JP2008214396A - Polymer-bonded anti-bacterial agent and use of the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、重合体結合抗菌剤、抗菌性組成物、その製造方法、それらの使用方法およびそれらを使用した物品に関する。 The present invention relates to a polymer-bound antibacterial agent, an antibacterial composition, a method for producing the same, a method for using them, and an article using them.
従来、抗菌剤は無機系と有機系のものに大別される。無機系の抗菌剤は、樹脂合成繊維或いは塗料などに添加して使用した場合、得られる製品の耐熱性および耐候性が良好ではあるが、得られる製品の透明性および機械的強度などの物性を劣化させるという問題点がある。また、無機系の抗菌剤の安全性については、該抗菌剤が銀などの金属イオンを含有しているので、今後の大量消費による銀などの金属の蓄積に起因する生態系への影響が問題となっている。 Conventionally, antibacterial agents are roughly classified into inorganic and organic types. When an inorganic antibacterial agent is used by adding it to a resin synthetic fiber or paint, the resulting product has good heat resistance and weather resistance, but the physical properties such as transparency and mechanical strength of the resulting product are good. There is a problem of deteriorating. In addition, regarding the safety of inorganic antibacterial agents, since the antibacterial agents contain metal ions such as silver, the impact on the ecosystem due to the accumulation of metals such as silver due to future mass consumption is a problem. It has become.
有機系の抗菌剤は、樹脂、合成繊維或いは塗料などに添加して使用する場合、得られる製品の機械的強度は良好であるが、該製品の耐熱性や耐候性に欠点があり、使用する抗菌剤の種類によっては得られる製品に透明性の問題が生じる。 When organic antibacterial agents are used by adding them to resins, synthetic fibers or paints, the mechanical strength of the products obtained is good, but there are defects in the heat resistance and weather resistance of the products. Depending on the type of antibacterial agent, transparency problems may occur in the resulting product.
一般的に有機系の抗菌剤は低分子量化合物であるため、これらを使用するに当たって種々の不都合が生じている。例えば、比較的沸点の低い抗菌剤や昇華性の抗菌剤では成形加工時や加熱硬化時などの熱加工時、加温状態での保存時や使用時などに昇華、揮発などを起こしたり、温水や酸性、アルカリ性などの水溶液、アルコール、油などの有機溶剤などと接触することによって、合成樹脂や塗膜中から抽出されることがあり、抗菌剤の効果を長期にわたって持続することができない場合があった。 In general, since organic antibacterial agents are low molecular weight compounds, various inconveniences arise in using them. For example, antibacterial agents with a relatively low boiling point or sublimable antibacterial agents may cause sublimation or volatilization during hot processing such as molding or heat curing, storage or use in a warmed state, May be extracted from synthetic resin or paint film by contact with organic solvents such as alcohol, acid, alkaline, etc., alcohol, oil, etc., and the effect of antibacterial agents may not be sustained for a long time. there were.
また、抗菌剤を樹脂と混合する場合、抗菌剤と樹脂との相溶性が悪い場合には長期使用中に成型加工品表面や塗装表面に抗菌剤がブリードアウト（ブルーミング現象）を起こし、有効添加量の減少をもたらすほか、表面にべたつきを起こしたり、接着性や印刷適性が低下したり、他の物品を汚染するなどの問題点が発生することもある。さらに抗菌剤を多量に添加すると、相分離を起こして合成樹脂の透明性や機械的強度を低下させることになるため、添加量に制限があり、改善が要求されていた。さらに、抗菌剤は低分子であることから抗菌剤により皮膚や粘膜に対する刺激性が見られ、また、粉体の場合には粉塵の発生など、安全性や衛生性についても注意が必要のものがある。 Also, when the antibacterial agent is mixed with the resin, if the compatibility between the antibacterial agent and the resin is poor, the antibacterial agent bleeds out (blooming phenomenon) on the surface of the molded product or the painted surface during long-term use, and is effectively added. In addition to reducing the amount, problems such as stickiness on the surface, poor adhesion and printability, and contamination of other articles may occur. Further, when a large amount of an antibacterial agent is added, phase separation occurs and the transparency and mechanical strength of the synthetic resin are lowered, so the addition amount is limited and improvement is required. In addition, since antibacterial agents are small molecules, they are irritating to the skin and mucous membranes, and in the case of powders, there are things that require attention in terms of safety and hygiene, such as the generation of dust. is there.
そこで、抗菌剤を高分子量化し、抗菌剤の揮散、溶出などを防止しようとする試みが為されている。しかしながら、上記高分子量化抗菌剤は、主要な樹脂であるポリエチレン系、ポリプロピレン系などのポリオレフィン系樹脂、各種ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリカーボネート樹脂など、合成樹脂の種類によっては相溶性が充分でないなどの使用範囲に限界があり、広範な汎用合成樹脂用の抗菌剤としては依然問題点は解決されていない。従って本発明の目的は、上記従来技術の課題が解決された抗菌剤を提供することである。 Thus, attempts have been made to increase the molecular weight of the antibacterial agent and prevent volatilization and elution of the antibacterial agent. However, the above high molecular weight antibacterial agent is not compatible enough depending on the type of synthetic resin, such as polyolefin resins such as polyethylene and polypropylene, which are main resins, various polyester resins, polyamide resins, polycarbonate resins, etc. The range of use is limited, and the problem has not been solved as an antibacterial agent for a wide range of general-purpose synthetic resins. Accordingly, an object of the present invention is to provide an antibacterial agent in which the above-mentioned problems of the prior art are solved.
上記目的は以下の本発明によって達成される。すなわち、本発明は、反応性基を有する２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン誘導体と、該反応性基と反応する基を有する重合体とを反応させて得られた、重合体が結合した２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン誘導体からなることを特徴とする重合体結合抗菌剤（以下単に「重合体結合抗菌剤」と云う場合がある。）を提供する。 The above object is achieved by the present invention described below. That is, the present invention provides a heavy polymer obtained by reacting a 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidine derivative having a reactive group with a polymer having a group that reacts with the reactive group. Provided is a polymer-bound antibacterial agent (hereinafter sometimes simply referred to as “polymer-bound antibacterial agent”) characterized by comprising a 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidine derivative to which a polymer is bound. To do.
上記本発明においては、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン誘導体が、カルボン酸アルキルエステル基、カルボン酸ハロゲナイド基、水酸基およびアミノ基から選ばれる少なくとも１種の基を有する４−ヒドロキシ−１，２，２，６，６−ペンタメチル−ピペリジン、４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジン、１−オクチルオキシ−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジンおよびそれらの誘導体から選ばれる少なくとも１種であり、上記重合体が、水酸基、アミノ基、カルボン酸アルキルエステル基およびカルボン酸ハロゲナイド基から選ばれる少なくとも１種の基を有する重合体であることが好ましい。 In the present invention, the 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidine derivative has a 4-carboxylic acid alkyl ester group, a carboxylic acid halogenide group, a hydroxyl group, and an amino group. Hydroxy-1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidine, 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine, 1-octyloxy-4-hydroxy-2,2,6,6- It is at least one selected from tetramethyl-piperidine and derivatives thereof, and the polymer is a polymer having at least one group selected from a hydroxyl group, an amino group, a carboxylic acid alkyl ester group, and a carboxylic acid halide group. Preferably there is.
また、本発明は、前記本発明の、抗菌剤残基の含有量が５〜９５質量％である前記本発明の重合体結合抗菌剤を分散媒体に分散させてなることを特徴とする抗菌性組成物を提供する。該組成物においては、分散媒体が、樹脂、樹脂の溶液或は水系分散体であること；樹脂が、熱可塑性重合体または熱硬化性樹脂の少なくとも１種であることが好ましい。 In addition, the present invention provides an antibacterial property, wherein the polymer-bound antibacterial agent of the present invention having a content of the antibacterial agent residue of 5 to 95% by mass is dispersed in a dispersion medium. A composition is provided. In the composition, the dispersion medium is preferably a resin, a resin solution, or an aqueous dispersion; the resin is preferably at least one of a thermoplastic polymer or a thermosetting resin.
また、本発明は、前記本発明の重合体結合抗菌剤を、混練機、混合機または分散機により、分散媒体に分散させることを特徴とする抗菌性組成物の製造方法を提供する。該方法で得られる組成物は、分散媒体が樹脂であり、前記製造方法で得られた、重合体結合抗菌剤を高濃度で含有することが好ましい。 The present invention also provides a method for producing an antibacterial composition, wherein the polymer-bound antibacterial agent of the present invention is dispersed in a dispersion medium using a kneader, a mixer or a disperser. In the composition obtained by this method, the dispersion medium is a resin, and the polymer-bound antibacterial agent obtained by the above production method is preferably contained at a high concentration.
また、本発明は、分散媒体が樹脂である前記本発明の抗菌性組成物を成形加工することを特徴とする抗菌性樹脂加工物品の製造方法を提供する。該加工物品としては、容器、フィルム、シート、パイプ、ホース、チューブ、ビーズ、繊維、自動車部品、電気機器部品、文具、家具または日用品が挙げられる。 Moreover, this invention provides the manufacturing method of the antibacterial resin processed article characterized by shape | molding the antibacterial composition of the said invention whose dispersion medium is resin. Examples of the processed article include containers, films, sheets, pipes, hoses, tubes, beads, fibers, automobile parts, electrical equipment parts, stationery, furniture, and daily necessities.
また、本発明は、前記本発明の重合体結合抗菌剤を、樹脂の溶液或は水系分散体に分散させてなる抗菌性組成物を、物品に塗布、含浸または印刷で付与することを特徴とする抗菌性加工物品の製造方法、および該方法で得られた抗菌性組成物を含有する抗菌性加工物品を提供する。 Further, the present invention is characterized in that an antibacterial composition obtained by dispersing the polymer-bound antibacterial agent of the present invention in a resin solution or an aqueous dispersion is applied to an article by coating, impregnation or printing. There are provided an antibacterial processed article manufacturing method and an antibacterial processed article containing the antibacterial composition obtained by the method.
本発明者らは、前記問題点を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、縮合反応性基を有する特定の抗菌剤を、上記反応性基と反応する基を有する重合体に縮合反応により結合させて得られた重合体結合抗菌剤によって、前記の問題点を解決できることを見出した。本発明はこの知見に基づいて完成されたものであり、重合体結合抗菌剤の製造に当たり、互いに反応させる抗菌剤と重合体とを選択することにより、得られる重合体結合抗菌剤を、この重合体結合抗菌剤を添加する合成樹脂類などに対して適正な重合体結合抗菌剤とすることができ、従来の抗菌剤に比べて各種合成樹脂類などとの相溶性が良く、加工性に優れ、物性的にも熱安定性、耐ブリード性などに優れた重合体結合抗菌剤が得られ、これを分散媒体に分散し、加工することにより実用上極めて有用な抗菌性組成物および物品を提供することができる。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors bound a specific antibacterial agent having a condensation reactive group to a polymer having a group that reacts with the reactive group by a condensation reaction. It was found that the above-mentioned problems can be solved by the polymer-bound antibacterial agent thus obtained. The present invention has been completed based on this finding. In the production of a polymer-bound antibacterial agent, the polymer-bound antibacterial agent obtained by selecting the antibacterial agent and the polymer to be reacted with each other is treated with this weight. It can be an appropriate polymer-bound antibacterial agent for synthetic resins to which a coalescence-bound antibacterial agent is added, and has better compatibility with various synthetic resins than conventional antibacterial agents, and excellent processability. A polymer-bonded antibacterial agent with excellent physical stability, heat stability, bleed resistance, etc. is obtained, and this is dispersed in a dispersion medium and processed to provide an extremely useful antibacterial composition and article for practical use. can do.
本発明の抗菌性組成物は、これに用いる重合体結合抗菌剤が従来の抗菌剤に比べて各種合成樹脂類などとの相溶性が良く、加工性に優れ、物性的にも熱安定性、耐ブリード性などに優れているため、各種合成樹脂、分散媒体の抗菌性組成物が得られ、その加工物品の加工性および熱安定性、耐ブリード性などの物性も優れている。 In the antibacterial composition of the present invention, the polymer-bound antibacterial agent used therein has better compatibility with various synthetic resins and the like than conventional antibacterial agents, has excellent processability, and is physically stable in terms of physical properties. Since it has excellent bleed resistance, antibacterial compositions of various synthetic resins and dispersion media are obtained, and the processed article has excellent physical properties such as processability and thermal stability, and bleed resistance.
本発明の抗菌性組成物の特長は、抗菌剤として、使用される合成樹脂や被覆材料などに対し相溶性に優れ、また、成形物品に使用した場合における成形加工時やコーティング剤、塗料、インキなどの加熱硬化時などでも蒸発や昇華による揮散はなく、水、有機溶媒などへの溶出もなく、成型品表面や被覆材表面へのブリードアウトを起こさないなどの優れた性質を有するとともに、抗菌剤が高分子量の重合体に結合していることから、安全性、衛生性にも優れているものである。 Features of the antibacterial composition of the present invention are excellent in compatibility with synthetic resins and coating materials used as an antibacterial agent. Also, when used for molded articles, coating agents, paints and inks are used. It has excellent properties such as no volatilization due to evaporation or sublimation even during heat curing, etc., elution into water, organic solvents, etc., and no bleed out to the surface of molded products or coating materials, and antibacterial properties Since the agent is bonded to a high molecular weight polymer, it is excellent in safety and hygiene.
次に好ましい実施の形態を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。
本発明の重合体結合抗菌剤は、反応性基を有する特定の抗菌剤と、上記反応性基と縮合反応する基を有する重合体とを縮合反応させることによって得られる。また、本発明の重合体結合抗菌剤は、場合により反応性基を有する抗菌剤の代わりに、或は同時に反応性基を有する紫外線吸収剤、酸化防止剤、光安定剤、赤外線吸収剤、蛍光増白剤或は帯電防止剤などの少なくとも１種の機能剤を上記反応性基を有する重合体とを縮合反応させて得られる重合体結合機能剤の少なくとも１種とを併用することもできる。
Next, the present invention will be described in more detail with reference to preferred embodiments.
The polymer-bound antibacterial agent of the present invention is obtained by subjecting a specific antibacterial agent having a reactive group to a condensation reaction with a polymer having a group that undergoes a condensation reaction with the reactive group. In addition, the polymer-bound antibacterial agent of the present invention may be used in place of an antibacterial agent having a reactive group, or at the same time, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a light stabilizer, an infrared absorber, a fluorescent group having a reactive group. At least one functional agent such as a brightening agent or antistatic agent may be used in combination with at least one polymer-binding functional agent obtained by condensation reaction of the polymer having the reactive group.
抗菌剤または重合体の有する反応性基としては、例えば、水酸基、カルボキシル基、酸ハロゲン化物基、酸無水物基、アルキル（Ｃ1〜Ｃ12）エステル基、エポキシ基、アミノ基、クロルトリアジン基およびイソシアネート基などの公知の縮合反応性基からなる群から、例えば、反応によりエステル結合をもたらす水酸基とカルボキシル基やその誘導基の組み合わせ、ウレタン結合をもたらす水酸基とイソシアネート基の組み合わせの如く、互いに縮合反応する基の組み合わせとして選択される。 Examples of the reactive group possessed by the antibacterial agent or polymer include, for example, a hydroxyl group, a carboxyl group, an acid halide group, an acid anhydride group, an alkyl (C 1 -C 12 ) ester group, an epoxy group, an amino group, and a chlorotriazine group. And a group consisting of known condensation-reactive groups such as isocyanate groups, such as a combination of a hydroxyl group and a carboxyl group that induces an ester bond by a reaction, or a combination thereof and a combination of a hydroxyl group and an isocyanate group that provide a urethane bond. Selected as a combination of reactive groups.
反応性基を有する抗菌剤としては、公知の機能剤に上記の反応性基を導入させた誘導体が使用される。例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジノール、１−オクチルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノールなどおよびそれらのジカルボン酸ハーフエステル誘導体およびそれらの酸クロライド化合物などのヒンダードアミン系光安定剤の誘導体が挙げられる。 As the antibacterial agent having a reactive group, a derivative obtained by introducing the above reactive group into a known functional agent is used. For example, 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinol, 1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4 -Hindered amine light stabilizer derivatives such as piperidinol and the like and their dicarboxylic acid half ester derivatives and their acid chloride compounds.
上記した重合体結合抗菌剤と併用してもよいその他の重合体結合機能剤に使用する反応性を有する機能剤として、例えば、紫外線吸収剤としては、３−［３’−（２”Ｈ−ベンゾトリアゾール−２”−イル）−４’−ヒドロキシフェニル］プロピオン酸、３−［３’−（２”Ｈ−ベンゾトリアゾール−２”−イル）−５’−メチル−４’−ヒドロキシフェニル］プロピオン酸、３−［３’−（２”Ｈ−ベンゾトリアゾール−２”−イル）−５’−エチル−４’−ヒドロキシフェニル］プロピオン酸、３−［３−（２”Ｈ−ベンゾトリアゾール−２”−イル）−５’−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル］プロピオン酸、３−［３’−（５”−クロロ−２”Ｈ−ベンゾトリアゾール−２”−イル）−５’−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル］プロピオン酸、３−［３”−（２”’Ｈ−ベンゾトリアゾール−２”’−イル）−４”−ヒドロキシ−５”−（１’，１’−ジメチルベンジル）フェニル］プロピオン酸、３−［３”−（２”’Ｈ−ベンゾトリアゾール−２”’−イル）−４”−ヒドロキシ−５”−（１”，１”，３”，３”−テトラメチルブチル）フェニル」プロピオン酸、４−［３’−（２”’Ｈ−ベンゾトリアゾール−２”−イル）−３’−ヒドロキシフェニキシ］酪酸、または２−（２’，４’−ジヒドロキシフェニル）２Ｈ−ベンゾトリアゾール系化合物、例えば２−（２’，４’−ジヒドロキシフェニル）２Ｈ−ベンゾトリアゾール、ハロゲン原子が置換した５’−クロロ−２−（２’，４’−ジヒドロキシフェニル）２Ｈ−ベンゾトリアゾール、５’−ブロモ−２−（２’，４’−ジヒドロキシフェニル）２Ｈ−ベンゾトリアゾールなど、またはベンゾトリアゾール基にＣ1〜Ｃ5までのアルキル基が１つまたは２つ置換した５’−メチル２−（２’，４’−ジヒドロキシフェニル）２Ｈ−ベンゾトリアゾール、５’−ｔブチル−２−（２’，４’−ジヒドロキシフェニル）２Ｈ−ベンゾトリアゾール、５’，６’−ジメチル−２−（２’，４’−ジヒドロキシフェニル）２Ｈ−ベンゾトリアゾールなど、またはベンゾトリアゾール基にＣ1〜Ｃ5までのアルコキシ基が置換した５’−メトキシ−２−（２’，４’−ジヒドロキシフェニル）２Ｈ−ベンゾトリアゾール、および５’−ｎ−ブトキシ−２−（２’，４’−ジヒドロキシフェニル）２Ｈ−ベンゾトリアゾールなどに、環状エステル化合物、例えばβ−プロピオラクトン、β−ブチロラクトン、γ−ブチロラクトン、ε−カプロラクトン、δ−バレロラクトンおよびγ−バレロラクトンなどを開環反応させた化合物または開環縮合させた化合物、具体的には３−［４’−（２”Ｈ−ベンゾトリアゾール−２”−イル）−３’−ヒドロキシフェノキシ］プロピオン酸、４−［４’−（２”Ｈ−ベンゾトリアゾール−２”−イル）−３’−ヒドロキシフェノキシ］ブタン酸、６−［４’−（２”Ｈ−ベンゾトリアゾール−２”−イル）−３’−ヒドロキシフェノキシ］ヘキサン酸などの開環反応物、または末端に［４’−（２”Ｈ−ベンゾトリアゾール−２”−イル）−３’−ヒドロキシフェノキシ］が結合したポリブチロラクトンやカプロラクトンなどおよびそれらの酸クロライド化物などのベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤の誘導体が挙げられる。 As a functional agent having reactivity used in other polymer-binding functional agents that may be used in combination with the above-described polymer-bonded antibacterial agent, for example, 3- [3 ′-(2 ″ H— Benzotriazol-2 "-yl) -4'-hydroxyphenyl] propionic acid, 3- [3 '-(2" H-benzotriazol-2 "-yl) -5'-methyl-4'-hydroxyphenyl] propion Acid, 3- [3 ′-(2 ″ H-benzotriazol-2 ″ -yl) -5′-ethyl-4′-hydroxyphenyl] propionic acid, 3- [3- (2 ″ H-benzotriazole-2) "-Yl) -5'-t-butyl-4'-hydroxyphenyl] propionic acid, 3- [3 '-(5" -chloro-2 "H-benzotriazol-2" -yl) -5'-t -Butyl-4'-hydroxyphenyl] propion Acid, 3- [3 "-(2"'H-benzotriazol-2"'-yl)-4" -hydroxy-5 "-(1 ', 1'-dimethylbenzyl) phenyl] propionic acid, 3- [ 3 "-(2"'H-benzotriazol-2"'-yl)-4" -hydroxy-5 "-(1", 1 ", 3", 3 "-tetramethylbutyl) phenyl" propionic acid, 4 -[3 '-(2 "'H-benzotriazol-2" -yl) -3'-hydroxyphenoxy] butyric acid or 2- (2 ', 4'-dihydroxyphenyl) 2H-benzotriazole compounds, for example 2- (2 ′, 4′-dihydroxyphenyl) 2H-benzotriazole, 5′-chloro-2- (2 ′, 4′-dihydroxyphenyl) 2H-benzotriazole, 5′-bromo-2 substituted with a halogen atom -(2 ', 4'-dihydroxyfe Nyl) 2H-benzotriazole or the like, or 5′-methyl 2- (2 ′, 4′-dihydroxyphenyl) 2H-benzotriazole in which one or two alkyl groups of C 1 to C 5 are substituted on the benzotriazole group 5′-tbutyl-2- (2 ′, 4′-dihydroxyphenyl) 2H-benzotriazole, 5 ′, 6′-dimethyl-2- (2 ′, 4′-dihydroxyphenyl) 2H-benzotriazole, etc. Alternatively, 5′-methoxy-2- (2 ′, 4′-dihydroxyphenyl) 2H-benzotriazole in which a C 1 to C 5 alkoxy group is substituted on the benzotriazole group, and 5′-n-butoxy-2- ( 2 ′, 4′-dihydroxyphenyl) 2H-benzotriazole and the like, and cyclic ester compounds such as β-propiolactone, β-butyrolactone, γ-butyro Compounds obtained by ring-opening reaction or ring-opening condensation of kuton, ε-caprolactone, δ-valerolactone and γ-valerolactone, specifically 3- [4 ′-(2 ″ H-benzotriazole-2 "-Yl) -3'-hydroxyphenoxy] propionic acid, 4- [4 '-(2" H-benzotriazol-2 "-yl) -3'-hydroxyphenoxy] butanoic acid, 6- [4'-( 2 "H-benzotriazol-2" -yl) -3'-hydroxyphenoxy] hexanoic acid and other ring-opening reactants, or [4 '-(2 "H-benzotriazol-2" -yl) -3 at the end Derivatives of benzotriazole-based UV absorbers such as polybutyrolactone and caprolactone to which '-hydroxyphenoxy] is bonded, and acid chlorides thereof are exemplified.
また、別の紫外線吸収剤としては、例えば、２−［４’−［（２”−ヒドロキシ−３”−メチルオキシプロピル）オキシ］−２’−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２’，４’−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［４’−［（２”−ヒドロキシ−３”−イソプロピルオキシプロピル）オキシ］−２’−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２’，４’−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［４’−［（２”−ヒドロキシ−３”−ドデシルオキシプロピル）オキシ］−２’−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２’，４’−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、または２−［４’−［（２”−ヒドロキシ−３”−テトラデシルオキシプロピル）オキシ］−２’−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２’，４’−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［４’−［（２”−ヒドロキシ−３”−オクチロイルオキシプロピル）オキシ］−２’−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２’，４’−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［４’−［（２”−ヒドロキシ−３”−プロピロイルオキシプロピル）オキシ］−２’−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２’，４’−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［４’−［（２”−カルボキシプロピオキシ−３”−ドデシルオキシプロピル）オキシ］−２’−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２’，４’−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−［４’−［（２’−フタリロキシ−３’−ドデシルオキシプロピル）オキシ］−２’−ヒドロキシフェニル］−４，６−ビス（２’，４’−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジンなど、それらのジカルボン酸ハーフエステル誘導体、それらの酸クロライド化物などのトリアジン系紫外線吸収剤の誘導体、 Another example of the ultraviolet absorber is 2- [4 ′-[(2 ″ -hydroxy-3 ″ -methyloxypropyl) oxy] -2′-hydroxyphenyl] -4,6-bis (2 ′). , 4'-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- [4 '-[(2 "-hydroxy-3" -isopropyloxypropyl) oxy] -2'-hydroxyphenyl] -4,6- Bis (2 ′, 4′-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- [4 ′-[(2 ″ -hydroxy-3 ″ -dodecyloxypropyl) oxy] -2′-hydroxyphenyl]- 4,6-bis (2 ′, 4′-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, or 2- [4 ′-[(2 ″ -hydroxy-3 ″ -tetradecyloxypropyl) oxy] -2 '-Hydroxyphenyl -4,6-bis (2 ', 4'-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- [4'-[(2 "-hydroxy-3" -octyloxypropyl) oxy] -2 '-Hydroxyphenyl] -4,6-bis (2', 4'-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- [4 '-[(2 "-hydroxy-3" -propyloyloxypropyl) ) Oxy] -2′-hydroxyphenyl] -4,6-bis (2 ′, 4′-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- [4 ′-[(2 ″ -carboxypropoxyoxy-) 3 "-dodecyloxypropyl) oxy] -2'-hydroxyphenyl] -4,6-bis (2 ', 4'-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine, 2- [4'-[(2 '-Phthalyloxy-3'-dodecyloxy (Lopyl) oxy] -2′-hydroxyphenyl] -4,6-bis (2 ′, 4′-dimethylphenyl) -1,3,5-triazine and the like, dicarboxylic acid half ester derivatives thereof, and acid chlorides thereof Derivatives of triazine UV absorbers, such as
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎオクトキシベンゾフェノン、４，４’−ジ−ヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジ−ヒドロキシ−４，４’−ジ−メトキシベンゾフェノン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン系、安息香酸、ｐ−アミノ安息香酸、ｐ−ジメチルアミノ安息香酸などの安息香酸系、ケイヒ酸、ｐ−メトキシケイヒ酸などのケイヒ酸系、サリチル酸などおよびそれらの酸クロライド化物などの紫外線吸収剤が挙げられる。 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-n octoxybenzophenone, 4,4′-di-hydroxybenzophenone, 2,2′-di-hydroxy-4,4′-di-methoxybenzophenone, 2 Benzophenones such as 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxybenzophenone, benzoic acids such as benzoic acid, p-aminobenzoic acid and p-dimethylaminobenzoic acid, cinnamic acids such as cinnamic acid and p-methoxycinnamic acid And ultraviolet absorbers such as salicylic acid and acid chlorides thereof.
上記した重合体結合抗菌剤と併用してもよいその他の重合体結合機能剤に使用する反応性を有する機能剤として、例えば、酸化防止剤としては、３−（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸などおよびそれらの酸クロライド化合物などのヒンダードフェノール系酸化防止剤の誘導体；３，３’−チオビスプロピオン酸モノドデシルエステル、３，３’−チオビスプロピオン酸モノオクタデシルエステルなどおよびそれらの酸クロライド化物などの硫黄系酸化防止剤の誘導体が挙げられる。 As a functional agent having reactivity used in other polymer-binding functional agents that may be used in combination with the above-described polymer-bound antibacterial agent, for example, as an antioxidant, 3- (3 ′, 5′-di- derivatives of hindered phenolic antioxidants such as t-butyl-4′-hydroxyphenyl) propionic acid and their acid chloride compounds; 3,3′-thiobispropionic acid monododecyl ester, 3,3′-thio Derivatives of sulfur-based antioxidants such as bispropionic acid monooctadecyl esters and acid chlorides thereof.
また、赤外線吸収体としては、例えば、トリス（ｔ−オクチル−ナフタロ）（カルボキシル−フタロ）シアニン・酸化バナジウムコンプレックス、Ｎ−（ｏ−カルボキシル−ｐ−ジブチルアミノフェニル）−Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−トリス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）−ｐ−フェニレンジアミン・６フッ化リン酸塩などの赤外線吸収剤の誘導体が挙げられる。 Examples of infrared absorbers include tris (t-octyl-naphthalene) (carboxyl-phthalo) cyanine / vanadium oxide complex, N- (o-carboxyl-p-dibutylaminophenyl) -N, N ′, N ′. -Derivatives of infrared absorbers such as -tris (p-dibutylaminophenyl) -p-phenylenediamine hexafluorophosphate.
また、帯電防止剤としては、例えば、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、ポリ（エチレングリコール−ｃｏ−プロピレングリコール）モノメチルエーテル、ポリ（エチレングリコール−ｃｏ−プロピレングリコール）モノブチルエーテル、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエタノール、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノプロパノール、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエトキシ−ポリエチレングリコールなどおよびそれらのジカルボン酸ハーフエステル誘導体およびそれらの酸クロライド化物など、３−ジエチルアミノプロピオン酸、２，３−エポキシプロピル−ジメチルアミン、２，３−エポキシプロピル−トリメチルアンモニウムクロライドなどの帯電防止剤の誘導体などが挙げられる。 Examples of the antistatic agent include polyethylene glycol monomethyl ether, poly (ethylene glycol-co-propylene glycol) monomethyl ether, poly (ethylene glycol-co-propylene glycol) monobutyl ether, N, N-diethylaminoethanol, N, N-diethylaminopropanol, N, N-diethylaminoethoxy-polyethylene glycol and the like and their dicarboxylic acid half ester derivatives and their acid chlorides, such as 3-diethylaminopropionic acid, 2,3-epoxypropyl-dimethylamine, 2,3 -Derivatives of antistatic agents such as epoxypropyl-trimethylammonium chloride.
上記の反応性基を有する紫外線吸収剤やそれ以外の機能剤と縮合または付加反応する反応性基を有する重合体としては、重合体結合抗菌剤やその他の重合体結合機能剤が添加される分散媒体（重合体）と相溶性（親和性）のある重合体を選択すればよく、特に限定されるものではない。例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン）、ポリ（エチレン−ｃｏ−プロピレン−ｃｏ−α−オレフィン）などのポリオレフィン系重合体、ポリプロピレングリコール、ポリ（エチレングリコール−ｃｏ−プロピレングリコール）、（ポリエチレングリコール）−（ポリプロピレングリコール）ブロック共重合体、ポリテトラメチレングリコールなどのポリエーテル系重合体、ポリブチレンアジペート、ポリエチレンセバケートなどの脂肪族ポリエステル、ポリエチレンイソフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリネオペンチルテレフタレートなどの芳香族ポリエステルなどのポリエステル系重合体、６−ナイロン系、６，６−ナイロン系などのポリアミド系重合体、ポリスチレン、スチレン共重合体、ポリビニルブチラールなどのポリビニル系重合体、アクリル酸エステル（共）重合体、メタクリル酸エステル（共）重合体、アクリル−スチレン共重合体などの（メタ）アクリル系（共）重合体、ポリシリコーン系重合体、ポリウレタン系重合体、ポリ尿素系重合体、エポキシ樹脂、メラミン系樹脂、セルロース系重合体、キトサン系重合体などから選ばれた単独重合体或いは上記の２種またはそれ以上の単量体からなる共重合体或いは上記の重合体からなるブロック共重合体が挙げられる。 As a polymer having a reactive group that undergoes condensation or addition reaction with the ultraviolet absorber having the above-mentioned reactive group or other functional agent, a dispersion to which a polymer-bound antibacterial agent or other polymer-bound functional agent is added A polymer having compatibility (affinity) with the medium (polymer) may be selected and is not particularly limited. For example, polyolefin polymers such as polyethylene, polypropylene, poly (ethylene-co-propylene), poly (ethylene-co-propylene-co-α-olefin), polypropylene glycol, poly (ethylene glycol-co-propylene glycol), (Polyethylene glycol)-(polypropylene glycol) block copolymers, polyether polymers such as polytetramethylene glycol, aliphatic polyesters such as polybutylene adipate and polyethylene sebacate, polyethylene isophthalate, polybutylene terephthalate, polyneopentyl Polyester polymers such as aromatic polyester such as terephthalate, polyamide polymers such as 6-nylon and 6,6-nylon, polystyrene, styrene Polymers, polyvinyl polymers such as polyvinyl butyral, acrylic acid ester (co) polymers, methacrylic acid ester (co) polymers, (meth) acrylic (co) polymers such as acrylic-styrene copolymers, and polysilicones Homopolymers selected from polymer, polyurethane polymer, polyurea polymer, epoxy resin, melamine resin, cellulose polymer, chitosan polymer or the like, or two or more of the above And a block copolymer made of the above-mentioned polymer.
前記抗菌剤と反応する重合体としては、平均分子量の範囲で示すと約３，０００〜２００，０００程度、好ましくは約５，０００〜１００，０００程度の重合物である。前記抗菌剤と重合体との反応によって生成した重合体結合抗菌剤が、比較的分子量の低い高分子ないし高分子の重合体であることから、通常の低分子量の抗菌剤に比べて、安全性および衛生性に優れ、物品の加工処理工程、保存時或いは使用時において加熱しても揮散せず、ブルーミング現象も起こさず、被加工物品との相溶性に優れていることから、被加工物品に対して必要量の抗菌剤が添加でき、また、添加された物品の物性を阻害しないことが特長である。 The polymer that reacts with the antibacterial agent is a polymer of about 3,000 to 200,000, preferably about 5,000 to 100,000 in terms of the average molecular weight. Since the polymer-bound antibacterial agent produced by the reaction between the antibacterial agent and the polymer is a polymer having a relatively low molecular weight or a polymer of high molecular weight, it is safer than ordinary antibacterial agents having a low molecular weight. It is excellent in hygiene, does not volatilize even when heated during processing, storage or use of the article, does not cause blooming, and has excellent compatibility with the article to be processed. In contrast, a necessary amount of antibacterial agent can be added, and the physical properties of the added article are not impaired.
前記抗菌剤と反応する重合体の反応性基としては、水酸基、カルボキシル基、酸ハロゲン化物基、酸無水物基、アルキル（Ｃ1〜Ｃ12）エステル基、エポキシ基、アミノ基、クロルトリアジン基およびイソシアネート基など、公知の反応性基からなる群から、上記抗菌剤の有する反応性基と縮合または付加反応する組み合わせで選ばれる。反応性基の組み合わせとしては、特に水酸基とカルボキシル基またはカルボキシクロリドとの組み合わせが好ましい。 Examples of the reactive group of the polymer that reacts with the antibacterial agent include a hydroxyl group, a carboxyl group, an acid halide group, an acid anhydride group, an alkyl (C 1 -C 12 ) ester group, an epoxy group, an amino group, and a chlorotriazine group. And a combination of condensation reaction or addition reaction with the reactive group possessed by the antibacterial agent, from the group consisting of known reactive groups such as isocyanate groups. As a combination of reactive groups, a combination of a hydroxyl group and a carboxyl group or carboxy chloride is particularly preferable.
上記の反応性基を有する重合体としては、例えば、ポリオレフィン系の反応性重合体としては、ポリ（エチレン−ｃｏ−ビニルアルコール）共重合体、ポリ（エチレン−ｃｏ−ビニルアルコール−ｃｏ−酢酸ビニル）共重合体、ポリ（エチレン−ｃｏ−アクリル酸）共重合体、ポリ（エチレン−ｃｏ−アクリル酸メチル）共重合体、ポリ（エチレン−ｃｏ−メタアクリル酸）共重合体、ポリ（エチレン−ｃｏ−メタアクリル酸メチル）共重合体、ポリ（エチレン−ｃｏ−ビニルアルコール−ｃｏ−メタアクリル酸）共重合体、ポリ（エチレン−ｃｏ−エチルアクリレート−ｃｏ−無水マレイン酸）共重合体、ポリ（エチレン−ｃｏ−ブチルアクリレート−ｃｏ−無水マレイン酸）共重合体、ポリエチレン−無水マレイン酸グラフト共重合体、ポリ（エチレン−ｃｏ−グリシジルメタアクリレート）共重合体、ポリエチレンモノアルコール、ポリエチレンモノカルボン酸などが挙げられる。 Examples of the polymer having the reactive group include a polyolefin-based reactive polymer such as a poly (ethylene-co-vinyl alcohol) copolymer, poly (ethylene-co-vinyl alcohol-co-vinyl acetate). ) Copolymer, poly (ethylene-co-acrylic acid) copolymer, poly (ethylene-co-methyl acrylate) copolymer, poly (ethylene-co-methacrylic acid) copolymer, poly (ethylene- co-methyl methacrylate) copolymer, poly (ethylene-co-vinyl alcohol-co-methacrylic acid) copolymer, poly (ethylene-co-ethyl acrylate-co-maleic anhydride) copolymer, poly (Ethylene-co-butyl acrylate-co-maleic anhydride) copolymer, polyethylene-maleic anhydride graft copolymer, Li (ethylene -co- glycidyl methacrylate) copolymer, polyethylene monoalcohol, and polyethylene monocarboxylic acid.
ビニルポリマー系、（メタ）アクリルポリマー系などでは、重合体の製造時に反応性を有する単量体を共重合するか、重合後に後処理を行うことによって重合体の反応性基を導入できる。 In a vinyl polymer system, a (meth) acrylic polymer system, or the like, a reactive group of a polymer can be introduced by copolymerizing a reactive monomer at the time of producing the polymer or by performing a post-treatment after the polymerization.
本発明の重合体結合抗菌剤中の抗菌剤残基の含有量は、結合量が少なければ、重合体結合抗菌剤の使用量は増加し、結合量が多ければ、重合体結合抗菌剤の使用量は少なくて済む。結合量は、該残基が結合した重合体の平均分子量によっても異なり、一概に規定することはできないが、好ましい結合量は、上記重合体１００質量部当たり１０〜５０質量部程度である。ここで、抗菌剤残基とは、前記例示の反応性基を有する抗菌剤から反応性基を除いた残りの部分をいう。 The content of the antibacterial agent residue in the polymer-bound antibacterial agent of the present invention is such that if the amount of binding is small, the amount of the polymer-bound antibacterial agent increases; The amount is small. The amount of binding varies depending on the average molecular weight of the polymer to which the residue is bound, and cannot be generally defined, but the preferable amount of binding is about 10 to 50 parts by mass per 100 parts by mass of the polymer. Here, an antibacterial agent residue means the remaining part remove | excluding the reactive group from the antibacterial agent which has the reactive group of the said illustration.
本発明で使用する重合体結合抗菌剤は、抗菌剤および重合体中の反応性基同士を反応させることで得られ、製造方法は特に限定されない。例えば、上記の重合体および抗菌剤を、それらを溶解する溶剤に溶解し、必要により縮合触媒を用いて、１５０〜２５０℃程度の温度で反応させる方法、押出機などの混練機中で上記重合体と上記抗菌剤を溶融下に、必要により縮合触媒を共存させて、或は高圧二酸化炭素雰囲気中で反応させる方法が挙げられる。他の重合体結合機能剤の製造方法も上記と同様である。 The polymer-bound antibacterial agent used in the present invention is obtained by reacting an antibacterial agent and reactive groups in the polymer, and the production method is not particularly limited. For example, the above polymer and the antibacterial agent are dissolved in a solvent for dissolving them and, if necessary, reacted at a temperature of about 150 to 250 ° C. using a condensation catalyst, and the above heavy polymer is used in a kneader such as an extruder. Examples include a method in which the coalescence and the above-mentioned antibacterial agent are reacted in the presence of a condensation catalyst if necessary in a molten state or in a high-pressure carbon dioxide atmosphere. The production methods for other polymer-binding functional agents are the same as described above.
本発明は重合体結合抗菌剤を用途に応じて分散媒体である各種形態の重合体に分散させた抗菌性組成物として各種製品の製造に使用される。重合体としては、合成樹脂（以下では樹脂という）（固体状態または溶融状態）、樹脂の溶液または水性分散体が挙げられる。このような重合体分散媒体を使用した製品、例えば、合成樹脂成形体、繊維、紙、不織布、塗料、コーティング剤、捺染剤、印刷インキ、電子写真現像剤、インクジェットインク、接着剤または化粧品などは、その製造時に、それぞれの原料樹脂或はその溶液、ビヒクル樹脂或はその溶液または水性分散体などに、重合体結合抗菌剤が従来公知の方法で添加され、本発明の抗菌性組成物が得られ、これらは従来公知のそれぞれの処理方法或は加工方法で、例えば、成形、紡糸、製紙、成膜、塗布、捺染、印刷、電子写真記録、インクジェットプリンティング、接着などに使用され、形成された加工物品や記録材などに改良された抗菌性能などの機能が付与される。 The present invention is used for production of various products as an antibacterial composition in which a polymer-bound antibacterial agent is dispersed in various forms of polymers as a dispersion medium depending on the application. Examples of the polymer include a synthetic resin (hereinafter referred to as a resin) (solid or molten state), a resin solution, or an aqueous dispersion. Products using such polymer dispersion media, such as synthetic resin moldings, fibers, paper, non-woven fabrics, paints, coating agents, printing agents, printing inks, electrophotographic developers, inkjet inks, adhesives or cosmetics, etc. At the time of production, a polymer-bound antibacterial agent is added to each raw material resin or solution thereof, vehicle resin or solution or aqueous dispersion thereof by a conventionally known method, and the antibacterial composition of the present invention is obtained. These are conventionally known processing methods or processing methods, such as molding, spinning, paper making, film formation, coating, textile printing, printing, electrophotographic recording, ink jet printing, adhesion, etc. Functions such as improved antibacterial performance are imparted to processed articles and recording materials.
それによって、各種製品は、通常の低分子の有機系抗菌剤の有する欠陥である蒸発、揮発や昇華などによる抗菌剤の揮散による機能の低下や相溶性の限界による添加量の制限、表面へのブルーミング現象による有効添加量の減少や他の物品への汚染や印刷性の阻害、無機系抗菌剤の樹脂（重合体媒体）への添加による透明性の低下などが改良される。また、化粧品の場合はそれを用いて化粧することで人の皮膚が保護される。 As a result, various products have defects in normal low molecular weight organic antibacterial agents, such as evaporation, volatilization and sublimation of antibacterial agents due to volatilization, sublimation, etc. Reduction of effective addition amount due to blooming phenomenon, contamination of other articles and inhibition of printability, and reduction of transparency due to addition of inorganic antibacterial agent to resin (polymer medium) are improved. Further, in the case of cosmetics, human skin is protected by using the cosmetics.
上記した合成樹脂としては従来公知の成型物、シート、フィルムなどに使用される熱可塑性成形材料が挙げられる。例えば、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリ（メタ）アクリル酸エステル系、ポリスチレン系樹脂、スチレン−アクリロニトリル系樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリ塩化ビニリデン系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリビニルブチラール系樹脂、エチレン−酢酸ビニル系共重合体、エチレン−ビニルアルコール系樹脂、ポリエチレンテレフタレート樹脂（ＰＥＴ）、ポリブチレンテレフタレート樹脂（ＰＢＴ）、液晶ポリエステル樹脂（ＬＣＰ）、ポリアセタール樹脂（ＰＯＭ）、ポリアミド樹脂（ＰＡ）、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂およびポリフェニレンサルファイド樹脂（ＰＰＳ）からなる群より選ばれた樹脂または２種以上の樹脂のポリマーブレンド或いはポリマーアロイである。また、前記したナチュラル樹脂にガラス繊維、炭素繊維、半炭化繊維、セルロース系繊維、ガラスビーズなどのフィラーや難燃剤などを含有させた熱可塑性成形材料も使用される。例えば、ＰＥＴ、ＰＢＴ、ＬＣＰ、ＰＯＭ、ＰＡ、ＰＰＳなどのエンジニアリングプラスチックのガラス繊維入り複合材料或いは難燃剤、発泡剤、架橋剤などの各種添加剤を添加したものである。また、必要に応じて従来使用されている樹脂用の添加剤、例えば、ポリオレフィン系樹脂微粉末、ポリオレフィン系ワックス、エチレンビスアマイド系ワックス、金属石鹸などを単独で或いは併用して使用することができる。熱硬化性樹脂としては、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂などであり、ナチュラル樹脂のほかガラス繊維、炭素繊維、半炭化繊維、セルロース系繊維、ガラスビーズなどのフィラーや難燃剤などを含有させた熱硬化性成形材料が挙げられる。 Examples of the synthetic resin include thermoplastic molding materials used for conventionally known moldings, sheets, films and the like. For example, polyethylene resin, polypropylene resin, poly (meth) acrylate ester, polystyrene resin, styrene-acrylonitrile resin, acrylonitrile-butadiene-styrene resin, polyvinyl chloride resin, polyvinylidene chloride resin, poly Vinyl acetate resin, polyvinyl butyral resin, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl alcohol resin, polyethylene terephthalate resin (PET), polybutylene terephthalate resin (PBT), liquid crystal polyester resin (LCP), polyacetal resin (POM), polyamide resin (PA), polycarbonate resin, polyurethane resin, and polymer blend of two or more resins selected from the group consisting of polyphenylene sulfide resin (PPS) There is a polymer alloy. Further, a thermoplastic molding material in which the above-mentioned natural resin contains a filler such as glass fiber, carbon fiber, semi-carbonized fiber, cellulosic fiber, glass bead, or a flame retardant is also used. For example, a composite material containing engineering plastics such as PET, PBT, LCP, POM, PA, and PPS, or various additives such as a flame retardant, a foaming agent, and a crosslinking agent are added. In addition, conventionally used additives for resins, for example, polyolefin resin fine powder, polyolefin wax, ethylene bisamide wax, metal soap, etc. can be used alone or in combination as required. . Examples of thermosetting resins include epoxy resins, melamine resins, and unsaturated polyester resins. In addition to natural resins, they contain fillers such as glass fibers, carbon fibers, semi-carbonized fibers, cellulosic fibers, and glass beads, and flame retardants. The thermosetting molding material made to be mentioned is mentioned.
本発明の抗菌性組成物は、重合体結合抗菌剤を上記の合成樹脂に対して任意の添加量で添加して得ることが可能であるが、抗菌剤成分の含有量として上記樹脂１００質量部に対して約０．０５〜２０質量部、好ましくは約０．１〜１０質量部の割合で添加するのがよい。また、重合体結合抗菌剤として抗菌剤部分の有する機能と使用する目的とに応じて、同種機能剤の組み合わせ、或いは重合体結合紫外線吸収剤、重合体結合光安定剤或は重合体結合酸化防止剤のような異種機能剤の組み合わせを含め２種以上併用することができる。 The antibacterial composition of the present invention can be obtained by adding a polymer-bound antibacterial agent in an arbitrary addition amount to the synthetic resin, but the content of the antibacterial agent component is 100 parts by mass of the resin. About 0.05 to 20 parts by mass, preferably about 0.1 to 10 parts by mass is added. Depending on the function of the antibacterial agent part and the purpose of use as a polymer-bound antibacterial agent, a combination of the same type of functional agents, a polymer-bound ultraviolet absorber, a polymer-bound light stabilizer or a polymer-bound antioxidant Two or more kinds including a combination of different functional agents such as an agent can be used in combination.
本発明の抗菌性組成物は、重合体結合抗菌剤を、単独或いは上記の樹脂を加えてミキシングロール、バンバリーミキサー、ニーダー、ニーダールーダー、単軸押出機或は多軸押出機などで混練され、シート状のマスターバッチに裁断されるか、ペレタイザーでマスターバッチのペレットとされ、使用される上記の樹脂とともに常法に従いヘンシェルミキサー、スーパーミキサー、タンブラーなどにて混合し、ミキシングロール、射出成形機、押出し成形機、ブロー成形機、インフレーション成形機、圧縮成形機、回転成形機、熱硬化性樹脂成形機などで成形される。 The antibacterial composition of the present invention is kneaded with a polymer-bound antibacterial agent alone or with the above-mentioned resin added by a mixing roll, a Banbury mixer, a kneader, a kneader ruder, a single screw extruder or a multi-screw extruder, Cut into a sheet-like masterbatch or pelletized by a pelletizer and mixed with the above-mentioned resin using a conventional method using a Henschel mixer, super mixer, tumbler, etc., mixing roll, injection molding machine, It is molded by an extrusion molding machine, blow molding machine, inflation molding machine, compression molding machine, rotary molding machine, thermosetting resin molding machine or the like.
上記の方法で成形される物品として容器（食品容器、化粧品容器、医薬品容器など）、フィルム、シート、ブリスター、パイプ、ホース、チューブ、ビーズ、繊維、自動車部品（車両内装品など）、電気機器部品（電気器具のハウジングなど）、文具、おもちゃ、家具（衣装収納製品など）、日用品（台所用品、浴用製品など）などが挙げられる。上記の物品の中で、透明性、耐ブリード性が必要な用途の物品、特に耐ブリード性が必要な食品、医療用品、化粧品或は精密装置部品用の包装フィルム、容器などの成形に本発明の抗菌性組成物は適している。 Containers (food containers, cosmetic containers, pharmaceutical containers, etc.), films, sheets, blisters, pipes, hoses, tubes, beads, fibers, automobile parts (vehicle interior parts, etc.), electrical equipment parts as articles molded by the above method (Household appliances, etc.), stationery, toys, furniture (clothes storage products, etc.), daily necessities (kitchen products, bath products, etc.). Among the above-mentioned articles, the present invention is used for molding of articles requiring transparency and bleed resistance, in particular, packaging films and containers for foods, medical supplies, cosmetics or precision device parts requiring bleed resistance. The antibacterial composition is suitable.
繊維材料としては公知の繊維材料が挙げられる。例えば、ポリエチレンテレフタレート繊維、ポリアミド繊維、ポリプロピレン系繊維、アクリロニトリル系繊維、ポリウレタン繊維、ポリエチレン系繊維、ポリ塩化ビニル系繊維、ポリ塩化ビニリデン系繊維などである。加工方法もそれぞれ従来公知の紡糸方法に準じて行われる。重合体結合抗菌剤の添加量としては、抗菌剤成分として上記樹脂１００質量部に対して約０．１〜５質量部の割合が好ましい。 Examples of the fiber material include known fiber materials. Examples thereof include polyethylene terephthalate fiber, polyamide fiber, polypropylene fiber, acrylonitrile fiber, polyurethane fiber, polyethylene fiber, polyvinyl chloride fiber, and polyvinylidene chloride fiber. Each processing method is also performed in accordance with a conventionally known spinning method. The addition amount of the polymer-bound antibacterial agent is preferably about 0.1 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin as the antibacterial agent component.
紙材料、不織布材料、塗料、コーティング剤、捺染剤、印刷インキまたは接着剤においても従来公知の方法に準じてなされる。加工方法としては従来公知のそれぞれの処理方法、例えば、製紙、成膜、塗布、捺染、印刷することでなされる。塗料としては従来公知のアクリルメラミン系、アルキッドメラミン系、ポリエステルメラミン系、アクリルイソシアネート系、二液ポリウレタン系などの油性溶剤型、アクリルメラミン系、アルキッドメラミン系などの水性溶液型、アクリル樹脂エマルジョン系、フッ素樹脂エマルジョン系などの水性ディスパージョン型、アクリルイソシアネート系、ポリエステルイソシアネート系、ポリエステルエポキシ系などの粉体塗料など、ウレタンアクリレート系、エポキシアクリレート系、ポリエステルアクリレート系などの紫外線硬化、電子線硬化塗料などが挙げられる。用途では、金属板用、コイルコーティング用、建材用、木工用などである。コーティング剤や接着剤も同様な乾式および湿式のタイプが挙げられる。 Paper materials, non-woven fabric materials, paints, coating agents, printing agents, printing inks or adhesives can also be formed according to conventionally known methods. As the processing method, conventionally known processing methods such as paper making, film formation, coating, printing, and printing are performed. As the paint, conventionally known acrylic melamine type, alkyd melamine type, polyester melamine type, acrylic isocyanate type, aqueous solution type such as two-component polyurethane type, acrylic melamine type, aqueous solution type such as alkyd melamine type, acrylic resin emulsion type, Aqueous dispersion type such as fluororesin emulsion type, powder coating such as acrylic isocyanate type, polyester isocyanate type, polyester epoxy type, etc., UV curing such as urethane acrylate type, epoxy acrylate type, polyester acrylate type, electron beam curable coating type, etc. Is mentioned. Applications include metal plates, coil coatings, building materials, and woodworking. Similar dry and wet types of coating agents and adhesives can be mentioned.
捺染剤としては従来公知のアクリル樹脂エマルジョン系、アクリルスチレン樹脂エマルジョン系、合成ゴム系のタイプが挙げられる。印刷インキとしては、従来公知の輪転、枚葉などのオフセットインキ、プラスチックフィルム・シート用、アルミ箔用、建材・化粧板用などのグラビヤインキ、金属板用インキなどのインキが挙げられる。電子写真現像剤およびインクジェットインクとしては、従来公知のフルカラー、モノカラー、モノクロの乾式現像剤、湿式現像剤、水性、油性、ソリッドタイプのインクジェットインクが挙げられる。特に広告、看板用、外装塗装用などのフルカラー画像の用途に使用される現像剤やインクが挙げられる。 Examples of the printing agent include conventionally known acrylic resin emulsion type, acrylic styrene resin emulsion type, and synthetic rubber type. Examples of the printing ink include conventionally known rotary inks, offset inks such as sheets, gravure inks for plastic films and sheets, aluminum foils, building materials and decorative plates, and inks for metal plates. Examples of the electrophotographic developer and inkjet ink include conventionally known full-color, mono-color, and monochrome dry developers, wet developers, water-based, oil-based, and solid-type inkjet inks. In particular, developers and inks used for full color image applications such as advertisements, signboards, and exterior coatings can be mentioned.
上記のそれぞれの材料への重合体結合抗菌剤の添加量は、使用される用途、目的によって変わるが、ひとつの基準として樹脂固形分１００質量部に対する抗菌剤成分としての添加量として約０．１〜１０質量部の割合が好ましい。また、重合体結合抗菌剤として目的に応じて同種機能或いは異種機能を含め２種以上併用し、相乗効果を得ることができる。 The amount of the polymer-bound antibacterial agent added to each of the above materials varies depending on the intended use and purpose, but as one criterion, the amount added as an antibacterial agent component with respect to 100 parts by mass of resin solids is about 0.1. A ratio of -10 parts by mass is preferred. Further, as a polymer-bound antibacterial agent, a synergistic effect can be obtained by combining two or more kinds including the same function or different functions depending on the purpose.
一般的に、製品がフィルムのような薄膜や糸のように細い場合や、材料が劣化し易いものだったり、使用される状況が屋外の塗料のように厳しい環境に曝され、かつ長期にわたる耐久性を期待される時などでは、添加量としては多い方の比率で使用することが望ましい。 In general, if the product is thin like a film or thin like a thread, or the material is prone to deterioration, or the usage condition is exposed to a harsh environment like an outdoor paint, and it is durable for a long time When the properties are expected, it is desirable to use the additive in a larger ratio.
湿式の加工方法としては、加熱攪拌反応槽、混合攪拌反応槽、ディゾルバー混合などが挙げられ、湿式分散による加工方法としてはミキシングロールミル、ニーダー、ボールミル、アトライター、サンドミル、横形媒体分散機、縦形媒体分散機、連続横形媒体分散機、連続縦形媒体分散機などが使用される。乾式の溶解、分散加工方法は上記合成樹脂で挙げた方法および加工機械が使用できる。 Examples of wet processing methods include heating and stirring reaction tanks, mixing and stirring reaction tanks, and dissolver mixing. Processing methods by wet dispersion include mixing roll mills, kneaders, ball mills, attritors, sand mills, horizontal media dispersers, and vertical media. Dispersers, continuous horizontal media dispersers, continuous vertical media dispersers and the like are used. As the dry dissolution and dispersion processing methods, the methods and processing machines mentioned for the synthetic resin can be used.
合成樹脂の着色、塗料、捺染剤、印刷インキ、電子写真現像剤或いはインクジェットインクなどの物品を着色する場合に使用される色素としては、通常使用されている有機顔料、無機顔料および体質顔料、および染料が使用される。具体的には、例えば、溶性アゾ系顔料、不溶性アゾ系顔料、ポリアゾ系顔料、アゾメチンアゾ系顔料、アントラキノン系顔料、フタロシアニン系顔料、キナクリドン系顔料、ペリノン−ペリレン系顔料、アゾメチン系顔料、イソインドリノン系顔料、イソインドリン系顔料、ピロロピロール系顔料、蛍光顔料などの有機顔料、カーボンブラック顔料、酸化チタン系顔料、黄色酸化鉄、弁柄、酸化クロム、群青、複合酸化物顔料、硫化亜鉛などの無機顔料、炭酸カルシウム、タルク、カオリン、硫酸バリウムなどの体質顔料、さらに分散染料、油溶性染料が挙げられ、特に限定されるものではない。 As pigments used for coloring articles such as coloring of synthetic resins, paints, textiles, printing inks, electrophotographic developers or inkjet inks, organic pigments, inorganic pigments and extender pigments that are commonly used, and A dye is used. Specifically, for example, soluble azo pigments, insoluble azo pigments, polyazo pigments, azomethine azo pigments, anthraquinone pigments, phthalocyanine pigments, quinacridone pigments, perinone-perylene pigments, azomethine pigments, isoindolinones Pigments, isoindoline pigments, pyrrolopyrrole pigments, fluorescent pigments and other organic pigments, carbon black pigments, titanium oxide pigments, yellow iron oxides, petals, chromium oxides, ultramarine oxides, complex oxide pigments, zinc sulfide, etc. Examples include inorganic pigments, extender pigments such as calcium carbonate, talc, kaolin, and barium sulfate, and further, disperse dyes and oil-soluble dyes, and are not particularly limited.
次に合成例および実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの例によってなんら限定されるものではない。なお、文中「部」または「％」とあるのは質量基準である。 EXAMPLES Next, although a synthesis example and an Example are given and this invention is demonstrated further more concretely, this invention is not limited at all by these examples. In the text, “part” or “%” is based on mass.
合成例１（重合体結合抗菌剤−１の合成）
温度計、攪拌機および還流管を備えた反応容器にエチレン−アクリル酸共重合体（重量比；７４．５：２５．５、カルボキシル基当量：２８２．６）７０．０部をモノクロルベンゼン５００部に溶解し、常法に従って塩化チオニルを用いて酸クロライド化し、続いて４−ヒドロキシ−１，２，２，６，６−ペンタメチル−ピペリジン４６．７部を仕込み、５時間加熱還流し、反応させた。放冷後、水２００部を加え、炭酸ナトリウムで中和し、イソプロピルアルコール中に注入して反応生成物を析出させ、濾過した。水およびイソプロピルアルコールで充分に洗浄し、乾燥させ、「重合体結合抗菌剤−１」を９８．７部得た。生成物は赤外吸収スペクトルおよびＮＭＲで確認した。得られた重合体結合抗菌剤−１の抗菌剤残基の含有量は２，２，６，６−テトラメチルピペリジン（以下「ＴＭＰ」と称する）換算の含有率で示すと３１％である。
Synthesis Example 1 (Synthesis of polymer-bound antibacterial agent-1)
In a reaction vessel equipped with a thermometer, a stirrer and a reflux tube, 70.0 parts of an ethylene-acrylic acid copolymer (weight ratio: 74.5: 25.5, carboxyl group equivalent: 282.6) was added to 500 parts of monochlorobenzene. Dissolved and acidified with thionyl chloride according to a conventional method, followed by charging 46.7 parts of 4-hydroxy-1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidine and heating to reflux for 5 hours for reaction. . After allowing to cool, 200 parts of water was added, neutralized with sodium carbonate, poured into isopropyl alcohol to precipitate a reaction product, and filtered. It was thoroughly washed with water and isopropyl alcohol and dried to obtain 98.7 parts of “Polymer-bound antibacterial agent-1”. The product was confirmed by infrared absorption spectrum and NMR. The content of the antimicrobial agent residue in the obtained polymer-bound antibacterial agent-1 is 31% in terms of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine (hereinafter referred to as “TMP”) content.
合成例２（重合体結合抗菌剤−２の合成）
合成例１と同様にして４−ヒドロキシ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジンの代わりに４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジン４２．９部を使用して、重合体結合抗菌剤−２を合成した。ＴＭＰ換算含有率は３２％であった。
Synthesis Example 2 (Synthesis of polymer-bound antibacterial agent-2)
As in Synthesis Example 1, 42.9 parts of 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine was used in place of 4-hydroxy-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine. Thus, polymer-bound antibacterial agent-2 was synthesized. The TMP equivalent content was 32%.
合成例３（重合体結合抗菌剤−３の合成）
合成例１と同様にして４−ヒドロキシ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジンの代わりに１−オクチルオキシ−４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチル−ピペリジン７７．８部を使用して、重合体結合抗菌剤−３を合成した。ＴＭＰ換算含有率は２５％であった。
Synthesis Example 3 (Synthesis of polymer-bound antibacterial agent-3)
In the same manner as in Synthesis Example 1, instead of 4-hydroxy-1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine, 1-octyloxy-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine 77. 8 parts were used to synthesize polymer bound antibacterial agent-3. The TMP equivalent content was 25%.
実施例１（重合体結合抗菌剤を含むマスターバッチの製造例）
低密度ポリエチレン（比重０．９１８、ＭＦＲ １２）８３．９部と重合体結合抗菌剤−１の１７．１部を高速混合機（ヘンシェルミキサー）で充分混合の後、２軸押出機を用い、１３０〜１５０℃で混練、造粒しマスターバッチを得た。このマスターバッチは抗菌剤残基をＴＭＰ換算で５％含有する。同様にして合成例２、３で得られた重合体結合抗菌剤−２、−３をポリエチレンと混練、造粒し、それぞれ抗菌剤残基をＴＭＰ換算で５％含むマスターバッチとした。
Example 1 (Example of production of a masterbatch containing a polymer-bound antibacterial agent)
After sufficiently mixing 83.9 parts of low density polyethylene (specific gravity 0.918, MFR 12) and 17.1 parts of polymer-bound antibacterial agent-1 with a high-speed mixer (Henschel mixer), using a twin screw extruder, A master batch was obtained by kneading and granulating at 130 to 150 ° C. This masterbatch contains 5% of antimicrobial residue in terms of TMP. Similarly, the polymer-bound antibacterial agents-2 and -3 obtained in Synthesis Examples 2 and 3 were kneaded and granulated with polyethylene to obtain master batches each containing 5% of an antibacterial agent residue in terms of TMP.
比較例１
また、同様に２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジン誘導体からなる低分子量抗菌剤−１或はオリゴマー抗菌剤−１をポリエチレンと混練、造粒し、それぞれ抗菌剤残基をＴＭＰ換算で５％含むマスターバッチとした。
Comparative Example 1
Similarly, low molecular weight antibacterial agent-1 or oligomeric antibacterial agent-1 comprising 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidine derivative is kneaded and granulated with polyethylene, and each antibacterial agent residue is TMP. It was set as the masterbatch containing 5% in conversion.
実施例２
低密度ポリエチレン（比重０．９１８、ＭＦＲ １２）に実施例１で得た重合体結合抗菌剤−１のポリエチレンマスターバッチ（ＴＭＰ換算で５％含有）を４０％（ＴＭＰ換算で２％）ミキシングロール（ロール表面温度：１２０℃）で添加、混練し、シートに成型した。同様に重合体結合抗菌剤−２、−３のマスターバッチでもシートを成型した。
Example 2
40% (2% in terms of TMP) mixing roll of a polyethylene masterbatch (containing 5% in terms of TMP) of the polymer-bound antibacterial agent-1 obtained in Example 1 in low density polyethylene (specific gravity 0.918, MFR 12) (Roll surface temperature: 120 ° C.) was added, kneaded, and molded into a sheet. Similarly, a sheet was also molded with a masterbatch of polymer-bound antibacterial agents-2 and -3.
比較例２
実施例２と同様に、比較例１で作成したマスターバッチを使用して抗菌性残基をＴＭＰ換算で０．５％含有するシートを作成した。
Comparative Example 2
Similarly to Example 2, a sheet containing 0.5% of antibacterial residues in terms of TMP was prepared using the master batch prepared in Comparative Example 1.
実施例３（抗菌性試験）
（供試菌株）
グラム陰性菌：大腸菌（Escherichia coli NBRC 3972）
グラム陽性菌：黄色ブドウ球菌（staphylococcus aureus NBRC 12732)
Example 3 (Antimicrobial test)
(Test strain)
Gram-negative bacteria: Escherichia coli NBRC 3972
Gram-positive bacteria: Staphylococcus aureus NBRC 12732
（試験方法）
ＪＩＳ Ｚ ２８０１に準じた。
試験片（５０×５０ｍｍ）（実施例２および比較例２で得られたシート）を滅菌シャーレ中に置き、試料面上に生菌数を調整した前培養液を０．２ｍｌ接種し、ポリエチレンフィルム（４０×４０ｍｍ）で被覆して、３５℃、２４時間培養した後、ＳＣＤＬＰ培地で菌を洗い出し、生菌数を混釈平板法で測定した。接種菌液の栄養分には１／５００（大腸菌）および１／２０（黄色ブドウ球菌）希釈のニュートリエントプロス液体培地を使用し、無添加試料と比較して、ＪＩＳ指定の計算式で抗菌活性値が２．０以上の試料を抗菌性があると判定した。対照試験として、ポリエチレンフィルムを試験片とした試験も同様に行った。
(Test method)
According to JIS Z 2801.
Place the test piece (50 × 50 mm) (the sheet obtained in Example 2 and Comparative Example 2) in a sterile petri dish, inoculate 0.2 ml of the preculture solution with the adjusted viable count on the sample surface, and then polyethylene film After coating with (40 × 40 mm) and culturing at 35 ° C. for 24 hours, the bacteria were washed out with the SCDLP medium, and the viable cell count was measured by the pour plate method. Nutrient Pros liquid medium diluted 1/500 (Escherichia coli) and 1/20 (S. aureus) is used for the nutrients of the inoculum, and the antibacterial activity value is calculated according to the formula specified by JIS compared to the non-added sample. A sample having a value of 2.0 or more was determined to be antibacterial. As a control test, a test using a polyethylene film as a test piece was performed in the same manner.
重合体結合抗菌剤−１、低分子量抗菌剤−１、オリゴマー抗菌剤−１、いずれも充分な抗菌性を示した。また、同様に重合体結合抗菌剤−２、重合体結合抗菌剤−３も充分な抗菌性を示した。 Polymer-bound antibacterial agent-1, low molecular weight antibacterial agent-1, and oligomeric antibacterial agent-1 all exhibited sufficient antibacterial properties. Similarly, polymer-bound antibacterial agent-2 and polymer-bound antibacterial agent-3 also exhibited sufficient antibacterial properties.
実施例４（ブルーミング性試験）
実施例２および比較例２で得られたポリエチレンシートを６０℃でギアオーブンで加熱し、抗菌剤のポリエチレンシート表面へのブルーミング現象を表面の曇りの状況から調べた。本発明の重合体結合抗菌剤を添加したシートはいずれもブルームが見られなかった。
Example 4 (blooming property test)
The polyethylene sheet obtained in Example 2 and Comparative Example 2 was heated in a gear oven at 60 ° C., and the blooming phenomenon of the antibacterial agent on the surface of the polyethylene sheet was examined from the state of cloudiness on the surface. None of the sheets to which the polymer-bound antibacterial agent of the present invention was added showed bloom.
本発明の重合体結合抗菌剤を分散媒体中に分散して得られる抗菌性組成物は、重合体結合抗菌剤の分散媒体への相溶性、抗菌性、耐熱性、耐ブリード性が良好なため、これを加工して得られる物品も透明性、抗菌性、耐熱性、耐ブリード性に優れている。分散媒体が樹脂である抗菌性組成物は、例えば、容器（食品容器、化粧品容器、医薬品容器など）、フィルム、シート、ブリスター、パイプ、ホース、チューブ、ビーズ、繊維（衣類、カーペット）、自動車部品（車両内装品など）、電気機器部品（電気器具のハウジングなど）、文具、おもちゃ、家具（衣装収納製品など）、日用品（台所用品、浴用製品など）などの合成樹脂成形体、繊維（衣類、カーペット）、紙、不織布、塗料、コーティング剤、捺染剤、印刷インキ、電子写真現像剤、ジェットインク、接着剤または化粧品などは、その製造時に、それぞれの原料樹脂或はその溶液、ビヒクル樹脂或はその溶液または水性分散体などに、重合体結合抗菌剤が従来公知の方法で添加され、本発明の抗菌性組成物が得られ、これらは従来公知のそれぞれの処理方法或は加工方法で、例えば、成形、紡糸、製紙などで製品化される。各種製品は、成膜、塗布、捺染、印刷、電子写真記録、インクジェットプリンティング、接着などに使用され形成された加工物品などに改良された抗菌性能などが付与される。 The antibacterial composition obtained by dispersing the polymer-bound antibacterial agent of the present invention in a dispersion medium has good compatibility with the dispersion medium of the polymer-bound antibacterial agent, antibacterial property, heat resistance, and bleed resistance. Articles obtained by processing this are also excellent in transparency, antibacterial properties, heat resistance, and bleed resistance. Antibacterial compositions in which the dispersion medium is a resin include, for example, containers (food containers, cosmetic containers, pharmaceutical containers, etc.), films, sheets, blisters, pipes, hoses, tubes, beads, fibers (clothing, carpets), and automobile parts. (Vehicle interiors, etc.), electrical equipment parts (electric appliance housings, etc.), stationery, toys, furniture (clothes storage products, etc.), daily necessities (kitchen products, bath products, etc.), synthetic resin moldings, textiles (clothing, Carpet), paper, non-woven fabric, paint, coating agent, printing agent, printing ink, electrophotographic developer, jet ink, adhesive, cosmetics, etc., at the time of production, each raw material resin or solution thereof, vehicle resin or A polymer-bound antibacterial agent is added to the solution or aqueous dispersion by a conventionally known method to obtain the antibacterial composition of the present invention. In each processing method or processing method of knowledge, for example, molding, spinning, is commercialized in such paper. Various products are imparted with improved antibacterial performance and the like on processed articles formed and used for film formation, coating, textile printing, printing, electrophotographic recording, ink jet printing, adhesion, and the like.
それによって、各種製品は通常の低分子の抗菌剤の有する欠陥である蒸発、揮発や昇華などによる抗菌剤の揮散による機能の低下や相溶性の限界による添加量の制限、表面へのブルーミング現象による有効添加量の減少や他の物品への汚染や印刷性の阻害、無機系抗菌剤の樹脂（重合体媒体）への添加による透明性の低下などが改良される。 As a result, various products have defects due to evaporation, which is a defect of ordinary low molecular antibacterial agents, volatilization and sublimation of antibacterial agents due to volatilization, sublimation, etc., restrictions on the amount of addition due to compatibility limitations, surface blooming phenomenon Reduction of effective addition amount, contamination of other articles and inhibition of printability, and reduction of transparency due to addition of inorganic antibacterial agent to resin (polymer medium) are improved.
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