JP2008231614A - Elastomer-based sheath-core conjugate fiber and method for producing the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、透明性が制御された、特にストッキング、パンティストッキング（ＰＳ）等のストレッチ衣料素材として好適なものである。 The present invention is suitable for stretch clothing materials such as stockings and pantyhose (PS) that have controlled transparency.
従来のパンティストッキング用繊維として、ストレッチ繊維が採用されている。このストレッチ繊維としては、例えば、ポリウレタン繊維に１本又は複数本のナイロン繊維を巻き付けたシングルカバードヤーン（ＳＣＹ）、これらを撚り方向を変えて２重に巻き付けたダブルカバードヤーン（ＤＣＹ）が主に採用されている（例えば、特許文献１、２等）。或いは、ストレッチ繊維（ポリウレタン等）と熱可塑性繊維（ポリアミド等）が繊維の長さ方向に連続して貼り合わされた構造を有するコンジュゲート繊維を捲縮させたものも使用されている（例えば、特許文献３〜７等）。これらの繊維に関して、目的とする衣料の伸縮特性、強度等に合わせて改良されたものが数多く報告されている。
しかし、ＳＣＹやＤＣＹは、その高い伸縮性により優れたサポート性を有していることから幅広く使用されているが、生地厚みが大きくなりやすく、また透明感が低い。また製造方法は一般に、ポリウレタン繊維を２〜３倍程度に延伸し、１本又は複数本のナイロン繊維を１ｍ当たり２０００〜３０００回転程度巻き付けるため時間すなわちコストがかかるという問題があった。
またストレッチ繊維（ポリウレタン等）と熱可塑性繊維（ポリアミド等）が繊維の長さ方向に連続して貼り合わされた構造を有するコンジュゲート繊維は、ＳＣＹやＤＣＹと比較して生地厚みが少なく透明感が高いことを特徴としているが、捲縮によるサポート性、即ちコイル状の伸縮による弾性を利用しているため、一般にＳＣＹやＤＣＹと比較してサポート性が弱く、昨今の市場ニーズである高いサポート性の要求を満足させることは難しいという面があった。また製造方法は編立後熱収縮により捲縮性させるため、均一に捲縮させることが難しく、品質管理および製造歩留まりが悪いという問題があった。
Stretch fibers are used as conventional pantyhose fibers. As this stretch fiber, for example, a single covered yarn (SCY) in which one or a plurality of nylon fibers are wound around a polyurethane fiber, and a double covered yarn (DCY) in which these are wound twice in a twist direction are mainly used. (For example, Patent Documents 1 and 2). Alternatively, a crimped conjugate fiber having a structure in which stretch fibers (such as polyurethane) and thermoplastic fibers (such as polyamide) are continuously bonded in the length direction of the fibers is also used (for example, patents). Literature 3-7 etc.). Many of these fibers have been reported to be improved in accordance with the stretch characteristics and strength of the intended clothing.
However, SCY and DCY are widely used because of their excellent supportability due to their high stretchability, but the fabric thickness tends to increase and the transparency is low. In addition, the production method generally has a problem that it takes time, that is, costs, because the polyurethane fiber is stretched about 2 to 3 times and one or more nylon fibers are wound about 2000 to 3000 revolutions per meter.
Conjugate fibers having a structure in which stretch fibers (polyurethane, etc.) and thermoplastic fibers (polyamide, etc.) are continuously bonded in the length direction of the fiber have less fabric thickness and are less transparent than SCY and DCY. Although it is characterized by a high level of support, it is generally less supportable than SCY and DCY because of its support by crimping, that is, elasticity by coiled expansion and contraction. It was difficult to satisfy the requirements of Further, since the manufacturing method is crimped by heat shrinkage after knitting, there is a problem that uniform crimping is difficult and quality control and manufacturing yield are poor.
本発明は、強度、伸縮弾性力及び透明性に優れたコンジュゲート繊維において、その透明性が制御された複合糸、およびその製造方法を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to provide a composite yarn in which transparency is controlled in a conjugate fiber excellent in strength, elastic elasticity and transparency, and a method for producing the same.
本発明者は、上記の課題を解決するために鋭意研究を行った結果、２種類の異なるストレッチ繊維からなる芯鞘コンジュゲート繊維において、鞘部の表面粗さを制御してその目的を達したもので、複合紡糸に際し、鞘となるエラストマー樹脂に無機微粒子を添加することにより、その制御を可能としたものである。
即ち、本発明は下記のコンジュゲート繊維と製造方法を特徴とする。
項１．伸縮弾性を有するエラストマー樹脂（Ａ）を芯部分、伸縮弾性を有し永久伸びが２５〜７０％かつ引張伸度が１００〜８００％を持つエラストマー樹脂（Ｂ）を鞘部分とした複合糸であって、鞘部分の表面粗さ（ＲＺ）の値が２μｍ以下に調整されたことを特徴とするコンジュゲート繊維。
項２．前記エラストマー樹脂（Ｂ）に無機微粒子を含むことにより、表面粗さを調整した項１に記載のコンジュゲート繊維。
項３．前記無機粒子が硫酸バリウムである項２に記載のコンジュゲート繊維。
項４．前記エラストマー樹脂（Ａ）がポリウレタンエラストマーである項１に記載のコンジュゲート繊維。
項５．前記エラストマー樹脂（Ｂ）がポリエステル系エラストマー及び／又はポリアミド系エラストマーである項１に記載のコンジュゲート繊維。
項６．前記コンジュゲート繊維の芯部分と鞘部分が偏芯円型又は同心円型である項１に記載のコンジュゲート繊維。
項７．芯部分と鞘部分の面積比が９５：５〜４０：６０である項１〜６記載のコンジュゲート繊維。
項８．項１〜７に記載のコンジュゲート繊維を含むストレッチ衣料。
項９．コンジュゲート繊維の製造方法であって、
（１）伸縮弾性を有するエラストマー樹脂（Ａ）と伸縮弾性を有し永久伸びが２５〜７０％かつ引張伸度が１００〜８００％を持つエラストマー樹脂（Ｂ）とをそれぞれ溶融し、複合口金を２個有した口金で、エラストマー樹脂（Ａ）が芯部分に、エラストマー樹脂（Ｂ）が鞘部分となるよう複合紡糸する工程において、エラストマー樹脂（Ｂ）に無機微粒子を添加し、
（２）工程（１）で複合紡糸された繊維を熱処理する工程、及び
（３）工程（２）で熱処理された繊維を延伸処理する工程、
を含むことを特徴とするコンジュゲート繊維の製造方法。
以下、本発明を詳細に説明する。
As a result of earnest research to solve the above-mentioned problems, the present inventor achieved the object by controlling the surface roughness of the sheath in the core-sheath conjugate fiber composed of two different stretch fibers. In composite spinning, the inorganic fine particles are added to the elastomer resin that becomes the sheath to enable control.
That is, the present invention is characterized by the following conjugate fiber and production method.
Item 1. A composite yarn having an elastomer resin (A) having stretch elasticity as a core portion and an elastomer resin (B) having stretch elasticity and having a permanent elongation of 25 to 70% and a tensile elongation of 100 to 800% as a sheath portion. The conjugate fiber, wherein the value of the surface roughness (R Z ) of the sheath portion is adjusted to 2 μm or less.
Item 2. Item 2. The conjugate fiber according to Item 1, wherein the surface roughness is adjusted by including inorganic fine particles in the elastomer resin (B).
Item 3. Item 3. The conjugate fiber according to Item 2, wherein the inorganic particles are barium sulfate.
Item 4. Item 2. The conjugate fiber according to Item 1, wherein the elastomer resin (A) is a polyurethane elastomer.
Item 5. Item 2. The conjugate fiber according to Item 1, wherein the elastomer resin (B) is a polyester elastomer and / or a polyamide elastomer.
Item 6. Item 2. The conjugate fiber according to Item 1, wherein a core portion and a sheath portion of the conjugate fiber are eccentric or concentric.
Item 7. Item 7. The conjugate fiber according to Items 1 to 6, wherein the area ratio of the core portion to the sheath portion is 95: 5 to 40:60.
Item 8. Item 9. A stretch garment including the conjugate fiber according to item 1-7.
Item 9. A method for producing a conjugate fiber, comprising:
(1) An elastomer resin (A) having stretch elasticity and an elastomer resin (B) having stretch elasticity and having a permanent elongation of 25 to 70% and a tensile elongation of 100 to 800% are respectively melted to obtain a composite die. In the step of compound spinning so that the elastomer resin (A) becomes the core portion and the elastomer resin (B) becomes the sheath portion with the base having two, inorganic fine particles are added to the elastomer resin (B),
(2) a step of heat-treating the composite-spun fiber in step (1), and (3) a step of stretching the fiber heat-treated in step (2),
A process for producing a conjugate fiber, comprising:
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
Ｉ．コンジュゲート繊維
本発明のコンジュゲート繊維は、伸縮弾性を有するエラストマー樹脂（Ａ）と伸縮弾性を有し永久伸びが２５〜７０％かつ引張伸度が１００〜８００％を持つエラストマー樹脂（Ｂ）を含むコンジュゲート繊維であって、芯部分に該エラストマー樹脂（Ａ）を、鞘部分に該エラストマー樹脂（Ｂ）を含んでなるエラストマー系芯鞘コンジュゲート繊維である。本発明のコンジュゲート繊維では、芯部分だけでなく鞘部分にも特定のエラストマー樹脂（Ｂ）を採用していることを特徴とする。
例えば、これらのコンジュゲート繊維断面を偏芯円型にする場合、同心円型の場合と比較して、延伸、熱処理により、より捲縮がかかることで弾性を発揮しサポート性が向上する。
また、本発明のコンジュゲート繊維は、エラストマー樹脂（Ａ）が芯部分にエラストマー樹脂（Ｂ）が鞘部分になるように複合紡糸した後、得られた繊維を加熱処理して架橋を促進し、次いで延伸処理することにより製造されるため、透明性及び伸縮弾性力、強度及び伸度に優れているという特徴を有している。
本発明のコンジュゲート繊維の芯部分を構成する伸縮弾性を有するエラストマー樹脂（Ａ）は、伸長してもほぼ元の長さに戻る（伸長可能な範囲で降伏点を有しない）性質、すなわちゴム弾性（ヒステリシス曲線において１０％以内に戻る）を有する熱可塑性エラストマーであれば特に限定はない。エラストマー樹脂（Ａ）としては、ポリウレタン、ポリスチレンブタジエン系ブロックコポリマー等が例示され、特に、ポリウレタンが好適である。
エラストマー樹脂（Ａ）の引張強度（JIS K7311）は、３０〜６０ＭＰａ程度、さらに４５〜６０ＭＰａ程度の高強度のものが好ましい。また、引張伸度（JIS K7311）が４００〜９００％程度、さらに４００〜６００％が好ましい。また、表面硬度Ａ（JIS K 6253）は、Ａ７０〜９８程度、さらにＡ８０〜９０が好ましい。表面硬度Ａが、Ａ７０未満であると強度の確保が難しくなり、Ａ９８を越えると伸度及び伸縮性が極端に悪くなる傾向にある。
エラストマー樹脂（Ａ）の具体例としては、例えば、クラミロンＵ（（株）クラレ製）３１９５、８１７５等、パンデックス（ディーアイシーバイエルポリマー（株）製）Ｔ−１１８５Ｎ、１１９０Ｎ、１１９５Ｎ等が挙げられる。
エラストマー樹脂（Ａ）の製法一例として、ポリウレタンエラストマー樹脂の製法を以下に示す。ポリウレタンエラストマー樹脂は、例えば、芳香族ポリイソシアネートとポリオールから、ワンショット法、プレポリマー経由法等の公知の方法を用いて製造できる。
原料である芳香族ポリイソシアネートとしては、炭素数（ＮＣＯ基中の炭素を除く、以下同様）６〜２０の芳香族ジイソシアネート、これらの芳香族ジイソシアネートの変性物（カーボジイミド基、ウレトジオン基、ウレトイミン基、ウレア基等を有するジイソシアネート変性物）；およびこれらの２種以上の混合物が挙げられる。
芳香族ポリイソシアネートの具体例としては、１，３−および／または１，４−フェニレンジイソシアネート、２，４−および／または２，６−トリレンジイソシアネート、２，４'−および／または４，４'−ジフェニルメタンジイソシアネート（以下、ＭＤＩと略記）、４，４'−ジイソシアナトビフェニル、３，３'−ジメチル−４，４'−ジイソシアナトジフェニルメタン、１，５−ナフチレンジイソシアネートなどが挙げられる。このうちで、特に好ましいものはＭＤＩである。
原料であるポリオールとしては、ポリエーテル系、ポリエステル系、ポリカーボネート系、脂肪族系ポリオール等が挙げられ、特にポリエーテル系又はポリエステル系ポリオールが好適である。
ポリオールの数平均分子量は、本材料から製造される繊維のソフト感の観点から好ましくは３００以上、好ましくは１０００以上、さらに好ましくは２０００以上であり、該繊維の弾性の観点から好ましくは４０００以下、好ましくは３５００以下、さらに好ましくは３０００以下である。
I. Conjugate fiber The conjugate fiber of the present invention comprises an elastomer resin (A) having stretch elasticity and an elastomer resin (B) having stretch elasticity and having a permanent elongation of 25 to 70% and a tensile elongation of 100 to 800%. It is a conjugate fiber comprising an elastomeric core-sheath conjugate fiber comprising the elastomer resin (A) in the core portion and the elastomer resin (B) in the sheath portion. The conjugate fiber of the present invention is characterized in that a specific elastomer resin (B) is employed not only in the core part but also in the sheath part.
For example, when these cross-sections of the conjugate fibers are formed into an eccentric circular shape, as compared with the case of a concentric circular shape, the crimps are more crimped by stretching and heat treatment, thereby exhibiting elasticity and improving supportability.
In addition, the conjugate fiber of the present invention, after the composite spinning so that the elastomer resin (A) is the core portion and the elastomer resin (B) is the sheath portion, the resulting fiber is heat-treated to promote crosslinking, Since it is then manufactured by stretching, it has the characteristics of excellent transparency, elastic elasticity, strength and elongation.
The elastomer resin (A) having stretch elasticity constituting the core portion of the conjugate fiber of the present invention has a property of returning to its original length even when stretched (having no yield point in a stretchable range), that is, rubber There is no particular limitation as long as it is a thermoplastic elastomer having elasticity (returning to within 10% in the hysteresis curve). Examples of the elastomer resin (A) include polyurethane and polystyrene butadiene block copolymer, and polyurethane is particularly preferable.
The tensile strength (JIS K7311) of the elastomer resin (A) is preferably about 30 to 60 MPa, more preferably about 45 to 60 MPa. Further, the tensile elongation (JIS K7311) is about 400 to 900%, more preferably 400 to 600%. The surface hardness A (JIS K 6253) is preferably about A70 to 98, more preferably A80 to 90. When the surface hardness A is less than A70, it is difficult to ensure the strength, and when it exceeds A98, the elongation and stretchability tend to be extremely deteriorated.
Specific examples of the elastomer resin (A) include, for example, Clamillon U (manufactured by Kuraray Co., Ltd.) 3195, 8175, Pandex (manufactured by DIC Bayer Polymer Co., Ltd.) T-1185N, 1190N, 1195N, and the like. .
As an example of a method for producing the elastomer resin (A), a method for producing a polyurethane elastomer resin is shown below. The polyurethane elastomer resin can be produced, for example, from an aromatic polyisocyanate and a polyol using a known method such as a one-shot method or a prepolymer method.
As the aromatic polyisocyanate as a raw material, an aromatic diisocyanate having 6 to 20 carbon atoms (excluding carbon in the NCO group, the same shall apply hereinafter), modified products of these aromatic diisocyanates (carbodiimide group, uretdione group, uretoimine group, A diisocyanate modified product having a urea group or the like); and a mixture of two or more thereof.
Specific examples of aromatic polyisocyanates include 1,3- and / or 1,4-phenylene diisocyanate, 2,4- and / or 2,6-tolylene diisocyanate, 2,4′- and / or 4,4. Examples include '-diphenylmethane diisocyanate (hereinafter abbreviated as MDI), 4,4'-diisocyanatobiphenyl, 3,3'-dimethyl-4,4'-diisocyanatodiphenylmethane, 1,5-naphthylene diisocyanate, and the like. . Of these, MDI is particularly preferable.
Examples of the polyol that is a raw material include polyether-based, polyester-based, polycarbonate-based, and aliphatic-based polyols, and polyether-based or polyester-based polyols are particularly preferable.
The number average molecular weight of the polyol is preferably 300 or more, preferably 1000 or more, more preferably 2000 or more, from the viewpoint of the soft feeling of the fiber produced from this material, and preferably 4000 or less from the viewpoint of the elasticity of the fiber. Preferably it is 3500 or less, More preferably, it is 3000 or less.
本発明のコンジュゲート繊維の鞘部分を構成するエラストマー樹脂（Ｂ）は、伸縮弾性を有しており、永久伸びが２５〜７０％を持つ熱可塑性エラストマー樹脂である。永久伸びはJIS K 6301に定義される。つまり、この樹脂（Ｂ）は、１００％以上に伸長した場合は伸縮弾性を有するものの原形に復さず伸長した後、安定した形状に復するという性質を有している。
これは、エラストマー樹脂（Ｂ）の原形では、エラストマー樹脂（Ｂ）を構成するハードセグメントとソフトセグメントがランダム状態にあるが、これを１００％以上延伸するとハードセグメントが配向したまま復元されず、ソフトセグメントのみが伸縮弾性を有することになるためと考えられる。本発明のコンジュゲート繊維は、エラストマー樹脂（Ｂ）のこの特性を巧みに利用し、高いサポート性を発揮する。
該エラストマー樹脂（Ｂ）の永久伸び（JIS K 6301）は１００％伸長時２５〜７０％程度、好ましくは３０〜７０％程度、より好ましくは４０〜６０％程度である。この、永久伸びは、ダンベル形試験片に引張り荷重をかけて規定伸び率１００％（２倍）まで引き伸ばし、１０分間その状態で保持した後、速やかに荷重を除き、１０分間放置した後の伸び率を原長に対して求め、永久伸び率(％)とすることが規定されている。かかる値が、２５％未満であるとコンジュゲート繊維として高いサポート性が得られない。また、７０％を越えると塑性変形が主となり、弾性体の性質すなわち伸縮性が低下する。
エラストマー樹脂（Ｂ）の引張強度（ASTM D638）は、１０〜４０ＭＰａ程度、さらに２５〜４０ＭＰａ程度の高強度のものが好ましい。また、引張伸度（ASTM D638）が１００〜８００％程度、さらに４００〜６００％が好ましい。引張伸度の値が、１００％未満であると伸度不足で同用途として使用不可能であり、８００％を越えると一般に強度が低く、高いサポート性が得られない。また、表面硬度Ｄ（ASTM D2240）は、Ｄ３０〜７０程度、さらにＤ３５〜６０が好ましい。エラストマー樹脂（Ｂ）はこのＤ３０未満になると表面硬度が柔らかくなるため延伸後の形状保持が難しくなると同時に肌触りも悪くなる傾向にある。また、Ｄ７０を越えると延伸後の形状保持（セット性）は高くなるが、エラストマー部分が少なくなり伸縮弾性が悪くなる傾向にある。
上記の特性を有するエラストマー樹脂（Ｂ）の具体例としては、ウレタン系エラストマー（ＴＰＵ）、ポリエステル系エラストマー、ポリアミド系エラストマー、スチレン−ブタジエン系エラストマー等が挙げられる。これらのエラストマー樹脂は、いずれも公知の方法で製造できるか、或いは、市販のものを用いることができる。
ウレタン系エラストマーとしては、例えば、ポリオール成分からなるソフトセグメントと、有機ポリイソシアネート成分からなるハードセグメントから構成されるブロック共重合体が挙げられる。具体的には、ポリエステル系のポリウレタンエラストマー、ポリカプロラクトン系のポリウレタンエラストマー、ポリカーボネート系ポリウレタンエラストマー、ポリエーテル系のウレタン系エラストマーなどが挙げられる。例えば、（株）クラレ社製のクラミロン、ディーアイシーバイエルポリマー（株）社製のパンデックスが例示される。
ポリエステル系エラストマーとしては、例えば、芳香族ポリエステル成分からなるハードセグメントと、ポリエーテル成分又はポリエステル成分からなるソフトセグメントとから構成されるポリエーテル（又はポリエステル）エステルブロック共重合体が挙げられる。ハードセグメントである芳香族ポリエステル成分としては、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）等が挙げられ、ソフトセグメントであるポリエーテル成分又はポリエステル成分としては、ポリテトラメチレングリコール（ＰＴＭＧ）、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）等が挙げられる。本発明ではこれらのいずれをも用いることができるが、ポリエーテルエステルブロック共重合体を用いるのが好ましい。
具体的には、例えば、東洋紡績（株）社製のペルプレン（Ｐタイプ、Ｓタイプ等）、東レ・デュポン社製のハイトレル、帝人（株）社製のレクセ等が例示される。また、例えば、特開平11-302519号公報、特開2000-143954号公報等に記載のポリエステル系エラストマーも用いることができる。
The elastomer resin (B) constituting the sheath portion of the conjugate fiber of the present invention is a thermoplastic elastomer resin having stretch elasticity and a permanent elongation of 25 to 70%. Permanent elongation is defined in JIS K 6301. That is, the resin (B) has a property that when it is stretched to 100% or more, it has stretch elasticity but does not return to its original shape and then returns to a stable shape.
This is because, in the original form of the elastomer resin (B), the hard segment and the soft segment constituting the elastomer resin (B) are in a random state. It is considered that only the segment has stretch elasticity. The conjugate fiber of the present invention skillfully utilizes this property of the elastomer resin (B) and exhibits high supportability.
The permanent elongation (JIS K 6301) of the elastomer resin (B) is about 25 to 70%, preferably about 30 to 70%, more preferably about 40 to 60% at 100% elongation. This permanent elongation is obtained by applying a tensile load to the dumbbell-shaped test piece, stretching it to a specified elongation rate of 100% (2 times), holding it in that state for 10 minutes, then quickly removing the load and leaving it for 10 minutes. It is stipulated that the rate is obtained with respect to the original length and set as the permanent elongation rate (%). When such a value is less than 25%, high supportability as a conjugate fiber cannot be obtained. On the other hand, if it exceeds 70%, plastic deformation becomes the main, and the properties of the elastic body, that is, the stretchability is lowered.
The tensile strength (ASTM D638) of the elastomer resin (B) is preferably about 10 to 40 MPa, more preferably about 25 to 40 MPa. Further, the tensile elongation (ASTM D638) is about 100 to 800%, more preferably 400 to 600%. If the tensile elongation value is less than 100%, the elongation is insufficient and cannot be used for the same purpose. If it exceeds 800%, the strength is generally low and high supportability cannot be obtained. The surface hardness D (ASTM D2240) is preferably about D30 to 70, and more preferably D35 to 60. When the elastomer resin (B) is less than D30, the surface hardness becomes soft, so that it is difficult to maintain the shape after stretching, and at the same time, the touch tends to deteriorate. On the other hand, if it exceeds D70, the shape retention (setting property) after stretching becomes high, but the elastomer part tends to decrease and the stretch elasticity tends to deteriorate.
Specific examples of the elastomer resin (B) having the above characteristics include urethane elastomer (TPU), polyester elastomer, polyamide elastomer, styrene-butadiene elastomer and the like. Any of these elastomer resins can be produced by a known method, or a commercially available product can be used.
Examples of the urethane elastomer include a block copolymer composed of a soft segment composed of a polyol component and a hard segment composed of an organic polyisocyanate component. Specific examples include polyester polyurethane elastomers, polycaprolactone polyurethane elastomers, polycarbonate polyurethane elastomers, polyether urethane elastomers, and the like. Examples thereof include Kuramylon manufactured by Kuraray Co., Ltd. and Pandex manufactured by DIC Bayer Polymer Co., Ltd.
As a polyester-type elastomer, the polyether (or polyester) ester block copolymer comprised from the hard segment which consists of an aromatic polyester component, and the soft segment which consists of a polyether component or a polyester component is mentioned, for example. Examples of the hard polyester aromatic polyester component include polybutylene terephthalate (PBT). Examples of the soft segment polyether component or polyester component include polytetramethylene glycol (PTMG) and polycaprolactone (PCL). Can be mentioned. Any of these can be used in the present invention, but a polyetherester block copolymer is preferably used.
Specific examples include perprene (P type, S type, etc.) manufactured by Toyobo Co., Ltd., Hytrel manufactured by Toray DuPont, Lexe manufactured by Teijin Limited, and the like. Further, for example, polyester elastomers described in JP-A-11-302519, JP-A-2000-143954 and the like can also be used.
ポリアミド系エラストマーとしては、例えば、ポリアミド成分からなるハードセグメントと、ポリエーテル成分又はポリエステル成分あるいは両成分からなるソフトセグメントから構成されるブロック共重合体が挙げられる。例えば、アルケマ（株）社製のペバックス、宇部興産社製のＰＡＥシリーズ等が例示される。
スチレン−ブタジエン系エラストマーとしては、例えば、ポリスチレン成分からなるハードセグメントと、ポリオレフィン成分からなるソフトセグメントから構成されるブロック共重合体が挙げられる。具体的には、スチレン−エチレン−ブチレン−スチレンブロック共重合体（ＳＥＢＳ）等が例示される。
本発明のコンジュゲート繊維の芯部分と鞘部分は、偏芯円型、同心円型の他、熱収縮等により有意に捲縮性を発現できる点からサイドバイサイドも挙げられる。中でも、肌触りの点から偏芯円型が好適である。
繊維断面積に対するエラストマー樹脂（Ａ）からなる芯部分の占有率は、４０〜９５％程度、好ましくは５０〜９０％程度であればよい。換言すれば、エラストマー樹脂（Ａ）からなる芯部分とエラストマー樹脂（Ｂ）からなる鞘部分との面積比が９５：５〜４０：６０程度、好ましくは９０：１０〜５０：５０程度である。この範囲であれば、サポート性の高いコンジュゲート繊維にすることができる。芯部分の占有率が、４０％未満だとエラストマー(Ｂ)の占有率が高くなるので、高いサポート性が得られず、また、９５％を越えると延伸した後、安定した形状、長さに復し難い。
本発明のコンジュゲート繊維の直径は、特に限定はないが、通常、２０〜１００μｍ程度、好ましくは３０〜８０μｍ程度である。特に、パンティストッキング（ＰＳ）用の素材に用いる場合は、４０〜７０μｍ程度にするのが好適である。
上記したように、芯部分を構成する伸縮弾性を有するエラストマー樹脂（Ａ）は、伸長可能な範囲で降伏点、即ち、弾性域を超える伸長点を有さず、エラストマー樹脂（Ｂ）は、伸縮弾性を有しその伸長可能な範囲において降伏点を有している。そのため、本発明のコンジュゲート繊維にもこの特性が受け継がれる。つまり、本発明のコンジュゲート繊維をエラストマー樹脂（Ｂ）の降伏点以上に伸長した場合は、エラストマー樹脂（Ｂ）はその降伏点伸度の長さに戻り安定化する。一方で、エラストマー樹脂（Ａ）は常に伸長された状態になり依然として伸縮弾性を有している。そのため、コンジュゲート繊維として、サポート性が格段に向上する。例えば、図１を参照すれば容易に理解できる。
また、本発明のコンジュゲート繊維は、そのまま生地に編成した際厚みが薄く、また透明感が高いという特徴も有している。
Examples of the polyamide-based elastomer include a block copolymer composed of a hard segment composed of a polyamide component and a soft segment composed of a polyether component, a polyester component, or both components. Examples thereof include Pevacs manufactured by Arkema Co., Ltd., and PAE series manufactured by Ube Industries.
Examples of the styrene-butadiene elastomer include a block copolymer composed of a hard segment made of a polystyrene component and a soft segment made of a polyolefin component. Specific examples include styrene-ethylene-butylene-styrene block copolymer (SEBS).
The core part and the sheath part of the conjugate fiber of the present invention include a side-by-side from the viewpoint that, besides the eccentric circular shape and the concentric circular shape, the crimpability can be significantly expressed by heat shrinkage or the like. Among these, an eccentric circular shape is preferable from the viewpoint of touch.
The occupation ratio of the core portion made of the elastomer resin (A) with respect to the fiber cross-sectional area may be about 40 to 95%, preferably about 50 to 90%. In other words, the area ratio of the core portion made of the elastomer resin (A) and the sheath portion made of the elastomer resin (B) is about 95: 5 to 40:60, preferably about 90:10 to 50:50. If it is this range, it can be set as a conjugate fiber with high supportability. If the occupancy of the core portion is less than 40%, the occupancy of the elastomer (B) becomes high, so high supportability cannot be obtained. If the occupancy exceeds 95%, the shape and length become stable after stretching. It is difficult to recover.
The diameter of the conjugate fiber of the present invention is not particularly limited, but is usually about 20 to 100 μm, preferably about 30 to 80 μm. In particular, when used as a material for pantyhose (PS), it is preferable that the thickness is about 40 to 70 μm.
As described above, the elastomer resin (A) having stretch elasticity constituting the core portion does not have a yield point, that is, an stretch point exceeding the elastic range, within the stretchable range, and the elastomer resin (B) is stretchable. It has elasticity and has a yield point in its extensible range. Therefore, this property is inherited by the conjugate fiber of the present invention. That is, when the conjugate fiber of the present invention is stretched beyond the yield point of the elastomer resin (B), the elastomer resin (B) returns to its yield point elongation and stabilizes. On the other hand, the elastomer resin (A) is always stretched and still has stretch elasticity. For this reason, supportability is significantly improved as a conjugate fiber. For example, it can be easily understood with reference to FIG.
In addition, the conjugate fiber of the present invention is characterized in that it is thin when knitted as it is and has a high transparency.
本発明のコンジュゲート繊維においては、かかる透明性を調整するために、鞘部分のエラストマー樹脂（Ｂ）の表面に無機微粒子等を分散したりして改質することを特徴とする。
無機微粒子としては特に限定されず、例として軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム等の炭酸カルシウム；炭酸バリウム、塩基性炭酸マグネシウム等の炭酸マグネシウム；カオリン、タルク、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、二酸化チタン、酸化チタン、
酸化亜鉛、酸化マグネシウム、フェライト粉末、硫化亜鉛、炭酸亜鉛、サチンホワイト、
焼成ケイソウ土等のケイソウ土；珪酸カルシウム、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウム、無定形シリカ、非晶質合成シリカ、コロイダルシリカ等のシリカ；コロイダルアルミナ、擬ベーマイト、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、アルミナ、リトポン、ゼオライト、アルミノ珪酸塩、活性白土、ベントナイト、セリサイト等の鉱物質顔料等が挙げられる。これらは単独で用いられてもよく、２種類以上が併用されてもよい。これらのなかでは、酸化チタン、酸化亜鉛、硫酸バリウム、シリカが好ましい。特に、硫酸バリウムが好適である。
上記無機微粒子の形状としては特に限定されず、球状、針状、板状等の定型物又は非定型物が挙げられる。
上記無機微粒子の平均粒子径の好ましい下限は０．２０μｍ、好ましい上限は３．００μｍである。０．２０μｍ未満であると、湿潤時のベトツキ等の不快感を改善する効果が不充分となることがあり、３．００μｍを超えると衣料にした場合、風合いや肌触りが損なわれたり、繊維の強度が低下したりすることがある。
上記無機微粒子の含有量の好ましい下限は２重量％、好ましい上限は３０重量％である。更に好ましい上限は７重量％である。２重量％未満であると、湿潤時のベトツキ等の不快感を改善する効果が不充分となることがあり、３０重量％を超えると、繊維の強伸度が低下することがある。また紡糸性が悪くなる。
これらの無機微粒子の粒子径、光学特性、配合量等により、鞘部分のエラストマー樹脂（Ｂ）の表面に凹凸が形成され、更に、内部に含有される粒子により繊維自身の透明性が変化し、透明感の高い本発明構成の複合糸において、好みの透明感が得られるものである。
本発明においては、透明性において、鞘部分のエラストマー樹脂（Ｂ）の表面粗さが関連していることを見出し、その範囲を制御するものである。
即ち、前記鞘部分となるエラストマー樹脂（Ｂ）で構成される繊維表面の表面粗さＲｚを２．０μｍ以下とし、その範囲に制御することにより衣類、特に、ストッキングとして種々の透明感を得るものである。
表面粗さＲｚの上限は、好ましくは、１．０μｍ以下、より好ましくは、０．５μｍとする。かかるＲｚの値が２．０μｍを超えると繊維表面の凹凸感が顕著になり過ぎて肌触りや風合が損なわれ、また、強度が低下して編成等の工程において、支障を来たす恐れがある。なお、その下限は、所望の透明感により任意である。
かかる範囲の表面粗さは、上記無機微粒子等の配合によって形成する。例えば、Ｒｚ＝２．０μｍの一例としては、一次粒子径１．２μｍの硫酸バリウムを２８重量％加えることで達成される。なお、紡糸条件、例えば、複合口金の温度を変化することによって、多少この数値を変えることができる。一般に透明性の高い無機微粒子が透明性の制御という観点から望ましく、その点において、硫酸バリウム、ガラスフィラー等が好ましい。特に、硫酸バリウムは１次粒子径が幅広く選択できるため、好適である。
さらにＲｚ＝０．５μｍの一例としては一次粒子径０．６６μｍの硫酸バリウムを１０重量％加えることで達成される。
Ｒｚの測定方法としては、例えば、（株）東陽テクニカ製の原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）Ｎａｎｏ−Ｒを用い、繊維表面の凹凸を測定して得られる十点平均粗さで表される。これは繊維表面の凹凸曲線（繊維方向）からその平均線の方向に２０μｍ長さだけ抜き取り、この抜き取り部分の平均線から縦倍率の方向に測定した最も高い山頂から５番目までの谷底の標高の絶対値の平均値と、最も低い谷底から５番目までの谷底の標高の絶対値の平均値との和で求める。
一方、表面粗さ（Ｒｚ）と関連する透明性の評価については、肌色カード（Munsell Color 5YR7/4.0 NN）にある一定量の糸をカード巻きし、測色機（マクベス分光光度計；WHITE EYE3000）によってΔＥを測定する方法で確認できる。ΔＥはＬ＊、ａ＊、ｂ＊を測定し肌色カード単体との各値の差の２乗和の平方根により求められる。一般にはこの値が小さいほど肌色カード単体の色に近い、すなわち透明度が高いという評価になり、添加する無機微粒子の粒子径が大きいほど、また、添加量が多いほど相対的にＲｚの値は大きくなり、透明性は低下する関係にある。
なお、以下の実施例、比較例により得た硫酸バリウムによる粒子径と配合量、これが透明性に与える影響を表１に示した。
これらの結果は、エラストマー樹脂（Ｂ）に配合された硫酸バリウムの一次粒子径と配合量によって、形成される繊維表面の表面粗さ（Ｒｚ値）、それが透明性に与える影響について表している。
かかる糸はエラストマー樹脂（Ｂ）に無機微粒子を混合して押出機に投入することで製造できるが、安定した物性を得るには均一に分散させることが望ましい。このため、２軸混練機でコンパウンド原料を作製し、押出機に投入することがより望ましい。
In order to adjust the transparency, the conjugate fiber of the present invention is characterized by being modified by dispersing inorganic fine particles or the like on the surface of the elastomer resin (B) in the sheath portion.
Examples of inorganic fine particles include, but are not limited to, calcium carbonate such as light calcium carbonate and heavy calcium carbonate; magnesium carbonate such as barium carbonate and basic magnesium carbonate; kaolin, talc, calcium sulfate, barium sulfate, titanium dioxide, oxidation titanium,
Zinc oxide, magnesium oxide, ferrite powder, zinc sulfide, zinc carbonate, satin white,
Diatomaceous earth such as calcined diatomaceous earth; silica such as calcium silicate, aluminum silicate, magnesium silicate, amorphous silica, amorphous synthetic silica, colloidal silica; colloidal alumina, pseudoboehmite, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, alumina, lithopone And mineral pigments such as zeolite, aluminosilicate, activated clay, bentonite and sericite. These may be used alone or in combination of two or more. Of these, titanium oxide, zinc oxide, barium sulfate, and silica are preferable. In particular, barium sulfate is preferred.
The shape of the inorganic fine particles is not particularly limited, and examples thereof include regular or atypical products such as a spherical shape, a needle shape, and a plate shape.
The preferable lower limit of the average particle diameter of the inorganic fine particles is 0.20 μm, and the preferable upper limit is 3.00 μm. If it is less than 0.20 μm, the effect of improving discomfort such as stickiness when wet may be insufficient, and if it exceeds 3.00 μm, the texture and texture may be impaired when used as clothing. The strength may decrease.
The minimum with preferable content of the said inorganic fine particle is 2 weight%, and a preferable upper limit is 30 weight%. A more preferred upper limit is 7% by weight. If it is less than 2% by weight, the effect of improving discomfort such as stickiness when wet may be insufficient, and if it exceeds 30% by weight, the strength and elongation of the fiber may be lowered. Also, the spinnability is deteriorated.
Depending on the particle diameter, optical characteristics, blending amount, etc. of these inorganic fine particles, irregularities are formed on the surface of the elastomer resin (B) in the sheath part, and the transparency of the fiber itself is changed by the particles contained inside, In the composite yarn of the present invention having a high transparency, the desired transparency can be obtained.
In this invention, it discovers that the surface roughness of the elastomer resin (B) of a sheath part is related in transparency, and controls the range.
That is, the surface roughness Rz of the fiber surface composed of the elastomer resin (B) serving as the sheath portion is set to 2.0 μm or less and controlled within the range, thereby obtaining various transparency as clothing, particularly stockings. It is.
The upper limit of the surface roughness Rz is preferably 1.0 μm or less, and more preferably 0.5 μm. If the value of Rz exceeds 2.0 μm, the unevenness of the fiber surface becomes too prominent and the feel and texture are impaired, and the strength is lowered, which may cause troubles in the knitting process. The lower limit is arbitrary depending on the desired transparency.
The surface roughness in such a range is formed by blending the inorganic fine particles and the like. For example, an example of Rz = 2.0 μm is achieved by adding 28% by weight of barium sulfate having a primary particle diameter of 1.2 μm. Note that this numerical value can be slightly changed by changing the spinning conditions, for example, the temperature of the composite die. In general, highly transparent inorganic fine particles are desirable from the viewpoint of controlling transparency, and in that respect, barium sulfate, glass filler, and the like are preferable. In particular, barium sulfate is preferable because the primary particle diameter can be selected widely.
Further, as an example of Rz = 0.5 μm, it is achieved by adding 10% by weight of barium sulfate having a primary particle diameter of 0.66 μm.
As a measuring method of Rz, for example, an atomic force microscope (AFM) Nano-R manufactured by Toyo Technica Co., Ltd. is used. This is a 20 μm length sampled from the uneven curve (fiber direction) of the fiber surface in the direction of the average line, and the elevation of the bottom from the highest peak to the fifth measured from the average line of this extracted part in the direction of the vertical magnification. The sum of the average value of the absolute values and the average value of the absolute values of the elevations from the lowest valley bottom to the fifth valley bottom is obtained.
On the other hand, for the evaluation of transparency related to surface roughness (Rz), a certain amount of yarn is wound on a skin color card (Munsell Color 5YR7 / 4.0 NN) and a colorimeter (Macbeth spectrophotometer; WHITE EYE3000) ) Can be confirmed by a method of measuring ΔE. ΔE is obtained by measuring L *, a *, and b * and calculating the square root of the sum of squares of the difference between each value from the skin color card alone. In general, the smaller this value is, the closer it is to the color of the skin color card, that is, the higher the transparency, the larger the particle size of the inorganic fine particles to be added, and the larger the added amount, the larger the Rz value. Therefore, transparency is in a relationship of decreasing.
Table 1 shows the particle size and blending amount of barium sulfate obtained in the following examples and comparative examples, and the effect of this on the transparency.
These results show the surface roughness (Rz value) of the formed fiber surface and the effect on the transparency depending on the primary particle size and blending amount of barium sulfate blended in the elastomer resin (B). .
Such a yarn can be produced by mixing inorganic fine particles with the elastomer resin (B) and putting it in an extruder. However, it is desirable that the yarn is uniformly dispersed in order to obtain stable physical properties. For this reason, it is more desirable to produce a compound raw material with a twin-screw kneader and put it into an extruder.
II．コンジュゲート繊維の製法
本発明のコンジュゲート繊維は、（１）伸縮弾性を有するエラストマー樹脂（Ａ）と伸縮弾性を有し永久伸びが２５〜７０％かつ引張伸度が１００〜８００％を持つエラストマー樹脂（Ｂ）とをそれぞれ溶融し、複合口金を２個有した口金で、エラストマー樹脂（Ａ）が芯部分にエラストマー樹脂（Ｂ）が鞘部分となるよう複合紡糸する工程において、エラストマー樹脂（Ｂ）に無機微粒子を添加し、複合紡糸する工程、（２）工程（１）で複合紡糸された繊維を熱処理する工程、及び（３）工程（２）で熱処理された繊維を延伸処理する工程、を含むことを特徴とする。
工程（１）では、上記所定のエラストマー樹脂（Ａ）及びエラストマー樹脂（Ｂ）とをそれぞれ紡糸に適した温度で溶融し、エラストマー樹脂（Ａ）が芯部分にエラストマー樹脂（Ｂ）が鞘部分となるように複合紡糸する。この際、エラストマー樹脂（Ｂ）に無機微粒子を添加する。この様な複合紡糸が可能であれば、公知の紡糸方法、紡糸装置等を採用することができる。繊維断面における芯部分と鞘部分との面積比は、各樹脂の吐出量を変化させて適宜調整することができ、上記したように９５：５〜４０：６０程度とするのが好ましい。
さらに、繊維に染色性を付与するために、鞘部分のエラストマー樹脂（Ｂ）に染色可能な樹脂（例えば、ナイロン、ポリエステル等）をアロイ化したりして改質することも可能である。染色可能な樹脂としては例としてポリアミド系、ポリエステル系、アクリル系、ビニロン系など選択できるが、好ましくはポリアミド系、ポリエステル系が例示できる。これらの配合量はエラストマー（Ｂ）の染色性に応じて決定されるが、上記樹脂の含有量の好ましい下限は１重量％、好ましい上限は３０重量％である。更に好ましい上限は１０重量％である。１重量％未満であると、染色による発色性が低く、３０重量％を超えると、繊維の強伸度が低下することがある。また紡糸性が悪くなる。
またこれらの作製方法としてはエラストマー樹脂（Ｂ）に上記樹脂を混合して押出機に投入することで出来るが、安定した物性を得るには均一分散をさせることが望ましい。このため、２軸混練機でコンパウンド原料を作製し押出機に投入することがより望ましい。
これにより、透明性が制御された、特にストッキング、パンティストッキング（ＰＳ）等のストレッチ衣料素材として、肌触りが良好でしかも種々の染色が可能なファッション性に優れた衣類を製造することができる。
工程（２）では、工程（３）の延伸処理に先立ち、工程（１）で複合紡糸された繊維を熱処理する。熱処理するのは、ウレタンエラストマーの架橋を行うためで、これにより、バックパワー（ストレッチバック性）が改善される。熱処理の温度は、４０〜８０℃程度の範囲である。８０℃を越えると劣化が生じ、４０℃未満であると架橋が十分でない。好ましい条件としては、５０〜６５℃である。
また、この熱処理は、ウレタンエラストマーの架橋過程によって異なるが、一般的には湿熱環境下で行うのが望ましい。具体的には、２０〜８０％ＲＨ、さらに３０〜７０％ＲＨの相対湿度下、上記の温度で熱処理することが好ましい。
工程（３）では、熱処理された繊維を延伸倍率１．２５〜４倍程度、好ましくは２〜４倍で延伸処理する。延伸倍率を上記の範囲としたのは、強度と伸度のバランスのためであり、倍率が低くなると強度が十分でなく、逆に倍率が高いと伸度が阻害される。かかる観点より、２．５〜３．５倍がより好ましく、特に２．９〜３．１が最も好ましい。
さらに、繊維を加熱しながら延伸すると、繊維の白化を抑制でき、捲縮性を十分に発現できるため好ましい。特に、工程（２）における熱処理温度以上の温度で繊維を加熱しながら延伸することが好ましい。
上記の製造方法で製造されるコンジュゲート繊維は、その引張強度は１．０〜４．０（ｃＮ／ｄｔｅｘ）程度、好ましくは１．０〜３．５（ｃＮ／ｄｔｅｘ）の範囲であり、引張伸度は５０〜３００（％）程度、好ましくは１００〜２５０（％）の範囲で設定することができる。引張強度及び引張伸度は、エラストマー樹脂（Ａ）及び（Ｂ）の種類、芯部分と鞘部分の割合、延伸倍率等を調節することにより、所望の範囲に調節することができる。
上記のようにして製造される本発明のコンジュゲート繊維は、強度及び伸縮弾性力及び透明性が制御されるため、美観が良くサポート性に優れている。そのため、特に、ストッキング、パンティストッキングの素材として好適に用いられるが、同様機能を求められる他の用途にも好適に用いることができる。
II. Production method of conjugate fiber The conjugate fiber of the present invention includes (1) an elastomer resin (A) having stretch elasticity and an elastomer having stretch elasticity, permanent elongation of 25 to 70%, and tensile elongation of 100 to 800%. In the step of melting the resin (B) and the base having two composite bases, the elastomer resin (A) is composite-spun so that the elastomer resin (B) becomes the sheath part at the core part. ) Adding inorganic fine particles to composite spinning, (2) heat treating the fiber compositely spun in step (1), and (3) stretching the fiber heat treated in step (2), It is characterized by including.
In the step (1), the predetermined elastomer resin (A) and the elastomer resin (B) are melted at temperatures suitable for spinning, respectively, and the elastomer resin (A) is the core portion and the elastomer resin (B) is the sheath portion. The composite spinning is performed. At this time, inorganic fine particles are added to the elastomer resin (B). If such composite spinning is possible, a known spinning method, spinning apparatus, etc. can be employed. The area ratio between the core portion and the sheath portion in the fiber cross section can be appropriately adjusted by changing the discharge amount of each resin, and is preferably about 95: 5 to 40:60 as described above.
Further, in order to impart dyeability to the fiber, it is possible to modify the resin (for example, nylon, polyester, etc.) that can be dyed on the elastomer resin (B) of the sheath portion by alloying. Examples of resins that can be dyed include polyamide-based, polyester-based, acrylic-based, and vinylon-based resins. Preferred examples include polyamide-based and polyester-based resins. These blending amounts are determined according to the dyeability of the elastomer (B), but the preferred lower limit of the resin content is 1% by weight and the preferred upper limit is 30% by weight. A more preferred upper limit is 10% by weight. If it is less than 1% by weight, the color developability by dyeing is low, and if it exceeds 30% by weight, the strength and elongation of the fiber may be lowered. Also, the spinnability is deteriorated.
In addition, these production methods can be carried out by mixing the above resin with the elastomer resin (B) and putting it into an extruder, but it is desirable to uniformly disperse it in order to obtain stable physical properties. For this reason, it is more desirable to prepare the compound raw material with a twin-screw kneader and put it into the extruder.
As a result, it is possible to produce a garment having excellent fashionability that has a good touch and can be dyed in various ways as a stretch garment material with controlled transparency, particularly stockings and pantyhose (PS).
In the step (2), prior to the stretching treatment in the step (3), the fiber compositely spun in the step (1) is heat-treated. The heat treatment is performed to crosslink the urethane elastomer, thereby improving the back power (stretch back property). The temperature of heat processing is the range of about 40-80 degreeC. Deterioration occurs when the temperature exceeds 80 ° C., and crosslinking is insufficient when the temperature is less than 40 ° C. As preferable conditions, it is 50-65 degreeC.
In addition, this heat treatment varies depending on the cross-linking process of the urethane elastomer, but it is generally desirable to perform it in a wet heat environment. Specifically, heat treatment is preferably performed at the above temperature under a relative humidity of 20 to 80% RH, and further 30 to 70% RH.
In the step (3), the heat-treated fiber is stretched at a stretch ratio of about 1.25 to 4 times, preferably 2 to 4 times. The reason why the draw ratio is in the above range is to balance the strength and the elongation. When the magnification is low, the strength is not sufficient, and when the magnification is high, the elongation is inhibited. From this viewpoint, 2.5 to 3.5 times is more preferable, and 2.9 to 3.1 is particularly preferable.
Furthermore, it is preferable to draw the fiber while heating, since the whitening of the fiber can be suppressed and the crimpability can be sufficiently expressed. In particular, it is preferable to stretch the fiber while heating the fiber at a temperature equal to or higher than the heat treatment temperature in the step (2).
The conjugate fiber produced by the above production method has a tensile strength of about 1.0 to 4.0 (cN / dtex), preferably 1.0 to 3.5 (cN / dtex). The tensile elongation can be set in the range of about 50 to 300 (%), preferably 100 to 250 (%). The tensile strength and tensile elongation can be adjusted to a desired range by adjusting the types of the elastomer resins (A) and (B), the ratio between the core portion and the sheath portion, the draw ratio, and the like.
Since the conjugate fiber of the present invention produced as described above is controlled in strength, elastic elasticity and transparency, it has good aesthetics and excellent support. Therefore, in particular, it is suitably used as a material for stockings and pantyhose, but can also be suitably used for other uses that require similar functions.
本発明のコンジュゲート繊維は、従来のＳＣＹ及びＤＣＹ等のカバードヤーンに比べて、より細線の繊維が製造できかつ透明性が高いと共に、その制御ができるという利点がある。また、紡糸により製造することができるため製造コストを低減することができ高い生産性が達成される。
また、従来のストレッチ繊維と熱可塑性繊維からなるコンジュゲートヤーンに比べて、強度や伸縮弾性力が高くサポート性に優れるという利点もある。
即ち、本発明のコンジュゲート繊維は、従来のカバードヤーンとコンジュゲートヤーンの双方の欠点を補い双方の利点を併せ持った透明性を制御した優れたストレッチ衣料素材となる。
Compared with conventional covered yarns such as SCY and DCY, the conjugate fiber of the present invention has an advantage that a finer fiber can be produced and has high transparency and can be controlled. Moreover, since it can manufacture by spinning, manufacturing cost can be reduced and high productivity is achieved.
In addition, there is an advantage that the strength and the stretch elastic force are high and the support property is excellent as compared with the conjugate yarn composed of the conventional stretch fiber and thermoplastic fiber.
That is, the conjugate fiber of the present invention is an excellent stretch clothing material with controlled transparency that compensates for the disadvantages of both the conventional covered yarn and the conjugate yarn and has both advantages.
以下、比較例と共に実施例を用いて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例１
熱可塑性ポリウレタン(ディーアイシーバイエルポリマー（株）製のパンデックスＴ−１１９０Ｎ、表面硬度Ａ（JIS K 6253）９０)及びポリエステル系エラストマー（東洋紡績（株）製のペルプレンＰ−１５０Ｂ、引張強伸度（ASTM D638）３８ＭＰａ、５００％、永久伸び（JISK6251準拠）59％ 表面硬度Ｄ（ASTM D2240）５７）に硫酸バリウム(堺化学工業(株)製の沈降性硫酸バリウムＢ−５５、一次粒子径０．６６μｍ)１０重量％配合品を、それぞれ単軸押出機によりバレル温度１８０〜２０５℃、および１９０〜２２０℃で加熱溶融し各ギアポンプで計量した後、２２５℃に加熱した複合口金を２個有した口金で、熱可塑性ポリウレタンが芯部分にポリエステル系エラストマーが鞘部分になるように同心円型に複合紡糸した。複合繊維の断面における熱可塑性ポリウレタンとポリエステル系エラストマーの面積比率は、各成分のギヤポンプによる吐出比で変化させた。ポリエステル系エラストマーへの硫酸バリウムの配合方法は２軸混練機によりコンパウンド原料を作製し供した。
巻き取り速度は２００ｍ／分で、シリコン系油剤を付着させて未延伸で巻き取り、その後、別工程で熱処理（６０℃、５５％ＲＨの湿熱環境下）を行った後、６０℃に加熱しながら、３倍延伸処理して繊維を得た。
なお、得られた繊維の直径は６１μｍであり、繊維断面積に対する芯部分の占有率は８０％であった。
実施例２
実施例１と同様にして、硫酸バリウム５重量％配合品を作製した。なお、延伸倍率は３倍とした。繊維の直径は５９μｍであり、繊維断面積に対する芯部分の占有率８１％であった。
比較例１
実施例１において、硫酸バリウムを用いず、実施例１と同様にしてコンジュゲート繊維を製造した。なお、延伸倍率は３倍とした。繊維の直径は６３μｍであり、繊維断面積に対する芯部分の占有率は７８％であった。
比較例２
実施例１において、硫酸バリウム(堺化学工業(株)製の沈降性硫酸バリウムＢ−５４、一次粒子径１．２μｍ) ２８重量％配合品を用いること以外は、実施例１と同様にしてコンジュゲート繊維を製造した。なお、延伸倍率は３倍とした。繊維の直径は６３μｍであり、繊維断面積に対する芯部分の占有率は７７％であった。
比較例３
ポリウレタン弾性糸２２ｄＴを芯糸、ナイロン糸１１ｄＴ/５フィラメントをカバリング糸としてＳ方向から巻き付けたシングルカバードヤーンを作製した。
得られた各区の繊維のＲｚ値、透明性を表１に示す。なお、繊維表面粗さＲｚの測定、、透明性の評価ΔＥ、肌色カードは前記した機種、方法によった。
EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated in detail using an Example with a comparative example, this invention is not limited to these Examples.
Example 1
Thermoplastic polyurethane (pandex T-1190N manufactured by DIC Bayer Polymer Co., Ltd., surface hardness A (JIS K 6253) 90) and polyester elastomer (Perprene P-150B manufactured by Toyobo Co., Ltd.), tensile strength and elongation (ASTM D638) 38 MPa, 500%, permanent elongation (based on JISK6251) 59% Surface hardness D (ASTM D2240) 57) and barium sulfate (precipitation barium sulfate B-55 manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd.), primary particle size 0 .66 μm) 10 wt% blended product was heated and melted at a barrel temperature of 180 to 205 ° C. and 190 to 220 ° C. with a single screw extruder and weighed with each gear pump, and then had two composite bases heated to 225 ° C. With the base, the composite polyurethane was concentrically spun so that the thermoplastic polyurethane became the core part and the polyester elastomer became the sheath part. The area ratio of the thermoplastic polyurethane and the polyester elastomer in the cross section of the composite fiber was changed by the discharge ratio of each component by the gear pump. The compounding method of barium sulfate to the polyester elastomer was prepared by preparing a compound raw material with a biaxial kneader.
The winding speed is 200 m / min, a silicon-based oil agent is attached and wound up in an unstretched state, and then heat-treated in a separate process (in a wet heat environment of 60 ° C. and 55% RH), and then heated to 60 ° C. However, the fiber was obtained by stretching 3 times.
In addition, the diameter of the obtained fiber was 61 micrometers, and the occupation rate of the core part with respect to fiber cross-sectional area was 80%.
Example 2
In the same manner as in Example 1, a 5% by weight barium sulfate blend was prepared. The draw ratio was 3 times. The diameter of the fiber was 59 μm, and the occupation ratio of the core portion with respect to the fiber cross-sectional area was 81%.
Comparative Example 1
In Example 1, conjugate fiber was produced in the same manner as Example 1 without using barium sulfate. The draw ratio was 3 times. The fiber diameter was 63 μm, and the occupation ratio of the core portion with respect to the fiber cross-sectional area was 78%.
Comparative Example 2
In Example 1, barium sulfate (precipitated barium sulfate B-54 manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd., primary particle size 1.2 μm) was used in the same manner as in Example 1 except that 28 wt% blended product was used. A gate fiber was produced. The draw ratio was 3 times. The fiber diameter was 63 μm, and the occupation ratio of the core portion to the fiber cross-sectional area was 77%.
Comparative Example 3
A single covered yarn was prepared by winding polyurethane elastic yarn 22dT as a core yarn and nylon yarn 11dT / 5 filament as a covering yarn from the S direction.
Table 1 shows the Rz value and transparency of the obtained fibers of each section. The measurement of the fiber surface roughness Rz, the transparency evaluation ΔE, and the flesh-colored card were in accordance with the model and method described above.
表１より、硫酸バリウムの一次粒子径およびその配合量によって形成される繊維の表面粗さによってΔＥの値が大きくなり、相関関係にあることがわかる。 From Table 1, it can be seen that the value of ΔE increases depending on the primary particle diameter of barium sulfate and the surface roughness of the fiber formed by the blending amount, and there is a correlation.
実施例３
実施例１の３倍延伸で得られたコンジュゲート繊維を用いて、シングルシリンダ編機でシングル編（天竺編）により筒状の編地を編成し、常法に従って、つま先縫、パンティー縫合した後、染色（ベージュ色；カルロ）、足型にて熱セットしてパンティストッキングを作製した。
実施例４
実施例２のコンジュゲート繊維を用いて、実施例３と同様にして、パンティストッキングを作製した。
比較例４
比較例１のコンジュゲート繊維を用いて、実施例３と同様にして、パンティストッキングを作製した。
比較例５
比較例２のコンジュゲート繊維を用いて、実施例３と同様にして、パンティストッキングを作製した。
比較例６
比較例３のシングルカバードヤーンを用いて、実施例３と同様にして、パンティストッキングを作製した。
上記実施例３、４及び比較例４〜６で得られたパンティストッキングについて、次のような評価を行った。
＜伸縮弾性力の評価＞
パンティストッキング生地の伸縮弾性力は定伸長回復抵抗力（横伸び）にて行った。足首部分（アンクル部）に引張治具を取り付け、３０ｃｍ伸長時、最大４０ｃｍ伸長時と３０ｃｍ回復時の抵抗力、単位：ＣＮを測定した。その結果を表2に示す。
Example 3
After knitting a tubular knitted fabric with a single knitting machine (Tenji knitting) using a conjugate fiber obtained by 3 times stretching in Example 1, and toe stitching and panty stitching according to a conventional method , Dyeing (beige color; Carlo), and heat setting with a foot shape to prepare pantyhose.
Example 4
A pantyhose was produced in the same manner as in Example 3 using the conjugate fiber of Example 2.
Comparative Example 4
A pantyhose was produced in the same manner as in Example 3 using the conjugate fiber of Comparative Example 1.
Comparative Example 5
A pantyhose was produced in the same manner as in Example 3 using the conjugate fiber of Comparative Example 2.
Comparative Example 6
A pantyhose was produced in the same manner as in Example 3 using the single covered yarn of Comparative Example 3.
The pantyhose obtained in Examples 3 and 4 and Comparative Examples 4 to 6 was evaluated as follows.
<Evaluation of elastic elasticity>
The elastic elasticity of the pantyhose fabric was determined by a constant elongation recovery resistance (lateral elongation). A tension jig was attached to the ankle portion (ankle portion), and the resistance force at the time of 30 cm extension, maximum 40 cm extension and 30 cm recovery, unit: CN was measured. The results are shown in Table 2.
表２より、実施例３及び４のパンティストッキングは、比較例４と比べ、配合量によって定伸長回復抵抗力が低下するが、比較例６と比べ同等以上であり実用的である。
また、実施例３および４のパンティストッキングでは、比較例５のものと比べて、定伸長回復抵抗力に優れていることが分かった。これにより、透明性を制御しながら、定伸長回復抵抗力が大きいパンティストッキング生地を作製できることがわかる。
From Table 2, the pantyhose of Examples 3 and 4 has a constant elongation recovery resistance lower than that of Comparative Example 4 depending on the blending amount, but is equal to or more than that of Comparative Example 6 and is practical.
Moreover, in the pantyhose of Examples 3 and 4, it was found that the constant stretch recovery resistance was superior to that of Comparative Example 5. Thereby, it turns out that pantyhose cloth with a large constant elongation recovery resistance can be produced while controlling transparency.
以上の結果は、強度及び伸縮弾性力及び透明性が制御されるため、美観が良くサポート性に優れていることを示す。そのため、特に、ストッキング、パンティストッキングの素材として好適に用いられるが、他の用途にも好適に用いることができる。 The above results indicate that the strength, the stretch elastic force, and the transparency are controlled, so that the appearance is good and the supportability is excellent. Therefore, in particular, it is suitably used as a material for stockings and pantyhose, but can also be suitably used for other applications.
Claims (9)
（１）伸縮弾性を有するエラストマー樹脂（Ａ）と伸縮弾性を有し永久伸びが２５〜７０％かつ引張伸度が１００〜８００％を持つエラストマー樹脂（Ｂ）とをそれぞれ溶融し、複合口金を２個有した口金で、エラストマー樹脂（Ａ）が芯部分に、エラストマー樹脂（Ｂ）が鞘部分となるよう複合紡糸する工程において、エラストマー樹脂（Ｂ）に無機微粒子を添加し、
（２）工程（１）で複合紡糸された繊維を熱処理する工程、及び
（３）工程（２）で熱処理された繊維を延伸処理する工程、
を含むことを特徴とするコンジュゲート繊維の製造方法。 A method for producing a conjugate fiber, comprising:
(1) An elastomer resin (A) having stretch elasticity and an elastomer resin (B) having stretch elasticity and having a permanent elongation of 25 to 70% and a tensile elongation of 100 to 800% are respectively melted to obtain a composite die. In the step of compound spinning so that the elastomer resin (A) becomes the core portion and the elastomer resin (B) becomes the sheath portion with the base having two, inorganic fine particles are added to the elastomer resin (B),
(2) a step of heat-treating the composite-spun fiber in step (1), and (3) a step of stretching the fiber heat-treated in step (2),
A process for producing a conjugate fiber, comprising:
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