JP2008216843A - Photoresist stripping liquid composition - Google Patents

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Kazuyoshi Yaguchi
和義 矢口
Kyoko Yamaguchi
京子 山口
Kenji Shimada
憲司 島田
Kojiro Abe
幸次郎 安部
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  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a photoresist stripping liquid composition that can completely strip residues at a low temperature in a short period of time, the residues being a photoresist residue and a residue derived from titanium produced when wiring lines and via holes are processed by dry etching or residues being a photoresist residue or a residue derived from titanium and transformed by a plasma gas, remaining when a photoresist layer is removed by ashing with a plasma gas in the process of forming wiring lines of a semiconductor device, and that does not corrode members of the semiconductor device such as an interlayer insulating material and the wiring material, and to provide a method for stripping a photoresist layer, a photoresist residue and a residue derived from titanium by using the above composition. <P>SOLUTION: The photoresist stripping liquid composition comprises a fluorine compound, nitric acid, a phosphorus-containing compound, a water-soluble organic solvent and the balance water. The method for stripping a photoresist layer, a photoresist residue and a residue derived from titanium is carried out by using the above composition. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、半導体デバイスの配線形成工程において、ドライエッチングにより配線およびビアホールを加工した際に発生するフォトレジスト層並びにチタン由来の残渣物、またはプラズマガスによりフォトレジスト層をアッシング除去した際に残存するフォトレジスト残渣物並びにプラズマガスにより変質したチタン由来の残渣物を、低温、短時間で完全に剥離し、且つ層間絶縁材料や配線材料等の半導体デバイスの部材を腐食しないフォトレジスト剥離液組成物であり、さらにそれを用いてフォトレジスト層、フォトレジスト残渣物およびチタン由来の残渣物を剥離する方法に関するものである。   The present invention is a semiconductor device wiring formation process, and remains when ashing and removing a photoresist layer and a titanium-derived residue generated by processing a wiring and a via hole by dry etching or a plasma gas. A photoresist stripping composition that completely strips photoresist residue and titanium-derived residue modified by plasma gas at low temperature in a short time and does not corrode semiconductor device components such as interlayer insulation materials and wiring materials. Further, the present invention relates to a method of peeling a photoresist layer, a photoresist residue and a titanium-derived residue using the photoresist layer.

従来から、半導体デバイスの配線形成工程において、配線をパターンニングしたり、層間絶縁層にビアホールを形成する際には、リソグラフィー技術が適用されている。リソグラフィー技術とは、配線材料や層間絶縁材料等の表層にフォトレジストを塗布した後に、露光、現像によりパターンを形成し、次いでパターン化されたフォトレジスト層をマスクとして、非マスク領域の半導体デバイス部材を選択的にエッチングする微細加工技術である。この技術によって配線を加工した後に、フォトレジスト層並びにチタン由来の残渣物が発生する。
また、プラズマガスによりフォトレジスト層をアッシング除去した際に、フォトレジスト残渣物並びにプラズマガスにより変質したチタン由来の残渣物が残存する。これらのフォトレジスト層、フォトレジスト残渣物またはチタン由来の残渣物が残存すると、断線の原因となり種々のトラブルを引き起こすことから、高品質の半導体素子を得るためにはフォトレジスト層、フォトレジスト残渣物およびチタン由来の残渣物を完全に剥離することが求められる。
2. Description of the Related Art Conventionally, a lithography technique has been applied when patterning a wiring or forming a via hole in an interlayer insulating layer in a wiring formation process of a semiconductor device. Lithography technology is the application of photoresist to the surface layer of wiring materials and interlayer insulation materials, followed by exposure and development to form a pattern, and then using the patterned photoresist layer as a mask, a semiconductor device member in a non-mask region Is a microfabrication technique for selectively etching. After the wiring is processed by this technique, a photoresist layer and a residue derived from titanium are generated.
Further, when the photoresist layer is removed by ashing with a plasma gas, a photoresist residue and a residue derived from titanium altered by the plasma gas remain. If these photoresist layers, photoresist residues or titanium-derived residues remain, they cause disconnection and cause various troubles. To obtain high-quality semiconductor elements, the photoresist layer and photoresist residues In addition, it is required to completely remove the residue derived from titanium.

従来から、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物またはチタン由来の残渣物を完全に剥離するために薬液によるウェット除去法が用いられており、例えば、「アルカノールアミンと水溶性有機溶剤の混合液」からなるフォトレジスト剥離液組成物が提案されている(例えば特許文献1及び2)。これらの剥離液は、高温、長時間処理が必要であることから、バッチ式洗浄装置にて使用されてきた。しかし近年、多種多様なデバイスを効率よく洗浄するため、洗浄方式がバッチ式から多品種・少量生産に適した枚葉式へと移行してきた。この枚葉式洗浄装置は低温、短時間処理が求められる為、上記有機アミン系剥離液は使用できなくなってきた。枚葉式洗浄に適応する為には、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物またはチタン由来の残渣物を低温、短時間で剥離する必要がある。   Conventionally, a wet removal method using a chemical solution has been used to completely remove a photoresist layer, a photoresist residue or a titanium-derived residue, for example, from “mixed liquid of alkanolamine and water-soluble organic solvent”. A photoresist stripping liquid composition has been proposed (for example, Patent Documents 1 and 2). These stripping solutions have been used in batch-type cleaning apparatuses because they require high temperature and long-time treatment. However, in recent years, in order to efficiently clean a wide variety of devices, the cleaning system has shifted from a batch system to a single wafer system suitable for high-mix, low-volume production. Since this single wafer cleaning apparatus is required to be processed at a low temperature for a short time, the organic amine stripping solution cannot be used. In order to adapt to the single wafer cleaning, it is necessary to remove the photoresist layer, the photoresist residue or the titanium-derived residue at a low temperature in a short time.

低温、短時間処理が可能であるフォトレジスト剥離液組成物として、これまでにフッ素化合物含有液に関する特許が多く出願されている。例えば、低温で使用でき、またリンス液に純水を使用できる等の利点を有するフォトレジスト剥離液組成物として、「フッ素化合物、水溶性有機溶剤および防食剤とからなるフッ素系水溶液」が提案されている(例えば特許文献3及び4)。しかし近年、ドライエッチングまたはプラズマアッシングの処理条件が厳しくなったことで、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物が強度に変性したり、もしくは、配線の微細化に伴いチタン由来の残渣物が多量に発生するようになったことから、上記フッ素系水溶液では、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物またはチタン由来の残渣物を剥離することが出来なくなってきた。   Many patents relating to fluorine compound-containing liquids have been filed as photoresist stripping liquid compositions that can be processed at a low temperature for a short time. For example, a “fluorinated aqueous solution comprising a fluorine compound, a water-soluble organic solvent, and an anticorrosive” has been proposed as a photoresist stripping solution composition that can be used at low temperatures and has the advantage of using pure water as a rinse solution. (For example, Patent Documents 3 and 4). In recent years, however, the conditions for dry etching or plasma ashing have become stricter. As a result, the photoresist layer and photoresist residues have been denatured in strength, or a large amount of titanium-derived residues have been generated with the miniaturization of wiring. As a result, it has become impossible to remove the photoresist layer, the photoresist residue or the titanium-derived residue with the above-mentioned fluorine-based aqueous solution.

このことから、層間絶縁材料や配線材料等の半導体デバイス部材の防食性を保ったまま、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物およびチタン由来の残渣物の剥離性を向上するために、フッ素化合物含有液に酸性添加剤を添加する方法が考案されている。酸性添加剤の種類によっては、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物やチタン由来の残渣物の剥離性が低下したり、層間絶縁材料や配線材料等の半導体デバイス部材の腐食性が増すことから、適切な添加剤を選定しなければならない。フッ素化合物に酸性添加剤を添加したフォトレジスト剥離液組成物の例では、「フッ素化合物とスルホン酸類からなるフッ素化合物含有液」(特許文献5)、および「ケイフッ化アンモニウムと有機ホスホン酸を含む特定の添加剤を組み合わせた、酸性フッ素化合物含有液」(特許文献6)等が提案されている。前者の剥離液では、層間絶縁材料の腐食に関して言及されておらず、事実上十分ではない(比較例16参照)。スルホン酸類の添加は層間絶縁材料の腐食性を増大させるため、特に配線幅が小さくなってくると層間絶縁材料の腐食が無視できなくなり、使用困難になると考えられる。また後者の剥離液では、チタン由来の残渣物の剥離性が十分ではない(比較例17参照)。また、フッ素化合物濃度を大きくすることによりチタン由来の残渣物の剥離性を向上させると、配線材料の腐食の問題が顕在化し、剥離性と防食性との両立が困難になる。またその他にも、フッ素化合物含有液に添加剤を添加したフォトレジスト剥離液組成物に関する特許が出願されているが、半導体デバイス部材の防食性を保ったままフォトレジスト層、フォトレジスト残渣物およびチタン由来の残渣物の剥離性が極めて良好であるフォトレジスト剥離液組成物は未だ開発されていない。このことから、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物およびチタン由来の残渣物を、低温、短時間で完全に剥離できる性能と、層間絶縁材料や配線材料等の半導体デバイス部材を腐食しない性能を併せ持ったフォトレジスト剥離液組成物が切望されていた。   Therefore, in order to improve the peelability of the photoresist layer, the photoresist residue and the titanium-derived residue while maintaining the corrosion resistance of the semiconductor device member such as the interlayer insulating material and the wiring material, the fluorine compound-containing liquid A method has been devised in which an acidic additive is added. Depending on the type of acidic additive, the peelability of the photoresist layer, photoresist residue and titanium-derived residue may decrease, and the corrosivity of semiconductor device members such as interlayer insulation materials and wiring materials may increase. Additive must be selected. In the example of the photoresist stripping liquid composition in which an acidic additive is added to the fluorine compound, “fluorine compound-containing liquid comprising a fluorine compound and a sulfonic acid” (Patent Document 5), and “specific including ammonium fluorosilicate and organic phosphonic acid” An acidic fluorine compound-containing liquid "(Patent Document 6), etc., in which the additives are combined is proposed. In the former stripping solution, no mention is made regarding the corrosion of the interlayer insulating material, which is practically insufficient (see Comparative Example 16). Since the addition of sulfonic acids increases the corrosivity of the interlayer insulating material, it is considered that the corrosion of the interlayer insulating material cannot be ignored especially when the wiring width is reduced, making it difficult to use. In the latter stripping solution, the strippability of the residue derived from titanium is not sufficient (see Comparative Example 17). Further, when the peelability of the titanium-derived residue is improved by increasing the fluorine compound concentration, the problem of corrosion of the wiring material becomes obvious, and it becomes difficult to achieve both the peelability and the corrosion resistance. In addition, patents relating to a photoresist stripping liquid composition in which an additive is added to a fluorine compound-containing liquid have been filed, but a photoresist layer, a photoresist residue, and titanium while maintaining the anticorrosion property of a semiconductor device member A photoresist stripping liquid composition that has extremely good peelability of the residue derived from it has not been developed yet. From this, it had the ability to completely peel off the photoresist layer, photoresist residue and titanium-derived residue at a low temperature in a short time and the ability not to corrode semiconductor device members such as interlayer insulation materials and wiring materials. A photoresist stripper composition has been eagerly desired.

特開昭62−49355号公報JP 62-49355 A 特開昭64−42653号公報JP-A 64-42653 特開平7−201794号公報JP-A-7-201794 特開平8−202052号公報JP-A-8-202052 特開2006−66533号公報JP 2006-66533 A 特開2006−191002号公報JP 2006-191002 A

本発明は、半導体デバイスの配線形成工程において、ドライエッチングにより配線およびビアホールを加工した際に発生するフォトレジスト層並びにチタン由来の残渣物、またはプラズマガスによりフォトレジスト層をアッシング除去した際に残存するフォトレジスト残渣物並びにプラズマガスにより変質したチタン由来の残渣物を低温、短時間で完全に剥離し、且つ層間絶縁材料や配線材料等の半導体デバイス部材を腐食しないフォトレジスト剥離液組成物を提供することにある。   The present invention is a semiconductor device wiring formation process, and remains when ashing and removing a photoresist layer and a titanium-derived residue generated by processing a wiring and a via hole by dry etching or a plasma gas. Provided is a photoresist stripping solution composition that completely strips a photoresist residue and a titanium-derived residue altered by a plasma gas at a low temperature in a short time and does not corrode semiconductor device members such as interlayer insulating materials and wiring materials. There is.

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、水と水溶性有機溶剤との混合溶剤に、フッ素化合物と酸性化合物である硝酸を添加することで、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物およびチタン由来の残渣物の剥離性を向上できることを見出した。しかし、硝酸を添加するだけでは、配線材料の防食性が不十分であり、剥離液としては不適当である。そこで本発明者らは、その問題を解決すべくさらに鋭意研究を行った結果、硝酸とリン含有化合物を混合することにより、半導体デバイス部材の腐食をより効果的に抑制することができることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち本発明は、特性が異なる複数の添加剤を組み合わせることで、それらの添加剤の単独添加では成し得なかった、高い剥離能力と、高い防食効果を有するフォトレジスト剥離液組成物、並びにそれを用いたフォトレジスト層、フォトレジスト残渣物およびチタン由来の残渣物の剥離方法に関するものである。本発明の詳細を以下に示す。   As a result of diligent research to solve the above problems, the present inventors have added a fluorine compound and nitric acid, which is an acidic compound, to a mixed solvent of water and a water-soluble organic solvent, so that a photoresist layer, a photo It has been found that the releasability of resist residues and titanium-derived residues can be improved. However, the addition of nitric acid is insufficient for the corrosion resistance of the wiring material and is not suitable as a stripping solution. Therefore, the present inventors have conducted further research to solve the problem, and as a result, found that by mixing nitric acid and phosphorus-containing compound, corrosion of the semiconductor device member can be more effectively suppressed, The present invention has been completed. That is, the present invention provides a photoresist stripping liquid composition having high stripping ability and high anticorrosion effect, which could not be achieved by adding a plurality of additives having different properties, and a combination thereof. The present invention relates to a method for stripping a photoresist layer, a photoresist residue, and a titanium-derived residue using. Details of the present invention are shown below.

1.0.001〜10重量%のフッ素化合物、3〜30重量%の硝酸、0.01〜20重量%のリン含有化合物、1〜96重量%の水溶性有機溶媒および残部を水とすることを特徴とするレジスト剥離液組成物。
2.上記フッ素化合物が、フッ化水素酸、フッ化アンモニウム、酸性フッ化アンモニウム、フッ化テトラメチルアンモニウム、フッ化ナトリウム、フッ化カリウムから選ばれる少なくとも1種である請求項1記載のレジスト剥離液組成物。
3.リン含有化合物が、リン酸、ホスホン酸、ホスフィン酸、リン酸アンモニウム、リン酸二水素アンモニウム、およびリン酸一水素アンモニウムから選ばれる少なくとも1種である請求項1項記載のレジスト剥離液組成物。
4.水溶性有機溶剤が、アミド類、アルコール類、グリコールエーテル類から選ばれる少なくとも1種である請求項1記載のレジスト剥離液組成物。
5.上記アミド類が、N,N−ジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミドである請求項4記載のレジスト剥離液組成物。
6.上記アルコール類がエタノール、グリセリン、エチレングリコール、およびジエチレングリコールの群から選ばれる少なくとも1種である請求項4記載のレジスト剥離液組成物。
7.上記グリコールエーテル類がジエチレングリコールモノメチルエーテル、およびジプロピレングリコールモノメチルエーテルの群から選ばれる少なくとも1種である請求項4記載のレジスト剥離液組成物。
8.半導体デバイスの配線形成工程において、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物およびチタン由来の残渣物を剥離する請求項1項記載のフォトレジスト剥離液組成物。
9.半導体デバイスの配線形成工程において、枚葉式洗浄装置を使用して20〜50℃、30〜300秒の処理条件で、請求項1記載のレジスト剥離液組成物により処理することによって、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物およびチタン由来の残漬物の剥離方法。
10.フォトレジスト剥離液組成物の使用時に、蒸発した水に相当する水を補充することを特徴とする請求項9記載の剥離方法。
1. 0.001 to 10% by weight of a fluorine compound, 3 to 30% by weight of nitric acid, 0.01 to 20% by weight of a phosphorus-containing compound, 1 to 96% by weight of a water-soluble organic solvent, and the balance being water. A resist stripping composition characterized by the above.
2. The resist stripping solution according to claim 1, wherein the fluorine compound is at least one selected from hydrofluoric acid, ammonium fluoride, ammonium acid fluoride, tetramethylammonium fluoride, sodium fluoride, and potassium fluoride. Composition.
3. The resist stripping solution composition according to claim 1, wherein the phosphorus-containing compound is at least one selected from phosphoric acid, phosphonic acid, phosphinic acid, ammonium phosphate, ammonium dihydrogen phosphate, and ammonium monohydrogen phosphate. object.
4. The resist stripping composition according to claim 1, wherein the water-soluble organic solvent is at least one selected from amides, alcohols, and glycol ethers.
5. The resist stripping composition according to claim 4, wherein the amide is N, N-dimethylformamide or dimethylacetamide.
6. The resist stripping composition according to claim 4, wherein the alcohol is at least one selected from the group consisting of ethanol, glycerin, ethylene glycol, and diethylene glycol.
7. The resist stripping composition according to claim 4, wherein the glycol ether is at least one selected from the group of diethylene glycol monomethyl ether and dipropylene glycol monomethyl ether.
8. The photoresist stripping composition according to claim 1, wherein the photoresist layer, the photoresist residue and the titanium-derived residue are stripped in the wiring formation step of the semiconductor device.
9. In the step of forming a wiring of a semiconductor device, by using a single wafer cleaning apparatus at a processing temperature of 20 to 50 ° C. and a processing time of 30 to 300 seconds, processing with the resist stripping solution composition according to claim 1 A method for removing a resist layer, a photoresist residue, and a titanium-derived residue.
10. The stripping method according to claim 9, wherein water corresponding to the evaporated water is replenished when the photoresist stripping composition is used.

本発明のフォトレジスト剥離液組成物を用いることにより、従来のフォトレジスト剥離液組成物では剥離できなかった、ドライエッチングまたはアッシング後に発生する、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物並びにチタン由来の残渣物でさえも、低温、短時間で完全に剥離でき、また層間絶縁材料や配線材料等の半導体デバイス部材の腐食を抑制することができる。   By using the photoresist stripping composition of the present invention, a photoresist layer, a photoresist residue, and a titanium-derived residue, which cannot be stripped by a conventional photoresist stripping composition, are generated after dry etching or ashing. However, it can be completely peeled off at a low temperature in a short time, and corrosion of semiconductor device members such as interlayer insulating materials and wiring materials can be suppressed.

本発明に使用するフッ素化合物は、フッ化水素酸、フッ化アンモニウム、酸性フッ化アンモニウム、フッ化セリウム、四フッ化ケイ素、フッ化ケイ素酸、フッ化窒素、フッ化リン、フッ化ビニリデン、三フッ化ホウ素、ホウフッ化水素酸、フッ化ホウ素酸アンモニウム、モノエタノールアミンフッ化水素塩、メチルアミンフッ化水素塩、エチルアミンフッ化水素塩、プロピルアミンフッ化水素塩、フッ化テトラメチルアンモニウム、フッ化テトラエチルアンモニウム、フッ化トリエチルメチルアンモニウム、フッ化トリメチルヒドロキシエチルアンモニウム、フッ化テトラエトキシアンモニウム、フッ化メチルトリエトキシアンモニウム等のフッ素化合物塩、またはフッ化リチウム、フッ化ナトリウム、酸性フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、酸性フッ化カリウム、フッ化ケイ素酸カリウム、六フッ化リン酸カリウム、フッ化マグネシウム、フッ化カルシウム、フッ化ストロンチウム、フッ化バリウム、フッ化亜鉛、フッ化アルミニウム、フッ化第一錫、フッ化鉛、三フッ化アンチモン等の金属フッ素化合物が挙げられる。なかでも好ましいフッ素化合物は、フッ化水素酸、フッ化アンモニウム、酸性フッ化アンモニウム、フッ化テトラメチルアンモニウム、酸性フッ化ナトリウム、フッ化ナトリウム、またはフッ化カリウムである。更に好ましくは、フッ化水素酸、フッ化アンモニウム、酸性フッ化アンモニウム、フッ化テトラメチルアンモニウム、酸性フッ化ナトリウムである。   The fluorine compound used in the present invention is hydrofluoric acid, ammonium fluoride, acidic ammonium fluoride, cerium fluoride, silicon tetrafluoride, silicon fluoride, nitrogen fluoride, phosphorus fluoride, vinylidene fluoride, three Boron fluoride, borohydrofluoric acid, ammonium fluoroborate, monoethanolamine hydrofluoride, methylamine hydrofluoride, ethylamine hydrofluoride, propylamine hydrofluoride, tetramethylammonium fluoride, fluoro Fluorine compound salts such as tetraethylammonium fluoride, triethylmethylammonium fluoride, trimethylhydroxyethylammonium fluoride, tetraethoxyammonium fluoride, methyltriethoxyammonium fluoride, or lithium fluoride, sodium fluoride, sodium acid fluoride, fluorine Kariu , Acidic potassium fluoride, potassium fluorosilicate, potassium hexafluorophosphate, magnesium fluoride, calcium fluoride, strontium fluoride, barium fluoride, zinc fluoride, aluminum fluoride, stannous fluoride, fluorine Examples thereof include metal fluorine compounds such as lead fluoride and antimony trifluoride. Among them, preferred fluorine compounds are hydrofluoric acid, ammonium fluoride, acidic ammonium fluoride, tetramethylammonium fluoride, acidic sodium fluoride, sodium fluoride, or potassium fluoride. More preferred are hydrofluoric acid, ammonium fluoride, acidic ammonium fluoride, tetramethylammonium fluoride, and acidic sodium fluoride.

本発明に使用する上記フッ素化合物は、単独でも2種類以上組み合わせて用いてもよい。フッ素化合物の濃度の範囲は、フォトレジスト剥離液組成物に対し0.001〜10重量%、好ましくは0.05〜8重量%である。0.001重量%以下ではフォトレジスト層、フォトレジスト残渣物およびチタン由来の残渣物の剥離速度が遅くなり、10重量%以上では、層間絶縁材料や配線材料等の半導体デバイス部材に腐食を生じ、得策ではない。   The said fluorine compound used for this invention may be used individually or in combination of 2 or more types. The concentration range of the fluorine compound is 0.001 to 10% by weight, preferably 0.05 to 8% by weight, based on the photoresist stripping composition. If it is 0.001% by weight or less, the peeling rate of the photoresist layer, photoresist residue and titanium-derived residue is slow, and if it is 10% by weight or more, corrosion occurs in semiconductor device members such as interlayer insulating materials and wiring materials, It's not a good idea.

本発明に使用する水溶性有機溶剤は、例えばγ−ブチロラクトン等のラクトン類、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、N,N−ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド等のアミド類、アセトニトリル、ベンゾニトリル等のニトリル類、メタノール、エタノール、グリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、イソプロパノール等のアルコール類、酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類、テトラヒドロフラン、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル等のエーテル類が挙げられる。なかでも好ましい水溶性有機溶剤は、アミド類、アルコール類、及びグリコールエーテル類であり、特に好ましくは、N,N−ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、エタノール、グリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、グリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルである。   Examples of the water-soluble organic solvent used in the present invention include lactones such as γ-butyrolactone, sulfoxides such as dimethyl sulfoxide, amides such as N, N-dimethylformamide and dimethylacetamide, nitriles such as acetonitrile and benzonitrile, Examples include alcohols such as methanol, ethanol, glycerin, ethylene glycol, diethylene glycol, and isopropanol; esters such as methyl acetate and ethyl acetate; ethers such as tetrahydrofuran, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, and dipropylene glycol monomethyl ether. . Particularly preferred water-soluble organic solvents are amides, alcohols, and glycol ethers, particularly preferably N, N-dimethylformamide, dimethylacetamide, ethanol, glycerin, ethylene glycol, diethylene glycol, glycol, diethylene glycol monomethyl ether. Dipropylene glycol monomethyl ether.

本発明に使用する上記水溶性有機溶剤は、単独でも2種類以上組み合わせて用いてもよい。また上記水溶性有機溶剤は、直接的もしくは間接的に層間絶縁材料や配線材料等の腐食を抑制する効果がある。水および水溶性有機溶剤とからなる混合溶剤の濃度の範囲は、フォトレジスト剥離液組成物に対し1〜96重量%、好ましくは30〜90重量%である。更に好ましくは、40〜85重量%である。1重量%以下では添加効果が殆ど認められず、96重量%以上ではフォトレジスト層、フォトレジスト残渣物およびチタン由来の残渣物の剥離速度が遅くなり、得策ではない。   The water-soluble organic solvents used in the present invention may be used alone or in combination of two or more. The water-soluble organic solvent has an effect of suppressing corrosion of the interlayer insulating material, the wiring material, etc. directly or indirectly. The concentration range of the mixed solvent composed of water and a water-soluble organic solvent is 1 to 96% by weight, preferably 30 to 90% by weight, based on the photoresist stripping solution composition. More preferably, it is 40 to 85% by weight. If it is 1% by weight or less, the effect of addition is hardly recognized, and if it is 96% by weight or more, the stripping rate of the photoresist layer, the photoresist residue and the titanium-derived residue is slow, which is not a good idea.

本発明に使用する硝酸の濃度の範囲は、フォトレジスト剥離液組成物に対し3〜30重量%であり、好ましくは4〜20重量%、更に好ましくは5〜15重量%である。上記硝酸は、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物およびチタン由来の残渣物の剥離性を向上する効果がある。さらに、3重量%以上の範囲においては、主に層間絶縁材料や配線材料等の腐食を抑制する効果がある。3重量%以下の範囲においても、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物およびチタン由来の残渣物の剥離性を向上する効果があるものの、特に配線材料の腐食が大きくなり、得策ではない。   The concentration range of nitric acid used in the present invention is 3 to 30% by weight, preferably 4 to 20% by weight, and more preferably 5 to 15% by weight with respect to the photoresist stripping solution composition. The nitric acid has the effect of improving the peelability of the photoresist layer, photoresist residue and titanium-derived residue. Further, in the range of 3% by weight or more, there is an effect of mainly suppressing the corrosion of the interlayer insulating material, the wiring material and the like. Even in the range of 3% by weight or less, although there is an effect of improving the peelability of the photoresist layer, the photoresist residue and the titanium-derived residue, the corrosion of the wiring material is particularly large, which is not a good measure.

本発明に使用するリン含有化合物は、例えばリン酸、ホスホン酸、ホスフィン酸等のリンのオキソ酸、およびリン酸アンモニウム、リン酸二水素アンモニウム、リン酸一水素アンモニウム等のリンのオキソ酸アンモニウム塩等が挙げられる。好ましくはリン酸、ホスホン酸、ホスフィン酸であり、特にリン酸が好ましい。   Phosphorus-containing compounds used in the present invention include phosphorous oxoacids such as phosphoric acid, phosphonic acid, and phosphinic acid, and phosphorous oxoacid ammonium salts such as ammonium phosphate, ammonium dihydrogen phosphate, and ammonium monohydrogen phosphate. Etc. Phosphoric acid, phosphonic acid and phosphinic acid are preferable, and phosphoric acid is particularly preferable.

本発明に使用する上記リン含有化合物は、単独でも2種類以上組み合わせて用いてもよい。また上記リン含有化合物は、配線材料等の腐食を抑制する効果がある。リン含有化合物の濃度は、フォトレジスト剥離液組成物に対し0.01〜20重量%、好ましくは0.05〜15重量%、更に好ましくは0.1〜10重量%の範囲である。0.01重量%以下では添加効果が殆ど認められず、20重量%以上ではフォトレジスト層、フォトレジスト残渣物およびチタン由来の残渣物の剥離速度が遅くなる等好ましくない。   The phosphorus-containing compounds used in the present invention may be used alone or in combination of two or more. The phosphorus-containing compound has an effect of suppressing corrosion of the wiring material and the like. The concentration of the phosphorus-containing compound is in the range of 0.01 to 20% by weight, preferably 0.05 to 15% by weight, more preferably 0.1 to 10% by weight, based on the photoresist stripping solution composition. If it is 0.01% by weight or less, the effect of addition is hardly recognized, and if it is 20% by weight or more, it is not preferable because the peeling rate of the photoresist layer, the photoresist residue, and the titanium-derived residue becomes slow.

本発明のフォトレジスト剥離液組成物中に含まれる酸を、硝酸単独にした場合、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物およびチタン由来の残渣物の剥離性、並びに層間絶縁材料の防食性においては満足できるものの、配線材料の防食性においては不十分である。リン含有化合物を添加することによって、特異的に配線材料等の腐食を抑制することができる。すなわち、特性が異なる複数の添加剤を組み合わせることで、層間絶縁材料や配線材料等の半導体デバイス部材の腐食を、より効果的に抑制することができる。   When the acid contained in the photoresist stripping composition of the present invention is nitric acid alone, it is satisfactory in stripping of the photoresist layer, photoresist residue and titanium-derived residue, and anticorrosion of the interlayer insulating material. Although it is possible, the corrosion resistance of the wiring material is insufficient. By adding the phosphorus-containing compound, it is possible to specifically suppress the corrosion of the wiring material or the like. That is, by combining a plurality of additives having different characteristics, corrosion of semiconductor device members such as interlayer insulating materials and wiring materials can be more effectively suppressed.

本発明のフォトレジスト剥離液組成物の使用中に、組成物中の水が蒸発し、濃縮された場合には、その減少分の水を添加すればよい。水が蒸発すると、各成分濃度が大きくなり、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物およびチタン由来の残渣物の剥離性が低下する。しかし、水濃度を制御することで、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物およびチタン由来の残渣物の剥離性を維持することができる(実施例13参照)。その為、枚葉式洗浄装置において薬液を循環して使用することができる。一方、前述した「フッ素化合物とスルホン酸類からなるフッ素化合物含有液」(特許文献5)、および「ケイフッ化アンモニウムと有機ホスホン酸を含む特定の添加剤を組み合わせた、酸性フッ素化合物含有液」(特許文献6)に関しては、水が蒸発すると、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物やチタン由来の残渣物の剥離性が低下したり、層間絶縁材料や配線材料等の半導体デバイス部材の腐食性が増す。また減少分の水を添加しても、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物やチタン由来の残渣物の剥離性を維持することが出来なく、更には半導体デバイス部材の腐食性が増す問題が生じる(比較例20および比較例22参照)。   When the water in the composition evaporates and is concentrated during use of the photoresist stripping composition of the present invention, the reduced amount of water may be added. When water evaporates, the concentration of each component increases, and the peelability of the photoresist layer, the photoresist residue, and the titanium-derived residue decreases. However, by controlling the water concentration, the peelability of the photoresist layer, the photoresist residue, and the titanium-derived residue can be maintained (see Example 13). Therefore, the chemical solution can be circulated and used in the single wafer cleaning apparatus. On the other hand, the above-mentioned “fluorine compound-containing liquid comprising a fluorine compound and sulfonic acids” (Patent Document 5) and “an acidic fluorine compound-containing liquid combining a specific additive containing ammonium fluorosilicate and organic phosphonic acid” (patent Regarding literature 6), when water evaporates, the peelability of the photoresist layer, photoresist residue and titanium-derived residue decreases, and the corrosivity of semiconductor device members such as interlayer insulating materials and wiring materials increases. Moreover, even if the reduced amount of water is added, the peelability of the photoresist layer, the photoresist residue and the titanium-derived residue cannot be maintained, and further, the problem that the corrosivity of the semiconductor device member is increased occurs ( See Comparative Examples 20 and 22).

また、本発明のフォトレジスト剥離液組成物には、フォトレジスト剥離液組成物の性能を向上させる目的で、従来から使用されている添加剤を配合してもよい。例えば、フォトレジスト剥離液組成物の濡れ性を向上させるために界面活性能を有する化合物を添加することができる。また、ウェハーを処理した後にウェハーに付着するパーティクルもしくは金属コンタミを抑制するためにキレート能を有する化合物を添加することもできる。さらに、層間絶縁材料に対するダメージを抑制するために水溶性高分子等を加えても良い。そして、これら添加剤は、本発明のフォトレジスト剥離液組成物に溶解すれば使用可能であり、単独でも2種類以上組み合わせて用いてもよい。   Moreover, you may mix | blend the conventionally used additive with the photoresist stripping liquid composition of this invention in order to improve the performance of a photoresist stripping liquid composition. For example, in order to improve the wettability of the photoresist stripping composition, a compound having surface activity can be added. In addition, a compound having a chelating ability can be added in order to suppress particles or metal contamination adhering to the wafer after processing the wafer. Furthermore, a water-soluble polymer or the like may be added to suppress damage to the interlayer insulating material. These additives can be used if dissolved in the photoresist stripping composition of the present invention, and may be used alone or in combination of two or more.

本発明のフォトレジスト剥離液組成物は、バッチ式による浸漬洗浄や、枚葉式によるスプレイまたは噴霧洗浄など様々な方法で適用することができる。また、使用時間は洗浄方式により適宜決定され、使用温度は常温から90℃の温度範囲である。   The photoresist stripping composition of the present invention can be applied by various methods such as immersion cleaning by batch method, spraying by single wafer method or spray cleaning. Further, the use time is appropriately determined depending on the cleaning method, and the use temperature is in a temperature range from room temperature to 90 ° C.

本発明のフォトレジスト剥離液組成物は、アルミニウム、アルミニウム合金、銅、銅合金、金、白金、チタン、チタン−タングステン、窒化チタン、タングステン、タンタル、タンタル化合物、クロム、クロム酸化物、クロム合金、ITO(インジウム−スズ酸化物)、コバルト等の半導体金属配線材料、シリコン、非晶質シリコン、ポリシリコン、シリコン酸化膜、シリコン窒化膜等の絶縁材料、ストロンチウム−ビスマス−タンタル等の強誘電体材料を有する半導体デバイス基板に使用できる。また、ガリウム−砒素、ガリウム−リン、インジウム−リン等の化合物半導体やLCDのガラス基板等にも使用できる。好ましくは、アルミニウム、アルミニウム合金を配線材料を用いた半導体デバイス基板に使用するのが好ましい。   The photoresist stripping composition of the present invention includes aluminum, aluminum alloy, copper, copper alloy, gold, platinum, titanium, titanium-tungsten, titanium nitride, tungsten, tantalum, tantalum compound, chromium, chromium oxide, chromium alloy, Semiconductor metal wiring materials such as ITO (indium-tin oxide), cobalt, insulating materials such as silicon, amorphous silicon, polysilicon, silicon oxide film, silicon nitride film, and ferroelectric materials such as strontium-bismuth-tantalum It can be used for a semiconductor device substrate having It can also be used for compound semiconductors such as gallium-arsenide, gallium-phosphorus, indium-phosphorus, and glass substrates for LCDs. Preferably, aluminum or an aluminum alloy is used for a semiconductor device substrate using a wiring material.

実施例及び比較例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら制限されるものではない。   The present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these examples.

実施例1
図1に、フォトレジスト層をマスクとしてドライエッチングを行い、アルミニウム合金(Al−Cu)配線体5を形成し、さらにプラズマガスによりフォトレジスト層をアッシング除去した後のアルミニウム合金回路素子の断面図を示した。シリコン基板1の上にシリコン酸化膜2が形成され、その上にアルミニウム合金配線体5が形成され、側壁にフォトレジスト残渣物6が残存している。なお、バリアメタルとして、チタン3、窒化チタン4が存在している。上記アルミニウム合金回路素子を、フッ化アンモニウム0.5重量%、硝酸10重量%、リン酸1重量%、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル70重量%、残分水からなるフォトレジスト剥離液組成物に室温で100秒間浸漬した後、超純水でリンスを行い、乾燥した。その後、側面壁に残存するフォトレジスト残渣物の剥離性および、層間絶縁材料や配線材料等の半導体デバイスの部材における腐食性について電子顕微鏡(SEM)観察を行った。その結果、フォトレジスト残渣物6は完全に剥離され、またシリコン酸化膜2、チタン3、窒化チタン4、及びアルミニウム合金配線体5に腐食は見られなかった。
なお、SEM観察によるフォトレジスト剥離評価基準は次の通りである。
A:完全に剥離された。
B:剥離されていない。
アルミニウム合金の腐食性についての評価は以下の通りである。
A:腐食していない。
B:腐食している。
チタンの腐食についての評価は以下の通りである。
A:腐食していない。
B:腐食している。
また、シリコン酸化膜、窒化チタンに関しては、いずれの組成においても腐食が観察されなかった
Example 1
FIG. 1 is a cross-sectional view of an aluminum alloy circuit element after performing dry etching using a photoresist layer as a mask to form an aluminum alloy (Al—Cu) wiring body 5 and further ashing and removing the photoresist layer with a plasma gas. Indicated. A silicon oxide film 2 is formed on the silicon substrate 1, an aluminum alloy wiring body 5 is formed thereon, and a photoresist residue 6 remains on the side wall. Titanium 3 and titanium nitride 4 exist as barrier metals. The above-mentioned aluminum alloy circuit element is applied to a photoresist stripping composition comprising 0.5% by weight of ammonium fluoride, 10% by weight of nitric acid, 1% by weight of phosphoric acid, 70% by weight of dipropylene glycol monomethyl ether and the remaining water at room temperature. After immersing for 100 seconds, rinsing with ultrapure water was performed, followed by drying. Thereafter, an electron microscope (SEM) observation was performed on the peelability of the photoresist residue remaining on the side wall and the corrosiveness of the semiconductor device member such as the interlayer insulating material and the wiring material. As a result, the photoresist residue 6 was completely peeled off, and no corrosion was observed in the silicon oxide film 2, titanium 3, titanium nitride 4, and aluminum alloy wiring body 5.
Note that the evaluation criteria for photoresist stripping by SEM observation are as follows.
A: Completely peeled off.
B: Not peeled off.
The evaluation of the corrosivity of the aluminum alloy is as follows.
A: Not corroded.
B: Corroded.
Evaluation of titanium corrosion is as follows.
A: Not corroded.
B: Corroded.
In addition, no corrosion was observed in any composition of silicon oxide film and titanium nitride.

実施例1〜6、比較例1〜7
表1に記載のフォトレジスト剥離液組成物を用いて、図1に示したアルミニウム合金回路素子を所定時間浸漬した後、超純水でリンスを行い、乾燥した。その後、側面壁に残存するフォトレジスト残渣物の剥離性および、層間絶縁材料や配線材料等の半導体デバイスの部材における腐食性について電子顕微鏡(SEM)観察を行い、結果を表1に記した。
また、シリコン酸化膜、窒化チタンに関しては、いずれの組成においても腐食が観察されなかった。
Examples 1-6, Comparative Examples 1-7
The aluminum alloy circuit element shown in FIG. 1 was immersed for a predetermined time using the photoresist stripping composition described in Table 1, rinsed with ultrapure water, and dried. Then, electron microscope (SEM) observation was performed about the peelability of the photoresist residue which remain | survives on a side wall, and the corrosivity in the members of semiconductor devices, such as an interlayer insulation material and a wiring material, and the result was described in Table 1.
Further, no corrosion was observed in any composition of the silicon oxide film and titanium nitride.

Figure 2008216843
(注)残部は水
Figure 2008216843
(Note) The balance is water

実施例7
図2に、フォトレジスト層をマスクとしてドライエッチングを行い、層間絶縁層にビアホールを形成し、さらにプラズマガスによりフォトレジスト層をアッシング除去した後のビアホールの断面図を示した。層間絶縁層7にビアホールが形成され、ビアホールにフォトレジスト残渣物6およびチタン由来の残渣物8が残存している。なお、バリアメタルとして、チタン3、窒化チタン4が存在している。上記ビアホールを、フッ化アンモニウム1.0重量%、硝酸7重量%、リン酸3重量%、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル70重量%、残分水からなるフォトレジスト剥離液組成物に室温で100秒間浸漬した後、超純水でリンスを行い、乾燥した。その後、ビアホールに残存するフォトレジスト残渣物6およびチタン由来の残渣物8の剥離性、並びにチタン3および層間絶縁層7の腐食性について電子顕微鏡(SEM)観察を行った。その結果、フォトレジスト残渣物6およびチタン由来の残渣物8は完全に剥離され、チタン3および層間絶縁層7に腐食は見られなかった。
なお、SEM観察によるフォトレジスト残渣物およびチタン由来の残渣物剥離に関する評価基準は次の通りである。
A:完全に剥離された。
B:剥離されていない。
層間絶縁層の腐食性についての評価は以下の通りである。
A:腐食していない。
B:腐食している。
チタンの腐食性についての評価は以下の通りである。
A:腐食していない。
B:腐食している。
Example 7
FIG. 2 shows a cross-sectional view of the via hole after dry etching is performed using the photoresist layer as a mask, a via hole is formed in the interlayer insulating layer, and the photoresist layer is removed by ashing with a plasma gas. A via hole is formed in the interlayer insulating layer 7, and a photoresist residue 6 and a titanium-derived residue 8 remain in the via hole. Titanium 3 and titanium nitride 4 exist as barrier metals. The via hole is immersed in a photoresist stripping composition composed of 1.0% by weight of ammonium fluoride, 7% by weight of nitric acid, 3% by weight of phosphoric acid, 70% by weight of dipropylene glycol monomethyl ether, and the remaining water at room temperature for 100 seconds. Then, rinsing was performed with ultrapure water and drying was performed. Thereafter, an electron microscope (SEM) observation was performed on the peelability of the photoresist residue 6 and the titanium-derived residue 8 remaining in the via hole, and the corrosivity of the titanium 3 and the interlayer insulating layer 7. As a result, the photoresist residue 6 and the titanium-derived residue 8 were completely peeled off, and the titanium 3 and the interlayer insulating layer 7 were not corroded.
In addition, the evaluation criteria regarding the peeling of the photoresist residue and titanium-derived residue by SEM observation are as follows.
A: Completely peeled off.
B: Not peeled off.
The evaluation of the corrosiveness of the interlayer insulating layer is as follows.
A: Not corroded.
B: Corroded.
Evaluation of the corrosiveness of titanium is as follows.
A: Not corroded.
B: Corroded.

実施例7〜12、比較例8〜17
表2に記載のフォトレジスト剥離液組成物を用いて図2に示したビアホールを所定時間浸漬した後、超純水でリンスして乾燥し、電子顕微鏡(SEM)で観察を行い、結果を表2に記した。
Examples 7-12, Comparative Examples 8-17
After immersing the via hole shown in FIG. 2 for a predetermined time using the photoresist stripping composition described in Table 2, it is rinsed with ultrapure water, dried, and observed with an electron microscope (SEM). 2.

Figure 2008216843
(注)残部は水
Figure 2008216843
(Note) The balance is water

実施例13、比較例18〜22
枚葉式洗浄装置において薬液を循環使用する際に水が蒸発することを想定し、実施例1、比較例16、及び比較例17のフォトレジスト剥離液組成物を100g容器に50g入れ、蓋を開けたまま25℃で24時間放置した。その開放放置後のフォトレジスト剥離液組成物、または開放放置によって蒸発した水を補充したフォトレジスト剥離液組成物を用いて、図2に示したビアホールを処理した。その後、ビアホールに残存するフォトレジスト残渣物6およびチタン由来の残渣物8の剥離性、並びにチタン3および層間絶縁層7の腐食性について電子顕微鏡(SEM)観察を行い、結果を表3に記した。
Example 13, Comparative Examples 18-22
Assuming that water evaporates when the chemical solution is circulated and used in the single wafer cleaning apparatus, 50 g of the photoresist stripping solution compositions of Example 1, Comparative Example 16, and Comparative Example 17 are put in a 100 g container, and the lid is covered. It was left open at 25 ° C. for 24 hours. The via hole shown in FIG. 2 was processed using the photoresist stripping composition after being left open or the photoresist stripping composition supplemented with water evaporated by being left open. Then, the electron microscope (SEM) observation was performed about the peelability of the photoresist residue 6 and the titanium-derived residue 8 remaining in the via hole, and the corrosiveness of the titanium 3 and the interlayer insulating layer 7, and the results are shown in Table 3. .

Figure 2008216843
(注)残部は水
Figure 2008216843
(Note) The balance is water

フォトレジスト層をマスクとしてドライエッチングを行い、アルミニウム合金(Al−Cu)配線体5を形成し、さらにプラズマガスによりフォトレジスト層をアッシング除去した後のアルミニウム合金回路素子の断面図である。It is sectional drawing of the aluminum alloy circuit element after performing dry etching using a photoresist layer as a mask, forming the aluminum alloy (Al-Cu) wiring body 5, and also ashing and removing the photoresist layer by plasma gas. フォトレジスト層をマスクとしてドライエッチングを行い、層間絶縁層にビアホールを形成し、さらにプラズマガスによりフォトレジスト層をアッシング除去した後のビアホールの断面図である。FIG. 5 is a cross-sectional view of a via hole after dry etching is performed using the photoresist layer as a mask, a via hole is formed in the interlayer insulating layer, and the photoresist layer is removed by ashing with a plasma gas.

符号の説明Explanation of symbols

1 シリコン基板
2 シリコン酸化膜
3 チタン
4 窒化チタン
5 アルミニウム合金
6 フォトレジスト残渣物
7 層間絶縁層
8 チタン由来の残渣物
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Silicon substrate 2 Silicon oxide film 3 Titanium 4 Titanium nitride 5 Aluminum alloy 6 Photoresist residue 7 Interlayer insulation layer 8 Titanium origin residue

Claims (10)

0.001〜10重量%のフッ素化合物、3〜30重量%の硝酸、0.01〜20重量%のリン含有化合物、1〜96重量%の水溶性有機溶媒および残部を水とすることを特徴とするレジスト剥離液組成物。   0.001 to 10% by weight of a fluorine compound, 3 to 30% by weight of nitric acid, 0.01 to 20% by weight of a phosphorus-containing compound, 1 to 96% by weight of a water-soluble organic solvent, and the balance being water A resist remover composition. 上記フッ素化合物が、フッ化水素酸、フッ化アンモニウム、酸性フッ化アンモニウム、フッ化テトラメチルアンモニウム、フッ化ナトリウム、フッ化カリウムから選ばれる少なくとも1種である請求項1記載のレジスト剥離液組成物。   The resist stripping composition according to claim 1, wherein the fluorine compound is at least one selected from hydrofluoric acid, ammonium fluoride, acidic ammonium fluoride, tetramethylammonium fluoride, sodium fluoride, and potassium fluoride. . リン含有化合物が、リン酸、ホスホン酸、ホスフィン酸、リン酸アンモニウム、リン酸二水素アンモニウム、およびリン酸一水素アンモニウムから選ばれる少なくとも1種である請求項1項記載のレジスト剥離液組成物。   The resist stripping solution composition according to claim 1, wherein the phosphorus-containing compound is at least one selected from phosphoric acid, phosphonic acid, phosphinic acid, ammonium phosphate, ammonium dihydrogen phosphate, and ammonium monohydrogen phosphate. 水溶性有機溶剤が、アミド類、アルコール類、グリコールエーテル類から選ばれる少なくとも1種である請求項1記載のレジスト剥離液組成物。   The resist stripping solution composition according to claim 1, wherein the water-soluble organic solvent is at least one selected from amides, alcohols, and glycol ethers. 上記アミド類が、N,N−ジメチルホルムアミドまたはジメチルアセトアミドである請求項4記載のレジスト剥離液組成物。   The resist stripping composition according to claim 4, wherein the amide is N, N-dimethylformamide or dimethylacetamide. 上記アルコール類がエタノール、グリセリン、エチレングリコール、およびジエチレングリコールの群から選ばれる少なくとも1種である請求項4記載のレジスト剥離液組成物。   The resist stripping composition according to claim 4, wherein the alcohol is at least one selected from the group consisting of ethanol, glycerin, ethylene glycol, and diethylene glycol. 上記グリコールエーテル類がジエチレングリコールモノメチルエーテル、およびジプロピレングリコールモノメチルエーテルの群から選ばれる少なくとも1種である請求項4記載のレジスト剥離液組成物。   The resist stripping solution composition according to claim 4, wherein the glycol ether is at least one selected from the group of diethylene glycol monomethyl ether and dipropylene glycol monomethyl ether. 半導体デバイスの配線形成工程において、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物およびチタン由来の残渣物を剥離する請求項1項記載のフォトレジスト剥離液組成物。   The photoresist stripping composition according to claim 1, wherein the photoresist layer, the photoresist residue, and the titanium-derived residue are stripped in the wiring formation step of the semiconductor device. 半導体デバイスの配線形成工程において、枚葉式洗浄装置を使用して20〜50℃、30〜300秒の処理条件で、請求項1記載のレジスト剥離液組成物により処理することによって、フォトレジスト層、フォトレジスト残渣物およびチタン由来の残漬物の剥離方法。   In the wiring formation process of a semiconductor device, by processing with the resist stripping solution composition according to claim 1, using a single wafer cleaning device at a processing condition of 20 to 50 ° C and 30 to 300 seconds, a photoresist layer , A method for removing photoresist residue and titanium-derived residue. フォトレジスト剥離液組成物の使用時に、蒸発した水に相当する水を補充することを特徴とする請求項9記載の剥離方法。   The stripping method according to claim 9, wherein water corresponding to the evaporated water is replenished when the photoresist stripping composition is used.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010134185A1 (en) * 2009-05-21 2010-11-25 ステラケミファ株式会社 Cleaning liquid and cleaning method
WO2014013902A1 (en) * 2012-07-19 2014-01-23 日産化学工業株式会社 Cleaning fluid for semiconductor, and cleaning method using same
WO2016076031A1 (en) * 2014-11-13 2016-05-19 三菱瓦斯化学株式会社 Semiconductor element cleaning solution that suppresses damage to tungsten-containing materials, and method for cleaning semiconductor element using same
JP2016095388A (en) * 2014-11-14 2016-05-26 野村マイクロ・サイエンス株式会社 Resist detachment liquid and resist detachment method

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010134185A1 (en) * 2009-05-21 2010-11-25 ステラケミファ株式会社 Cleaning liquid and cleaning method
WO2014013902A1 (en) * 2012-07-19 2014-01-23 日産化学工業株式会社 Cleaning fluid for semiconductor, and cleaning method using same
EP2876669A4 (en) * 2012-07-19 2016-05-11 Nissan Chemical Ind Ltd Cleaning fluid for semiconductor, and cleaning method using same
JPWO2014013902A1 (en) * 2012-07-19 2016-06-30 日産化学工業株式会社 Cleaning liquid for semiconductor and cleaning method using the same
US9834745B2 (en) 2012-07-19 2017-12-05 Nissan Chemical Industries, Ltd. Cleaning fluid for semiconductor, and cleaning method using the same
KR20210006013A (en) * 2012-07-19 2021-01-15 닛산 가가쿠 가부시키가이샤 Cleaning fluid for semiconductor, and cleaning method using same
KR102396007B1 (en) * 2012-07-19 2022-05-10 닛산 가가쿠 가부시키가이샤 Cleaning fluid for semiconductor, and cleaning method using same
WO2016076031A1 (en) * 2014-11-13 2016-05-19 三菱瓦斯化学株式会社 Semiconductor element cleaning solution that suppresses damage to tungsten-containing materials, and method for cleaning semiconductor element using same
CN106796878A (en) * 2014-11-13 2017-05-31 三菱瓦斯化学株式会社 Inhibit the cleaning fluid and the cleaning method using its semiconductor element of the semiconductor element of the damage of the material comprising tungsten
JPWO2016076031A1 (en) * 2014-11-13 2017-08-24 三菱瓦斯化学株式会社 Semiconductor element cleaning liquid in which damage to tungsten-containing material is suppressed, and semiconductor element cleaning method using the same
US10651028B2 (en) 2014-11-13 2020-05-12 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Semiconductor element cleaning solution that suppresses damage to tungsten-containing materials, and method for cleaning semiconductor element using same
JP2016095388A (en) * 2014-11-14 2016-05-26 野村マイクロ・サイエンス株式会社 Resist detachment liquid and resist detachment method

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