JP2008088352A - Laundry pretreatment composition and washing method using the pretreatment composition - Google Patents

Laundry pretreatment composition and washing method using the pretreatment composition Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a laundry pretreatment composition which contains no bleaching component such as hydrogen peroxide and exhibits sufficient detergency for hydrophilic stains and to provide a washing method using the pretreatment composition. <P>SOLUTION: The laundry pretreatment composition comprises (A) boric acid and/or the salt thereof, (B) a nonionic compound with the average number of moles of an added ethylene oxide of 3-200, (C) an amphoteric surfactant, and water and has a pH of 7-11. The washing method comprises applying the pretreatment composition to stained spots on clothes and washing the clothes after leaving the clothes for 2-12 hr at room temperature after the application. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、洗濯用前処理剤組成物、及び当該洗濯用前処理剤組成物を用いた洗濯方法に関する。   The present invention relates to a laundry pretreatment composition and a laundry method using the laundry pretreatment composition.

清潔に対する意識は年々高まる傾向にあり、その中、漂白剤組成物が容器に収容されてなる液体漂白剤製品は、広く消費者に受け入れられるようになってきており、その消費量は年々増加している。なかでも、過酸化水素を含有する衣料用酸素系漂白剤製品は、白物の衣料だけではなく、色柄物を含む幅広い衣料に使用できることから、洗濯習慣として毎日の洗濯に使用している消費者も少なくない。   Consciousness about cleanliness tends to increase year by year. Among them, liquid bleach products containing bleach compositions in containers have become widely accepted by consumers, and their consumption has increased year by year. ing. Among them, oxygen bleach products for clothing containing hydrogen peroxide can be used not only for white clothing but also for a wide range of clothing including colored fabrics. Not a few.

ところで、衣料の汚れの中でも、たとえば紅茶などのポリフェノール系等の水溶性のしみ汚れ(水性しみ汚れ)は、洗濯において、非常に落ちにくい汚れの一種である。
これに対して、該水性しみ汚れの洗浄用途に対応した洗浄剤組成物や漂白剤組成物が、従来、提案されている。また、かかる洗浄剤組成物や漂白剤組成物が、特定形状の塗布容器に充填され、より使用性の向上が図られた製品として提案されているものもある。
そして、たとえば、色柄物の衣料に付着した水性しみ汚れを洗浄するには、過酸化水素等の漂白成分を含有する漂白剤組成物を、衣料の水性しみ汚れ部位に直接塗布した後で洗濯に供する、或いは、該漂白剤組成物の水溶液に浸漬した後で洗濯に供する等の洗濯方法が効果的である。
Meanwhile, among stains on clothes, for example, water-soluble stains such as polyphenols such as black tea (aqueous stains) are a kind of stains that are very difficult to remove during washing.
On the other hand, a cleaning composition and a bleaching composition corresponding to the cleaning use of the water stain have been proposed. In addition, some products have been proposed in which such a cleaning composition or bleaching composition is filled in a specific-shaped coating container to further improve usability.
For example, in order to wash aqueous stains adhered to colored clothes, a bleaching composition containing a bleaching component such as hydrogen peroxide is applied directly to the aqueous stains on the clothes and then washed. It is effective to use a washing method such as, for example, to be used for washing after being immersed in an aqueous solution of the bleaching composition.

これに関し、特許文献1及び2においては、過酸化水素と界面活性剤とその他の成分とを含有し、過酸化水素の安定化のために弱酸性ないし酸性に調整された液体組成物を、衣料の汚れ部位に直接塗布した後で洗濯に供する、という液体漂白剤組成物及び洗濯方法が提案されている。
しかしながら、過酸化水素を含有する漂白剤組成物を使用する場合、該漂白剤組成物を衣料の汚れ部位に直接塗布し、当該塗布後、長時間放置することにより、衣料に用いられている染料が過酸化水素の影響により変退色してしまうという強い懸念がある。
これに対し、該漂白剤組成物の塗布後の放置時間を短くした場合、汚れに対して充分な洗浄力が発揮されない問題がある。
In this regard, in Patent Documents 1 and 2, a liquid composition containing hydrogen peroxide, a surfactant, and other components, and adjusted to be weakly acidic or acidic for stabilizing hydrogen peroxide, A liquid bleaching composition and a washing method have been proposed in which it is applied directly to the soiled area and then used for washing.
However, in the case of using a bleaching composition containing hydrogen peroxide, the dye used in clothing is applied by directly applying the bleaching composition to a soiled portion of clothing and leaving it for a long time after the coating. There is a strong concern that discoloration will occur due to the effect of hydrogen peroxide.
On the other hand, when the standing time after application | coating of this bleaching agent composition is shortened, there exists a problem that sufficient detergency is not exhibited with respect to stain | pollution | contamination.

一方、過酸化水素等の漂白成分を含有しない、所謂「ノンブリーチ系」の洗浄剤組成物として、たとえば界面活性剤と、ホウ素化合物などの添加剤とを併用することにより、しみ汚れを落とす洗浄剤組成物が種々提案されている(たとえば、特許文献3〜5参照)。
特許文献3においては、ホウ素化合物を含有する塗布洗浄剤組成物であって、該塗布洗浄剤組成物のpHが6.8以下の中性乃至弱酸性であり、且つ該塗布洗浄剤組成物の0.1質量%水希釈液のpHが7以上である酸性塗布洗浄剤組成物が提案されている。
また、特許文献4においては、ホウ素化合物と、界面活性剤と、酵素と、特定のモノアルキルグリセリルエーテルとを含有する弱アルカリ性の液体洗剤が提案されている。
また、特許文献5においては、特定の界面活性剤と、アルカリ剤と、カルシウム捕捉能を有する特定のキレート剤とを含有する弱アルカリ性組成物を、泡吐出容器に充填した洗濯前処理用物品が提案されている。
特開2006−16425号公報 特開2006−143907号公報 特開2000−109893号公報 特開2001−40395号公報 特許第3637005号公報
On the other hand, as a so-called “non-bleaching” cleaning composition that does not contain bleaching components such as hydrogen peroxide, for example, a detergent that removes stains by using a surfactant and an additive such as a boron compound in combination. Various agent compositions have been proposed (see, for example, Patent Documents 3 to 5).
In Patent Document 3, a coating detergent composition containing a boron compound, wherein the pH of the coating detergent composition is 6.8 or less neutral and weakly acidic, and the coating detergent composition is An acidic coating detergent composition in which the pH of a 0.1% by weight water dilution is 7 or more has been proposed.
Patent Document 4 proposes a weakly alkaline liquid detergent containing a boron compound, a surfactant, an enzyme, and a specific monoalkyl glyceryl ether.
Moreover, in patent document 5, the article for the laundry pretreatment which filled the foam discharge container with the weak alkaline composition containing a specific surfactant, an alkaline agent, and the specific chelating agent which has a calcium capture | acquisition ability is provided. Proposed.
JP 2006-16425 A JP 2006-143907 A JP 2000-109893 A JP 2001-40395 A Japanese Patent No. 3633705

上記の特許文献3に記載の酸性塗布洗浄剤組成物は、カーボン由来の黒ずみ汚れに対して優れた洗浄力を有するものである。
また、特許文献4に記載の液体洗剤は、襟や袖口汚れ等の皮脂汚れ(油性汚れ)に対して高い洗浄効果を有するものである。
また、特許文献5に記載の洗濯前処理用物品は、特に、襟垢汚れ、袖汚れ等の人由来の汚れ(油性汚れ)に対して優れた洗浄性能が得られるものである。
しかしながら、上述のように、特許文献3〜5に記載のものは、水性しみ汚れを対象としたものではなく、水性しみ汚れに対する洗浄力が充分ではない。
The acidic coating detergent composition described in Patent Document 3 has excellent cleaning power against carbon-derived dark stains.
Moreover, the liquid detergent described in Patent Document 4 has a high cleaning effect against sebum dirt (oily dirt) such as a collar and cuff dirt.
In addition, the article for pre-washing treatment described in Patent Document 5 can obtain excellent cleaning performance against stains (oil-based stains) derived from people such as collar stains and sleeve stains.
However, as described above, those described in Patent Documents 3 to 5 are not intended for aqueous stain stains, and the cleaning power against the aqueous stain stains is not sufficient.

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、過酸化水素等の漂白成分を含有せず、水性しみ汚れに対して充分な洗浄力を発揮する洗濯用前処理剤組成物、及び当該洗濯用前処理剤組成物を用いた洗濯方法を提供することを課題とする。   The present invention has been made in view of the above circumstances, does not contain a bleaching component such as hydrogen peroxide, and exhibits a sufficient cleaning power against aqueous stains, and a pretreatment composition for washing, and It is an object of the present invention to provide a washing method using the pretreatment composition for washing.

本発明者らは鋭意検討した結果、上記課題を解決するために、以下の手段を提供する。
すなわち、本発明の洗濯用前処理剤組成物は、下記(A)成分、(B)成分、(C)成分及び水を含有し、pH7〜11であることを特徴とする。
(A)ホウ酸及び/又はその塩、
(B)エチレンオキシドの平均付加モル数が3〜200のノニオン性化合物、
(C)両性界面活性剤。
As a result of intensive studies, the present inventors provide the following means in order to solve the above problems.
That is, the pretreatment composition for laundry of the present invention contains the following component (A), component (B), component (C) and water, and has a pH of 7 to 11.
(A) boric acid and / or a salt thereof,
(B) a nonionic compound having an average addition mole number of ethylene oxide of 3 to 200,
(C) Amphoteric surfactant.

また、本発明の洗濯用前処理剤組成物において、前記(B)成分は、Daviesの式で表されるHLBが4〜6.4であるポリオキシエチレンアルキルエーテルを含むことが好ましい。
また、本発明の洗濯用前処理剤組成物においては、下記一般式(1)で表される化合物であって、Daviesの式で表されるHLBが6.5〜8.5である水溶性溶剤(D)をさらに含有することが好ましい。
In the pretreatment composition for laundry of the present invention, the component (B) preferably contains a polyoxyethylene alkyl ether having an HLB represented by the Davies formula of 4 to 6.4.
Moreover, in the pretreatment composition for laundry of the present invention, the compound is represented by the following general formula (1), and the HLB represented by the Davies formula is 6.5 to 8.5. It is preferable to further contain a solvent (D).

Figure 2008088352
[式中、Rは炭素数3〜6の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基またはヒドロキシアルキル基、フェニル基のいずれかを示す。nは平均付加モル数であり、0以上3未満の数である。]
Figure 2008088352
[Wherein, R represents a linear or branched alkyl group having 3 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group, or a phenyl group. n is an average added mole number, and is a number of 0 or more and less than 3. ]

また、本発明の洗濯方法は、上記本発明の洗濯用前処理剤組成物を、衣料のしみ汚れ部位に塗布し、当該塗布後、室温にて2〜12時間放置した後で洗濯に供することを特徴とする。   In the washing method of the present invention, the pretreatment composition for washing according to the present invention is applied to a stain-stained part of clothing, and after the application, left at room temperature for 2 to 12 hours and then subjected to washing. It is characterized by.

本特許請求の範囲及び本明細書において、「洗濯用前処理剤組成物」とは、当該洗濯用前処理剤組成物を、直接、衣料のしみ汚れ部位に塗布して使用するものを意味する。
前記「衣料のしみ汚れ部位に塗布して使用する」とは、当該洗濯用前処理剤組成物の原液をそのまま衣料のしみ汚れ部位に塗布する、または該原液に衣料(衣料のしみ汚れ部位)を浸漬する使用方法を示す。ただし、当該洗濯用前処理剤組成物を希釈した水溶液を衣料のしみ汚れ部位に塗布する、または当該洗濯用前処理剤組成物を希釈した水溶液に衣料(衣料のしみ汚れ部位)を浸漬する等の使用方法も含むものとする。
In the present claims and the present specification, the “pretreatment composition for washing” means that the pretreatment composition for washing is applied directly to a stain stain site of clothing. .
The above-mentioned “use and apply to a stain stain site of clothing” means that the stock solution of the pretreatment composition for washing is directly applied to the stain stain site of clothing, or clothing (stain stain site of clothing) is applied to the stock solution. The usage method which immerses is shown. However, an aqueous solution obtained by diluting the laundry pretreatment composition is applied to a stain stain site of clothing, or clothing (stain stain site of clothing) is immersed in an aqueous solution diluted with the laundry pretreatment composition. It also includes the usage method.

「Daviesの式で表されるHLB」とは、界面活性剤分子を原子団(あるいは官能基)に分割して考え、それぞれの原子団の種類に特有の数値(基数)を加え合わせて計算される親水親油バランスを示し、次式により求められる値を示す。
HLB=Σ(親水基の基数)−Σ(疎水基の基数)+7
以下に、各原子団に特有の基数を例示する(原子団:基数)。
[親水基の例]
−OH:1.9,−O−:1.3,−CHCHO−:0.33,−COOH:2.1
[疎水基の例]
−CH−,CH−及び=CH−:−0.475
−CHCHCHO−:−0.15
“HLB represented by the Davies' formula” is calculated by dividing the surfactant molecule into atomic groups (or functional groups) and adding numerical values (numbers) specific to each atomic group type. The value obtained by the following formula is shown.
HLB = Σ (the number of hydrophilic groups) −Σ (the number of hydrophobic groups) +7
Examples of the number of radicals specific to each atomic group are given below (atomic group: number of radicals).
[Example of hydrophilic group]
-OH: 1.9, -O-: 1.3, -CH 2 CH 2 O-: 0.33, -COOH: 2.1
[Example of hydrophobic group]
-CH 2 -, CH 3 - and = CH -: - 0.475
-CH 2 CH 2 CH 2 O - : - 0.15

本発明によれば、過酸化水素等の漂白成分を含有せず、水性しみ汚れに対して充分な洗浄力を発揮する洗濯用前処理剤組成物、及び当該洗濯用前処理剤組成物を用いた洗濯方法を提供することができる。   According to the present invention, a pretreatment composition for laundry that does not contain a bleaching component such as hydrogen peroxide and exhibits sufficient detergency against aqueous stain stains, and the pretreatment composition for laundry are used. Can provide laundry methods.

≪洗濯用前処理剤組成物≫
本発明の洗濯用前処理剤組成物は、ホウ酸及び/又はその塩(A)(以下、(A)成分という。)、エチレンオキシドの平均付加モル数が3〜200のノニオン性化合物(B)(以下、(B)成分という。)、両性界面活性剤(C)(以下、(C)成分という。)及び水を含有し、pH7〜11である。
また、本発明の洗濯用前処理剤組成物は、好ましくは、特定の水溶性溶剤(D)(以下、(D)成分という。)をさらに含有する。
≪Pretreatment composition for laundry≫
The pretreatment composition for laundry of the present invention is a nonionic compound (B) having an average addition mole number of 3-200 boric acid and / or its salt (A) (hereinafter referred to as (A) component) and ethylene oxide. (Hereinafter referred to as component (B)), amphoteric surfactant (C) (hereinafter referred to as component (C)) and water, and has a pH of 7-11.
The pretreatment composition for laundry of the present invention preferably further contains a specific water-soluble solvent (D) (hereinafter referred to as component (D)).

<(A)成分>
本発明において、(A)成分は、ホウ酸及び/又はその塩である。
本発明の洗濯用前処理剤組成物においては、当該(A)成分と、後述する(B)成分及び(C)成分とを含有することにより、水性しみ汚れの除去効果が向上する。
(A)成分としては、たとえばオルトホウ酸(HBO;以下、単に「ホウ酸」ということがある。);ホウ酸イオンBO 3−およびBO 5−のつくる塩、あるいはそれらが縮合した陰イオンの塩(縮合ホウ酸塩)等が挙げられる。
塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩;モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩等のアルカノールアミン塩;アンモニウム塩などが挙げられる。なかでも、アルカリ金属塩が好ましく、ナトリウム塩、カリウム塩がより好ましい。
上記(A)成分のなかで好適なものとしては、オルトホウ酸(HBO)、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸カリウム、ホウ酸アンモニウム、四ホウ酸ナトリウム、四ホウ酸カリウム、四ホウ酸アンモニウム等が挙げられ、オルトホウ酸(HBO)、四ホウ酸ナトリウムがより好ましい。
前記四ホウ酸ナトリウムとしては、たとえば四ホウ酸ナトリウム・5水塩、四ホウ酸ナトリウム・10水塩(ホウ砂)等の含水塩が好ましく挙げられる。
(A)成分は、1種単独で、又は2種以上を適宜組み合わせて使用することができる。
(A)成分の含有量は、特に制限されるものではなく、洗濯用前処理剤組成物中、0.2〜10質量%であることが好ましく、1〜5質量%であることがより好ましい。該範囲の下限値以上であることにより、水性しみ汚れの除去効果が向上する。一方、該範囲の上限値以下であることにより、洗濯用前処理剤組成物の低温における保存安定性が向上する。
なお、たとえば(A)成分として四ホウ酸ナトリウムの含水塩を用いた場合の含有量は、四ホウ酸ナトリウム(Na)換算で算出した濃度を示す(すなわち、Na量を示す)。
<(A) component>
In the present invention, the component (A) is boric acid and / or a salt thereof.
In the pretreatment composition for laundry of the present invention, the effect of removing aqueous stains is improved by containing the component (A) and the components (B) and (C) described later.
As the component (A), for example, orthoboric acid (H 3 BO 3 ; hereinafter, simply referred to as “boric acid”); a salt formed by borate ions BO 3 3− and BO 4 5− , or a condensation thereof Anion salt (condensed borate) and the like.
Examples of the salt include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt; alkanolamine salts such as monoethanolamine salt and diethanolamine salt; ammonium salt and the like. Of these, alkali metal salts are preferable, and sodium salts and potassium salts are more preferable.
Among the above components (A), preferred are orthoboric acid (H 3 BO 3 ), sodium borate, potassium borate, ammonium borate, sodium tetraborate, potassium tetraborate, ammonium tetraborate, etc. Orthoboric acid (H 3 BO 3 ) and sodium tetraborate are more preferable.
Preferred examples of the sodium tetraborate include hydrated salts such as sodium tetraborate · pentahydrate and sodium tetraborate · 10 hydrate (borax).
(A) A component can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types as appropriate.
The content of the component (A) is not particularly limited, and is preferably 0.2 to 10% by mass and more preferably 1 to 5% by mass in the pretreatment composition for washing. . By being above the lower limit of the range, the effect of removing water stains is improved. On the other hand, the storage stability at low temperature of the pretreatment composition for laundry is improved by being below the upper limit of the range.
For example, the content in the case of using sodium tetraborate hydrate as the component (A) indicates the concentration calculated in terms of sodium tetraborate (Na 2 B 4 O 7 ) (ie, Na 2 B 4 O 7 amount is shown).

<(B)成分>
本発明において、(B)成分は、エチレンオキシドの平均付加モル数が3〜200のノニオン性化合物である。
本発明の洗濯用前処理剤組成物においては、当該(B)成分と、前記(A)成分及び後述する(C)成分とを含有することにより、水性しみ汚れの除去効果が向上する。
また、特定の(B)成分を選択することにより、水性しみ汚れの除去効果とともに、油性しみ汚れの除去効果も向上する。
<(B) component>
In the present invention, the component (B) is a nonionic compound having an average addition mole number of ethylene oxide of 3 to 200.
In the pretreatment composition for laundry of the present invention, the effect of removing aqueous stains is improved by including the component (B), the component (A) and the component (C) described later.
Moreover, by selecting a specific component (B), the effect of removing oily stains as well as the effect of removing aqueous stains are improved.

(B)成分としては、エチレンオキシドの平均付加モル数が3〜200の、たとえばポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルケニルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等が挙げられる。
かかる(B)成分において、エチレンオキシドの平均付加モル数は3〜200である。該平均付加モル数の下限値は4以上が好ましく、5以上がより好ましい。一方、該平均付加モル数の上限値は150以下が好ましく、100以下がより好ましい。
該平均付加モル数が3以上であることにより、水性しみ汚れの除去効果が向上する。一方、該平均付加モル数が200以下であることにより、洗濯用前処理剤組成物中での(B)成分の析出などが抑制され、保存安定性が向上する。
なお、(B)成分において、ポリエチレングリコールの場合、「平均付加モル数」の代わりに「平均重合モル数」ということがある。
As the component (B), for example, polyethylene glycol, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene having an average addition mole number of ethylene oxide of 3 to 200 Examples include alkenyl ether and polyoxyethylene hydrogenated castor oil.
In such component (B), the average number of moles of ethylene oxide added is 3 to 200. The lower limit of the average added mole number is preferably 4 or more, and more preferably 5 or more. On the other hand, the upper limit of the average added mole number is preferably 150 or less, and more preferably 100 or less.
When the average added mole number is 3 or more, the effect of removing aqueous stains is improved. On the other hand, when the average added mole number is 200 or less, precipitation of the component (B) in the pretreatment composition for washing is suppressed, and storage stability is improved.
In addition, in the component (B), in the case of polyethylene glycol, it may be referred to as “average polymerization mole number” instead of “average addition mole number”.

上記(B)成分のなかでも、水性しみ汚れの除去効果とともに、油性しみ汚れの除去効果も向上することから、エチレンオキシドの平均付加モル数が3〜200の、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルケニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルケニルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等が好ましく、そのなかでも、Daviesの式で表されるHLBが4〜6.4であるポリオキシエチレンアルキルエーテルが特に好ましい。該HLBが4以上であることにより水性しみ汚れの除去効果が向上し、一方、該HLBが6.4以下であることにより油性しみ汚れの除去効果が向上し、両方のしみ汚れの除去効果がバランスよく得られやすくなる。
かかるポリオキシエチレンアルキルエーテルとして具体的には、たとえば炭素数12〜15の高級アルコールに、平均3〜12モルのエチレンオキシド(以下、「EO」と表すことがある。)を付加したポリオキシエチレンアルキルエーテルが好ましく挙げられ、そのなかでもEOの平均付加モル数が5〜8のポリオキシエチレンアルキルエーテルがより好ましく挙げられる。
Among the components (B), the effect of removing oily stains as well as the effect of removing watery stains is improved. Therefore, polyoxyethylene alkyl ethers and polyoxyethylenes having an average added mole number of ethylene oxide of 3 to 200 are included. Alkenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkenyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil and the like are preferable. Among them, HLB represented by Davies' formula is 4 to 6.4. Certain polyoxyethylene alkyl ethers are particularly preferred. When the HLB is 4 or more, the effect of removing aqueous stains is improved. On the other hand, when the HLB is 6.4 or less, the effect of removing oily stains is improved and both stains are removed. It becomes easy to obtain with good balance.
Specifically, such polyoxyethylene alkyl ether is, for example, polyoxyethylene alkyl obtained by adding an average of 3 to 12 moles of ethylene oxide (hereinafter sometimes referred to as “EO”) to a higher alcohol having 12 to 15 carbon atoms. Ethers are preferred, and among them, polyoxyethylene alkyl ethers having an average addition mole number of EO of 5 to 8 are more preferred.

(B)成分は、1種単独で、又は2種以上を適宜組み合わせて使用することができる。
(B)成分の含有量は、特に制限されるものではなく、洗濯用前処理剤組成物中、1〜20質量%であることが好ましく、2〜10質量%であることがより好ましい。該範囲の下限値以上であることにより、水性しみ汚れの除去効果が向上する。また、商品価値上、充分なレベルの水性しみ汚れの除去効果が得られやすくなる。特に、かかる(B)成分が前記HLBが4〜6.4のポリオキシエチレンアルキルエーテルを含む場合、商品価値上、充分なレベルの油性しみ汚れの除去効果が得られやすくなる。一方、該範囲の上限値以下であることにより、洗濯用前処理剤組成物を、たとえばトリガースプレー容器に収容して使用する場合、スプレー塗布時に良好な起泡性(泡立ち)が得られやすくなる。
(B) A component can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types as appropriate.
The content of the component (B) is not particularly limited, and is preferably 1 to 20% by mass and more preferably 2 to 10% by mass in the pretreatment composition for washing. By being above the lower limit of the range, the effect of removing water stains is improved. Further, it is easy to obtain a sufficient level of water stain stain removal effect in terms of commercial value. In particular, when the component (B) contains a polyoxyethylene alkyl ether having an HLB of 4 to 6.4, a sufficient level of oily stain removal effect can be easily obtained in terms of commercial value. On the other hand, when the pretreatment composition for washing is used, for example, in a trigger spray container, it is easy to obtain good foaming properties (foaming) at the time of spray application by being below the upper limit of the range. .

<(C)成分>
本発明において、(C)成分は、両性界面活性剤である。
本発明の洗濯用前処理剤組成物においては、当該(C)成分と、前記(A)成分及び(B)成分とを含有することにより、水性しみ汚れの除去効果が向上する。
また、当該(C)成分を含有することにより、洗濯用前処理剤組成物を、たとえばトリガースプレー容器等の泡形成機構を有する容器に収容して衣料などの被洗物にスプレー塗布する際、良好な起泡性(泡立ち)が得られ、洗濯用前処理剤組成物を被洗物のしみ汚れ部位にしっかり接触させることができる。その結果、使用性や洗浄力が向上する。
<(C) component>
In the present invention, the component (C) is an amphoteric surfactant.
In the pretreatment composition for laundry of the present invention, by containing the component (C) and the components (A) and (B), the effect of removing aqueous stains is improved.
In addition, by containing the component (C), when the pretreatment composition for washing is contained in a container having a foam formation mechanism such as a trigger spray container and sprayed onto an object to be washed such as clothing, Good foaming properties (foaming) can be obtained, and the laundry pretreatment composition can be brought into firm contact with the stain-stained site of the article to be washed. As a result, usability and cleaning power are improved.

(C)成分としては、たとえばベタイン、N−アルキルもしくはアルケニルアミノ酸またはその塩、アミドアミノ酸またはその塩等が挙げられる。なかでも、ベタインが好ましい。
(C)成分の好適なものとして具体的には、たとえば下記一般式(2)で表される酢酸ベタイン型もしくはスルホベタイン型の両性界面活性剤が挙げられる。
Examples of the component (C) include betaine, N-alkyl or alkenyl amino acids or salts thereof, amide amino acids or salts thereof, and the like. Of these, betaine is preferable.
Specific examples of suitable component (C) include an amphoteric surfactant of the betaine acetate type or sulfobetaine type represented by the following general formula (2).

Figure 2008088352
[式中、Rは炭素数10〜18の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基またはアルケニル基であり;Rは炭素数1〜5のアルキレン基であり;R、Rはそれぞれ独立して炭素数1〜3のアルキル基またはヒドロキシアルキル基であり;Rはヒドロキシ基で置換されていてもよい炭素数1〜5のアルキレン基であり;mは0または1であり;AはCONH、COO、NHCO、OCO及びOから選ばれる連結基であり;BはCOO、SO 及びOSO から選ばれる親水基である。Mは対イオンを示す。]
Figure 2008088352
[Wherein, R 1 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms; R 2 is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms; and R 3 and R 4 are respectively Independently an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group; R 5 is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms which may be substituted with a hydroxy group; m is 0 or 1; Is a linking group selected from CONH, COO, NHCO, OCO and O; B is a hydrophilic group selected from COO , SO 3 and OSO 3 . M represents a counter ion. ]

前記式(2)中、Rは、炭素数10〜18の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基、または炭素数10〜18の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルケニル基である。
において、炭素数は10〜18であり、好ましくは、炭素数12〜15である。Rとしては、なかでも炭素数12〜15の直鎖状のアルキル基が好ましい。
は、炭素数1〜5のアルキレン基であり、好ましくは、炭素数2または3のアルキレン基であり、具体的にはエチレン基、プロピレン基であることが好ましい。
、Rは、それぞれ独立して炭素数1〜3のアルキル基、または炭素数1〜3のヒドロキシアルキル基であり、好ましくはメチル基である。
は、ヒドロキシ基で置換されていてもよい炭素数1〜5のアルキレン基である。
において、アルキレン基は、好ましくは、炭素数1〜3のアルキレン基であり、具体的にはメチレン基、エチレン基、プロピレン基であることが好ましい。
において、ヒドロキシ基の数は、好ましくは1〜2であり、より好ましくは1である。ヒドロキシ基の結合位置は、いずれの置換位置でもよい。たとえば、Rのアルキレン基がプロピレン基の場合、Rとしては−CHCH(OH)CH−が好ましい。
mは0または1であり、水性しみ汚れの除去効果が向上することから、好ましくは1である。
Aは、CONH、COO、NHCO、OCO及びOから選ばれる連結基であり、水性しみ汚れの除去効果が向上することから、好ましくはCONHである。
Bは、COO、SO 及びOSO から選ばれる親水基であり、スプレー時の起泡性などが良好なことから、好ましくはCOOである。
Mは、対イオンを示す。かかる対イオンとしては、ナトリウムイオン、カリウムイオン等のアルカリ金属イオン;マグネシウムイオン等のアルカリ土類金属イオン;アンモニウムイオン;モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン等が挙げられ、ナトリウムイオン、カリウムイオン等のアルカリ金属イオンが好ましい。
In the formula (2), R 1 is a linear or branched alkyl group having 10 to 18 carbon atoms, or a linear or branched alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms.
In R 1 , the carbon number is 10 to 18, preferably 12 to 15 carbon atoms. R 1 is preferably a linear alkyl group having 12 to 15 carbon atoms.
R 2 is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, preferably an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms, and specifically, preferably an ethylene group or a propylene group.
R 3 and R 4 are each independently an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms, preferably a methyl group.
R 5 is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms which may be substituted with a hydroxy group.
In R 5, alkylene groups, preferably an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, it is preferable specifically a methylene group, an ethylene group, a propylene group.
In R 5 , the number of hydroxy groups is preferably 1 to 2, more preferably 1. The bonding position of the hydroxy group may be any substitution position. For example, when the alkylene group of R 5 is a propylene group, R 5 is preferably —CH 2 CH (OH) CH 2 —.
m is 0 or 1, and is preferably 1 because the effect of removing aqueous stains is improved.
A is a linking group selected from CONH, COO, NHCO, OCO and O, and is preferably CONH since the effect of removing aqueous stains is improved.
B is a hydrophilic group selected from COO , SO 3 and OSO 3 , and is preferably COO because it has good foaming properties during spraying.
M represents a counter ion. Examples of such counter ions include alkali metal ions such as sodium ions and potassium ions; alkaline earth metal ions such as magnesium ions; ammonium ions; alkanolamines such as monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine; Alkali metal ions such as potassium ions are preferred.

上記のなかでも、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、ラウリン酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタインが特に好ましい。   Among these, lauryl dimethylaminoacetic acid betaine, lauric acid amidopropyl dimethylaminoacetic acid betaine, lauryl hydroxysulfobetaine, and lauric acid amidopropyl hydroxysulfobetaine are particularly preferable.

(C)成分は、1種単独で、又は2種以上を適宜組み合わせて使用することができる。
(C)成分の含有量は、特に制限されるものではなく、洗濯用前処理剤組成物中、0.2〜10質量%であることが好ましく、1〜5質量%であることがより好ましい。該範囲の下限値以上であることにより、水性しみ汚れの除去効果が向上する。また、洗濯用前処理剤組成物を、たとえばトリガースプレー容器に収容して使用する場合、スプレー時に良好な起泡性(泡立ち)が得られやすくなる。一方、該範囲の上限値以下であることにより、他の成分とのバランスをとることができる。また、原料コストが抑えられて経済的に有利である。
(C) A component can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types as appropriate.
The content of the component (C) is not particularly limited, and is preferably 0.2 to 10% by mass and more preferably 1 to 5% by mass in the laundry pretreatment agent composition. . By being above the lower limit of the range, the effect of removing water stains is improved. Moreover, when the pretreatment composition for washing is used, for example, in a trigger spray container, good foaming properties (foaming) are easily obtained during spraying. On the other hand, by being below the upper limit of the range, it is possible to balance with other components. Moreover, the raw material cost is suppressed, which is economically advantageous.

<水>
本発明の洗濯用前処理剤組成物は、水を含有する。
使用される水としては、たとえば水道水、イオン交換水、純水、蒸留水などのいずれも用いることができる。なかでも、水中に微量に存在するカルシウム、マグネシウムなどの硬度成分や鉄などの重金属を除去した水が好ましく、コスト面も有利なことからイオン交換水が最も好ましい。
水の含有量は、特に制限されるものではなく、洗濯用前処理剤組成物中、60〜98.6質量%であることが好ましく、80〜96質量%であることがより好ましい。
<Water>
The laundry pretreatment composition of the present invention contains water.
As the water used, for example, any of tap water, ion exchange water, pure water, distilled water and the like can be used. Of these, water from which hardness components such as calcium and magnesium present in trace amounts and heavy metals such as iron are removed is preferable, and ion exchange water is most preferable because it is advantageous in terms of cost.
The water content is not particularly limited, and is preferably 60 to 98.6% by mass and more preferably 80 to 96% by mass in the pretreatment composition for washing.

<(D)成分>
本発明において、(D)成分は、前記一般式(1)で表される化合物であって、Daviesの式で表されるHLBが6.5〜8.5である水溶性溶剤である。
本発明の洗濯用前処理剤組成物においては、当該(D)成分をさらに含有することが好ましい。当該(D)成分をさらに含有することにより、洗濯用前処理剤組成物を、たとえばトリガースプレー容器に収容して使用する場合、スプレー時の起泡性(泡立ち)がより向上する。
特に、前記(B)成分が、Daviesの式で表されるHLBが4〜6.4のポリオキシエチレンアルキルエーテルを含む場合、スプレー時の起泡性(泡立ち)がより良好となることから、該(D)成分をさらに含有することが好ましい。
<(D) component>
In the present invention, the component (D) is a compound represented by the general formula (1), and is a water-soluble solvent having an HLB represented by the Davies formula of 6.5 to 8.5.
In the laundry pretreatment agent composition of the present invention, it is preferable to further contain the component (D). By further containing the component (D), the foaming property (foaming) during spraying is further improved when the pretreatment composition for washing is contained in a trigger spray container, for example.
In particular, when the component (B) includes a polyoxyethylene alkyl ether having an HLB represented by the Davies formula of 4 to 6.4, foamability (foaming) at the time of spraying becomes better. It is preferable to further contain the component (D).

前記式(1)中、Rは、炭素数3〜6の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基、炭素数3〜6の直鎖状もしくは分岐鎖状のヒドロキシアルキル基、フェニル基のいずれかを示す。
Rのアルキル基において、炭素数は3〜6であり、好ましくは、炭素数は3〜4であり、より好ましくは、炭素数は4であり、具体的にはプロピル基、イソプロピル基、ブチル基が挙げられる。
Rのヒドロキシアルキル基において、アルキル基の炭素数は3〜6であり、好ましくは、炭素数6である。ヒドロキシ基の数は、好ましくは1〜2であり、より好ましくは1である。
ヒドロキシ基の結合位置は、いずれの置換位置でもよい。たとえば、炭素数6の場合、Rとしては(CHC(OH)CH(CH)CH−が好ましい。
nは、0以上3未満の数である。
In the formula (1), R is any one of a linear or branched alkyl group having 3 to 6 carbon atoms, a linear or branched hydroxyalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, and a phenyl group. Indicates.
In the alkyl group of R, the carbon number is 3-6, preferably the carbon number is 3-4, more preferably the carbon number is 4, specifically propyl group, isopropyl group, butyl group. Is mentioned.
In the hydroxyalkyl group of R, the alkyl group has 3 to 6 carbon atoms, preferably 6 carbon atoms. The number of hydroxy groups is preferably 1 to 2, more preferably 1.
The bonding position of the hydroxy group may be any substitution position. For example, in the case of 6 carbon atoms, R is preferably (CH 3 ) 2 C (OH) CH 2 (CH 3 ) CH—.
n is a number from 0 to less than 3.

また、かかる(D)成分において、Daviesの式で表されるHLBは6.5〜8.5であり、該HLBは7.5〜8であることが好ましい。該HLBがこの範囲内にあると、スプレー時の起泡性(泡立ち)が良好となる。   In addition, in the component (D), the HLB represented by the Davies formula is 6.5 to 8.5, and the HLB is preferably 7.5 to 8. When the HLB is within this range, the foamability (foaming) during spraying is good.

(D)成分の好適なものとしては、たとえばイソプロパノール、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、ヘキシレングリコール等が挙げられ、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ヘキシレングリコールがより好ましい。   Suitable examples of the component (D) include isopropanol, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monophenyl ether, hexylene glycol and the like, and diethylene glycol monobutyl ether and hexylene glycol are more preferable.

(D)成分は、1種単独で、又は2種以上を適宜組み合わせて使用することができる。
(D)成分の含有量は、特に制限されるものではなく、洗濯用前処理剤組成物中、0.2〜10質量%であることが好ましく、0.5〜5質量%であることがより好ましい。該範囲の下限値以上であることにより、洗濯用前処理剤組成物を、たとえばトリガースプレー容器に収容して使用する場合、スプレー時の起泡性(泡立ち)がより向上する。一方、該範囲の上限値以下であることにより、他の成分とのバランスをとることができる。また、原料コストが抑えられて経済的に有利である。
(D) A component can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types as appropriate.
The content of the component (D) is not particularly limited, and is preferably 0.2 to 10% by mass, and preferably 0.5 to 5% by mass in the pretreatment composition for washing. More preferred. When it is at least the lower limit of the range, the foaming property (foaming) during spraying is further improved when the pretreatment composition for washing is used, for example, in a trigger spray container. On the other hand, by being below the upper limit of the range, it is possible to balance with other components. Moreover, the raw material cost is suppressed, which is economically advantageous.

<任意成分>
本発明において、洗濯用前処理剤組成物には、前記(A)〜(C)成分及び水、好ましくは(D)成分以外に、必要に応じて、たとえば通常、液体洗浄剤組成物に用いられる成分を適宜、配合することができる。
具体的には、たとえばキレート剤、抗菌剤、pH調整剤、香料等を配合することができる。
<Optional component>
In the present invention, the pretreatment composition for washing is usually used in a liquid detergent composition, for example, if necessary, in addition to the components (A) to (C) and water, preferably the component (D). The components to be obtained can be appropriately blended.
Specifically, for example, a chelating agent, an antibacterial agent, a pH adjuster, a fragrance and the like can be blended.

(キレート剤)
本発明の洗濯用前処理剤組成物には、主として水性しみ汚れの除去効果を補強するために、キレート剤を配合することができる。
かかるキレート剤としては、たとえば1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸などのホスホン酸又はその塩;クエン酸、シュウ酸、リンゴ酸、ジグリコール酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、酒石酸などのカルボン酸又はその塩;エチレンジアミン四酢酸、メチルグリシン二酢酸などのアミノポリカルボン酸又はその塩等が挙げられる。なかでも、1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸などのホスホン酸又はその塩、アミノポリカルボン酸又はその塩が好ましく、1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸、メチルグリシン二酢酸三ナトリウムが特に好ましい。
キレート剤は、1種単独で、又は2種以上を適宜組み合わせて使用することができる。
キレート剤の含有量は、洗濯用前処理剤組成物中、0.1〜10質量%であることが好ましく、0.5〜5質量%であることがより好ましい。該配合量の下限値以上であることにより、水性しみ汚れの除去効果の補強効果が得られやすくなる。一方、上限値以下であることにより、キレート剤を含有することによる効果が充分に得られる。また、原料コストが抑えられて経済的に有利である。
(Chelating agent)
A chelating agent can be blended in the pretreatment composition for laundry of the present invention mainly to reinforce the effect of removing aqueous stains.
Examples of such chelating agents include phosphonic acids such as 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid or salts thereof; citric acid, oxalic acid, malic acid, diglycolic acid, lactic acid, malonic acid, succinic acid, tartaric acid, and the like. Carboxylic acid or its salt; Aminopolycarboxylic acid or its salt such as ethylenediaminetetraacetic acid or methylglycine diacetic acid. Among them, phosphonic acid such as 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid or a salt thereof, aminopolycarboxylic acid or a salt thereof is preferable, 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid, trisodium methylglycine diacetate Is particularly preferred.
A chelating agent can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types as appropriate.
The content of the chelating agent is preferably 0.1 to 10% by mass and more preferably 0.5 to 5% by mass in the pretreatment composition for washing. When the blending amount is not less than the lower limit value, it is easy to obtain the reinforcing effect of the effect of removing water stains. On the other hand, the effect by containing a chelating agent is fully acquired by being below an upper limit. Moreover, the raw material cost is suppressed, which is economically advantageous.

(抗菌剤)
本発明の洗濯用前処理剤組成物には、主として洗濯用前処理剤組成物の防腐力付与の目的で、また、洗濯用前処理剤組成物を衣料等の被洗物へスプレーした後、長時間放置した際に懸念される雑菌の繁殖に伴う臭気発生を防止する目的で、抗菌剤を配合することができる。
かかる抗菌剤としては、たとえばジデシルジメチルアンモニウムクロライド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、塩化ベンザルコニウム、トリクロサン、イソプロピルメチルフェノール等が挙げられる。なかでも、ジデシルジメチルアンモニウムクロライド、塩化ベンザルコニウムが好ましい。
抗菌剤は、1種単独で、又は2種以上を適宜組み合わせて使用することができる。
抗菌剤の含有量は、洗濯用前処理剤組成物中、0.01〜1質量%であることが好ましく、0.05〜0.5質量%であることがより好ましい。該配合量の下限値以上であることにより、防腐性能、防臭性能が付与される。一方、上限値以下であることにより、皮膚刺激等の点で人体に対しての安全性がより高まる。また、原料コストが抑えられて経済的に有利である。
(Antimicrobial agent)
In the pretreatment composition for laundry of the present invention, mainly for the purpose of imparting antiseptic power of the pretreatment composition for laundry, and after spraying the laundry pretreatment composition onto an article to be washed such as clothing, An antibacterial agent can be blended for the purpose of preventing the generation of odor associated with the propagation of various germs that are of concern when left for a long time.
Examples of such antibacterial agents include didecyldimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, benzalkonium chloride, triclosan, isopropylmethylphenol, and the like. Of these, didecyldimethylammonium chloride and benzalkonium chloride are preferable.
An antimicrobial agent can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types as appropriate.
The content of the antibacterial agent is preferably 0.01 to 1% by mass and more preferably 0.05 to 0.5% by mass in the pretreatment composition for washing. By being above the lower limit of the blending amount, antiseptic performance and deodorizing performance are imparted. On the other hand, by being below the upper limit, the safety to the human body is further enhanced in terms of skin irritation and the like. Moreover, the raw material cost is suppressed, which is economically advantageous.

(pH調整剤)
本発明の洗濯用前処理剤組成物には、該洗濯用前処理剤組成物のpHを7〜11に調整するためにpH調整剤を適宜、添加することができる。
かかるpH調整剤としては、たとえば塩酸、硫酸、リン酸、アルキル硫酸、安息香酸、パラトルエンスルホン酸、フィチン酸、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジメチルアミン、N−メチルエタノールアミン、N−メチルジエタノールアミン等の短鎖アミン化合物、水酸化ナトリウム等のアルカリ金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属珪酸塩等を用いることができる。
pH調整剤は、1種単独で、または2種以上を適宜組み合わせて使用することができる。
(PH adjuster)
In order to adjust the pH of the laundry pretreatment composition to 7 to 11, a pH adjuster can be appropriately added to the laundry pretreatment composition of the present invention.
Examples of such pH adjusters include hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, alkyl sulfuric acid, benzoic acid, p-toluenesulfonic acid, phytic acid, triethanolamine, diethanolamine, dimethylamine, N-methylethanolamine, N-methyldiethanolamine and the like. Short chain amine compounds, alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide, alkali metal carbonates, alkali metal silicates, and the like can be used.
A pH adjuster can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types as appropriate.

(香料)
本発明の洗濯用前処理剤組成物には、さらに香料を配合することもできる。
香料としては、通常、香料原料の複数種を組み合わせて調製した香料組成物が好適に使用される。
かかる香料として使用できる香料原料のリストは、たとえば「Perfume and Flavor Chemicals」,Vol.I and II,Steffen Arctander,Allured Pub.Co.(1994);「合成香料 化学と商品知識」、印藤元一著、化学工業日報社(1996);「Perfume and Flavor Materials of Natural Origin」,Steffen Arctander,Allured Pub.Co.(1994);「香りの百科」、日本香料協会編、朝倉書店(1989);「Perfumery Material Performance V.3.3」,Boelens Aroma Chemical Information Service(1996);「Flower oils and Floral Compounds In Perfumery」,Danute Lajaujis Anonis,Allured Pub.Co.(1993)等に記載されている。
香料組成物の含有量は、洗濯用前処理剤組成物中、0.001〜10質量%であることが好ましく、0.01〜1質量%であることがより好ましい。
(Fragrance)
A fragrance | flavor can also be further mix | blended with the pretreatment agent composition for washing | cleaning of this invention.
As the fragrance, a fragrance composition prepared by combining a plurality of fragrance raw materials is preferably used.
A list of perfume ingredients that can be used as such perfumes is described, for example, in “Perfume and Flavor Chemicals”, Vol. I and II, Stephen Arctander, Allured Pub. Co. (1994); “Synthetic fragrance chemistry and commercial knowledge”, Motoichi Into, Chemical Industry Daily (1996); “Perfume and Flavor Materials of Natural Origin”, Stephen Arctander, Allred Pub. Co. (1994); “Scent of Encyclopedia”, edited by Japan Fragrance Association, Asakura Shoten (1989); “Performer Material Performance V.3.3”, Bolens Aroma Chemical Information Service (1996); “Flower oils” , Danute Lajaujis Anonis, Allured Pub. Co. (1993).
The content of the fragrance composition is preferably 0.001 to 10% by mass, more preferably 0.01 to 1% by mass in the pretreatment composition for washing.

本発明の洗濯用前処理剤組成物には、さらに、通常衣料用液体洗浄剤組成物に含まれるその他の成分を配合することができる。具体的には、前記成分以外の界面活性剤、ハイドロトロープ剤、無機塩類、水溶性高分子化合物、酸化防止剤、消臭剤等を適宜含有させることができる。   The laundry pretreatment composition of the present invention may further contain other components usually contained in a liquid cleaning composition for clothing. Specifically, surfactants other than the above components, hydrotropes, inorganic salts, water-soluble polymer compounds, antioxidants, deodorants, and the like can be appropriately contained.

[洗濯用前処理剤組成物のpH]
本発明においては、洗濯用前処理剤組成物のpHの制御も重要である。
本発明において、洗濯用前処理剤組成物のpHは7〜11である。すなわち、中性〜弱アルカリ性を示す。該pHは、好ましくはpH7〜10であり、より好ましくはpH7〜9である。該pHが7以上であることにより、商品価値上、必要なレベルの水性しみ汚れの除去効果が得られる。一方、該pHが11以下であることにより、洗濯用前処理剤組成物を衣料等に塗布した後、長時間放置しても衣料等の変退色が抑制される。また、皮膚刺激等の点で人体に対しての安全性がより高まる。
[PH of pretreatment composition for washing]
In the present invention, control of the pH of the laundry pretreatment composition is also important.
In the present invention, the pH of the laundry pretreatment composition is 7-11. That is, it shows neutrality to weak alkalinity. The pH is preferably pH 7 to 10, and more preferably pH 7 to 9. When the pH is 7 or more, a necessary level of aqueous stain stain removal effect can be obtained in terms of commercial value. On the other hand, when the pH is 11 or less, discoloration of clothing or the like is suppressed even when the laundry pretreatment composition is applied to clothing and then left for a long time. Moreover, the safety | security with respect to a human body increases more at points, such as skin irritation.

[製造方法]
本発明の洗濯用前処理剤組成物の製造方法は、特に制限されるものではなく、常法に準じて製造することができる。
一例として、上記の(A)〜(C)成分と、好ましくは(D)成分と、任意成分とを、それぞれ所望の配合量になるように、たとえば常温の水に溶解して混合し、上記のpH調整剤を用いて所望のpHに調整することにより製造することができる。
その後、製造された洗濯用前処理剤組成物を、たとえば後述する容器(好ましくは泡形成機構を有する吐出容器)に収容することにより洗濯用前処理剤製品を得ることができる。
[Production method]
The method for producing the laundry pretreatment composition of the present invention is not particularly limited, and can be produced according to a conventional method.
As an example, the components (A) to (C), preferably the component (D), and the optional component are dissolved and mixed in water at room temperature, for example, so as to have a desired blending amount. It can manufacture by adjusting to desired pH using a pH adjuster.
Then, the pretreatment product for washing can be obtained by storing the manufactured pretreatment composition for washing in, for example, a container described later (preferably a discharge container having a foam-forming mechanism).

本発明の洗濯用前処理剤組成物は、たとえば容器に収容し、その容器から洗濯用前処理剤組成物を排出等することにより、衣料のしみ汚れ(水性しみ汚れ、油性しみ汚れ等)の部位に塗布することができる。
かかる容器としては、特に制限されるものではなく、たとえば、容器の塗布部材を直接、衣料のしみ汚れの部位に接触させる容器(以下、「接触タイプの容器」ということがある。)や、泡形成機構を有する吐出容器等の各種容器を使用することができる。
本発明においては、なかでも泡形成機構を有する吐出容器を使用することが特に好ましい。かかる理由としては、消費者等が洗濯用前処理剤製品を使用する際における容器の使用適性の点、しみ汚れの除去効果が確実に発揮される点、及び洗濯用前処理剤組成物の泡立ちがよく、且つ内容物(洗濯用前処理剤組成物)が余分に飛び散ることなく衣料のしみ汚れ部位に効率よく塗布できる点などにおいて、泡形成機構を有する吐出容器は優れているためである。
以下に、本発明の洗濯用前処理剤組成物を収容することができる容器の実施形態を示す。
The laundry pretreatment composition of the present invention is stored in, for example, a container, and the laundry pretreatment composition is discharged from the container to remove stains on clothes (aqueous stains, oily stains, etc.). Can be applied to the site.
Such a container is not particularly limited. For example, a container that directly contacts an application member of the container with a stain-stained part of clothing (hereinafter, referred to as a “contact type container”) or foam. Various containers such as a discharge container having a forming mechanism can be used.
In the present invention, it is particularly preferable to use a discharge container having a foam formation mechanism. The reason for this is that, when consumers use a pretreatment product for washing, the suitability of the container, the effect of removing stains and stains, and the foaming of the pretreatment composition for washing are demonstrated. This is because the discharge container having a foam-forming mechanism is excellent in that the content (pretreatment composition for washing) can be efficiently applied to the stain-stained part of the clothes without being excessively scattered.
Below, embodiment of the container which can accommodate the pretreatment composition for washing | cleaning of this invention is shown.

(接触タイプの容器)
接触タイプの容器の好適なものとしては、たとえば図1に示す容器等が挙げられる。
図1は、接触タイプの容器の一実施形態を示す縦断面図である。
図1において、容器10は、洗濯用前処理剤組成物16を収容するための容器本体11と、容器本体11の上方に配置され、洗濯用前処理剤組成物16を塗布するための塗布部材12と、塗布部材12を保護するためのキャップ13とを備える。
塗布部材12は、容器本体11の開口部11aから下方の部分の外周部に取り付けられる。塗布部材12は、取付部12aと、上部12bとを有する。塗布部材12の取付部12aの内面には雌ねじ部12dが設けられる。塗布部材12の雌ねじ部12dは、容器本体11の雄ねじ部11dにねじ込まれる。あるいは、塗布部材12に雌ねじ部12dを設けず、容器本体11に雄ねじ部11dを設けることなしに、塗布部材12を容器本体11の外周部に圧入するように構成することもできる。
上部12bにおいて、衣料のしみ汚れの部位に直接、接触する部(塗布体)は、高分子硬質多孔体、液流出孔を有する高分子硬質非多孔体のいずれで形成されていてもよく、高分子硬質多孔体であることが好ましい。
容器10は、キャップ13を空けて容器本体11を逆さにすると、洗濯用前処理剤組成物16が塗布部材12を通って排出される。その際、塗布部材12を、衣料のしみ汚れの部位に直接、接触させることにより、洗濯用前処理剤組成物16が塗布され、洗濯の前処理を行うことができる。
(Contact type container)
As a suitable thing of a contact type container, the container etc. which are shown, for example in FIG. 1 are mentioned.
FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing an embodiment of a contact type container.
In FIG. 1, a container 10 includes a container main body 11 for storing a pretreatment composition 16 for washing, and an application member for applying the pretreatment composition 16 for washing disposed above the container main body 11. 12 and a cap 13 for protecting the application member 12.
The application member 12 is attached to the outer peripheral portion of the portion below the opening 11 a of the container body 11. The application member 12 has a mounting portion 12a and an upper portion 12b. A female screw portion 12 d is provided on the inner surface of the attachment portion 12 a of the application member 12. The female screw portion 12 d of the application member 12 is screwed into the male screw portion 11 d of the container body 11. Alternatively, the application member 12 may be configured to be press-fitted into the outer peripheral portion of the container main body 11 without providing the female screw part 12 d on the application member 12 and without providing the male screw part 11 d on the container main body 11.
In the upper part 12b, the part (applied body) that directly contacts the stain stain site of the garment may be formed of either a polymer hard porous body or a polymer hard non-porous body having a liquid outflow hole. A molecular hard porous body is preferred.
When the container 10 is turned upside down with the cap 13 open, the pretreatment composition 16 for washing is discharged through the application member 12. In that case, the pretreatment composition 16 for washing can be apply | coated and the pretreatment of washing can be performed by making the application member 12 contact the stain | pollution | contamination stain | pollution | contamination site | part of clothing directly.

(泡形成機構を有する吐出容器)
泡形成機構を有する吐出容器としては、特に制限されるものではなく、たとえばトリガー式であって、内容物をスプレー状に噴霧するものが好ましい。
具体的には、トリガースプレーが好ましく、ノズル部に造泡筒を有するものがより好ましく、造泡筒の内壁面に凹凸が形成されているものがさらに好ましい。
なお、造泡筒において、該造泡筒の内壁径は2〜8mmが好ましく、3〜6mmがより好ましい。
泡形成機構を有するトリガースプレーとしては、たとえば図2に示す容器等が挙げられる。
図2は、液体噴射容器用ノズルが備えられた液体噴射容器を示し、図2(a)は当該液体噴射容器に、洗濯用前処理剤組成物が収容された洗濯用前処理剤製品を示す概略図;図2(b)は当該液体噴射容器用ノズルの構造を示す縦断面図、図2(c)はそのときの栓体と短筒部を前面側から見た図である。
(Discharge container with foam formation mechanism)
The discharge container having the foam forming mechanism is not particularly limited, and for example, a trigger type, which sprays the contents in a spray form is preferable.
Specifically, trigger spraying is preferable, those having a foam-forming cylinder in the nozzle portion are more preferable, and those in which irregularities are formed on the inner wall surface of the foam-forming cylinder are more preferable.
In the foam tube, the inner wall diameter of the foam tube is preferably 2 to 8 mm, and more preferably 3 to 6 mm.
Examples of the trigger spray having a foam formation mechanism include a container shown in FIG.
FIG. 2 shows a liquid jet container provided with a nozzle for the liquid jet container, and FIG. 2 (a) shows a pretreatment product for washing in which the pretreatment composition for washing is contained in the liquid jet container. Schematic view; FIG. 2B is a longitudinal sectional view showing the structure of the nozzle for the liquid ejection container, and FIG. 2C is a view of the plug body and the short tube portion viewed from the front side.

図2(a)において、洗濯用前処理剤製品は、液体噴射容器用ノズル35を有するトリガーポンプ本体40が備えられた液体噴射容器30の容器本体33内に、洗濯用前処理剤組成物70が収容されてなるものである。
トリガー式液体噴射容器30は、頸部33aを有する容器本体33と、頸部33aの上部に取り付けられたトリガーポンプ本体40とからなっている。このトリガーポンプ本体40は、容器本体33内に満たされた洗濯用前処理剤組成物70を射出筒34内に輸送する送液チューブ37と、射出筒34内で送液チューブ37の上端に連結された吸入弁(図示略)と、この吸入弁に連結されたピストン32とシリンダ(図示略)からなるピストン部、このピストン部に連結された噴出弁(図示略)と、この噴出弁から射出筒34を通って連結された液体噴射容器用ノズル35とからなる噴射機構、およびこの噴射機構を駆動するトリガーレバー31とからなる。
In FIG. 2 (a), the laundry pretreatment agent product is contained in the container main body 33 of the liquid jet container 30 provided with the trigger pump main body 40 having the nozzle 35 for the liquid jet container. Is contained.
The trigger type liquid jet container 30 includes a container main body 33 having a neck portion 33a and a trigger pump main body 40 attached to the upper portion of the neck portion 33a. The trigger pump body 40 is connected to the liquid feed tube 37 for transporting the washing pretreatment composition 70 filled in the container body 33 into the injection cylinder 34, and the upper end of the liquid feed tube 37 in the injection cylinder 34. A suction valve (not shown), a piston portion comprising a piston 32 and a cylinder (not shown) connected to the suction valve, a jet valve (not shown) connected to the piston portion, and an injection from the jet valve It comprises an ejection mechanism comprising a liquid ejection container nozzle 35 connected through a cylinder 34, and a trigger lever 31 for driving the ejection mechanism.

図2(b)は、泡状の洗濯用前処理剤組成物を噴射する時の液体噴射容器用ノズル35を示す縦断面図であり、図2(c)は、泡状の洗濯用前処理剤組成物を噴射する時の栓体22と短筒部23を前面側(造泡筒39側)から見たときの位置関係を示す図である。
図2(b)および図2(c)において、符号21は、射出筒34の先端部に内嵌固定された液体ガイド体であって、ノズル本体28は、その前面中心部にノズル孔27を開孔して液体ガイド体21先端部の栓体22に短筒部23で回動可能に嵌合されており、ノズル本体28と液体ガイド体21と造泡筒39とにより、液体噴射容器用ノズル35が概略構成されている。
栓体22の前端部周面には、浅溝60,60が周方向複数箇所の母線方向に前端面から一定区間に亘って形成されており、他方、短筒部23の突出端部61の内周面には、通液路62,62が周方向複数個所の母線方向に突出端部61から一定区間に亘って形成されている。また、浅溝60,60が、通液路62,62とノズル孔27の後側面に位置するスピン溝63とに連通されている。したがって、この液体噴射容器用ノズル35では、ノズル本体28が図2(b)に示す泡位置にあるときは、液体ガイド体21の栓体22の浅溝60,60が通液路62,62とスピン溝63を開通させるので、ピストン部で高圧化された洗濯用前処理剤組成物70が供給されると、この高圧の洗濯用前処理剤組成物70がスピン溝63で高速回転されてノズル孔27から霧状に射出され、これが造泡筒39の内壁面たる凹凸筒面50に衝突して泡沫化されるようになっている。
なお、ノズル本体28の前面には、造泡筒39側に突出する液垂れ防止機構80が形成されている。この液垂れ防止機構80により、造泡筒39とノズル孔27との間の空気導入路52内で、ノズル孔27の少なくとも下方側を取り囲む領域が塞がれている(ノズル孔27の下方側を取り囲む領域に設けられている。)。これにより、液垂れが防止され、使い勝手が向上した液体噴射容器30を提供できる。
Fig. 2 (b) is a longitudinal sectional view showing a liquid jetting container nozzle 35 when jetting a foamy laundry pretreatment composition, and Fig. 2 (c) is a foamy laundry pretreatment. It is a figure which shows the positional relationship when the plug body 22 and the short cylinder part 23 at the time of spraying an agent composition are seen from the front side (foaming cylinder 39 side).
2 (b) and 2 (c), reference numeral 21 denotes a liquid guide body fitted and fixed to the tip of the injection cylinder 34. The nozzle body 28 has a nozzle hole 27 in the center of the front surface thereof. A hole 22 is opened and fitted to the plug 22 at the tip of the liquid guide body 21 so as to be rotatable by the short cylinder portion 23, and the nozzle body 28, the liquid guide body 21, and the foaming cylinder 39 are used for the liquid ejection container. The nozzle 35 is schematically configured.
On the peripheral surface of the front end portion of the plug body 22, shallow grooves 60, 60 are formed from the front end surface in a circumferential direction at a plurality of locations in the generatrix direction over a certain section, and on the other hand, the protruding end portion 61 of the short cylindrical portion 23 is formed. On the inner peripheral surface, liquid passages 62, 62 are formed from the projecting end portion 61 to a certain section in the bus line direction at a plurality of locations in the circumferential direction. Further, the shallow grooves 60 and 60 communicate with the liquid passages 62 and 62 and the spin groove 63 located on the rear side surface of the nozzle hole 27. Therefore, in this liquid jet container nozzle 35, when the nozzle body 28 is in the bubble position shown in FIG. 2B, the shallow grooves 60, 60 of the plug body 22 of the liquid guide body 21 are the flow paths 62, 62. Since the spin groove 63 is opened, when the pretreatment composition 70 for washing whose pressure is increased at the piston portion is supplied, the pretreatment composition 70 for washing with high pressure is rotated at a high speed in the spin groove 63. It is ejected from the nozzle hole 27 in the form of a mist, which collides with the concave / convex cylindrical surface 50 as the inner wall surface of the foam-forming cylinder 39 to be foamed.
A liquid dripping prevention mechanism 80 is formed on the front surface of the nozzle body 28 so as to protrude toward the foam-forming cylinder 39. By this liquid dripping prevention mechanism 80, a region surrounding at least the lower side of the nozzle hole 27 is closed in the air introduction path 52 between the foam-forming cylinder 39 and the nozzle hole 27 (the lower side of the nozzle hole 27. Is provided in the area surrounding the. Thereby, it is possible to provide the liquid ejection container 30 that is prevented from dripping and has improved usability.

≪洗濯方法≫
本発明の洗濯方法は、上記本発明の洗濯用前処理剤組成物を、衣料のしみ汚れ部位に塗布し、当該塗布後、室温にて2〜12時間放置した後で洗濯に供する方法である。
ここで、かかる発明において、「室温」とは、一般的な家庭の室内、特に洗濯機置き場や洗面所、脱衣所等において一般的に想定される温度の範囲を意味し、具体的には、たとえば5〜35℃である。
本発明において、当該塗布後の放置時間は2〜12時間であり、3〜10時間であることが好ましい。
該放置時間が2時間以上であることにより、水性しみ汚れの除去効果がさらに向上する。また、油性しみ汚れの除去効果もより向上する。該放置時間が12時間以下であることにより、水性しみ汚れの除去効果及び油性しみ汚れの除去効果が充分に得られる。
ここで、本発明において、「12時間」は、一晩(たとえば入浴前、脱衣した際に行う前処理時から翌朝の洗濯開始時まで)の間、放置した場合の時間を包含するものと考える。したがって、本発明の洗濯方法は、当該塗布後、室温にて一晩の間、放置した後で洗濯に供する方法に好適であり、家庭において一般的に行われている洗濯行動に適した方法である。
また、本発明の洗濯方法によれば、上記本発明の洗濯用前処理剤組成物を用いることにより、たとえば当該塗布後の放置時間が12時間であっても、過酸化水素を含有する漂白剤組成物を用いた場合とは異なり、衣料の変退色を抑制することができる。
≪Laundry method≫
The washing method of the present invention is a method in which the pretreatment composition for washing of the present invention is applied to a stain-stained part of clothing, and after the application, left at room temperature for 2 to 12 hours and then used for washing. .
Here, in such an invention, “room temperature” means a temperature range generally assumed in a general household room, particularly in a washing machine place, a washroom, a dressing room, and the like. For example, it is 5-35 degreeC.
In this invention, the leaving time after the said application | coating is 2 to 12 hours, and it is preferable that it is 3 to 10 hours.
When the standing time is 2 hours or more, the effect of removing water stains is further improved. Moreover, the effect of removing oily stains is further improved. When the standing time is 12 hours or less, the effect of removing aqueous stains and the effect of removing oily stains can be sufficiently obtained.
Here, in the present invention, “12 hours” is considered to include the time when left unattended for one night (for example, before bathing, from the time of pretreatment performed when undressing until the start of washing the next morning). . Therefore, the washing method of the present invention is suitable for a method for washing after standing at room temperature overnight after the application, and a method suitable for washing behavior generally performed at home. is there.
Moreover, according to the washing method of the present invention, by using the pretreatment composition for washing of the present invention, a bleaching agent containing hydrogen peroxide, for example, even if the standing time after the application is 12 hours Unlike the case where a composition is used, the discoloration of clothing can be suppressed.

本発明の洗濯方法においては、上記本発明の洗濯用前処理剤組成物を、衣料のしみ汚れ部位に直接、塗布する。
かかる洗濯方法としては、たとえば上記本発明の洗濯用前処理剤組成物(原液)を、衣料のしみ汚れ部位に直接、塗布し、当該塗布後、そのまま室温にて2〜12時間放置した後で、水を溜めた洗濯機内に前記衣料を投入して洗濯を行う方法などが挙げられる。
In the washing method of the present invention, the pretreatment composition for washing of the present invention is applied directly to a stain-stained part of clothing.
As such a washing method, for example, the pretreatment composition for washing of the present invention (stock solution) is directly applied to a stain stain site of clothing, and after being applied, left as it is at room temperature for 2 to 12 hours. And a method of washing by putting the clothes in a washing machine in which water is stored.

本発明によれば、過酸化水素等の漂白成分を含有せず、水性しみ汚れに対して充分な洗浄力を発揮する洗濯用前処理剤組成物、及び当該洗濯用前処理剤組成物を用いた洗濯方法を提供することができる。
本発明の洗濯用前処理剤組成物は、衣料が変退色する懸念がなく、たとえば色柄物の衣料に付着した紅茶などのポリフェノール系の水性しみ汚れに対して充分な洗浄力を発揮するものである。
また、本発明の洗濯用前処理剤組成物によれば、油性しみ汚れに対して充分な洗浄力を発揮する。
また、本発明の洗濯用前処理剤組成物は、トリガースプレー等の泡形成機構を有する吐出容器に適しており、該吐出容器に収容して、しみ汚れ部位に塗布する際、良好な起泡性(泡立ち)が得られて効率的に塗布することができる。さらに、スプレーノズル部からの液ダレが生じにくい等、容器に収容して使用する際に使いやすいものである。
本発明の洗濯方法は、洗濯用前処理剤組成物を、衣料に塗布後、長時間放置、乾燥しても、衣料が変退色する懸念がなく使用することができる。
According to the present invention, a pretreatment composition for laundry that does not contain a bleaching component such as hydrogen peroxide and exhibits sufficient detergency against aqueous stain stains, and the pretreatment composition for laundry are used. Can provide laundry methods.
The laundry pretreatment composition of the present invention has no concern about discoloration of clothing, and exhibits sufficient detergency against polyphenol-based aqueous stains such as black tea adhering to colored clothing. is there.
Moreover, according to the pretreatment composition for washing of the present invention, it exhibits a sufficient cleaning power against oily stains.
Moreover, the pretreatment composition for washing of the present invention is suitable for a discharge container having a foam formation mechanism such as a trigger spray, and has good foaming when housed in the discharge container and applied to a stain stain site. Properties (foaming) can be obtained and coating can be performed efficiently. Furthermore, it is easy to use when housed in a container, for example, liquid dripping from the spray nozzle portion is unlikely to occur.
The washing method of the present invention can be used without fear of discoloration of clothing even if the pretreatment composition for washing is applied to clothing and then left for a long time and dried.

以下に実施例を用いて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、「%」は特に断りがない限り「質量%」を示す。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. “%” Means “% by mass” unless otherwise specified.

≪洗濯用前処理剤組成物の製造≫
下記の原料を用い、各例の洗濯用前処理剤組成物をそれぞれ製造した。
各例の洗濯用前処理剤組成物は、表1、2に示す組成に従って、各成分を精製水にそれぞれ溶解し、pH調整剤を用いて表1、2に示すpHに調整することによって製造した。
各例の洗濯用前処理剤組成物のpHは、25℃に調整した洗濯用前処理剤組成物のpHであり、ガラス電極式pHメーター(製品名:HM−30G、東亜ディーケーケー(株)製)を用いて測定した値を示す。
ただし、表1、2中の配合量は純分換算量を示す。また、精製水の量(残部)は、総量が100質量%となるように調整した。
≪Manufacture of pretreatment composition for laundry≫
Using the following raw materials, the pretreatment composition for laundry of each example was produced.
The pretreatment composition for laundry of each example is manufactured by dissolving each component in purified water according to the composition shown in Tables 1 and 2 and adjusting the pH shown in Tables 1 and 2 using a pH adjuster. did.
The pH of the laundry pretreatment composition of each example is the pH of the laundry pretreatment composition adjusted to 25 ° C., and is a glass electrode type pH meter (product name: HM-30G, manufactured by Toa DKK Corporation). ) Is a measured value.
However, the compounding amounts in Tables 1 and 2 represent pure equivalents. Moreover, the quantity (remainder) of purified water was adjusted so that the total amount might be 100 mass%.

<表1、2中に示した原料の説明>
表1、2に記載の洗濯用前処理剤組成物の配合に用いた成分の名称、メーカー名等を下記に示す。
・(A)成分。
a−1:ホウ酸(小堺製薬株式会社製)。
a−2:4ホウ酸ナトリウム5水塩(商品名:NEOBOR、BORAX社製)。
a’−1:炭酸ナトリウム(商品名:ソーダ灰、株式会社トクヤマ製;比較成分)。
<Description of raw materials shown in Tables 1 and 2>
The names of the components used for blending the pretreatment compositions for laundry listed in Tables 1 and 2 and the manufacturer names are shown below.
-(A) component.
a-1: Boric acid (manufactured by Kominato Pharmaceutical Co., Ltd.).
a-2: Sodium borate pentahydrate (trade name: NEOBOR, manufactured by BORAX).
a′-1: Sodium carbonate (trade name: soda ash, manufactured by Tokuyama Corporation; comparative component).

・(B)成分。
b−1:ポリエチレングリコール(エチレンオキシドの平均重合モル数:約4、商品名:PEG#200、ライオン株式会社製)。
b−2:ポリエチレングリコール(エチレンオキシドの平均重合モル数:約22、商品名:PEG#1000、ライオン株式会社製)。
b−3:ポリエチレングリコール(エチレンオキシドの平均重合モル数:約200、商品名:PEG#6000P、ライオン株式会社製)。
b−4:ポリオキシエチレングリセリルトリオキシステアレート[エチレンオキシドの平均付加モル数:20、商品名:EMALEX HC−20W、日本エマルジョン株式会社製]。
b−5:ポリオキシエチレンラウリルエーテル(エチレンオキシドの平均付加モル数:3、HLB:4.2、商品名:EMALEX703、日本エマルジョン株式会社製)。
b−6:ポリオキシエチレンラウリルエーテル(エチレンオキシドの平均付加モル数:5、HLB:4.9、商品名:EMALEX705、日本エマルジョン株式会社製)。
b−7:ポリオキシエチレンラウリルエーテル(エチレンオキシドの平均付加モル数:9、HLB:6.2、商品名:EMALEX709、日本エマルジョン株式会社製)。
b−8:ポリオキシエチレンラウリルエーテル(エチレンオキシドの平均付加モル数:15、HLB:8.2、商品名:EMALEX715、日本エマルジョン株式会社製)。
b’−1:エチレングリコール(三菱化学株式会社製;比較成分)。
-(B) component.
b-1: Polyethylene glycol (average polymerization mole number of ethylene oxide: about 4, trade name: PEG # 200, manufactured by Lion Corporation).
b-2: Polyethylene glycol (average number of moles of ethylene oxide polymerization: about 22, trade name: PEG # 1000, manufactured by Lion Corporation).
b-3: Polyethylene glycol (average polymerization mole number of ethylene oxide: about 200, trade name: PEG # 6000P, manufactured by Lion Corporation).
b-4: Polyoxyethylene glyceryl trioxystearate [average added mole number of ethylene oxide: 20, trade name: EMALEX HC-20W, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.]
b-5: Polyoxyethylene lauryl ether (average added mole number of ethylene oxide: 3, HLB: 4.2, trade name: EMALEX 703, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.).
b-6: Polyoxyethylene lauryl ether (average added mole number of ethylene oxide: 5, HLB: 4.9, trade name: EMALEX 705, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.).
b-7: Polyoxyethylene lauryl ether (average added mole number of ethylene oxide: 9, HLB: 6.2, trade name: EMALEX 709, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.).
b-8: Polyoxyethylene lauryl ether (average added mole number of ethylene oxide: 15, HLB: 8.2, trade name: EMALEX 715, manufactured by Nippon Emulsion Co., Ltd.).
b′-1: ethylene glycol (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation; comparative component).

・(C)成分。
c−1:ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン(商品名:レボンLD−36、三洋化成工業株式会社製)。
c−2:ラウリン酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン(商品名:LPB−30、一方社油脂工業株式会社製)。
c−3:ラウリルヒドロキシスルホベタイン(商品名:オバゾリンAHS−103、東邦化学工業株式会社製)。
c−4:ラウリン酸アミドプロピルヒドロキシスルホベタイン(商品名:ソフタゾリンLSB、川研ファインケミカル株式会社製)。
c’−1:ラウリルジメチルアミンオキシド(商品名:AX剤、ライオンアクゾ株式会社製;比較成分)。
-(C) component.
c-1: lauryldimethylaminoacetic acid betaine (trade name: Levon LD-36, manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.).
c-2: lauric acid amidopropyldimethylaminoacetic acid betaine (trade name: LPB-30, manufactured by Otsuka Kogyo Co., Ltd.)
c-3: Laurylhydroxysulfobetaine (trade name: Obazoline AHS-103, manufactured by Toho Chemical Industry Co., Ltd.)
c-4: Lauric acid amidopropyl hydroxysulfobetaine (trade name: Softazoline LSB, manufactured by Kawaken Fine Chemical Co., Ltd.)
c′-1: Lauryldimethylamine oxide (trade name: AX agent, manufactured by Lion Akzo Corporation; comparative component).

・(D)成分。
d−1:イソプロピルアルコール(炭素数:3、HLB:7.5、三井化学株式会社製)。
d−2:エチレングリコールモノブチルエーテル(炭素数:4、HLB:7.3、商品名:ブチルグリコール、日本乳化剤株式会社製)。
d−3:ジエチレングリコールモノブチルエーテル(炭素数:4、HLB:7.7、商品名:ブチルジグリコール、日本乳化剤株式会社製)。
d−4:ジエチレングリコールモノフェニルエーテル(炭素数:6、HLB:6.7、商品名:フェニルジグリコール、日本乳化剤株式会社製)。
d−5:ヘキシレングリコール(炭素数:6、HLB:8.0、三井化学株式会社製)。
d’−1:エタノール(炭素数:2、HLB:8.0、一級試薬、甘糟化学産業株式会社製;比較成分)。
d’−2:プロピレングリコール(炭素数:3、HLB:9.4、旭電化工業株式会社製;比較成分)。
-(D) component.
d-1: Isopropyl alcohol (carbon number: 3, HLB: 7.5, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.).
d-2: Ethylene glycol monobutyl ether (carbon number: 4, HLB: 7.3, trade name: butyl glycol, manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.).
d-3: Diethylene glycol monobutyl ether (carbon number: 4, HLB: 7.7, trade name: butyl diglycol, manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.).
d-4: Diethylene glycol monophenyl ether (carbon number: 6, HLB: 6.7, trade name: phenyl diglycol, manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.).
d-5: Hexylene glycol (carbon number: 6, HLB: 8.0, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.).
d′-1: ethanol (carbon number: 2, HLB: 8.0, first grade reagent, manufactured by Gansu Chemical Industry Co., Ltd .; comparative component).
d′-2: Propylene glycol (carbon number: 3, HLB: 9.4, manufactured by Asahi Denka Kogyo Co., Ltd .; comparative component).

・任意成分。
e−1:1−ヒドロキシエチリデン−1,1−ジホスホン酸(商品名:キレストPH−210、キレスト株式会社製)。
e−2:メチルグリシン二酢酸三ナトリウム(商品名:トリロンM、BASFジャパン株式会社製)。
f−1:ジデシルジメチルアンモニウムクロライド(商品名:アーカード210−80E、ライオンアクゾ株式会社製)。
f−2:塩化ベンザルコニウム(日本油脂株式会社製)。
香料:特開2002−146399号公報の表11〜18に記載の香料組成物A。
pH調整剤:1N−硫酸(試薬、関東化学株式会社製)または1N−水酸化ナトリウム(試薬、関東化学株式会社製)。
-Optional ingredients.
e-1: 1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid (trade name: Kirest PH-210, manufactured by Kirest Co., Ltd.).
e-2: Trisodium methylglycine diacetate (trade name: Torriron M, manufactured by BASF Japan Ltd.).
f-1: Didecyldimethylammonium chloride (trade name: ARCARD 210-80E, manufactured by Lion Akzo Corporation).
f-2: Benzalkonium chloride (manufactured by NOF Corporation).
Fragrance | flavor: The fragrance | flavor composition A of Tables 11-18 of Unexamined-Japanese-Patent No. 2002-146399.
pH adjuster: 1N-sulfuric acid (reagent, manufactured by Kanto Chemical Co., Inc.) or 1N-sodium hydroxide (reagent, manufactured by Kanto Chemical Co., Inc.).

≪評価≫
得られた各例の洗濯用前処理剤組成物について、以下に示す評価方法及び評価基準によって評価を行い、その結果を表1、2に併記した。
≪Evaluation≫
The obtained pretreatment composition for laundry of each example was evaluated by the following evaluation methods and evaluation criteria, and the results are shown in Tables 1 and 2.

<水性しみ汚れに対する洗浄力の評価>
(汚染布の調製)
ガラス製の2Lビーカーに、沸騰させた水道水(3°DH)1Lを入れ、次に、ティーバッグ(日東紅茶アールグレイ、三井農林(株)製)5個を投入し、5分間軽く撹拌した後、ティーバッグを取り出した。その後、前記ビーカーに綿ブロード#100(30cm×30cm)1枚を浸漬させ、30分間放置した。
次いで、前記ビーカーから該綿ブロード#100を取り出し、吊るし干しにより風乾させたものを2cm×2cmの大きさに切り出し、汚染布として用いた。
<Evaluation of detergency against aqueous stains>
(Preparation of contaminated cloth)
Put 1L of boiling tap water (3 ° DH) in a 2L beaker made of glass, and then put 5 tea bags (Nitto Tea Earl Gray, Mitsui Norin Co., Ltd.) and stir lightly for 5 minutes. After that, the tea bag was taken out. Thereafter, one piece of cotton broad # 100 (30 cm × 30 cm) was immersed in the beaker and left for 30 minutes.
Next, the cotton broad # 100 was taken out from the beaker, and the one that was air-dried by hanging and drying was cut into a size of 2 cm × 2 cm and used as a contaminated cloth.

(洗濯方法)
次いで、ポリスチレン製シャーレ(直径9cm)の上に、上記汚染布5枚を重ならないように広げ、各例の洗濯用前処理剤組成物0.24mL/枚を滴下し、当該滴下後、蓋をせずに25℃・45%RHの室内で6時間放置した。
なお、ここでの「滴下」操作は、たとえば 図1に示す接触タイプの容器を用いて塗布する方法の代替方法として行った。
次いで、Terg−O−Tometerを用いて、水道水(15℃、4°DH)900mLに、放置後の汚染布、衣料用粉末洗剤(商品名:トップ、ライオン株式会社製)0.6g及びチャージ布(綿メリヤス布)30gを添加して、120rpmで10分間洗浄した。
次いで、100%o.w.f.になるまで脱水した後、水道水(15℃、4°DH)900mLで3分間濯ぐ、という工程を2回繰り返し、最後に脱水した。
(Washing method)
Next, spread 5 sheets of the above-mentioned contaminated cloth on a petri dish made of polystyrene (diameter 9 cm) so as not to overlap, drop 0.24 mL / sheet of the pretreatment composition for washing of each example, and then cover the lid. Without being allowed to stand in a room at 25 ° C. and 45% RH for 6 hours.
The “dropping” operation here was performed as an alternative to the method of applying using a contact type container shown in FIG.
Next, using a Terg-O-Tomometer, 900 g of tap water (15 ° C., 4 ° DH), 0.6 g of contaminated cloth after standing, powder detergent for clothing (trade name: Top, manufactured by Lion Corporation) and charge 30 g of cloth (cotton knitted cloth) was added and washed at 120 rpm for 10 minutes.
Then 100% o. w. f. After dehydrating until it became, the process of rinsing with 900 mL of tap water (15 ° C., 4 ° DH) for 3 minutes was repeated twice and finally dehydrated.

(洗浄力の評価方法)
次いで、脱水した汚染布をアイロンで乾燥し、洗濯前後の汚染布のZ値を、測色色差計(製品の型名:SE2000、日本電色社製)を用いて測定し、次式により洗浄率(%)を算出した。
洗浄率(%)=(洗浄後の汚染布のZ値−洗浄前の汚染布のZ値)/(原布のZ値−洗浄前の汚染布のZ値)×100
式中、「原布」とは、上記汚染布の調製において、汚染処理を施していない綿ブロード#100(30cm×30cm)を示す。
表1、2に示す洗浄率(%)には、汚染布5枚の平均値を示した。
(評価基準)
本評価においては、前記洗浄率の平均値が50%以上であれば、水性しみ汚れに対して充分な洗浄力を発揮すると判定した。
(Evaluation method of cleaning power)
Next, the dehydrated contaminated cloth is dried with an iron, and the Z value of the contaminated cloth before and after washing is measured using a colorimetric color difference meter (product model name: SE2000, manufactured by Nippon Denshoku Co., Ltd.) and washed according to the following formula: The rate (%) was calculated.
Washing rate (%) = (Z value of contaminated cloth after washing−Z value of contaminated cloth before washing) / (Z value of raw cloth−Z value of contaminated cloth before washing) × 100
In the formula, “raw fabric” refers to cotton broad # 100 (30 cm × 30 cm) that has not been subjected to contamination treatment in the preparation of the above-mentioned contaminated fabric.
In the cleaning rate (%) shown in Tables 1 and 2, the average value of five contaminated cloths was shown.
(Evaluation criteria)
In this evaluation, it was determined that if the average value of the cleaning rate was 50% or more, sufficient cleaning power was exhibited against aqueous stains.

<油性しみ汚れに対する洗浄力の評価>
(汚染布の調製)
菜種油(日清キャノーラ油、日清オイリオグループ(株)製)6質量%と、SudanIV(Oil Red、東京化成工業(株)製)0.004質量%とを溶解させたエタノール/クロロホルム=1/1(質量比)溶液0.12mLを、綿メリヤス布(1.5cm×1.5cm)に滴下し、12時間風乾させたものを汚染布として用いた。
<Evaluation of detergency against oily stains>
(Preparation of contaminated cloth)
Ethanol / chloroform in which 6% by mass of rapeseed oil (Nisshin Canola Oil, Nisshin Oillio Group Co., Ltd.) and 0.004% by mass of Sudan IV (Oil Red, Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) are dissolved 1 / 0.12 mL of 1 (mass ratio) solution was dropped onto a cotton knitted fabric (1.5 cm × 1.5 cm) and air-dried for 12 hours, and used as a contaminated fabric.

(洗濯方法、洗浄力の評価方法)
当該汚染布の洗濯方法、及び洗浄力の評価方法は、実施例8〜15の洗濯用前処理剤組成物を用いた以外は、上記<水性しみ汚れに対する洗浄力の評価>において記載の(洗濯方法)、(洗浄力の評価方法)とそれぞれ同様の方法により行い、洗浄率(%)を算出した。
なお、表1、2に示す洗浄率(%)には、汚染布5枚の平均値を示した。
(評価基準)
本評価においては、前記洗浄率の平均値が60%以上であれば、油性しみ汚れに対して充分な洗浄力を発揮すると判定した。
(Laundry method, detergency evaluation method)
The method for washing the contaminated cloth and the method for evaluating the detergency described in the above <Evaluation of detergency against aqueous stains> (Laundry), except that the pretreatment compositions for washing in Examples 8 to 15 were used. Method) and (Evaluation method of detergency) were performed in the same manner, and the cleaning rate (%) was calculated.
In addition, in the cleaning rate (%) shown in Tables 1 and 2, an average value of five contaminated cloths was shown.
(Evaluation criteria)
In this evaluation, when the average value of the cleaning rate was 60% or more, it was determined that sufficient cleaning power was exhibited against oily stains.

<スプレー時の起泡性の評価>
図2に示す液体噴射容器と同様の泡形成機構を有するトリガースプレー容器が用いられた市販品(商品名:キッチンデイリーピュア、ジョンソン(株)製)の内容物を抜いて、前記トリガースプレー容器をイオン交換水で数回洗浄し、乾燥させた。
かかるトリガースプレー容器に、実施例8〜15の洗濯用前処理剤組成物200mLを充填したものを用い、垂直に立てた綿タオルに向かって、該綿タオルから10cm離れた距離から水平に、かかるトリガースプレー容器のトリガーレバーを引くことにより、スプレー噴霧した。その際、各例の洗濯用前処理剤組成物の起泡性について、成人男子5名と成人女子5名により、それぞれ以下の基準に基づき評価した。
表2に示すスプレー時の起泡性(点)には、合計10名の平均値を示した。
(評価基準)
5点:強い力でトリガーレバーを引いてもしっかりと泡立つ。
4点:普通の力でトリガーレバーを引けばしっかりと泡立つが、強い力で引くと泡が垂れる。
3点:普通の力でトリガーレバーを引けばしっかりと泡立つが、強い力で引くとほとんど泡立たない。
2点:普通の力でトリガーレバーを引いても泡が垂れる。
1点:普通の力でトリガーレバーを引いてもほとんど泡立たない。
本評価においては、スプレー時の起泡性の平均値が4.0点以上であれば、スプレー時の起泡性が良好であると判定した。
<Evaluation of foamability during spraying>
The contents of a commercial product (trade name: Kitchen Daily Pure, manufactured by Johnson Co., Ltd.) in which a trigger spray container having a foam formation mechanism similar to that of the liquid injection container shown in FIG. It was washed several times with ion exchange water and dried.
Using such a trigger spray container filled with 200 mL of the pretreatment composition for washing of Examples 8 to 15, it is applied horizontally from a distance of 10 cm away from the cotton towel toward a vertically standing cotton towel. Spraying was performed by pulling the trigger lever of the trigger spray container. At that time, the foaming properties of the pretreatment composition for washing in each example were evaluated by 5 adult boys and 5 adult girls based on the following criteria.
The average value of 10 people in total was shown in the foamability (point) at the time of spraying shown in Table 2.
(Evaluation criteria)
5 points: Even if the trigger lever is pulled with a strong force, it foams firmly.
4 points: If you pull the trigger lever with normal force, it will foam well, but if you pull it with strong force, the bubble will sag.
3 points: If you pull the trigger lever with normal force, it will foam well, but if you pull it with strong force, it will hardly foam.
2 points: Even if the trigger lever is pulled with normal force, the bubbles hang down.
1 point: Even if the trigger lever is pulled with normal force, there is almost no foaming.
In this evaluation, if the average value of foaming property during spraying was 4.0 points or more, it was determined that the foaming property during spraying was good.

<変退色の評価>
(供試染色布の調製方法)
染料(C.I.Reactive Blue 13)0.1g、硫酸ナトリウム5g、及び炭酸ナトリウム0.3gを200mLビーカーに採り、50℃のイオン交換水100mLを入れて溶解した。
次いで、前記200mLビーカー内に綿ブロード#100(5cm×5cm)10枚を投入し、90分間、50℃で撹拌しながら染色した。
別に、500mLビーカーに、ドデシル硫酸ナトリウム(SDS)0.6gを採り、50℃のイオン交換水300mLを入れて溶解した。
前記200mLビーカーから染色された綿ブロード#100を取り出し、上記SDS溶液(500mLビーカー)に投入し、10分間撹拌した。
別に、500mLビーカーに、50℃のイオン交換水300mLを採り、そこへ上記SDS溶液から取り出した綿ブロード#100を投入し、5分間撹拌して濯いだ。
そして、かかる濯ぎ後の綿ブロード#100を取り出して、アイロンで乾燥することにより、供試染色布を調製した。
<Evaluation of discoloration>
(Method for preparing the test dyed fabric)
0.1 g of dye (CI Reactive Blue 13), 5 g of sodium sulfate, and 0.3 g of sodium carbonate were placed in a 200 mL beaker and dissolved in 100 mL of ion exchange water at 50 ° C.
Next, 10 pieces of cotton broad # 100 (5 cm × 5 cm) were put into the 200 mL beaker and dyed with stirring at 50 ° C. for 90 minutes.
Separately, 0.6 g of sodium dodecyl sulfate (SDS) was taken in a 500 mL beaker, and 300 mL of ion exchange water at 50 ° C. was added and dissolved.
The dyed cotton broad # 100 was taken out from the 200 mL beaker, charged into the SDS solution (500 mL beaker), and stirred for 10 minutes.
Separately, 300 mL of ion exchange water at 50 ° C. was taken into a 500 mL beaker, and cotton broad # 100 taken out from the SDS solution was added thereto, followed by rinsing with stirring for 5 minutes.
Then, the rinsed cotton broad # 100 was taken out and dried with an iron to prepare a test dyed fabric.

(洗濯方法、変退色の評価方法)
次いで、ポリスチレン製シャーレ(直径9cm)の上に、上記供試染色布を重ならないように広げ、各例の洗濯用前処理剤組成物0.24mL/枚を滴下し、当該滴下後、蓋をせずに25℃・45%RHの室内で12時間放置した。
次いで、Terg−O−Tometerを用いて、水道水(15℃、4°DH)900mLに、放置後の供試染色布、衣料用粉末洗剤(商品名:トップ、ライオン株式会社製)0.6g及びチャージ布(綿メリヤス布)30gを添加して、120rpmで10分間洗浄した。
次いで、100%o.w.f.になるまで脱水した後、水道水(15℃、4°DH)900mLで3分間濯ぐ、という工程を2回繰り返し、最後に脱水した。
その後、乾燥した供試染色布と、洗濯用前処理剤組成物による処理を施さずに、上記と同様に衣料用粉末洗剤で洗浄し、濯いだ後、乾燥した供試染色布とを、目視観察により比較することによって変退色を評価した。
(Washing method, discoloration evaluation method)
Next, the test dyed cloth is spread on a petri dish made of polystyrene (diameter 9 cm) so that it does not overlap, and 0.24 mL / sheet of the pretreatment composition for washing in each case is dropped. Without leaving in a room at 25 ° C. and 45% RH for 12 hours.
Next, using a Terg-O-Tometer, the test dyeing cloth after standing in 900 mL of tap water (15 ° C., 4 ° DH), a powder detergent for clothing (trade name: Top, manufactured by Lion Corporation) 0.6 g Then, 30 g of charge cloth (cotton knitted cloth) was added and washed at 120 rpm for 10 minutes.
Then 100% o. w. f. After dehydrating until it became, the process of rinsing with 900 mL of tap water (15 ° C., 4 ° DH) for 3 minutes was repeated twice and finally dehydrated.
Thereafter, the dried test dyed cloth and the dry test dyed cloth after being rinsed and rinsed with a powder detergent for clothing in the same manner as above without being treated with the pretreatment composition for washing, Discoloration was evaluated by comparison by visual observation.

Figure 2008088352
Figure 2008088352

表1の結果から、本発明にかかる実施例1〜7の洗濯用前処理剤組成物は、比較例1〜4の洗濯用前処理剤組成物に比べて、水性しみ汚れに対して充分な洗浄力を発揮することが確認できた。   From the results of Table 1, the laundry pretreatment compositions of Examples 1 to 7 according to the present invention are sufficient for aqueous stain stains as compared to the laundry pretreatment compositions of Comparative Examples 1 to 4. It was confirmed that the cleaning power was demonstrated.

Figure 2008088352
Figure 2008088352

表2の結果から、本発明にかかる実施例8〜15の洗濯用前処理剤組成物は、いずれも水性しみ汚れに対して充分な洗浄力を発揮することが確認できた。
また、(B)成分としてDaviesの式で表されるHLBが4〜6.4のポリオキシエチレンアルキルエーテルを含有する実施例8〜14の洗濯用前処理剤組成物は、当該(B)成分を含有しない実施例15の洗濯用前処理剤組成物に比べて、油性しみ汚れに対する洗浄力がより高いことが確認できた。
また、本発明における(D)成分をさらに含有する実施例8〜12および実施例15の洗濯用前処理剤組成物は、当該(D)成分を含有しない実施例13〜14の洗濯用前処理剤組成物に比べて、スプレー時の起泡性が良好であることが確認できた。
From the results of Table 2, it was confirmed that all of the laundry pretreatment compositions of Examples 8 to 15 according to the present invention exhibited sufficient detergency against aqueous stain stains.
In addition, the pretreatment composition for laundry of Examples 8 to 14 containing a polyoxyethylene alkyl ether having an HLB of 4 to 6.4 represented by the Davies formula as the component (B) is the component (B). It was confirmed that the cleaning power against oily stains was higher than that of the pretreatment composition for laundry of Example 15 containing no oil.
Moreover, the pretreatment composition for washing | cleaning of Examples 8-12 and Example 15 which further contains (D) component in this invention does the pretreatment for washing of Examples 13-14 which does not contain the said (D) component. It was confirmed that the foaming property during spraying was better than that of the agent composition.

また、変退色の評価の結果から、供試染色布に洗濯用前処理剤組成物を塗布後、12時間放置した場合においても、衣料の変退色が認められないことが確認できた。
したがって、本発明にかかる実施例1〜15の洗濯用前処理剤組成物を、衣料に塗布し、当該塗布後、室温にて長時間放置した後で洗濯に供する洗濯方法は、衣料に用いられている染料を傷めることなく、衣料の変退色が抑制されることが確認できた。
Further, from the results of evaluation of discoloration, it was confirmed that no discoloration of clothes was observed even when the pretreatment composition for washing was applied to the test dyed cloth and left for 12 hours.
Therefore, the laundry pretreatment composition of Examples 1 to 15 according to the present invention is applied to clothing, and after the coating, the laundry method is used for clothing after being left at room temperature for a long time. It was confirmed that the discoloration of the clothing was suppressed without damaging the dye.

接触タイプの容器の一実施形態を示す縦断面図である。It is a longitudinal cross-sectional view which shows one Embodiment of a contact type container. 液体噴射容器用ノズルが備えられた液体噴射容器を示し、図2(a)は当該液体噴射容器に、洗濯用前処理剤組成物が収容された洗濯用前処理剤製品を示す概略図、図2(b)は当該液体噴射容器用ノズルの構造を示す縦断面図、図2(c)はそのときの栓体と短筒部を前面側から見た図である。FIG. 2 (a) is a schematic view showing a pretreatment product for washing in which a pretreatment composition for washing is housed in the liquid jetting container. 2 (b) is a longitudinal sectional view showing the structure of the nozzle for the liquid ejection container, and FIG. 2 (c) is a view of the plug body and the short cylinder portion viewed from the front side.

符号の説明Explanation of symbols

10 容器
11 容器本体
11a開口部
11d雄ねじ部
12 塗布部材
12a取付部
12b上部
12d雌ねじ部
13 キャップ
16 洗濯用前処理剤組成物
21 液体ガイド体
22 栓体
23 短筒部
27 ノズル孔
28 ノズル本体
30 トリガー式液体噴射容器
31 トリガーレバー
32 ピストン
33 容器本体
33a頸部
34 射出筒
35 液体噴射容器用ノズル
37 送液チューブ
39 造泡筒
40 トリガーポンプ本体
50 凹凸筒面
52 空気導入路
60 浅溝
61 突出端部
62 通液路
63 スピン溝
70 洗濯用前処理剤組成物
80 液垂れ防止機構
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Container 11 Container main body 11a Opening part 11d Male thread part 12 Application member 12a Attachment part 12b Upper part 12d Female thread part 13 Cap 16 Washing pretreatment composition 21 Liquid guide body 22 Plug body 23 Short cylinder part 27 Nozzle hole 28 Nozzle body 30 Trigger type liquid injection container 31 Trigger lever 32 Piston 33 Container body 33a Neck 34 Injection cylinder 35 Liquid injection container nozzle 37 Liquid feeding tube 39 Foaming cylinder 40 Trigger pump main body 50 Convex and concave cylinder surface 52 Air introduction path 60 Shallow groove 61 Projection End 62 Liquid passage 63 Spin groove 70 Pretreatment composition for washing 80 Liquid dripping prevention mechanism

Claims (4)

下記(A)成分、(B)成分、(C)成分及び水を含有し、pH7〜11であることを特徴とする洗濯用前処理剤組成物。
(A)ホウ酸及び/又はその塩、
(B)エチレンオキシドの平均付加モル数が3〜200のノニオン性化合物、
(C)両性界面活性剤。
A pretreatment composition for laundry, comprising the following (A) component, (B) component, (C) component and water, and having a pH of 7-11.
(A) boric acid and / or a salt thereof,
(B) a nonionic compound having an average addition mole number of ethylene oxide of 3 to 200,
(C) Amphoteric surfactant.
前記(B)成分は、Daviesの式で表されるHLBが4〜6.4であるポリオキシエチレンアルキルエーテルを含む請求項1記載の洗濯用前処理剤組成物。   The laundry pretreatment composition according to claim 1, wherein the component (B) contains a polyoxyethylene alkyl ether having an HLB of 4 to 6.4 represented by the Davies formula. 下記一般式(1)で表される化合物であって、Daviesの式で表されるHLBが6.5〜8.5である水溶性溶剤(D)をさらに含有する請求項1又は2記載の洗濯用前処理剤組成物。
Figure 2008088352
[式中、Rは炭素数3〜6の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基またはヒドロキシアルキル基、フェニル基のいずれかを示す。nは平均付加モル数であり、0以上3未満の数である。]
The compound represented by the following general formula (1), further comprising a water-soluble solvent (D) having an HLB represented by a Davies formula of 6.5 to 8.5. A pretreatment composition for washing.
Figure 2008088352
[Wherein, R represents a linear or branched alkyl group having 3 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group, or a phenyl group. n is an average added mole number, and is a number of 0 or more and less than 3. ]
請求項1〜3のいずれかに記載の洗濯用前処理剤組成物を、衣料のしみ汚れ部位に塗布し、当該塗布後、室温にて2〜12時間放置した後で洗濯に供することを特徴とする洗濯方法。   The pretreatment composition for washing according to any one of claims 1 to 3 is applied to a stain stain site of clothing, and after the application, left at room temperature for 2 to 12 hours and then used for washing. And washing method.
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