JP2008081515A - Acrylic resin composition - Google Patents

Acrylic resin composition Download PDF

Info

Publication number
JP2008081515A
JP2008081515A JP2006259602A JP2006259602A JP2008081515A JP 2008081515 A JP2008081515 A JP 2008081515A JP 2006259602 A JP2006259602 A JP 2006259602A JP 2006259602 A JP2006259602 A JP 2006259602A JP 2008081515 A JP2008081515 A JP 2008081515A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acrylic resin
additive
resin composition
elastic modulus
less
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2006259602A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Naoki Ito
直樹 伊藤
Hiroyoshi Yoda
浩好 余田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Electric Works Co Ltd
Original Assignee
Matsushita Electric Works Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Works Ltd filed Critical Matsushita Electric Works Ltd
Priority to JP2006259602A priority Critical patent/JP2008081515A/en
Publication of JP2008081515A publication Critical patent/JP2008081515A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an acrylic resin composition capable of improving impact and chemical crack resistances without deteriorating strength, hardness and dimensional stability. <P>SOLUTION: The acrylic resin composition is prepared by compounding an acrylic resin with an additive having a modulus of elasticity of ≤15% based on that of the acrylic resin. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、アクリル樹脂組成物、特に構造材料で耐薬品性が必要な用途に使用されるアクリル樹脂組成物に関するものである。   The present invention relates to an acrylic resin composition, and more particularly to an acrylic resin composition used for a structural material that requires chemical resistance.

アクリル樹脂、特にメタクリル樹脂(ポリメタクリル酸メチル:PMMA)は熱可塑性樹脂の中で硬度が最も高く、また、酸やアルカリなどに対する耐薬品性にも優れるために、各種の成形品に広く使用されている。   Acrylic resin, especially methacrylic resin (polymethyl methacrylate: PMMA) has the highest hardness among thermoplastic resins, and also has excellent chemical resistance against acids and alkalis, so it is widely used in various molded products. ing.

しかし、アクリル樹脂は耐衝撃性が比較的低く、また割れた際の破壊面が鋭利であることがあるため、使用上の注意が必要である。さらにアクリル樹脂は溶剤が作用すると、残留歪の大きい箇所に溶剤がアタックしてケミカルストレス現象を引き起こし、いわゆるケミカルクラックが発生し易いという問題もある。   However, since acrylic resin has a relatively low impact resistance and may have a sharp fracture surface when cracked, it must be used with care. Further, when the solvent acts on the acrylic resin, the solvent attacks the portion having a large residual strain to cause a chemical stress phenomenon, so that a so-called chemical crack is likely to occur.

そこで、アクリル樹脂にアクリルゴム等などのゴムを配合して、アクリル樹脂の耐衝撃性を上げ、また残留歪を低減して耐ケミカルクラック性を向上させることが行なわれている(例えば、特許文献1等参照)。
特開平04−164950号公報
In view of this, it has been attempted to improve the chemical crack resistance by adding rubber such as acrylic rubber to the acrylic resin to increase the impact resistance of the acrylic resin and to reduce the residual strain (for example, patent documents). 1 etc.).
JP 04-164950 A

しかし、アクリル樹脂にアクリルゴム等などのゴムを大量に配合すると、アクリル樹脂単独の場合に比較して、強度や硬度が低下し、また温度による寸法変化が大きくなって寸法安定性が低下するという問題が生じるものであった。   However, when a large amount of rubber such as acrylic rubber is blended in the acrylic resin, the strength and hardness are reduced compared to the case of the acrylic resin alone, and the dimensional change due to temperature is increased, resulting in reduced dimensional stability. There was a problem.

本発明は上記の点に鑑みてなされたものであり、強度や硬度、寸法安定性を低下させることなく、耐衝撃性及び耐ケミカルクラック性を向上させることができるアクリル樹脂組成物を提供することを目的とするものである。   The present invention has been made in view of the above points, and provides an acrylic resin composition that can improve impact resistance and chemical crack resistance without reducing strength, hardness, and dimensional stability. It is intended.

本発明の請求項1に係るアクリル樹脂組成物は、アクリル樹脂に、アクリル樹脂の弾性率の15%以下の弾性率を有する添加剤を配合して成ることを特徴とするものである。   The acrylic resin composition according to claim 1 of the present invention is characterized in that an additive having an elastic modulus of 15% or less of the elastic modulus of the acrylic resin is blended with the acrylic resin.

このように弾性率がアクリル樹脂の15%以下の添加剤を配合することによって、強度や硬度、寸法安定性を低下させることなく、耐衝撃性及び耐ケミカルクラック性を向上させることができるものである。   Thus, by adding an additive having an elastic modulus of 15% or less of acrylic resin, impact resistance and chemical crack resistance can be improved without reducing strength, hardness, and dimensional stability. is there.

また請求項2の発明は、請求項1において、アクリル樹脂が、ポリメタクリル酸メチルであることを特徴とするものである。   The invention of claim 2 is characterized in that, in claim 1, the acrylic resin is polymethyl methacrylate.

ポリメタクリル酸メチルは硬度が高く、酸やアルカリなどに対する耐薬品性に優れるものである。   Polymethyl methacrylate has high hardness and excellent chemical resistance against acids and alkalis.

また請求項3の発明は、請求項1又は2において、添加剤は、平均粒子径が25μm以下であることを特徴とするものである。   The invention of claim 3 is characterized in that, in claim 1 or 2, the additive has an average particle diameter of 25 μm or less.

添加剤の平均粒子径が25μm以下であることによって、耐衝撃性向上の効果を高く得ることができるものである。   When the average particle size of the additive is 25 μm or less, the effect of improving the impact resistance can be highly obtained.

また請求項4の発明は、請求項1乃至3のいずれかにおいて、アクリル樹脂に対する添加剤の配合量は、0.2〜10質量%であることを特徴とするものである。   According to a fourth aspect of the present invention, in any one of the first to third aspects, the compounding amount of the additive to the acrylic resin is 0.2 to 10% by mass.

添加剤の配合量を0.2〜10質量%の範囲に設定することによって、硬度を低下させることなく、耐衝撃性及び耐ケミカルクラック性を向上させることができるものである。   By setting the blending amount of the additive in the range of 0.2 to 10% by mass, impact resistance and chemical crack resistance can be improved without reducing the hardness.

また請求項5の発明は、請求項1乃至4のいずれかにおいて、添加剤は、有機溶剤に対して不溶性のものであることを特徴とするものである。   The invention of claim 5 is characterized in that, in any one of claims 1 to 4, the additive is insoluble in the organic solvent.

この発明によれば、耐ケミカルクラック性向上の効果を高く得ることができるものである。   According to this invention, the effect of improving chemical crack resistance can be obtained.

また請求項6の発明は、請求項1乃至5のいずれかにおいて、添加剤は、耐熱温度が250℃以上であることを特徴とするものである。   The invention of claim 6 is characterized in that, in any one of claims 1 to 5, the additive has a heat resistant temperature of 250 ° C. or higher.

添加剤の耐熱温度が250℃以上であることによって、耐ケミカルクラック性向上の効果を高く得ることができるものである。   When the heat resistant temperature of the additive is 250 ° C. or higher, the effect of improving the chemical crack resistance can be enhanced.

また請求項7の発明は、請求項1乃至6のいずれかにおいて、添加剤は、フッ素樹脂とシリコーン樹脂の少なくとも一方であることを特徴とするものである。   The invention of claim 7 is characterized in that, in any one of claims 1 to 6, the additive is at least one of a fluororesin and a silicone resin.

フッ素樹脂やシリコーン樹脂は耐溶剤性に優れるものであり、耐ケミカルクラック性向上の効果を高く得ることができるものである。   Fluororesin and silicone resin are excellent in solvent resistance, and can highly enhance the chemical crack resistance.

また請求項8の発明は、請求項7において、フッ素樹脂は、ポリテトラフルオロエチレンであることを特徴とするものである。   The invention of claim 8 is characterized in that, in claim 7, the fluororesin is polytetrafluoroethylene.

ポリテトラフルオロエチレンは、耐溶剤性に優れると共に250℃以上の高い耐熱温度を有するものであり、耐ケミカルクラック性向上の効果を高く得ることができるものである。   Polytetrafluoroethylene is excellent in solvent resistance and has a high heat resistance temperature of 250 ° C. or higher, and can highly improve the chemical crack resistance.

本発明によれば、アクリル樹脂に、弾性率がアクリル樹脂の15%以下の添加剤を配合することによって、強度や硬度、寸法安定性を低下させることなく、耐衝撃性及び耐ケミカルクラック性を向上させることができるものである。   According to the present invention, by adding an additive having an elastic modulus of 15% or less to the acrylic resin to the acrylic resin, the impact resistance and chemical crack resistance can be improved without reducing strength, hardness, and dimensional stability. It can be improved.

以下、本発明を実施するための最良の形態を説明する。   Hereinafter, the best mode for carrying out the present invention will be described.

本発明に係るアクリル樹脂組成物は、アクリル樹脂に、アクリル樹脂の弾性率の15%以下の弾性率を有する添加剤を配合したものである。   The acrylic resin composition according to the present invention is obtained by blending an acrylic resin with an additive having an elastic modulus of 15% or less of the elastic modulus of the acrylic resin.

このアクリル樹脂としては、アクリル酸エステルの重合体やメタクリル酸エステルの重合体を用いることができるが、なかでも硬度が高く、酸やアルカリなどに対する耐薬品性に優れるポリメタクリル酸メチル(PMMA)を用いるのが好ましい。このポリメタクリル酸メチルは、スチレンやアクリル酸アルキルエステル等と共重合させて変性したものであってもよい。   As this acrylic resin, an acrylic ester polymer or a methacrylic ester polymer can be used. Among them, polymethyl methacrylate (PMMA), which has high hardness and excellent chemical resistance against acids and alkalis, is used. It is preferable to use it. This polymethyl methacrylate may be modified by copolymerization with styrene, alkyl acrylate or the like.

そして上記のように、アクリル樹脂に弾性率がアクリル樹脂の15%以下の添加剤を配合することによって、アクリル樹脂組成物を成形して得られる成形品の耐衝撃性及び耐ケミカルクラック性を向上させることができるものである。この添加剤の弾性率の下限は特に限定されるものではないが、実用上、添加剤の弾性率の下限はアクリル樹脂の0.01%程度である。ここで本発明において弾性率は、引張弾性率をいうものである。   As described above, by adding an additive having an elastic modulus of 15% or less to the acrylic resin, the impact resistance and chemical crack resistance of the molded product obtained by molding the acrylic resin composition are improved. It can be made to. The lower limit of the elastic modulus of the additive is not particularly limited, but practically the lower limit of the elastic modulus of the additive is about 0.01% of the acrylic resin. Here, in the present invention, the elastic modulus refers to the tensile elastic modulus.

この弾性率がアクリル樹脂の15%以下の添加剤としては、平均粒子径が25μm以下の粉体であることが好ましい。平均粒子径25μm以下の粉体としてアクリル樹脂に混合することによって、アクリル樹脂に均一に分散させて、耐衝撃性を向上させる効果を高く得ることができるものである。平均粒子径の下限は特に限定されないが、0.1μm以上であることが好ましく、0.1〜10μmの範囲の平均粒子径が特に好ましい。平均粒子径が0.1μm未満であると、耐衝撃性向上の効果が小さくなる。ここで本発明において平均粒子径は、走査型電子顕微鏡により粒子を観察し、求めたものである。   The additive having an elastic modulus of 15% or less of the acrylic resin is preferably a powder having an average particle diameter of 25 μm or less. By mixing with an acrylic resin as a powder having an average particle diameter of 25 μm or less, it is possible to obtain a high effect of improving the impact resistance by uniformly dispersing in the acrylic resin. The lower limit of the average particle diameter is not particularly limited, but is preferably 0.1 μm or more, and particularly preferably an average particle diameter in the range of 0.1 to 10 μm. When the average particle size is less than 0.1 μm, the effect of improving the impact resistance becomes small. Here, in the present invention, the average particle diameter is obtained by observing particles with a scanning electron microscope.

また弾性率がアクリル樹脂の15%以下の添加剤の配合量は、アクリル樹脂と添加剤の合計量に対して0.2〜10質量%(アクリル樹脂と添加剤の合計量100質量部に対して添加剤0.2〜10質量部)の範囲が好ましい。0.2質量%未満の配合量では、耐衝撃性や耐ケミカルクラック性を向上させる効果を十分に得ることができない。逆に10質量%を超えて配合すると、成形品の硬度が低下するおそれがある。弾性率がアクリル樹脂の15%以下の添加剤の配合量は、特に0.2〜5質量%の範囲が好ましく、5質量%を超える場合は、アクリル樹脂組成物の成形性が低下し、高圧力での成形が必要になる場合がある。   The blending amount of the additive having an elastic modulus of 15% or less of the acrylic resin is 0.2 to 10% by mass with respect to the total amount of the acrylic resin and the additive (based on 100 parts by mass of the total amount of the acrylic resin and the additive). The range of the additive is 0.2 to 10 parts by mass). If the amount is less than 0.2% by mass, the effect of improving the impact resistance and chemical crack resistance cannot be sufficiently obtained. On the other hand, if it exceeds 10% by mass, the hardness of the molded product may decrease. The blending amount of the additive having an elastic modulus of 15% or less of the acrylic resin is particularly preferably in the range of 0.2 to 5% by mass, and when it exceeds 5% by mass, the moldability of the acrylic resin composition is lowered and high. It may be necessary to mold with pressure.

また弾性率がアクリル樹脂の15%以下の添加剤は、有機溶剤に対して不溶性のものであることが望ましい。このように添加剤が耐有機溶剤であることによって、アクリル樹脂組成物を成形して得られた成形品の耐ケミカルクラック性をより向上させることができるものである。   The additive having an elastic modulus of 15% or less of the acrylic resin is preferably insoluble in the organic solvent. Thus, when an additive is an organic solvent-resistant solvent, the chemical crack resistance of the molded article obtained by shape | molding an acrylic resin composition can be improved more.

さらに弾性率がアクリル樹脂の15%以下の添加剤は、耐熱温度が250℃以上であることが望ましい。このように添加剤の耐熱温度が250℃以上であることよって、アクリル樹脂組成物を成形して得られる成形品の耐ケミカルクラック性を向上させることができるものである。アクリル樹脂組成物は高温で混練・成形されるので、添加剤の耐熱温度が低いと、混練中や成形中に添加剤が分解するおそれがあり、この場合には添加剤の弾性率が高くなって、耐ケミカルクラック性を向上させる効果が小さくなる。このため本発明では添加剤は、耐熱温度が250℃以上であることが望ましいものである。耐熱温度は高いほど好ましく、上限は特に設定されない。ここで本発明において耐熱温度とは、分解されず連続使用可能な温度をいうものである。   Furthermore, it is desirable that the additive having an elastic modulus of 15% or less of the acrylic resin has a heat resistant temperature of 250 ° C. or higher. Thus, when the heat-resistant temperature of an additive is 250 degreeC or more, the chemical crack resistance of the molded article obtained by shape | molding an acrylic resin composition can be improved. Since the acrylic resin composition is kneaded and molded at a high temperature, if the heat resistant temperature of the additive is low, the additive may be decomposed during kneading or molding. In this case, the elastic modulus of the additive is increased. Thus, the effect of improving the chemical crack resistance is reduced. Therefore, in the present invention, the additive preferably has a heat resistant temperature of 250 ° C. or higher. The higher the heat resistant temperature, the better. The upper limit is not particularly set. Here, the heat resistant temperature in the present invention means a temperature at which continuous use is possible without being decomposed.

本発明において、上記のような弾性率がアクリル樹脂の15%以下の添加剤としては、フッ素樹脂やシリコーン樹脂を用いることができる。   In the present invention, a fluororesin or a silicone resin can be used as an additive having an elastic modulus as described above of 15% or less of the acrylic resin.

フッ素樹脂としては。次の式(1)で示されるものを用いることができる。   As a fluororesin. What is shown by following Formula (1) can be used.

Figure 2008081515
Figure 2008081515

式(1)において、R、R、R、Rは、少なくとも一つがFであり、残りはH、芳香族基、脂肪族炭化水素基である。なかでも、R、R、R、Rの全てがFのポリテトラフルオロエチレンが特に好ましい。フッ素樹脂、特にポリテトラフルオロエチレンは、有機溶剤に対して不溶性であり、また耐熱温度が250℃以上であるので、アクリル樹脂組成物を成形して得られる成形品の強度や硬度、寸法安定性を低下させることなく、耐衝撃性及び耐ケミカルクラック性を向上させることができるものである。 In the formula (1), at least one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is F, and the remainder is H, an aromatic group, and an aliphatic hydrocarbon group. Of these, polytetrafluoroethylene in which all of R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are F is particularly preferable. Fluoropolymers, especially polytetrafluoroethylene, are insoluble in organic solvents and have a heat-resistant temperature of 250 ° C. or higher, so the strength, hardness, and dimensional stability of molded products obtained by molding acrylic resin compositions It is possible to improve impact resistance and chemical crack resistance without lowering.

またシリコーン樹脂としては、次の式(2)で示されるものを用いることができる。   Moreover, as a silicone resin, what is shown by following Formula (2) can be used.

Figure 2008081515
Figure 2008081515

式(2)において、R、R、R、RはH、芳香族基、脂肪族炭化水素基である。シリコーン樹脂は、有機溶剤に対して不溶性であり、また耐熱温度が250℃以上であるので、アクリル樹脂組成物を成形して得られる成形品の強度や硬度、寸法安定性を低下させることなく、耐衝撃性及び耐ケミカルクラック性を向上させることができるものである。 In the formula (2), R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are H, an aromatic group, and an aliphatic hydrocarbon group. Silicone resin is insoluble in organic solvents and has a heat-resistant temperature of 250 ° C. or higher, so that the strength, hardness, and dimensional stability of a molded product obtained by molding an acrylic resin composition are reduced. Impact resistance and chemical crack resistance can be improved.

次に、本発明を実施例によって具体的に説明する。   Next, the present invention will be specifically described with reference to examples.

(実施例1〜7及び比較例1〜2)
ポリメタクリル酸メチル(PMMA)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、シリコーン樹脂として次のものを用いた。
・PMMA:三菱レーヨン株式会社製「アクリペットVH001」、弾性率3.3GPa
・PTFE1:株式会社喜多村製「KTL−620」、弾性率700MPa、平均粒子径10μm、耐熱温度410℃
・PTFE2:株式会社喜多村製「KTL−20N」、弾性率300MPa、平均粒子径10μm、耐熱温度250℃
・シリコーン樹脂:株式会社東レ・ダウコーニング製「トレフィルZ−6598」、弾性率1MPa、平均粒子径2μm、耐熱温度250℃
そして、PMMAに、PTFEあるいはシリコーン樹脂の粉末を表1の配合量で配合し、二軸ニーダーを用いてシリンダー温度300℃の温度条件で加熱混合し、冷却後、切断することによって、アクリル樹脂組成物の成形用ペレットを調製した。
(Examples 1-7 and Comparative Examples 1-2)
The following were used as polymethyl methacrylate (PMMA), polytetrafluoroethylene (PTFE), and silicone resin.
PMMA: “Acrypet VH001” manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., elastic modulus 3.3 GPa
PTFE1: “KTL-620” manufactured by Kitamura Co., Ltd., elastic modulus 700 MPa, average particle diameter 10 μm, heat resistant temperature 410 ° C.
PTFE2: “KTL-20N” manufactured by Kitamura Co., Ltd., elastic modulus 300 MPa, average particle diameter 10 μm, heat resistance temperature 250 ° C.
Silicone resin: “Torefill Z-6598” manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd., elastic modulus of 1 MPa, average particle diameter of 2 μm, heat resistant temperature of 250 ° C.
Then, PTFE or silicone resin powder is blended with PMMA in the blending amount shown in Table 1, mixed by heating under a temperature condition of a cylinder temperature of 300 ° C. using a biaxial kneader, cooled and then cut to obtain an acrylic resin composition. The pellets for molding the product were prepared.

このように調製した成形用ペレットを射出成形機を用いて、シリンダー温度145℃の条件で射出成形することによって、試験用の成形品を得た。尚、比較例2は、「アクリペットVH001」をそのまま用いて試験用の成形品を得た。   The molding pellets thus prepared were injection molded using an injection molding machine at a cylinder temperature of 145 ° C. to obtain a test molded product. In Comparative Example 2, a test molded product was obtained using “Acrypet VH001” as it was.

上記のようにして得られた実施例1〜7及び比較例1〜2の成形品について、シャルピー衝撃強度、耐ケミカルクラック性を測定した。結果を表1に示す。   The molded articles of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 and 2 obtained as described above were measured for Charpy impact strength and chemical crack resistance. The results are shown in Table 1.

尚、シャルピー衝撃強度の測定は、JIS K7171に従って行なった。   The Charpy impact strength was measured according to JIS K7171.

また耐ケミカルクラック性の試験は次のようにして行なった。図1に示すように凸曲面1を形成した治具2を用い、厚み3mm、幅15mmの試験用成形品Aを凸曲面1に沿わせて曲げた状態で治具2の上に配置し、試験用成形品Aの両側端を留め具3で固定した。このように治具2の凸曲面1の上に試験用成形品Aを曲げた状態で固定することによって、試験用成形品Aの表面に0.15%、0.3%、0.45%、0.6%の歪をかけた。ここで、治具2として、試験用成形品Aの上面が0.15〜0.6%の範囲で伸ばされるように凸曲面1の曲率を設定した、4種類のものを用いることによって、この4種類の歪をかけるようにした。   The chemical crack resistance test was conducted as follows. As shown in FIG. 1, using a jig 2 having a convex curved surface 1, a test molded product A having a thickness of 3 mm and a width of 15 mm is placed on the jig 2 while being bent along the convex curved surface 1. Both ends of the test molded product A were fixed with the fasteners 3. Thus, by fixing the test molded product A on the convex curved surface 1 of the jig 2 in a bent state, 0.15%, 0.3%, 0.45% on the surface of the test molded product A is obtained. A strain of 0.6% was applied. Here, by using four kinds of jigs 2 in which the curvature of the convex curved surface 1 is set so that the upper surface of the test molded product A is stretched in the range of 0.15 to 0.6%, this is used. Four types of distortion were applied.

次に、上下が開口する内径5mmの筒体4を試験用成形品Aの中央部の上面にシリコングリスで固定し、筒体4内にエチルアルコールを充填して24時間放置した。そして、エチルアルコールを接触させた部分において試験用成形品Aに割れもしくはクラックが発生したときの、歪を臨界歪値として表1に示す。   Next, the cylindrical body 4 having an inner diameter of 5 mm that opened at the top and bottom was fixed to the upper surface of the central portion of the test molded product A with silicon grease, and the cylindrical body 4 was filled with ethyl alcohol and left for 24 hours. Then, Table 1 shows the strains as critical strain values when cracks or cracks occur in the test molded product A at the portion where ethyl alcohol is brought into contact.

Figure 2008081515
Figure 2008081515

表1にみられるように、PMMAの15%以下の弾性率を有するPTFEやシリコーン樹脂の粉末を配合した実施例1〜7のものは、PMMA単独の比較例2のものよりも大幅に耐衝撃性や耐ケミカルクラック性が向上するものであった。一方、PMMAの20%程度の弾性率を有するPTFE粉末を配合した比較例1のものは、耐衝撃性の向上は僅かであり、耐ケミカルクラック性は向上しないものであった。   As seen in Table 1, those of Examples 1 to 7 in which powder of PTFE or silicone resin having a modulus of elasticity of 15% or less of PMMA is significantly more shock resistant than that of Comparative Example 2 of PMMA alone. And chemical crack resistance were improved. On the other hand, the thing of the comparative example 1 which mix | blended the PTFE powder which has an elasticity modulus of about 20% of PMMA has a slight improvement in impact resistance, and does not improve chemical crack resistance.

耐ケミカルクラック性の試験方法を示す図である。It is a figure which shows the test method of chemical crack resistance.

Claims (8)

アクリル樹脂に、アクリル樹脂の弾性率の15%以下の弾性率を有する添加剤を配合して成ることを特徴とするアクリル樹脂組成物。   An acrylic resin composition comprising an acrylic resin and an additive having an elastic modulus of 15% or less of the elastic modulus of the acrylic resin. アクリル樹脂が、ポリメタクリル酸メチルであることを特徴とする請求項1に記載のアクリル樹脂組成物。   The acrylic resin composition according to claim 1, wherein the acrylic resin is polymethyl methacrylate. 添加剤は、平均粒子径が25μm以下であることを特徴とする請求項1又は2に記載のアクリル樹脂組成物。   The acrylic resin composition according to claim 1 or 2, wherein the additive has an average particle size of 25 µm or less. 添加剤の配合量は、アクリル樹脂と添加剤の合計量に対して0.2〜10質量%であることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載のアクリル樹脂組成物。   4. The acrylic resin composition according to claim 1, wherein the amount of the additive is 0.2 to 10% by mass with respect to the total amount of the acrylic resin and the additive. 添加剤は、有機溶剤に対して不溶性のものであることを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載のアクリル樹脂組成物。   The acrylic resin composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the additive is insoluble in an organic solvent. 添加剤は、耐熱温度が250℃以上であることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか1項に記載のアクリル樹脂組成物。   The acrylic resin composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the additive has a heat resistant temperature of 250 ° C or higher. 添加剤は、フッ素樹脂とシリコーン樹脂の少なくとも一方であることを特徴とする請求項1乃至6のいずれか1項に記載のアクリル樹脂組成物。   The acrylic resin composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the additive is at least one of a fluororesin and a silicone resin. フッ素樹脂は、ポリテトラフルオロエチレンであることを特徴とする請求項7に記載のアクリル樹脂組成物。   The acrylic resin composition according to claim 7, wherein the fluororesin is polytetrafluoroethylene.
JP2006259602A 2006-09-25 2006-09-25 Acrylic resin composition Pending JP2008081515A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006259602A JP2008081515A (en) 2006-09-25 2006-09-25 Acrylic resin composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006259602A JP2008081515A (en) 2006-09-25 2006-09-25 Acrylic resin composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2008081515A true JP2008081515A (en) 2008-04-10

Family

ID=39352705

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006259602A Pending JP2008081515A (en) 2006-09-25 2006-09-25 Acrylic resin composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2008081515A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102197063A (en) * 2008-09-17 2011-09-21 诺沃梅尔公司 Purification of polycarbonates
CN109401161A (en) * 2018-12-11 2019-03-01 广东天雄新材料科技股份有限公司 Exempt from spraying, high durable, the PMMA material of scratch-resistant and preparation method thereof

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1088005A (en) * 1996-09-12 1998-04-07 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd Organic thermoplastic resin composition
JPH1088008A (en) * 1996-09-10 1998-04-07 Sumitomo Chem Co Ltd Production of resin containing light diffusing agent
JPH11209549A (en) * 1998-01-30 1999-08-03 Mitsubishi Rayon Co Ltd Mixed powder including polytetrafluoroethylene, thermoplastic resin composition containing the same and molding product thereof
JP2000290461A (en) * 1999-04-06 2000-10-17 Mitsubishi Rayon Co Ltd Methyl methacrylate resin composition

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1088008A (en) * 1996-09-10 1998-04-07 Sumitomo Chem Co Ltd Production of resin containing light diffusing agent
JPH1088005A (en) * 1996-09-12 1998-04-07 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd Organic thermoplastic resin composition
JPH11209549A (en) * 1998-01-30 1999-08-03 Mitsubishi Rayon Co Ltd Mixed powder including polytetrafluoroethylene, thermoplastic resin composition containing the same and molding product thereof
JP2000290461A (en) * 1999-04-06 2000-10-17 Mitsubishi Rayon Co Ltd Methyl methacrylate resin composition

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102197063A (en) * 2008-09-17 2011-09-21 诺沃梅尔公司 Purification of polycarbonates
CN102197063B (en) * 2008-09-17 2015-09-09 诺沃梅尔公司 The purifying of polycarbonate
US9868816B2 (en) 2008-09-17 2018-01-16 Saudi Aramco Technologies Company Aliphatic polycarbonate quench method
CN109401161A (en) * 2018-12-11 2019-03-01 广东天雄新材料科技股份有限公司 Exempt from spraying, high durable, the PMMA material of scratch-resistant and preparation method thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102015887B (en) Polylactic acid resin composition
JP5754922B2 (en) Flame retardant resin composition and molded product thereof
CN1882621A (en) Flowability improver for engineering plastics, thermoplastic resin compositions containing the same, and molded articles of the compositions
Balakrishnan et al. Mechanical properties of blends of polycarbonate with unmodified and maleic anhydride grafted ABS
KR20120118384A (en) Biodegradable polymer composite
CN1822793A (en) Sealed vessel and vacuum specimen collection vessel
JP2008081515A (en) Acrylic resin composition
JP5696304B2 (en) Phenolic resin molding materials and phenolic resin moldings
CN1305957C (en) Glass fiber filled thermoplastic compositions with good surface appearance
JP2017179342A (en) Resin composition, molded body and manufacturing method of molded body
JP4886385B2 (en) Molded product of methacrylic resin composition
JP2009235207A (en) Acrylic resin composition and production method thereof
JP5330819B2 (en) Methacrylic resin composition for heat molding, method for producing molded product of methacrylic resin composition for heat molding, and molded product of methacrylic resin composition for heat molding
JP5551915B2 (en) Phenolic resin molding materials and phenolic resin moldings
JP5016265B2 (en) Methacrylic resin composition
WO2008001684A1 (en) Methacrylic resin composition and molded article thereof
JP2015131909A (en) thermoplastic elastomer
JP2009235208A (en) Acrylic resin composition and production method thereof
Shimamoto et al. Fiber orientation and flexural properties of short carbon fiber/epoxy composites
JP2011057768A (en) Acrylic rubber composition and molded article thereof
JP2008239825A (en) Acrylic resin composition
JP2022053820A (en) Thermosetting resin composition
JP6188697B2 (en) Mold release recovery resin composition and mold release recovery method
JP2008266426A (en) Acrylic resin composition
JPH05255577A (en) Composite resin composition

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090519

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20100819

A977 Report on retrieval

Effective date: 20111007

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20111025

A711 Notification of change in applicant

Effective date: 20120112

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20120306