JP2008230974A - Hair-growing agent - Google Patents

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lower alkyl
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Norio Iwabuchi
徳郎 岩渕
Hirotada Fukunishi
宏忠 福西
Kazunori Sunaga
一範 砂賀
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Shiseido Co Ltd
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Shiseido Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hair-growing composition which can exhibit an excellent hair-growing effect. <P>SOLUTION: This hair-growing agent includes a compound of formula (wherein, R<SP>1</SP>is H; R<SP>2</SP>is H, an optionally substituted lower alkyl or an optionally substituted lower alkenyl, or R<SP>1</SP>and R<SP>2</SP>may form an optionally substituted unsaturated 5 to 6-membered carbon ring together with carbon atoms bound to R<SP>1</SP>and R<SP>2</SP>; R<SP>3</SP>to R<SP>5</SP>are H or an optionally substituted lower alkyl) or its cosmetically acceptable salt. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は新規育毛料を提供する。   The present invention provides a new hair growth material.

高齢化社会、ストレス社会といわれる現代社会では、頭部毛髪が様々な原因により、脱毛の危機にさらされる機会がますます多くなってきている。これに対応して、より優れた「育毛料」を提供すべく、様々な試みがなされている。   In the modern society, which is called an aging society and a stress society, the hair of the head is exposed to a risk of hair loss due to various causes. Corresponding to this, various attempts have been made to provide a better “hair growth material”.

育毛効果を発揮する薬剤としては、毛幹伸長を促進する作用をもつアデノシン等、末梢血管を拡張して血行を促進するビタミンE、塩化カルプロニウム、センブリエキス等、抗炎症効果、抗菌効果により頭皮を改善された状態に保つグリチルリチン誘導体、塩酸ジフェンヒドラミン、ヒノキチオール等、細胞賦活化作用を有するペンタデカン酸グリセリド、ニンジンエキス等、成長期を延長させるt−フラバノン等、男性型脱毛症や女性の壮年性脱毛症に有効なミノキシジル等がこれまでに知られ、その中には効能が優れることで商品化され、多用されているものもある。   Drugs that exhibit hair-growth effects include adenosine, which promotes hair shaft elongation, vitamin E that promotes blood circulation by expanding peripheral blood vessels, carpronium chloride, assembly extract, etc., and anti-inflammatory and antibacterial effects on the scalp Glycyrrhizin derivatives that maintain an improved state, diphenhydramine hydrochloride, hinokitiol, etc., pentadecanoic acid glycerides with cell activation activity, carrot extract, etc., t-flavanone etc. that prolongs the growth period, male pattern alopecia and female alopecia areata Minoxidil and the like which are effective in the past have been known, and some of them have been commercialized and frequently used due to their superior efficacy.

現在、薄毛の悩みをもつ多くの人の要望にさらに答えるため、より有効な育毛剤の開発が化粧品、医薬品業界をはじめとする各産業界において精力的に進められている。   Currently, in order to further respond to the demands of many people who have worries about thin hair, the development of more effective hair restorers is energetically advanced in various industries including the cosmetics and pharmaceutical industries.

本発明は、新規育毛料の提供を課題とする。   An object of the present invention is to provide a new hair growth material.

本発明者は、毛周期が休止期にあるマウスを用い、育毛活性を示す薬剤を見出すべく莫大な数の薬剤のスクリーニングを行なったところ、所定の化学構造を有する薬剤について育毛活性を示すことを見出し、本発明を完成するに至った。   The present inventor screened a huge number of drugs to find a drug exhibiting hair-growth activity using a mouse whose hair cycle is in a resting state, and found that a drug having a predetermined chemical structure exhibits hair-growth activity. The headline and the present invention have been completed.

詳しくは、本願は下記の発明を包含する。
(1)下記式(1)の化合物

Figure 2008230974
(式中、R1は水素であり、
2は水素、任意的に置換された低級アルキル又は任意的に置換された低級アルケニルであるか、又は
1及びR2はそれらが結合している炭素原子と一緒になって任意的に置換された不飽和の5〜6員環を形成してよく;
3は水素又は任意的に置換された低級アルキルであり;
4は任意的に置換された低級アルキルであり;
5は任意的に置換された低級アルキルであり;
Xは水素又はハロゲン原子であり;
Aは任意的に置換又は任意的に置換されたベンゼン環が挿入された炭素数が2〜6の直鎖状アルキレン基である)
又はその化粧品学的に許容される塩を含んで成る、育毛料。
(2)前記化合物が
4−(7−クロロ−2−[(E)−2−(2−クロロフェニル)ビニル]−4−キノリニル)−N1,N1−ジエチル−1,4−ペンタンジアミン(XIB4035)、
4−(7−クロロ−4−キノリニル)−N1,N1−ジエチル−1,4−ペンタンジアミン(クロロキン)、
2−[[4−[(7−クロロ−4−キノリニル)アミノ]ペンチル]エチルアミノ]エタノール(ヒドロキシクロロキン)、
4−(6−クロロ−2−メトキシ−9−アクリジニル)−N1,N1−ジエチル−1,4−ペンタンジアミン(キナクリン)及び
4−[(7−クロロ−4−キノリニル)アミノ]−2−[(ジエチルアミノ)メチル]フェノール(アモジアキン)
から成る群から選ばれる1又は複数種の化合物である、(1)の育毛料。
(3)上記式(1)の化合物又はその化粧品学的に許容される塩を配合した育毛量を頭皮に塗布することを含む、育毛方法。
(4)育毛料の製造ための、上記式(1)の化合物又はその化粧品学的に許容される塩の使用。 Specifically, this application includes the following inventions.
(1) Compound of the following formula (1)
Figure 2008230974
(Wherein R 1 is hydrogen,
R 2 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl or optionally substituted lower alkenyl, or R 1 and R 2 are optionally substituted together with the carbon atom to which they are attached. Formed unsaturated 5-6 membered rings;
R 3 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl;
R 4 is an optionally substituted lower alkyl;
R 5 is an optionally substituted lower alkyl;
X is a hydrogen or halogen atom;
A is a linear alkylene group having 2 to 6 carbon atoms into which an optionally substituted or optionally substituted benzene ring is inserted)
Or a hair restorer comprising a cosmetically acceptable salt thereof.
(2) the compound is N 4 - (7- chloro -2 - [(E) -2- ( 2- chlorophenyl) vinyl] -4-quinolinyl) -N 1, N 1 - diethyl-1,4-pentanediamine (XIB4035),
N 4 - (7- chloro-4-quinolinyl) -N 1, N 1 - diethyl-1,4-pentanediamine (chloroquine),
2-[[4-[(7-chloro-4-quinolinyl) amino] pentyl] ethylamino] ethanol (hydroxychloroquine),
N 4 - (6- chloro-2-methoxy-9-acridinyl) -N 1, N 1 - diethyl-1,4-pentanediamine (quinacrine) and 4 - [(7-chloro-4-quinolinyl) amino] - 2-[(Diethylamino) methyl] phenol (amodiaquine)
The hair restorer according to (1), which is one or more compounds selected from the group consisting of:
(3) A hair-growth method comprising applying to the scalp a hair-growth amount containing a compound of the above formula (1) or a cosmetically acceptable salt thereof.
(4) Use of the compound of the above formula (1) or a cosmetically acceptable salt thereof for the production of a hair restoration.

本発明は優れた育毛効果を発揮することのできる新規な育毛料組成物を提供する。   The present invention provides a novel hair-growth composition that can exhibit an excellent hair-growth effect.

本発明の内容を理解する上で、下記の用語の定義の参酌が役立つであろう。   In understanding the contents of the present invention, the following definitions of terms will be helpful.

用語の定義
「低級アルキル」とは、例えば1〜8個、好ましくは1〜5個、一般には1〜4個の炭素原子を直鎖または分岐鎖のアルキルを意味する。具体的には、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、s-ブチル、イソブチル、t-ブチル、n-ペンチル、n-ヘキシルなどが挙げられる。
「低級アルケニル」とは、例えば2〜8個、好ましくは2〜5個、一般には2〜4個の炭素原子を直鎖または分岐鎖のアルケニルを意味する。具体的には、エテニル、アリル、2−メチルアリル、プロペニル、ブテニルなどが挙げられる。
式(1)の化合物におけるR1及びR2がそれらが結合している炭素原子と一緒になって形成する不飽和の5〜6員環には、限定することなく、シクロペンチル、シクロヘキシル、アリールであってよい。これらの環は1又は数個の置換基により置換されていてよく、そのような置換基としては例えばヒドロキシ、オキソ、アミド、シアノ、ハロゲン、低級アルキル、低級アルケニルなどが挙げられる。
低級アルキル、低級アルケニル又は低級アルキレンの任意的な置換基としては、限定することなく、ハロゲン、シアノ、C1~6アルキル、C1~6アルケニル、C1~6アルキニル、C1~6アルコキシ、C1~6アルキルカルボニル、C1~6アルコキシカルボニル、C1~6ハロアルコキシ、C1~6アルキルチオ、トリ(C1~4)アルキルシリル、C1~6アルキルアミノ、C1~6ジアルキルアミノ等が挙げられる。
「ハロゲン」にはフルオロ、クロロ、ブロモ、ヨードが含まれ、一般的にフルオロまたはクロロを意味する。
Definition of Terms “Lower alkyl” means a linear or branched alkyl having, for example, 1 to 8, preferably 1 to 5, and generally 1 to 4 carbon atoms. Specific examples include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, s-butyl, isobutyl, t-butyl, n-pentyl, n-hexyl and the like.
“Lower alkenyl” means a straight or branched alkenyl having, for example, 2 to 8, preferably 2 to 5, and generally 2 to 4 carbon atoms. Specific examples include ethenyl, allyl, 2-methylallyl, propenyl, butenyl and the like.
Unsaturated 5- to 6-membered rings formed by R 1 and R 2 together with the carbon atom to which they are attached in the compound of formula (1) include, but are not limited to, cyclopentyl, cyclohexyl, aryl It may be. These rings may be substituted with one or several substituents, and examples of such substituents include hydroxy, oxo, amide, cyano, halogen, lower alkyl, and lower alkenyl.
Optional substituents for lower alkyl, lower alkenyl or lower alkylene include, but are not limited to, halogen, cyano, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkenyl, C 1-6 alkynyl, C 1-6 alkoxy, C 1 ~ 6 alkyl carbonyl, C 1 ~ 6 alkoxycarbonyl, C 1 ~ 6 haloalkoxy, C 1 ~ 6 alkylthio, tri (C 1 ~ 4) alkylsilyl, C 1 ~ 6 alkyl amino, C 1 ~ 6 dialkylamino Etc.
“Halogen” includes fluoro, chloro, bromo, iodo and generally means fluoro or chloro.

一般式(1)で表される化合物の塩としては、特に限定されないが、例えば、無機塩として塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、臭化水素酸塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。有機塩としては、酢酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、p-トルエンスルホン酸塩、トリエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、アミノ酸塩等が挙げられる。   Although it does not specifically limit as a salt of the compound represented by General formula (1), For example, hydrochloride, sulfate, phosphate, hydrobromide, sodium salt, potassium salt, magnesium salt as an inorganic salt, A calcium salt, an ammonium salt, etc. are mentioned. Organic salts include acetate, lactate, maleate, fumarate, tartrate, citrate, methanesulfonate, p-toluenesulfonate, triethanolamine salt, diethanolamine salt, amino acid salt, etc. Can be mentioned.

XIB4035及びその構造近縁化合物
本発明により育毛効果を有することを見出されたXIB4035はAISNEX社より市販されている。しかし、XIB4035と育毛との関係を示唆する報告は存在しない。また、XIB4035と同様、育毛効果を有することが見出され、XIB4035と構造が近縁するクロロキン、キナクリン及びアモジアキンは抗マラリア薬として知られる化合物である。これらもXIB4035と同様、育毛との関係を示唆する報告はされていない。
XIB4035 and its structurally related compounds XIB4035, which has been found to have a hair-growth effect according to the present invention, is commercially available from AISNEX. However, there are no reports suggesting a relationship between XIB4035 and hair growth. Similarly to XIB4035, chloroquine, quinacrine and amodiaquine, which are found to have a hair-growth effect and are closely related in structure to XIB4035, are compounds known as antimalarial drugs. Similar to XIB4035, there is no report suggesting a relationship with hair growth.

以下に上記化合物の構造及び物理化学的特性などを示す。

Figure 2008230974
Figure 2008230974
The structure and physicochemical properties of the above compounds are shown below.
Figure 2008230974
Figure 2008230974

本発明に係る育毛料は育毛料に対して、式(1)の化合物を好ましくは0.1mM〜500mM、より好ましくは1mM〜100mM、更に好ましくは10mM〜50mMの量で含んで成る。式(1)の化合物の配合量が少なすぎると所期の効果が得られず、またその配合量が多すぎると効果が頭打ちと成り、不経済である。   The hair growth material according to the present invention comprises the compound of formula (1) in an amount of preferably 0.1 mM to 500 mM, more preferably 1 mM to 100 mM, and even more preferably 10 mM to 50 mM. If the compounding amount of the compound of formula (1) is too small, the desired effect cannot be obtained, and if the compounding amount is too large, the effect reaches a peak, which is uneconomical.

本発明の育毛料が採り得る剤型は、好ましくは外皮に適用可能な外用剤の剤型、例えば、液状、乳液状、クリーム状、エアゾール状等の剤型を選択することができる。また、本発明の育毛料の形態も任意であり、例えば、トニック、ヘアークリーム、ムース、シャンプー、リンス、乳液、化粧水、パック、エアゾール剤等の形態を採ることができる。本発明の育毛料は外皮に塗布して使用するのが特に好ましい。塗布方法は特に限定されるものではないが、例えば頭皮に1日1回以上、例えば1日1回から3回、塗布する皮膚面積に応じて適量、例えば1〜5ml塗布するのが好ましい。   As the dosage form that can be taken by the hair restorer of the present invention, a dosage form of an external preparation that can be applied to the outer skin, for example, a liquid form, an emulsion form, a cream form, an aerosol form, or the like can be selected. Moreover, the form of the hair restorer of this invention is also arbitrary, For example, forms, such as a tonic, a hair cream, a mousse, a shampoo, rinse, a milky lotion, a lotion, a pack, an aerosol agent, can be taken. It is particularly preferable to apply the hair growth material of the present invention to the outer skin. The application method is not particularly limited. For example, it is preferably applied to the scalp at least once a day, for example, 1 to 3 times a day, depending on the skin area to be applied, for example, 1 to 5 ml.

本発明の育毛料においては、必須成分である上記式(1)の化合物に加えて、必要に応じて、かつ本発明の所期の効果を損なわない限り、化粧品、医薬部外品、医薬品等において一般的に用いられる、各種の油性又は水性成分、保湿剤、増粘剤、防腐剤、酸化防止剤、香料、色剤、各種の薬剤等を配合することができる。   In the hair restorer of the present invention, in addition to the compound of the above formula (1), which is an essential component, cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals, etc., if necessary and unless the desired effects of the present invention are impaired. Various oily or aqueous components, humectants, thickeners, preservatives, antioxidants, fragrances, colorants, various chemicals and the like that are generally used in can be used.

例えば、高級脂肪酸、固形パラフィン、流動パラフィン、シリコーン油、スクワラン、モノオレイン酸グリセリル、オリーブ油、イソプロピルミリステート、高級アルコール等の油分;グリセリン、ヒアルロン酸、プロピレングリコール、マルチトール、アテロコラーゲン、乳酸ナトリウム等の保湿剤;マルメロ粘質物、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム等の増粘剤;ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベンジル、ビタミンEアセテート、センブリ抽出物、塩化カルプロニウム、アセチルコリン誘導体等の血管拡張剤;セリン、メチオニン、アルギニン等のアミノ酸類;ビタミンB6、ビタミンE類、ビオチン、パントテン酸類等のビタミン類;ニコチン酸、ニコチン酸メチル、ニコチン酸トコフェロール等のニコチン酸エステル類;セファランチン等の皮膚機能亢進剤;エストラジオール等の女性ホルモン剤;グリチルリチン酸、グリチルレチン酸、アズレン等の消炎剤;ヒノキチオール等の抗菌剤;メントール等の清涼剤;サリチル酸、亜鉛類、乳酸類等;クエン酸等の有機酸類を配合することができる。   For example, higher fatty acids, solid paraffin, liquid paraffin, silicone oil, squalane, glyceryl monooleate, olive oil, isopropyl myristate, higher alcohol, etc .; glycerin, hyaluronic acid, propylene glycol, maltitol, atelocollagen, sodium lactate, etc. Moisturizer; thickener such as quince mucilage, carboxyvinyl polymer, xanthan gum; vasodilator such as nicotinamide, benzyl nicotinate, vitamin E acetate, assembly extract, carpronium chloride, acetylcholine derivative; serine, methionine, arginine Amino acids such as vitamin B6, vitamin E, biotin, pantothenic acids and the like; nicotinic acid esters such as nicotinic acid, methyl nicotinate and tocopherol nicotinate; Skin function enhancers such as faranthin; female hormone agents such as estradiol; anti-inflammatory agents such as glycyrrhizic acid, glycyrrhetinic acid, and azulene; antibacterial agents such as hinokitiol; refreshing agents such as menthol; salicylic acid, zincs, lactic acids, etc .; citric acid Organic acids such as these can be blended.

また、本発明に係る式(1)の化合物以外の育毛作用が認められている、既知の育毛成分、例えばミノキシジル、サイクロ(登録商標)スポリン、アデノシン等を加えることにより、さらに効果的な育毛効果が本発明の育毛料において期待され得る。本発明の育毛料の具体的処方については、後述する。   Further, by adding a known hair-growth component other than the compound of formula (1) according to the present invention, for example, minoxidil, cyclo (registered trademark) sporin, adenosine, etc., a more effective hair-growth effect Can be expected in the hair restorer of the present invention. The specific prescription of the hair restorer of the present invention will be described later.

以下、実施例により、本発明をさらに具体的に説明するが、この実施例により、本発明の技術的範囲が限定的に解釈されるべきものではない。なお、以下の実施例等で、配合量を表す数値は、特に断わらない限り、配合される対象全体に対する質量%で表される。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further more concretely, the technical scope of this invention should not be limitedly interpreted by this Example. In addition, in the following examples etc., the numerical value showing a compounding quantity is represented by the mass% with respect to the whole object mix | blended unless there is particular notice.

育毛効果を有する薬剤のスクリーニング
マウス発毛試験
毛周期の休止期にあるC3H/HeSlcマウス(日本エス・エル・シー株式会社)を使用し、小川らの方法「ノーマル・アンド・アブノーマル・エピダーマル・ディファレンシエーション(Normal and Abnormal Epidermal Differentiation)、M. Seiji 及びI.A.Bernstein編集、第159〜170頁、1982年、東大出版)により行なった。
詳しくは、マウスの背部毛を約2×4cmの大きさに剃り、翌日より1日1回、0.1mlずつ連日試験薬剤を塗布し、毛再生が始まった部分の面積の変化を外観評価し、毛再生について調べた。各試験薬剤は70w/w%エタノールを溶媒とし、50mM及び100mMの濃度で試験した。各試料ともマウスを1群4匹とし、毛の再生面積の程度を評価した。30日後の毛再生の結果をそれぞれ4段階で評価した。4段階の基準は以下の表に示す。なお、比較対照として、薬剤未配合のものについても同様に操作・評価した。

Figure 2008230974
以下の表に発毛効果を示す薬剤の試験結果を示す。
Figure 2008230974
Screening for drugs with hair-growth effect Mouse hair growth test Using C3H / HeSlc mice (Japan SLC, Inc.) in the resting period of the hair cycle, Ogawa et al.'S method “Normal and Abnormal Epidermal Differ Ren and Renation (Normal and Abnormal Epidermal Differentiation), edited by M. Seiji and IABernstein, pp. 159-170, 1982, The University of Tokyo Press).
Specifically, the back hair of the mouse is shaved to a size of about 2 × 4 cm, and the test drug is applied every day from the next day by 0.1 ml every day, and the appearance change of the area where hair regeneration has started is evaluated. The hair regeneration was examined. Each test agent was tested at a concentration of 50 mM and 100 mM using 70 w / w% ethanol as a solvent. Each sample had 4 mice per group, and the extent of hair regeneration area was evaluated. The results of hair regeneration after 30 days were evaluated in four stages. The four levels are shown in the table below. In addition, as a comparative control, the same operation / evaluation was carried out for the unmixed drug.
Figure 2008230974
The following table shows the test results of drugs showing hair growth effect.
Figure 2008230974

処方例1 乳液型養毛料の調製
(A相)
配合成分 配合量(質量%)
アデノシン5’−リン酸2ナトリウム 1.0
硬化ヒマシ油エチレンオキシド(60モル)付加物 2.0
グリセリン 10.0
ジプロピレングリコール 10.0
1, 3−ブチレングリコール 5.0
ポリエチレングリコール1500 5.0
Formulation Example 1 Preparation of emulsion type hair nourishing agent (phase A)
Compounding component amount (% by mass)
Adenosine 5'-disodium phosphate 1.0
Hardened castor oil ethylene oxide (60 mol) adduct 2.0
Glycerin 10.0
Dipropylene glycol 10.0
1,3-butylene glycol 5.0
Polyethylene glycol 1500 5.0

(B相)
配合成分 配合量(質量%)
セチルイソオクタネート 10.0
スクワラン 5.0
ワセリン 2.0
プロピルパラベン 2.0
(Phase B)
Compounding component amount (% by mass)
Cetyl isooctanoate 10.0
Squalane 5.0
Vaseline 2.0
Propylparaben 2.0

(C相)
配合成分 配合量(質量%)
カルボキシビニルポリマー1%水溶液 30.0
ヘキサメタリン酸ソーダ 0.03
イオン交換水 8.35
(Phase C)
Compounding component amount (% by mass)
Carboxyvinyl polymer 1% aqueous solution 30.0
Sodium hexametaphosphate 0.03
Ion exchange water 8.35

(D相)
配合成分 配合量(質量%)
イオン交換水 4.5
(Phase D)
Compounding component amount (% by mass)
Ion exchange water 4.5

(E相)
配合成分 配合量(質量%)
水酸化カリウム 0.12
イオン交換水 5.0
(Phase E)
Compounding component amount (% by mass)
Potassium hydroxide 0.12
Ion exchange water 5.0

<製造方法>
A相、B相をそれぞれ60℃で加熱溶解し、混合してホモミキサー処理してゲルを作った。これにD相を徐々に添加しホモミキサーで分散させた。
次にこれに、溶解したC相を加え、最後に溶解したE相を添加しホモミキサーで乳化してO/W乳液型の養毛料を得た。
<Manufacturing method>
The A phase and the B phase were heated and dissolved at 60 ° C., mixed and treated with a homomixer to form a gel. Phase D was gradually added thereto and dispersed with a homomixer.
Next, dissolved C phase was added to this, and finally dissolved E phase was added and emulsified with a homomixer to obtain an O / W emulsion type hair nourishing agent.

処方例2 クリーム状養毛料の調製
(A相)
配合成分 配合量(質量%)
流動パラフィン 5.0
セトステアリルアルコール 5.5
グリセリルモノステアレート 3.0
EO(20モル)−2−オクチルドデシルエーテル 3.0
プロピルパラベン 0.3
香料 0.1
Formulation Example 2 Preparation of creamy hair nourishing agent (phase A)
Compounding component amount (% by mass)
Liquid paraffin 5.0
Cetostearyl alcohol 5.5
Glyceryl monostearate 3.0
EO (20 mol) -2-octyldodecyl ether 3.0
Propylparaben 0.3
Fragrance 0.1

(B相)
配合成分 配合量(質量%)
アデノシン 5.0
グリセリン 8.0
ジプロピレングリコール 20.0
ポリエチレングリコール4000 5.0
ドデシル硫酸ナトリウム 0.1
ヘキサメタリン酸ソーダ 0.005
イオン交換水 残部
(Phase B)
Compounding component amount (% by mass)
Adenosine 5.0
Glycerin 8.0
Dipropylene glycol 20.0
Polyethylene glycol 4000 5.0
Sodium dodecyl sulfate 0.1
Sodium hexametaphosphate 0.005
Ion exchange water balance

<製造方法>
A相、B相をそれぞれ加熱溶解して混合し、ホモミキサーで乳化してクリーム状の養毛料を得た。
<Manufacturing method>
A phase and B phase were dissolved by heating and mixed, and emulsified with a homomixer to obtain a creamy hair nourishing agent.

処方例3 液状養毛料の調製(1)
配合成分 配合量(質量%)
アデノシン5’−リン酸カリウム 0.5
ステアリルジメチルアミンオキシド 0.5
硬化ヒマシ油エチレンオキシド(40モル)付加物 1.0
95%エタノール 54.0
イオン交換水 残部
Formulation Example 3 Preparation of liquid hair nourishment (1)
Compounding component amount (% by mass)
Adenosine 5′-potassium phosphate 0.5
Stearyl dimethylamine oxide 0.5
Hardened castor oil ethylene oxide (40 mol) adduct 1.0
95% ethanol 54.0
Ion exchange water balance

<製造方法>
95%エタノールにイオン交換水を加え、これに硬化ヒマシ油エチレンオキシド(40モル)付加物及びステアリルジメチルアミンオキシドを加えた後、アデノシン5’−リン酸カリウムを加え、撹拌溶解して、液状の養毛料を得た。
<Manufacturing method>
Add ion-exchanged water to 95% ethanol, add hydrogenated castor oil ethylene oxide (40 mol) adduct and stearyldimethylamine oxide, add adenosine 5'-potassium phosphate, dissolve with stirring, and dissolve in liquid form. Hair was obtained.

処方例4 液状養毛料の調製(2)
配合成分 配合量(質量%)
N−ヤシラウリル−β−アミノプロピオン酸ソーダ 0.2
アデノシン5’−リン酸2ナトリウム水和物 1.0
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 0.5
硬化ヒマシ油エチレンオキシド(40モル)付加物 1.0
95%エタノール 54.0
イオン交換水 残部
Formulation Example 4 Preparation of liquid hair nourishing agent (2)
Compounding component amount (% by mass)
N-coconut lauryl-β-aminopropionic acid sodium salt 0.2
Adenosine 5′-phosphate disodium hydrate 1.0
Sodium dodecylbenzenesulfonate 0.5
Hardened castor oil ethylene oxide (40 mol) adduct 1.0
95% ethanol 54.0
Ion exchange water balance

<製造方法>
95%エタノールにイオン交換水を加え、これに硬化ヒマシ油エチレンオキシド(40モル)付加物,ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム及びN−ヤシラウリル−β−アミノプロピオン酸ソーダを加えた後、アデノシン5’−リン酸2ナトリウム水和物を加え、撹拌溶解して、液状の養毛料を得た。
<Manufacturing method>
After adding ion-exchanged water to 95% ethanol, and adding hydrogenated castor oil ethylene oxide (40 mol) adduct, sodium dodecylbenzenesulfonate and sodium N-cocolauryl-β-aminopropionate, adenosine 5′-phosphate Disodium hydrate was added and dissolved by stirring to obtain a liquid hair nourishing agent.

処方例5 ローションの調製(1)
配合成分 配合量(質量%)
95%エタノール 55.0
アデノシン 0.02
グリチルレチン酸 0.001
オクトピロックス 0.2
1,3-ブチレングリコール 2.0
ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油 1.0
コハク酸 適量
香料および色素 適量
イオン交換水 残部
Formulation Example 5 Preparation of lotion (1)
Compounding component amount (% by mass)
95% ethanol 55.0
Adenosine 0.02
Glycyrrhetinic acid 0.001
Octopirox 0.2
1,3-butylene glycol 2.0
Polyoxyethylene (60 mol) hydrogenated castor oil 1.0
Succinic acid Appropriate fragrances and pigments Appropriate ionic water balance

<製造方法>
95%エタノールに、アデノシンを溶解させ、さらに、グリチルレチン酸、オクトピロックス、1,3-ブチレングリコール、ポリオキシエチレン(60モル)硬化ヒマシ油および香料を溶解させた(エタノール部)。次に、精製水に、コハク酸および色素を溶解させ、これを、前記エタノール部に加えた後、攪拌することにより、透明液状のローションを得た。
<Manufacturing method>
Adenosine was dissolved in 95% ethanol, and glycyrrhetinic acid, octopirox, 1,3-butylene glycol, polyoxyethylene (60 mol) hydrogenated castor oil and flavor were dissolved (ethanol part). Next, succinic acid and a pigment | dye were dissolved in purified water, and this was added to the said ethanol part, Then, it stirred and the transparent liquid lotion was obtained.

処方例6 ローションの調製(2)
配合成分 配合量(質量%)
95%エタノール 75.0
アデノシン5'−リン酸 0.0001
グリチルリチン酸ジカリウム 5.0
アラントイン 0.2
サリチル酸 0.01
ジプロピレングリコール 1.0
ポリオキシエチレン(24モル)・ポリオキシプロ ピレン(13モル) 0.5
デシルテトラデシルエーテル
乳酸 適量
乳酸ナトリウム 適量
香料および色素 適量
精製水 残量
Formulation Example 6 Preparation of Lotion (2)
Compounding component amount (% by mass)
95% ethanol 75.0
Adenosine 5′-phosphate 0.0001
Dipotassium glycyrrhizinate 5.0
Allantoin 0.2
Salicylic acid 0.01
Dipropylene glycol 1.0
Polyoxyethylene (24 mol), polyoxypropylene (13 mol) 0.5
Decyl tetradecyl ether
Lactic acid Appropriate amount Sodium lactate Appropriate amount of perfume and color

<製造方法>
95%エタノールに、アデノシン5'−リン酸を溶解させ、さらに、グリチルリチン酸ジカリウム、アラントイン、サリチル酸、ジプロピレングリコール、ポリオキシエチレン(24モル) ・ポリオキシプロピレン(13モル) デシルテトラデシルエーテルおよび香料を溶解させた(エタノール部)。次に、精製水に、乳酸、乳酸ナトリウムおよび色素を溶解させ、これを、前記エタノール部に加えた後、攪拌することにより、透明液状のローションを得た。
<Manufacturing method>
Adenosine 5'-phosphate is dissolved in 95% ethanol, and dipotassium glycyrrhizinate, allantoin, salicylic acid, dipropylene glycol, polyoxyethylene (24 mol), polyoxypropylene (13 mol) decyltetradecyl ether and flavor Was dissolved (ethanol part). Next, lactic acid, sodium lactate and a pigment were dissolved in purified water, added to the ethanol part, and then stirred to obtain a transparent liquid lotion.

処方例7 ローションの調製(3)
配合成分 配合量(質量%)
95%エタノール 60.0
アデノシン5'−リン酸2ナトリウムまたは 1.0
アデノシン5'−リン酸2カリウム
ボタンピエキス 0.2
メントール 0.5
酸化亜鉛 0.1
塩化ベンザルコニウム 0.2
セリン 0.05
ポリエチレングリコール400 1.0
ポリオキシエチレン(20モル)硬化ヒマシ油 1.0
リン酸 適量
香料および色素 適量
精製水 残量
Formulation Example 7 Preparation of lotion (3)
Compounding component amount (% by mass)
95% ethanol 60.0
Adenosine 5′-phosphate disodium or 1.0
Adenosine 5'-dipotassium phosphate
Button pi extract 0.2
Menthol 0.5
Zinc oxide 0.1
Benzalkonium chloride 0.2
Serine 0.05
Polyethylene glycol 400 1.0
Polyoxyethylene (20 mol) hydrogenated castor oil 1.0
Phosphoric acid
Perfume and pigment
Purified water remaining

<製造方法>
95%エタノールに、アデノシン5'−リン酸2ナトリウムまたはアデノシン5'−リン酸2カリウムを溶解させ、さらに、メントール、ボタンピエキス、セリン、ポリエチレングリコール400、ポリオキシエチレン(20モル)硬化ヒマシ油および香料を溶解させた(エタノール部)。次に、精製水に酸化亜鉛を分散させ、さらに、塩化ベンザルコニウム、リン酸および色素を溶解させ、これを、前記エタノール部に加えた後、攪拌することにより、2層状のローションを得た。
<Manufacturing method>
In 95% ethanol, adenosine 5'-disodium phosphate or adenosine 5'-dipotassium phosphate is dissolved, and menthol, button pi extract, serine, polyethylene glycol 400, polyoxyethylene (20 mol) hydrogenated castor oil and The fragrance was dissolved (ethanol part). Next, zinc oxide was dispersed in purified water, and further benzalkonium chloride, phosphoric acid and a dye were dissolved, and this was added to the ethanol portion, followed by stirring to obtain a two-layer lotion. .

本発明により優れた育毛効果を有する新規の育毛料が提供される。   The present invention provides a novel hair-growth material having an excellent hair-growth effect.

Claims (2)

下記式(1)の化合物
Figure 2008230974
(式中、R1は水素であり、
2は水素、任意的に置換された低級アルキル又は任意的に置換された低級アルケニルであるか、又は
1及びR2はそれらが結合している炭素原子と一緒になって任意的に置換された不飽和の5〜6員炭素環を形成してよく;
3は水素又は任意的に置換された低級アルキルであり;
4は任意的に置換された低級アルキルであり;
5は任意的に置換された低級アルキルであり;
Xは水素又はハロゲン原子であり;
Aは任意的に置換又は任意的に置換されたベンゼン環が挿入された炭素数が2〜6の直鎖状アルキレン基である)
又はその化粧品学的に許容される塩を含んで成る、育毛料。
Compound of the following formula (1)
Figure 2008230974
(Wherein R 1 is hydrogen,
R 2 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl or optionally substituted lower alkenyl, or R 1 and R 2 are optionally substituted together with the carbon atom to which they are attached. Formed unsaturated 5-6 membered carbocycles;
R 3 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl;
R 4 is an optionally substituted lower alkyl;
R 5 is an optionally substituted lower alkyl;
X is a hydrogen or halogen atom;
A is a linear alkylene group having 2 to 6 carbon atoms into which an optionally substituted or optionally substituted benzene ring is inserted)
Or a hair restorer comprising a cosmetically acceptable salt thereof.
前記化合物が
4−(7−クロロ−2−[(E)−2−(2−クロロフェニル)ビニル]−4−キノリニル)−N1,N1−ジエチル−1,4−ペンタンジアミン(XIB4035)、
4−(7−クロロ−4−キノリニル)−N1,N1−ジエチル−1,4−ペンタンジアミン(クロロキン)、
2−[[4−[(7−クロロ−4−キノリニル)アミノ]ペンチル]エチルアミノ]エタノール(ヒドロキシクロロキン)、
4−(6−クロロ−2−メトキシ−9−アクリジニル)−N1,N1−ジエチル−1,4−ペンタンジアミン(キナクリン)及び
4−[(7−クロロ−4−キノリニル)アミノ]−2−[(ジエチルアミノ)メチル]フェノール(アモジアキン)
から成る群から選ばれる1又は複数種の化合物である、請求項1記載の育毛料。
Wherein said compound is N 4 - (7- chloro -2 - [(E) -2- ( 2- chlorophenyl) vinyl] -4-quinolinyl) -N 1, N 1 - diethyl-1,4-pentanediamine (XIB4035) ,
N 4 - (7- chloro-4-quinolinyl) -N 1, N 1 - diethyl-1,4-pentanediamine (chloroquine),
2-[[4-[(7-chloro-4-quinolinyl) amino] pentyl] ethylamino] ethanol (hydroxychloroquine),
N 4 - (6- chloro-2-methoxy-9-acridinyl) -N 1, N 1 - diethyl-1,4-pentanediamine (quinacrine) and 4 - [(7-chloro-4-quinolinyl) amino] - 2-[(Diethylamino) methyl] phenol (amodiaquine)
The hair restorer according to claim 1, which is one or more compounds selected from the group consisting of:
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JP6921284B1 (en) * 2020-09-01 2021-08-18 株式会社 資生堂 Adenosine-containing composition and a method for suppressing the precipitation of adenosine

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