JP2008106011A - Inflammatory cytokine production inhibitor - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new medicine which is high in safety, has a sufficiently strong action for inhibiting the production of inflammatory cytokines such as TNF-α and IL-6, and is useful as an anti-inflammatory agent or the like. <P>SOLUTION: This agent for inhibiting the production of the inflammatory cytokines such as TNF-α is characterized by containing guaiacol or a catechol nucleus-having amide or ester type derivative or chalcone derivative, and a highly unsaturated fatty acid such as docosahexaenoic acid, its glyceride or lower alkyl ester combinedly as active ingredients. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は医薬品及び健康食品において有用な、炎症性サイトカインTNF-αやIL-6の産生等を抑制し、抗炎症作用を有する薬剤に関する。   The present invention relates to a drug having an anti-inflammatory effect, which suppresses the production of inflammatory cytokines TNF-α and IL-6, which is useful in pharmaceuticals and health foods.

TNF-αやIL-6などの炎症性サイトカインは、病原菌の侵入に対して免疫機能を賦活するなど本来は合目的な機能を有しているが、何らかの原因によって過剰に生産され続けるとリウマチ性関節炎、潰瘍性大腸炎、クローン病、2型糖尿病などさまざまな疾病を引き起こす。そのため、このような病態においてTNF-αなど炎症性サイトカインの生産を抑制する薬剤が開発されており、イブプロフェンやインドメタシン等既存の抗炎症剤の他、サリドマイド誘導体（非特許文献１参照）、ピラゾロン誘導体（非特許文献２参照）、合成クロメン誘導体（非特許文献３参照）、スベリヒユ科植物のアルカロイド（特許文献１参照）、クロモン誘導体（特許文献２参照）、肝実質細胞増殖因子（特許文献３参照）などがあるが、これらの疾病は慢性的な経過をたどることが多く治療は長期化することから、経口摂取が可能で副作用がなく安全な化合物が特に求められている。このような観点から、乳蛋白の断片ペプチド（特許文献４参照）、甘草やショウガの抽出物（特許文献５）、ドコサヘキサエン酸等の高度不飽和脂肪酸（特許文献６，７参照）など食品成分が注目されているが、より活性の強い化合物や当該活性のさらなる増強が必要である。   Inflammatory cytokines such as TNF-α and IL-6 have originally intended functions such as stimulating immune function against the invasion of pathogenic bacteria, but rheumaticity is caused by excessive production for some reason. Causes various diseases such as arthritis, ulcerative colitis, Crohn's disease, and type 2 diabetes. Therefore, drugs that suppress the production of inflammatory cytokines such as TNF-α in such pathological conditions have been developed. In addition to existing anti-inflammatory agents such as ibuprofen and indomethacin, thalidomide derivatives (see Non-Patent Document 1), pyrazolone derivatives (See Non-Patent Document 2), synthetic chromene derivatives (see Non-Patent Document 3), albeloids of the genus Euphorbiaceae (see Patent Document 1), chromone derivatives (see Patent Document 2), hepatocyte growth factor (see Patent Document 3) However, since these diseases often follow a chronic course and treatment is prolonged, there is a particular need for safe compounds that can be taken orally and have no side effects. From this point of view, food components such as milk protein fragment peptides (see Patent Document 4), licorice and ginger extracts (Patent Document 5), highly unsaturated fatty acids such as docosahexaenoic acid (see Patent Documents 6 and 7), and the like. Although attracting attention, there is a need for more active compounds and further enhancement of the activity.

特開2003-26586号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2003-26586 特開2005-247762号公報JP 2005-247762 A 特開2000-239182号公報JP 2000-239182 A 特開2004-196707号公報JP 2004-196707 A WO2003/007974WO2003 / 007974 特表2006-511514号公報Special table 2006-511514 gazette 特開2000-159667号公報JP 2000-159667 A S. Niwayama et al., J. Med. Chem., 39, 3044-3045, 1996S. Niwayama et al., J. Med. Chem., 39, 3044-3045, 1996 M.P. Clark et al., J. Med. Chem., 47, 2724-2727, 2004M.P. Clark et al., J. Med. Chem., 47, 2724-2727, 2004 J-F. Cheng et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 13, 3647-3650, 2003J-F. Cheng et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 13, 3647-3650, 2003

本発明の課題は、上記現状に鑑み、安全性が高く、しかもTNF-αやIL-6など炎症性サイトカインの産生抑制作用が十分に強く、抗炎症剤等として有用な新規な薬剤を開発する点にある。   The object of the present invention is to develop a novel drug that is highly safe and has a sufficiently strong inhibitory effect on the production of inflammatory cytokines such as TNF-α and IL-6, and is useful as an anti-inflammatory agent, etc. In the point.

上記課題を解決するため、本発明者らは鋭意検討の結果、一般式（１）で示される化合物がマクロファージ様に分化した単球系培養細胞（急性単球性白血病細胞、THP-1）を大腸菌のリポ多糖（LPS）で刺激した時のTNF-α産生あるいは他の炎症性サイトカインの産生を抑制し、さらに本抑制活性はドコサヘキサエン酸（DHA）等の高度不飽和脂肪酸を併用することにより劇的に増強されることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は以下のとおりである。 In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have intensively studied to obtain a monocyte cultured cell (acute monocytic leukemia cell, THP-1) in which the compound represented by the general formula (1) is differentiated like a macrophage. Suppresses production of TNF-α or other inflammatory cytokines when stimulated with lipopolysaccharide (LPS) of Escherichia coli. Furthermore, this inhibitory activity is dramatic when combined with highly unsaturated fatty acids such as docosahexaenoic acid (DHA). The present invention has been completed.
That is, the present invention is as follows.

１）下記一般式（１）で示される化合物、及び炭素数16〜２２の不飽和脂肪酸若しくはそのグリセリド又は低級アルキルエステルを活性成分として含有することを特徴とする、動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。

Figure 2008106011
（ただし、式１中、R1、R2、R3、R4、R５は水素原子(H)、水酸基、アルコキシ基又はアルキル基を表し、Xは単結合又は炭素数１〜６の２価脂肪族炭化水素基を表し、Yはアミド基（-CO-NH‐もしくは‐NH-CO-）、エステル基(−CO-O-もしくは-O-CO-)、イミノ基(-NH-)、カルボニル基(-CO-)又は酸素原子(-O-)を表し、Zは、水酸基、アルコキシ基、オキソ基又はアミノ基により置換されているかあるいは非置換の炭素数1〜２０の２価脂肪族炭化水素基を表し、Qは水素原子（H）、若しくは水酸基、オキソ基、アルコキシ基、又はアミノ基により置換されているかあるいは非置換の芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。）

２）上記グリセリドが、炭素数１６〜２２の不飽和脂肪酸のモノ、ジまたはトリグリセリドであることを特徴とする、上記１）に記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。

３）上記低級アルキルエステルが、炭素数１６〜２２の不飽和脂肪酸のエチル、メチル、プロピル、もしくはブチルエステルであることを特徴とする、上記１）に記載の炎症性サイトカイン産生抑制剤。

４）炭素数１６〜２２の不飽和脂肪酸が4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-ドコサヘキサエン酸、4Z,7Z,10Z,13Z,16Z-ドコサペンタエン酸、7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-ドコサペンタエン酸、5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-エイコサペンタエン酸、6Z,9Z,12Z,15Z-オクタデカテトラエン酸、α-リノレン酸、リノール酸、オレイン酸及びアラキドン酸からなる群から選ばれた１種以上
であることを特徴とする、上記１）〜３）のいずれかに記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。

５） 一般式（１）で示される化合物が下記一般式（２）で示されるフェルラ酸又はカフェイン酸の誘導体であることを特徴とする、上記１）〜４）のいずれかに記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。
Figure 2008106011
 （ただし、式２中、R1 とR2は水素原子、水酸基またはアルコキシ基であり、Y1はイミノ基（NH）または酸素原子(O)であり、Zは炭素数１〜１０の２価脂肪族炭化水素基であり、Qは水素原子（H）、若しくは水酸基又はアミノ基により置換されていてもよい芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。）

６）一般式（１）で示される化合物が下記一般式（３）で示されるバニリン酸又はプロトカテク酸の誘導体であることを特徴とする、上記１〜４のいずれかに記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。
Figure 2008106011
 （ただし、式３中、R1 とR2は水素原子、水酸基またはアルコキシ基であり、Y1はイミノ基（NH）または酸素原子(O)であり、Zは炭素数１〜10の２価脂肪族炭化水素基であり、Qは水素原子（H）、若しくは水酸基又はアミノ基で置換されていてもよい芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。）

７）一般式（１）で示される化合物が下記一般式（４）で示されるカルコン誘導体であることを特徴とする上記１）〜４）のいずれかに記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。
Figure 2008106011
 （ただし、式４中、R1、R2、R3、R4、R５、R６、R７、R８、R９、R１０は水素原子(H)、水酸基、アルコキシ基又は炭素数１〜20のアルキル基を表し、このアルキル基は分岐と不飽和結合を含んでいてもよい。） 1) Inhibition of inflammatory cytokine production in animal cells, comprising as an active ingredient a compound represented by the following general formula (1) and an unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms or a glyceride or lower alkyl ester thereof: Agent.
Figure 2008106011
 (However, in the formula 1, R 1, R 2, R 3, R 4, R 5 represents a hydrogen atom (H), a hydroxyl group, an alkoxy group or an alkyl group, X represents a single bond or a 1 to 6 carbon atoms Y represents an amide group (—CO—NH— or —NH—CO—), an ester group (—CO—O— or —O—CO—), an imino group (—NH—). Represents a carbonyl group (—CO—) or an oxygen atom (—O—), and Z is a divalent fatty acid having 1 to 20 carbon atoms which is substituted or unsubstituted by a hydroxyl group, an alkoxy group, an oxo group or an amino group And Q represents a hydrogen atom (H), a hydroxyl group, an oxo group, an alkoxy group, an amino group, or an unsubstituted aromatic hydrocarbon group or heterocyclic group.

2) The inflammatory cytokine production inhibitor in animal cells according to 1) above, wherein the glyceride is mono-, di- or triglyceride of an unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms.

3) The inflammatory cytokine production inhibitor according to 1) above, wherein the lower alkyl ester is an ethyl, methyl, propyl, or butyl ester of an unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms.

4) Unsaturated fatty acids having 16 to 22 carbon atoms are 4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z-docosahexaenoic acid, 4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z-docosapentaenoic acid, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z-Docosapentaenoic acid, 5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z-Eicosapentaenoic acid, 6Z, 9Z, 12Z, 15Z-Octadecatetraenoic acid, α-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid and arachidonic acid The inflammatory cytokine production inhibitor in animal cells according to any one of 1) to 3) above, which is one or more selected from the group.

5) The animal according to any one of 1) to 4) above, wherein the compound represented by the general formula (1) is a derivative of ferulic acid or caffeic acid represented by the following general formula (2). Inflammatory cytokine production inhibitor in cells.
Figure 2008106011
 (In the formula 2, R 1 and R 2 are a hydrogen atom, a hydroxyl group or an alkoxy group, Y 1 is an imino group (NH) or an oxygen atom (O), and Z is a divalent having 1 to 10 carbon atoms. An aliphatic hydrocarbon group, Q represents a hydrogen atom (H), an aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group which may be substituted with a hydroxyl group or an amino group.

6) The inflammation in the animal cell according to any one of 1 to 4 above, wherein the compound represented by the general formula (1) is a derivative of vanillic acid or protocatechuic acid represented by the following general formula (3) Sex cytokine production inhibitor.
Figure 2008106011
 (In the formula 3, R 1 and R 2 are a hydrogen atom, a hydroxyl group or an alkoxy group, Y 1 is an imino group (NH) or an oxygen atom (O), and Z is a divalent having 1 to 10 carbon atoms. An aliphatic hydrocarbon group, Q represents a hydrogen atom (H), an aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group which may be substituted with a hydroxyl group or an amino group.

7) Inhibition of inflammatory cytokine production in animal cells according to any one of 1) to 4) above, wherein the compound represented by the general formula (1) is a chalcone derivative represented by the following general formula (4): Agent.
Figure 2008106011
 (In the formula 4, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 are a hydrogen atom (H), a hydroxyl group, an alkoxy group, or a carbon number. Represents an alkyl group of 1 to 20, and this alkyl group may contain a branch and an unsaturated bond.)

８）一般式（１）で示される化合物が下記一般式（５）で示されるカプサイシンもしくはその類縁体であることを特徴とする、上記１）〜４）のいずれかに記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。

Figure 2008106011
（ただし、式５中、R1は水酸基又はアルコキシ基であり、Y1は炭素数１〜６の２価脂肪族炭化水素基であり、Zは炭素数１〜20の２価脂肪族炭化水素基であり、Qは水素原子（H）、若しくは水酸基又はアミノ基により置換されていてもよい芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。）

９） 一般式（１）で示される化合物が下記一般式（６）で示されるジンゲロールもしくはその類縁体であることを特徴とする、上記１）〜４）のいずれかに記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。
Figure 2008106011
 （ただし、式６中、Ｚ１は炭素数４〜１１の２価脂肪族炭化水素基であり、Qは水素原子（Ｈ）、若しくは水酸基又はアミノ基により置換されていてもよい芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。）

１０） 一般式（１）で示される化合物がさらに下記一般式（７）で示されるクルクミンもしくはその誘導体であることを特徴とする、上記１）〜４）のいずれかに記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。
Figure 2008106011
 （ただし、式７においてR1とR2は水素原子又はメトキシ基を表す。）

１１）一般式（２）で表される化合物が、N-(β-フェネチル)フェルラミド、フェルロイルトリプタミン、フェルロイルチラミン、β-フェネチルフェルレート、フェルラ酸3-フェニル-2-プロペニル、N-(β-フェネチル)カフェイン酸アミド、及びカフェイン酸フェネチルエステルから選ばれたものであることを特徴とする、上記５）に記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。

１２）一般式（３）で表される化合物が、4-ヒドロキシ-3-メトキシ安息香酸3-フェニル-2-プロペニル、プロトカテク酸3-フェニル-2-プロペニル及びシリンガ酸3-フェニル-2-プロペニルから選ばれたものであることを特徴とする、上記６）に記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。

１３）一般式（４）で表される化合物が、カルコン、４’−ヒドロキシカルコン、４−ヒドロキシカルコン、２’−ヒドロキシカルコン、2−ヒドロキシカルコン、イソリキリチゲニン、キサントフモール、及びキサントアンゲロールから選ばれたものであることを特徴とする、上記７）に記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。

１４）下記一般式（１）で示される化合物、及び炭素数16〜２２の不飽和脂肪酸若しくはそのグリセリド又は低級アルキルエステルを活性成分として含有することを特徴とする、抗炎症剤。
Figure 2008106011
 （ただし、式１中、R1、R2、R3、R4、R５は水素原子(H)、水酸基、アルコキシ基又はアルキル基を表し、Xは単結合又は炭素数１〜６の２価脂肪族炭化水素基を表し、Yはアミド基（-CO-NH‐もしくは‐NH-CO-）、エステル基(−CO-O-もしくは-O-CO-)、イミノ基(-NH-)、カルボニル基(-CO-)又は酸素原子(-O-)を表し、Zは、水酸基、アルコキシ基、オキソ基又はアミノ基により置換されているかあるいは非置換の炭素数1〜２０の２価脂肪族炭化水素基を表し、Qは水素原子（H）、若しくは水酸基、オキソ基、アルコキシ基、又はアミノ基により置換されているかあるいは非置換の芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。）

１５）下記一般式（１）で示される化合物、及び炭素数16〜２２の不飽和脂肪酸若しくはそのグリセリド又は低級アルキルエステルを活性成分として含有することを特徴とする動物細胞における一酸化窒素（ＮＯ）産生抑制剤。
Figure 2008106011
 （ただし、式１中、R1、R2、R3、R4、R５は水素原子(H)、水酸基、アルコキシ基又はアルキル基を表し、Xは単結合又は炭素数１〜６の２価脂肪族炭化水素基を表し、Yはアミド基（-CO-NH‐もしくは‐NH-CO-）、エステル基(−CO-O-もしくは-O-CO-)、イミノ基(-NH-)、カルボニル基(-CO-)又は酸素原子(-O-)を表し、Zは、水酸基、アルコキシ基、オキソ基又はアミノ基により置換されているかあるいは非置換の炭素数1〜２０の２価脂肪族炭化水素基を表し、Qは水素原子（H）、若しくは水酸基、オキソ基、アルコキシ基、又はアミノ基により置換されているかあるいは非置換の芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。）
8) The inflammation in the animal cell according to any one of 1) to 4) above, wherein the compound represented by the general formula (1) is capsaicin represented by the following general formula (5) or an analog thereof. Sex cytokine production inhibitor.
Figure 2008106011
 (However, in the formula 5, R 1 is a hydroxyl group or an alkoxy group, Y 1 is a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, Z is a divalent aliphatic hydrocarbon having 1 to 20 carbon atoms And Q represents a hydrogen atom (H), an aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group which may be substituted with a hydroxyl group or an amino group.

9) The inflammation in the animal cell according to any one of 1) to 4) above, wherein the compound represented by the general formula (1) is gingerol represented by the following general formula (6) or an analog thereof. Sex cytokine production inhibitor.
Figure 2008106011
 (In the formula 6, Z 1 is a divalent aliphatic hydrocarbon group having 4 to 11 carbon atoms, and Q is an aromatic hydrocarbon optionally substituted by a hydrogen atom (H), a hydroxyl group or an amino group. Represents a group or a heterocyclic group.)

10) Inflammation in animal cells according to any one of 1) to 4) above, wherein the compound represented by the general formula (1) is further curcumin represented by the following general formula (7) or a derivative thereof: Sex cytokine production inhibitor.
Figure 2008106011
 (However, in Formula 7, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom or a methoxy group.)

11) The compound represented by the general formula (2) is N- (β-phenethyl) ferramide, feruloyltryptamine, feruloyltyramine, β-phenethylferrate, 3-phenyl-2-propenyl ferulate, N- ( β-phenethyl) caffeic acid amide and caffeic acid phenethyl ester are selected from inflammatory cytokine production in animal cells according to 5) above.

12) The compound represented by the general formula (3) is 3-phenyl-2-propenyl 4-hydroxy-3-methoxybenzoate, 3-phenyl-2-propenyl protocatechuate and 3-phenyl-2-propenyl syringate The inflammatory cytokine production inhibitor in animal cells according to 6) above, which is selected from the group consisting of:

13) The compound represented by the general formula (4) is chalcone, 4′-hydroxychalcone, 4-hydroxychalcone, 2′-hydroxychalcone, 2-hydroxychalcone, isoliquiritigenin, xanthohumol, and xanthoan. The inflammatory cytokine production inhibitor in animal cells according to 7) above, which is selected from gerol.

14) An anti-inflammatory agent comprising a compound represented by the following general formula (1) and an unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms or a glyceride or lower alkyl ester thereof as active ingredients.
Figure 2008106011
 (However, in the formula 1, R 1, R 2, R 3, R 4, R 5 represents a hydrogen atom (H), a hydroxyl group, an alkoxy group or an alkyl group, X represents a single bond or a 1 to 6 carbon atoms Y represents an amide group (—CO—NH— or —NH—CO—), an ester group (—CO—O— or —O—CO—), an imino group (—NH—). Represents a carbonyl group (—CO—) or an oxygen atom (—O—), and Z is a divalent fatty acid having 1 to 20 carbon atoms which is substituted or unsubstituted by a hydroxyl group, an alkoxy group, an oxo group or an amino group And Q represents a hydrogen atom (H), a hydroxyl group, an oxo group, an alkoxy group, an amino group, or an unsubstituted aromatic hydrocarbon group or heterocyclic group.

15) Nitric oxide (NO) in animal cells, comprising as an active ingredient a compound represented by the following general formula (1) and an unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms or a glyceride or lower alkyl ester thereof: Production inhibitor.
Figure 2008106011
 (However, in the formula 1, R 1, R 2, R 3, R 4, R 5 represents a hydrogen atom (H), a hydroxyl group, an alkoxy group or an alkyl group, X represents a single bond or a 1 to 6 carbon atoms Y represents an amide group (—CO—NH— or —NH—CO—), an ester group (—CO—O— or —O—CO—), an imino group (—NH—). Represents a carbonyl group (—CO—) or an oxygen atom (—O—), and Z is a divalent fatty acid having 1 to 20 carbon atoms which is substituted or unsubstituted by a hydroxyl group, an alkoxy group, an oxo group or an amino group And Q represents a hydrogen atom (H), a hydroxyl group, an oxo group, an alkoxy group, an amino group, or an unsubstituted aromatic hydrocarbon group or heterocyclic group.

本発明において一般式（１）で表される化合物は、高度不飽和脂肪酸と共同して働き、動物の免疫細胞におけるTNF-α等炎症性サイトカインの産生を抑制する。その結果、個体レベルでは関節リウマチや潰瘍性大腸炎等の慢性炎症疾患の症状を緩和させる効果を有する。
一方、炎症性サイトカインの産生抑制物質として知られている前記したピラゾール誘導体等の物質は、安全性、副作用の問題を抱えているのに対し、本発明のフェノール性化合物やカルコン誘導体は、従来から、園芸作物や漢方薬、プロポリス等健康増進剤の成分として、喫食あるいは服用されていたものが多く、また、ドコサヘキサエン酸等の高度不飽和脂肪酸も魚油の成分として摂取されてきたものであるから、それらの組み合わせによる本発明の薬剤は安全性が高いものといえる。
炎症性サイトカインはリウマチや大腸炎ばかりでなく、肥満や誤嚥など色々な局面で過剰生産され、潜在的な疾病原因となっている。従って、このような炎症性サイトカインの恒常的なコントロールは健康維持にとり極めて重要な意義がある。本発明の薬剤は上述のように食品やそれに近縁する素材の成分で構成され安全性が高いため、日常的かつ長期の摂取が可能と考えられ、治療剤としてばかりでなく、健康維持機能性食品添加物としても有用な薬剤である。 In the present invention, the compound represented by the general formula (1) works in cooperation with polyunsaturated fatty acids to suppress the production of inflammatory cytokines such as TNF-α in animal immune cells. As a result, it has the effect of alleviating symptoms of chronic inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis and ulcerative colitis at the individual level.
On the other hand, substances such as the above-mentioned pyrazole derivatives known as substances that suppress the production of inflammatory cytokines have problems of safety and side effects, whereas the phenolic compounds and chalcone derivatives of the present invention have hitherto been used. Many of these ingredients have been eaten or taken as ingredients for health-promoting agents such as horticultural crops, herbal medicines, and propolis, and highly unsaturated fatty acids such as docosahexaenoic acid have also been ingested as components of fish oil. It can be said that the chemical | medical agent of this invention by this combination is a high safety | security.
Inflammatory cytokines are overproduced in various aspects, such as obesity and aspiration, as well as rheumatism and colitis, causing potential diseases. Therefore, such constant control of inflammatory cytokines is extremely important for maintaining health. As described above, the drug of the present invention is composed of ingredients of food and related materials, and is highly safe. Therefore, it is considered that daily and long-term ingestion is possible. It is a drug useful as a food additive.

本発明の薬剤は、以下の一般式（１）で表される化合物と炭素数1６〜２２の不飽和脂肪酸又はそのグリセリドもしくは低級アルキルエステルとを有効成分として含有するものである。

Figure 2008106011
（ただし、式１中においてR1、R2、R3、R4、R５は水素原子(H)、水酸基、アルコキシ基又はアルキル基を表し、Xは単結合又は炭素数１〜６の２価脂肪族炭化水素基を表し、Yはアミド基（-CO-NH‐もしくは‐NH-CO-）、エステル基(−CO-O-もしくは-O-CO-)、イミノ基(-NH-)、カルボニル基(-CO-)又は酸素原子(-O-)を表し、Zは、水酸基、アルコキシ基、オキソ基又はアミノ基により置換されているかあるいは非置換の炭素数1〜２０の２価脂肪族炭化水素基を表し、Qは水素原子（H）、若しくは水酸基、オキソ基、アルコキシ基、又はアミノ基により置換されているかあるいは非置換の芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。） The agent of the present invention contains a compound represented by the following general formula (1) and an unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms or a glyceride or lower alkyl ester thereof as active ingredients.
Figure 2008106011
 (In the formula 1, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 represent a hydrogen atom (H), a hydroxyl group, an alkoxy group or an alkyl group, and X is a single bond or 2 having 1 to 6 carbon atoms. Y represents an amide group (—CO—NH— or —NH—CO—), an ester group (—CO—O— or —O—CO—), an imino group (—NH—). Represents a carbonyl group (—CO—) or an oxygen atom (—O—), and Z is a divalent fatty acid having 1 to 20 carbon atoms which is substituted or unsubstituted by a hydroxyl group, an alkoxy group, an oxo group or an amino group And Q represents a hydrogen atom (H), a hydroxyl group, an oxo group, an alkoxy group, an amino group, or an unsubstituted aromatic hydrocarbon group or heterocyclic group.

本発明の一般式（１）の化合物をさらに具体的に示すと以下のとおりである。
a）下記一般式（２）で示されるフェルラ酸又はカフェイン酸の誘導体。

Figure 2008106011
（ただし、式２においてR1 とR2は水素原子、水酸基またはメトキシ基等のアルコキシ基であり、Y1はイミノ基（NH）または酸素原子(O)であり、Zは炭素数１〜１０の２価脂肪族炭化水素基であり、Qは水素原子（H）、若しくは水酸基又はアミノ基により置換されていてもよい、芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。） More specifically, the compound of the general formula (1) of the present invention is as follows.
a) A derivative of ferulic acid or caffeic acid represented by the following general formula (2).
Figure 2008106011
 (However, in Formula 2, R 1 and R 2 are a hydrogen atom, a hydroxyl group or an alkoxy group such as a methoxy group, Y 1 is an imino group (NH) or an oxygen atom (O), and Z is a carbon number of 1 to 10) And Q represents an aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group which may be substituted with a hydrogen atom (H), a hydroxyl group or an amino group.

b）下記一般式（３）で示されるバニリン酸又はプロトカテク酸の誘導体。

Figure 2008106011
（ただし、式３においてR1 とR2は水素原子、水酸基またはアルコキシ基であり、Y1はイミノ基（NH）または酸素原子(O)であり、Zは炭素数１〜10の２価脂肪族炭化水素基であり、Qは水素原子（H）、若しくは水酸基又はアミノ基で置換されていてもよい、芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。） b) A vanillic acid or protocatechuic acid derivative represented by the following general formula (3).
Figure 2008106011
 (In the formula 3, R 1 and R 2 are a hydrogen atom, a hydroxyl group or an alkoxy group, Y 1 is an imino group (NH) or an oxygen atom (O), and Z is a divalent fatty acid having 1 to 10 carbon atoms. And Q represents a hydrogen atom (H), an aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group which may be substituted with a hydroxyl group or an amino group.)

c）下記一般式（４）で示されるカルコン誘導体。

Figure 2008106011
（ただし、式４中においてR1、R2、R3、R4、R５、R６、R７、R８、R９、R１０、は水素原子(H)、水酸基、アルコキシ基又は炭素数１〜20のアルキル基を表し、このアルキル基は分岐と不飽和結合を含んでいてもよい。） c) A chalcone derivative represented by the following general formula (4).
Figure 2008106011
 (However, in Formula 4, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 are hydrogen atoms (H), hydroxyl groups, alkoxy groups or carbon atoms. Represents an alkyl group of 1 to 20, and this alkyl group may contain a branch and an unsaturated bond.)

d）下記一般式（５）で示されるカプサイシンもしくはその類縁体。

Figure 2008106011
（ただし、式５においてR1は水酸基又はアルコキシ基であり、Y1は炭素数１〜６の２価脂肪族炭化水素基であり、Zは炭素数１〜20の２価脂肪族炭化水素基であり、Qは水素原子（H）、若しくは水酸基又はアミノ基により置換されていてもよい、芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。） d) Capsaicin represented by the following general formula (5) or an analog thereof.
Figure 2008106011
 (In the formula 5, R 1 is a hydroxyl group or an alkoxy group, Y 1 is a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, and Z is a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms. Q represents a hydrogen atom (H), an aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group which may be substituted with a hydroxyl group or an amino group.

e）下記一般式（６）で示されるジンゲロールもしくはその類縁体。

Figure 2008106011
（ただし、式６において、Ｚ１は炭素数４〜１１の２価脂肪族炭化水素基であり、Qは水素原子（Ｈ）、若しくは水酸基又はアミノ基により置換されていてもよい、芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。） e) Zingerol represented by the following general formula (6) or an analog thereof.
Figure 2008106011
 (However, in Formula 6, Z < 1 > is a C4-C11 bivalent aliphatic hydrocarbon group, Q is an aromatic carbon atom which may be substituted by a hydrogen atom (H), a hydroxyl group, or an amino group. Represents a hydrogen group or a heterocyclic group.)

f）下記一般式（７）で示されるクルクミンもしくはその誘導体。

Figure 2008106011
（ただし、式７においてR1とR2は水素原子又はメトキシ基を表す。）

上記一般式（１）で示される化合物は、炭素数1６〜２２の不飽和脂肪酸又はそのグリセリドもしくは低級アルキルエステルと併用することにより、強力にヒトやマウスの免疫細胞におけるTNF-α、IL-６、IL-1β等の炎症性サイトカインの産生を抑制する。 f) Curcumin represented by the following general formula (7) or a derivative thereof.
Figure 2008106011
 (However, in Formula 7, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom or a methoxy group.)

The compound represented by the above general formula (1) is used in combination with an unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms, a glyceride thereof or a lower alkyl ester thereof, to strongly enhance TNF-α and IL-6 in human and mouse immune cells. Inhibits the production of inflammatory cytokines such as IL-1β.

また、本発明に使用する一般式（１）で示される化合物のうち、好ましいものの化学構造を具体的に例示すると、以下の８〜28の化合物が挙げられるが、これらに限定されるわけではない。カルコン類として、例えばブテイン、甘草のリコカルコンAやB、トマトのナリンゲニンカルコン、明日葉のヒドロキシデリシン等も挙げられる。また、フェルラ酸もしくはカフェイン酸の誘導体としてロスマリン酸等も用いられる。

Figure 2008106011
Moreover, when the chemical structure of a preferable thing is specifically illustrated among the compounds shown by General formula (1) used for this invention, the following 8-28 compounds are mentioned, However, It is not necessarily limited to these. . Examples of the chalcones include butein, licorice lycochalcone A and B, tomato naringenin chalcone, tomorrow hydroxyderricin and the like. Further, rosmarinic acid or the like is also used as a derivative of ferulic acid or caffeic acid.
Figure 2008106011

これらの化合物の置換基を、一般式（１）中の置換基に対応させて以下に説明する。なお括弧内は、より具体的な一般式（２）〜（７）の中の該当する式の置換基と対応させたものである。
８の化合物（N-(β-フェネチル)フェルラミド）；一般式（１）中、R2 =- OMe, R1 = R4 = R5 = H, R3 =- OH, X =- CH＝CH-, Y=-CO-NH-基、Z=-CH2CH2-, Q =-C6H5である化合物（一般式（２）中、R1 =-OMe, R2 = H, Y1 =-NH, Z=-CH2CH2-, Q=-C6H5である化合物）。
９の化合物(フェルロイルトリプタミン)； 一般式（１）中、R2 =- OMe, R1 = R4 = R5 = H, R3 =- OH,, X=-CH＝CH-, Y =-CO-NH-基、Z=-CH2CH2-, Q = 3-インドリル基である化合物（一般式（２）中、R1 =-OMe, R2 = H, Y1 =-NH-, Z =-CH2CH2-, Q = 3-インドリル基である化合物）。
1０の化合物(フェルロイルチラミン)； 一般式（１）中、R2 =- OMe, R1 = R4 = R5 = H, R3 =- OH, X =-CH＝CH-, Y=-CO-NH-基, Z =-CH2CH2-, Q = p-ヒドロキシフェニル基である化合物（一般式（２）中、R1 =-OMe, R2 = H, Y1 =-NH-, Z =-CH2CH2-, Q = p-ヒドロキシフェニル基である化合物）。
1１の化合物(β-フェネチルフェルレート)； 一般式（１）中、R2 =- OMe, R1 = R4 = R5 = H, R3 =- OH, X=-CH＝CH-, Y =-CO-O-基, Z =-CH2CH2-, Q =フェニル基である化合物（一般式（２）中、Ｒ1 =-OMe, R2 = H, Y1 =-O-, Z =-CH2CH2-, Q =フェニル基である化合物）。 The substituents of these compounds will be described below in correspondence with the substituents in the general formula (1). The parentheses correspond to the substituents of the corresponding formulas in the more specific general formulas (2) to (7).
8 compounds (N- (β-phenethyl) ferramide); in general formula (1), R 2 = -OMe, R 1 = R 4 = R 5 = H, R 3 = -OH, X =-CH = CH -, Y = -CO-NH- group, Z = -CH 2 CH 2- , Q = -C 6 H 5 (in general formula (2), R 1 = -OMe, R 2 = H, Y 1 = —NH, Z = —CH 2 CH 2 —, Q = —C 6 H 5
9 compounds (feruloyltryptamine); in the general formula (1), R 2 = -OMe, R 1 = R 4 = R 5 = H, R 3 = -OH ,, X = -CH = CH-, Y = -CO-NH- group, Z = -CH 2 CH 2- , Q = 3-indolyl group (in general formula (2), R 1 = -OMe, R 2 = H, Y 1 = -NH- , Z = -CH 2 CH 2- , Q = 3-indolyl group).
Compound of 10 (feruloyl tyramine); in the general formula (1), R 2 = -OMe, R 1 = R 4 = R 5 = H, R 3 = -OH, X = -CH = CH-, Y =- A compound having a CO-NH- group, Z = -CH 2 CH 2- , Q = p-hydroxyphenyl group (in general formula (2), R 1 = -OMe, R 2 = H, Y 1 = -NH- , Z = -CH 2 CH 2- , Q = p-hydroxyphenyl group).
Compound 11 (β-phenethyl ferrate); in general formula (1), R 2 = -OMe, R 1 = R 4 = R 5 = H, R 3 = -OH, X = -CH = CH-, Y = -CO-O- group, Z = -CH 2 CH 2- , Q = phenyl group (in general formula (2), R 1 = -OMe, R 2 = H, Y 1 = -O-, A compound in which Z = —CH 2 CH 2 —, Q = phenyl group).

1２の化合物(フェルラ酸3-フェニル-2-プロペニル)； 一般式（１）中、R2 =- OMe, R1 = R4 = R5 = H, R3 =- OH, X =-CH＝CH-, Y =-CO-O-基, Z =-CH2CH＝CH-, Q=フェニル基である化合物（一般式（２）中、R1 =-OMe, R2 = H,Y1 =-O-, Z =-CH2CH＝CH-, Q =フェニル基である化合物）。
1３の化合物(N-(β-フェネチル)カフェイン酸アミド)；一般式（１）中、R1 = R4 = R5 = H, R2 = R3 =- OH, X=-CH＝CH-, Y =-CO-NH-基,Z =-CH2CH2-, Q =-C6H5である化合物（一般式（２）中、R1 =-OH, R2 = H, Y1 =-NH-, Z=-CH2CH2-, Q =-C6H5である化合物）。
1４の化合物(カフェイン酸フェネチルエステル)； 一般式（１）中、R1 = R4 = R5 = H, R2 = R3 =- OH, X =-CH＝CH-, Y =-CO-O-基, Z = -CH2CH2-, Q =-C6H5である化合物（一般式（２）中、R1 =-OH, R2 = H, Y1 =-O-, Z =-CH2CH2-, Q =-C6H5である化合物）。
1５の化合物(カフェイン酸3-フェニル-2-プロペニル)； 一般式（１）中、R1 = R4 = R5 = H, R2 = R3 =- OH, X =-CH＝CH-, Y =-CO-O-基, Z =-CH2CH＝CH-, Q=フェニル基である化合物（一般式（２）中、R1 =-OH , R2 = H,Y1 =-O-, Z =-CH2CH＝CH-, Q =フェニル基である化合物）。 Compound 12 (3-phenyl-2-propenyl ferulate); in the general formula (1), R 2 = -OMe, R 1 = R 4 = R 5 = H, R 3 = -OH, X = -CH = CH-, Y = -CO-O- group, Z = -CH 2 CH = CH-, Q = phenyl compound (in general formula (2), R 1 = -OMe, R 2 = H, Y 1 = —O—, Z = —CH 2 CH═CH—, Q = phenyl group).
Compound 13 (N- (β-phenethyl) caffeic acid amide); in general formula (1), R 1 = R 4 = R 5 = H, R 2 = R 3 = -OH, X = -CH = CH -, Y = -CO-NH- group, Z = -CH 2 CH 2- , Q = -C 6 H 5 (in general formula (2), R 1 = -OH, R 2 = H, Y 1 = -NH-, Z = -CH 2 CH 2 -, Q = -C 6 H 5 , compound).
14 compounds (caffeic acid phenethyl ester); in the general formula (1), R 1 = R 4 = R 5 = H, R 2 = R 3 =-OH, X =-CH = CH-, Y = -CO -O- group, Z = -CH 2 CH 2- , Q = -C 6 H 5 (in formula (2), R 1 = -OH, R 2 = H, Y 1 = -O-, Compound in which Z = -CH 2 CH 2- , Q = -C 6 H 5 ).
15 compounds (3-phenyl-2-propenyl caffeate); in the general formula (1), R 1 = R 4 = R 5 = H, R 2 = R 3 = -OH, X = -CH = CH- , Y = -CO-O- group, Z = -CH 2 CH = CH-, Q = phenyl group (in general formula (2), R 1 = -OH, R 2 = H, Y 1 =- O—, Z = —CH 2 CH═CH—, Q = phenyl group).

1６の化合物(4-ヒドロキシ-3-メトキシ安息香酸3-フェニル-2-プロペニル)； 一般式（１）中、R2 =- OMe, R1 = R4 = R5 = H, R3 =- OH, X =単結合, Y =-CO-O-, Z =-CH2CH＝CH-, Q =-C6H5である化合物（一般式（３）中、R1 =-OMe, R2 = H, Y1 =-O-, Z =-CH2CH＝CH-, Q =-C6H5である化合物）。
1７の化合物（プロトカテク酸3-フェニル-2-プロペニル）；一般式（１）中、R1 = R4 = R5 = H, R2 = R3 =- OH, X =単結合, Y =-CO-O-, Z =-CH2CH＝CH-, Q =-C6H5である化合物（一般式（３）中、R1 =-OMe, R2 = H, Y1 =-O-, Z =-CH2CH＝CH-, Q =-C6H5である化合物）。
1８の化合物（シリンガ酸3-フェニル-2-プロペニル）；一般式（１）中、R1 = R5 = H, R2 = R4 =- OMe, R3 = OH, X=単結合, Y =-CO-O-, Z =-CH2CH＝CH-, Q =-C6H5である化合物（一般式（３）中、R1 = R2 =-OMe, Y1 =-O-, Z =-CH2CH＝CH-, Q =-C6H5である化合物）。 16 compounds (3-phenyl-2-propenyl 4-hydroxy-3-methoxybenzoate); in the general formula (1), R 2 = -OMe, R 1 = R 4 = R 5 = H, R 3 =- OH, X = single bond, Y = —CO—O—, Z = —CH 2 CH═CH—, Q = —C 6 H 5 (in general formula (3), R 1 = −OMe, R 2 = H, Y 1 = -O-, Z = -CH 2 CH = CH-, Q = -C 6 H 5 compound).
17 compound (protocatechuate 3-phenyl-2-propenyl); in general formula (1), R 1 = R 4 = R 5 = H, R 2 = R 3 =-OH, X = single bond, Y =- CO-O-, Z = -CH 2 CH = CH-, in Q = -C 6 H 5, compound (general formula (3), R 1 = -OMe , R 2 = H, Y 1 = -O- , Z = —CH 2 CH═CH—, Q = —C 6 H 5 ).
18 compound (3-phenyl-2-propenyl syringate); in the general formula (1), R 1 = R 5 = H, R 2 = R 4 =-OMe, R 3 = OH, X = single bond, Y = -CO-O-, Z = -CH 2 CH = CH-, Q = -C 6 H 5 (in general formula (3), R 1 = R 2 = -OMe, Y 1 = -O- , Z = —CH 2 CH═CH—, Q = —C 6 H 5 ).

19の化合物（カルコン）；一般式（１）中、R1 = R2 = R3 = R4 =R5 = H, X=単結合, Y=-CO-基, Z=-CH＝CH-, Q=-C6H5である化合物（一般式（４）中、R1 = R2 = R3 = R4 =R5 = R6 = R7 = R8 = R9 =R10 = Hである化合物）。
20の化合物（4’-ヒドロキシカルコン）；一般式（１）中、R1 = R2 = R4 =R5 = H, R3 = OH, X=単結合, Y=-CO-基, Z=-CH＝CH-, Q=-C6H5である化合物（一般式（４）中、R1 = R2 = R4 =R5 = R6 = R7 = R8 = R9 =R10 = H, R3 = -OH である化合物）。
21の化合物（4-ヒドロキシカルコン）；一般式（１）中、R1 = R2 = R3 = R4 =R5 = H, X=単結合, Y=-CO-基, Z=-CH＝CH-, Q=-p-OH-C6H5である化合物（一般式（４）中、R1 = R2 = R3 = R4 =R5 = R6 = R7 = R9 =R10 = H, R8 = -OH である化合物）。
22の化合物（2’-ヒドロキシカルコン）；一般式（１）中、R2 = R3 = R4 =R5 = H, R1 = OH, X=単結合, Y=-CO-基, Z=-CH＝CH-, Q=-C6H5である化合物（一般式（４）中、R2 = R3 = R4 =R5 = R6 = R7 = R8 = R9 =R10 = H, R1 = -OH である化合物）。
23の化合物（イソリキリチゲニン）；一般式（１）中、R1 = R2 = R4 = H, R3 = R5 = -OH, X=単結合, Y=-CO-基, Z=-CH＝CH-, Q=-p-OH-C6H5である化合物（一般式（４）中、R1 = R2 = R4 =R6 = R7 = R9 =R10 = H, R3 = R5 = R8 = -OH である化合物）。 19 compounds (chalcone); in general formula (1), R 1 = R 2 = R 3 = R 4 = R 5 = H, X = single bond, Y = -CO- group, Z = -CH = CH- , Q = -C 6 H 5 (in general formula (4), R 1 = R 2 = R 3 = R 4 = R 5 = R 6 = R 7 = R 8 = R 9 = R 10 = H A compound).
20 compounds (4'-hydroxychalcone); in the general formula (1), R 1 = R 2 = R 4 = R 5 = H, R 3 = OH, X = single bond, Y = -CO- group, Z = -CH = CH-, Q = -C 6 H 5 (in general formula (4), R 1 = R 2 = R 4 = R 5 = R 6 = R 7 = R 8 = R 9 = R Compound where 10 = H, R 3 = -OH).
21 compounds (4-hydroxychalcone); in general formula (1), R 1 = R 2 = R 3 = R 4 = R 5 = H, X = single bond, Y = -CO- group, Z = -CH = CH-, Q = -p-OH-C 6 H 5 (in general formula (4), R 1 = R 2 = R 3 = R 4 = R 5 = R 6 = R 7 = R 9 = R 10 = H, R 8 = -OH compound).
22 compounds (2′-hydroxychalcone); in the general formula (1), R 2 = R 3 = R 4 = R 5 = H, R 1 = OH, X = single bond, Y = -CO-group, Z = -CH = CH-, Q = -C 6 H 5 (in general formula (4), R 2 = R 3 = R 4 = R 5 = R 6 = R 7 = R 8 = R 9 = R 10 = H, R 1 = -OH compound).
23 compounds (isoliquiritigenin); in general formula (1), R 1 = R 2 = R 4 = H, R 3 = R 5 = -OH, X = single bond, Y = -CO- group, Z = -CH = CH-, Q = -p-OH-C 6 H 5 (in the general formula (4), R 1 = R 2 = R 4 = R 6 = R 7 = R 9 = R 10 = H, R 3 = R 5 = R 8 = -OH compound).

24の化合物（キサントフモール）；一般式（１）中、R2 =H, R3 = R5 = -OH, R1 =-OMe, R4 = -CH2CH=C(CH3)2, X=単結合, Y=-CO-基, Z=-CH＝CH-, Q=-p-OH-C6H5である化合物（一般式（４）中、R1 = -OMe, R2 = R6 = R7 = R9 =R10 = H, R3 = R5 = R8 = -OH, R4 = -CH2CH=C(CH3)2である化合物）。
25の化合物（キサントアンゲロール）；一般式（１）中、R1 =H, R3 = R5 = -OH, R4 = -CH2CH=C(CH3)CH2CH2CH=C(CH3)2, X=単結合, Y=-CO-基, Z=-CH＝CH-, Q=-p-OH-C6H5である化合物（一般式（４）中、R1 = R2 = R6 = R7 = R9 = R10 =H, R3 = R5 = R8 =-OH, R4 = -CH2CH=C(CH3)CH2CH2CH=C(CH3)2,である化合物）。
26の化合物(カプサイシン)； 一般式（１）中、R2 =- OMe, R1 = R4 = R5 = H, R3 =- OH, X=-CH2-, Y=-NH-CO-基, Z =-(CH2)4CH＝C(CH3)CH2-, Q=Hである化合物（一般式（５）中、R1=-OMe, Z =-(CH2)4CH＝C(CH3)CH2-, Q =Hである化合物）。 24 compounds (xanthohumol); in the general formula (1), R 2 = H, R 3 = R 5 = -OH, R 1 = -OMe, R 4 = -CH 2 CH = C (CH 3 ) 2 , X = single bond, Y = -CO-group, Z = -CH = CH-, Q = -p-OH-C 6 H 5 (in formula (4), R 1 = -OMe, R 2 = R 6 = R 7 = R 9 = R 10 = H, R 3 = R 5 = R 8 = -OH, the compound R 4 = -CH 2 CH = C (CH 3) a 2).
25 compounds (xanthoangelol); in the general formula (1), R 1 = H, R 3 = R 5 = -OH, R 4 = -CH 2 CH = C (CH 3 ) CH 2 CH 2 CH = C (CH 3 ) 2 , X = single bond, Y = —CO— group, Z = —CH═CH—, Q = —p-OH—C 6 H 5 (in general formula (4), R 1 = R 2 = R 6 = R 7 = R 9 = R 10 = H, R 3 = R 5 = R 8 = -OH, R 4 = -CH 2 CH = C (CH 3 ) CH 2 CH 2 CH = A compound which is C (CH 3 ) 2 ).
26 compounds (capsaicin); in the general formula (1), R 2 = -OMe, R 1 = R 4 = R 5 = H, R 3 = -OH, X = -CH 2- , Y = -NH-CO -Group, Z =-(CH 2 ) 4 CH = C (CH 3 ) CH 2- , Q = H (in general formula (5), R 1 = -OMe, Z =-(CH 2 ) 4 Compound in which CH = C (CH 3 ) CH 2- , Q = H).

27の化合物([6]-ジンゲロール)； 一般式（１）中、R2 =- OMe, R1 = R4 = R5 = H, R3 =- OH, X=-CH2CH2-, Y=-CO-基, Z=-CH2CH(OH)(CH2)4CH2-, Q=Hである化合物（一般式（６）中、Ｚ１=-(CH2)3CH２-， Ｑ＝Ｈである化合物）。
28の化合物(クルクミン)； 一般式（１）中、R2 =- OMe, R1 = R4 = R5 = H, R3 =- OH, X=-CH＝CH-, Y=-CO-基, Z=-CH2COCH＝CH-, Q=3-メトキシ-4-ヒドロキシフェニル基である化合物（一般式（７）中、R1 = R2 =-OMeである化合物）。 27 compounds ([6] -gingerol); in the general formula (1), R 2 = -OMe, R 1 = R 4 = R 5 = H, R 3 = -OH, X = -CH 2 CH 2- , Y = —CO— group, Z = —CH 2 CH (OH) (CH 2 ) 4 CH 2 —, a compound in which Q = H (in formula (6), Z 1 =-(CH 2 ) 3 CH 2 -, Compounds where Q = H).
28 compounds (curcumin); in the general formula (1), R 2 = -OMe, R 1 = R 4 = R 5 = H, R 3 = -OH, X = -CH = CH-, Y = -CO- A compound having the group Z = —CH 2 COCH═CH—, Q = 3-methoxy-4-hydroxyphenyl group (a compound in which R 1 = R 2 = −OMe in the general formula (7)).

本発明の上記フェルラ酸誘導体の代表例はフェルロイルトリプタミン（FATA）であり、該化合物が、動物細胞におけるTNF-α産生を抑制することは本発明者により初めて見出されたものである。
この活性自体は既存の医薬品でありTNF-α抑制活性の知られているクロルプロマジン（M. Zinetti et al., Immunology, 86, 416-421, 1995）よりも弱いがイブプロフェンよりは強い。さらにFATAは、炭素数16〜２２の不飽和脂肪酸あるいはそのグリセリドまたは低級アルキルエステルを同時に動物細胞に添加すると、それぞれを単独で添加した場合よりも強くTNF-α産生を抑制する。例えばドコサヘキサエン酸を併用した場合、その産生抑制効果はクロルプロマジンに匹敵する効果を示す。FATAはトウモロコシやベニバナの油糧種子に含まれており、ドコサヘキサエン酸も魚油等に含まれる食品成分であるため、これらの組合せになるTNF-α産生抑制剤の安全性は高い。FATAの他、N-(β−フェネチル)フェルラミド（FAPA）、フェルラ酸フェネチルエステル（FAPE）、フェルラ酸3-フェニル-2-プロペニル、カフェイン酸フェネチルエステル、カフェイン酸3-フェニル-2-プロペニル、カフェイン酸フェネチルアミド等、フェルラ酸あるいはカフェイン酸の誘導体はTNF-α産生抑制作用を示し、当該抑制作用はいずれもドコサヘキサエン酸等の炭素数16〜２２の不飽和脂肪酸あるいはそのグリセリドまたは低級アルキルエステル添加により増強される。 A representative example of the ferulic acid derivative of the present invention is feruloyltryptamine (FATA), and it was first found by the present inventor that the compound suppresses TNF-α production in animal cells.
This activity itself is weaker than ibuprofen but is weaker than chlorpromazine (M. Zinetti et al., Immunology, 86, 416-421, 1995), which is an existing pharmaceutical and known for its TNF-α inhibitory activity. Furthermore, FATA, when an unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms or a glyceride or lower alkyl ester thereof is simultaneously added to animal cells, suppresses TNF-α production more strongly than when each is added alone. For example, when docosahexaenoic acid is used in combination, the production inhibitory effect is comparable to that of chlorpromazine. Since FATA is contained in oil seeds of corn and safflower, and docosahexaenoic acid is also a food ingredient contained in fish oil and the like, the safety of the TNF-α production inhibitor that combines these is high. In addition to FATA, N- (β-phenethyl) ferramide (FAPA), ferulic acid phenethyl ester (FAPE), ferulic acid 3-phenyl-2-propenyl, caffeic acid phenethyl ester, caffeic acid 3-phenyl-2-propenyl , Ferulic acid or caffeic acid derivatives such as caffeic acid phenethyl amide exhibit TNF-α production inhibitory action, all of which are unsaturated fatty acids having 16 to 22 carbon atoms such as docosahexaenoic acid or their glycerides or lower Enhanced by addition of alkyl ester.

上記バニリン酸誘導体の代表例はバニリン酸3-フェニル-2-プロペニル、プロトカテク酸3-フェニル-2-プロペニル等であり、このようなバニリン酸エステルが、動物細胞におけるTNF-α産生を抑制することは本発明者により初めて見いだされたものであり、また、本作用は炭素数16〜２２の不飽和脂肪酸あるいはそのグリセリドまたは低級アルキルエステルの同時添加により増強される。   Representative examples of the vanillic acid derivatives are 3-phenyl-2-propenyl vanillate, 3-phenyl-2-propenyl protocatechuate, etc., and such vanillic acid ester suppresses TNF-α production in animal cells. Was first discovered by the present inventor, and this action is enhanced by the simultaneous addition of an unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms or a glyceride or lower alkyl ester thereof.

上記カルコン誘導体の代表例は2’-ヒドロキシカルコン、4’-ヒドロキシカルコン、4-ヒドロキシカルコン、２−ヒドロキシカルコン、イソリキリチゲニン、キサントフモール、キサントアンゲロール、及びカルコン等であり、カルコン誘導体は、いずれも3〜10μM という低濃度で動物細胞におけるTNF-α産生を抑制し、さらに、炭素数16〜２２の不飽和脂肪酸あるいはそのグリセリドまたは低級アルキルエステルとの併用により一層強い抑制作用を示す。
特に、ヒドロキシ基を持たないカルコンやモノヒドロキシカルコンのようなごく簡単な化合物であっても10μMの低濃度において、わずか10μMのドコサヘキサエン酸との共存で、同濃度のクロロプロマジンに匹敵する強力なTNF-α産生抑制作用を示すことは特筆すべきことである。 Representative examples of the chalcone derivatives are 2′-hydroxychalcone, 4′-hydroxychalcone, 4-hydroxychalcone, 2-hydroxychalcone, isoliquiritigenin, xanthohumol, xanthoangelol, and chalcone. All of the derivatives suppress TNF-α production in animal cells at a low concentration of 3 to 10 μM, and further exert a stronger inhibitory effect when used in combination with an unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms or a glyceride or lower alkyl ester thereof. Show.
In particular, even a simple compound such as a chalcone without a hydroxy group or monohydroxychalcone can be compared with chloropromazine at the same concentration in the presence of only 10 μM docosahexaenoic acid at a low concentration of 10 μM. It is noteworthy that TNF-α production is suppressed.

上記したカルコン類のうち、キサントフモールはビールのホップに含まれ、キサントアンゲロールは明日葉に含まれ、イソリキリチゲニンは甘草に含まれ、いずれも従来から喫食されてきたものであり安全性は高い。キサントフモールについての動物における安全性試験のデータ（100mg/Kg・dayの投与でも安全；R. Hussong et al., Mol. Nutr. Food Res., 49, 861-867, 2005）やカルコン自体について急性毒性を示すLD50が500mg/Kg以上の高濃度とされていること（MSDSに収録）から、簡単な構造のカルコンやモノヒドロキシカルコンも通常使用される濃度域では安全性は高いと考えられる。   Of the chalcones described above, xanthohumol is contained in beer hops, xanthoangelol is contained in tomorrow, and isoliquiritigenin is contained in licorice, both of which have been eaten in the past. Safety is high. Data on animal safety studies on xanthohumol (safe for 100 mg / Kg · day administration; R. Hussong et al., Mol. Nutr. Food Res., 49, 861-867, 2005) and the chalcone itself Since LD50, which indicates acute toxicity, has a high concentration of 500 mg / Kg or higher (recorded in MSDS), it is considered that safety is high in the concentration range where normal structures and monohydroxychalcones are also commonly used.

上記カプサイシン誘導体の代表例は、カプサイシン、ジンゲロール誘導体の代表例は[6]-ジンゲロール、クルクミン誘導体の代表例はクルクミンであり、これらの化合物も炭素数16〜２２の不飽和脂肪酸あるいはそのグリセリドまたは低級アルキルエステルとの併用により一層強いTNF-α抑制作用を示す。   Representative examples of the capsaicin derivatives are capsaicin, representative examples of gingerol derivatives are [6] -gingerol, representative examples of curcumin derivatives are curcumin, and these compounds are also unsaturated fatty acids having 16 to 22 carbon atoms or their glycerides or lower A stronger TNF-α inhibitory effect is exhibited by the combined use with alkyl ester.

さらに、本発明で使用する、一般式（１）で示される化合物、すなわち、上記した、フェルラ酸又はカフェイン酸の誘導体、バニリン酸又はプロトカテク酸誘導体、カルコン誘導体、カプサイシン誘導体、ジンゲロール誘導体、もしくはクルクミン誘導体は、上記したようにTNF-αの産生を抑制するほか、ＩＬ−６，ＩＬ−１β等の産生も抑制し、さらに動物細胞における一酸化窒素（ＮＯ）の産生も抑制する。   Further, the compound represented by the general formula (1) used in the present invention, that is, the above-described derivative of ferulic acid or caffeic acid, vanillic acid or protocatechuic acid derivative, chalcone derivative, capsaicin derivative, gingerol derivative, or curcumin In addition to suppressing the production of TNF-α as described above, the derivative also suppresses the production of IL-6, IL-1β and the like, and further suppresses the production of nitric oxide (NO) in animal cells.

炭素数16〜２２の不飽和脂肪酸あるいはそのグリセリドまたは低級アルキルエステルの併用は、このような炎症性サイトカインおよび一酸化窒素（ＮＯ）の産生抑制効果も顕著に向上させる。
一方、本発明に使用する炭素数１６〜２２の不飽和脂肪酸は、2重結合の数が１〜６の天然に広く分布している脂肪酸であり、具体的には、
ドコサヘキサエン酸(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenoic acid)、
(n-6)ドコサペンタエン酸(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z-docosapentaenoic acid)、
(n-3)ドコサペンタエン酸(7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosapentaenoic acid)、
エイコサペンタエン酸(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-eicosapentaenoic acid)、
アラキドン酸(5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid)、
ステアリドン酸(6Z,9Z,12Z,15Z-octadecatetraenoic acid)、
ホモ-γ-リノレン酸(8Z,11Z,14Z-eicosatrienoic acid)、
α-リノレン酸(9Z, 12Z, 15Z-octadecatrienoic acid)、
γ-リノレン酸(6Z, 9Z, 12Z-octadecatrienoic acid)、
リノール酸(9Z,12Z-octadecadienoic acid)、
オレイン酸(9Z-octadecenoic acid)、
共役リノレン酸（10E, 12Z-octadecadienoic acid
又は9Z, 11E-octadecadienoic acid）などが挙げられる。 The combined use of an unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms or a glyceride or lower alkyl ester thereof significantly improves the effect of suppressing the production of such inflammatory cytokines and nitric oxide (NO).
On the other hand, the unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms used in the present invention is a naturally distributed fatty acid having 1 to 6 double bonds, specifically,
Docosahexaenoic acid (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z-docosahexaenoic acid),
(n-6) docosapentaenoic acid (4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z-docosapentaenoic acid),
(n-3) docosapentaenoic acid (7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z-docosapentaenoic acid),
Eicosapentaenoic acid (5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z-eicosapentaenoic acid),
Arachidonic acid (5Z, 8Z, 11Z, 14Z-eicosatetraenoic acid),
Stearidonic acid (6Z, 9Z, 12Z, 15Z-octadecatetraenoic acid),
Homo-γ-linolenic acid (8Z, 11Z, 14Z-eicosatrienoic acid),
α-linolenic acid (9Z, 12Z, 15Z-octadecatrienoic acid),
γ-linolenic acid (6Z, 9Z, 12Z-octadecatrienoic acid),
Linoleic acid (9Z, 12Z-octadecadienoic acid),
Oleic acid (9Z-octadecenoic acid),
Conjugated linolenic acid (10E, 12Z-octadecadienoic acid
Or 9Z, 11E-octadecadienoic acid).

これらのうちでは、とりわけ魚油に含まれるドコサヘキサエン酸やエイコサペンタエン酸が最も好ましく用いられるが、これらに限定されるわけではない。また、生体に適用する場合は体内のリパーゼやエステラーゼで分解可能なグリセリドやエチルエステル等の形でも用いられる。これらの不飽和脂肪酸をグリセリドとして使用する場合には、これらの脂肪酸の少なくとも１つが結合したエステルであれば、モノグリセリド、ジグリセリド、トリグリセリドのいずれでもよく、また、グリセロール中の不飽和脂肪酸の結合位置は１、２、３位のいずれでもよく、さらにジグリセリド、トリグリセリドの場合には当該不飽和脂肪酸以外の脂肪酸、例えばパルミチン酸やステアリン酸が結合していてもさしつかえない。また、低級アルキルエステルとしてはエチルエステルの他に、メチル、プロピル、もしくはブチルエステルも用いられる。
これらの不飽和脂肪酸やそれを含むグリセリド、低級アルキルエステルは、魚油、植物油、微生物産生油脂等から公知の方法で容易に製造される。 Among these, docosahexaenoic acid and eicosapentaenoic acid contained in fish oil are most preferably used, but are not limited thereto. In addition, when applied to a living body, it is also used in the form of glycerides, ethyl esters, etc. that can be decomposed by lipase or esterase in the body. When these unsaturated fatty acids are used as glycerides, they may be monoglycerides, diglycerides, or triglycerides as long as they are esters to which at least one of these fatty acids is bonded, and the bonding positions of unsaturated fatty acids in glycerol are In the case of diglyceride and triglyceride, fatty acids other than the unsaturated fatty acid, such as palmitic acid or stearic acid, may be bound. In addition to ethyl ester, methyl, propyl, or butyl ester is also used as the lower alkyl ester.
These unsaturated fatty acids, glycerides containing them, and lower alkyl esters are easily produced by known methods from fish oils, vegetable oils, microbial oils and fats, and the like.

一方、本発明に関わる一般式（１）で示される化合物のうち、フェルラ酸の誘導体は、天然から容易に抽出されるフェルラ酸やバニリン酸の適当な誘導体と、対応するアミンやアルコールを酸クロライド法やカルボジイミド法など公知の方法で縮合させることにより容易に製造できる。以下の実施例で用いたフェルロイルトリプタミン（FATA）等のフェノール性化合物の合成法は特開2005-225872、特願2005-61659、特願2005-218519に記載したところと同様である。カルコンやヒドロキシカルコン類も公知の方法で容易に合成できる。カルコン類のうち複雑な構造のキサントアンゲロールや、クルクミン、[6]−ジンゲロール等、植物に豊富に含まれる化合物はそれらの植物から公知の方法で抽出製造される。例えばイソリキリチゲニンやリコカルコンAは甘草根から、ナリンゲニンカルコンはトマト果実から、キサントフモールはホップから、キサントアンゲロールやヒドロキシデリシンは明日葉の根、茎から、クルクミンはウコン根茎から、[6]−ジンゲロールはショウガ根茎から公知の方法で容易に抽出製造される。この場合、不都合な夾雑物がない限り、粗抽出物や部分精製品として用いることもできる。抽出は水やエタノールで容易に行なえる。本発明に用いる場合、一般式（１）の化合物の添加量は化合物の種類、精製の方法や程度、求められる効果の程度により、生理的に安全な範囲で加減する。例えば式２の化合物の添加量は飲用水の１mlもしくは食物の１ｇあたり数ｍg以下とするが、総摂取量や摂取形態に応じて、生理的に安全な範囲内で適宜増減する。DHA等不飽和脂肪酸の添加量は現に健康食品等として使用されている量を参考にして生理的に安全な範囲内で適宜決定するが、先に詳述したように、本発明の一般式（１）で示される化合物と混合して使用するので、減量することが可能である。   On the other hand, among the compounds represented by the general formula (1) related to the present invention, ferulic acid derivatives include suitable derivatives of ferulic acid and vanillic acid that are easily extracted from nature, and corresponding amines and alcohols as acid chlorides. It can be easily produced by condensation by a known method such as a method or a carbodiimide method. The synthesis method of phenolic compounds such as feruloyltryptamine (FATA) used in the following examples is the same as described in JP-A-2005-225872, Japanese Patent Application 2005-61659, and Japanese Patent Application 2005-218519. Chalcones and hydroxychalcones can also be easily synthesized by known methods. Among chalcones, compounds rich in plants such as xanthoangelol having a complex structure, curcumin, and [6] -gingerol are extracted and produced from these plants by known methods. For example, isoliquiritigenin and lycochalcone A from licorice root, naringenin chalcone from tomato fruit, xanthohumol from hops, xanthoangelol and hydroxydericin from tomorrow leaf roots and stems, curcumin from turmeric rhizomes, [ 6] -Gingerol is easily extracted and produced from ginger rhizomes by a known method. In this case, as long as there are no inconvenient impurities, it can be used as a crude extract or a partially purified product. Extraction can be easily performed with water or ethanol. When used in the present invention, the amount of the compound of the general formula (1) is adjusted within a physiologically safe range depending on the type of compound, the method and degree of purification, and the degree of effect required. For example, the amount of the compound of formula 2 is set to several mg or less per 1 ml of drinking water or 1 g of food, but it is appropriately increased or decreased within a physiologically safe range depending on the total intake amount and the intake form. The amount of unsaturated fatty acid such as DHA is appropriately determined within the physiologically safe range with reference to the amount currently used as a health food, etc., but as detailed above, the general formula ( Since it is used by mixing with the compound shown in 1), it is possible to reduce the weight.

上記一般式（１）の化合物中にはTNF-α等の炎症性サイトカインを抑制するものもあり、また、ドコサヘキサエン酸によるTNF-α等炎症性サイトカインの産生抑制作用もすでに知られているが（特許公表2006-511514、特開2000-159667）、上記一般式（１）の化合物とドコサヘキサエン酸等の不飽和脂肪酸等の併用により、炎症性サイトカインの産生抑制活性が飛躍的に向上し、相乗効果を奏することは本発明において初めて見出されたものである。

次に、本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明する。 Some of the compounds of the general formula (1) suppress inflammatory cytokines such as TNF-α, and docosahexaenoic acid has already been known to suppress the production of inflammatory cytokines such as TNF-α ( Patent publication 2006-511514, JP-A-2000-159667), combined use of the compound of the above general formula (1) and unsaturated fatty acid such as docosahexaenoic acid, the inflammatory cytokine production inhibitory activity is dramatically improved, and a synergistic effect It has been found for the first time in the present invention.

Next, the present invention will be described in more detail based on examples.

ヒトTHP-1急性単球性白血病細胞（大日本製薬株式会社より購入）を10％の牛胎仔血清（FBS）を含むRPMI-1640培地で前培養後、1 x 105 cells/mlの懸濁液とし、0.1μMのphorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) を添加してから0.1mlづつ96-wellプレートに分注した。2日間培養後、細胞がマクロファージ様に分化し底面に張り付いたことを検鏡・確認してから、各ウェルの培地を10μM のドコサヘキサエン酸（DHA、Cayman社製）を加えたかもしくは加えていない10％FBS入り新鮮培地の0.2mlづつに交換した。次いで各ウェルの培地に所定濃度（1〜10ｍM）のサンプルのエタノール溶液またはエタノールのみを2μl添加し、さらに3時間培養した。次いで、大腸菌細胞膜のリポ多糖（0127:B8、Sigma社製）を32μg/mlの濃度で含むリン酸緩衝液の6μlづつを各ウェルに添加し、20時間培養した。培地を回収し、ELISAキット（Endogen社製）でTNF-α濃度を測定した。培地を回収後ウェルに残った細胞は0.2％クリスタルバイオレット−20％メタノール液で染色し、十分水洗後、１％SDS水溶液の0.1mlづつを各ウェルに加えて色素を溶出させプレートリーダー（595nm）で吸光度を測定して細胞数の指標とした。 Human THP-1 acute monocytic leukemia cells (purchased from Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.) are pre-cultured in RPMI-1640 medium containing 10% fetal bovine serum (FBS) and then suspended at 1 x 10 5 cells / ml After adding 0.1 μM phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), 0.1 ml was dispensed into a 96-well plate. After culturing for 2 days, after confirming that the cells differentiated into macrophages and stuck to the bottom surface, 10 μM docosahexaenoic acid (DHA, Cayman) was added or not added to the medium in each well. The fresh medium containing 10% FBS was replaced with 0.2 ml each. Next, 2 μl of an ethanol solution of a sample having a predetermined concentration (1 to 10 mM) or ethanol alone was added to the medium of each well, and further cultured for 3 hours. Next, 6 μl of a phosphate buffer containing lipopolysaccharide (0127: B8, Sigma) of E. coli cell membrane at a concentration of 32 μg / ml was added to each well and cultured for 20 hours. The medium was collected and the TNF-α concentration was measured with an ELISA kit (Endogen). Cells collected in the well after collecting the medium are stained with 0.2% crystal violet-20% methanol solution, washed thoroughly with water, and 0.1 ml of 1% SDS aqueous solution is added to each well to elute the dye and plate reader (595 nm) The absorbance was measured by using as an index of cell number.

使用したサンプルのうち、Ibp（イブプロフェン、東京化成製）、Cpz,（クロルプロマジン、和光純薬製）、Chal（trans-カルコン、Sigma社製）、2’-OH-Chal（2’-ヒドロキシカルコン、東京化成製）、4’-OH-Chal（4’-ヒドロキシカルコン、和光純薬製）、4-OH-Chal（4-ヒドロキシカルコン、東京化成製）、2-OH-Chal（2-ヒドロキシカルコン、和光純薬製）、Xhum（キサントフモール、Alexis社製）、Isoliq（イソリキリチゲニン、Extrasynthese社製）、Curc（クルクミン、BIOMOL社製）、Ging（[6]-ジンゲロール、和光純薬製）、Caps（カプサイシン、和光純薬製）、Rosm（ロスマリン酸、和光純薬製）、CAPE（カフェイン酸フェネチルエステル、和光純薬製）はそれぞれ記載したメーカーから購入した。Xang（キサントアンゲロール）は明日葉の茎、根から文献（小澤 貢ら、薬学雑誌、98、210-214、1978）の方法で抽出、精製、結晶化し、機器分析で構造を確認したものを使用した。   Among the samples used, Ibp (Ibuprofen, manufactured by Tokyo Chemical Industry), Cpz, (Chlorpromazine, manufactured by Wako Pure Chemical Industries), Chal (trans-chalcone, manufactured by Sigma), 2'-OH-Chal (2'-hydroxychalcone, Tokyo Chemical), 4'-OH-Chal (4'-hydroxychalcone, Wako Pure Chemical), 4-OH-Chal (4-hydroxychalcone, Tokyo Chemical), 2-OH-Chal (2-hydroxychalcone) , Wako Pure Chemical), Xhum (Xanthohumol, Alexis), Isoliq (Isolikiritigenin, Extrasynthese), Curc (Curcumin, BIOMOL), Ging ([6] -Gingerol, Wako Pure Chemical) ), Caps (capsaicin, Wako Pure Chemical), Rosm (rosmarinic acid, Wako Pure Chemical), and CAPE (caffeic acid phenethyl ester, Wako Pure Chemical) were purchased from the manufacturers described above. Xang (Xanthoangelol) was extracted, purified and crystallized from stems and roots of tomorrow leaves by the method of literature (Mitsugu Ozawa et al., Pharmaceutical Journal, 98, 210-214, 1978), and the structure was confirmed by instrumental analysis. It was used.

フェルラ酸とバニリン酸の誘導体[N-(β-フェネチル)フェルラミド（FAPA）、フェルロイルトリプタミン（FATA）、フェルロイルチラミン（Fer-Tyr）、β-フェネチルフェルレート（FAPE）、フェルラ酸3-フェニル-2-プロペニル（Fer-oCinn）、N-(β-フェネチル)カフェイン酸アミド（CAPA）、カフェイン酸3-フェニル-2-プロペニル（Caff-oCinn）、N-(3-フェニルプロピル)-4-ヒドロキシ-3-メトキシ安息香酸アミド（Va-nPrPhe）、4-ヒドロキシ-3-メトキシ安息香酸3-フェニル-2-プロペニル(Va-oCinn)、プロトカテク酸3-フェニル-2-プロペニル（Prot-oCinn）、及びシリンガ酸3-フェニル-2-プロペニル（Syr-oCinn）]は特開2005-225872と特願2005-218519において記載した方法で合成した。結果を図１、図2、及び図３に示す。培養液中のサンプルの濃度（μM）は図中に示してある。これらの結果から、フェルラ酸誘導体のFATAやカルコン類並びにクルクミン等各種のフェノール性化合物が図中に表示された範囲で濃度依存的にTNF-αの産生を抑制し、さらに、培地にドコサヘキサエン酸が同時に添加されていると一層強く抑制することがわかる。なお、図１のＢに示すように、細胞数の指標となる色素濃度は実験終了後にコントロールとサンプル間で通常１０％以下しか違いがなかったことから、TNF-α産生の大きな低下は細胞の逸失によるものではないことが確認された。   Derivatives of ferulic acid and vanillic acid [N- (β-phenethyl) ferramide (FAPA), feruloyltryptamine (FATA), feruloyltyramine (Fer-Tyr), β-phenethylferrate (FAPE), 3-phenyl ferulic acid -2-propenyl (Fer-oCinn), N- (β-phenethyl) caffeic acid amide (CAPA), caffeic acid 3-phenyl-2-propenyl (Caff-oCinn), N- (3-phenylpropyl)- 4-hydroxy-3-methoxybenzoic acid amide (Va-nPrPhe), 4-hydroxy-3-methoxybenzoic acid 3-phenyl-2-propenyl (Va-oCinn), protocatechuic acid 3-phenyl-2-propenyl (Prot- oCinn) and 3-phenyl-2-propenyl syringate (Syr-oCinn)] were synthesized by the methods described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-225872 and Japanese Patent Application No. 2005-218519. The results are shown in FIG. 1, FIG. 2, and FIG. The concentration (μM) of the sample in the culture is shown in the figure. From these results, it was confirmed that various phenolic compounds such as ferulic acid derivatives FATA, chalcones and curcumin suppressed TNF-α production in a concentration-dependent manner within the range shown in the figure, and docosahexaenoic acid was added to the medium. It can be seen that the addition is more intense when added simultaneously. As shown in FIG. 1B, the dye concentration, which is an indicator of the number of cells, usually had a difference of only 10% or less between the control and the sample after the experiment was completed. It was confirmed that it was not due to loss.

ドコサヘキサエン酸の代わりにエイコサペンタエン酸（EPA、Cayman社製）とα−リノレン酸（和光純薬製）を用いて実施例１と同様の実験を行なった。結果を図４に示す。この結果から、カルコン類やフェルラ酸誘導体によるTNF-α産生抑制作用がエイコサペンタエン酸やリノレン酸でも増強されることが確認された。   An experiment similar to Example 1 was performed using eicosapentaenoic acid (EPA, manufactured by Cayman) and α-linolenic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) instead of docosahexaenoic acid. The results are shown in FIG. From this result, it was confirmed that the TNF-α production inhibitory action by chalcones and ferulic acid derivatives is enhanced by eicosapentaenoic acid and linolenic acid.

フェルラ酸誘導体、カルコン類、及び各種のフェノール性化合物を用いて実施例１と同様の実験を行ない、回収した培地中のインターロイキン６（IL-6）及びインターロイキン1β(IL-1β)の濃度をELISAキット（Endogen社製）で測定した。結果を図５と図６に示すが、これらの炎症性サイトカインの産生もFATAやキサントフモールで抑制され、さらに、この場合もドコサヘキサエン酸を併用すると一層強く抑制されることがわかる。   The same experiment as in Example 1 was performed using ferulic acid derivatives, chalcones, and various phenolic compounds, and the concentrations of interleukin 6 (IL-6) and interleukin 1β (IL-1β) in the collected medium Was measured with an ELISA kit (manufactured by Endogen). The results are shown in FIG. 5 and FIG. 6, and it can be seen that the production of these inflammatory cytokines is also suppressed by FATA and xanthohumol, and in this case, it is further strongly suppressed when docosahexaenoic acid is used in combination.

炎症反応のシグナル分子として一酸化窒素(NO)も重要な役割を果たしており、NOの産生抑制は炎症の抑制につながる。マウスRAW264マクロファージ細胞株（理化学研究所から購入）を10％FBS入りのDMEM培地で前培養し、トリプシン処理で回収して2 x 105 cells/mlの懸濁液とし、0.2mlづつ96-ウェルプレートに植え込んだ。2日間培養後、各ウェルの培地を10μM のドコサヘキサエン酸を加えたかもしくは加えていない10％FBS入り新鮮培地の0.2mlづつに交換した。次いで各ウェルの培地に所定濃度（1〜10ｍM）のサンプルのエタノール溶液またはエタノールのみを2μl添加し、さらに3時間培養した。次いで、330μg/mlの大腸菌細胞膜リポ多糖（0127:B8、Sigma社製）、3.2μg/mlのアルギニン、及び0.32μg/mlのIFN-γを含む水溶液を6μlづつ各ウェルに添加し、20時間培養した。培地を回収し、培地中でNOから転換生成した亜硝酸イオンをグリース試薬（Sigma社製）で定量した。 Nitric oxide (NO) also plays an important role as a signal molecule of the inflammatory response, and suppression of NO production leads to suppression of inflammation. Mouse RAW264 macrophage cell line (purchased from RIKEN) was pre-cultured in DMEM medium containing 10% FBS, recovered by trypsinization to give a suspension of 2 x 10 5 cells / ml, 96-well in 0.2 ml increments Implanted in a plate. After culturing for 2 days, the medium in each well was replaced with 0.2 ml each of fresh medium containing 10% FBS with or without 10 μM docosahexaenoic acid. Next, 2 μl of an ethanol solution of a sample having a predetermined concentration (1 to 10 mM) or ethanol alone was added to the medium of each well, and further cultured for 3 hours. Next, 6 μl of an aqueous solution containing 330 μg / ml E. coli cell membrane lipopolysaccharide (0127: B8, Sigma), 3.2 μg / ml arginine, and 0.32 μg / ml IFN-γ was added to each well for 20 hours. Cultured. The medium was recovered, and nitrite ions converted from NO in the medium were quantified with a grease reagent (manufactured by Sigma).

また、細胞は実施例１と同様にクリスタルバイオレットで染色し吸光度を測定して細胞数の指標とした。図７のAに示した結果から、フェルラ酸誘導体やカルコン類がLPSで刺激されたマクロファージ細胞におけるNO産生を抑制すること、さらに、ドコサヘキサエン酸が同時に添加されると一層強く抑制することがわかる。なお、図７のBに示すように、細胞数の指標となる色素濃度は実験終了後にコントロールとサンプル間で通常１０％以下しか違いがなかったことから、NO産生の大きな低下は細胞の逸失によるものではないことが確認された。   Further, the cells were stained with crystal violet in the same manner as in Example 1 and the absorbance was measured to obtain an index of the number of cells. From the results shown in FIG. 7A, it can be seen that ferulic acid derivatives and chalcones suppress NO production in macrophage cells stimulated with LPS, and further suppress more strongly when docosahexaenoic acid is added simultaneously. Note that, as shown in FIG. 7B, the dye concentration, which is an index of the number of cells, was usually only 10% or less between the control and the sample after the experiment was completed. It was confirmed that it was not a thing.

Aはフェルラ酸誘導体とカルコン類及びそれらとドコサヘキサエン酸（DHA）の組合せによりTHP-1細胞におけるTNF-α産生が抑制されることを示すグラフである。縦軸の値は培地中のTNF-α濃度（2つのウェルの平均と標準偏差）であり、横軸に付した数字はサンプルの濃度（μM）である。Bは各ウェルの細胞をクリスタルバイオレットで染色し、洗浄後、色素を抽出して測定した吸光度（2つのウェルの平均と標準偏差）である。A is a graph showing that TNF-α production in THP-1 cells is suppressed by a combination of a ferulic acid derivative, chalcones, and docosahexaenoic acid (DHA). The value on the vertical axis is the TNF-α concentration (average and standard deviation of two wells) in the medium, and the number on the horizontal axis is the sample concentration (μM). B is the absorbance (average and standard deviation of two wells) measured by staining cells in each well with crystal violet, washing and extracting the dye. フェルラ酸やカフェイン酸の誘導体とドコサヘキサエン酸の組合せによりTHP-1細胞におけるTNF-α産生が抑制されることを示すグラフである。縦軸の値はコントロールウェルにおけるTNF-α濃度を100としたときのサンプルウェルにおけるTNF-α濃度の相対値（2つのウェルの平均と標準偏差）であり、横軸に付した数字はサンプルの濃度（μM）である。It is a graph which shows that TNF- (alpha) production in THP-1 cell is suppressed by the combination of a derivative of ferulic acid or caffeic acid, and docosahexaenoic acid. The value on the vertical axis is the relative value of the TNF-α concentration in the sample well when the TNF-α concentration in the control well is 100 (average and standard deviation of the two wells). Concentration (μM). 各種の天然フェノール性化合物とカルコン類及びドコサヘキサエン酸の組合せによりTHP-1細胞におけるTNF-α産生が抑制されることを示すグラフである。縦軸の値はコントロールウェルにおけるTNF-α濃度を100としたときのサンプルウェルにおけるTNF-α濃度の相対値（2つのウェルの平均と標準偏差）であり、横軸に付した数字はサンプルの濃度（μM）である。It is a graph which shows that TNF- (alpha) production in a THP-1 cell is suppressed by the combination of various natural phenolic compounds, chalcones, and docosahexaenoic acid. The value on the vertical axis is the relative value of the TNF-α concentration in the sample well when the TNF-α concentration in the control well is 100 (average and standard deviation of the two wells). Concentration (μM). カルコン類とフェルラ酸誘導体及びそれらとエイコサペンタエン酸（EPA）又はα-リノレン酸の組合せによりTHP-1細胞におけるTNF-α産生が抑制されることを示すグラフである。縦軸の値は培地中のTNF-α濃度（2つのウェルの平均と標準偏差）であり、横軸に付した数字はサンプルの濃度（μM）である。図中でPUFAなしとはエイコサペンタエン酸もα-リノレン酸も添加されていないことを示す。It is a graph which shows that TNF- (alpha) production in a THP-1 cell is suppressed by chalcones, ferulic acid derivatives, and the combination of them and eicosapentaenoic acid (EPA) or (alpha) -linolenic acid. The value on the vertical axis is the TNF-α concentration (average and standard deviation of two wells) in the medium, and the number on the horizontal axis is the sample concentration (μM). In the figure, “without PUFA” means that neither eicosapentaenoic acid nor α-linolenic acid is added. フェルラ酸誘導体とカルコン類及びそれらとドコサヘキサエン酸の組合せによりTHP-1細胞におけるIL-6産生が抑制されることを示すグラフである。縦軸の値は培地中のIL-6濃度（2つのウェルの平均と標準偏差）であり、横軸に付した数字はサンプルの濃度（μM）である。It is a graph which shows that IL-6 production in a THP-1 cell is suppressed by the combination of a ferulic acid derivative, chalcones, and those and docosahexaenoic acid. The value on the vertical axis is the concentration of IL-6 in the medium (average and standard deviation of two wells), and the number on the horizontal axis is the concentration of the sample (μM). フェルラ酸誘導体とカルコン類及びそれらとドコサヘキサエン酸の組合せによりTHP-1細胞におけるIL-1β産生が抑制されることを示すグラフである。縦軸の値はコントロールウェルにおけるIL-1β濃度を100としたときの各ウェルにおけるIL-1β濃度の相対値（2つのウェルの平均と標準偏差）であり、横軸に付した数字はサンプルの濃度（μM）である。It is a graph which shows that IL-1 (beta) production in THP-1 cell is suppressed by the combination of a ferulic acid derivative, chalcones, and those and docosahexaenoic acid. The value on the vertical axis is the relative value of IL-1β concentration in each well (average and standard deviation of two wells) when the IL-1β concentration in the control well is 100. Concentration (μM). Aはフェルラ酸誘導体とカルコン類及びそれらとドコサヘキサエン酸の組合せによりマウスマクロファージRAW264細胞におけるNO産生が抑制されることを示すグラフである。縦軸の値はグリース試薬による発色の吸光度から求めたNOの相対生産量（LPSを加えたコントロールウェルの値を100％とする。各サンプルの各濃度について4ウェルの平均と標準偏差）であり、横軸に付した数字はサンプルの濃度（μM）である。Bは各ウェルの細胞をクリスタルバイオレットで染色し、洗浄後、色素を抽出して測定した吸光度（４ウェルの平均と標準偏差）である。A is a graph showing that NO production in mouse macrophage RAW264 cells is suppressed by ferulic acid derivatives, chalcones, and combinations thereof with docosahexaenoic acid. The value on the vertical axis is the relative production amount of NO determined from the absorbance of color developed by the grease reagent (the value of the control well with LPS added is 100%. The average and standard deviation of 4 wells for each concentration of each sample) The number on the horizontal axis is the sample concentration (μM). B is the absorbance (average and standard deviation of 4 wells) measured by staining cells in each well with crystal violet, washing and extracting the dye.

Claims (15)

下記一般式（１）で示される化合物、及び炭素数16〜２２の不飽和脂肪酸若しくはそのグリセリド又は低級アルキルエステルを活性成分として含有することを特徴とする、動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。
Figure 2008106011
 （ただし、式１中、R1、R2、R3、R4、R５は水素原子(H)、水酸基、アルコキシ基又はアルキル基を表し、Xは単結合又は炭素数１〜６の２価脂肪族炭化水素基を表し、Yはアミド基（-CO-NH‐もしくは‐NH-CO-）、エステル基(−CO-O-もしくは-O-CO-)、イミノ基(-NH-)、カルボニル基(-CO-)又は酸素原子(-O-)を表し、Zは、水酸基、アルコキシ基、オキソ基又はアミノ基により置換されているかあるいは非置換の炭素数1〜２０の２価脂肪族炭化水素基を表し、Qは水素原子（H）、若しくは水酸基、オキソ基、アルコキシ基、又はアミノ基により置換されているかあるいは非置換の芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。） An inhibitor of inflammatory cytokine production in animal cells, comprising as an active ingredient a compound represented by the following general formula (1) and an unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms or a glyceride or lower alkyl ester thereof.
Figure 2008106011
 (However, in the formula 1, R 1, R 2, R 3, R 4, R 5 represents a hydrogen atom (H), a hydroxyl group, an alkoxy group or an alkyl group, X represents a single bond or a 1 to 6 carbon atoms Y represents an amide group (—CO—NH— or —NH—CO—), an ester group (—CO—O— or —O—CO—), an imino group (—NH—). Represents a carbonyl group (—CO—) or an oxygen atom (—O—), and Z is a divalent fatty acid having 1 to 20 carbon atoms which is substituted or unsubstituted by a hydroxyl group, an alkoxy group, an oxo group or an amino group And Q represents a hydrogen atom (H), a hydroxyl group, an oxo group, an alkoxy group, an amino group, or an unsubstituted aromatic hydrocarbon group or heterocyclic group. 上記グリセリドが、炭素数１６〜２２の不飽和脂肪酸のモノ、ジまたはトリグリセリドであることを特徴とする、請求項１に記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。   The inflammatory cytokine production inhibitor in animal cells according to claim 1, wherein the glyceride is mono-, di- or triglyceride of unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms. 上記低級アルキルエステルが、炭素数１６〜２２の不飽和脂肪酸のエチル、メチル、プロピル、もしくはブチルエステルであることを特徴とする、請求項１に記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。   The inflammatory cytokine production inhibitor in animal cells according to claim 1, wherein the lower alkyl ester is an ethyl, methyl, propyl, or butyl ester of an unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms. 炭素数１６〜２２の不飽和脂肪酸が4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-ドコサヘキサエン酸、4Z,7Z,10Z,13Z,16Z-ドコサペンタエン酸、7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-ドコサペンタエン酸、5Z,8Z,11Z,14Z,17Z-エイコサペンタエン酸、6Z,9Z,12Z,15Z-オクタデカテトラエン酸、α-リノレン酸、リノール酸、オレイン酸及びアラキドン酸からなる群から選ばれた１種以上であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。   Unsaturated fatty acids having 16 to 22 carbon atoms are 4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z-docosahexaenoic acid, 4Z, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z-docosapentaenoic acid, 7Z, 10Z, 13Z, 16Z, 19Z- Docosapentaenoic acid, 5Z, 8Z, 11Z, 14Z, 17Z-eicosapentaenoic acid, 6Z, 9Z, 12Z, 15Z-octadecatetraenoic acid, α-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid and arachidonic acid The inflammatory cytokine production inhibitor in animal cells according to any one of claims 1 to 3, wherein the agent is one or more selected. 一般式（１）で示される化合物が下記一般式（２）で示されるフェルラ酸又はカフェイン酸の誘導体であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。
Figure 2008106011
 （ただし、式２中、R1 とR2は水素原子、水酸基またはアルコキシ基であり、Y1はイミノ基（NH）または酸素原子(O)であり、Zは炭素数１〜１０の２価脂肪族炭化水素基であり、Qは水素原子（H）、若しくは水酸基又はアミノ基により置換されていてもよい芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。） The inflammation in animal cells according to any one of claims 1 to 4, wherein the compound represented by the general formula (1) is a derivative of ferulic acid or caffeic acid represented by the following general formula (2) Sex cytokine production inhibitor.
Figure 2008106011
 (In the formula 2, R 1 and R 2 are a hydrogen atom, a hydroxyl group or an alkoxy group, Y 1 is an imino group (NH) or an oxygen atom (O), and Z is a divalent having 1 to 10 carbon atoms. An aliphatic hydrocarbon group, Q represents a hydrogen atom (H), an aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group which may be substituted with a hydroxyl group or an amino group. 一般式（１）で示される化合物が下記一般式（３）で示されるバニリン酸又はプロトカテク酸の誘導体であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。
Figure 2008106011
 （ただし、式３中、R1 とR2は水素原子、水酸基またはアルコキシ基であり、Y1はイミノ基（NH）または酸素原子(O)であり、Zは炭素数１〜10の２価脂肪族炭化水素基であり、Qは水素原子（H）、若しくは水酸基又はアミノ基で置換されていてもよい芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。） The inflammatory property in animal cells according to any one of claims 1 to 4, wherein the compound represented by the general formula (1) is a derivative of vanillic acid or protocatechuic acid represented by the following general formula (3). Cytokine production inhibitor.
Figure 2008106011
 (In the formula 3, R 1 and R 2 are a hydrogen atom, a hydroxyl group or an alkoxy group, Y 1 is an imino group (NH) or an oxygen atom (O), and Z is a divalent having 1 to 10 carbon atoms. An aliphatic hydrocarbon group, Q represents a hydrogen atom (H), an aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group which may be substituted with a hydroxyl group or an amino group. 一般式（１）で示される化合物が下記一般式（４）で示されるカルコン誘導体であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。
Figure 2008106011
 （ただし、式４中、R1、R2、R3、R4、R５、R６、R７、R８、R９、R１０は水素原子(H)、水酸基、アルコキシ基又は炭素数１〜20のアルキル基を表し、このアルキル基は分岐と不飽和結合を含んでいてもよい。） The inflammatory cytokine production inhibitor in animal cells according to any one of claims 1 to 4, wherein the compound represented by the general formula (1) is a chalcone derivative represented by the following general formula (4).
Figure 2008106011
 (In the formula 4, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 are a hydrogen atom (H), a hydroxyl group, an alkoxy group, or a carbon number. Represents an alkyl group of 1 to 20, and this alkyl group may contain a branch and an unsaturated bond.) 一般式（１）で示される化合物が下記一般式（５）で示されるカプサイシンもしくはその類縁体であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。
Figure 2008106011
 （ただし、式５中、R1は水酸基又はアルコキシ基であり、Y1は炭素数１〜６の２価脂肪族炭化水素基であり、Zは炭素数１〜20の２価脂肪族炭化水素基であり、Qは水素原子（H）、若しくは水酸基又はアミノ基により置換されていてもよい芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。） The inflammatory cytokine production in animal cells according to any one of claims 1 to 4, wherein the compound represented by the general formula (1) is capsaicin represented by the following general formula (5) or an analog thereof. Inhibitor.
Figure 2008106011
 (However, in the formula 5, R 1 is a hydroxyl group or an alkoxy group, Y 1 is a divalent aliphatic hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, Z is a divalent aliphatic hydrocarbon having 1 to 20 carbon atoms And Q represents a hydrogen atom (H), an aromatic hydrocarbon group or a heterocyclic group which may be substituted with a hydroxyl group or an amino group. 一般式（１）で示される化合物が下記一般式（６）で示されるジンゲロールもしくはその類縁体であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。
Figure 2008106011
 （ただし、式６中、Ｚ１は炭素数４〜１１の２価脂肪族炭化水素基であり、Qは水素原子（Ｈ）、若しくは水酸基又はアミノ基により置換されていてもよい芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。） The inflammatory cytokine production in animal cells according to any one of claims 1 to 4, wherein the compound represented by the general formula (1) is gingerol represented by the following general formula (6) or an analog thereof. Inhibitor.
Figure 2008106011
 (In the formula 6, Z 1 is a divalent aliphatic hydrocarbon group having 4 to 11 carbon atoms, and Q is an aromatic hydrocarbon optionally substituted by a hydrogen atom (H), a hydroxyl group or an amino group. Represents a group or a heterocyclic group.) 一般式（１）で示される化合物がさらに下記一般式（７）で示されるクルクミンもしくはその誘導体であることを特徴とする、請求項１〜４のいずれかに記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。
Figure 2008106011
 （ただし、式７においてR1とR2は水素原子又はメトキシ基を表す。） The inflammatory cytokine production in animal cells according to any one of claims 1 to 4, wherein the compound represented by the general formula (1) is further curcumin represented by the following general formula (7) or a derivative thereof. Inhibitor.
Figure 2008106011
 (However, in Formula 7, R 1 and R 2 represent a hydrogen atom or a methoxy group.) 一般式（２）で表される化合物が、N-(β-フェネチル)フェルラミド、フェルロイルトリプタミン、フェルロイルチラミン、β-フェネチルフェルレート、フェルラ酸3-フェニル-2-プロペニル、N-(β-フェネチル)カフェイン酸アミド、及びカフェイン酸フェネチルエステルから選ばれたものであることを特徴とする、請求項５に記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。   The compound represented by the general formula (2) is N- (β-phenethyl) ferramide, feruloyltryptamine, feruloyltyramine, β-phenethylferrate, 3-phenyl-2-propenyl ferulate, N- (β- The inflammatory cytokine production inhibitor in animal cells according to claim 5, wherein the agent is selected from phenethyl) caffeic acid amide and caffeic acid phenethyl ester. 一般式（３）で表される化合物が、4-ヒドロキシ-3-メトキシ安息香酸3-フェニル-2-プロペニル、プロトカテク酸3-フェニル-2-プロペニル及びシリンガ酸3-フェニル-2-プロペニルから選ばれたものであることを特徴とする、請求項６に記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。   The compound represented by the general formula (3) is selected from 3-phenyl-2-propenyl 4-hydroxy-3-methoxybenzoate, 3-phenyl-2-propenyl protocatechuate and 3-phenyl-2-propenyl syringate The inflammatory cytokine production inhibitor in animal cells according to claim 6, wherein 一般式（４）で表される化合物が、カルコン、４’−ヒドロキシカルコン、４−ヒドロキシカルコン、２’−ヒドロキシカルコン、2−ヒドロキシカルコン、イソリキリチゲニン、キサントフモール、及びキサントアンゲロールから選ばれたものであることを特徴とする、請求項７に記載の動物細胞における炎症性サイトカイン産生抑制剤。   The compound represented by the general formula (4) is chalcone, 4′-hydroxychalcone, 4-hydroxychalcone, 2′-hydroxychalcone, 2-hydroxychalcone, isoliquiritigenin, xanthohumol, and xanthoangelol. The inflammatory cytokine production inhibitor in animal cells according to claim 7, wherein the inflammatory cytokine production inhibitor is selected from the group consisting of: 下記一般式（１）で示される化合物、及び炭素数16〜２２の不飽和脂肪酸若しくはそのグリセリド又は低級アルキルエステルを活性成分として含有することを特徴とする、抗炎症剤。
Figure 2008106011
 （ただし、式１中、R1、R2、R3、R4、R５は水素原子(H)、水酸基、アルコキシ基又はアルキル基を表し、Xは単結合又は炭素数１〜６の２価脂肪族炭化水素基を表し、Yはアミド基（-CO-NH‐もしくは‐NH-CO-）、エステル基(−CO-O-もしくは-O-CO-)、イミノ基(-NH-)、カルボニル基(-CO-)又は酸素原子(-O-)を表し、Zは、水酸基、アルコキシ基、オキソ基又はアミノ基により置換されているかあるいは非置換の炭素数1〜２０の２価脂肪族炭化水素基を表し、Qは水素原子（H）、若しくは水酸基、オキソ基、アルコキシ基、又はアミノ基により置換されているかあるいは非置換の芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。） An anti-inflammatory agent comprising a compound represented by the following general formula (1) and an unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms or a glyceride or lower alkyl ester thereof as active ingredients.
Figure 2008106011
 (However, in the formula 1, R 1, R 2, R 3, R 4, R 5 represents a hydrogen atom (H), a hydroxyl group, an alkoxy group or an alkyl group, X represents a single bond or a 1 to 6 carbon atoms Y represents an amide group (—CO—NH— or —NH—CO—), an ester group (—CO—O— or —O—CO—), an imino group (—NH—). Represents a carbonyl group (—CO—) or an oxygen atom (—O—), and Z is a divalent fatty acid having 1 to 20 carbon atoms which is substituted or unsubstituted by a hydroxyl group, an alkoxy group, an oxo group or an amino group And Q represents a hydrogen atom (H), a hydroxyl group, an oxo group, an alkoxy group, an amino group, or an unsubstituted aromatic hydrocarbon group or heterocyclic group. 下記一般式（１）で示される化合物、及び炭素数16〜２２の不飽和脂肪酸若しくはそのグリセリド又は低級アルキルエステルを活性成分として含有することを特徴とする、動物細胞における一酸化窒素（ＮＯ）産生抑制剤。
Figure 2008106011
 （ただし、式１中、R1、R2、R3、R4、R５は水素原子(H)、水酸基、アルコキシ基又はアルキル基を表し、Xは単結合又は炭素数１〜６の２価脂肪族炭化水素基を表し、Yはアミド基（-CO-NH‐もしくは‐NH-CO-）、エステル基(−CO-O-もしくは-O-CO-)、イミノ基(-NH-)、カルボニル基(-CO-)又は酸素原子(-O-)を表し、Zは、水酸基、アルコキシ基、オキソ基又はアミノ基により置換されているかあるいは非置換の炭素数1〜２０の２価脂肪族炭化水素基を表し、Qは水素原子（H）、若しくは水酸基、オキソ基、アルコキシ基、又はアミノ基により置換されているかあるいは非置換の芳香族炭化水素基又は複素環基を表す。） Production of nitric oxide (NO) in animal cells, comprising as an active ingredient a compound represented by the following general formula (1) and an unsaturated fatty acid having 16 to 22 carbon atoms or a glyceride or lower alkyl ester thereof: Inhibitor.
Figure 2008106011
 (However, in the formula 1, R 1, R 2, R 3, R 4, R 5 represents a hydrogen atom (H), a hydroxyl group, an alkoxy group or an alkyl group, X represents a single bond or a 1 to 6 carbon atoms Y represents an amide group (—CO—NH— or —NH—CO—), an ester group (—CO—O— or —O—CO—), an imino group (—NH—). Represents a carbonyl group (—CO—) or an oxygen atom (—O—), and Z is a divalent fatty acid having 1 to 20 carbon atoms which is substituted or unsubstituted by a hydroxyl group, an alkoxy group, an oxo group or an amino group And Q represents a hydrogen atom (H), a hydroxyl group, an oxo group, an alkoxy group, an amino group, or an unsubstituted aromatic hydrocarbon group or heterocyclic group.
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