JP2007531881A - 自動臨床アナライザにおいて試薬リソースを二重にすることによって処理量を増大させる方法 - Google Patents
自動臨床アナライザにおいて試薬リソースを二重にすることによって処理量を増大させる方法 Download PDFInfo
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Abstract
Description
は、それぞれ、各サイクルの終わりに所定位置に戻る評価分析リソースを有する。リソースのタイミングをスケジュールに組み込んでいる所定の固定サイクル法を使用する自動アナライザもまた、単一の時間順序作業(chronology operation)を行う。各サンプル容器は、同じ順序でアナライザの作業ステーションの各々を通って前進する。Stratus (R) II免疫評価分析システムがこのような自動免疫評価分析システムであり、J. Clin. Immun.の41巻に記載されている。このStratusアナライザでは、ほぼ円形の反応回転コンベヤがシステムの各サイクルの間に一定距離前進し、インキュベーションステージ、洗浄ステージおよび読み取りステージを時計回りに通過して順次に割り出しを行う。同様のプロセスが米国特許第5,575,976号に記載されており、ここでは、各評価分析リソースが固定処理サイクル内で所定の固定作業ウィンドウを有する。したがって、1つの評価分析リソースのための制御は、他の従属、独立評価分析リソースの所定タイミングに依存し得る。したがって、可変プロトコルを有し、異なった時間順序で反応槽を移動させることにより処理される被検物質検査を、それらの評価分析リソース要求がかち合わなければ、間に挟むことができる。すなわち、処理時間が短い被検物質検査を行う前に処理時間の長い被検物質検査を行ってもよいし、そして処理時間が短い被検物質検査を最初に終わらせてもよい。これを行えるのは、評価分析成分を入れた反応槽を運ぶ手段が、実行順序とは無関係に、どんな順序が必要かに応じて必要な評価分析リソースに反応槽を与えることができるからである。
ションなど)を有する。健康管理施設は、普通、一日の始めに最初の需要パターンを、一日の中頃までに異なった第2の需要パターンを経験するので、混ざり合った異なる評価分析と関係なくアナライザ処理量を最大にするという目的は達成が難しい。ほとんどの場合一日の始まりに新しい患者サンプルについて決まりきった評価分析を実施するという実務により、一日の始まりにアナライザによって「決まりきった午前(routine morning)」の大量評価分析の大部分が行われる。それに対して、その日の遅くには「難儀な午後(esoteric afternoon)」の少量評価分析の大部分が要求される。需要パターンにおけるこの差は、一連の「決まりきった午前」の評価分析を医師が行った後、その結果は付加的な診断検査の必要を示すことが多く、したがって、「難儀な午後」の評価分析が注文されるということで説明できる。本発明の主目的は、一日の異なった時刻にアナライザで行わなければならない種々の評価分析需要パターンと関係なく最高大量処理量を達成するように自動臨床アナライザを使用する方法を提供することにある。本発明は、少なくとも2つの個別の試薬サーバで少なくとも1つの大量評価分析を行うのに必要とする試薬を二重にし、入ってくる評価分析需要パターンが、第1群の評価分析の大部分(たとえば、「決まりきった午前」の大量の評価分析)または第2群の異なった評価分析の大部分(たとえば、(「難儀な午後」の少量評価分析)を有するかどうかに無関係に処理量を増大させることにより、この目的を達成する。さらに、本発明は、少なくとも2つの試薬サーバのうちの評価分析未処理分が少ない方の試薬サーバからの試薬を使用して新しく入ってくる大量評価分析を行うことを可能にする。
図1は、本発明を実施できる自動アナライザの概略平面図である。
図2は、図1のアナライザの一部を示す簡略平面図である。
図3は、図1のアナライザの自動アリコート容器アレイ保管・取り扱いユニットの斜視図である。
図4は、図1のアナライザで役に立つアリコート容器アレイの斜視図である。
図5は、図1のアナライザで役に立つ反応容器の斜視図である。
図5Aは、図1のアナライザで役に立つバイアル・キャリアの斜視図である。
図6は、図1のアナライザで役に立つランダムアクセス試薬容器管理システムの頂面図である。
図7は、図1のアナライザの行った種々の評価分析について行った種々の作業事象に対するタイム・シーケンスを示すチャートである。
図8は、クリニック内で一日24時間にわたって評価分析を行った入ってくる患者サンプルの代表的な比率を示している。
図9は、図1のアナライザでの評価分析および試薬サーバの非最適化区分けを示している。
図9Aは、本発明に従った、図1のアナライザでの評価分析および試薬サーバの最適化区分けを示している。
・コンパートメント式の細長い試薬カートリッジ30、または図5Aに示すバイアル・キャリア30Aを格納しており、試薬カートリッジは、所与の評価分析を実施する必要に応じてウェル32内に試薬を収容している。使用済みの試薬容器30を不注意で再利用してしまうのを防ぐためにロックアウトデバイス31が設けてある。後述するように、試薬保管領域26は、第1の試薬操作回転コンベヤ26Aを含み、ここから、試薬カートリッジ30を、水和および再混合のような試薬調製作業のために移動させることができる。また、第2の試薬操作回転コンベヤ26Bを含み、ここでは、試薬カートリッジ30を、試薬吸引・計量分配アーム60によるアクセスができるように格納している。図1は、第1の試薬操作回転コンベヤ26Aと第2の試薬操作回転コンベヤ26Bが同心円に配置してある実施形態を示しており、第1の試薬操作回転コンベヤ26Aが第2の試薬操作回転コンベヤ26Bの内側にある。試薬容器30または試薬バイアル・キャリア30Aは、それら容器30またはキャリア30Aを後述する往復動位置に自動的に移送するようになっている装填トレイ29内に置くことによって作業者が装填できる。試薬バイアル・キャリア30Aには、バイアル30V内に既知の被検物質濃度の溶液が入っており、アナライザ10が較正・品質管理作業で使用する。
価分析は、多数の試薬事象を有するか、または、回転コンベヤ12の完全作業サイクル時間の半分よりも長い時間で最終的なインキュベーションおよび検査読み取りを完了するすべての評価分析を含む。先に説明したような回転コンベヤ12の例示の作業サイクル時間を想定するならば、アナライザ10は、毎時約350回のタイプC評価分析を実施できる。
(1)は午前の時間枠中、完全に利用されない。
・サーバ28からのタイプA評価分析についての時間当たり500の評価分析、
・サーバ26からのタイプA評価分析についての時間当たり168の評価分析、
・サーバ27からのタイプB評価分析についての時間当たり151の評価分析、及び
・サーバ26からのタイプC評価分析についての時間当たり286の評価分析
として最適化され、その結果、アナライザ10の総能力は、1105の「決まりきった午
前」の評価分析/時となる。
・タイプA評価分析について490の評価分析/時、
・タイプB評価分析について242の評価分析/時、及び
・タイプC評価分析について268の評価分析/時。
Claims (10)
- 第1の評価分析パターンを第1の時間で実施し、第2の異なった評価分析パターンを異なった第2の時間で実施するようになっており、第1の評価分析パターンで多数の評価分析を行うのに必要な試薬を少なくとも2つのサーバ内で二重にする、少なくとも2つのサーバにおいて、在庫目録に入れた試薬を使用して多数の異なった評価分析を実施するようになっている臨床アナライザの処理量を増大させる方法。
- 第1の評価分析パターンが、第1群の評価分析の大きい部分および第2群の評価分析の小さい部分を有し、第2の評価分析パターンが、前記第2群の評価分析の大きい部分および前記第1群の評価分析の小さい部分を有する、請求項1記載の方法。
- アナライザが、評価分析を支援するためのキュベット・ポートを有する回転可能な反応回転コンベヤを含み、回転コンベヤの完全作業サイクル時間で、すべてのキュベット・ポートが前記回転コンベヤにおける当初の出発位置に戻され、第1群の評価分析が、前記作業サイクル時間の半分未満で完了する評価分析を含む、請求項2記載の方法。
- 第2群の評価分析が、作業サイクル時間の半分より多い時間で完了されることを要求する評価分析を含む、請求項3記載の方法。
- 少なくとも2つのサーバのうち、第1の評価分析パターンで評価分析を実行するという要求の未処理分が少ない方のサーバからの試薬を選ぶ段階をさらに含む、請求項1記載の方法。
- 臨床評価分析を行うのに適した複数の反応キュベットを受け入れるようになっているキュベット・ポートを有するキュベット回転コンベヤを支持する反応回転コンベヤであって、すべてのキュベット・ポートが、前記回転コンベヤの完全作業サイクル時間で前記回転コンベヤにおける当初の出発位置に戻されるようになっている、反応回転コンベヤ、
前記臨床評価分析を実施するのに必要な試薬を在庫目録に入れる少なくとも2つのサーバ、および
第1の評価分析パターンで多数の評価分析を行うのに必要な試薬を少なくとも2つのサーバ内で二重にすることによって、第1の時間で第1の評価分析パターンを実施し、そして異なった第2の時間で異なった第2の評価分析パターンを実施するアナライザ制御手段を含む、反応キュベット内の患者サンプルに対して多数の臨床評価分析を自動的に行うようになっている分析アナライザ。 - 第1の評価分析パターンが第1群の評価分析の大きい部分および第2群の評価分析の小さい部分を有し、そして第2の評価分析パターンが前記第2群の評価分析の大きい部分および前記第1群の評価分析の小さい部分を有する、請求項6記載のアナライザ。
- 第1群の評価分析が、作業サイクル時間の半分未満で完了する評価分析を含む、請求項7記載のアナライザ。
- 第2群の評価分析が、作業サイクル時間の半分より多い時間で完了しなければならない評価分析を含む、請求項8記載のアナライザ。
- アナライザ制御手段が、少なくとも2つのサーバのうち、第1の評価分析パターンで評価分析を実施するという要求の未処理分が少ない方のサーバから試薬を選ぶ、請求項9記載のアナライザ。
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