるグラビアローラである。
ここで、塗布ロール60に形成する凹部の形状は特に限定されず、丸、矩形、多角形、星型等の種々の形状とすることができる。また、凹部は、塗布ロールの全周に溝状に形成してもよい。
The
The
Here, the shape of the recess formed in the
駆動部62は、図2に示すように、モータ76と、モータ76の回転を塗布ロール60に伝えるギア78a、78bとを有する。
図2に示すように、塗布ロール60のシャフト60aには、ギア78aが装着され、モータ76のシャフト(回転軸)76aには、ギア78bが装着されている。つまり、ぞれぞれのギアは、ぞれぞれのシャフトと共に回転する。また、ギア78aとギア78bとは、互いの歯が噛み合う位置に配置されている。
As shown in FIG. 2, the
As shown in FIG. 2, a
このような構成により、駆動部62は、モータ76を回転させることで、シャフト76aに装着されているギア78bを回転させ、その回転がギア78aに伝わり、ギア78aが回転することでギア78aが装着されているシャフト60a及び塗布ロール60が回転される。
駆動部62は、このようにして塗布ロール60を回転させる。
なお、駆動部62は、本実施形態に限定されず、プーリー駆動、ベルト駆動、ダイレクト駆動等の塗布ロール60を回転させる種々の駆動機構を用いることができる。
また、駆動部62は、図1に矢印で示すように、塗布ロール60を被記録媒体Pの搬送方向とは、逆の方向に回転させる(図1中時計周り)。この点については、後ほど説明する。
With such a configuration, the
The
The
Further, as shown by an arrow in FIG. 1, the driving
貯留皿64は、上面が開放された皿形状を有し、内部には、下塗り液が貯留されている。貯留皿64は、塗布ロール60の下側に、塗布ロール60に近接して配置されており、塗布ロール60の一部を下塗り液に浸漬させている。また、貯留皿64には、必要に応じて図示しない供給タンクから下塗り液が供給される。
The
ブレード66は、塗布ロール60の表面に当接して配置されている。より具体的には、ブレード66は、塗布ロール60の回転方向において、貯留皿64の下流側で、かつ、被記録媒体Pの上流側に配置されている。
つまり、ブレード66は、塗布ロール60の、貯留皿64に浸漬された後で、かつ、被記録媒体Pと接触する前の部分と接触する。
ブレード66は、塗布ロール60が貯留皿64に浸漬することで、付着した下塗り液のうち必要以上に付着した下塗り液を掻き落とし、塗布ロール60に付着した下塗り液の付着量を一定量にする。具体的には、ブレード66は、塗布ロール60の表面に形成されている凹部に保持された下塗り液を除いて、塗布ロール60の他の部分に付着した下塗り液を掻き落とす。つまり、ブレード66は、塗布ロール60の凹部以外の部分に付着した下塗り液(つまり、余剰液)を掻き落とす。
これにより、塗布ロール60の被記録媒体Pと接触する部分に保持されている下塗り液を、実質的に凹部に保持されている下塗り液のみとすることができる。つまり、被記録媒体Pと接触する下塗り液の量を一定にすることができる。
The
That is, the
The
As a result, the undercoat liquid held in the portion of the
位置決め部68は、位置決めロール70及び72を有し、塗布ロール60と接触する位置の被記録媒体Pが所定の位置となるように被記録媒体Pを支持する。つまり、位置決め部68は、塗布ロール60と被記録媒体Pとが接触する位置における被記録媒体Pの搬送経路を所定の位置とする。
位置決めロール70は、被記録媒体Pの画像が形成される面(つまり、下塗り液が塗布される面)とは反対側の面側で、かつ、被記録媒体Pの搬送方向において、供給ロール30と塗布ロール60との間に配置されている。
位置決めロール72は、被記録媒体Pの画像が形成される面とは反対側の面側で、かつ、被記録媒体Pの搬送方向において、塗布ロール60と搬送ロール32との間に配置されている。
つまり、位置決めロール70及び72は、それぞれ被記録媒体Pを介して塗布ロール60とは反対側に、被記録媒体Pの搬送方向において塗布ロール60を挟むように、つまり、塗布ロール60の上流側と下流側にそれぞれ配置されている。
この位置決めロール70及び72は、被記録媒体Pの画像が形成される面とは反対側の面から被記録媒体Pを支持する。
The
The
The
That is, the positioning rolls 70 and 72 are sandwiched between the
The positioning rolls 70 and 72 support the recording medium P from the surface opposite to the surface on which the image of the recording medium P is formed.
ここで、本実施形態の下塗部13は、さらに、図3に示すように、塗布ロール60(より正確には塗布ロール60のシャフト60a)を支持する軸受け74aと、位置決めロール70(より正確には位置決めロール70のシャフト)を支持する軸受け74bとが接触し、軸受け74aと、位置決めロール72(より正確には位置決めロール72のシャフト)を支持する軸受け74cとが接触している。
このように、塗布ロール60、位置決めロール70及び72をそれぞれ支持する軸受け74a、74b、74cを互いに接触させることにより、塗布ロール60、位置決めロール70及び72の互いの位置関係にずれが生じることを防止できる。
また、塗布ロール60、位置決めロール70及び72のいずれか1つまたは、全てを移動可能な状態とした場合でも、軸受け同士を接触させて互いの位置関係を固定する構成とすることで、塗布ロール60、位置決めロール70及び72との位置関係にずれが生じることを防止できる。
なお、本実施形態では、軸受け同士を接触させたが、本発明はこれに限定されず、塗布ロール60、位置決めロール70及び72のそれぞれ支持する部材同士を接触させる構成であればよく、例えば、軸受けを固定する固定部材同士を接触させるようにしてもよい。
Here, as shown in FIG. 3, the
In this way, when the
In addition, even when any one or all of the
In the present embodiment, the bearings are brought into contact with each other. However, the present invention is not limited to this, and any member that supports the
下塗部13は、以上のような構成であり、駆動部62が、塗布ロール60を被記録媒体Pの搬送方向とは逆方向に回転させる。回転している塗布ロール60の表面は、順次、貯留皿64に貯留された下塗り液に浸漬される。さらに、塗布ロール60が回転することで、塗布ロール60の下塗り液に浸漬された部分は、その後、ブレード66と当接し、表面に付着した、つまり表面に保持された下塗り液の量が一定量にされた後、被記録媒体Pと接触し、被記録媒体P上に下塗り液を塗布する。このように、塗布ロール60を被記録媒体Pの搬送方向とは逆回転させて、被記録媒体Pに下塗り液を塗布することで、平滑化され、かつ、ムラのない良好な塗布面状の下塗り液の層(以下「下塗り層」ともいう。)を被記録媒体P上に形成することができる。この点は、後ほど詳細に説明する。
被記録媒体Pと接触した塗布ロール60は、さらに回転し、再び貯留皿64に浸漬される。
このようにして、下塗部13は、塗布ロール60を回転させて、被記録媒体Pの表面に下塗り液を塗布することで、被記録媒体Pの表面に下塗り層を形成する。
The
The
In this way, the
次に、下塗り液半硬化部14について説明する。
下塗り液半硬化部14は、UVランプを有し、被記録媒体Pの搬送経路に対向して配置されている。ここで、UVランプは、紫外線を射出する光源であり、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ等、種々の紫外線光源を用いることができる。
下塗り液半硬化部14は、対向する位置を通過する被記録媒体Pの幅方向の全域に紫外線を照射する。
Next, the undercoat liquid
The undercoat
The undercoat
下塗り液半硬化部14は、対向する位置を通過する表面に下塗り液が塗布された被記録媒体Pに紫外線を照射し、被記録媒体Pの表面に塗布された下塗り液を半硬化状態にする。つまり、下塗り液半硬化部14は、被記録媒体P上に塗布された下塗り液を、半硬化した状態とする。
The undercoat
本発明において、「半硬化」とは、部分的な硬化(partially cured; partial curing)を意味し、下塗り液が部分的に硬化しているが完全に硬化していない状態をいう。なお、被記録媒体(基材)P上に塗布された下塗り液が半硬化している場合、硬化の程度は不均一であってもよく、下塗り液は深さ方向に硬化が進んでいることが好ましい。ここで、本実施形態において、半硬化させる下塗り液は、下塗り層を形成している下塗り液である。 In the present invention, “semi-cured” means partially cured (partially cured) and refers to a state where the undercoat liquid is partially cured but not completely cured. When the undercoat liquid applied on the recording medium (base material) P is semi-cured, the degree of curing may be uneven, and the undercoat liquid has been cured in the depth direction. Is preferred. Here, in this embodiment, the undercoat liquid to be semi-cured is an undercoat liquid forming an undercoat layer.
例えば、空気中又は部分的に不活性ガスで置換した空気中で、ラジカル重合性の下塗り液を硬化させると、酸素のラジカル重合抑制作用のために、下塗り液の表面においてラジカル重合が阻害される傾向がある。この結果、半硬化は不均一となり、下塗り液の内部でより硬化が進行し、表面の硬化が遅れる傾向となる。 For example, when a radical polymerizable undercoat liquid is cured in air or air partially substituted with an inert gas, radical polymerization is inhibited on the surface of the undercoat liquid due to the action of suppressing radical polymerization of oxygen. Tend. As a result, the semi-curing becomes non-uniform, the curing progresses more inside the undercoat liquid, and the surface curing tends to be delayed.
本発明において、ラジカル光重合性の下塗り液を、ラジカル重合抑制的な酸素の共存下で使用して、部分的に光硬化することで、下塗り液の硬化度は外部よりも内部の方が高くすることができる。 In the present invention, by using a radical photopolymerizable undercoating liquid in the presence of radical polymerization-inhibiting oxygen and partially photocuring, the degree of curing of the undercoating liquid is higher in the interior than in the outside. can do.
また、湿気を有する空気中で、カチオン重合性の下塗り液を硬化させる場合にも、水分のカチオン重合阻害作用があるために、下塗り液の内部でより硬化が進行し、表面の硬化が遅れる傾向となる。
このカチオン重合性の下塗り液を、カチオン重合阻害作用がある湿度条件下で使用して、部分的に光硬化することでも、下塗り液おの硬化度は外部よりも内部の方が高くすることができる。
In addition, when curing a cationically polymerizable undercoat liquid in humid air, there is a tendency for moisture to inhibit cationic polymerization, so that the curing progresses more inside the undercoat liquid and the surface tends to be delayed. It becomes.
Even if this cationically polymerizable undercoat liquid is partially photocured using humidity conditions that have a cationic polymerization inhibiting effect, the degree of cure of the undercoat liquid may be higher in the interior than in the exterior. it can.
このように、下塗り液を半硬化させ、半硬化の状態の下塗り液上にインク液を打滴させると、得られる印刷物の品質に好ましい技術的効果を得ることができる。また、その作用機構を印刷物の断面観察により確認できる。 As described above, when the undercoat liquid is semi-cured and the ink liquid is ejected onto the semi-cured undercoat liquid, a technical effect favorable to the quality of the obtained printed matter can be obtained. Moreover, the action mechanism can be confirmed by observing the cross section of the printed matter.
以下、下塗り液(つまり、下塗り液で被記録媒体上に形成された下塗り層)の半硬化について、詳細に説明する。なお、以下では、被記録媒体P上に設けられた、厚さが約5μmの厚さの半硬化状態の下塗り液上に約12pLのインク液(つまり、インク液滴)を打滴した場合の高濃度部分を一例として説明する。
図5は、半硬化された下塗り液上にインク液を打滴した被記録媒体の一例を示す模式的断面図であり、図6(A)及び(B)は、それぞれ未硬化状態の下塗り液上にインク液を打滴した被記録媒体の一例を示す模式的断面図であり、図6(C)は、完全に硬化させた状態の下塗り液上にインク液を打滴した被記録媒体の一例を示す模式的断面図である。
Hereinafter, the semi-curing of the undercoat liquid (that is, the undercoat layer formed on the recording medium with the undercoat liquid) will be described in detail. In the following, when about 12 pL of ink liquid (that is, ink droplets) is deposited on the semi-cured undercoat liquid having a thickness of about 5 μm provided on the recording medium P. A high density portion will be described as an example.
FIG. 5 is a schematic cross-sectional view showing an example of a recording medium in which an ink liquid is ejected onto a semi-cured undercoat liquid. FIGS. 6A and 6B are uncured undercoat liquids, respectively. FIG. 6C is a schematic cross-sectional view showing an example of a recording medium on which ink liquid has been deposited. FIG. 6C is a diagram of a recording medium on which ink liquid has been deposited on an undercoat liquid that has been completely cured. It is a typical sectional view showing an example.
本発明によれば、下塗り液は半硬化されることで、被記録媒体P側の硬化度が表面層の硬化度よりも高くなる。この場合には、3つの特徴が観察される。すなわち、図5に示すように半硬化された下塗り液Uにインク液dを打滴すると、(1)インク液dの一部は、下塗り液Uの表面に出ている、(2)インク液dの一部は下塗り液Uに潜り込んでいる、かつ、(3)インク液dの下側と被記録媒体Pの間には下塗り液が存在する。
このように、下塗り液にインク液を打滴した時、下塗り液とインク液とが上記の(1)、(2)及び(3)の状態を満たす場合には、下塗り液が半硬化状態であると言える。
下塗り液を半硬化させること、つまり、上記の(1)、(2)及び(3)を満たすように下塗り液を硬化させることで、高密度に打液されたインク液の液滴(つまり、インク液滴)が相互に繋がってインク液の膜層(つまり、インク液膜、インク層)を形成し、均一で高い色濃度を与える。
According to the present invention, the undercoat liquid is semi-cured, so that the degree of cure on the recording medium P side becomes higher than the degree of cure of the surface layer. In this case, three features are observed. That is, as shown in FIG. 5, when the ink liquid d is ejected onto the semi-cured undercoat liquid U, (1) a part of the ink liquid d comes out on the surface of the undercoat liquid U. (2) Ink liquid A part of d is embedded in the undercoat liquid U, and (3) the undercoat liquid exists between the lower side of the ink liquid d and the recording medium P.
As described above, when the undercoat liquid and the ink liquid satisfy the above conditions (1), (2), and (3) when the ink liquid is ejected onto the undercoat liquid, the undercoat liquid is in a semi-cured state. It can be said that there is.
By semi-curing the undercoat liquid, that is, by curing the undercoat liquid so as to satisfy the above (1), (2), and (3), droplets of ink liquid that has been ejected at high density (that is, Ink droplets) are connected to each other to form an ink liquid film layer (that is, an ink liquid film or an ink layer), which gives a uniform and high color density.
これに対して、未硬化状態の下塗り液にインク液を打滴した場合は、図6(A)に示すようにインク液dの全部が下塗り液Uに潜り込むか、および/または、図6(B)に示すようにインク液dの下層には下塗り液Uが存在しない状態となる。
この場合は、高密度にインク液を付与しても、液滴同士が独立するため、色濃度が低下する原因となる。
On the other hand, when the ink liquid is ejected onto the uncured undercoat liquid, all of the ink liquid d enters the undercoat liquid U as shown in FIG. 6 (A) and / or FIG. As shown in B), the undercoat liquid U does not exist below the ink liquid d.
In this case, even when the ink liquid is applied at a high density, the droplets are independent of each other, which causes a decrease in color density.
また、完全に硬化した下塗り液にインク液を打滴した場合は、図6(C)に示すように、インク液dは下塗り液Uに潜り込まない状態となる。
この場合は、打滴干渉の発生し、均一なインク液の膜層が形成できず、色再現性を高くすることができない(つまり色再現性の低下を招く)。
Further, when the ink liquid is ejected onto the completely hardened undercoat liquid, the ink liquid d does not enter the undercoat liquid U as shown in FIG.
In this case, droplet ejection interference occurs, a uniform ink liquid film layer cannot be formed, and color reproducibility cannot be increased (that is, color reproducibility is reduced).
ここで、高密度にインク液の液滴を付与した場合に液滴同士が独立することなく、均一なインク液の膜層を形成する観点、および、打滴干渉の発生を抑制する観点から、単位面積当たりの下塗り液(つまり下塗り層)の未硬化部の量は、単位面積当たりに付与するインク液の最大液滴量よりも少ないことが好ましく、十分に少ないことがより好ましい。すなわち、下塗り液層の未硬化部の単位面積当たりの重量Mu(M(下塗り液)ともいう。)と単位面積当たりに吐出するインク液の最大重量mi(m(インク液)ともいう。)との関係は、(mi/30)<Mu<miを満たすことが好ましく、(mi/20)<Mu<(mi/3)を満たすことがさらに好ましく、(mi/10)<Mu<(mi/5)を満たすことが特に好ましい。ここで、単位面積当たりに吐出するインク液の最大重量とは、1色当たりの最大重量である。
(mi/30)<Muとすることで打滴干渉の発生を防止でき、さらに、ドットサイズ再現性を高くすることができる。また、Mu<miとすることで、インク液の液層を均一に形成でき、濃度の低下を防止できる。
Here, when droplets of ink liquid are applied at high density, the droplets do not become independent, from the viewpoint of forming a uniform ink liquid film layer, and from the viewpoint of suppressing the occurrence of droplet ejection interference, The amount of the uncured portion of the undercoat liquid (that is, the undercoat layer) per unit area is preferably smaller than the maximum droplet amount of the ink liquid applied per unit area, and more preferably sufficiently small. That is, the weight M u (also referred to as M (undercoat liquid)) per unit area of the uncured portion of the undercoat liquid layer and the maximum weight m i (m (ink liquid)) of the ink liquid ejected per unit area. ) Preferably satisfies (m i / 30) <M u <m i , more preferably satisfies (m i / 20) <M u <(m i / 3), and (m i / 10) It is particularly preferable that <M u <(m i / 5). Here, the maximum weight of the ink liquid ejected per unit area is the maximum weight per color.
By setting (m i / 30) <M u , the occurrence of droplet ejection interference can be prevented, and the dot size reproducibility can be increased. In addition, by setting M u <m i , the liquid layer of the ink liquid can be formed uniformly, and the decrease in density can be prevented.
ここで、単位面積当たりの下塗り液の未硬化部の重量は、転写試験により求めるものである。具体的には、半硬化過程の終了後(例えば、活性エネルギー線の照射後)であってインク液滴を打滴する前に、普通紙などの浸透媒体を半硬化状態の下塗り液に押し当てて、浸透媒体に転写した下塗り液の量を重量測定によって測定し、測定した値を下塗り液の未硬化部の重量と定義するものである。
例えば、インク液の最大吐出量を、600×600dpiの打滴密度で、1画素当たり12ピコリットルとすると、単位面積当たりに吐出するインク液の最大重量miは、0.04g/cm2となる(なお、インク液の密度は、約1.1g/cm3とする。)。従って、この場合は、下塗り液の単位面積当たりの未硬化部の重量Muを、0.0013g/cm2より大きく0.04g/cm2未満とすることが好ましく、0.002g/cm2より大きく0.013g/cm2未満とすることがさらに好ましく、0.004g/cm2より大きく0.008g/cm2とすることが特に好ましい。
Here, the weight of the uncured portion of the undercoat liquid per unit area is determined by a transfer test. Specifically, after completion of the semi-curing process (for example, after irradiation with active energy rays) and before ink droplets are ejected, a penetrating medium such as plain paper is pressed against the semi-cured undercoat liquid. Then, the amount of the undercoat liquid transferred to the permeation medium is measured by weight measurement, and the measured value is defined as the weight of the uncured portion of the undercoat liquid.
For example, the maximum amount of the second ink, in droplet deposition density of 600 × 600 dpi, is set to 12 picoliters per pixel, the maximum weight m i of the ink ejected per unit area, and 0.04 g / cm 2 (Note that the density of the ink liquid is about 1.1 g / cm 3 ). Therefore, in this case, the weight M u uncured portions per unit area of the undercoat liquid is preferably to 0.0013 g / cm 2 greater than 0.04 g / cm less than 2, from 0.002 g / cm 2 greater more preferably to less than 0.013 g / cm 2, it is particularly preferable to increase the 0.008 g / cm 2 than 0.004 g / cm 2.
次に、支持部15、画像記録部16及び画像定着部18について説明する。
支持部15は、本体定盤38と、ヘッド定盤40とを有し、画像記録部16及び画像定着部18を支持している。
本体定盤38は、板状部材であり、搬送ロール32と搬送ロール対34との間に、被記録媒体Pの搬送経路と平行に所定間隔離間して配置される。言い換えれば、本体定盤38は、搬送部12により搬送される被記録媒体Pの画像が記録される面(以下「画像記録面」ともいう。)に対向する位置に配置されている。
本体定盤38には、後述する画像記録部16の各記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kに対向した位置に開口38aが、後述する画像定着部18の各紫外線照射部54、54aに対向した位置に開口38bが形成されている。
Next, the
The
The main
The main
ヘッド定盤40は、板部40aと足部40bとを有し、本体定盤38の被記録媒体P側とは反対側に配置され、本体定盤38と連結されている。
板部40aは、本体定盤38の被記録媒体P側とは反対側に所定間隔離間して配置され、後述する画像記録部16の記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kを保持している。また、足部40bは、板部40aの4隅に配置され、本体定盤38と連結している。
The
The
画像記録部16は、記録ヘッドユニット46と、インクタンク50とを有する。
記録ヘッドユニット46は、記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kを有する。
記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kは、被記録媒体Pの搬送方向の上流から下流に向かって、記録ヘッド48W、記録ヘッド48C、記録ヘッド48M、記録ヘッド48Y、記録ヘッド48Kの順に配置されている。また、記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kは、ヘッド定盤40に保持され、かつ、それぞれのインク吐出部の先端が被記録媒体Pの搬送経路に対向して、つまり、搬送部12により搬送経路上を搬送される被記録媒体Pに対向して(以下、単に「被記録媒体Pに対向して」ともいう。)配置されている。
The
The
The recording heads 48W, 48C, 48M, 48Y, and 48K are arranged in the order of the
記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kは、被記録媒体Pの搬送方向に対して直交する方向、つまり、被記録媒体Pの幅方向の全域に一定間隔で多数の吐出口(ノズル、インク吐出部)が配置されたフルライン型であり、かつ、ピエゾ型のインクジェットヘッドであり、後述する制御部20及びインクタンク50に接続されている。記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kは、制御部20によりインク液滴の吐出量、吐出タイミングが制御される。
搬送部12により被記録媒体Pを搬送しつつ、各記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kから白(W)、シアン(C)、マゼンダ(M)、イエロー(Y)、ブラック(K)のそれぞれの色インクを被記録媒体Pに向けて吐出することにより被記録媒体P上にカラー画像を形成することができる。
The recording heads 48W, 48C, 48M, 48Y, and 48K have a large number of ejection openings (nozzles, inks) at regular intervals in the direction orthogonal to the conveyance direction of the recording medium P, that is, in the entire width direction of the recording medium P. This is a full-line type and piezo-type ink jet head in which a discharge unit is disposed, and is connected to a
While the recording medium P is being transported by the transporting
本実施形態では、記録ヘッドをピエゾ素子(圧電素子)方式としたが、これに限定されず、ピエゾ方式に代えて、ヒーターなどの発熱体によってインクを加熱して気泡を発生させ、その圧力でインク滴を飛ばすサーマルジェット方式など、各種方式の記録ヘッドを用いることも適用できる。
なお、本実施形態の記録ヘッドから吐出されるインクは、紫外線硬化型インクである。
In the present embodiment, the recording head is a piezo element (piezoelectric element) type, but is not limited to this, and instead of the piezo type, ink is heated by a heating element such as a heater to generate bubbles, and the pressure is Various types of recording heads such as a thermal jet method for ejecting ink droplets can also be used.
The ink ejected from the recording head of this embodiment is an ultraviolet curable ink.
インクタンク50は、記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kに対応して設けられている。各インクタンク50は、記録ヘッドに対応して各色のインクが貯蔵しており、貯蔵しているインクを対応している記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kに供給する。
The
また、被記録媒体の画像が形成されない面側の記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kに対向する位置には、板状のプラテン56が配置されている。
プラテン56は、各記録ヘッドに対向する位置を搬送される被記録媒体Pを、画像が形成されない面側、つまり、被記録媒体Pの記録ヘッドユニット46が配置されている面とは反対側の面から支持する。これにより被記録媒体Pと各記録ヘッドとの距離を一定にすることができ、被記録媒体P上に高画質な画像を形成することができる。
なお、プラテン56の形状は、平板に限定されず、記録ヘッド側に凸の曲面形状としてもよい。この場合、記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kは、プラテンとの距離が一定となるように配置される。
In addition, a plate-
The
The shape of the
画像定着部18は、複数の紫外線照射ユニット52と、最終硬化用紫外線照射ユニット52aとで構成され、記録ヘッドユニット46により被記録媒体P上に形成された画像に紫外線を照射し、画像(つまりインク)を半硬化または硬化させ、画像を定着させる。
The
本発明において、「インク(つまりインク液)の半硬化」とは、下塗り液の場合と同様であり、部分的な硬化(partially cured; partial curing)を意味し、インク液(つまり、着色液)が部分的に硬化しているが完全に硬化していない状態をいう。なお、下塗り液上に吐出されたインク液が半硬化している場合、硬化の程度は不均一であってもよく、インク液は深さ方向に硬化が進んでいることが好ましい。ここで、本実施形態において、半硬化させるインク液は、下塗り層または被記録媒体に着弾しインク層を形成するインク液滴である。 In the present invention, “semi-curing of ink (that is, ink liquid)” is the same as in the case of the undercoat liquid, meaning partially cured (partially cured), and ink liquid (that is, colored liquid). Is partially cured but not completely cured. In addition, when the ink liquid discharged on the undercoat liquid is semi-cured, the degree of curing may be uneven, and the ink liquid is preferably cured in the depth direction. Here, in the present embodiment, the semi-cured ink liquid is ink droplets that land on the undercoat layer or the recording medium to form an ink layer.
インク液を半硬化させ、半硬化の状態のインク液上にこれとは色相の異なるインク液を打滴させると、得られる印刷物の品質に好ましい技術的効果を得ることができる。また、その作用機構を印刷物の断面観察により確認できる。 When the ink liquid is semi-cured and an ink liquid having a different hue is ejected onto the semi-cured ink liquid, a technical effect favorable to the quality of the obtained printed matter can be obtained. Moreover, the action mechanism can be confirmed by observing the cross section of the printed matter.
以下、インク液(つまり、被記録媒体または下塗り層上に着弾させたインク液滴、または着弾させたインク液滴により形成したインク層)の半硬化について説明する。
図7は、半硬化されたインク液da上にインク液dbを打滴した被記録媒体を示す模式的断面図であり、図8(A)及び(B)は、それぞれ未硬化状態のインク液da上にインク液dbを打滴した被記録媒体の一例を示す模式的断面図であり、図8(C)は、完全に硬化させた状態のインク液上にインク液を打滴した被記録媒体の一例を示す模式的断面図である。
インク液daを打滴した後に、インク液daの上にインク液dbを打滴して2次色を形成する時は、半硬化状態のインク液da上にインク液dbを付与することが好ましい。
ここで、インク液daの半硬化状態とは、上述した下塗り液の半硬化状態と同様であり、図7に示すように、インク液da上にインク液dbを打滴した場合に、(1)インク液dbの一部がインク液daの表面に出ており、(2)インク液dbの一部がインク液daに潜り込み、かつ、(3)インク液dbの下層にはインク液daが存在する状態である。
このようにインク液を半硬化させることで、インク液daの硬化膜(着色膜A)及びインク液dbの硬化膜(着色膜B)を好適に積層させることができ、良好な色再現が可能となる。
Hereinafter, the semi-curing of the ink liquid (that is, the ink droplet landed on the recording medium or the undercoat layer or the ink layer formed by the landed ink droplet) will be described.
Figure 7 is a schematic cross-sectional view on the semi-cured first ink d a shown a recording medium where ink droplets have been deposited d b, FIG. 8 (A) and (B) is in an uncured state, respectively is a schematic sectional view showing an example of a recording medium having ink d b is deposited as droplets onto the first ink d a, FIG. 8 (C) hitting the ink on the ink liquid while being fully cured It is a typical sectional view showing an example of a recording medium dropped.
The ink d a after ejected, when forming a secondary color by ink d b is deposited as droplets onto the first ink d a is the ink d b onto the first ink d a semi-cured It is preferable to give.
Here, the semi-cured state of the first ink d a, the same as the semi-cured state of the undercoating liquid described above, as shown in FIG. 7, when the second ink d b is deposited as droplets onto the first ink d a , (1) a portion of the second ink d b emerges at the surface of the first ink d a, (2) a portion of the second ink d b lies within the first ink d a, and (3) ink d b the lower is a condition where there is an ink d a.
By thus semi-curing the ink, can be suitably superimposed cured film of the ink d a a (colored film A) and an ink liquid d b cured film (colored film B), good color reproduction Is possible.
これに対して、未硬化状態のインク液da上にインク液dbを打滴した場合は、図8(A)に示すようにインク液dbの全部がインク液daに潜り込むか、および/または、図8(B)に示すようにインク液dbの下層にはインク液daが存在しない状態となる。この場合は、高密度にインク液db液滴を付与しても、液滴同士が独立するため、2次色の彩度低下の原因となる。 In contrast, when ink d b is deposited as droplets onto the first ink d a uncured, or all of the ink d b as shown in FIG. 8 (A) sinks into ink d a, and / or in a state where there is no ink d a is the lower layer of the ink d b as shown in FIG. 8 (B). In this case, even if high density imparts ink d b droplets, since the droplets are independent of each other, causing the color saturation of the secondary color to decrease.
また、完全に硬化したインク液da上にインク液dbを打滴した場合は、図8(C)で示すようにインク液dbはインク液daに潜り込まない状態となる。この場合は、打滴干渉の発生の原因となり、均一なインク液の膜層が形成できず、色再現性の低下を招く Also, if ink d b is deposited as droplets completely cured ink on d a, ink d b as shown in FIG. 8 (C) does not sink into ink d a. In this case, it may cause droplet ejection interference, and a uniform ink liquid film layer cannot be formed, resulting in a decrease in color reproducibility.
ここで、高密度にインク液dbの液滴を付与した場合に液滴同士が独立することなく、均一なインク液dbの膜層を形成する観点、および、打滴干渉の発生を抑制する観点から、単位面積当たりのインク液daの未硬化部の量は、単位面積当たりに付与するインク液dbの最大液滴量よりも少ないことが好ましく、十分に少ないことがより好ましい。すなわち、インク液da層の未硬化部の単位面積当たりの重量Mda(M(インク液A)ともいう。)と単位面積当たりに吐出するインク液の最大重量mdb(m(インク液B)ともいう。)との関係は、(mdb/30)<Mda<mdbを満たすことが好ましく、(m(db/20)<Mda<(mdb/3)を満たすことがさらに好ましく、(mdb/10)<Mda<(mdb/5)を満たすことが特に好ましい。
(mdb/30)<Mdaとすることで打滴干渉の発生を防止でき、さらに、ドットサイズ再現性を高くすることができる。また、Mda<mdbとすることで、インク液daの膜層を均一に形成ができ、濃度の低下を防止できる。
Here, the droplets are not independent of each other when applying droplets of a high density ink d b, the viewpoint of forming a uniform film of the second ink d b, and suppress the occurrence of fired droplet interference from the viewpoint of the amount of the uncured portion of the ink d a per unit area is preferably less than the maximum droplet amount of the ink d b applied per unit area, and more preferably substantially smaller. That is, (also referred to as M (ink liquid A).) Weight M da per unit surface area of uncured regions of the first ink d a layer and the maximum weight of the ink ejected per unit area m db (m (ink liquid B It is preferable that (m db / 30) <M da <m db is satisfied, and that (m (db / 20) <M da <(m db / 3) is further satisfied. It is particularly preferable that (m db / 10) <M da <(m db / 5) is satisfied.
By setting (m db / 30) <M da , it is possible to prevent the occurrence of droplet ejection interference and to further improve the dot size reproducibility. In addition, by setting M da <m db, can uniformly form a film of the first ink d a, a decrease in density can be prevented.
ここで、単位面積当たりのインク液daの未硬化部の重量は、上述した下塗り液の場合と同様に、転写試験により求めるものである。具体的には、半硬化過程の終了後(例えば、活性エネルギー線の照射後)であってインク液dbの液滴を打滴する前に、普通紙などの浸透媒体を半硬化状態のインク液da層に押し当てて、浸透媒体に転写したインク液daの量を重量測定によって測定し、測定した値をインク液の未硬化部の重量と定義するものである。
例えば、インク液dbの最大吐出量を、600×600dpiの打滴密度で、1画素当たり12ピコリットルとすると、単位面積当たりに吐出するインク液dbの最大重量mdbは、0.04g/cm2となる(なお、インク液dbの密度は、約1.1g/cm3とする。)。従って、この場合は、インク液da層の単位面積当たりの未硬化部の重量Mdaを、0.0013g/cm2より大きく0.04g/cm2未満とすることが好ましく、0.002g/cm2より大きく0.013g/cm2未満とすることがさらに好ましく、0.004g/cm2より大きく0.008g/cm2未満とすることが特に好ましい。
Here, the weight of the uncured regions of the first ink d a per unit area, as in the case of the undercoating liquid described above, is determined by a transfer test. Specifically, after completion of the semi-curing step (e.g. after irradiating with actinic radiation) before deposition of the droplets of the second ink d b a, a permeable medium such as plain paper in a semi-cured state ink is pressed against the liquid d a layer, the amount of the first ink d a that transfers to the permeable medium is determined by weight measurement. the measured value is defined as the weight of the uncured regions of the first ink.
For example, the maximum amount of the second ink d b, in droplet deposition density of 600 × 600 dpi, is set to 12 picoliters per pixel, the maximum weight m db of the second ink d b ejected per unit surface area, 0.04 g / cm 2 and becomes (assuming the density of the second ink d b is about 1.1g / cm 3.). Therefore, in this case, the weight M da uncured portions per unit area of the first ink d a layer is preferably set to 0.0013 g / cm 2 greater than 0.04 g / cm less than 2, 0.002 g / more preferably greater 0.013 g / cm less than 2 than cm 2, and particularly preferably a large 0.008 g / cm less than 2 than 0.004 g / cm 2.
複数の紫外線照射ユニット52は、本体定盤38の被記録媒体Pとは反対側の面に配置され、被記録媒体Pの搬送経路において、それぞれ記録ヘッド48W、48C、48M、48Yの下流側に配置されている。さらに、最終露光用紫外線照射ユニット52aは、本体定盤38の被記録媒体Pとは反対側の面に配置され、被記録媒体Pの搬送経路において、記録ヘッド48Kの下流側に配置されている。つまり最終露光用紫外線照射ユニット52aは、被記録媒体Pの搬送経路において、最も下流側に配置されている記録ヘッドの下流側に配置されている。
The plurality of
つまり、各記録ヘッドと各紫外線照射ユニット52、最終露光用紫外線照射ユニット52aとは、図4に示すように、搬送経路の上流から下流に向けて、記録ヘッド48W、紫外線照射ユニット52、記録ヘッド48C、紫外線照射ユニット52、記録ヘッド48M、紫外線照射ユニット52、記録ヘッド48Y、紫外線照射ユニット52、記録ヘッド48K、最終硬化用紫外線照射ユニット52aの順に配置されている。
That is, each recording head, each
ここで、紫外線照射ユニット52と、最終硬化用紫外線照射ユニット52aとは、装置の大きさ、紫外線を照射する対象が異なるのみで、具体的には、紫外線照射ユニット52は、各記録ヘッドにより形成された画像の各色のインク層(つまり、各色インクに形成される画像)を半硬化させ、最終露光用紫外線ユニット52aは、他の紫外線照射ユニットよりも強度の強い光を照射し、被記録媒体P上に塗布された下塗り層及び各インク層の画像を確実に硬化させる点が異なるのみで、装置構成は、紫外線照射ユニット52と同様であるので、代表して紫外線照射ユニット52を用いて説明する。
また、各紫外線照射ユニット52は、同様の構成であるので、以下、1つの紫外線照射ユニット52について説明する。
紫外線照射ユニット52は、2つの紫外線照射部54を有し、紫外線照射部54は、被記録媒体Pの幅方向の直線上に直列に配置されている。紫外線照射ユニット52は、2つの紫外線照射部54で被記録媒体Pの幅方向の全域に紫外線を照射させる。
Here, the
Since each
The
紫外線照射部54は、UVランプを有し、被記録媒体Pの搬送経路に対向して、本体定盤38の被記録媒体P側とは反対側の面に配置されている。
UVランプは、紫外線を射出する光源であり、被記録媒体P側に向けて、紫外線を照射する。UVランプとしては、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ等、種々の紫外線光源を用いることができる。
また、UVランプに対向する位置の本体定盤38には、開口38bが形成されている。これにより、UVランプ56から射出された紫外線は、開口38bを通過して被記録媒体Pに到達する。
The
The UV lamp is a light source that emits ultraviolet light, and irradiates the ultraviolet light toward the recording medium P side. As the UV lamp, various ultraviolet light sources such as a metal halide lamp and a high-pressure mercury lamp can be used.
Further, an
硬化促進部19は、被記録媒体Pを挟んで、最終硬化用紫外線照射ユニット52aに対向する位置に配置されている。つまり、硬化促進部19は、被記録媒体Pの画像が形成される面とは反対の面側、言い換えると被記録媒体Pの裏面側の、最終硬化用紫外線照射ユニット52aに対向して配置されている。硬化促進部19は、被記録媒体を加熱する手段であり、対向する位置の被記録媒体P、被記録媒体P上に形成された下塗り層及びインク層を加熱する。
硬化促進部19としては、赤外LED、赤外LD、温風加熱機等の非接触で被記録媒体を加熱する加熱手段、パネルヒータ等の接触して被記録媒体を加熱する加熱手段等、種々の加熱手段を用いることができる。
ここで、硬化促進部として接触しつつ被記録媒体を加熱する加熱手段を用いる場合は、硬化促進部をプラテンとして用いてもよい。
なお、本実施形態では、硬化促進部として、被記録媒体P、下塗り層及びインク層を加熱する加熱手段を用いた例について説明するが、本発明はこれに限定されず、被記録媒体Pの液膜、及びインク層の硬化を促進させる種々の手段を用いることができ、例えば、最終硬化用露光ユニット52aに被記録媒体が露光される領域に窒素を封入するなどして、酸素濃度を低減させる手段を用いることができる。
The
As the
Here, in the case of using a heating unit that heats the recording medium while being in contact as the curing accelerator, the curing accelerator may be used as a platen.
In the present embodiment, an example in which a heating unit that heats the recording medium P, the undercoat layer, and the ink layer is used as the curing accelerating portion will be described. However, the present invention is not limited to this, and Various means for accelerating the curing of the liquid film and the ink layer can be used. For example, the final
また、制御部20は、記録ヘッドユニット46の各記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kと接続しており、入力装置22から送られた画像データを描画信号とし、各記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kのインク吐出/非吐出を制御し、被記録媒体P上が画像を形成させる。
The
次に、インクジェット記録装置10の作用、つまり、被記録媒体Pへの記録動作を説明することで、本発明のインクジェット記録装置についてより詳細に説明する。
図9(A)〜(D)は、それぞれ被記録媒体上に画像を形成する工程を模式的に示す工程図である。
Next, the operation of the ink
9A to 9D are process diagrams schematically showing a process of forming an image on a recording medium.
まず、供給ロール30から送り出された被記録媒体Pは、搬送ロール32及び搬送ロール対34の回転により所定方向(図1中Y方向)に搬送される。ここで、本実施形態の被記録媒体Pは、上述したように、一定以上の長さの連続紙であり、被記録媒体Pが切れ目なく搬送される。
First, the recording medium P sent out from the
供給ロール30から引き出された被記録媒体Pは、図9(A)に示すように、下塗部13の塗布ロール60と接触し、表面に下塗り液が塗布され、下塗り層Uが形成される。
ここで、塗布ロール60は、駆動部62により被記録媒体Pの搬送方向と逆方向に回転させられている。つまり、駆動部62は、塗布ローラ60の表面の、貯留皿64に浸漬した後、ブレード66に当接して、一定量の下塗り液が塗布された部分が、被記録媒体Pの搬送方向の上流側から接触する方向に、塗布ロール60を回転させている。すなわち、駆動部62は、塗布ロール60を、塗布ロール60と被記録媒体Pとの接触位置における、塗布ロール60表面の移動方向と、被記録媒体Pの移動方向とが逆方向となる方向に回転させている。
As shown in FIG. 9A, the recording medium P drawn from the
Here, the
下塗り液が塗布され、下塗り層Uが形成された被記録媒体Pは、搬送部12の搬送ロール32及び搬送ロール対34によりさらに搬送され、下塗り液半硬化部14に対向する位置を通過する。
図9(B)に示すように、下塗り液半硬化部14は、対向する位置を通過する下塗り液が塗布された被記録媒体Pに紫外線を照射し、被記録媒体P上の下塗り層Uを半硬化させる。
The recording medium P on which the undercoat liquid is applied and the undercoat layer U is formed is further transported by the
As shown in FIG. 9B, the undercoat
下塗り液を半硬化した被記録媒体Pは、搬送部12の搬送ロール32及び搬送ロール対34によりさらに搬送され、記録ヘッド48Wに対向する位置を通過する。
記録ヘッド48Wは、吐出口からインク液滴を吐出させ、搬送部12により搬送され対向する位置を通過する被記録媒体P上に画像を形成する。
具体的には、記録ヘッド48Wは、被記録媒体P上に第1のインク液滴d1を吐出させる。記録ヘッド48Wから吐出された第1のインク液滴d1は、図9(C)に示すように、下塗り層Uの表面に着弾する。ここで、下塗り層Uは、半硬化状態であり、表面が硬化していないため、インク液滴d1となじみやすい。
また、図9(D)に示すように、先に打滴した第1のインク液滴d1の着弾位置近傍に、第2のインク液滴d2を打滴する。この時も、下塗り層Uは、半硬化状態であり、表面が硬化していないため、インク液滴d2となじみやすい。
The recording medium P in which the undercoat liquid is semi-cured is further transported by the
The recording head 48 </ b> W discharges ink droplets from the discharge ports, and forms an image on the recording medium P that is transported by the
Specifically, the
Further, as shown in FIG. 9D, the second ink droplet d2 is ejected in the vicinity of the landing position of the first ink droplet d1 ejected previously. Also at this time, the undercoat layer U is in a semi-cured state, and the surface is not cured, so that it is easily compatible with the ink droplet d2.
このように、インク液滴d1とインク液滴d2とを被記録媒体P上の近傍に着弾された場合は、インク液滴d1とインク液滴d2とを合一しようとする力が働くが、下塗り層Uが半硬化されており、粘度が高くなっているため、インク液滴間の合一に対する抵抗力となることにより被記録媒体Pに着弾したインク液滴同士の干渉が抑制される。
このように記録ヘッド48Wから制御部20による制御に応じて、複数のインク液滴を吐出し、被記録媒体P上に着弾させることにより画像を形成する。
In this way, when the ink droplet d1 and the ink droplet d2 are landed in the vicinity of the recording medium P, a force that tries to unite the ink droplet d1 and the ink droplet d2 works. Since the undercoat layer U is semi-cured and has a high viscosity, interference between the ink droplets that have landed on the recording medium P is suppressed by providing resistance to the coalescence between the ink droplets.
In this manner, an image is formed by ejecting a plurality of ink droplets from the recording head 48 </ b> W and landing on the recording medium P in accordance with control by the
記録ヘッド48Wにより画像が形成された被記録媒体Pは、搬送部12によりさらに搬送され、記録ヘッド48Wの下流に配置された紫外線照射ユニット52に対向する位置を通過する。
紫外線照射ユニット52は、対向する位置を通過する被記録媒体Pに紫外線を照射し、記録ヘッド48Wにより被記録媒体P上に形成された画像を半硬化、つまり、被記録媒体上に着弾したインク液滴の内部のみを硬化させる。
The recording medium P on which an image is formed by the
The
その後、被記録媒体Pは、さらに搬送され、記録ヘッド48C、紫外線照射ユニット52、記録ヘッド48M、紫外線照射ユニット52、記録ヘッド48Y、紫外線照射ユニット52、記録ヘッド48Kの順に対向する位置を通過する。被記録媒体Pは、各色の記録ヘッド及び紫外線照射ユニットに対向する位置を通過する毎に、記録ヘッド48W及び紫外線照射ユニット52に対向する位置を通過した場合と同様にして、画像が形成され、形成された画像が半硬化される。
Thereafter, the recording medium P is further transported and passes through the positions facing the
被記録媒体Pは、記録ヘッド48Kにより画像が形成された後に、最終硬化用紫外線照射ユニット52aに対向する位置を通過する。
最終硬化用紫外線照射ユニット52aは、他の紫外線照射ユニットよりも強度の強い紫外線を被記録媒体P上に照射し、記録ヘッド48Kにより記録された画像を含む各種ヘッドで形成された被記録媒体P上の画像及び下塗り液を硬化させる。
また、硬化促進部19は、最終硬化用紫外線照射ユニット52aに対向する位置を通過する被記録媒体Pと被記録媒体P上の画像、つまり各記録ヘッドで形成されたインク層及び下塗部13で形成された下塗り層とを加熱し、硬化を促進する。
このようにして被記録媒体P上にカラー画像が形成される。
The recording medium P passes through a position facing the final curing
The final curing
The
In this way, a color image is formed on the recording medium P.
カラー画像が形成された被記録媒体Pは、搬送ロール32及び搬送ロール対34によりさらに搬送され、回収ロール36により巻き取られる。
インクジェット記録装置10は、このようにして被記録媒体P上に画像を形成する。
The recording medium P on which the color image is formed is further transported by the
The ink
このようにインクジェット記録装置10は、最終硬化用紫外線照射ユニット52aから紫外線が照射されている被記録媒体P上のインク層及び下塗り層を硬化促進部19により加熱し、硬化を促進することで、半硬化した下塗り層と、白及びCMYKの各色のインク層とが積層された画像を好適に硬化することができる。つまり、硬化促進部で加熱することにより、複数層のインク層が積層された画像部のうち、紫外線が届きにくく硬化しにくい被記録媒体側の層、本実施形態では、下塗り層、白インク層等も良好に硬化させることができる。つまり、加熱することにより、紫外線が照射され、硬化を開始している下塗り層及びインク層の硬化を促進させることができる。
また、被記録媒体上に形成された画像(つまり下塗り層及びインク層)に、強度の高い紫外線を照射することなく、画像を硬化させることができる。これにより、画像の表面のインク層(つまり、本実施形態では、黒(K)インク層)が収縮することを防止でき、硬化時に画像にひび、乱れが生じることを防止できる。また、最終硬化用紫外線照射ユニットとして安価な紫外線照射装置を用いることができる。
また、硬化促進部として加熱手段を用い、加熱することで、短時間で下塗り層及びインク層を硬化することができ、かつ、搬送経路を短くすることができる。これにより、印刷物をより高速で作成することができ、かつ、装置をコンパクトにすることができる。
このように下塗り層及びインク層を確実に硬化させることができることで、下塗り層及びインク層が完全に硬化されていない状態の被記録媒体が巻き取られ、画像部が、接触する被記録媒体の裏面に転写されること及び接着することを防止でき、高画質な画像が形成された印刷物を好適に作製することが可能となる。
As described above, the ink
Further, the image can be cured without irradiating the ultraviolet ray having high intensity on the image (that is, the undercoat layer and the ink layer) formed on the recording medium. As a result, the ink layer on the surface of the image (that is, the black (K) ink layer in the present embodiment) can be prevented from shrinking, and the image can be prevented from cracking and being disturbed during curing. Moreover, an inexpensive ultraviolet irradiation apparatus can be used as the final curing ultraviolet irradiation unit.
Moreover, by using a heating means as the curing accelerator and heating, the undercoat layer and the ink layer can be cured in a short time, and the transport path can be shortened. Thereby, a printed matter can be created at a higher speed, and the apparatus can be made compact.
Since the undercoat layer and the ink layer can be reliably cured in this way, the recording medium in a state where the undercoat layer and the ink layer are not completely cured is wound, and the image portion is in contact with the recording medium in contact. Transfer and adhesion to the back surface can be prevented, and a printed matter on which a high-quality image is formed can be suitably produced.
また、本実施形態のように、下塗り層及び各色のインクを半硬化状態とし完全に硬化させることなく画像を形成する場合も、最終硬化用紫外線照射ユニット52aで紫外線を照射する際に、硬化促進部で下塗り層及びインク層を加熱することにより、半硬化状態の下塗り層及び各色のインク層の硬化を促進させることができ、下塗り層及び各色のインク層を確実に硬化させることができる。また、後述するが、下塗り層及びインク層を半硬化させることにより、高画質な画像を形成することができる。
In addition, as in this embodiment, even when an image is formed without completely curing the undercoat layer and each color ink in a semi-cured state, curing is accelerated when the final curing
また、本実施形態のように白インクを用いる場合でも、加熱することで白インク層及び白インク層よりも被記録媒体側に形成された層、本実施形態では下塗り層を好適に硬化することができる。
つまり、本発明によれば、白インク層を含む複数のインク層及び/または下塗り層を形成した場合でも、被記録媒体上に形成された画像を好適に、かつ確実に硬化させることができ、高画質な印刷物を作製することができる。
Even when white ink is used as in this embodiment, the white ink layer and the layer formed on the recording medium side with respect to the white ink layer by heating, the undercoat layer in this embodiment are suitably cured. Can do.
That is, according to the present invention, even when a plurality of ink layers and / or undercoat layers including a white ink layer are formed, the image formed on the recording medium can be suitably and reliably cured, A high-quality printed matter can be produced.
また、硬化促進部は、本実施形態のように、被記録媒体の裏面側に対向して配置することが好ましい。被記録媒体の裏面側から加熱することで、被記録媒体側の画像部、つまり、紫外線が届きにくい部分を効率よく加熱することができる。これにより、被記録媒体上に形成された下塗り層及びインク層を好適に硬化することができる。
なお、上述したように硬化促進部は、被記録媒体の裏面側に対向して配置することが好ましいが、表面側、つまり被記録媒体の画像が形成される側の面に対向して配置してもよい。硬化促進部を被記録媒体の表面側に配置する場合は、赤外LED、赤外LD、温風加熱機等の被記録媒体、下塗り層及びインク層を非接触で加熱する加熱手段を用いることが好ましい。硬化促進部として非接触型の加熱手段を用いることで、被記録媒体上に形成された画像に乱れ、スジ、ムラ等を生じさせることなく、被記録媒体、インク層及び下塗り層を加熱し、被記録媒体及びインク層の硬化を促進することができる。
Further, it is preferable that the curing accelerating portion is disposed to face the back side of the recording medium as in the present embodiment. By heating from the back side of the recording medium, it is possible to efficiently heat the image area on the recording medium side, that is, the part where ultraviolet rays are difficult to reach. Thereby, the undercoat layer and the ink layer formed on the recording medium can be suitably cured.
As described above, it is preferable that the curing accelerating portion is disposed so as to face the back side of the recording medium, but it is disposed so as to face the surface side, that is, the surface on which the image of the recording medium is formed. May be. When the curing promoting part is arranged on the surface side of the recording medium, use a heating means for heating the recording medium, the undercoat layer, and the ink layer such as an infrared LED, an infrared LD, and a hot air heater in a non-contact manner. Is preferred. By using a non-contact type heating means as the curing accelerator, the recording medium, the ink layer, and the undercoat layer are heated without causing disturbance, streaks, unevenness, etc. in the image formed on the recording medium, Curing of the recording medium and the ink layer can be promoted.
ここで、硬化促進部として加熱手段を用いる場合、硬化促進部は、被記録媒体を40度以上100度以下に加熱することが好ましく、50度以上90度以下加熱することがより好ましい。
硬化促進部により被記録媒体を40度以上より好ましくは50度以上に加熱することで、インク層及び下塗り層の硬化を促進させ、より確実に硬化させることができる。また、硬化促進部により被記録媒体を100度以下より好ましくは90度以下に加熱することで、被記録媒体の水分が過剰に蒸発することを防止でき、被記録媒体のたわみ及び波打ちが生じることを防止できる。
Here, when a heating means is used as the curing accelerator, the curing accelerator preferably heats the recording medium from 40 degrees to 100 degrees, and more preferably heats from 50 degrees to 90 degrees.
By heating the recording medium to 40 degrees or more, more preferably 50 degrees or more by the curing promoting portion, curing of the ink layer and the undercoat layer can be promoted and cured more reliably. Further, by heating the recording medium to 100 degrees or less, preferably 90 degrees or less by the curing accelerator, it is possible to prevent the moisture of the recording medium from being excessively evaporated, and the recording medium is bent and wavy. Can be prevented.
なお、本実施形態では、硬化促進部を最終露光用紫外線照射ユニットに対向する位置に配置し、下塗り層及びインク層を完全に硬化させるための紫外線が照射される位置の被記録媒体を加熱したが、本発明はこれに限定されず、被記録媒体の搬送方向において、硬化促進部を最終露光用紫外線照射ユニットよりも下流側に配置してもよい。つまり、画像記録装置を、下塗り層及びインク層を完全に硬化させるための紫外線が照射された後に、硬化促進部により被記録媒体、下塗り層及びインク層が加熱される構成としてもよい。
このように、硬化促進部により、最終露光用紫外線照射ユニットにより紫外線が照射された後の下塗り層及びインク層を加熱することによっても被記録媒体側の下塗り層及びインク層を硬化させることができる。
In this embodiment, the curing accelerating portion is disposed at a position facing the final exposure ultraviolet irradiation unit, and the recording medium at a position irradiated with ultraviolet rays for completely curing the undercoat layer and the ink layer is heated. However, the present invention is not limited to this, and the curing accelerating portion may be disposed downstream of the final exposure ultraviolet irradiation unit in the recording medium conveyance direction. That is, the image recording apparatus may be configured such that the recording medium, the undercoat layer, and the ink layer are heated by the curing accelerating unit after the ultraviolet ray for completely curing the undercoat layer and the ink layer is irradiated.
As described above, the undercoat layer and the ink layer on the recording medium side can be cured also by heating the undercoat layer and the ink layer after being irradiated with ultraviolet rays by the final exposure ultraviolet irradiation unit. .
ここで、被記録媒体としては、透明な部材を用いることが好ましい。透明な被記録媒体を用いることで、裏面から好適に下塗り層及び/またはインク層を加熱することができる。
また、記録ヘッド48Wは、被記録媒体の画像記録領域の全域にインク層を形成することが好ましい。白インクのインク層を画像記録領域の全域に形成することにより、透明の部材や、金属等を被記録媒体として用いた場合でも、視認性の高い画像を形成することができる。
Here, it is preferable to use a transparent member as the recording medium. By using a transparent recording medium, the undercoat layer and / or the ink layer can be suitably heated from the back surface.
The
また、インクジェット記録装置10は、被記録媒体上に下塗り層を形成することで、被記録媒体上に着弾したインク液滴が被記録媒体にしみ込み、画像ににじみが生じることを防止でき、高画質な画像を形成することが可能となる。また、インク液滴との密着性が低い、つまり、着弾したインク液滴をはじいてしまう被記録媒体も用いることが可能となる。言い換えれば、種々の被記録媒体への画像記録が可能となる。
Further, the ink
また、塗布ロール60を用い、さらに塗布ロール60を被記録媒体Pの搬送方向とは逆方向に回転させて、被記録媒体P上に下塗り液を塗布することで、被記録媒体P上に面状が改善された下塗り層Uを形成することができる。つまり、塗布ロール60を被記録媒体Pの搬送方向とは逆方向に回転させることで、塗布ロール60が被記録媒体Pに下塗り液を塗布した後、塗布ロール60が被記録媒体Pと離れるときに被記録媒体P上に塗布した下塗り液の表面を乱すことを防止でき、被記録媒体P上に表面が滑らかな、つまり、表面粗さが小さい下塗り層Uを形成することができる。
このように、下塗り層の表面を滑らかな形状にできることで、被記録媒体の表面、正確には下塗り層の表面の視認性が位置により変化すること、つまり、例えば、下塗り液として白色の液体を用いた場合でも被記録媒体の位置によって色が変化しているように認識されることを防止でき、また、被記録媒体が濁っているように認識されることを防止できる。このように被記録媒体に色むら、濁りが生じることを防止できることで、高画質、高品質な印刷物を作製することが可能となる。
また、塗布ロール60により下塗り液を塗布することで、下塗り液を高速で塗布することができ、生産性を高くすることができ、また装置構成も簡単にかつ安価にすることができる。
Further, by using the
Thus, by making the surface of the undercoat layer smooth, the visibility of the surface of the recording medium, more precisely the surface of the undercoat layer, changes depending on the position. Even when it is used, it is possible to prevent the color from being recognized as changing depending on the position of the recording medium, and it is possible to prevent the recording medium from being recognized as cloudy. Thus, it is possible to prevent high-quality and high-quality printed matter by preventing the occurrence of color unevenness and turbidity on the recording medium.
Also, by applying the undercoat liquid with the
また、下塗り液として、透明な液体を用い、被記録媒体として透明な被記録媒体を用いた場合でも、被記録媒体P上に表面が滑らかな、つまり、表面粗さが小さい下塗り層Uを形成できることで、被記録媒体P及び下塗り液の透明性を維持することができる。つまり、下塗り層を形成した被記録媒体が濁っているように視認されることを防止でき、透明度の高い下塗り層が形成された被記録媒体とすることができる。 Further, even when a transparent liquid is used as the undercoat liquid and a transparent recording medium is used as the recording medium, the undercoat layer U having a smooth surface, that is, a small surface roughness is formed on the recording medium P. As a result, the transparency of the recording medium P and the undercoat liquid can be maintained. That is, the recording medium on which the undercoat layer is formed can be prevented from being visually recognized as being cloudy, and a recording medium on which a highly transparent undercoat layer is formed can be obtained.
さらに、下塗り液として粘度の高い液体も用いることができる。
ここで、下塗り液として粘度の高い液体を用いる場合、例えば、インクジェットヘッドから吐出する方式では、液滴として吐出することが困難であり、また吐出口の目詰まりが発生しやすいため、被記録媒体上にムラなく均一に塗布することが困難である。また、粘度が高いため、被記録媒体に塗布された下塗り液は、経時等により表面粗さが小さくなる、つまり自重等により塗布後に平坦になりにくい。このため、下塗り液として粘度の高い液体を用いること、特に、粘度の高い液体を用いて高画質な画像を形成することは、困難であった。
Further, a liquid having a high viscosity can be used as the undercoat liquid.
Here, when a liquid having a high viscosity is used as the undercoat liquid, for example, in a method of discharging from an ink jet head, it is difficult to discharge as a droplet, and the discharge port is likely to be clogged. It is difficult to apply uniformly on the top. Further, since the viscosity is high, the undercoat liquid applied to the recording medium has a small surface roughness due to aging or the like, that is, it is difficult to flatten after application due to its own weight or the like. For this reason, it has been difficult to use a high-viscosity liquid as the undercoat liquid, particularly to form a high-quality image using a high-viscosity liquid.
これに対して、上述したように、塗布ロールを被記録媒体の搬送方向とは逆方向に回転させて、被記録媒体P上に下塗り液を塗布することで、粘度の高い下塗り液を用いても、被記録媒体上に均一に下塗り液を塗布することができ、つまり表面粗さの小さい下塗り層を形成することができ、かつロールを用いて塗布するため、高速で塗布することができる。
また、下塗り液として粘度の高い液体を用いることで、被記録媒体の選択性をさらに高めることができる。つまり、被記録媒体として種々の表面エネルギーを有する材料で形成された記録媒体を用いることができる。
以上から、本発明によれば、粘度の高い液体を下塗り液として用いた場合でも、表面粗さの小さい下塗り層を形成することができ、種々の被記録媒体に高画質な画像を形成することができる。また、被記録媒体上に高速で下塗り層を形成することができるため、印刷物をより高速で作製することができる。
On the other hand, as described above, by applying the undercoat liquid onto the recording medium P by rotating the coating roll in the direction opposite to the conveyance direction of the recording medium, the undercoat liquid having a high viscosity is used. However, it is possible to uniformly apply the undercoat liquid on the recording medium, that is, to form an undercoat layer having a small surface roughness and to apply using a roll, so that it can be applied at a high speed.
Further, by using a liquid having a high viscosity as the undercoat liquid, the selectivity of the recording medium can be further increased. That is, a recording medium formed of a material having various surface energies can be used as the recording medium.
As described above, according to the present invention, even when a liquid having a high viscosity is used as the undercoat liquid, it is possible to form an undercoat layer having a small surface roughness and to form high-quality images on various recording media. Can do. Further, since the undercoat layer can be formed on the recording medium at a high speed, a printed matter can be produced at a higher speed.
ここで、下塗り液は、粘度を10mPa・s以上500mPa・s以下とすることが好ましく、50mPa・s以上300mPa・s以下とすることがより好ましい。
下塗り液の粘度を、10mPa・s以上、より好ましくは、50mPa・s以上とすることで、上述したように、被記録媒体として、液体が付着しにくい記録媒体にも下塗り液を塗布することが可能となる。
また、下塗り液の粘度を、500mPa・s以下、より好ましくは、300mPa・s以下とすることで、被記録媒体P上に形成する下塗り層の表面粗さをより確実に小さくすることができる。
Here, the undercoat liquid preferably has a viscosity of 10 mPa · s to 500 mPa · s, and more preferably 50 mPa · s to 300 mPa · s.
By setting the viscosity of the undercoat liquid to 10 mPa · s or more, more preferably 50 mPa · s or more, as described above, the undercoat liquid can be applied to a recording medium to which the liquid is difficult to adhere as described above. It becomes possible.
Further, by setting the viscosity of the undercoat liquid to 500 mPa · s or less, more preferably 300 mPa · s or less, the surface roughness of the undercoat layer formed on the recording medium P can be more reliably reduced.
また、駆動部62は、塗布ロール60と接触する位置を通過する際の被記録媒体Pの搬送速度(移動速度)、つまり、供給ロール30と搬送ロール32との間における被記録媒体Pの搬送速度をV[mm/s]とし、塗布ロール30の周速度をW[mm/s]としたとき、0.5≦W/V≦5.0を満たす条件で塗布ロール60を回転させることが好ましい。ここで、周速度Wとは、塗布ロール30の外周面の接線方向の速度であり、塗布ロール30の回転速度をN[回転数/秒]とし、半径をr[mm]としたとき、W=2πrNと表わすことができる。
上述のW/Vを0.5以上とすることで、被記録媒体Pに一定量以上の下塗り液を供給することができ、被記録媒体Pと接触する位置の塗布ロール60に保持されている下塗り液が不足し、被記録媒体P上に形成される下塗り層が不均一になること、つまり、下塗り液の塗布ムラが生じることを防止できる。
また、W/Vを5.0以下とすることで、被記録媒体Pに供給する下塗り液の量が過剰に多くなり、被記録媒体P上に形成される下塗り層が不均一になること、つまり、下塗り液の塗布ムラが生じることを防止できる。
また、効率よく下塗り液を塗布することができる。
また、上記効果をより好適にかつ確実に得るために、W/Vは、1.0≦W/V≦3.0とすることがより好ましい。
Further, the
By setting the above-mentioned W / V to 0.5 or more, a predetermined amount or more of the undercoat liquid can be supplied to the recording medium P and is held by the
Further, by setting W / V to 5.0 or less, the amount of the undercoat liquid supplied to the recording medium P becomes excessive, and the undercoat layer formed on the recording medium P becomes non-uniform. That is, it is possible to prevent uneven application of the undercoat liquid.
Further, the undercoat liquid can be efficiently applied.
Further, in order to obtain the above effect more suitably and reliably, W / V is more preferably 1.0 ≦ W / V ≦ 3.0.
ここで、搬送部12による被記録媒体Pの搬送速度は、200mm/s以上600mm/s以下とすることが好ましい。これにより、被記録媒体に効率よく高画質な画像を形成することができる。また、高速で印刷物を作成することができる。つまり短時間で大量の記録媒体を印刷することが可能となる。
Here, the conveyance speed of the recording medium P by the
また、塗布ロールを、表面に一定間隔毎に凹部を形成した形状とすること、つまり塗布ロールにグラビアローラを用いることで、被記録媒体Pと接触する部分の塗布ロール表面に保持される下塗り液の量を一定とすることができ、被記録媒体に塗布する下塗り液の量を一定とすることができ、被記録媒体上に下塗り層をより均一に形成することができる。
さらに、ブレードを設けることで、さらに確実に被記録媒体に塗布する下塗り液の量を一定量とすることができ、被記録媒体上に下塗り層をより均一に形成することができる。
このように被記録媒体上に下塗り層をより均一に形成できることにより、被記録媒体上に形成する画像をより高画質にすることができる。
なお、下塗り液の量を一定とすることができるため、塗布ロールは、表面に一定間隔毎に凹部を形成した形状とすることが好ましいが、これに限定されず、凹部を形成していないロールも用いることができる。
また、ブレードも設けることが好ましいが、必ずしも配置しなくてもよい。
Further, the coating roll has a shape in which concave portions are formed at regular intervals on the surface, that is, by using a gravure roller for the coating roll, the undercoat liquid that is held on the surface of the coating roll in contact with the recording medium P The amount of the undercoat liquid applied to the recording medium can be made constant, and the undercoat layer can be more uniformly formed on the recording medium.
Further, by providing the blade, the amount of the undercoat liquid applied to the recording medium can be more reliably made constant, and the undercoat layer can be more uniformly formed on the recording medium.
As described above, since the undercoat layer can be more uniformly formed on the recording medium, an image formed on the recording medium can have higher image quality.
In addition, since the amount of the undercoat liquid can be made constant, it is preferable that the coating roll has a shape in which concave portions are formed at regular intervals on the surface. However, the present invention is not limited to this, and the roll has no concave portions. Can also be used.
A blade is also preferably provided, but it is not always necessary to arrange the blade.
また、位置決め部68、つまり位置決めロール70及び72を設けることで、塗布ロール60と接触する位置の被記録媒体Pがずれることを防止できる。つまり、被記録媒体Pの搬送経路が変化することを防止し、塗布ロール60と被記録媒体Pとの位置関係を安定させることができ、塗布ロール60から被記録媒体Pに塗布する下塗り液をより均一にすることができる。
Further, by providing the
また、本実施形態のように、下塗り液半硬化部により下塗り層を半硬化させることで、インク液滴が互いに重なり部分を有して被記録媒体上に着弾しても、下塗り液とインク液滴の相互作用により、これら隣接したインク液滴間の合一を抑えることができる。
つまり、被記録媒体上に半硬化した下塗り液の層を形成することにより、記録ヘッドから吐出されたインク液滴が被記録媒体上に近接して着弾した場合、例えば、単一色のインク液滴が重なり部分を有して被記録媒体上に着弾した場合や、色違いのインク液滴が重なり部分を有して被記録媒体上に着弾した場合もインク液滴が移動することを防止できる。
これにより、画像の滲み、画像中の細線などの線幅の不均一及び着色面の色ムラの発生を効果的に防止することができ、均一幅で先鋭なライン形成が可能であり、反転文字など打滴密度の高いインクジェット画像の記録を細線等の微細像を再現よく行うことができる。つまり、被記録媒体により高画質な画像を形成することが可能となる。
In addition, as in the present embodiment, the undercoat layer is semi-cured by the undercoat solution semi-cured portion, so that even if the ink droplets overlap each other and land on the recording medium, the undercoat solution and the ink solution Due to the interaction of the droplets, coalescence between these adjacent ink droplets can be suppressed.
That is, by forming a semi-cured undercoat liquid layer on the recording medium, when the ink droplets ejected from the recording head land on the recording medium, for example, a single color ink droplet The ink droplets can be prevented from moving even when the ink droplets land on the recording medium with overlapping portions or when the ink droplets of different colors land on the recording medium with overlapping portions.
As a result, it is possible to effectively prevent the occurrence of blurring of the image, non-uniformity of the line width such as fine lines in the image and color unevenness of the colored surface, and sharp lines can be formed with a uniform width. For example, it is possible to record an inkjet image having a high droplet ejection density such as a fine line with good reproducibility. That is, a high-quality image can be formed on the recording medium.
また、各記録ヘッド間に、紫外線照射ユニットを配置し、各記録ヘッドにより被記録媒体上に着弾させたインク液滴つまり画像を半硬化させることで、近接した位置に着弾した異なる色のインク液滴が重なることや、着弾したインク液滴が移動することを防止できる。
なお、紫外線照射ユニットは、記録ヘッドにより被記録媒体上にインク液滴が着弾された後、数百ミリ秒から5秒の間に紫外線を照射し、被記録媒体に着弾したインク液滴を半硬化させることが好ましい。
インク液滴の着弾後、数百ミリ秒から5秒の間にインク液滴を半硬化させることで、被記録媒体上のインク液滴の形状が崩れることを防止でき、高画質な画像を形成することができる。
In addition, an ultraviolet irradiation unit is disposed between the recording heads, and ink droplets that have landed on the recording medium by each recording head, that is, images are semi-cured, so that ink liquids of different colors landed at close positions It is possible to prevent the droplets from overlapping and the landing ink droplets from moving.
The ultraviolet irradiation unit irradiates ultraviolet rays for several hundred milliseconds to five seconds after the ink droplets have landed on the recording medium by the recording head, so that the ink droplets that have landed on the recording medium are half cut. It is preferable to cure.
By semi-curing the ink droplets within a few hundred milliseconds to 5 seconds after the ink droplets have landed, the shape of the ink droplets on the recording medium can be prevented from collapsing, and high-quality images can be formed. can do.
ここで、下塗り液および/またはインク液の半硬化状態を活性エネルギー線の照射によって開始する重合性化合物の重合反応によって実現する場合は、印刷物の擦過性を向上させる観点から、非重合率(つまり、A(重合後)/A(重合前))は、0.2以上0.9以下であることが好ましく、0.3以上0.9以下であることがより好ましく、0.5以上0.9以下であることが特に好ましい。 Here, when the semi-cured state of the undercoat liquid and / or the ink liquid is realized by a polymerization reaction of a polymerizable compound that is initiated by irradiation with active energy rays, the non-polymerization rate (that is, from the viewpoint of improving the scratching property of the printed matter) A (after polymerization) / A (before polymerization) is preferably from 0.2 to 0.9, more preferably from 0.3 to 0.9, and from 0.5 to 0.00. Particularly preferably, it is 9 or less.
また、A(重合前)は、重合反応前の重合性基による赤外吸収ピークの吸光度であり、A(重合後)は、重合反応後の重合性基による赤外吸収ピークの吸光度である。
例えば、下塗り液および/またはインク液の含有する重合性化合物がアクリレートモノマーもしくはメタクリレートモノマーである場合は、810cm-1付近に重合性基(アクリレート基、メタクリレート基)に基づく吸収ピークが観測でき、該ピークの吸光度で、前記重合率を定義することが好ましい。また、重合性化合物がオキセタン化合物である場合は、986cm-1付近に重合性基(オキセタン環)に基づく吸収ピークが観測でき、該ピークの吸収光度で、前記重合率を定義することが好ましい。重合性化合物がエポキシ化合物である場合は、750cm-1付近に重合性基(エポキシ基)に基づく吸収ピークが観測でき、該ピークの吸収光度で、前記重合率を定義することが好ましい。
A (before polymerization) is the absorbance of the infrared absorption peak due to the polymerizable group before the polymerization reaction, and A (after polymerization) is the absorbance of the infrared absorption peak due to the polymerizable group after the polymerization reaction.
For example, when the polymerizable compound contained in the undercoat liquid and / or the ink liquid is an acrylate monomer or a methacrylate monomer, an absorption peak based on a polymerizable group (acrylate group, methacrylate group) can be observed in the vicinity of 810 cm −1. The polymerization rate is preferably defined by peak absorbance. When the polymerizable compound is an oxetane compound, an absorption peak based on a polymerizable group (oxetane ring) can be observed in the vicinity of 986 cm −1 , and the polymerization rate is preferably defined by the absorption light intensity of the peak. When the polymerizable compound is an epoxy compound, an absorption peak based on a polymerizable group (epoxy group) can be observed in the vicinity of 750 cm −1 , and the polymerization rate is preferably defined by the absorbance of the peak.
また、赤外吸収スペクトルを測定する手段としては、市販の赤外分光光度計を用いることができ、透過型および反射型のいずれでも良く、サンプルの形態で適宜選択することが好ましい。例えば、BIO−RODO社製赤外分光光度計FTS−6000を用いて測定することができる。 In addition, as a means for measuring the infrared absorption spectrum, a commercially available infrared spectrophotometer can be used, which may be either a transmission type or a reflection type, and is preferably selected as appropriate in the form of a sample. For example, it can be measured using an infrared spectrophotometer FTS-6000 manufactured by BIO-RODO.
また、エチレン性不飽和化合物又は環状エーテルに基づく硬化反応の場合には、未重合率をエチレン性不飽和基又は環状エーテル基の反応率により定量的に測定することができる。 In the case of a curing reaction based on an ethylenically unsaturated compound or a cyclic ether, the unpolymerization rate can be quantitatively measured by the reaction rate of the ethylenically unsaturated group or the cyclic ether group.
なお、本発明では、下塗り液および/またはインク液に活性エネルギー線を与えて硬化反応を起こさせて、下塗り液および/またはインク液を半硬化させる。ここで、活性エネルギー線を与えて半硬化反応を起こさせる方法とは、被記録媒体に付与された下塗り液及び/またはインク液の表面における重合性化合物の重合反応を不充分に行なう方法である。前記下塗り液及び/またはインク液の表面においてはその内部と比べて空気中の酸素の影響で重合反応が阻害され易い。したがって活性エネルギー線の付与条件を制御することにより、下塗り液及び/またはインク液の半硬化反応を起こさせることができる。 In the present invention, the undercoat liquid and / or the ink liquid is subjected to a curing reaction by applying an active energy ray to semi-cure the undercoat liquid and / or the ink liquid. Here, the method of giving an active energy ray to cause a semi-curing reaction is a method of insufficiently carrying out the polymerization reaction of the polymerizable compound on the surface of the undercoat liquid and / or ink liquid applied to the recording medium. . On the surface of the undercoat liquid and / or ink liquid, the polymerization reaction is more likely to be inhibited by the influence of oxygen in the air than in the interior thereof. Therefore, the semi-curing reaction of the undercoat liquid and / or the ink liquid can be caused by controlling the application condition of the active energy ray.
下塗り液および/またはインク液の半硬化に必要なエネルギー量は、重合開始剤の種類や含有量などによって異なるが、活性エネルギー線によりエネルギーを付与する場合には、一般には1〜500mJ/cm2程度が好ましい。 The amount of energy required for semi-curing the undercoat liquid and / or ink liquid varies depending on the type and content of the polymerization initiator, but generally 1 to 500 mJ / cm 2 when energy is applied by active energy rays. The degree is preferred.
活性光や加熱などの活性エネルギー線の付与により、重合開始剤の分解による活性種の発生が促進されると共に、活性種の増加や温度上昇により、活性種に起因する重合性又は架橋性材料の重合もしくは架橋による硬化反応が促進される。
また、増粘(粘度上昇)も、活性光の照射、又は加熱によって好適に行なうことができる。
The application of active energy rays such as actinic light and heating promotes the generation of active species due to the decomposition of the polymerization initiator, and the increase in active species and the temperature rise cause the polymerization of the polymerizable or crosslinkable material resulting from the active species. Curing reaction by polymerization or crosslinking is accelerated.
Moreover, thickening (viscosity increase) can also be suitably performed by irradiation of actinic light or heating.
ここで、半硬化した下塗り層および/またはインク液滴の内部層の粘度(25℃)は、5000mPa・s以上とすることが好ましい。
また、半硬化した下塗り層および/またはインク液滴の表面層の粘度(25℃)は、100mPa・s以上5000mPa・s以下とすることが好ましい。
また、半硬化した下塗り層および/またはインク液滴の内部層の粘度(25℃)は、半硬化したおよび/またはインク液滴の表面層の粘度(25℃)の1.5倍以上とすることが好ましく、2倍以上とすることがより好ましく、3倍以上とすることがさらに好ましい。
上記範囲とすることで、下塗り層および/またはインク液滴を好適に半硬化させることができる。
Here, the viscosity (25 ° C.) of the semi-cured undercoat layer and / or the inner layer of the ink droplet is preferably 5000 mPa · s or more.
Further, the viscosity (25 ° C.) of the semi-cured undercoat layer and / or the surface layer of the ink droplet is preferably 100 mPa · s or more and 5000 mPa · s or less.
Further, the viscosity (25 ° C.) of the semi-cured undercoat layer and / or the inner layer of the ink droplet is 1.5 times or more of the viscosity (25 ° C.) of the semi-cured and / or ink droplet surface layer. Preferably, it is more preferably 2 times or more, and further preferably 3 times or more.
By setting it as the said range, an undercoat and / or an ink droplet can be semi-hardened suitably.
また、半硬化した下塗り液(つまり、下塗り層)および/またはインク液滴の表面における重合性化合物の重合度は、1%以上70%以下とすることが好ましく、5%以上60%以下とすることがより好ましく、10%以上50%以下とすることが特に好ましい。ここで、重合度はIRなどによって測定できる。
上記範囲とすることで、下塗り層を好適に半硬化させることができる。
The degree of polymerization of the polymerizable compound on the surface of the semi-cured undercoat liquid (that is, undercoat layer) and / or ink droplets is preferably 1% or more and 70% or less, and is preferably 5% or more and 60% or less. It is more preferable to set it to 10% or more and 50% or less. Here, the degree of polymerization can be measured by IR or the like.
By setting it as the said range, an undercoat can be semi-hardened suitably.
また、本実施形態のように、紫外線照射ユニットを直線上に配置した複数の紫外線照射部で構成することで、つまり、複数の紫外線照射部で被記録媒体の幅方向の全域に紫外線を照射させる構成とすることで、各紫外線照射部の紫外線照射領域を小さくすることができ、UVランプとして安価な光源を用いることができ、駆動機構としても安価な駆動機構を用いることができる。これにより装置コストを低減させることができる。なお、装置コストは高くなるが、紫外線照射ユニットを1つの紫外線照射部で構成してもよいのはもちろんである。
また、本実施形態では、紫外線照射部を被記録媒体の搬送方向に直交する直線上に一直線に配置したが、紫外線照射部を被記録媒体の搬送方向において異なる位置、つまり、搬送方向に直交する方向に平行な複数の直線上に千鳥状に配置してもよい。
また、下塗り液半硬化部にも紫外線照射部と同様の紫外線照射装置を用いてもよい。
In addition, as in the present embodiment, the ultraviolet irradiation unit is configured by a plurality of ultraviolet irradiation units arranged in a straight line, that is, the plurality of ultraviolet irradiation units irradiate the entire area in the width direction of the recording medium with ultraviolet rays. With this configuration, the ultraviolet irradiation region of each ultraviolet irradiation unit can be reduced, an inexpensive light source can be used as the UV lamp, and an inexpensive driving mechanism can be used as the driving mechanism. Thereby, apparatus cost can be reduced. In addition, although an apparatus cost becomes high, of course, you may comprise an ultraviolet irradiation unit with one ultraviolet irradiation part.
In this embodiment, the ultraviolet irradiation unit is arranged in a straight line on a straight line orthogonal to the recording medium conveyance direction, but the ultraviolet irradiation unit is different in the recording medium conveyance direction, that is, orthogonal to the conveyance direction. You may arrange in a zigzag pattern on a plurality of straight lines parallel to the direction.
Moreover, you may use the ultraviolet irradiation device similar to an ultraviolet irradiation part also for undercoat liquid semi-hardened part.
また、本実施形態では、紫外線照射部のUVランプは、被記録媒体の搬送方向に直交する直線上に一直線に配置しても、UVランプを被記録媒体の搬送方向において異なる位置、つまり、搬送方向に直交する方向に平行な複数の直線上に千鳥状に配置してもよい。 Further, in this embodiment, the UV lamps of the ultraviolet irradiation unit are arranged in a straight line on a straight line orthogonal to the recording medium conveyance direction, but the UV lamps are located at different positions in the recording medium conveyance direction, that is, conveyance. You may arrange | position in zigzag form on the some straight line parallel to the direction orthogonal to a direction.
また、被記録媒体の搬送経路において、最下流側に配置された記録ヘッドに対応する紫外線照射ユニットを最終硬化用紫外線照射ユニットとし、他の紫外線照射ユニットよりも強い強度の紫外線を射出させることで、被記録媒体上に形成された画像を確実に硬化させることができる。 In addition, the ultraviolet irradiation unit corresponding to the recording head disposed on the most downstream side in the transport path of the recording medium is used as a final curing ultraviolet irradiation unit, and ultraviolet rays having a stronger intensity than other ultraviolet irradiation units are emitted. The image formed on the recording medium can be reliably cured.
また、下塗り液半硬化部及び/または紫外線照射ユニットには、被記録媒体P側に照射する紫外線を遮断することができる開閉可能なシャッタを設けてもよい。
シャッタを設けて、照射される紫外線を遮断することで、被記録媒体P側に紫外線が必要以上に漏れることを防止でき、被記録媒体Pで反射した紫外線が記録ヘッドに照射され、記録ヘッドのインクが硬化されることを防止できる。また、シャッタを設けることで、UVランプ等の光源をON/OFFすることなく、紫外線の照射/非照射を切り替えることができる。
The undercoat liquid semi-cured portion and / or the ultraviolet irradiation unit may be provided with an openable / closable shutter capable of blocking the ultraviolet rays irradiated to the recording medium P side.
By providing a shutter and blocking the irradiated ultraviolet light, it is possible to prevent the ultraviolet light from leaking more than necessary to the recording medium P side, and the recording head is irradiated with the ultraviolet light reflected by the recording medium P, and the recording head Ink can be prevented from being cured. Further, by providing a shutter, irradiation / non-irradiation of ultraviolet rays can be switched without turning on / off a light source such as a UV lamp.
また、紫外線照射部54近傍の各部には、光反射防止の処置(例えば、つや消しの黒色処理)を施すことが好ましい。
In addition, it is preferable to perform a light reflection preventing treatment (for example, a matte black treatment) on each part in the vicinity of the
ここで、インクジェット記録装置10では、下塗部をより簡単な構成とすることができるため、下塗部の塗布ロールと接触する部分の被記録媒体Pを、画像が形成される面が下向きとなる方向に搬送したが、本発明はこれに限定されない。
例えば、図10に示すように、被記録媒体Pの搬送経路を直線状としたインクジェット記録装置80も好適に用いることができる。
インクジェット記録装置80の下塗部82は、塗布ローラ84の回収ローラ側(つまり、被記録媒体Pの搬送方向において上流側)の面にブレード86を当接させ、塗布ローラ84とブレード86との当接部(接触部)の上部に形成される空間(以下「貯留部88」という。)に下塗り液を貯留させた構成である。
また、駆動部62は、塗布ロール84を被記録媒体Pの搬送方向とは逆方向に回転させる。また、貯留部88には、必要に応じて図示しない供給タンクから下塗り液が供給される。
下塗部82の塗布ロール84は、貯留部88を通過し、表面に所定量の下塗り液を保持した後、被記録媒体Pの表面と接触し、被記録媒体Pの表面に下塗り液を塗布する。
Here, in the ink
For example, as shown in FIG. 10, an ink
The
The driving
The
インクジェット記録装置80も、塗布ロール84を被記録媒体Pの搬送方向とは逆方向に回転させることで、被記録媒体P上に面状が改善された下塗り層Uを形成することができる。つまり、被記録媒体P上に表面粗さが小さい下塗り層を形成することができ、これにより高画質な画像を形成することができる。
また、本実施形態のように、下塗り液の貯留部88を塗布ローラの上部の設けた場合も、ブレード86を塗布ロール84に当接させることで、貯留部88から下塗り液が漏れ、被記録媒体P上に必要以上の下塗り液が塗布されることを防止できる。
The ink
In addition, when the
また、本実施形態では、上述したように、異なる色のインクが混ざることを防止でき、より高画質な画像を形成できるため、各色の記録ヘッド間に紫外線照射部を配置し、各記録ヘッドで画像が記録される毎に被記録媒体上の画像部を半硬化させたが、本発明はこれに限定されず、複数の記録ヘッドに対して1つの紫外線照射ユニットを配置した構成としてもよい。
例えば、図11に示すように、画像定着部91を最終硬化用紫外線照射ユニット52aのみとしたインクジェット記録装置90も好適に用いることができる。
インクジェット記録装置90は、下塗部13により被記録媒体P上に下塗り液を塗布し、下塗り液半硬化部14により被記録媒体P上に紫外線を照射して下塗り層を半硬化させた後、記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kにより被記録媒体P上に画像を形成し、その後、最終硬化用紫外線照射ユニット52aにより被記録媒体P上に紫外線を照射して各インク層及び下塗り層を硬化させる。このように、各記録ヘッドに対応して紫外線照射部を配置していない構成でも、被記録媒体P上に好適に画像を記録することができる。
また、複数の記録ヘッドにより形成された画像(つまり複数のインク層)及び下塗り層を1つの紫外線照射ユニットからの紫外線の照射により硬化させる場合も、硬化促進部により加熱し、硬化を促進させることで、被記録媒体側のインク層及び下塗り層まで確実に硬化させることができる。
Further, in this embodiment, as described above, since different color inks can be prevented from being mixed and a higher quality image can be formed, an ultraviolet irradiation unit is disposed between the recording heads of the respective colors, Although the image portion on the recording medium is semi-cured each time an image is recorded, the present invention is not limited to this, and one ultraviolet irradiation unit may be arranged for a plurality of recording heads.
For example, as shown in FIG. 11, an ink
The ink
Also, when curing an image (that is, a plurality of ink layers) and an undercoat layer formed by a plurality of recording heads by irradiation with ultraviolet rays from one ultraviolet irradiation unit, the curing is promoted by heating by the curing accelerator. Thus, the ink layer and the undercoat layer on the recording medium side can be reliably cured.
また、本実施形態では、記録ヘッドユニットを、白(W)と、CMYKの5色としたあが、単にCMYKの4色、さらに他の特色のヘッドを有する6色以上の構成等の種々の組み合わせのヘッドとすることもできる。また、各色の記録ヘッドの配置順も特に限定されず、任意の順番とすることができる。
さらに、本発明は、複数のインク層及び/または下塗り層により画像を形成する場合でも画像を好適に硬化することができる装置であるが、記録ヘッドを複数配置することに限定されず、1つの記録ヘッドを用いて被記録媒体上に画像を形成し、その後、紫外線を照射して、単色の画像を形成するインクジェット記録装置としてもよい。
このように単色の画像を形成する場合も紫外線の照射時、または紫外線を照射した後に硬化促進部により加熱し、硬化を促進させることで、画像を好適に硬化することができる。
In the present embodiment, the recording head unit has five colors of white (W) and CMYK. However, the recording head unit has various configurations such as four colors of CMYK and six or more colors having heads of other special colors. It can also be a combined head. Further, the arrangement order of the recording heads of the respective colors is not particularly limited, and can be an arbitrary order.
Furthermore, the present invention is an apparatus capable of suitably curing an image even when an image is formed by a plurality of ink layers and / or undercoat layers. However, the present invention is not limited to the arrangement of a plurality of recording heads. An ink jet recording apparatus that forms an image on a recording medium using a recording head and then irradiates ultraviolet rays to form a monochrome image may be used.
In the case of forming a monochromatic image as described above, the image can be suitably cured by heating by the curing accelerating portion at the time of irradiation with ultraviolet rays or after irradiation with ultraviolet rays to promote curing.
次に、本発明のインクジェット記録装置を用いたデジタルラベル印刷装置について説明する。
図12は、本発明のインクジェット記録装置を用いたデジタルラベル印刷装置の一例の概略構成を示す正面図であり、図13は、図12に示すデジタルラベル印刷装置を制御する制御部を示すブロック図であり、図14は、図12に示すデジタルラベル印刷装置に用いるラベル印刷用被記録媒体Pの縦断面図である。
Next, a digital label printing apparatus using the inkjet recording apparatus of the present invention will be described.
FIG. 12 is a front view showing a schematic configuration of an example of a digital label printing apparatus using the inkjet recording apparatus of the present invention, and FIG. 13 is a block diagram showing a control unit that controls the digital label printing apparatus shown in FIG. FIG. 14 is a longitudinal sectional view of the recording medium P for label printing used in the digital label printing apparatus shown in FIG.
本実施形態のデジタルラベル印刷装置は、連続紙状のラベル印刷用被記録媒体Pに描画部により画像を記録した後、後処理部のダイカッタによってラベル形状の切込みを入れ、更に、不要部分の粘着シートを台紙(剥離紙)から剥離して除去するカス取り作業を後工程として行う実施形態である。
尚、以下の各実施形態においても、活性光線照射によって硬化する活性光線硬化型インクのうち紫外線硬化型インクを使用する活性光線硬化型デジタルラベル印刷装置を例に説明するが、これに限定されることはなく、各種活性光線硬化型インクを用いるデジタルラベル印刷装置、さらに、他の任意の形式のデジタルラベル印刷装置に適用することができる。
また、本実施形態の被記録媒体Pは、図14に示すように、裏面に粘着剤180aが塗布された粘着シート180を、台紙である剥離紙182上に重ね合わせた2枚構造である。
The digital label printing apparatus of the present embodiment records an image on a continuous paper-like recording medium P for label printing by a drawing unit, then cuts a label shape by a die cutter of a post-processing unit, and further adheres an unnecessary portion to an adhesive. This is an embodiment in which a scrap removing operation for peeling and removing a sheet from a mount (release paper) is performed as a post-process.
In each of the following embodiments, an actinic ray curable digital label printing apparatus using an ultraviolet ray curable ink among actinic ray curable inks cured by actinic ray irradiation will be described as an example, but the present invention is not limited thereto. In other words, the present invention can be applied to a digital label printing apparatus using various actinic ray curable inks, and any other type of digital label printing apparatus.
Further, as shown in FIG. 14, the recording medium P of the present embodiment has a two-sheet structure in which an
図12に示すようにデジタルラベル印刷装置100は、搬送部110と、下塗部13と、下塗り液半硬化部14と、支持部15、画像記録部16、画像定着部18及び硬化促進部19を備える描画部112と、後処理部114と、制御部116とを有する。
ここで、搬送部110は、連続紙状のラベル印刷用被記録媒体P(以下「被記録媒体P」という。)を、一定方向(図12中左から右方向)に搬送するものであり、描画部112、後処理部114は、被記録媒体Pの搬送方向順、つまり上流から下流方向に、下塗部13、下塗り液半硬化部14、描画部112、後処理部114の順に配置されている。また、また、図12では一部の図示を省略しているが、制御部116は、下塗部13、下塗り液半硬化部14、搬送部110、描画部112、後処理部114と接続しており、各部の動作を制御する。
As illustrated in FIG. 12, the digital
Here, the
搬送部110は、供給ロール30と、搬送ロール32、搬送ロール対126、128、130、132と、製品巻取部134と、搬送モータ128a、134aとを有する。
供給ロール30には、連続紙状のラベル印刷用被記録媒体Pがロール状に巻き取られている。
搬送ロール32及び搬送ロール対126、128、130、132は、被記録媒体Pの搬送経路の上流から下流にこの順に配置されている。搬送ロール32、搬送ロール対126、128、130、132は、被記録媒体Pを供給ロール30から繰り出して、被記録媒体Pを所定方向(本実施形態では、図12中左から右)に搬送する。
また、被記録媒体Pの搬送経路は、上述のインクジェット記録装置10と同様に搬送ロール32で、斜め上方向から水平方向に搬送方向が変わる。
製品巻取部134は、被記録媒体Pの搬送経路、つまり搬送方向の最下流に配置され、搬送ロール32、搬送ロール対126、128、130、132により搬送経路上を搬送され、下塗部13、下塗り液半硬化部14、描画部112、後処理部114を通過した被記録媒体Pを巻き取る。
搬送モータ128a、134aは、それぞれ搬送ロール対128、製品巻取部134に接続しており、搬送ロール対128、製品巻取部134を回転駆動させる。
The
A continuous paper-like recording medium P for label printing is wound around the
The
Further, the conveyance path of the recording medium P is changed by the
The
The
つまり、本実施形態では、搬送モータ128a、134aに接続された搬送ロール対128と製品巻取部134が回転駆動し、被記録媒体Pを搬送する駆動ローラとなり、それ以外の搬送ロール32、搬送ロール対126、130、132は、被記録媒体Pの移動に応じて回転し、被記録媒体Pを搬送経路上に規制する従動ローラとなる。
搬送部110は、搬送モータ128a、134aを駆動させ、搬送ロール対128及び製品巻取部134を回転駆動させる。これにより、被記録媒体Pは、供給ロール30から繰り出され、下塗部13、下塗り液半硬化部14、描画部112、後処理部114を通過し、製品巻取部134に巻き取られる。
In other words, in the present embodiment, the pair of transport rolls 128 connected to the
The
また、本実施形態では、描画部112と後処理部114との間に、搬送バッファが設けられている。
搬送バッファを設けることで、描画部112と後処理部114との搬送速度の差によって生じる連続紙状のラベル印刷用被記録媒体Pの弛みを吸収することができ、効率よくラベルを製造することができる。
In the present embodiment, a transport buffer is provided between the
By providing the transport buffer, it is possible to absorb the slack of the continuous paper-like recording medium P for label printing caused by the difference in transport speed between the
また、搬送モータ128a、134aは、後述する搬送モータ制御部195に接続されて回転速度が制御されており、搬送部110による連続紙状のラベル印刷用被記録媒体Pの搬送速度が制御される。
なお、駆動ロール対とする搬送ロール対は、特に限定されず、例えば、全ての搬送ロール対に搬送モータを設け、全ての搬送ロール対を駆動ロール対としてもよい。
Further, the
In addition, the conveyance roll pair used as a drive roll pair is not specifically limited, For example, a conveyance motor may be provided in all the conveyance roll pairs, and all the conveyance roll pairs are good also as a drive roll pair.
下塗部13は、上述したように塗布ロール60と、駆動部62、貯留皿64と、ブレード66と、位置決め部68とを有する。下塗部13の各部の構成、機能は、上述したインクジェット記録装置10の下塗部13と同様であるので、その詳細な説明は省略する。
下塗部13の塗布ロール60は、被記録媒体Pに搬送方向とは逆方向に回転されつつ、被記録媒体Pと接触し、被記録媒体Pの表面に下塗り液を塗布する。
これにより被記録媒体Pの表面には、下塗り層が形成される。
As described above, the
The
As a result, an undercoat layer is formed on the surface of the recording medium P.
下塗り液半硬化部14は、被記録媒体Pの搬送方向において、下塗部13の下流側に配置されている。下塗り液半硬化部14の構成、機能は、上述したインクジェット記録装置10の下塗り液半硬化部14と同様であるので、その詳細な説明は省略する。
下塗り液半硬化部14、搬送部110により搬送されて対向する位置を通過する下塗り液が塗布され、下塗り層が形成された被記録媒体Pに紫外線を照射し、下塗り層を半硬化させる。
The undercoat
The undercoat liquid semi-cured by the undercoat
描画部112は、支持部15と、画像記録部16と、画像定着部18と、硬化促進部19とを有する。
支持部15と、画像記録部16と、画像定着部18と、硬化促進部19との各種構成は、図1に示したインクジェット記録装置の支持部15と、画像記録部16と、画像定着部18と、硬化促進部19と同様であるのでその詳細な説明は省略する。
描画部112も被記録媒体Pの搬送経路に対向して配置された支持体15の本体定盤38に支持されたヘッド定盤40上に画像記録部16の記録ヘッドユニット46の記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kは配置され、本体定盤38上に、照明部支持体42より個別に支持された紫外線照射ユニット52、最終露光用紫外線照射ユニット52a、の紫外線照射部54、54aが配置されている。
また、記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kと紫外線照射ユニット52は、搬送経路の上流から下流に向けて、記録ヘッド48W、紫外線照射ユニット52、記録ヘッド48Y、紫外線照射ユニット52、記録ヘッド48M、紫外線照射ユニット52、記録ヘッド48C、紫外線照射ユニット52、記録ヘッド48K、最終硬化用紫外線照射ユニット52aの順に配置されているのも同様である。
さらに、硬化促進部19は、被記録媒体Pの裏面側の最終硬化用紫外線照射ユニット52aに対向する位置に配置されている。
描画部112は、各記録ヘッドからインク液滴を吐出させ、その後、各紫外線照射ユニット52により紫外線を照射し、被記録媒体P上の各インク層を半硬化させる。さらに、描画部112は、最終硬化用紫外線照射ユニット52aにより紫外線を照射し、かつ硬化促進部19により被記録媒体P上の下塗り層及びインク層を加熱して、被記録媒体P上の下塗り層及びインク層を硬化させる。このようにして、被記録媒体P上に画像を形成する。
The
Various configurations of the
The
Also, the recording heads 48W, 48C, 48M, 48Y, 48K and the
Further, the
The
後処理部114は、被記録媒体Pの搬送方向において、記録ヘッド48Kに対応する紫外線照射ユニット52aの下流側に配置されており、活性光線硬化型透明液(本実施形態では、紫外線硬化型透明液)を画像面に塗布して光沢を改善するためのニスコータ162及び紫外線照射部164と、連続紙状の被記録媒体Pにラベル形状の切れ目を入れるダイカッタ166と、不要部剥離部であるカス取り部172とを有する。
なお、記録ヘッド48Kに対応する紫外線照射ユニット52aとニスコータ162との間には、上述したように搬送バッファが設けられている。
The
A transport buffer is provided between the
ニスコータ162は、被記録媒体P表面に透明な活性光線(本実施形態では紫外線)硬化型液(以下「活性光線硬化型透明液」または、単に「透明液」ともいう。)を供給する透明液供給手段であり、被記録媒体Pの搬送方向において、記録ヘッド48Kに対応する紫外線照射ユニット52aの下流側に配置されている。
ニスコータ162は、その表面に紫外線硬化型透明液が付着した(含浸された)一対の塗布ロールを有し、被記録媒体Pを挟持しつつ、被記録媒体Pの移動に対応して(同期して)回転することで、箔押しされた被記録媒体Pの表面(画像が形成されている面)に紫外線硬化型透明液を塗布する。
The
The
ここで、ニスコータ162によって塗布される透明液は、紫外線照射により硬化可能な活性光線硬化型透明液であり、主成分として、少なくとも重合性化合物と光開始剤を含む、例えば、カチオン重合系組成物、ラジカル重合系組成物、水性組成物などである。詳しくは後述する。
Here, the transparent liquid applied by the
紫外線照射部164は、被記録媒体Pの搬送方向において、ニスコータ162の下流側に配置されている。紫外線照射部164は、活性光線(本実施形態では、紫外線)を被記録媒体Pに照射して、被記録媒体Pの表面に塗布された紫外線硬化型透明液を硬化させる。なお、紫外線照射部164は、上述の紫外線照射ユニットと同様に複数の紫外線照射部をライン状に配置した構成とすることもできる。また、紫外線照射部164としては、上述の紫外線照射部54で示した各種構成を用いることができる。
被記録媒体Pの表面に紫外線硬化型透明液を塗布し、硬化することで、被記録媒体Pの画像面に光沢を付与することができ、画像品質を向上することができる。
The
By applying and curing an ultraviolet curable transparent liquid on the surface of the recording medium P, the image surface of the recording medium P can be given gloss, and the image quality can be improved.
ダイカッタ166は、図14に示すように、印刷された連続紙状のラベル印刷用被記録媒体Pの粘着シート180のみに、所望のラベル形状の切れ目180bを入れるものであり、被記録媒体Pの搬送方向において、紫外線照射部164の下流側に配置され、被記録媒体Pの画像面側に配置されたシリンダカッタ168と、被記録媒体Pを挟んでシリンダカッタ168の反対側に配置された受けローラ170とを有する。
シリンダカッタ168は、円筒形状のシリンダ168aと、シリンダ168aの円筒面上に巻き付けられ、ラベル状に形成された複数の切抜き刃168bとで構成される。
As shown in FIG. 14, the
The
ダイカッタ166は、シリンダカッタ168と受けローラ170とで被記録媒体Pを挟持しつつ、被記録媒体Pの搬送速度に同期して間欠的に揺動回転することにより、切抜き刃168bが被記録媒体Pの粘着シート180のみにラベル形状の切れ目を入れる(図14参照)。
The
ここで、図15に示すように、シリンダ168aの円筒面の円周方向長さCLと、ラベルLの長さLLの整数倍とならない場合、換言すれば、シリンダ168aの円筒面の円周方向長さCLと切抜き刃168bの長さCL1が一致しない場合は、シリンダ168aの円筒面には切抜き刃168bが設けられない空白部分Bが生じる。
Here, as shown in FIG. 15, when the circumferential length CL of the cylindrical surface of the
この場合、ダイカッタ166を連続回転させてラベル形状の切れ目180bを入れると、前回切れ目180bを入れたラベル群LBと今回切れ目180bを入れたラベル群LAとの間には、空白部分Bに相当する大きな不要部分P1が形成されてしまい、連続紙状のラベル印刷用被記録媒体Pが無駄となる。
In this case, when the
これに対して、本実施形態では、無駄な不要部分P1の形成をなくすため、ダイカッタ166を間欠的に揺動させる。これにより、図16に示すように、前回切れ目180bを入れたラベル群LBの後端に連続させて次の切れ目180bを入れることができる。これにより、シリンダ168aの円筒面の円周方向長さCLと、ラベルLの長さLLの整数倍とならない場合も、ラベルL群LB、LA間の不要部分P1の発生をなくして、連続紙状のラベル印刷用被記録媒体Pを効率的に使用することができる。
On the other hand, in this embodiment, the
カス取り部172は、ラベル(製品)Lとならない粘着シート180の不要部分(ラベルLの周辺部)を、剥離紙182から剥離させて巻き取る。
不要部分が巻き取られた被記録媒体P、つまり、ラベルLのみが剥離紙182に貼付された状態の被記録媒体Pは、製品巻取部134に巻き取られて製品とされる。
The
The recording medium P in which the unnecessary portion is wound, that is, the recording medium P in which only the label L is attached to the
次に、搬送部110、描画部112及び後処理部114を制御する制御部116について説明する。
図13に示すように、制御部116は、記録ヘッドユニット46の記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kによるインク吐出のための記録用画像データを保存するメモリ191と、記録用画像データに基づいて記録ヘッドユニット46の記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kを駆動制御するヘッド駆動制御部192と、メモリ191に記憶された画像データに基づいてラベルLの形状を解析する画像データ解析部193と、画像データ解析部193により解析されたラベルLの形状に基づいて連続紙状のラベル印刷用被記録媒体Pの搬送速度を変更する搬送速度変更部194と、搬送速度変更部194が変更した搬送速度に基づいて搬送モータ128a、134aの回転速度を制御する搬送モータ制御部195と、搬送速度変更部194が変更した搬送速度に基づいてダイカッタ166の回転速度を制御するダイカッタ制御部196とを備える。
Next, the
As shown in FIG. 13, the
また、制御部116のメモリ191には、コンピュータ等の入力部199が接続されている。メモリ191は、入力部199から入力された記録用画像データを記憶する。
また、ヘッド駆動制御部192は、メモリ191に記憶された画像データに基づいて、記録ヘッドユニット46の記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kのインク液滴を吐出する吐出口の選択、吐出するインク液滴の量、吐出させるタイミング等を算出し、算出結果に基づいて記録ヘッドユニット46を制御する。一例としては、本実施形態のように、ピエゾ型のインクジェットヘッドの場合は、画像データに応じて、複数の吐出部(吐出口)のうち、電圧を印加する圧電素子の選択、印加する電圧値、印加時間、印加タイミング等を算出し、算出結果に基づいて、記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kに吐出信号を送る。
An
Further, the head
画像データ解析部193は、メモリ191に記憶された画像データのラベル縁部データからラベルLの形状を解析し、解析した結果を、搬送速度変更部194に送る。
搬送速度変更部194は、ラベルLの形状ごとに後処理に最適な搬送速度を予め記憶しており、画像データ解析部193で解析され、送られてきたラベル縁部データから算出したラベルLの形状と、記憶されている搬送速度とから、被記録媒体Pの最適な搬送速度を算出し、算出結果を搬送モータ制御部195及びダイカッタ制御部196に送る。
搬送モータ制御部195は、搬送速度変更部194で算出された最適な搬送速度に基づいて、搬送モータ128a、134aの回転速度を制御する。これにより、連続紙状のラベル印刷用被記録媒体Pは、最適速度で搬送される。
The image
The conveyance
The transport
ダイカッタ制御部196は、搬送速度変更部194が算出した最適な搬送速度に基づいてダイカッタ166の回転速度を制御する。具体的には、被記録媒体Pの搬送速度と、ダイカッタ166の切抜き刃168bの周速度とが、同一速度となるようにダイカッタ166の回転速度を制御する。
このように制御部116は、ラベル縁部データから算出したラベルの形状データに基づいて、後処理部114を搬送される被記録媒体Pの搬送速度を変更もしくは調整する。
The die
As described above, the
さらに、搬送速度変更部194は、ラベルLの形状データに基づいて、不要部剥離に弱いラベル部分位置で被記録媒体Pの搬送速度を遅くするように制御することが好ましい。これにより、カス取り時における千切れや破損を防止してラベル部分以外の不要部を確実に除去することができる。
Furthermore, it is preferable that the transport
具体的には、不要部剥離で千切れや破損が生じ易い条件としては、粘着紙の材質によっても異なるが、不要部の幅が5mm以下である場合、30°以下の鋭角部がある場合、などであり、夫々の条件で予め試験により決められた最適な剥離速度を搬送速度変更部194に設定し、これらの最適な剥離速度もさらに加味して、被記録媒体Pの最適な搬送速度を算出することが好ましい。
Specifically, as conditions where tearing and breakage are likely to occur due to unnecessary part peeling, depending on the material of the adhesive paper, if the width of the unnecessary part is 5 mm or less, if there is an acute angle part of 30 degrees or less, The optimum peeling speed preliminarily determined by a test under each condition is set in the conveyance
次に、デジタルラベル印刷装置100によりラベルを作成する方法を説明する。
図12に示すように、ロール状に巻かれた供給ロール30から送り出された被記録媒体Pは、搬送部110により搬送され、下塗部13の塗布ロール60により下塗り液が塗布され、下塗り液半硬化部14により下塗り層が半硬化された後、描画部112に搬送される。
Next, a method for creating a label by the digital
As shown in FIG. 12, the recording medium P sent out from the
描画部112に搬送された被記録媒体Pは、記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kに対向する位置を通過する。
The recording medium P transported to the
記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kは、制御部116による制御に基づいて、対向する位置を通過する被記録媒体Pに紫外線硬化型インクのインク液滴を吐出する。インクが吐出された被記録媒体Pは、さらに搬送され、紫外線照射部52に対向する位置を通過し、紫外線が照射され、インクが半硬化される。
つまり、被記録媒体Pは、記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kに対向する位置の通過時に、記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kから被記録媒体Pに向け、インク液滴が吐出される。記録ヘッド48W、48C、48M、48Yに対向する位置を通過した被記録媒体は、紫外線照射ユニット52から紫外線が照射され、被記録媒体上に形成された各インク層が半硬化される。また、記録ヘッド48Kにより画像が形成された被記録媒体は、最終硬化用紫外線照射ユニット52aから紫外線が照射され、さらに、硬化促進部19により加熱され、被記録媒体上の各インク層及び下塗り層が確実に硬化される。これにより、被記録媒体Pの表面に画像が形成される。
The recording heads 48 </ b> W, 48 </ b> C, 48 </ b> M, 48 </ b> Y, and 48 </ b> K discharge ink droplets of ultraviolet curable ink to the recording medium P that passes through the opposing positions based on control by the
That is, when the recording medium P passes through the positions facing the recording heads 48W, 48C, 48M, 48Y, 48K, ink droplets are directed from the recording heads 48W, 48C, 48M, 48Y, 48K toward the recording medium P. Discharged. The recording medium that has passed through the positions facing the recording heads 48W, 48C, 48M, and 48Y is irradiated with ultraviolet rays from the
画像が形成された被記録媒体Pは、搬送バッファを経由して、後処理部114に搬送され、ニスコータ162により、被記録媒体Pの表面に紫外線硬化型透明液が塗布され、その後紫外線照射部164により硬化される。
紫外線硬化型透明液がコーティングされた被記録媒体Pは、ダイカッタ166に搬送され、シリンダカッタ168と、受けローラ170によって粘着シート180にのみラベルLの形状に切れ目180bが入れられる。
このとき、ダイカッタ166は、上述したように、間欠的に揺動しながらラベルLの形状の切れ目180bを入れるので、切れ目180bを連続して形成することができ、被記録媒体Pに無駄になる部分が発生することはない。
The recording medium P on which the image is formed is conveyed to the
The recording medium P coated with the ultraviolet curable transparent liquid is conveyed to the
At this time, as described above, since the
その後、被記録媒体Pの粘着シート180のラベルL以外の不要部分は、剥離紙182から剥離されてカス取り部172によって巻き取られる。ラベルLのみが剥離紙182上に貼付された状態の被記録媒体Pは、製品巻取部134に巻き取られて製品となる。
以上のようにして、ラベルが作成される。
Thereafter, unnecessary portions other than the label L of the pressure-
A label is created as described above.
このように、デジタルラベル印刷装置100も、最終硬化用紫外線照射ユニット52aにより紫外線が照射されている被記録媒体Pを硬化促進部19により加熱することで、被記録媒体上のインク層及び下塗り層を好適に硬化させることができ、高画質で高品質なラベルを製造することができる。
また、下塗部13の塗布ロール60を被記録媒体Pの搬送方向とは逆方向に回転させつつ、被記録媒体P上に下塗り液を塗布することで、表面粗さの小さい下塗り層を形成することができる。これにより、画像ムラのない画像を被記録媒体に形成することができ、高画質で高品質なラベルを製造することができる。
As described above, the digital
Further, an undercoat layer having a small surface roughness is formed by applying an undercoat liquid onto the recording medium P while rotating the
また、本実施形態のデジタルラベル印刷装置100によれば、搬送速度変更部194がラベル形状データに基づいて、不要部剥離に弱いラベル部分位置で被記録媒体Pの搬送速度を遅くして剥離処理することで、後処理時(カス取り時)におけるラベルLの千切れや破損を防止してラベル部分以外の不要部を確実に除去することができる。これにより、ラベルLの千切れや破損に起因する装置停止をなくして生産性を向上させ、ラベルLを安価に提供することができる。
Further, according to the digital
次に、デジタルラベル印刷装置の他の一例を図17及び図18に基づいて説明する。
ここで、図17は、本発明のインクジェット記録装置を用いたデジタルラベル印刷装置の他の一例の概略構成を示す正面図であり、図18は、図17に示すデジタルラベル印刷装置を制御する制御部を示すブロック図である。
図17に示すデジタルラベル印刷装置200は、後処理部214を除いて他の構成は、図12に示すデジタルラベル印刷装置100と同じ構成のものである。従って、両者で同一の構成要素には、同一の符号を付してその詳細な説明を省略し、以下に、デジタルラベル印刷装置200に特有の点を重点的に説明する。
Next, another example of the digital label printing apparatus will be described with reference to FIGS.
Here, FIG. 17 is a front view showing a schematic configuration of another example of a digital label printing apparatus using the inkjet recording apparatus of the present invention, and FIG. 18 is a control for controlling the digital label printing apparatus shown in FIG. It is a block diagram which shows a part.
The digital
図17に示すように、デジタルラベル印刷装置200の後処理部214は、ニスコータ162と、紫外線照射部164と、レーザーカッタ220と、カス取り部172とを有する。ニスコータ162、紫外線照射部164及びカス取り部172は、図12のデジタルラベル印刷装置100に示した後処理部114のニスコータ162、紫外線照射部164及びカス取り部172と同様であるのでその詳細な説明は省略する。
As shown in FIG. 17, the
レーザーカッタ220は、図12のデジタルラベル印刷装置100のダイカッタ166と同様に印刷された連続紙状のラベル印刷用被記録媒体Pの粘着シート180のみに、所望のラベル形状の切れ目180bを入れるものであり、紫外線照射部164とカス取り部172との間に配置されている。
レーザーカッタ220は、搬送される連続紙状のラベル印刷用被記録媒体Pにレーザーを照射し、粘着シート180にのみラベル形状の切れ目180bを入れる。
The
The
制御部216は、記録ヘッドユニット46の記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kによるインク吐出のための記録用画像データを保存するメモリ191と、記録用画像データを記録ヘッドユニット46の記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48Kに送出するヘッド駆動制御部192と、ラベルLの形状を解析する画像データ解析部193と、画像データ解析部193により解析されたラベルLの形状に基づいて連続紙状のラベル印刷用被記録媒体Pの搬送速度を変更する搬送速度変更部194と、搬送速度変更部194が変更した搬送速度に基づいて搬送モータ128a、134aの回転速度を制御する搬送モータ制御部195とを備える。つまり、本実施形態の制御部216は、ダイカッタ制御部196を備えないことを除いて図14に示した制御部116と同様の構成である。
The
画像データ解析部193は、メモリ191に記憶された画像データから、ラベル縁部の画像濃度が解析し、解析した結果を、搬送速度変更部194に送る。
本実施形態の制御部216の搬送速度変更部194は、レーザーカッタ220により切断するラベル縁部の画像濃度データの濃度に応じて、被記録媒体Pの搬送速度を算出する。
つまり、搬送速度変更部194は、画像濃度に対応した最適な後処理の搬送速度を予め記憶しており、画像データ解析部193で解析され、送られてきたラベル縁部の画像濃度と、記憶されている搬送速度とから、最適な搬送速度を算出し、算出結果を搬送モータ制御部195に送る。
具体的には、ラベル縁部の画像濃度が濃い部分位置で被記録媒体Pの搬送速度を遅くするように制御する。これにより、画像濃度が濃い、即ち、ラベルLの厚さが厚く、レーザーによって切り抜き難い部分は、搬送速度を遅くすることにより多くのエネルギーを照射して粘着シート180にラベル形状の切れ目180bを入れる。
The image
The conveyance
In other words, the conveyance
Specifically, control is performed so that the conveyance speed of the recording medium P is decreased at a position where the image density at the label edge is high. As a result, a portion having a high image density, that is, a portion where the label L is thick and difficult to cut out by the laser is irradiated with a large amount of energy by slowing the conveying speed, and a label-shaped
ここで、搬送速度変更部において、搬送速度を決定する条件は、画像濃度つまりインク膜厚の厚さに限定されず、例えば、インクのレーザー光を吸収性等の材質などの夫々の条件であり、予め試験により各種条件に応じて最適な搬送速度が決められ、搬送速度変更部194に設定することができる。
Here, in the transport speed changing unit, the condition for determining the transport speed is not limited to the image density, that is, the thickness of the ink film thickness, and is, for example, each condition such as a material that absorbs laser light of the ink. The optimum conveyance speed is determined in advance according to various conditions by a test, and can be set in the conveyance
搬送モータ制御部195は、搬送速度変更部194が変更した搬送速度に基づいて搬送モータ128a、134aの回転速度を制御する。これにより、連続紙状のラベル印刷用被記録媒体Pは、最適速度で搬送される。
The transport
次に、デジタルラベル印刷装置200によりラベルを作成する方法を説明する。
供給ロール30から繰り出された被記録媒体Pに描画部112により被記録媒体P上に画像を形成することは、上述のデジタルラベル印刷装置100と同様である。
Next, a method for creating a label by the digital
Forming an image on the recording medium P by the
画像が形成された被記録媒体Pは、搬送バッファを経由して、後処理部214に搬送され、ニスコータ162により、被記録媒体Pの表面に紫外線硬化型透明液が塗布され、その後紫外線照射部164により硬化される。
紫外線硬化型透明液がコーティングされた被記録媒体Pは、レーザーカッタ220に搬送され、レーザーが照射されて粘着シート180のみにラベルLの形状に切れ目180bが入れられる。
The recording medium P on which the image is formed is conveyed to the
The recording medium P coated with the ultraviolet curable transparent liquid is conveyed to the
その後、被記録媒体Pの粘着シート180のラベルL以外の不要部分は、剥離紙182から剥離されてカス取り部172によって巻き取られる。ラベルLのみが剥離紙182上に貼付された状態の被記録媒体Pは、製品巻取部134に巻き取られて製品となる。
以上のようにして、ラベルが作成される。
Thereafter, unnecessary portions other than the label L of the pressure-
A label is created as described above.
ここで、レーザー加工においては、ラベルLの厚さに応じたエネルギーを加える必要があり、ラベルLの厚さが厚い程、多くのエネルギーを要する。
また、インクとして活性光線硬化型インクを使用した場合、硬化したインクは粘着シート180上に盛り上がって形成される。硬化したインクの盛上り高さは、例えば、12μm程度であり、複数(W、C、M、Y、K)のインクが重ねられて付着するカラー印刷部は、更に高くなる。活性光線硬化型インクを使用する場合、インク吸収性の全くない被記録媒体Pがしばしば利用され、この盛り上がり高さは、そのまま高さを増すことになる。また、画像濃度が濃い部分は、多くのインクが付着するため、盛り上がり高さも高くなり、厚くなる。また、ラベル印刷用被記録媒体Pの最も薄い厚さの場合12μm程度であり、インク厚よりも薄くなり、更に影響が大きくなる。
Here, in the laser processing, it is necessary to apply energy according to the thickness of the label L, and the larger the thickness of the label L, the more energy is required.
In addition, when an actinic ray curable ink is used as the ink, the cured ink is formed so as to rise on the
これに対して、本実施形態のデジタルラベル印刷装置200は、後処理工程の搬送速度変更部194でラベル縁部の画像濃度データの濃度に応じて、具体的には、濃い部分でをレーザーにより切断することきは、被記録媒体Pの搬送速度を遅く調整し、画像濃度が濃く、活性光線硬化型インクなどのインク厚さが厚い部分は、レーザーカッタ220により遅い速度で切ることで、確実に粘着シートのみに切れ目を入れることができ、部分的な切残りの発生を防止することができる。
また、被記録媒体上に空白部分を作ることなく効率よくラベルを作成することができる。
On the other hand, the digital
Further, it is possible to efficiently create a label without creating a blank portion on the recording medium.
次に、デジタルラベル印刷装置の他の一例を図19に基づいて説明する。
ここで、図19は、本発明のインクジェット記録装置を用いたデジタルラベル印刷装置の他の一例の概略構成を示す正面図である。
図19に示すデジタルラベル印刷装置500は、下塗部13、下塗り液半硬化部14及び描画部112と、後処理部214とを、夫々独立した個別の装置としたことを除いて、各部分の構成は、基本的に図17に示すデジタルラベル印刷装置200と同じ構成のものである。従って、両者で同一の構成要素には、同一の符号を付してその詳細な説明を省略し、以下に、デジタルラベル印刷装置500に特有の点を重点的に説明する。
Next, another example of the digital label printing apparatus will be described with reference to FIG.
Here, FIG. 19 is a front view showing a schematic configuration of another example of a digital label printing apparatus using the inkjet recording apparatus of the present invention.
The digital
図19に示すように、デジタルラベル印刷装置500は、下塗部13と、下塗り液半硬化部14と、描画部112を有する前処理装置(インクジェット記録装置)501と、後処理部214を有する後処理装置502とを備える。
As shown in FIG. 19, the digital
次に、デジタルラベル印刷装置500によりラベルを作成する方法とともに、デジタルラベル印刷装置500に特徴的な部分を説明する。
被記録媒体Pは、前処理装置501の第1供給ロール30に設置され、搬送ロール32、126等により搬送され、下塗部13により下塗り液が塗布され、下塗り液半硬化部14により形成された下塗り層が半硬化された後、さらに、描画部112に搬送される。描画部112に搬送された被記録媒体Pは、記録ヘッド48W、48C、48M、48Y、48K及び紫外線照射ユニット52、最終露光用紫外線照射ユニット52a及び硬化促進部19により表面上に画像が形成される。画像が形成された被記録媒体Pは、回収ロール512に巻き取られる。ここで、本実施形態では、回収ロール512に駆動モータ512aを設け、回収ロール512を駆動ローラとした。
Next, a characteristic part of the digital
The recording medium P is installed on the
画像が形成された被記録媒体P、つまり、回収ロール512に巻き取られた被記録媒体Pは、後処理装置502の第2供給ロール514に設置される。第2供給ロール514に設置された被記録媒体Pは、搬送ロール130、132により後処理部214に搬送される。
The recording medium P on which the image is formed, that is, the recording medium P wound up by the collecting
画像が形成された被記録媒体Pは、ニスコータ162により紫外線硬化型透明液が塗布され、その後、紫外線照射部164から紫外線が照射されて塗布された紫外線硬化型透明液が硬化される。
その後、被記録媒体Pは、レーザーカッタ220により粘着シートにのみラベルLの形状に対応した切れ目が入れられ、さらに、カス取り部172により被記録媒体Pの粘着シートのうち不要部分が剥離紙から剥離されて巻き取られる。一方、不要部分が巻き取られ、粘着シートのラベル部分と剥離紙のみとなった被記録媒体Pは、製品巻取部134に巻き取られ製品となる。
The recording medium P on which the image is formed is coated with an ultraviolet curable transparent liquid by the
Thereafter, the recording medium P is cut only on the adhesive sheet by the
なお、本実施形態においても、画像データ解析部193により解析されたラベル縁部の画像濃度に基づいて、搬送速度変更部194が最適搬送速度を算出する。搬送モータ制御部195は、算出された最適搬送速度となるように搬送モータ134aの回転速度を制御して、被記録媒体Pを搬送する。具体的には、ラベル縁部の画像濃度が濃い部分をレーザーカッタ220により切断するときは、被記録媒体Pの搬送速度を遅くするように制御する。
Also in this embodiment, the conveyance
このように、デジタルラベル印刷装置を、前処理装置と後処置装置として夫々別々の装置とすることで、ラベルLの印刷および画像面平滑化の前処理工程と、箔押し、透明液塗布(光沢面形成)、切れ目入れ、およびカス取りなどの後処理工程とを別作業として行うことができ、多種類のラベルLの後処理を纏めて行うことができる。
また、一般的に、印刷に要する時間は、カス取りなどの後処理に要する時間よりも遅い場合が多く、1台の後処理装置502で複数台の前処理装置501に対応することができ、効率的な処理が可能となる。
In this way, the digital label printing device is a separate device as a pre-processing device and a post-treatment device, so that the pre-processing step of label L printing and image surface smoothing, foil stamping, transparent liquid application (glossy surface) The post-processing steps such as formation), scoring, and scrap removal can be performed as separate operations, and post-processing of various types of labels L can be performed collectively.
In general, the time required for printing is often slower than the time required for post-processing such as scrap removal, and one
また、このように装置を分離した場合も画像データに基づいて算出した値に応じて、搬送速度を制御することで、粘着シートのみを正確に切断することができる。 Even when the apparatus is separated in this way, only the pressure-sensitive adhesive sheet can be accurately cut by controlling the conveyance speed according to the value calculated based on the image data.
以下、本発明のインクジェット記録装置に好適に用いることができる被記録媒体、下塗り液及びインクについて説明する。 Hereinafter, a recording medium, an undercoat liquid and an ink that can be suitably used in the ink jet recording apparatus of the present invention will be described.
(インク及び下塗り液の物性)
ここで、被記録媒体上に吐出されるインク(液滴)の物性としては、装置により異なるが一般には25℃での粘度が、5〜100mPa・sであることが好ましく、10〜80mPa・sであることがより好ましい。また、下塗り液の半硬化前の粘度(25℃)は、10〜500mPa・sであることが好ましく、50〜300mPa・s以内であることがより好ましい。
(Physical properties of ink and undercoat liquid)
Here, the physical properties of the ink (droplet) ejected onto the recording medium vary depending on the apparatus, but generally the viscosity at 25 ° C. is preferably 5 to 100 mPa · s, and 10 to 80 mPa · s. It is more preferable that Moreover, it is preferable that it is 10-500 mPa * s, and, as for the viscosity (25 degreeC) before semi-hardening of undercoat liquid, it is more preferable that it is less than 50-300 mPa * s.
本発明においては、被記録媒体上に目的の大きさのドットを形成する観点から、下塗り液は、界面活性剤を含有することが好ましく、下記の条件(A)、(B)及び(C)の全てを満たすことがさらに好ましい。
(A)下塗り液の表面張力は、被記録媒体上に吐出されるいずれかのインクの表面張力よりも小さい。
(B)下塗り液に含まれる界面活性剤のうち少なくとも1種類は、
γs(0)−γs(飽和)>0(mN/m)
の関係を満たす。
(C)下塗り液の表面張力は、
γs<(γs(0)+γs(飽和)max)/2
の関係を満たす。
In the present invention, from the viewpoint of forming dots of a desired size on the recording medium, the undercoat liquid preferably contains a surfactant, and the following conditions (A), (B) and (C) It is more preferable to satisfy all of the above.
(A) The surface tension of the undercoat liquid is smaller than the surface tension of any ink ejected onto the recording medium.
(B) At least one of the surfactants contained in the undercoat liquid is
γs (0) −γs (saturation)> 0 (mN / m)
Satisfy the relationship.
(C) The surface tension of the undercoat liquid is
γs <(γs (0) + γs (saturation) max ) / 2
Satisfy the relationship.
ここで、γsは、下塗り液の表面張力の値である。γs(0)は、下塗り液の組成のうち全ての界面活性剤を除いた液の表面張力の値である。γs(飽和)は、下塗り液に含まれる界面活性剤のうち1種類の界面活性剤を前記「全ての界面活性剤を除いた液」に添加し、該界面活性剤の濃度を増加させたときに表面張力が飽和した該液の表面張力の値である。γs(飽和)maxは、下塗り液に含まれる界面活性剤のうち、前記条件(B)を満たす全ての界面活性剤に対して求めたγs(飽和)のうちの最大値である。 Here, γs is the value of the surface tension of the undercoat liquid. γs (0) is the value of the surface tension of the liquid excluding all surfactants in the composition of the undercoat liquid. γs (saturation) is obtained when one surfactant among the surfactants contained in the undercoat liquid is added to the “liquid excluding all surfactants” and the concentration of the surfactant is increased. The surface tension value of the liquid with the surface tension saturated. γs (saturation) max is the maximum value of γs (saturation) determined for all surfactants satisfying the condition (B) among the surfactants contained in the undercoat liquid.
〈条件(A)〉
本発明において、前述の通り、被記録媒体上に目的の大きさのインクドットを形成するためには、下塗り液の表面張力γsを、いずれかのインクの表面張力γkよりも小さくすることが好ましい。
さらに、着滴から露光までの間のインクドットの拡大をより効果的に防ぐ観点から、γs<γk−3(mN/m)であることがより好ましく、γs<γk−5(mN/m)であることが特に好ましい。
また、フルカラーの画像を形成(印字、描画)する場合は、画像の鮮鋭性を向上させる観点から、下塗り液の表面張力γsは、少なくとも視感度の高い着色剤を含有するインクの表面張力よりも小さくすることが好ましく、全てのインクの表面張力より小さくすることがより好ましい。なお、視感度の高い着色剤としては、マゼンタ、ブラック及びシアンの色を呈する着色剤が挙げられる。
また、吐出適正の観点から、インクの表面張力γkと下塗り液の表面張力γsとは、インクの表面張力γkと下塗り液の表面張力γsの値が上記の関係を満たし、かつ、それぞれ15mN/m以上50mN/m以下の範囲内であることが好ましく、18mN/m以上40mN/m以下の範囲内であることがより好ましく、20mN/m以上38mN/m以下の範囲内であることが特に好ましい。
両者の値を15mN/m以上とすることで、インクジェットヘッドによる打滴時に液滴を好適に形成することができ、不吐出が生じることを防止できる。つまり、インク液滴を好適に吐出させることができる。また、50mN/m以下とすることで、インクジェットヘッドとの濡れ性を高くすることができ、インク液滴を好適に吐出させることができる。つまり、液滴の不吐出が生じることを防止できる。両者の値を、18mN/m以上40mN/m以下の範囲内、さらには、20mN/m以上38mN/m以下の範囲内とすることで、上記効果をより好適に得ることができ、インク液滴を確実に吐出させることができる。
ここで、本実施形態において、表面張力は、一般的に用いられる表面張力計(例えば、協和界面科学(株)製、表面張力計CBVP−Z等)を用いて、ウィルヘルミー法で液温20℃、60%RHにて測定した値である。
<Condition (A)>
In the present invention, as described above, in order to form an ink dot of a desired size on a recording medium, it is preferable to make the surface tension γs of the undercoat liquid smaller than the surface tension γk of any ink. .
Further, from the viewpoint of more effectively preventing the expansion of ink dots from landing to exposure, it is more preferable that γs <γk-3 (mN / m), and γs <γk-5 (mN / m). It is particularly preferred that
In the case of forming (printing or drawing) a full-color image, from the viewpoint of improving the sharpness of the image, the surface tension γs of the undercoat liquid is at least higher than the surface tension of the ink containing a colorant having high visibility. It is preferable to make it smaller, and it is more preferred to make it smaller than the surface tension of all inks. Examples of the colorant with high visibility include colorants exhibiting magenta, black, and cyan colors.
Further, from the viewpoint of proper discharge, the surface tension γk of the ink and the surface tension γs of the undercoat liquid satisfy the above-described relationship between the surface tension γk of the ink and the surface tension γs of the undercoat liquid, and each 15 mN / m. It is preferably in the range of 50 mN / m or less, more preferably in the range of 18 mN / m or more and 40 mN / m or less, and particularly preferably in the range of 20 mN / m or more and 38 mN / m or less.
By setting both values to 15 mN / m or more, it is possible to suitably form droplets at the time of droplet ejection by the inkjet head, and it is possible to prevent non-ejection. That is, ink droplets can be suitably discharged. Moreover, by setting it as 50 mN / m or less, wettability with an inkjet head can be made high and an ink droplet can be discharged suitably. That is, it is possible to prevent non-ejection of droplets. By setting both values within the range of 18 mN / m or more and 40 mN / m or less, and further within the range of 20 mN / m or more and 38 mN / m or less, the above effects can be obtained more suitably, and ink droplets can be obtained. Can be reliably discharged.
Here, in the present embodiment, the surface tension is measured by a Wilhelmy method using a commonly used surface tension meter (for example, Kyowa Interface Science Co., Ltd., surface tension meter CBVP-Z). The value measured at 60% RH.
〈条件(B)と条件(C)〉
本発明において、下塗り液は、少なくとも1種類以上の界面活性剤を含有することが好ましい。下塗り液に少なくとも一種類以上の界面活性剤を含有させることで、被記録媒体上に目的の大きさのインクドットをより確実に形成させることができる。なお、この場合は、下塗り液に含まれる界面活性剤のうち少なくとも1種類は、下記の条件(B)を満たすことが好ましい。
γs(0)−γs(飽和)>0(mN/m) …条件(B)
さらに、下塗り液の表面張力は、下記の条件(C)の関係を満たすことが好ましい。
γs<(γs(0)+γs(飽和)max)/2 …条件(C)
<Condition (B) and Condition (C)>
In the present invention, the undercoat liquid preferably contains at least one kind of surfactant. By containing at least one type of surfactant in the undercoat liquid, it is possible to more reliably form ink dots of a desired size on the recording medium. In this case, at least one of the surfactants contained in the undercoat liquid preferably satisfies the following condition (B).
γs (0) −γs (saturation)> 0 (mN / m) Condition (B)
Furthermore, the surface tension of the undercoat liquid preferably satisfies the relationship of the following condition (C).
γs <(γs (0) + γs (saturation) max ) / 2 ... condition (C)
既述のように、γsは、下塗り液の表面張力の値である。また、γs(0)は、下塗り液の組成のうち全ての界面活性剤を除いた液の表面張力の値である。γs(飽和)は、下塗り液に含まれる界面活性剤のうち1種類の界面活性剤を前記「全ての界面活性剤を除いた液」に添加し、該界面活性剤の濃度を増加させたときに表面張力が飽和した該液の表面張力の値である。γs(飽和)maxは、下塗り液に含有する界面活性剤のうち、前記条件(B)を満たす全ての界面活性剤に対して求めたγs(飽和)のうちの最大値である。 As described above, γs is the value of the surface tension of the undercoat liquid. Γs (0) is the value of the surface tension of the liquid excluding all the surfactants in the composition of the undercoat liquid. γs (saturation) is obtained when one surfactant among the surfactants contained in the undercoat liquid is added to the “liquid excluding all surfactants” and the concentration of the surfactant is increased. The surface tension value of the liquid with the surface tension saturated. γs (saturation) max is the maximum value of γs (saturation) obtained for all surfactants satisfying the condition (B) among the surfactants contained in the undercoat liquid.
なお、前記γs(0)は、下塗り液の組成のうち全ての界面活性剤を除いた液の表面張力値を測定することによって得られる。また、前記γs(飽和)は、下塗り液に含まれる界面活性剤のうち1種類の界面活性剤を前記「全ての界面活性剤を除いた液」に添加し、該界面活性剤の含有濃度を0.01質量%ずつ増加させた場合に、界面活性剤濃度の変化に対する表面張力の変化量が0.01mN/m以下になったときの該液の表面張力を測定することによって得られる。 The γs (0) is obtained by measuring the surface tension value of the liquid excluding all surfactants in the composition of the undercoat liquid. The γs (saturation) is obtained by adding one surfactant among the surfactants contained in the undercoat liquid to the “liquid excluding all the surfactants”, and adjusting the concentration of the surfactant. It can be obtained by measuring the surface tension of the liquid when the change amount of the surface tension with respect to the change of the surfactant concentration becomes 0.01 mN / m or less when it is increased by 0.01% by mass.
以下、前記γs(0)、γs(飽和)、γs(飽和)maxについて具体的に説明する。
例えば、下塗り液(例1)を構成する成分が、高沸点溶媒(フタル酸ジエチル、和光純薬工業(株)製)、重合性材料(ジプロピレングリコールジアクリレート、Akcros社製)、重合開始剤(TPO、下記の開始剤−1)、フッ素系界面活性剤(メガファックF475、大日本インキ化学工業(株)製)、炭化水素系界面活性剤(スルホコハク酸ジ−2−エチルヘキシルナトリウム)とした場合、γs(0)、γs(飽和)1(フッ素系界面活性剤を添加した時)、γs(飽和)2(炭化水素系界面活性剤を添加した時)、γs(飽和)、及び、γs(飽和)maxは、下記の通りとなる。
Hereinafter, the γs (0), γs (saturated), and γs (saturated) max will be specifically described.
For example, the components constituting the undercoat liquid (Example 1) are a high boiling point solvent (diethyl phthalate, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), a polymerizable material (dipropylene glycol diacrylate, manufactured by Akcros), a polymerization initiator. (TPO, the following initiator-1), fluorosurfactant (Megafac F475, manufactured by Dainippon Ink & Chemicals, Inc.), hydrocarbon surfactant (di-2-ethylhexyl sodium sulfosuccinate) Γs (0), γs (saturated) 1 (when a fluorosurfactant is added), γs (saturated) 2 (when a hydrocarbon surfactant is added), γs (saturated), and γs (Saturation) max is as follows.
即ち、γs(0)は、下塗り液のうち全ての界面活性剤を除いた液の表面張力値であり、36.7mN/mとなる。また、該液に前記フッ素系界面活性剤を添加し、濃度を増加させた時の該液の表面張力の飽和値をγs(飽和)1としたとき、その値は20.2mN/mとなる。さらに、同様に該液に前記炭化水素系界面活性剤を添加し、濃度を増加させた時の該液の表面張力の飽和値をγs(飽和)2としたとき、その値は30.5mN/mとなる。 That is, γs (0) is the surface tension value of the liquid of the undercoat liquid excluding all the surfactants, and is 36.7 mN / m. Further, when the saturation value of the surface tension of the liquid when the concentration is increased by adding the fluorosurfactant to the liquid is γs (saturation) 1 , the value is 20.2 mN / m. . Furthermore, when the hydrocarbon surfactant is added to the liquid and the concentration of the surface tension of the liquid is γs (saturated) 2 when the concentration is increased, the value is 30.5 mN / m.
前記下塗り液(例1)は、前記条件(B)を満たす界面活性剤を2種類含有するため、γs(飽和)は、フッ素系界面活性剤を添加した時(γs(飽和)1)と炭化水素系界面活性剤を添加した時(γs(飽和)2)の2つの値をとり得る。ここでγs(飽和)maxは、前記γs(飽和)1及びγs(飽和)2のうちの最大値であることから、γs(飽和)2の値となる。
以上より、それらを纏めると下記のようになる。
γs(0)=36.7mN/m
γs(飽和)1=20.2mN/m(フッ素系界面活性剤を添加した時)
γs(飽和)2=30.5mN/m(炭化水素系界面活性剤を添加した時)
γs(飽和)max=30.5mN/m
Since the undercoat liquid (Example 1) contains two types of surfactants that satisfy the condition (B), γs (saturated) is carbonized when a fluorosurfactant is added (γs (saturated) 1 ). Two values (γs (saturated) 2 ) can be taken when the hydrogen-based surfactant is added. Here, γs (saturation) max is the maximum value of γs (saturation) 1 and γs (saturation) 2 , and is a value of γs (saturation) 2 .
From the above, they are summarized as follows.
γs (0) = 36.7 mN / m
γs (saturated) 1 = 20.2 mN / m (when a fluorosurfactant is added)
γs (saturated) 2 = 30.5 mN / m (when a hydrocarbon-based surfactant is added)
γs (saturation) max = 30.5 mN / m
以上の結果から、上記具体例の場合下塗り液の表面張力γsは、
γs<(γs(0)+γs(飽和)max)/2=33.6mN/m
の関係を満たすことが好ましい。
なお、前記条件(C)については、着滴から露光までの間のインク滴の拡大をより効果的に防ぐ観点から、下塗り液の表面張力としては、
γs<γs(0)−3×{γs(0)−γs(飽和)max}/4
の関係を満たすことがより好ましく、
γs≦γs(飽和)max
の関係を満たすことが特に好ましい。
From the above results, the surface tension γs of the undercoat liquid in the above specific example is
γs <(γs (0) + γs (saturation) max ) /2=33.6 mN / m
It is preferable to satisfy the relationship.
As for the condition (C), from the viewpoint of more effectively preventing expansion of ink droplets from landing to exposure, as the surface tension of the undercoat liquid,
γs <γs (0) −3 × {γs (0) −γs (saturation) max } / 4
It is more preferable to satisfy the relationship
γs ≦ γs (saturation) max
It is particularly preferable to satisfy this relationship.
インク及び下塗り液は、所望の表面張力が得られるように組成を選択すればよいが、これらの液体は界面活性剤を含有することが好ましい。既述のように、被記録媒体上に目的の大きさのインクドットを形成するためには、下塗り液は少なくとも1種の界面活性剤を含有することが好ましい。界面活性剤について以下に説明する。 The composition of the ink and the undercoat liquid may be selected so as to obtain a desired surface tension, but these liquids preferably contain a surfactant. As described above, in order to form ink dots of a desired size on the recording medium, the undercoat liquid preferably contains at least one surfactant. The surfactant will be described below.
(界面活性剤)
本発明において界面活性剤としては、ヘキサン、シクロヘキサン、p−キシレン、トルエン、酢酸エチル、メチルエチルケトン、ブチルカルビトール、シクロヘキサノン、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、1,2−ヘキサンジオール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、イソプロパノール、メタノール、水、イソボニルアクリレート、1,6−へキサンジオールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレートのうち少なくとも1種類の溶媒に対して強い表面活性を有する物質、好ましくは、ヘキサン、トルエン、プロピレングリコールモノメチルエーテル、イソボニルアクリレート、1,6−へキサンジオールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレートのうち少なくとも1種類の溶媒に対して強い表面活性を有する物質であり、さらに好ましくは、プロピレングリコールモノメチルエーテル、イソボニルアクリレート、1,6−へキサンジオールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレートのうち少なくとも1種類の溶媒に対して強い表面活性を有する物質、特に好ましくは、イソボニルアクリレート、1,6−へキサンジオールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレートのうち少なくとも1種類の溶媒に対して強い表面活性を有する物質を用いることが好ましい。
(Surfactant)
In the present invention, as the surfactant, hexane, cyclohexane, p-xylene, toluene, ethyl acetate, methyl ethyl ketone, butyl carbitol, cyclohexanone, triethylene glycol monobutyl ether, 1,2-hexanediol, propylene glycol monomethyl ether, isopropanol, Substance having strong surface activity against at least one solvent among methanol, water, isobornyl acrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, polyethylene glycol diacrylate, preferably hexane, toluene, propylene glycol monomethyl ether , Isobornyl acrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, polyethylene glycol diacrylate More preferably, it has a strong surface activity against at least one solvent among propylene glycol monomethyl ether, isobornyl acrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, and polyethylene glycol diacrylate. It is preferable to use a substance having a strong surface activity with respect to at least one kind of solvent among the substances having, particularly preferably isobonyl acrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, and polyethylene glycol diacrylate.
上記に列挙した溶媒に対して、ある化合物が強い表面活性を有する物質か否かは、下記の手順によって判断することができる。
(手順)
上記に列挙した溶媒から1種類の溶媒を選択し、該溶媒の表面張力γ溶媒(0)を測定する。前記γ溶媒(0)を求めた溶媒と同じ液に該化合物を添加し、該化合物の濃度を0.01質量%ずつ増加させ、該化合物濃度の変化に対する表面張力の変化が0.01mN/m以下になったときの溶液の表面張力γ溶媒(飽和)を測定する。前記γ溶媒(0)と前記γ溶媒(飽和)の関係が、
γ溶媒(0) − γ溶媒(飽和) > 1 (mN/m)
であれば、該化合物は該溶媒に対して強い表面活性を有する物質であると判断することができる。
Whether or not a certain compound has a strong surface activity with respect to the solvents listed above can be determined by the following procedure.
(procedure)
One solvent is selected from the solvents listed above, and the surface tension γ solvent (0) of the solvent is measured. The compound is added to the same solution as the solvent for obtaining the γ solvent (0), and the concentration of the compound is increased by 0.01% by mass. Measure the surface tension γ solvent (saturation) of the solution when: The relationship between the γ solvent (0) and the γ solvent (saturated) is
γ solvent (0) −γ solvent (saturated)> 1 (mN / m)
If so, it can be determined that the compound is a substance having a strong surface activity with respect to the solvent.
下塗り液に含有する界面活性剤の具体例としては、ジアルキルスルホコハク酸塩類、アルキルナフタレンスルホン酸塩類、脂肪酸塩類等のアニオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル類、アセチレングリコール類、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックコポリマー類等のノニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩類、第4級アンモニウム塩類等のカチオン性界面活性剤、フッ素系界面活性剤などが挙げられる。その他、界面活性剤としては、例えば、特開昭62−173463号、同62−183457号の各公報に記載されたものが挙げられる。 Specific examples of the surfactant contained in the undercoat liquid include anionic surfactants such as dialkylsulfosuccinates, alkylnaphthalenesulfonates, fatty acid salts, polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkyl allyl ethers, Nonionic surfactants such as acetylene glycols and polyoxyethylene / polyoxypropylene block copolymers, cationic surfactants such as alkylamine salts and quaternary ammonium salts, and fluorosurfactants. In addition, examples of the surfactant include those described in JP-A Nos. 62-173463 and 62-183457.
(インク及び下塗り液の硬化感度)
本発明において、インクの硬化感度は、下塗り液の硬化感度と同等又はそれ以上とすることが好ましい。また、インクの硬化感度は、下塗り液の硬化感度以上かつ下塗り液の硬化感度の4倍以下とすることがより好ましく、下塗り液の硬化感度以上かつ下塗り液の硬化感度の2倍以下とすることが更に好ましい。
ここで硬化感度とは、水銀灯(超高圧、高圧、中圧等、好ましくは超高圧水銀灯)を使用してインク及び/又は下塗り液を硬化する場合において、完全に硬化するために必要なエネルギー量をいい、エネルギー量が小さいほど高感度である。したがって硬化感度が2倍であるとは、完全に硬化するために必要なエネルギー量が1/2であることを意味する。
また、硬化感度が同等であるとは、比較する両者の硬化感度の差が2倍以下であり、より好ましくは1.5倍以下であることをいう。
(Curing sensitivity of ink and undercoat liquid)
In the present invention, the curing sensitivity of the ink is preferably equal to or higher than the curing sensitivity of the undercoat liquid. The curing sensitivity of the ink is more preferably set to be equal to or higher than the curing sensitivity of the undercoat liquid and 4 times or less of the curing sensitivity of the undercoat liquid, and is set to be equal to or higher than the curing sensitivity of the undercoat liquid and not more than twice the curing sensitivity of the undercoat liquid. Is more preferable.
Here, the curing sensitivity is the amount of energy required for complete curing when the ink and / or undercoat liquid is cured using a mercury lamp (ultrahigh pressure, high pressure, medium pressure, etc., preferably an ultrahigh pressure mercury lamp). The smaller the amount of energy, the higher the sensitivity. Therefore, a curing sensitivity of 2 means that the amount of energy required for complete curing is ½.
Further, the phrase “curing sensitivity is equivalent” means that the difference in curing sensitivity between the two compared is 2 times or less, more preferably 1.5 times or less.
(被記録媒体)
本実施形態のインクジェット記録装置においては、被記録媒体として、浸透性の被記録媒体、非浸透性の被記録媒体、及び緩浸透性の被記録媒体のいずれも使用することができる。中でも、被記録媒体として、非浸透性ないし緩浸透性の被記録媒体を用いた場合は、本発明の効果をより顕著に得ることができる。ここで、浸透性の被記録媒体とは、例えば、10pL(ピコリットル)の液滴を被記録媒体上に滴下した場合に、全液量が浸透するまでの時間が100ms以下である被記録媒体をいう。また、非浸透性の被記録媒体とは、実質的に液滴が浸透しない被記録媒体をいう。「実質的に浸透しない」とは、例えば、1分後の液滴の浸透率が5%以下であることをいう。また、緩浸透性の被記録媒体とは、10pLの液滴を被記録媒体上に滴下した場合に、全液量が浸透するまでの時間が100ms以上である被記録媒体をいう。
(Recording medium)
In the ink jet recording apparatus of this embodiment, any of a permeable recording medium, a non-permeable recording medium, and a slowly permeable recording medium can be used as the recording medium. In particular, when a non-permeable or slowly permeable recording medium is used as the recording medium, the effects of the present invention can be obtained more remarkably. Here, the permeable recording medium is a recording medium in which, for example, when a 10 pL (picoliter) droplet is dropped on the recording medium, the time until the entire liquid amount permeates is 100 ms or less. Say. Further, the non-permeable recording medium refers to a recording medium in which liquid droplets do not substantially permeate. “Substantially does not penetrate” means, for example, that the penetration rate of a droplet after 1 minute is 5% or less. Further, the slow-penetrating recording medium refers to a recording medium in which when a 10 pL droplet is dropped on the recording medium, the time until the entire liquid amount permeates is 100 ms or more.
浸透性の被記録媒体としては、例えば、普通紙、多孔質紙及びその他液を吸収できる被記録媒体が挙げられる。
非浸透性ないし緩浸透性の被記録媒体としては、例えば、アート紙、合成樹脂、ゴム、樹脂コート紙、ガラス、金属、陶器及び木材等が挙げられる。また本発明においては、機能付加の目的で、これら材質を複数組み合わせて複合化した被記録媒体も使用できる。
Examples of the permeable recording medium include plain paper, porous paper, and other recording media that can absorb liquid.
Examples of the non-permeable or slowly permeable recording medium include art paper, synthetic resin, rubber, resin-coated paper, glass, metal, earthenware, and wood. In the present invention, a recording medium obtained by combining a plurality of these materials can be used for the purpose of adding functions.
合成樹脂の被記録媒体としては、いかなる合成樹脂も使用可能であるが、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブタジエンテレフタレート等のポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリウレタン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、アクリル樹脂、ポリカーボネート、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体等、ジアセテート、トリアセテート、ポリイミド、セロハン、セルロイド等が挙げられる。合成樹脂を用いた場合の被記録媒体の厚みや形状としては、特に限定されるものではなく、フィルム状、カード状、ブロック状のいずれの形状でもよく、また透明又は不透明のいずれであってもよい。 As the recording medium of the synthetic resin, any synthetic resin can be used. For example, polyesters such as polyethylene terephthalate and polybutadiene terephthalate, polyolefins such as polyvinyl chloride, polystyrene, polyethylene, polyurethane, and polypropylene, acrylic resins, polycarbonates, Examples include acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, diacetate, triacetate, polyimide, cellophane, celluloid and the like. The thickness and shape of the recording medium when using a synthetic resin are not particularly limited, and may be any of a film shape, a card shape, and a block shape, and may be transparent or opaque. Good.
この合成樹脂の被記録媒体としては、いわゆる軟包装に用いられるフィルム状の各種非吸収性のプラスチックス及びそのフィルムを用いることも好ましい。プラスチックスフィルムとしては、例えば、PETフィルム、OPSフィルム、OPPフィルム、PNyフィルム、PVCフィルム、PEフィルム、TACフィルム、PPフィルム等が挙げられる。その他プラスチックスとしては、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ABS、ポリアセタール、PVA、ゴム類などを使用できる。 As the recording medium of this synthetic resin, it is also preferable to use various non-absorbing plastics in the form of films used for so-called soft packaging and films thereof. Examples of the plastic film include a PET film, an OPS film, an OPP film, a PNy film, a PVC film, a PE film, a TAC film, and a PP film. Other plastics that can be used include polycarbonate, acrylic resin, ABS, polyacetal, PVA, and rubbers.
樹脂コート紙の被記録媒体としては、例えば、透明ポリエステルフィルム、不透明ポリエステルフィルム、不透明ポリオレフィン樹脂フィルム及び紙の両面をポリオレフィン樹脂でラミネートした紙支持体等が挙げられる。特に紙の両面をポリオレフィン樹脂でラミネートした紙支持体を用いることが好ましい。 Examples of the recording medium for resin-coated paper include a transparent polyester film, an opaque polyester film, an opaque polyolefin resin film, and a paper support in which both sides of paper are laminated with a polyolefin resin. In particular, it is preferable to use a paper support in which both sides of paper are laminated with a polyolefin resin.
金属の被記録媒体としては、特に制限はなく、例えば、アルミニウム、鉄、金、銀、銅、ニッケル、チタン、クロム、モリブデン、シリコン、鉛、亜鉛等及びステンレス等、並びにこれらの複合材料を好適に用いることができる。 The metal recording medium is not particularly limited, and for example, aluminum, iron, gold, silver, copper, nickel, titanium, chromium, molybdenum, silicon, lead, zinc, etc. and stainless steel, and composite materials thereof are suitable. Can be used.
また更に、被記録媒体としては、CD−ROM、DVD−ROM等の読み出し専用光ディスク、CD−R、DVD−R等の追記型光ディスク、更には書き換え型光ディスク等を用いることも可能である。この場合は、いわゆるレーベル面側に画像を記録することが好ましい。 Furthermore, as a recording medium, a read-only optical disk such as a CD-ROM or DVD-ROM, a write-once optical disk such as a CD-R or DVD-R, a rewritable optical disk, or the like can be used. In this case, it is preferable to record an image on the so-called label surface side.
(インク及び下塗り液)
以下、本発明に好適に用いることができるインク及び下塗り液について詳細に説明する。
(Ink and undercoat liquid)
Hereinafter, the ink and the undercoat liquid that can be suitably used in the present invention will be described in detail.
インクは、少なくとも画像を形成するための組成となる構成であり、重合性又は架橋性材料を少なくとも1種含み、必要に応じて重合開始剤、親油性溶剤、着色剤及び他の成分を用いて構成される。
下塗り液は、重合性又は架橋性材料を少なくとも1種含み、必要に応じて重合開始剤、親油性溶剤、着色剤及び他の成分を用いて構成されることが好ましい。また、下塗り液は、インクと組成が異なるように構成することが好ましい。
The ink has a composition that forms at least an image, includes at least one polymerizable or crosslinkable material, and uses a polymerization initiator, a lipophilic solvent, a colorant, and other components as necessary. Composed.
The undercoat liquid preferably contains at least one polymerizable or crosslinkable material, and is composed of a polymerization initiator, a lipophilic solvent, a colorant and other components as necessary. Further, the undercoat liquid is preferably configured to have a composition different from that of the ink.
重合開始剤は、活性エネルギー線によって重合反応又は架橋反応を開始させ得るものであることが好ましい。これにより、被記録媒体に付与された下塗り液を活性エネルギー線の照射によって硬化させることができる。
また、下塗り液及び/またはインクは、ラジカル重合性組成物を含むことが好ましい。本発明において、ラジカル重合性組成物とは、少なくとも1種のラジカル重合性材料と少なくとも1種のラジカル重合開始剤とを含む組成物である。下塗り液及び/またはインクがラジカル重合性組成物を含むことで、下塗り液及び/またはインクの硬化反応を高感度に短時間で行うことができる。
また、インクは、着色剤を含有するものであることが好ましい。また、このインクと組合わせて用いられる下塗り液は、着色剤を含有しないもしくは着色剤の含有量が1質量%未満の構成、又は、下塗り液が着色剤として白色顔料を含む構成のいずれかであることが好ましい。
以下、インク及び/又は下塗り液を構成する各成分について詳述する。
The polymerization initiator is preferably capable of initiating a polymerization reaction or a crosslinking reaction by active energy rays. As a result, the undercoat liquid applied to the recording medium can be cured by irradiation with active energy rays.
Moreover, it is preferable that undercoat liquid and / or ink contain a radically polymerizable composition. In the present invention, the radical polymerizable composition is a composition containing at least one radical polymerizable material and at least one radical polymerization initiator. When the undercoat liquid and / or the ink contains the radical polymerizable composition, the curing reaction of the undercoat liquid and / or the ink can be performed with high sensitivity in a short time.
The ink preferably contains a colorant. In addition, the undercoat liquid used in combination with this ink is either a composition containing no colorant or having a colorant content of less than 1% by mass, or a composition in which the undercoat liquid contains a white pigment as a colorant. Preferably there is.
Hereinafter, each component constituting the ink and / or the undercoat liquid will be described in detail.
(重合性又は架橋性材料)
重合性又は架橋性材料は、後述する重合開始剤などから発生するラジカルなどの開始種により重合又は架橋反応を生起し、これらを含有する組成物を硬化させる機能を有するものである。
(Polymerizable or crosslinkable material)
The polymerizable or crosslinkable material has a function of causing a polymerization or crosslinking reaction by an initiating species such as a radical generated from a polymerization initiator described later, and curing a composition containing these.
重合性又は架橋性材料としては、ラジカル重合反応、二量化反応など公知の重合又は架橋反応を生起する重合性又は架橋性材料を適用することができる。例えば、少なくとも1個のエチレン性不飽和二重結合を有する付加重合性化合物、マレイミド基を側鎖に有する高分子化合物、芳香核に隣接した光二量化可能な不飽和二重結合を有するシンナミル基、シンナミリデン基やカルコン基等を側鎖に有する高分子化合物などが挙げられる。中でも、少なくとも一個のエチレン性不飽和二重結合を有する付加重合性化合物がより好ましく、末端エチレン性不飽和結合を少なくとも1個、より好ましくは2個以上有する化合物(単官能又は多官能化合物)から選択されるものであることが特に好ましい。具体的には、本発明に係る産業分野において広く知られるものの中から適宜選択することができ、例えば、モノマー、プレポリマー(すなわち2量体、3量体及びオリゴマー)及びそれらの混合物、並びにそれらの共重合体などの化学的形態を持つものが含まれる。
重合性又は架橋性材料は、1種単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
As the polymerizable or crosslinkable material, a polymerizable or crosslinkable material that causes a known polymerization or crosslinking reaction such as radical polymerization reaction or dimerization reaction can be applied. For example, an addition polymerizable compound having at least one ethylenically unsaturated double bond, a polymer compound having a maleimide group in the side chain, a cinnamyl group having a photodimerizable unsaturated double bond adjacent to the aromatic nucleus, Examples thereof include a polymer compound having a cinnamylidene group or a chalcone group in the side chain. Among these, an addition polymerizable compound having at least one ethylenically unsaturated double bond is more preferable, and from a compound (monofunctional or polyfunctional compound) having at least one terminal ethylenically unsaturated bond, more preferably two or more. It is particularly preferred that it is selected. Specifically, it can be appropriately selected from those widely known in the industrial field according to the present invention. For example, monomers, prepolymers (that is, dimers, trimers, and oligomers) and mixtures thereof, and those Those having a chemical form such as a copolymer of
A polymeric or crosslinkable material may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.
本発明における重合性又は架橋性材料としては、特に、ラジカル開始剤から発生する開始種により重合反応を起こさせる各種公知のラジカル重合性のモノマーを用いることが好ましい。
ラジカル重合性モノマーとしては、(メタ)アクリレート類、(メタ)アクリルアミド類、芳香族ビニル類、ビニルエーテル類及び内部二重結合を有する化合物(マレイン酸など)等が挙げられる。ここで、「(メタ)アクリレート」は、「アクリレート」、「メタクリレート」の双方又はいずれかをさし、「(メタ)アクリル」は、「アクリル」、「メタクリル」の双方又はいずれかをさす。
As the polymerizable or crosslinkable material in the present invention, it is particularly preferable to use various known radically polymerizable monomers that cause a polymerization reaction with an initiating species generated from a radical initiator.
Examples of the radical polymerizable monomer include (meth) acrylates, (meth) acrylamides, aromatic vinyls, vinyl ethers, and compounds having an internal double bond (such as maleic acid). Here, “(meth) acrylate” refers to both and / or “acrylate” and “methacrylate”, and “(meth) acryl” refers to both and / or “acryl” and “methacryl”.
(メタ)アクリレート類としては、例えば以下のものが挙げられる。
単官能の(メタ)アクリレート類の具体例としては、ヘキシル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、tert−オクチル(メタ)アクリレート、イソアミル(メタ)アクリレート、デシル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、イソステアリル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、4−n−ブチルシクロヘキシル(メタ)アクリレート、ボルニル(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシルジグリコール(メタ)アクリレート、ブトキシエチル(メタ)アクリレート、2−クロロエチル(メタ)アクリレート、4−ブロモブチル(メタ)アクリレート、シアノエチル(メタ)アクリレート、ベンジル(メタ)アクリレート、ブトシキメチル(メタ)アクリレート、3−メトキシブチル(メタ)アクリレート、アルコキシメチル(メタ)アクリレート、アルコキシエチル(メタ)アクリレート、2−(2−メトキシエトキシ)エチル(メタ)アクリレート、2−(2−ブトキシエトキシ)エチル(メタ)アクリレート、2,2,2−トリフルオロエチル(メタ)アクリレート、1H,1H,2H,2H−パーフルオロデシル(メタ)アクリレート、4−ブチルフェニル(メタ)アクリレート、フェニル(メタ)アクリレート、2,4,5−テトラメチルフェニル(メタ)アクリレート、4−クロロフェニル(メタ)アクリレート、フェノキシメチル(メタ)アクリレート、フェノキシエチル(メタ)アクリレート、グリシジル(メタ)アクリレート、グリシジロキシブチル(メタ)アクリレート、グリシジロキシエチル(メタ)アクリレート、グリシジロキシプロピル(メタ)アクリレート、テトラヒドロフルフリル(メタ)アクリレート、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、3−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、
Examples of (meth) acrylates include the following.
Specific examples of monofunctional (meth) acrylates include hexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, tert-octyl (meth) acrylate, isoamyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, isodecyl ( (Meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, isostearyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, 4-n-butylcyclohexyl (meth) acrylate, bornyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, benzyl (meth) Acrylate, 2-ethylhexyl diglycol (meth) acrylate, butoxyethyl (meth) acrylate, 2-chloroethyl (meth) acrylate, 4-bromobutyl (meth) acrylate, shear Ethyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, butoxymethyl (meth) acrylate, 3-methoxybutyl (meth) acrylate, alkoxymethyl (meth) acrylate, alkoxyethyl (meth) acrylate, 2- (2-methoxyethoxy) ethyl (Meth) acrylate, 2- (2-butoxyethoxy) ethyl (meth) acrylate, 2,2,2-trifluoroethyl (meth) acrylate, 1H, 1H, 2H, 2H-perfluorodecyl (meth) acrylate, 4 -Butylphenyl (meth) acrylate, phenyl (meth) acrylate, 2,4,5-tetramethylphenyl (meth) acrylate, 4-chlorophenyl (meth) acrylate, phenoxymethyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) Acrylate, glycidyl (meth) acrylate, glycidyloxybutyl (meth) acrylate, glycidyloxyethyl (meth) acrylate, glycidyloxypropyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, hydroxyalkyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate,
2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、4−ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、トリメトキシシリルプロピル(メタ)アクリレート、トリメチルシリルプロピル(メタ)アクリレート、ポリエチレンオキシドモノメチルエーテル(メタ)アクリレート、オリゴエチレンオキシドモノメチルエーテル(メタ)アクリレート、ポリエチレンオキシド(メタ)アクリレート、オリゴエチレンオキシド(メタ)アクリレート、オリゴエチレンオキシドモノアルキルエーテル(メタ)アクリレート、ポリエチレンオキシドモノアルキルエーテル(メタ)アクリレート、ジプロピレングリコール(メタ)アクリレート、ポリプロピレンオキシドモノアルキルエーテル(メタ)アクリレート、オリゴプロピレンオキシドモノアルキルエーテル(メタ)アクリレート、2−メタクリロイロキシチルコハク酸、2−メタクリロイロキシヘキサヒドロフタル酸、2−メタクリロイロキシエチル−2−ヒドロキシプロピルフタレート、ブトキシジエチレングリコール(メタ)アクリレート、トリフロロエチル(メタ)アクリレート、パーフロロオクチルエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシ−3−フェノキシプロピル(メタ)アクリレート、EO変性フェノール(メタ)アクリレート、EO変性クレゾール(メタ)アクリレート、EO変性ノニルフェノール(メタ)アクリレート、PO変性ノニルフェノール(メタ)アクリレート、EO変性−2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート等が挙げられる。 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, dimethylaminoethyl (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylaminopropyl (meth) acrylate, Diethylaminopropyl (meth) acrylate, trimethoxysilylpropyl (meth) acrylate, trimethylsilylpropyl (meth) acrylate, polyethylene oxide monomethyl ether (meth) acrylate, oligoethylene oxide monomethyl ether (meth) acrylate, polyethylene oxide (meth) acrylate, oligoethylene oxide (Meth) acrylate, oligoethylene oxide monoalkyl ether (meth) acrylate, Reethylene oxide monoalkyl ether (meth) acrylate, dipropylene glycol (meth) acrylate, polypropylene oxide monoalkyl ether (meth) acrylate, oligopropylene oxide monoalkyl ether (meth) acrylate, 2-methacryloyloxytyl succinic acid, 2- Methacryloyloxyhexahydrophthalic acid, 2-methacryloyloxyethyl-2-hydroxypropyl phthalate, butoxydiethylene glycol (meth) acrylate, trifluoroethyl (meth) acrylate, perfluorooctylethyl (meth) acrylate, 2-hydroxy-3 -Phenoxypropyl (meth) acrylate, EO modified phenol (meth) acrylate, EO modified cresol (meth) acrylate, EO modified noni Phenol (meth) acrylate, PO-modified nonylphenol (meth) acrylate, EO-modified 2-ethylhexyl (meth) acrylate and the like.
二官能の(メタ)アクリレートの具体例としては、1,6−ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、1,10−デカンジオールジ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、2,4−ジメチル−1,5−ペンタンジオールジ(メタ)アクリレート、ブチルエチルプロパンジオール(メタ)アクリレート、エトキシ化シクロヘキサンメタノールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングルコールジ(メタ)アクリレート、オリゴエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、2−エチル−2−ブチル−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、EO変性ビスフェノールAジ(メタ)アクリレート、ビスフェノールFポリエトキシジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、オリゴプロピレングリコールジ(メタ)アクリレート、1,4−ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、2−エチル−2−ブチルプロパンジオールジ(メタ)アクリレート、1,9−ノナンジ(メタ)アクリレート、プロポキシ化エトキシ化ビスフェノールAジ(メタ)アクリレート、トリシクロデカンジ(メタ)アクリレート等が挙げられる。 Specific examples of the bifunctional (meth) acrylate include 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,10-decanediol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, 2,4- Dimethyl-1,5-pentanediol di (meth) acrylate, butylethylpropanediol (meth) acrylate, ethoxylated cyclohexanemethanol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, oligoethylene glycol di (meth) acrylate , Ethylene glycol di (meth) acrylate, 2-ethyl-2-butyl-butanediol di (meth) acrylate, hydroxypivalic acid neopentyl glycol di (meth) acrylate, EO-modified bisphenol A di (meth) acrylate Bisphenol F polyethoxydi (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, oligopropylene glycol di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, 2-ethyl-2-butylpropanediol di (Meth) acrylate, 1,9-nonane di (meth) acrylate, propoxylated ethoxylated bisphenol A di (meth) acrylate, tricyclodecane di (meth) acrylate and the like.
三官能の(メタ)アクリレートの具体例としては、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、トリメチロールエタントリ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパンのアルキレンオキサイド変性トリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリス((メタ)アクリロイルオキシプロピル)エーテル、イソシアヌル酸アルキレンオキサイド変性トリ(メタ)アクリレート、プロピオン酸ジペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、トリス((メタ)アクリロイルオキシエチル)イソシアヌレート、ヒドロキシピバルアルデヒド変性ジメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ソルビトールトリ(メタ)アクリレート、プロポキシ化トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、エトキシ化グリセリントリアクリレート等が挙げられる。 Specific examples of trifunctional (meth) acrylates include trimethylolpropane tri (meth) acrylate, trimethylolethane tri (meth) acrylate, trimethylolpropane alkylene oxide modified tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) Acrylate, dipentaerythritol tri (meth) acrylate, trimethylolpropane tris ((meth) acryloyloxypropyl) ether, isocyanuric acid alkylene oxide modified tri (meth) acrylate, dipentaerythritol tri (meth) acrylate propionate, tris (( (Meth) acryloyloxyethyl) isocyanurate, hydroxypivalaldehyde-modified dimethylolpropane tri (meth) acrylate, sorbitol tri (meta) Acrylate, propoxylated trimethylolpropane tri (meth) acrylate, and the like ethoxylated glycerol triacrylate.
四官能の(メタ)アクリレートの具体例としては、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ソルビトールテトラ(メタ)アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ(メタ)アクリレート、プロピオン酸ジペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、エトキシ化ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート等が挙げられる。 Specific examples of tetrafunctional (meth) acrylates include pentaerythritol tetra (meth) acrylate, sorbitol tetra (meth) acrylate, ditrimethylolpropane tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol tetra (meth) acrylate propionate, ethoxylation Examples include pentaerythritol tetra (meth) acrylate.
五官能の(メタ)アクリレートの具体例としては、ソルビトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレートが挙げられる。 Specific examples of the pentafunctional (meth) acrylate include sorbitol penta (meth) acrylate and dipentaerythritol penta (meth) acrylate.
六官能の(メタ)アクリレートの具体例としては、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ソルビトールヘキサ(メタ)アクリレート、フォスファゼンのアルキレンオキサイド変性ヘキサ(メタ)アクリレート、カプトラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート等が挙げられる。 Specific examples of hexafunctional (meth) acrylates include dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, sorbitol hexa (meth) acrylate, phosphazene alkylene oxide modified hexa (meth) acrylate, captolactone modified dipentaerythritol hexa (meth) An acrylate etc. are mentioned.
また、(メタ)アクリルアミド類の例としては、(メタ)アクリルアミド、N−メチル(メタ)アクリルアミド、N−エチル(メタ)アクリルアミド、N−プロピル(メタ)アクリルアミド、N−n−ブチル(メタ)アクリルアミド、N−t−ブチル(メタ)アクリルアミド、N−ブトキシメチル(メタ)アクリルアミド、N−イソプロピル(メタ)アクリルアミド、N−メチロール(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチル(メタ)アクリルアミド、(メタ)アクリロイルモルフォリン等が挙げられる。 Examples of (meth) acrylamides include (meth) acrylamide, N-methyl (meth) acrylamide, N-ethyl (meth) acrylamide, N-propyl (meth) acrylamide, and Nn-butyl (meth) acrylamide. N-t-butyl (meth) acrylamide, N-butoxymethyl (meth) acrylamide, N-isopropyl (meth) acrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N- Examples include diethyl (meth) acrylamide, (meth) acryloylmorpholine, and the like.
芳香族ビニル類の具体例としては、スチレン、メチルスチレン、ジメチルスチレン、トリメチルスチレン、エチルスチレン、イソプロピルスチレン、クロルメチルスチレン、メトキシスチレン、アセトキシスチレン、クロルスチレン、ジクロルスチレン、ブロムスチレン、ビニル安息香酸メチルエステル、3−メチルスチレン、4−メチルスチレン、3−エチルスチレン、4−エチルスチレン、3−プロピルスチレン、4−プロピルスチレン、3−ブチルスチレン、4−ブチルスチレン、3−ヘキシルスチレン、4−ヘキシルスチレン、3―オクチルスチレン、4−オクチルスチレン、3−(2−エチルヘキシル)スチレン、4−(2−エチルヘキシル)スチレン、アリルスチレン、イソプロペニルスチレン、ブテニルスチレン、オクテニルスチレン、4−t−ブトキシカルボニルスチレン、4−メトキシスチレン、4−t−ブトキシスチレン等が挙げられる。 Specific examples of aromatic vinyls include styrene, methyl styrene, dimethyl styrene, trimethyl styrene, ethyl styrene, isopropyl styrene, chloromethyl styrene, methoxy styrene, acetoxy styrene, chloro styrene, dichloro styrene, bromo styrene, vinyl benzoic acid. Methyl ester, 3-methylstyrene, 4-methylstyrene, 3-ethylstyrene, 4-ethylstyrene, 3-propylstyrene, 4-propylstyrene, 3-butylstyrene, 4-butylstyrene, 3-hexylstyrene, 4- Hexyl styrene, 3-octyl styrene, 4-octyl styrene, 3- (2-ethylhexyl) styrene, 4- (2-ethylhexyl) styrene, allyl styrene, isopropenyl styrene, butenyl styrene, octenyl Styrene, 4-t-butoxycarbonyl styrene, 4-methoxystyrene, and a 4-t-butoxystyrene.
ビニルエーテル類の具体例としては、単官能ビニルエーテルの例として、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテル、n−ブチルビニルエーテル、t−ブチルビニルエーテル、2−エチルヘキシルビニルエーテル、n−ノニルビニルエーテル、ラウリルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、シクロヘキシルメチルビニルエーテル、4−メチルシクロヘキシルメチルビニルエーテル、ベンジルビニルエーテル、ジシクロペンテニルビニルエーテル、2−ジシクロペンテノキシエチルビニルエーテル、メトキシエチルビニルエーテル、エトキシエチルビニルエーテル、ブトキシエチルビニルエーテル、メトキシエトキシエチルビニルエーテル、エトキシエトキシエチルビニルエーテル、メトキシポリエチレングリコールビニルエーテル、テトラヒドロフリフリルビニルエーテル、2−ヒドロキシエチルビニルエーテル、2−ヒドロキシプロピルビニルエーテル、4−ヒドロキシブチルビニルエーテル、4−ヒドロキシメチルシクロヘキシルメチルビニルエーテル、ジエチレングリコールモノビニルエーテル、ポリエチレングリコールビニルエーテル、クロルエチルビニルエーテル、クロルブチルビニルエーテル、クロルエトキシエチルビニルエーテル、フェニルエチルビニルエーテル、フェノキシポリエチレングリコールビニルエーテル等が挙げられる。 Specific examples of vinyl ethers include, as examples of monofunctional vinyl ethers, methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, propyl vinyl ether, n-butyl vinyl ether, t-butyl vinyl ether, 2-ethylhexyl vinyl ether, n-nonyl vinyl ether, lauryl vinyl ether, cyclohexyl vinyl ether, Cyclohexylmethyl vinyl ether, 4-methylcyclohexyl methyl vinyl ether, benzyl vinyl ether, dicyclopentenyl vinyl ether, 2-dicyclopentenoxyethyl vinyl ether, methoxyethyl vinyl ether, ethoxyethyl vinyl ether, butoxyethyl vinyl ether, methoxyethoxyethyl vinyl ether, ethoxyethoxyethyl vinyl ether , Methoxypolye Lenglycol vinyl ether, tetrahydrofurfuryl vinyl ether, 2-hydroxyethyl vinyl ether, 2-hydroxypropyl vinyl ether, 4-hydroxybutyl vinyl ether, 4-hydroxymethylcyclohexyl methyl vinyl ether, diethylene glycol monovinyl ether, polyethylene glycol vinyl ether, chloroethyl vinyl ether, chlorobutyl vinyl ether Chloroethoxyethyl vinyl ether, phenylethyl vinyl ether, phenoxypolyethylene glycol vinyl ether, and the like.
また、多官能ビニルエーテルの例としては、エチレングリコールジビニルエーテル、ジエチレングリコールジビニルエーテル、ポリエチレングリコールジビニルエーテル、プロピレングリコールジビニルエーテル、ブチレングリコールジビニルエーテル、ヘキサンジオールジビニルエーテル、ビスフェノールAアルキレンオキサイドジビニルエーテル、ビスフェノールFアルキレンオキサイドジビニルエーテルなどのジビニルエーテル類;トリメチロールエタントリビニルエーテル、トリメチロールプロパントリビニルエーテル、ジトリメチロールプロパンテトラビニルエーテル、グリセリントリビニルエーテル、ペンタエリスリトールテトラビニルエーテル、ジペンタエリスリトールペンタビニルエーテル、ジペンタエリスリトールヘキサビニルエーテル、エチレンオキサイド付加トリメチロールプロパントリビニルエーテル、プロピレンオキサイド付加トリメチロールプロパントリビニルエーテル、エチレンオキサイド付加ジトリメチロールプロパンテトラビニルエーテル、プロピレンオキサイド付加ジトリメチロールプロパンテトラビニルエーテル、エチレンオキサイド付加ペンタエリスリトールテトラビニルエーテル、プロピレンオキサイド付加ペンタエリスリトールテトラビニルエーテル、エチレンオキサイド付加ジペンタエリスリトールヘキサビニルエーテル、プロピレンオキサイド付加ジペンタエリスリトールヘキサビニルエーテルなどの多官能ビニルエーテル類等が挙げられる。
なお、ビニルエーテル化合物としては、硬化性、被記録媒体との密着性、形成された画像の表面硬度などの観点からジ又はトリビニルエーテル化合物を用いることが好ましく、特にジビニルエーテル化合物を用いることがより好ましい。
Examples of polyfunctional vinyl ethers include ethylene glycol divinyl ether, diethylene glycol divinyl ether, polyethylene glycol divinyl ether, propylene glycol divinyl ether, butylene glycol divinyl ether, hexanediol divinyl ether, bisphenol A alkylene oxide divinyl ether, bisphenol F alkylene oxide. Divinyl ethers such as divinyl ether; trimethylolethane trivinyl ether, trimethylolpropane trivinyl ether, ditrimethylolpropane tetravinyl ether, glycerin trivinyl ether, pentaerythritol tetravinyl ether, dipentaerythritol pentavinyl ether, dipentaerythritol hexa Nyl ether, ethylene oxide-added trimethylolpropane trivinyl ether, propylene oxide-added trimethylolpropane trivinyl ether, ethylene oxide-added ditrimethylolpropane tetravinyl ether, propylene oxide-added ditrimethylolpropane tetravinyl ether, ethylene oxide-added pentaerythritol tetravinyl ether, propylene oxide-added pentane And polyfunctional vinyl ethers such as erythritol tetravinyl ether, ethylene oxide-added dipentaerythritol hexavinyl ether, and propylene oxide-added dipentaerythritol hexavinyl ether.
The vinyl ether compound is preferably a di- or trivinyl ether compound, and more preferably a divinyl ether compound, particularly from the viewpoints of curability, adhesion to a recording medium, and surface hardness of the formed image. .
また、上記以外に、ラジカル重合性モノマーとしては、更に、ビニルエステル類[酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、バーサチック酸ビニルなど]、アリルエステル類[酢酸アリルなど]、ハロゲン含有単量体[塩化ビニリデン、塩化ビニルなど]、シアン化ビニル[(メタ)アクリロニトリルなど]、オレフィン類[エチレン、プロピレンなど]などが挙げられる。 In addition to the above, the radical polymerizable monomer further includes vinyl esters [vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl versatate, etc.], allyl esters [allyl acetate, etc.], halogen-containing monomers [vinylidene chloride, Vinyl chloride etc.], vinyl cyanide [(meth) acrylonitrile etc.], olefins [ethylene, propylene etc.] and the like.
上記のうち、ラジカル重合性モノマーとしては、硬化速度の点から、(メタ)アクリレート類、(メタ)アクリルアミド類を用いることが好ましく、特に硬化速度の点から、4官能以上の(メタ)アクリレートを用いることが好ましい。更には、インク組成物の粘度の観点から、多官能(メタ)アクリレートと、単官能もしくは2官能の(メタ)アクリレート又は(メタ)アクリルアミドとを併用することが好ましい。 Among the above, as the radical polymerizable monomer, it is preferable to use (meth) acrylates and (meth) acrylamides from the viewpoint of curing speed, and particularly from the viewpoint of curing speed, tetrafunctional or higher functional (meth) acrylate is preferably used. It is preferable to use it. Furthermore, from the viewpoint of the viscosity of the ink composition, it is preferable to use a polyfunctional (meth) acrylate in combination with a monofunctional or bifunctional (meth) acrylate or (meth) acrylamide.
重合性又は架橋性材料のインク及び下塗り液中における含有量としては、各液滴の全固形分(質量)に対して、50〜99.6質量%の範囲とすることが好ましく、70〜99.0質量%の範囲とすることがより好ましく、80〜99.0質量%の範囲とすることがさらに好ましい。
また、液滴中における含有量としては、各液滴の全質量に対して、20〜98質量%の範囲とすることが好ましく、40〜95質量%の範囲がより好ましく、50〜90質量%の範囲とすることが特に好ましい。
The content of the polymerizable or crosslinkable material in the ink and undercoat liquid is preferably in the range of 50 to 99.6% by mass with respect to the total solid content (mass) of each droplet, and is preferably 70 to 99. It is more preferable to set it as the range of 0.0 mass%, and it is further more preferable to set it as the range of 80-99.0 mass%.
Moreover, as content in a droplet, it is preferable to set it as the range of 20-98 mass% with respect to the total mass of each droplet, The range of 40-95 mass% is more preferable, 50-90 mass% It is particularly preferable to set the range.
(重合開始剤)
また、少なくとも下塗り液、または、インク及び下塗り液は、少なくとも1種の重合開始剤をを含有することが好ましい。この重合開始剤は、活性光、熱、あるいはその両方のエネルギーの付与によりラジカルなどの開始種を発生し、既述の重合性又は架橋性材料の重合又は架橋反応を開始、促進させ、硬化する化合物である。
(Polymerization initiator)
Moreover, it is preferable that at least the undercoat liquid, or the ink and the undercoat liquid contain at least one polymerization initiator. This polymerization initiator generates radicals and other starting species by applying actinic light, heat, or both, and initiates, accelerates and cures the polymerization or crosslinking reaction of the polymerizable or crosslinkable material described above. A compound.
重合性の態様において、ラジカル重合を起こさせる重合開始剤を含有することが好ましく、さらに、光重合開始剤であることが特に好ましい。
光重合開始剤は、光の作用、増感色素の電子励起状態との相互作用によって化学変化を生じ、ラジカル、酸及び塩基のうちの少なくともいずれか1種を生成する化合物であり、中でも、露光という簡便な手段で重合開始させることができるという観点から光ラジカル発生剤であることが好ましい。
In the polymerizable embodiment, it preferably contains a polymerization initiator that causes radical polymerization, and more preferably a photopolymerization initiator.
A photopolymerization initiator is a compound that generates a chemical change by the action of light and interaction with the electronically excited state of a sensitizing dye to generate at least one of a radical, an acid, and a base. From the viewpoint that polymerization can be initiated by such simple means, a photo radical generator is preferred.
本発明における光重合開始剤としては、照射される活性光線、例えば、400〜200nmの紫外線、遠紫外線、g線、h線、i線、KrFエキシマレーザー光、ArFエキシマレーザー光、電子線、X線、分子線又はイオンビームなどに感度を有するものを適宜選択して使用することができる。 As the photopolymerization initiator in the present invention, irradiated actinic rays, for example, ultraviolet rays of 400 to 200 nm, deep ultraviolet rays, g rays, h rays, i rays, KrF excimer laser rays, ArF excimer laser rays, electron rays, X Those having sensitivity to a beam, molecular beam, ion beam, or the like can be appropriately selected and used.
具体的な光重合開始剤は、当業者間で公知のものを制限なく使用できる。例えば、Bruce M. Monroeら著、Chemical Revue,93,435(1993).や、R.S.Davidson著、Journal of Photochemistry and biology A :Chemistry,73.81(1993).や、J.P.Faussier“Photoinitiated Polymerization−Theory and Applications”:Rapra Review vol.9,Report,Rapra Technology(1998).や、M.Tsunooka et al.,Prog.Polym.Sci.,21,1(1996).に多く、記載されている。さらには、F.D.Saeva,Topics in Current Chemistry,156,59(1990).、G.G.Maslak,Topics in Current Chemistry,168,1(1993).、H.B.Shuster et al,JACS,112,6329(1990).、I.D.F.Eaton et al,JACS,102,3298(1980).等に記載の、増感色素の電子励起状態との相互作用を経て、酸化的もしくは還元的に結合解裂を生じる化合物群も使用することができる。 Specific photopolymerization initiators known among those skilled in the art can be used without limitation. For example, Bruce M. et al. Monroe et al., Chemical Review, 93, 435 (1993). R. S. By Davidson, Journal of Photochemistry and biologic A: Chemistry, 73.81 (1993). J. P. Faussier “Photoinitiated Polymerization—Theory and Applications”: Rapra Review vol. 9, Report, Rapra Technology (1998). M. Tsunooka et al. , Prog. Polym. Sci. , 21, 1 (1996). Many are described. Further, F.I. D. Saeva, Topics in Current Chemistry, 156, 59 (1990). G. G. Maslak, Topics in Current Chemistry, 168, 1 (1993). H., et al. B. Shuster et al, JACS, 112, 6329 (1990). , I. D. F. Eaton et al, JACS, 102, 3298 (1980). A compound group that undergoes oxidative or reductive bond cleavage through interaction with the electronically excited state of the sensitizing dye described in the above can also be used.
好ましい光重合開始剤としては、(a)芳香族ケトン類、(b)芳香族オニウム塩化合物、(c)有機過酸化物、(d)ヘキサアリールビイミダゾール化合物、(e)ケトオキシムエステル化合物、(f)ボレート化合物、(g)アジニウム化合物、(h)メタロセン化合物、(i)活性エステル化合物、(j)炭素ハロゲン結合を有する化合物、等が挙げられる。 Preferred photopolymerization initiators include (a) aromatic ketones, (b) aromatic onium salt compounds, (c) organic peroxides, (d) hexaarylbiimidazole compounds, (e) ketoxime ester compounds, (F) borate compounds, (g) azinium compounds, (h) metallocene compounds, (i) active ester compounds, (j) compounds having a carbon halogen bond, and the like.
前記(a)芳香族ケトン類の好ましい例としては、「RADIATION CURING IN POLYMER SCIENCE AND TECHNOLOGY」J.P.FOUASSIER J.F.RABEK (1993)、p77〜117記載のベンゾフェノン骨格或いはチオキサントン骨格を有する化合物等が挙げられる。より好ましい(a)芳香族ケトン類の例としては、特公昭47−6416号公報記載のα−チオベンゾフェノン化合物、特公昭47−3981号公報記載のベンゾインエーテル化合物、特公昭47−22326号公報記載のα−置換ベンゾイン化合物、特公昭47−23664号公報記載のベンゾイン誘導体、特開昭57−30704号公報記載のアロイルホスホン酸エステル、特公昭60−26483号公報記載のジアルコキシベンゾフェノン、特公昭60−26403号公報、特開昭62−81345号公報記載のベンゾインエーテル類、特公平1−34242号公報、米国特許第4,318,791号、ヨーロッパ特許0284561A1号記載のα−アミノベンゾフェノン類、特開平2−211452号公報記載のp−ジ(ジメチルアミノベンゾイル)ベンゼン、特開昭61−194062号公報記載のチオ置換芳香族ケトン、特公平2−9597号公報記載のアシルホスフィンスルフィド、特公平2−9596号公報記載のアシルホスフィン、特公昭63−61950号公報記載のチオキサントン類、特公昭59−42864号公報記載のクマリン類等が挙げられる。 Preferable examples of the (a) aromatic ketones include “RADIATION CURING IN POLYMER SCIENCE AND TECHNOLOGY” P. FOUASSIER J.M. F. Examples include compounds having a benzophenone skeleton or a thioxanthone skeleton described in RABEK (1993), p77-117. More preferable examples of (a) aromatic ketones include α-thiobenzophenone compounds described in JP-B-47-6416, benzoin ether compounds described in JP-B-47-3981, and JP-B-47-22326. Α-substituted benzoin compounds, benzoin derivatives described in JP-B-47-23664, aroylphosphonic acid esters described in JP-A-57-30704, dialkoxybenzophenones described in JP-B-60-26483, Benzoin ethers described in JP-A-60-26403, JP-A-62-81345, JP-B-1-34242, US Pat. No. 4,318,791, and α-aminobenzophenones described in European Patent 0284561A1, P-di (dimethyla) described in JP-A-2-211452 Nobenzoyl) benzene, thio-substituted aromatic ketone described in JP-A-61-194062, acylphosphine sulfide described in JP-B-2-9597, acylphosphine described in JP-B-2-9596, JP-B-63- Examples thereof include thioxanthones described in Japanese Patent No. 61950, and coumarins described in Japanese Patent Publication No. 59-42864.
ここで、(b)芳香族オニウム塩化合物としては、周期律表の第V、VI及びVII族の元素、具体的にはN、P、As、Sb、Bi、O、S、Se、Te、又はIの芳香族オニウム塩が含まれる。例えば、欧州特許104143号明細書、米国特許4837124号明細書、特開平2−150848号公報、特開平2−96514号公報に記載されるヨードニウム塩類、欧州特許370693号、同233567号、同297443号、同297442号、同279210号、及び同422570号各明細書、米国特許3902144号、同4933377号、同4760013号、同4734444号、及び同2833827号各明細書に記載されるスルホニウム塩類、ジアゾニウム塩類(置換基を有してもよいベンゼンジアゾニウム等)、ジアゾニウム塩樹脂類(ジアゾジフェニルアミンのホルムアルデヒド樹脂等)、N−アルコキシピリジニウム塩類等(例えば、米国特許4,743,528号明細書、特開昭63−138345号、特開昭63−142345号、特開昭63−142346号、及び特公昭46−42363号各公報等に記載されるもので、具体的には1−メトキシ−4−フェニルピリジニウム テトラフルオロボレート等)、さらには特公昭52−147277号、同52−14278号、及び同52−14279号各公報記載の化合物を好適に使用することができる。活性種としてラジカルや酸を生成する。 Here, as the (b) aromatic onium salt compound, elements of Group V, VI and VII of the periodic table, specifically N, P, As, Sb, Bi, O, S, Se, Te, Or an aromatic onium salt of I. For example, iodonium salts described in European Patent No. 104143, US Pat. No. 4,837,124, Japanese Patent Laid-Open No. 2-150848, Japanese Patent Laid-Open No. 2-96514, European Patent Nos. 370693, 233567, and 297443 are disclosed. , 294442, 279210, and 422570, U.S. Pat. Nos. 3,902,144, 4,933,377, 4,760013, 4,734,344, and 2,833,827, sulfonium salts and diazonium salts (Such as benzenediazonium which may have a substituent), diazonium salt resins (formaldehyde resin of diazodiphenylamine, etc.), N-alkoxypyridinium salts, etc. (for example, US Pat. No. 4,743,528, JP 63-138345 JP-A-63-142345, JP-A-63-142346, and JP-B-46-42363, specifically 1-methoxy-4-phenylpyridinium tetrafluoroborate, etc. In addition, compounds described in JP-B Nos. 52-147277, 52-14278, and 52-14279 can be preferably used. Generates radicals and acids as active species.
また、(c)「有機過酸化物」としては、分子中に酸素−酸素結合を1個以上有する有機化合物のほとんど全てが含まれるが、例えば、3,3’,4,4’−テトラキス(t−ブチルパーオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,3’4,4’−テトラキス(t−アミルパーオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,3’4,4’−テトラキス(t−ヘキシルパーオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,3’4,4’−テトラキス(t−オクチルパーオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,3’4,4’−テトラキス(クミルパーオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,3’4,4’−テトラキス(p−イソプロピルクミルパーオキシカルボニル)ベンゾフェノン、ジ−t−ブチルジパーオキシイソフタレートなどの過酸化エステル系を用いることが好ましい。 Further, (c) “organic peroxide” includes almost all organic compounds having one or more oxygen-oxygen bonds in the molecule. For example, 3,3 ′, 4,4′-tetrakis ( t-butylperoxycarbonyl) benzophenone, 3,3′4,4′-tetrakis (t-amylperoxycarbonyl) benzophenone, 3,3′4,4′-tetrakis (t-hexylperoxycarbonyl) benzophenone, 3 , 3'4,4'-tetrakis (t-octylperoxycarbonyl) benzophenone, 3,3'4,4'-tetrakis (cumylperoxycarbonyl) benzophenone, 3,3'4,4'-tetrakis (p- Peroxyesters such as isopropylcumylperoxycarbonyl) benzophenone and di-t-butyldiperoxyisophthalate It is preferably used.
また、(d)ヘキサアリールビイミダゾールとしては、特公昭45−37377号公報、特公昭44−86516号公報記載のロフィンダイマー類、例えば2,2’−ビス(o−クロロフェニル)−4,4’,5,5’−テトラフェニルビイミダゾール、2,2’−ビス(o−ブロモフェニル)−4,4’,5,5’−テトラフェニルビイミダゾール、2,2’−ビス(o,p−ジクロロフェニル)−4,4’,5,5’−テトラフェニルビイミダゾール、2,2’−ビス(o−クロロフェニル)−4,4’,5,5’−テトラキス(m−メトキシフェニル)ビイミダゾール、2,2’−ビス(o,o’−ジクロロフェニル)−4,4’,5,5’−テトラフェニルビイミダゾール、2,2’−ビス(o−ニトロフェニル)−4,4’,5,5’−テトラフェニルビイミダゾール、2,2’−ビス(o−メチルフェニル)−4,4’,5,5’−テトラフェニルビイミダゾール、2,2’−ビス(o−トリフルオロフェニル)−4,4’,5,5’−テトラフェニルビイミダゾール等が挙げられる。 Examples of (d) hexaarylbiimidazole include lophine dimers described in JP-B Nos. 45-37377 and 44-86516, such as 2,2′-bis (o-chlorophenyl) -4,4 ′. , 5,5'-tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis (o-bromophenyl) -4,4 ', 5,5'-tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis (o, p- Dichlorophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetraphenylbiimidazole, 2,2′-bis (o-chlorophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetrakis (m-methoxyphenyl) biimidazole, 2,2′-bis (o, o′-dichlorophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetraphenylbiimidazole, 2,2′-bis (o-nitrophenyl) -4,4 ′, 5 '-Tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis (o-methylphenyl) -4,4', 5,5'-tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis (o-trifluorophenyl) -4 , 4 ′, 5,5′-tetraphenylbiimidazole and the like.
また、(e)ケトオキシムエステルとしては、例えば、3−ベンゾイロキシイミノブタン−2−オン、3−アセトキシイミノブタン−2−オン、3−プロピオニルオキシイミノブタン−2−オン、2−アセトキシイミノペンタン−3−オン、2−アセトキシイミノ−1−フェニルプロパン−1−オン、2−ベンゾイロキシイミノ−1−フェニルプロパン−1−オン、3−p−トルエンスルホニルオキシイミノブタン−2−オン、2−エトキシカルボニルオキシイミノ−1−フェニルプロパン−1−オン等が挙げられる。 Examples of the (e) ketoxime ester include 3-benzoyloxyiminobutane-2-one, 3-acetoxyiminobutan-2-one, 3-propionyloxyiminobutan-2-one, and 2-acetoxyimino. Pentan-3-one, 2-acetoxyimino-1-phenylpropan-1-one, 2-benzoyloxyimino-1-phenylpropan-1-one, 3-p-toluenesulfonyloxyiminobutan-2-one, And 2-ethoxycarbonyloxyimino-1-phenylpropan-1-one.
また、(f)ボレート化合物の例としては、米国特許3,567,453号、同4,343,891号、ヨーロッパ特許109,772号、同109,773号に記載されている化合物が挙げられる。
また、(g)アジニウム塩化合物の例としては、特開昭63−138345号、特開昭63−142345号、特開昭63−142346号、特開昭63−143537号、並びに特公昭46−42363号の各公報に記載のN−O結合を有する化合物群が上げられる。
Examples of the (f) borate compound include compounds described in US Pat. Nos. 3,567,453, 4,343,891, European Patents 109,772, and 109,773. .
Examples of (g) azinium salt compounds include JP-A-63-138345, JP-A-63-142345, JP-A-63-142346, JP-A-63-143537, and JP-B-46- The compound group which has NO bond as described in each gazette of 42363 is raised.
また、(h)メタロセン化合物の例としては、特開昭59−152396号、特開昭61−151197号、特開昭63−41484号、特開平2−249号、特開平2−4705号各公報記載のチタノセン化合物ならびに、特開平1−304453号、特開平1−152109号各公報記載の鉄−アレーン錯体が挙げられる。 Examples of (h) metallocene compounds include JP-A-59-152396, JP-A-61-151197, JP-A-63-41484, JP-A-2-249, and JP-A-2-4705. Examples thereof include titanocene compounds described in the publication, and iron-arene complexes described in JP-A-1-304453 and JP-A-1-152109.
チタノセン化合物の具体例としては、ジ−シクロペンタジエニル−Ti−ジ−クロライド、ジ−シクロペンタジエニル−Ti−ビス−フェニル、ジ−シクロペンタジエニル−Ti−ビス−2,3,4,5,6−ペンタフルオロフェニ−1−イル、ジ−シクロペンタジエニル−Ti−ビス−2,3,5,6−テトラフルオロフェニ−1−イル、ジ−シクロペンタジエニル−Ti−ビス−2,4,6−トリフルオロフェニ−1−イル、ジ−シクロペンタジエニル−Ti−2,6−ジフルオロフェニ−1−イル、ジ−シクロペンタジエニル−Ti−ビス−2,4−ジフルオロフェニ−1−イル、ジ−メチルシクロペンタジエニル−Ti−ビス−2,3,4,5,6−ペンタフルオロフェニ−1−イル、ジ−メチルシクロペンタジエニル−Ti−ビス−2,3,5,6−テトラフルオロフェニ−1−イル、ジ−メチルシクロペンタジエニル−Ti−ビス−2,4−ジフルオロフェニ−1−イル、ビス(シクロペンタジエニル)−ビス(2,6−ジフルオロ−3−(ピリ−1−イル)フェニル)チタニウム、ビス(シクロペンタジエニル)ビス〔2,6−ジフルオロ−3−(メチルスルホンアミド)フェニル〕チタン、ビス(シクロペンタジエニル)ビス〔2,6−ジフルオロ−3−(N−ブチルビアロイル−アミノ)フェニル〕チタン等が挙げられる。 Specific examples of the titanocene compound include di-cyclopentadienyl-Ti-di-chloride, di-cyclopentadienyl-Ti-bis-phenyl, and di-cyclopentadienyl-Ti-bis-2,3,4. , 5,6-pentafluorophen-1-yl, di-cyclopentadienyl-Ti-bis-2,3,5,6-tetrafluorophen-1-yl, di-cyclopentadienyl-Ti-bis -2,4,6-trifluorophen-1-yl, di-cyclopentadienyl-Ti-2,6-difluorophen-1-yl, di-cyclopentadienyl-Ti-bis-2,4- Difluorophen-1-yl, di-methylcyclopentadienyl-Ti-bis-2,3,4,5,6-pentafluorophen-1-yl, di-methylcyclopentadienyl-Ti-bis 2,3,5,6-tetrafluorophen-1-yl, di-methylcyclopentadienyl-Ti-bis-2,4-difluorophen-1-yl, bis (cyclopentadienyl) -bis (2 , 6-Difluoro-3- (pyridin-1-yl) phenyl) titanium, bis (cyclopentadienyl) bis [2,6-difluoro-3- (methylsulfonamido) phenyl] titanium, bis (cyclopentadienyl) ) Bis [2,6-difluoro-3- (N-butylbialoyl-amino) phenyl] titanium and the like.
また、(i)活性エステル化合物の例としては、欧州特許0290750号、同046083号、同156153号、同271851号、及び同0388343号各明細書、米国特許3901710号、及び同4181531号各明細書、特開昭60−198538号、及び特開昭53−133022号各公報に記載されるニトロベンジルエステル化合物、欧州特許0199672号、同84515号、同199672号、同044115号、及び同0101122号各明細書、米国特許4618564号、同4371605号、及び同4431774号各明細書、特開昭64−18143号、特開平2−245756号、及び特開平4−365048号各公報記載のイミノスルホネート化合物、特公昭62−6223号、特公昭63−14340号、及び特開昭59−174831号各公報に記載される化合物等が挙げられる。 Examples of (i) active ester compounds include European Patent Nos. 0290750, 046083, 156153, 271851, and 0388343, U.S. Pat. Nos. 3,901,710, and 4,181,531. Nitrobenzyl ester compounds described in JP-A-60-198538 and JP-A-53-133022, European Patent Nos. 099672, 84515, 199672, 0441115, and 0101122, respectively. Specifications, U.S. Pat. Nos. 4,618,564, 4,371,605, and 4,431,774, JP-A 64-18143, JP-A-2-245756, and JP-A-4-365048, respectively. JP-B 62-6223, JP-B 63-14 No. 40, and compounds, and the like described in the JP-A-59-174831.
また、(j)炭素ハロゲン結合を有する化合物の好ましい例としては、例えば、若林ら著、Bull.Chem.Soc.Japan,42、2924(1969)記載の化合物、英国特許1388492号明細書記載の化合物、特開昭53−133428号公報記載の化合物、独国特許3337024号明細書記載の化合物等が挙げられる。 Moreover, (j) As a preferable example of the compound which has a carbon halogen bond, Wakabayashi et al., Bull. Chem. Soc. Examples include compounds described in Japan, 42, 2924 (1969), compounds described in British Patent 1388492, compounds described in JP-A-53-133428, compounds described in German Patent 3333724, and the like.
また、F.C.Schaefer等によるJ.Org.Chem.29、1527(1964)記載の化合物、特開昭62−58241号公報記載の化合物、特開平5−281728号公報記載の化合物等も挙げられる。さらに、ドイツ特許第2641100号に記載されているような化合物、ドイツ特許第3333450号に記載されている化合物、ドイツ特許第3021590号に記載の化合物群、あるいはドイツ特許第3021599号に記載の化合物群、等も挙げられる。 F.F. C. J. Schaefer et al. Org. Chem. 29, 1527 (1964), compounds described in JP-A-62-258241, compounds described in JP-A-5-281728, and the like. Further, a compound as described in German Patent No. 2641100, a compound described in German Patent No. 3333450, a compound group described in German Patent No. 3021590, or a compound group described in German Patent No. 3021599 , Etc.
本発明における光重合開始剤としては、例えば、以下に例示する化合物を挙げることができるが、これらに限定されない。 As a photoinitiator in this invention, although the compound illustrated below can be mentioned, for example, It is not limited to these.
なお、重合開始剤としては、感度に優れるものが好ましいが、保存安定性の観点から、80℃までの温度では熱分解を起こさない重合開始剤を用いることが好ましい。 In addition, as a polymerization initiator, what is excellent in a sensitivity is preferable, However, From a viewpoint of storage stability, it is preferable to use the polymerization initiator which does not raise | generate thermal decomposition at the temperature to 80 degreeC.
重合開始剤は、1種又は2種以上を組み合わせて用いることができる。また、本発明の効果を損なわない範囲で、感度向上の目的で公知の増感剤を併用することもできる。 A polymerization initiator can be used 1 type or in combination of 2 or more types. Moreover, a well-known sensitizer can also be used together for the purpose of a sensitivity improvement in the range which does not impair the effect of this invention.
重合開始剤の下塗り液中における含有量としては、経時安定性と硬化性及び硬化速度との観点から、下塗り液中の重合性材料に対して0.5〜20質量%の範囲内とすることが好ましく、1〜15質量%とすることがさらに好ましく、3〜10質量%とすることが特に好ましい。含有量を上記範囲内とすることで、経時による析出や分離が生じたり、硬化後のインクの強度や擦り耐性などの性能が悪化したりすることを抑制できる。 As content in the undercoat liquid of a polymerization initiator, it shall be in the range of 0.5-20 mass% with respect to the polymeric material in undercoat liquid from a viewpoint of temporal stability, sclerosis | hardenability, and a cure rate. Is preferable, it is more preferable to set it as 1-15 mass%, and it is especially preferable to set it as 3-10 mass%. By setting the content within the above range, it is possible to suppress the occurrence of precipitation or separation over time, or the deterioration of performance such as the strength and rubbing resistance of the ink after curing.
なお、重合開始剤を下塗り液に含有すると共にインクに含有させてもよく、この場合には、インクの保存安定性を所望の程度に保持できる範囲で適宜選択して含有することができる。この場合は、インク液滴中の含有量は、インク中の重合性又は架橋性化合物に対して、0.5〜20質量%とすることが好ましく、1〜15質量%とすることがより好ましい。 The polymerization initiator may be contained in the ink as well as in the undercoat liquid. In this case, the polymerization initiator may be appropriately selected and contained within a range in which the storage stability of the ink can be maintained at a desired level. In this case, the content in the ink droplet is preferably 0.5 to 20% by mass and more preferably 1 to 15% by mass with respect to the polymerizable or crosslinkable compound in the ink. .
(増感色素)
また、インク及び/または下塗り液には、光重合開始剤の感度を向上させる目的で、増感色素を添加することが好ましい。好ましい増感色素の例としては、以下の化合物類に属しており、かつ350nmから450nm域に吸収波長を有するものを挙げられる。
(Sensitizing dye)
In addition, a sensitizing dye is preferably added to the ink and / or undercoat liquid for the purpose of improving the sensitivity of the photopolymerization initiator. Examples of preferred sensitizing dyes include those belonging to the following compounds and having an absorption wavelength in the 350 nm to 450 nm region.
具体的には、多核芳香族類(例えば、ピレン、ペリレン、トリフェニレン)、キサンテン類(例えば、フルオレッセイン、エオシン、エリスロシン、ローダミンB、ローズベンガル)、シアニン類(例えばチアカルボシアニン、オキサカルボシアニン)、メロシアニン類(例えば、メロシアニン、カルボメロシアニン)、チアジン類(例えば、チオニン、メチレンブルー、トルイジンブルー)、アクリジン類(例えば、アクリジンオレンジ、クロロフラビン、アクリフラビン)、アントラキノン類(例えば、アントラキノン)、スクアリウム類(例えば、スクアリウム)、クマリン類(例えば、7−ジエチルアミノ−4−メチルクマリン)が挙げられる。 Specifically, polynuclear aromatics (eg, pyrene, perylene, triphenylene), xanthenes (eg, fluorescein, eosin, erythrosine, rhodamine B, rose bengal), cyanines (eg, thiacarbocyanine, oxacarbocyanine) ), Merocyanines (eg merocyanine, carbomerocyanine), thiazines (eg thionine, methylene blue, toluidine blue), acridines (eg acridine orange, chloroflavin, acriflavine), anthraquinones (eg anthraquinone), squalium (For example, squalium) and coumarins (for example, 7-diethylamino-4-methylcoumarin).
また、より好ましい増感色素の例としては、下記一般式(IX)〜(XIII)で表される化合物が挙げられる。 Examples of more preferable sensitizing dyes include compounds represented by the following general formulas (IX) to (XIII).
式(IX)中、A1は硫黄原子又は−NR50−を表し、R50はアルキル基又はアリール基を表し、L2は隣接するA1及び隣接炭素原子と共同して色素の塩基性核を形成する非金属原子団を表し、R51、R52はそれぞれ独立に水素原子又は一価の非金属原子団を表し、R51、R52は互いに結合して、色素の酸性核を形成してもよい。Wは酸素原子又は硫黄原子を表す。
式(X)中、Ar1及びAr2はそれぞれ独立にアリール基を表し、−L3−による結合を介して連結している。ここでL3は−O−又は−S−を表す。また、Wは一般式(IX)に示したものと同義である。
式(XI)中、A2は硫黄原子又は−NR59−を表し、L4は隣接するA2及び炭素原子と共同して色素の塩基性核を形成する非金属原子団を表し、R53、R54、R55、R56、R57及びR58はそれぞれ独立に一価の非金属原子団の基を表し、R59はアルキル基又はアリール基を表す。
In the formula (IX), A 1 represents a sulfur atom or —NR 50 —, R 50 represents an alkyl group or an aryl group, and L 2 represents a basic nucleus of the dye in combination with the adjacent A 1 and the adjacent carbon atom. R 51 and R 52 each independently represents a hydrogen atom or a monovalent nonmetallic atomic group, and R 51 and R 52 are bonded to each other to form an acidic nucleus of the dye. May be. W represents an oxygen atom or a sulfur atom.
In formula (X), Ar 1 and Ar 2 each independently represent an aryl group and are linked via a bond with —L 3 —. Here, L 3 represents —O— or —S—. W is synonymous with that shown in the general formula (IX).
In the formula (XI), A 2 represents a sulfur atom or —NR 59 —, L 4 represents a nonmetallic atomic group that forms a basic nucleus of the dye together with the adjacent A 2 and carbon atom, and R 53 , R 54 , R 55 , R 56 , R 57 and R 58 each independently represents a monovalent nonmetallic atomic group, and R 59 represents an alkyl group or an aryl group.
式(XII)中、A3、A4はそれぞれ独立に−S−又は−NR62−又は−NR63−を表し、R62、R63はそれぞれ独立に置換若しくは非置換のアルキル基、置換若しくは非置換のアリール基を表し、L5、L6はそれぞれ独立に、隣接するA3、A4及び隣接炭素原子と共同して色素の塩基性核を形成する非金属原子団を表し、R60、R61はそれぞれ独立に水素原子又は一価の非金属原子団であるか又は互いに結合して脂肪族性又は芳香族性の環を形成することができる。
式(XIII)中、R66は置換基を有してもよい芳香族環又はヘテロ環を表し、A5は酸素原子、硫黄原子又は−NR67−を表す。R64、R65及びR67はそれぞれ独立に水素原子又は一価の非金属原子団を表し、R67とR64、及びR65とR67はそれぞれ互いに脂肪族性又は芳香族性の環を形成するため結合することができる。
In formula (XII), A 3 and A 4 each independently represent —S— or —NR 62 — or —NR 63 —, wherein R 62 and R 63 each independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group, substituted or represents an unsubstituted aryl group, L to 5, L 6 are each independently, together with the adjacent a 3, a 4 and adjacent carbon atoms represents a nonmetallic atom group necessary for forming a basic nucleus of a dye, R 60 , R 61 each independently represents a hydrogen atom or a monovalent non-metallic atomic group, or may be bonded to each other to form an aliphatic or aromatic ring.
In formula (XIII), R 66 represents an aromatic ring or a hetero ring which may have a substituent, and A 5 represents an oxygen atom, a sulfur atom or —NR 67 —. R 64 , R 65 and R 67 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent non-metallic atomic group; R 67 and R 64 , and R 65 and R 67 each represent an aliphatic or aromatic ring. Can be combined to form.
また、一般式(IX)〜(XIII)で表される化合物の好ましい具体例としては、以下に示す例示化合物(A−1)〜(A−20)などが挙げられる。 Specific examples of the compounds represented by the general formulas (IX) to (XIII) include the exemplified compounds (A-1) to (A-20) shown below.
(共増感剤)
さらに、インク及び/または下塗り液には、感度を一層向上させる、あるいは酸素による重合阻害を抑制する等の作用を有する公知の化合物を共増感剤として加えることが好ましい。
共増感剤の例としては、アミン類、例えばM.R.Sanderら著「Journal of Polymer Society」第10巻3173頁(1972)、特公昭44−20189号公報、特開昭51−82102号公報、特開昭52−134692号公報、特開昭59−138205号公報、特開昭60−84305号公報、特開昭62−18537号公報、特開昭64−33104号公報、Research Disclosure 33825号記載の化合物等が挙げられ、具体的には、トリエタノールアミン、p−ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル、p−ホルミルジメチルアニリン、p−メチルチオジメチルアニリン等が挙げられる。
(Co-sensitizer)
Furthermore, it is preferable to add a known compound as a co-sensitizer to the ink and / or undercoat liquid that has a function of further improving sensitivity or suppressing polymerization inhibition by oxygen.
Examples of co-sensitizers include amines such as M.I. R. Sander et al., “Journal of Polymer Society”, Vol. 10, 3173 (1972), Japanese Patent Publication No. 44-20189, Japanese Patent Publication No. 51-82102, Japanese Patent Publication No. 52-134692, Japanese Patent Publication No. 59-138205. No. 60-84305, JP-A 62-18537, JP-A 64-33104, Research Disclosure 33825, and the like. Specific examples include triethanolamine. P-dimethylaminobenzoic acid ethyl ester, p-formyldimethylaniline, p-methylthiodimethylaniline and the like.
別の例としては、チオール及びスルフィド類、例えば、特開昭53−702号公報、特公昭55−500806号公報、特開平5−142772号公報記載のチオール化合物、特開昭56−75643号公報のジスルフィド化合物等が挙げられ、具体的には、2−メルカプトベンゾチアゾール、2−メルカプトベンゾオキサゾール、2−メルカプトベンゾイミダゾール、2−メルカプト−4−(3H)−キナゾリン、β−メルカプトナフタレン等が挙げられる。
また別の例としては、アミノ酸化合物(例、N−フェニルグリシン等)、特公昭48−42965号公報記載の有機金属化合物(例、トリブチル錫アセテート等)、特公昭55−34414号公報記載の水素供与体、特開平6−308727号公報記載のイオウ化合物(例、トリチアン等)、特開平6−250387号公報記載のリン化合物(ジエチルホスファイト等)、特開平8−65779号公報記載のSi−H、Ge−H化合物等が挙げられる。
Other examples include thiols and sulfides, for example, thiol compounds described in JP-A-53-702, JP-B-55-500806, JP-A-5-142772, and JP-A-56-75643. Specific examples include 2-mercaptobenzothiazole, 2-mercaptobenzoxazole, 2-mercaptobenzimidazole, 2-mercapto-4- (3H) -quinazoline, β-mercaptonaphthalene, and the like. It is done.
Other examples include amino acid compounds (eg, N-phenylglycine), organometallic compounds described in Japanese Patent Publication No. 48-42965 (eg, tributyltin acetate), and hydrogen described in Japanese Patent Publication No. 55-34414. Donors, sulfur compounds described in JP-A-6-308727 (eg, trithiane), phosphorus compounds described in JP-A-6-250387 (diethylphosphite, etc.), Si-- described in JP-A-8-65779 H, Ge-H compound, etc. are mentioned.
(着色剤)
少なくともインク、もしくは、インク及び下塗り液は、少なくとも一種の着色剤を含有する。なお、着色剤はインク以外に下塗り液やその他の液体に含有してもよい。
(Coloring agent)
At least the ink or the ink and the undercoat liquid contain at least one colorant. In addition to the ink, the colorant may be contained in an undercoat liquid or other liquid.
着色剤としては、特に制限はなく、公知の水溶性染料、油溶性染料、及び顔料等から適宜選択して用いることができる。中でも、本発明の効果を好適に得ることができる非水溶性の有機溶剤系でインク及び下塗り液を構成する場合は、着色剤としては、非水溶性媒体に均一に分散、溶解しやすい油溶性染料、顔料を用いることが好ましい。 The colorant is not particularly limited, and can be appropriately selected from known water-soluble dyes, oil-soluble dyes, pigments, and the like. In particular, when the ink and the undercoat liquid are composed of a water-insoluble organic solvent system that can suitably obtain the effects of the present invention, the colorant is an oil-soluble material that is easily dispersed and dissolved in a water-insoluble medium. It is preferable to use dyes and pigments.
着色剤は、インク中の含有量を1〜30質量%とすることが好ましく、1.5〜25質量%とすることがさらに好ましく、2〜15質量%とすることが特に好ましい。また、着色剤として下塗り液に白色顔料を含有させる場合には、下塗り液中の着色剤の含有量を2〜45質量%とすることが好ましく、4〜35質量%とすることがより好ましい。 The content of the colorant in the ink is preferably 1 to 30% by mass, more preferably 1.5 to 25% by mass, and particularly preferably 2 to 15% by mass. When the undercoat liquid contains a white pigment as the colorant, the content of the colorant in the undercoat liquid is preferably 2 to 45% by mass, and more preferably 4 to 35% by mass.
以下、本発明に好適な顔料を中心に説明する。
〈顔料〉
着色剤として、顔料を用いる態様が好ましい。
顔料としては、有機顔料、無機顔料のいずれも使用できるが、黒色顔料としては、カーボンブラック顔料等が好ましく挙げられる。また、一般には黒色、並びにシアン、マゼンタ、及びイエローの3原色の顔料が用いられるが、その他の色相、例えば、赤、緑、青、茶、白等の色相を有する顔料や金、銀色等の金属光沢顔料、無色又は淡色の体質顔料なども目的に応じて用いることができる。
Hereinafter, the pigment suitable for the present invention will be mainly described.
<Pigment>
An embodiment using a pigment as the colorant is preferred.
As the pigment, either an organic pigment or an inorganic pigment can be used, and as the black pigment, a carbon black pigment or the like is preferable. In general, pigments of three primary colors of black and cyan, magenta, and yellow are used, but other hues such as pigments having hues such as red, green, blue, brown, white, gold, silver, etc. Metal luster pigments, colorless or light extender pigments, and the like can also be used depending on the purpose.
有機顔料としては、色相的に限定されるものではなく、例えば、ペリレン、ペリノン、キナクリドン、キナクリドンキノン、アントラキノン、アントアントロン、ベンズイミダゾロン、ジスアゾ縮合、ジスアゾ、アゾ、インダントロン、フタロシアニン、トリアリールカルボニウム、ジオキサジン、アミノアントラキノン、ジケトピロロピロール、チオインジゴ、イソインドリン、イソインドリノン、ピラントロン、イソビオラントロン系顔料及びそれらの混合物などが挙げられる。 The organic pigment is not limited in hue, and includes, for example, perylene, perinone, quinacridone, quinacridonequinone, anthraquinone, anthanthrone, benzimidazolone, disazo condensation, disazo, azo, indanthrone, phthalocyanine, triaryl carbo Examples thereof include nium, dioxazine, aminoanthraquinone, diketopyrrolopyrrole, thioindigo, isoindoline, isoindolinone, pyranthrone, isoviolanthrone pigment, and mixtures thereof.
更に詳しくは、例えば、C.I.ピグメント・レッド190(C.I.番号71140)、C.I.ピグメント・レッド224(C.I.番号71127)、C.I.ピグメント・バイオレット29(C.I.番号71129)等のペリレン系顔料、C.I.ピグメント・オレンジ43(C.I.番号71105)、もしくはC.I.ピグメント・レッド194(C.I.番号71100)等のペリノン系顔料、C.I.ピグメント・バイオレット19(C.I.番号73900)、C.I.ピグメント・バイオレット42、C.I.ピグメント・レッド122(C.I.番号73915)、C.I.ピグメント・レッド192、C.I.ピグメント・レッド202(C.I.番号73907)、C.I.ピグメント・レッド207(C.I.番号73900、73906)、もしくはC.I.ピグメント・レッド209(C.I.番号73905)のキナクリドン系顔料、C.I.ピグメント・レッド206(C.I.番号73900/73920)、C.I.ピグメント・オレンジ48(C.I.番号73900/73920)、もしくはC.I.ピグメント・オレンジ49(C.I.番号73900/73920)等のキナクリドンキノン系顔料、C.I.ピグメント・イエロー147(C.I.番号60645)等のアントラキノン系顔料、C.I.ピグメント・レッド168(C.I.番号59300)等のアントアントロン系顔料、C.I.ピグメント・ブラウン25(C.I.番号12510)、C.I.ピグメント・バイオレット32(C.I.番号12517)、C.I.ピグメント・イエロー180(C.I.番号21290)、C.I.ピグメント・イエロー181(C.I.番号11777)、C.I.ピグメント・オレンジ62(C.I.番号11775)、もしくはC.I.ピグメント・レッド185(C.I.番号12516)等のベンズイミダゾロン系顔料、C.I.ピグメント・イエロー93(C.I.番号20710)、C.I.ピグメント・イエロー94(C.I.番号20038)、C.I.ピグメント・イエロー95(C.I.番号20034)、C.I.ピグメント・イエロー128(C.I.番号20037)、C.I.ピグメント・イエロー166(C.I.番号20035)、C.I.ピグメント・オレンジ34(C.I.番号21115)、C.I.ピグメント・オレンジ13(C.I.番号21110)、C.I.ピグメント・オレンジ31(C.I.番号20050)、C.I.ピグメント・レッド144(C.I.番号20735)、C.I.ピグメント・レッド166(C.I.番号20730)、C.I.ピグメント・レッド220(C.I.番号20055)、C.I.ピグメント・レッド221(C.I.番号20065)、C.I.ピグメント・レッド242(C.I.番号20067)、C.I.ピグメント・レッド248M.I.ピグメント・レッド262、もしくはC.I.ピグメント・ブラウン23(C.I.番号20060)等のジスアゾ縮合系顔料、
More specifically, for example, C.I. I. Pigment red 190 (C.I. No. 71140), C.I. I. Pigment red 224 (C.I. No. 71127), C.I. I. Perylene pigments such as CI Pigment Violet 29 (C.I. No. 71129); I. Pigment orange 43 (C.I. No. 71105) or C.I. I. Perinone pigments such as CI Pigment Red 194 (C.I. No. 71100); I. Pigment violet 19 (C.I. No. 73900), C.I. I.
C.I.ピグメント・イエロー13(C.I.番号21100)、C.I.ピグメント・イエロー83(C.I.番号21108)、もしくはC.I.ピグメント・イエロー188(C.I.番号21094)等のジスアゾ系顔料、C.I.ピグメント・レッド187(C.I.番号12486)、C.I.ピグメント・レッド170(C.I.番号12475)、C.I.ピグメント・イエロー74(C.I.番号11714)、C.I.ピグメント・イエロー150(C.I.番号48545)、C.I.ピグメント・レッド48(C.I.番号15865)、C.I.ピグメント・レッド53(C.I.番号15585)、C.I.ピグメント・オレンジ64(C.I.番号12760)、もしくはC.I.ピグメント・レッド247(C.I.番号15915)等のアゾ系顔料、C.I.ピグメント・ブルー60(C.I.番号69800)等のインダントロン系顔料、C.I.ピグメント・グリーン7(C.I.番号74260)、C.I.ピグメント・グリーン36(C.I.番号74265)、ピグメント・グリーン37(C.I.番号74255)、ピグメント・ブルー16(C.I.番号74100)、C.I.ピグメント・ブルー75(C.I.番号74160:2)、もしくは15(C.I.番号74160)等のフタロシアニン系顔料、C.I.ピグメント・ブルー56(C.I.番号42800)、もしくはC.I.ピグメント・ブルー61(C.I.番号42765:1)等のトリアリールカルボニウム系顔料、C.I.ピグメント・バイオレット23(C.I.番号51319)、もしくはC.I.ピグメント・バイオレット37(C.I.番号51345)等のジオキサジン系顔料、C.I.ピグメント・レッド177(C.I.番号65300)等のアミノアントラキノン系顔料、C.I.ピグメント・レッド254(C.I.番号56110)、C.I.ピグメント・レッド255(C.I.番号561050)、C.I.ピグメント・レッド264、C.I.ピグメント・レッド272(C.I.番号561150)、C.I.ピグメント・オレンジ71、もしくはC.I.ピグメント・オレンジ73等のジケトピロロピロール系顔料、C.I.ピグメント・レッド88(C.I.番号73312)等のチオインジゴ系顔料、C.I.ピグメント・イエロー139(C.I.番号56298)、C.I.ピグメント・オレンジ66(C.I.番号48210)等のイソインドリン系顔料、C.I.ピグメント・イエロー109(C.I.番号56284)、もしくはC.I.ピグメント・オレンジ61(C.I.番号11295)等のイソインドリノ
ン系顔料、C.I.ピグメント・オレンジ40(C.I.番号59700)、もしくはC.I.ピグメント・レッド216(C.I.番号59710)等のピラントロン系顔料、又はC.I.ピグメント・バイオレット31(60010)等のイソビオラントロン系顔料が挙げられる。
また着色剤としては、2種類以上の有機顔料又は有機顔料の固溶体を組み合わせて用いることもできる。
C. I. Pigment yellow 13 (C.I. No. 21100), C.I. I. Pigment yellow 83 (C.I. No. 21108), or C.I. I. Disazo pigments such as CI Pigment Yellow 188 (C.I. No. 21094); I. Pigment red 187 (C.I. No. 12486), C.I. I. Pigment red 170 (C.I. No. 12475), C.I. I. Pigment yellow 74 (C.I. No. 11714), C.I. I. Pigment yellow 150 (C.I. No. 48545), C.I. I. Pigment red 48 (C.I. No. 15865), C.I. I. Pigment red 53 (C.I. No. 15585), C.I. I. Pigment orange 64 (C.I. No. 12760), or C.I. I. Azo pigments such as C.I. Pigment Red 247 (C.I. No. 15915), C.I. I. Indanthrone pigments such as CI Pigment Blue 60 (C.I. No. 69800); I. Pigment green 7 (C.I. No. 74260), C.I. I. Pigment Green 36 (C.I. No. 74265), Pigment Green 37 (C.I. No. 74255), Pigment Blue 16 (C.I. No. 74100), C.I. I. Phthalocyanine pigments such as CI Pigment Blue 75 (C.I. No. 74160: 2) or 15 (C.I. No. 74160); I. Pigment blue 56 (C.I. No. 42800) or C.I. I. Triarylcarbonium pigments such as C.I. Pigment Blue 61 (C.I. No. 42765: 1); I. Pigment violet 23 (C.I. No. 51319) or C.I. I. Dioxazine pigments such as CI Pigment Violet 37 (C.I. No. 51345); I. Aminoanthraquinone pigments such as C.I. Pigment Red 177 (C.I. No. 65300); I. Pigment red 254 (C.I. No. 56110), C.I. I. Pigment Red 255 (C.I. No. 561050), C.I. I. Pigment red 264, C.I. I. Pigment red 272 (C.I. No. 561150), C.I. I. Pigment orange 71, or C.I. I. Diketopyrrolopyrrole pigments such as C.I. Pigment Orange 73; I. Thioindigo pigments such as CI Pigment Red 88 (C.I. No. 7313), CI Pigment Yellow 139 (C.I. No. 56298), C.I. I. Pigment Orange 66 (C.I. No. 48210) and the like, isoindoline pigments such as C.I. I. Pigment yellow 109 (C.I. No. 56284), or C.I. Pigment Orange 61 (C.I. No. 11295) and the like, isoindolinone pigments such as C.I. I. Pigment Orange 40 (C.I. No. 59700), or C.I. I. Pyranthrone pigments such as CI Pigment Red 216 (C.I. No. 59710), or C.I. I. And isoviolanthrone pigments such as CI Pigment Violet 31 (60010).
As the colorant, two or more kinds of organic pigments or solid solutions of organic pigments can be used in combination.
また、シリカ、アルミナ、樹脂などの粒子を芯材とし、表面に染料又は顔料を固着させた粒子、染料の不溶レーキ化物、着色エマルション、着色ラテックス等も顔料として使用することができる。さらに、樹脂被覆された顔料も使用することもできる。これは、マイクロカプセル顔料と呼ばれ、大日本インキ化学工業社製、東洋インキ社製などの市販品が入手可能である。 In addition, particles having silica, alumina, resin, or the like as a core material and having a dye or pigment fixed on the surface, an insoluble raked product of a dye, a colored emulsion, a colored latex, or the like can also be used as a pigment. Furthermore, resin-coated pigments can also be used. This is called a microcapsule pigment, and commercially available products such as those manufactured by Dainippon Ink and Chemicals and Toyo Ink are available.
液中に含有される顔料粒子の体積平均粒子径は、光学濃度と保存安定性とのバランスといった観点からは、10〜250nmの範囲であることが好ましく、50〜200nmであることがより好ましい。ここで、顔料粒子の体積平均粒子径は、例えば、LB−500(HORIBA(株)製)などの粒径分布測定装置により測定することができる。 The volume average particle diameter of the pigment particles contained in the liquid is preferably in the range of 10 to 250 nm, more preferably 50 to 200 nm, from the viewpoint of balance between optical density and storage stability. Here, the volume average particle diameter of the pigment particles can be measured by a particle size distribution measuring device such as LB-500 (manufactured by HORIBA).
着色剤は、1種単独のみならず、2種以上を混合して使用してもよい。また、打滴する液滴及び液体ごとに異なる着色剤を用いてもよいし、同一の着色剤を用いてもよい。 The colorant may be used alone or in combination of two or more. Different colorants may be used for each droplet and liquid to be ejected, or the same colorant may be used.
(その他成分)
また、インク及び/または下塗り液には、上記した成分以外に、公知の添加剤などを目的に応じて併用することができる。
(Other ingredients)
In addition to the above-described components, known additives and the like can be used in combination with the ink and / or undercoat liquid depending on the purpose.
〈貯蔵安定剤〉
インク及び下塗り液(特にインク)には、保存中における好ましくない重合を抑制する目的で、貯蔵安定剤を添加することが好ましい。貯蔵安定剤は、重合性又は架橋性材料と共存させて用いることが好ましく、また、含有する液滴又は液体あるいは共存の他成分に可溶性のものを用いることが好ましい。
<Storage stabilizer>
A storage stabilizer is preferably added to the ink and the undercoat liquid (particularly ink) for the purpose of suppressing undesired polymerization during storage. The storage stabilizer is preferably used in combination with a polymerizable or crosslinkable material, and it is preferable to use a storage stabilizer that is soluble in the contained droplets or liquid or other coexisting components.
貯蔵安定剤としては、4級アンモニウム塩、ヒドロキシルアミン類、環状アミド類、ニトリル類、置換尿素類、複素環化合物、有機酸、ハイドロキノン、ハイドロキノンモノエーテル類、有機ホスフィン類、銅化合物などが挙げられ、具体的にはベンジルトリメチルアンモニウムクロライド、ジエチルヒドロキシルアミン、ベンゾチアゾール、4−アミノ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン、クエン酸、ハイドロキノンモノメチルエーテル、ハイドロキノンモノブチルエーテル、ナフテン酸銅などが挙げられる。 Storage stabilizers include quaternary ammonium salts, hydroxylamines, cyclic amides, nitriles, substituted ureas, heterocyclic compounds, organic acids, hydroquinones, hydroquinone monoethers, organic phosphines, copper compounds, and the like. Specific examples include benzyltrimethylammonium chloride, diethylhydroxylamine, benzothiazole, 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, citric acid, hydroquinone monomethyl ether, hydroquinone monobutyl ether, and copper naphthenate. It is done.
貯蔵安定剤の添加量は、重合開始剤の活性や重合性又は架橋性材料の重合性、貯蔵安定剤の種類に基づいて適宜調整するのが好ましいが、保存安定性と硬化性とのバランスの点で、液中における固形分換算を、0.005〜1質量%とすることが好ましく、0.01〜0.5質量%とすることがより好ましく、0.01〜0.2質量%とすることがさらに好ましい。 The amount of storage stabilizer added is preferably adjusted as appropriate based on the activity of the polymerization initiator, the polymerizability of the polymerisable or crosslinkable material, and the type of storage stabilizer, but the balance of storage stability and curability is balanced. In terms of solids content in the liquid, it is preferably 0.005 to 1% by mass, more preferably 0.01 to 0.5% by mass, and 0.01 to 0.2% by mass. More preferably.
〈導電性塩類〉
導電性塩類は、導電性を向上させる固体の化合物である。本発明においては、保存時に析出する懸念が大きいために実質的に使用しないことが好ましいが、導電性塩類の溶解性を上げたり、液体成分に溶解性の高いものを用いたりすることで溶解性がよい場合には、適当量添加してもよい。
前記導電性塩類の例としては、チオシアン酸カリウム、硝酸リチウム、チオシアン酸アンモニウム、ジメチルアミン塩酸塩などが挙げられる。
<Conductive salts>
Conductive salts are solid compounds that improve conductivity. In the present invention, it is preferable not to use it substantially because there is a great concern of precipitation during storage, but it is possible to increase the solubility of conductive salts or use a highly soluble liquid component. If it is good, an appropriate amount may be added.
Examples of the conductive salts include potassium thiocyanate, lithium nitrate, ammonium thiocyanate, dimethylamine hydrochloride and the like.
〈溶剤〉
本発明においては、必要に応じて公知の溶剤を用いることができる。溶剤としては、液(インク)の極性や粘度、表面張力、着色材料の溶解性・分散性の向上、導電性の調整、及び印字性能の調整などの目的で使用できる。
なお、溶剤は、非水溶性の液体であって水性溶媒を含有しないことが、速乾性及び線幅の均一な高画質画像を記録する点で好ましいことから、高沸点有機溶媒を用いた構成とするのが望ましい。
高沸点有機溶媒としては、構成素材、特にモノマーとの相溶性に優れる性質を有するものが好ましい。
具体的には、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテル、ジエチレングリコールモノベンジルエーテルを用いることが好ましい。
<solvent>
In the present invention, a known solvent can be used as necessary. The solvent can be used for the purpose of improving the polarity and viscosity of liquid (ink), surface tension, solubility and dispersibility of coloring materials, adjusting conductivity, and adjusting printing performance.
Since the solvent is a water-insoluble liquid and does not contain an aqueous solvent, it is preferable in terms of recording a high-quality image with quick drying and uniform line width. It is desirable to do.
As the high-boiling organic solvent, those having a property excellent in compatibility with the constituent materials, particularly with the monomers are preferable.
Specifically, tripropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monobenzyl ether, diethylene glycol monobenzyl ether should be used. Is preferred.
公知の溶剤としては、100℃以下の有機溶剤である低沸点有機溶媒も挙げられるが、硬化性に影響を与える懸念があり、また、低沸点有機溶媒は環境汚染を考慮すると使用しないことが望ましい。使用する場合には、安全性の高いものを用いることが好ましく、安全性が高い溶媒とは、管理濃度(作業環境評価基準で示される指標)が高い溶媒であり、100ppm以上のものが好ましく、200ppm以上が更に好ましい。具体的には、例えば、アルコール類、ケトン類、エステル類、エーテル類、炭化水素などが挙げられ、具体的には、メタノール、2−ブタノール、アセトン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、テトラヒドロフランなどが挙げられる。 Known solvents include low boiling point organic solvents that are organic solvents at 100 ° C. or lower, but there is a concern of affecting the curability, and it is desirable not to use low boiling point organic solvents in consideration of environmental pollution. . When used, it is preferable to use a highly safe solvent, and a highly safe solvent is a solvent having a high management concentration (an index indicated by the work environment evaluation criteria), preferably 100 ppm or more, More preferably, it is 200 ppm or more. Specific examples include alcohols, ketones, esters, ethers, hydrocarbons, and the like, and specific examples include methanol, 2-butanol, acetone, methyl ethyl ketone, ethyl acetate, and tetrahydrofuran.
溶剤は、1種単独で用いる以外に複数組み合わせて使用することができるが、水及び/又は低沸点有機溶媒を用いる場合には、両者の使用量を各液中0〜20質量%とすることが好ましく、0〜10質量%とすることが更に好ましく、実質的に含まないことが特に好ましい。本発明に係るインク及び下塗り液に水を実質的に含まないことで、経時による不均一化、染料の析出等に起因する液体の濁りが生じる等の経時安定性を向上させ、非浸透性ないし緩浸透性の記録媒体を用いたときの乾燥性も高くすることができる。なお、実質的に含まないとは、不可避不純物の存在を容認することを意味する。 Solvents can be used in combination other than one type alone, but when water and / or a low boiling point organic solvent is used, the amount of both used should be 0 to 20% by mass in each liquid. It is more preferable to set it as 0-10 mass%, and it is especially preferable not to contain substantially. The ink and undercoat liquid according to the present invention contain substantially no water, thereby improving the stability over time such as non-uniformity over time, turbidity of the liquid due to precipitation of dyes, etc. The drying property when using a slow-penetrating recording medium can also be improved. In addition, it does not contain substantially means accepting presence of an inevitable impurity.
〈その他添加剤〉
さらに、ポリマー、表面張力調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、退色防止剤、pH調整剤等の公知の添加剤を併用することができる。
表面張力調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、退色防止剤、pH調整剤に関しては、公知の化合物を適宜選択して用いればよいが、具体的には例えば、特開2001−181549号公報に記載されている添加剤などを用いることができる。
<Other additives>
Furthermore, known additives such as polymers, surface tension adjusters, ultraviolet absorbers, antioxidants, anti-fading agents and pH adjusters can be used in combination.
Regarding the surface tension adjusting agent, ultraviolet absorber, antioxidant, anti-fading agent, and pH adjusting agent, known compounds may be appropriately selected and used. For example, JP-A-2001-181549 discloses a specific example. The additives described can be used.
また、上記のほか、混合により反応して凝集物を生成するか、増粘する1組の化合物をそれぞれ、本発明に係るインクと下塗り液とに分けて含有することができる。前記1組の化合物は、凝集体を急速に形成させるか、あるいは液を急速に増粘させる特徴を有するものであり、これにより互いに隣接する液滴間の合一をより効果的に抑制することができる。
ここで、1組の化合物の反応例としては、酸/塩基反応、カルボン酸/アミド基含有化合物による水素結合反応、ボロン酸/ジオールに代表される架橋反応、カチオン/アニオンによる静電的相互作用による反応等が挙げられる。
In addition to the above, a set of compounds that react by mixing to generate aggregates or thicken can be separately contained in the ink and the undercoat liquid according to the present invention. The set of compounds has a feature of rapidly forming aggregates or rapidly thickening the liquid, thereby more effectively suppressing coalescence between adjacent droplets. Can do.
Here, examples of reaction of a set of compounds include acid / base reaction, hydrogen bond reaction by carboxylic acid / amide group-containing compound, cross-linking reaction represented by boronic acid / diol, and electrostatic interaction by cation / anion. And the like.
以上、本発明に係るインクジェット記録装置について詳細に説明したが、本発明は、以上の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、各種の改良や変更を行ってもよい。 Although the ink jet recording apparatus according to the present invention has been described in detail above, the present invention is not limited to the above embodiment, and various improvements and modifications are made without departing from the gist of the present invention. Also good.
例えば、上述したように、被記録媒体上に形成する画像をより高画質にできるため、下塗り液を半硬化することが好ましいが、本発明はこれに限定されず、被記録媒体上に塗布した下塗り液を完全に硬化させた後、インク液滴を被記録媒体上(正確には下塗り層上)に吐出させ、画像を形成してもよく、または、被記録媒体上に塗布した下塗り液を硬化させずに、インク液滴を被記録媒体上(正確には下塗り層上)に吐出させ、画像を形成し、その後、活性光線を照射し、被記録媒体上の画像部と下塗り層を同時に硬化させてもよい。 For example, as described above, since the image formed on the recording medium can have higher image quality, it is preferable to semi-cure the undercoat liquid. However, the present invention is not limited to this, and the coating was performed on the recording medium. After the undercoat liquid is completely cured, ink droplets may be ejected onto the recording medium (more precisely, the undercoat layer) to form an image, or the undercoat liquid applied onto the recording medium may be Without curing, ink droplets are ejected onto the recording medium (more precisely, the undercoat layer) to form an image, and then irradiated with actinic rays, so that the image area on the recording medium and the undercoat layer are simultaneously applied. It may be cured.
また、より高画質な画像を形成することができるため、上記実施形態では、いずれも被記録媒体上に下塗り層を設けたが、本発明はこれに限定されず、下塗部を配置せず、被記録媒体上に直接画像を形成してもよい。 Further, since a higher quality image can be formed, in each of the above embodiments, an undercoat layer is provided on the recording medium. An image may be directly formed on the recording medium.
10、80、90 インクジェット記録装置
12 搬送部
13、82 下塗部
14 下塗り液半硬化部
15 支持部
16 画像記録部
18,91 画像定着部
19 硬化促進部
20 制御部
22 入力装置
30 供給ロール
32 搬送ロール
34 搬送ロール対
36 回収ロール
38 本体定盤
38a、38b、42c 開口
40 ヘッド定盤
40a、42a 板部
40b、42b 足部
42 照射部支持体
44 緩衝部材
46 記録ヘッドユニット
48W、48C、48M、48Y、48K 記録ヘッド
50 インクタンク
52 紫外線照射ユニット
54 紫外線照射部
56 プラテン
60、84 塗布ローラ
62 駆動部
64 貯留皿
66、86 ブレード
68 位置決め部
70、72 位置決めローラ
74a、74b、74c 軸受け
88 貯留部
100 ラベル印刷機
DESCRIPTION OF
Claims (8)
前記搬送手段により搬送される前記被記録媒体に、活性エネルギー線を照射されることで硬化する下塗り液を付与する下塗り液付与手段と、
前記被記録媒体の搬送方向において、前記下塗り液付与手段の下流に配置され、少なくとも着色材を含み、活性エネルギー線を照射されることで硬化するインクを吐出して前記下塗り液が付与された前記被記録媒体に画像を形成するインクジェットヘッド、および前記被記録媒体上に活性光線を照射し、前記被記録媒体上のインク及び下塗り液を硬化させる活性エネルギー線照射部を有する画像形成手段と、
前記搬送方向において、前記活性エネルギー線照射部と同一位置または前記活性エネルギー線照射部の下流側に配置され、前記被記録媒体上の前記インク及び前記下塗り液の硬化を促進する硬化促進手段とを有するインクジェット記録装置。 Conveying means for conveying a recording medium;
Undercoat liquid applying means for applying an undercoat liquid that cures when irradiated with active energy rays to the recording medium transported by the transport means;
In the transport direction of the recording medium, the undercoat liquid is applied by ejecting ink that is disposed downstream of the undercoat liquid application unit, includes at least a coloring material, and is cured by irradiation with an active energy ray. An inkjet head that forms an image on a recording medium, and an image forming unit that includes an active energy ray irradiation unit that irradiates the recording medium with active light and cures ink and undercoat liquid on the recording medium;
A curing accelerating unit that is disposed at the same position as the active energy ray irradiating unit or downstream of the active energy ray irradiating unit in the transport direction and accelerates the curing of the ink and the undercoat liquid on the recording medium; Inkjet recording apparatus.
前記インクジェットヘッドの少なくとも1つが、白インクを吐出する請求項1〜5のいずれかに記載のインクジェット記録装置。 The image forming unit includes a plurality of inkjet heads that eject inks containing different colorants.
The inkjet recording apparatus according to claim 1, wherein at least one of the inkjet heads discharges white ink.
前記インクジェットヘッドの間に配置され、前記被記録媒体の搬送方向上流側の前記インクジェットヘッドにより形成された前記画像を構成するインクを半硬化させるインク半硬化手段を有する請求項1〜6のいずれかに記載のインクジェット記録装置。 The image forming unit includes at least two inkjet heads that eject inks containing different colorants.
7. An ink semi-curing unit disposed between the ink-jet heads and semi-curing the ink constituting the image formed by the ink-jet head on the upstream side in the transport direction of the recording medium. 2. An ink jet recording apparatus according to 1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
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JP2012106350A (en) * | 2010-11-15 | 2012-06-07 | Ricoh Co Ltd | Image forming method and image forming apparatus |
-
2007
- 2007-03-28 JP JP2007084979A patent/JP2008238710A/en not_active Withdrawn
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JP2011152521A (en) * | 2010-01-28 | 2011-08-11 | Seiko Epson Corp | Recording method |
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