JP2008169338A - Method of reducing unburned coal - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、石炭灰中の未燃分を低減させるための、石炭未燃分低減方法に関する。 The present invention relates to a method for reducing unburned coal for reducing unburned coal in coal ash.
石炭火力発電システムにおいて石炭を燃焼させる方法としては種々の方式があるが、なかでも、石炭を微粉砕した粒子を炉内に吹き込んで燃焼させる、いわゆる微粉炭燃焼が主に採用されている。そして、燃焼後の残渣となる石炭灰は、資源の有効利用の観点から、コンクリートや土壌改良材等の土木建築材料として一部が使用されている。 There are various methods for burning coal in a coal-fired power generation system. Among them, so-called pulverized coal combustion in which particles obtained by finely pulverizing coal are blown into a furnace and burned is mainly employed. And the coal ash which becomes the residue after combustion is partially used as civil engineering and building materials, such as concrete and a soil improvement material, from a viewpoint of effective utilization of resources.
石炭灰には、石炭の燃焼条件によっては未燃焼の炭素分が残留することがあり、これが石炭未燃分として、石炭灰の有効利用の際に弊害をもたらすことがあった。例えば、石炭灰をセメント混和剤として用いる場合には、セメント中に添加された空気連行剤が石炭未燃分に吸収され、コンクリートの施工軟度が低下したり、凍結融解に対する抵抗性が低下したりすることが知られていた。このような場合、セメント中に添加する空気連行剤の添加量を増加させる方法や、石炭灰から未燃分の多い画分を除去してからセメントに添加する方法等が行われていたが、いずれの方法も費用がかかるものであり、好適に実施しうるものではなかった。 Depending on the coal combustion conditions, unburned carbon may remain in the coal ash, and this may cause harmful effects in the effective use of coal ash as unburned coal. For example, when coal ash is used as a cement admixture, the air entraining agent added to the cement is absorbed by the unburned coal, which reduces the construction softness of concrete and the resistance to freezing and thawing. It was known to do. In such a case, a method of increasing the amount of the air entrainment agent added to the cement, a method of adding a large amount of unburned fraction from the coal ash, and the method of adding it to the cement were performed. None of these methods is expensive and could not be suitably implemented.
このような問題を解決するため、特許文献1には石炭灰の水スラリに捕集剤を添加して未燃炭分を疎水化させる疎水化工程と、該水スラリに起泡剤を添加して気泡を発生させ、その気泡に前記未燃炭分を付着させて浮上させる浮選工程とを備えた石炭灰の処理方法において、捕集剤として陽イオン捕集剤と無極性試薬を併用して処理することを特徴とする石炭灰の処理方法が開示されている。この石炭灰の処理方法によれば、陽イオン捕集剤を無極性試薬と併用し捕集剤として使用しているために、従来例と比較して多くの未燃炭分が気泡に付着するとされる。このため、石炭灰中の未燃炭分をきわめて効率よく分離することができるとされる。
しかしながら、特許文献1に記載の発明においては、燃焼炉で発生した石炭灰を捕集した後、石炭灰を処理する工程を別途要するものであり、このような処理工程を設けることにより石炭灰の処理コストがかさむといった問題があった。また、特許文献1に記載の発明においては、石炭灰を処理するための設備も必要であり、当該方法を実施するために新たな設備投資を要するものであった。
However, in the invention described in
加えて、石炭灰中への未燃分の残留は、石炭火力発電システムの発電効率にも関わる問題であり、燃焼炉内で石炭が完全に燃焼しないことにより、発電コストがかさむといった問題もあった。ここで、上記特許文献1に記載の発明は、そのような問題になんらの解決策をも示すものではなかった。
In addition, the remaining unburned matter in the coal ash is a problem related to the power generation efficiency of the coal-fired power generation system, and there is also a problem that the power generation cost is increased because the coal does not completely burn in the combustion furnace. It was. Here, the invention described in
本発明は、以上のような課題に鑑みてなされたものであり、新たな設備投資を必要としない方法であって、低コストで石炭灰中の未燃分を低減することができ、更に発電効率を高めることができる石炭未燃分低減方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above-described problems, and is a method that does not require new capital investment, can reduce unburned components in coal ash at low cost, and can further generate power. An object of the present invention is to provide a method for reducing unburned coal that can increase efficiency.
本発明者らは、金属酸化物又は当該金属酸化物の原料となる化合物からなる石炭添加用未燃分低減剤を石炭に添加したときに、石炭灰中の未燃分を低減できることを見出し、本発明を完成するに至った。 The present inventors have found that when an unburned coal reducing agent for coal addition consisting of a metal oxide or a compound that is a raw material of the metal oxide is added to coal, the unburned content in coal ash can be reduced, The present invention has been completed.
具体的には、本発明は以下のものを提供する。 Specifically, the present invention provides the following.
(1) 石炭火力発電システムにおいて燃料となる石炭に、石炭添加用未燃分低減剤を添加することにより、前記石炭の燃焼後における石炭未燃分を低減する石炭未燃分低減方法であって、前記石炭添加用未燃分低減剤として、金属酸化物又は当該金属酸化物の原料となる化合物を用いることを特徴とする石炭未燃分低減方法。 (1) A method for reducing unburned coal by reducing unburned coal after combustion of coal by adding an unburned coal reducing agent for coal addition to coal as fuel in a coal-fired power generation system. A coal unburned matter reducing method using a metal oxide or a compound serving as a raw material for the metal oxide as the coal-added unburned matter reducing agent.
(1)に記載の発明によれば、石炭に金属酸化物又は当該金属酸化物の原料となる化合物を添加するので、高温の燃焼炉内部において、金属酸化物が石炭未燃分を酸化し、石炭灰中の未燃分を低減させることができる。これにより、燃焼炉内で石炭が十分に燃焼されるので、発電効率をも高めることができる。 According to the invention described in (1), since a metal oxide or a compound serving as a raw material of the metal oxide is added to coal, the metal oxide oxidizes unburned coal in a high-temperature combustion furnace, Unburned matter in coal ash can be reduced. Thereby, since coal is fully burned in a combustion furnace, power generation efficiency can also be improved.
ここで、「金属酸化物」とは、燃焼炉内の1300℃から1500℃に及ぶ環境下において、石炭中の炭素を酸化する酸化力を有する金属酸化物を指し、「当該金属酸化物の原料となる化合物」とは、当該環境下において、そのような金属酸化物を生成する化合物を指す。すなわち、「当該金属酸化物の原料となる化合物」とは、熱分解により上記金属酸化物を生成する化合物である。 Here, the “metal oxide” refers to a metal oxide having an oxidizing power for oxidizing carbon in coal in an environment ranging from 1300 ° C. to 1500 ° C. in a combustion furnace. The “compound that becomes” refers to a compound that forms such a metal oxide in the environment. That is, the “compound as a raw material for the metal oxide” is a compound that generates the metal oxide by thermal decomposition.
(2) 前記金属酸化物又は当該金属酸化物の原料となる化合物が、カルシウム、マグネシウム、鉄、及び銅からなる群から選ばれる少なくとも一種の金属の酸化物又は当該酸化物の原料となる化合物である、(1)に記載の石炭未燃分低減方法。 (2) The metal oxide or the compound that is a raw material of the metal oxide is an oxide of at least one metal selected from the group consisting of calcium, magnesium, iron, and copper, or a compound that is a raw material of the oxide The method for reducing unburned coal according to (1).
カルシウム、マグネシウム、鉄、及び銅の酸化物は、酸化力があり、1300℃から1500℃に及ぶ燃焼炉内において、石炭灰中の未燃分を十分に酸化することができる。したがって、(2)に記載の発明によれば、石炭灰中の未燃分を有効に低減させることが可能である。また、カルシウム、マグネシウム、鉄、及び銅は、添加量を抑えて添加すれば、燃焼炉内に添加しても燃焼炉に悪影響を及ぼすことがない。しかも、そのような条件においても、石炭灰中の未燃分を有効に低減することができる。したがって、(2)に記載の発明によれば、石炭未燃分低減方法を安全に実施することができる。 Calcium, magnesium, iron, and copper oxides have oxidizing power, and can sufficiently oxidize unburned components in coal ash in a combustion furnace ranging from 1300 ° C to 1500 ° C. Therefore, according to the invention described in (2), it is possible to effectively reduce the unburned content in the coal ash. In addition, if calcium, magnesium, iron, and copper are added in a reduced amount, they will not adversely affect the combustion furnace even if added to the combustion furnace. Moreover, even under such conditions, the unburned content in the coal ash can be effectively reduced. Therefore, according to the invention described in (2), it is possible to safely implement the method for reducing unburned coal.
(3) 前記金属酸化物又は当該金属酸化物の原料となる化合物が、生石灰、消石灰、及び石灰石からなる群より選ばれる少なくとも一種である、(1)又は(2)に記載の石炭未燃分低減方法。 (3) The unburned coal according to (1) or (2), wherein the metal oxide or the compound that is a raw material of the metal oxide is at least one selected from the group consisting of quicklime, slaked lime, and limestone. Reduction method.
(3)に記載の発明によれば、(2)に記載の効果に加え、石炭未燃分低減方法を低コストで実施することができるという効果がある。すなわち、生石灰、消石灰、及び石灰石は、安価であり、容易に入手することが可能であるため、石炭未燃分低減方法に要するコストを低く抑えることができる。 According to the invention described in (3), in addition to the effect described in (2), there is an effect that the method for reducing unburned coal can be implemented at low cost. That is, quick lime, slaked lime, and limestone are inexpensive and can be easily obtained, so that the cost required for the method for reducing unburned coal can be kept low.
(4) 前記石炭100質量部に対して、前記石炭添加用未燃分低減剤を0.1質量部以上10質量部以下の範囲で添加する(1)から(3)のいずれかに記載の石炭未燃分低減方法。 (4) The unburned matter reducing agent for coal addition is added in a range of 0.1 parts by mass or more and 10 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the coal according to any one of (1) to (3). Coal unburned matter reduction method.
(4)に記載の発明によれば、石炭100質量部に対して石炭添加用未燃分低減剤を0.1質量部以上添加するので、石炭灰中の未燃分を有効に低減させることができる。また、石炭100質量部に対して石炭添加用未燃分低減剤を10質量部以下添加するので、燃焼炉に及ぼす影響を最小限に抑えることができる。 According to the invention described in (4), since 0.1 parts by mass or more of the unburned coal reducing agent for coal addition is added to 100 parts by mass of coal, the unburned content in coal ash is effectively reduced. Can do. Further, since 10 parts by mass or less of the unburned coal reducing agent for coal addition is added to 100 parts by mass of coal, the influence on the combustion furnace can be minimized.
(5) 前記石炭火力発電システムが微粉炭燃焼方式の発電システムであり、前記石炭添加用未燃分低減剤を、燃焼ボイラ内に添加する(1)から(4)のいずれかに記載の石炭未燃分低減方法。 (5) The coal-fired power generation system is a power generation system of a pulverized coal combustion system, and the coal according to any one of (1) to (4), in which the coal-added unburned content reducing agent is added into a combustion boiler. Unburned content reduction method.
(5)に記載の発明によれば、石炭添加用未燃分低減剤を燃焼ボイラ内に添加することができる。このような添加を行う場合には、新たな設備の追加を最小限に抑えることができるので、既存の設備を有効に利用しながら、石炭灰中の未燃分を低く抑えることができる。 According to the invention described in (5), the unburned fuel reducing agent for coal addition can be added into the combustion boiler. When such an addition is performed, the addition of new equipment can be minimized, so that the unburned content in the coal ash can be kept low while effectively using the existing equipment.
(6) 前記石炭火力発電システムが微粉炭燃焼方式の発電システムであり、前記石炭添加用未燃分低減剤を、燃焼ボイラより上流で添加する(1)から(4)のいずれかに記載の石炭未燃分低減方法。 (6) The coal-fired power generation system is a power generation system of a pulverized coal combustion system, and the coal-added unburned content reducing agent is added upstream of the combustion boiler according to any one of (1) to (4) Coal unburned matter reduction method.
(6)に記載の発明によれば、石炭添加用未燃分低減剤を燃焼ボイラより上流に添加することができる。このような添加を行う場合には、新たな設備の追加を最小限に抑えることができるので、既存の設備を有効に利用しながら、石炭灰中の未燃分を低く抑えることができる。 According to the invention as described in (6), the unburned content reducing agent for coal addition can be added upstream from the combustion boiler. When such an addition is performed, the addition of new equipment can be minimized, so that the unburned content in the coal ash can be kept low while effectively using the existing equipment.
本発明によれば、石炭に石炭添加用未燃分低減剤を添加するので、石炭灰の未燃分を低減させるための新たな設備投資が必要ではなく、低コストで石炭灰中の未燃分を低減させることができる。更に、本発明の石炭未燃分低減方法は、燃焼炉内での石炭の燃焼の段階で石炭の燃焼の効率を高めるものであるため、発電効率の向上にも寄与することができる。 According to the present invention, since an unburned component reducing agent for coal addition is added to coal, no new capital investment is required to reduce the unburned amount of coal ash, and unburned coal ash in coal ash can be reduced at low cost. Minutes can be reduced. Furthermore, the method for reducing unburned coal according to the present invention increases the efficiency of coal combustion at the stage of combustion of coal in the combustion furnace, and thus can contribute to the improvement of power generation efficiency.
以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら説明する。なお、本実施形態においては、石炭火力発電システムの一例である微粉炭燃焼施設を例にとって説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In the present embodiment, a pulverized coal combustion facility that is an example of a coal-fired power generation system will be described as an example.
<A:石炭火力発電システムにおける微粉炭燃焼施設の構成>
図1は、石炭火力発電システムにおける微粉炭燃焼施設1を示すブロック図である。ここで、図1に示すように、微粉炭燃焼施設1は、石炭を供給する石炭供給部12と、供給された石炭を微粉炭にする微粉炭生成部14と、微粉炭を燃焼する微粉炭燃焼部16と、微粉炭の燃焼により生成された石炭灰を処理する石炭灰処理部18と、を備える。また、図2は、微粉炭燃焼部16における燃焼炉161付近の拡大図である。
<A: Configuration of pulverized coal combustion facility in coal-fired power generation system>
FIG. 1 is a block diagram showing a pulverized
<A−1:石炭供給部>
石炭供給部12は、石炭を貯蔵する石炭バンカ121と、この石炭バンカ121に貯蔵された石炭を供給する給炭機122と、を備える。石炭バンカ121は、給炭機122へ供給する石炭を貯蔵する。給炭機122は、石炭バンカ121から供給された石炭を連続して石炭微粉炭機141へ供給するものである。また、この給炭機122は、石炭の供給量を調整する装置を備えており、これにより、石炭微粉炭機141に供給される石炭量が調整される。また、これら石炭バンカ121と給炭機122との境界には石炭ゲートが設けられており、これにより、給炭機からの空気が石炭バンカへ流入するのを防いでいる。
<A-1: Coal supply section>
The
<A−2:微粉炭生成部>
微粉炭生成部14は、石炭を微粉炭燃焼が可能な微粉炭にする石炭微粉炭機141(ミル)と、この石炭微粉炭機141に空気を供給する空気供給機142と、を備える。
<A-2: Pulverized coal generation unit>
The pulverized
石炭微粉炭機141は、給炭機122から給炭管を介して供給された石炭を、微細な粒度に粉砕して微粉炭を形成するとともに、この微粉炭と、空気供給機142から供給された空気とを混合する。このように、微粉炭と空気とを混合することにより、微粉炭を予熱及び乾燥させ、燃焼を容易にする。形成された微粉炭には、エアーが吹きつけられて、これにより、微粉炭燃焼部16に微粉炭を供給する。
The coal pulverized
石炭微粉炭機141の種類としては、ローラミル、チューブミル、ボールミル、ビータミル、インペラーミル等が挙げられるが、これらに限定されるものではなく微粉炭燃焼で用いられるミルであればよい。
Examples of the type of the coal pulverized
<A−3:微粉炭燃焼部>
微粉炭燃焼部16は、微粉炭生成部14で生成された微粉炭を燃焼する燃焼炉161と、この燃焼炉161を加熱する加熱機162(熱交換ユニット)と、燃焼炉161に空気を供給する空気供給機163と、を備える。
<A-3: Pulverized coal combustion section>
The pulverized
燃焼炉161は、加熱機162(熱交換ユニット)により加熱されて、石炭微粉炭機141から微粉炭管を介して供給された微粉炭を、空気供給機163から供給された空気とともに燃焼する。微粉炭を燃焼することにより石炭灰が生成され、排ガスとともに石炭灰処理部18に排出される。
The
図2を参照して、燃焼炉161について詳しく説明すると、図2において、燃焼炉161は全体として略逆U字状をなしており、図中矢印に沿って燃焼ガスが逆U字状に移動した後、再度小さくU字状に反転し、燃焼炉161の出口(図2における矢印の最後)は、図1における脱硝装置181、集塵機182に接続されている。本実施形態に係る微粉炭燃焼施設1においては、燃焼炉161の高さは30mから70mであり、排ガスの流路の全長は300mから1000mに及ぶ。
The
燃焼炉161の下方には、燃焼炉161内のバーナーゾーン161a’付近で微粉炭を燃焼するためのバーナ161aが配置されている。また、燃焼炉161内のU字頂部付近には、火炉上部分割壁161b、最終過熱器161b’、第1の再熱器161f(いずれも熱交換ユニット)が配置されており、更にそこから横置き1次過熱器161c(熱交換ユニット)が続いて配置されている。更に、横置き1次過熱器161cと平行して第2の再熱器161f’が設けられており、横置き1次過熱器161cの終端付近からは、1次節炭器161d(熱交換ユニット)、2次節炭器161e(熱交換ユニット)が2段階に設けられている。ここで、節炭器(ECOとも呼ばれる)は、燃焼ガスの保有する熱を利用してボイラ給水を予熱するために設けられた伝熱面群である。なお、本実施形態においては、燃焼炉161中、1次節炭器161dと2次節炭器161eとは、2段階に分離して設置されているが、このような形態に限定されない。すなわち、燃焼炉161は単一の節炭器のみを有するものであってもよい。
Below the
<A−4:石炭灰処理部>
石炭灰処理部18は、微粉炭燃焼部16から排出された排ガス中の窒素酸化物を除去する脱硝装置181と、排ガス中の煤塵を除去する集塵機182と、この集塵機182で収集された石炭灰を一次貯蔵する石炭灰回収サイロ183と、を備える。
<A-4: Coal ash treatment unit>
The coal
脱硝装置181は、排ガス中の窒素酸化物を除去するものである。すなわち、比較的高温(300〜400℃)の排ガス中に還元剤としてアンモニアガスを注入し、脱硝触媒との作用により排ガス中の窒素酸化物を無害な窒素と水蒸気に分解する、いわゆる乾式アンモニア接触還元法が好適に用いられる。
The
集塵機182は、排ガス中の石炭灰を電極で収集する装置である。この集塵機182により収集された石炭灰は、石炭灰回収サイロ183に搬送される。また、石炭灰が除去された排ガスは、図示しない脱硫装置を介した後に煙突から排出される。
The
石炭灰回収サイロ183は、集塵機182により収集された石炭灰を一次貯蔵する設備である。
The coal
<B:本発明の石炭未燃分低減方法>
本発明の石炭未燃分低減方法は、石炭火力発電システムにおいて燃料となる石炭に、石炭添加用未燃分低減剤を添加することにより、石炭の燃焼後における石炭未燃分を低減する石炭未燃分低減方法であって、石炭添加用未燃分低減剤として、金属酸化物又は当該金属酸化物の原料となる化合物を用いることを特徴とする石炭未燃分低減方法であるが、これを、上記の微粉炭燃焼施設1を用いて説明する。
<B: Coal unburned matter reduction method of the present invention>
The method for reducing unburned coal according to the present invention comprises adding unburned coal reducing agent for coal addition to coal as fuel in a coal-fired power generation system, thereby reducing unburned coal after combustion of coal. A method for reducing unburned coal, comprising using a metal oxide or a compound that is a raw material for the metal oxide as an unburned amount reducing agent for coal addition. A description will be given using the pulverized
本発明の石炭未燃分低減方法は、石炭を供給する石炭供給工程S10と、供給された石炭を粉砕して微粉炭を生成する微粉炭生成工程S20と、この微粉炭を燃焼して石炭灰を生成する微粉炭燃焼工程S30と、この石炭灰を集塵しこれを収容する石炭灰処理工程S40とを含み、これら各工程は、それぞれ、上述の微粉炭燃焼施設1の石炭供給部12、微粉炭生成部14、微粉炭燃焼部16、及び石炭灰処理部18、において行われる。そして、本発明の特徴である石炭未燃分低減工程S50は、好ましくは上記の石炭供給部12、微粉炭生成部14、微粉炭燃焼部16のいずれかで行われる。
The coal unburned matter reducing method of the present invention includes a coal supply step S10 for supplying coal, a pulverized coal generation step S20 for pulverizing the supplied coal to generate pulverized coal, and burning the pulverized coal to produce coal ash. A pulverized coal combustion step S30 and a coal ash treatment step S40 that collects and stores the coal ash, each of which includes a
<石炭供給工程S10>
まず、石炭供給工程S10では、石炭バンカ121に貯蔵された石炭が、給炭機122により、石炭微粉炭機141に供給される。なお、この石炭微粉炭機141に供給される石炭は、具体的には瀝青炭、亜瀝青炭、又は褐炭等であるが、これらの石炭に限定されるものではなく微粉炭燃焼が行える石炭であればよい。
<Coal supply process S10>
First, in the coal supply step S <b> 10, the coal stored in the
<微粉炭生成工程S20>
次に、微粉炭生成工程S20では、給炭機122から供給された石炭が石炭微粉炭機141により粉砕されて、これにより、微粉炭が生成される。生成された微粉炭は、燃焼炉161に供給される。このとき、この微粉炭生成工程で粉状に形成された微粉炭の平均の粒度は、微粉炭燃焼で一般的に用いられる粒径範囲であればよく、一般的には、74μmアンダー80wt%以上の粉砕度である。なお、この範囲は石炭添加用未燃分低減剤が添加された場合にも適用できる。
<Pulverized coal production process S20>
Next, in the pulverized coal generation step S20, the coal supplied from the
<微粉炭燃焼工程S30>
次に、微粉炭燃焼工程S30では、石炭微粉炭機141で生成された微粉炭が、燃焼炉161により燃焼される。図2に示すように、バーナーゾーン161a’においては微粉炭が燃焼されるが、このときの温度は1300℃から1500℃に及び、燃焼によって生成される石炭灰は、矢印の方向に沿って上昇して排ガスとともに火炉上部分割壁161b、最終過熱器161b’、第1の再熱器161f、第2の再熱器161f’、横置き1次過熱器161c(いずれも熱交換ユニット)を通過し、1次節炭器161d(熱交換ユニット)、2次節炭器161e(熱交換ユニット)を順次通過する。この熱交換ユニット付近は、450℃から900℃前後が維持されている領域であり、この燃焼ガスの保有する熱を利用してボイラ給水を予熱するために設けられた伝熱面群を通過することによって熱交換され、温度が低下する。排ガスがバーナーゾーン161a’から節炭器付近まで到達するまでに要する時間は、おおむね5秒から10秒である。そして、その後、後段の脱硝装置181、集塵機182に送られる。この微粉炭燃焼工程S30で生成される石炭灰は、通常、その平均の粒度が1μmから100μmの範囲内の粉末状である。
<Pulverized coal combustion process S30>
Next, in the pulverized coal combustion step S <b> 30, the pulverized coal generated by the coal pulverized
<石炭灰処理工程S40>
その後、微粉炭を燃焼することにより生成された石炭灰は、排ガスとともに脱硝装置181に排出され、集塵機182を経て石炭灰回収サイロ183に送られる。この集塵機182は複数段設けられていることが好ましい。
<Coal ash treatment process S40>
Thereafter, the coal ash generated by burning pulverized coal is discharged to the
<石炭未燃分低減工程S50>
本発明の特徴である石炭添加用未燃分低減剤を添加する工程である石炭未燃分低減工程S50は、図1に示すように、好ましくは上記の石炭供給部12、微粉炭生成部14、微粉炭燃焼部16のいずれかに対して行われる(それぞれ、図1におけるS51、S52、S53)。
<Coal unburned matter reduction process S50>
As shown in FIG. 1, the coal unburned matter reducing step S50, which is a step of adding the coal-added unburned amount reducing agent, which is a feature of the present invention, is preferably the above-described
なお、石炭添加用未燃分低減剤の添加場所は、石炭の状態であれば特に限定されず、例えば、石炭供給部12と微粉炭生成部14との間の移送路や、微粉炭生成部14と微粉炭燃焼部16との間の移送路等で行われてもよい。
In addition, the addition place of the unburnt reducing agent for coal addition will not be specifically limited if it is a state of coal, For example, the transfer path between the
具体的には、例えば、給炭機122から石炭微粉炭機141に輸送する際の移送中のベルトコンベア上に石炭添加用未燃分低減剤を供給して混合する方法、石炭添加用未燃分低減剤を石炭微粉炭機141の石炭ホッパー(図示せず)に直接投入する方法、石炭微粉炭機141と燃焼炉161の間の配管に剤投入口を設けて供給する方法、燃焼炉161へ燃焼用空気とともに直接投入する方法、等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。このように、本発明の方法は新たな設備を必要とせず、既存の設備の軽微な改良で適用可能であるため、既存設備を有効利用することができ、コスト的にも有利である。
Specifically, for example, a method of supplying and mixing the coal-added unburned content reducing agent on the belt conveyor being transferred when transporting from the
本発明の石炭添加用未燃分低減剤に用いられる金属酸化物及び当該金属酸化物の原料となる化合物を構成する金属としては、カルシウム、マグネシウム、鉄、及び銅を挙げることができる。この中でも、カルシウムを好ましく用いることができる。 Examples of the metal constituting the metal oxide used in the unburned coal reducing agent for coal addition and the raw material of the metal oxide of the present invention include calcium, magnesium, iron, and copper. Among these, calcium can be preferably used.
上記金属として、カルシウムを用いる場合、カルシウムの酸化物、及び当該酸化物の原料となる化合物としては、石灰石(CaCO3)、消灰石(Ca(OH)2)、生石灰(CaO)を挙げることができる。石灰石、消石灰については、いずれも燃焼炉161内の1300℃から1500℃に及ぶ環境下においては、熱分解により酸化カルシウムを生じるため、本発明の金属酸化物の原料となる化合物として用いることができるものである。
When calcium is used as the metal, examples of calcium oxides and compounds used as raw materials for the oxides include limestone (CaCO 3 ), slaked stone (Ca (OH) 2 ), and quicklime (CaO). Can do. As for limestone and slaked lime, since calcium oxide is generated by thermal decomposition in an environment ranging from 1300 ° C. to 1500 ° C. in the
石炭添加用未燃分低減剤は粒状又は粉末状であることが好ましく、具体的には、平均粒径が10μmから100μmであることが好ましく、10μmから80μmであることがより好ましく、10μmから60μmであることが更に好ましい。平均粒径が10μm未満である場合には、平均粒径が細かすぎ、石炭添加用未燃分低減剤として実用的ではない。平均粒径が100μmを超える場合には、平均粒径を調整することによる効果を殆ど得ることができない。また、平均粒径を80μm以下とする場合には、石炭微粉炭機141を用いて石炭添加用未燃分低減剤の粒径を調整することができ、効率的である。
The unburned coal reducing agent for coal addition is preferably granular or powdery, specifically, the average particle size is preferably 10 μm to 100 μm, more preferably 10 μm to 80 μm, and more preferably 10 μm to 60 μm. More preferably. When the average particle size is less than 10 μm, the average particle size is too fine and is not practical as an unburned content reducing agent for coal addition. When the average particle size exceeds 100 μm, the effect of adjusting the average particle size can hardly be obtained. Moreover, when making an average particle diameter into 80 micrometers or less, the particle size of the unburned content reducing agent for coal addition can be adjusted using the coal pulverized
石炭添加用未燃分低減剤の石炭への添加量は、石炭100質量部に対して、石炭添加用未燃分低減剤を0.1質量部以上添加することが好ましい。0.1質量部未満である場合には、石炭添加用未燃分低減剤を添加することによる効果を実質的に得ることができない。一方、石炭添加用未燃分低減剤は、用いる金属酸化物の種類によっては、石炭灰の融点を低下させるため、スラッギングやファウリングを防止するという観点から、10質量部未満で添加することが好ましく、6.0質量部以下で添加することが更に好ましく、1.0質量部以下で添加することが更に好ましい。 As for the addition amount to coal of the unburned content reducing agent for coal addition, it is preferable to add 0.1 mass part or more of the unburned content reducing agent for coal addition to 100 parts by mass of coal. When the amount is less than 0.1 parts by mass, the effect of adding the unburned coal reducing agent for coal addition cannot be substantially obtained. On the other hand, depending on the type of metal oxide to be used, the coal-unburned unburnt reducing agent may be added at less than 10 parts by mass from the viewpoint of preventing slugging and fouling in order to lower the melting point of coal ash. Preferably, it is more preferably added at 6.0 parts by mass or less, and further preferably at 1.0 parts by mass or less.
<実施例1>
微粉炭燃焼方式の石炭火力発電設備において、石炭100質量部に対し、石灰石1質量部を添加し、石炭微粉炭機で粉砕・混合した。これを空気とともに燃焼炉に送り込み、石炭を燃焼させた。燃焼後の排ガスに含まれる煤塵を電気式集塵機の各段(1段目から4段目)で捕集し、フライアッシュを得た。以上の試験は独立に二度行い、二系列のフライアッシュを得た。
<Example 1>
In a coal-fired power generation facility using a pulverized coal combustion system, 1 part by mass of limestone was added to 100 parts by mass of coal, and pulverized and mixed with a coal pulverizer. This was sent to a combustion furnace together with air to burn coal. The dust contained in the exhaust gas after combustion was collected at each stage (from the first stage to the fourth stage) of the electric dust collector to obtain fly ash. The above test was performed twice independently to obtain two series of fly ash.
<比較例1>
微粉炭燃焼方式の石炭火力発電設備において、石炭に石灰石を添加せずに石炭微粉炭機で粉砕した。これを空気とともに燃焼炉に送り込み、石炭を燃焼させた。燃焼後の排ガスに含まれる煤塵を電気式集塵機の各段(1段目から4段目)で捕集し、フライアッシュを得た。以上の試験は独立に二度行い、二系列のフライアッシュを得た。
<Comparative Example 1>
In a coal-fired power generation facility using a pulverized coal combustion method, pulverized coal was pulverized without adding limestone to the coal. This was sent to a combustion furnace together with air to burn coal. The dust contained in the exhaust gas after combustion was collected at each stage (from the first stage to the fourth stage) of the electric dust collector to obtain fly ash. The above test was performed twice independently to obtain two series of fly ash.
<石炭未燃分の測定>
実施例1及び比較例1で得られたフライアッシュについて、JIS M8812に定められる手法より求められる石炭灰中の灰分、水分の値に基づいて、JIS M8815に定められる、石炭灰中の未燃分含有率(石炭灰中に占める未燃炭素の質量の割合)を求めた。結果を表1に示す。
<Measurement of unburned coal>
About the fly ash obtained in Example 1 and Comparative Example 1, the unburned content in coal ash as defined in JIS M8815 based on the ash content and moisture value in coal ash determined by the method defined in JIS M8812 The content (ratio of the mass of unburned carbon in coal ash) was determined. The results are shown in Table 1.
表1から明らかなように、実施例1の石炭灰中の未燃分は、比較例1の石炭灰中の未燃分に比べ、少ないことがわかる。以上の結果より、石炭に石灰石を添加して燃焼させることにより、石炭灰中の未燃分が減少することが分かった。 As is clear from Table 1, it can be seen that the unburned amount in the coal ash of Example 1 is smaller than the unburned amount in the coal ash of Comparative Example 1. From the above results, it was found that by adding limestone to coal and burning it, the unburned content in the coal ash decreased.
1 微粉炭燃焼施設
12 石炭供給部
121 石炭バンカ
122 給炭機
14 微粉炭生成部
141 石炭微粉炭機
142 空気供給機
16 微粉炭燃焼部
161 燃焼炉
161a バーナ
161a’ バーナーゾーン
161b 火炉上部分割壁
161b’ 最終過熱器
161c 横置き1次過熱器
161d 1次節炭器
161e 2次節炭器
161f 第1の再熱器
161f’ 第2の再熱器
162 加熱機
163 空気供給機
18 石炭灰処理部
181 脱硝装置
182 集塵機
183 石炭灰回収サイロ
S10 石炭供給工程
S20 微粉炭生成工程
S30 微粉炭燃焼工程
S40 石炭灰処理工程
S50 石炭未燃分低減工程
DESCRIPTION OF
Claims (6)
前記石炭添加用未燃分低減剤として、金属酸化物又は当該金属酸化物の原料となる化合物を用いることを特徴とする石炭未燃分低減方法。 An unburned coal reduction method for reducing unburned coal after burning the coal by adding an unburned coal reducing agent for coal addition to the coal that serves as fuel in the coal-fired power generation system,
A coal unburned matter reducing method using a metal oxide or a compound as a raw material of the metal oxide as the coal-unburned burnout reducing agent.
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101638602B (en) * | 2008-08-01 | 2011-03-30 | 中国神华能源股份有限公司 | Additive for reducing coal slag formation |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55144095A (en) * | 1979-04-06 | 1980-11-10 | Mobil Oil | Production of solid fuel for small furnace |
JPS5761087A (en) * | 1980-10-01 | 1982-04-13 | Shinkichi Akimoto | Treatment of sulfur-containing fuel |
JPS5817822A (en) * | 1981-07-22 | 1983-02-02 | エル・ウント・ツエ・シユタインミユラア・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | Sending of additive into reactive gas stream |
JPS59195015A (en) * | 1983-04-21 | 1984-11-06 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Low nox and low sox combustion |
JPS60228598A (en) * | 1983-12-31 | 1985-11-13 | レ−シエ・ゲゼルシヤフト・ミト・ベシユレンクテル・ハフツング | Method and device for manufacturing homogeneous mixture by use of air stream mill from coal powder and lime powder or dolomite powder |
JPS61191805A (en) * | 1984-12-14 | 1986-08-26 | アルミナム カンパニ− オブ アメリカ | Three-step method through which discharge of particle and gas containing sulfur is reduced and fuel containing sulfur is burnt |
JPS61191804A (en) * | 1984-12-13 | 1986-08-26 | アルミナム カンパニ− オブ アメリカ | Fuel combustion method through which discharge of sulfur is reduced and non-toxic sulfur compound is formed |
JPS62190288A (en) * | 1986-02-18 | 1987-08-20 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Method for burning solid fuel |
JPS6325403A (en) * | 1986-07-14 | 1988-02-02 | インランド スチ−ル カンパニ− | Method and device for reducing sulfur dioxide content in flue gas |
JPH0244109A (en) * | 1988-08-03 | 1990-02-14 | Taiho Ind Co Ltd | Combustion method for coarse particle solid fuel |
JPH06158069A (en) * | 1992-11-19 | 1994-06-07 | Mitsubishi Materials Corp | Additive for pulverized coal |
JPH0972532A (en) * | 1995-09-07 | 1997-03-18 | Hokkaido Electric Power Co Inc:The | Method of reducing amount of hydrogen fluoride in exhaust gas |
JP2007291312A (en) * | 2005-07-14 | 2007-11-08 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Method of inhibiting elution of harmful trace elements and elution inhibitor for adding to coal for use in the inhibiting method |
-
2007
- 2007-01-12 JP JP2007005240A patent/JP2008169338A/en active Pending
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55144095A (en) * | 1979-04-06 | 1980-11-10 | Mobil Oil | Production of solid fuel for small furnace |
JPS5761087A (en) * | 1980-10-01 | 1982-04-13 | Shinkichi Akimoto | Treatment of sulfur-containing fuel |
JPS5817822A (en) * | 1981-07-22 | 1983-02-02 | エル・ウント・ツエ・シユタインミユラア・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | Sending of additive into reactive gas stream |
JPS59195015A (en) * | 1983-04-21 | 1984-11-06 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Low nox and low sox combustion |
JPS60228598A (en) * | 1983-12-31 | 1985-11-13 | レ−シエ・ゲゼルシヤフト・ミト・ベシユレンクテル・ハフツング | Method and device for manufacturing homogeneous mixture by use of air stream mill from coal powder and lime powder or dolomite powder |
JPS61191804A (en) * | 1984-12-13 | 1986-08-26 | アルミナム カンパニ− オブ アメリカ | Fuel combustion method through which discharge of sulfur is reduced and non-toxic sulfur compound is formed |
JPS61191805A (en) * | 1984-12-14 | 1986-08-26 | アルミナム カンパニ− オブ アメリカ | Three-step method through which discharge of particle and gas containing sulfur is reduced and fuel containing sulfur is burnt |
JPS62190288A (en) * | 1986-02-18 | 1987-08-20 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Method for burning solid fuel |
JPS6325403A (en) * | 1986-07-14 | 1988-02-02 | インランド スチ−ル カンパニ− | Method and device for reducing sulfur dioxide content in flue gas |
JPH0244109A (en) * | 1988-08-03 | 1990-02-14 | Taiho Ind Co Ltd | Combustion method for coarse particle solid fuel |
JPH06158069A (en) * | 1992-11-19 | 1994-06-07 | Mitsubishi Materials Corp | Additive for pulverized coal |
JPH0972532A (en) * | 1995-09-07 | 1997-03-18 | Hokkaido Electric Power Co Inc:The | Method of reducing amount of hydrogen fluoride in exhaust gas |
JP2007291312A (en) * | 2005-07-14 | 2007-11-08 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Method of inhibiting elution of harmful trace elements and elution inhibitor for adding to coal for use in the inhibiting method |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101638602B (en) * | 2008-08-01 | 2011-03-30 | 中国神华能源股份有限公司 | Additive for reducing coal slag formation |
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