JP2007513059A5 - - Google Patents
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Claims (20)
- 処置の終了後長期間にわたって持続する持続性のある有益な効果を提供するための治療的有効量の１つ以上のガストリン化合物および薬学的に受容可能なキャリア、賦形剤またはビヒクルを含有する薬学的組成物。
- 約０．１〜２０または約０．１〜３０マイクログラム／ｋｇ／日の間のガストリン化合物を含有する、請求項１に記載の薬学的組成物。
- 前記有益な効果が、以下：島炎症の減少もしくは非存在、疾患進行の減少、生存率の増加または糖尿病もしくは関連疾患の症状の減少
のうちの１以上である、請求項１または２に記載の薬学的組成物。 - 前記有益な効果が、処置後、約２週間〜４週間または少なくとも約２週間〜４週間、約２週間〜５週間または少なくとも約２週間〜５週間、約３週間〜５週間または少なくとも約３週間〜５週間、約２週間〜６週間または少なくとも約２週間〜６週間、約２週間〜８週間または少なくとも約２週間〜８週間、約２週間〜１０週間または少なくとも約２週間〜１０週間、約２週間〜１２週間または少なくとも約２週間〜１２週間、約２週間〜１６週間または少なくとも約２週間〜１６週間、約２週間〜２０週間または少なくとも約２週間〜２０週間、約２週間〜２４週間または少なくとも約２週間〜２４週間、約２週間〜１２ヶ月間または少なくとも約２週間〜１２ヶ月間、約２週間〜１８ヶ月間または少なくとも約２週間〜１８ヶ月間持続される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
- 前記持続性のある有益な効果が、処置後長期間、Ｃペプチド産生の増加、膵臓インスリン産生の増加およびほぼ正常もしくは減少した血糖レベルを示し得る、請求項１〜４のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
- 前記持続性のある有益な効果が、少なくとも約０．０５％、約０．１％。約０．５％、約１％、約２％、約５％、約１０％、約１５％、約２０％、約３０％、約３３％、約３５％、約４０％、約４５％または約５０％の膵臓インスリンレベルの増加である、請求項１または４に記載の薬学的組成物。
- 前記持続性のある有益な効果が、少なくとも約２％、約５％、約１０％、約１５％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％または約９０％の血糖レベルの減少である、請求項１または４に記載の薬学的組成物。
- 前記持続性のある有益な効果が、インスリン注射または取り込みの必要量における少なくとも１０〜９０％、１０〜８０％、１０〜７０％、１０〜６０％または１０〜５０％の減少である、請求項１に記載の薬学的組成物。
- 前記ガストリン化合物が、配列番号１〜５のいずれかの配列、あるいは配列番号１〜５の配列に対して６０％、７０％、８０％、９０％、９５％、９８％または９９％のアミノ酸配列同一性を有する配列を含むガストリンである、請求項１〜８のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
- 前記ガストリン化合物が、ガストリンレセプターのペプチドもしくは非ペプチドアゴニスト、または部分的アゴニストである、請求項１〜９のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
- 前記ガストリン化合物が、内因性のガストリンの分泌を増加する化合物またはガストリン放出ペプチドである、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
- １種以上のガストリンを含有する、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
- ガストリンおよびガストリン放出ペプチドが投与に適したものである、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の薬学的組成物。
- 糖尿病を処置するための医薬品の製造における、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- 被験体におけるインスリンの必要量を、ガストリン化合物の投与がない場合の該被験体におけるインスリンの必要量に対して少なくとも１０〜９０％、１０〜８０％、１０〜７０％、１０〜６０％または１０〜５０％減少させる際に使用するための医薬品の製造における、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- 前記ガストリン化合物の量が、被験体における膵臓インスリン分泌β細胞の数を長期間にわたって増加させるために十分な量である、請求項１４または１５に記載の使用。
- 前記ガストリン化合物の量が、ガストリン化合物を投与する前の被験体における血糖と比較して、該被験体における血糖を長期間にわたって減少させるために十分な量である、請求項１４または１５に記載の使用。
- 前記ガストリン化合物の量が、ガストリン化合物を投与する前にアッセイされた被験体における膵臓インスリン濃度と比較して、該被験体における膵臓インスリン濃度を長期間にわたって増加させるために十分な量である、請求項１４または１５に記載の使用。
- 前記ガストリン化合物の量が、被験体における膵臓インスリン分泌β細胞の数を長期間にわたって増加させ、かつ該被験体におけるインスリンの必要量をガストリン化合物を投与しない場合のインスリンの必要量に対して減少させるために十分な量である、請求項１４または１５に記載の使用。
- 請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物のキット形態。
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