JP2008104751A - Blood-sugar level measuring instrument and method - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、血糖値測定装置および血糖値測定方法に係り、特に非侵襲、小型化で測定が容易な血糖値測定装置および血糖値測定方法に関する。 The present invention relates to a blood sugar level measuring apparatus and a blood sugar level measuring method, and more particularly to a blood sugar level measuring apparatus and a blood sugar level measuring method that are non-invasive, downsized, and easy to measure.
血糖値の測定方法としては、採血法(侵襲法)と無採血法(非侵襲法)とがある。採血法は、採血した血液を通常はグルコース酸化酵素法により、簡便法としては試薬と反応させ、その反応色から比色を用いて血糖値を求める方法が行われている。無採血法は、さまざまな手法が報告されているが、例えば光学的に測定する方法が知られている。 Blood glucose level measurement methods include a blood sampling method (invasive method) and a non-blood sampling method (non-invasive method). As a blood sampling method, a method is generally used in which the collected blood is reacted with a reagent usually by glucose oxidase method, and a blood glucose level is obtained from the reaction color using a colorimetric method. Various methods have been reported for the bloodless method, and for example, a method for optical measurement is known.
光学的な測定方法の一つとして、近赤外光のグルコースによる吸収量の差異を検出する方法がある。具体的には、近赤外光をある部位において透過させ、その透過光量から血糖値の測定とする方法である。その方法として、最も有用な部位として、指先かどが考えられている(例えば特許文献1、特許文献2参照。)。
しかしながら、透過光を使用した場合、透過させる部位(被測定部位)の位置によって、透過する光の量が変化してしまい、その結果、測定値に誤差が生じる。特に、グルコースの吸収量は非常に小さいため、測定部位の位置や、部位への接触方法の変化によって、測定値再現性が低いものとなっている。この変化の要因は、指などでは透過させる部位を常に一定に保つことが困難であり、透過する光路長の変化があるためである。被測定部位の安定のため、例えば爪にくぼみをつけ、測定部位の安定を図る方法も考えられるが、簡便性に欠けるものである。また、被測定部位の皮膚組織の状態によって透過光も変化し、被測定者への再現性も保てない問題があった。 However, when transmitted light is used, the amount of transmitted light changes depending on the position of the part to be transmitted (measured part), resulting in an error in the measured value. In particular, since the amount of glucose absorbed is very small, the measurement value reproducibility is low due to changes in the position of the measurement site and the method of contacting the site. The reason for this change is that it is difficult to always keep the transmission site constant with a finger or the like, and there is a change in the optical path length of the transmission. In order to stabilize the measurement site, for example, a method may be considered in which a nail is provided on the nail to stabilize the measurement site, but it is not convenient. In addition, the transmitted light changes depending on the state of the skin tissue of the measurement site, and there is a problem that the reproducibility to the measurement subject cannot be maintained.
本発明は、上記した問題点を解決することにある。 The present invention is to solve the above-described problems.
本発明は上述した諸々の事情に鑑み成されたもので、第1に、生体の被測定部位におけるグルコースの濃度を測定する血糖値測定装置であって、表示部と、第1導波路と第2導波路とを有し、該第1導波路および該第2導波路により前記被測定部位を挟持する測定部と、前記グルコースによる吸収率が高い第1出射光および基準となる第2出射光を該第1導波路を介して該被測定部位に出射する発光部と、該第1出射光および該第2出射光のうち該被測定部位を透過して該第2導波路に入射された光を第1透過光および第2透過光として受光する受光部と、該被測定部位内の光路長を検出する光路長検出部と、該第1透過光に基づき該第1出射光の該被測定部位における透過量を算出し、該透過量を該第2透過光および該光路長に基づいて補正して血糖値データに換算し、該血糖値データを該表示部に表示する制御部と、を具備することにより解決するものである。 The present invention has been made in view of the various circumstances described above. First, a blood glucose level measuring apparatus for measuring a glucose concentration in a measurement site of a living body, which includes a display unit, a first waveguide, and a first waveguide. A measurement unit that sandwiches the measurement site by the first waveguide and the second waveguide, first emission light having a high absorption rate by glucose, and second emission light serving as a reference. Of the first emission light and the second emission light are transmitted through the measurement site and incident on the second waveguide. A light receiving unit that receives light as first transmitted light and second transmitted light, an optical path length detecting unit that detects an optical path length in the measurement site, and the target of the first outgoing light based on the first transmitted light The amount of transmission at the measurement site is calculated, and the amount of transmission is compensated based on the second transmitted light and the optical path length. And converted into blood glucose level data is the blood glucose level data solves By providing a control unit for displaying on the display unit.
また、前記第1出射光は、近赤外レーザ光であり、前記第2出射光は、可視光であることを特徴とするものである。 The first outgoing light is near infrared laser light, and the second outgoing light is visible light.
また、前記発光部は、前記第1出射光を出力する第1発光部および前記第2出射光を出力する第2発光部を有し、該第1出射光および該第2出射光を合成することを特徴とするものである。 The light emitting unit includes a first light emitting unit that outputs the first emitted light and a second light emitting unit that outputs the second emitted light, and synthesizes the first emitted light and the second emitted light. It is characterized by this.
また、前記発光部は、前記第1出射光を出力する第1発光部および前記第2出射光を出力する第2発光部を有し、該第1出射光および該第2出射光を順次個別に出力することを特徴とするものである。 In addition, the light emitting unit includes a first light emitting unit that outputs the first emitted light and a second light emitting unit that outputs the second emitted light. The first emitted light and the second emitted light are sequentially and individually provided. Is output.
また、前記受光部は、第1受光部および第2受光部を有し、該第1受光部で前記第1透過光を受光し、該第2受光部で前記第2透過光を受光することを特徴とするものである。 The light receiving unit includes a first light receiving unit and a second light receiving unit, the first light receiving unit receives the first transmitted light, and the second light receiving unit receives the second transmitted light. It is characterized by.
また、前記制御部は、前記第2透過光に基づく他の透過量を算出し、前記透過量を該他の透過量により補正することを特徴とするものである。 Further, the control unit calculates another transmission amount based on the second transmitted light, and corrects the transmission amount by the other transmission amount.
また、前記制御部は、前記光路長の変化量に基づき前記透過量を補正することを特徴とするものである。 In addition, the control unit corrects the transmission amount based on a change amount of the optical path length.
また、前記制御部は、前記第1導波路と前記第2導波路とでなす角度を検出する角度検出部を有し、該角度により前記光路長を算出することを特徴とするものである。 Further, the control unit includes an angle detection unit that detects an angle formed by the first waveguide and the second waveguide, and calculates the optical path length based on the angle.
また、前記角度の最大角度は、前記生体の端部の所定部位を挟持可能な程度に小さく設定されたことを特徴とするものである。 Further, the maximum angle is set to be small enough to sandwich a predetermined part of the end of the living body.
第2に、生体の被測定部位におけるグルコースの濃度を測定する血糖値測定方法であって、前記グルコースによる吸収率が高い第1出射光および基準となる第2出射光を前記被測定部位に出射する工程と、該第1出射光および該第2出射光のうち該被測定部位を透過した光を第1透過光および第2透過光として受光する工程と、該第1出射光の該被測定部位内の光路長を検出する工程と、該第1出射光の該被測定部位における透過量を算出し、該透過量を該第2透過光および該光路長に基づいて補正して血糖値データに換算する工程と、を具備することにより解決するものである。 Second, a blood glucose level measuring method for measuring a glucose concentration in a measurement site of a living body, wherein the first emission light having a high absorption rate by glucose and the second emission light serving as a reference are emitted to the measurement site. A step of receiving, as the first transmitted light and the second transmitted light, the light transmitted through the measured portion of the first emitted light and the second emitted light, and the measured of the first emitted light. Blood glucose level data by detecting the optical path length in the site, calculating the transmission amount of the first emitted light through the site to be measured, and correcting the transmission amount based on the second transmitted light and the optical path length And the process of converting to the above.
また、前記第1出射光は、近赤外レーザ光であり、前記第2出射光は、可視光であることを特徴とするものである。 The first outgoing light is near infrared laser light, and the second outgoing light is visible light.
また、前記第1出射光および前記第2出射光は、合成されて前記被測定部位に出射されることを特徴とするものである。 Further, the first emitted light and the second emitted light are synthesized and emitted to the measurement site.
また、前記第1出射光および前記第2出射光は、順次個別に前記被測定部位に出射されることを特徴とするものである。 Further, the first emitted light and the second emitted light are emitted individually and sequentially to the measurement site.
また、前記第1透過光および前記第2透過光を分離して受光することを特徴とするものである。 The first transmitted light and the second transmitted light are separated and received.
また、前記第2透過光に基づく他の透過量を算出し、前記透過量を該他の透過量により補正することを特徴とするものである。 Further, another transmission amount based on the second transmission light is calculated, and the transmission amount is corrected by the other transmission amount.
本発明によれば、小型化が可能とされ、非侵襲であり容易に測定が可能な血糖値測定装置および血糖値測定方法を提供できる。 According to the present invention, it is possible to provide a blood sugar level measuring apparatus and a blood sugar level measuring method that can be miniaturized and are non-invasive and easily measurable.
第1に、被測定部位に近赤外レーザ光を出射および透過させてこの透過量に基づき被測定部位のグルコース濃度を測定するので、測定装置の小型化が実現し、非侵襲で容易な測定が可能である。このとき、被測定部位の皮膚組織の状態による変化と、被測定部位の変化(ばらつき)による透過量の変化とを自動的に補正することができるので、容易に光学式の血糖値測定装置の測定精度を向上させることができる。 First, since the near-infrared laser beam is emitted and transmitted to the measurement site and the glucose concentration of the measurement site is measured based on the amount of transmission, the measurement apparatus can be downsized and non-invasive and easy measurement can be performed. Is possible. At this time, since the change due to the state of the skin tissue of the measurement site and the change in permeation amount due to the change (variation) of the measurement site can be automatically corrected, the optical blood glucose level measuring device can be easily adjusted. Measurement accuracy can be improved.
より具体的には、近赤外レーザ光に加えて、基準となる可視光(可視レーザ光)を被測定部位に出射、透過させて被測定部位における可視光の透過量を測定し、この変化量に基づき近赤外レーザ光の透過量を補正する。これにより、皮膚組織の状態による透過量の変化を測定値に反映させることができ、測定誤差を低減できる。また、被測定部位を透過する光の光路長を検出し、この変化量によっても測定値を補正することで、より測定精度を高めることができる。 More specifically, in addition to near-infrared laser light, reference visible light (visible laser light) is emitted to and transmitted through the measurement site, and the amount of visible light transmitted through the measurement site is measured. The transmission amount of the near infrared laser beam is corrected based on the amount. Thereby, the change of the permeation | transmission amount by the state of skin tissue can be reflected in a measured value, and a measurement error can be reduced. Further, the measurement accuracy can be further improved by detecting the optical path length of the light transmitted through the measurement site and correcting the measurement value based on the amount of change.
第2に、測定部は、一端が固定され他端が開閉可能な第1導波路と第2導波路とで被測定部位を挟持する構成であるので、第1導波路と第2導波路とが最大に開いた状態での角度が固定される。これにより、測定部で挟持できる生体の部位をほぼ限定することができ、測定値のばらつきを低減できる。 Secondly, the measurement unit has a configuration in which the measurement site is sandwiched between the first waveguide and the second waveguide whose one end is fixed and the other end can be opened and closed. The angle when the is fully opened is fixed. Thereby, the part of the living body that can be clamped by the measurement unit can be substantially limited, and variations in measured values can be reduced.
第3に、第1導波路および第2導波路で成す角度を検出し、この角度により被測定部位を透過する近赤外レーザ光の光路長を算出して被測定部位の透過量を補正する。これにより、被測定部位のばらつきによる透過量の変化を測定値に反映させることができ、測定誤差を低減できる。 Third, the angle formed by the first waveguide and the second waveguide is detected, and the optical path length of near-infrared laser light that passes through the measurement site is calculated based on this angle to correct the transmission amount of the measurement site. . Thereby, the change of the transmission amount due to the variation of the measurement site can be reflected in the measurement value, and the measurement error can be reduced.
第4に、第1導波路と第2導波路でなす角度の最大角度を、例えば指先や耳たぶなど、生体端部の限られた部位を挟持可能な程度にすることで、測定部で挟持できる生体の部位をより詳細に限定でき、被測定部位の安定性が向上する。 Fourth, the maximum angle formed between the first waveguide and the second waveguide can be clamped by the measurement unit by setting the limited part of the living body end such as a fingertip or an earlobe, for example. The part of the living body can be limited in more detail, and the stability of the part to be measured is improved.
第5に、近赤外レーザ光および可視光(可視レーザ光)を合成した出射光を被測定部位に照射することにより、出射光が被測定部位を透過する光路を一つにすることができるので、実際に血糖を測定する部位で、基本的な透過光量を測定できる。 Fifth, by irradiating the measurement site with the emitted light obtained by synthesizing near-infrared laser light and visible light (visible laser beam), the optical path through which the emitted light passes through the measurement site can be unified. Therefore, the basic amount of transmitted light can be measured at the site where blood glucose is actually measured.
また、異なる波長の近赤外レーザ光および可視光を利用する測定であっても、測定は一度で済むため、近赤外レーザ光と可視光を逐次切り替えて測定する場合と比較して、測定時間を短くできる。また、近赤外レーザ光は視認できないため、可視光が同時に出射されていることで、測定中であることを認識することができる。 In addition, even measurements using near-infrared laser light and visible light with different wavelengths are only required to be performed once. Time can be shortened. Moreover, since near-infrared laser light cannot be visually recognized, it can recognize that it is measuring by having visible light emitted simultaneously.
第6に、近赤外レーザ光および可視光(可視レーザ光)を個別に出射する(逐次レーザの発光波長を切り替える)場合、両者を合成した出射光を出力する場合と比較して光検知器やダイクロイックミラー等の光学系の部品を省略することができる。 Sixth, in the case of individually emitting near-infrared laser light and visible light (visible laser light) (sequentially switching the emission wavelength of the laser), the photodetector is compared with the case of outputting the emitted light that is a combination of both. And optical parts such as dichroic mirrors can be omitted.
通常の生活の中で、生活習慣病または将来に渡っての疾病を予防する意味で、血糖値の測定および管理は非常に重要である。本発明によれば、普通の生活の中で、手軽に測定が可能で且つ測定精度を向上させた血糖値測定装置および血糖値測定方法を提供できる。 Measurement and management of blood glucose levels are very important in the sense of preventing lifestyle-related diseases or future diseases in normal life. ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the blood glucose level measuring apparatus and blood glucose level measuring method which can be measured easily and improved the measurement precision in normal life can be provided.
以下に本発明に係る血糖値測定装置および血糖値測定方法の実施形態の一例を、図1から図6を参照して詳細に説明する。 Hereinafter, an example of an embodiment of a blood sugar level measuring apparatus and a blood sugar level measuring method according to the present invention will be described in detail with reference to FIGS.
まず、図1から図3を参照して、本発明の第1の実施形態を説明する。図1は、第1の実施形態における血糖値測定装置の一例を示す図であり、図1(A)が外観平面図、図1(B)が図1(A)のa−a線断面図である。 First, a first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 1 is a diagram illustrating an example of a blood sugar level measuring apparatus according to the first embodiment, in which FIG. 1A is an external plan view, and FIG. 1B is a cross-sectional view taken along the line aa in FIG. It is.
本実施形態の血糖値測定装置100は、表示部2と、測定部3と、発光部11と、受光部12と、光路長検出部19と、制御部6とから構成される。
The blood glucose
血糖値測定装置100の外部筐体8の一主面には、例えば電源スイッチ4、測定開始・停止ボタン5、表示部2等が設けられている。外部筐体8の上部には、被測定部位との接触部となる測定部3が設けられている。
For example, a
測定部3は、第1導波路31と第2導波路32とを有し、これらにより被測定部位を挟持する。ここでは一例として第1導波路31および第2導波路32は、例えばそれぞれの一端が固定され、他端が開閉可能な構成とされ、他端の開閉により被測定部位を挟んで保持(以下挟持)するクリップ状とする。
The
測定部3は、第1導波路31と第2導波路32とが最大に開いた状態でも、生体端部の限られた部位を挟持可能な程度に小さく設定されている。また、測定部3は、被測定部位を常に所定の負荷で挟持できる構成とされている。第1導波路31と第2導波路32とをクリップ状に構成することにより、測定部3で挟持できる生体の部位を限定でき、被測定部位が測定部3によって挟まれて血糖値が計測されるときの測定安定性が向上する。
The measuring
第1導波路31の一端は、光学ユニット1内の発光部11と接続され、他端には例えばミラー311および集光レンズ312が設けられる。発光部11から出力された光(以下出射光21)は、矢印の如く、第1導波路31を介してミラー311で反射され集光レンズ312で集光されて、被測定部位に出射される。
One end of the
第2導波路32の一端は受光部12と接続され、他端には例えばミラー321および集光レンズ322が設けられている。被測定部位を透過した出射光の一部(以下透過光22)は、破線矢印の如く集光レンズ322で集光され、ミラー321で反射され、第2導波路32を介して受光部12で受光される。
One end of the
第1導波路31および第2導波路32は、出射光21および透過光22が外部に漏れないような形状(例えば筒状)および材質であり、発光部11及び受光部12と共に光学ユニット1の一部を構成する。
The
血糖値を測定するには、生体内のグルコース濃度を検出するのが効率的である。また、血糖値を非侵襲(無採血)で測定する場合、人体に対して透過性を有する波長帯の光を使用することになるが、グルコースの場合、近赤外帯光のいくつかのスペクトルに対して吸光特性を有することが知られている。そこで、被測定部位に近赤外レーザ光を透過させ、グルコースによる吸収率を検出することで、血糖値を測定する。 In order to measure the blood glucose level, it is efficient to detect the glucose concentration in the living body. In addition, when measuring blood sugar levels non-invasively (without blood sampling), light in a wavelength band that is transparent to the human body is used. In the case of glucose, some spectra of near-infrared light are used. It is known to have light absorption characteristics. Therefore, the blood glucose level is measured by transmitting near-infrared laser light to the measurement site and detecting the absorption rate by glucose.
発光部11は、グルコースによる吸収率が高い第1出射光と、基準となる第2出射光とを出力する。詳細は後述するが、発光部11は半導体レーザを備え、第1出射光として単一波長の近赤外レーザ光を出力する。近赤外レーザ光は、透過光においてグルコースによる吸収率が高い例えば1580nmの波長を採用する。
The
また、発光部11は、他の半導体レーザまたはLED(Light Emitting Diode)を備え、第2出射光として可視光を出力する。本実施形態では可視光として、例えば波長660nmのレーザ光(可視レーザ光)を採用する。この波長は、グルコースに対して吸収が無いか又は極めて少ない波長であり、なおかつある程度波長が長く、被測定部位の皮膚組織によってある程度の減衰が認められる波長である。可視光を基準とすることで、近赤外レーザ光の測定部位による「ばらつき」を補正することができる。
The
受光部12は、例えば光検知器(Photo Detector)を備え、第1出射光(近赤外レーザ光)のうち被測定部位を透過して第2導波路32に入射された光を第1透過光(以下レーザ透過光)として受光する。また、第2出射光(可視光)のうち被測定部位を透過して第2導波路32に入射された光を第2透過光(以下可視透過光)として受光する。
The
受光部12が、可視透過光を検知することにより、被測定部位における可視光の透過量(透過率)を算出できる。従ってこれを基準として近赤外レーザ光の透過量を補正できる。
By detecting the visible transmitted light, the
光路長検出部19は、第1導波路31と第2導波路32とによって被測定部位を透過する光の光路長を検出するものであり、例えば角度検出部である。
The optical path
角度検出部19は、第1導波路31と第2導波路32とでなす角度θを検出する。角度検出部19は、例えば、エンコーダからのパルスをカウントするデジタルカウンタ、およびスリットが設けられた回転板などにより構成され、第1導波路31と第2導波路32とが被測定部位を挟持する際の角度θによってこれらの移動量を距離に換算する。
The
なお、光路長検出部は角度検出部19に限らず、例えばマイクロメータなどのように第1導波路31と第2導波路32との移動量を距離に換算するものであってもよい。測定部3がクリップ状ではなく、例えば第1導波路31および第2導波路32のスライドにより被測定部位を挟持するような構成の場合には、そのスライド量により被測定部位の光路長が検出できる。しかしながら、測定部3をクリップ状にすることにより、被測定部位に対する負荷の安定化が可能である。測定部3をクリップ状とさせて挟持できる被測定部位がある程度限定できる等の利点を考慮し、本実施形態では以下角度検出部19を採用した場合を例に説明する。
The optical path length detection unit is not limited to the
制御部6は、例えばプリント基板上に集積化された半導体集積回路により構成され、演算処理部を有する。演算処理部は、受光部12が検知したレーザ透過光の光量より、被測定部位における近赤外レーザ光の透過量(または透過率)を算出する。
The
また、演算処理部は、受光部12が検知した可視透過光の光量より、被測定部位における可視光の透過量(または透過率)を算出する。
Further, the arithmetic processing unit calculates the transmission amount (or transmittance) of visible light in the measurement site from the light amount of the visible transmission light detected by the
さらに、演算処理部は、角度検知部19が検出した第1導波路31と第2導波路32とで成す角度θによって、被測定部位内における近赤外レーザ光の光路長を算出する。
Further, the arithmetic processing unit calculates the optical path length of the near-infrared laser light in the measurement site based on the angle θ formed by the
そして、可視光の透過量(以下可視透過量)および光路長により、近赤外レーザ光の透過量(以下レーザ透過量)を補正する。 Then, the transmission amount of near-infrared laser light (hereinafter referred to as laser transmission amount) is corrected based on the transmission amount of visible light (hereinafter referred to as visible transmission amount) and the optical path length.
詳細は後述するが、可視透過量の変化量に基づいて、これと同一の被測定部位を透過したレーザ透過量を補正することで、被測定部位の変化や、被測定部位における皮膚組織の変化の「ばらつき」による測定誤差を低減化させることができる。 Although details will be described later, based on the amount of change in visible transmission, by correcting the amount of laser transmission that has passed through the same site to be measured, changes in the site to be measured and changes in skin tissue at the site to be measured The measurement error due to “variation” can be reduced.
また、被測定部位の光路長に基づきレーザ透過量を補正することで、被測定部位の「ばらつき」による測定誤差を低減化させることができる。 Further, by correcting the laser transmission amount based on the optical path length of the measurement site, it is possible to reduce measurement errors due to “variation” of the measurement site.
さらに演算処理部は、上記の如く、補正したレーザ透過量を血糖値データに換算し、制御部6は、表示ドライバによって血糖値データを表示部2に表示する。
Further, as described above, the arithmetic processing unit converts the corrected laser transmission amount into blood glucose level data, and the
表示部2は、制御部6の一部である表示ドライバに接続される。表示部2は、例えばLCD(Liquid Crystal Display)パネル、有機EL(Electronic Luminescent)表示パネル等であり、血糖値やその他測定情報(例えば測定エラーの通知、日時等)が測定者に認識可能に表示されるものであればよい。また、制御部6に接続される電源部(不図示)が設けられる。電源は、ACアダプターによる充電や電池またはこれらの併用等とされている。
The
なお、第1導波路31および第2導波路32に、接触検知センサが設けられ、正常な接触が検知されたのちに測定装置を動作させる構成としても良い。
Note that a contact detection sensor may be provided in the
図2は、血糖値の被測定部位25と血糖値測定装置100とを示す概要図である。
FIG. 2 is a schematic diagram showing the blood glucose
本実施形態の血糖値測定装置100により挟まれる被測定部位25について説明すると、例えば手の指の間(図2(A))や耳たぶ(図2(B))など、比較的その厚みが薄いひだ状の部分を被測定部位25とすると好適である。被測定部位を透過する光の光路長が短い方が、測定誤差も少なくできるからである。また、図は省略するが、被測定部位は、指先であっても良い。このようにして、被測定部位25の真皮層及び、毛細血管中のグルコース濃度を測定する。
The
第1導波路31および第2導波路32は、それぞれの一端が例えば角度検出部19で固定され、他端が開閉可能なクリップ状の構成であり、これにより被測定部位25を挟持する。このとき、被測定部位25に常に所定の負荷がかかるようにすることで、再現性の向上が図られる。
Each of the
また、第1導波路31と第2導波路32とでなす角度θは、最大角度が、生体端部の限られた部位を挟持可能な程度に小さく設定される。詳しく説明すると、測定部3を最大に開いた状態でも、生体のひだ状部など、薄く限られた部位しか挟めない構成とすることで、被測定部位をある程度限定することが可能となる。例えば、第1導波路31と第2導波路32との最大開き角度として、第1導波路31の先に位置する集光レンズ312と、第2導波路32の先に位置する集光レンズ322との間の距離が、1cm程度までしか開かないような最大角度とすることで、これらに挟持される被測定部位は、例えば指の間や耳たぶ等の特定部位に限定され、指先であっても先端部分のみに限定されるなど、被測定部位により測定値に大きな「ばらつき」が生じることを回避させることができる。また、光路長も短くなるので、測定誤差を小さくすることができる。
In addition, the angle θ formed by the
図3は、本実施形態の血糖値測定装置100および光学ユニット1の概略を示す図である。図3(A)は、回路ブロック図の一例であり、光学ユニット1は破線で示した。また、図3(B)は、測定部3により被測定部位25が挟まれた状態で、出射光21および透過光22が被測定部位25を通る様子を示す概略図である。
FIG. 3 is a diagram showing an outline of the blood sugar
発光部11は、第1発光部LD1および第2発光部LD2、ダイクロイックミラー17を有する。第1発光部LD1は例えば半導体レーザであり、第2発光部LD2は半導体レーザまたはLEDである。ここでは第2発光部LD2として半導体レーザを採用する場合を例に説明する。
The
第1発光部LD1は、制御部6のレーザドライバ63aにより駆動され、出射波長が例えば1580nmの第1出射光(近赤外レーザ光)211を出力する。第2発光部LD2は、制御部6のレーザドライバ63bにより駆動され、出射波長が例えば660nmの第2出射光(可視光:レーザ光)212を出力する。なお、第2発光部LD2の出射波長は、近赤外レーザ光211と異なる波長であり、グルコースに対する吸収が無いか又は極めて少なく、皮膚組織によってある程度の減衰が認められる波長であれば、660nmに限られないが、660nmの出射波長の半導体レーザであれば一般的であり安価である。
The first light emitting unit LD1 is driven by the
第1発光部LD1から出力された近赤外レーザ光211の一部は、ハーフミラー15aおよびFMD(Front Monitor Diode)16aを介してAPC(Auto Power Control)13aに入力される。
Part of the near-
第2発光部LD2から出力された可視光212の一部は、ハーフミラー15bおよびFMD(Front Monitor Diode)16bを介してAPC(Auto Power Control)13bに入力される。
Part of the
APC13a、13bは、それぞれ近赤外レーザ光211、可視光212のパワーを一定に維持する等の制御を行う。
The
また、近赤外レーザ光211と可視光212とは、一方を透過させ、もう一方を反射させるダイクロイックミラー17によって合成され、レンズ18により平行光とされ一つの出射光21として第1導波路31内に導かれる。
Further, the near-
出射光21は、第1導波路31の端部でミラー311にて反射され集光レンズ312で集光されて被測定部位25に出射される。被測定部位25中で出射光21の一部は、グルコースにより吸収され、また、皮膚組織により若干減衰するなどして、透過光22として第2導波路32の端部の集光レンズ322で集光されミラー321にて反射されて、受光部12で検知される。
The emitted
このように、近赤外レーザ光211および可視光212を合成した出射光21を被測定部位25に照射することにより、出射光21が被測定部位25を透過する光路を一つにすることができるので、実際に血糖を測定する部位で、基本的な透過光22の光量を測定できる。
In this way, by irradiating the
また、異なる波長の近赤外レーザ光211および可視光212を利用する測定であっても、測定は一度で済むため、近赤外レーザ光211と可視光212を逐次切り替えて測定する場合と比較して、測定時間を短くできる。また、近赤外レーザ光211は視認できないため、可視光212が同時に出射されていることで、測定中であることを認識することができる。
In addition, even in the measurement using the near-
受光部12は、第1受光部PD1と、第2受光部PD2と、ダイクロイックミラー23とを有する。透過光22は、レンズ24を介してダイクロイックミラー23により、第1透過光(レーザ透過光)221と、第2透過光(可視透過光)222とに分離される。レーザ透過光221は、第1受光部PD1で検知され、可視透過光222は、第2受光部PD2で検知される。検知されたレーザ透過光221の受光量(以下レーザ透過量N)が、実際の測定値である。
The
第1受光部PD1および第2受光部PD2のいずれも例えばInGaAsフォトダイオードなどであり、それぞれ受光した透過光22を電気信号に変換する。電気信号は、受光した光の強度に比例し、増幅器14a、14bにより増幅され、制御部6のA/D変換器62に出力される。
Each of the first light receiving part PD1 and the second light receiving part PD2 is, for example, an InGaAs photodiode or the like, and converts each received transmitted light 22 into an electric signal. The electric signal is proportional to the intensity of the received light, is amplified by the
制御部6は、DSP(Digital signal processor)61と、A/D変換回路62と、レーザドライバ63a、63bと、演算処理部65とを有する。また、制御部6は、測定結果等のデータを表示部に出力するための表示ドライバ64や、他の制御に必要な他の回路(不図示)等も有する。
The
光学ユニット1で増幅された受光量に基づく信号(受信信号)は、A/D変換回路62によりデジタル信号に変換され、DSP61内の演算処理部65に入力される。
A signal (reception signal) based on the amount of received light amplified by the
演算処理部65は、受信信号に基づき、被測定部位のグルコース濃度を算出する。本実施形態では、グルコースによる吸収が大きい波長の近赤外レーザ光211を用いて、その吸光率Iに基づきグルコース濃度を算出する。吸光率Iは、発光部11から照射された近赤外レーザ光211の出射光量(強度)と、被測定部位25を透過したレーザ透過光221の受光量(強度)とで求めることができる。被測定部位25に出射される波長λの出射光21の強度をL0(λ)とし、受光した波長λの透過光22の強度をL(λ)とすると、被測定部位25の吸光率I(λ)は、ln(L(λ)/L0(λ))で求められる(なお、出射光21が一定の場合には、受光強度そのものが吸光率と等価である。)。
The
吸光率Iは、グルコース濃度と所定の相関関係を有する。従って、制御部6に吸光率Iとグルコース濃度の相関関数を保持させることにより、被測定部位25のグルコース濃度を演算することができる。
The absorbance I has a predetermined correlation with the glucose concentration. Therefore, the glucose concentration of the
さらに本実施形態では、制御部6において、被測定部位25の皮膚組織の状態変化に伴うレーザ透過量N(測定値)の変化を補正する。さらに、被測定部位25の変化による光路長変化に伴ったレーザ透過量Nの変化を補正する。以下これについて説明する。
Furthermore, in this embodiment, the
皮膚組織の状態の変化に伴うレーザ透過量Nの変化は、同一の被測定部位25に出射された可視光212の透過量(以下可視透過量V)によって補正する。
The change in the laser transmission amount N accompanying the change in the state of the skin tissue is corrected by the transmission amount of the
既述の如く、可視光212は、グルコースによる吸収がなく、皮膚組織によってある程度の減衰が認められる波長である。従って、可視透過量Vの変化量によって基準となる透過状態が測定できる。
As described above, the
詳しく説明すると、予め生体の特定部位の透過量(以下参照透過量)を測定させて制御部6に保持させ、これと可視透過量Vとを比較する。これにより、可視透過量Vの変化量(可視透過量と参照透過量の差分)は、被測定部位25そのものの変化(ずれ)や、皮膚組織の状態の変化、又は、皮膚組織の組織変化を示す第1のシフト量として測定できる。
More specifically, the permeation amount (hereinafter referred to as reference permeation amount) of a specific part of the living body is measured in advance and held in the
近赤外レーザ光211は、可視光212と同一の被測定部位25を透過するため、測定されたレーザ透過量N(測定値)には、第1の基準シフト量が含まれている。そこで、演算処理部65によって、第1のシフト量に基づきレーザ透過量Nを補正する演算を行う。
Since the near-
また、演算処理部65は、角度検出部19が検出した第1導波路31と第2導波路32とでなす角度θによって、被測定部位25内における近赤外レーザ光211の光路長Lを算出する(図3(B)参照)。被測定部位25がばらつくと、被測定部位25を透過するレーザ透過量Nも変化し、測定誤差の要因となる。本実施形態では、制御部6にあらかじめ期待値が保持されており、その期待値からの被測定部位25の光路長Lの変化量(第2のシフト量)を算出することにより、多少の被測定部位の「ばらつき」があっても、これを補正することができる。
In addition, the
これにより、被測定部位25が、例えば指先の爪の部分や、指の間、耳たぶなどと変化した場合であっても、常にその部位に特有の変化量および光路長の変化量で補正したレーザ透過量Nを得ることができる。
As a result, even when the
詳しく説明すると、演算処理部65は、以下の(1)式により、第1のシフト量および第2のシフト量を算出し、皮膚組織等の状態の変化や光路長の変化によるレーザ透過量Nの測定誤差を排除した血糖値データGを算出する。
More specifically, the
G=f(N,A,V) … (1)
ここで、N:レーザ透過量、A:第1導波路31と第2導波路32とでなす角度(θ)、V:可視透過量。
G = f (N, A, V) (1)
Here, N: laser transmission amount, A: angle (θ) formed by the
制御部6は、表示ドライバ64によって血糖値データGを測定結果として表示部2に表示する。さらに、測定部6は、測定開始・停止のボタンの押下や、測定状態の監視等に対応した既知の各種制御を行う。また、測定部3に接触検出センサを設けた場合には、制御部6は、正常な接触を検知した後に測定処理(レーザ駆動等)を開始する等、接触状態の検出に関する処理を行う。
The
図1〜図3に示す小型化されたクリップ式の光学式簡易血糖値測定装置100が用いられて、生体の血糖値の測定が行われることにより、生体の血糖値測定を容易に非侵襲方式で行うことができる。
The miniaturized clip-type optical simple blood sugar
なお、図は省略するが、光学ユニット1に温度検出部(例えば温度センサ)を設けても良い。温度センサは、被測定部位25の温度(またはそれに加えて外気温)を測定するものである。近赤外レーザ光211によるグルコースの吸光特性は温度によって変化する。そこで温度センサによって血糖値の測定前に温度を測定し、その測定結果から近赤外レーザ光211の波長を微小な範囲で補正する。尚、可視光については温度の影響は受けず、温度補正は不要である。
Although not shown, the
例えば、第1発光部LD1から出射される近赤外レーザ光211の発振波長は、第1発光部LD1に供給される電流または第1発光部LD1の温度により変化する特性を有するので、予め測定したグルコースの吸光特性の温度依存性に基づき、近赤外レーザ光211を出射する第1発光部LD1の温度または駆動電流を制御する。例えば、近赤外レーザ光211の駆動電流で制御する場合には、レーザ駆動量を算出して、レーザドライバ63aにフィードバックさせる。これにより、近赤外レーザ光211は、被測定部位25の温度に応じてそれぞれ本実施形態の波長の条件を満たす範囲で最も効率の良い波長が選択され、例えば数nm程度シフトされる。これにより、さらに正確な血糖値が測定可能となる。
For example, since the oscillation wavelength of the near-
次に図4を参照して、本発明の第2の実施形態について説明する。第2の実施形態は、光学ユニット1の発光部11の構成が第1の実施形態と異なるものであり、これ以外は第1の実施形態と同様であるので、同一の構成要素についてはその説明を省略する。
Next, a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. The second embodiment is different from the first embodiment in the configuration of the
図4は、第2の実施形態における光学ユニット1の概略を示す回路ブロック図の一例である。
FIG. 4 is an example of a circuit block diagram illustrating an outline of the
発光部11から出力される近赤外レーザ光211および可視光212は、合成されずに個別に被測定部位25に出射されてもよい。測定部3によって被測定部位25を挟み込む状態を維持していれば、近赤外レーザ光211および可視光212が所定の時間差で出射されても良く、可視透過光222によって同一の被測定部位25におけるレーザ透過光221の補正が可能である。
The near-
この場合、出射光21を合成する必要はないので、ダイクロイックミラー17は不要である。また例えば測定光(受光部12にて受光する光)として平行光を採用する場合は、半導体レーザは拡散光であるためコリメータレンズが必要となるが、拡散光をそのまま測定する場合にはレンズは不要である。
In this case, since it is not necessary to synthesize the emitted
そして、発光を制御するCPUにて作成されたタイミングにより、所定の時間差で第1発光部LD1および第2発光部LD2からそれぞれ近赤外レーザ光211および可視光212が出力される。
Then, near-
また、受光部12においても、レーザ透過光221および可視透過光222が個別に受光されるので、ダイクロイックミラー23は不要である。
In the
次に図5を参照して、本発明の第3の実施形態について説明する。第3の実施形態は、光学ユニット1の発光部11および受光部12の構成が第1の実施形態と異なるものであり、これ以外は第1の実施形態と同様であるので、同一の構成要素についてはその説明を省略する。
Next, a third embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. The third embodiment is different from the first embodiment in the configuration of the
図5は、第3の実施形態における光学ユニット1の概略を示す回路ブロック図の一例である。
FIG. 5 is an example of a circuit block diagram illustrating an outline of the
受光部12は、レーザ透過光221(1580nm)および可視透過光222(660nm)の2つの波長を受光、検知できる1つのフォトダイオードPDを有する。受光部12にフォトダイオードを採用する場合、一般的にはフォトダイオードは受光感度が狭いので、第1の実施形態(図3)の如く、2つの波長のそれぞれに対応してフォトダイオードPD1、PD2を設ける。しかしながら、図5の如く、1つのフォトダイオードで受光できれば、これらを分離する必要はなく、増幅器14も1つでよいので、部品点数の削減や、装置の小型化に寄与できる。
The
なお、ここでは発光部11から出力される出射光21は、分離して出力した場合を示しており、第2の実施形態の如く、ダイクロイックミラー23を設けず、第1発光部LD1および第2発光部LD2から所定の時間差で近赤外レーザ光211および可視光212が出力される。しかしこれに限らず、第1の実施形態(図3)の如く合成した出射光21を出力してもよい。
Note that here, the emitted light 21 output from the
本実施形態では、例えば、分光分析装置やFTIR分析装置などで要求される長い光路長や、ミラーなどの稼働部が不要であり、小型化を図ることができる。また、単一波長のレーザ光の透過光を受光するので、回折格子などにより分光する必要が無く、受光側のものは、例えば、レンズとPhoto Detectorとで構成できる。従って、血糖値測定装置100の小型化、軽量化が実現し、携帯性を大幅に向上させることができる。そのサイズは、例えば手のひらに収まり、片手での携帯および操作が十分可能な程度である。
In the present embodiment, for example, a long optical path length required for a spectroscopic analyzer, an FTIR analyzer, or the like, or an operating unit such as a mirror is unnecessary, and the size can be reduced. In addition, since the transmitted light of the laser light having a single wavelength is received, it is not necessary to split the light with a diffraction grating or the like, and the light receiving side can be composed of, for example, a lens and a photo detector. Therefore, the blood sugar
さらに、本実施形態では、グルコースの吸光スペクトルのみを測定し、不要なスペクトルの測定をしないため、測定時間を短縮することが可能となる。 Furthermore, in the present embodiment, only the absorption spectrum of glucose is measured, and unnecessary spectrum is not measured, so that the measurement time can be shortened.
次に、図6を参照して、本発明に係る血糖値測定方法の一実施の形態について説明する。 Next, an embodiment of a blood glucose level measuring method according to the present invention will be described with reference to FIG.
本実施形態の血糖値測定方法は、生体の被測定部位におけるグルコースの濃度を測定する血糖値測定方法であって、グルコースによる吸収率が高い第1出射光および基準となる第2出射光を被測定部位に出射する工程と、第1出射光および第2出射光のうち被測定部位を透過した光を第1透過光および第2透過光として受光する工程と、第1出射光の前記被測定部位内の光路長を検出する工程と、第1出射光の被測定部位における透過量を算出し、透過量を第2透過光および光路長に基づいて補正して血糖値データに換算する工程と、から構成される。 The blood glucose level measurement method of the present embodiment is a blood glucose level measurement method for measuring the glucose concentration at a measurement site of a living body, and receives the first emitted light having a high absorption rate by glucose and the second emitted light as a reference. A step of emitting to the measurement site; a step of receiving, as the first transmitted light and the second transmitted light, the light transmitted through the measurement site among the first emitted light and the second emitted light; and the measurement of the first emitted light A step of detecting an optical path length in the site, a step of calculating a transmission amount of the first emitted light through the measurement site, correcting the transmission amount based on the second transmitted light and the optical path length, and converting the blood glucose level data Is composed of.
図6は、本実施形態の血糖値測定方法の一例を示すフロー図であり、この図および第1の実施形態の回路ブロック(図3)を参照して説明する。 FIG. 6 is a flowchart showing an example of the blood sugar level measuring method of the present embodiment, and will be described with reference to this figure and the circuit block (FIG. 3) of the first embodiment.
第1工程(ステップS1):グルコースによる吸収率が高い第1出射光および基準となる第2出射光を被測定部位に出射する工程。 1st process (step S1): The process of radiate | emitting the 1st emitted light with the high absorption factor by glucose, and the 2nd emitted light used as a reference | standard to a to-be-measured site | part.
まず被測定部位の体温(および外気温)を測定する。測定温度とグルコースの温度依存特性に基づき、規定の(本実施形態の)レーザ波長の条件を満たす波長または規定のレーザ波長の条件に最も近い波長を出射するレーザ駆動量を算出する(ステップS11)。なお、可視光は温度による補正は行わなくても良い。 First, the body temperature (and outside air temperature) of the measurement site is measured. Based on the measurement temperature and the temperature dependence characteristics of glucose, a laser driving amount that emits a wavelength that satisfies the specified laser wavelength condition (in this embodiment) or a wavelength closest to the specified laser wavelength condition is calculated (step S11). . Note that visible light may not be corrected by temperature.
(算出されたレーザ駆動量に応じて、)グルコースによる吸収率が高い第1出射光(近赤外レーザ光)211を第1発光部LD1から出力し、基準となる第2出射光(可視光)212を第2発光部LD2から出力して、これらの出射光21を第1導波路31を介して被測定部位25に照射する。なお、図3では、ダイクロイックミラー17によりこれらを合成した出射光21としているが、第2の実施形態(図4)の如く、近赤外レーザ光211および可視光212を所定の時間差で個別に出力しても良い(ステップS12)。
First emission light (near-infrared laser light) 211 having high absorptance due to glucose is output from the first light emitting part LD1 (according to the calculated laser driving amount), and second emission light (visible light) serving as a reference ) 212 is output from the second light emitting unit LD2, and the
第2工程(ステップS2):第1出射光および第2出射光のうち被測定部位を透過した光を第1透過光および第2透過光として受光する工程。 Second step (step S2): A step of receiving, as the first transmitted light and the second transmitted light, the light transmitted through the measurement site among the first emitted light and the second emitted light.
受光部12の第1受光部PD1は、第2導波路32に入射された透過光22を分離して受光する。詳しく説明すると、受光部12の第1受光部PD1は、近赤外レーザ光211のうち被測定部位25を透過して第2導波路32に入射された光を第1透過光(レーザ透過光)221として受光する。また、受光部12の第2受光部PD2は、可視光212のうち被測定部位25を透過して第2導波路32に入射された光を第2透過光(可視透過光)222として受光する。
The first light receiving part PD1 of the
なお、第3の実施形態(図5)の如く、2つの透過光を分離せず1つのフォトダイオードPDで受光させてもよい。 As in the third embodiment (FIG. 5), the two transmitted lights may be received by one photodiode PD without being separated.
第3工程(ステップS3):第1出射光の被測定部位内の光路長を検出する工程。 Third step (step S3): a step of detecting the optical path length in the measurement site of the first emitted light.
測定部3が被測定部位25を挟持した状態で、角度検出部19(図3)が第1導波路31および第2導波路32でなす角度θを検出する。角度検出部19は、デジタルカウンタおよびスリットが設けられた回転板などにより構成されており、第1導波路31および第2導波路32のそれぞれの一端が角度検出部19に固定されたクリップ状の構成とすることにより、測定部3で被測定部位25を挟持すると同時に第1導波路31および第2導波路32でなす角度θが測定できる。制御部6は、この角度θを測定することにより、被測定部位内の光路長Lを算出する。
In a state where the
なお、角度検出部19で角度θを検出するのではなく、例えばマイクロメータのように第1導波路31および第2導波路32の移動量を距離に換算して光路長を測定させてもよい。
Instead of detecting the angle θ by the
第4工程:(ステップS4):第1出射光の被測定部位における透過量を算出し、透過量を第2透過光および光路長に基づいて補正して血糖値データに換算する工程。 Fourth step: (Step S4): A step of calculating the transmission amount of the first emitted light at the measurement site, correcting the transmission amount based on the second transmitted light and the optical path length, and converting it to blood glucose level data.
制御部6は、第1受光部PD1により検出されたレーザ透過光221の透過量(レーザ透過量)Nに基づき、被測定部位25のグルコースに吸収された近赤外レーザ光211の吸光率を算出し、吸光率とグルコース濃度との相関関数により、被測定部位における実測グルコース濃度G’を算出する(ステップS41)。
Based on the transmission amount (laser transmission amount) N of the laser transmitted light 221 detected by the first light receiving unit PD1, the
このとき制御部6は、被測定部位25の皮膚組織の状態変化に基づくレーザ透過量Nの変化を補正し、被測定部位25の変化に伴った光路長Lに基づくレーザ透過量Nの変化を補正する。
At this time, the
具体的には、第2受光部PD2により検出された可視光212の透過量(可視透過量)Vと、予め測定され制御部6に保持される生体の特定部位の透過量(参照透過量)とを比較することにより、被測定部位25そのものの変化(ずれ)や、皮膚組織の状態の変化、または、皮膚組織の組織変化を示す第1のシフト量を演算する。
Specifically, the transmission amount (visible transmission amount) V of the
測定されたレーザ透過量Nには、第1の基準シフト量が含まれているため、演算処理部65によって、第1のシフト量に基づきレーザ透過量Nを補正する演算を行う(ステップS42)。
Since the measured laser transmission amount N includes the first reference shift amount, the
また、演算処理部65は、角度検知部19が検出した第1導波路31と第2導波路32とでなす角度θによって、被測定部位25内における近赤外レーザ光211の光路長を算出する。そして、被測定部位25の光路長Lの変化に基づく第2のシフト量を算出し、これによりレーザ透過量Nをさらに補正する(ステップS43)。
In addition, the
詳しく説明すると、演算処理部65は、以下の(1)式により、血糖値データGを算出する。
More specifically, the
G=f(N,A,V) … (1)
ここで、N:レーザ透過量、A:第1導波路31と第2導波路32とでなす角度(θ)、V:可視透過量。
G = f (N, A, V) (1)
Here, N: laser transmission amount, A: angle (θ) formed by the
これにより、実測グルコース濃度G’から皮膚組織等の状態の変化や光路長の変化によるレーザ透過量Nの測定誤差を排除した血糖値データGが得られる。 As a result, blood glucose level data G from which the measurement error of the laser transmission amount N due to the change in the state of the skin tissue or the like or the change in the optical path length is eliminated from the measured glucose concentration G ′.
小型化されたクリップ式の光学式簡易血糖値測定装置100を用いて生体の血糖値を測定することにより、生体の血糖値測定方法を容易に非侵襲方式で行うことができる。
By measuring the blood glucose level of the living body using the miniaturized clip-type optical simple blood glucose
1 光学ユニット
2 表示部
3 測定部
4 電源スイッチ
5 測定開始・停止ボタン
6 制御部
8 外部筐体
11 発光部
12 受光部
13a、13b APC
14a、14b 増幅器
15a、15b ハーフミラー
16a、16b FMD
17、23 ダイクロイックミラー
18、24 レンズ
19 光路長検出部(角度検出部)
21 出射光
211 第1出射光
212 第2出射光
22 透過光
221 第1透過光
222 第2透過光
25 被測定部位
31 第1導波路
32 第2導波路
311、321 ミラー
312、322 集光レンズ
61 DSP
62 A/D変換回路(A/D変換器)
63a、63b レーザドライバ
64 表示ドライバ
65 演算処理部
100 血糖値測定装置
LD1 第1発光部
LD2 第2発光部
PD フォトダイオード(受光部)
PD1 フォトダイオード(第1受光部)
PD2 フォトダイオード(第2受光部)
DESCRIPTION OF
14a,
17, 23
21
62 A / D converter circuit (A / D converter)
63a,
PD1 photodiode (first light receiving part)
PD2 photodiode (second light receiving part)
Claims (15)
表示部と、
第1導波路と第2導波路とを有し、該第1導波路および該第2導波路により前記被測定部位を挟持する測定部と、
前記グルコースによる吸収率が高い第1出射光および基準となる第2出射光を該第1導波路を介して該被測定部位に出射する発光部と、
該第1出射光および該第2出射光のうち該被測定部位を透過して該第2導波路に入射された光を第1透過光および第2透過光として受光する受光部と、
該被測定部位内の光路長を検出する光路長検出部と、
該第1透過光に基づき該第1出射光の該被測定部位における透過量を算出し、該透過量を該第2透過光および該光路長に基づいて補正して血糖値データに換算し、該血糖値データを該表示部に表示する制御部と、
を具備することを特徴とする血糖値測定装置。 A blood glucose level measuring device for measuring the concentration of glucose in a measurement site of a living body,
A display unit;
A measurement unit having a first waveguide and a second waveguide, and sandwiching the measurement site by the first waveguide and the second waveguide;
A light emitting section for emitting the first emitted light having a high absorption rate by glucose and the second emitted light serving as a reference to the measurement site through the first waveguide;
A light receiving unit that receives, as the first transmitted light and the second transmitted light, the light transmitted through the measurement site and incident on the second waveguide among the first emitted light and the second emitted light;
An optical path length detection unit for detecting an optical path length in the measurement site;
Based on the first transmitted light, calculate the transmission amount of the first emitted light in the measurement site, correct the transmission amount based on the second transmitted light and the optical path length, and convert it to blood glucose level data; A control unit for displaying the blood glucose level data on the display unit;
A blood glucose level measuring apparatus comprising:
前記グルコースによる吸収率が高い第1出射光および基準となる第2出射光を前記被測定部位に出射する工程と、
該第1出射光および該第2出射光のうち該被測定部位を透過した光を第1透過光および第2透過光として受光する工程と、
該第1出射光の該被測定部位内の光路長を検出する工程と、
該第1出射光の該被測定部位における透過量を算出し、該透過量を該第2透過光および該光路長に基づいて補正して血糖値データに換算する工程と、
を具備することを特徴とする血糖値測定方法。 A blood glucose level measuring method for measuring a glucose concentration at a measurement site of a living body,
Emitting a first emitted light having a high absorption rate by glucose and a second emitted light serving as a reference to the measurement site;
Receiving the light transmitted through the portion to be measured among the first emitted light and the second emitted light as first transmitted light and second transmitted light;
Detecting an optical path length in the measurement site of the first emitted light;
Calculating the amount of transmission of the first emitted light through the measurement site, correcting the amount of transmission based on the second transmitted light and the optical path length, and converting to blood glucose level data;
A blood glucose level measuring method comprising:
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006291957A JP2008104751A (en) | 2006-10-27 | 2006-10-27 | Blood-sugar level measuring instrument and method |
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