JP2008154475A - Liquid seasoning - Google Patents

Liquid seasoning Download PDF

Info

Publication number
JP2008154475A
JP2008154475A JP2006344548A JP2006344548A JP2008154475A JP 2008154475 A JP2008154475 A JP 2008154475A JP 2006344548 A JP2006344548 A JP 2006344548A JP 2006344548 A JP2006344548 A JP 2006344548A JP 2008154475 A JP2008154475 A JP 2008154475A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
sesame
oil
flavor
roasted
preferable
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2006344548A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP4839203B2 (en
Inventor
Hiroshi Hashimoto
浩 橋本
Yoko Takeda
葉子 武田
Nobuteru Ishizuka
信輝 石塚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP2006344548A priority Critical patent/JP4839203B2/en
Publication of JP2008154475A publication Critical patent/JP2008154475A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4839203B2 publication Critical patent/JP4839203B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain liquid seasoning retaining fresh ground light flavor of roasted sesame for a long period. <P>SOLUTION: The liquid seasoning having sesame flavor contains 0.5-15 ppm of 2-acetylpyridine. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、2−アセチルピリジンを含有する液体調味料に関する。   The present invention relates to a liquid seasoning containing 2-acetylpyridine.

胡麻を素材とする風味成分は大変嗜好性が高く、煎った胡麻を新鮮なうちに擂った時の軽い香りは大変好ましいものである。しかし、焙煎した胡麻の擂り立ての軽い香りは持続性が弱く、時間の経過と共に消失してしまう。市販のドレッシング等の液体調味料においては胡麻風味の製品が多数発売されているが、これらは製品の製造工程中又は製造後、時間の経過と共に風味が消失しないよう、食用胡麻よりも高い焙煎度で焙煎された際に発現する重い焙煎香を強調したものとなっている。よって、これは食用胡麻を擂った際に発現する軽い擂り立て香を有するものではない。   Flavor ingredients made from sesame are highly palatable, and a light scent when roasted roasted sesame is freshly preferred. However, the light scent of roasted sesame seeds is less persistent and disappears over time. There are many sesame-flavored products on the market for liquid seasonings such as dressings, but these are more roasted than edible sesame so that the flavor does not disappear over time during or after the production process. It emphasizes the heavy roasting incense that is manifested when roasted at a high degree. Thus, it does not have a light scent that appears when edible sesame is sown.

食用胡麻の好ましい風味を発現させるための方法として、焙煎方法、抽出方法等に工夫を凝らした技術がある(特許文献1、2)。また、ゴマ油の水蒸気蒸留抽出物からジスルフィド化合物を分離し、更にその製造方法を確立し、人工ゴマフレーバーとする技術もある(特許文献3、4)。
特開平04−363393号公報 特開平07−34087号公報 特開平01−101397号公報 特開平01−102056号公報
As a method for expressing the preferable flavor of edible sesame, there is a technique in which a roasting method, an extraction method and the like have been devised (Patent Documents 1 and 2). There is also a technique for separating a disulfide compound from a steam-distilled extract of sesame oil, further establishing its production method, and producing an artificial sesame flavor (Patent Documents 3 and 4).
Japanese Patent Laid-Open No. 04-363393 JP 07-34087 A Japanese Patent Laid-Open No. 01-101397 Japanese Patent Laid-Open No. 01-102056

しかしながら、従来の胡麻の焙煎方法を工夫した風味発現方法では、擂った直後の風味は良好であるが、保存又は水分との接触により消失してしまうという課題は解決されていない。また、人工ゴマフレーバーについても、本来胡麻中に存在するものを抽出又は合成したものであり、長期保存時や水分と接触した際の風味の維持については十分なものとは言えない。すなわち、胡麻油として搾油し、当該胡麻油を食品に配合する手法、又はフレーバーとして添加する手法では、食品を食する際に焙煎胡麻の軽い風味を発現することは達成されていないのが現状である。
従って、本発明の目的は、ドレッシング等の液体調味料において、焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りを長期間維持させることにある。
However, in the flavor expression method devised by the conventional roasting method of sesame, the flavor immediately after cooking is good, but the problem of disappearing by storage or contact with moisture has not been solved. Artificial sesame flavor is also extracted or synthesized from what is inherently present in sesame, and cannot be said to be sufficient for maintaining the flavor during long-term storage or contact with moisture. In other words, in the technique of squeezing as sesame oil and adding the sesame oil to food or adding it as a flavor, it is not achieved to express the light flavor of roasted sesame when eating food. .
Accordingly, an object of the present invention is to maintain a light scent of roasted sesame for a long period of time in a liquid seasoning such as dressing.

本発明者らは、煎った胡麻を新鮮なうちに擂った時のフレーバー成分を詳細に検討したところ、いくつかの成分が水との接触により急速に消失してしまい、結果として擂り立ての香りが維持できないことを見出した。そこで、種々の香料物質について検討を行ったところ、特定の成分を含む場合に、胡麻風味、特に焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りが長期間維持されることを見出し、本発明を完成した。   The present inventors examined in detail the flavor components when roasted sesame seeds were fresh, and some of the components disappeared rapidly due to contact with water, resulting in a rejuvenation. It was found that the scent cannot be maintained. Then, various fragrance | flavor substances were examined, and when a specific component was included, it discovered that the light scent of the sesame flavor, especially the roasted sesame was maintained for a long time, and completed this invention.

すなわち、本発明は、2−アセチルピリジンを含有し、胡麻風味を有する液体調味料を提供するものである。   That is, the present invention provides a liquid seasoning containing 2-acetylpyridine and having a sesame flavor.

2−アセチルピリジンを含有することにより、胡麻風味、特に焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りを長期間維持する液体調味料とすることができる。   By containing 2-acetylpyridine, a liquid seasoning that maintains a light scent of sesame flavor, particularly roasted sesame, for a long period of time can be obtained.

本発明の液体調味料は、2−アセチルピリジンを含有することが必要である。2−アセチルピリジンは、本来胡麻又は焙煎胡麻中に存在するものではなく、本物質自体はポップコーン様の臭いを呈するものであるが、液体調味料中に含有させることにより、焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りを有する液体調味料の、製造直後の当該風味を長期間維持することができる。また、分離型ドレッシング等の水を含有する液体調味料に使用し、本物質を水と接触させてもその効果が持続する。本発明においては、本物質を、液体調味料中に0.5〜15ppm含有することが好ましく、更に1〜10ppm、特に3〜7ppm含有することが、焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りを長期間維持する点から好ましい。また、本発明の液体調味料においては、2−アセチルピリジン以外に、2−アセチル−3,4,5,6−テトラヒドロピリジン又は2−アセチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリジンから選択される1種又は2種を含んでいても良い。   The liquid seasoning of the present invention needs to contain 2-acetylpyridine. 2-Acetylpyridine is not originally present in sesame or roasted sesame and the substance itself has a popcorn-like odor, but by adding it in a liquid seasoning, roasted sesame is added. The flavor immediately after manufacture of the liquid seasoning having a light scent can be maintained for a long period of time. Moreover, even if it is used for a liquid seasoning containing water such as a separate dressing and the substance is brought into contact with water, the effect is maintained. In the present invention, this substance is preferably contained in the liquid seasoning in an amount of 0.5 to 15 ppm, more preferably 1 to 10 ppm, and particularly preferably 3 to 7 ppm, to increase the light aroma of roasted sesame seeds. It is preferable from the point of maintaining the period. The liquid seasoning of the present invention is selected from 2-acetyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine or 2-acetyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine in addition to 2-acetylpyridine. 1 type or 2 types may be included.

本発明の液体調味料は、胡麻風味を有することが必要である。胡麻風味は、焙煎胡麻の風味であることがより好ましい。当該風味を有するものとする方法としては、液体調味料中に焙煎胡麻やこれを擂ったものを含有させる方法、焙煎胡麻を絞った胡麻油を用いる方法、焙煎胡麻や胡麻油から抽出したフレーバー成分を含有させる方法等の胡麻由来の成分を含有させる方法の他、香料成分を選択して疑似的に焙煎胡麻風味を再現可能なフレーバー成分を添加する方法等が挙げられる。   The liquid seasoning of the present invention needs to have a sesame flavor. The sesame flavor is more preferably a roasted sesame flavor. As a method of having the flavor, a method of containing roasted sesame seeds or a mixture of these in a liquid seasoning, a method of using sesame oil squeezed roasted sesame, extracted from roasted sesame seeds or sesame oil In addition to a method of containing a sesame-derived component such as a method of containing a flavor component, a method of adding a flavor component that can reproduce a roasted sesame flavor in a pseudo manner by selecting a fragrance component.

本発明の液体調味料において、焙煎胡麻風味を有するものとする方法として、焙煎胡麻やこれを擂ったものを含有させる方法を用いる場合には、胡麻の焙煎方法としては、通常の方法で良いが、具体的には次の方法によることが好ましい。
〔胡麻の焙煎方法〕
ローターリーキルンに代表される直接又は間接熱風による機器を用いて行う方法、マイクロ波による方法等が挙げられるが、そのいずれの方法でも良い。特に風味強調の点から直火焙煎等の高温・短時間で焙煎する方法が好ましい。また、洗い胡麻を皮を剥かずに焙煎することが、焙煎した後の特有な風味が得られる点から好ましい。胡麻を擂る方法としては、カッター等によるせん断、ミルによる摩砕等が挙げられる。胡麻は、その種類や産地が限定されるものではく、通常の白胡麻、金胡麻、黒胡麻、茶胡麻等を用いることができるが、香りが良い点から白胡麻、金胡麻が好ましい。
In the liquid seasoning of the present invention, as a method of having roasted sesame flavor, when using a method of adding roasted sesame or a mixture of these, as a roasting method of sesame, Although the method may be used, specifically, the following method is preferable.
[Roasting method of sesame]
Although the method using the apparatus by direct or indirect hot air represented by the rotor kiln, the method by a microwave, etc. are mentioned, Any method may be sufficient. In particular, a method of roasting at high temperature and in a short time such as direct-fire roasting is preferable from the point of flavor emphasis. In addition, it is preferable to roast the washed sesame without peeling the skin from the viewpoint of obtaining a unique flavor after roasting. Examples of the method for scouring sesame include shearing with a cutter, grinding with a mill, and the like. Sesame seeds are not limited in type and production area, and ordinary white sesame, gold sesame, black sesame, tea sesame and the like can be used, but white sesame and gold sesame are preferred from the viewpoint of good fragrance.

〔胡麻の焙煎度〕
胡麻の焙煎度合いは明度(L値)により判断し、白胡麻を焙煎した場合にL値が48〜60となる条件で焙煎することが好ましい。また、L値は、更に51〜57、特に52〜55とすることが、焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りを発現する点から好ましい。L値の具体的な測定方法を次に記載する。測定する胡麻は、焙煎香を有する程度に焙煎した煎り胡麻、又はそれを常法で擂ったもの、粉砕したもの等が特に好ましい。白胡麻以外の胡麻を焙煎する場合には、白胡麻を用いてL値が48〜60となる焙煎条件を測定し、その焙煎条件を適用すればよい。
[Roasted sesame seeds]
The degree of roasting of sesame is judged by lightness (L value), and roasting is preferably performed under the condition that L value is 48-60 when white sesame is roasted. Further, the L value is preferably 51 to 57, particularly 52 to 55, from the viewpoint of expressing a light scent of roasted sesame seeds. A specific method for measuring the L value is described below. The sesame to be measured is particularly preferably roasted sesame roasted to such an extent that it has roasted fragrance, or a crushed or pulverized product thereof. When roasting sesame other than white sesame, it is only necessary to measure roasting conditions with an L value of 48 to 60 using white sesame and apply the roasting conditions.

〔胡麻の明度の測定方法〕
焙煎胡麻10g程度を胡麻摺り器(象印 CB−AA10)により、粗粉砕と細粉砕の中間で摺り、ガラス瓶(底が平らで直径5cm程度のもの)に入れる。直ちにガラス瓶の底部分5ヶ所について、場所を変えて、ハンディータイプの測色計(ミノルタ Color Reader CR-13 みそ用測色計)にて明度を測定する。その明度の平均値により焙煎度合いを判断する。
[Measuring method of lightness of sesame]
About 10 g of roasted sesame is ground between coarse and fine pulverization using a sesame grinder (Zoji CB-AA10) and placed in a glass bottle (having a flat bottom and a diameter of about 5 cm). Immediately measure the brightness of the bottom of the glass bottle at five locations using a handy colorimeter (Minolta Color Reader CR-13 miso colorimeter). The roasting degree is judged from the average value of the brightness.

〔胡麻油の製造方法〕
本発明の液体調味料において、焙煎胡麻風味を有するものとする方法として、焙煎胡麻を絞った胡麻油を用いる方法を採る場合、胡麻油を製造する方法としては、胡麻を蒸煮した後に圧搾する方法、焙煎した胡麻を蒸煮せずに圧搾する方法等が挙げられるが、焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りを有する点から、焙煎した胡麻を蒸煮せずに圧搾する方法が好ましい。圧搾は、焙煎胡麻中の水分が5%以下、品温が80℃以下の条件で行うことが、焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りを有する点から好ましい。焙煎胡麻中の水分は、焙煎胡麻の軽い擂り立て香を有する点、操作性の点から、更に0〜3%、特に0〜1%であることが好ましく、品温は、やはり同様の点から更に20〜60℃、特に30〜40℃であることが好ましい。なお、本発明でいう「擂り立ての軽い香り」を発現させるためには、フレーバー成分を添加する場合の効果と同様に、必ずしも「擂る」ことを要しないことはいうまでもない(以下同じ)。
[Method for producing sesame oil]
In the liquid seasoning of the present invention, when a method using sesame oil squeezed roasted sesame is taken as a method for having roasted sesame flavor, a method for producing sesame oil is a method of pressing after sesame is steamed A method of squeezing roasted sesame without steaming is mentioned, but a method of squeezing roasted sesame without steaming is preferable because it has a light scent of roasted sesame. The pressing is preferably performed under conditions where the moisture in the roasted sesame is 5% or less and the product temperature is 80 ° C. or less from the point of having a light scent of roasted sesame. The water content in the roasted sesame is preferably 0 to 3%, particularly 0 to 1% from the viewpoint of having a lightly scented roasted sesame and operability, and the product temperature is also the same. From the point, it is preferably 20 to 60 ° C, particularly preferably 30 to 40 ° C. Needless to say, in order to express the “lightly scented scent” as used in the present invention, it is not always necessary to “spit” as in the case of adding a flavor component (the same applies hereinafter). ).

前記の焙煎条件で焙煎された胡麻中の水分は5%以下、通常1%以下になっているので、焙煎後胡麻を吸湿しない条件においた後に圧搾することが好ましい。ここで吸湿しない条件は、乾燥した部屋に保有する、クラフト袋に充填・密封し使用するまで開封しない等とすればよい。また、品温については、焙煎後、80℃以下の環境に30分以上おけばよい。品温は、一定の温度の環境に胡麻をおけば、胡麻をおいた環境の温度(例えば室温)と同じである。なお、胡麻中の水分量は常圧加熱乾燥法(105℃、4時間)により測定できる。   Since the moisture in the sesame roasted under the roasting conditions is 5% or less, usually 1% or less, it is preferable to squeeze the roasted sesame after placing it under conditions that do not absorb moisture. Here, the conditions for not absorbing moisture may be such as holding in a dry room, filling and sealing in a kraft bag, and not opening until use. As for the product temperature, after roasting, it may be placed in an environment of 80 ° C. or lower for 30 minutes or more. The product temperature is the same as the temperature of the environment in which sesame is placed (for example, room temperature) if sesame is placed in a constant temperature environment. The water content in sesame can be measured by a normal pressure heating drying method (105 ° C., 4 hours).

胡麻の圧搾にあたっては、エキスペラー、オイルプレス等の機器を用い、通常の使用方法により行うことが好ましいが、風味の点からオイルプレスを使用することが好ましい。   In squeezing sesame, it is preferable to use an apparatus such as an expeller and an oil press by a normal method of use, but it is preferable to use an oil press in terms of flavor.

胡麻の圧搾後、得られた胡麻油を水洗することが、保存後のオリ等の沈殿物の原因となる蛋白等を除去する点から好ましい。水洗する際の温度は80℃以下とすることが、焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りを有する点から好ましく、更に10〜60℃、特に20〜40℃とすることが好ましい。水洗する方法は、胡麻油と水を容器に入れ強制的に混合接触させるものであれば良く、撹拌機での撹拌混合や、密閉容器であれば振とう混合等が挙げられる。特に、小スケールであれば、混合効率やその後の水除去のしやすさの点から、分液ロート、又は遠沈管に胡麻油と水を入れ、手振りにより振とう混合し、分液ロートで水を除去、又は遠心分離することが好ましい。   After squeezing sesame, it is preferable to wash the obtained sesame oil with water from the viewpoint of removing proteins and the like that cause sediment such as sediment after storage. The temperature at the time of washing with water is preferably 80 ° C. or less from the viewpoint of having a light scent of roasted sesame seeds, more preferably 10 to 60 ° C., particularly preferably 20 to 40 ° C. The washing method may be any method in which sesame oil and water are put in a container and forcedly mixed and contacted, and examples thereof include stirring and mixing with a stirrer and shaking and mixing in a closed container. In particular, for small scales, in terms of mixing efficiency and ease of subsequent water removal, add sesame oil and water to a separatory funnel or centrifuge tube, shake and mix by hand, and water with a separatory funnel. Removal or centrifugation is preferred.

水洗する際に用いる水の量は、保存後のオリ等の沈殿物を生じさせない点から、胡麻油100質量部(以下、単に「部」で示す)に対して50〜200部、更に70〜150部、特に90〜120部とすることが好ましい。   The amount of water used for washing with water is 50 to 200 parts, and more preferably 70 to 150 parts per 100 parts by weight of sesame oil (hereinafter simply referred to as “parts”), from the point of not causing sediment such as sediment after storage. Parts, particularly 90 to 120 parts.

胡麻を圧搾することにより得た胡麻油を水洗することにより、胡麻油中の窒素含量を30ppm以下とすることが、保存後にオリ等の沈殿を生じさせない点から好ましい。胡麻油中の窒素含量は、更に0超25ppm以下、特に0超15ppm以下とすることが好ましい。   By washing the sesame oil obtained by pressing the sesame seeds with water, the nitrogen content in the sesame oil is preferably adjusted to 30 ppm or less from the viewpoint of preventing precipitation such as sediment after storage. The nitrogen content in the sesame oil is preferably more than 0 and 25 ppm or less, more preferably more than 0 and 15 ppm or less.

胡麻油中の窒素含量の測定は、例えば、胡麻油を等量の溶媒(イソオクタン)で希釈したものを試料として用い、窒素分析計TN−100(三菱化学)等により行うことができる。   The nitrogen content in sesame oil can be measured, for example, using a sample obtained by diluting sesame oil with an equal amount of solvent (isooctane) and using a nitrogen analyzer TN-100 (Mitsubishi Chemical).

本発明の液体調味料において、焙煎胡麻風味を有するものとする方法として、焙煎胡麻からフレーバー成分を抽出する方法を用いる場合は、食用油脂中で焙煎した胡麻を粉砕し、食用油脂中にフレーバー成分を含有させる方法が好ましい。この方法によれば、食用油脂中に胡麻の焙煎香と胡麻油を同時に抽出できる点から好ましい。ここでいう粉砕とは、磨り潰したものから、胡麻の原形をとどめつつ、亀裂等により組織が破壊されている程度のものも含む。また、粉砕された状態にするための方法としては、石臼のように狭いクリアランスを有する箇所を通してシェアをかけることによる方法、鋭利な刃物を回転等させることによりカットする方法等がある。具体的な装置としては、コロイドミル、ジューサーミキサー、回転式高速剪断機(マイルダー)、ブレンダー、ロール粉砕器等が挙げられる。この場合、風味成分のみならず、同時に焙煎胡麻中の油脂が抽出されることが好ましい。   In the liquid seasoning of the present invention, when using a method for extracting flavor components from roasted sesame as a method having a roasted sesame flavor, the roasted sesame seeds are pulverized in edible fats and oils. A method in which a flavor component is contained in is preferable. This method is preferable because roasted sesame sesame and sesame oil can be simultaneously extracted from edible fats and oils. The term “pulverized” as used herein includes those that have been ground and that have retained the original form of sesame but have been destroyed by cracks and the like. Moreover, as a method for obtaining a pulverized state, there are a method by applying shear through a portion having a narrow clearance such as a stone mill, a method by cutting by rotating a sharp blade, and the like. Specific examples of the apparatus include a colloid mill, a juicer mixer, a rotary high-speed shearing machine (milder), a blender, and a roll pulverizer. In this case, it is preferable that not only flavor components but also fats and oils in roasted sesame are extracted at the same time.

粉砕時の温度は0〜80℃、更に10〜45℃であることが、胡麻の焙煎香を損なうことなく油中に抽出でき、長期間保存後においても焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りが保持される点から好ましい。また、粉砕に要する時間は装置によって異なるが、仕込み1kgまでのブレンダーの場合は1〜60秒、更に2〜30秒であることが、焙煎胡麻から焙煎香と胡麻油を効率的に抽出しつつ、異味を抽出させない点から好ましい。   The temperature at the time of pulverization is 0 to 80 ° C., and further 10 to 45 ° C., can be extracted into oil without impairing the roasted scent of sesame, and the light scent of roasted sesame even after long-term storage Is preferable from the viewpoint that is maintained. In addition, the time required for pulverization varies depending on the apparatus, but in the case of a blender up to 1 kg of charge, it is 1 to 60 seconds, and further 2 to 30 seconds, so that roasted incense and sesame oil can be efficiently extracted from roasted sesame. However, it is preferable from the point of not extracting off-flavors.

粉砕された焙煎胡麻は、その平均粒径が0.3〜1.5mm程度であることが、胡麻油を効率的に抽出し、かつ胡麻の焙煎香を損なうことなく油中に抽出でき、長期間保存後においても焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りが保持される点から好ましい。ここで、平均粒径とは重量平均粒径をいい、例えば、ふるい、顕微鏡観察、粒度分布測定装置等により測定することができる。平均粒径は、更に0.5〜1.3mm、特に0.6〜1.1mmであることが好ましい。また、粒径0.3mm以下のものが全体の30%以下、更に15%以下、特に5%以下であることが、異味成分を含有させず、良好な胡麻の焙煎香を抽出することができる点から好ましい。   The pulverized roasted sesame has an average particle size of about 0.3 to 1.5 mm, and can efficiently extract sesame oil and extract it into the oil without impairing the roasted scent of sesame, This is preferable because the light scent of roasted sesame is preserved even after long-term storage. Here, the average particle diameter means a weight average particle diameter, and can be measured by, for example, sieving, microscopic observation, a particle size distribution measuring device, or the like. The average particle diameter is further preferably 0.5 to 1.3 mm, particularly preferably 0.6 to 1.1 mm. In addition, when the particle size is 0.3 mm or less, it is 30% or less of the whole, further 15% or less, particularly 5% or less. It is preferable from the point which can be performed.

食用油脂中に添加する焙煎胡麻の量は、食用油脂100部に対して1〜200部であることが好ましく、更に40〜150部、特に50〜100部であることが、胡麻油を効率的に抽出し、かつ胡麻の焙煎香を損なうことなく油中に抽出でき、長期間保存後においても焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りが保持される点から好ましい。この場合、焙煎胡麻を粉砕した後の食用油脂中には粉砕後の胡麻を含んでいても良く、胡麻を除去しても良いが、前者とすることが長期間保存後においても焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りが保持される点から好ましい。   The amount of roasted sesame added to the edible oil / fat is preferably 1 to 200 parts per 100 parts of the edible oil / fat, and more preferably 40 to 150 parts, particularly 50 to 100 parts. It can be extracted into oil without losing the roasted scent of sesame, and is preferred from the viewpoint that the light scent of roasted sesame is preserved even after long-term storage. In this case, the edible fat after pulverizing roasted sesame may contain pulverized sesame and may be removed, but the former may be roasted sesame even after long-term storage. It is preferable from the point that the light scent of scent is maintained.

本発明の液体調味料において、焙煎胡麻風味を有するものとする方法として、焙煎胡麻や胡麻油から抽出したフレーバー成分や、香料成分を選択して疑似的に焙煎胡麻風味を再現可能なフレーバー成分を添加する方法を用いる場合には、本発明における2−アセチルピリジン以外に、その他食品に使用可能な物質を使用することが好ましい。例えば、硫黄系化合物としては、2−チエニルメルカプタン、アリルメルカプタン、ベンゼンチオール、ベンジルメルカプタン、2,3−ブタンジチオール、1−ブタンチオール、2−ブタンチオール、シクロヘキシルメルカプタン、シクロペンタンチオール、1,2−ジメルカプトエタン、2,3−ジメルカプトプロパノール、2,5−ジメチル−3−フランチオール、3,3−ジメチルブタンチオール、ドデシルメルカプタン、エタンチオール、フルフリルメルカプタン、ヘプチルメルカプタン、ヘキサデカンチオール、1,6−ヘキサンジチオール、イソアミルメルカプタン、イソプロピルメルカプタン、3−((メルカプト−1−メチルプロピル)チオ)2−ブタノール、3−メルカプト−2−ブタノール、4−メルカプト−4−メチル−2−ペンタノン、2−メルカプトエタノール、4−メトキシ−2−メチルブタン−2−チオール、メチルメルカプタン、2−メチル−3−フランチオール、2−メチル−3−テトラヒドロフランチオール、2−メチル−4,5−ジヒドロ−3−フランチオール、p−メチルベンジルメルカプタン、3−メチル−2−ブタンチオール、2−メチルブタンチオール、2−メチルプロパン−2−チオール、2−ナフタレンチオール、1,9−ノナンジチオール、1,8−オクタンジチオール、オクチルメルカプタン、2,4,4,6,6−ペンタメチル−2−ヘプタンチオール、ペンタン−2−チオール、ペンタン−1−チオール、2−フェニルエタン−1−チオール、1−p−メンテン−8−チオール、1,2−プロパンジチオール、プロピルメルカプタン、ピラジンエタンチオール、ターピニルメルカプタン、2−テニルメルカプタン、1−(2−チエニル)エチルメルカプタン、2−メチル−1,3−ジチオラン、3,5−ジエチル−1,2,4−トリチオラン、2−メチルテトラヒドロチオフェン、1,1−ジメチルヘプタンチオール、1,4−ブタンジチオール、2−メチル−4,5−ジヒドロフラン−3−チオール、2−チアゾリン−2−チオール、4−エトキシ−2−メチル−2−ブタンチオール、エタンジチオール、ヘプタンチオール(S)−1−メトキシ−3−、ヘキサンチオール、2−メチル−1−プロパンチオール、メルカプトメチルブタノール、プレニルメルカプタン、メチル5−メチル−2−フリルスルフィド、アリルメチルスルフィド、アリルメチルトリスルフィド、アリルプロピルスルフィド、アリルプロピルトリスルフィド、ベンジルメチルスルフィド、ジアリルポリスルフィド、ジアリルスルフィド、ジブチルサルフィド、ジエチルスルフィド、ジフルフリルスルフィド、ジイソプロピルスルフィド、ジメチルスルフィド、ジメチルテトラスルフィド、ジメチルトリスルフィド、ジノニルスルフィド、ジプロピルポリスルフィド、ジプロピルスルフィド、ジプロピルトリスルフィド、エチル2−ヒドロキシエチルスルフィド、エチルプロペニルスルフィド、フルフリルイソプロピルスルフィド、フルフリルメチルスルフィド、メチル1−プロペニルスルフィド、メチルブチルスルフィド、メチルエチルスルフィド、メチルオクチルスルフィド、メチルプロピルジスルフィド、メチルプロピルスルフィド、メチルプロピルトリスルフィド、プロペニルプロピルスルフィド、アリルメチルジスルフィイド、アリルプロピルジスルフィイド、ベンジルメチルジスルフィド、ビス−(2−メチル−3−フリル)ジスルフィド、ブチルプロピルジスルフィド、ジアリルジスルフィド、ジベンジルジスルフィド、ジシクロヘキシルジスルフィド、ジエチルジスルフィド、ジフルフリルジスルフィド、ジイソアミルジスルフィド、ジイソプロピルジスルフィド、ジ−o−トリルジスルフィド、ジ−tert−アミルジスルフィド、ジチエニルジスルフィド、メチル2−メチル−3−フリルジスルフィド、メチル2−オキソプロピルジスルフィド、メチル5−メチルフルフリルジスルフィド、ジメチルジスルフィド、メチルエチルジスルフィド、メチルフルフリルジスルフィド、メチルo−トリルジスルフィド、メチルフェニルジスルフィド、2−メチル−3−フリル2−メチル−3−テトラヒドロフリルジスルフィド、フェニルジスルフィド、プロペニルプロピルジスルフィド、プロピルジスルフィド、ビス(2−メチルブチル)ジスルフィド、ジアリルトリスルフィド、ジブチルジスルフィド、ジイソブチルジスルフィド、ジペンチルジスルフィド、ジ−sec−ブチルジスルフィド、イソブチルメチルジスルフィド、2−アセチル−5−メチルチオフェン、2−プロピオニルチオフェン、3−アセチル−2,5−ジメチルチオフェン、2−アセチルチオフェン、2−ブチルチオフェン、2,5−ジメチルチオフェン、3,4−ジメチルチオフェン、2−エチルチオフェン、2−ヘキシルチオフェン、2−メチルチオフェン、3−メチルチオフェン、チオメントン、4,5−ジヒドロ−3(2H)−チオフェノン、2−メチルテトラヒドロ−3−チオフェノン、2−ペンチルチオフェン、テトラヒドロチオフェン、5−アセチル−2,4−ジメチルチアゾール、2−アセチル−4−メチルチアゾール、2−プロピオニルチアゾール、2−アセチルチアゾール、ベンゾチアゾール、2−ブチル−4,5−ジメチルチアゾール、2−(sec−ブチル)チアゾール、4,5−ジメチル−2−エチルチアゾール、4,5−ジメチル−2−プロピルチアゾール、2,4−ジメチルチアゾール、2,5−ジメチルチアゾール、4,5−ジメチルチアゾール、2−エトキシチアゾール、2−エチル−4−メチルチアゾール、5−エチル−4−メチルチアゾール、4−エチル−5−メチルチアゾール、2−エチルチアゾール、2−イソブチル−4,5−ジメチルチアゾール、2−イソブチル−4−メチルチアゾール、2−イソブチル−5−メチルチアゾール、2−イソブチルチアゾール、2−イソプロピル−4−メチルチアゾール、4−メチル−5−ビニルチアゾール、2−メチルチアゾール、4−メチルチアゾール、5−メチルチアゾール、2−プロピルチアゾール、チアゾール、トリメチルチアゾール、2−ペンチル−4−メチルチアゾール、2−ペンチルチアゾール、2−プロピル−4−メチルチアゾール、ジヒドロ−2−メチルチアゾール等が挙げられる。   In the liquid seasoning of the present invention, as a method of having roasted sesame flavor, flavor components extracted from roasted sesame and sesame oil and flavor components that can reproduce the roasted sesame flavor in a simulated manner When using the method of adding components, it is preferable to use other substances that can be used in foods in addition to 2-acetylpyridine in the present invention. For example, as the sulfur compound, 2-thienyl mercaptan, allyl mercaptan, benzenethiol, benzyl mercaptan, 2,3-butanedithiol, 1-butanethiol, 2-butanethiol, cyclohexyl mercaptan, cyclopentanethiol, 1,2- Dimercaptoethane, 2,3-dimercaptopropanol, 2,5-dimethyl-3-furanthiol, 3,3-dimethylbutanethiol, dodecyl mercaptan, ethanethiol, furfuryl mercaptan, heptyl mercaptan, hexadecanethiol, 1,6 -Hexanedithiol, isoamyl mercaptan, isopropyl mercaptan, 3-((mercapto-1-methylpropyl) thio) 2-butanol, 3-mercapto-2-butanol, 4-mercapto-4-me Lu-2-pentanone, 2-mercaptoethanol, 4-methoxy-2-methylbutane-2-thiol, methyl mercaptan, 2-methyl-3-furanthiol, 2-methyl-3-tetrahydrofuranthiol, 2-methyl-4, 5-dihydro-3-furanthiol, p-methylbenzyl mercaptan, 3-methyl-2-butanethiol, 2-methylbutanethiol, 2-methylpropane-2-thiol, 2-naphthalenethiol, 1,9-nonanedithiol 1,8-octanedithiol, octyl mercaptan, 2,4,4,6,6-pentamethyl-2-heptanethiol, pentane-2-thiol, pentane-1-thiol, 2-phenylethane-1-thiol, -P-menthen-8-thiol, 1,2-propanedithiol, pro Rumercaptan, pyrazineethanethiol, terpinyl mercaptan, 2-tenyl mercaptan, 1- (2-thienyl) ethyl mercaptan, 2-methyl-1,3-dithiolane, 3,5-diethyl-1,2,4-trithiolane 2-methyltetrahydrothiophene, 1,1-dimethylheptanethiol, 1,4-butanedithiol, 2-methyl-4,5-dihydrofuran-3-thiol, 2-thiazoline-2-thiol, 4-ethoxy-2 -Methyl-2-butanethiol, ethanedithiol, heptanethiol (S) -1-methoxy-3-, hexanethiol, 2-methyl-1-propanethiol, mercaptomethylbutanol, prenyl mercaptan, methyl 5-methyl-2- Furyl sulfide, allyl methyl sulfide, allyl methyl chloride Resulfide, allylpropyl sulfide, allylpropyl trisulfide, benzylmethyl sulfide, diallyl polysulfide, diallyl sulfide, dibutyl sulfide, diethyl sulfide, difurfuryl sulfide, diisopropyl sulfide, dimethyl sulfide, dimethyl tetrasulfide, dimethyl trisulfide, dinonyl sulfide, Dipropyl polysulfide, dipropyl sulfide, dipropyl trisulfide, ethyl 2-hydroxyethyl sulfide, ethyl propenyl sulfide, furfuryl isopropyl sulfide, furfuryl methyl sulfide, methyl 1-propenyl sulfide, methyl butyl sulfide, methyl ethyl sulfide, methyl octyl Sulfide, methylpropyl disulfide, methylpro Sulfide, methylpropyl trisulfide, propenylpropyl sulfide, allyl methyl disulfide, allyl propyl disulfide, benzyl methyl disulfide, bis- (2-methyl-3-furyl) disulfide, butyl propyl disulfide, diallyl disulfide, dibenzyl disulfide , Dicyclohexyl disulfide, diethyl disulfide, difurfuryl disulfide, diisoamyl disulfide, diisopropyl disulfide, di-o-tolyl disulfide, di-tert-amyl disulfide, dithienyl disulfide, methyl 2-methyl-3-furyl disulfide, methyl 2-oxo Propyl disulfide, methyl 5-methylfurfuryl disulfide, dimethyl disulfide, methyl ethyl disulfide Methylfurfuryl disulfide, methyl o-tolyl disulfide, methylphenyl disulfide, 2-methyl-3-furyl 2-methyl-3-tetrahydrofuryl disulfide, phenyl disulfide, propenylpropyl disulfide, propyl disulfide, bis (2-methylbutyl) disulfide, Diallyl trisulfide, dibutyl disulfide, diisobutyl disulfide, dipentyl disulfide, di-sec-butyl disulfide, isobutylmethyl disulfide, 2-acetyl-5-methylthiophene, 2-propionylthiophene, 3-acetyl-2,5-dimethylthiophene, 2 -Acetylthiophene, 2-butylthiophene, 2,5-dimethylthiophene, 3,4-dimethylthiophene, 2-ethylthiophene, 2-he Xylthiophene, 2-methylthiophene, 3-methylthiophene, thiomenton, 4,5-dihydro-3 (2H) -thiophenone, 2-methyltetrahydro-3-thiophenone, 2-pentylthiophene, tetrahydrothiophene, 5-acetyl-2 , 4-dimethylthiazole, 2-acetyl-4-methylthiazole, 2-propionylthiazole, 2-acetylthiazole, benzothiazole, 2-butyl-4,5-dimethylthiazole, 2- (sec-butyl) thiazole, 4, 5-dimethyl-2-ethylthiazole, 4,5-dimethyl-2-propylthiazole, 2,4-dimethylthiazole, 2,5-dimethylthiazole, 4,5-dimethylthiazole, 2-ethoxythiazole, 2-ethyl- 4-methylthiazole, 5-ethyl 4-methylthiazole, 4-ethyl-5-methylthiazole, 2-ethylthiazole, 2-isobutyl-4,5-dimethylthiazole, 2-isobutyl-4-methylthiazole, 2-isobutyl-5-methylthiazole, 2- Isobutylthiazole, 2-isopropyl-4-methylthiazole, 4-methyl-5-vinylthiazole, 2-methylthiazole, 4-methylthiazole, 5-methylthiazole, 2-propylthiazole, thiazole, trimethylthiazole, 2-pentyl- Examples include 4-methylthiazole, 2-pentylthiazole, 2-propyl-4-methylthiazole, dihydro-2-methylthiazole and the like.

ピラジン系化合物としては、ジメチルピラジン、トリメチルピラジン、2−(sec−ブチル)−3−メトキシピラジン、2−エトキシ−3,5or6−メチルピラジン、2−エトキシ−3−エチルピラジン、2−エトキシ−3−イソプロピルピラジン、2−エチル−3−メトキシピラジン、2−エチル−4−メチル−1,3−ヂオキソラン、2−ヘキシル−3−メトキシピラジン、2−イソブチル−3−メトキシピラジン、2−イソプロポキシ−3−メチルピラジン、2−イソプロピル−(3,5or6)メトキシピラジン、2−メトキシ−(3,5or6)−メチルピラジン、2−メトキシ−3,5−ジメチルピラジン、2−メトキシ−3−イソプロピルピラジン、2−メトキシピラジン、2−メチル−6−プロポキシピラジン、2−アセチル−3,5(3,6)−ジメチルピラジン、2−アセチル−3,5−ジメチルピラジン、2−アセチル−3−エチルピラジン、2−アセチル−3−メチルピラジン、2−アセチルピラジン、2−メチル−3(5,6)−フルフリルチオピラジン、2−メチル−3(5,6)−メチルチオピラジン、2−メチルチオ−3−エチルピラジン、メチルチオピラジン、2−メルカプトメチルピラジン、2−メチル−5−ヒドロキシメチルピラジン、2−(フルフリルチオ)−3−メチルピラジン、2−イソプロピル−3−(メチルチオ)ピラジン等が挙げられる。なお、ジメチルピラジン及びトリメチルピラジンを用いる場合には、フーゼルオイルを使用することができる。   Examples of pyrazine compounds include dimethylpyrazine, trimethylpyrazine, 2- (sec-butyl) -3-methoxypyrazine, 2-ethoxy-3,5or6-methylpyrazine, 2-ethoxy-3-ethylpyrazine, and 2-ethoxy-3. -Isopropylpyrazine, 2-ethyl-3-methoxypyrazine, 2-ethyl-4-methyl-1,3-dioxolane, 2-hexyl-3-methoxypyrazine, 2-isobutyl-3-methoxypyrazine, 2-isopropoxy- 3-methylpyrazine, 2-isopropyl- (3,5or6) methoxypyrazine, 2-methoxy- (3,5or6) -methylpyrazine, 2-methoxy-3,5-dimethylpyrazine, 2-methoxy-3-isopropylpyrazine, 2-methoxypyrazine, 2-methyl-6-propoxypyrazine, 2-a Til-3,5 (3,6) -dimethylpyrazine, 2-acetyl-3,5-dimethylpyrazine, 2-acetyl-3-ethylpyrazine, 2-acetyl-3-methylpyrazine, 2-acetylpyrazine, 2- Methyl-3 (5,6) -furfurylthiopyrazine, 2-methyl-3 (5,6) -methylthiopyrazine, 2-methylthio-3-ethylpyrazine, methylthiopyrazine, 2-mercaptomethylpyrazine, 2-methyl-5 -Hydroxymethylpyrazine, 2- (furfurylthio) -3-methylpyrazine, 2-isopropyl-3- (methylthio) pyrazine and the like. When dimethylpyrazine and trimethylpyrazine are used, fusel oil can be used.

エーテル類、又はケトン類としては、2−ブチルフラン、2,5−ジエチルテトラヒドロフラン、2,2−ジメチル−5−(1−メチルプロプ−1−エニル)テトラヒドロフラン、2,5−ジメチルフラン、2,5−ジメチルテトラヒドロフラン、エチルフラン、2−メチル−3−メチルチオフラン、2−メチルフラン、2−メチルテトラヒドロフラン、N−フルフリルピロール、2−ペンチルフラン、2−プロピルフラン、3−アセチル−2,5−ジメチルフラン、2−アセチル−5−メチルフラン、2−アセチルフラン、2−アセチルピロール、2,5−ジメチル−3(2H)−フラノン、ジプロピルケトン、エチル2−フリルケトン、エチルアミルケトン、エチルアニシリデンケトン、エチルブチルケトン、マルトール、エチルマルトール、フラネオール、エチルシクロペンテノロン、エチルヘキシルケトン、エチルプロピルケトン、エチルビニルケトン、5−エチル−4−ヒドロキシ−2−メチル−3(2H)−フラノン、ファルネシルアセトン、フルフリルメチルケトン、フルフリデンアセトン、1−(2−フルフリルチオ)プロパノン、4−フルフリルチオ−4−メチルペンタノン−2、4−(メチルチオ)ブタン−2−オン、9−メチルチオメガスティグマ−3,5−ジエン−7−オン、8−(メチルチオ)−p−メンタン−3−オン、3−アセチルピロール、3−ノネン−2−オン、ヌートカトン、5−オクタジエン−2−オン、1,5−オクタジエン−3−オン、3−オクテン−2−オン、オクテン−3−オン、2−オクテン−4−オン、3−ペンタノン、3−ペンテン−2−オン、ペンチルフリルケトン、2−プロピオニルピロール、ラズベリーケトン、アセトフェノン、ベンゾフェノン、ブチロフェノン、3,4−ジメトキシアセトフェノン、2,4−ジメチルアセトフェノン、p−イソプロピルアセトフェノン、p−メチルアセトフェノン、p−tert−ブチルアセトフェノン等が挙げられる。   Examples of ethers or ketones include 2-butylfuran, 2,5-diethyltetrahydrofuran, 2,2-dimethyl-5- (1-methylprop-1-enyl) tetrahydrofuran, 2,5-dimethylfuran, 2,5 -Dimethyltetrahydrofuran, ethylfuran, 2-methyl-3-methylthiofuran, 2-methylfuran, 2-methyltetrahydrofuran, N-furfurylpyrrole, 2-pentylfuran, 2-propylfuran, 3-acetyl-2,5- Dimethyl furan, 2-acetyl-5-methyl furan, 2-acetyl furan, 2-acetyl pyrrole, 2,5-dimethyl-3 (2H) -furanone, dipropyl ketone, ethyl 2-furyl ketone, ethyl amyl ketone, ethyl anisi Redene ketone, ethyl butyl ketone, maltol, ethyl malto Ruthene, furaneol, ethyl cyclopentenolone, ethyl hexyl ketone, ethyl propyl ketone, ethyl vinyl ketone, 5-ethyl-4-hydroxy-2-methyl-3 (2H) -furanone, farnesyl acetone, furfuryl methyl ketone, furfuridene acetone 1- (2-furfurylthio) propanone, 4-furfurylthio-4-methylpentanone-2, 4- (methylthio) butan-2-one, 9-methylthiomegastigma-3,5-dien-7-one, 8 -(Methylthio) -p-menthan-3-one, 3-acetylpyrrole, 3-nonen-2-one, nootkatone, 5-octadien-2-one, 1,5-octadien-3-one, 3-octene- 2-one, octen-3-one, 2-octen-4-one, 3-pentanone, 3- Nten-2-one, pentylfuryl ketone, 2-propionyl pyrrole, raspberry ketone, acetophenone, benzophenone, butyrophenone, 3,4-dimethoxyacetophenone, 2,4-dimethylacetophenone, p-isopropylacetophenone, p-methylacetophenone, p-tert -Butyl acetophenone etc. are mentioned.

その他、脂肪酸類として、ヘキサノイック アシド、プロピオニック アシド、アセチック アシド、ホルミック アシド、オクタノイック アシド等、アルコール類として、フルフリル アルコール、2−ヘキサノール、3−ヘキサノール、ヘキサノール、ノナノール、オクタノール等、フェノール類として、オイゲノール、グアヤコール、イソオイゲノール、5−メチルグアヤコール、ビニルグアヤコール等、アルデヒド類として、オクタナール、2−オクテナール、trans−2−オクテナール、2,4−デカジエナール、ヘキサナール、ヘプタナール等が挙げられる。   In addition, as fatty acids, hexanoic acid, propionic acid, acetic acid, formic acid, octanoic acid, etc., as alcohols, furfuryl alcohol, 2-hexanol, 3-hexanol, hexanol, nonanol, octanol, etc., as phenols, eugenol, Examples of aldehydes such as guaiacol, isoeugenol, 5-methyl guaiacol, vinyl guaiacol, and the like include octanal, 2-octenal, trans-2-octenal, 2,4-decadienal, hexanal, heptanal, and the like.

本発明の液体調味料において、焙煎胡麻風味を有するものとする方法として、焙煎胡麻や胡麻油から抽出したフレーバー成分や、香料成分を選択して疑似的に焙煎胡麻風味を再現可能なフレーバー成分を添加する方法を用いる場合には、2−アセチルピリジンに加え、これら硫黄系化合物、ピラジン系化合物、エーテル類、ケトン類、脂肪酸類、アルコール類、フェノール類又はアルデヒド類等から選択される1又は2以上の物質を含有させることが、焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りを長期間維持する点から好ましい。   In the liquid seasoning of the present invention, as a method of having roasted sesame flavor, flavor components extracted from roasted sesame and sesame oil and flavor components that can reproduce the roasted sesame flavor in a simulated manner When using the method of adding components, in addition to 2-acetylpyridine, 1 selected from these sulfur compounds, pyrazine compounds, ethers, ketones, fatty acids, alcohols, phenols or aldehydes Or it is preferable to contain 2 or more substances from the point of maintaining the light scent of roasted sesame for a long time.

また、香料成分は、焙煎胡麻中に含まれるフレーバー成分を含有させることが、焙煎胡麻の香ばしい風味を付与する点から好ましい。焙煎胡麻からフレーバー成分を抽出するには、水蒸気蒸留、超臨界抽出等が挙げられる。特に、焙煎胡麻中に含まれるフレーバー成分であって、前記硫黄系化合物及び/又はピラジン系化合物に該当する成分をそれぞれ1種又は2種以上含有させることが好ましい。   Moreover, it is preferable that a flavor component contains the flavor component contained in roasted sesame from the point which provides the aromatic flavor of roasted sesame. Extraction of flavor components from roasted sesame includes steam distillation, supercritical extraction and the like. In particular, it is preferable to contain one or more of the flavor components contained in the roasted sesame and corresponding to the sulfur compound and / or the pyrazine compound.

更に、香料成分は、ベース油として通常の食用油脂を用いることができ、大豆油、パーム油、パーム核油、綿実油、落花生油、ナタネ油、コーン油、サフラワー油、サンフラワー油、米油、胡麻油等が挙げられる。中でも胡麻油を用いることが、焙煎胡麻の香ばしい風味を付与する点から好ましい。胡麻油を用いる場合には、その製造に用いる胡麻は、その種類や産地を限定するものではく、通常の白胡麻、金胡麻、黒胡麻、茶胡麻等を用いることができるが、香りが良い点から白胡麻、金胡麻が好ましい。また、胡麻は焙煎したものを用いることが、香ばしい風味を付与し、本発明の液体調味料の特徴である焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りを長期間維持するという効果をより強調できる点から好ましい。   Furthermore, the fragrance | flavor component can use normal edible fats and oils as a base oil, soybean oil, palm oil, palm kernel oil, cottonseed oil, peanut oil, rapeseed oil, corn oil, safflower oil, sunflower oil, rice oil , Sesame oil and the like. Of these, use of sesame oil is preferred from the viewpoint of imparting the aromatic flavor of roasted sesame. When using sesame oil, the sesame used in its production is not limited in its type or production area, and ordinary white sesame, gold sesame, black sesame, tea sesame, etc. can be used, but the fragrance is good To white sesame and gold sesame are preferred. In addition, the use of roasted sesame seeds can give a fragrant flavor and can further emphasize the effect of maintaining the light scent of roasted sesame seeds that is characteristic of the liquid seasoning of the present invention for a long period of time. To preferred.

添加するフレーバー成分のベース油として胡麻油を用いる場合には、胡麻油は前述の製造方法により得ることが好ましい。即ち、前述の「胡麻の焙煎方法」を用い、前述の「胡麻の焙煎度」を前述の「胡麻の明度の測定方法」により判断し、前述の「胡麻油の製造方法」を用いることが好ましい。   When sesame oil is used as the base oil of the flavor component to be added, the sesame oil is preferably obtained by the aforementioned production method. That is, using the above-mentioned “roasting method of sesame”, determining the above-mentioned “roasting degree of sesame” by the above-mentioned “method of measuring the lightness of sesame”, and using the above-mentioned “method of manufacturing sesame oil” preferable.

本発明の液体調味料は、油相及び水相を含むものの他、油相のみからなるもの又は水相を主成分とするものも含まれる。油相のみからなるものとしては胡麻油そのものや胡麻油を含む食用油、胡麻フレーバーを添加した食用油(これらを「胡麻風味油」とする)等が挙げられる。水相を主成分とするものとしては、フライ用胡麻ソース、胡麻和えの素、しゃぶしゃぶの胡麻だれ、焼肉のたれ、麺用胡麻だれ等が挙げられる。なお、ここでいう「水相を主成分とする」の意は、積極的に油相を添加しないもの、油分が胡麻中にのみ含まれるものを含む。油相及び水相を含むものとしては、ドレッシング、胡麻だれ、マヨネーズ又は胡麻ソース等が挙げられる。ドレッシングには、油相と水相を含む乳化型の他、油相と水相が分離したもの、更には乳化相と油相が分離したものも含まれ、ドレッシングタイプのソースも含まれる。胡麻だれは、冷しゃぶ等に用いられるもので食用油を用いて乳化タイプとしたものをいい、商品の分類としてはドレッシングに含まれる場合もある。また、マヨネーズには、食品の分類上マヨネーズには含まれないが、マヨネーズタイプの商品も含まれる。   The liquid seasoning of the present invention includes not only those containing an oil phase and an aqueous phase, but also those consisting only of an oil phase or those containing an aqueous phase as a main component. Examples of the oil phase alone include sesame oil itself, edible oil containing sesame oil, and edible oil to which sesame flavor is added (these are referred to as “sesame flavored oil”). Examples of the main component of the aqueous phase include sesame sauce for frying, sesame sauce, shabu-shabu sesame sauce, grilled meat sauce, and noodle sesame sauce. In addition, the meaning of "having an aqueous phase as a main component" here contains the thing which does not add an oil phase positively, and the thing in which an oil component is contained only in sesame. Examples of those containing an oil phase and an aqueous phase include dressing, sesame sauce, mayonnaise or sesame sauce. The dressing includes an emulsified type including an oil phase and an aqueous phase, a separated oil phase and an aqueous phase, a separated emulsion phase and an oil phase, and a dressing type sauce. The sesame sauce is used for cold shabu and the like and is an emulsified type using edible oil, and it may be included in dressing as a product category. In addition, mayonnaise includes mayonnaise-type products that are not included in mayonnaise due to food classification.

本発明の液体調味料は、上記胡麻油を用いる場合に限らず、油相を含有することが好ましい。例えば、水相として水を主成分として用い、油相を上層、水相を下層とした分離型、水中油型の乳化物からなる乳化型、又は水中油型の乳化物に油相を積層した分離型が挙げられるが、嗜好性の点から乳化型が好ましく、更に、水中油型の乳化物を下層とし、上層として油相を積層した分離型であることが、焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りを長期間維持する点から好ましい。   The liquid seasoning of the present invention is not limited to the use of the sesame oil, but preferably contains an oil phase. For example, water is used as an aqueous phase as a main component, and an oil phase is laminated on an oil-in-water emulsion or an oil-in-water emulsion separated from an oil-in-water emulsion or an oil-in-water emulsion. The separation type is mentioned, but the emulsification type is preferable from the viewpoint of palatability. Furthermore, the separation type in which an oil-in-water emulsion is used as a lower layer and an oil phase is laminated as an upper layer is a roasted sesame seed. It is preferable from the point of maintaining a light scent for a long time.

2−アセチルピリジンは、水と接触しても分解せず、焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りを長期間維持することができる点から、水相として水を主成分として用いた液体調味料に使用することが好ましい。なお、本発明の液体調味料が油相を含有する場合には、2−アセチルピリジンが油溶性であることから、製造時は油相中に含有させることが好ましい。水中油型の乳化物を下層とし、上層として油相を積層した分離型ドレッシングとする場合には、2−アセチルピリジンは、乳化物の上に積層した油相中に含有させることが好ましい。また、更にその他の油溶性フレーバー成分を用いる場合にも、油相中、更には乳化物の上に積層した油相中に含有させることが、同様の点から好ましい。   2-acetylpyridine does not decompose even when it comes into contact with water, and can maintain a light scent of roasted sesame seeds for a long period of time. It is preferable to use it. In addition, when the liquid seasoning of this invention contains an oil phase, since 2-acetylpyridine is oil-soluble, it is preferable to make it contain in an oil phase at the time of manufacture. In the case of a separate dressing in which an oil-in-water emulsion is a lower layer and an oil phase is laminated as an upper layer, 2-acetylpyridine is preferably contained in the oil phase laminated on the emulsion. Further, when other oil-soluble flavor components are used, it is preferable from the same point that they are contained in the oil phase and further in the oil phase laminated on the emulsion.

本発明の液体調味料に用いることのできる油相は、食用油脂が主成分であり、動物性、植物性のいずれでも良く、例えば、動物油としては牛脂、豚脂、魚油等、植物油としては大豆油、パーム油、パーム核油、綿実油、落花生油、ナタネ油、コーン油、サフラワー油、サンフラワー油、米油、胡麻油等が挙げられるが、風味、実用性の点から、大豆油、綿実油、落花生油、ナタネ油、コーン油、サフラワー油、サンフラワー油、胡麻油等の植物油を用いることが好ましい。   The oil phase that can be used in the liquid seasoning of the present invention is mainly composed of edible oils and fats, and may be either animal or vegetable. Examples of animal oils include beef tallow, pork tallow, fish oil, etc. Bean oil, palm oil, palm kernel oil, cottonseed oil, peanut oil, rapeseed oil, corn oil, safflower oil, sunflower oil, rice oil, sesame oil, etc., but in terms of flavor and practicality, soybean oil, cottonseed oil It is preferable to use vegetable oils such as peanut oil, rapeseed oil, corn oil, safflower oil, sunflower oil and sesame oil.

本発明の液体調味料に用いることのできる油相の主成分である食用油脂は、ジアシルグリセロールを15%以上含むことが好ましい。食用油脂中のジアシルグリセロールは、より好ましくは15〜95%、更に35〜95%、更に50〜95%、特に70〜93%、特に75〜93%、殊更80〜90%含有することが、焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りが長期間維持され、すっきりと後切れの良い風味を有する点から好ましい。   The edible fat or oil that is the main component of the oil phase that can be used in the liquid seasoning of the present invention preferably contains 15% or more of diacylglycerol. The diacylglycerol in the edible fat is more preferably 15 to 95%, further 35 to 95%, further 50 to 95%, particularly 70 to 93%, particularly 75 to 93%, particularly 80 to 90%. The light scent of roasted sesame seeds is maintained for a long period of time, and it is preferable because it has a refreshing and crisp flavor.

ジアシルグリセロールは、その構成脂肪酸の80〜100%が不飽和脂肪酸であることが好ましく、より好ましくは90〜100%、更に93〜100%、特に93〜98%、殊更94〜98%であるのがすっきりと後切れの良い風味、外観、生理効果、油脂の工業的生産性の点で好ましい。ここで、この不飽和脂肪酸の炭素数は14〜24、更に16〜22であるのが好ましい。   In diacylglycerol, 80 to 100% of the constituent fatty acids are preferably unsaturated fatty acids, more preferably 90 to 100%, further 93 to 100%, particularly 93 to 98%, and particularly 94 to 98%. Is preferable in terms of a refreshing flavor, appearance, physiological effect, and industrial productivity of fats and oils. Here, it is preferable that carbon number of this unsaturated fatty acid is 14-24, and also 16-22.

ジアシルグリセロールを構成する脂肪酸のうち、オレイン酸の含有量は20〜65%であることが好ましく、更に25〜60%、特に30〜50%、殊更30〜45%であるのがすっきりと後切れの良い風味、外観、脂肪酸の摂取バランスの点で好ましい。更に外観、生理効果の点から、ジアシルグリセロール中のジオレイルグリセロールの含有量は、45%未満、更に0〜40%が好ましい。   Of the fatty acids constituting diacylglycerol, the content of oleic acid is preferably 20 to 65%, more preferably 25 to 60%, especially 30 to 50%, especially 30 to 45%. From the viewpoint of good flavor, appearance and fatty acid intake balance. Further, from the viewpoint of appearance and physiological effect, the content of dioleylglycerol in diacylglycerol is preferably less than 45%, more preferably 0 to 40%.

ジアシルグリセロールを構成する脂肪酸のうちリノール酸の含有量は15〜65%、好ましくは20〜60%、更に30〜55%、特に35〜50%であるのが外観、脂肪酸の摂取バランスの点で好ましい。更に、酸化安定性、生理効果の点から、ジアシルグリセロール中のリノール酸/オレイン酸の含有質量比が0.01〜2、好ましくは0.1〜1.8、特に0.3〜1.7であることが好ましい。   Among the fatty acids constituting diacylglycerol, the content of linoleic acid is 15 to 65%, preferably 20 to 60%, more preferably 30 to 55%, especially 35 to 50% in terms of appearance and fatty acid intake balance. preferable. Further, from the viewpoint of oxidation stability and physiological effect, the mass ratio of linoleic acid / oleic acid in diacylglycerol is 0.01 to 2, preferably 0.1 to 1.8, particularly 0.3 to 1.7. It is preferable that

ジアシルグリセロールを構成する脂肪酸のうちリノレン酸の含有量は15%未満、好ましくは0〜13%、更に1〜10%、特に2〜9%であるのが外観、脂肪酸の摂取バランス、酸化安定性の点で好ましい。リノレン酸には、異性体としてα−リノレン酸とγ−リノレン酸が知られているが、α−リノレン酸が好ましい。   Of the fatty acids constituting diacylglycerol, the content of linolenic acid is less than 15%, preferably 0-13%, more preferably 1-10%, especially 2-9%. Appearance, fatty acid intake balance, oxidation stability This is preferable. As linolenic acid, α-linolenic acid and γ-linolenic acid are known as isomers, and α-linolenic acid is preferable.

ジアシルグリセロールを構成する脂肪酸のうち、飽和脂肪酸の含有量は20%未満であることが好ましく、より好ましくは0〜10%、更に0〜7%、特に2〜7%、殊更2〜6%であるのが、外観、生理効果、油脂の工業的生産性の点で好ましい。飽和脂肪酸としては、炭素数14〜24、特に16〜22のものが好ましく、パルミチン酸、ステアリン酸が特に好ましい。   Of the fatty acids constituting diacylglycerol, the content of saturated fatty acids is preferably less than 20%, more preferably 0 to 10%, further 0 to 7%, especially 2 to 7%, especially 2 to 6%. It is preferable in terms of appearance, physiological effect, and industrial productivity of fats and oils. As the saturated fatty acid, those having 14 to 24 carbon atoms, particularly 16 to 22 carbon atoms are preferable, and palmitic acid and stearic acid are particularly preferable.

ジアシルグリセロールを構成する脂肪酸のうち、トランス不飽和脂肪酸の含有量は、0〜4%、好ましくは0.1〜3.5%、更に0.2〜3%であるのがすっきりと後切れの良い風味、生理効果、外観、油脂の工業的生産性の点で好ましい。   Of the fatty acids constituting diacylglycerol, the content of trans-unsaturated fatty acids is 0 to 4%, preferably 0.1 to 3.5%, and more preferably 0.2 to 3%. It is preferable in terms of good flavor, physiological effect, appearance, and industrial productivity of fats and oils.

ジアシルグリセロールを構成する脂肪酸のうち、共役不飽和脂肪酸の含有量は1%以下であることが好ましく、より好ましくは0.01〜0.9%、更に0.1〜0.8%、特に0.2〜0.75%、殊更0.3〜0.7%であるのがすっきりと後切れの良い風味、生理効果、外観、油脂の工業的生産性の点で好ましい。   Of the fatty acids constituting diacylglycerol, the content of conjugated unsaturated fatty acids is preferably 1% or less, more preferably 0.01 to 0.9%, even more preferably 0.1 to 0.8%, and particularly preferably 0. .2 to 0.75%, especially 0.3 to 0.7% is preferable in terms of a refreshing flavor, physiological effect, appearance, and industrial productivity of fats and oils.

ジアシルグリセロールを構成する脂肪酸中、炭素数12以下の脂肪酸の含有量は、すっきりと後切れの良い風味の点で5%以下であるのが好ましく、更に0〜2%、特に0〜1%、実質的に含まないのが更に好ましい。残余の構成脂肪酸は炭素数14〜24、特に16〜22であるのが好ましい。   In the fatty acid constituting the diacylglycerol, the content of the fatty acid having 12 or less carbon atoms is preferably 5% or less in terms of a clean and crisp flavor, and further 0 to 2%, particularly 0 to 1%, More preferably, it is not substantially contained. The remaining constituent fatty acids preferably have 14 to 24 carbon atoms, particularly 16 to 22 carbon atoms.

また、生理効果、保存性、油脂の工業的生産性及びすっきりと後切れの良い風味の点から、ジアシルグリセロール中の1,3−ジアシルグリセロールの割合が50%以上、更に52〜100%、特に54〜90%、殊更56〜80%であるジアシルグリセロールを用いるのが好ましい。   In addition, the proportion of 1,3-diacylglycerol in diacylglycerol is 50% or more, more preferably 52 to 100%, particularly from the viewpoint of physiological effects, storage stability, industrial productivity of fats and oils, and a clean and crisp flavor. Preference is given to using diacylglycerol which is 54 to 90%, in particular 56 to 80%.

ジアシルグリセロールの起源としては、植物性、動物性油脂のいずれでもよい。具体的な原料としては、ナタネ油、サンフラワー油、コーン油、大豆油、あまに油、米油、サフラワー油、綿実油、牛脂、魚油等を挙げることができる。またこれらの油脂を分別、混合したもの、水素添加や、エステル交換反応などにより脂肪酸組成を調整したものも原料として利用できるが、水素添加していないものであることが、食用油脂を構成する全脂肪酸中のトランス不飽和脂肪酸含量を低減させる点から好ましい。また、生理効果、製品が白濁せず外観が良好となる点から、不飽和脂肪酸含有量が高い植物油が好ましく、中でも菜種油、大豆油がより好ましい。   The origin of diacylglycerol may be vegetable or animal oil. Specific raw materials include rapeseed oil, sunflower oil, corn oil, soybean oil, linseed oil, rice oil, safflower oil, cottonseed oil, beef tallow, fish oil and the like. In addition, those obtained by separating and mixing these fats and oils, those prepared by adjusting the fatty acid composition by hydrogenation, transesterification, etc. can be used as raw materials. It is preferable from the viewpoint of reducing the content of trans-unsaturated fatty acid in the fatty acid. Moreover, the vegetable oil with high unsaturated fatty acid content is preferable from the point that a physiological effect and a product do not become cloudy and an external appearance becomes favorable, A rapeseed oil and soybean oil are more preferable especially.

本発明の液体調味料に用いることのできる油相の主成分である食用油脂は、トリアシルグリセロールを4.9〜84.9%含有することが好ましく、より好ましくは4.9〜64.9%、更に6.9〜39.9%、特に6.9〜29.9%、殊更9.8〜19.8%含有するのが、長期間保存後においても焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りが保持される点、乳化型特有の豊かなコク味と乳味感、すっきりと後切れの良い風味を有する点、生理効果、油脂の工業的生産性、外観の点で好ましい。トリアシルグリセロールの構成脂肪酸は、ジアシルグリセロールと同じ構成脂肪酸であることが、生理効果、油脂の工業的生産性の点で好ましい。   The edible oil and fat that is the main component of the oil phase that can be used in the liquid seasoning of the present invention preferably contains 4.9 to 84.9% of triacylglycerol, more preferably 4.9 to 64.9. %, Further 6.9 to 39.9%, especially 6.9 to 29.9%, especially 9.8 to 19.8%, light roasted sesame even after long-term storage It is preferable in terms of maintaining a fragrance, rich rich taste and milky taste peculiar to an emulsification type, having a clean and crisp flavor, physiological effects, industrial productivity of fats and oils, and appearance. The constituent fatty acid of triacylglycerol is preferably the same constituent fatty acid as diacylglycerol in view of physiological effects and industrial productivity of fats and oils.

本発明の液体調味料に用いることのできる油相の主成分である食用油脂は、モノアシルグリセロールを0.1〜5%含有することが好ましく、より好ましくは0.1〜2%、更に0.1〜1.5%、特に0.1〜1.3%、殊更0.2〜1%含有するのが長期間保存後においても焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りが保持される点、すっきりと後切れの良い風味を有する点、外観、油脂の工業的生産性等の点で好ましい。電子レンジ調理により加熱されやすいという点でモノアシルグリセロールは0.1%以上含有するのが好ましく、電子レンジ調理中の発煙等安全性の点から5%以下が好ましい。モノアシルグリセロールの構成脂肪酸はジアシルグリセロールと同じ構成脂肪酸であることが、油脂の工業的生産性の点で好ましい。   The edible oil or fat that is the main component of the oil phase that can be used in the liquid seasoning of the present invention preferably contains 0.1 to 5% monoacylglycerol, more preferably 0.1 to 2%, and even more preferably 0. .1 to 1.5%, especially 0.1 to 1.3%, especially 0.2 to 1%, the light scent of roasted sesame is preserved even after long-term storage, It is preferable in terms of having a clear and crisp flavor, appearance, industrial productivity of fats and oils, and the like. The monoacylglycerol is preferably contained in an amount of 0.1% or more from the viewpoint of being easily heated by microwave cooking, and is preferably 5% or less from the viewpoint of safety such as fuming during microwave cooking. The constituent fatty acid of monoacylglycerol is preferably the same constituent fatty acid as diacylglycerol from the viewpoint of industrial productivity of fats and oils.

本発明の液体調味料に用いることのできる油相の主成分である食用油脂は、これに含まれる遊離脂肪酸(塩)含量は、5%以下に低減されるのが好ましく、より好ましくは0〜3.5%、更に0〜2%、特に0.01〜1%、特に0.05〜0.5%とするのが、長期間保存後においても焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りが保持される点、すっきりと後切れの良い風味を有する点、油脂の工業的生産性の点で好ましい。   In the edible oil and fat which is the main component of the oil phase that can be used in the liquid seasoning of the present invention, the content of free fatty acid (salt) contained therein is preferably reduced to 5% or less, more preferably 0 to 0. 3.5%, further 0-2%, especially 0.01-1%, especially 0.05-0.5% keeps the light scent of roasted sesame even after long-term storage It is preferable in terms of being clean, having a clean and crisp flavor, and in terms of industrial productivity of fats and oils.

本発明の液体調味料に用いることのできる水相は、水が主成分であり、その他の成分として食酢、塩、醤油、味噌、香辛料、糖、蛋白質素材、有機酸、アミノ酸系調味料、核酸系調味料、動植物エキス、発酵調味料、酒類、澱粉、増粘剤、安定剤、乳化剤、着色料等の各種添加剤等を適宜含有させることが好ましい。特に、乳化物を安定化させるためには、増粘剤、安定剤、乳化剤を含有させることが好ましい。増粘剤の具体例としては、キサンタンガム、カラギーナン、グアガム、タマリンドシードガム、ローカストビーンガム、ジェランガム、モナトウガム、アラビアガム、アルギン酸塩類、トラガントガム、ポリデキストロース、セルロース類、加工澱粉類、プルラン、カードラン、卵黄、ペクチン、ゼラチン、寒天、大豆多糖類等の天然物やカルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール等の化学合成品のガム類等が挙げられる。安定剤の具体例としては、ラクトアルブミン等の乳蛋白、澱粉類等が挙げられる。乳化剤の具体例としては、卵黄液、カゼイン、ゼラチンの他、モノグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル等、一般に食品に使用可能な乳化剤が挙げられる。   The aqueous phase that can be used in the liquid seasoning of the present invention is mainly water, and as other components vinegar, salt, soy sauce, miso, spice, sugar, protein material, organic acid, amino acid seasoning, nucleic acid It is preferable to appropriately contain various additives such as system seasonings, animal and plant extracts, fermented seasonings, alcoholic beverages, starches, thickeners, stabilizers, emulsifiers, and coloring agents. In particular, in order to stabilize the emulsion, it is preferable to contain a thickener, a stabilizer and an emulsifier. Specific examples of thickeners include xanthan gum, carrageenan, guar gum, tamarind seed gum, locust bean gum, gellan gum, monato gum, gum arabic, alginates, tragacanth gum, polydextrose, celluloses, modified starches, pullulan, curdlan, Examples include natural products such as egg yolk, pectin, gelatin, agar, and soybean polysaccharides, and chemically synthesized gums such as carboxymethylcellulose and polyethylene glycol. Specific examples of the stabilizer include milk proteins such as lactalbumin, starches and the like. Specific examples of emulsifiers include egg yolk liquid, casein, gelatin, and other emulsifiers that can generally be used in foods, such as monoglycerin fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, and sorbitan fatty acid esters.

また、水相のpHは5.5以下であることが保存性の点から好ましく、更に4.7〜3、特に4.5〜3.5、殊更4.2〜3.7の範囲が好ましい。この範囲にpHを低下させるためには、食酢、クエン酸、リンゴ酸等の有機酸、リン酸等の無機酸、レモン果汁等の酸味料を使用することができるが、保存性を良くする点、加工直後の具材の風味成分を維持する点から食酢を用いることが好ましい。食酢は穀物酢、りんご酢、ビネガー類など様々な種類を用いることができ、その配合量は、液体調味料中に、3〜20%、更に5〜15%、特に6〜10%が好ましい。   Further, the pH of the aqueous phase is preferably 5.5 or less from the viewpoint of storage stability, more preferably 4.7 to 3, particularly 4.5 to 3.5, and particularly preferably 4.2 to 3.7. . In order to lower the pH within this range, organic acids such as vinegar, citric acid and malic acid, inorganic acids such as phosphoric acid, and acidulants such as lemon juice can be used. It is preferable to use vinegar from the viewpoint of maintaining the flavor component of the ingredients immediately after processing. Various types of vinegar can be used, such as grain vinegar, apple vinegar, and vinegar, and the blending amount is preferably 3 to 20%, more preferably 5 to 15%, and particularly preferably 6 to 10% in the liquid seasoning.

本発明の液体調味料が乳化型の場合には、乳化物中の油相と水相の質量比率は、5/95〜35/65、更に20/80〜32/68、特に25/75〜30/70とすることが、乳化型特有の豊かなコク味と乳味感を有する点、乳化安定性の点から好ましい。また、乳化物の上に油相を積層した分離型の液体調味料とする場合には、上層に積層する油相/下層の乳化物の質量比が3/97〜30/70であることが、焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りが長期間維持され、乳化型特有の豊かなコク味と乳味感に加え、すっきりと後切れの良い風味を有する点から好ましい。上層に積層する油相/下層の乳化物の質量比は、更に5/95〜20/80、特に7/93〜15/85であることが好ましい。   When the liquid seasoning of the present invention is an emulsion type, the mass ratio of the oil phase to the aqueous phase in the emulsion is 5/95 to 35/65, more preferably 20/80 to 32/68, and particularly 25/75 to 30/70 is preferable from the viewpoint of having a rich body taste and milky taste peculiar to the emulsion type and emulsion stability. Moreover, when it is set as the separation-type liquid seasoning which laminated | stacked the oil phase on the emulsion, the mass ratio of the oil phase / lower layer emulsion laminated | stacked on an upper layer may be 3 / 97-30 / 70. The light scent of roasted sesame seeds is maintained for a long period of time, and it is preferable in that it has a rich rich taste and milky taste peculiar to an emulsification type and has a refreshing and crisp flavor. The mass ratio of the oil phase / lower layer emulsion to be laminated on the upper layer is further preferably 5/95 to 20/80, more preferably 7/93 to 15/85.

本発明の液体調味料においては、抗酸化剤を添加することが好ましい。抗酸化剤は、通常、食品に使用されるものであればいずれでもよいが、天然抗酸化剤、トコフェロール、カテキン、リン脂質、アスコルビン酸脂肪酸エステル、BHT、BHA、TBHQから選ばれる1種以上が好ましく、天然抗酸化剤、トコフェロール、アスコルビン酸パルミチン酸エステルから選ばれる1種以上がより好ましい。抗酸化剤は、焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りの維持の点から油相へ添加することが好ましい。特に好ましい抗酸化剤の含有量は、油相中50〜5000ppm、更に200〜2000ppmである。更に、ジアシルグリセロールを含む油脂と水相を含有する液体調味料において、保存により異味(金属味)が生じるのを防止する点から、L−アスコルビン酸脂肪酸エステルを実質的に含まず、δ−トコフェロールを200ppm以上含有させることが好ましい。   In the liquid seasoning of this invention, it is preferable to add an antioxidant. The antioxidant may be any as long as it is usually used in foods, but one or more selected from natural antioxidants, tocopherols, catechins, phospholipids, ascorbic acid fatty acid esters, BHT, BHA, and TBHQ. Preferably, at least one selected from natural antioxidants, tocopherols, and ascorbyl palmitate is more preferable. The antioxidant is preferably added to the oil phase from the viewpoint of maintaining a light scent of roasted sesame seeds. The particularly preferred antioxidant content is 50 to 5000 ppm, more preferably 200 to 2000 ppm in the oil phase. Further, in a liquid seasoning containing a fat and oil containing diacylglycerol and an aqueous phase, L-ascorbic acid fatty acid ester is substantially not contained and δ-tocopherol is substantially free from the occurrence of an off-flavor (metal taste) due to storage. It is preferable to contain 200 ppm or more.

実施例1〜3及び比較例1
〔マヨネーズによる評価〕
市販のマヨネーズ(キューピー株式会社)に、擂り胡麻(胡麻の焙煎度L=54.5)を3%、表1に示したフレーバーオイルを0.1%添加し、マヨネーズ中の2−アセチルピリジンの濃度を表2に示す量とした。へらを用いて十分に攪拌してマヨネーズを製造した。製造後、各マヨネーズを110mLガラス容器に60gずつ充填し、蓋で密閉して室温(25℃)に保存した。保存前、並びに保存1週間後のマヨネーズについて、専門パネル6名により、きゅうり6gにマヨネーズ1.2gを付けて食することにより行った。評価は、「焙煎胡麻の香ばしい香り」について、下記基準に従って行い、評価ポイントの平均値を四捨五入して評価値とした。なお、フレーバーオイルはベース油としてサフラワー油とナタネ油の1:1(質量比)調合サラダ油(以下「サラダ油」と記載)を使用した。
Examples 1 to 3 and Comparative Example 1
[Evaluation by mayonnaise]
To commercially available mayonnaise (Cuppy Co., Ltd.), 3% of sesame sesame (roast degree of sesame L = 54.5) and 0.1% of the flavor oil shown in Table 1 were added, and 2-acetylpyridine in mayonnaise The concentrations shown in Table 2 were used. The mayonnaise was prepared by thoroughly stirring with a spatula. After production, 60 g of each mayonnaise was filled in a 110 mL glass container, sealed with a lid, and stored at room temperature (25 ° C.). About mayonnaise before storage and after 1 week of storage, it was performed by adding 6 g of mayonnaise to 6 g of cucumber and eating by 6 specialist panels. Evaluation was performed according to the following criteria for “the fragrant scent of roasted sesame seeds”, and the average value of the evaluation points was rounded to the evaluation value. As the flavor oil, a 1: 1 (mass ratio) blended salad oil (hereinafter referred to as “salad oil”) of safflower oil and rapeseed oil was used as the base oil.

〔評価基準〕
5:強く感じられる
4:はっきり感じられる
3:やや感じられる
2:かろうじて感じられる
1:ほとんど感じられない
〔Evaluation criteria〕
5: Strongly felt 4: Clearly felt 3: Slightly felt 2: Slightly felt 1: Very little felt

実施例4〜9及び比較例2
〔ドレッシングによる評価〕
表3に示す配合に従い、まず卵黄以外の水相成分を混合し、TKホモディスパー(特殊機化工業(株))で均一に分散し、加熱殺菌後冷却した。その後卵黄を混合後、攪拌しながら食用油を配合し、TKホモディスパーを用いて3000rpmにて10分間乳化して乳化型胡麻ドレッシングを製造した。なお、実施例4〜6及び比較例2については、乳化を行う際に用いた食用油に表1に示したフレーバーオイルをドレッシング全体の0.1%となるように添加し、実施例7〜9については、ドレッシングに用いた食用油の75%にて乳化を行い、残りの25%に表1に示したフレーバーオイルをドレッシング全体の0.1%となるように添加し、これを乳化物の上層に積層し、下層が乳化物、上層が油相の分離型ドレッシングとした。製造後、各ドレッシングを100mLプラスチック容器に85gずつ充填し、40℃、湿度75%の環境に保存した。保存前、並びに保存1週間後のドレッシングについて、専門パネル6名により、レタス20gにドレッシング8gをかけて食することにより行った。評価基準はマヨネーズにおけるものと同じとした。結果を表4に示した。
Examples 4 to 9 and Comparative Example 2
[Evaluation by dressing]
In accordance with the formulation shown in Table 3, first, water phase components other than egg yolk were mixed, dispersed uniformly with TK homodisper (Special Machine Industries Co., Ltd.), cooled after heat sterilization. Then, after mixing the egg yolk, edible oil was blended with stirring, and emulsified at 3000 rpm for 10 minutes using a TK homodisper to produce an emulsified sesame dressing. In addition, about Examples 4-6 and the comparative example 2, the flavor oil shown in Table 1 was added to the edible oil used when emulsifying so that it might become 0.1% of the whole dressing, and Examples 7- For No. 9, emulsify with 75% of the edible oil used in the dressing, and add the flavor oil shown in Table 1 to the remaining 25% so that it becomes 0.1% of the total dressing, and this is an emulsion. The upper layer was laminated, the lower layer was an emulsion, and the upper layer was an oil phase separation type dressing. After production, each dressing was filled in 85 g in a 100 mL plastic container and stored in an environment of 40 ° C. and 75% humidity. About dressing before preservation | save and 1 week after preservation | save, it was performed by eating 6 g of dressings over 20 g of lettuce by 6 expert panels. The evaluation criteria were the same as in mayonnaise. The results are shown in Table 4.

2−アセチルピリジンを含むマヨネーズ及びドレッシングは、製造後初期のみならず、1週間保存後においても焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りが維持されることが分かった。また、ドレッシングにおいては、2−アセチルピリジンを乳化物に使用する食用油脂中に含有させるのではなく、上層に積層する油相中に含有させることで、保存後の焙煎胡麻の擂り立ての軽い香りの維持効果がより高くなることが分かった。   It was found that the mayonnaise and dressing containing 2-acetylpyridine maintained the light scent of roasted sesame seeds not only in the initial stage after production but also after storage for 1 week. In addition, in dressing, 2-acetylpyridine is not included in the edible fat used in the emulsion, but is included in the oil phase that is laminated on the upper layer, so that the roasted sesame seeds are lightly cooked after storage. It was found that the effect of maintaining the scent becomes higher.

Claims (2)

2−アセチルピリジンを含有し、胡麻風味を有する液体調味料。   A liquid seasoning containing 2-acetylpyridine and having a sesame flavor. 2−アセチルピリジンの含有量が0.5〜15ppmである請求項1記載の液体調味料。   The liquid seasoning according to claim 1, wherein the content of 2-acetylpyridine is 0.5 to 15 ppm.
JP2006344548A 2006-12-21 2006-12-21 Liquid seasoning Active JP4839203B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006344548A JP4839203B2 (en) 2006-12-21 2006-12-21 Liquid seasoning

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006344548A JP4839203B2 (en) 2006-12-21 2006-12-21 Liquid seasoning

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2008154475A true JP2008154475A (en) 2008-07-10
JP4839203B2 JP4839203B2 (en) 2011-12-21

Family

ID=39656064

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006344548A Active JP4839203B2 (en) 2006-12-21 2006-12-21 Liquid seasoning

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4839203B2 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2133917A2 (en) 2008-06-12 2009-12-16 Sony Corporation Semiconductor integrated circuit comprising mutli-threshold CMOS (MTCMOS) and non-MTCMOS circuit cells in the same circuit block
WO2013179421A1 (en) * 2012-05-30 2013-12-05 キユーピー 株式会社 Sesame-containing acidic liquid condiment
JP2014176355A (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Pokka Sappro Food & Beverage Ltd Method for preparing corn tea
JP2017127240A (en) * 2016-01-20 2017-07-27 アサヒビール株式会社 Beer taste beverage and production method thereof
CN111031807A (en) * 2017-08-31 2020-04-17 丘比株式会社 Liquid seasoning

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001095525A (en) * 1999-09-30 2001-04-10 Q P Corp Acidic seasoning
JP2006025706A (en) * 2004-07-16 2006-02-02 Kiyomitsu Kawasaki Nut-like flavor composition

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001095525A (en) * 1999-09-30 2001-04-10 Q P Corp Acidic seasoning
JP2006025706A (en) * 2004-07-16 2006-02-02 Kiyomitsu Kawasaki Nut-like flavor composition

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2133917A2 (en) 2008-06-12 2009-12-16 Sony Corporation Semiconductor integrated circuit comprising mutli-threshold CMOS (MTCMOS) and non-MTCMOS circuit cells in the same circuit block
WO2013179421A1 (en) * 2012-05-30 2013-12-05 キユーピー 株式会社 Sesame-containing acidic liquid condiment
JP2014176355A (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Pokka Sappro Food & Beverage Ltd Method for preparing corn tea
JP2017127240A (en) * 2016-01-20 2017-07-27 アサヒビール株式会社 Beer taste beverage and production method thereof
CN111031807A (en) * 2017-08-31 2020-04-17 丘比株式会社 Liquid seasoning
EP3677125A4 (en) * 2017-08-31 2021-03-03 Kewpie Corporation Liquid seasoning

Also Published As

Publication number Publication date
JP4839203B2 (en) 2011-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4516059B2 (en) Flavor composition
JP4473855B2 (en) Liquid seasoning
JP4473883B2 (en) Method for producing liquid seasoning
JP4839203B2 (en) Liquid seasoning
CA2930510C (en) Fat containing polyunsaturated fatty acid
JP6633368B2 (en) Acidic liquid seasoning
JP6684082B2 (en) Acid liquid seasoning
JP4863940B2 (en) Method for producing liquid seasoning
JP5167230B2 (en) Method for producing acidic liquid seasoning
JP6353623B1 (en) Liquid seasoning
JP6270733B2 (en) Sesame-containing acidic liquid seasoning
Zhu et al. Preparation and simulation of a taro flavor
KR20020005210A (en) A New Process for Preparation of Flavored and Seasoned Laver
JP5738579B2 (en) Liquid seasoning
CN109288021A (en) A kind of beef flavour perfume base and the beef flavor using perfume base preparation
JP4995938B2 (en) Separate liquid seasoning
JP7159092B2 (en) Method for producing acidic oil-in-water emulsified liquid seasoning
JP2013111014A (en) Acidic oil-in-water emulsified liquid seasoning
CN113273682A (en) Emulsifying method of spice oleoresin
JP5824345B2 (en) Processed roasted sesame product, its production method, sesame-containing liquid seasoning
JP3826003B2 (en) Powdered soy sauce and method for imparting roasted flavor thereof
JP4559355B2 (en) Separate liquid seasoning
JP2020129982A (en) Liquid seasoning and method for producing the same
JP7084562B1 (en) Acidic liquid seasoning
JP7210628B2 (en) Method for producing acidic oil-in-water emulsified liquid seasoning

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090529

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20101007

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20101109

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20101224

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110927

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20111003

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20141007

Year of fee payment: 3

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 4839203

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20141007

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250