JP2008168079A - Sanitary napkin - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、吸収体が中央部と中央部を囲む周辺部とを有し、吸収体の中央部の厚みが周辺部の厚みよりも大きい生理用ナプキンに関する。 The present invention relates to a sanitary napkin in which an absorbent body has a central portion and a peripheral portion surrounding the central portion, and the thickness of the central portion of the absorbent body is larger than the thickness of the peripheral portion.
従来より、経血排出部位が当接することになる中央部の吸収体の厚みを周辺部の吸収体の厚みよりも大きくすることにより経血排出部位に対するフィット性を向上させると共に、中央部内における高分子吸収体の比率(吸収体に占める高分子吸収体の比率)を周辺部内における高分子吸収体の比率より大きくすることにより中央部の経血吸収可能量を増加させた生理用ナプキンが知られている(特許文献1,2参照)。
ところで一般に、吸収体に吸収された経血は、親水性繊維の空隙に瞬間的に吸収された後、高分子吸収体に次第に吸収され、その結果、高分子吸収体の体積が膨張する。しかしながら、従来の生理用ナプキンでは、中央部内における高分子吸収体の比率が周辺部内における高分子吸収体の比率より高いために、中央部において吸収された経血は周辺部に拡散することができない。さらに、中央部内における高分子吸収体の比率が周辺部内における高分子吸収体の比率より高い程、経血を吸収することによって高分子吸収体が膨張した際、親水性繊維の空隙が無くなり、経血を吸収可能な空間がなくなる。このため、従来の生理用ナプキンによれば、経血が中央部に繰り返し排出された場合、中央部に経血が溜まる若しくは高分子吸収体の膨潤によるブロッキングにより中央部の液透過性が著しく低下することによって、中央部において経血を吸収することができなくなり、溢れた経血が身体を伝わったり,製品表面を流れたりして経血漏れが発生する恐れがあった。 In general, menstrual blood absorbed by the absorbent body is instantaneously absorbed by the voids of the hydrophilic fiber and then gradually absorbed by the polymer absorbent body. As a result, the volume of the polymer absorbent body expands. However, in the conventional sanitary napkin, the ratio of the polymer absorbent in the central part is higher than the ratio of the polymer absorbent in the peripheral part, so that menstrual blood absorbed in the central part cannot diffuse to the peripheral part. . Furthermore, the higher the ratio of the polymer absorbent in the central part is higher than the ratio of the polymer absorbent in the peripheral part, the voids of the hydrophilic fibers disappear when the polymer absorbent expands by absorbing menstrual blood. There is no space to absorb blood. Therefore, according to the conventional sanitary napkin, when menstrual blood is repeatedly discharged to the central part, the liquid permeability in the central part is significantly reduced due to blocking of menstrual blood in the central part or swelling of the polymer absorber. As a result, menstrual blood can no longer be absorbed in the central portion, and there is a risk that menstrual blood leaks due to overflowing menstrual blood passing through the body or flowing on the product surface.
本発明は、上記課題を解決するためになされたものであり、その目的は、経血が中央部に繰り返し排出された場合であっても経血漏れの発生を効果的に抑制可能な生理用ナプキンを提供することにある。 The present invention has been made to solve the above-described problems, and its purpose is to provide a physiological use that can effectively suppress the occurrence of menstrual leakage even when menstrual blood is repeatedly discharged to the central portion. To provide a napkin.
本願発明の発明者らは、鋭意研究を重ねてきた結果、中央部内における高分子吸収体の密度が周辺部内における高分子吸収体の密度よりも小さくなるように吸収体を形成することにより、経血が中央部に繰り返し排出された場合であっても経血漏れの発生を効果的に抑制できることを知見した。 The inventors of the present invention have conducted extensive research and, as a result, formed the absorber so that the density of the polymer absorber in the central portion is smaller than the density of the polymer absorber in the peripheral portion. It has been found that the occurrence of menstrual leakage can be effectively suppressed even when blood is repeatedly discharged to the center.
以下、図面を参照して、本発明の実施形態となる生理用ナプキンの構成について説明する。なお、本発明は、生理用ナプキンに限定されることはなく、パンティライナーや失禁パッド等の女性用の吸収性物品に適用することができる。 Hereinafter, a configuration of a sanitary napkin according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. In addition, this invention is not limited to a sanitary napkin, It can apply to absorbent articles for women, such as a panty liner and an incontinence pad.
〔生理用ナプキンの構成〕
本発明の実施形態となる生理用ナプキン1は、生理中の女性が下着の内面に装着して使用するものである。生理用ナプキン1の平面形状は、図1に示すように、略円弧形状の前縁部2及び後縁部3を有し、前縁部2側よりも後縁部3側において幅方向(X方向)の長さ寸法が長くなっている。左側縁部4と右側縁部5は、曲線形状を有し、左側縁部4と右側縁部5間の距離、すなわち生理用ナプキン1の幅寸法は、装着者の主に股間部に当接する前縁部2側よりも主に臀部に当接する後縁部3側の方が大きくなっている。また左側縁部4と右側縁部5は、生理用ナプキン1を前後方向に二分する中心線よりも前縁部2に偏った位置において幅方向に突出し、この突出した部分にはウィング部6,7が形成されている。生理用ナプキン1には、図2に示すように、下着の内面に当接することになるバックシート11と、装着者の肌に当接することになるトップシート12が設けられている。バックシート11とトップシート12は共に、生理用ナプキン1の形状と同じ形状、すなわち前縁部2,後縁部3,左側縁部4,及び右側縁部5を有し、ウィング部6,7を形成する形状になっている。
[Configuration of sanitary napkin]
A
バックシート11上には吸収体13が設けられている。この生理用ナプキン1では、吸収体13は、図3に示すように前後方向に伸びる縦長形状の中央部R1とこの中央部R1を囲む周辺部R2とを有し、図2に示すように中央部R1が周辺部R2よりもトップシート12側に隆起した形状になっている。また中央部R1に対応するトップシート12表面には中央部R1を囲むように圧搾溝8(図1参照)が形成されている。この圧搾溝8では、トップシート12及び吸収体13が加熱圧着されており、吸収体13が押し潰され、押し潰された部分の表面においてトップシート12が凹状になっている。この圧搾溝8によれば、中央部R1を直接囲む圧搾溝8に経血を集め、集められた経血を周囲の圧搾溝8に伝わらせることによって、より効率的に経血を吸収し、経血漏れの発生を抑制できる。なお、トップシート12と吸収体13の間に幅方向や長さ方向に溝が形成されたシート等の中間(セカンド)シートを介在させ、この中間シートによって幅方向及び長さ方向への経血の拡散を促進することによってより効率的に経血を吸収させてもよい。また吸収体13の外側の領域では、バックシート11とトップシート12とがホットメルト接着剤で接着されている。
An
バックシート11は、液遮断性であり、例えば低密度ポリエチレン(LDPE)により形成されている。トップシート12は、液透過性であり、液透過性の不織布,多数の液透過孔が形成された不織布,及び多数の液透過孔が形成された樹脂フィルムのいずれかの組み合わせにより形成されている。吸収体13は、親水性のパルプ繊維と高吸収性樹脂(以下SAPと表記)の混合体をティッシュにより包んだ構成となっており、バックシート11側表面(裏面)には図3に示すようなメッシュ状のエンボス加工21が施されている。また詳しくは後述するが、吸収体13は、中央部R1における高分子吸収体の密度が周辺部R2における高分子吸収体の密度よりも小さくなるように形成されている。
The back sheet 11 is liquid-blocking and is made of, for example, low density polyethylene (LDPE). The top sheet 12 is liquid permeable, and is formed of any combination of a liquid permeable nonwoven fabric, a nonwoven fabric having a large number of liquid permeable holes, and a resin film having a large number of liquid permeable holes. . The
〔生理用ナプキンの製造方法〕
上記生理用ナプキン1は、図4に示すような製造システムを利用することにより製造される。図4に示す製造システムでは、始めに、ティッシュロール31からパターンプレートドラム32に帯状のティッシュ33が供給される。パターンプレートドラム32の外周部には、図5に示すように、吸収体13の中央部R1及び周辺部R2と同形状の凹部51,52が周方向に周期的に形成されており、この凹部51,52にパルプ繊維供給装置35及びSAPフィーダー36からそれぞれパルプ繊維及びSAPを供給し、パターンプレートドラム32をティッシュ32の供給速度に合わせて回転させることにより、ティッシュ32上に吸収体13を構成するパルプ繊維とSAPの混合体がパターンニングされる。
[Method for producing sanitary napkin]
The
次に、ティッシュ巻込ローラ40によりティッシュ33の幅方向側縁部を内側に巻き込むことによりパターンニングされた混合体をティッシュ33により包み込み吸収体を形成する。次に、吸収体エンボス加工装置41を利用して吸収体13の表面(トップシート12側表面)及び裏面(バックシート11側表面)の両面にエンボス加工を施す。吸収体エンボス加工装置41の上段ローラ41aの外周部には図6に示すようなメッシュ模様61がパターニングされており、下段ローラ41bには図7に示すような吸収体13の中央部R1と同形状の凹部62が周期的に形成されている。これにより、吸収体13の表面及び裏面にはそれぞれ中央部R1に相当する凸部とメッシュ状のエンボス加工21が形成される。
Next, the mixed body patterned by winding the width direction side edge part of the
次に、吸収体前後カッター42を利用して吸収体の前後を切断することにより連続する吸収体を個別に切り離した後、トップシートロール43から供給されたトップシート12をホットメルト接着剤で各吸収体の表面に接着する。次に、ヒンジ装置45を利用してトップシート12と吸収体13を加熱圧着することにより圧搾溝8を形成した後、バックシートロール46から供給されたバックシート11をホットメルト接着剤で各吸収体の裏面に接着する。そして最後に、カッター48を利用してバックシート11とトップシート12を図1に示す形状に切断することにより生理用ナプキン1の一連の製造工程は完了する。
Next, after separating the continuous absorber individually by cutting the front and back of the absorber using the absorber front / rear cutter 42, each of the top sheets 12 supplied from the top sheet roll 43 is replaced with a hot melt adhesive. Adhere to the surface of the absorber. Next, the top sheet 12 and the
〔実施例〕
以下、本発明の係る吸収体を実施例に基づき詳しく説明する。なお、以下に示す実施例1〜7に示す吸収体では、中央部R1における高吸収性樹脂(SAP)の密度(以下SAP密度と表記)が周辺部R2におけるSAP密度よりも小さくなっており、比較例1〜3に示す吸収体では、従来の吸収体と同様、中央部R1におけるSAP密度が周辺部R2におけるSAP密度よりも大きく又は同等となっている。なお本明細書中において、SAP密度とは、パルプ繊維,SAP,及びティッシュからなる吸収体の単位体積あたりに含まれるSAPの重量を意味する。
〔Example〕
Hereinafter, the absorber which concerns on this invention is demonstrated in detail based on an Example. In the absorbers shown in Examples 1 to 7 below, the density of the superabsorbent resin (SAP) in the central portion R1 (hereinafter referred to as SAP density) is smaller than the SAP density in the peripheral portion R2. In the absorbers shown in Comparative Examples 1 to 3, the SAP density in the central portion R1 is greater than or equal to the SAP density in the peripheral portion R2, as in the conventional absorber. In addition, in this specification, SAP density means the weight of SAP contained per unit volume of the absorber which consists of a pulp fiber, SAP, and tissue.
〔実施例1〕
実施例1では、以下の表1に示すように、中央部R1及び周辺部R2におけるSAP密度がそれぞれ0.042g/cm3及び0.167g/cm3になるように吸収体を形成した。
[Example 1]
In Example 1, as shown in Table 1 below, SAP density at the central portion R1 and the peripheral portion R2 is respectively formed an absorber so as to 0.042 g / cm 3 and 0.167 g / cm 3.
〔実施例2〕
実施例2では、以下の表1に示すように、中央部R1及び周辺部R2におけるSAP密度がそれぞれ0.017g/cm3及び0.067g/cm3になるように吸収体を形成した。
[Example 2]
In Example 2, as shown in Table 1 below, the absorber was formed so that the SAP densities in the central portion R1 and the peripheral portion R2 were 0.017 g / cm 3 and 0.067 g / cm 3 , respectively.
〔実施例3〕
実施例3では、以下の表1に示すように、中央部R1及び周辺部R2におけるSAP密度がそれぞれ0.033g/cm3及び0.133g/cm3になるように吸収体を形成した。
Example 3
In Example 3, as shown in Table 1 below, the absorber was formed so that the SAP densities in the central portion R1 and the peripheral portion R2 were 0.033 g / cm 3 and 0.133 g / cm 3 , respectively.
〔実施例4〕
実施例4では、以下の表1に示すように、中央部R1及び周辺部R2におけるSAP密度がそれぞれ0.067g/cm3及び0.267g/cm3になるように吸収体を形成した。
Example 4
In Example 4, as shown in Table 1 below, the absorber was formed so that the SAP densities in the central portion R1 and the peripheral portion R2 were 0.067 g / cm 3 and 0.267 g / cm 3 , respectively.
〔実施例5〕
実施例5では、以下の表1に示すように、中央部R1及び周辺部R2におけるSAP密度がそれぞれ0.100g/cm3及び0.400g/cm3になるように吸収体を形成した。
Example 5
In Example 5, as shown in Table 1 below, the absorber was formed so that the SAP densities in the central portion R1 and the peripheral portion R2 were 0.100 g / cm 3 and 0.400 g / cm 3 , respectively.
〔実施例6〕
実施例6では、以下の表1に示すように、中央部R1及び周辺部R2におけるSAP密度がそれぞれ0.133g/cm3及び0.533g/cm3になるように吸収体を形成した。
Example 6
In Example 6, as shown in Table 1 below, the absorber was formed so that the SAP densities in the central portion R1 and the peripheral portion R2 were 0.133 g / cm 3 and 0.533 g / cm 3 , respectively.
〔実施例7〕
実施例7では、以下の表1に示すように、中央部R1及び周辺部R2におけるSAP密度がそれぞれ0.167g/cm3及び0.667g/cm3になるように吸収体を形成した。
Example 7
In Example 7, as shown in Table 1 below, SAP density at the central portion R1 and the peripheral portion R2 is respectively formed an absorber so as to 0.167 g / cm 3 and 0.667 g / cm 3.
〔比較例1〕
比較例1では、以下の表1に示すように、中央部R1及び周辺部R2におけるSAP密度がそれぞれ0.167g/cm3及び0.043g/cm3になるように吸収体を形成した。
[Comparative Example 1]
In Comparative Example 1, as shown in Table 1 below, SAP density at the central portion R1 and the peripheral portion R2 is respectively formed an absorber so as to 0.167 g / cm 3 and 0.043 g / cm 3.
〔比較例2〕
比較例2では、以下の表1に示すように、中央部R1及び周辺部R2におけるSAP密度がそれぞれ0.042g/cm3及び0.043g/cm3になるように吸収体を形成した。
[Comparative Example 2]
In Comparative Example 2, as shown in Table 1 below, the absorber was formed so that the SAP densities in the central portion R1 and the peripheral portion R2 were 0.042 g / cm 3 and 0.043 g / cm 3 , respectively.
〔比較例3〕
比較例3では、以下の表1に示すように、中央部R1及び周辺部R2におけるSAP密度が共に0.167g/cm3になるように吸収体を形成した。
In Comparative Example 3, as shown in Table 1 below, the absorber was formed so that the SAP density in the central portion R1 and the peripheral portion R2 were both 0.167 g / cm 3 .
〔浸透時間〕
実施例1〜7及び比較例1〜3の吸収体について、以下の方法により定量の人工経血を注入した時の人工経血の浸透時間(秒)を測定した。始めに、吸収体の表面に不織布を重ねたサンプルに穴があいているアクリル板を重ね、オートビュレット(注入速度96ml/min)を利用してアクリル板の穴を介してサンプルに人工経血を7ml注入した。なお、アクリル板は穴の位置が中央部R1に位置するようにサンプル上に重ねた。そして人工経血を注入し始めてから人工経血の浸透が完了するまでの時間を第1回目の浸透時間(秒)として測定した。なお、人工経血の浸透が完了した時刻は不織布上とアクリル板の穴の周りから人工経血がなくなった時刻とした。
[Penetration time]
For the absorbers of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3, the permeation time (seconds) of artificial menstrual blood when quantitative artificial menstrual blood was injected by the following method was measured. First, an acrylic plate with holes is placed on the sample with the nonwoven fabric on the surface of the absorbent, and artificial menstrual blood is applied to the sample through the holes in the acrylic plate using an autoburette (injection rate 96 ml / min). 7 ml was injected. The acrylic plate was overlaid on the sample so that the hole was positioned at the central portion R1. Then, the time from the start of injecting artificial menstrual blood to the completion of infiltration of artificial menstrual blood was measured as the first infiltration time (second). The time when the penetration of artificial menstrual blood was completed was the time when artificial menstrual blood disappeared from the nonwoven fabric and around the hole in the acrylic plate.
次に、人工経血の浸透が完了してから3分間放置した後、再びオートビュレット(注入速度96ml/min)を利用してアクリル板の穴を介してサンプルに人工経血を7ml注入した。そして人工経血を注入し始めてから人工経血の浸透が完了するまでの時間を第2回目の浸透時間(秒)として測定した。 Next, after the permeation of artificial menstrual blood was completed, the sample was left for 3 minutes, and then 7 ml of artificial menstrual blood was injected into the sample through the hole of the acrylic plate again using an autoburette (injection speed 96 ml / min). Then, the time from the start of injecting artificial menstrual blood to the completion of infiltration of artificial menstrual blood was measured as the second infiltration time (second).
さらに、人工経血の浸透が完了してから3分間放置した後、オートビュレット(注入速度96ml/min)を利用してアクリル板の穴を介してサンプルに人工経血を7ml注入した。そして人工経血を注入し始めてから人工経血の浸透が完了するまでの時間を第3回目の浸透時間(秒)として測定した。測定結果を図8に示す。 Furthermore, after the permeation of artificial menstrual blood was completed, it was left for 3 minutes, and then 7 ml of artificial menstrual blood was injected into the sample through a hole in the acrylic plate using an autoburette (injection speed 96 ml / min). The time from the start of injecting artificial menstrual blood to the completion of the penetration of artificial menstrual blood was measured as the third infiltration time (seconds). The measurement results are shown in FIG.
〔リウェット評価〕
実施例1〜7及び比較例1〜3の吸収体について、以下の方法により人工経血吸収後の中央部R1及び周辺部R2のリウェット(逆戻り性能)を評価した。始めに、吸収体の表面に不織布を重ねたサンプルを平坦なアクリル板上に配置した後、サンプル上に穴があいているアクリル板(厚さ5mm)を重ね、オートビュレット(注入速度10g/min)を利用してアクリル板の穴を介してサンプルに人工経血を10g(1分間)滴下した。なお、アクリル板は穴の位置がリウェット評価対象部位(中央部R1又は周辺部R2)に位置するようにサンプル上に重ねた。
[Rewet evaluation]
About the absorber of Examples 1-7 and Comparative Examples 1-3, the rewet (reverse performance) of center part R1 and peripheral part R2 after artificial menstrual blood absorption was evaluated with the following method. First, a sample in which a nonwoven fabric is stacked on the surface of an absorbent body is placed on a flat acrylic plate, and then an acrylic plate (
次に、人工経血の滴下が完了してから3分間放置した後、穴があいているアクリル板を取り除き、サンプル上に予め重量Aを定量した10枚の濾紙を載置した。次に、濾紙上にアクリル板を載置した後、サンプルに対する荷重が100g/cm2になる重りをアクリル板上に配置した。そして、重りを配置してから3分経過した後の濾紙の重量Bを測定し、重量A,Bを以下の数式1に代入することによりリウェットを評価した。評価結果を図9に示す。
〔拡散性能評価〕
実施例1〜7及び比較例1〜3の吸収体について、以下の方法により人工経血吸収後の表面及び裏面の拡散面積と最大拡散長さを評価した。始めに、吸収体の表面に不織布を重ねたサンプルを平坦なアクリル板上に配置した後、オートビュレット(注入速度7ml/min)を利用して中央部R1の中央、且つ、不織布の上5mmの高さの位置からサンプルに人工経血を7ml(1分間)滴下した。そして、人工経血の滴下が完了してから3分間放置した後、不織布から透けて見える吸収体表面の拡散面積(長さ方向の長さ×幅方向の拡散長さ)とアクリル板から透けて見える吸収体裏面の拡散面積とをそれぞれ第1回目の吸収体表面拡散面積及び吸収体裏面拡散面積として測定した。
[Diffusion performance evaluation]
About the absorber of Examples 1-7 and Comparative Examples 1-3, the diffusion area and maximum diffusion length of the surface and back surface after artificial menstrual blood absorption were evaluated with the following method. First, after a sample in which a nonwoven fabric is stacked on the surface of the absorbent body is placed on a flat acrylic plate, an autoburette (injection speed: 7 ml / min) is used to center the central portion R1 and 5 mm above the nonwoven fabric. 7 ml (1 minute) of artificial menstrual blood was dropped onto the sample from the height position. And after leaving the artificial menstrual blood dripping for 3 minutes, see the diffusion area (length in the length direction × diffusion length in the width direction) of the absorber surface seen through the nonwoven fabric and the acrylic plate. The visible diffusion area of the back surface of the absorber was measured as the first absorber surface diffusion area and the absorber back surface diffusion area, respectively.
次に、再びオートビュレット(注入速度7ml/min)を利用して中央部R1の中央、且つ、不織布の上5mmの高さの位置からサンプルに人工経血を7ml(1分間)滴下した後、人工経血の滴下が完了してから3分間放置した。そして、不織布から透けて見える吸収体表面の拡散面積とアクリル板から透けて見える吸収体裏面の拡散面積とをそれぞれ第2回目の吸収体表面拡散面積及び吸収体裏面拡散面積として測定した。 Next, 7 ml (1 minute) of artificial menstrual blood was dropped onto the sample from the center of the central portion R1 and a height of 5 mm above the nonwoven using an autoburette (injection speed 7 ml / min) again. After completion of dropping of artificial menstrual blood, it was left for 3 minutes. And the diffusion area of the absorber surface seen through from a nonwoven fabric and the diffusion area of the absorber back surface seen through from an acrylic board were measured as the 2nd absorber surface diffusion area and absorber back surface diffusion area, respectively.
次に、再びオートビュレット(注入速度7ml/min)を利用して中央部R1の中央、且つ、不織布の上5mmの高さの位置からサンプルに人工経血を7ml(1分間)滴下した後、人工経血の滴下が完了してから3分間放置した。そして、不織布から透けて見える吸収体表面の拡散面積とアクリル板から透けて見える吸収体裏面の拡散面積とをそれぞれ第3回目の吸収体表面拡散面積及び吸収体裏面拡散面積として測定した。 Next, 7 ml (1 minute) of artificial menstrual blood was dropped onto the sample from the center of the central portion R1 and a height of 5 mm above the nonwoven using an autoburette (injection speed 7 ml / min) again. After completion of dropping of artificial menstrual blood, it was left for 3 minutes. And the diffusion area of the absorber surface seen through from a nonwoven fabric and the diffusion area of the absorber back surface seen through from an acrylic board were measured as a 3rd absorber surface diffusion area and absorber back surface diffusion area, respectively.
最後に、第3回目の人工経血の滴下が完了してから30分間放置した後、不織布から透けて見える吸収体表面の長さ方向の拡散長さとアクリル板から透けて見える吸収体裏面の長さ方向の拡散長さとをそれぞれ最大吸収体表面拡散長さ及び最大吸収体裏面拡散長さとして測定した。第1回目,第2回目,及び第3回目の吸収体表面拡散面積及び吸収体裏面拡散面積の測定結果をそれぞれ図10,図11,及び図12に示し、最大吸収体表面拡散長さ及び最大吸収体裏面拡散長さの測定結果を図13に示す。 Finally, after the third dripping of artificial menstrual blood is completed, the length of the absorbent back surface seen through the acrylic plate and the diffusion length in the length direction of the absorbent body surface seen through the nonwoven fabric are allowed to stand for 30 minutes. The longitudinal diffusion length was measured as the maximum absorber surface diffusion length and the maximum absorber back surface diffusion length, respectively. The measurement results of the first, second, and third absorber surface diffusion areas and the absorber back surface diffusion area are shown in FIGS. 10, 11, and 12, respectively. The maximum absorber surface diffusion length and the maximum The measurement result of the absorber back surface diffusion length is shown in FIG.
〔考察〕
中央部のSAP密度が同じ実施例7,比較例1,及び比較例3の吸収体について人工経血の浸透時間を比較すると、図8に示すように、実施例7,比較例3,及び比較例1の順に人工経血の浸透時間が明らかになった。実施例7,比較例3,及び比較例1の吸収体においてはそれぞれ、中央部のSAP密度が周辺部のSAP密度より小さい,中央部のSAP密度が周辺部のSAP密度と同等,及び中央部のSAP密度が周辺部のSAP密度より大きいので、このことから、中央部のSAP密度を周辺部のSAP密度より小さくすることにより人工経血を効果的に吸収できることが知見された。
[Discussion]
When comparing the penetration time of artificial menstrual blood for the absorbents of Example 7, Comparative Example 1, and Comparative Example 3 having the same SAP density in the center, as shown in FIG. 8, Example 7, Comparative Example 3, and Comparative Example The penetration time of artificial menstrual blood became clear in the order of Example 1. In the absorbers of Example 7, Comparative Example 3, and Comparative Example 1, the SAP density in the central part is smaller than the SAP density in the peripheral part, the SAP density in the central part is equal to the SAP density in the peripheral part, and the central part, respectively. Therefore, it was found that artificial menstrual blood can be effectively absorbed by making the SAP density in the central part smaller than the SAP density in the peripheral part.
実施例1〜7の吸収体についてリウェットを比較すると、図9に示すように、実施例2の吸収体以外の吸収体のリウェットが40%以下であることが明らかになった。実施例2の吸収体におけるSAP密度(0.017g/cm3)はその他の実施例の吸収体におけるSAP密度より小さいので、このことから、中央部のSAP密度は実施例3の吸収体におけるSAP密度(0.033g/cm3)以上が望ましいことが推察される。また、実施例2以外の実施例の吸収体の周辺部のリウェットは比較例の吸収体のそれよりも良いことから、実施例の吸収体によれば、拡散した経血の肌残り感を少なくできることが明らかになった。 When the rewet was compared for the absorbers of Examples 1 to 7, as shown in FIG. 9, it was revealed that the rewet of the absorber other than the absorber of Example 2 was 40% or less. Since the SAP density (0.017 g / cm 3 ) in the absorbent body of Example 2 is smaller than the SAP density in the absorbent bodies of the other examples, the SAP density in the central portion is therefore the SAP density in the absorbent body of Example 3. It is presumed that a density (0.033 g / cm 3 ) or higher is desirable. Moreover, since the rewet of the peripheral part of the absorbers of Examples other than Example 2 is better than that of the absorber of a comparative example, according to the absorber of an Example, there is little feeling of the skin remaining of the diffuse menstrual blood. It became clear that we could do it.
実施例1〜7の吸収体について表面側及び裏面側の拡散面積を比較すると、図11に示すように、実施例1〜7の吸収体の順に裏面側の拡散面積が減少し、実施例6,7の吸収体の裏面側の拡散面積はほぼ同じになっていることが明らかになった。実施例7の吸収体における中央部のSAP密度は実施例6の吸収体における中央部のSAP密度より大きく、また実施例7の吸収体の表面側拡散面積は実施例6の吸収体の表面側拡散面積より大きくなっているので、実施例7の吸収体では、SAPによる経血のブロッキングが発生することにより、吸収体の表面側から裏面側に経血が効果的に吸収されにくくなり、吸収体の表面側に経血が広がったとものと推察される。このことから、吸収体の中央部のSAP密度は実施例6の吸収体におけるSAP密度(0.133g/cm3)以下が望ましいことが推察された。 When comparing the diffusion areas on the front and back sides of the absorbers of Examples 1 to 7, as shown in FIG. 11, the diffusion areas on the back side decreased in the order of the absorbers of Examples 1 to 7, and Example 6 7, the diffusion area on the back side of the absorber is almost the same. The SAP density at the center of the absorbent body of Example 7 is larger than the SAP density at the central part of the absorbent body of Example 6, and the diffusion area on the surface side of the absorbent body of Example 7 is the surface side of the absorbent body of Example 6. Since it is larger than the diffusion area, menstrual blood is not effectively absorbed from the front surface side to the back surface side of the absorber due to occurrence of blocking of menstrual blood by SAP in the absorber of Example 7, and absorption It is presumed that menstrual blood spread to the surface side of the body. From this, it was inferred that the SAP density in the central part of the absorber is preferably equal to or less than the SAP density (0.133 g / cm 3 ) in the absorber of Example 6.
またさらに実施例1〜7の吸収体について表面側及び裏面側の最大拡散長さを比較すると、図13に示すように、実施例6,7の吸収体の表面側の最大拡散長さは他の実施例のそれよりも短いことが明らかになった。このことから、より好ましい拡散面積を実現するためには、中央部のSAP密度は実施例5の吸収体におけるSAP密度(0.100g/cm3)以下がより望ましいことが推察された。なお、実施例1〜7の吸収体によれば、中央部のSAP密度が上記数値範囲内にある場合、周辺部のSAP密度は0.133g/cm3以上であった。 Further, when comparing the maximum diffusion lengths on the front and back sides of the absorbers of Examples 1 to 7, as shown in FIG. 13, the maximum diffusion lengths on the surface side of the absorbers of Examples 6 and 7 are different. It was found to be shorter than that of the example. From this, in order to realize a more preferable diffusion area, it was inferred that the SAP density in the central part is more preferably equal to or less than the SAP density (0.100 g / cm 3 ) in the absorber of Example 5. In addition, according to the absorber of Examples 1-7, when the SAP density of the center part was in the said numerical range, the SAP density of the peripheral part was 0.133 g / cm < 3 > or more.
また実施例1〜7の吸収体について第1回目,第2回目,及び第3回目の吸収体表面拡散面積及び吸収体裏面拡散面積を比較すると、図10〜12に示すように、第1回目,第2回目,及び第3回目と時間が経過してSAPが膨張した後でも各実施例について同様の傾向が見られた。このことから、実施例1〜7の吸収体では、SAPの膨張に伴う経血のブロッキングが生じにくく、経血が繰り返し排出された場合であっても経血漏れの発生を効果的に抑制できることが推察された。 Moreover, when the absorber surface diffusion area and absorber back surface diffusion area of the 1st time, the 2nd time, and the 3rd time were compared about the absorber of Examples 1-7, as shown to FIGS. 10-12, as shown to FIGS. The same tendency was observed for each of the examples even after the second and third times and the SAP had expanded over time. From this, in the absorbers of Examples 1 to 7, it is difficult to cause menstrual blood blocking due to SAP expansion, and even when menstrual blood is repeatedly discharged, the occurrence of menstrual blood leakage can be effectively suppressed. Was inferred.
以上、本発明者らによってなされた発明を適用した実施の形態について説明したが、この実施の形態による本発明の開示の一部をなす論述及び図面により本発明は限定されることはない。すなわち、上記実施の形態に基づいて当業者等によりなされる他の実施の形態、実施例及び運用技術等は全て本発明の範疇に含まれることは勿論であることを付け加えておく。 As mentioned above, although the embodiment to which the invention made by the present inventors was applied has been described, the present invention is not limited by the description and the drawings that form part of the disclosure of the present invention according to this embodiment. That is, it should be added that other embodiments, examples, operation techniques, and the like made by those skilled in the art based on the above embodiments are all included in the scope of the present invention.
1:生理用ナプキン
11:バックシート
12:トップシート
13:吸収体
R1:中央部
R2:周辺部
1: Sanitary napkin 11: Back sheet 12: Top sheet 13: Absorbent body R1: Center part R2: Peripheral part
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