JP2008198386A - Fuel cell - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To enable a fuel cell formed of an electrolyte member to efficiently and stably perform humidification of oxidizing gas. <P>SOLUTION: For the fuel cell provided with an oxidizing gas supply channel 11e supplying oxidizing gas in the cell, and a fuel gas supply channel 11d supplying fuel gas in the cell, a power generating part carrying out power generation by electrochemical reaction is equipped with a first power generating area 11a where an anode side catalyst layer for the electrochemical reaction has a given thickness at a site having the fuel gas supplied from the fuel gas supply channel, and a second power generating area 11b having an anode side catalyst layer thinner than the given thickness. The fuel gas supply channel 11d and the oxidizing gas supply channel 11e are arranged in opposition to the power generating part so that a given substance in the fuel gas supply channel 11d can move to an upstream site of the oxidizing gas supply channel 11e, through the second power generating area 11b. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、燃料ガスと酸化ガスとの電気化学反応により発電を行う燃料電池に関するものである。   The present invention relates to a fuel cell that generates power by an electrochemical reaction between a fuel gas and an oxidizing gas.

従来の電解質型燃料電池においては、プロトン導電性の電解質部材が使用されているが、当該部材は一般に、水分を含んだ状態でプロトン導電性を示すため、燃料電池の発電性能を維持するためには、電解質部材は常に水を含んだ状態でなければならない。しかし、燃料電池には多量の酸化ガス(空気)が供給されるため、特にカソード側において電解質部材の乾燥が顕著となり、燃料電池の発電性能が低下する一要因となる。   In a conventional electrolyte fuel cell, a proton conductive electrolyte member is used. However, since the member generally exhibits proton conductivity in a state of containing moisture, in order to maintain the power generation performance of the fuel cell. The electrolyte member must always contain water. However, since a large amount of oxidizing gas (air) is supplied to the fuel cell, drying of the electrolyte member becomes remarkable particularly on the cathode side, which is one factor that reduces the power generation performance of the fuel cell.

そこで、燃料電池における電気化学反応で生じた水蒸気を含むカソードオフガスと酸化ガスとの間で水蒸気交換を行い、酸化ガスを加湿するとともに、この水蒸気交換を行う装置を燃料電池に隣接して設ける技術が開示されている(例えば、特許文献1を参照。)。この技術においては、燃料電池で生じた水分を比較的高温の状態で酸化ガスに加えることができる。   Therefore, a technique for exchanging water vapor between the cathode off-gas containing the water vapor generated by the electrochemical reaction in the fuel cell and the oxidizing gas, humidifying the oxidizing gas, and providing a device for performing this water vapor exchange adjacent to the fuel cell. Is disclosed (for example, see Patent Document 1). In this technique, moisture generated in the fuel cell can be added to the oxidizing gas at a relatively high temperature.

また、酸化ガスを加湿する方法として、燃料電池での電気化学反応に供されず残留水素として排出された、アノードオフガス中の水素を酸化ガスに再循環させて、燃料電池のカソードにおけるPt触媒を利用して該水素を燃焼することで、酸化ガスを加湿する技術が開示されている(例えば、特許文献2を参照。)。この技術においては、残留水素を燃料電池外に放出させる必要性がなくなるため、環境上好ましい。
特開2000−3720号公報 特開平11−185782号公報 特開2006−40563号公報
Further, as a method of humidifying the oxidizing gas, the hydrogen in the anode off-gas that has been discharged as residual hydrogen without being subjected to the electrochemical reaction in the fuel cell is recycled to the oxidizing gas, and the Pt catalyst at the cathode of the fuel cell is A technique for humidifying an oxidizing gas by using the hydrogen to burn is disclosed (see, for example, Patent Document 2). This technique is environmentally preferable because there is no need to release residual hydrogen to the outside of the fuel cell.
JP 2000-3720 A JP-A-11-185782 JP 2006-40563 A

電解質部材により形成される燃料電池においては、該電解質部材が乾燥すると燃料電池としての発電性能が低下する。そして、この電解質部材が水分を含んだ状態で電解質として機能するため、燃料電池による発電を行うためには、その燃料電池の動作温度程度の温度の水分によって電解質部材を加湿する必要がある。   In a fuel cell formed of an electrolyte member, when the electrolyte member is dried, power generation performance as a fuel cell is degraded. And since this electrolyte member functions as an electrolyte in a state containing moisture, in order to generate power by the fuel cell, it is necessary to humidify the electrolyte member with moisture at a temperature about the operating temperature of the fuel cell.

しかし、燃料電池と別に酸化ガスに水分を供給する加湿装置を設ける場合、配管等にスペースが必要となるとともに、その配管においては、高温の水分が冷却されて凝縮し液水となり、効率的な酸化ガスの加湿が難しい。また、アノードオフガス中の水素を利用した酸化ガスの加湿においては、その残留水素量は燃料電池の運転状態によって変動するためその量を正確に制御することは困難である。従って、酸化ガスの加湿を安定的に行うのは困難である。   However, when a humidifier that supplies moisture to the oxidizing gas is provided separately from the fuel cell, space is required for the piping, etc., and in the piping, high-temperature moisture is cooled and condensed to liquid water, which is efficient. It is difficult to humidify the oxidizing gas. In addition, in humidifying the oxidizing gas using hydrogen in the anode off gas, the amount of residual hydrogen varies depending on the operating state of the fuel cell, and it is difficult to accurately control the amount. Therefore, it is difficult to stably humidify the oxidizing gas.

本発明は、上記問題に鑑みてなされたものであり、電解質部材により形成される燃料電池において、酸化ガスの加湿を効率的に且つ安定的に可能とすることを目的とする。   The present invention has been made in view of the above problems, and an object thereof is to enable humidification of an oxidizing gas efficiently and stably in a fuel cell formed of an electrolyte member.

本発明においては、上記課題を解決するために、燃料電池のセル内において酸化ガスの加湿を行うこととした。即ち、燃料電池での電気化学反応によって生じた水分であって燃料ガスに浸透した水分や燃料ガス中の水素を、効率的に酸化ガスに移動させることで、特
に該電気化学反応によって直接生成された水分が存在しにくい酸化ガスの上流側に移動させることで、セル内の電解質部材を全体的に効率的に加湿することが可能となる。
In the present invention, in order to solve the above problems, the oxidizing gas is humidified in the fuel cell. In other words, the water generated by the electrochemical reaction in the fuel cell, which has penetrated into the fuel gas and hydrogen in the fuel gas, can be generated directly by the electrochemical reaction, particularly by efficiently transferring it to the oxidizing gas. It is possible to efficiently humidify the electrolyte member in the cell as a whole by moving it to the upstream side of the oxidizing gas where moisture is unlikely to exist.

そこで、より具体的には、本発明は、セルにおける酸素を含む酸化ガスと水素を含む燃料ガスとの電気化学反応によって発電を行う燃料電池であって、前記セル内に前記酸化ガスを供給する酸化ガス供給通路と、前記セル内に前記燃料ガスを供給する燃料ガス供給通路と、前記セル内において電解質部材で形成されるとともに、前記酸化ガス供給通路から供給される酸化ガスと前記燃料ガス供給通路から供給される燃料ガスとによる電気化学反応で発電を行う発電部と、を備え、前記発電部は、前記電気化学反応のためのアノード側触媒層が所定厚さを有している第一発電領域と、該アノード側触媒層が該所定厚さより薄い厚さを有する第二発電領域と、を有し、前記第二発電領域を介して、前記燃料ガス供給通路中の所定物質が前記酸化ガス供給通路の上流部位に移動可能となるように、該燃料ガス供給通路と該酸化ガス供給通路とが前記発電部に対して配置されている。   Therefore, more specifically, the present invention is a fuel cell that generates electric power by an electrochemical reaction between an oxidizing gas containing oxygen and a fuel gas containing hydrogen in the cell, and the oxidizing gas is supplied into the cell. An oxidizing gas supply passage, a fuel gas supply passage for supplying the fuel gas into the cell, an electrolyte member formed in the cell, and supplied from the oxidizing gas supply passage and the fuel gas supply A power generation unit that generates power by an electrochemical reaction with fuel gas supplied from the passage, wherein the power generation unit includes a first catalyst layer having a predetermined thickness for the electrochemical reaction. A power generation region, and a second power generation region in which the anode-side catalyst layer has a thickness smaller than the predetermined thickness, and the predetermined substance in the fuel gas supply passage is oxidized through the second power generation region. Ga So as to be movable in the upstream portion of the supply passage, a fuel gas supply passage and the oxidizing gas supply passage is arranged with respect to the power generation unit.

本発明に係る燃料電池においては、セル内の電解質部材で形成される発電部に対して、酸化ガス供給通路から供給される酸化ガスと燃料ガス供給通路から供給される燃料ガスとが電気化学反応に供されることで、発電が行われる。ここで、本発明に係る燃料電池の特徴点は、この発電部において、燃料ガス供給通路から燃料ガスが供給されるアノード側の触媒層の厚さが異なる二つの発電領域、第一発電領域と第二発電領域が設けられている点である。この第一発電領域におけるアノード側触媒層の所定厚さとは、発電部における酸素と水素の電気化学反応に必要な水素のプロトン化に通常必要とする厚さである。一方で、第二発電領域におけるアノード側触媒層の厚さは、この所定厚さより薄い。   In the fuel cell according to the present invention, the electrochemical reaction between the oxidizing gas supplied from the oxidizing gas supply passage and the fuel gas supplied from the fuel gas supply passage to the power generation unit formed by the electrolyte member in the cell. Power is generated by being used in Here, the feature of the fuel cell according to the present invention is that, in this power generation unit, two power generation regions, the first power generation region, and the anode-side catalyst layer to which fuel gas is supplied from the fuel gas supply passage are different. The second power generation area is provided. The predetermined thickness of the anode side catalyst layer in the first power generation region is a thickness usually required for protonation of hydrogen necessary for an electrochemical reaction between oxygen and hydrogen in the power generation unit. On the other hand, the thickness of the anode side catalyst layer in the second power generation region is thinner than this predetermined thickness.

更に、本発明に係る燃料電池においては、この第二発電領域を介した酸化ガス供給通路と燃料ガス供給通路との相対的な配置に特徴がある。即ち、上述のように、燃料ガス供給通路中の所定物質が酸化ガス供給通路の上流部位に移動可能となるように、両通路の配置が為されている。ここで、所定物質とは、燃料ガス供給通路に含まれている物質であって、当該物質が酸化ガス供給通路に移動することで、そこを流れる酸化ガスの加湿に寄与する物質であり、例えば、燃料ガス中の水分(水)や水素である。   Furthermore, the fuel cell according to the present invention is characterized by the relative arrangement of the oxidizing gas supply passage and the fuel gas supply passage through the second power generation region. That is, as described above, both passages are arranged so that the predetermined substance in the fuel gas supply passage can move to the upstream portion of the oxidizing gas supply passage. Here, the predetermined substance is a substance contained in the fuel gas supply passage, and the substance moves to the oxidizing gas supply passage, thereby contributing to humidification of the oxidizing gas flowing therethrough, for example, And water (water) and hydrogen in the fuel gas.

第二発電領域においては、上述の通りアノード側触媒層の厚さが他の領域(第一発電領域)よりも薄い。そのため、燃料ガス中の所定物質が発電部の電解質部材を透過して、乾燥の度合いが高い、酸化ガス供給通路の上流部位にある酸化ガス中に移動しやすい。従って、この所定物質が水分である場合には、直接酸化ガスの加湿が行われることになる。また、所定物質が水素である場合には、第二発電領域におけるアノード側触媒層の厚さは所定厚さより薄いため、水素からプロトンに変換される量が減り、以て燃料ガス供給通路と酸化ガス供給通路との間の水素の濃度勾配が生じる。その結果、酸化ガス供給通路へ水素が移動し、その移動した水素が、発電部のカソード側に電気化学反応のためのカソード側触媒層が存在する場合、その触媒層によって酸化燃焼されることで水が発生し、それにより酸化ガスの加湿が行われる。   In the second power generation region, the anode-side catalyst layer is thinner than the other regions (first power generation region) as described above. Therefore, the predetermined substance in the fuel gas permeates through the electrolyte member of the power generation unit and easily moves into the oxidizing gas in the upstream portion of the oxidizing gas supply passage having a high degree of drying. Therefore, when the predetermined substance is moisture, the oxidizing gas is directly humidified. In addition, when the predetermined substance is hydrogen, the thickness of the anode-side catalyst layer in the second power generation region is thinner than the predetermined thickness, so that the amount converted from hydrogen to protons is reduced, and the fuel gas supply passage and the oxidation are thereby reduced. A concentration gradient of hydrogen between the gas supply passage is generated. As a result, hydrogen moves to the oxidizing gas supply passage, and the moved hydrogen is oxidized and burned by the catalyst layer when the cathode side catalyst layer for electrochemical reaction is present on the cathode side of the power generation unit. Water is generated, thereby humidifying the oxidizing gas.

このように、燃料電池のセルにおいてアノード側触媒層の厚さを、第一発電領域と第二発電領域とで区別するとともに、その第二発電領域を介した酸化ガス供給通路と燃料ガス供給通路との相対配置を工夫することで、酸化ガスのうち最も乾燥し得る上流部位を流れる酸化ガスの加湿を、燃料電池のセル内で、効率的に且つ安定的に行うことができる。尚、本発明に係る燃料電池において、第二発電領域でのカソード側触媒層については、その存在は必ずしも必要ではない。即ち、カソード側触媒層が存在しない場合には、所定物質が水分であるときその水分による加湿が可能であり、カソード側触媒層が存在する場合には水分に加えて、水素の酸化燃焼による加湿が実行されるからである。   As described above, the thickness of the anode catalyst layer in the fuel cell is distinguished between the first power generation region and the second power generation region, and the oxidizing gas supply passage and the fuel gas supply passage through the second power generation region. By devising the relative arrangement, the humidification of the oxidizing gas flowing through the upstream portion of the oxidizing gas that can be dried most efficiently and stably can be performed in the cell of the fuel cell. In the fuel cell according to the present invention, the presence of the cathode side catalyst layer in the second power generation region is not necessarily required. That is, when there is no cathode side catalyst layer, it is possible to humidify with moisture when the predetermined substance is moisture, and when the cathode side catalyst layer is present, humidification due to oxidative combustion of hydrogen in addition to moisture. Is executed.

ここで、上記燃料電池で、前記第二発電領域において、前記アノード側触媒層は設けられていないようにしてもよい。即ち、第二発電領域においては、アノード側触媒層の厚さを零とするものである。このようにすることで、燃料ガス中の水分が酸化ガス供給通路の上流部位に移動しやすくなるとともに、第二発電領域においては水素のプロトン化より、燃料ガス供給通路と酸化ガス供給通路との間の水素の濃度勾配の急峻化を優先して、水素の移動性を高めることができる。   Here, in the fuel cell, the anode-side catalyst layer may not be provided in the second power generation region. That is, in the second power generation region, the anode side catalyst layer has a thickness of zero. This makes it easier for moisture in the fuel gas to move to the upstream portion of the oxidizing gas supply passage, and in the second power generation region, the hydrogen gas protonation causes the fuel gas supply passage and the oxidizing gas supply passage to be separated from each other. The mobility of hydrogen can be enhanced by prioritizing the sharpening of the hydrogen concentration gradient.

また、上記第二発電領域においてアノード側触媒層が設けられていない状態において、更に前記第二発電領域では、前記電気化学反応のためのカソード側触媒層も設けられていないようにしてもよい。このようにすることで、燃料ガス中の水分が酸化ガス供給通路の上流部位により移動しやすくなる。   Further, in a state where the anode side catalyst layer is not provided in the second power generation region, the cathode side catalyst layer for the electrochemical reaction may not be provided in the second power generation region. By doing in this way, the water | moisture content in fuel gas becomes easy to move to the upstream site | part of an oxidizing gas supply path.

ここで、上述までの燃料電池において、前記第一発電領域と前記第二発電領域は、前記発電部において共通の電解質部材からなる共通電解質部を有するようにしてもよい。即ち、この共通電解質部上に、これら二つの発電領域が形成されるものである。このようにすることで、本発明に係る燃料電池のセルをよりコンパクトに形成することが可能となる。   Here, in the fuel cell described above, the first power generation region and the second power generation region may have a common electrolyte portion made of a common electrolyte member in the power generation portion. That is, these two power generation regions are formed on the common electrolyte part. By doing in this way, it becomes possible to form the cell of the fuel cell concerning the present invention more compactly.

また、上述までの燃料電池における酸化ガス供給通路と燃料ガス供給通路の具体的な配置について、以下に例示する。例えば、上述までの燃料電池において、前記酸化ガス供給通路と前記燃料ガス供給通路とは、該酸化ガス供給通路を流れる酸化ガスの流れ方向と該燃料ガス供給通路を流れる燃料ガスの流れる方向とが対向状態となるように前記発電部を挟んだ状態で、且つ該酸化ガス供給通路の上流部位と該燃料ガス供給通路の下流部位とが該発電部を挟んで対向した状態で配置されているようにしともよい。即ち、酸化ガス供給通路と燃料ガス供給通路とが、いわゆるカウンターフロー型になるように発電部を挟んで配置される。このように配置すると、最も乾燥が懸念される酸化ガス供給通路の上流部位に対して、燃料ガス供給通路の下流部位が対向する。この燃料ガス供給通路の下流部位を流れる燃料ガス中には、酸化ガス供給通路から浸透してきた水分が比較的多量に含まれている。従って、このようなカウンターフロー型に両通路を配置させることで、上述したような水分の移動が、より効果的に行われる。   The specific arrangement of the oxidizing gas supply passage and the fuel gas supply passage in the fuel cell described above will be exemplified below. For example, in the fuel cell described above, the oxidizing gas supply passage and the fuel gas supply passage are defined by a flow direction of the oxidizing gas flowing through the oxidizing gas supply passage and a flow direction of the fuel gas flowing through the fuel gas supply passage. The power generation part is sandwiched so as to be opposed to each other, and the upstream part of the oxidizing gas supply passage and the downstream part of the fuel gas supply passage are disposed to face each other with the power generation part interposed therebetween. Anyway. That is, the oxidizing gas supply passage and the fuel gas supply passage are arranged with the power generation unit sandwiched so as to be a so-called counter flow type. When arranged in this way, the downstream portion of the fuel gas supply passage faces the upstream portion of the oxidizing gas supply passage where drying is most a concern. The fuel gas flowing through the downstream portion of the fuel gas supply passage contains a relatively large amount of moisture that has permeated from the oxidizing gas supply passage. Therefore, the movement of moisture as described above is more effectively performed by arranging both passages in such a counterflow type.

ここで、本発明に係る燃料電池を、別の側面から捉えると、以下に示す燃料電池となる。つまり、本発明に係る燃料電池は、セルにおける酸素を含む酸化ガスと水素を含む燃料ガスとの電気化学反応によって発電を行う燃料電池であって、前記セル内に前記酸化ガスを供給する酸化ガス供給通路と、前記セル内に前記燃料ガスを供給する燃料ガス供給通路と、前記セル内において電解質部材で形成されるとともに、前記酸化ガス供給通路から供給される酸化ガスと前記燃料ガス供給通路から供給される燃料ガスとによる電気化学反応で発電を行う発電部と、を備え、前記発電部は、前記燃料ガス供給通路中の所定物質が他の領域に比べて前記酸化ガス供給通路へ移動しやすい所定発電領域を有し、前記所定発電領域を介して、前記燃料ガス供給通路中の所定物質が前記酸化ガス供給通路の上流部位に移動可能となるように、該燃料ガス供給通路と該酸化ガス供給通路とが前記発電部に対向して配置されている。   Here, when the fuel cell according to the present invention is viewed from another aspect, the following fuel cell is obtained. That is, the fuel cell according to the present invention is a fuel cell that generates electric power by an electrochemical reaction between an oxidizing gas containing oxygen and a fuel gas containing hydrogen in the cell, the oxidizing gas supplying the oxidizing gas into the cell. A supply passage, a fuel gas supply passage for supplying the fuel gas into the cell, an electrolyte member formed in the cell, an oxidizing gas supplied from the oxidizing gas supply passage, and the fuel gas supply passage. A power generation unit that generates power by an electrochemical reaction with the supplied fuel gas, and the power generation unit moves a predetermined substance in the fuel gas supply passage to the oxidizing gas supply passage compared to other regions. A predetermined power generation region that is easy to operate, and the fuel is supplied so that a predetermined substance in the fuel gas supply passage can move to an upstream portion of the oxidizing gas supply passage through the predetermined power generation region. Scan supply passage and the oxidizing gas supply passage is arranged to face the power generation unit.

ここでいう所定物質は、上述までの所定物質と同義である。従って、上記燃料電池においては、セル内の発電部において明示的に所定発電領域が形成され、その所定発電領域を介して所定物質の燃料ガス供給通路から酸化ガス供給通路の上流部位への移動が可能となる。その結果、酸化ガスのうち最も乾燥し得る上流部位を流れる酸化ガスの加湿を、燃料電池のセル内で、効率的に且つ安定的に行うことができる。   The predetermined substance here is synonymous with the predetermined substance described above. Therefore, in the above fuel cell, a predetermined power generation region is explicitly formed in the power generation unit in the cell, and movement of the predetermined substance from the fuel gas supply passage to the upstream portion of the oxidizing gas supply passage through the predetermined power generation region. It becomes possible. As a result, it is possible to efficiently and stably humidify the oxidizing gas flowing through the upstream portion of the oxidizing gas that can be dried most efficiently in the cell of the fuel cell.

また、本発明に係る燃料電池を、更に別の側面から捉えると、以下に示す燃料電池となる。つまり、本発明に係る燃料電池は、セルにおける酸素を含む酸化ガスと水素を含む燃
料ガスとの電気化学反応によって発電を行う燃料電池であって、前記セル内に前記酸化ガスを供給する酸化ガス供給通路と、前記セル内に前記燃料ガスを供給する燃料ガス供給通路と、前記セル内において電解質部材および該電解質部材を挟んで設けられたアノード側触媒層とカソード側触媒層とで形成されるとともに、両触媒層の触媒効果により前記酸化ガス供給通路から供給される酸化ガスと前記燃料ガス供給通路から供給される燃料ガスとの電気化学反応で発電を行う発電部と、を備え、前記発電部は、他の領域に比べて前記電気化学反応による発電の程度が低い所定発電領域を有し、前記所定発電領域を介して、前記燃料ガス供給通路中の所定物質が前記酸化ガス供給通路の上流部位に移動可能となるように、該燃料ガス供給通路と該酸化ガス供給通路とが前記発電部に対して配置されている。
Further, when the fuel cell according to the present invention is viewed from another aspect, the following fuel cell is obtained. That is, the fuel cell according to the present invention is a fuel cell that generates electric power by an electrochemical reaction between an oxidizing gas containing oxygen and a fuel gas containing hydrogen in the cell, the oxidizing gas supplying the oxidizing gas into the cell. A supply passage, a fuel gas supply passage for supplying the fuel gas into the cell, an electrolyte member, and an anode side catalyst layer and a cathode side catalyst layer provided between the electrolyte member in the cell are formed. And a power generation unit that generates power by an electrochemical reaction between the oxidizing gas supplied from the oxidizing gas supply passage and the fuel gas supplied from the fuel gas supply passage due to the catalytic effect of both catalyst layers, The unit has a predetermined power generation region in which the degree of power generation by the electrochemical reaction is lower than other regions, and the predetermined substance in the fuel gas supply passage through the predetermined power generation region So as to be movable in the upstream portion of the oxidizing gas supply passage, a fuel gas supply passage and the oxidizing gas supply passage is arranged with respect to the power generation unit.

ここでいう所定物質は、上述までの所定物質と同義である。ここで、上記発電部による電気化学反応での発電は、電解質部材を挟んで設けられたアノード側触媒層とカソード側触媒層との触媒効果によるものであり、その上で発電部において発電の程度が他の領域より低い所定発電領域が明示的に形成されるとともに、その所定発電領域を挟んで燃料ガス供給通路と酸化ガス供給通路とが前記発電部に対向して配置されている。この所定発電領域においては、触媒層による発電への関与が低くなっているため、燃料ガス供給通路中の所定物質が、上述したような酸化ガス供給通路への移動をしやすい状況が形成されていることになる。その結果、その所定発電領域を介して所定物質の燃料ガス供給通路から酸化ガス供給通路の上流部位への移動が可能となり、以て酸化ガスのうち最も乾燥し得る上流部位を流れる酸化ガスの加湿を、燃料電池のセル内で、効率的に且つ安定的に行うことができる。   The predetermined substance here is synonymous with the predetermined substance described above. Here, the power generation by the electrochemical reaction by the power generation unit is due to the catalytic effect of the anode-side catalyst layer and the cathode-side catalyst layer provided with the electrolyte member interposed therebetween, and then the degree of power generation in the power generation unit A predetermined power generation region lower than the other regions is explicitly formed, and a fuel gas supply passage and an oxidant gas supply passage are arranged to face the power generation unit across the predetermined power generation region. In this predetermined power generation area, since the catalyst layer is less involved in power generation, a situation is formed in which the predetermined substance in the fuel gas supply passage easily moves to the oxidizing gas supply passage as described above. Will be. As a result, it is possible to move the predetermined substance from the fuel gas supply passage to the upstream portion of the oxidizing gas supply passage through the predetermined power generation region, and thus humidify the oxidizing gas flowing through the upstream portion of the oxidizing gas that can be dried most. Can be carried out efficiently and stably in the fuel cell.

本発明に係る燃料電池によれば、電解質部材により形成される燃料電池において、酸化ガスの加湿を効率的に且つ安定的とすることが可能となる。   According to the fuel cell of the present invention, it is possible to efficiently and stably humidify the oxidizing gas in the fuel cell formed by the electrolyte member.

本発明に係る燃料電池の実施の形態について図面に基づいて詳細に説明する。図1は本発明に係る燃料電池1の概略構成を示す図である。燃料電池1は、複数のセル10がその両端をエンドプレート4、5によって挟まれ積層された状態で形成されることになる。尚、図1は、燃料電池1を上側から見たときの構成図であるので、図1においては後述する水素供給管21と空気排出管22とが、水素排出管23と空気供給管24とが、水素入口マニホールド2aと空気出口マニホールド3bとが、水素出口マニホールド2bと空気入口マニホールド3aとが、それぞれ重なった状態で記載されている。しかし、これらのそれぞれは独立した構成要素であることが、後記説明及び他の図面からも理解できる。また、図1においては、実線矢印が燃料ガスとしての水素の流れを示し、破線矢印が酸化ガスとしての空気の流れを示すとともに、本発明に係る燃料ガスを単に水素と称し、本発明に係る酸化ガスを単に空気と称する。   Embodiments of a fuel cell according to the present invention will be described in detail with reference to the drawings. FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of a fuel cell 1 according to the present invention. The fuel cell 1 is formed in a state in which a plurality of cells 10 are stacked with both ends sandwiched between end plates 4 and 5. 1 is a configuration diagram when the fuel cell 1 is viewed from the upper side. In FIG. 1, a hydrogen supply pipe 21 and an air discharge pipe 22, which will be described later, are replaced with a hydrogen discharge pipe 23 and an air supply pipe 24. However, the hydrogen inlet manifold 2a and the air outlet manifold 3b are described in a state where the hydrogen outlet manifold 2b and the air inlet manifold 3a overlap each other. However, it can be understood from the following description and other drawings that these are independent components. In FIG. 1, the solid line arrow indicates the flow of hydrogen as the fuel gas, the broken line arrow indicates the flow of air as the oxidizing gas, and the fuel gas according to the present invention is simply referred to as hydrogen. The oxidizing gas is simply referred to as air.

燃料電池1は、空気中の酸素と水素との電気化学反応により発電を行うものであり、該燃料電池1の外部からそれぞれ空気と水素とが供給される。具体的には、水素は、燃料電池1の外部に設けられた水素貯蔵タンクから、水素供給管21を介して燃料電池1に供給される。また空気は、燃料電池1の外部に設けられたブロアによって圧縮空気として、空気供給管23を介して燃料電池1に供給される。水素供給管21を介して送られた水素は、水素入口マニホールド2aを介して、且つ空気供給管24を介して送られた空気は、空気入口マニホールド3aを介して、積層された各セル10に供給され、以てセル10内で電気化学反応に供されることで発電が行われる。   The fuel cell 1 generates power by an electrochemical reaction between oxygen and hydrogen in the air, and air and hydrogen are supplied from the outside of the fuel cell 1, respectively. Specifically, hydrogen is supplied to the fuel cell 1 through a hydrogen supply pipe 21 from a hydrogen storage tank provided outside the fuel cell 1. Air is supplied to the fuel cell 1 through the air supply pipe 23 as compressed air by a blower provided outside the fuel cell 1. The hydrogen sent through the hydrogen supply pipe 21 passes through the hydrogen inlet manifold 2a, and the air sent through the air supply pipe 24 passes through the air inlet manifold 3a to each stacked cell 10. Electric power is generated by being supplied to the electrochemical reaction in the cell 10.

ここで、図2および図3に基づいてセル10の構成を説明する。図2は、セル10の概
略構成を示す図であり、図3はセル10内における酸化ガス(空気)と燃料ガス(水素)の流れを示す図である。セル10は、その中央部に実質的な発電を担う電極接合体(以下、「MEA部」という。)11が備えられ、その両側に上述した水素入口マニホールド2a、水素出口マニホールド2b、空気入口マニホールド3a、空気出口マニホールド3bが設けられている。水素入口マニホールド2aと水素出口マニホールド2bは連通して、後述する水素供給通路11dを形成しており、空気入口マニホールド3aと空気出口マニホールド3bは連通して、後述する空気供給通路11eを形成している。
Here, the configuration of the cell 10 will be described with reference to FIGS. 2 and 3. FIG. 2 is a diagram showing a schematic configuration of the cell 10, and FIG. 3 is a diagram showing the flow of the oxidizing gas (air) and the fuel gas (hydrogen) in the cell 10. The cell 10 is provided with an electrode assembly (hereinafter referred to as “MEA portion”) 11 that performs substantial power generation at the center thereof, and the hydrogen inlet manifold 2a, hydrogen outlet manifold 2b, and air inlet manifold described above are provided on both sides thereof. 3a and an air outlet manifold 3b are provided. The hydrogen inlet manifold 2a and the hydrogen outlet manifold 2b communicate with each other to form a hydrogen supply passage 11d described later, and the air inlet manifold 3a and the air outlet manifold 3b communicate with each other to form an air supply passage 11e described later. Yes.

図3の上段には、MEA部11を上側から見たときの該MEA部11の概略構成が示されている。MEA部11は、電解質部材で形成されるMEA本体部11cを挟んでその両側に水素供給通路11dと空気供給通路11eが設けられた構成を有しており、水素入口マニホールド2aを介してこの水素供給通路11dへ水素が送られ、空気入口マニホールド3aを介してこの空気供給通路11eへ空気が送られる。そして、それぞれの供給通路から送られた水素及び空気は、MEA本体部11cでの電気化学反応に供されて発電が行われることになる。その後、水素供給通路11dおよび空気供給通路11eを流れる水素及び空気のうち上記電気化学反応に供されなかった一部、更には上記電気化学反応で発生した水分等は、それぞれの通路の下流部位に流れつき、水素出口マニホールド2bおよび空気出口マニホールド3bへと至る。   3 shows a schematic configuration of the MEA unit 11 when the MEA unit 11 is viewed from the upper side. The MEA portion 11 has a configuration in which a hydrogen supply passage 11d and an air supply passage 11e are provided on both sides of an MEA main body portion 11c formed of an electrolyte member, and this hydrogen is supplied through a hydrogen inlet manifold 2a. Hydrogen is sent to the supply passage 11d, and air is sent to the air supply passage 11e via the air inlet manifold 3a. Then, hydrogen and air sent from each supply passage are subjected to an electrochemical reaction in the MEA main body 11c to generate power. Thereafter, a part of the hydrogen and air that flows through the hydrogen supply passage 11d and the air supply passage 11e that has not been subjected to the electrochemical reaction, and moisture generated by the electrochemical reaction, are located in downstream portions of the respective passages. It flows to the hydrogen outlet manifold 2b and the air outlet manifold 3b.

ここで、図3の中段及び下段には、それぞれ空気供給通路11eおよび水素供給通路11dの流路の概略が、MEA本体部11cの側面側からの視点(即ち、図2に示すセル10に対する視点と同じ)で示されている。即ち、図2に示すセル10においては、電気化学反応に供される水素は、MEA本体部11cの一方の面側を、図2中左上から右下に至るように且つ途中で複数の枝に分かれた状態で流れる。一方で、当該電気化学反応に供される空気はMEA本体部11cの他方の面側を、図2中右上から左下に至るように且つ途中で複数の枝に分かれた状態で流れる。即ち、セル10内においては、水素と空気の流れが対向するカウンターフローの形態が採られている。従って、セル10内においては、空気の流れの上流部位が水素の流れの下流部位と、また空気の流れの下流部位が水素の流れの上流部位と、MEA本体部11cを挟んで対向した状態となるように、水素供給通路11dと空気供給通路11eが配設されている。   Here, in the middle stage and the lower stage of FIG. 3, the outline of the flow paths of the air supply passage 11e and the hydrogen supply passage 11d are respectively viewed from the side of the MEA main body 11c (that is, the viewpoint for the cell 10 shown in FIG. 2). The same). That is, in the cell 10 shown in FIG. 2, the hydrogen used for the electrochemical reaction flows from one upper surface of the MEA main body 11c to a plurality of branches on the way from the upper left to the lower right in FIG. It flows in a separate state. On the other hand, the air supplied to the electrochemical reaction flows on the other surface side of the MEA main body 11c from the upper right to the lower left in FIG. That is, in the cell 10, the form of the counter flow in which the flow of hydrogen and air is opposed is adopted. Therefore, in the cell 10, the upstream portion of the air flow is opposed to the downstream portion of the hydrogen flow, and the downstream portion of the air flow is opposed to the upstream portion of the hydrogen flow with the MEA main body 11c interposed therebetween. Thus, a hydrogen supply passage 11d and an air supply passage 11e are provided.

以上のように構成される燃料電池1のセル10において、MEA部11は第一発電領域11aと第二発電領域11bの二つの領域に区別されている。そして、この第一発電領域11aと第二発電領域11bは、図2に明示されるように、MEA部11の右側の一部分が第二発電領域11bとして、MEA部11の左側の大部分が第一発電領域11aとされている。換言すると、MEA部11においては、図3に明示されるように、水素供給通路11dの下流部位が空気供給通路11eの上流部位とMEA本体部11cを挟んで対向している部分で、第二発電領域11bが形成されており、それ以外の部分は第一発電領域11aとされる。   In the cell 10 of the fuel cell 1 configured as described above, the MEA section 11 is distinguished into two regions, a first power generation region 11a and a second power generation region 11b. As shown in FIG. 2, the first power generation area 11a and the second power generation area 11b are configured such that a part on the right side of the MEA part 11 is a second power generation area 11b and a part on the left side of the MEA part 11 is a first part. One power generation region 11a is set. In other words, in the MEA portion 11, as clearly shown in FIG. 3, the downstream portion of the hydrogen supply passage 11d is opposed to the upstream portion of the air supply passage 11e with the MEA main body portion 11c interposed therebetween. A power generation region 11b is formed, and the other part is a first power generation region 11a.

ここで、第一発電領域11aと第二発電領域11bにおけるMEA本体部11cの詳細な構成について、図4に基づいて説明する。図4は、MEA本体部11cの詳細な構成を示す図である。該MEA本体部11cは、電解質部材12と、水素が供給される側(即ち、アノード側)の触媒層であるアノード側触媒層13と、酸素を含む空気が供給される側(即ち、カソード側)の触媒層であるカソード側触媒層14とから構成される。このアノード側触媒層13により、燃料ガスとしての水素がプロトンに変換され、またカソード側触媒層14によりプロトンの酸化が促進されることで、燃料電池1における電気化学反応による発電が行われる。   Here, the detailed structure of the MEA main body 11c in the first power generation region 11a and the second power generation region 11b will be described with reference to FIG. FIG. 4 is a diagram showing a detailed configuration of the MEA main body 11c. The MEA main body 11c includes an electrolyte member 12, an anode side catalyst layer 13 which is a catalyst layer on the side to which hydrogen is supplied (that is, the anode side), and a side to which air containing oxygen is supplied (that is, the cathode side). And the cathode side catalyst layer 14 which is a catalyst layer. The anode-side catalyst layer 13 converts hydrogen as a fuel gas into protons, and the cathode-side catalyst layer 14 promotes proton oxidation, thereby generating power by an electrochemical reaction in the fuel cell 1.

そして、第一発電領域11aにおいては、アノード側触媒層13aとカソード側触媒層
14aが、上記電気化学反応に必要な厚さを有する触媒層として設けられているが、第二発電領域11bにおいては、カソード側触媒層14bはカソード側触媒層14aと同じように設けられているが、アノード側触媒層13bについては設けられていない。即ち、アノード側触媒層13bの厚さは零である。このように構成されるMEA本体部11cでは、第一発電領域11aと第二発電領域11bとで異なる機能を発揮することになり、それについて図5に基づいて以下に説明する。
And in the 1st electric power generation area | region 11a, although the anode side catalyst layer 13a and the cathode side catalyst layer 14a are provided as a catalyst layer which has thickness required for the said electrochemical reaction, in the 2nd electric power generation area | region 11b, The cathode side catalyst layer 14b is provided in the same manner as the cathode side catalyst layer 14a, but the anode side catalyst layer 13b is not provided. That is, the thickness of the anode side catalyst layer 13b is zero. The MEA main body 11c configured as described above exhibits different functions in the first power generation region 11a and the second power generation region 11b, which will be described below with reference to FIG.

図5は、図3上段の図と同様に、MEA部11を上側から見たときの該MEA部11における所定物質の流れが模式的に示されている。この所定物質とは、酸化ガスである空気に対して加湿を行うことを可能とする、燃料ガスである水素中の物質であり、本実施例では水素中の水分およびその水素が該当する。   FIG. 5 schematically shows the flow of a predetermined substance in the MEA unit 11 when the MEA unit 11 is viewed from above, as in the upper diagram of FIG. This predetermined substance is a substance in hydrogen that is a fuel gas that makes it possible to humidify air that is an oxidizing gas, and in this embodiment, water in hydrogen and its hydrogen correspond to this substance.

先ず、所定物質としての水分の流れについて説明する。セル10での電気化学反応によりMEA本体部11cを介してカソード側に至ったプロトンは、カソード側触媒により酸化されることで水が生成される。従って、その生成水により空気供給通路11eを流れる空気中の水分量は、下流部位に進むに従い多くなる。この状態を、図5中の空気供給通路11e内に矢印の太さで示している。即ち、矢印がより太く示される空気供給通路11eの下流部位は、上流部位よりも多くの水分を空気中に含むことになる。   First, the flow of moisture as the predetermined substance will be described. Protons that reach the cathode side through the MEA main body 11c by the electrochemical reaction in the cell 10 are oxidized by the cathode side catalyst, thereby generating water. Accordingly, the amount of moisture in the air flowing through the air supply passage 11e by the generated water increases as it proceeds to the downstream portion. This state is indicated by the thickness of the arrow in the air supply passage 11e in FIG. In other words, the downstream portion of the air supply passage 11e where the arrow is shown thicker contains more water in the air than the upstream portion.

そして、この空気供給通路11e中の水分量と水素供給通路11d中の水分量との差により、空気供給通路11e中の水分がMEA本体部11cを介して水素供給通路11d側に浸透していく。尚、この水分の浸透は、空気供給通路11e中の水分が比較的多くなる中流部位から下流部位にかけて、換言すると第一発電領域11aに係る部位において顕著に行われる。これは、空気供給通路11eの上流部位では、上記電気化学反応により生成される水分量は少なく、また多量の空気が早い流速で流れるため、該上流部位を流れる空気に含まれる水分量は極めて少ないからである。   Then, due to the difference between the moisture content in the air supply passage 11e and the moisture content in the hydrogen supply passage 11d, the moisture in the air supply passage 11e permeates into the hydrogen supply passage 11d side through the MEA main body 11c. . In addition, this penetration | invasion of a water | moisture content is performed notably in the site | part which concerns on the 1st electric power generation area | region 11a from the midstream site | part to which a water | moisture content in the air supply path 11e becomes comparatively large from a downstream site | part. This is because the amount of water generated by the electrochemical reaction is small in the upstream portion of the air supply passage 11e, and a large amount of air flows at a high flow rate, so the amount of water contained in the air flowing through the upstream portion is extremely small. Because.

すると、空気供給通路11eから水素供給通路11cに浸透した水分は、水素供給通路11dを流れるため、その下流部位に進むに従い多くなる。この状態を、図5中の水素供給通路11d内に矢印の太さで示している。即ち、矢印がより太く示される水素供給通路11dの下流部位は、上流部位よりも多くの水分を空気中に含むことになる。   Then, the moisture that has permeated the hydrogen supply passage 11c from the air supply passage 11e flows through the hydrogen supply passage 11d, and therefore increases as it proceeds to the downstream portion. This state is indicated by the thickness of the arrow in the hydrogen supply passage 11d in FIG. That is, the downstream portion of the hydrogen supply passage 11d where the arrow is thicker contains more moisture in the air than the upstream portion.

ここで、MEA部11の第二発電領域11bでは、水素供給通路11dの下流部位と空気供給通路11eの上流部位とが、MEA本体部11cを挟んで対向されて配設されている。そして、図4に示したように、この第二発電領域11bにおいては、MEA本体部11cのうちアノード側触媒層13bが設けられていない。その結果、上記のように水分を多く含む水素供給通路11dの下流部位を流れる水素から、含水量が極めて少ない空気供給通路11eの上流部位を流れる空気へと、水分が移動しやすくなる。その結果、セル10内に水分移動のサイクルが形成され、空気供給通路11eを流れる空気の中で最も乾いた状態であるその上流部位の空気を加湿することが可能となる。この水分のサイクルは、セル10の外部に出ない状態で行われるため、水分の温度低下が可及的に抑制されその液化を回避することができる。以上より、空気供給通路11eを流れる空気全体を加湿することが可能となり、以てMEA部11を電気化学反応に適した湿度状態に効率的に且つ安定的に維持することが可能となる。   Here, in the second power generation region 11b of the MEA portion 11, the downstream portion of the hydrogen supply passage 11d and the upstream portion of the air supply passage 11e are disposed to face each other with the MEA main body portion 11c interposed therebetween. And as shown in FIG. 4, in this 2nd electric power generation area | region 11b, the anode side catalyst layer 13b is not provided among the MEA main-body parts 11c. As a result, the moisture easily moves from the hydrogen flowing in the downstream portion of the hydrogen supply passage 11d containing a large amount of moisture as described above to the air flowing in the upstream portion of the air supply passage 11e having a very low water content. As a result, a cycle of moisture movement is formed in the cell 10, and it becomes possible to humidify the air in the upstream portion which is in the dryest state in the air flowing through the air supply passage 11e. Since the moisture cycle is performed in a state where it does not go outside the cell 10, the temperature drop of the moisture is suppressed as much as possible, and the liquefaction can be avoided. As described above, the entire air flowing through the air supply passage 11e can be humidified, and thus the MEA unit 11 can be efficiently and stably maintained in a humidity state suitable for an electrochemical reaction.

次に、所定物質としての水素の流れについて説明する。MEA部11の第二発電領域11bでは、上述したようにアノード側触媒層13bが設けられていない状態である。従って、この領域では水素供給通路11dを流れている水素はプロトンに変換されない。そのため、水素供給通路11dと空気供給通路11eとの間の水素濃度勾配、即ち水素濃度の高い水素供給通路11dと水素濃度の極めて低い空気供給通路11eとの間の水素濃度勾
配により、水素供給通路11dから空気供給通路11eへ水素が移動しやすくなる。そして、移動してきた水素は、第二発電領域11bにおけるカソード側触媒層14bによって酸化されて、そこで水が生成される。この水の生成もセル10内で行われるため、生成水が冷却されて液化するのを回避することができる。その結果、空気供給通路11eを流れる空気の中で最も乾いた状態であるその上流部位の空気を加湿することが可能となり、以てMEA部11を電気化学反応に適した湿度状態に効率的に且つ安定的に維持することが可能となる。
Next, the flow of hydrogen as the predetermined substance will be described. In the second power generation region 11b of the MEA unit 11, the anode side catalyst layer 13b is not provided as described above. Therefore, in this region, hydrogen flowing through the hydrogen supply passage 11d is not converted into protons. For this reason, the hydrogen concentration gradient between the hydrogen supply passage 11d and the air supply passage 11e, that is, the hydrogen concentration gradient between the hydrogen supply passage 11d having a high hydrogen concentration and the air supply passage 11e having a very low hydrogen concentration, Hydrogen easily moves from 11d to the air supply passage 11e. The transferred hydrogen is oxidized by the cathode side catalyst layer 14b in the second power generation region 11b, and water is generated there. Since this water is also generated in the cell 10, it can be avoided that the generated water is cooled and liquefied. As a result, it becomes possible to humidify the air in the upstream portion, which is in the dry state of the air flowing through the air supply passage 11e, so that the MEA unit 11 is efficiently put into a humidity state suitable for the electrochemical reaction. And it becomes possible to maintain stably.

また、上記実施例における第二発電領域11bの形成については、図4に示すとおりであるが、第二発電領域11bのその他の態様について、図6A及び図6Bに基づいて説明する。図6A及び図6Bは、図4と同様に、MEA本体部11cの詳細な構成を示す図である。図6Aに示すMEA本体部11cにおいては、第一発電領域11a側のアノード側触媒層13aの厚さは、図4に示す場合と同じであるが、第二発電領域11b側のアノード側触媒層13bについては、アノード側触媒層13aより薄い厚さを有する状態で、電解質部材12上に設けられている。尚、カソード側触媒層14については、図4に示す状態と同じである。   Moreover, although formation of the 2nd electric power generation area | region 11b in the said Example is as showing in FIG. 4, the other aspect of the 2nd electric power generation area | region 11b is demonstrated based on FIG. 6A and 6B. 6A and 6B are diagrams showing a detailed configuration of the MEA main body 11c, as in FIG. 6A, the anode side catalyst layer 13a on the first power generation region 11a side has the same thickness as that shown in FIG. 4, but the anode side catalyst layer on the second power generation region 11b side. About 13b, it is provided on the electrolyte member 12 in the state which has thickness thinner than the anode side catalyst layer 13a. The cathode side catalyst layer 14 is the same as the state shown in FIG.

このように形成されるMEA本体部11cでは、第二発電領域11bにアノード側触媒層13bが若干残っているため、図4に示すMEA本体部11cと比べて、第二発電領域11bを介して行われる水分および水素の、空気供給通路11eの上流部位への移動の度合いが若干低くなるものの、該上流部位を流れる空気の加湿は行われ得る。一方で、第二発電領域11bにアノード側触媒層13bが若干残っているため、第二発電領域11bのアノード側でもある程度プロトンが生成されるため、第一発電領域11aと比べると発電効率は低いが第二発電領域11bでも発電を行うことが可能となり、以て燃料電池1全体での発電量を向上させることが可能である。   In the MEA main body portion 11c formed in this way, the anode side catalyst layer 13b is slightly left in the second power generation region 11b. Therefore, compared with the MEA main body portion 11c shown in FIG. Although the degree of movement of moisture and hydrogen to the upstream portion of the air supply passage 11e is slightly reduced, humidification of the air flowing through the upstream portion can be performed. On the other hand, since the anode-side catalyst layer 13b is slightly left in the second power generation region 11b, protons are generated to some extent on the anode side of the second power generation region 11b, so that the power generation efficiency is lower than that of the first power generation region 11a. However, it is possible to perform power generation also in the second power generation region 11b, and thus it is possible to improve the power generation amount in the entire fuel cell 1.

従って、第二発電領域11bに若干のアノード側触媒層13bを残しても、MEA部11を電気化学反応に適した湿度状態に維持することが可能であれば、図6Aに示すようなMEA本体部11cの構造を採用することで、燃料電池1の発電量を向上させることが可能となる。   Accordingly, if the MEA unit 11 can be maintained in a humidity state suitable for an electrochemical reaction even if a small amount of the anode side catalyst layer 13b is left in the second power generation region 11b, the MEA main body as shown in FIG. 6A. By adopting the structure of the portion 11c, the power generation amount of the fuel cell 1 can be improved.

次に、図6Bに示すMEA本体部11cにおいては、図4に示す状態から更に第二発電領域11b側のカソード側触媒層14bを除いた状態が示されている。即ち、第二発電領域11bにおいては、電解質部材12上には触媒層が何ら設けられていない。このようにMEA本体部11cを形成することで、水素供給通路11dを流れる水素に含まれる水分が、空気供給通路11eにより移動しやすくなる。尚、水素供給通路11dから空気供給通路11eに移動した水素は、第二発電領域11bでは酸化されないが、空気供給通路11eを下流側に流れて、そこに存在するカソード側触媒層14aによって酸化されることで水が生成されることで、酸化ガスとしての空気の加湿に寄与する。   Next, in the MEA main body 11c shown in FIG. 6B, a state in which the cathode-side catalyst layer 14b on the second power generation region 11b side is further removed from the state shown in FIG. That is, no catalyst layer is provided on the electrolyte member 12 in the second power generation region 11b. By forming the MEA main body 11c in this way, moisture contained in hydrogen flowing through the hydrogen supply passage 11d can be easily moved by the air supply passage 11e. The hydrogen moved from the hydrogen supply passage 11d to the air supply passage 11e is not oxidized in the second power generation region 11b, but flows downstream in the air supply passage 11e and is oxidized by the cathode side catalyst layer 14a existing there. This contributes to the humidification of the air as the oxidizing gas.

ここで、上述までのMEA本体部11cの製造方法について、図7に基づいて説明する。先ず、S101では、カソード側とアノード側のそれぞれの触媒層となる触媒の原材料となる貴金属等を溶液の形態で調合し、攪拌する。これにより、触媒中の貴金属がより均一に拡散される。次に、S102の処理により、この調合された触媒がテフロン(登録商標)シート上に塗布される。このとき、図4や図6A、図6Bに示す厚さを各触媒層が有するように、テフロン(登録商標)シートへの塗布量が調整される。その後、S103の処理により、塗布された触媒を乾燥させて「触媒シート」を作成する。   Here, the manufacturing method of the MEA main body 11c up to the above will be described with reference to FIG. First, in S101, a noble metal or the like that is a raw material of a catalyst that becomes a catalyst layer on each of the cathode side and the anode side is prepared in the form of a solution and stirred. Thereby, the noble metal in the catalyst is more uniformly diffused. Next, the prepared catalyst is applied onto a Teflon (registered trademark) sheet by the process of S102. At this time, the application amount to the Teflon (registered trademark) sheet is adjusted so that each catalyst layer has the thickness shown in FIG. 4, FIG. 6A, and FIG. 6B. Thereafter, the applied catalyst is dried by the process of S103 to create a “catalyst sheet”.

その後、図4や図6A、図6Bに示すような各発電領域の大きさに合わせて、上記の触媒シートを裁断する。例えば、図4に示すMEA本体部11cを作成する場合には、アノ
ード側触媒層13用の触媒シートを、カソード側触媒層14用の触媒シートよりも第二発電領域11bに対応する面積だけ小さく裁断すればよい。また、図6Aに示すMEA本体部11cを作成する場合には、厚さの異なる二種類のアノード側触媒層用の触媒シートを作成した上で、各触媒シートを第一発電領域11aと第二発電領域11bの面積に対応させて裁断する。
Thereafter, the catalyst sheet is cut according to the size of each power generation region as shown in FIGS. 4, 6A, and 6B. For example, when the MEA main body 11c shown in FIG. 4 is prepared, the catalyst sheet for the anode side catalyst layer 13 is made smaller than the catalyst sheet for the cathode side catalyst layer 14 by an area corresponding to the second power generation region 11b. Just cut. When the MEA main body portion 11c shown in FIG. 6A is prepared, catalyst sheets for two types of anode side catalyst layers having different thicknesses are prepared, and then each catalyst sheet is connected to the first power generation region 11a and the second power generation region 11a. Cutting is performed in accordance with the area of the power generation region 11b.

その後、S105では、S104で裁断された触媒シートから電解質部材12上に、各触媒シート上に形成された触媒層を転写させることで、MEA本体部11cが作成される。   Thereafter, in S105, the MEA main body portion 11c is created by transferring the catalyst layer formed on each catalyst sheet onto the electrolyte member 12 from the catalyst sheet cut in S104.

<その他の実施例>
上述までの実施例においては、MEA部11内の水素供給通路11dと空気供給通路11eの配設態様は、図3に示すように、水素と空気の流れる方向がカウンターフロー型になるように、両通路が配設される。このように配設されることで、水素供給通路11dの下流部位と空気供給通路11eの上流部位とが対向する状態となる。ここで、この配設態様以外の態様であって、本発明が適用可能な配設態様について図8及び図9に基づいて説明する。
<Other examples>
In the embodiments described above, the arrangement of the hydrogen supply passage 11d and the air supply passage 11e in the MEA section 11 is such that the flow direction of hydrogen and air is a counter flow type as shown in FIG. Both passages are arranged. By being arranged in this way, the downstream portion of the hydrogen supply passage 11d and the upstream portion of the air supply passage 11e face each other. Here, other than this arrangement mode, an arrangement mode to which the present invention can be applied will be described with reference to FIGS.

図8及び図9は、図3と同様に、セル10内における酸化ガス(空気)と燃料ガス(水素)の流れを示す図である。図8に示すMEA部11おいては、水素の流れは図3に示す場合と同じである。一方で空気の流れは、図8の中段に示すように、図中上側から下側に向かって、即ち水素の流れに直交する方向である。このような水素供給通路と空気供給通路の配設形態では、図8中の中下段に点線で囲われた部分Rh1、即ち水素供給通路の下流部位と空気供給通路の上流部位とがMEA本体部を挟んで対向する部分Rh1を、上記までの実施例における第二発電領域とすることで、空気供給通路を流れる空気の中で最も乾いた状態であるその上流部位の空気を加湿することが可能となる。   8 and 9 are diagrams showing the flow of the oxidizing gas (air) and the fuel gas (hydrogen) in the cell 10 as in FIG. In the MEA unit 11 shown in FIG. 8, the flow of hydrogen is the same as that shown in FIG. On the other hand, as shown in the middle part of FIG. 8, the air flow is from the upper side to the lower side in the drawing, that is, in the direction orthogonal to the hydrogen flow. In the arrangement form of the hydrogen supply passage and the air supply passage, the portion Rh1 surrounded by the dotted line in the middle and lower stages in FIG. 8, that is, the downstream portion of the hydrogen supply passage and the upstream portion of the air supply passage are the MEA main body portion. It is possible to humidify the air in the upstream part which is in the most dry state in the air flowing through the air supply passage by making the portion Rh1 opposed across the second power generation region in the above embodiments. It becomes.

次に、図9に示すMEA部11おいては、水素の流れおよび酸素の流れは一筆書き上に形成される。即ち、水素供給通路11dは、図9中の下段に示すように、図中左下から右上に至るように蛇行しながら進み、空気供給通路11eは、図9中の中段に示すように、図中左上から右下に至るように蛇行しながら進む。その結果、水素の流れと空気の流れは、図3に示すカウンターフロー型と異なり概ね同一の方向となる。このような水素供給通路と空気供給通路の配設形態では、図9中の中下段に点線で囲われた部分Rh2、即ち水素供給通路の下流部位と空気供給通路の上流部位とがMEA本体部を挟んで対向する部分Rh2を、上記までの実施例における第二発電領域とすることで、空気供給通路を流れる空気の中で最も乾いた状態であるその上流部位の空気を加湿することが可能となる。   Next, in the MEA part 11 shown in FIG. 9, the flow of hydrogen and the flow of oxygen are formed on a single stroke. That is, the hydrogen supply passage 11d advances while meandering from the lower left to the upper right in the drawing as shown in the lower part of FIG. 9, and the air supply passage 11e is in the drawing as shown in the middle of FIG. Proceed while meandering from upper left to lower right. As a result, the hydrogen flow and the air flow are substantially in the same direction, unlike the counterflow type shown in FIG. In such an arrangement form of the hydrogen supply passage and the air supply passage, the portion Rh2 surrounded by a dotted line in the middle and lower stages in FIG. 9, that is, the downstream portion of the hydrogen supply passage and the upstream portion of the air supply passage are the MEA main body portion. It is possible to humidify the air in the upstream part which is in the most dry state among the air flowing through the air supply passage by setting the portion Rh2 opposed across the airflow as the second power generation region in the above embodiments. It becomes.

本発明に係る燃料電池の概略構成を示す図である。It is a figure which shows schematic structure of the fuel cell concerning this invention. 図2は、図1に示す燃料電池に含まれるセルの概略構成を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing a schematic configuration of cells included in the fuel cell shown in FIG. 図2に示すセル内における酸化ガス(空気)と燃料ガス(水素)の流れを示す第一の図である。FIG. 3 is a first diagram showing the flow of oxidizing gas (air) and fuel gas (hydrogen) in the cell shown in FIG. 2. 図2に示すセルに含まれるMEA本体部の詳細な構成を示す第一の図である。It is a 1st figure which shows the detailed structure of the MEA main-body part contained in the cell shown in FIG. 図2に示すMEA部を上側から見たときの該MEA部における所定物質の流れを模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the flow of the predetermined substance in this MEA part when the MEA part shown in FIG. 2 is seen from the upper side. 図2に示すセルに含まれるMEA本体部の詳細な構成を示す第二の図である。FIG. 3 is a second diagram showing a detailed configuration of the MEA main body included in the cell shown in FIG. 2. 図2に示すセルに含まれるMEA本体部の詳細な構成を示す第三の図である。FIG. 4 is a third diagram showing a detailed configuration of the MEA main body included in the cell shown in FIG. 2. 図2に示すセルに含まれるMEA本体部の製造工程を示すフロー図である。It is a flowchart which shows the manufacturing process of the MEA main-body part contained in the cell shown in FIG. 図2に示すセル内における酸化ガス(空気)と燃料ガス(水素)の流れを示す第二の図である。FIG. 3 is a second view showing the flow of oxidizing gas (air) and fuel gas (hydrogen) in the cell shown in FIG. 2. 図2に示すセル内における酸化ガス(空気)と燃料ガス(水素)の流れを示す第三の図である。FIG. 3 is a third diagram showing the flow of oxidizing gas (air) and fuel gas (hydrogen) in the cell shown in FIG. 2.

符号の説明Explanation of symbols

1・・・・燃料電池
2a・・・・水素入口マニホールド
2b・・・・水素出口マニホールド
3a・・・・空気入口マニホールド
3b・・・・空気出口マニホールド
10・・・・セル
11・・・・MEA部
11a・・・・第一発電領域
11b・・・・第二発電領域
11c・・・・MEA本体部
11d・・・・水素供給通路
11e・・・・空気供給通路
12・・・・電解質部材
13・・・・アノード側触媒層
14・・・・カソード側触媒層
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Fuel cell 2a ... Hydrogen inlet manifold 2b ... Hydrogen outlet manifold 3a ... Air inlet manifold 3b ... Air outlet manifold 10 ... Cell 11 ... MEA part 11a ... First power generation area 11b ... Second power generation area 11c ... MEA main body part 11d ... Hydrogen supply passage 11e ... Air supply passage 12 ... Electrolyte Member 13 ... Anode side catalyst layer 14 ... Cathode side catalyst layer

Claims (8)

セルにおける酸素を含む酸化ガスと水素を含む燃料ガスとの電気化学反応によって発電を行う燃料電池であって、
前記セル内に前記酸化ガスを供給する酸化ガス供給通路と、
前記セル内に前記燃料ガスを供給する燃料ガス供給通路と、
前記セル内において電解質部材で形成されるとともに、前記酸化ガス供給通路から供給される酸化ガスと前記燃料ガス供給通路から供給される燃料ガスとによる電気化学反応で発電を行う発電部と、を備え、
前記発電部は、前記電気化学反応のためのアノード側触媒層が所定厚さを有している第一発電領域と、該アノード側触媒層が該所定厚さより薄い厚さを有する第二発電領域と、を有し、
前記第二発電領域を介して、前記燃料ガス供給通路中の所定物質が前記酸化ガス供給通路の上流部位に移動可能となるように、該燃料ガス供給通路と該酸化ガス供給通路とが前記発電部に対して配置されている、
ことを特徴とする燃料電池。
A fuel cell that generates electricity by an electrochemical reaction between an oxidizing gas containing oxygen and a fuel gas containing hydrogen in a cell,
An oxidizing gas supply passage for supplying the oxidizing gas into the cell;
A fuel gas supply passage for supplying the fuel gas into the cell;
A power generation unit that is formed of an electrolyte member in the cell and that generates power by an electrochemical reaction between the oxidizing gas supplied from the oxidizing gas supply passage and the fuel gas supplied from the fuel gas supply passage. ,
The power generation unit includes a first power generation region in which the anode side catalyst layer for the electrochemical reaction has a predetermined thickness, and a second power generation region in which the anode side catalyst layer has a thickness smaller than the predetermined thickness. And having
The fuel gas supply passage and the oxidant gas supply passage are connected to the power generation unit so that the predetermined substance in the fuel gas supply passage can move to the upstream portion of the oxidant gas supply passage through the second power generation region. Placed against the part,
The fuel cell characterized by the above-mentioned.
前記第二発電領域において、前記アノード側触媒層は設けられていないことを特徴とする請求項1に記載の燃料電池。   2. The fuel cell according to claim 1, wherein the anode-side catalyst layer is not provided in the second power generation region. 前記第二発電領域においては、更に前記電気化学反応のためのカソード側触媒層も設けられていないことを特徴とする請求項2に記載の燃料電池。   The fuel cell according to claim 2, wherein a cathode side catalyst layer for the electrochemical reaction is not further provided in the second power generation region. 前記第二発電領域においては、前記電気化学反応のためのカソード側触媒層が設けられていることを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の燃料電池。   The fuel cell according to claim 1 or 2, wherein a cathode side catalyst layer for the electrochemical reaction is provided in the second power generation region. 前記第一発電領域と前記第二発電領域は、前記発電部において共通の電解質部材からなる共通電解質部を有することを特徴とする請求項1から請求項4の何れかに記載の燃料電池。   The fuel cell according to any one of claims 1 to 4, wherein the first power generation region and the second power generation region have a common electrolyte part made of a common electrolyte member in the power generation part. 前記酸化ガス供給通路と前記燃料ガス供給通路とは、該酸化ガス供給通路を流れる酸化ガスの流れ方向と該燃料ガス供給通路を流れる燃料ガスの流れる方向とが対向状態となるように前記発電部を挟んだ状態で、且つ該酸化ガス供給通路の上流部位と該燃料ガス供給通路の下流部位とが該発電部を挟んで対向した状態で配置されていることを特徴とする請求項1から請求項5の何れかに記載の燃料電池。   The oxidizing gas supply passage and the fuel gas supply passage are arranged such that the flow direction of the oxidation gas flowing through the oxidation gas supply passage and the flow direction of the fuel gas flowing through the fuel gas supply passage are opposed to each other. 2. The fuel cell according to claim 1, wherein the upstream portion of the oxidant gas supply passage and the downstream portion of the fuel gas supply passage are opposed to each other with the power generation unit interposed therebetween. Item 6. The fuel cell according to any one of Items 5. セルにおける酸素を含む酸化ガスと水素を含む燃料ガスとの電気化学反応によって発電を行う燃料電池であって、
前記セル内に前記酸化ガスを供給する酸化ガス供給通路と、
前記セル内に前記燃料ガスを供給する燃料ガス供給通路と、
前記セル内において電解質部材で形成されるとともに、前記酸化ガス供給通路から供給される酸化ガスと前記燃料ガス供給通路から供給される燃料ガスとによる電気化学反応で発電を行う発電部と、を備え、
前記発電部は、前記燃料ガス供給通路中の所定物質が他の領域に比べて前記酸化ガス供給通路へ移動しやすい所定発電領域を有し、
前記所定発電領域を介して、前記燃料ガス供給通路中の所定物質が前記酸化ガス供給通路の上流部位に移動可能となるように、該燃料ガス供給通路と該酸化ガス供給通路とが前記発電部に対して配置されている、
ことを特徴とする燃料電池。
A fuel cell that generates electricity by an electrochemical reaction between an oxidizing gas containing oxygen and a fuel gas containing hydrogen in a cell,
An oxidizing gas supply passage for supplying the oxidizing gas into the cell;
A fuel gas supply passage for supplying the fuel gas into the cell;
A power generation unit that is formed of an electrolyte member in the cell and that generates power by an electrochemical reaction between the oxidizing gas supplied from the oxidizing gas supply passage and the fuel gas supplied from the fuel gas supply passage. ,
The power generation unit has a predetermined power generation region in which the predetermined substance in the fuel gas supply passage is more easily moved to the oxidizing gas supply passage than in other regions,
The fuel gas supply passage and the oxidizing gas supply passage are connected to the power generation unit so that the predetermined substance in the fuel gas supply passage can be moved to the upstream portion of the oxidizing gas supply passage through the predetermined power generation region. Arranged against
The fuel cell characterized by the above-mentioned.
セルにおける酸素を含む酸化ガスと水素を含む燃料ガスとの電気化学反応によって発電を行う燃料電池であって、
前記セル内に前記酸化ガスを供給する酸化ガス供給通路と、
前記セル内に前記燃料ガスを供給する燃料ガス供給通路と、
前記セル内において電解質部材および該電解質部材を挟んで設けられたアノード側触媒層とカソード側触媒層とで形成されるとともに、両触媒層の触媒効果により前記酸化ガス供給通路から供給される酸化ガスと前記燃料ガス供給通路から供給される燃料ガスとの電気化学反応で発電を行う発電部と、を備え、
前記発電部は、他の領域に比べて前記電気化学反応による発電の程度が低い所定発電領域を有し、
前記所定発電領域を介して、前記燃料ガス供給通路中の所定物質が前記酸化ガス供給通路の上流部位に移動可能となるように、該燃料ガス供給通路と該酸化ガス供給通路とが前記発電部に対向して配置されている、
ことを特徴とする燃料電池。
A fuel cell that generates electricity by an electrochemical reaction between an oxidizing gas containing oxygen and a fuel gas containing hydrogen in a cell,
An oxidizing gas supply passage for supplying the oxidizing gas into the cell;
A fuel gas supply passage for supplying the fuel gas into the cell;
An oxidizing gas formed in the cell by an electrolyte member and an anode-side catalyst layer and a cathode-side catalyst layer provided between the electrolyte members, and supplied from the oxidizing gas supply passage by the catalytic effect of both catalyst layers And a power generation unit that generates power by an electrochemical reaction between the fuel gas supplied from the fuel gas supply passage,
The power generation unit has a predetermined power generation region where the degree of power generation by the electrochemical reaction is low compared to other regions,
The fuel gas supply passage and the oxidizing gas supply passage are connected to the power generation unit so that the predetermined substance in the fuel gas supply passage can be moved to the upstream portion of the oxidizing gas supply passage through the predetermined power generation region. Arranged opposite to the
The fuel cell characterized by the above-mentioned.
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