JP2007521336A - 反応性化学物質、生物学的物質、もしくは毒素に対する、生物学的もしくは免疫学的応答を、処理もしくは防止する方法 - Google Patents

Abstract

反応性化学物質、生物学的物質、もしくは毒素に対する、被験体の組織による生物学的もしくは免疫学的応答を、処理、防止、阻害、もしくは抑制するための処理方法が、このような処理を必要としている被験体の組織中に、有効量の組成物を投与することを包含し、これは、応答阻害剤を包含し、これは、アミノ酸配列ＬＫＫＴＥＴ、これが保存された変異体、または、ＬＫＫＴＥＴペプチドもしくはこれが保存された変異体の産生を刺激する物質を包含し、こうして該応答を阻害する。

Description

関連出願との相互参照
本願は、２００３年１２月２２日出願の米国仮出願番号６０／５３０，８９３号の利益を請求する。

本発明は、反応性化学物質もしくは生物学的物質に対する、生物学的もしくは免疫学的応答を、処理もしくは防止する分野に関する。

接触皮膚炎および他のアレルギー反応は、化学的もしくは生物学的皮膚感化剤、環境中の毒素もしくは刺激物質によるものであり、ヒトにおいて、発赤、腫れ、硬化、発疹、水疱、火傷、炎症、もしくは湿疹といった、皮膚の変化を引き起こし得る。

多くの処理がこのような疾病に関して提案されてきたが、当業界において、反応性化学物質、生物学的物質、もしくは毒素に対する生理学的および免疫学的応答による、前記した紅斑、発赤、腫れ、硬化、発疹、痒み、水疱、および／または炎症を、処理もしくは防止するための改良された方法および組成物を求める必要性が残っている。

１態様によれば、被験体の組織による、反応性化学物質、生物学的物質、もしくは毒素に対する生物学的もしくは免疫学的応答を、処理、予防、阻害、もしくは抑制するための処理方法は、このような処理を必要としている被験体へと、アミノ酸配列ＬＫＫＴＥＴ、これが保存された変異体、または、ＬＫＫＴＥＴペプチドもしくはこれが保存された変異体の産生を刺激する物質を含む応答阻害剤を含む有効量の組成物を、該組織中に投与することを含み、これにより、該応答を阻害する。

いかなる特定の理論へも見出されることなく、チモシン（thymosin）β４（Ｔβ４もしくはＴＢ４）のようなアクチン解離ペプチドおよび他の応答阻害剤は、アクチン解離ペプチドもしくはペプチド断片を包含し、アミノ酸配列ＬＫＫＴＥＴもしくはこれが保存された変異体を含有し、反応性化学物質、生物学的物質、もしくは毒素への被曝からの、生物学的もしくは免疫学的応答の反転もしくは予防を促進する。本発明は、以下を包含しているが以下に限定されない条件へと、適用可能である。
皮膚もしくは粘膜のような表面組織の、生物学的もしくは免疫学的応答
アレルギー反応による、皮膚および他の疾患
化学物質および毒素に対する反応
接触皮膚炎
有毒蔦、有毒オーク、および有毒漆を包含しているがこれらに限定されない植物に対する反応
蚊、蟻、ツツガムシ、壁蝨、蜂、蜘蛛、蚤、および蠅を包含しているがこれらに限定されない昆虫による虫刺され
爬虫類、特に有毒爬虫類、両生類、および他の動物に咬まれること
毒蛙のような、毒を有する種々の動物との、その皮膚上での接触
呼吸器系および消化器系の、アレルギー反応
本発明はまた、皮膚感化剤、乾癬、アトピー性皮膚炎、および落屑性湿疹、ならびに他の病状にも適用可能であり、これらは、大きくはがれたパッチおよびプラーク、または、水疱および水疱変化を伴うことがある。本発明はまた、ニッケル関連皮膚炎のような、しかしこれに限定されない職業病アレルギー接触皮膚炎にも適用可能である。

チモシン４は当初、ｉｎ ｖｉｔｒｏにおける内皮細胞の転移および分化の間にアップレギュレーションされる蛋白として同定された。チモシン４は本来、胸腺から単離されたが、４３アミノ酸の、４．９ｋＤａの、普遍的なポリペプチドであり、種々の組織中で同定された。幾つかの役割が、この蛋白に対して授けられており、内皮細胞の分化および転移、Ｔ細胞の分化、アクチンの解離、血管新生、および癒傷における役割を包含している。

１実施形態によれば、本発明は、被験体の組織による、反応性化学物質、生物学的物質、もしくは毒素に対する生物学的もしくは免疫学的応答を、処理、予防、阻害、もしくは抑制するための処理方法であり、このような処理を必要としている被験体へと、アミノ酸配列ＬＫＫＴＥＴ、または、生物学的もしくは免疫学的応答阻害活性を持っているこれが保存された変異体、好ましくは、ＫＬＫＫＴＥＴ、ＬＫＫＴＥＴＱ、酸化されたＴβ４、Ｔβ４スルホキシド、Ｔβ４のＮ末端変異体、Ｔβ４のＣ末端変異体、およびＴβ４アンタゴニストを包含する、チモシンβ４および／またはＴβ４アイソフォーム、アナログもしくは誘導体を含むポリペプチドであることがある、生物学的もしくは免疫学的応答阻害剤を含む有効量の組成物を、投与することを含む。

本発明により使用されてもよい組成物は、チモシンβ４（Ｔβ４）および／またはＴβ４アイソフォーム、アナログもしくは誘導体のような物質を包含し、酸化されたＴβ４（酸化型）、Ｔβ４スルホキシド、Ｔβ４のＮ末端変異体、Ｔβ４のＣ末端変異体、およびＴβ４アンタゴニスト、アミノ酸配列ＬＫＫＴＥＴ、または、生物学的もしくは免疫学的応答阻害活性を持っているこれが保存された変異体を含んでいるか、もしくは、これらから本質的になるポリペプチドもしくはペプチドの断片を包含している。国際出願ＰＣＴ／ＵＳ９９／１７２８２は、本明細書において援用されるが、Ｔβ４アイソフォームを開示し、アミノ酸配列ＬＫＫＴＥＴ、または、生物学的もしくは免疫学的応答阻害活性を持っているこれが保存された変異体同様、本発明により有用であることがあり、本発明と共に利用されることがある。国際出願ＰＣＴ／ＧＢ９９／００８３３（ＷＯ９９／４９８８３）は、本明細書において援用されるが、酸化型チモシンβ４を開示し、本発明により利用されることがある。本発明はまず今後、Ｔβ４およびＴβ４アイソフォームに関して記載されるが、以下の記載は、アミノ酸配列ＬＫＫＴＥＴ、ＬＫＫＴＥＴを含んでいるかもしくはこれらから本質的になるペプチドおよび断片、生物学的もしくは免疫学的応答阻害活性を持っているこれが保存された変異体、および／または、Ｔβ４アイソフォーム、酸化型Ｔβ４、Ｔβ４スルホキシド、Ｔβ４のＮ末端変異体、Ｔβ４のＣ末端変異体、およびＴβ４アンタゴニストを包含しているアナログもしくは誘導体に等しく適用可能であると意図されることが、理解される。

１実施形態では、本発明は、被験体の組織による、反応性化学物質、生物学的物質、もしくは毒素に対する生物学的もしくは免疫学的応答を、処理、予防、阻害、もしくは抑制するための処理方法を提供し、これは、該組織を、生物学的もしくは免疫学的応答阻害に有効な量の、本明細書に記載のような応答阻害剤を含有する組成物と接触させることによる。非限定的な例として、該組織は、該被験体の皮膚もしくは粘膜のような表面組織、該被験体の肺組織、または該被験体の消化器組織から選択されてよい。該接触は、局所もしくは全身であってよい。局所投与の例は例えば、皮膚を、ローション、軟膏、ゲル、クリーム、ペースト、スプレー、懸濁、分散、水ゲル、外用薬、もしくは油と接触させることを包含し、これらは本明細書に記載のような応答阻害剤を含んでいる。全身投与は例えば、本明細書に記載のような応答阻害剤を、注射用水のような医薬的に許容可能な担体中に含有している組成物の、静脈内、腹腔内、筋肉内注射を包含する。

本発明における使用のための応答阻害剤は、本明細書に記載のとおりであり、いかなる適切な生物学的もしくは免疫学的応答阻害量でも、投与されてよい。例えば、本明細書に記載のような応答阻害剤は、約０．００１〜１，０００，０００マイクログラムの範囲内の用量で、より好ましくは、約０．１〜５，０００マイクログラムの範囲内の量で、最も好ましくは、約１〜２５マイクログラムの範囲内で投与されてもよい。

本発明による組成物は、毎日、１日おき等、投与日１日につき２、３、４、もしくはこれ以上の回数の適用のような、投与日１日につき単回の投与もしくは多数回の投与により、投与され得る。

多くのＴβ４アイソフォームが同定されており、Ｔβ４の既知のアミノ酸配列に対して、約７０％、もしくは約７５％、もしくは約８０％、もしくはこれ以上の相同性を持つ。このようなアイソフォームは例えば、Ｔβ４^ａｌａ、Ｔβ９、Ｔβ１０、Ｔβ１１、Ｔβ１２、Ｔβ１３、Ｔβ１４、およびＴβ１５を包含する。Ｔβ４同様、Ｔβ１０およびＴβ１５アイソフォームは、アクチンを解離させることが示されている。Ｔβ４、Ｔβ１０、およびＴβ１５は、これら他のアイソフォーム同様、アミノ酸配列ＬＫＫＴＥＴを共有し、これは、アクチンの解離もしくは結合を媒介することに関わっていると見られる。如何なる特定の理論にも拘束されるつもりはないが、Ｔβ４アイソフォームの活性は一部、アクチンを重合させる能力によるのかも知れない。例えば、Ｔβ４は、皮膚におけるアクチンの重合化を調節し得る。例えば、βチモシンは、遊離のＧアクチンを解離させることにより、Ｆアクチンを脱重合させると見られる。Ｔβ４の、アクチンの重合を調節できる能力はこれゆえ、全てもしくは一部、ＬＫＫＴＥＴ配列を介して、アクチンを結合させたりもしくは解離させるその能力によるのかも知れない。これゆえ、Ｔβ４を用いる場合、アミノ酸配列ＬＫＫＴＥＴを持っているＴβ４アイソフォームを包含する、アクチンに結合したりもしくは解離させる、または、アクチンの重合を調節する他の蛋白は、単独でももしくはＴβ４との組み合わせでも、本明細書において説明されるように、有効であることが多い。

これゆえ、Ｔβ４^ａｌａ、Ｔβ９、Ｔβ１０、Ｔβ１１、Ｔβ１２、Ｔβ１３、Ｔβ１４、およびＴβ１５のような既知のＴβ４アイソフォームが、まだ同定されていないＴβ４アイソフォーム同様、本発明の方法において有用な筈であることが、特に見込まれる。このように、Ｔβ４アイソフォームは、被験体において実施される方法を包含している本発明の方法において、有用である。本発明はこれゆえ更に、Ｔβ４同様、Ｔβ４アイソフォームたるＴβ４^ａｌａ、Ｔβ９、Ｔβ１０、Ｔβ１１、Ｔβ１２、Ｔβ１３、Ｔβ１４、およびＴβ１５、ならびに、医薬的に許容可能な担体を含む医薬組成物を提供する。

加えて、アクチン解離もしくは結合能を持っているか、または、適切な解離アッセイ、結合アッセイ、移動アッセイ、もしくは重合化アッセイにおいて実証されるように、アクチンを動かしたりもしくはアクチンの重合を調節できるか、または、ＬＫＫＴＥＴのような、アクチンの結合を媒介するアミノ酸配列の存在により同定される他の応答阻害剤もしくは蛋白は例えば同様に、本発明の方法において用いられ得る。このような蛋白は、ゲルゾリン、ビタミンＤ結合蛋白（ＤＢＰ）、プロフィリン、コフィリン、デパクチン、Ｄｎａｓｅｌ、ビリン、フラグミン、セベリン、キャップ蛋白、β−アクチニン、およびアクメンチンを例えば包含する。このような方法は被験体において実施されるものも包含するので、本発明は更に、医薬組成物を提供し、本明細書において説明したような、ゲルゾリン、ビタミンＤ結合蛋白（ＤＢＰ）、プロフィリン、コフィリン、デパクチン、Ｄｎａｓｅｌ、ビリン、フラグミン、セベリン、キャップ蛋白、β−アクチニン、およびアクメンチンを含む。これゆえ、本発明は、アミノ酸配列ＬＫＫＴＥＴおよびこれが保存された変異体を含むＥＢ阻害ポリペプチドの使用を包含する。

本明細書において使用される場合、用語「保存された変異体」もしくはこの文法的なバリエーションは、アミノ酸残基の、もう１つ別の生物学的に類似の残基による置換を表す。「保存された変異」の例は、イソロイシン、バリン、ロイシン、もしくはメチオニンのような疎水性残基の、もう１つ別の疎水性残基への置換、アルギニンの、リジンへの置換、グルタミン酸の、アスパラギン酸への置換、グルタミンの、アスパラギンへの置換、その他同様のような、極性残基の、もう１つ別の極性残基への置換を包含する。

Ｔβ４は、数多くの組織、数多くのタイプの細胞へと局在化されており、これゆえ、Ｔβ４もしくは本明細書において記載されるようなもう１つ別の応答阻害剤のような、ＬＫＫＴＥＴペプチド産生を刺激する物質であり、組織および／または細胞からの応答阻害剤産生を効果的にする組成物へと加えられ得るかもしくはこれを含み得る。このような刺激剤は、インシュリン様成長因子（ＩＧＦ−１）、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）、内皮成長因子（ＥＧＦ）、形質転換成長因子β（ＴＧＦ−β）、塩基性繊維芽細胞成長因子（ｂＦＧＦ）、チモシンα１（Ｔα１）、および血管内皮成長因子（ＶＥＧＦ）のような、成長因子のファミリーのメンバーを包含する。より好ましくは、該刺激剤は形質転換成長因子β（ＴＧＦ−β）もしくはＴＧＦ−βのスーパーファミリーの他のメンバーである。本発明の組成物は、細胞外マトリックスの沈着、細胞の転移、および血管の新生を通して、結合組織の成長を効果的にすることにより、反応性化学物質もしくは生物学的物質に対する生物学的もしくは免疫学的応答の影響を抑えることがある。

１実施形態によれば、被験体は、該被験体における、本明細書において定義されるような生物学的もしくは免疫学的応答阻害剤の産生を刺激する刺激剤を用いて処理される。

加えて、反応性化学物質、生物学的物質、もしくは毒素に対する生物学的もしくは免疫学的応答の抑制を補助する他の物質が、本明細書において記載されるような応答阻害剤と共に、本組成物へと加えられてもよい。このような他の物質は、血管新生剤、成長因子、細胞分化を目指す物質、細胞転移を促進する物質、および、組織において細胞外マトリックス材料の準備を刺激する物質を包含する。例えば、限定ではなく、本明細書において記載されるような応答阻害剤は単独でももしくは組み合わせでも、以下の物質のいずれか１種以上と組み合わせて加えられ得る。
ＶＥＧＦ、ＫＧＦ、ＦＧＦ、ＰＤＧＦ、ＴＧＦβ、ＩＧＦ−１、ＩＧＦ−２、ＩＬ−１、プロチモシンα、および／またはチモシンα１の有効量

本発明はまた、本明細書において記載されるような、治療有効量の応答阻害剤を、医薬的に許容可能な担体中に含む医薬組成物を包含する。このような担体は、本明細書においてリストアップされるものを包含する。

反応性化学物質、生物学的物質、もしくは毒素に対する、被験体の組織による生物学的もしくは免疫学的応答を、処理、防止、阻害、もしくは抑制するための処理を提供する実際の投薬もしくは試薬、製剤もしくは組成物は、多くの要因（因子、factors）に依存することがあり、被験体の大きさや体調を包含している。しかしながら、当業者は、上記ＰＣＴ／ＵＳ９９／１７２８２およびこの中の引用文献に開示されるような、臨床における用量を求めるための方法および技術を記載している教示を使用して、使用するに適切な用量を求めることができる。

適切な製剤は、本明細書において記載されるような応答阻害剤を、約０．００１〜５０重量％の範囲内の、より好ましくは約０．０１〜０．１重量％の範囲内の、最も好ましくは約０．０５重量％の濃度で包含してもよい。

本明細書において記載される治療アプローチは、本明細書において記載されるような応答阻害剤の、種々の経路による投与もしくは供給を抱え、被験体への、如何なる従来の投与技術をも包含している（例えば、限定されないが、局所投与、局所注射、吸入、もしくは全身投与）。本方法および組成物は、本明細書において記載されるような応答阻害剤を使用もしくは含有しており、医薬的に許容可能な非毒性賦形剤もしくは担体との添加混合により、医薬組成物中へと処方されてよい。

本発明は、本明細書において記載されるような応答阻害剤と相互作用する抗体の使用を包含する。異なるエピトープ特性を有するプールされたモノクローナル抗体から本質的になる抗体が、区別できるよう調製されたモノクローナル抗体同様、提供される。モノクローナル抗体は、上記ＰＣＴ／ＵＳ９９／１７２８２に開示されるような、当業者によく知られた方法により、蛋白断片を含有している抗原から調製される。本発明において使用される場合、用語「抗体」は、モノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を包含するよう意味される。

尚もう１つ別の実施形態では、本発明は、被験体を、遺伝子発現を調節する有効量の刺激剤を投与することにより、処理する方法を提供する。用語「調節する」は、本明細書において記載されるような応答阻害剤が過剰発現される時の発現阻害もしくは発現抑制に関し、本明細書において記載されるような応答阻害剤が過小発現される時の発現誘導に関する。用語「有効量」は、本明細書において記載されるような応答阻害剤の遺伝子発現を調節するにおいて有効である刺激剤量が結果的に、反応性化学物質、生物学的物質、もしくは毒素に対する、生物学的もしくは免疫学的応答の症状を軽減させることを意味する。本明細書において記載されるような応答阻害剤の遺伝子発現を調節する刺激剤は例えば、ポリヌクレオチドであってもよい。該ポリヌクレオチドは、アンチセンス、３重螺旋化剤、もしくはリボザイムであってもよい。例えば、本明細書において記載されるような応答阻害剤の構造遺伝子領域もしくはプロモーター領域へと向けられたアンチセンスが、利用されてもよい。本明細書において記載されるような応答阻害剤の遺伝子発現を調節する該刺激剤は、小さな干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）であってもよい。

もう１つ別の実施形態では、本発明は、本明細書において記載されるような応答阻害剤の活性を調節する化合物を利用する方法を提供する。本明細書において記載されるような応答阻害剤の活性に影響を及ぼす化合物（例えば、アンタゴニストもしくはアゴニスト）は、ペプチド、ペプチド模倣体、ポリペプチド、化合物、亜鉛のような鉱物、および生物学的物質を包含する。

本発明は更に、本明細書において記載されるような応答阻害剤を求めてスクリーニングする方法に関し、これは、生物学的もしくは免疫学的応答を呈している組織を、候補化合物と接触させ；該組織における該生物学的もしくは免疫学的応答の抑制レベルを測定し、ここで、該抑制レベルが、該候補化合物を欠いている対応する組織におけるレベルと比較され、これが、該候補化合物が該生物学的もしくは免疫学的応答を、処理、防止、阻害、もしくは抑制できることを指し示すことを含む。

本発明は更に、本明細書において記載されるような応答阻害剤を求めてスクリーニングする方法に関し、これは、組織を、候補化合物と接触させ；該組織を、該候補化合物非存在下に該組織において生物学的もしくは免疫学的応答を誘導する物質と接触させ；該組織における該生物学的もしくは免疫学的応答の抑制レベルを測定し、ここで、該抑制レベルが、該候補化合物を欠いている対応する組織におけるレベルと比較され、これが、該化合物が該生物学的もしくは免疫学的応答を、処理、防止、阻害、もしくは抑制できることを指し示すことを含む。

本発明は尚更に、組織における、本明細書において記載されるような応答阻害剤の産生を刺激できる、本明細書において記載されるような刺激剤を求めてスクリーニングする方法に関し、これは、本明細書において記載されるような生物学的もしくは免疫学的応答を呈している組織を、候補化合物と接触させ；該組織における、本明細書において記載されるようなＴβ４もしくはもう１つ別の応答阻害剤の活性を測定し、ここで、該組織における、本明細書において記載されるようなＴβ４もしくはもう１つ別の応答阻害剤の活性の上昇が、該候補化合物を欠いている対応する組織におけるこのような応答阻害剤の活性のレベルと比較され、これが、該化合物が該刺激剤を誘導できることを指し示すことを含む。

本発明は更に、組織における、本明細書において記載されるような応答阻害剤の産生を刺激できる、本明細書において記載されるような刺激剤を求めてスクリーニングする方法に関し、これは、組織を、候補化合物と接触させ、該組織を、該候補化合物非存在下に、該組織における生物学的もしくは免疫学的応答を誘導する物質と接触させ、該組織における、本明細書において記載されるような応答阻害剤の活性を測定し、ここで、該組織における、本明細書において記載されるような応答阻害剤の活性の上昇が、該候補化合物を欠いている対応する組織における該活性のレベルと比較され、これが、該候補化合物が該組織における、本明細書において記載されるような応答阻害剤の産生を刺激できることを指し示すことを含む。

有毒蔦への被曝による、目に見える発赤、硬化、腫れ、および紅斑を有する皮膚表面の１領域が、２重量％Ｔβ４を含有している医薬品の局所適用により処理された一方、同じ皮膚表面上の、有毒蔦への被曝による、目に見える発赤、硬化、腫れ、および紅斑を有するもう１つ別の領域が、処理されないままにされた。１日後、処理領域中の硬化および紅斑が有意に、未処理領域に比較すると抑制され、該処理領域の痒みは有意に、該未処理領域よりも軽かった。

Claims (29)

1. 反応性化学物質、生物学的物質、もしくは毒素に対する、被験体の組織による生物学的もしくは免疫学的応答を、処理、防止、阻害、もしくは抑制するための処理方法であって、このような処理を必要としている被験体の組織中に、有効量の組成物を投与することを含み、これが、応答阻害剤を包含し、これは、アミノ酸配列ＬＫＫＴＥＴ、これが保存された変異体、または、ＬＫＫＴＥＴペプチドもしくはこれが保存された変異体の産生を刺激する物質を含み、こうして該応答を阻害する方法。
2. 前記生物学的もしくは免疫学的応答が、発赤、硬化、腫れ、痒み、発疹、水疱、炎症、紅斑、もしくはこれらの組み合わせを含む、請求項１に記載の方法。
3. 前記応答阻害剤が、炎症性サイトカイン、ケモカイン、もしくはこれらの組み合わせをダウンレギュレーションする能力を持ち、こうして結果的に、前記組織中での生物学的もしくは免疫学的応答阻害をもたらす、請求項１に記載の方法。
4. 前記応答阻害剤が、チモシンβ４（Ｔβ４）である、請求項１に記載の方法。
5. 前記応答阻害剤が、Ｔβ４以外である、請求項１に記載の方法。
6. 前記応答阻害剤が、アミノ酸配列ＫＬＫＫＴＥＴ、アミノ酸配列ＬＫＫＴＥＴＱ、Ｔβ４のＮ末端変異体、Ｔβ４のＣ末端変異体、Ｔβ４のアイソフォーム、酸化されたＴβ４、もしくはＴβ４スルホキシドを含む、請求項１に記載の方法。
7. 前記応答阻害剤が直接もしくは間接に、前記応答を阻害する、請求項１に記載の方法。
8. 前記応答阻害剤が間接に、前記応答を阻害し、該応答阻害剤が、前記被験体の組織中で、ＬＫＫＴＥＴペプチド産生を刺激する、請求項７に記載の方法。
9. 前記応答阻害剤が、前記被験体に、約１〜２５マイクログラムの範囲内の用量で投与される、請求項１に記載の方法。
10. 前記応答阻害剤が、前記組織中への直接の注入により、あるいは、前記被験体への、静脈内、腹腔内、筋肉内、皮下、吸入、経皮、もしくは経口投与により投与される、請求項１に記載の方法。
11. 前記組成物が全身投与される、請求項１に記載の方法。
12. 前記組成物が局所投与される、請求項１に記載の方法。
13. 前記組成物が、ゲル、クリーム、ペースト、ローション、スプレー、懸濁、分散、軟膏、水ゲル、もしくは外用薬製剤の形である、請求項１２に記載の方法。
14. 前記応答阻害剤が、組み換えもしくは合成ペプチドである、請求項１に記載の方法。
15. 前記応答阻害剤が抗体である、請求項１に記載の方法。
16. 前記抗体が、ポリクローナルもしくはモノクローナルである、請求項７に記載の方法。
17. 反応性化学物質、生物学的物質、もしくは毒素に対する、被験体の組織による生物学的もしくは免疫学的応答を、処理、防止、阻害、もしくは抑制するための処理方法であって、このような処理を必要としている被験体に、有効量の組成物を投与することを含み、これが刺激剤を含み、これが、アミノ酸配列ＬＫＫＴＥＴもしくはこれが保存された変異体を含み生物学的もしくは免疫学的応答阻害活性を持っている生物学的もしくは免疫学的応答阻害ペプチドの産生を刺激する、方法。
18. 前記ポリペプチドが、チモシンβ４である、請求項１７に記載の方法。
19. 前記応答阻害剤が、チモシンβ４アンタゴニストである、請求項１７に記載の方法。
20. 前記組織が、前記被験体の皮膚もしくは粘膜、前記被験体の肺組織、または前記被験体の消化管組織から選択される表面組織である、請求項１に記載の方法。
21. 前記組織が、前記被験体の皮膚もしくは粘膜、前記被験体の肺組織、または前記被験体の消化管組織から選択される表面組織を含む、請求項１７に記載の方法。
22. 生物学的もしくは免疫学的応答阻害剤を求めてスクリーニングする方法であって：
    生物学的もしくは免疫学的応答を呈している組織を、候補化合物と接触させ；
    該組織における該生物学的もしくは免疫学的応答の抑制レベルを測定し、ここで、該抑制レベルが、該候補化合物を欠いている対応する組織におけるレベルと比較され、これが、該候補化合物が該生物学的もしくは免疫学的応答を、処理、防止、阻害、もしくは抑制できることを指し示す
    ことを含む、方法。
23. 生物学的もしくは免疫学的応答阻害剤を求めてスクリーニングする方法であって：
    組織を、候補化合物と接触させ；
    該組織を、該候補化合物非存在下に該組織において生物学的もしくは免疫学的応答を誘導する物質と接触させ；
    該組織における該生物学的もしくは免疫学的応答の抑制レベルを測定し、ここで、該抑制レベルが、該候補化合物を欠いている対応する組織におけるレベルと比較され、これが、該化合物が該生物学的もしくは免疫学的応答を、処理、防止、阻害、もしくは抑制できることを指し示す
    ことを含む、方法。
24. 組織における生物学的もしくは免疫学的応答阻害剤の産生を刺激できる刺激剤を求めてスクリーニングする方法であって：
    生物学的もしくは免疫学的応答を呈している組織を、候補化合物と接触させ；
    該組織における生物学的もしくは免疫学的応答阻害剤の活性を測定し、ここで、該組織における該応答阻害剤の活性の上昇が、該候補化合物を欠いている対応する組織における該応答阻害剤の活性のレベルと比較され、これが、該化合物が該刺激剤を誘導できることを指し示す
    ことを含む、方法。
25. 前記応答阻害剤がＬＫＫＴＥＴペプチドである、請求項２４に記載の方法。
26. 前記ＬＫＫＴＥＴペプチドがチモシンβ４である、請求項２５に記載の方法。
27. 組織における生物学的もしくは免疫学的応答阻害剤の産生を刺激できる刺激剤を求めてスクリーニングする方法であって：
    組織を、候補化合物と接触させ；
    該組織を、該候補化合物非存在下に、該組織における生物学的もしくは免疫学的応答を誘導する物質と接触させ；
    該組織における該応答阻害剤の活性を測定し、ここで、該組織における該応答阻害剤の活性の上昇が、該候補化合物を欠いている対応する組織における該活性のレベルと比較され、これが、該候補化合物が該組織における該応答阻害剤の産生を刺激できることを指し示す
    ことを含む、方法。
28. 前記応答阻害剤がＬＫＫＴＥＴペプチドである、請求項２７に記載の方法。
29. 前記ＬＫＫＴＥＴペプチドがチモシンβ４である、請求項２８に記載の方法。