JP2008056588A - Powdery composition containing coated agrochemical - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a powdery composition containing a coated agrochemical in which powdery agrochemical is coated with a thermosetting resin, having 10 to 200 μm volume median diameter and having good flowability as a granular powdery material. <P>SOLUTION: This powdery composition consisting substantially of the coated agrochemical in which powdery agrochemical is coated with the thermosetting resin, having 10 to 200 μm volume median diameter and an amorphous synthetic silica fine powder having ≤0.6 g/mL apparent specific gravity is provided by having (100:0.1) to (100:30) range weight ratio of the coated agrochemical to the amorphous synthetic silica fine powder. Preferably, the thermosetting resin is a urethane resin and/or urea resin and the apparent specific gravity of the amorphous synthetic silica is in 0.01 to 0.3 g/mL range. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、熱硬化性樹脂で被覆されてなる被覆農薬を含有する粉状組成物に関する。 The present invention relates to a powdery composition containing a coated agricultural chemical coated with a thermosetting resin.

従来、薬効の持続、薬害の軽減等を目的として、農薬活性化合物を徐放化できる農薬製剤が各種提案され、農薬活性化合物を含有する農薬粒剤が熱硬化性樹脂で被覆された平均粒径が0.5mm以上の被覆農薬粒剤の粒状組成物(例えば、特許文献1を参照)や、農薬活性化合物等の液状の疎水性芯物質が熱硬化性樹脂で被覆された平均粒径が1〜50μmのマイクロカプセルの粉状組成物が知られている。   Conventionally, various agrochemical formulations capable of sustained release of agrochemical active compounds have been proposed for the purpose of sustaining medicinal effects, reducing phytotoxicity, and the like, and the average particle diameter in which agrochemical granules containing agrochemical active compounds are coated with a thermosetting resin The average particle size of a coated pesticidal granule composition having a particle size of 0.5 mm or more (see, for example, Patent Document 1) and a liquid hydrophobic core material such as an agrochemical active compound coated with a thermosetting resin is 1 Powdered compositions of ˜50 μm microcapsules are known.

特開平11−005704号公報JP-A-11-005704 特開2002−102680号公報JP 2002-102680 A

本発明者は、熱硬化性樹脂で被覆されてなる被覆農薬について検討していたところ、粉状農薬が熱硬化性樹脂で被覆されてなる被覆農薬において、流動性が不良となり、ホッパー等の容器からの排出時にブリッヂングが生じたり、配管内で詰まりを生じる場合があった。   The present inventor has been studying a coated agrochemical coated with a thermosetting resin. In a coated agrochemical in which a powdered agrochemical is coated with a thermosetting resin, the fluidity is poor, and a container such as a hopper is used. There were cases where bridging occurred during discharge from the pipe and clogging occurred in the piping.

本発明者は鋭意検討したところ、粉状農薬が熱硬化性樹脂で被覆されてなる体積中位径が10〜200μmの被覆農薬に、特定の比率で特定の非晶質合成シリカ微粉を配合した粉状組成物が粉粒体としての流動性が良好となることを見出し、本発明を完成させるに至った。即ち、本発明は以下の発明を含む。
[発明1]
粉状農薬が熱硬化性樹脂で被覆されてなる体積中位径が10〜200μmの範囲である被覆農薬、及び、見掛け比重が0.6g/ml以下の非晶質合成シリカ微粉から実質的になり、
該被覆農薬と該非晶質合成シリカ微粉との重量比が100:0.1〜100:30の範囲である粉状組成物。
[発明2]
熱硬化性樹脂がウレタン樹脂及び/又は尿素樹脂であることを特徴とする発明1に記載された粉状組成物
[発明3]
被覆農薬の体積中位径が20〜150μmである発明1又は2に記載された粉状組成物。
[発明4]
非晶質合成シリカ微粉の見掛け比重が0.01〜0.3g/mlの範囲である発明1〜3のいずれかに記載された粉状組成物。
As a result of diligent study, the present inventor blended a specific amorphous synthetic silica fine powder at a specific ratio with a coated agricultural chemical having a volume median diameter of 10 to 200 μm formed by coating a powdery agricultural chemical with a thermosetting resin. It discovered that the fluidity | liquidity as a granular material became favorable for a powdery composition, and came to complete this invention. That is, the present invention includes the following inventions.
[Invention 1]
A coated pesticide having a volume median diameter in the range of 10 to 200 μm formed by coating a powdery pesticide with a thermosetting resin, and amorphous synthetic silica fine powder having an apparent specific gravity of 0.6 g / ml or less. Become
A powdery composition in which the weight ratio of the coated agricultural chemical to the amorphous synthetic silica fine powder is in the range of 100: 0.1 to 100: 30.
[Invention 2]
The powdery composition described in Invention 1, wherein the thermosetting resin is a urethane resin and / or a urea resin [Invention 3]
The powdery composition described in invention 1 or 2, wherein the volume median diameter of the coated agricultural chemical is 20 to 150 μm.
[Invention 4]
The powdery composition according to any one of Inventions 1 to 3, wherein the apparent specific gravity of the amorphous synthetic silica fine powder is in the range of 0.01 to 0.3 g / ml.

本発明の被覆農薬を含有する粉状組成物は、粉粒体として流動性が良好であり、製剤製造時における機器間の移送や該粉状組成物の散布の際に詰まりを生じ難い。   The powdery composition containing the coated agrochemical of the present invention has good fluidity as a granular material, and is less likely to be clogged during transfer between devices during the preparation of the preparation or when the powdered composition is sprayed.

本発明の粉状組成物における、粉状農薬が熱硬化性樹脂で被覆されてなる体積中位径が10〜200μmの被覆農薬(以下、本被覆農薬と記す。)は、熱硬化性樹脂の被覆の内側に粉状農薬を保持してなる被覆農薬の粒子であり、通常は熱硬化性樹脂をバインダーとして粉状農薬を固めた核の周囲に、熱硬化性樹脂の被覆層を有する粒子である。
本発明において、本被覆農薬の製造に用いられる粉状農薬は、粉末状の農薬活性化合物の単独でもよいが、通常は農薬活性化合物と希釈担体とを含有する粉末状組成物であり、好ましくは実質的に農薬活性化合物と希釈担体とからなる組成物である。
本発明において用いられる農薬活性化合物としては、常温(20℃)において固体状、好ましくは50℃において固体状である、殺虫化合物、殺菌化合物、除草化合物、昆虫成長制御化合物、植物成長制御化合物等を挙げることができ、例えば次に示す化合物を具体的に挙げることができる。
In the powdered composition of the present invention, a coated agricultural chemical (hereinafter referred to as the present coated agricultural chemical) having a volume median diameter of 10 to 200 μm formed by coating a powdered agricultural chemical with a thermosetting resin is a thermosetting resin. Particles of coated agricultural chemicals that hold powdered agricultural chemicals inside the coating, usually particles that have a thermosetting resin coating layer around the core of powdered agricultural chemicals hardened with a thermosetting resin as a binder is there.
In the present invention, the powdery pesticide used in the production of the present coated pesticide may be a powdery pesticide active compound alone, but is usually a powdered composition containing the pesticide active compound and a diluent carrier, preferably A composition substantially comprising an agrochemical active compound and a diluent carrier.
The agrochemical active compound used in the present invention includes an insecticidal compound, a bactericidal compound, a herbicidal compound, an insect growth control compound, a plant growth control compound, etc., which are solid at normal temperature (20 ° C.), preferably solid at 50 ° C. For example, the following compounds can be specifically mentioned.

殺虫化合物としては、デルタメトリン、トラロメトリン、アクリナトリン、テトラメトリン等のピレスロイド系化合物;プロポキサー、イソプロカルブ、キシリルカルブ、メトルカルブ、XMC、カルバリル、ピリミカルブ、カルボフラン、メソミル、フェノキシカルブ等のカーバメート系化合物;アセフェート、トリクロルホン、テトラクロルビンホス、ジメチルビンホス、ピリダフェンチオン、アジンホスエチル、アジンホスメチル等の有機リン系化合物;ジフルベンズロン、クロルフルアズロン、ルフェヌロン、ヘキサフルムロン、フルフェノクスロン、フルシクロクスロン、シロマジン、ジアフェンチウロン、ヘキシチアゾクス、ノヴァルロン、テフルベンズロン、トリフルムロン、4−クロロ−2−(2−クロロ−2−メチルプロピル)−5−(6−ヨード−3−ピリジルメトキシ)ピリダジン−3(2H)−オン、1−(2,6−ジフルオロベンゾイル)−3−[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]ウレア、1−(2,6−ジフルオロベンゾイル)−3−[2−フルオロ−4−(1,1,2,3,3,3−ヘキサフルオロプロポキシ)フェニル]ウレア、2−tert−ブチルイミノ−3−イソプロピル−5−フェニル−3,4,5,6−テトラヒドロ−2H−1,3,5−チアジアゾン−4−オン、1−(2,6−ジフルオロベンゾイル)−3−[2−フルオロ−4−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]ウレア等のウレア系化合物;イミダクロプリド、アセタミプリド、クロチアニジン、ニテンピラム、ジアクロデン等のクロロニコチル系化合物;カルタップ、ブプロフェジン、チオシクラム、ベンスルタップ、フェノキシカルブ、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリダベン、ヒドラメチルノン、チオジカルブ、クロルフェナピル、フェンプロキシメート、ピメトロジン、ピリミジフェン、テブフェノジド、テブフェンピラド、トリアザメート、インドキサカーブ、スルフルラミド、ミルベメクチン、アベルメクチン、ホウ酸、パラジクロロベンゼン等を挙げることができる。   Insecticidal compounds include pyrethroid compounds such as deltamethrin, tralomethrin, acrinathrin, and tetramethrin; carbamate compounds such as propoxer, isoprocarb, xylylcarb, metolcarb, XMC, carbaryl, pirimicarb, carbofuran, mesomil, and phenoxycarb; acephate, tetrachlorphone Organophosphorous compounds such as vinphos, dimethylvinphos, pyridafenthion, azinephosethyl, azinephosmethyl; diflubenzuron, chlorfluazuron, lufenuron, hexaflumuron, flufenoxuron, flucycloxuron, cyromazine, diafenthiuron, hexithazox, Novallon, teflubenzuron, triflumuron, 4-chloro-2- (2-chloro-2-methylpro L) -5- (6-Iodo-3-pyridylmethoxy) pyridazin-3 (2H) -one, 1- (2,6-difluorobenzoyl) -3- [2-fluoro-4- (trifluoromethyl) phenyl ] Urea, 1- (2,6-difluorobenzoyl) -3- [2-fluoro-4- (1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy) phenyl] urea, 2-tert-butylimino- 3-isopropyl-5-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazon-4-one, 1- (2,6-difluorobenzoyl) -3- [2-fluoro- Urea compounds such as 4- (1,1,2,2-tetrafluoroethoxy) phenyl] urea; compounds such as imidacloprid, acetamiprid, clothianidin, nitenpyram, diacloden Lonicotyl compounds; cartap, buprofezin, thiocyclam, bensultap, phenoxycarb, phenazaquin, fenpyroximate, pyridaben, hydramethylnon, thiodicarb, chlorfenapyr, fenproximate, pymetrozine, pyrimidifene, tebufenozide, tebufenpyrad, triazamate, indoxamil, suflumectin , Avermectin, boric acid, paradichlorobenzene and the like.

殺菌化合物としては、ベノミル、カルベンダジム、チアベンダゾール、チオファネートメチル等のベンズイミダゾール系化合物;ジエトフェンカルブ等のフェニルカーバメート系化合物;プロシミドン、イプロジオン、ビンクロゾリン等のジカルボキシイミド系化合物;ジニコナゾール、プロペナゾール、エポキシコナゾール、テブコナゾール、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、フルシラゾール、トリアジメフォン等のアゾール系化合物;メタラキシル等のアシルアラニン系化合物;フラメトピル、メプロニル、フルトラニル、トリフルザミド等のカルボキシアミド系化合物;トルクロホスメチル、フォセチルアルミニウム、ピラゾホス等の有機リン系化合物;ピリメサニル、メパニピリム、シプロジニル等のアニリノピリミジン系化合物;フルジオキソニル、フェンピクロニル等のシアノピロール系化合物;ブラストサイジンS、カスガマイシン、ポリオキシン、バリダマイシン等の抗生物質;アゾキシストロビン、クレソキシムメチル、SSF−126等のメトキシアクリレート系化合物;クロロタロニル、マンゼブ、キャプタン、フォルペット、トリシクラゾール、ピロキロン、プロベナゾール、フサライド、シモキサニル、ジメトモルフ、CGA245704、ファモキサドン、オキソリニック酸、フルアジナム、フェリムゾン、ジクロシメット、クロベンチアゾン、イソバレジオン、テトラクロオロイソフタロニトリル、チオフタルイミドオキシビスフェノキシアルシン、3−アイオド−2−プロピルブチルカーバメイト、パラヒドロキシ安息香酸エステル、デヒドロ酢酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム等を挙げることができる。   Bactericidal compounds include benzimidazole compounds such as benomyl, carbendazim, thiabendazole and thiophanate methyl; phenyl carbamate compounds such as dietofencarb; dicarboximide compounds such as procimidone, iprodione and vinclozoline; diniconazole, propenazole, epoxyconazole, Azole compounds such as tebuconazole, difenoconazole, cyproconazole, flusilazole, triadimephone; acylalanine compounds such as metalaxyl; carboxamide compounds such as flametopyl, mepronil, flutlanyl, trifluzamide; tolcrophos phosmethyl, fosetyl aluminum, pyrazophos Organophosphorus compounds; anilinopyrimidines such as pyrimesanil, mepanipyrim, and cyprodinil Compounds; Cyanopyrrole compounds such as fludioxonil and fenpiclonyl; Antibiotics such as blasticidin S, kasugamycin, polyoxin and validamycin; Methoxy acrylate compounds such as azoxystrobin, cresoxime methyl and SSF-126; Chlorotalonyl, manzeb and captan , Folpet, Tricyclazole, Pyroxylone, Probenazole, Fusaride, Simoxanyl, Dimethomorph, CGA245704, Famoxadone, Oxolinic acid, Fluazinam, Ferimzone, Diclocimet, Clotenazone, Isovaradione, Tetrachloroisophthalonitrile, Thiophthalimidooxybisphenoxyarsine, 3 -Iodo-2-propylbutyl carbamate, parahydroxybenzoate, de Sodium mud acetate, and potassium sorbate and the like.

除草化合物としては、アトラジン、メトリブジン等のトリアジン系化合物;フルオメツロン、イソプロチュロン等のウレア系化合物;ブロモキシニル、アイオキシニル等のヒドロキシベンゾニトリル系化合物;ペンディメサリン、トリフルラリン等の2、6―ジニトロアニリン系化合物;2,4−D、ジカンバ、フルロキシピル、メコプロップ等のアリロキシアルカノイック酸系化合物;ベンスルフロンメチル、メツルフロンメチル、ニコスルフロン、プリミスルフロンメチル、シクロスルファムロン等のスルホニルウレア系化合物;イマザピル、イマザキン、イマゼタピル等のイミダゾリノン系化合物;ビスピリバックNa塩、ビスチオバックNa塩、アシフルオルフェンNa塩、サルフェントラゾン、パラコート、フルメツラム、トリフルスルフロンメチル、フェノキサプロップ−p−エチル、ジフルフェニカン、ノルフルラゾン、イソキサフルトール、グルフォシネートアンムニウム塩、グリフォセート、ベンタゾン、メフェナセット、プロパニル、フルチアミド、フルミクロラックペンチル、フルミオキサジン等を挙げることができる。   As herbicidal compounds, triazine compounds such as atrazine and metribudine; urea compounds such as fluometuron and isoproturon; hydroxybenzonitrile compounds such as bromoxynyl and ioxynil; 2,6-dinitroaniline compounds such as pendimesalin and trifluralin Compound; Allyloxyalkanoic acid compound such as 2,4-D, dicamba, fluroxypyr, mecoprop; sulfonylurea compound such as bensulfuron methyl, methurflon methyl, nicosulfuron, primsulfuron methyl, cyclosulfamuron; imazapyr , Imidazolinone compounds such as imazaquin and imazetapyr; Bispyribac Na salt, Bisthiobac Na salt, Acifluorfen Na salt, Sulfentrazone, Paraquat, Flumetram, Trif Sulfurone methyl, phenoxaprop-p-ethyl, diflufenican, norflurazon, isoxaflutol, glufosinate ammunium salt, glyphosate, bentazone, mefenacet, propanyl, fluthiamid, full microlacpentyl, flumioxazine, etc. be able to.

植物成長調節化合物としては、マレイックヒドラジド、クロルメカット、エテフォン、ジベレリン、メピカットクロライド、チジアズロン、イナベンファイド、パクロブトラゾール 、ウニコナゾール等を挙げることができる。昆虫忌避剤としては、1S,3R,4R,6R−カラン−3、4−ジオール、ジプロピル 2,5−ピリジンジカルボキシレート等を挙げることができる。   Examples of the plant growth regulating compound include maleic hydrazide, chlormecat, etephone, gibberellin, mepicut chloride, thiazuron, inavenfide, paclobutrazole, uniconazole and the like. Examples of the insect repellent include 1S, 3R, 4R, 6R-caran-3, 4-diol, dipropyl 2,5-pyridinedicarboxylate and the like.

本発明において、粉状農薬が農薬活性化合物と希釈粉体とを含有する組成物である場合、粉状農薬に対して農薬活性化合物の量は通常1〜95重量%、好ましくは10〜90重量%であり、希釈粉体の量は本粉状農薬に対して通常5〜99%、好ましくは10〜90%である。   In the present invention, when the pesticidal pesticide is a composition containing an pesticidal active compound and a diluted powder, the amount of the pesticidal active compound is usually 1 to 95% by weight, preferably 10 to 90% by weight based on the pesticide. The amount of the diluted powder is usually 5 to 99%, preferably 10 to 90% with respect to the present pesticide.

粉状農薬は通常、体積中位径が1〜100μmの粒子である。本発明において、粉状農薬の体積中位径はMALVERN製MASTERSIZER2000等のレーザー回折式粒子径測定機によって測定することができる。   Powdered pesticides are usually particles having a volume median diameter of 1 to 100 μm. In the present invention, the volume median diameter of the powdered pesticide can be measured by a laser diffraction particle size measuring instrument such as MASTERSIZER2000 manufactured by MALVERN.

本発明において用いられる熱硬化性樹脂としては、例えばウレタン樹脂、尿素樹脂、ウレタン−尿素樹脂、エポキシ樹脂が挙げられる。本発明においては、熱硬化性樹脂としてはウレタン樹脂及び/又は尿素樹脂が好ましく、ウレタン樹脂が更に好ましい。   Examples of the thermosetting resin used in the present invention include urethane resin, urea resin, urethane-urea resin, and epoxy resin. In the present invention, the thermosetting resin is preferably a urethane resin and / or a urea resin, and more preferably a urethane resin.

ウレタン樹脂は、ポリオールとポリイソシアナートとを液状原料とする熱硬化性樹脂である。ウレタン樹脂は、ポリオールとポリイソシアネートとを、例えば40〜100℃に加熱して反応させることにより生成する。その際、必要により有機金属やアミン等の硬化触媒の存在下に反応させる場合もある。
ポリオールとしては、縮合系ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリ(メタ)アクリル酸ポリオール、ラクトン系ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、天然ポリオールやその変性物等が挙げられる。縮合系ポリエステルポリオールは、通常、ポリオールと二塩基酸との縮合反応によって得られる。ポリエーテルポリオールは、通常、多価アルコール等にプロピレンオキサイドやエチレンオキサイドを付加重合によって得られる。ポリ(メタ)アクリル酸ポリオールは、通常、ポリ(メタ)アクリル酸とポリオールとの縮合反応、(メタ)アクリル酸とポリオールとの縮合反応、または、(メタ)アクリル酸エステルモノマーの重合反応によって得られる。ラクトン系ポリエステルポリオールは多価アルコールを開始剤とするε−カプロラクトンの開環重合によって得られる。ポリカーボネートポリオールは、通常、グリコールとカーボネートとの反応によって得られ、ポリオールとしては、メチレングリコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、テトラメチレングリコール、ヘキサメチレンジオール、トリメチロールプロパン、ポリテトラメチレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ショ糖、および.これらのオリゴマー等が挙げられる。
ポリイソシアネートとしては、トルエンジイソシアネート(TDI)、ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)、ナフタレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、4,4−メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、1,3−(イソシアネートメチル)シクロヘキサン、トリフェニルメタントリイソシアネート、トリス(イソシアネートフェニル)チオフォスフェイト、及び、これらの混合物等が挙げられる。なお、上記のポリイソシアネートモノマーに代えて、流動性を有する限りにおいて、これらの変性体やオリゴマーを用いることもできる。変性体としては、アダクト変性体、ビウレット変性体、イソシアヌレート変性体、ブロック変性体、プレポリマー変性体、2量化変性体等が挙げられる。アニリンとホルマリンの縮合によりポリアミンを経て、これをホスゲン化して得られるポリメチレンポリフェニルイソシアネート(ポリメリックMDI)が、反応制御が容易である点ならびに蒸気圧が低く作業性に優れる点で好ましい。
必要により用いられる硬化触媒としては、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジクロライド、ジブチル錫ジラウレート、ジブチルチオ錫酸、オクチル酸第一錫、ジ−n−オクチル錫ジラウレートなどの有機金属、トリエチレンジアミン、N−メチルモルホリン、N,N−ジメチルジドデシルアミン、N−ドデシルモルホリン、N,N−ジメチルシクロヘキシルアミン、N−エチルモルホリン、ジメチルエタノールアミン、N,N−ジメチルベンジルアミン、1,8−ジアザビシクロ(5,4,0)ウンデセン−7、イソプロピルチタネート、テトラブチルチタネート、オキシイソプロピルバナデート、n−プロピルジルコネート、1,4−ジアザビシクロ[2,2,2]オクタン等が挙げられる。ウレタン樹脂の原料であるポリイソシアネートとポリオールは通常モノマー単独で使用される。
本発明において、好ましくはウレタン樹脂の原料であるポリオールの粘度は1000mPa・s以下、更に好ましくは800mPa・s以下(B型粘度計、25℃、12回転)であり、ポリイソシアネートの粘度は300mPa・s以下、更に好ましくは200mPa・s以下(B型粘度計、25℃、12回転)である。
The urethane resin is a thermosetting resin that uses polyol and polyisocyanate as liquid raw materials. The urethane resin is produced by reacting polyol and polyisocyanate by heating to, for example, 40 to 100 ° C. At that time, if necessary, the reaction may be carried out in the presence of a curing catalyst such as an organic metal or an amine.
Examples of the polyol include condensed polyester polyols, polyether polyols, poly (meth) acrylic acid polyols, lactone polyester polyols, polycarbonate polyols, natural polyols and modified products thereof. The condensed polyester polyol is usually obtained by a condensation reaction between a polyol and a dibasic acid. The polyether polyol is usually obtained by addition polymerization of propylene oxide or ethylene oxide to a polyhydric alcohol or the like. Poly (meth) acrylic acid polyol is usually obtained by condensation reaction of poly (meth) acrylic acid and polyol, condensation reaction of (meth) acrylic acid and polyol, or polymerization reaction of (meth) acrylic acid ester monomer. It is done. The lactone polyester polyol is obtained by ring-opening polymerization of ε-caprolactone using a polyhydric alcohol as an initiator. Polycarbonate polyol is usually obtained by reaction of glycol and carbonate. As polyol, methylene glycol, ethylene glycol, propylene glycol, tetramethylene glycol, hexamethylenediol, trimethylolpropane, polytetramethylene glycol, glycerin, pentaerythritol. , Sorbitol, sucrose, and. These oligomers etc. are mentioned.
Examples of polyisocyanates include toluene diisocyanate (TDI), diphenylmethane diisocyanate (MDI), naphthalene diisocyanate, tolylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, xylylene diisocyanate, 4,4-methylenebis (cyclohexyl isocyanate), trimethylhexamethylene diisocyanate, Examples include 1,3- (isocyanatomethyl) cyclohexane, triphenylmethane triisocyanate, tris (isocyanatephenyl) thiophosphate, and mixtures thereof. In addition, it can replace with said polyisocyanate monomer and can also use these modified bodies and oligomers, as long as it has fluidity | liquidity. Examples of modified products include adduct modified products, biuret modified products, isocyanurate modified products, block modified products, prepolymer modified products, and dimerized modified products. A polymethylene polyphenyl isocyanate (polymeric MDI) obtained by phosgenating a polyamine through condensation of aniline and formalin is preferable in terms of easy reaction control and low workability and excellent workability.
Curing catalysts used as necessary include organic metals such as dibutyltin diacetate, dibutyltin dichloride, dibutyltin dilaurate, dibutylthiostannic acid, stannous octylate, di-n-octyltin dilaurate, triethylenediamine, N-methyl Morpholine, N, N-dimethyldidodecylamine, N-dodecylmorpholine, N, N-dimethylcyclohexylamine, N-ethylmorpholine, dimethylethanolamine, N, N-dimethylbenzylamine, 1,8-diazabicyclo (5,4 , 0) Undecene-7, isopropyl titanate, tetrabutyl titanate, oxyisopropyl vanadate, n-propyl zirconate, 1,4-diazabicyclo [2,2,2] octane, and the like. Polyisocyanate and polyol, which are raw materials for urethane resins, are usually used alone.
In the present invention, the viscosity of the polyol which is a raw material of the urethane resin is preferably 1000 mPa · s or less, more preferably 800 mPa · s or less (B-type viscometer, 25 ° C., 12 rotations), and the viscosity of the polyisocyanate is 300 mPa · s. s or less, more preferably 200 mPa · s or less (B-type viscometer, 25 ° C., 12 rotations).

尿素樹脂は、ポリアミンとポリイソシアナートとを液状原料とする熱硬化性樹脂である。
ポリイソシアネートとしては、前記のポリイソシアネートが挙げられる。ポリアミンとしては、ジエチレントリアミンやトリエチレンテトラアミン等が挙げられる。
ウレタン−尿素樹脂は、ポリイソシアネートと、ポリオールおよびポリアミンとを液状原料とする熱硬化性樹脂である。
The urea resin is a thermosetting resin using polyamine and polyisocyanate as liquid raw materials.
Examples of the polyisocyanate include the aforementioned polyisocyanates. Examples of the polyamine include diethylenetriamine and triethylenetetraamine.
The urethane-urea resin is a thermosetting resin that uses polyisocyanate, polyol, and polyamine as liquid raw materials.

本発明において、本被覆農薬を製造する方法を、熱硬化性樹脂がウレタン樹脂である場合を例として、以下に説明する。
熱硬化性樹脂がウレタン樹脂である本被覆農薬は、通常、(1)粉状農薬とポリオールとを混合する工程、(2)前工程で得られた混合物にポリイソシアネートを添加する工程、(3)ポリオールとポリイソシアネートとを反応させて熱硬化性樹脂を生成させることで、粉状農薬をウレタン樹脂で固められた凝集物を得る工程、及び、(4)前工程で得られた粉状農薬の凝集物にポリオールおよびポリイソシアネートを同時又は順次加え、該ポリオールと該ポリイソシアネートとを反応させて、該凝集物をウレタン樹脂で被覆する工程、を備える。工程(1)においては、通常、容器内にて流動又は転動状態にある粉状農薬にポリオールを添加して、粉状農薬とポリオールとを容器内で混合する。工程(2)においては、通常、容器内で流動又は転動状態にある、前工程で得られた混合物にポリイソシアネートを添加する。工程(3)においては、通常、前工程にて得られた混合物に回転する羽根等で適度なせん断力を与えながら、ポリオールとポリイソシアネートとを反応させてウレタン樹脂を硬化させることで、粉状農薬がウレタン樹脂を介在した凝集物を得る。尚、粉状農薬の量に対して、添加されたウレタン樹脂の量が少ない場合は、適度な工程(1)〜(3)を繰り返して、凝集物を得る。次いで工程(4)において、通常、前工程で得られた凝集物を容器内にて流動又は転動させながら、ポリオール及びポリイソシアネートを同時又は順次加え、得られた混合物に回転する羽根等で適度なせん断力を与えながら、ポリオールとポリイソシアネートとを反応させて、該凝集物をウレタン樹脂で被覆する。また、工程(4)はウレタン樹脂の適度な厚みの被膜が得られるまで、必要により複数回繰り返される。
In the present invention, the method for producing the coated agricultural chemical will be described below by taking as an example the case where the thermosetting resin is a urethane resin.
This coated agricultural chemical in which the thermosetting resin is a urethane resin is usually (1) a step of mixing a powdered agricultural chemical and a polyol, (2) a step of adding a polyisocyanate to the mixture obtained in the previous step, (3 ) Reacting polyol and polyisocyanate to produce a thermosetting resin, thereby obtaining an agglomerate obtained by solidifying the powdered agricultural chemical with urethane resin; and (4) the powdered agricultural chemical obtained in the previous step. Adding a polyol and a polyisocyanate to the agglomerates simultaneously or sequentially, reacting the polyol and the polyisocyanate, and coating the agglomerates with a urethane resin. In the step (1), the polyol is usually added to the powdered pesticide that is in a fluidized or rolling state in the container, and the powdered pesticide and the polyol are mixed in the container. In step (2), polyisocyanate is usually added to the mixture obtained in the previous step, which is in a fluidized or rolling state in the container. In the step (3), the powder obtained by reacting the polyol and the polyisocyanate to cure the urethane resin while usually giving an appropriate shearing force to the mixture obtained in the previous step with a rotating blade or the like. Agrochemicals obtain agglomerates with urethane resin interposed. In addition, when there is little quantity of the urethane resin added with respect to the quantity of powdery pesticide, appropriate process (1)-(3) is repeated and an aggregate is obtained. Next, in step (4), the polyol and polyisocyanate are usually added simultaneously or sequentially while the agglomerate obtained in the previous step flows or rolls in the container, and the resulting mixture is appropriately mixed with a rotating blade or the like. The polyol and polyisocyanate are reacted while applying a sufficient shearing force, and the aggregate is coated with a urethane resin. In addition, step (4) is repeated a plurality of times as necessary until a film having an appropriate thickness of urethane resin is obtained.

上記の本被覆農薬の製造方法において、工程(1)等で粉状農薬を流動又は転動状態にさせておくための容器としては、適当な攪拌手段を備えたパン型又はドラム型形状の容器が挙げられる。工程(1)〜(4)は通常0〜100℃、好ましくは10〜80℃の窒素雰囲気下にて行われる。工程(3)において、ウレタン樹脂が硬化するまでの時間は、操作温度、ポリオール及びポリイソシアネートの種類、硬化触媒の有無等の条件により変化する。工程(3)においては、粉状農薬がウレタン樹脂を介在として適度な粒径の凝集物を生じる程度に、粉状農薬と未硬化のウレタン樹脂との混合物に、回転する羽根等によるせん断力を与えるが、具体的な回転する羽根の先端部分の速度は50〜3000m/分、好ましくは100〜2000m/分、更に好ましくは200〜1000m/分の範囲である。
工程(1)及び工程(2)、或いは工程(4)の1回の操作において添加される、ポリオールとポリイソシアネートとの合計量、即ち未硬化のウレタン樹脂の量は、ウレタン樹脂の種類、操作温度や、使用する機器等の条件により変化させることができるが、通常は粉状農薬100重量部に対して、通常0.3〜15重量部、好ましくは0.5〜10重量部の範囲である。
本発明製造方法において用いることのできる具体的な容器として、粒子が容器内を外周に沿って円運動を起こす装置として、株式会社セイシン企業製ニューグラマシンが挙げられ、混合機内に低速回転のアジテータと側面部に高速回転のチョッパーを備え、投入した原料を両羽根の作用により、短時間で混合・分散・せん断する装置として、深江パウテック株式会社製ハイスピードミキサーやハイフレックスグラルが挙げられる。更に、同様の性能を有する装置として、フロイント産業株式会社製ハイスピードミキサー、株式会社パウレック製バーチカルグラニュレーター、岡田精工株式会社製ニュースピードミルを挙げることができる。例えば、特開平9−75703号公報に記載の装置が具体的に挙げられる。
In the method for producing the present coated agricultural chemical, the container for keeping the powdered agricultural chemical in a fluidized or rolling state in the step (1) or the like is a pan-shaped or drum-shaped container equipped with an appropriate stirring means. Is mentioned. Process (1)-(4) is 0-100 degreeC normally, Preferably it is performed in 10-80 degreeC nitrogen atmosphere. In the step (3), the time until the urethane resin is cured varies depending on the operating temperature, the types of polyol and polyisocyanate, the presence or absence of a curing catalyst, and the like. In the step (3), the shear force by rotating blades or the like is applied to the mixture of the powdered agricultural chemical and the uncured urethane resin to such an extent that the powdered agricultural chemical generates an aggregate having an appropriate particle size through the urethane resin. However, the specific speed of the tip of the rotating blade is 50 to 3000 m / min, preferably 100 to 2000 m / min, more preferably 200 to 1000 m / min.
The total amount of polyol and polyisocyanate added in one operation of step (1) and step (2) or step (4), that is, the amount of uncured urethane resin is the type of urethane resin, operation Although it can be changed depending on conditions such as temperature and equipment to be used, it is usually 0.3 to 15 parts by weight, preferably 0.5 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of powdered pesticide. is there.
As a specific container that can be used in the production method of the present invention, as a device in which particles cause a circular motion along the outer periphery of the container, a Seigin Corporation Newgra machine can be cited, and a low-speed rotating agitator in the mixer Fukae Pautech Co., Ltd. high-speed mixers and high-flex glals are examples of devices that are equipped with a high-speed rotating chopper on the side surface and mix, disperse and shear the input raw materials in a short time by the action of both blades. Furthermore, as a device having the same performance, a high speed mixer manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd., a vertical granulator manufactured by Pou Lec Co., Ltd., and a new speed mill manufactured by Okada Seiko Co., Ltd. can be exemplified. For example, a device described in JP-A-9-75703 can be specifically mentioned.

本被覆農薬において、熱硬化性樹脂の量は粉状農薬100重量部に対して、通常5〜150重量部、好ましくは10〜100重量部、更に好ましくは20〜80重量部である。
本発明において、本被覆農薬は体積中位径10〜200μmの粉状、好ましくは体積中位径20〜150μm、更に好ましくは30〜100μmの粉状である。本被覆農薬の体積中位径はMALVERN製MASTERSIZER2000等のレーザー回折式粒子径測定機で測定することができる。
本被覆農薬の形状は通常、略球状であり、本被覆農薬の見掛け比重は好ましくは1.0g/ml以下、さらに好ましくは0.6g/ml以下である。
In the present coated agricultural chemical, the amount of the thermosetting resin is usually 5 to 150 parts by weight, preferably 10 to 100 parts by weight, and more preferably 20 to 80 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the powdered agricultural chemical.
In the present invention, the coated pesticide is a powder with a volume median diameter of 10 to 200 μm, preferably a powder with a volume median diameter of 20 to 150 μm, more preferably 30 to 100 μm. The volume median diameter of this coated pesticide can be measured with a laser diffraction particle size measuring machine such as MASTERSIZER2000 manufactured by MALVERN.
The shape of the coated pesticide is generally spherical, and the apparent specific gravity of the coated pesticide is preferably 1.0 g / ml or less, more preferably 0.6 g / ml or less.

本発明の粉状組成物における、見掛け比重が0.6g/ml以下の非晶質合成シリカ微粉(以下、本合成シリカと記す。)としては、その製造法により湿式法シリカ(例えば、沈降法シリカ、ゲル法シリカ、ゾル法シリカ)とヒュームドシリカ(所謂、熱分解法シリカ)の2種類に大別されるが、本発明において本合成シリカはいずれのシリカであってもよい。
沈降法シリカは、珪酸ソーダと硫酸とをアルカリ条件で反応させ、粒子成長したシリカ粒子を凝集・沈降させ後に、濾過、水洗、乾燥、粉砕、分級の工程を経て製造される。沈降法シリカとしては、具体的にはニップシール(東ソーシリカ製)、トクシール(トクヤマ製)、カープレックス(BSタイプを除く;シオノギ製)などが挙げられる。
ゲル法シリカは、珪酸ソーダと硫酸とを酸性条件下で反応させて製造される。酸性条件下に反応させることにより、熟成中に微小なシリカ粒子は溶解し、明確な一次粒子は消失し、内部空隙構造を有する比較的硬い凝集粒子が得られる。ゲル法シリカとしては、具体的にはニップゲル(東ソーシリカ製)、サイロイド(グレースジャパン製)、サイロジェット(グレースジャパン製)、カープレックス BSタイプ(シオノギ製)などが挙げられる。
ヒュームドシリカは、一般的に火炎加水分解法によって製造される。具体的には四塩化ケイ素を水素及び酸素と共に燃焼させて製造する。また四塩化ケイ素の代わりに、メチルトリクロロシランやトリクロロシラン等のシラン類を単独又は四塩化ケイ素と混合して使用する場合もある。熱分解法シリカとしては、具体的にはアエロジル(日本アエロジル製)、レオロシール(トクヤマ製)などが挙げられる。
As the amorphous synthetic silica fine powder (hereinafter referred to as the present synthetic silica) having an apparent specific gravity of 0.6 g / ml or less in the powdery composition of the present invention, a wet method silica (for example, a precipitation method) is used depending on its production method. Silica, gel method silica, sol method silica) and fumed silica (so-called pyrolysis method silica) are broadly classified, and in the present invention, the synthetic silica may be any silica.
Precipitated silica is produced through a process of filtration, washing with water, drying, pulverization, and classification after allowing silica silicate and sulfuric acid to react under alkaline conditions to aggregate and settle the silica particles that have grown. Specific examples of the precipitated silica include nip seal (manufactured by Tosoh silica), Tokuseal (manufactured by Tokuyama), and carplex (excluding BS type; manufactured by Shionogi).
Gel silica is produced by reacting sodium silicate and sulfuric acid under acidic conditions. By reacting under acidic conditions, fine silica particles dissolve during aging, clear primary particles disappear, and relatively hard aggregated particles having an internal void structure are obtained. Specific examples of the gel method silica include nip gel (manufactured by Tosoh silica), syloid (manufactured by Grace Japan), silo jet (manufactured by Grace Japan), and carplex BS type (manufactured by Shionogi).
Fumed silica is generally produced by flame hydrolysis. Specifically, silicon tetrachloride is produced by burning with hydrogen and oxygen. Further, instead of silicon tetrachloride, silanes such as methyltrichlorosilane and trichlorosilane may be used alone or mixed with silicon tetrachloride. Specific examples of the pyrogenic silica include Aerosil (manufactured by Nippon Aerosil) and Leolosil (manufactured by Tokuyama).

本合成シリカは、一次粒子の体積中位径あるいは凝集粒子(二次粒子)の体積中位径のいずれかが以下の範囲であるものが好ましい。即ち、一次粒子の体積中位径は500nm以下、更に好ましくは0.1〜50nmの範囲で、凝集粒子(二次粒子)の体積中位径は100μm以下、更に好ましくは0.01〜50μmの範囲である。一次粒子の粒子径は操作型電子顕微鏡(SEM)、透過型電子顕微鏡(TEM)等の顕微鏡法により測定することができる。凝集粒子の粒子径はMALVERN製MASTERSIZER2000等のレーザー回折式粒子径測定機で測定することができる。
また、本合成シリカは通常、比表面積が1〜1000m2/g、好ましくは10〜700m2/gである。本合成シリカの比表面積は、例えばBET法(粉体粒子表面に吸着占有面積の判っている、例えば窒素のような不活性気体の分子を液体窒素の温度で吸着させ、その量から試料の比表面積を求める方法)にて測定することができる。
The synthetic silica preferably has a volume median diameter of primary particles or a volume median diameter of aggregated particles (secondary particles) in the following range. That is, the volume median diameter of the primary particles is 500 nm or less, more preferably 0.1 to 50 nm, and the volume median diameter of the aggregated particles (secondary particles) is 100 μm or less, more preferably 0.01 to 50 μm. It is a range. The particle diameter of the primary particles can be measured by a microscopic method such as an operation electron microscope (SEM) or a transmission electron microscope (TEM). The particle diameter of the aggregated particles can be measured with a laser diffraction particle size measuring machine such as MASTERSIZER2000 manufactured by MALVERN.
Further, the synthetic silica usually has a specific surface area of 1-1000 m 2 / g, preferably 10-700 m 2 / g. The specific surface area of this synthetic silica is, for example, the BET method (adsorbed area is known on the powder particle surface, for example, an inert gas molecule such as nitrogen is adsorbed at the temperature of liquid nitrogen, and the ratio of the sample is calculated from the amount. It can be measured by a method for determining the surface area).

本合成シリカは見掛け比重が0.6g/ml以下であるが、好ましくは見掛け比重が0.01〜0.3g/mlの範囲である。本発明において、見掛け比重は農林省告示の「物理性検定法」(昭和35年2月3日農林省告示第71号)に準じて測定されるものである。具体的には、例えば以下の方法により測定する。
直径50mmの100ml容の金属製円筒容器の上に、標準篩(目開きが0.175mm)を篩網と該容器の上縁との距離を20cmに保つように設置する。測定試料をふるって、容器を充たす。直ちにスライドグラスを用いて余剰分をすり落として、秤量し、内容物の重量(g)を求め、以下の計算式より見掛け比重を算出する。
見掛け比重(g/ml)=内容物の重量(g)/100(ml)
The synthetic silica has an apparent specific gravity of 0.6 g / ml or less, but preferably has an apparent specific gravity in the range of 0.01 to 0.3 g / ml. In the present invention, the apparent specific gravity is measured according to the “physical test method” of the Ministry of Agriculture and Forestry Notification (Ministry of Agriculture and Forestry Notification No. 71 on February 3, 1960). Specifically, for example, the measurement is performed by the following method.
A standard sieve (aperture is 0.175 mm) is placed on a 100 ml metal cylindrical container having a diameter of 50 mm so that the distance between the sieve mesh and the upper edge of the container is kept at 20 cm. Sift the measurement sample and fill the container. Immediately scrape off the excess with a slide glass, weigh and determine the weight (g) of the contents, and calculate the apparent specific gravity from the following formula.
Apparent specific gravity (g / ml) = weight of content (g) / 100 (ml)

本発明の粉状組成物において、本被覆農薬と本合成シリカとの重量比は100:0.1〜100:30の範囲であるが、好ましくは100:0.2〜100:20の範囲、より好ましくは100:0.5〜100:10の範囲である。
本発明の粉状組成物は、本被覆農薬及び本合成シリカから実質的になる粉状組成物であるが、粉状組成物の流動性を損なわない量で、界面活性剤、安定化剤、着色剤等を含有させてもよい。
本発明において使用し得る界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレンアルキルフェノールホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリルモノ脂肪酸エステル、ポリオキシプロピレングリコールモノ脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油誘導体、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、高級脂肪酸グリセリンエステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、アルキロールアミド、ポリオキシエチレンアルキルアミン等のノニオン界面活性剤;ドデシルアミン塩酸塩などのアルキルアミン塩酸塩、ドデシルトリメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、ジアルキルモルホリニウム塩などのアルキル四級アンモニウム塩、塩化ベンゼトニウム、ポリアルキルビニルピリジニウム塩等のカチオン性界面活性剤;パルミチン酸ナトリウムなどの脂肪酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルカルボン酸ナトリウムなどのエーテルカルボン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウム、N−ラウロイルグルタミン酸ナトリウムなどの高級脂肪酸のアミノ酸縮合物、高級アルキルスルホン酸塩、ラウリン酸エステルスルホン酸塩などの高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、ジオクチルスルホサクシネートのどのジアルキルスルホコハク酸塩、オレイン酸アミドスルホン酸などの高級脂肪酸アミドスルホン酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジイソプロピルナフタレンスルホン酸塩などのアルキルアリールスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩のホルマリン縮合物、ペンタデカン−2−サルフェートなどの高級アルコール硫酸エステル塩、ジポリオキシエチレンドデシルエーテルリン酸エステル等のポリオキシエチレンアルキルリン酸エステル、スチレンーマレイン酸共重合体等のアニオン性界面活性剤;N−ラウリルアラニン、N,N,N―トリメチルアミノプロピオン酸、N,N,N−トリヒドロキシエチルアミノプロピオン酸、N−ヘキシルーN,N―ジメチルアミノ酢酸、1−(2−カルボキシエチル)ピリミジニウムベタイン、レシチン等の両性界面活性剤などが挙げられる。界面活性剤を含有する場合、その含有量は本発明の粉粒状農薬組成物中、通常0.1〜5重量%、好ましくは0.1〜3重量%である。
In the powdery composition of the present invention, the weight ratio of the coated agricultural chemical to the synthetic silica is in the range of 100: 0.1 to 100: 30, preferably in the range of 100: 0.2 to 100: 20. More preferably, it is the range of 100: 0.5-100: 10.
The powdery composition of the present invention is a powdery composition consisting essentially of the coated agricultural chemical and the synthetic silica, but in an amount that does not impair the fluidity of the powdered composition, a surfactant, a stabilizer, A colorant or the like may be included.
Examples of the surfactant that can be used in the present invention include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl aryl ether, polyoxyethylene lanolin alcohol, polyoxyethylene alkylphenol formalin condensate, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene Ethylene glyceryl mono fatty acid ester, polyoxypropylene glycol mono fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil derivative, polyoxyethylene fatty acid ester, higher fatty acid glycerin ester, sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyoxy Ethylene polyoxypropylene block polymer, polyoxyethylene fatty acid amide, alkylolamide, Nonionic surfactant such as reoxyethylene alkylamine; alkylamine hydrochloride such as dodecylamine hydrochloride, dodecyltrimethylammonium salt, alkyldimethylbenzylammonium salt, alkylpyridinium salt, alkylisoquinolinium salt, dialkylmorpholinium salt Cationic surfactants such as alkyl quaternary ammonium salts, benzethonium chloride, polyalkylvinylpyridinium salts, etc .; sodium fatty acids such as sodium palmitate, sodium ether carboxylates such as sodium polyoxyethylene lauryl ether carboxylate, sodium lauroyl sarcosine , Amino acid condensates of higher fatty acids such as sodium N-lauroyl glutamate, higher alkyl sulfonates, laurate sulfonates, etc. Higher fatty acid ester sulfonates, dioctylsulfosuccinate dialkylsulfosuccinates, higher fatty acid amide sulfonates such as oleic acid amide sulfonic acid, alkylaryl sulfonates such as sodium dodecylbenzenesulfonate, diisopropylnaphthalene sulfonate , Formalin condensates of alkyl aryl sulfonates, higher alcohol sulfates such as pentadecane-2-sulfate, polyoxyethylene alkyl phosphates such as dipolyoxyethylene dodecyl ether phosphate, styrene-maleic acid copolymers Anionic surfactants such as: N-laurylalanine, N, N, N-trimethylaminopropionic acid, N, N, N-trihydroxyethylaminopropionic acid, N-hexyleu N, N -Amphoteric surfactants such as dimethylaminoacetic acid, 1- (2-carboxyethyl) pyrimidinium betaine, and lecithin. When the surfactant is contained, the content thereof is usually 0.1 to 5% by weight, preferably 0.1 to 3% by weight, in the granular agrochemical composition of the present invention.

本発明において使用し得る安定化剤としては、例えば、フェノール系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、紫外線吸収剤、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、エポキシ化菜種油等のエポキシ化植物油、イソプロピルアシッドホスフェート、流動パラフィン、エチレングリコールなどが挙げられる。安定化剤を含有する場合、その含有量は本発明の粉粒状農薬組成物中、通常0.01〜5重量%、好ましくは0.01〜3重量%である。   Examples of the stabilizer that can be used in the present invention include phenolic antioxidants, amine-based antioxidants, phosphorus-based antioxidants, sulfur-based antioxidants, ultraviolet absorbers, epoxidized soybean oil, and epoxidized linseed. Examples include oils, epoxidized vegetable oils such as epoxidized rapeseed oil, isopropyl acid phosphate, liquid paraffin, and ethylene glycol. When it contains a stabilizer, the content thereof is usually 0.01 to 5% by weight, preferably 0.01 to 3% by weight, in the granular agrochemical composition of the present invention.

本発明において使用し得る着色剤としては、例えば、ローダミンB,ソーラーローダミンなどのローダミン類、黄色4号、青色1号、赤色2号などの色素等が挙げられる。着色剤を含有する場合、その含有量は本発明の粉粒状農薬組成物中、通常0.01〜5重量%である。   Examples of the colorant that can be used in the present invention include rhodamines such as rhodamine B and solar rhodamine, and dyes such as yellow No. 4, blue No. 1, red No. 2, and the like. When it contains a colorant, its content is usually 0.01 to 5% by weight in the granular agrochemical composition of the present invention.

本発明の粉状組成物は、攪拌手段を備えた容器内にて、本被覆農薬及び本合成シリカを混合することにより簡便に調製することができる。攪拌手段を備えた容器としては、例えば上記の本被覆農薬の製造方法において用いられる容器等を用いることができ、本被覆農薬を製造する際、熱硬化性樹脂の被覆が完全に硬化した後に、所定量の本合成シリカを添加・混合し、本発明の粉状組成物を調整できる。
本被覆農薬に対して、所定量の本合成シリカを均一に配合することにより得られる、本発明の粉状組成物は、粉粒体として流動性が良好であり、例えば本被覆農薬を製造する際に用いる攪拌機からの排出が容易であったり、ホッパー等の容器からの排出時にブリッヂングが生じることがほとんどない。また、本発明の粉状組成物を、防除すべき有害生物又は保護すべき植物や土壌に対して直接散布する場合も、動力散粉機等の通常の粉剤散布機を使用することができる。また、本発明の粉状組成物は、本被覆農薬に含有している農薬活性化合物とは異なる農薬活性化合物と必要により混合して、使用することもできる。
The powdery composition of the present invention can be easily prepared by mixing the coated agricultural chemical and the synthetic silica in a container equipped with stirring means. As a container equipped with a stirring means, for example, the container used in the method for producing the present coated agricultural chemical can be used, and when the coated agricultural chemical is produced, after the thermosetting resin coating is completely cured, A predetermined amount of the present synthetic silica can be added and mixed to prepare the powdery composition of the present invention.
The powdered composition of the present invention obtained by uniformly blending a predetermined amount of the present synthetic silica with the present coated pesticide has good fluidity as a granular material, and for example, produces this coated pesticide. It is easy to discharge from a stirrer used at the time, and bridging hardly occurs at the time of discharging from a container such as a hopper. Moreover, also when spraying the powdery composition of this invention directly with respect to the pest which should be controlled, or the plant and soil which should be protected, normal powder sprayers, such as a power duster, can be used. Moreover, the powdery composition of this invention can also be used by mixing with the agrochemical active compound different from the agrochemical active compound contained in this coated agrochemical as needed.

本発明を以下の実施例によって、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。   The present invention will be described in more detail by the following examples, but the present invention is not limited to these examples.

参考例1(本被覆農薬1の調製)
・粉状農薬1の調製
70.0重量部の(E)−1−(2−クロロ−1,3−チアゾール−5−イルメチル)−3−メチル−2−ニトログアニジン(一般名:クロチアニジン)及び30.0重量部の勝光山クレーS(勝光山鉱業所製)を均一に混合し、遠心粉砕機にて全量粉砕して、体積中位径が15.0μm(MALVERN製MASTERSIZER2000)の(E)−1−(2−クロロ−1,3−チアゾール−5−イルメチル)−3−メチル−2−ニトログアニジンを含有する粉状農薬(以下、粉状農薬1と記す。)を得た。
・ポリオールプレミックス1の調製
56.1重量部のスミフェンTM(住化バイエルウレタン製分岐型ポリエーテルポリオール)、42.3重量部のスミフェン1600U(住化バイエルウレタン製直鎖型ポリエーテルポリオール)、及び1.6重量部の2,4,6−トリス(ジメチルアミノメチル)フェノール(化薬アクゾ製)を均一に混合し、ポリオールと触媒との液状混合物(以下、ポリオールプレミックス1と記す。)を得た。ポリオールプレミックス1の粘度は364m・Pa(B型粘度計、25℃、12回転、ロータNo.1)であった。
・本被覆農薬1の調製
ハイスピードミキサー装置(深江パウテック株式会社製LFS−GS−1J型;丸皿型の容器部の底面の中心を通る垂直線を回転軸とするアジテータ羽根および丸皿型の容器部の側面を貫通するの水平線を回転軸とするチョッパー羽根を有する装置)の容器内に、100重量部の粉状農薬1を仕込み、該装置のアジテータ羽根(回転数:850rpm)及びチョッパー羽根(回転数:3500rpm)を回転させた。次に、混合容器を加温し、粉状農薬1の品温を75±5℃に保持したまま、1.86重量部のポリオールプレミックス1を添加した。該ポリオールプレミックス1が粉状農薬1に湿潤される様子が観察された。3分後、品温を75±5℃に保持したまま、1.14重量部のスミジュール44V10(住化バイエルウレタン製ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート、粘度130m・Pa(25℃))を添加した。添加直後から、増粘現象が確認され、その後、粘度が低下し、ポリウレタン樹脂の硬化が観察された(100重量部の粉状農薬1に対して、3.0重量部のポリウレタン樹脂に相当)。5分後、品温を75±5℃に保持したまま、以下の操作を19回繰り返し行った。
1.86重量部のポリオールプレミックス1を添加する→3分間待つ→1.14重量部のスミジュール44V10を添加する→5分間待つ。
上記の操作の間、ハイスピードミキサー装置は、同条件にてせん断力のある攪拌混合を継続させた。
100重量部の粉状農薬1に対し、合計60重量部のポリウレタン樹脂原料を添加した。混合容器を冷却し、本被覆農薬1(ウレタン樹脂原料添加回数:20回、1回当たりのウレタン原料添加量:3.0重量部、ウレタン樹脂原料総添加量:60重量部、体積中位径:75μm、見掛比重:0.41g/ml)を得た。
Reference Example 1 (Preparation of this coated pesticide 1)
-Preparation of powdery pesticide 1 70.0 parts by weight of (E) -1- (2-chloro-1,3-thiazol-5-ylmethyl) -3-methyl-2-nitroguanidine (generic name: clothianidin) and (E) with 30.0 parts by weight of Katsuyama Clay S (manufactured by Katsuyama Mining) uniformly mixed and pulverized in a centrifugal crusher to a volume median diameter of 15.0 μm (Malverter MASTERSIZER2000) A powdery pesticide containing -1- (2-chloro-1,3-thiazol-5-ylmethyl) -3-methyl-2-nitroguanidine (hereinafter referred to as powdered pesticide 1) was obtained.
-Preparation of polyol premix 1 56.1 parts by weight of Sumifene TM (branched polyether polyol made by Sumika Bayer Urethane), 42.3 parts by weight of Sumifene 1600U (linear polyether polyol made by Sumika Bayer Urethane), And 1.6 parts by weight of 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) phenol (manufactured by Kayaku Akzo) are uniformly mixed, and a liquid mixture of polyol and catalyst (hereinafter referred to as polyol premix 1). Got. The viscosity of the polyol premix 1 was 364 m · Pa (B-type viscometer, 25 ° C., 12 revolutions, rotor No. 1).
・ Preparation of this coated pesticide 1 High-speed mixer device (LFS-GS-1J type, manufactured by Fukae Pautech Co., Ltd .; agitator blade and round plate type with a vertical line passing through the center of the bottom of the round plate type container as the rotation axis 100 parts by weight of powdered pesticide 1 is placed in a container of a chopper blade having a horizontal line passing through the side surface of the container portion as a rotation axis, and the agitator blade (rotation speed: 850 rpm) and chopper blade of the device (Rotation speed: 3500 rpm) was rotated. Next, 1.86 parts by weight of polyol premix 1 was added while the mixing container was heated and the product temperature of the powdered pesticide 1 was maintained at 75 ± 5 ° C. It was observed that the polyol premix 1 was wetted by the powdered pesticide 1. Three minutes later, while maintaining the product temperature at 75 ± 5 ° C., 1.14 parts by weight of Sumijoule 44V10 (polymethylene polyphenyl polyisocyanate made by Sumika Bayer Urethane, viscosity 130 m · Pa (25 ° C.)) was added. . Immediately after the addition, a thickening phenomenon was confirmed, after which the viscosity decreased and the curing of the polyurethane resin was observed (corresponding to 3.0 parts by weight of polyurethane resin with respect to 100 parts by weight of powdered agricultural chemical 1). . After 5 minutes, the following operation was repeated 19 times while maintaining the product temperature at 75 ± 5 ° C.
Add 1.86 parts by weight of polyol premix 1-> wait for 3 minutes-> add 1.14 parts by weight of Sumidre 44V10-> wait for 5 minutes.
During the above operation, the high-speed mixer device continued stirring and mixing with shearing force under the same conditions.
A total of 60 parts by weight of polyurethane resin raw material was added to 100 parts by weight of powdered pesticide 1. Cool the mixing container, this coated pesticide 1 (number of urethane resin raw material addition: 20 times, urethane raw material addition amount per time: 3.0 parts by weight, urethane resin raw material total addition amount: 60 parts by weight, volume median diameter : 75 μm, apparent specific gravity: 0.41 g / ml).

参考例2(本被覆農薬2の調製)
・粉状農薬2の調製
45.5重量部の5−クロロ−N−(1,3−ジヒドロ−1,1,3−トリメチル−4−イソベンゾフラニル)−1,3−ジメチルピラゾール−4−カルボキサミド(一般名:フラメトピル)、9重量部のトクシールGU−N(株式会社トクヤマ製含水非晶質二酸化珪素)及び45.5重量部のベントナイト富士印(株式会社ホージュン製)を均一に混合し、遠心粉砕機にて全量粉砕して、体積中位径が5.0μm(MALVERN製MASTERSIZER2000)の5−クロロ−N−(1,3−ジヒドロ−1,1,3−トリメチル−4−イソベンゾフラニル)−1,3−ジメチルピラゾール−4−カルボキサミドを含有する粉状農薬(以下、粉状農薬2と記す。)を得た。
・本被覆農薬2の調製
ハイスピードミキサー装置(深江パウテック株式会社製LFS−GS−1J型;丸皿型の容器部の底面の中心を通る垂直線を回転軸とするアジテータ羽根および丸皿型の容器部の側面を貫通するの水平線を回転軸とするチョッパー羽根を有する装置)の容器内に、100重量部の粉状農薬2を仕込み、該装置のアジテータ羽根(回転数:850rpm)およびチョッパー羽根(回転数:3500rpm)を回転させた。次に、混合容器を加温し、粉状農薬2の品温を75±5℃に保持したまま、1.86重量部の上記のポリオールプレミックス1を添加した。該ポリオールプレミックス1が粉状農薬2に湿潤されてゆく様子が観察された。3分後、品温を75±5℃に保持したまま、1.14重量部のスミジュール44V10(住化バイエルウレタン製ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート、粘度130m・Pa(25℃))を添加した。添加直後から、増粘現象が確認され、その後、粘度が低下し、ポリウレタン樹脂の硬化が観察された(100重量部の農薬原末に対して、3.0重量部のポリウレタン樹脂に相当)。5分後、品温を75±5℃に保持したまま、以下の操作を6回繰り返し行った。
1.86重量部のポリオールプレミックス1を添加する→3分間待つ→1.14重量部のスミジュール44V10を添加する→5分間待つ。
上記の操作の間、ハイスピードミキサー装置は、同条件にてせん断力のある攪拌混合を継続させた。
100重量部の粉状農薬2に対し、合計21重量部のポリウレタン樹脂原料を添加した。混合容器を冷却し、本被覆農薬2(ウレタン樹脂原料添加回数:7回、1回当たりのウレタン原料添加量:3.0重量部、ウレタン樹脂原料総添加量:21重量部、体積中位径:40μm、見掛比重:0.37g/ml)を得た。
Reference Example 2 (Preparation of this coated pesticide 2)
-Preparation of powdery pesticide 2 45.5 parts by weight of 5-chloro-N- (1,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-4-isobenzofuranyl) -1,3-dimethylpyrazole-4 -Carboxamide (generic name: Frametopil), 9 parts by weight Toxeal GU-N (water-containing amorphous silicon dioxide manufactured by Tokuyama Corporation) and 45.5 parts by weight Bentonite Fuji Mark (manufactured by Hojun Co., Ltd.) were mixed uniformly. The whole volume was pulverized by a centrifugal pulverizer, and 5-chloro-N- (1,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-4-isobenzo) having a volume median diameter of 5.0 μm (MASTERSIZER2000 manufactured by MALVERN). A powdery pesticide containing furanyl) -1,3-dimethylpyrazole-4-carboxamide (hereinafter referred to as powdered pesticide 2) was obtained.
・ Preparation of this coated pesticide 2 High-speed mixer device (LFS-GS-1J type, manufactured by Fukae Pautech Co., Ltd .; agitator blade and round plate type with a vertical line passing through the center of the bottom of the round dish type container as the rotation axis 100 parts by weight of powdered pesticide 2 is charged in a container of a chopper blade having a horizontal axis passing through the side of the container portion as a rotation axis, and the agitator blade (rotation speed: 850 rpm) and chopper blade of the device (Rotation speed: 3500 rpm) was rotated. Next, 1.86 parts by weight of the polyol premix 1 was added while the mixing container was heated and the product temperature of the powdered pesticide 2 was maintained at 75 ± 5 ° C. It was observed that the polyol premix 1 was wetted by the powdered pesticide 2. Three minutes later, while maintaining the product temperature at 75 ± 5 ° C., 1.14 parts by weight of Sumijoule 44V10 (polymethylene polyphenyl polyisocyanate made by Sumika Bayer Urethane, viscosity 130 m · Pa (25 ° C.)) was added. . Immediately after the addition, a thickening phenomenon was confirmed, after which the viscosity decreased and the curing of the polyurethane resin was observed (corresponding to 3.0 parts by weight of the polyurethane resin with respect to 100 parts by weight of the agricultural chemical bulk powder). After 5 minutes, the following operation was repeated 6 times while maintaining the product temperature at 75 ± 5 ° C.
Add 1.86 parts by weight of polyol premix 1-> wait for 3 minutes-> add 1.14 parts by weight of Sumidre 44V10-> wait for 5 minutes.
During the above operation, the high-speed mixer device continued stirring and mixing with shearing force under the same conditions.
A total of 21 parts by weight of polyurethane resin raw material was added to 100 parts by weight of powdered pesticide 2. Cool the mixing container, this coated pesticide 2 (urethane resin raw material addition frequency: 7 times, urethane raw material addition amount per time: 3.0 parts by weight, urethane resin raw material total addition amount: 21 parts by weight, volume median diameter : 40 μm, apparent specific gravity: 0.37 g / ml).

参考例3(本被覆農薬3の調製)
・粉状農薬3の調製
65重量部の(E)−N−(6−クロロ−3−ピリジルメチル)−N−エチル−N'−メチル−2−ニトロビニリデンジアミン(一般名:ニテンピラム)及び35重量部の勝光山クレーS(カオリンクレー:(株)勝光山鉱業所製)を均に一混合し、遠心粉砕機にて全量粉砕して、体積中位径が16.0μm(MALVERN製MASTERSIZER2000)の(E)−N−(6−クロロ−3−ピリジルメチル)−N−エチル−N'−メチル−2−ニトロビニリデンジアミンを含有する粉状農薬(以下、粉状農薬3と記す。)を得た。
・本被覆農薬3の調製
ハイスピードミキサー装置(深江パウテック株式会社製LFS−GS−1J型;丸皿型の容器部の底面の中心を通る垂直線を回転軸とするアジテータ羽根および丸皿型の容器部の側面を貫通するの水平線を回転軸とするチョッパー羽根を有する装置)の容器内に、100重量部の粉状農薬3を仕込み、該装置のアジテータ羽根(回転数:1800rpm)およびチョッパー羽根(回転数:2000rpm)を回転させた。次に、混合容器を加温し、粉状農薬3の品温を75±5℃に保持したまま、1.55重量部の上記のポリオールプレミックス1を添加した。該ポリオールプレミックス1が粉状農薬3に湿潤されてゆく様子が観察された。3分後、品温を75±5℃に保持したまま、0.95重量部のスミジュール44V10(住化バイエルウレタン製ポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート、粘度130m・Pa(25℃))を添加した。添加直後から、増粘現象が確認され、その後、粘度が低下し、ポリウレタン樹脂の硬化が観察された(100重量部の農薬原末に対して、2.5重量部のポリウレタン樹脂に相当)。5分後、品温を75±5℃に保持したまま、以下の操作を19回繰り返し行った。
1.55重量部のポリオールプレミックス1を添加する→3分間待つ→0.95重量部のスミジュール44V10を添加する→5分間待つ。
上記の操作の間、ハイスピードミキサー装置は、同条件にてせん断力のある攪拌混合を継続させた。
100重量部の粉状農薬3に対し、合計50重量部のポリウレタン樹脂原料を添加した。混合容器を冷却し、本被覆農薬3(ウレタン樹脂原料添加回数:20回、1回当たりのウレタン原料添加量:2.5重量部、ウレタン樹脂原料総添加量:50重量部、体積中位径:53μm)を得た。
Reference Example 3 (Preparation of this coated pesticide 3)
Preparation of powdered pesticide 3 65 parts by weight of (E) -N- (6-chloro-3-pyridylmethyl) -N-ethyl-N′-methyl-2-nitrovinylidenediamine (generic name: nitenpyram) and 35 Part by weight of Katsumiyama clay S (Kaolin clay: manufactured by Katsumiyama Mining Co., Ltd.) is mixed evenly, and all of the mixture is pulverized with a centrifugal pulverizer, and the volume median diameter is 16.0 μm (MASTERVERSER 2000 manufactured by MALVERN). (E) -N- (6-Chloro-3-pyridylmethyl) -N-ethyl-N′-methyl-2-nitrovinylidenediamine-containing powdered pesticide (hereinafter referred to as powdered pesticide 3). Obtained.
・ Preparation of this coated pesticide 3 High-speed mixer device (LFS-GS-1J type, manufactured by Fukae Pautech Co., Ltd .; agitator blade and round plate type with a vertical line passing through the center of the bottom of the round plate type container as the rotation axis 100 parts by weight of powdered pesticide 3 is charged into a container of a device having a chopper blade having a horizontal line passing through the side of the container as a rotation axis, and the agitator blade (rotation speed: 1800 rpm) and chopper blade of the device. (Rotation speed: 2000 rpm) was rotated. Next, the mixing container was heated, and 1.55 parts by weight of the polyol premix 1 was added while maintaining the product temperature of the powdered pesticide 3 at 75 ± 5 ° C. It was observed that the polyol premix 1 was wetted by the powdered pesticide 3. Three minutes later, while maintaining the product temperature at 75 ± 5 ° C., 0.95 parts by weight of Sumijoule 44V10 (polymethylene polyphenyl polyisocyanate made by Sumika Bayer Urethane, viscosity 130 m · Pa (25 ° C.)) was added. . Immediately after the addition, a thickening phenomenon was confirmed, after which the viscosity decreased and hardening of the polyurethane resin was observed (corresponding to 2.5 parts by weight of polyurethane resin with respect to 100 parts by weight of agricultural chemical bulk powder). After 5 minutes, the following operation was repeated 19 times while maintaining the product temperature at 75 ± 5 ° C.
Add 1.55 parts by weight of polyol premix 1-> wait for 3 minutes-> add 0.95 parts by weight of Sumidre 44V10-> wait for 5 minutes.
During the above operation, the high-speed mixer device continued stirring and mixing with shearing force under the same conditions.
A total of 50 parts by weight of the polyurethane resin raw material was added to 100 parts by weight of the powdered pesticide 3. Cool the mixing container, this coated pesticide 3 (urethane resin raw material addition frequency: 20 times, urethane raw material addition amount per time: 2.5 parts by weight, urethane resin raw material total addition amount: 50 parts by weight, volume median diameter : 53 μm).

製造例1〜7及び比較例1〜3(粉状組成物の調製)
参考例1にて調製した本被覆農薬1と下記の表1に記載の微粉とを、表1に記載した重量比にて、ハイスピードミキサー装置(深江パウテック株式会社製LFS−GS−1J型)の容器内に入れ、該装置のアジテータ羽根(回転数:850rpm)およびチョッパー羽根(回転数:3500rpm)を5分間回転させて、攪拌・混合し、粉状組成物を調製した。
製造例8及び9(粉状組成物の調製)
参考例2にて調製した本被覆農薬2と下表の表1に記載の微粉とを、表1に記載した重量比にて、ハイスピードミキサー装置(深江パウテック株式会社製LFS−GS−1J型)の容器内に入れ、該装置のアジテータ羽根(回転数:850rpm)およびチョッパー羽根(回転数:3500rpm)を5分間回転させて、攪拌・混合し、粉状組成物を調製した。
Production Examples 1-7 and Comparative Examples 1-3 (Preparation of powdered composition)
The coated pesticide 1 prepared in Reference Example 1 and the fine powder described in Table 1 below were mixed at a weight ratio described in Table 1 with a high-speed mixer device (LFS-GS-1J type manufactured by Fukae Pautech Co., Ltd.). The agitator blade (rotation number: 850 rpm) and chopper blade (rotation number: 3500 rpm) of the apparatus were rotated for 5 minutes, and stirred and mixed to prepare a powdery composition.
Production Examples 8 and 9 (Preparation of powder composition)
The coated pesticide 2 prepared in Reference Example 2 and the fine powder described in Table 1 in the following table were mixed at a weight ratio described in Table 1 with a high-speed mixer device (LFS-GS-1J type manufactured by Fukae Pautech Co., Ltd.). ), The agitator blade (rotation speed: 850 rpm) and chopper blade (rotation speed: 3500 rpm) of the apparatus were rotated for 5 minutes, and stirred and mixed to prepare a powdery composition.

Figure 2008056588
*1:トクシールGU-N(株式会社トクヤマ製)
*2:アエロジル200(日本アエロジル製)
*3:勝光山クレーS(含水アルミニウム珪酸塩;勝光山鉱業所製)
Figure 2008056588
* 1: Tokuseal GU-N (manufactured by Tokuyama Corporation)
* 2: Aerosil 200 (manufactured by Nippon Aerosil)
* 3: Katsumitsu clay S (hydrous aluminum silicate; manufactured by Katsuyama mining)

次に、上記で調製した被覆農薬組成物の流動性を下記の試験法にて評価した。夫々の試験結果を表2に記載する。
尚、試験はパウダーテスターPT−D型(ホソカワミクロン社製)を使用して行った。
試験例1(安息角)
試料台にテーブル(安息角測定用)を設置し、その上方にロートをロート先端がテーブルから5mm以内になるように設置した。試料を目開きが0.710mmの標準篩に入れ、篩を通過した試料がロートに入るように設置した。ふるいを開始し、通過した試料がテーブルからこぼれ始めて安息角が一定になった時点でふるいを停止し、分度器を用いて粉体の安息角を測定した。
試験例2(スパチュラ角)
スパチュラ角測定用昇降台の上にバットを設置し、スパチュラが隠れるまで試料を加えた。昇降台を静かに下げ、スパチュラ上に堆積した試料の側面の傾斜角を測定した(傾斜角1)。次に付属の鐘を用いてスパチュラに衝撃を与え、その後のスパチュラ上に堆積している試料の側面の傾斜角を測定した(傾斜角2)。傾斜角1および傾斜角2の平均値をスパチュラ角とした。
Next, the fluidity of the coated agricultural chemical composition prepared above was evaluated by the following test method. The results of each test are listed in Table 2.
The test was performed using a powder tester PT-D type (manufactured by Hosokawa Micron).
Test Example 1 (Angle of repose)
A table (for repose angle measurement) was installed on the sample stage, and a funnel was installed above the table so that the funnel tip was within 5 mm of the table. The sample was placed in a standard sieve having an opening of 0.710 mm, and the sample that passed through the sieve was placed in the funnel. Sieve was started, and when the sample that passed through began to spill from the table and the angle of repose became constant, the sieve was stopped, and the angle of repose of the powder was measured using a protractor.
Test Example 2 (Spatula angle)
A bat was placed on the spatula angle measurement platform, and samples were added until the spatula was hidden. The elevator was gently lowered, and the inclination angle of the side surface of the sample deposited on the spatula was measured (inclination angle 1). Next, an impact was applied to the spatula using the attached bell, and the tilt angle of the side surface of the sample deposited on the spatula after that was measured (tilt angle 2). The average value of the inclination angle 1 and the inclination angle 2 was defined as a spatula angle.

Figure 2008056588
Figure 2008056588

本発明の粉状組成物は粉粒体としての流動性が良好であり、粉状農薬が熱硬化性樹脂で被覆されてなる被覆農薬を含有する組成物として有用である。
The powdery composition of the present invention has good fluidity as a powder and is useful as a composition containing a coated agricultural chemical obtained by coating a powdered agricultural chemical with a thermosetting resin.

Claims (4)

粉状農薬が熱硬化性樹脂で被覆されてなる体積中位径が10〜200μmの範囲である被覆農薬、及び、見掛け比重が0.6g/ml以下の非晶質合成シリカ微粉から実質的になり、
該被覆農薬と該非晶質合成シリカ微粉との重量比が100:0.1〜100:30の範囲である粉状組成物。
A coated pesticide having a volume median diameter in the range of 10 to 200 μm formed by coating a powdery pesticide with a thermosetting resin, and amorphous synthetic silica fine powder having an apparent specific gravity of 0.6 g / ml or less. Become
A powdery composition in which the weight ratio of the coated agricultural chemical to the amorphous synthetic silica fine powder is in the range of 100: 0.1 to 100: 30.
熱硬化性樹脂がウレタン樹脂及び/又は尿素樹脂であることを特徴とする請求項1に記載された粉状組成物 2. The powdery composition according to claim 1, wherein the thermosetting resin is a urethane resin and / or a urea resin. 被覆農薬の体積中位径が20〜150μmである請求項1又は2に記載された粉状組成物。 The powdery composition according to claim 1 or 2, wherein the volume median diameter of the coated agricultural chemical is 20 to 150 µm. 非晶質合成シリカ微粉の見掛け比重が0.01〜0.3g/mlの範囲である請求項1〜3のいずれかに記載された粉状組成物。
The powdery composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the apparent specific gravity of the amorphous synthetic silica fine powder is in the range of 0.01 to 0.3 g / ml.
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