JP2008156242A - 無機顔料を包み囲む着色された粒子、ポリシロキサンに基づくポリアミド、及びｍｑ樹脂ポリマーを含む化粧料組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】皮膚及び口唇のようなケラチン物質のケア及び／又はメイクアップのための化粧料組成物の提供。
【解決手段】生理学的に許容される媒体中に少なくとも、無機顔料を包み囲む１つの着色された粒状物質、ポリシロキサンに基づくポリアミド、及び少なくとも１つのＭＱ樹脂ポリマーを含む化粧料組成物であり、これらを併用することにより、皮膚上で高い被覆力を有し、透明に見えると同時に、上に施与され得る第二の化粧料組成物への長く持続する効果を与える組成物を得る。
【選択図】なし

Description

本発明は、化粧料組成物、特に皮膚及び口唇のようなケラチン物質のケア及び／又はメイクアップのための化粧料組成物であって、無機顔料を包み囲む少なくとも１の着色された粒状物質、ポリシロキサンに基づく１つのポリアミド、及び１つのＭＱ樹脂ポリマーを含む組成物に関する。そのような組成物はメイクアップベース組成物として特に有用である。

メイクアップ組成物の主な目的の一つは、耐久性のある審美効果を提供することである。従って、この目的を達成するために、組成物は良好な密着及び非移動性を示さなければならない。

この良好な密着は、粘着性を得、移動することを防ぐために、メイクアップ組成物に何かポリマーを添加することにより従来は得られている。すなわち国際公開第０３／１０５７８９号パンフレットは、揮発性溶媒及びポリシロキサンをベースとするポリアミドにより構造化された脂肪相を含むメイクアップ組成物を開示している。しかし、そのような組成物は、べたつきすぎる場合もある。

別の実施態様は、メイクアップベース組成物の使用を含む。メイクアップベースの主な目的は、上に施与される第二の化粧料組成物のための良好な密着性を有する、平滑で均一に見える皮膚の色調を与えることである。

すなわち、例えば、特開２００２−３２２０２０は、２つのメイクアップ組成物を開示し、第一の組成物は表面において安定化されたポリマー粒子の分散物を含む。

しかしそのようにして得られたメイクアップは、繊細な光学効果、例えばソフトフォーカス効果及び良好な感覚効果を欠いている可能性がある。

この問題を解決するために、特開２００５−１３９１２７は、高い透明性及び同時に満足できる隠蔽効果を提供する、無機顔料を包み囲む着色された粒状物質を含む化粧料組成物を提案している。しかし、これらの組成物は、乏しい非移動性を有し、上に施与されることのできる第二組成物上で長く持続する効果を与えない可能性がある。

意外なことに、発明者らは、無機顔料を包み囲む少なくとも１の着色された粒状物質、少なくとも１のＭＱ樹脂ポリマー、及び少なくとも１のポリシロキサンに基づくポリアミドを併用することは、皮膚上で高い被覆力を有し、透明に見えると同時に、上に施与され得る第二の化粧料組成物への長く持続する効果を与える組成物を得ることを許すことを見出した。

発明の概要
本発明は、化粧料組成物、特に、ケラチン物質、例えば皮膚及び口唇のケア及び／又はメイクアップのための化粧料組成物であって、生理学的に許容される媒体中に、無機顔料を包み囲む少なくとも１の着色された粒状物質、少なくとも１のポリシロキサンに基づくポリアミド、及び少なくとも１のＭＱ樹脂ポリマーを含む化粧料組成物に関する。

より特に、本発明に従う組成物は、メイクアップベース組成物である。

さらに、本発明は、そのような化粧料組成物を第二の化粧料組成物と組み合わせて含むキットに関し、該第二化粧料組成物は、前者とは異なるものであり、かつ少なくとも１の生理学的に許容される媒体を含む。

両方の組成物は、同じキット中の異なる区画に貯蔵され得る。
本発明は、本発明に従う化粧料組成物の少なくとも１の層を皮膚、及び口唇へ施与することを含む、特に皮膚及び口唇をメイクアップする方法にさらに関する。

本発明は、上に施与されるべき異なる第二の化粧料組成物へのより良い耐久密着性を提供するために、皮膚又は口唇へそのような化粧料組成物の少なくとも１の層を施与することを含む化粧方法にもまた関する。

本発明は、皮膚及び口唇に本発明に従う化粧料組成物の少なくとも１の層を施与すること、及びその後、少なくとも１の生理学的に許容される媒体を含む、上記のものとは異なる第二の組成物の少なくとも１の層を、該層の少なくとも一部の上へ施与することを含む、皮膚及び口唇をメイクアップするための化粧方法にも特に関する。

本明細書において使用されるように、表現「少なくとも１の」は、１以上を意味し、すなわち個々の成分並びに混合物／組み合わせも含む。

本明細書において使用される、組成物の「耐久密着性」とは、均一性、色、及びマット性（ｍａｔｉｔｙ）から選択された少なくとも１の性質が、施与のときからかなりの時間の後、例えば１時間後、２時間後、及びさらに８時間後に裸眼により見たとき、施与の時と同じのままである組成物を意味する。

耐久密着性は、そのような性質を評価するための先行技術において公知の方法により評価され得る。

例えば口唇組成物の色は、施与に続いてすぐに評価されてもよく、これらの特徴は、個人がある時間の間、例えば口唇組成物をつけたのち、再評価され比較されてもよい。さらにこれらの特徴は、比較組成物、例えば市販入手可能な組成物に関して評価されてもよい。

本発明の化粧料組成物及び方法は、本明細書に記載される本発明の基本的要素及び制限、並びに本明細書に記載された、又は皮膚又はケラチン物質、例えば繊維への局所施与のために意図されたパーソナルケア組成物において有益である任意の追加の若しくは選択的な原料、成分、制限を含み、それらから構成され、又は基本的にそれらから構成されていることができる。

本発明の主成分
ポリシロキサンに基づくポリアミド
本発明に従って、ポリシロキサンに基づくポリアミドは、下記式（Ｉ）又は（ＩＩ）に対応し得る。

ここで
１）Ｒ^１，Ｒ^２，Ｒ^３及びＲ^４は、同じであるか又は異なっていてもよく、
直鎖、分岐状、又は環状の、飽和又は不飽和のＣ_１〜Ｃ_４０の炭化水素に基づく基、該基はその鎖に１以上の酸素、硫黄、及び／又は窒素原子を含む可能性があり、部分的又は全体的に弗素原子で置換されている可能性がある、
Ｃ_６〜Ｃ_１０のアリール基、該基は場合により１以上のＣ_１〜Ｃ_４アルキル基で置換されていてもよい、
ポリオルガノシロキサン鎖、該鎖は１以上の酸素、硫黄、及び／又は窒素原子を含む可能性がある、
から選択された基を表す、
２）基Ｘは、同じであるか又は異なっていてもよく、直鎖又は分岐状のＣ_１〜Ｃ_３０のアルキレンジイル又はアルキレン基を表し、該基はその鎖の中に１以上の酸素及び／又は窒素原子を含む可能性がある、
３）Ｙは飽和又は不飽和の、Ｃ_１〜Ｃ_５０の直鎖又は分岐状の２価のアルキレン、アリーレン、シクロアルキレン、アルキルアリーレン、又はアリールアルキレン基であり、該基は１以上の酸素、硫黄、及び／又は窒素原子を含み、及び／又は以下の原子又は原子の群、すなわちフッ素、ヒドロキシル、Ｃ_３〜Ｃ_８のシクロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４０のアルキル、Ｃ_５〜Ｃ_１０のアリール、場合によって１〜３のＣ_１〜Ｃ_３アルキル基で置換されていてもよいフェニル、Ｃ_１〜Ｃ_３のヒドロキシアルキル及びＣ_１〜Ｃ_６アミノアルキルの１つを置換基として有する可能性があるか、又は
Ｙは、下記式に対応する基を表す、

ここで
Ｔは、直鎖又は分岐状の、飽和又は不飽和のＣ_３〜Ｃ_２４の３価又は４価の炭化水素に基づく基を表す、該基は場合によりポリオルガノシロキサン鎖で置換されていてもよく、該基はＯ，Ｎ及びＳから選択された１以上の原子を含んでいる可能性があるか、又はＴはＮ，Ｐ及びＡｌから選択された３価の基を表す、かつ
Ｒ^５は直鎖又は不飽和のＣ_１〜Ｃ_５０アルキル基、又はポリオルガノシロキサン鎖を表す、該基又は鎖はポリマーの別の鎖に結合されていてもよい、１以上のエステル、アミド、ウレタン、チオカルバメート、ウレア、チオウレア、及び／又はスルホンアミド基を含む可能性がある、
４）ｎは少なくとも１つの整数、例えば２〜５００の範囲、好ましくは２〜２００の範囲の整数を表し、ｍは１〜３５，０００の範囲、例えば１〜１０，０００、及び１〜２，５００、１〜７００、及び６〜２００の範囲の少なくとも１つの整数であり、すべての値、及び間のサブレンジ（ｓｕｂｒａｎｇｅ）を含む。

式（Ｉ）又は（ＩＩ）のそのような部分（moiety）は
以下の反応式に従う、α，ω−カルボン酸末端を含むシリコーン及び１以上のジアミン間の縮合反応により得られえる。

又は以下の反応式に従って、α−不飽和カルボン酸とジアミンとの２分子の反応、

引き続き、以下の式に従って、エチレン性不飽和へのシロキサンの付加が行われることにより得られ得る。

ここでＸ^１−（ＣＨ_２）_２−は、上で定義されたＸに対応し、Ｙ，Ｒ^１，Ｒ^２，Ｒ^３，Ｒ^４及びｍは上で定義された通りである。
又は以下の反応式に従って、α，ω−ＮＨ_２末端を含むシリコーン及び式ＨＯＯＣ−Ｙ−ＣＯＯＨの二酸の反応により得られる。

式（Ｉ）又は（ＩＩ）のポリアミドに基づくこれらのポリシロキサンにおいて、
ｍは、上で定義された少なくとも１つの整数であり、好ましくは１〜７００の範囲、例えば，１５〜５００、そして１５〜４５の範囲の整数であって、その間のすべての値及びサブレンジを含む、
ｎは、特に１〜５００の範囲、例えば１〜１００、そして４〜２５，の範囲の整数であって、その間のすべての値及びサブレンジを含む、
Ｘは、好ましくは直鎖又は分岐状のアルキレン鎖であって、１〜３０の炭素原子、特に３〜１０の炭素原子を含む、
Ｙは好ましくは直鎖又は分岐状であるアルキレン鎖であるか、又は環及び／又は不飽和を含む可能性のあるアルキレン鎖であり、該基は１〜４０の炭素原子を含み、１〜２０の炭素原子、そして２〜６の炭素原子を含み、その間のすべての値及びサブレンジ、例えば６の炭素原子を含む。

式（Ｉ）及び（ＩＩ）において、Ｘ又はＹを表すアルキレン基は、場合によりそのアルキレン部分に少なくとも１の以下の要素を含むことができる。
１）１〜５のアミド、ウレア、又はカルバメート基、
２）Ｃ_５又はＣ_６のシクロアルキル基、及び
３）場合によって１〜３の同一又は異なるＣ_１〜Ｃ_３アルキル基で置換されていてもよいフェニレン基。

式（Ｉ）及び（ＩＩ）において、アルキレン基は、以下からなる群から選択された少なくとも１の元素で置換されていてもよい。
ヒドロキシル基、
Ｃ_３〜Ｃ_８シクロアルキル基
１〜３のＣ_１〜Ｃ_４０アルキル基、
場合により１〜３のＣ_１〜Ｃ_３アルキル基で置換されていてもよいフェニル基、
Ｃ_１〜Ｃ_３のヒドロキシアルキル基，及び
Ｃ_１〜Ｃ_６のアミノアルキル基。

これらの式（Ｉ）及び（ＩＩ）において、Ｙは

をも表し得る。ここでＲ^５は、ポリオルガノシロキサン鎖を表し、Ｔは下記式の基を表す。

ここでａ，ｂ及びｃは、独立して１〜１０の範囲の整数であり、Ｒ^１０は水素原子であり、Ｒ^１，Ｒ^２，Ｒ^３及びＲ^４について定義されたような基である。

式（Ｉ）及び（ＩＩ）において，Ｒ^１，Ｒ^２，Ｒ^３及びＲ^４は好ましくは独立して直鎖又は分岐状のＣ_１〜Ｃ_４０アルキル基，好ましくはＣＨ_３，Ｃ_２Ｈ_５，ｎ−Ｃ_３Ｈ_７又はイソプロピル基、ポリオルガノシロキサン鎖又は場合により１〜３のメチル又はエチル基で置換されていてもよいフェニル基を表す。

前にみられたように、ポリマーは式（Ｉ）又は（ＩＩ）の同一又は異なる部分を含み得る。

すなわち、ポリマーは、異なる長さの式（Ｉ）又は（ＩＩ）の複数の部分を含むポリシロキサンに基づくポリアミドであり得る、すなわち式（ＩＩＩ）に対応するポリシロキサンに基づくポリアミドであり得る。

ここでＸ，Ｙ，ｎ及びＲ^１〜Ｒ^４は上に与えられた意味を有し、ｍ_１，及びｍ_２，これらは異なっており、ｍ_１は、１〜３５，０００の範囲、例えば，１〜１０，０００の範囲、及び１〜２，５００の範囲、１〜７００の範囲，６〜２００の範囲の少なくとも１つの整数であり、それらの間のすべての値及びサブレンジを含み、好ましくは１〜１０００の範囲から選択され、ｐは例えば２〜５００、好ましくは２〜２００の範囲の少なくとも１つである。

この式において、該部分は、ブロックコポリマー又はランダムコポリマー又は交互コポリマーのいずれかを形成するように構造化され得る。

このコポリマーにおいて、該部分は長さが異なるばかりでなく、化学的構造が異なり、例えば異なる基Ｙを含む。この場合、コポリマーは以下の式に対応し得る。

ここでＲ^１〜Ｒ^４，Ｘ，Ｙ，ｍ_１，ｍ_２，ｎ及びｐは、上で与えられた意味を有し、Ｙ^１はＹとは異なるが、Ｙについて定義された基から選択される。前に議論されたように、種々の部分が構造化されて、ブロックコポリマー又はランダムコポリマー又は交互コポリマーのいずれかを形成し得る。

本発明の一つの実施態様において、ポリシロキサンに基づくポリアミドは、グラフト化されたコポリマーをもまた含み得る。すなわち、シリコーン単位を含むポリアミドがグラフト化され得、場合によりアミド基を含むシリコーン鎖で架橋されてもよい。そのようなポリマーは、３官能性アミンで合成され得る。

この場合、コポリマーは、下記式の少なくとも１の部分を含み得る。

ここでＸ^１及びＸ^２は、同じであるか又は異なっていてもよく，式（Ｉ）又は（ＩＩ）のＸについて与えられた意味を有し、ｎは式（Ｉ）又は（ＩＩ）において定義された通りであり，Ｙ及びはＴは、式（Ｉ）又は（ＩＩ）において定義された通りであり，Ｒ^１１〜Ｒ^１８は、Ｒ^１〜Ｒ^４と同じ基から選択された基であり，ｍ_１及びｍ_２は１〜１，０００の範囲の数であり，そしてｐは、少なくとも１つの整数であり、例えば２〜５００の範囲の整数であることができる。

式（Ｖ）において，
ｐは１〜２５の範囲であり、例えば１〜７の範囲であり、その間のすべての値及びサブレンジを含む、
Ｒ^１１〜Ｒ^１８はメチル基である、
Ｔは、以下の式の１つに対応する
ことが好ましい。

ここでＲ^１９は水素原子又はＲ^１〜Ｒ^４について定義された基から選択された基であり、Ｒ^２０，Ｒ^２１及びＲ^２２は、独立して直鎖又は分岐状のアルキレン基であり、より好ましくは、以下の式に対応する、

特にＲ^２０，Ｒ^２１及びＲ^２２は−ＣＨ_２−ＣＨ_２−を表す、
ｍ_１及びｍ_２は１５〜５００の範囲、例えば，１５〜４５の範囲であり、その間のすべての値及びサブレンジを含む、
Ｘ^１及びＸ^２は−（ＣＨ_２）_１０−を表し、
Ｙは−ＣＨ_２−を表す。

式（Ｖ）のグラフト化されたシリコーンを含むこれらのポリアミドは、式（ＶＩ）のポリアミド−シリコーンと共重合化され得る。

ここで
ｍ_１及びｍ_２は上で与えられた意味を有する、
Ｒ^１及びＲ^３は同一又は異なっていてもよく、式（Ｉ）又は（ＩＩ）について定義された通りである、
Ｒ^７は、Ｒ^１及びＲ^３について上で定義された基を表すか、又は式−Ｘ−Ｇ−Ｒ^９の基を表す、ここでＸは、上で定義された通りであり、Ｇは以下から選択された２価の基を表す。

ここでＲ^６は水素原子又は直鎖又は分岐状のＣ_１〜Ｃ_２０アルキル基を表す，但しポリマーの基Ｒ^６の少なくとも５０％は水素原子を表し、かつポリマーの基Ｇの少なくとも２つは以下以外の基であり、

Ｒ^９は水素原子を表し又は直鎖、分岐状、又は環状の、飽和又は不飽和のＣ_１〜Ｃ_５０の炭化水素基に基づく基を表し、該基は場合によってその鎖中にＯ，Ｓ及びＮから選択された１以上の原子を含み、場合によって１以上の弗素原子及び／又は１以上のヒドロキシル基、又は場合によって１以上のＣ_１〜Ｃ_４アルキル基で置換されていてもよいフェニル基で置換されていてもよい、
Ｒ^８は、式−Ｘ−Ｇ−Ｒ^９の基を表し、ここでＸ，Ｇ及びＲ^９は、上記の通りであり、ブロックコポリマー、交互コポリマー、又はランダムコポリマーを形成する。コポリマー中のグラフト化されたシリコーン部分（Ｖ）の重量パーセントは、０．５重量％〜３０重量％の範囲である。

本発明に従って、前に見られたように、シロキサン単位は主鎖中又はポリマーの骨格中にあってもよいが、グラフト化された鎖又はペンダント鎖中に存在していてもよい。主鎖において、シロキサン単位は、上述のセグメントの形であり得る。ペンダント又はグラフト化された鎖において、シロキサン単位は個々に又はセグメントであるように見える。

本発明に従うと、好ましいポリシロキサンに基づくポリアミドは、以下の通りである。
式（Ｉ）のポリシロキサンに基づくポリアミド、ここでｍは１５〜３００，例えば１５〜１００の範囲であり、その間のすべての値及びサブレンジを含む、
２以上のポリアミドの混合物、ここで少なくとも１のポリアミドは、１５〜５０の範囲のｍの値を有し、その間のすべての値及びサブレンジを含む、そして少なくとも１のポリアミドは３０〜３００の範囲のｍの値を有し、その間のすべての値及びサブレンジを含む、
１５〜５０の範囲から選択されたｍ_１及び３０〜５００の範囲から選択されたｍ_２を有する式（ＩＩＩ）のポリマー、ここで、ｍ_１に相当する部分はポリアミドの総重量の１％〜９９重量％を占め、対応する部分ｍ_２はポリアミドの総重量の１重量％〜９９重量％を占める、
式（Ｉ）のポリシロキサンに基づくポリアミドの混合物であって以下を含むもの、
１）８０重量％〜９９重量％のポリシロキサンに基づくポリアミド、ここでｎは２〜１０に等しく、特に３〜６に等しい、及び
２）１重量％〜２０重量％のポリシロキサンに基づくポリアミド、ここでｎは５〜５００の範囲、特に６〜１００の範囲である、
式（ＩＶ）に対応するポリシロキサンに基づくポリアミド、ここで基Ｙ及びＹ^１の少なくとも１つが少なくとも１つのヒドロキシル置換基を含む、
二酸の代わりに、活性化された二酸（二酸塩化物、二無水物又はジエステル）の少なくとも一部分を用いて合成された式（Ｉ）のポリシロキサンに基づくポリアミド、
式（Ｉ）のポリシロキサンに基づくポリアミド、ここでＸは、−（ＣＨ_２）_３−又は−（ＣＨ_２）_１０−を表す；及び
式（Ｉ）のポリシロキサンに基づくポリアミド、ここでポリアミドは、末端が、モノ官能性アミン、モノ官能性酸、モノ官能性アルコール、例えば脂肪酸、脂肪族アルコール、及び脂肪族アミン、例えばオクチルアミン、オクタノール、ステアリン酸、及びステアリルアルコールからなる群から選択されたモノ官能性鎖である。

本発明に従うと、ポリマー鎖の末端基は、
合成の間にＣ_１〜Ｃ_５０モノアルコールを導入することによりＣ_１〜Ｃ_５０アルキルエステル基で、
もしシリコーンがα，ω−ジアミノ化されているならば停止基としてモノ酸を、又はもしシリコーンがα，ω−ジカルボン酸であるならばモノアミンを採ることによりＣ_１〜Ｃ_５０アルキルアミドで、
終わる。

本発明の一つの実施態様に従うと、ポリシロキサンに基づくポリアミド及び炭化水素に基づくポリアミドのコポリマー、すなわち式（Ｉ）又は（ＩＩ）の部分及び炭化水素に基づくポリアミド部分を含むコポリマーを使用することが可能である。この場合、ポリアミド−シリコーン部分は、炭化水素に基づくポリアミドの末端に配置され得る。

ポリシロキサンに基づくポリアミドは、脂肪酸ダイマーに基づくポリアミドのシリリックアミド化（ｓｉｌｙｌｉｃ ａｍｉｄａｔｉｏｎ）により製造され得る。このアプローチはポリアミド上に末端サイトとして存在する遊離酸のサイトとオルガノシロキサン−モノアミン及び／又はオルガノシロキサン−ジアミンとの反応（アミド化反応）又はオルガノシロキサンアルコール又はオルガノシロキサンジオールとの反応（エステル化反応）を含む。エステル化反応は、先行技術において公知であるように、酸触媒の存在を必要とする。アミド化又はエステル化に使用される遊離酸のサイトを含むポリアミドが、相対的に高い数の酸末端基を有することが望ましい（例えば高い、酸基の数、例えば１５〜２０のポリアミド）。

ポリアミドのカルボン酸の末端基上で行われるこれらの反応は、ポリマー鎖の末端のみにおけるシリコーン部分の取り込みをもたらす。

遊離のアミン基を含むポリアミドを用い酸基を含むシロキサンとのアミド化反応により、ポリシロキサンに基づくポリアミドのコポリマーを合成することもまた可能である。

例えばエチレン−ジアミン部分（ｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔ）を有するポリアミドのオリゴシロキサン−α，ω−ジアミンとの高温におけるトランスアミド化により、元のポリアミドのエチレンジアミンコンポーネントがオリゴシロキサンジアミンで置換されるようにトランスアミド化を行うことにより、炭化水素に基づくポリアミド及びポリシロキサンに基づくポリアミド間のコポリマーに基づくゲル化剤を製造することもまた可能である。

炭化水素に基づくポリアミドとポリシロキサンに基づくポリアミドのコポリマーは、ペンダントのオリゴシロキサン基を有する炭化水素に基づくポリアミド骨格を含むグラフト化されたコポリマーであってもよい。

これは例えば、
脂肪酸二量体に基づくポリアミドにおける不飽和結合のハイドロシリル化により、
ポリアミドのアミド基のシリル化により、
又は酸化による不飽和ポリアミドのシリル化、すなわち不飽和基をアルコール又はジオールに酸化することによりヒドロキシル基を形成して、該基はシロキサンカルボン酸又はシロキサンアルコールと反応させる、により得られ得る。不飽和ポリアミドのオレフィンサイトもまた、エポキシ化され得、該エポキシ基はシロキサンアミン又はシロキサンアルコールと反応されてもよい。

本発明の組成物において使用されるポリシロキサンに基づくポリアミドは、最も好ましくは、ポリシロキサンに基づくポリアミド例えば米国特許第５，８７４，０６９号，米国特許第６，０５１，２１６、及び米国特許第５，９８１，６８０号公報に記載されているものである。

最も好ましい実施態様において、本発明の組成物において使用されるポリシロキサンに基づくポリアミドは、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ製のＤＣ ２−８１７９（商標）である。

本発明の一つの実施態様において、ポリシロキサンに基づくポリアミドは、組成物の合計重量に対して１〜１０重量％，より好ましくは１〜８重量％，より好ましくは１〜４重量％、最も好ましくは１〜２重量％で存在する。

ＭＱ樹脂ポリマー
「ＭＱ」の各文字は、タイプの異なる単位を表す。

文字Ｍは、モノ官能性単位（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２を表す。この単位は、モノ官能性であると考えられる、なぜならケイ素原子は、該単位がポリマーの一部であるとき、一つの酸素を共有しているだけだからである。

同様に、記号Ｑは、４官能性単位、ＳｉＯ_４／２を意味し、ここで、ケイ素原子に結合された４つの酸素すべてが、ポリマーの残部に結合されている。

すなわち、本発明に従ってより特に考慮されるＭＱ単位は、以下の式により表されるシロキシシリケートにより表され得る。
［（ＲＲ’Ｒ’’）_３ＳｉＯ_１／２］_ｘ［ＳｉＯ_４／２］_ｙ
ここでＲ，Ｒ’及びＲ’’は、それぞれ独立してＣ_１〜１０直鎖又は分岐鎖のアルキル又はフェニルであり、ｘ及びｙは、（ＲＲ’Ｒ’’）_３ＳｉＯ_１／２単位：ＳｉＯ_２単位の比が０．５〜１：１．５〜１であるような値である。

一つの実施態様において、Ｒ，Ｒ’及びＲ’’は、それぞれＣ_１〜６のアルキル、より好ましくはメチルであり、ｘ及びｙは、（ＣＨ_３）_３ＳｉＯ_１／２単位：ＳｉＯ_４／２単位の比が約０．７５〜１であるようなものである。

別の実施態様において、このシロキシシリケートは、２．４〜２．９重量％のヒドロキシル基を含む粉末の形態であってもよく、又はなくてもよいところのトリメチルシロキシシリケートであり、それはケイ酸のナトリウム塩、塩化トリメチルシラン、及びイソプロピルアルコールの反応により形成される。

トリメチルシロキシシリケートの製造は、米国特許第２，６７６，１８２号公報；米国特許第３，５４１，２０５公報；及び米国特許第３，８３６，４３７号公報に記載されている。

記載されているトリメチルシロキシシリケートは、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から２−０７４９及び２−０７４７の商品番号で入手可能であり、それは約４０〜６０％の揮発性シリコーン及び４０〜６０％のトリメチルシロキシシリケートの混合物である。特にＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ ２−０７４９は、約５０％のトリメチルシロキシシリケート及び約５０％のシクロメチコーンを含む流動物である。

本発明に従うトリメチルシロキシシリケートもまたＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社から２−８１７）の商品名で入手可能であり、トリメチルシロキシシリケート（ＴＭＳ）はさらにＧｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ社からＳＲ１０００の商品名で、Ｗａｃｋｅｒ社からＴＭＳ ８０３の商品名で入手可能である。

本発明に従うと、ＴＭＳは、１００％活性物質の形で、すなわち、溶媒中ではなく使用され得ることに留意されたい。

ＭＱ樹脂ポリマーは、揮発性担体が蒸発した後にフィルムを形成し得る。ＭＱ樹脂は、室温において一般的に硬く、もろい。用途に応じて、可塑剤が添加され得、より柔軟な、すなわちより快適なフィルムを得るのを助ける。

有利に、ＭＱ樹脂ポリマーは、組成物の合計重量に対して１〜１０重量％、より好ましくは１〜８重量％、より好ましくは２〜４重量％、最も好ましくは２〜３重量％の範囲の量で存在し得る。

本発明に従う組成物において、ＭＱ樹脂ポリマーの重量：ポリシロキサンに基づくポリアミドの重量の比は、１より大きい、及び／又は１０未満であり，より特に１〜１０，好ましくは１〜４，より好ましくは１〜２，より好ましくは１．２〜１．８，最も好ましくは１．４〜１．６の範囲であり得る。

着色された無機顔料を包み囲む粒状物質
「無機物質を包み囲む」により、顔料が粒状物質の中に存在していることが意味される。従って、本発明のコンポジット粒子は、その表面に顔料の１の層又は複数の層により被覆されている、又はコーティングされている粒子を意味しない。本発明のコンポジット粒状物質において、無機顔料は粒状物質の内部において十分にかつ均一に分散されていなければならない。内部の顔料の物質及び百分率の適切な選択は、光学的性質の良好な妥協を有することを可能にする。このタイプのコンポジット物質の利点は、顔料と水又はオイル間の相互作用がないことである。従って、メイクアップ組成物の施与後に色の変化がなく、汗又は皮脂が組成物を濡らしはじめたとき、衰える効果がない。

この種のコンポジット物質を得る方法は例えば、無機物に基づくコンポジット物質の場合、特許第２５９１９４６号（住友化学）、特許第２８６１８０６号（ＮＳＧ）、特開平０８−２３９３１０号（ＮＳＧ）、特開平０６−４７２７３号（鈴木油脂）、及びシリコーンエラストマーに基づく粒子の場合、特開２００１−３５４７７６（信越）によく記載されている。

「着色された無機顔料」により、化粧料において、皮膚の色を補助するために慣用的に使用される金属酸化物顔料が意味される。これらの顔料の色は、赤、黄色、青、緑、紫、茶、又は黒であり得る。典型的な例は酸化鉄、群青、紺青、第二鉄青、マンガン紫、酸化クロムを含む。金属酸化物の混合物を含む、混合された顔料、又は錯体顔料、例えば混合されたチタン−鉄酸化物をもまた含む。これらの顔料は、０．１〜１．５μｍの一次粒子サイズを有し得る。より小さい及びより高次の粒子サイズは、隠ぺい力に関して十分ではない。

ベース物質は有機又は無機であることができる。有機物質は、セルロースに基づくポリマー、シリコーン樹脂、シリコーンエラストマー、アクリルポリマー、ポリウレタンに基づくポリマー、ポリアミド、ポリエチレン、ポリスチレンを含む。無機物質は、ガラス、二酸化ケイ素、又はケイ素に基づくコンポジット酸化物を含む。

特定の実施態様に従うと、着色された顔料を包み囲む粒状物質は、セルロースに基づくポリマー又はシリカに基づく物質からなっていてもよい。

粒状物質の形状に関して制限はなく、球、フレーク、棒、又は針を含む。粒状物質は多孔質又は非多孔質であることができる。

粒状物質は、１〜２０μｍの体積平均粒子サイズを有し得る。より小さい粒子サイズの場合、物質の中に顔料を導入し、均一に分散させることは非常に困難であろう。より大きい粒子サイズの場合、施与の間の使用感及び施与後の光学的性質が低下し得る。より大きい着色された粒子サイズは、高い前方散乱を有し、従って配合物にほとんど被覆力をもたらさない。体積平均粒子サイズは、空気中で、又はエタノール媒体中で、粉末レーザー粒度計で測定されることができる。市販の装置が、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ，Ｈｏｒｉｂａ社又はＣｏｕｌｔｅｒ社から入手可能である。

有利に、粒状物質は、皮膚上への施与の後の透明性を高めるために、１．８より低い、好ましくは１．６より低い屈折指数を有し得る。実際には、これらの物質の透明性は、配合物中に存在するオイルにより濡らされたとき、高くなる傾向がある。

粒状物質の中の無機顔料の百分率は、３〜６０重量％の範囲であるべきである。もし百分率がより低いと、粒状物質は十分な隠蔽力を与えない可能性がある。もし百分率がより高いと、粒状物質を含む組成物の上に施与された第二の組成物が、密着性、色及びマット性の持続効果が下げられる可能性がある。

粒状物質は、着色された無機顔料の１つのタイプ、着色された無機顔料の混合物又は白色及び着色された無機顔料の混合物を含み得る。

白色無機顔料により、化粧料用途において慣用的に使用される白色の金属酸化物顔料であって表面処理されていてもよい顔料が意味される。典型的な例は酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム又は酸化ジルコニウムである。これらの顔料は、０．１〜１．５μｍの一次粒子サイズを有し得る。より小さい、及びより高い粒子サイズは、隠ぺい力の点で十分ではない可能性がある。

市販入手可能な着色された無機顔料を包み囲む粒状物質の例は、Ｇａｎｚ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能なポリメチルメタクリレートに基づく製品（Ｇａｎｚｐｅａｒｌ（商標））、Ｄａｉｔｏから入手可能なセルロースに基づく製品（Ｃｅｌｌｕｌｏｂｅａｄｓ（商標））、ミヨシから入手可能な多孔質シリカに基づく製品（ＰＣ Ｂａｌｌ（商標））を含む。

一つの実施態様において、無機顔料を包み囲む着色された粒状物質は、組成物の合計重量に対して１〜２０重量％、より好ましくは５〜１５重量％、より好ましくは７〜１１重量％、より好ましくは７〜９重量％、そして最も好ましくは７．５〜８．５重量％の量で存在し得る。

本発明の別の実施態様において、無機顔料を包み囲む着色された粒状物質の重量は、ポリシロキサンに基づくポリアミドの重量より高くてもよい。

本発明の別の好ましい実施態様において、無機顔料を包み囲む着色された粒状物質の重量は、ＭＱ樹脂ポリマーの重量より大きくてもよい。

本発明に従う組成物において、無機顔料を包み囲む着色された粒状物質の重量は、ケラチン物質上への施与中に、つけるのに快適であり、粘着性でありすぎず、皮膚に良好な密着性を提供し、上に施与された第二の組成物の耐久密着性、マット性、及び色を高める組成物を得るために、ＭＱ樹脂ポリマー及びポリシロキサンに基づくポリアミドの量に従って調節され得る。

別の実施態様に従うと、上記の性質すべてを得るために、特に以下において開示されるフィラーが本発明に従う組成物に添加され得る。

すなわち無機顔料を包み囲む着色された粒状物質の重量は、ポリシロキサンに基づくポリアミド及びＭＱ樹脂ポリマー両方の重量より大きい。

その上、本発明に従う組成物は、慣用の着色物質、例えば以下において開示されるものをもまた含み得る。

フィラー
組成物は、当業者に周知であるフィラー、及び化粧料組成物において一般的に使用されるフィラーから選択され得るフィラーを含み得る。

フィラーは、鉱物又は有機物、及びラメラ又は球状であってもよい。タルク、マイカ、シリカ、カオリン、ナイロン粉末（Ｏｒａｇａｓｏｌ（商標）、Ａｔｏｃｈｅｍ社）、ポリ−β−アラニン粉末、ポリエチレン粉末、Ｔｅｆｌｏｎ（商標）ラウロイルリジン、澱粉、窒化ホウ素、テトラフロロエチレンポリマーパウダー、空洞の微小球例えばＥｘｐａｎｃｅｌ（商標）（Ｎｏｂｅｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ社）、ポリトラップ（商標）（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ）、シリコーン樹脂マイクロビーズ（例えば東芝製Ｔｏｓｐｅａｒｌｓ（商標））、沈殿された炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、ハイドロキシアパタイト、空洞シリカ微小球（Ｍａｐｒｅｃｏｓ製のシリカビーズ（商標））、ガラス又はセラミックのマイクロカプセル、８〜２２の炭素原子、好ましくは１２〜１８の炭素原子を含む有機カルボン酸から誘導される金属石鹸、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、又はステアリン酸リチウム、ラウリン酸亜鉛又はミリスチン酸マグネシウムが挙げられうる。

ケラチン物質上への施与中に、つけるのに快適であり、粘着性でありすぎず、皮膚に良好な密着性を付与し、上に施与された第二の組成物の耐久密着性、マット性、及び色を高める組成物を得るために、フィラーの量、例えば無機顔料を包み囲む着色された粒状物質の量は、ＭＱ樹脂ポリマー及びポリシロキサンに基づくポリアミドの量に従って調節され得る。

例えば、フィラーの量は、組成物の合計重量に対して０．１〜２０重量％、好ましくは５〜１５重量％、より好ましくは８〜１２％，そして最も好ましくは約１０重量％の範囲であり得る。

前述されたように、本発明に従う組成物は、「ベースコート」と呼ばれるメイクアップベース組成物、すなわち、少なくとも部分的に第二の異なる組成物、該第二の組成物は「トップコート」と呼ばれ、該「トップコート」はメイクアップ効果を付与することにより特に向けられていてもよい、によりコーティングされることが意図されている組成物として特に有用であり得る。

言うまでも無く、両方の組成物は化学的又は皮膚科学的に許容されえなければならない。すなわち非毒性の生理学的に許容される媒体を含まなければならず、ヒトの皮膚及び口唇に施与されることができなければならない。本発明の目的のために、表現「化粧的に許容される」は、気持ちのよい外観、香り、感触／味の組成物を意味する。

生理学的に許容される媒体
脂肪相
本発明に従う組成物は、液状脂肪相を含み得る。これらの脂肪相は、固体及び／又は液状脂肪物質に基づき得る。

液状脂肪相の例として、本発明に従う組成物は揮発性オイルを含み得る。
用語「揮発性」とは、１時間未満内に皮膚から蒸発できる任意の媒体である。この揮発性相は室温及び大気圧において、１０^−２〜３００ｍｍＨｇ（１．３３Ｐａ〜４００００Ｐａ）の範囲の蒸気圧を有するオイルを特に含む。

これらの揮発性オイルは、炭化水素をベースとするオイル又は場合によってアルキル又はアルコキシ基をシリコーン鎖の末端に、又は鎖のペンダントに含んでいてもよいシリコーンオイルであることができる。

本発明において使用され得る揮発性オイルとして、２〜７の珪素原子を含む直鎖又は環状シリコーン（これらのシリコーンは１〜１０の炭素原子を含むアルキル又はアルコキシ基を任意的に含んでいてもよい）が挙げられる。特にオクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ヘキサデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン及びヘプタメチルオクチルトリシロキサンが挙げられ得る。

挙げられ得る揮発性の炭化水素に基づくオイルは、Ｃ_８〜Ｃ_１６のイソパラフィン例えばイソオクタン、イソドデカン、イソデカン、ヘプタン、イソヘキサデカン、及び／又はそれらの混合物である。

脂肪相の他の例として、本発明に従う組成物は、非揮発性の炭化水素に基づく／シリコーン及び／又はフルオロオイルから選択された少なくとも１の非揮発性のオイルをもまた特に含み得る。

特に挙げられ得る非揮発性の炭化水素をベースとするオイルは以下である：
炭化水素をベースとする植物オイル、例えば脂肪酸エステル及びグリセロールからなるトリグリセリド、ここで該脂肪酸はＣ_４〜Ｃ_２４の範囲の鎖の長さを有し得、これらの鎖は直鎖又は分岐状である可能性があり、そして飽和又は不飽和であってもよい；これらのオイルは特に小麦胚芽油、ヒマワリ油、グレープシード油、ゴマ種油、トウモロコシ油、アプリコット油、ひまし油、カリテ油、アボガド油、オリーブ油、大豆油、スイートアーモンド油、パーム油、菜種油、綿実油、ヘーゼルナッツ油、マカデミア油、ホホバ油、アルファルファ油、ケシの実油、かぼちゃ油、髄油（ｍａｒｒｏｗ ｏｉｌ）、黒スグリ油、月見草油、キビ油、大麦油、キノア油、ライ麦油、サフラワー油、ククイナッツ油、パッションフラワー油、及びジャコウバラ油；又はカプリル／カプリン酸トリグリセリド、例えばＳｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ Ｄｕｂｏｉｓ社により販売されるもの、またはＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社によりＭｉｇｌｙｏｌ８１０（商標）、８１２（商標）、及び８１８（商標）の名前の下に販売されるもの、
１０〜４０の炭素原子を含む合成エーテル、
鉱物又は合成起源の直鎖又は分岐状の炭化水素、例えば石油ゼリー、ポリデセン、水素化ポリイソブテン例えばパーレアム、及びスクワラン、及びそれらの混合物、
合成エステル、例えば式Ｒ_１ＣＯＯＲ_２のオイル、ここでＲ_１は１〜４０の炭素原子を含む直鎖又は分岐の脂肪酸残基を表し、Ｒ_２は、特に１〜４０の炭素原子を含む分岐状炭化水素鎖を表す、ただしＲ_１＋Ｒ_２は１０より大であり、例えばプルセリンオイル（オクタン酸セトステアリル）、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、安息香酸のＣ_１２〜Ｃ_１５のアルキルエステル、ラウリル酸ヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、イソステアリン酸イソステアリル、オクタン酸、デカン酸、又はリシノール酸のアルコール又はポリアルコールエステル、例えばジオクタン酸プロピレングリコール；水素化されたエステル、例えば乳酸イソステアリル及びリンゴ酸ジイソステアリル及びペンタエリスリトールエステル、
１２〜２６の炭素原子を含む分岐状及び／又は不飽和の炭素鎖を有する、室温において液状であるところの脂肪族アルコール、例えばオクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、２−ヘキシルデカノール、２−ブチルオクタノール又は２−ウンデシルペンタデカノール、
高級脂肪酸例えばオレイン酸、リノール酸、又はリノレン酸；
及びそれらの混合物。

本発明に従う組成物において使用され得るところの非揮発性シリコーンオイルは、非揮発性のポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、アルキル又はアルコキシ基（該基はペンダント状であるか、又はシリコーン鎖の末端にあり、これらの基はそれぞれ２〜２４の炭素原子を含む）を含むポリジメチルシロキサン、フェニルシリコーン、例えばフェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン及び２−フェニルエチルトリメチルシロキシシリケートである。

本発明の組成物において使用され得るフルオロオイルは特に、欧州特許出願公開第８４７７５２号に記載されているフルオロシリコーンオイル、フルオロポリエーテル、及びフルオロシリコーンである。

固体脂肪層の例として、本発明に従う組成物はワックスを含み得る。

実際には、棒の形状への構造化を改善するために、１以上のワックスが使用されることができる。もっともこの硬い形状はワックスの不存在下で得られることもできる。本発明の目的のために、ワックスは室温（２５℃）及び大気圧（７６０ｍｍＨｇ，すなわち１０１ＫＰａ）において固体である親油性脂肪化合物であり、可逆的な固体／液体の状態変化を起こし、４０℃より高い融点、さらに例えば５５℃より高く、２００℃までである融点を有し、固体状態において異方性のある結晶組織を有する。結晶のサイズは、結晶が光を回折させて、及び／又は散乱させて、組成物に曇った、多かれ少なかれ不透明な外観を与えるようなサイズである。ワックスをその融点に至らせることにより、オイルと混和性にし、微視的に均一な混合物を形成することが可能であるが、混合物の温度を室温に戻すことにより、混合物のオイル中でワックスの再結晶が得られる。混合物の光沢の減少の原因は、混合物中のこの再結晶である。すなわち、組成物は有利にほとんど、又は全くワックスを含まず、特に５％未満のワックスを含む。

本発明の目的のために、ワックスは化粧料及び皮膚科学において一般的に使用されるものである。例えば天然起源のワックスであり、例えば蜜蝋、カルナウバ蝋、キャンデリラワックス、オウリキュリワックス、木蝋、コルクファイバー蝋、サトウキビワックス、パラフィンワックス、リグナイトワックス、マイクロクリスタリンワックス、ラノリンワックス、モンタン蝋、オゾケライト、及び水素化されたオイル、例えば水素化されたホホバ油、並びに合成起源のワックス、例えばエチレンの重合化から得られたポリエチレンワックス、Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈ合成により得られるワックス、４０℃、例えば５５℃より上において固体である脂肪酸エステル及びグリセリド、シリコーンワックス、例えば４０℃、例えば５５℃より上において固体であるアルキル及びアルコキシポリ（ジ）メチルシロキサン及び／又はポリ（ジ）メチル−シロキサンエステルである。

本発明に従って、融点の値は５又は１０℃／分の温度上昇で「示差走査熱測定」法により測定された融解するピークに相当する。

組成物において使用され得る脂肪相のさらなる例として、エモリエントが挙げられ得る。

本発明の組成物において使用され得るエモリエント及び／又は湿潤剤は、グリセリン、プロピレングリコール、及び「国際化粧料成分の辞書及びハンドブック」、第４巻、（第９版、２００２年）に開示されているエモリエント及び他の類似の成分、より特に２９３０〜２９３６ページに開示されているエモリエントを含む。

水性相
本発明に従う組成物は水を含む水性相を含み得る。水は、植物性の水、例えばコーンフラワー水及び／又はミネラルウォーター、例えばＶＩＴＴＥＬ水、ＬＵＣＡＳ水、又はＬＡ ＲＯＣＨＥ ＰＯＳＡＹ水及び／又は温泉水であり得る。

水性相は、水以外の溶媒をもまた含み得、例えば一級アルコール、例えばエタノール及びイソプロパノール、グリコール、例えばプロピレングリコール、ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコール、グリコールエーテル、例えばモノ、ジ、又はトリプロピレングリコールの（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルエーテル、モノ、ジ、又はトリエチレングリコール、及びそれらの混合物をもまた含み得る。

水性相は、さらに安定化剤、例えば塩化ナトリウム、塩化マグネシウム、硫酸マグネシウムを含み得る。

可塑剤
得られる配合物の柔軟性及び化粧料の性質を改善するために、可塑剤もまた組成物に添加され得る。可塑剤は、合成ポリマーを柔らかくする物質である。可塑剤は、フィルム形成体の脆さ、及びクラッキングを避けるために、しばしば必要とされる。当業者は、所望される性質及び想定される用途に基づいて、所望される可塑剤の量を日常的に変化させてもよい。本発明の実施において有用である可塑剤は、レシチン、ポリソルベート、ジメチコーンコポリオール、グリコール、クエン酸エステル、グリセリン、ジメチコーン、及び「国際化粧料成分の辞書及びハンドブック」、第４巻、（第９版、２００２年）、他の類似する成分、より詳細には、２９２７ページに開示されている可塑剤を含む。

界面活性剤
本発明の組成物は、想定される用途の分野において通常使用される配合所剤をさらに含み得る。本発明において使用される配合所剤は、界面活性剤であり得るが、それに限定されない。有用な界面活性剤は油中水系用の有機及び有機シリコーン乳化剤を含むが、それに限定されない。有機乳化剤の例は、先行技術において公知であるエトキシ化された界面活性剤、例えばＰｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ−２０，Ｌａｕｒｅｔｈ−７，Ｌａｕｒｅｔｈ−４，ＳＥＰＰＩＣから入手可能なＳｅｐｉｇｅｌ（商標）３０５、及び「国際化粧料成分の辞書及びハンドブック」、第４巻、（第９版、２００２年）に開示されている他の類似する成分、より詳細には、２９６２〜２９７１に開示されている乳化剤を含む。有機シリコーン乳化剤は、Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社から入手可能なセチルジメチコーンコポリオールポリグリセリル−４−イソステアレート−ヘキシルラウレート（ＡＢＩＬ（商標）ＷＥ ０９）セチルジメチコーンコポリオール（ＡＢＩＬ（商標）ＥＭ９０），（ＡＢＩＬ（商標）ＥＭ９７），ラウリルメチコーンコポリオール（５２００），シクロメチコーン（及び）ＧＥシリコーン社から入手可能なジメチコーンコポリオール（ＤＣ ５２２５ Ｃ及びＤＣ３２２５ Ｃ）、シクロペンタシロキサン＆ジメチコーンコポリオール（ＧＥ ＳＦ １５２８）又は当業者に公知である任意の他の配合物を含む。

本発明に従う組成物は、そのような組成物において一般的に使用される任意の添加剤、例えば増粘剤、保存剤、香料、遊離基捕捉剤、モイスチャライザー、ビタミン、タンパク質、封鎖剤、セラミド、酸性化又は塩基性化剤をもまた含み得る。

本発明に従う組成物は活性物質、例えばサンスクリーン及び顔料をもまた含み得る。

活性物質
サンスクリーン
一つの実施態様において、本発明に従う組成物はサンスクリーンを含み得る。

別の実施態様において、本発明に従う組成物は、本発明に従う製品がキットであるとき、すなわちトップコート及び／又はベースコートはサンスクリーンを含み得る。本発明に従う製品がキットである場合の一つの好ましい実施態様において、サンスクリーンは好ましくはトップコートに含まれる。

ある実施態様において、１以上のサンスクリーンと組み合わせたときのポリシロキサンに基づくポリアミドの組合せが組成物の総ＳＰＦ値を、ポリシロキサンに基づくポリアミドなしの組成物に対してかなり顕著に改善し得る。

サンスクリーンは無機のナノ粒子又は有機化合物であり得る。一つの実施態様において、ナノ粒子は、基本的に金属酸化物からなる無機化合物である。適する金属酸化物は、１以上の酸化鉄、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、酸化バナジウム、酸化ニオブ、酸化タンタル、酸化クロム、酸化モリブデン、酸化タングステン、酸化コバルト、酸化ニッケル、酸化セリウム銅、酸化亜鉛、酸化スズ、酸化アンチモン、二酸化チタン、及びそれらの混合物を特に含む。また別の実施態様において、二酸化チタン酸化亜鉛が使用される。理論に制限されずに、ほとんどの場合、金属酸化物のナノ粒子は、紫外光を分散させることにより太陽からの保護の利益を付与する。１つのナノ粒子の基本サイズは、典型的には１μｍ未満であり、例えば約１００ｎｍ〜約５００ｎｍ、例えば約２００ｎｍ〜約３５０ｎｍである。

化学的な吸収剤である、本発明に従うサンスクリーンは、実際に有害な紫外線を吸収する。化学吸収剤は、それらが保護するところの放射線のタイプに依存してＵＶ−Ａ又はＵＶ−Ｂ吸収剤のいずれかとして分類されることは周知である。ＵＶ−Ａ吸収剤は、一般的にＵＶスペクトルの３２０〜４００ｎｍの領域の放射線を吸収する。ＵＶ−Ａ吸収剤はアントラニレート、ベンゾフェノン、及びジベンゾイルメタンを含む。ＵＶ−Ｂ吸収剤は、一般的にＵＶスペクトルの２８０〜３２０ｎｍの領域の放射線を吸収する。ＵＶ−Ｂ吸収剤は、ｐ−アミノ安息香酸誘導体、カンファー誘導体、シンナメート、及びサリチレートを含む。

化学吸収剤を一般的にＵＶ−Ａ又はＵＶ−Ｂ吸収剤として分類することは、産業界において受け入れられている。しかし、より正確な分類は、サンスクリーンの化学的性質に基づく分類である。Ｎ．Ｓｈａａｔｈら著の「サンスクリーン、開発、評価、及び規制の概観（Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｒｅｇｕｌａｔｏｒｙ Ａｓｐｅｃｔｓ）」、第２版、２６９〜２７３ページ，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ社（１９９７年）に、詳しく議論されているところの、サンスクリーンの化学的性質の８つの主な分類がある。

本発明に従って配合され得るサンスクリーンは、典型的に化学吸収剤を含むが、物理的なブロックをもまた含み得る。本発明の組成物に配合され得る例示的なサンスクリーンは、化学吸収剤、例えばｐ−アミノ安息香酸誘導体，アントラニレート，ベンゾフェノン、カンファー誘導体、桂皮酸誘導体、ジベンゾイルメタン、ジフェニルアクリレート誘導体、サリチル酸誘導体、トリアジン誘導体、ベンズイミダゾール化合物、ビスベンゾアゾリル誘導体、メチレンビス−（ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾール）化合物，サンスクリーンポリマー及びシリコーン、又はそれらの混合物である。これらは特に、米国特許第２，４６３，２６４号、米国特許第４，３６７，３９０号，米国特許第５，１６６，３５５号及び米国特許第５，２３７，０７１号及び欧州特許出願公開第０，８６３，１４５号，欧州特許出願公開第０，５１７，１０４号，欧州特許出願公開第０，５７０，８３８号，欧州特許出願公開第０，７９６，８５１号，欧州特許出願公開第０，７７５，６９８号，欧州特許出願公開第０，８７８，４６９号，欧州特許出願公開第０，９３３，３７６号，欧州特許出願公開第０，８９３，１１９号，欧州特許出願公開第０，６６９，３２３号，英国特許第２，３０３，５４９号，独国特許第１，９７２，１８４号及び国際公開第９３／０４６６５号において種々に記載されている。

広い範囲のサンスクリーンが、１９９２年２月１１日にＨａｆｆｅｙらに発行された米国特許第５，０８７，４４５号、１９９１年１２月１７日にＴｕｒｎｅｒらに発行された米国特許第５，０７３，３７２号、及びＳｅｇａｒｉｎら著「化粧料及び科学及び技術」の第ＶＩＩＩ章の１８９ページ及びその続編（１９５７年）に記載されている。

本発明の組成物に配合され得るサンスクリーンの非制限的な例は、以下から選択されるものを含む：アミノ安息香酸、アミルジメチルＰＡＢＡ、シノキセート（ｃｉｎｏｘａｔｅ）、ジエタノールアミンｐ−メトキシ桂皮酸エステル、ジガロイルトリオレート、ジオキシベンゾン、ｐ−メトキシ桂皮酸２−エトキシエチル、４−ビス（ヒドロキシプロピル）アミノ安息香酸エチル，２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート，ｐ−桂皮酸エチルヘキシル，サリチル酸２−エチルヘキシル，アミノ安息香酸グリセリル，サリチル酸ホモメンチル，ホモサレート，３−イミダゾール−４−イルアクリル酸及びエチルエステル，メチルアントラニレート，オクチルジメチルＰＡＢＡ，２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸及び塩、赤色ワセリン（ｒｅｄ ｐｅｔｒｏｌａｔｕｍ），スルイソベンゾン（ｓｕｌｉｓｏｂｅｎｚｏｎｅ），二酸化チタン，サリチル酸トリエタノールアミン，Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−４−（２−オキソボロニ−３−イリデンメチル）アニリニウムメチルサルフェート，及びそれらの混合物。

ＵＶ−Ａ及び／又はＵＶ−Ｂの範囲で活性な酸スクリーンは以下をもまた含むことができる。
ｐ−アミノ安息香酸，
ｐ−アミノ安息香酸オキシエチレン（２５ｍｏｌ），
ｐ−ジメチルアミノ安息香酸２−エチルヘキシル，
Ｎ−オキシプロピレンｐ−アミノ安息香酸エチル，
ｐ−アミノ安息香酸グリセロール，
サリチル酸４−イソプロピルベンジル，
４−メトキシ桂皮酸２−エチルヘキシル，
ジイソプロピル桂皮酸メチル，
４−メトキシ桂皮酸イソアミル，
４−メトキシ桂皮酸ジエタノールアミン，
３−（４’−トリメチルアムニウム）−ベンジリデン−ボラナノ−２−オンメチルサルフェート，
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン，
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホネート，
２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン，
２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン，
２，２’−ジヒドロキシ−４，４’ジメトキシベンゾフェノン，
２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン，
２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メトキシベンゾフェノン，
（２−オキソボロニ−３−イリデン）−トリル−４−スルホン酸及びその可溶な塩，
３−（４’−スルホ）ベンジリデン−ボラナノ−２−オン及びその可溶な塩，
３−（４’メチルベンジリデン）−ｄ，ｌ−カンファー，
３−ベンジリデン−ｄ，ｌ−カンファー，
ベンゼン１，４−ジ（３−メチリデン−１０−カンファースルホン）酸及びその塩
（１９８６年４月２９日にＬａｎｇｅらに発行された米国特許第４，５８５，５９７号に記載された製品Ｍｅｘｏｒｙｌ ＳＸ）
ウロカニン酸、
２，４，６−トリス［ｐ−（２’−エチルヘキシル−１’−オキシカルボニル）−アニリノ］−１，３，５−トリアジン，
２−［（ｐ−（ｔｅｒｔブチルアミド）アニリノ）−４，６−ビス−［（ｐ−（２’−エチルヘキシル−１’−オキシカルボニル）アニリノ）−１，３，５−トリアジン，
２，４−ビス｛［４−（２−エチル−ヘキシルオキシ）］−２−ヒドロキシ］−フェニル｝−６−（４−メトキシ−フェニル）−１，３，５−トリアジン（Ｃｉｂａにより販売されている「ＴＩＮＯＳＯＲＢ Ｓ」），
Ｎ−（２及び４）−［（２−オキソボルニ−３−イリデン）メチル］ベンジル］−アクリルアミドのポリマー，
１，４−ビスベンズイミダゾリル−フェニレン−３，３’，５，５’−テトラスルホン酸及びその塩、
ベンザールマロネート置換されたポリオルガノシロキサン，
ベンゾトリアゾール置換されたポリオルガノシロキサン（ドロメトリゾールトリシロキサン），
分散された２，２’−メチレン−ビス−［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾリ−２−イル）−４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノール］、例えばＦａｉｒｍｏｕｎｔ ＣｈｅｍｉｃａｌによりＭＩＸＸＩＭ ＢＢ／１００の商標で市販されているもの、又はその分散された形でマイクロ化されているものであって例えばＣｉｂａ−ＧｅｉｇｙによりＴＩＮＯＳＯＲＢ Ｍの商標で販売されているもの、及び
溶解された２，２’−メチレン−ビス−［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾリ−２−イル）−４−（メチル）フェノール］、例えばＦａｉｒｍｏｕｎｔ ＣｈｅｍｉｃａｌによりＭ ＩＸＸＩＭ ＢＢ／２００の商標名で販売されているもの。

典型的に、これらのサンスクリーンの１以上の組み合わせが使用される。

アボベンゾン以外のジベンゾイルメタン誘導体が例えば仏国特許出願公開第２，３２６，４０５号，仏国特許出願公開第２，４４０，９３３号及び欧州特許出願公開第０，１１４，６０７号に記載されており、これらを参照することにより本明細書に明示的に取り込まれる。

アボベンゾン以外の他のジベンゾイルメタンのサンスクリーンは（単独で又は任意の組み合わせにおいて）
２−メチルジベンゾイルメタン
４−メチルジベンゾイルメタン
４−イソプロピルジベンゾイルメタン
４−ｔｅｒｔ−ブチルジベンゾイルメタン
２，４−ジメチルジベンゾイルメタン
２，５−ジメチルジベンゾイルメタン
４，４’−ジイソプロピルジベンゾイルメタン
４，４’−ジメトキシジベンゾイルメタン
２−メチル−５−イソプロピル−４’−メトキシジベンゾイルメタン
２−メチル−５−ｔｅｒｔ．−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン
２，４−ジメチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン
２，６−ジメチル−４−ｔｅｒｔ．−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン
を含む。

使用されることができる追加のサンスクリーンは、「国際化粧料成分の辞書及びハンドブック」、（第９版、２００２年）の２９５４〜２９５５ページに記載されている。

サンスクリーンは、組成物の合計重量に対して０．１〜３０重量％、好ましくは組成物の合計重量に対して０．２〜１５重量％で存在し得る。本発明の組成物は、２５以上４５未満のＳＰＦを有し得る。

慣用の着色物質
本発明に従う製品がキットであるとき、トップコート組成物は、慣用の着色物質をもまた含み得る。

さらに、一つの実施態様において、トップコート組成物は、いくつかの動的なメイクアップ効果を付与し得る慣用の着色物質を含み得る。

非制限的な方法で、トップコート組成物は顔料、水溶性の着色物質、脂溶性の着色された物質、ゴニオクロマチック着色物質、真珠層及びそれらの混合物を含み得る。

顔料の例として、着色された無機顔料を包み囲む粒状物質についての段落において記載された「着色された無機顔料」が挙げられ得る。

脂溶性の着色された物質の例として、非制限的な方法で、スーダンレッド、ＤＣレッド１７，ＤＣグリーン６，β−カロテン，大豆油，ＤＣイエロー１１，ＤＣオレンジ５，及びキノリンイエローが挙げられ得る。

ゴニオクロマチック着色剤の例として、干渉する多層構造及び液晶液体着色剤が挙げられ得る。

例えば非制限的な方法で、干渉する多層構造は以下の非制限的なリスト：Ｄｕｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ社製のＡｌ／ＳｉＯ_２／Ａｌ／ＳｉＯ_２／Ａｌ、Ｆｌｅｘ及びＣｈｒｏｍａｆｌａｉｒ製のＣｒ／ＭｇＦ_２／Ａｌ／ＭｇＦ_２／Ｃｒ、Ｓｉｃｏｐｅａｒｌ及びＢＡＳＦ製のＭｏＳ_２／ＳｉＯ_２／Ａｌ／ＳｉＯ_２／ＭｏＳ_２，Ｆｅ_２Ｏ_３／ＳｉＯ_２／Ａｌ／ＳｉＯ_２／Ｆｅ_２Ｏ_３，Ｆｅ_２Ｏ_３／ＳｉＯ_２／Ｆｅ_２Ｏ_３／ＳｉＯ_２／Ｆｅ_２Ｏ_３から選択され得る。

液晶着色剤は、例えば非制限的な方法でＷａｃｋｅｒ社製のＨｅｌｉｃｏｎｅ（商標）ＨＣであり得る。

真珠層の例として、非制限的な方法で酸化チタン、酸化鉄、又は塩化オキシビスマスが挙げられ得る。

本発明の別の実施態様において、本発明に従う製品がキットであるとき、トップコート組成物はフィラー、特に上記のフィラーを含み得る。

上記のように、本発明は、本明細書に記載された１以上の組成物を含む消費者の使用に適するキット及び／又はプレ包装された物質もまた考えている。

本発明の課題のための包装及び施与装置は、当業者により、当業者の常識に基づいて選択され得、製造され得、包装されるべき組成物の性質に従って適合され得る。実際、使用されるべき装置のタイプは特に組成物の粘凋性、特にその粘度にリンクされることができ、組成物中に存在する成分の性質、例えば揮発性化合物の存在にもまた依存することができる。

特に、キットは、上で定義された本発明に従う化粧料組成物、及びトップコート組成物として、第一の組成物とは異なる第二の組成物を含み得、該第二の組成物は少なくとも１の生理学的に許容される媒体を含む。

本発明の組成物は、いかなる形態であってもよい。例えばペースト、固体、ゲル、又はクリームであり得る。それはエマルジョン、例えば水中油又は油中水エマルジョン、マルチエマルジョン、例えば油中水中油エマルジョン又は水中油中水、又は固体の、硬い又は柔軟なゲル、例えば無水のゲルであり得る。組成物は半透明の無水のゲル、及び透明な無水のゲルから選択された形態であることもまたできる。本発明の組成物は、例えば外部の又は連続する脂肪相を含み得る。組成物は無水であってもよい。

別の実施態様において、本発明の組成物は、半透明であり得、それは可視光の一部のみがそのような組成物の所与の厚さの層を通り抜け得ることを意味する。半透明組成物は、例えば顔料なしの組成物を含む。組成物は、モールド成形された組成物又は棒又は皿としてキャスト成形された組成物であることもできる。一つの実施態様の組成物は固体、例えば型成形された棒又は注型された棒である。本発明の組成物は口唇の組成物の形、例えば口紅又は液状口唇カラー、ファンデーション又はマスカラの形態でもあり得、それらは優れた、かつ改善された耐移動性、柔軟性、しなやかさ、密着性、及びべたつきの無さを示し、上に施与されることのできる第二の組成物の耐久密着性を提供する。

以下の非制限的かつ比較の例が、発明を説明するために与えられる。すべての組成物は重量百分率で書かれている。

プロトコル
相Ａ３、相Ａ１のシクロメチコーンの一部がトリシリンダーを３回通過された。
相Ｂは、すべての成分を６０℃の水の中で溶解し、得られた混合物は次に室温まで冷却されて、調製された。
相Ａ１は、主ビーカーに注がれ、次にＭｏｒｉｔｚホモジェナイザーで約６０℃において完全に溶解された。次に相Ａ１は室温に冷却され、相Ａ２が添加され、続いて１時間の２０００〜２５００ｒｐｍにおける分散が行われた。
相Ａ３が次に前述の混合物に添加され、続いてホモジェナイザーによる２０００〜２５００ｒｐｍにおける３分間の分散が行われた。
相Ａ４
相Ａ５
次に相Ｂが添加され、混合物は次に５〜８分間、２５００ｒｐｍにおけるＭｏｒｉｔｚのホモジェナイザーにより乳化された。

試験結果
メイクアップベース及びランコムマキケーキＵＶフォーエバー粉末ファンデーションの組み合わせによりチェックされた耐久性能

試験装置
ほほ紅の色が、分散光及び３ＣＣＤ日立、ＨＶ−Ｃ２０カラーカメラを装備されたクロマスフィアで、様々な時間後に試験された。
マット性及び輝きは偏向カメラでチェックされた。

パネルの数
１８名

試験
メイクアップベース（実施例１〜４）の上に粉末ファンデーションを施与し、マット効果及び色の変化を施与から１５分後にチェックする。同じデータを４時間後にチェックする。

結果
マット効果
＋＋＋＋：２５％超の輝きの減少
＋＋＋：２０％超の輝きの減少
マットの持続効果
＋＋＋＋：１５分及び４時間の間に１０％未満の変化
＋＋＋：１５分及び４時間の間に２０％未満の変化
色の持続効果：
＋＋＋＋：１５分及び４時間の間に１０％未満の変化
＋＋＋：１５分及び４時間の間に２０％未満の変化

表２から、本発明の組成物のみが、すべての期待される性質を示すことが明らかである。

Claims (19)

1. 生理学的に許容される媒体中に少なくとも、
   無機顔料を包み囲む１つの着色された粒状物質、
   ポリシロキサンに基づくポリアミド、及び
   少なくとも１つのＭＱ樹脂ポリマー
   を含む化粧料組成物。
2. 前記ポリシロキサンに基づくポリアミドが、下記式（Ｉ）又は（ＩＩ）により表されるところの、請求項１に記載の化粧料組成物。
   

   

   ここで
   １）Ｒ^１，Ｒ^２，Ｒ^３及びＲ^４は、同じであるか又は異なっていてもよく、
   直鎖、分岐状、又は環状の、飽和又は不飽和のＣ_１〜Ｃ_４０の炭化水素に基づく基、
   Ｃ_６〜Ｃ_１０のアリール基、
   ポリオルガノシロキサン鎖、
   から選択された基を表す、
   ２）基Ｘは、同じであるか又は異なっていてもよく、直鎖又は分岐状のＣ_１〜Ｃ_３０のアルキレンジイル基を表す、
   ３）Ｙは飽和又は不飽和の、Ｃ_１〜Ｃ_５０の直鎖又は分岐状の２価のアルキレン、アリーレン、シクロアルキレン、アルキルアリーレン、又はアリールアルキレン基であるか、又は下記式に対応する基を表す、
   

   

   ここで
   Ｔは、直鎖又は分岐状の、飽和又は不飽和のＣ_３〜Ｃ_２４の３価又は４価の炭化水素に基づく基、又はＮ，Ｐ及びＡｌから選択された３価の原子を表す、かつ
   Ｒ^５は直鎖又は分岐状のＣ_１〜Ｃ_５０アルキル基、又はポリオルガノシロキサン鎖を表し、該基又は鎖はポリマーの別の鎖に結合されていてもよい、
   ４）ｎは２〜５００の範囲の整数であり、ｍは１〜３５，０００の範囲の整数である。
3. Ｘは、３〜１０の炭素原子を含む直鎖又は分岐状のアルキレン鎖である、
   Ｙは、１〜２０の炭素原子含む直鎖又は分岐状のアルキレン鎖である、
   ｍは、１５〜５００の範囲の整数である、及び
   ｎは、１〜１００の範囲の整数である
   ところの、請求項２に記載の化粧料組成物。
4. ＭＱ樹脂ポリマーが以下の式により表されるところの、請求項１〜３のいずれか１項に記載の化粧料組成物、
   ［（ＲＲ’Ｒ’’）_３ＳｉＯ_１／２］_ｘ［ＳｉＯ_４／２］_ｙ
   ここでＲ，Ｒ’及びＲ’’はそれぞれ独立してＣ_１〜１０の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はフェニルである。
5. １〜２０μｍの体積平均粒子サイズをする、無機顔料を含む着色された粒状物質１〜２０重量％を含む、請求項１〜４のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
6. ＭＱ樹脂ポリマーの重量：ポリシロキサンに基づくポリアミドの重量の比が１より大きいことを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
7. ＭＱ樹脂ポリマーの重量：ポリシロキサンに基づくポリアミドの重量の比が１０未満であることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
8. ＭＱ樹脂ポリマーの重量：ポリシロキサンに基づくポリアミドの重量の比が１〜４の範囲であることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
9. ポリシロキサンに基づくポリアミドが組成物の合計重量に対して１〜１０重量％の範囲の量で存在することを特徴とする、請求項１〜８のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
10. ＭＱ樹脂ポリマーが組成物の合計重量に対して１〜１０重量％の範囲の量で存在することを特徴とする、請求項１〜９のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
11. 前記の、無機顔料を包み囲む着色された粒状物質の重量が、ポリシロキサンに基づくポリアミドの重量より大きいところの、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
12. 前記の、無機顔料を包み囲む着色された粒状物質の重量がＭＱ樹脂ポリマーの重量より大きいところの、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
13. さらに少なくとも１のフィラーを含むことを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
14. エマルジョンの形態であることを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか１項に記載の化粧料組成物。
15. 請求項１〜１４のいずれか１項に記載のメイクアップベース組成物。
16. 第一の組成物として、請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化粧料組成物、及び第一の組成物とは異なる、トップコート組成物としての第二の組成物を含み、前記第二の組成物は生理学的に許容される媒体を含むところのキット。
17. 上に施与される第二の異なる化粧料組成物のより良い耐久密着性を提供するために、メイクアップベースとして請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化粧料組成物の少なくとも１の層を皮膚又は口唇に施与することを含む化粧方法。
18. 請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化粧料組成物の少なくとも１の層を皮膚又は口唇へ施与することを含む、皮膚又は口唇をメイクアップするための化粧方法。
19. 皮膚又は口唇をメイクアップするための化粧法方法において、皮膚又は口唇に請求項１〜１５のいずれか１項に記載の化粧料組成物の少なくとも１の層を施与し、次に前記層の少なくとも一部に、少なくとも生理学的に許容される媒体を含む、上記のものとは異なる第二の化粧料組成物の少なくとも１の層を施与することを含む化粧方法。