JP2008189584A - Hair cosmetic - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
本発明は毛髪化粧料、特に共重合体を用いた毛髪化粧料に関する。 The present invention relates to a hair cosmetic, and more particularly to a hair cosmetic using a copolymer.
近年、ヘアカラーやパーマネントウェーブなどの流行によるヘアダメージが深刻化している。このようなダメージ毛においては、キューティクルの剥離により毛髪が親水化されるため、なめらかさのないごわついた感触となり、ヘアスタイルが決まらないといった問題が起こりがちであった。
一般的に、前記のようなダメージ毛を含む毛髪を修復・保護するために使用されるヘアトリートメント剤などには、毛髪を疎水化して帯電を防止し、ごわつく毛髪をなめらかにする等の目的でカチオン性界面活性剤が配合されている。しかしながら、上記のようなキューティクルの剥がれたヘビーダメージ毛に対しては、カチオン性界面活性剤の配合のみでは十分ななめらかさを与えることはできなかった。
このような問題の解決策として、キューティクル効果を有するポリマーを配合することが検討されてきた。
In recent years, hair damage due to trends such as hair coloring and permanent waves has become serious. In such damaged hair, since the hair is hydrophilized by peeling of the cuticle, there is a tendency for the hair style to be unsettled because the hair has a smooth and smooth feel.
In general, hair treatment agents used to repair and protect hair containing damaged hair as described above, such as hydrophobizing hair to prevent electrification and smoothing hair that is stiff For the purpose, a cationic surfactant is blended. However, the above-mentioned heavy damaged hair from which the cuticle has been peeled off cannot be provided with sufficient smoothness only by adding a cationic surfactant.
As a solution to such a problem, it has been studied to blend a polymer having a cuticle effect.
上記ポリマーとして、例えば、毛髪と親和性の高いカチオン基を有するカチオン性ポリマーを両性デンプンと組合わせて化粧品組成物へ配合し、毛髪のごわつきを克服することが提案されている(特許文献1)。また、仕上がり時に毛髪へ優れたコンディショニング効果を与える成分として、ジアルキルジアリルアンモニウム塩のコポリマーとカチオン化デキストラン誘導体を配合した毛髪化粧料が知られている(特許文献2)。
さらに、分子中にカチオン性基と架橋構造とを有する共重合体の配合により、コート感及び指通りに優れ、乾燥過程においてべたつかず、さらさら感に優れた毛髪化粧料が開示されている(特許文献3、4)。
Furthermore, hair cosmetics that are excellent in the coating feeling and finger feeling, are not sticky in the drying process, and have a smooth feeling are disclosed by blending a copolymer having a cationic group and a crosslinked structure in the molecule (patent) References 3, 4).
しかしながら、上記のようなカチオン性ポリマーについては、仕上がり時にポリマーによる皮膜感に由来するごわつきやはりが生じてしまう他、塗布時にべたつく等、ポリマー特有の使用性の問題が残されていた。
また、分子中にカチオン性基と架橋構造とを有する共重合体は、その架橋構造ゆえに毛髪表面での平滑性に劣り、剥がれたキューティクル機能を補うには至らないものであった。
このような状況から、傷んだ毛髪の表面をコートして親水化した毛髪を疎水化し、剥がれたキューティクル機能を補うことのできるポリマーをカチオン性界面活性剤と組合わせることで、なめらかでしなやかな健康的な毛髪感触を回復するとともに、ドライヤーやブラッシングなどの熱や物理的な刺激による損傷から毛髪を保護することのできる毛髪化粧料が強く求められていた。
However, the cationic polymer as described above has a problem of usability peculiar to the polymer, such as being sticky at the time of application, as well as being sticky at the time of finishing.
Further, the copolymer having a cationic group and a crosslinked structure in the molecule is inferior in smoothness on the hair surface due to the crosslinked structure, and does not supplement the peeled cuticle function.
In this situation, smooth and supple health can be achieved by combining the surface of the damaged hair to hydrophilize the hair that has been hydrophilized and combining the polymer that can supplement the peeled cuticle function with a cationic surfactant. There has been a strong demand for hair cosmetics that can restore the hair feel and protect the hair from damage caused by heat and physical irritation such as a dryer and brushing.
本発明は、上記課題に鑑みなされたものであり、使用時にべとつかず、仕上がり時の感触においてなめらかさ、しなやかさ、弾力感に優れた毛髪化粧料を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above-described problems, and an object of the present invention is to provide a hair cosmetic that is not sticky during use and has excellent smoothness, suppleness, and elasticity when finished.
本発明者等は上記課題に鑑み、鋭意検討した結果、カチオン性ビニル系単量体に相当する構成単位と、特定構造のノニオン性ビニル系単量体に相当する構成単位とを特定比率含む共重合体と、カチオン性界面活性剤とを配合した毛髪化粧料が、使用時にべたつかず、しかも乾燥時や仕上がり時においても毛髪になめらかで、しなやかな感触を与えることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies in view of the above problems, the present inventors have found that a structural unit corresponding to a cationic vinyl monomer and a structural unit corresponding to a nonionic vinyl monomer having a specific structure are included in a specific ratio. The present invention is completed by finding that a hair cosmetic containing a polymer and a cationic surfactant is not sticky at the time of use and gives a smooth and supple feel to the hair even when it is dried or finished. It came to.
即ち本発明は、(1)一般式(I)で表されるカチオン性ビニル系単量体(A)に相当する構成単位と、一般式(II)で表されるノニオン性ビニル系単量体(B)に相当する構成単位とを含む共重合体であって、共重合体を構成する全構成単位における前記カチオン性ビニル系単量体(A)に相当する構成単位の割合が25〜45モル%であり、且つ前記ノニオン性ビニル系単量体(B)に相当する構成単位の割合が75〜55モル%である共重合体と、
(2)カチオン性界面活性剤と、
を含有する毛髪化粧料に関する。
That is, the present invention comprises (1) a structural unit corresponding to the cationic vinyl monomer (A) represented by the general formula (I) and a nonionic vinyl monomer represented by the general formula (II). And a proportion of the structural unit corresponding to the cationic vinyl monomer (A) in all the structural units constituting the copolymer. A copolymer in which the proportion of the structural unit corresponding to the nonionic vinyl monomer (B) is 75 to 55 mol%,
(2) a cationic surfactant;
The present invention relates to a hair cosmetic containing
CH2=C(R1)−CO−NH−(CH2)n−N+R2R3R4・X− (I)
(式中、R1は水素原子又はメチル基を表し、R2及びR3はそれぞれ独立して炭素数1〜24のアルキル基、アリール基又はアラルキル基を表し、R4は水素原子、炭素数1〜24のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は−CH2−CH(OH)−CH2−N+R5R6R7・Y−を表し、R5〜R7はそれぞれ独立して炭素数1〜24のアルキル基、アリール基又はアラルキル基を表し、X−及びY−はそれぞれ独立して陰イオンを表し、nは1〜10の整数を表わす。)
CH2=C(R8)−CO−NR9R10 (II)
(式中、R8は水素原子又はメチル基を表し、R9及びR10はそれぞれ独立して水素原子、又は炭素数1〜3のアルキル基を表し、R9とR10の炭素数の和は1以上4以下である。)
CH 2 = C (R 1) -CO-NH- (CH 2) n -N + R 2 R 3 R 4 · X - (I)
(In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 2 and R 3 each independently represents an alkyl group having 1 to 24 carbon atoms, an aryl group or an aralkyl group, and R 4 represents a hydrogen atom or carbon number. 1-24 alkyl group, an aryl group, an aralkyl group or -CH 2 -CH (OH) -CH 2 -N + R 5 R 6 R 7 · Y - represents, R 5 to R 7 each independently carbon It represents the number 1 to 24 alkyl group, aryl group or aralkyl group, X - and Y - is any negative ions independently, n is an integer of 1 to 10).
CH 2 = C (R 8) -CO-NR 9 R 10 (II)
(In the formula, R 8 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 9 and R 10 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and the sum of the carbon numbers of R 9 and R 10. Is 1 or more and 4 or less.)
また本発明は、前記共重合体の配合量が0.01〜1質量%である毛髪化粧料に関する。
また本発明は、前記共重合体の重量平均分子量が10,000〜2,000,000である毛髪化粧料に関する。
Moreover, this invention relates to the hair cosmetics whose compounding quantity of the said copolymer is 0.01-1 mass%.
Moreover, this invention relates to the hair cosmetics whose weight average molecular weights of the said copolymer are 10,000-2,000,000.
また本発明は、前記共重合体が構成成分として架橋剤を含まない毛髪化粧料に関する。
また本発明は、前記毛髪化粧料が、更にシリコーン油及び/又は高級アルコールを含有する毛髪化粧料に関する。
Moreover, this invention relates to the hair cosmetics in which the said copolymer does not contain a crosslinking agent as a structural component.
Moreover, this invention relates to the hair cosmetics in which the said hair cosmetics contain a silicone oil and / or a higher alcohol further.
本発明の毛髪化粧料は、毛髪表面のすべりを向上すると共に、乾燥後、被洗浄体表面が保護できるのでコンディショニング効果に優れ、すすぎ時のなめらかさ、乾燥後のサラサラ感、しなやかさ、柔軟性に優れる。
シャンプー後のヘアコンディショナー、洗浄後のアウトバスヘアトリートメント、ヘアカラー、パーマ剤などの使用形態により、特に好適な使用感を得ることができる。
The hair cosmetic composition of the present invention improves the slippage of the hair surface, and after drying, can protect the surface of the object to be cleaned, so it has excellent conditioning effect, smoothness when rinsing, smoothness after drying, suppleness, flexibility Excellent.
A particularly suitable feeling of use can be obtained depending on the usage forms such as a hair conditioner after shampooing, an out bath hair treatment after washing, a hair color, and a permanent agent.
以下において、本発明の内容について詳細に説明する。尚、本願明細書において「〜」とはその前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む意味で使用される。また、本発明の濃度や粘度は特に述べない限り、25℃におけるものを示している。 Hereinafter, the contents of the present invention will be described in detail. In the present specification, “to” is used to mean that the numerical values described before and after it are included as a lower limit value and an upper limit value. The concentration and viscosity of the present invention are those at 25 ° C. unless otherwise specified.
(1)共重合体
本発明の毛髪化粧料に配合し得る共重合体は、カチオン性ビニル系単量体(A)に相当する構成単位と、特定構造のノニオン性ビニル系単量体(B)に相当する構成単位とを含む。このとき、共重合体を構成する全構成単位における前記カチオン性ビニル系単量体(A)に相当する構成単位の割合は25〜45モル%とする。
(1) Copolymer The copolymer that can be blended in the hair cosmetic composition of the present invention comprises a structural unit corresponding to the cationic vinyl monomer (A) and a nonionic vinyl monomer (B) having a specific structure. ). At this time, the ratio of the structural unit corresponding to the cationic vinyl monomer (A) in all the structural units constituting the copolymer is 25 to 45 mol%.
この共重合体は、毛髪化粧料に配合することで優れたコンディショニング効果を発揮するので、これを含有する毛髪化粧料は、特にヘアカラー/ブリーチ処理された、またはキューティクルの剥がれたダメージ毛に対して、なめらかさ、サラサラ感、柔軟性といった優れた効果を与える。
共重合体中、カチオン性ビニル系単量体(A)に相当する構成単位は、傷んだ毛髪のうち特にダメージ程度の高いキューティクルの剥がれた部分に吸着し、剥がれたキューティクルの機能を補うと考えられる。これにより、毛髪になめらかさやサラサラ感、柔軟性を与えるものと考えられる。
Since this copolymer exhibits an excellent conditioning effect when incorporated into hair cosmetics, hair cosmetics containing it are particularly suitable for damaged hair that has been subjected to hair color / bleaching treatment or from which cuticles have been peeled off. It has excellent effects such as smoothness, smoothness and flexibility.
In the copolymer, the structural unit corresponding to the cationic vinyl monomer (A) is adsorbed on the part of the damaged hair where the cuticle is particularly damaged, so that the function of the peeled cuticle is supplemented. It is done. This is considered to give the hair smoothness, smoothness and flexibility.
一方、共重合体中、一般式(II)で表されるノニオン性ビニル系単量体(B)に相当する構成単位はアミド結合を有しており、これらに由来する親水性により共重合体に親水性を付与する効果がある。アミド結合を有するものは、肌や毛髪表面との親和性が高く、結果として毛髪全体に均一に本ポリマーが覆うことで、肌や毛髪になめらかさやサラサラ感、しなやかさ、弾力感を与えるものと考えられる。 On the other hand, in the copolymer, the structural unit corresponding to the nonionic vinyl monomer (B) represented by the general formula (II) has an amide bond, and the copolymer is derived from the hydrophilicity derived therefrom. Has the effect of imparting hydrophilicity. Those that have an amide bond have a high affinity with the skin and hair surface, and as a result, the polymer is uniformly covered over the entire hair, giving the skin and hair a smooth, smooth, suppleness and elasticity. Conceivable.
共重合体を構成する全構成単位におけるカチオン性ビニル系単量体(A)に相当する構成単位の割合は、25モル%以上とする。これにより共重合体がカチオン性基を十分な量含有するので、毛髪への吸着量が増し、例えばすすぎ時の指通りのよさ、なめらかさ、乾燥後のサラサラ感、柔軟性が高まる。より好ましくは26モル%以上であり、更に好ましくは27モル%以上である。 The ratio of the structural unit corresponding to the cationic vinyl monomer (A) in all the structural units constituting the copolymer is 25 mol% or more. As a result, the copolymer contains a sufficient amount of cationic groups, so that the amount of adsorption to the hair is increased, and for example, good fingering and smoothness during rinsing, smoothness after drying, and flexibility are increased. More preferably, it is 26 mol% or more, More preferably, it is 27 mol% or more.
但し、共重合体を構成する全構成単位におけるカチオン性ビニル系単量体(A)に相当する構成単位の割合は、45モル%以下とする。より好ましくは42モル%以下であり、更に好ましくは38モル%以下であり、特に好ましくは35モル%以下である。
カチオン性ビニル系単量体(A)の割合が45モル%を超えると、キューティクルの剥がれた特に傷んだ部分への共重合体の吸着性が高くなりすぎ、毛髪全体として不均一な吸着状態になってしまい、なめらかさ、しなやかさ、弾力感を損なってしまうことがあるため好ましくない。
However, the ratio of the structural unit corresponding to the cationic vinyl monomer (A) in all the structural units constituting the copolymer is 45 mol% or less. More preferably, it is 42 mol% or less, More preferably, it is 38 mol% or less, Most preferably, it is 35 mol% or less.
When the proportion of the cationic vinyl monomer (A) exceeds 45 mol%, the adsorptivity of the copolymer to the damaged part where the cuticle is peeled off becomes too high, resulting in a non-uniform adsorption state for the entire hair. This is not preferable because it may impair smoothness, flexibility, and elasticity.
共重合体を構成する全構成単位におけるノニオン性ビニル系単量体(B)に相当する構成単位の割合は、55モル%以上が好ましい。毛髪等への吸着力をより十分に保ちやすくなり、乾燥後のなめらかさ、サラサラ感をより効果的に保ちやすくなる。より好ましくは56モル%以上であり、更に好ましくは57モル%以上である。
但し、共重合体を構成する全構成単位におけるノニオン性ビニル系単量体(B)に相当する構成単位の割合は、75モル%以下が好ましい。75モル%より高いと共重合体中のカチオン性基の割合が低くなりキューティクルの剥がれた特に傷んだ部分への吸着性が低下してしまうからである。上記割合は、より好ましくは70モル%である。
The proportion of the structural unit corresponding to the nonionic vinyl monomer (B) in all the structural units constituting the copolymer is preferably 55 mol% or more. It becomes easy to keep the adsorptive power to hair etc. sufficiently, and it becomes easy to keep smoothness and smoothness after drying more effectively. More preferably, it is 56 mol% or more, More preferably, it is 57 mol% or more.
However, the proportion of the structural unit corresponding to the nonionic vinyl monomer (B) in all the structural units constituting the copolymer is preferably 75 mol% or less. This is because if it is higher than 75 mol%, the proportion of the cationic group in the copolymer becomes low, and the adsorptivity to a particularly damaged part where the cuticle is peeled off is lowered. The ratio is more preferably 70 mol%.
本発明の共重合体は、通常、それぞれの構成単位に相当する構造のカチオン性ビニル系単量体(A)とノニオン性ビニル系単量体(B)とを、相当するモル分率で重合させることにより得られる。
なおビニル系単量体とはビニル重合しうる単量体である。カチオン性ビニル系単量体とは、カチオン性基を1以上有し、アニオン性基を有しないか又はカチオン性基の数より少ないアニオン性基を有するビニル系単量体である。
The copolymer of the present invention usually polymerizes a cationic vinyl monomer (A) and a nonionic vinyl monomer (B) having a structure corresponding to each structural unit at a corresponding mole fraction. Is obtained.
The vinyl monomer is a monomer capable of vinyl polymerization. The cationic vinyl monomer is a vinyl monomer having one or more cationic groups and having no anionic group or having an anionic group smaller than the number of cationic groups.
ノニオン性ビニル系単量体(B)としては、一般式(II)で表されるものを用いる。
CH2=C(R8)−CO−NR9R10 (II)
(式中、R8は水素原子又はメチル基を表し、R9及びR10はそれぞれ独立して水素原子、又は炭素数1〜3のアルキル基を表し、R9とR10の炭素数の和は1以上4以下である。)
ここで、R8は水素原子が好ましい。R9及びR10はそれぞれ独立して水素原子、又は炭素数1〜3のアルキル基が好ましい。炭素数1〜3のアルキル基としては例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基が挙げられる。R9とR10の炭素数の和は2以上4以下が好ましく、最も好ましくは2である。
As the nonionic vinyl monomer (B), one represented by the general formula (II) is used.
CH 2 = C (R 8) -CO-NR 9 R 10 (II)
(In the formula, R 8 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 9 and R 10 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and the sum of the carbon numbers of R 9 and R 10. Is 1 or more and 4 or less.)
Here, R 8 is preferably a hydrogen atom. R 9 and R 10 are preferably each independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. Examples of the alkyl group having 1 to 3 carbon atoms include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and an isopropyl group. The sum of the carbon numbers of R 9 and R 10 is preferably 2 or more and 4 or less, and most preferably 2.
一般式(II)で表されるノニオン性ビニル系単量体(B)としては、この式に含まれるものであれば特に限定されないが、例えば、N−メチル(メタ)アクリルアミド、N−エチル(メタ)アクリルアミド、N−プロピル(メタ)アクリルアミド、N−イソプロピル(メタ)アクリルアミドなどのアルキルアクリルアミド類、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチル(メタ)アクリルアミドなどのジアルキルアクリルアミド類が挙げられる(ここで「(メタ)アクリル」は、アクリル及びメタクリルを表す)。 The nonionic vinyl monomer (B) represented by the general formula (II) is not particularly limited as long as it is included in this formula. For example, N-methyl (meth) acrylamide, N-ethyl ( Alkyl acrylamides such as meth) acrylamide, N-propyl (meth) acrylamide, N-isopropyl (meth) acrylamide, and dialkyl acrylamides such as N, N-dimethyl (meth) acrylamide and N, N-diethyl (meth) acrylamide (Where “(meth) acryl” represents acrylic and methacrylic).
なかでも単量体の水への溶解性、及び得られた共重合体の親水性が高いことから、好ましくはN−メチル(メタ)アクリルアミド、N−エチル(メタ)アクリルアミド、N−プロピル(メタ)アクリルアミド、N−イソプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチル(メタ)アクリルアミドである。 Among these, N-methyl (meth) acrylamide, N-ethyl (meth) acrylamide, N-propyl (meta) are preferred because the solubility of the monomer in water and the hydrophilicity of the obtained copolymer are high. ) Acrylamide, N-isopropyl (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, and N, N-diethyl (meth) acrylamide.
一般式(II)で表されるノニオン性ビニル系単量体(B)はアミド結合を有し、毛髪等への吸着が促進されるため好ましい。洗浄後の髪のサラサラ感が高くゴワツキ感が無いことなどから、更に好ましくは前記式(II)のR9とR10の炭素数の和が2以上4以下であるものが好ましい。例えば、N,N−ジメチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチル(メタ)アクリルアミド、又はN−イソプロピル(メタ)アクリルアミドである。最も好ましくはN,N−ジメチル(メタ)アクリルアミドである。 The nonionic vinyl monomer (B) represented by the general formula (II) has an amide bond and is preferable because adsorption to hair or the like is promoted. More preferably, the sum of the carbon numbers of R 9 and R 10 in the formula (II) is 2 or more and 4 or less because the hair has a smooth feeling after washing and no tingling feeling. For example, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N, N-diethyl (meth) acrylamide, or N-isopropyl (meth) acrylamide. Most preferred is N, N-dimethyl (meth) acrylamide.
なお、ノニオン性ビニル系単量体(B)は1種類を単独で用いても、2種類以上を併用してもよい。
カチオン性ビニル系単量体(A)としては、一般式(I)で表されるものを用いる。
CH2=C(R1)−CO−NH−(CH2)n−N+R2R3R4・X− (I)
(式中、R1は水素原子又はメチル基を表し、R2及びR3はそれぞれ独立して炭素数1〜24のアルキル基、アリール基又はアラルキル基を表し、R4は水素原子、炭素数1〜24のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は−CH2−CH(OH)−CH2−N+R5R6R7・Y−を表し、R5〜R7はそれぞれ独立して炭素数1〜24のアルキル基、アリール基又はアラルキル基を表し、X−及びY−はそれぞれ独立して陰イオンを表し、nは1〜10の整数を表わす。)
In addition, a nonionic vinyl-type monomer (B) may be used individually by 1 type, or may use 2 or more types together.
As the cationic vinyl monomer (A), those represented by the general formula (I) are used.
CH 2 = C (R 1) -CO-NH- (CH 2) n -N + R 2 R 3 R 4 · X - (I)
(In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 2 and R 3 each independently represents an alkyl group having 1 to 24 carbon atoms, an aryl group or an aralkyl group, and R 4 represents a hydrogen atom or carbon number. 1-24 alkyl group, an aryl group, an aralkyl group or -CH 2 -CH (OH) -CH 2 -N + R 5 R 6 R 7 · Y - represents, R 5 to R 7 each independently carbon It represents the number 1 to 24 alkyl group, aryl group or aralkyl group, X - and Y - is any negative ions independently, n is an integer of 1 to 10).
R1はメチル基が好ましい。R2及びR3はそれぞれ独立してメチル基又はエチル基が好ましく、メチル基がより好ましい。R4はメチル基又はエチル基が好ましく、メチル基がより好ましい。R5〜R7はそれぞれ独立してメチル基又はエチル基が好ましく、メチル基がより好ましい。X−及びY−で表される陰イオンとしては、それぞれ独立してハロゲンイオンが好ましく、塩素イオン、沃素イオン又は臭素イオンがより好ましい。nは1〜5の整数が好ましく、3がより好ましい。 R 1 is preferably a methyl group. R 2 and R 3 are each independently preferably a methyl group or an ethyl group, and more preferably a methyl group. R 4 is preferably a methyl group or an ethyl group, and more preferably a methyl group. R 5 to R 7 are each independently preferably a methyl group or an ethyl group, and more preferably a methyl group. X - and Y - as an anion represented by the halogen ion is preferable independently, a chlorine ion, an iodine ion or a bromine ion is more preferable. n is preferably an integer of 1 to 5, and more preferably 3.
式(I)で表されるカチオン性ビニル系単量体のいくつかを例示すると、N−(メタ)アクリロイルアミノプロピル−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロライド、N−(メタ)アクリロイルアミノプロピル−N−エチル−N,N−ジメチルアンモニウム=モノエチル硫酸塩、N−(メタ)アクリロイルアミノプロピル−N,N−ジエチル−N−メチルアンモニウムクロライド、N−(メタ)アクリロイルアミノプロピル−N,N−ジエチル−N−メチルアンモニウム=モノメチル硫酸塩、N−[3−{N’−(メタ)アクリロイルアミノプロピル−N’,N’−ジメチルアンモニウム}−2−ヒドロキシプロピル]−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロライド、N−[3−{N’−(メタ)アクリロイルアミノプロピル−N’,N’−ジエチルアンモニウム}−2−ヒドロキシプロピル]−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロライド等のカチオン性基を有する(メタ)アクリルアミド類等が挙げられる。 Examples of the cationic vinyl monomer represented by the formula (I) include N- (meth) acryloylaminopropyl-N, N, N-trimethylammonium chloride, N- (meth) acryloylaminopropyl- N-ethyl-N, N-dimethylammonium = monoethyl sulfate, N- (meth) acryloylaminopropyl-N, N-diethyl-N-methylammonium chloride, N- (meth) acryloylaminopropyl-N, N-diethyl -N-methylammonium monomethyl sulfate, N- [3- {N '-(meth) acryloylaminopropyl-N', N'-dimethylammonium} -2-hydroxypropyl] -N, N, N-trimethylammonium Chloride, N- [3- {N '-(meth) acryloylaminopropyl-N', N And (meth) acrylamides having a cationic group such as' -diethylammonium} -2-hydroxypropyl] -N, N, N-trimethylammonium chloride.
なかでも、N−(メタ)アクリロイルアミノプロピル−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロライドが好ましい。 Of these, N- (meth) acryloylaminopropyl-N, N, N-trimethylammonium chloride is preferable.
カチオン性ビニル系単量体(A)としてはアミド結合を有するものが好ましい。共重合体がアミド結合を有すると毛髪への吸着が促進される利点がある。即ちアミド結合を有することによりカチオン性官能基のカチオン強度が強くなり、キューティクルの剥がれた特に傷んだ毛髪部分への吸着力が高まる。 The cationic vinyl monomer (A) preferably has an amide bond. When the copolymer has an amide bond, there is an advantage that adsorption to hair is promoted. That is, by having an amide bond, the cationic strength of the cationic functional group is increased, and the adsorptive power to the particularly damaged hair portion from which the cuticle has been peeled is increased.
毛髪化粧料に配合されるコンディショニング用ポリマーの役割には、使用時にべたつかず、仕上がった毛髪になめらかさ、サラサラ感を付与することが挙げられる。洗浄用途であれば、すすぎ時のなめらかさも重要であるが、なかでも最も重要なのは、仕上がった毛髪のしなやかさや弾力感である。なぜならば、ヘアカラーやブリーチ処理の繰り返された特に傷んだ毛髪では表面のキューティクルが剥がれ、しなやかさや弾力感が著しく損なわれているからである。なめらかさやコンディショニング効果の付与であれば、カチオン活性剤や各種油分を配合した毛髪化粧料でも対応が可能であるが、しなやかさや弾力感といった毛髪本来が持つキューティクル由来の感触を再現することは難しい。 The role of the conditioning polymer blended in the hair cosmetic is to give the finished hair smoothness and smoothness without stickiness during use. For cleaning applications, the smoothness during rinsing is also important, but the most important is the suppleness and elasticity of the finished hair. This is because the cuticle on the surface is peeled off in particularly damaged hair that has been repeatedly subjected to hair coloring and bleaching treatment, and the suppleness and elasticity are significantly impaired. If a smoothness or conditioning effect is imparted, hair cosmetics containing a cationic activator or various oils can be used, but it is difficult to reproduce the cuticle-derived feel inherent in hair such as flexibility and elasticity.
また、カチオン性ビニル系単量体(A)に相当する構造は、カチオン性ビニル系単量体の前駆体をビニル系単量体(B)と重合させ共重合体とした後に、カチオン化剤により対応するカチオン基を有する構造に変換することによっても得ることができる。
カチオン性ビニル系単量体前駆体としては、例えば、N−(メタ)アクリロイルアミノプロピル−N,N−ジメチルアミン、N−(メタ)アクリロイルアミノプロピル−N,N−ジエチルアミン等の三級アミンを有する(メタ)アクリルアミド類などが挙げられる。
The structure corresponding to the cationic vinyl monomer (A) is obtained by polymerizing a precursor of the cationic vinyl monomer with the vinyl monomer (B) to form a copolymer, Can also be obtained by converting to a structure having a corresponding cationic group.
Examples of the cationic vinyl monomer precursor include tertiary amines such as N- (meth) acryloylaminopropyl-N, N-dimethylamine and N- (meth) acryloylaminopropyl-N, N-diethylamine. Examples include (meth) acrylamides.
カチオン化剤としては、メチルクロリライド等のアルキルハライド及び3−クロロ−2−ヒドロキシプロピル−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロライド等のカチオン基含有カチオン化剤等が挙げられる。カチオン化反応は、例えば、重合体の溶液にカチオン化剤を添加し、20〜100℃、1〜20時間の条件で行うことができる。
なお、カチオン性ビニル系単量体(A)またはその前駆体は、1種類を単独で用いても、2種類以上を併用してもよい。
Examples of the cationizing agent include alkyl halides such as methyl chloride and cation group-containing cationizing agents such as 3-chloro-2-hydroxypropyl-N, N, N-trimethylammonium chloride. The cationization reaction can be carried out, for example, by adding a cationizing agent to a polymer solution under the conditions of 20 to 100 ° C. and 1 to 20 hours.
The cationic vinyl monomer (A) or its precursor may be used alone or in combination of two or more.
共重合体中のカチオン性ビニル系単量体(A)に相当する構成単位、アミド結合を有するノニオン性ビニル系単量体(B)に相当する構成単位、及びその他ビニル系単量体に由来する構成単位の含有量は、アミド結合部位のIR吸収や、アミド結合部位、カチオン基に隣接するメチル基の1H−NMR、あるいはそれらの13C−NMR等により測定することができる。 Derived from the structural unit corresponding to the cationic vinyl monomer (A) in the copolymer, the structural unit corresponding to the nonionic vinyl monomer (B) having an amide bond, and other vinyl monomers The content of the structural unit to be measured can be measured by IR absorption at the amide bond site, 1 H-NMR of the methyl group adjacent to the amide bond site or the cation group, or 13 C-NMR thereof.
本発明の毛髪化粧料に配合する共重合体は、常温、すなわち25℃で、5質量%以上の濃度の水溶液を形成し得るもの、すなわち、5質量%以上の濃度の水溶液の透過率(550nm)が80%以上あり、水溶液が均一かつ安定のものであるのが好ましい。さらに好ましくは、20質量%以上の濃度の水溶液を形成し得るものである。
本発明に係る共重合体は、例えば、それぞれの構成単位を与える単量体またはその前駆体を混合し、溶液重合、懸濁重合、乳化重合等の方法により共重合させた後、必要に応じてカチオン化反応を行うことにより製造することができる。
The copolymer to be blended in the hair cosmetic composition of the present invention can form an aqueous solution having a concentration of 5% by mass or more at room temperature, that is, 25 ° C., that is, the transmittance (550 nm) of an aqueous solution having a concentration of 5% by mass or more. ) Is 80% or more, and the aqueous solution is preferably uniform and stable. More preferably, an aqueous solution having a concentration of 20% by mass or more can be formed.
The copolymer according to the present invention is, for example, mixed with a monomer that gives each constituent unit or a precursor thereof, and copolymerized by a method such as solution polymerization, suspension polymerization, emulsion polymerization, etc. And can be produced by performing a cationization reaction.
重合反応は親水性溶媒中で行うのが好ましい。親水性溶媒としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶媒、メタノール、エタノール、n−プロパノール、i−プロパノール、n−ブタノール、i−ブタノール、sec−ブタノール等のアルコール系溶媒、水等が挙げられる。これらは単独で用いても、2種以上を併用してもよい。アルコール系溶媒または水を用いることが好ましい。 The polymerization reaction is preferably performed in a hydrophilic solvent. Examples of the hydrophilic solvent include ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, and methyl isobutyl ketone, alcohol solvents such as methanol, ethanol, n-propanol, i-propanol, n-butanol, i-butanol, and sec-butanol, water, and the like. Is mentioned. These may be used alone or in combination of two or more. It is preferable to use an alcohol solvent or water.
重合開始剤としては、2,2’−アゾビスイソブチロニトリル、2,2’−アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)、2,2’−アゾビス(4−メトキシ−2,4−ジメチルバレロニトリル)、ジメチル−2,2’−アゾビスイソブチレート、2,2’−アゾビス(2−メチルブチロニトリル)、1,1’−アゾビス(1−シクロヘキサンカルボニトリル)、2,2’−アゾビス(2−メチル−N−(2−ヒドロキシエチル)−プロピオンアミド)、2,2’−アゾビス(2−アミジノプロパン)二塩酸塩等のアゾ化合物、ベンゾイルパーオキシド、ジクミルパーオキシド、ジ−t−ブチルパーオキシド、ラウロイルパーオキシド等の過酸化物、過硫酸塩、またはそのレドックス系など、特に限定することなく用いることができる。重合開始剤は全単量体に対して、0.01〜5質量%の範囲で用いることが好ましく、0.1〜3質量%の範囲がより好ましい。 As polymerization initiators, 2,2′-azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2′-azobis (4-methoxy-2,4-dimethyl) Valeronitrile), dimethyl-2,2′-azobisisobutyrate, 2,2′-azobis (2-methylbutyronitrile), 1,1′-azobis (1-cyclohexanecarbonitrile), 2,2 ′ -Azo compounds such as azobis (2-methyl-N- (2-hydroxyethyl) -propionamide), 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dihydrochloride, benzoyl peroxide, dicumyl peroxide, di It can be used without particular limitation, such as peroxides such as -t-butyl peroxide and lauroyl peroxide, persulfates, or redox systems thereof. The polymerization initiator is preferably used in the range of 0.01 to 5% by mass, more preferably in the range of 0.1 to 3% by mass with respect to the total monomers.
重合反応は、例えば、窒素やアルゴン等の不活性ガス雰囲気下で、好ましくは30〜120℃、より好ましくは40〜100℃で通常1〜30時間行うことができる。重合終了後は、生成した共重合体を、溶媒留去、貧溶媒の添加など適宜の手段で反応液から単離するとよい。この共重合体はそのまま、または更に精製して本発明に係る毛髪化粧料等の製造に用いることができる。精製は再沈澱、溶媒洗浄、膜分離など、適宜の手段を必要に応じて組み合わせて行うことができる。 The polymerization reaction can be performed, for example, under an inert gas atmosphere such as nitrogen or argon, preferably at 30 to 120 ° C., more preferably at 40 to 100 ° C., usually for 1 to 30 hours. After completion of the polymerization, the produced copolymer may be isolated from the reaction solution by an appropriate means such as solvent distillation or addition of a poor solvent. This copolymer can be used as it is or after further purification for the production of hair cosmetics according to the present invention. Purification can be performed by combining appropriate means such as reprecipitation, solvent washing, and membrane separation as required.
本発明の毛髪化粧料に配合する共重合体としては、ランダム共重合体やブロック共重合体、グラフト共重合体など任意の構造のものを利用することができ、特に限定されない。
ランダム共重合体は、重合に用いる全モノマーを混合した状態に開始剤を添加して一度に反応させる方法や、モノマーの一部或いは全量を滴下しながら徐々に反応させる方法等により合成することができる。モノマー組成を変化させながら滴下して重合することも出来る。ブロック共重合体は、公知のラジカル開始剤又は触媒などを利用して合成することができる。グラフト共重合体は、ビニル系官能基を有するマクロマーを利用する方法や、反応性官能基を有するポリマー同士を反応させる方法等により合成することができる。
As a copolymer mix | blended with the hair cosmetics of this invention, the thing of arbitrary structures, such as a random copolymer, a block copolymer, and a graft copolymer, can be utilized, and it does not specifically limit.
Random copolymers can be synthesized by a method in which an initiator is added to a state in which all monomers used for polymerization are mixed and reacted at once, a method in which some or all of the monomers are gradually reacted while dropping, and the like. it can. It can also be dropped and polymerized while changing the monomer composition. The block copolymer can be synthesized using a known radical initiator or a catalyst. The graft copolymer can be synthesized by a method using a macromer having a vinyl functional group, a method of reacting polymers having a reactive functional group, or the like.
なかでも、特別な工程を必要とせず安価な原料から合成することができるものが工業的な利用価値が高く望ましく、通常の原料を利用し最も簡便に製造しうるランダム共重合体が最も好ましい。
なお、本発明の毛髪化粧料に共重合体を配合する際に、複数種の共重合体を併用することもできる。その場合には共重合体を別々に合成したのち混合し配合することもできる。或いは、まず1種の共重合体を製造し、その反応液中に他の種類の共重合体を構成するモノマー成分を添加して重合させることで、二種類の共重合体の混合物を得ることができる。同様にモノマー成分添加と重合を繰り返せば、更に多種類の共重合体の混合物を得る事もできる。本発明においては、簡便に製造しうる後者の方法が好ましい。
Among them, those that can be synthesized from inexpensive raw materials without requiring a special process are desirable because they have high industrial utility value, and random copolymers that can be most easily produced using ordinary raw materials are most preferable.
In addition, when mix | blending a copolymer with the hair cosmetics of this invention, multiple types of copolymers can also be used together. In that case, the copolymers may be synthesized separately and then mixed and blended. Alternatively, a mixture of two types of copolymers can be obtained by first producing one type of copolymer and adding the monomer components constituting the other type of copolymer to the reaction solution for polymerization. Can do. Similarly, if the addition of the monomer component and the polymerization are repeated, a mixture of various types of copolymers can be obtained. In the present invention, the latter method, which can be easily produced, is preferred.
本発明の毛髪化粧料に配合する共重合体の重量平均分子量は10,000〜2,000,000が好ましい。重量平均分子量を10,000以上とすることにより、アニオン性界面活性剤とのコンプレックスが毛髪や肌に付着することによるコンディショニング効果がより高まる。より好ましくは100,000以上であり、更に好ましくは200,000以上である。2,000,000以下とすることにより、粘度を適度に保つことができ、配合性が高まり、製造上取り扱いもより容易になる。共重合体の重量平均分子量はゲルパーミエーションクロマトグラフィー(例えば、展開溶媒として、水/メタノール/酢酸/酢酸ナトリウムを用いる)により測定することができる。より好ましくは1,000,000以下であり、更に好ましくは700,000以下である。 As for the weight average molecular weight of the copolymer mix | blended with the hair cosmetics of this invention, 10,000-2,000,000 are preferable. When the weight average molecular weight is 10,000 or more, the conditioning effect due to the complex with the anionic surfactant adhering to the hair or skin is further enhanced. More preferably, it is 100,000 or more, More preferably, it is 200,000 or more. By setting it to 2,000,000 or less, the viscosity can be kept moderately, the compoundability is enhanced, and the handling in production becomes easier. The weight average molecular weight of the copolymer can be measured by gel permeation chromatography (for example, using water / methanol / acetic acid / sodium acetate as a developing solvent). More preferably, it is 1,000,000 or less, and more preferably 700,000 or less.
言い換えれば、溶液粘度は適度な範囲であることが好ましく、例えば、共重合体の20質量%水溶液が作成できる程度であることが好ましい。より好ましくは25℃における20質量%水溶液の粘度が100,000mPa・s以下であり、より好ましくは50,000mPa・s以下であり、更に好ましくは20,000mPa・s以下であり、最も好ましくは5,000mPa・s以下である。但し、通常10mPa・s以上である。高濃度にした方が輸送が容易なためである。 In other words, the solution viscosity is preferably in an appropriate range, for example, preferably such that a 20% by mass aqueous solution of the copolymer can be prepared. More preferably, the viscosity of a 20% by mass aqueous solution at 25 ° C. is 100,000 mPa · s or less, more preferably 50,000 mPa · s or less, still more preferably 20,000 mPa · s or less, and most preferably 5 1,000 mPa · s or less. However, it is usually 10 mPa · s or more. This is because transportation at a higher concentration is easier.
粘度の調整は、例えば、共重合体の重合度を制御することによって行うことができる。また多官能アクリレートなどの架橋剤の添加量を増減することによっても分子量及び粘度が制御できる。但し架橋剤は少しでも添加しすぎると分子量及び粘度が急激に増大してしまうなど、工業的に製造するうえでは制御が困難な面がある。分子量及び粘度が大きくなりすぎると、前述のように配合性が低下することがあり好ましくない。このため架橋剤の添加量は、重合に際して分子量が増大しない範囲の量とするのが好ましい。例えば、共重合体の量に対して0.1%以下であり、より好ましくは0.01%以下である。最も好ましくは共重合体の重合の際に架橋剤を用いず、共重合体の構成成分として架橋剤を含まないことである。 The viscosity can be adjusted, for example, by controlling the degree of polymerization of the copolymer. The molecular weight and viscosity can also be controlled by increasing or decreasing the addition amount of a crosslinking agent such as a polyfunctional acrylate. However, if a cross-linking agent is added too much, the molecular weight and the viscosity are rapidly increased, which makes it difficult to control industrially. When the molecular weight and the viscosity are too large, the compoundability may deteriorate as described above, which is not preferable. For this reason, the addition amount of the cross-linking agent is preferably set in such a range that the molecular weight does not increase during the polymerization. For example, it is 0.1% or less, more preferably 0.01% or less with respect to the amount of the copolymer. Most preferably, no crosslinking agent is used in the polymerization of the copolymer, and no crosslinking agent is contained as a component of the copolymer.
共重合体の分子量の制御方法としては、連鎖移動剤を使用する方法もある。連鎖移動剤を添加すると分子量を小さくすることができる。但し、添加量が多すぎると分子量が小さくなりすぎるなど、工業的に製造するうえでは制御が困難な面がある。また、連鎖移動剤として一般に使用されるチオール類、例えばチオグリコール、アルキルチオール、チオグリコール酸などは臭気の悪化の原因となるデメリットもある。従って連鎖移動剤は含まないことが好ましい。 As a method for controlling the molecular weight of the copolymer, there is also a method using a chain transfer agent. When a chain transfer agent is added, the molecular weight can be reduced. However, if the amount added is too large, the molecular weight becomes too small, and thus there are aspects that are difficult to control in industrial production. In addition, thiols generally used as chain transfer agents, such as thioglycol, alkylthiol, and thioglycolic acid, have a demerit that causes odor deterioration. Therefore, it is preferable not to contain a chain transfer agent.
また、本発明の毛髪化粧料に対する上記共重合体の配合量は0.01〜2質量%が好ましく、0.05〜1質量%がより好ましい。配合量が0.01質量%より少ないと効果が十分に発揮されないことがあり、また、共重合体を過剰に配合すると使用時にべたつきを感じることがある。 Moreover, 0.01-2 mass% is preferable and the compounding quantity of the said copolymer with respect to the hair cosmetics of this invention has more preferable 0.05-1 mass%. When the blending amount is less than 0.01% by mass, the effect may not be sufficiently exhibited, and when the copolymer is blended excessively, stickiness may be felt during use.
(2)カチオン性界面活性剤
本発明の毛髪化粧料は、上記共重合体に加え、カチオン性界面活性剤を含有する。該物質を上記共重合体と共に配合することにより、毛髪化粧料にすすぎ時と仕上がり後の乾いた髪において、よりなめらかな感触を実現することができる。
カチオン性界面活性剤は特に制限されないが、例えば、アルキルトリメチルアンモニウム塩(例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム等);アルキルピリジニウム塩(例えば、塩化セチルピリジニウム等);塩化ジステアリルジメチルアンモニウムジアルキルジメチルアンモニウム塩;塩化ポリ(N,N’−ジメチル−3,5−メチレンピペリジニウム);第四級アンモニウム塩(アルキルアンモニウム塩等);アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩;アルキルイソキノリニウム塩;ジアルキルモリホニウム塩;POE−アルキルアミン;アミン塩(アルキルアミン塩等);ポリアミン脂肪酸誘導体;アミルアルコール脂肪酸誘導体;脂肪酸アミドプロピル誘導体;塩化ベンザルコニウム;塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。本発明においては、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、ステアロキシヒドロキシプロピルアミンの使用が特に好適である。
(2) Cationic surfactant The hair cosmetic composition of the present invention contains a cationic surfactant in addition to the copolymer. By blending the substance together with the above-mentioned copolymer, a smoother feel can be realized in rinsing hair cosmetics and in dry hair after finishing.
The cationic surfactant is not particularly limited, and examples thereof include alkyltrimethylammonium salts (eg, stearyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, etc.); alkylpyridinium salts (eg, cetylpyridinium chloride, etc.); Distearyldimethylammonium dialkyldimethylammonium salt; poly (N, N′-dimethyl-3,5-methylenepiperidinium) chloride; quaternary ammonium salt (alkylammonium salt etc.); alkyldimethylbenzylammonium salt; Norinium salt; Dialkyl morpholinium salt; POE-alkylamine; Amine salt (alkylamine salt etc.); Polyamine fatty acid derivative; Amyl alcohol fatty acid derivative; Fatty acid amide pro Le derivatives; benzalkonium chloride; benzethonium chloride, etc. can be mentioned. In the present invention, use of stearyltrimethylammonium chloride and stearoxyhydroxypropylamine is particularly preferred.
また、本発明の毛髪化粧料におけるカチオン性界面活性剤の配合量は、0.1〜10質量%であることが好ましい。配合量が0.1質量%に満たないと十分に効果が発揮されないことがあり、10質量%を超えて配合しても顕著な効果は得られないため好ましくない。 Moreover, it is preferable that the compounding quantity of the cationic surfactant in the hair cosmetics of this invention is 0.1-10 mass%. If the blending amount is less than 0.1% by mass, the effect may not be sufficiently exhibited. Even if the blending amount exceeds 10% by mass, a remarkable effect cannot be obtained.
本発明の毛髪化粧料には、上記必須成分に加え、通常化粧料に配合することのできる成分を任意で添加することができる。
特に、毛髪化粧料のコンディショニング効果をより向上させる上で、シリコーン油及び/又は高級アルコールを油分として配合することが好適である。特に高級アルコールは、カチオン性界面活性剤とラメラ構造を形成することが知られている。このようなゲルはのびがよく、髪なじみも良好であるため、ヘアリンス、コンディショナーに活用されている。
In addition to the above essential components, the hair cosmetic of the present invention can optionally contain components that can be usually blended in cosmetics.
In particular, in order to further improve the conditioning effect of the hair cosmetic, it is preferable to blend silicone oil and / or higher alcohol as the oil. In particular, higher alcohols are known to form lamellar structures with cationic surfactants. Such gels are used for hair rinses and conditioners because of their good stretch and good hair fit.
シリコーン油としては、例えば、鎖状ポリシロキサン(ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジフェニルポリシロキサン等)、環状ポリシロキサン(オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン等)、3次元網目構造を形成しているシリコーン樹脂、シリコーンゴム、各種変性シリコーン(アルキル変性シリコーン、フェニル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、フッ素変性シリコーン等)などが挙げられる。
また、配合し得るシリコーン油の粘性に制限はないが、コンディショニング効果の高さの点から、高粘性のシリコーン油が特に好ましい。
Examples of silicone oils include linear polysiloxanes (dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, diphenylpolysiloxane, etc.), cyclic polysiloxanes (octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, etc.). Examples thereof include silicone resin, silicone rubber, various modified silicones (alkyl-modified silicone, phenyl-modified silicone, amino-modified silicone, polyether-modified silicone, fluorine-modified silicone, etc.) that form a three-dimensional network structure.
Moreover, although there is no restriction | limiting in the viscosity of the silicone oil which can be mix | blended, From the point of the high conditioning effect, a highly viscous silicone oil is especially preferable.
高級アルコールとしては、例えば、直鎖アルコール(ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール等)、分岐鎖アルコール(モノステアリルグリセリンエーテル(バチルアルコール)、2−デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等)などが挙げられる。
高級アルコールは通常、炭素数8以上のアルコールを指すが、本発明においては炭素数8〜22のアルコールを使用するのが好ましく、セチルアルコール(セタノール)、ステアリルアルコール又はベヘニルアルコールを使用することがより好ましい。
上記油分の配合量は、毛髪化粧料に対し0.1〜3質量%であることが好ましい。
Examples of higher alcohols include linear alcohols (lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, cetostearyl alcohol, etc.), branched chain alcohols (monostearyl glycerin ether (batyl alcohol), 2-decyl). Tetradecinol, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, hexyldodecanol, isostearyl alcohol, octyldodecanol, etc.).
The higher alcohol usually refers to an alcohol having 8 or more carbon atoms, but in the present invention, an alcohol having 8 to 22 carbon atoms is preferably used, and cetyl alcohol (cetanol), stearyl alcohol or behenyl alcohol is more preferably used. .
The blending amount of the oil is preferably 0.1 to 3% by mass with respect to the hair cosmetic.
毛髪化粧料中に含有される他の成分は特に限定されず、本発明の目的、効果を阻害しない範囲で配合することが可能である。具体的には、本発明の共重合体以外の水溶性高分子、カチオン性高分子、アニオン性高分子、ノニオン性高分子、両性高分子、各種活性剤、油分等である。 Other components contained in the hair cosmetic are not particularly limited, and can be blended within a range that does not impair the object and effect of the present invention. Specifically, water-soluble polymers other than the copolymer of the present invention, cationic polymers, anionic polymers, nonionic polymers, amphoteric polymers, various active agents, oils, and the like.
毛髪化粧料中に配合することのできる、その他の任意成分を下記に例示する。
水溶性高分子としては、例えば、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース等が挙げられる。カチオン性高分子としては、カチオン変性セルロースエーテル誘導体、ポリジメチルジアリルアンモニウムハライド、ジメチルジアリルアンモニウムハライドとアクリルアミドのコポリマー等が挙げられる。また、アニオン性高分子としては、アクリル酸誘導体(ポリアクリル酸及びその塩、アクリル酸・アクリルアミド・アクリル酸エチル共重合体及びその塩等)、メタクリル酸誘導体、クロトン酸誘導体等が、ノニオン性高分子としては、アクリル酸誘導体(アクリル酸ヒドロキシエチル・アクリル酸メトキシエチル共重合体、ポリアクリルアミド等)、ビニルピロリドン誘導体(ポリビニルピロリドン、ビニルピロリドン・酢酸ビニル共重合体等)が、そして両性高分子としては、塩化ジメチルジアリルアンモニウム誘導体(アクリルアミド・アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体、アクリル酸・塩化ジメチルジアリルアンモニウム共重合体等)等が挙げられる。これらは、0.1〜1質量%含有させることが好ましい。
Other optional components that can be blended in the hair cosmetic are exemplified below.
Examples of the water-soluble polymer include methyl cellulose and hydroxymethyl cellulose. Examples of the cationic polymer include a cation-modified cellulose ether derivative, polydimethyldiallylammonium halide, a copolymer of dimethyldiallylammonium halide and acrylamide. As anionic polymers, acrylic acid derivatives (polyacrylic acid and salts thereof, acrylic acid / acrylamide / ethyl acrylate copolymers and salts thereof), methacrylic acid derivatives, crotonic acid derivatives, and the like have high nonionic properties. As molecules, acrylic acid derivatives (hydroxyethyl acrylate / methoxyethyl acrylate copolymer, polyacrylamide, etc.), vinylpyrrolidone derivatives (polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, etc.), and amphoteric polymers And dimethyldiallylammonium chloride derivatives (acrylamide / acrylic acid / dimethyldiallylammonium chloride copolymer, acrylic acid / dimethyldiallylammonium chloride copolymer, etc.). These are preferably contained in an amount of 0.1 to 1% by mass.
油分としては、上記したシリコーン油、高級アルコールの他、オリーブ油、ホホバ油、流動パラフィン、脂肪酸アルキルエステル油等が挙げられる。油分は、0.1〜3質量%含有させることが好ましい。
その他の成分として、動植物の天然エキス及びその誘導体、クエン酸、乳酸等の有機酸、塩化ナトリウム等の無機塩、アミノ酸類(グルタミン酸またはその塩、アルギニンまたはその塩、グリシンなど)、可溶化剤(エタノール、イソプロパノール、ブタノール等)、多価アルコール類(エチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、イソプレングリコール等)、糖類(ソルビトール、マルチトール、キシリトール、グルコース、フルクトース、マンニトール、イノシトール等)、ヒアルロン酸等の高分子類、酸化防止剤、紫外線吸収剤、殺菌剤、防腐剤、キレート剤、香料、色剤、高級脂肪酸、増粘剤、金属封鎖剤(エデト酸塩等)、pH調整剤、起泡増進剤等を本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合できる。
Examples of the oil component include olive oil, jojoba oil, liquid paraffin, fatty acid alkyl ester oil and the like in addition to the above-described silicone oil and higher alcohol. The oil content is preferably 0.1 to 3% by mass.
Other ingredients include natural extracts of animals and plants and derivatives thereof, organic acids such as citric acid and lactic acid, inorganic salts such as sodium chloride, amino acids (glutamic acid or salts thereof, arginine or salts thereof, glycine, etc.), solubilizers ( Ethanol, isopropanol, butanol, etc.), polyhydric alcohols (ethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, diglycerin, isoprene glycol, etc.), sugars (sorbitol, Maltitol, xylitol, glucose, fructose, mannitol, inositol, etc.), polymers such as hyaluronic acid, antioxidants, UV absorbers, bactericides, preservatives, chelating agents, fragrances, colorants, higher fatty acids, increased Agents, sequestering agents (edetic acid salts, etc.), pH adjusting agent, may be appropriately blended foam boosters such as within a range not to impair the effects of the present invention.
本発明の毛髪化粧料は、毛髪に使用する任意の化粧料を意味し、例えば、リンス、コンディショナー、トリートメント、染毛剤、パーマ剤、アウトバス用トリートメント、ヘアパック、ヘアスプレー、ヘアフォーム、スタイリング剤等のいわゆる毛髪処理剤等を広く含むものである。また、その使用形態も、肌や毛髪等に塗布し全体によくなじませた後に洗い流す(すすぐ)ものや、洗い流さないもの等、いずれも含み得る。 The hair cosmetic of the present invention means any cosmetic used for hair, for example, rinse, conditioner, treatment, hair dye, permanent, out bath treatment, hair pack, hair spray, hair foam, styling. It includes a wide range of so-called hair treatment agents such as agents. Moreover, the usage form may include any of those that are applied to the skin, hair, and the like and rinsed after thoroughly blending, and those that are not washed away.
以下、本発明を実施例を用いて更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り以下の実施例により限定されるものではない。
(共重合体の製造)
還流冷却器、滴下ロート、温度計、窒素ガス導入管及び撹拌装置を備えた反応器に蒸留水200質量部を仕込み、滴下ロートにN−メタクリロイルアミノプロピル−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロライド(DMAPAAC)47質量部(80質量%水溶液として59質量部)、N,N−ジメチルアクリルアミド(DMAA)53質量部、及び蒸留水80質量部からなる単量体混合液を仕込み、反応器を窒素置換したのち90℃まで加熱した。反応器に、2,2’−アゾビス(2−メチル−N−(2−ヒドロキシエチル)−プロピオンアミド)0.5質量部を投入後、単量体混合液を4時間かけて滴下した。滴下終了後から20時間反応させたのち冷却し、共重合体(1)を得た。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist.
(Manufacture of copolymer)
A reactor equipped with a reflux condenser, a dropping funnel, a thermometer, a nitrogen gas inlet tube and a stirring device was charged with 200 parts by weight of distilled water, and N-methacryloylaminopropyl-N, N, N-trimethylammonium chloride ( DMAPAAC) was charged with a monomer mixture consisting of 47 parts by mass (59 parts by mass as an 80% by mass aqueous solution), 53 parts by mass of N, N-dimethylacrylamide (DMAA), and 80 parts by mass of distilled water, and the reactor was purged with nitrogen. After that, it was heated to 90 ° C. After adding 0.5 part by mass of 2,2′-azobis (2-methyl-N- (2-hydroxyethyl) -propionamide) to the reactor, the monomer mixture was added dropwise over 4 hours. After the completion of the dropwise addition, the mixture was reacted for 20 hours and then cooled to obtain a copolymer (1).
得られた共重合体の、全構成単位中の各単量体に相当する構成単位の割合は、DMAPAAC/DMAA=30/70(モル百分率)であり、重量平均分子量は430,000であり、20質量%水溶液の粘度は1490mPa・sであった。
なお重量平均分子量の測定は次のように行った。ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(装置:東ソー株式会社製、SC8010,SD8022,RI8020,CO8011,PS8010、カラム:和光純薬工業株式会社 Wakopak(Wakobeads G−50)、展開溶媒:水/メタノール/酢酸/酢酸ナトリウム=6/4/0.3/0.41)を用いて、ポリエチレングリコールを標準物質として重量平均分子量を求めた。
The ratio of the structural unit corresponding to each monomer in all the structural units of the obtained copolymer is DMAPAAC / DMAA = 30/70 (mole percentage), and the weight average molecular weight is 430,000. The viscosity of the 20% by mass aqueous solution was 1490 mPa · s.
The weight average molecular weight was measured as follows. Gel permeation chromatography (apparatus: manufactured by Tosoh Corporation, SC8010, SD8022, RI8020, CO8011, PS8010, column: Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Wakopak (Wakobeads G-50), developing solvent: water / methanol / acetic acid / sodium acetate = 6/4 / 0.3 / 0.41), the weight average molecular weight was determined using polyethylene glycol as the standard substance.
粘度の測定は、B型粘度計を用い、ローターNo.2を使用して30rpm、25℃で実施した。 Viscosity was measured using a B-type viscometer. 2 was performed at 30 rpm and 25 ° C.
(表1)
*1 表における数値は全て固形分としての質量である。
*2 kは1000を表す。
(Table 1)
* 1 All values in the table are mass as solid content.
* 2 k represents 1000.
DMAPAAC : N−アクリロイルアミノプロピル−N,N,N−トリメチルアンモニウムクロライド
DMAA : N,N−ジメチルアクリルアミド
DEAA : N,N−ジエチルアクリルアミド
DMAPAAC: N-acryloylaminopropyl-N, N, N-trimethylammonium chloride DMAA: N, N-dimethylacrylamide DEAA: N, N-diethylacrylamide
(毛髪化粧料の調製)
上記表1に示す単量体組成を有する共重合体(1)、(3)、(4)を用い、表2の組成を有する毛髪化粧料(ヘアコンディショナー)を常法により調製した。調製した各試料について、次に示す官能試験を実施し、それぞれの評価項目に従って評価を行った。結果を表2に示す。なお、表2における数値は全て活性成分の質量%を示す。
また、共重合体(3)、(4)は、表1に記載の単量体組成を用いたこと以外は、上記共重合体(1)と同様にして製造した。得られた共重合体の、全構成単位中の各単量体に相当する構成単位のモル百分率と重量平均分子量、20%水溶液粘度を表1に示した。
(Preparation of hair cosmetics)
Using the copolymers (1), (3) and (4) having the monomer composition shown in Table 1, hair cosmetics (hair conditioners) having the composition shown in Table 2 were prepared by a conventional method. The sensory test shown below was implemented about each prepared sample, and it evaluated according to each evaluation item. The results are shown in Table 2. In addition, all the numerical values in Table 2 indicate mass% of the active ingredient.
The copolymers (3) and (4) were produced in the same manner as the copolymer (1) except that the monomer composition shown in Table 1 was used. Table 1 shows the mole percentage, weight average molecular weight, and 20% aqueous solution viscosity of the structural unit corresponding to each monomer in the total structural unit of the obtained copolymer.
<官能試験>
専門パネル6名による使用テストを行い、各項目について下記5段階の評価を行い、平均値を算出した。前記平均値が4.5以上の場合を非常に良好(◎)、3.5〜4.4の場合を良好(○)、2.5〜3.5の場合を普通(△)、2.4以下の場合を不良(×)と判定した。
<Sensory test>
A use test was conducted by six specialist panels, and the following five levels were evaluated for each item, and an average value was calculated. 1. When the average value is 4.5 or more, it is very good (◎), when it is 3.5-4.4, good (◯), when 2.5-3.5 is normal (Δ), 2. The case of 4 or less was determined to be defective (x).
濯ぎ時のなめらかさ
5:濯ぎ時のなめらかさが良いと感じる。
4:濯ぎ時のなめらかさがやや良いと感じる。
3:濯ぎ時のなめらかさは普通である。
4:濯ぎ時のなめらかさがやや悪いと感じる。
1:濯ぎ時のなめらかさが悪いと感じる。
Smoothness at the time of rinsing 5: I feel that the smoothness at the time of rinsing is good.
4: I feel that the smoothness during rinsing is slightly better.
3: Smoothness during rinsing is normal.
4: Feels that the smoothness during rinsing is slightly bad.
1: I feel that the smoothness at the time of rinsing is bad.
タオルドライ後のなめらかさ
5:タオルドライ後のなめらかさが良いと感じる。
4:タオルドライ後のなめらかさがやや良いと感じる。
3:タオルドライ後のなめらかさは普通である。
4:タオルドライ後のなめらかさがやや悪いと感じる。
1:タオルドライ後のなめらかさが悪いと感じる。
Smoothness after towel drying 5: Feels smooth after towel drying.
4: I feel the smoothness after towel drying is a little better.
3: Smoothness after towel drying is normal.
4: I feel the smoothness after towel drying is a little bad.
1: Feels smooth after towel drying.
仕上がりのなめらかさ
5:仕上がりのなめらかさが良いと感じる。
4:仕上がりのなめらかさがやや良いと感じる。
3:仕上がりのなめらかさは普通である。
4:仕上がりのなめらかさがやや悪いと感じる。
1:仕上がりのなめらかさが悪いと感じる。
Smoothness of the finish 5: I feel that the smoothness of the finish is good.
4: I feel that the smoothness of the finish is slightly good.
3: The smoothness of the finish is normal.
4: I feel that the smoothness of the finish is a little bad.
1: I feel that the finish is not smooth.
仕上がりのしなやかさ・弾力感
5:仕上がりのしなやかさ・弾力感が良いと感じる。
4:仕上がりのしなやかさ・弾力感がやや良いと感じる。
3:仕上がりのしなやかさ・弾力感は普通である。
4:仕上がりのしなやかさ・弾力感がやや悪いと感じる。
1:仕上がりのしなやかさ・弾力感が悪いと感じる。
Finished suppleness and elasticity 5: I feel that the finished suppleness and elasticity are good.
4: I feel that the finish is supple and elastic.
3: The finish is supple and elastic.
4: Feels that the finish is supple and elastic.
1: I feel that the finish is supple and elastic.
(表2)
(Table 2)
表2に示すとおり、共重合体(1)とカチオン性界面活性剤とを配合した実施例1、2の毛髪化粧料は、すすぎ時になめらかな感触を与え、仕上がり後にしなやかさ・弾力感を与えるものであった。また、タオルドライ後においても、毛髪にサラサラした感触を与え、指通りに優れていた。
一方、DMAPAACのモル組成比率が20モル%である共重合体(3)を配合した比較例1においては、実施例に比べて感触に劣り、同比率が50モル%である共重合体(4)を配合した比較例2においては、均一な毛髪化粧料を得ることができなかった。
また、共重合体が無配合である比較例3は、すすぎ時やタオルドライ後のなめらかさに劣り、仕上がった毛髪のしなやかさ・弾力感に欠けるものであった。特定の共重合体に代えて、従来のコンディショニング剤であるカチオン化セルロースまたは塩化ジメチルアンモニウムアクリルアミド共重合体を配合した比較例4、5では実施例の毛髪化粧料に比べ、なめらかさやしなやかさ・弾力感に劣る結果であり、カチオン性界面活性剤を配合しなかった比較例6においても、実施例の毛髪化粧料に比べなめらかさで劣り、特に柔軟性や帯電防止効果で劣る結果となった。
As shown in Table 2, the hair cosmetics of Examples 1 and 2 in which the copolymer (1) and the cationic surfactant are blended give a smooth feel upon rinsing and give a suppleness and elasticity after finishing. It was a thing. In addition, even after towel drying, the hair had a smooth feel and was excellent as a finger.
On the other hand, in Comparative Example 1 in which the copolymer (3) having a molar composition ratio of DMAPAAC of 20 mol% was blended, the feel was inferior to that of the Example, and the copolymer (4 In the comparative example 2 which mix | blended), uniform hair cosmetics were not able to be obtained.
Further, Comparative Example 3 containing no copolymer was inferior in smoothness after rinsing or after towel drying, and lacked the flexibility and elasticity of the finished hair. In Comparative Examples 4 and 5 in which a cationized cellulose or dimethylammonium chloride copolymer, which is a conventional conditioning agent, is blended in place of the specific copolymer, it is smoother, more supple and elastic than the hair cosmetics of the examples. The result was inferior in feeling, and in Comparative Example 6 in which no cationic surfactant was blended, the smoothness was inferior to the hair cosmetics of the examples, and in particular, the inflexibility and the antistatic effect were inferior.
以上の結果から、特定の共重合体及びカチオン性界面活性剤を配合した本発明の毛髪化粧料は、すすぎ時、タオルドライ後及び乾燥後の毛髪に優れた感触を与えるものであることが認められた。
また、本発明において、共重合体を構成する全構成単位におけるカチオン性ビニル系単量体(A)に相当する構成単位の割合が25〜45モル%であり、ノニオン性ビニル系単量体(B)に相当する構成単位の割合が75〜55モル%であることが好適である。
From the above results, it is recognized that the hair cosmetic composition of the present invention containing a specific copolymer and a cationic surfactant gives an excellent feel to the hair after rinsing, after towel drying and after drying. It was.
Moreover, in this invention, the ratio of the structural unit corresponding to the cationic vinyl monomer (A) in all the structural units which comprise a copolymer is 25-45 mol%, and a nonionic vinyl monomer ( The proportion of the structural unit corresponding to B) is preferably 75 to 55 mol%.
(共重合体の配合量)
本発明に配合する特定の共重合体の配合量を検討するため、下記表3の組成を有する毛髪化粧料を調製し、使用性を評価した。なお、毛髪化粧料の調製、及び各試料の評価方法は、上記実施例1に準じて行った。評価結果を表3に示す。
(Blending amount of copolymer)
In order to study the blending amount of the specific copolymer blended in the present invention, hair cosmetics having the composition shown in Table 3 below were prepared and evaluated for usability. In addition, preparation of hair cosmetics and the evaluation method of each sample were performed according to the said Example 1. FIG. The evaluation results are shown in Table 3.
(表3)
(Table 3)
表3に示すとおり、共重合体の配合量を0.005質量%とした比較例7においては、共重合体の十分なコンディショニング効果が発揮できず、仕上がりのしなやかさ・弾力感に欠けるものであった。また、共重合体の配合量が2.0質量%である比較例8では、使用時にべたつきが感じられ、すすぎ時やタオルドライ後の感触に劣っていた。
以上の結果より、本発明の毛髪化粧料における特定の共重合体の配合量は、0.01〜1質量%が好適であると認められた。
As shown in Table 3, in Comparative Example 7 in which the blending amount of the copolymer was 0.005% by mass, the sufficient conditioning effect of the copolymer could not be exhibited, and the finished product lacked flexibility and elasticity. there were. Moreover, in Comparative Example 8 in which the blending amount of the copolymer was 2.0% by mass, stickiness was felt during use, and the feel after rinsing or after towel drying was poor.
From the above results, it was recognized that 0.01 to 1% by mass of the specific copolymer in the hair cosmetic composition of the present invention was suitable.
以下、本発明の毛髪化粧料の処方例を挙げるが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、配合量は全て質量%で示し、製法は全て常法による。
また、処方例中の共重合体は、上記表1に記載の単量体組成に準ずる。
Hereinafter, although the formulation example of the hair cosmetics of this invention is given, this invention is not limited to these. In addition, all compounding quantities are shown by mass%, and all the manufacturing methods are a conventional method.
Moreover, the copolymer in a formulation example applies to the monomer composition of the said Table 1.
<処方例1 ヘアコンディショナー>
ジラウリルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート 1.0
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム 2.0
ステアリルアルコール 3.0
ベヘニルアルコール 3.0
セチルアルコール 1.0
ミネラルオイル 1.0
グリセリン 3.0
シリコーンエマルジョン 5.0
実施例の共重合体(2) 0.5
精製水 残 余
<Prescription Example 1 Hair Conditioner>
Dilaurylethylhydroxyethylmonium methosulfate 1.0
Behenyltrimethylammonium chloride 2.0
Stearyl alcohol 3.0
Behenyl alcohol 3.0
Cetyl alcohol 1.0
Mineral oil 1.0
Glycerin 3.0
Silicone emulsion 5.0
Example Copolymer (2) 0.5
Purified water residue
<処方例2 ヘアコンディショナー>
ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド 2.0
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム 0.5
ステアリルアルコール 4.0
ベヘニルアルコール 1.0
セチルアルコール 1.0
オクタン酸セチル 1・0
ポリオキシエチレン(20)セチルエーテル 1.0
シリコーンエマルジョン 5.0
実施例の共重合体(2) 1.0
精製水 残 余
<Prescription Example 2 Hair Conditioner>
Stearic acid dimethylaminopropylamide 2.0
Behenyltrimethylammonium chloride 0.5
Stearyl alcohol 4.0
Behenyl alcohol 1.0
Cetyl alcohol 1.0
Cetyl octanoate 1.0
Polyoxyethylene (20) cetyl ether 1.0
Silicone emulsion 5.0
Example copolymer (2) 1.0
Purified water residue
<処方例3 ヘアカラー>
(1剤)
流動パラフィン 3.0
セタノール 2.0
ベヘニルアルコール 2.0
プロピレングリコール 0.1
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 3.0
実施例の共重合体(1) 0.3
エタノールアミン 5.0
ハイドロサルファイトナトリウム 0.4
アスコルビン酸 0.005
カチオン化シルクタンパク 0.1
ヒドロキシエタンジホスホン酸(60%) 0.002
レゾルシン 0.05
香料 0.1
精製水 残 余
(2剤)
流動パラフィン 2.0
ワセリン 1.0
ステアリルアルコール 6.0
デシルテトラデカノール 2.0
自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 1.0
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム 2.0
実施例の共重合体(2) 0.5
過酸化水素水(30%) 18.0
リン酸 0.8
無水リン酸一水素ナトリウム 0.3
スズ酸ナトリウム 0.2
パラベン 0.1
精製水 残 余
<Prescription Example 3 Hair Color>
(1 agent)
Liquid paraffin 3.0
Cetanol 2.0
Behenyl alcohol 2.0
Propylene glycol 0.1
Stearyltrimethylammonium chloride 3.0
Example Copolymer (1) 0.3
Ethanolamine 5.0
Hydrosulfite sodium 0.4
Ascorbic acid 0.005
Cationized silk protein 0.1
Hydroxyethane diphosphonic acid (60%) 0.002
Resorcinol 0.05
Fragrance 0.1
Purified water residue (2 agents)
Liquid paraffin 2.0
Vaseline 1.0
Stearyl alcohol 6.0
Decyltetradecanol 2.0
Self-emulsifying glyceryl monostearate 1.0
Behenyltrimethylammonium chloride 2.0
Example Copolymer (2) 0.5
Hydrogen peroxide solution (30%) 18.0
Phosphoric acid 0.8
Anhydrous sodium monohydrogen phosphate 0.3
Sodium stannate 0.2
Paraben 0.1
Purified water residue
<処方例4 ヘアカラー>
(1剤)
1,3−ブチレングリコール 5.0
オレイン酸 4.0
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム 8.0
ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン 4.0
2−アルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン 0.5
ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 2.0
ステアリン酸ジエチルアミノエチルアミド 2.0
実施例の共重合体(2) 0.3
カチオン化セルロース 0.5
強アンモニア水 15.0
エタノールアミン 2.0
アスコルビン酸 0.6
DL−ピロリドンカルボン酸ナトリウム液 0.1
ヒドロキシエタンジホスホン酸4ナトリウム 0.3
レゾルシン 0.15
香料 適 量
精製水 残 余
(2剤)
流動パラフィン 0.6
アミノ変性シリコーン 2.0
セトステアリルアルコール 2.0
ポリオキシエチレンセチルエーテル 0.6
ステアロキシプロピルジメチルアミン 2.0
実施例の共重合体(1) 0.5
過酸化水素水(30%) 18.0
リン酸 0.1
無水リン酸一水素ナトリウム 0.1
スズ酸ナトリウム 0.02
パラオキシ安息香酸エステル 適 量
精製水 残 余
<Prescription Example 4 Hair Color>
(1 agent)
1,3-butylene glycol 5.0
Oleic acid 4.0
Sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate 8.0
Polyoxyethylene lauryl ether sulfate triethanolamine 4.0
2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine 0.5
Lauryldimethylaminoacetic acid betaine 2.0
Stearic acid diethylaminoethylamide 2.0
Copolymer of Example (2) 0.3
Cationized cellulose 0.5
Strong ammonia water 15.0
Ethanolamine 2.0
Ascorbic acid 0.6
DL-pyrrolidonecarboxylate sodium solution 0.1
Hydroxyethanediphosphonic acid tetrasodium 0.3
Resorcin 0.15
Fragrance Appropriate amount of purified water Residue (2 agents)
Liquid paraffin 0.6
Amino-modified silicone 2.0
Cetostearyl alcohol 2.0
Polyoxyethylene cetyl ether 0.6
Stearoxypropyldimethylamine 2.0
Copolymer of Example (1) 0.5
Hydrogen peroxide solution (30%) 18.0
Phosphoric acid 0.1
Anhydrous sodium monohydrogen phosphate 0.1
Sodium stannate 0.02
P-Hydroxybenzoate Equal amount Purified water Residual
<処方例5 パーマ剤>
(1剤)
流動パラフィン 3.0
セタノール 16.0
プロピレングリコール 3.0
塩化セチルトリメチルアンモニウム 2.0
実施例の共重合体(1) 0.5
オレイン酸 1.0
ポリオキシエチレン(20)オレイルエーテル 1.5
モノエタノールアミン 4.0
チオグリコール酸アンモニウム 20.0
ジチオグリコール酸ジアンモニウム 3.0
カチオン化シルクタンパク 0.1
ヒドロキシエタンジホスホン酸 0.3
カルボキシビニルポリマー 0.5
法定色素 適 量
香料 適 量
精製水 残 余
(2剤)
ポリエーテル変性シリコーン 1.0
デシルテトラデカノール 0.5
ポリオキシエチレン(5)ステアリルエーテル 1.5
塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム 1.0
実施例の共重合体(1) 1.0
リン酸一水素ナトリウム 0.3
臭素酸ナトリウム 10.0
リン酸二水素カリウム 0.2
安息香酸ナトリウム 適 量
精製水 残 量
<Prescription Example 5 Permanent>
(1 agent)
Liquid paraffin 3.0
Cetanol 16.0
Propylene glycol 3.0
Cetyltrimethylammonium chloride 2.0
Copolymer of Example (1) 0.5
Oleic acid 1.0
Polyoxyethylene (20) oleyl ether 1.5
Monoethanolamine 4.0
Ammonium thioglycolate 20.0
Diammonium dithioglycolate 3.0
Cationized silk protein 0.1
Hydroxyethanediphosphonic acid 0.3
Carboxyvinyl polymer 0.5
Legal dye Appropriate amount of perfume Appropriate amount of purified water Residue
Polyether-modified silicone 1.0
Decyltetradecanol 0.5
Polyoxyethylene (5) stearyl ether 1.5
Behenyltrimethylammonium chloride 1.0
Example copolymer (1) 1.0
Sodium monohydrogen phosphate 0.3
Sodium bromate 10.0
Potassium dihydrogen phosphate 0.2
Sodium benzoate Appropriate amount Purified water Residual amount
<処方例6 パーマ剤>
セトステアリルアルコール 0.2
ポリオキシエチレンセチル(20)エーテル 0.2
ポリオキシエチレン(10)ステアリルエーテル 1.5
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 0.2
実施例の共重合体(2) 0.1
強アンモニア水 2.0
モノエタノールアミン 3.5
チオグリコール酸アンモニウム 2.0
塩酸DL−システイン 6.5
カチオン化シルクタンパク 0.1
ヒドロキシエタンジホスホン酸 0.6
レシチン 0.1
香料 適 量
精製水 残 余
(2剤)
ジメチルポリシロキサン 3.0
セタノール 8.0
2−エチルヘキサン酸セチル 1.0
ポリオキシエチレン(20)セチルエーテル 0.3
自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 0.3
塩化ステアロキシヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム 2.0
実施例の共重合体(2) 0.05
過酸化水素水(30%) 7.0
リン酸 0.4
リン酸一水素ナトリウム 1.0
スズ酸ナトリウム 0.2
ジエチレントリアミン5酢酸5ナトリウム 0.1
パラオキシ安息香酸エステル 適 量
精製水 残 余
<Prescription Example 6 Permanent>
Cetostearyl alcohol 0.2
Polyoxyethylene cetyl (20) ether 0.2
Polyoxyethylene (10) stearyl ether 1.5
Stearyltrimethylammonium chloride 0.2
Copolymer of Example (2) 0.1
Strong ammonia water 2.0
Monoethanolamine 3.5
Ammonium thioglycolate 2.0
DL-cysteine hydrochloride 6.5
Cationized silk protein 0.1
Hydroxyethanediphosphonic acid 0.6
Lecithin 0.1
Fragrance Appropriate amount of purified water Residue (2 agents)
Dimethylpolysiloxane 3.0
Cetanol 8.0
Cetyl 2-ethylhexanoate 1.0
Polyoxyethylene (20) cetyl ether 0.3
Self-emulsifying glyceryl monostearate 0.3
Stearoxyhydroxypropyltrimethylammonium chloride 2.0
Example Copolymer (2) 0.05
Hydrogen peroxide solution (30%) 7.0
Phosphoric acid 0.4
Sodium monohydrogen phosphate 1.0
Sodium stannate 0.2
Diethylenetriaminepentaacetic acid 5sodium 0.1
P-Hydroxybenzoate Equal amount Purified water Residual
<処方例7 アウトバストリートメント剤>
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 1.0
実施例の共重合体(2) 0.1
ポリオキシエチレン(10)ポリオキシプロピレン(20)デシルテトラデシルエーテル
1.0
プロピレングリコール 5.0
シリコーンエマルジョン 1.0
ポリエーテル変性シリコーン 1.0
フェノキシエタノール 0.3
アルコール 10.0
イオン交換水 残 余
<Prescription example 7 out bath treatment agent>
Stearyltrimethylammonium chloride 1.0
Copolymer of Example (2) 0.1
Polyoxyethylene (10) Polyoxypropylene (20) Decyl tetradecyl ether
1.0
Propylene glycol 5.0
Silicone emulsion 1.0
Polyether-modified silicone 1.0
Phenoxyethanol 0.3
Alcohol 10.0
Ion exchange water
<処方例8 アウトバストリートメント剤>
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 0.5
実施例の共重合体(1) 1.0
ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 2.0
ポリオキシエチレン(15)ポリオキシプロピレン(10)ジメチルエーテル
2.0
1,3−ブチレングリコール 10.0
メチルフェニルポリシロキサン 5.0
フェノキシエタノール 0.1
アルコール 10.0
イオン交換水 残 余
<Prescription example 8 out bath treatment agent>
Stearyltrimethylammonium chloride 0.5
Example copolymer (1) 1.0
Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 2.0
Polyoxyethylene (15) Polyoxypropylene (10) Dimethyl ether
2.0
1,3-butylene glycol 10.0
Methylphenylpolysiloxane 5.0
Phenoxyethanol 0.1
Alcohol 10.0
Ion exchange water
<処方例9 アウトバストリートメント剤>
ジラウリルエチルヒドロキシエチルモニウムメトサルフェート 0.3
実施例の共重合体(2) 0.5
2−アルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン
1.0
ステアリン酸 1.0
ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 1.0
アミノ変性シリコーン 4.0
グリセリン 4.0
フェノキシエタノール 1.0
アルコール 10.0
イオン交換水 残 余
(製法)
上記処方90%に対し噴射剤としてLPG10%を配合し、エアゾールムース剤とした。
<Prescription example 9 out bath treatment agent>
Dilaurylethylhydroxyethylmonium methosulfate 0.3
Example Copolymer (2) 0.5
2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine
1.0
Stearic acid 1.0
Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 1.0
Amino-modified silicone 4.0
Glycerin 4.0
Phenoxyethanol 1.0
Alcohol 10.0
Residual ion exchange water
An aerosol mousse was prepared by blending 10% of LPG as a propellant to 90% of the above formulation.
処方例1〜9の毛髪化粧料はいずれも、使用時にべとつかず、濯ぎ時及び仕上がり時の感触がなめらかな、コンディショニング効果に優れたものであった。 All of the hair cosmetics of Formulation Examples 1 to 9 were not sticky at the time of use, had a smooth feel at the time of rinsing and finishing, and had excellent conditioning effects.
Claims (5)
(2)カチオン性界面活性剤と、
を含有することを特徴とする毛髪化粧料。
CH2=C(R1)−CO−NH−(CH2)n−N+R2R3R4・X− (I)
(式中、R1は水素原子又はメチル基を表し、R2及びR3はそれぞれ独立して炭素数1〜24のアルキル基、アリール基又はアラルキル基を表し、R4は水素原子、炭素数1〜24のアルキル基、アリール基、アラルキル基又は−CH2−CH(OH)−CH2−N+R5R6R7・Y−を表し、R5〜R7はそれぞれ独立して炭素数1〜24のアルキル基、アリール基又はアラルキル基を表し、X−及びY−はそれぞれ独立して陰イオンを表し、nは1〜10の整数を表わす。)
CH2=C(R8)−CO−NR9R10 (II)
(式中、R8は水素原子又はメチル基を表し、R9及びR10はそれぞれ独立して水素原子、又は炭素数1〜3のアルキル基を表し、R9とR10の炭素数の和は1以上4以下である。) (1) A structural unit corresponding to the cationic vinyl monomer (A) represented by the general formula (I) and a nonionic vinyl monomer (B) represented by the general formula (II) The proportion of the structural unit corresponding to the cationic vinyl monomer (A) in all the structural units constituting the copolymer is 25 to 45 mol%, And the copolymer whose ratio of the structural unit corresponding to the said nonionic vinyl-type monomer (B) is 75-55 mol%,
(2) a cationic surfactant;
A hair cosmetic, characterized by comprising
CH 2 = C (R 1) -CO-NH- (CH 2) n -N + R 2 R 3 R 4 · X - (I)
(In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 2 and R 3 each independently represents an alkyl group having 1 to 24 carbon atoms, an aryl group or an aralkyl group, and R 4 represents a hydrogen atom or carbon number. 1-24 alkyl group, an aryl group, an aralkyl group or -CH 2 -CH (OH) -CH 2 -N + R 5 R 6 R 7 · Y - represents, R 5 to R 7 each independently carbon It represents the number 1 to 24 alkyl group, aryl group or aralkyl group, X - and Y - is any negative ions independently, n is an integer of 1 to 10).
CH 2 = C (R 8) -CO-NR 9 R 10 (II)
(In the formula, R 8 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 9 and R 10 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and the sum of the carbon numbers of R 9 and R 10. Is 1 or more and 4 or less.)
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