JP2008150302A - Insecticidal or acaricidal composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、（Ｅ）−２−（４−tert−ブチルフェニル）−２−シアノ−１−（１、３、４−トリメチルピラゾール−５−イル）ビニル＝２、２−ジメチルプロピオナートと、公知の殺虫または殺ダニ化合物とを含有する殺虫または殺ダニ組成物に関するものである。 The present invention relates to (E) -2- (4-tert-butylphenyl) -2-cyano-1- (1,3,4-trimethylpyrazol-5-yl) vinyl = 2,2-dimethylpropionate and The present invention relates to an insecticidal or acaricidal composition containing a known insecticidal or acaricidal compound.
（Ｅ）−２−（４−tert−ブチルフェニル）−２−シアノ−１−（１、３、４−トリメチルピラゾール−５−イル）ビニル＝２、２−ジメチルプロピオナート（一般名：シエノピラフェン、以下化合物Ａと呼ぶ。）が、殺虫または殺ダニ活性を有することが知られている（例えば特許文献１参照。）。 (E) -2- (4-tert-butylphenyl) -2-cyano-1- (1,3,4-trimethylpyrazol-5-yl) vinyl = 2,2-dimethylpropionate (generic name: sienopyrafen) Hereinafter referred to as Compound A) is known to have insecticidal or acaricidal activity (see, for example, Patent Document 1).
また、化合物Ａを含む化合物群と、公知の殺虫、殺ダニまたは殺菌化合物とを含有する組成物が知られている（例えば、特許文献２参照）。
今日、農園芸病害虫、森林病害虫、あるいは衛生病害虫等各種病害虫の防除を目的とする殺虫・殺ダニ剤の開発が広く進められ、多種多様な薬剤が実用に供されている。しかしながら、近年、こうした薬剤の長年にわたる使用により害虫が殺虫剤抵抗性を獲得した結果、従来の薬剤による防除が困難となる場面が増えてきている。またこうした薬剤の一部は毒性が高く、あるものは環境中に長期に残留することにより生態系を撹乱しつつある。よって、高度な害虫防除効果を有するだけではなく、低毒性であり且つ低残留性の新規な薬剤の開発が常に期待されている。 Today, the development of insecticides and acaricides for the purpose of controlling various pests such as agricultural and horticultural pests, forest pests, and sanitary pests is widely promoted, and a wide variety of drugs are put into practical use. However, in recent years, as pests have acquired resistance to insecticides through the long-term use of such drugs, there are an increasing number of scenes where it is difficult to control with conventional drugs. Some of these drugs are highly toxic and some are perturbing the ecosystem by remaining in the environment for a long time. Therefore, development of a novel drug that not only has a high pest control effect but also has low toxicity and low persistence is always expected.
しかしその一方、生物群としての害虫の加害様式、加害場面の多様性を考えれば、これら新規の薬剤、あるいは既存の公知薬剤を単独で使用するだけでは、全ての防除場面で全ての害虫を有効に防除することははなはだ難しい。そこで、複数の殺虫、殺ダニ剤を適切に組み合わせてより高い防除効力を誘導し、防除困難な有害生物を防除する新たな方法もまた、強く要望されるに至っている。 On the other hand, considering the damage pattern of insect pests as a group of organisms and the diversity of the harm scenes, all these pests are effective in all control situations by simply using these new drugs or existing known drugs alone. It is very difficult to control. Therefore, a new method for controlling a pest that is difficult to control by appropriately combining a plurality of insecticides and acaricides to induce higher control efficacy has been strongly demanded.
本発明者らは、このような状況に鑑み、幅広い対象と優れた防除活性を示す防除剤を開発する為に鋭意研究を続けた結果、化合物Ａと、公知の殺虫、殺ダニ化合物を含有する殺虫、殺ダニ組成物が、単独の使用からは予測し得ない優れた相乗的殺虫、殺ダニ効果を奏する場合があることを見いだし、本発明を完成した。 In view of such a situation, the present inventors have conducted extensive research to develop a broad target and a control agent exhibiting excellent control activity. As a result, the present inventors contain Compound A and known insecticidal and acaricidal compounds. The present inventors have found that an insecticidal and acaricidal composition may exhibit an excellent synergistic insecticidal and acaricidal effect that cannot be predicted from the use of a single product.
即ち、本発明は下記〔１〕の組成物（以下、本発明組成物と称する。）および〔２〕の乗除方法（以下、本発明方法と称する。）に関するものである。 That is, the present invention relates to the following composition [1] (hereinafter referred to as the present composition) and [2] multiplication / division method (hereinafter referred to as the present method).
〔１〕（Ｅ）−２−（４−tert−ブチルフェニル）−２−シアノ−１−（１、３、４−トリメチルピラゾール−５−イル）ビニル＝２、２−ジメチルプロピオナートと、化合物群Ｃより選ばれる化合物の１種以上とを含有する殺虫または殺ダニ組成物。 [1] (E) -2- (4-tert-butylphenyl) -2-cyano-1- (1,3,4-trimethylpyrazol-5-yl) vinyl = 2,2-dimethylpropionate; An insecticidal or acaricidal composition containing one or more compounds selected from compound group C.
化合物群C（一般名で表記）：アルドキシカルブ（aldoxycarb）、カズサホス（cadusafos）、ジクロフェンチオン(dichlofenthion)、デーエスピー（DSP）、エトプロホス(ethoprophos)、フェンスルホチオン(fensulfothion)、フォスチアゼート（fosthiazate）、フォスチエタン（fosthietan）、イソアミドホス（isamidofos）、イサゾホス (isazofos)、オキサミル（oxamyl）フェナミホス（fenamiphos）、チオナジン（thionazin）、アセキノシル（acequinocyl）、アクリナトリン（acrinathrin）、アミトラズ（amitraz）、ブロモプロピレート（bromopropylate）、クロロベンジラート（chlorobezilate）、クロフェンテジン（clofentezine）、サイヘキサチン（cyhexatine）、ジコフォール（dicofol）、ジエノクロル（dienochlor）、エトキサゾール（etoxazole）、フェナザキン（fenazaquin）、フェンブタチンオキシド（fenbutatin oxide）、フェンピロキシメート（fenpyroximate）、フェノチオカルブ（fenothiocarb）、フルアクリピリム（fluacrypyrim）、ハルフェンプロックス（halfenprox）、ヘキシチアゾックス（hexythiazox）、ミルベメクチン（milbemectin）、プロパルギット（propargite）、ピリミジフェン（pyrimidifen）、テブフェンピラド（tebufenpyrad）、アバメクチン（abamectin）、アセフェート（acephate）、アセタミピリド（acetamipirid）、アラニカルブ（alanycarb）、アルディカルブ（aldicarb）、アレスリン（allethrin）、アジンホス−メチル（azinphos-methyl）、バチルスチューリンゲシス（Bacillus thuringiensis）、ベンジオカルブ（bendiocarb）、ベンフラカルブ（benfuracarb）、ベンスルタップ（bensultap）、ビフェントリン（bifenthrin）、ブプロフェジン（buprofezin）、ブトカルボキシン（butocarboxim）、カルバリル（carbaryl）、カルボフラン（carbofuran）、カルボスルファン（carbosulfan）、カルタップ（cartap）、クロルフェナピル（chlorfenapyr）、クロルピリホス（chlorpyrifos）、クロルフェンビンホス（chlorfenvinphos）、クロルフルアズロン（chlorfluazuron）、クロチアニジン（clothianidin）、クロマフェノジド（chromafenozide）、クロルピリホス−メチル（chlorpyrifos-methyl）、シクロプロトリン（cycloprothrin）、シロマジン（cyromazine）、シフルトリン（cyfluthrin）、ベータ−シフルトリン（beta-cyfluthrin）、シペルメトリン（cypermethrin）、シハロトリン（cyhalothrin）、ラムダ−シハロトリン（lambda-cyhalothrin）、デルタメトリン（deltamethrin）、ジアフェンチウロン（diafenthiuron）、ダイアジノン（diazinon）、ジアクロデン（diacloden）、ジクロルボス（dichlorvos）、ジフルベンズロン（diflubenzuron）、ジメチルビンホス（dimethylvinphos）、ジノテフラン（dinotefuran）、ジオフェノラン（diofenolan）、ジスルフォトン（disulfoton）、ジメトエート（dimethoate）、エマメクチンベンゾエート（emamectin-benzoate）、イーピーエヌ（EPN）、エスフェンバレレート（esfenvalerate）、エチオフェンカルブ（ethiofencarb）、エチプロール（ethiprole）、エトフェンプロックス（etofenprox）、エトリムホス（etrimfos）、フェニトロチオン（fenitrothion）、フェノブカルブ（fenobucarb）、フェノキシカルブ（fenoxycarb）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フェンチオン(fenthion)、フェンバレレート（fenvalerate）、フィプロニル（fipronil）、フロニカミド（flonicamid）、フルベンジアミド（flubendiamide）、フルシトリネート（flucythrinate）、フルフェネリム（flufenerim）、フルフェノクスロン（flufenoxuron）、フルフェンプロックス（flufenprox）、フルバリネート（fluvalinate）、タウ-フルバリネート（tau-fluvalinate）、ホノホス（fonophos）、フォルメタネート（formetanate）、フォルモチオン（formothion）、フラチオカルブ（furathiocarb）、ハロフェノジド（halofenozide）、ヘキサフルムロン（hexaflumuron）、ヒドラメチルノン（hydramethylnon）、イミダクロプリド（imidacloprid）、イソフェンホス（isofenphos）、インドキサカルブ（indoxacarb）、イソプロカルブ（isoprocarb）、イソキサチオン（isoxathion）、ルフェヌロン（lufenuron）、マラチオン（malathion）、メタルデヒド（metaldehyde）、メタミドホス（methamidophos）、メチダチオン（methidathion）、メタクリホス（methacrifos）、メタフルミゾン（metaflumizone）、メタルカルブ（metalcarb）、メソミル（methomyl）、メソプレン（methoprene）、メトキシクロール（methoxychlor）、メトキシフェノジド（methoxyfenozide）、モノクロトホス（monocrotophos）、ムスカルーレ（muscalure）、ニテンピラム（nitenpyram）、オメトエート（omethoate）、オキシデメトン−メチル（oxydemeton-methyl）、オキシデプロポス(oxydeprofos）、パラチオン（parathion）、パラチオン−メチル（parathion-methyl）、ペルメトリン（permethrin）、フェントエート（phenthoate）、ホキシム（phoxim）、ホレート（phorate）、ホサロン（phosalone）、ホスメット（phosmet）、ホスファミドン（phosphamidon）、ピリミカルブ（pirimicarb）、ピリミホス−メチル（pirimiphos-methyl）、プロフェノホス（profenofos）、プロチオホス（prothiofos）、プロパホス（propaphos）、プロトリフェンブト（protrifenbute）、ピメトロジン（pymetrozine）、ピラクロホス（pyraclofos）、ピリダリル（pyridalyl）、ピリプロキシフェン（pyriproxyfen）、ロテノン（rotenone）、スルプロホス（sulprofos）、シラフルオフェン（silafluofen）、スピノサド（spinosad）、スルホテップ（sulfotep）、テブフェノジド（tebfenozide）、テフルベンズロン（teflubenzuron）、テフルトリン（tefluthorin）、テルブホス（terbufos）、テトラクロルビンホス（tetrachlorvinphos）、チアクロプリド（thiacloprid）、チオシクラム（thiocyclam）、チオジカルブ（thiodicarb）、チアメトキサム（thiamethoxam）、チオファノックス（thiofanox）、チオメトン（thiometon）、トルフェンピラド（tolfenpyrad）、トラロメトリン（tralomethrin）、トリクロルホン（trichlorfon）、トリアズロン（triazuron）、トリフルムロン（triflumuron）、バミドチオン（vamidothion）、硫黄（sulfur）、リナキシピル（rynaxypyr）およびピリフルキナゾン（pyrifluquinazon）。 Compound group C (in general terms): aldoxycarb, cadusafos, dichlofenthion, DSP (DSP), ethoprophos, fensulfothion, fosthiazate, fosthiazate (fosthiazate) fosthietan, isamifos, isazofos, oxamyl, fenamiphos, thionazin, acequinocyl, acrinathrin, amitraz, bromopropylate, bromopropylate Benzylate (chlorobezilate), clofentezine, cyhexatine, dicofol, dienochlor, etoxazole, fenazaquin, fenbutatin oxide (f enbutatin oxide, fenpyroximate, fenothiocarb, fenothiocarb, fluacrypyrim, halfenprox, hexythiazox, milbemectin, propargite, pyrimidifen, pyrimidi (Tebufenpyrad), abamectin, acephate, acetamipirid, alanamicarb, aldicarb, allethrin, adinphos-methyl, bacillus thuringis thuringiensis), bendiocarb, benfuracarb, bensultap, bifenthrin, buprofezin, butocarboxyne (butocarbo) xim), carbaryl, carbofuran, carbosulfan, cartap, chlorfenapyr, chlorpyrifos, chlorfenvinphos, chlorfluazuron , Clothianidin, chromafenozide, chlorpyrifos-methyl, cycloprothrin, cyromazine, cyfluthrin, beta-cyfluthrin, cypermethrin (cypermethrin) ), Cyhalothrin, lambda-cyhalothrin, deltamethrin, diafenthiuron, diazinon, diacloden, dichlorvos, Diflubenzuron, dimethylvinphos, dinotefuran, diofenolan, disulfoton, dimethoate, emamectin-benzoate, EPN, esvalvalerate (fen) ), Etiofencarb, ethiprole, etofenprox, etrimfos, fenitrothion, fenobucarb, fenoxycarb, fenpropathrin, fenpropathrin, fenthion ), Fenvalerate, fipronil, flonicamid, flubendiamide, flucythrinate, flufenerim flufenerim), flufenoxuron, flufenprox, fluvalinate, tau-fluvalinate, fonophos, formetanate, formothion, Furathiocarb, halofenozide, hexaflumuron, hydramethylnon, imidacloprid, isofenphos, indoxacarb, isoprocarb, isoxathion isoxathion , Lufenuron, malathion, metaldehyde, metamidophos, methidathion, methacrifos, metaflumizone, metalca rb), methomyl, methoprene, methoxychlor, methoxyfenozide, monocrotophos, muscalure, nitenpyram, omethoate, oxydemeton-oxydemeton -methyl), oxydeprofos, parathion, parathion-methyl, permethrin, phenthoate, phoxim, phorate, phosalone, Phosmet, phosphamidon, pirimicarb, pirimiphos-methyl, profenofos, prothiofos, propaphos, protrifenbute, pimeto Pymetrozine, pyraclofos, pyridalyl, pyriproxyfen, rotenone, sulprofos, silafluofen, spinosad, sulotep, tebfenoz ), Teflubenzuron, tefluthorin, terbufos, tetrachlorvinphos, thiacloprid, thiocyclam, thiodicarb, thiamethoxamthio, fan ox ), Thiometon, tolfenpyrad, tralomethrin, trichlorfon, triazuron, triflumuron, bamidothi on), sulfur, rynaxypyr and pyrifluquinazon.
〔２〕（Ｅ）−２−（４−tert−ブチルフェニル）−２−シアノ−１−（１、３、４−トリメチルピラゾール−５−イル）ビニル＝２、２−ジメチルプロピオナートと、上記〔１〕記載の化合物群Ｃより選ばれる化合物の１種以上とを同時に、又は近接して処理することを特徴とする、虫またはダニの防除方法。 [2] (E) -2- (4-tert-butylphenyl) -2-cyano-1- (1,3,4-trimethylpyrazol-5-yl) vinyl = 2,2-dimethylpropionate; A method for controlling insects or ticks, which comprises treating one or more compounds selected from the compound group C described in [1] simultaneously or in proximity.
本発明組成物は、各種害虫に対して優れた防除効果を奏する。
The composition of the present invention has an excellent control effect against various pests.
本発明組成物に含有される一方の有効成分である化合物Ａは、作用性が従来の有機塩素系殺虫剤、有機リン系殺虫剤、カーバメート系殺虫剤およびピレスロイド系殺虫剤などの薬剤とは異なるものであり、またある種の害虫に対しては低薬量で死にいたらしめるとともに残効性も備え、結果的に顕著な防除効果を発揮するものである。しかしながら、いうまでもなく化合物Ａのみを使用することで全ての分野の全ての害虫およびダニ類を防除することは不可能である。 Compound A, which is one active ingredient contained in the composition of the present invention, has a different activity from conventional drugs such as organochlorine insecticides, organophosphorus insecticides, carbamate insecticides, and pyrethroid insecticides. In addition, some pests can be killed at low doses and have a residual effect, resulting in a remarkable control effect. Needless to say, however, it is impossible to control all pests and mites in all fields by using only Compound A.
また、化合物Ａと共に用いられる、もう一方の有効成分化合物は、殺虫、殺ダニ化合物として公知のものであり、以下の第１表に該化合物を示す。そして、これらの化合物には抵抗性害虫の出現、更に殺虫スペクトラムや残効性の不足により、薬剤の散布薬量、散布回数が増加する傾向にあり、防除効果の改善が求められているものもある。 The other active ingredient compound used together with compound A is known as an insecticidal and acaricidal compound, and the compound is shown in Table 1 below. Some of these compounds tend to increase the amount of sprayed medicine and the number of spraying due to the emergence of resistant pests, and the lack of insecticidal spectrum and residual effects, and some of these compounds are required to improve the control effect. is there.
本発明組成物の特徴は、第１に、各薬剤の単独での施用の場合に比べ、その殺虫、殺ダニ効力が明らかに増強されるとともに、即効的な殺虫、殺ダニ効果が付与されることが期待できることである。第２に、既存の殺虫、殺ダニ剤に観られない広い殺虫、殺ダニスペクトラムや、長い残効性が誘導されることが期待できることである。第３に、各薬剤を単独で使用した場合に比べ、投下薬量を低下させうることが期待できることである。 The characteristics of the composition of the present invention are as follows. First, the insecticidal and acaricidal efficacy is obviously enhanced as compared with the case where each drug is applied alone, and an instant insecticidal and acaricidal effect is imparted. It can be expected. Secondly, it can be expected to induce a broad insecticidal, acaricidal spectrum and a long residual effect which are not seen in existing insecticides and acaricides. Thirdly, it can be expected that the amount of dropped drug can be reduced as compared with the case where each drug is used alone.
即ち、本発明組成物は、相乗的殺虫、殺ダニ効果を奏することが期待できるものである。この相乗的殺虫、殺ダニ効果は、各単剤の有する殺虫、殺ダニ効果からは予測し得ぬものであり、本発明組成物の有用性は各種害虫及びダニ類に対して各化合物を単独で使用するよりも確実な防除効果を発揮し得る点にあるといえる。 That is, the composition of the present invention can be expected to have a synergistic insecticidal and acaricidal effect. The synergistic insecticidal and acaricidal effects are unpredictable from the insecticidal and acaricidal effects of each single agent, and the usefulness of the composition of the present invention is that each compound is individually used for various pests and mites. It can be said that there is a more reliable control effect than that used in the above.
〔第１表〕
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No. 化合物名 No. 化合物名 No. 化合物名
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1 アルドキシカルブ 2 カズサホス 3 ジクロフェンチオン
4 デーエスビー 5 エトプロホス 6 フェンスルホチオン
7 フォスチアゼート 8 フォスチエタン 9 イソアミドホス
10 イサゾホス 11 オキサミル 12 フェナミホス
13 チオナジン 14 アセキノシル 15 アクリナトリン
16 アミトラズ 17 ビフェナゼート 18 ブロモプロピレート
19 クロロベンジレート 20 クロフェンテジン 21 シフルメトフェン
22 サイヘキサチン 23 ジコフォール 24 ジエノクロル
25 エトキサゾール 26 フェナザキン 27 フェンブタチンオキシド
28 フェンピロキシメート 29 フェノチオカルブ 30 フルアクリピリム
31 ハルフェンプロッックス 32 ヘキシチアゾクス 33 ミルベメクチン
34 プロパルギット 35 ピリミジフェン 36 テブフェンピラド
37 アバメクチン 38 アセフェート 39 アセタミプリド
40 アラニカルブ 41 アルジカルブ 42 アレスリン
43 アジンホス-メチル 44 バチルスチュリンゲンシス45 ベンジオカルブ
46 ベンフラカルブ 47 ベンスルタップ 48 ビフェントリン
49 ブプロフェジン 50 ブトカルボキシン 51 カルバリル
52 カルボフラン 53 カルボスルファン 54 カルタップ
55 クロルフェナピル 56 クロルピリホス 57 クロルフェンビンホス
58 クロルフルアズロン 59 クロチアニジン 60 クロマフェノジド
61 クロルピリホス-メチル 62 シクロプロトリン 63 シロマジン
64 シフルトリン 65 ベータ-シフルトリン 66 シペルメトリン
67 ラムダ−シハロトリン 68 デルタメトリン 69 ジアフェンチウロン
70 ダイアジノン 71 ジアクロルデン 72 ジクロルボス
73 ジフルベンズロン 74 ジメチルビンホス 75 ジノテフラン
76 ジオフェノラン 77 ジスルフォトン 78 ジメトエート
79 エマメクチンベンゾエート80 イーピーエヌ 81 エスフェンバレレート
82 エチオフェンカルブ 83 エチプロール 84 エトフェンプロックス
85 エトリムホス 86 フェニトロチオン 87 フェノブカルブ
88 フェノキシカルブ 89 フェンプロパトリン 90 フェンチオン
91 フェンバレレート 92 フィプロニル 93 フルベンジアミド
94 フルシトリネート 95 フルフェネリム 96 フルフェノクスロン
97 フルフェンプロックス 98 フルバリネート 99 タウ-フルバリネート
100 ホノホス 101 フォルメタネート 102 フォルモチオン
103 フラチオカルブ 104 ハロフェノジド 105 ヘキサフルムロン
106 ヒドラメチルノン 107 イミダクロプリド 108 イソフェンホス
109 インドキサカルブ 110 イソプロカルブ 111 イソキサチオン
112 ルフェヌロン 113 マラチオン 114 メタルデヒド
115 メタミドホス 116 メチダチオン 117 メタクリホス
118 メタフルミゾン 119 メタルカルブ 120 メソミル
121 メソプレン 122 メトキシクロール 123 メトキシフェノジド
124 モノクロトホス 125 ムスカルーレ 126 ニテンピラム
127 オメトエート 128 オキシデメトン−メチル 129 オキデプロホス
130 パラチオン 131 パラチオン−メチル 132 ペルメトリン
133 フェントエート 134 ホキシム 135 ホレート
136 ホサロン 137 ホスメット 138 ホスファミドン
139 ピリミカルブ 140 ピリミホス−メチル 141 プロフェノホス
142 プロチオホス 143 プロパホス 144 プロトリフェンブト
145 ピメトロジン 146 ピラクロホス 147 ピリダリル
148 ピリプロキシフェン 149 ロテノン 150 スルプロホス
151 シラフルオフェン 152 スピノサド 153 スルホテップ
154 テブフェノジド 156 テフルベンズロン 157 テフルトリン
158 テルブホス 159 テトラクロルビンホス 160 チアクロプリド
161 チオシクラム 162 チオジカルブ 163 チアメトキサム
164 チオファノックス 165 チオメトン 166 トルフェンピラド
167 トラロメトリン 168 トリクロルホン 169 トリアズロン
170 トリフルムロン 171 バミドチオン 172 硫黄
173 リナキシピル 174 ピリフルキナゾン
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
上記表１に示す化合物の中で、化合物Ａと組み合わせることで、特にダニ類、鱗翅目、アブラムシ類またはハエ類対する防除効果が、相乗的により向上することが期待される化合物を、以下の第２表に示す。
[Table 1]
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. Compound name No. Compound name No. Compound name ―――――――――――――――――――――――――――――――――――――― -
1 Aldoxycarb 2 Kazusafos 3 Diclofenthion
4 DSB 5 Etoprophos 6 Fensulfothione
7 Fostiazate 8 Fostietan 9 Isoamidophos
10 Isazofos 11 Oxamyl 12 Phenamifos
13 Thionazine 14 Acechinosyl 15 Acrinathrin
16 Amitraz 17 Bifenazate 18 Bromopropylate
19 Chlorobenzylate 20 Clofentedine 21 Ciflumethofene
22 Cyhexatin 23 Zicofall 24 Dienochlor
25 Etoxazole 26 Phenazaquin 27 Fenbutatin oxide
28 Fenpyroximate 29 Phenothiocarb 30 Fluacrylpirim
31 Halfen Prox 32 Hexithiazox 33 Milbemectin
34 Propargit 35 Pyrimidifen 36 Tebufenpyrad
37 Abamectin 38 Acephate 39 Acetamiprid
40 Aranicarb 41 Aldicarb 42 Allesrin
43 Azinphos-methyl 44 Bacillus thuringiensis 45 Bengiocarb
46 Benfuracarb 47 Bensultap 48 Bifenthrin
49 Buprofezin 50 Butocaxin 51 Carbaryl
52 Carbofuran 53 Carbosulfur 54 Cartap
55 Chlorfenapyr 56 Chlorpyrifos 57 Chlorfenvinphos
58 Chlorfluazuron 59 Clothianidin 60 Chromafenozide
61 Chlorpyrifos-methyl 62 Cycloprotolin 63 Cyromazine
64 Cyfluthrin 65 Beta-Cyfluthrin 66 Cypermethrin
67 Lambda-Cyhalothrin 68 Deltamethrin 69 Diafenthiuron
70 Diazinon 71 Diachlorden 72 Dichlorvos
73 Diflubenzuron 74 Dimethylvinphos 75 Dinotefuran
76 Geophenolane 77 Disulfone 78 Dimethoate
79 Emamectin benzoate 80 EP 81 Esfenvalerate
82 Ethiophencarb 83 Ethiprol 84 Etofenprox
85 Etrimphos 86 Fenitrothion 87 Fenobucarb
88 Phenoxycarb 89 Fenpropatoline 90 Fenthion
91 Fenvalerate 92 Fipronil 93 Flubendiamide
94 flucitrinate 95 flufenerim 96 flufenoxuron
97 Fulfenprox 98 Fulvalinate 99 Tau-fulvalinate
100 Honofos 101 Formethanate 102 Formothion
103 furiocarb 104 halofenozide 105 hexaflumuron
106 Hydramethylnon 107 Imidacloprid 108 Isofenphos
109 Indoxacarb 110 Isoprocarb 111 Isoxathion
112 Lufenuron 113 Malathion 114 Metal Dehydride
115 Metamidophos 116 Methidathione 117 Methacrifos
118 Metaflumizone 119 Metalcarb 120 Mesomil
121 Mesoprene 122 Methoxychlor 123 Methoxyphenozide
124 Monocrotophos 125 Muscarule 126 Nitenpyram
127 Omethoate 128 Oxydemeton-methyl 129 Okideprophos
130 Parathion 131 Parathion-methyl 132 Permethrin
133 Fentate 134 Hoxim 135 Horate
136 Hosalon 137 Hosmet 138 Hosfamidon
139 Pirimicarb 140 Pirimiphos-methyl 141 Profenofos
142 Prothiophos 143 Propafos 144 Protrifenbut
145 Pymetrozine 146 Pyracrofos 147 Pyridaryl
148 Pyriproxyfen 149 Rotenone 150 Sulprophos
151 Silafluophene 152 Spinosad 153 Sulfotep
154 Tebufenozide 156 Teflubenzuron 157 Tefluthrin
158 Terbufos 159 Tetrachlorvinphos 160 Thiacloprid
161 Thiocyclam 162 Thiodicarb 163 Thiamethoxam
164 Thiofannox 165 Thiometone 166 Torfenpyrad
167 Tralomethrin 168 Trichlorhon 169 Triazuron
170 Triflumuron 171 Bamidethione 172 Sulfur
173 Linaxipill 174 Pyrifluquinazone ―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
Among the compounds shown in Table 1 above, compounds that are expected to synergistically improve the control effect on mites, lepidoptera, aphids or flies, in combination with Compound A, are described below. Shown in Table 2.
〔第２表〕
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No. 化合物名 No. 化合物名 No. 化合物名
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16 アミトラズ 27 フェンブタチンオキシド 33 ミルベメクチン
38 アセフェート 39 アセタミプリド 46 ベンフラカルブ
48 ビフェントリン 54 カルタップ 55 クロルフェナピル
58 クロルフルアズロン 59 クロチアニジン 60 クロマフェノジド
63 シロマジン 64 シフルトリン 66 シペルメトリン
69 ジアフェンチウロン 73 ジフルベンズロン 75 ジノテフラン
79 エマメクチンベンゾエート84 エトフェンプロックス 89 フェンプロパトリン
93 フルベンジアミド 94 フルシトリネート 96 フルフェノクスロン
98 フルバリネート 107 イミダクロプリド 109 インドキサカルブ
111 イソキサチオン 112 ルフェヌロン 120 メソミル
123 メトキシフェノジド 126 ニテンピラム 132 ペルメトリン
133 フェントエート 145 ピメトロジン 147 ピリダリル
152 スピノサド 154 テブフェノジド 156 テフルベンズロン
161 チオシクラム 162 チオジカルブ 163 チアメトキサム
166 トルフェンピラド 172 硫黄
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本発明組成物における化合物Ａと、化合物群Ｃから選ばれる化合物との好適な混合割合は、化合物Ａの１重量部に対して、化合物群Ｃから選ばれる化合物は通常０．００１〜１０００重量部、好ましくは０．０１〜１００重量部、より好ましくは０．１〜１０重量部である。
[Table 2]
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No. Compound name No. Compound name No. Compound name ―――――――――――――――――――――――――――――――――――――― -
16 Amitraz 27 Fenbutatin oxide 33 Milbemectin
38 Acephate 39 Acetamiprid 46 Benfuracarb
48 Bifenthrin 54 Cartap 55 Chlorfenapyr
58 Chlorfluazuron 59 Clothianidin 60 Chromafenozide
63 Cyromazine 64 Cyfluthrin 66 Cypermethrin
69 Diafentiuron 73 Diflubenzuron 75 Dinotefuran
79 Emamectin benzoate 84 Etofenprox 89 Fenpropatoline
93 Flubendiamide 94 Fulcitrinate 96 Flufenoxuron
98 Fulvalinate 107 Imidacloprid 109 Indoxacarb
111 Isoxathion 112 Lufenuron 120 Mesomil
123 Methoxyphenozide 126 Nitenpyram 132 Permethrin
133 Fentate 145 Pymetrozine 147 Pyridaryl
152 Spinosad 154 Tebufenozide 156 Teflubenzuron
161 Thiocyclam 162 Thiodicarb 163 Thiamethoxam
166 Torfenpyrad 172 Sulfur ―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
A suitable mixing ratio of the compound A and the compound selected from the compound group C in the composition of the present invention is usually 0.001 to 1000 parts by weight of the compound selected from the compound group C with respect to 1 part by weight of the compound A. The amount is preferably 0.01 to 100 parts by weight, more preferably 0.1 to 10 parts by weight.
本発明組成物及び本発明方法における有効成分化合物の好ましい処理量は、防除すべき対象病害虫の種類などにより左右されるが、化合物Ａが０．１〜１０００ｇａｉ／ｈａ、化合物群Ｃから選ばれる化合物が０．１〜１０００ｇａｉ／ｈａであり、好ましくは前者が１〜３００ｇａｉ／ｈａであり、後者が１〜３００ｇａｉ／ｈａである。 The preferred treatment amount of the active ingredient compound in the composition of the present invention and the method of the present invention depends on the kind of the target pest to be controlled, etc., but the compound A is selected from 0.1 to 1000 gai / ha, the compound group C Is from 0.1 to 1000 gai / ha, preferably the former is from 1 to 300 gai / ha and the latter is from 1 to 300 gai / ha.
本発明組成物は、農園芸作物および樹木などを加害するいわゆる農業害虫、家畜家禽類に寄生するいわゆる家畜害虫、家屋等の人間の生活環境で悪影響を与えるいわゆる衛生害虫、および同様の場面で発生加害するダニ類に対して適用できる。本発明組成物を用いて防除しうる害虫、ダニ類には具体的には次に示すものがあるが、それらのみに限定されるものではない。 The composition of the present invention occurs in so-called agricultural pests that harm agricultural and horticultural crops and trees, so-called livestock pests that parasitize livestock and poultry, so-called sanitary pests that adversely affect the human living environment such as houses, and the like It can be applied to harmful mites. Specific examples of the pests and mites that can be controlled using the composition of the present invention include, but are not limited to, the following.
害虫としては、コナガ（Plutella xylostella）、タマナヤガ（Agrotis ipsilon）、カブラヤガ（Agrotis segetum）、オオタバコガ（Helicoverpa armigera）、タバコガ（Helicoverpa assulta）、コットンボールワーム（Helicoverpa zea）、タバコバッドワーム（Heliothis virescens）、ヨトウガ（Mamestra brassicae）、フタオビコヤガ（Naranga aenescens）、タマナギンウワバ（Plusia nigrisigna）、アワヨトウ（Pseudaletia separata）、シロイチモジヨトウ（Spodoptera exigua）、ハスモンヨトウ（Spodoptera litura）、コットンリーフワーム（Spodoptera littoralis）、フォールアーミーワーム（Spodoptera frugiperda）、サザンアーミーワーム（Spodoptera eridania）、タバコホーンワーム（Manduca sexta）、グレープベリーモス（Endopiza viteana）、ギンモンハモグリガ（Lyonetia prunifoliella malinella）、キンモンホソガ（Phyllonorycter ringoneella）、ミカンハモグリガ（Phyllocnistis citrella）、ワタアカミムシ（Pectinophora gossypiella）、モモシンクイガ（Carposina niponensis）、リンゴコカクモンハマキ（Adoxophyes orana faciata）、チャノコカクモンハマキ（Adoxophyes honmai）、チャハマキ（Homona magnamina）、コドリンガ（Cydla pomonella）、ナシヒメシンクイ（Grapholita molesta）、ニカメイガ（Chilo suppressalis）、コブノメイガ（Cnaphalocrocis medinalis）、ハイマダラノメイガ（Hellula undalis）、ヨーロピアンコーンボーラー（Ostrinia nubilalis）、ソイビーンルーパー（Pseudoplusia includens）、イラクサギンウワバ（Trichoplusia ni）、アメリカシロヒトリ（Hyphantria cunea）、モンシロチョウ（Pieris rapae crucivora）、イチモンジセセリ（Parnara guttata）等の鱗翅目害虫。 Pests include: Plutella xylostella, Agrotis ipsilon, Agrotis segetum, Helicoverpa armigera, Tobacco moth (Helicoverpa assulta), Cotton ball worm (Helicoverpa zea), Tobacco bud res cen Mamestra brassicae, Naranga aenescens, Tamanagiwawa (Plusia nigrisigna), Pseudaletia separata, Spodoptera exigua, Spodoptera litura (Spodoptera litura, Spodoptera litura) ), Southern army worm (Spodoptera eridania), Tobacco horn worm (Manduca sexta), Grapeberry moss (Endopiza viteana), Ginmon leafworm (Lyonetia prunifoliella malinella), Kinmonhosoga (Phyllonorycter) ringoneella, citrus leafworm (Phyllocnistis citrella), cotton beetle (Pectinophora gossypiella), peach sinker moth (Carposina niponensis), apple wolfberry leaflet (Adoxophyes orana faciata), teaberry leafworm (Adoxophyes mina moth) pomonella, Grapholita molesta, Chilo suppressalis, Cnaphalocrocis medinalis, Hellula undalis, European corn borer (Ostrinia nubilalis), Soybean looper chorus, Pseudoplusia include ), Lepidoptera such as Hyphantria cunea, Pieris rapae crucivora and Parnara guttata.
ドウガネブイブイ（Anomala cuprea）、ヒメコガネ（Anomala rufocuprea）、マメコガネ（Popillia japonica）、コロラドポテトビートル（Lepinotarsa decemlineata）、インゲンテントウ（Epilachna varivestis）、カンシャクシコメツキ（Melanotus tamsuyensis）、タバコシバンムシ（Lasioderma serricorne）、ヒメヒラタケシキスイ（Epuraea domina）、ニジュウヤホシテントウ（Henosepilachna vigintioctopunctata）、チャイロコメノゴミムシダマシ（Tenebrio molitor）、コクヌストモドキ（Tribolium castaneum）、ゴマダラカミキリ（Anoplophora malasiaca）、マツノマダラカミキリ（Monochamus alternatus）、アズキゾウムシ（Callosobruchus chinensis）、ウリハムシ（Aulacophora femoralis）、イネドロオイムシ（Oulema oryzae）、キスジノミハムシ（Phyllotreta striolata）、アリモドキゾウムシ（Cylas formicarius）、ワタミゾウムシ（Anthonomus grandis）、イネゾウムシ（Ethinocnemus squameus）、アルファルファタコゾウムシ（Hypera postica）、イネミズゾウムシ（Lissorhoptrus oryzophilus）、コクゾウ（Sitophilus zeamais）、シバオサゾウムシ（Sphenophrus venatus vestius）、グラナリーウィービル（Sitophilus granarius）、サザンコーンルートワーム（Diabrotica undecimpunctata）、ウエスタンコーンルートワーム（Diabrotica virgifera）、ノーザンコーンルートワーム（Diabrotica barberi）、アオバアリガタハネカクシ（Paederus fuscipes）等の鞘翅目害虫。 Douganebububu (Anomala cuprea), Japanese beetle (Anomala rufocuprea), Japanese beetle (Popillia japonica), Colorado potato beetle (Lepinotarsa decemlineata), Green beetle (Epilachna varivestis), Japanese horned beetle (Mdernotsis ramsu) Poppy squirrel (Epuraea domina), Henosepilachna vigintioctopunctata, Scarlet beetle (Tenebrio molitor), Tricholium castaneum, Chrysanthemum brutum (Onoplophora malasiaca) ), Potato beetle (Aulacophora femoralis), rice beetle (Oulema oryzae), Phyllotreta striolata, Cylas formicarius, cotton weevil Anthonomus grandis), weevil (Ethinocnemus squameus), alfalfa weevil (Hypera postica), rice weevil (Lissorhoptrus oryzophilus), horned weevil (Sitophilus zeamais), shibao weevil (Sphenophrus venatus vestius) Coleoptera such as root worm (Diabrotica undecimpunctata), western corn root worm (Diabrotica virgifera), northern corn root worm (Diabrotica barberi), and Paederus fuscipes.
ナガメ（Eurydema rugosa）、シラホシカメムシ（Eysarcoris ventralis）、クサギカメムシ（Halyomorpha mista）、ミナミアオカメムシ（Nezara viridula）、クモヘリカメムシ（Leptocorisa chinensis）、ホソヘリカメムシ（Riptortus clavatus）、コバネヒョウタンナガカメムシ（Togo hemipterus）、アメリカコバネナガカメムシ（Blissus leucopterus）、ツツジグンバイ（Stephanitis pyrioides）、フタテンオオヨコバイ（Epiacanthus stramineus）、チャノミドリヒメヨコバイ（Empoasca onukii）、ポテトリーフホッパー（Empoasca fabae）、ツマグロヨコバイ（Nephotettix cinctinceps）、ヒメトビウンカ（Laodelphax striatellus）、トビイロウンカ（Nilaparvata lugens）、セジロウンカ（Sogatella furcifera）、ミカンキジラミ（Trioza erytreae）、ナシキジラミ（Psylla pyrisuga）、タバココナジラミ（Bemisia tabaci）、シルバーリーフコナジラミ（Bemisia argentifolii）、ミカンコナジラミ（Dialeurodes citri）、オンシツコナジラミ（Trialeurodes vaporariorum）、ワタアブラムシ（Aphis gossypii）、ユキヤナギアブラムシ（Aphis pomi）、モモアカアブラムシ（Myzus persicae）、オオワラジカイガラムシ（Drosicha corpulenta）、イセリアカイガラムシ（Icerya purchasi）、ミカンコナカイガラムシ（Planococcus citri）、クワコナカイガラムシ（Pseudococcus comstocki）、ルビーロウムシ（Ceroplastes rubens）、ヤノネカイガラムシ（Unaspis yanonensis）、トコジラミ（Cimex lectularius）等の半翅目害虫。 Sea turtle (Eurydema rugosa), White-headed bug (Eysarcoris ventralis), White-headed bug (Halyomorpha mista), Southern stink bug (Nezara viridula), Spider-headed bug (Leptocorisa chinensis), White-headed bug (Riptortus clam) hemipterus), American leaf beetle (Blissus leucopterus), Stephanitis pyrioides, Epicaanthus stramineus, Empoasca onukii, Potato leaf hopper (Empoasca necta) , Japanese brown planthopper (Laodelphax striatellus), Japanese brown planthopper (Nilaparvata lugens), white-tailed planthopper (Sogatella furcifera), citrus leaf lice (Trioza erytreae), pear leaf lice (Psylla pyrisuga), tobacco whitefly (Bemisia tabaci) Bemisia argentifolii, Dialeurodes citri, Onale whitefly (Trialeurodes vaporariorum), Aphis gossypii, Aphis pomi, Aphis peri Scale insects (Icerya purchasi), citrus scale insects (Planococcus citri), scallop scale insects (Pseudococcus comstocki), ruby beetle (Ceroplastes rubens), hornworm scales (Unaspis yanonensis), insect lice (Cimex lectularius)
ミカンキイロアザミウマ（Frankliniella occidentalis）、ヒラズハナアザミウマ（Frankliniella intonsa）、チャノキイロアザミウマ（Scirtothrips dorsalis）、ミナミキイロアザミウマ（Thrips palmi）、ネギアザミウマ（Thrips tabaci）等の総翅目害虫。 Thrips palmi, Thrips tabaci (Thrips tabaci), Thrips tabaci
ミカンコミバエ（Dacus dorsalis）、ウリミバエ（Dacus cucurbitae）、チチュウカイミバエ（Ceratitis capitata）、イネヒメハモグリバエ（Hydrellia griseola）、ナスハモグリバエ（Liriomyza bryoniae）、マメハモグリバエ（Liriomyza trifolii）、タネバエ（Hylemya platura）、アップルマゴット（Rhagoletis pomonella）、ヘシアンフライ（Mayetiola destructor）、イエバエ（Musca domestica）、サシバエ（Stomoxys calcitrans）、ヒツジシラミバエ（Melophagus ovinus）、キスジウシバエ（Hypoderma lineatum）、ウシバエ（Hypoderma bovis）、ヒツジバエ（Oestrus ovis）、ツェツェバエ（Glossina palpalis, Glossina morsitans）、キアシオオブユ（Prosimulium yezoensis）、ウシアブ（Tabanus trigonus）、オオチョウバエ（Telmatoscopus albipunctatus）、トクナガヌカカ（Leptoconops nipponensis）、アカイエカ（Culex pipiens pallens）、ヒトスジシマカ（Aedes albopicutus）、ネッタイシマカ（Aedes aegypti）、シナハマダラカ（Anopheles hyracanus sinesis）等の双翅目害虫。 Drosophila (Dacus dorsalis), Drosophila (Dacus cucurbitae), Ceratitis capitata, Hydrellia griseola, Scarlet fly (Liriomyza bryoniae), Larimyza trifoliate (Liriomyza) pomonella, fly Hessian (Mayetiola destructor), house fly (Musca domestica), fly (Stomoxys calcitrans), horn fly (Melophagus ovinus), Hypoderma lineatum, Hypoderma bovis, Opal vis (Oest ovis) , Glossina morsitans), Prosimulium yezoensis, Cattle fly (Tabanus trigonus), Flyfly (Telmatoscopus albipunctatus), Leptoconops nipponensis, Culex pipiens pallens, Humans Island shape (Aedes albopicutus), mosquito (Aedes aegypti), Anopheles sinensis (Anopheles hyracanus sinesis) Diptera such.
クリハバチ（Apethymus kuri）、カブラハバチ（Athalia rosae japonensis）、マツノキハバチ（Neodiprion sertifer）、グンタイアリ（Eciton burchelli, Eciton schmitti）、クロオオアリ（Camponotus japonicus）、オオスズメバチ（Vespa mandarina）、ブルドックアント（Myrmecia spp.）、ファイヤーアント類（Solenopsis spp.）、ファラオアント（Monomorium pharaonis）等の膜翅目害虫。 Bumblebee (Apethymus kuri), Bee (Athalia rosae japonensis), Bee (Neodiprion sertifer), Guntai ant (Eciton burchelli, Eciton schmitti), Black-tailed ant (Camponotus japonicus), Mysticia ant (Vespa) Hymenoptera such as Solenopsis spp. And Pharaoh ant (Monomorium pharaonis).
クロゴキブリ（Periplaneta fuliginosa）、ヤマトゴキブリ（Periplaneta japonica）、チャバネゴキブリ（Blattella germanica）等の網翅目害虫。 Reticulate pests such as black cockroach (Periplaneta fuliginosa), cockroach (Periplaneta japonica), German cockroach (Blattella germanica).
エンマコオロギ（Teleogryllus emma）、ケラ（Gryllotalpa africana）、トノサマバッタ（Locusta migratoria）、コバネイナゴ（Oxya yezoensis）、サバクワタリバッタ（Schistocerca gregaria）等の直翅目害虫。 Straight insects such as Teleogryllus emma, Gryllotalpa africana, Locusta migratoria, Oxya yezoensis, and Schistocerca gregaria.
イエシロアリ（Coptotermes formosanus）、ヤマトシロアリ（Reticulitermes speratus）、タイワンシロアリ（Odontotermes formosanus）等のシロアリ目害虫。 Termite pests such as termites (Coptotermes formosanus), Yamato termites (Reticulitermes speratus), Thai termites (Odontotermes formosanus).
ネコノミ（Ctenocephalidae felis）、ヒトノミ（Pulex irritans）、ケオプスネズミノミ（Xenopsylla cheopis）等の等翅目害虫。 Pest control insects such as cat fleas (Ctenocephalidae felis), human fleas (Pulex irritans) and Xenopsylla cheopis.
ニワトリオオハジラミ（Menacanthus stramineus）、ウシハジラミ（Bovicola bovis）等のハジラミ目害虫。 White-eye pests such as chicken lice (Menacanthus stramineus) and bovine lice (Bovicola bovis).
ウシジラミ（Haematopinus eurysternus）、ブタジラミ（Haematopinus suis）、ウシホソジラミ（Linognathus vituli）、ケブカウシジラミ（Solenopotes capillatus）等のシラミ目害虫。 Lice insect pests such as bovine lice (Haematopinus eurysternus), hog lice (Haematopinus suis), bovine lice (Linognathus vituli), kelp white lice (Solenopotes capillatus) and the like.
ミカンハダニ（Panonychus citri）、リンゴハダニ（Panonychus ulmi）、カンザワハダニ（Tetranychus kanzawai）、ナミハダニ（Tetranychus urticae） チャノナガサビダニ（Acaphylla theae）、ミカンサビダニ（Aculops pelekassi）、ニセナシサビダニ（Eriophyes chibaensis）、チューリップサビダニ（Aceria tulipae）、チャノホコリダニ（Polyphaotarsonemus latus）、シクラメンホコリダニ（Steneotarsonemus pallidus）、ケナガコナダニ（Tyrophagus putrescentiae）、ロビンネダニ（Rhizoglyphus robini）、ミツバチヘギイタダニ（Varroa jacobsoni）、オウシマダニ（Boophilus microplus）、フタトゲチマダニ（Haemaphysalis longicornis）、ヒツジキュウセンダニ（Psoroptes ovis）、ヒゼンダニ（Sarcoptes scabiei）等のダニ類。 Citrus spider mite (Panonychus citri), Apple spider mite (Panonychus ulmi), Kanzawa spider mite (Tetranychus kanzawai), Spider spider mite (Tetranychus urticae) Spider mite (Acaphylla theae), Citrus spider mite (Aculops pelekassi), Spider mite (Ecteridae), Mite tulipae), mite (Polyphaotarsonemus latus), cyclamen mite (Steneotarsonemus pallidus), red mite (Tyrophagus putrescentiae), Robin mite (Rhizoglyphus robini), honeybee mite (Varroa jacobsoni), pheasant tick (Varroa jacobsoni) Mites, such as Psoroptes ovis and Sarcoptes scabiei.
本発明組成物は、化合物Ａと、化合物群Ｃの中から選ばれる化合物の１種以上とを混合物としてそのまま使用することもできるが、通常適当な固体担体又は液体担体と混合し、更に所望により界面活性剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、結合剤、固結防止剤、崩壊剤、消泡剤、防腐剤および分解防止剤等を添加して、液剤（soluble concentrate）、乳剤（emulsifiable concentrate）、水和剤（wettable powder）、水溶剤（water soluble powder）、顆粒水和剤（water dispersible granule）、顆粒水溶剤（water soluble granule）、懸濁剤（suspension concentrate）、乳濁剤（concentrated emulsion）、サスポエマルジョン（suspoemulsion）、マイクロエマルジョン（microemulsion）、粉剤（dustable powder）、粒剤（granule）およびゲル剤（gel）等任意の剤型の製剤にて実用に供することができる。また、省力化および安全性向上の観点から、上記任意の剤型の製剤を、水溶性カプセルおよび水溶性フィルムの袋等の水溶性包装体に封入して供することもできる。 In the composition of the present invention, compound A and one or more compounds selected from compound group C can be used as they are as a mixture, but they are usually mixed with a suitable solid carrier or liquid carrier, and further if desired. Add surfactants, penetrants, spreading agents, thickeners, antifreeze agents, binders, anti-caking agents, disintegrating agents, antifoaming agents, antiseptics and anti-decomposition agents, and so on. ), Emulsion (emulsifiable concentrate), wettable powder, water soluble powder, water dispersible granule, water soluble granule, suspension concentrate , Practically in any dosage form such as concentrated emulsion, suspoemulsion, microemulsion, dustable powder, granule and gel Can be served . In addition, from the viewpoint of labor saving and safety improvement, the preparations of the above arbitrary dosage forms can be provided by being enclosed in a water-soluble package such as a water-soluble capsule and a bag of a water-soluble film.
固体担体としては、例えば石英、カオリナイト、パイロフィライト、セリサイト、タルク、ベントナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ゼオライトおよび珪藻土等の天然鉱物質類、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウムおよび塩化カリウム等の無機塩類、合成シリカならびに合成シリケートが挙げられる。 Examples of solid carriers include quartz, kaolinite, pyrophyllite, sericite, talc, bentonite, acid clay, attapulgite, zeolite, and diatomaceous earth, and other minerals such as calcium carbonate, ammonium sulfate, sodium sulfate, and potassium chloride. Examples include salts, synthetic silica and synthetic silicates.
液体担体としては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコールおよびイソプロパノール等のアルコール類、キシレン、アルキルベンゼンおよびアルキルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ブチルセロソルブ等のエーテル類、シクロヘキサノン等のケトン類、γ−ブチロラクトン等のエステル類、Ｎ−メチルピロリドンおよびＮ−オクチルピロリドン等の酸アミド類、大豆油、ナタネ油、綿実油およびヒマシ油等の植物油ならびに水が挙げられる。 Examples of the liquid carrier include alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol and isopropanol, aromatic hydrocarbons such as xylene, alkylbenzene and alkylnaphthalene, ethers such as butyl cellosolve, ketones such as cyclohexanone, and esters such as γ-butyrolactone. And acid amides such as N-methylpyrrolidone and N-octylpyrrolidone, vegetable oils such as soybean oil, rapeseed oil, cottonseed oil and castor oil, and water.
これら固体および液体担体は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。 These solid and liquid carriers may be used alone or in combination of two or more.
界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等のノニオン性界面活性剤、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸および燐酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸および燐酸塩、ポリカルボン酸塩およびポリスチレンスルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩およびアルキル４級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤ならびにアミノ酸型およびベタイン型等の両性界面活性剤が挙げられる。 Examples of the surfactant include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, polyoxyethylene styryl phenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymer, polyoxyethylene fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester and polyoxyethylene sorbitan. Nonionic surfactant such as fatty acid ester, alkyl sulfate, alkylbenzene sulfonate, lignin sulfonate, alkyl sulfosuccinate, naphthalene sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate, salt of formalin condensate of naphthalene sulfonate, Salt of formalin condensate of alkylnaphthalenesulfonic acid, polyoxyethylene alkylaryl ether sulfate and phosphate, polyoxyethylenes Anionic surfactants such as rylphenyl ether sulfate and phosphate, polycarboxylate and polystyrene sulfonate, cationic surfactants such as alkylamine salts and alkyl quaternary ammonium salts, and amphoteric types such as amino acid type and betaine type Surfactant is mentioned.
これら界面活性剤の含有量は、特に限定されるものではないが、本発明の製剤１００重量部に対し、通常０．０５〜２０重量部の範囲が望ましい。また、これら界面活性剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。 The content of these surfactants is not particularly limited, but is usually preferably in the range of 0.05 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the preparation of the present invention. These surfactants may be used alone or in combination of two or more.
次に本発明組成物を用いる場合の製剤の配合例を示す。但し本発明の配合例は、これらのみに限定されるものではない。なお、以下の配合例において「部」は重量部を意味する。 Next, formulation examples of preparations when using the composition of the present invention are shown. However, the formulation examples of the present invention are not limited to these. In the following formulation examples, “parts” means parts by weight.
〔水和剤（wettable powder）〕
有効成分化合物 ０．１〜８０部
固体担体 ５〜９８．９部
界面活性剤 １〜１０部
その他 ０〜 ５部
その他として、例えば固結防止剤、分解防止剤等があげれらる。
[Wettable powder]
Active ingredient compound 0.1-80 parts Solid carrier 5-98.9 parts Surfactant 1-10 parts Others 0-5 parts Others include, for example, anti-caking agents and decomposition inhibitors.
〔乳 剤（emulsifiable concentrate）〕
有効成分化合物 ０．１〜３０部
液体担体 ４５〜９５部
界面活性剤 ４．９〜１５部
その他 ０〜１０部
その他として、例えば展着剤、分解防止剤等が挙げられる。
[Emulsifiable concentrate]
Active ingredient compound 0.1-30 parts Liquid carrier 45-95 parts Surfactant 4.9-15 parts Others 0-10 parts Others include, for example, spreading agents, decomposition inhibitors and the like.
〔懸濁剤（suspension concentrate）〕
有効成分化合物 ０．１〜７０部
液体担体 １５〜９８．８９部
界面活性剤 １〜１２部
その他 ０．０１〜３０部
その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等が挙げられる。
[Suspension concentrate]
Active ingredient compound 0.1 to 70 parts Liquid carrier 15 to 98.89 parts Surfactant 1 to 12 parts Others 0.01 to 30 parts Others include, for example, antifreezing agents and thickeners.
〔顆粒水和剤（water dispersible granule）〕
有効成分化合物 ０．１〜９０部
固体担体 ０〜９８．９部
界面活性剤 １〜２０部
その他 ０〜 １０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。
[Granular wettable powder (water dispersible granule)]
Active ingredient compound 0.1 to 90 parts Solid carrier 0 to 98.9 parts Surfactant 1 to 20 parts Others 0 to 10 parts Others include, for example, binders and decomposition inhibitors.
〔液 剤（soluble concentrate）〕
有効成分化合物 ０．０１〜７０部
液体担体 ２０〜９９．９９部
その他 ０〜 １０部
その他として、例えば凍結防止剤、展着剤等が挙げられる。
[Soluble concentrate]
Active ingredient compound 0.01 to 70 parts Liquid carrier 20 to 99.99 parts Others 0 to 10 parts Others include, for example, antifreezing agents and spreading agents.
〔粉 剤（dustable powder）〕
有効成分化合物 ０．０１〜３０部
固体担体 ６５〜９９．９９部
その他 ０〜５部
その他として、例えばドリフト防止剤、分解防止剤等が挙げられる。
[Dustable powder]
Active ingredient compound 0.01 to 30 parts Solid carrier 65 to 99.99 parts Others 0 to 5 parts Other examples include a drift inhibitor and a decomposition inhibitor.
使用に際しては上記製剤を水で５０〜２００００倍に希釈してまたは希釈せずに、有効成分が１ヘクタール（ｈａ）当たり０．００５〜５０ｋｇになるように、有用植物の茎葉部または土壌に散布する。 In use, the above preparation is diluted 50 to 20000 times with water or not, and sprayed on the foliage or soil of useful plants so that the active ingredient is 0.005 to 50 kg per hectare (ha). To do.
次に具体的に本発明組成物を有効成分とする農薬製剤例を示すがこれらのみに限定されるものではない。尚、以下の配合例において「部」は重量部を意味する。 Next, although the example of an agrochemical formulation which uses this invention composition as an active ingredient is shown concretely, it is not limited only to these. In the following formulation examples, “parts” means parts by weight.
〔配合例１〕水和剤（wettable powder）
化合物Ａ １０部
化合物Ｎｏ．２７ １０部
パイロフィライト ７６部
ソルポール５０３９ ２部
（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業（株）商品名）
カープレックス＃８０Ｄ ２部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
[Formulation 1] wettable powder
Compound A 10 parts Compound No. 27 10 parts Pyrophyllite 76 parts Solpol 5039 2 parts (mixture of nonionic surfactant and anionic surfactant: Toho Chemical Co., Ltd. trade name)
Carplex # 80D 2 parts (Synthetic hydrous silicic acid: Shionogi & Co., Ltd. trade name)
The above is uniformly mixed and ground to obtain a wettable powder.
〔配合例２〕乳 剤（emulsifiable concentrate）
化合物Ａ ３部
化合物Ｎｏ．８９ ２部
キシレン ７５部
Ｎ−メチルピロリドン １５部
ソルポール２６８０ ５部
（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業（株）商品名）
以上を均一に混合して乳剤とする。
[Composition Example 2] Emulsifiable concentrate
Compound A 3 parts Compound No. 89 2 parts xylene 75 parts N-methylpyrrolidone 15 parts Solpol 2680 5 parts (mixture of nonionic surfactant and anionic surfactant: Toho Chemical Industries, Ltd. trade name)
The above is uniformly mixed to obtain an emulsion.
〔配合例３〕懸濁剤（suspension concentrate）
化合物Ａ １５部
化合物Ｎｏ．１２３ １０部
アグリゾールＳ−７１０ １０部
（非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名）
ルノックス１０００Ｃ ０．５部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）
キサンタンガム ０．２部
水 ６４．３部
以上を均一に混合した後、湿式粉砕して懸濁剤とする。
[Composition Example 3] Suspension concentrate
Compound A 15 parts Compound No. 123 10 parts Agrisol S-710 10 parts (Nonionic surfactant: trade name of Kao Corporation)
Lnox 1000C 0.5 part (anionic surfactant: Toho Chemical Co., Ltd. trade name)
Xanthan gum 0.2 parts Water 64.3 parts After uniformly mixing the above, wet pulverize to make a suspension.
〔配合例４〕顆粒水和剤（water dispersible granule）
化合物Ａ ４０部
化合物Ｎｏ．１２０ ３５部
ハイテノールNE-15 ５部
（アニオン性界面活性剤：第一工業製薬（株）商品名）
バニレックスＮ １０部
（アニオン性界面活性剤：日本製紙（株）商品名）
カープレックス＃８０Ｄ １０部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤とする。
[Formulation 4] Granule wettable powder (water dispersible granule)
Compound A 40 parts Compound No. 120 35 parts Haitenol NE-15 5 parts (anionic surfactant: Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. trade name)
Vanillex N 10 parts (anionic surfactant: Nippon Paper Industries Co., Ltd. trade name)
Carplex # 80D 10 parts (Synthetic hydrous silicic acid: Shionogi Pharmaceutical Co., Ltd. trade name)
After uniformly mixing and pulverizing the above, a small amount of water is added, stirred and mixed, granulated with an extrusion granulator, and dried to obtain a granulated wettable powder.
〔配合例５〕粉 剤（dustable powder）
化合物Ａ ２部
化合物Ｎｏ．８４ １部
カープレックス＃８０Ｄ ０．５部
（ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名）
カオリナイト ９５部
リン酸ジイソプロピル １．５部
以上を均一に混合粉砕して粉剤とする。
[Formulation Example 5] dustable powder
Compound A 2 parts Compound No. 84 1 part Carplex # 80D 0.5 part (white carbon: Shionogi & Co., Ltd. trade name)
Kaolinite 95 parts Diisopropyl phosphate 1.5 parts or more uniformly mixed and pulverized to obtain a powder.
本発明組成物および本発明方法の有用性について、以下の試験例において具体的に説明する。但し、本発明組成物および本発明方法はこれらのみに限定されるものではない。 The usefulness of the composition of the present invention and the method of the present invention will be specifically described in the following test examples. However, the composition of the present invention and the method of the present invention are not limited to these.
〔試験例１〕 ミカンサビダニに対する効力試験
化合物Ａと、前記の第２表に記載された化合物を、各々第３表中の有効成分含量で乳剤（化合物によっては水和剤）に製剤し、その製剤を展着剤の入った水で希釈して、所定濃度の薬液を調製した。次に、みかん葉（５mm×５mm程度）を作り、径７ｃｍのスチロールカップ上の湿った濾紙上に置いた。一葉片あたりのミカンサビダニ成幼虫を各２０頭ずつ接種した。こうして準備した供試葉片に所定濃度の薬液を各５ml散布処理し25℃の恒温室に収容した。４日後の死虫数を調査し、下記の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２区制で行なった。
[Test Example 1] Efficacy test against citrus red mite Compound A and the compounds listed in Table 2 above were each formulated into an emulsion (wettable depending on the compound) with the active ingredient content in Table 3, The preparation was diluted with water containing a spreading agent to prepare a chemical solution having a predetermined concentration. Next, mandarin orange leaves (about 5 mm × 5 mm) were made and placed on a wet filter paper on a 7 cm diameter styrene cup. Twenty each of the citrus mite larvae per leaf piece was inoculated. The prepared test leaf pieces were each sprayed with 5 ml of a predetermined concentration of chemical solution and stored in a thermostatic chamber at 25 ° C. The number of dead insects after 4 days was investigated, and the dead insect rate was calculated from the following formula. The test was conducted in a two-ward system.
死虫率（％）＝死虫数／供試虫数×100
各薬液濃度に対する死虫率から、プロビット法に基づいて半数致死濃度（LC５０値）を求めた。
Death rate (%) = number of dead insects / number of test insects x 100
A half lethal concentration (LC 50 value) was determined from the mortality rate for each chemical concentration based on the probit method.
製剤に含まれる有効成分量および各製剤のLC50(ppm)を第３表に示す。 Table 3 shows the amount of active ingredients contained in the preparation and the LC50 (ppm) of each preparation.
〔第３表〕
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――
有効成分 有効成分量（％) LC50(ppm)
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――
化合物A 30 >100
化合物No.16 20 0.6
化合物No.27 25 17.0
化合物No.33 2 0.5
化合物No.46 20 10.0
化合物No.55 10 0.8
化合物No.73 23.5 3.9
化合物No.133 40 11.0
化合物No.166 15 0.2
化合物No.172 52 10.0
化合物A＋化合物No.16 30+20 0.5
化合物A＋化合物No.27 30+25 17.0
化合物A＋化合物No.33 30+2 0.4
化合物A＋化合物No.46 30+20 9.8
化合物A＋化合物No.55 30+10 0.8
化合物A＋化合物No.73 30+23.5 4.0
化合物A＋化合物No.133 30+40 10.2
化合物A＋化合物No.166 30+15 0.1
化合物A＋化合物No.172 30+52 10.0
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――
〔試験例２〕 ハスモンヨトウにに対する効力試験
化合物Ａと、前記の第２表に記載された化合物を、各々第４表中の有効成分含量で乳剤（化合物によっては水和剤）に製剤し、その製剤を展着剤の入った水で希釈して、所定濃度の薬液を調製した。その製剤を展着剤の入った水で希釈して、所定濃度の薬液を調製した。次に、かんらん葉をこの薬液に浸し風乾後シャーレ内に入れたのち、ハスモンヨトウ幼虫を各１０頭接種した後に蓋をして25℃の恒温室に収容した。４日後の死虫数を調査し、上記の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２区制で行なった。
[Table 3]
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――
Active ingredient Amount of active ingredient (%) LC50 (ppm)
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――
Compound A 30> 100
Compound No. 16 20 0.6
Compound No. 27 25 17.0
Compound No. 33 2 0.5
Compound No. 46 20 10.0
Compound No. 55 10 0.8
Compound No. 73 23.5 3.9
Compound No. 133 40 11.0
Compound No. 166 15 0.2
Compound No. 172 52 10.0
Compound A + Compound No.16 30 + 20 0.5
Compound A + Compound No.27 30 + 25 17.0
Compound A + Compound No. 33 30 + 2 0.4
Compound A + Compound No. 46 30 + 20 9.8
Compound A + Compound No. 55 30 + 10 0.8
Compound A + Compound No. 73 30 + 23.5 4.0
Compound A + Compound No.133 30 + 40 10.2
Compound A + Compound No. 166 30 + 15 0.1
Compound A + Compound No.172 30 + 52 10.0
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――
[Test Example 2] Efficacy test against Apricot melamine Compound A and the compounds listed in Table 2 above were each formulated into an emulsion (wetting agent depending on the compound) with the active ingredient content in Table 4, The preparation was diluted with water containing a spreading agent to prepare a chemical solution having a predetermined concentration. The preparation was diluted with water containing a spreading agent to prepare a chemical solution having a predetermined concentration. Next, the kanban leaves were soaked in this chemical solution, air-dried and then placed in a petri dish. After 10 inoculations of each of the lotus larvae, they were covered and housed in a thermostatic chamber at 25 ° C. The number of dead insects after 4 days was investigated, and the dead insect rate was calculated from the above formula. The test was conducted in a two-ward system.
製剤に含まれる有効成分量および各製剤のLC50(ppm)を第４表に示す。 Table 4 shows the amount of active ingredient contained in the preparation and the LC50 (ppm) of each preparation.
〔第４表〕
――――――――――――――――――――――――――――――――――
有効成分 有効成分量（％) LC50(ppm)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
化合物A 30 >500
化合物No.38 50 15.0
化合物No.48 2 0.8
化合物No.58 5 6.0
化合物No.60 5 1.0
化合物No.64 5 0.4
化合物No.66 6 0.3
化合物No.69 50 10.5
化合物No.79 1 0.05
化合物No.84 20 8.0
化合物No.89 10 0.5
化合物No.93 20 0.8
化合物No.94 4.4 15.0
化合物No.98 20 10.0
化合物No.109 10 1.3
化合物No.112 5 2.0
化合物No.120 45 10.0
化合物No.123 20 5.0
化合物No.147 10 1.5
化合物No.154 20 4.5
化合物No.156 5 5.0
化合物No.162 75 22.0
化合物A＋化合物No.38 30+50 13.3
化合物A＋化合物No.48 30+2 0.8
化合物A＋化合物No.58 30+5 5.3
化合物A＋化合物No.60 30+5 1.1
化合物A＋化合物No.64 30+5 0.42
化合物A＋化合物No.66 30+6 0.29
化合物A＋化合物No.69 30+50 10.3
化合物A＋化合物No.79 30+1 0.03
化合物A＋化合物No.84 30+20 6.9
化合物A＋化合物No.89 30+10 0.4
化合物A＋化合物No.93 30+20 0.8
化合物A＋化合物No.94 30+4.4 14.0
化合物A＋化合物No.98 30+20 9.1
化合物A＋化合物No.109 30+10 9.3
化合物A＋化合物No.112 30+5 1.2
化合物A＋化合物No.120 30+45 8.3
化合物A＋化合物No.123 30+20 4.6
化合物A＋化合物No.147 30+10 1.5
化合物A＋化合物No.154 30+20 3.7
化合物A＋化合物No.156 30+5 4.1
化合物A＋化合物No.162 30+75 21.2
――――――――――――――――――――――――――――――――――
〔試験例３〕 モモアカアブラムシおよびに対する効力試験
化合物Ａと、前記の第２表に記載された化合物を、各々第５表中の有効成分含量で乳剤（化合物によっては水和剤）に製剤し、その製剤を展着剤の入った水で希釈して、所定濃度の薬液を調製した。次に、かんらん葉（５mm×５mm程度）を作り、シャーレ内に入れたのち、一葉片あたりのモモアカアブラムシ成虫を１０頭接種した。こうして準備した供試葉片に所定濃度の薬液を各５ml散布処理し、風乾後に蓋をして25℃の恒温室に収容した。４日後の死虫数を調査し、前記の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２区制で行なった。
[Table 4]
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Active ingredient Amount of active ingredient (%) LC50 (ppm)
――――――――――――――――――――――――――――――――――
Compound A 30> 500
Compound No. 38 50 15.0
Compound No. 48 2 0.8
Compound No. 58 5 6.0
Compound No. 60 5 1.0
Compound No. 64 5 0.4
Compound No. 66 6 0.3
Compound No. 69 50 10.5
Compound No. 79 1 0.05
Compound No. 84 20 8.0
Compound No. 89 10 0.5
Compound No. 93 20 0.8
Compound No. 94 4.4 15.0
Compound No. 98 20 10.0
Compound No. 109 10 1.3
Compound No. 112 5 2.0
Compound No. 120 45 10.0
Compound No. 123 20 5.0
Compound No. 147 10 1.5
Compound No. 154 20 4.5
Compound No. 156 5 5.0
Compound No. 162 75 22.0
Compound A + Compound No.38 30 + 50 13.3
Compound A + Compound No. 48 30 + 2 0.8
Compound A + Compound No. 58 30 + 5 5.3
Compound A + Compound No. 60 30 + 5 1.1
Compound A + Compound No. 64 30 + 5 0.42
Compound A + Compound No. 66 30 + 6 0.29
Compound A + Compound No.69 30 + 50 10.3
Compound A + Compound No. 79 30 + 1 0.03
Compound A + Compound No.84 30 + 20 6.9
Compound A + Compound No.89 30 + 10 0.4
Compound A + Compound No.93 30 + 20 0.8
Compound A + Compound No. 94 30 + 4.4 14.0
Compound A + Compound No. 98 30 + 20 9.1
Compound A + Compound No. 109 30 + 10 9.3
Compound A + Compound No.112 30 + 5 1.2
Compound A + Compound No.120 30 + 45 8.3
Compound A + Compound No.123 30 + 20 4.6
Compound A + Compound No.147 30 + 10 1.5
Compound A + Compound No.154 30 + 20 3.7
Compound A + Compound No.156 30 + 5 4.1
Compound A + Compound No. 162 30 + 75 21.2
――――――――――――――――――――――――――――――――――
[Test Example 3] Efficacy test against peach aphid Compound A and the compounds listed in Table 2 were each formulated into an emulsion (depending on the compound, wettable powder) with the active ingredient content in Table 5. The preparation was diluted with water containing a spreading agent to prepare a chemical solution having a predetermined concentration. Next, kanban leaves (about 5 mm × 5 mm) were prepared and placed in a petri dish, and 10 adult peach aphids per leaf piece were inoculated. The prepared test leaf pieces were each sprayed with 5 ml of a chemical solution of a predetermined concentration, air-dried, capped, and stored in a thermostatic chamber at 25 ° C. The number of dead insects after 4 days was investigated, and the dead insect rate was calculated from the above formula. The test was conducted in a two-ward system.
製剤に含まれる有効成分量および各製剤のLC50(ppm)を第５表に示す。 Table 5 shows the amount of active ingredients contained in the preparation and the LC50 (ppm) of each preparation.
〔第５表〕
――――――――――――――――――――――――――――――――――――
有効成分 有効成分量（％) LC50(ppm)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――
化合物A 30 >500
化合物No.39 20 0.6
化合物No.59 16 0.5
化合物No.75 20 0.6
化合物No.107 10 0.5
化合物No.126 10 0.7
化合物No.132 20 1.5
化合物No.145 25 2.0
化合物No.163 10 0.9
化合物A＋化合物No.39 30+20 0.55
化合物A＋化合物No.59 30+16 0.5
化合物A＋化合物No.75 30+20 0.3
化合物A＋化合物No.107 30+10 0.4
化合物A＋化合物No.126 30+10 0.3
化合物A＋化合物No.132 30+20 1.0
化合物A＋化合物No.145 30+25 1.5
化合物A＋化合物No.163 30+10 0.9
――――――――――――――――――――――――――――――――――――
〔試験例４〕 マメハモグリバエに対する効力試験
化合物Ａと、前記の第２表に記載された化合物を、各々第６表中の有効成分含量で乳剤（化合物によっては水和剤）に製剤し、その製剤を展着剤の入った水で希釈して、所定濃度の薬液を調製した。次に、あらかじめマメハモグリバエ成虫に産卵させたいんげん葉（５cm×５cm程度）を作り、シャーレ内に入れたのち、供試葉片に所定濃度の薬液を各５ml散布処理し、風乾後に蓋をして25℃の恒温室に収容した。１５日後に調査し、前記の計算式から死虫率を算出した。尚、試験は２区制で行なった。。
製剤に含まれる有効成分量および各製剤のLC50(ppm)を第６表に示す。
[Table 5]
――――――――――――――――――――――――――――――――――――
Active ingredient Amount of active ingredient (%) LC50 (ppm)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――
Compound A 30> 500
Compound No. 39 20 0.6
Compound No. 59 16 0.5
Compound No. 75 20 0.6
Compound No. 107 10 0.5
Compound No. 126 10 0.7
Compound No. 132 20 1.5
Compound No. 145 25 2.0
Compound No. 163 10 0.9
Compound A + Compound No.39 30 + 20 0.55
Compound A + Compound No. 59 30 + 16 0.5
Compound A + Compound No.75 30 + 20 0.3
Compound A + Compound No.107 30 + 10 0.4
Compound A + Compound No. 126 30 + 10 0.3
Compound A + Compound No.132 30 + 20 1.0
Compound A + Compound No.145 30 + 25 1.5
Compound A + Compound No. 163 30 + 10 0.9
――――――――――――――――――――――――――――――――――――
[Test Example 4] Efficacy test against bean leaf fly Compound A and the compounds listed in Table 2 above were formulated into emulsions (wetting agents depending on the compound) with the active ingredient content in Table 6, respectively. The preparation was diluted with water containing a spreading agent to prepare a chemical solution having a predetermined concentration. Next, make a spruce leaf (about 5cm x 5cm) to be spawned by an adult beetle, and place it in a petri dish. Housed in a constant temperature room at 25 ° C. After 15 days, the mortality was calculated from the above formula. The test was conducted in a two-ward system. .
Table 6 shows the amount of active ingredients contained in the preparation and the LC50 (ppm) of each preparation.
〔第６表〕
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
有効成分 有効成分量（％) LC50(ppm)
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
化合物A 30 >500
化合物NO.54 50 4.0
化合物NO.63 8.3 1.0
化合物NO.96 10 0.1
化合物NO.111 50 2.0
化合物NO.152 25 5.0
化合物NO.161 50 4.0
化合物A＋化合物No.54 30+50 3.2
化合物A＋化合物No.63 30+8.3 0.9
化合物A＋化合物No.96 30+10 0.09
化合物A＋化合物No.111 30+50 1.2
化合物A＋化合物No.152 30+25 3.8
化合物A＋化合物No.161 30+50 3.4
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
[Table 6]
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
Active ingredient Amount of active ingredient (%) LC50 (ppm)
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
Compound A 30> 500
Compound No. 54 50 4.0
Compound No. 63 8.3 1.0
Compound No. 96 10 0.1
Compound NO.111 50 2.0
Compound No. 152 25 5.0
Compound No. 161 50 4.0
Compound A + Compound No. 54 30 + 50 3.2
Compound A + Compound No. 63 30 + 8.3 0.9
Compound A + Compound No.96 30 + 10 0.09
Compound A + Compound No.111 30 + 50 1.2
Compound A + Compound No.152 30 + 25 3.8
Compound A + Compound No.161 30 + 50 3.4
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
本発明組成物は、各種害虫に対して優れた防除効果を奏する。 The composition of the present invention has an excellent control effect against various pests.
Claims (2)
化合物群Ｃ：アルドキシカルブ、カズサホス、ジクロフェンチオン、デーエスピー、エトプロホス、フェンスルホチオン、フォスチアゼート、フォスチエタン、イソアミドホス、イサゾホス、オキサミル、フェナミホス、チオナジン、アセキノシル、アクリナトリン、アミトラズ、ブロモプロピレート、クロロベンジラート、クロフェンテジン、サイヘキサチン、ジコフォール、ジエノクロル、エトキサゾール、フェナザキン、フェンブタチンオキシド、フェンピロキシメート、フェノチオカルブ、フルアクリピリム、ハルフェンプロックス、ヘキシチアゾックス、ミルベメクチン、プロパルギット、ピリミジフェン、テブフェンピラド、アバメクチン、アセフェート、アセタミピリド、アラニカルブ、アルディカルブ、アレスリン、アジンホス−メチル、バチルスチューリンゲシス、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ベンスルタップ、ビフェントリン、ブプロフェジン、ブトカルボキシン、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、カルタップ、クロルフェナピル、クロルピリホス、クロルフェンビンホス、クロルフルアズロン、クロチアニジン、クロマフェノジド、クロルピリホス−メチル、シクロプロトリン、シロマジン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シペルメトリン、シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ジアクロデン、ジクロルボス、ジフルベンズロン、ジメチルビンホス、ジノテフラン、ジオフェノラン、ジスルフォトン、ジメトエート、エマメクチンベンゾエート、イーピーエヌ、エスフェンバレレート、エチオフェンカルブ、エチプロール、エトフェンプロックス、エトリムホス、フェニトロチオン、フェノブカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンチオン、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルシトリネート、フルフェネリム、フルフェノクスロン、フルフェンプロックス、フルバリネート、タウ−フルバリネート、ホノホス、フォルメタネート、フォルモチオン、フラチオカルブ、ハロフェノジド、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、イソフェンホス、インドキサカルブ、イソプロカルブ、イソキサチオン、ルフェヌウロン、マラチオン、メタルデヒド、メタミドホス、メチダチオン、メタクリホス、メタフルミゾン、メタルカルブ、メソミル、メソプレン、メトキシクロール、メトキシフェノジド、モノクロトホス、ムスカルーレ、ニテンピラム、オメトエート、オキシデメトン−メチル、オキシデプロポス、パラチオン、パラチオン−メチル、ペルメトリン、フェントエート、ホキシム、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ピリミカルブ、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロチオホス、プロパホス、プロトリフェンブト、ピメトロジン、ピラクロホス、ピリダリル、ピリプロキシフェン、ロテノン、スルプロホス、シラフルオフェン、スピノサド、スルホテップ、テブフェノジド、テフルベンズロン、テフルトリン、テルブホス、テトラクロロビンホス、チアクロプリド、チオシクラム、チオジカルブ、チアメトキサム、チオファノックス、チオメトン、トルフェンピラド、トラロメトリン、トリクロルホン、トリアズロン、トリフルムロン、バミドチオン、硫黄、リナキシピルおよびピリフルキナゾン。 (E) -2- (4-tert-butylphenyl) -2-cyano-1- (1,3,4-trimethylpyrazol-5-yl) vinyl = 2,2-dimethylpropionate and compound group C An insecticidal or acaricidal composition containing one or more compounds selected from
Compound group C: Aldoxycarb, kazusafos, diclofenthion, DSP, etoprophos, phensulfothione, fostiazeate, fostitan, isoamidophos, isazophos, oxamyl, phenamiphos, thionadine, acequinosyl, acrinathrin, amitraz, bromopropyrate, chlorobenzidine , Cyhexatin, dicofol, dienochlor, etoxazole, phenazaquin, fenbutatin oxide, fenpyroximate, phenothiocarb, fluacrylpyrim, halfenprox, hexithiazox, milbemectin, propargite, pyrimidifene, tebufenpyrad, abamectin, acephate, acetamibide, acetamibide Allethrin, Azin Su-methyl, Bacillus thuringiensis, Bengiocarb, Benfuracarb, Bensultap, Bifenthrin, Buprofezin, Butcarboxyne, Carbaryl, Carbofuran, Carbosulfan, Cartap, Chlorfenapyr, Chlorpyrifos, Chlorfenvinphos, Chlorfluazuron, Crothianidine, Chromaphenozide , Chlorpyrifos-methyl, Cycloproton, Cyromazine, Cyfluthrin, Beta-Cyfluthrin, Cypermethrin, Cyhalothrin, Lambda-Cyhalothrin, Deltamethrin, Diafenthiuron, Diazinon, Diacroden, Dichlorvos, Diflubenzuron, Dimethylbinphos, Dinotefuran, Disulfane Photon , Dimethoate, emamectin benzoate, EPN, ESF Nvalerate, etiophencarb, ethiprole, etofenprox, etrimphos, fenitrothion, fenobucarb, phenoxycarb, fenpropatoline, fenthion, fenvalerate, fipronil, flonicamid, fulvendiamide, flucitrinate, flufenerim, flufenoxuron, fulfenprox Nate, tau-fulvalinate, phonofos, formethanate, formothione, furthiothiol, halofenozide, hexaflumuron, hydramethylnon, imidacloprid, isofenphos, indoxacarb, isoprocarb, isoxathione, rufenuron, malathion, metaldehydride, methamidhoth, methothathione , Metaflumizone, metal carb, mesomil , Mesoprene, methoxychlor, methoxyphenozide, monocrotophos, muscarule, nitenpyram, ometoate, oxydemeton-methyl, oxydepropos, parathion, parathion-methyl, permethrin, phentoate, oxime, folate, hosalon, phosmet, phosphamidone, pirimicarb-pirimiphos-methyl , Profenofos, Prothiophos, Propafos, Protrifenbut, Prometrobutene, Pyramolofos, Pyridalyl, Pyriproxyfen, Rotenone, Sulprophos, Silafluophene, Spinosad, Sulfotep, Tebufenozide, Teflubenzuron, Tefluthrin, Terbufos, Tetrachlorobinphos, Thiacloprid, Thiocycramthio , Thiamethoxam, thiophanox, thiometon Tolfenpyrad, tralomethrin, trichlorfon, Toriazuron, triflumuron, vamidothion, sulfur, rynaxapyr and pyrifluquinazon.
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