JP2007505889A - アルファ−２−デルタリガンドとアセチルコリンステラーゼ阻害物質 - Google Patents

Abstract

本発明は、療法特に疼痛の治療、特に神経因性疼痛の治療において使用するための、アルファ−２−デルタリガンド及びＡＣｈＥ阻害物質の組合せに関する。特に好ましいアルファ−デルタリガンドは、ガバペンチン及びプレガバリンである。特に好ましいＡＣｈＥ阻害物質はドネペジル（Aricept（登録商標））、タクリン（Cognex（登録商標））、リバスチグミン（Exelon（登録商標））、フィゾスチグミン（Synapton（登録商標））、ガランタミン（Reminyl）、メトリホナート（Promem）、ネオスチグミン（Prostigmin）及びイコペジルである。

Description

発明の分野
本発明は、特に疼痛及び関連する障害の治療のための、アルファ−２−デルタ及びアセチルコリンエステラーゼ阻害物質の組合せに関する。これは同様に、アルファ−２−デルタリガンド及びアセチルコリンエステラーゼ阻害物質の組合せを有効量使用することを通して疼痛及び関連する障害を治療するための方法にも関する。

発明の背景
アルファ−２−デルタレセプタリガンドは、ヒトカルシウムチャンネルアルファ−２−デルタサブユニットのあらゆる亜型に結合するあらゆる分子である。カルシウムチャンネルアルファ−２−デルタサブユニットは、例えば次のような文献中に記述された一定数の亜型を含んで成る：

− N.S.Gee, J. P. Brown, V.U. Dissanayake, J. Offord, R. Thurlow, 及びG.N. Woodruff, J-Biol-Chem２７１（１０）：５７６８−７６，１９９６、（Ｉ型）；Gong, J. Hang, W. Kohler. Z. Li, 及びＴ−Ｚ Su, J. Membr Biol. １８４（１）：３５−４３、２００１（２及び３型）；
− E. Marais, N. Klugbauer, 及び F. Hofmann, Mol. Pharmacol. ５９（５）：１２４３~１２４８、２００１．（２及び３型）：そして
− N. Qin, S. Yagel, M.L.Momplaisir, E.E. Codd,及びM.R. D’Andrea, Mol. Pharmacol６２（３）：４８５−４９６、２００２（４型）。これらはＧＡＢＡ類似体としても知られている。

数多くの適応症のためにアルファ−２−デルタリガンドが記述されてきた。最もよく知られているアルファ−２−デルタリガンド、ガバペンチン（Neurontin（登録商標））、１−（アミノメチル）−シクロヘキシル酢酸は、米国特許第４０２４１７５号を含む特許群の中の特許文献の中で最初に記述された。該化合物は、てんかん及び神経因性疼痛の治療用として承認されている。

第２のアルファ−２−デルタリガンド、プレガバリン、（Ｓ）−（＋）−４−アミノ−３−（２−メチルプロピル）ブタン酸は、欧州特許出願公開第６４１３３０号の中で、てんかんの治療において有効な抗けいれん治療として、又欧州特許第０９３４０６１号の中で疼痛治療のために記述されている。

さらに、国際特許出願公開第０１２８９７８号は、

（なお式中、ｎは１〜４の整数であり、立体中心が存在する場合、各中心は独立してＲ又はＳであり、好ましい化合物は、ｎを２〜４の整数とした前記構造式I−ＩＶのものである）という構造式の一連の新規二環式アミノ酸、その薬学的に許容可能な塩及びそのプロドラグについて記述している。

本発明の出願日において未公開であった国際特許出願第ＰＣＴ／ＩＢ０３／００９７６号は、

という構造式Ｉの化合物において、
Ｒ₁が、水素又は任意には１〜５個のフッ素原子で置換される（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルであり；
Ｒ₂が、水素又は任意には１〜５個のフッ素原子で置換される（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルであり；
Ｒ₁及びＲ₂が、それらが付着される炭素と共に３〜６員のシクロアルキル環を形成し；
Ｒ₃が（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキル、（Ｃ₃−Ｃ₆）シクロアルキル、（Ｃ₃−Ｃ₆）シクロアルキル−（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、フェニル、フェニル−（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、ピリジル、ピリジル−（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル、フェニル−Ｎ（Ｈ）−、又はピリジル−Ｎ（Ｈ）−、であり、上述のアルキル部分の各々が任意には１〜５個のフッ素原子、好ましくは、０〜３個のフッ素原子で置換され得、前記フェニル及び前記ピリジル及び前記フェニル（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル及び前記ピリジル−（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキルのフェニル及びピリジル部分がそれぞれ任意には、クロロ、フルオロ、アミノ、ニトロ、シアノ、（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキルアミノ、任意には１〜３個のフッ素原子で置換される（Ｃ₁−Ｃ₃）アルキル及び任意には１〜３個のフッ素原子で任意に置換される（Ｃ₁−Ｃ₃）アルコキシの中から独立して選択される１〜３個の置換基、好ましくは０〜２個の置換基で置換され得；
Ｒ₄が水素、又は任意には１〜５個のフッ素原子で置換される（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルであり；
Ｒ₅が水素又は任意には１〜５個のフッ素原子で置換される（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルであり、
Ｒ₆が水素又は（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルである、化合物、及びかかる化合物の薬学的に許容可能な塩について記述している。

アルツハイマー型の弱乃至中等度の痴呆といった認知障害の治療のために、アセチルコリンエステラーゼ阻害物質（「ＡＣｈＥ阻害物質」）が指示されてきた。特に、アルツハイマー病の治療のためには、塩酸ドネペジル、（±）−２，３−ジヒドロ−５，６−ジメトキシ−２−［〔１−（フェニルメチル）−４−ピペリジニル〕メチル］−１Ｈ−インデン−１−オンヒドロクロリド（ARICEPT（登録商標））が市販されてきた。

発明の要約
現在、アルファ−２−デルタリガンドとＡＣｈＥ阻害物質を用いた組合せ療法が疼痛治療における改善を結果としてもたらすことが発見されている。さらに、アルファ−２−デルタリガンドとＡＣｈＥ阻害物質は、同時、逐次的又は別々に投与された時点で相乗的に相互作用して疼痛を制御することができる。この相乗効果は、各化合物に要求される用量の減少を可能にし、副作用の低減及び化合物の臨床的有用性の増強を導く。

従って、該発明は、第１の態様として、アルファ−２−デルタリガンド及びＡＣｈＥ阻害物質を含む組合せ生成物を提供する。好ましくは、化合物は、相乗的相互作用を提供するような比率で組合わされる。

代替的又はさらなる一態様として、該発明は、アルファ−２−デルタリガンド及びＡＣｈＥ阻害物質の組合せを含む疼痛特に神経因性疼痛の治癒的、予防的又は緩和的治療のための薬学組成物を提供する。好ましくは、化合物は、相乗的相互作用を提供するような比で組合わされる。

本発明で使用されるためのアルファ−２−デルタリガンドは、全て本書中に参考として内含されている米国特許第４０２４１７５号（特にガバペンチン）、欧州特許第６４１３３０号（特にプレガバリン）、米国特許第５５６３１７５号、国際公開第９７３３８５８号、国際公開第９７３３８５９号、国際公開第９９３１０５７号、国際公開第９９３１０７４号、国際公開第９７２９１０１号、国際公開第０２０８５８３９号（特に〔（１Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−６−（アミノメチル）ビシクロ〔３，２，０〕ヘプト−６−イル〕酢酸）、国際公開第９９３１０７５号（特に３−（１−アミノメチル−シクロヘキシルメチル）−４Ｈ−〔１，２，４〕オキサジアゾル−５−オン及びＣ−〔１−（１Ｈ−テトラゾル−５−イルメチル）−シクロヘプチル〕−メチルアミン）国際公開第９９２１８２４（特に（３Ｓ，４Ｓ）−（１−アミノメチル−３，４−ジメチル−シクロペンチル）−酢酸）、国際公開第０１９００５２号、国際公開第０１２８９７８号（特に（１α，３α，５α）（３−アミノ−メチル−ビシクロ〔３，２，０〕ヘプト−３−イル）−酢酸）、欧州特許第０６４１３３０号、国際公開第９８１７６２７号、国際公開第００７６９５８号（特に（３Ｓ，５Ｓ）−３−アミノメチル−５−メチル−オクタン酸）ＰＣＴ／ＩＢ０３／００９７６号（特に（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−ヘプタン酸、（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−ノナン酸及び（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−オクタン酸）、欧州特許第１１７８０３４号、欧州特許第１２０１２４０号、国際公開第９９３１０７４号、国際公開第０３０００６４２号、国際公開第０２２２５６８号、国際公開第０２３０８７１号、国際公開第０２３０８８１号、国際公開第０２１００３９２号、国際公開第０２１００３４７号、国際公開第０２４２４１４号、国際公開第０２３２７３６号及び国際公開第０２２８８１号の中で一般的又は特定的に開示されている化合物、及びその薬学的に許容可能な塩及びその溶媒和物である。

本発明の好ましいアルファ−２−デルタリガンドとしては、ガバペンチン、プレガバリン、［（１Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−６−（アミノメチル）ビシクロ［３．２．０］ヘプト−６−イル］酢酸、３−（１−アミノメチル−シクロヘキシルメチル）−４Ｈ−［１，２，４］オキサジアゾール−５−オン、Ｃ−［ｌ−（ｌＨ−テトラゾル−５−イルメチル）−シクロヘプチル］−メチルアミン、（３Ｓ，４Ｓ）−（ｌ−アミノメチル−３，４−ジメチル−シクロペンチル）−酢酸、（ｌα，３α，５α）（３−アミノメチル−ビシクロ［３．２．０］ヘプト−３−イル）−酢酸、（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノメチル−５−メチル−オクタン酸、（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−ヘプタン酸、（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−ノナン酸、及び（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−オクタン酸が含まれる。

本発明の有用な環式アルファ−２−デルタリガンドは、

〔なお式中、Ｘは、カルボン酸又はカルボン酸の生物学的等価体であり、
ｎは、０、１又は２であり、
Ｒ¹、Ｒ^1a、Ｒ²、Ｒ^2a、Ｒ³、Ｒ^3a、Ｒ⁴及びＲ^4aはＨ及びＣ₁−Ｃ₆アルキルの中から独立して選択されているか又は、
Ｒ¹及びＲ²又はＲ²及びＲ³は合わされて、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルの中から選択された１つ又は２つの置換基で任意には置換されるＣ₃−Ｃ₇シクロアルキル環を形成する〕、
という構造式（Ｉ）で描くことができるか又はその薬学的に許容可能な塩又は溶媒和物である。

構造式（Ｉ）中、適切には、Ｒ¹、Ｒ^1a、Ｒ^2a、Ｒ^3a、Ｒ⁴及びＲ^4aはＨであり、Ｒ²及びＲ³はＨ及びメチルの中から独立して選択されるか、そうでなければＲ^1a、Ｒ^2a、Ｒ^3a及びＲ^4aはＨでありＲ¹及びＲ²又はＲ²及びＲ³は合わされて、任意には１つ又は２つのメチル置換基で置換されるＣ₃−Ｃ₇シクロアルキル環を形成する。適切なカルボン酸の生物学的等価体は、テトラゾリル及びオキサジアゾロニルの中から選択される。Ｘは好ましくはカルボン酸である。

構造式（Ｉ）中、好ましくは、Ｒ¹、Ｒ^1a、Ｒ^2a、Ｒ^3a、Ｒ⁴及びＲ^4aはＨであり、Ｒ²及びＲ³はＨ及びメチルの中から独立して選択されるか、そうでなければＲ^1a、Ｒ^2a、Ｒ^3a及びＲ^4aがＨであり、Ｒ¹及びＲ²又はＲ²及びＲ³が合わされて、Ｃ₁−Ｃ₅シクロアルキル環を形成するか又はｎが０であるとき、Ｒ¹、Ｒ^1a、Ｒ^2a、Ｒ^3a、Ｒ⁴及びＲ^4aはＨでありＲ²及びＲ³はシクロペンチル環を形成し、又はｎが１である場合、Ｒ¹、Ｒ^1a、Ｒ^2a、Ｒ^3a、Ｒ⁴及びＲ^4aがＨであり、Ｒ²及びＲ³が両方共メチルであるか又はＲ¹、Ｒ^1a、Ｒ^2a、Ｒ^3a、Ｒ⁴及びＲ^4aがＨであり、Ｒ²及びＲ³がシクロブチル環を形成するか又はｎが２、Ｒ¹、Ｒ^1a、Ｒ²、Ｒ^2a、Ｒ³、Ｒ^3a、Ｒ⁴及びＲ^4aがＨであるか又は、ｎが０であり、Ｒ¹、Ｒ^1a、Ｒ^2a、Ｒ^3a、Ｒ⁴及びＲ^4aがＨであり、Ｒ²及びＲ³がシクロペンチル環を形成する。

本発明の有用な非環式アルファ−２−デルタリガンドは、

〔なお式中、ｎは０又は１であり、Ｒ¹は水素又は（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルであり；Ｒ²は水素又は（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルであり；Ｒ³は水素又は（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルであり；Ｒ⁴は水素又は（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルであり、Ｒ⁵は水素又は（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルであり、Ｒ²は水素又は（Ｃ₁−Ｃ₆）アルキルである〕
という構造式（ＩＩ）によって描かれるか、又はその薬学的に許容可能な塩又は溶媒和物であり得る。

構造式（ＩＩ）に従うと、適切には、Ｒ¹は、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルであり、Ｒ²はメチルであり、Ｒ³−Ｒ⁶は水素であり、ｎは０又は１である。より適切にはＲ¹はメチル、エチル、ｎ−プロピル又はｎブチルであり、Ｒ²はメチル、Ｒ³−Ｒ⁶は水素であり、ｎは１、Ｒ¹は適切にはメチル又はｎ−プロピルである。構造式（ＩＩ）の化合物は、適切には３Ｓ、５Ｒの立体配置である。

該発明で使用するためのＡＣｈＥ阻害物質の例としては、ドネペジル（Aricept（登録商標））、タクリン（Cognex（登録商標））、リバスチグミン（Exelon（登録商標））、フィソスツグミン（Synapton（登録商標））、ガランタミン（Reminyl）、メトリフォナート（Promem）、ネオスチグミン（Prostigmin）、イコペジル、フーパジンＡ、ザナペジル（ＴＡＫ１４７）、スタコフィリン、フェンセリン、（５Ｒ，９Ｒ）−５−（ｒ−クロロ−２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジリデン−アミノ）−１１−エチリデン−７−メチル−１，２，５，６，９，１０−ヘキサヒドロ−５，９−メタノシクロオクタ［ｂ］ピリジン−２−オン（ＺＴ１）、ガランタミン誘導体ＳＰＨ１３７１、ＳＰＨ１３７３及びＳＰＨ１３７５、トルセリン、１−（３−フルオロベンジル）−４−［（２−フルオロ−５，６−ジメトキシ−１−インダノン−２−イル）−メチル］ピペリジンヒドロクロリド（ＥＲ１２７５２８）、チアトルセリン、（−）−１２−アミノ−３−クロロ−９−エチル−６，７，１０，１１−テトラヒドロ−７，１１−メタノシクロオクタ［ｂ］キノリンヒドロクロリド（フペリンＸ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミン酸４−［１（Ｓ）−（メチルアミノ）−３−（４ニトロフェノキシ）プロピル］フェニルエステルヘミフマラート（ＲＳ１２５９）、イピダクリン（Amiridin）、ベルナクリン（Mentane（登録商標））、エプタスチグミン（ヘプチルフィソスチグミン）、ジフロシロン（２，２，２−トリフルオロ−１−［３−（トリメチルシリル）フェニル］エタノン）、２−［２−（１−ベンジルピペリジン−４−イル）エチル］−２，３−ジヒドロ−９−メトキシ−１Ｈ−ピロロ−［３，４−ｂ］キノリン−１−オンヘミフメラート（Ｔ８２）、１，３−ジクロロ−６，７，８，９，１０，１２−ヘキサヒドロアゼピノ−［２，１−ｂ］−キナゾリン（ＣＩ１００２）、Ｎ−ヘプチルカルバミン酸２，４ａ，９−トリメチル−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１，２−オキサジノ−［６，５−ｂ］インドール−６−イルエステル−Ｌ−タルトラート（ＣＨＦ２０６０）、３−（２−［１−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）ピペリジン−４−イル］エチル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−ベンゾキサジン−２，４−ジオンヒドロクロリド（Ｅ２０３０）、Ｎ−［１０−（ジエチルアミノ）デシル］カルバミン酸（３ａＳ，８ａＲ）−１，３ａ，８−トリメチル−１，２，３，３ａ，８，８ａ−ヘキサヒドロピロロ−［２，３−ｂ］インドール−５−イルエステル（ＭＦ２４７）、５−アミノ−６−クロロ−４−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−ｌＨ−チオピラノ−［３，４−ｂ］キノリン（ＭＦ８６１５）、Ｎ−［８−（シス−２，６−ジメチルモルホリン−４−イル）オクチル］カルバミン酸（３ａＳ，８ａＲ）−１，３ａ，８−トリメチル−１，２，３，３ａ，８，８ａ−ヘキサヒドロピロロ−［２，３−ｂ］インドール−５−イルエステルＬ−ビタルトラート水和物（ＭＦ２６８）、（−）Ｎ−（３−ピペリジノプロピル）−Ｎ−デメチルガランタミン（ＳＰＨ１２８６）、Ｎ−プロパルギル−３Ｒ−アミノインダン−５−イル−エチル−メチルカルバマート（ＴＶ３３２６）及びその薬学的に許容可能な塩がある。

該発明で使用するための好ましいＡＣｈＥ阻害物質は、ドネペジル（Aricept（登録商標））、タクリン（Cognex（登録商標））、リバスチグミン（Exelon（登録商標））、フィソスツグミン（Synapton（登録商標））、ガランタミン（Reminyl）、メトリフォナート（Promem）、ネオスチグミン（Prostigmin）、イコペジル及びその薬学的に許容可能な塩である。

該発明で使用するための最も好ましいＡＣｈＥ阻害物質はドネゼピルである。

任意の特定のＡＣｈＥ阻害物質の適切性は、文献の方法を用いてその効能及び選択性を評価しそれに続いて標準的な薬学的実践に従ってその毒性、吸収、代謝、薬物動態を評価することにより、容易に判定できる。

本発明の代替的又は好ましい動態として、ガバペンチン及びドネペジル（Aricept（登録商標））、タクリン（Cognex（登録商標））、リバスチグミン（Exelon（登録商標））、フィソスツグミン（Synapton（登録商標））、ガランタミン（Reminyl）、メトリフォナート（Promem）、ネオスチグミン（Prostigmin）、イコペジル、フーパジンＡ、ザナペジル（ＴＡＫ１４７）、スタコフィリン、フェンセリン、（５Ｒ，９Ｒ）−５−（ｒ−クロロ−２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジリデン−アミノ）−１１−エチリデン−７−メチル−１，２，５，６，９，１０−ヘキサヒドロ−５，９−メタノシクロオクタ［ｂ］ピリジン−２−オン（ＺＴ１）、ガランタミン誘導体ＳＰＨ１３７１、ＳＰＨ１３７３及びＳＰＨ１３７５、トルセリン、１−（３−フルオロベンジル）−４−［（２−フルオロ−５，６−ジメトキシ−１−インダノン−２−イル）−メチル］ピペリジンヒドロクロリド（ＥＲ１２７５２８）、チアトルセリン、（−）−１２−アミノ−３−クロロ−９−エチル−６，７，１０，１１−テトラヒドロ−７，１１−メタノシクロオクタ［ｂ］キノリンヒドロクロリド（フペリンＸ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミン酸４−［１（Ｓ）−（メチルアミノ）−３−（４ニトロフェノキシ）プロピル］フェニルエステルヘミフマラート（ＲＳ１２５９）、イピダクリン（Amiridin）、ベルナクリン（Mentane（登録商標））、エプタスチグミン（ヘプチルフィソスチグミン）、ジフロシロン（２，２，２−トリフルオロ−１−［３−（トリメチルシリル）フェニル］エタノン）、２−［２−（１−ベンジルピペリジン−４−イル）エチル］−２，３−ジヒドロ−９−メトキシ−１Ｈ−ピロロ−［３，４−ｂ］キノリン−１−オンヘミフメラート（Ｔ８２）、１，３−ジクロロ−６，７，８，９，１０，１２−ヘキサヒドロアゼピノ−［２，１−ｂ］−キナゾリン（ＣＩ１００２）、Ｎ−ヘプチルカルバミン酸２，４ａ，９−トリメチル−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１，２−オキサジノ−［６，５−ｂ］インドール−６−イルエステル−Ｌ−タルトラート（ＣＨＦ２０６０）、３−（２−［１−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）ピペリジン−４−イル］エチル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−ベンゾキサジン−２，４−ジオンヒドロクロリド（Ｅ２０３０）、Ｎ−［１０−（ジエチルアミノ）デシル］カルバミン酸（３ａＳ，８ａＲ）−１，３ａ，８−トリメチル−１，２，３，３ａ，８，８ａ−ヘキサヒドロピロロ−［２，３−ｂ］インドール−５−イルエステル（ＭＦ２４７）、５−アミノ−６−クロロ−４−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−ｌＨ−チオピラノ−［３，４−ｂ］キノリン（ＭＦ８６１５）、Ｎ−［８−（シス−２，６−ジメチルモルホリン−４−イル）オクチル］カルバミン酸（３ａＳ，８ａＲ）−１，３ａ，８−トリメチル−１，２，３，３ａ，８，８ａ−ヘキサヒドロピロロ−［２，３−ｂ］インドール−５−イルエステルＬ−ビタルトラート水和物（ＭＦ２６８）、（−）Ｎ−（３−ピペリジノプロピル）−Ｎ−デメチルガランタミン（ＳＰＨ１２８６）、Ｎ−プロパルギル−３Ｒ−アミノインダン−５−イル−エチル−メチルカルバマート（ＴＶ３３２６）及びその薬学的に許容可能な塩の中から選択されたＡＣｈＥ阻害物質を含む組合せが提供されている。

本発明の代替的又は好ましい態様として、プレガバリン及びドネペジル（Aricept（登録商標））、タクリン（Cognex（登録商標））、リバスチグミン（Exelon（登録商標））、フィソスツグミン（Synapton（登録商標））、ガランタミン（Reminyl）、メトリフォナート（Promem）、ネオスチグミン（Prostigmin）、イコペジル、フーパジンＡ、ザナペジル（ＴＡＫ１４７）、スタコフィリン、フェンセリン、（５Ｒ，９Ｒ）−５−（ｒ−クロロ−２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジリデン−アミノ）−１１−エチリデン−７−メチル−１，２，５，６，９，１０−ヘキサヒドロ−５，９−メタノシクロオクタ［ｂ］ピリジン−２−オン（ＺＴ１）、ガランタミン誘導体ＳＰＨ１３７１、ＳＰＨ１３７３及びＳＰＨ１３７５、トルセリン、１−（３−フルオロベンジル）−４−［（２−フルオロ−５，６−ジメトキシ−１−インダノン−２−イル）−メチル］ピペリジンヒドロクロリド（ＥＲ１２７５２８）、チアトルセリン、（−）−１２−アミノ−３−クロロ−９−エチル−６，７，１０，１１−テトラヒドロ−７，１１−メタノシクロオクタ［ｂ］キノリンヒドロクロリド（フペリンＸ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミン酸４−［１（Ｓ）−（メチルアミノ）−３−（４ニトロフェノキシ）プロピル］フェニルエステルヘミフマラート（ＲＳ１２５９）、イピダクリン（Amiridin）、ベルナクリン（Mentane（登録商標））、エプタスチグミン（ヘプチルフィソスチグミン）、ジフロシロン（２，２，２−トリフルオロ−１−［３−（トリメチルシリル）フェニル］エタノン）、２−［２−（１−ベンジルピペリジン−４−イル）エチル］−２，３−ジヒドロ−９−メトキシ−１Ｈ−ピロロ−［３，４−ｂ］キノリン−１−オンヘミフメラート（Ｔ８２）、１，３−ジクロロ−６，７，８，９，１０，１２−ヘキサヒドロアゼピノ−［２，１−ｂ］−キナゾリン（ＣＩ１００２）、Ｎ−ヘプチルカルバミン酸２，４ａ，９−トリメチル−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１，２−オキサジノ−［６，５−ｂ］インドール−６−イルエステル−Ｌ−タルトラート（ＣＨＦ２０６０）、３−（２−［１−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）ピペリジン−４−イル］エチル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−ベンゾキサジン−２，４−ジオンヒドロクロリド（Ｅ２０３０）、Ｎ−［１０−（ジエチルアミノ）デシル］カルバミン酸（３ａＳ，８ａＲ）−１，３ａ，８−トリメチル−１，２，３，３ａ，８，８ａ−ヘキサヒドロピロロ−［２，３−ｂ］インドール−５−イルエステル（ＭＦ２４７）、５−アミノ−６−クロロ−４−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−ｌＨ−チオピラノ−［３，４−ｂ］キノリン（ＭＦ８６１５）、Ｎ−［８−（シス−２，６−ジメチルモルホリン−４−イル）オクチル］カルバミン酸（３ａＳ，８ａＲ）−１，３ａ，８−トリメチル−１，２，３，３ａ，８，８ａ−ヘキサヒドロピロロ−［２，３−ｂ］インドール−５−イルエステルＬ−ビタルトラート水和物（ＭＦ２６８）、（−）Ｎ−（３−ピペリジノプロピル）−Ｎ−デメチルガランタミン（ＳＰＨ１２８６）、Ｎ−プロパルギル−３Ｒ−アミノインダン−５−イル−エチル−メチルカルバマート（ＴＶ３３２６）及びその薬学的に許容可能な塩の中から選択されたＡＣｈＥ阻害物質を含む組合せが提供されている。特に好ましい組合せには、ガバペンチン及びドネゼピルが含まれる。

代替的には、プレガバリン又はガバペンチン又はその薬学的に受容可能な塩の中から選択されたアルファ−２−デルタリガンド、及びドネペジル（Aricept（登録商標））、タクリン（Cognex（登録商標））、リバスチグミン（Exelon（登録商標））、フィソスツグミン（Synapton（登録商標））、ガランタミン（Reminyl）、メトリフォナート（Promem）、ネオスチグミン（Prostigmin）、イコペジル、フーパジンＡ、ザナペジル（ＴＡＫ１４７）、スタコフィリン、フェンセリン、（５Ｒ，９Ｒ）−５−（ｒ−クロロ−２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジリデン−アミノ）−１１−エチリデン−７−メチル−１，２，５，６，９，１０−ヘキサヒドロ−５，９−メタノシクロオクタ［ｂ］ピリジン−２−オン（ＺＴ１）、ガランタミン誘導体ＳＰＨ１３７１、ＳＰＨ１３７３及びＳＰＨ１３７５、トルセリン、１−（３−フルオロベンジル）−４−［（２−フルオロ−５，６−ジメトキシ−１−インダノン−２−イル）−メチル］ピペリジンヒドロクロリド（ＥＲ１２７５２８）、チアトルセリン、（−）−１２−アミノ−３−クロロ−９−エチル−６，７，１０，１１−テトラヒドロ−７，１１−メタノシクロオクタ［ｂ］キノリンヒドロクロリド（フペリンＸ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミン酸４−［１（Ｓ）−（メチルアミノ）−３−（４ニトロフェノキシ）プロピル］フェニルエステルヘミフマラート（ＲＳ１２５９）、イピダクリン（Amiridin）、ベルナクリン（Mentane（登録商標））、エプタスチグミン（ヘプチルフィソスチグミン）、ジフロシロン（２，２，２−トリフルオロ−１−［３−（トリメチルシリル）フェニル］エタノン）、２−［２−（１−ベンジルピペリジン−４−イル）エチル］−２，３−ジヒドロ−９−メトキシ−１Ｈ−ピロロ−［３，４−ｂ］キノリン−１−オンヘミフメラート（Ｔ８２）、１，３−ジクロロ−６，７，８，９，１０，１２−ヘキサヒドロアゼピノ−［２，１−ｂ］−キナゾリン（ＣＩ１００２）、Ｎ−ヘプチルカルバミン酸２，４ａ，９−トリメチル−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１，２−オキサジノ−［６，５−ｂ］インドール−６−イルエステル−Ｌ−タルトラート（ＣＨＦ２０６０）、３−（２−［１−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）ピペリジン−４−イル］エチル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−ベンゾキサジン−２，４−ジオンヒドロクロリド（Ｅ２０３０）、Ｎ−［１０−（ジエチルアミノ）デシル］カルバミン酸（３ａＳ，８ａＲ）−１，３ａ，８−トリメチル−１，２，３，３ａ，８，８ａ−ヘキサヒドロピロロ−［２，３−ｂ］インドール−５−イルエステル（ＭＦ２４７）、５−アミノ−６−クロロ−４−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−ｌＨ−チオピラノ−［３，４−ｂ］キノリン（ＭＦ８６１５）、Ｎ−［８−（シス−２，６−ジメチルモルホリン−４−イル）オクチル］カルバミン酸（３ａＳ，８ａＲ）−１，３ａ，８−トリメチル−１，２，３，３ａ，８，８ａ−ヘキサヒドロピロロ−［２，３−ｂ］インドール−５−イルエステルＬ−ビタルトラート水和物（ＭＦ２６８）、（−）Ｎ−（３−ピペリジノプロピル）−Ｎ−デメチルガランタミン（ＳＰＨ１２８６）、Ｎ−プロパルギル−３Ｒ−アミノインダン−５−イル−エチル−メチルカルバマート（ＴＶ３３２６）及びその薬学的に許容可能な塩の中から選択されたＡＣｈＥ阻害物質を含む、疼痛特に神経因性疼痛の治癒的、予防的又は緩和的治療のための医薬組成物が提供されている。

本発明のさらなる代替的又は好ましい態様としては〔（１Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−６−（アミノメチル）ビシクロ〔３，２，０〕ヘプト−６−イル〕酢酸又はその薬学的に許容可能な塩及びＡＣｈＥ阻害物質を含む組合せが提供される。適切には、〔（１Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−６−（アミノメチル）ビシクロ〔３，２，０〕ヘプト−６−イル〕酢酸又はその薬学的に許容可能な塩、及びドネペジル（Aricept（登録商標））、タクリン（Cognex（登録商標））、リバスチグミン（Exelon（登録商標））、フィソスツグミン（Synapton（登録商標））、ガランタミン（Reminyl）、メトリフォナート（Promem）、ネオスチグミン（Prostigmin）、イコペジル、フーパジンＡ、ザナペジル（ＴＡＫ１４７）、スタコフィリン、フェンセリン、（５Ｒ，９Ｒ）−５−（ｒ−クロロ−２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジリデン−アミノ）−１１−エチリデン−７−メチル−１，２，５，６，９，１０−ヘキサヒドロ−５，９−メタノシクロオクタ［ｂ］ピリジン−２−オン（ＺＴ１）、ガランタミン誘導体ＳＰＨ１３７１、ＳＰＨ１３７３及びＳＰＨ１３７５、トルセリン、１−（３−フルオロベンジル）−４−［（２−フルオロ−５，６−ジメトキシ−１−インダノン−２−イル）−メチル］ピペリジンヒドロクロリド（ＥＲ１２７５２８）、チアトルセリン、（−）−１２−アミノ−３−クロロ−９−エチル−６，７，１０，１１−テトラヒドロ−７，１１−メタノシクロオクタ［ｂ］キノリンヒドロクロリド（フペリンＸ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミン酸４−［１（Ｓ）−（メチルアミノ）−３−（４ニトロフェノキシ）プロピル］フェニルエステルヘミフマラート（ＲＳ１２５９）、イピダクリン（Amiridin）、ベルナクリン（Mentane（登録商標））、エプタスチグミン（ヘプチルフィソスチグミン）、ジフロシロン（２，２，２−トリフルオロ−１−［３−（トリメチルシリル）フェニル］エタノン）、２−［２−（１−ベンジルピペリジン−４−イル）エチル］−２，３−ジヒドロ−９−メトキシ−１Ｈ−ピロロ−［３，４−ｂ］キノリン−１−オンヘミフメラート（Ｔ８２）、１，３−ジクロロ−６，７，８，９，１０，１２−ヘキサヒドロアゼピノ−［２，１−ｂ］−キナゾリン（ＣＩ１００２）、Ｎ−ヘプチルカルバミン酸２，４ａ，９−トリメチル−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１，２−オキサジノ−［６，５−ｂ］インドール−６−イルエステル−Ｌ−タルトラート（ＣＨＦ２０６０）、３−（２−［１−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）ピペリジン−４−イル］エチル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−ベンゾキサジン−２，４−ジオンヒドロクロリド（Ｅ２０３０）、Ｎ−［１０−（ジエチルアミノ）デシル］カルバミン酸（３ａＳ，８ａＲ）−１，３ａ，８−トリメチル−１，２，３，３ａ，８，８ａ−ヘキサヒドロピロロ−［２，３−ｂ］インドール−５−イルエステル（ＭＦ２４７）、５−アミノ−６−クロロ−４−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−ｌＨ−チオピラノ−［３，４−ｂ］キノリン（ＭＦ８６１５）、Ｎ−［８−（シス−２，６−ジメチルモルホリン−４−イル）オクチル］カルバミン酸（３ａＳ，８ａＲ）−１，３ａ，８−トリメチル−１，２，３，３ａ，８，８ａ−ヘキサヒドロピロロ−［２，３−ｂ］インドール−５−イルエステルＬ−ビタルトラート水和物（ＭＦ２６８）、（−）Ｎ−（３−ピペリジノプロピル）−Ｎ−デメチルガランタミン（ＳＰＨ１２８６）、Ｎ−プロパルギル−３Ｒ−アミノインダン−５−イル−エチル−メチルカルバマート（ＴＶ３３２６）又はその薬学的に許容可能な塩の中から選択されたＡＣｈＥ阻害物質を含む組合せが提供されている。好ましくは、該組合せは［（ｌＲ，５Ｒ，６Ｓ）−６−（アミノメチル）ビシクロ［３．２．０］ヘプト−６−イル］酢酸及びドネペジル又はその薬学的に許容可能な塩を含む。

代替的には、〔（１Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−６−（アミノメチル）ビシクロ〔３，２，０〕ヘプト−６−イル〕酢酸又はその薬学的に許容可能な塩及びＡＣｈＥ阻害物質を含む組合せを含んで成る疼痛特に神経因性疼痛の治癒的、予防的又は緩和的治療のための医薬組成物が提供されている。

本発明のさらなる好ましい態様として、該組合せは以下の中から選択される：
ガバペンチン及びドネペジル；
ガバペンチン及びタクリン；
ガバペンチン及びリバスチグミン；
ガバペンチン及びフィソスタグミン；
ガバペンチン及びガランタミン；
ガバペンチン及びメトリフォナート；
ガバペンチン及びネオスチグミン；
ガバペンチン及びイコペジル；
プレガバリン及びドネペジル；
プレガバリン及びタクリン；
プレガバリン及びリバスチグミン；
プレガバリン及びフィソスタグミン；
プレガバリン及びガランタミン；
プレガバリン及びメトリフォナート；
プレガバリン及びネオスチグミン；
プレガバリン及びイコペジル；

［（ｌＲ，５Ｒ，６Ｓ）−６−（アミノ−メチル）ビシクロ［３．２．０］ヘプト−６−イル］酢酸及びドネペジル；
［（ｌＲ，５Ｒ，６Ｓ）−６−（アミノ−メチル）ビシクロ［３．２．０］ヘプト−６−イル］酢酸及びタクリン；
−［（１Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−６−（アミノ−メチル）ビシクロ［３．２．０］ヘプト−６−イル］酢酸及びリバスチグミン；
［（ｌＲ，５Ｒ，６Ｓ）−６−（アミノ−メチル）ビシクロ［３．２．０］ヘプト−６−イル］酢酸及びフィソスタグミン；
［（ｌＲ，５Ｒ，６Ｓ）−６−（アミノ−メチル）ビシクロ［３．２．０］ヘプト−６−イル］酢酸及びガランタミン；
［（ｌＲ，５Ｒ，６Ｓ）−６−（アミノ−メチル）ビシクロ［３．２．０］ヘプト−６−イル］酢酸及びメトリフォナート；
［（ｌＲ，５Ｒ，６Ｓ）−６−（アミノ−メチル）ビシクロ［３．２．０］ヘプト−６−イル］酢酸及びネオスチグミン；
−［（ｌＲ，５Ｒ，６Ｓ）−６−（アミノ−メチル）ビシクロ［３．２．０］ヘプト−６−イル］酢酸及びイコペジル；
（１α，３α，５α）（３−アミノメチル−ビシクロ［３．２．０］ヘプト−３−イル）−酢酸及びドネペジル；
（１α，３α，５α）（３−アミノメチル−ビシクロ［３．２．０］ヘプト−３−イル）−酢酸及びタクリン；
（１α，３α，５α）（３−アミノメチル−ビシクロ［３．２．０］ヘプト−３−イル）−酢酸及びリバスチグミン；
（１α，３α，５α）（３−アミノメチル−ビシクロ［３．２．０］ヘプト−３−イル）−酢酸及びフィソスタグミン；
（１α，３α，５α）（３−アミノメチル−ビシクロ［３．２．０］ヘプト−３−イル）−酢酸及びガランタミン；

（１α，３α，５α）（３−アミノメチル−ビシクロ［３．２．０］ヘプト−３−イル）−酢酸及びメトリフォナート；
（１α，３α，５α）（３−アミノメチル−ビシクロ［３．２．０］ヘプト−３−イル）−酢酸及びネオスチグミン；及び
（１α，３α，５α）（３−アミノメチル−ビシクロ［３．２．０］ヘプト−３−イル）−酢酸及びイコペジル；
（３Ｓ，４Ｓ）−（１−アミノメチル−３，４−ジメチル−シクロペンチル）−酢酸、びドネペジル；
（３Ｓ，４Ｓ）−（ｌ−アミノメチル−３，４−ジメチル−シクロペンチル）−酢酸、及びタクリン；
（３Ｓ，４Ｓ）−（ｌ−アミノメチル−３，４−ジメチル−シクロペンチル）−酢酸、及びリバスチグミン；
（３Ｓ，４Ｓ）−（ｌ−アミノメチル−３，４−ジメチル−シクロペンチル）−酢酸、 及びフィソスタグミン；
（３Ｓ，４Ｓ）−（ｌ−アミノメチル−３，４−ジメチル−シクロペンチル）−酢酸、及びガランタミン；
（３Ｓ，４Ｓ）−（ｌ−アミノメチル−３，４−ジメチル−シクロペンチル）−酢酸、及びメトリフォナート；
（３Ｓ，４Ｓ）−（ｌ−アミノメチル−３，４−ジメチル−シクロペンチル）−酢酸、及びネオスチグミン；及び
（３Ｓ，４Ｓ）−（ｌ−アミノメチル−３，４−ジメチル−シクロペンチル）−酢酸、及びイコペジル；
及びそのいずれかのものの薬学的に受容可能な塩又は溶媒和物。

単一用量形態の本発明の組合せは、あらゆる哺乳動物対象好ましくはヒトに対する投与に適している。投与は、一日一回（ｏ．ｄ．）、２回（ｂ．ｉ．ｄ．）又は３回（ｔ．ｉ．ｄ．）、適切にはｂ．ｉ．ｄ．又はｔ．ｉ．ｄ．、より適切にはｂ．ｉ．ｄ．、最も適切にはｏ．ｄ．であり得る。かくして、本発明のさらなる態様としては、アルファ−２−デルタリガンド及びＡＣｈＥ阻害物質の有効な、特に相乗的な、組合せの一日１回、２回又は３回、適切には２回又は３回、より適切には２回、より適切には１回の投与を含む、哺乳動物の対象における疼痛の治癒的、予防的又は緩和的治療の方法が提供されている。

単数又は複数の構成要素の間の相乗的相互作用を判定して、効果を得るための最適な範囲及び効果を得るための各構成要素の絶対用量範囲は、治療を必要としている患者に対して構成要素を異なるｗ／ｗ比範囲及び用量にわたり投与することによって最終的に測定可能である。ヒトに関しては、患者に対し臨床的研究を実施することの複雑さ及びコストのため、相乗作用についての一次的モデルとしてこの形の試験を使用することは非実用的となっている。しかしながら１つの種における相乗作用を観察すると、その他の種における効果を予測することができ、本書で記述する通り、相乗効果を測定するための動物モデルが存在し、かかる研究の結果は、薬物動態／薬力学方法を応用してその他の種において必要とされる有効用量及び血漿濃度比範囲及び絶対用量及び血漿濃度を予測するためにも使用可能である。人間において見られる効果と動物モデルと間の立証済みの相関関係は、動物における相乗作用が、異痛症を誘発するべく外科的（例えば慢性収縮傷害）又は化学的（ストレプトゾシン）処置を受けたゲッ歯類における静的及び動的異痛症測定を用いて最も良く実証されるということを示唆している。かかるモデルにおける平坦域効果のため、それらの値は、神経因性疼痛患者においては用量節約の利点という形で現われる相乗的作用に関して査定するのが最も良い。神経因性疼痛の治療のために用いられる既存の作用物質が部分的応答しか与えないその他のモデルは、２つのＣＤＭの最大許容用量で最大効力の増加を生み出すべく相乗的に作用する組合せの潜在的可能性を予測するのにより適している。

かくして、本発明のさらなる態様として、主として相乗的相互作用を同定するために用いられる非ヒト動物モデル、好ましくはラットモデルにおいて見られる絶対範囲に対応するｗ／ｗ組合せ範囲で、アルファ−２−デルタリガンド及びＡＣｈＥ阻害物質又はその薬学的に受容可能な塩又は溶媒和物を含むヒトへの投与向けの相乗的組合せが提供されている。適切には、ヒトにおける比率範囲は、重量部分で１：５０〜５０：１、１：５０〜２０：１、１：５０〜１０：１、１：５０〜１：１、１：２０〜５０：１、１：２０〜２０：１、１：２０〜１０：１、１：２０〜１：１、１：１０〜５０：１、１：１０〜２０：１、１：１０〜１０：１、１：１０〜１：１、１：１〜５０：１、１：１〜２０：１及び１：１〜１０：１の中から選択された非ヒト範囲に対応する。より適切には、ヒト範囲は、重量部分で１：１０〜２０：１の非ヒト範囲に対応する。

ヒトについては、動物において立証済みの相乗作用をもつ作用物質は、その相乗作用と相容性ある効果を人間においても有するということを立証するため、複数の実験的疼痛モデルを使用することができる。この目的に適合し得るヒトモデルの例としては、反復的カプサイシン外傷（Witting, N., Svesson, P., Arendt-Nielsen, L. & Jensen, T.S.（２０００）Somatosensory Motor Ress. １７、５−１２）、及び加重又はワインドアップ応答（Curatolo, M. et al.（２０００）Anesthesiology９３、１５１７−１５３０）の使用を含めた、熱／カプサイシンモデル（Petersen, K.L., & Rowbotham, M.C.（１９９９）NeuroReport １０、１５１１−１５１６）、ｉ．ｄ．カプサイシンモデル（Andersen, O.L., Felsby, S., Nicolaisen, L., Bjerring, P., Jsesn, T.S. & Arendt-Nielsen, L.,（１９９６）Pain ６６、５１−６２）が含まれる。これらのモデルでは、評価項目として疼痛強度又は痛覚過敏部域の主観的査定を使用することができ、そうでなければ、電気生理学的又は画像化技術（例えば磁気共鳴映像法）に依存するさらに客観的な評価項目を利用することができる（Bornhovd, K, Quante, M., Glauche, V., Bromm, B., Weiller, C.& Buchel, C.（２００２）Brain １２５、１３２６−１３３６）。全てのこのようなモデルには、動物研究において観察されてきた組合せの相乗的作用を裏づける人間における証拠をそれらが提供すると結論づけする以前に、客観的妥当性検査の証拠が必要とされる。

ヒトにおいて、本発明のためには、適切なアルファ−２−デルタリガンド：ＡＣｈＥ阻害物質比の範囲は、重量部分で１：５０〜５０：１，１：５０〜２０：１，１：５０〜１０：１，１：５０〜１：１，１：２０〜５０：１，１：２０〜２０：１，１：２０〜１０：１，１：２０〜１：１，１：１０〜５０：１，１：１０〜２０：１，１：１０〜１０：１，１：１０〜１：１，１：１〜５０：１，１．１〜２０：１及び１：１〜１０：１の間、より適切には１：１０〜２０：１，好ましくは１：１〜１０：１の間から選択される。

相乗効果を得るための各構成要素の最適な用量は、動物モデルにおける公示された手順に従って決定可能である。しかしながら、人間においては（実験的疼痛モデルにおいてさえ）、１つの組合せの各構成要素の全ての治療上適切な用量における全曝露−応答関係を決定するための研究コストは、きわめて高いものであり得る。少なくとも当初は、動物において最適な相乗作用を与える用量から外挿された用量での相乗作用と一貫性ある効果が観察できるか否かを推定することが必要であるかもしれない。動物から人間へと用量をスケーリングする上で、相体的体重／体表面積、各構成要素の相対的吸収、分布、代謝及び排せつ及び相対的血漿タンパク質結合といった要因を考慮に入れる必要があり、これらの理由から、人間のために（そして患者のためにも）予測される最適な用量比が動物において最適であることが示された用量比と同じである確率は低い。しかしながら、これら２つの間の関係は、動物及びヒトの薬物動態分野の当業者には理解し計算し得るものである。動物とヒトの効果の間の橋を確立する上で重要なのは、人間において効力を提供するものとして予想される各構成要素の血漿濃度と関係づけされるという理由から、動物研究で使用される各構成要素のために得られた血漿濃度である。（イソボログラム、相互作用指数及び応答表面モデリングといったような方法を含む）薬学動態／薬力学モデリング及びシミュレーションが、特にこれらの構成要素のいずれか又は両方がすでに人間において研究されている場合に、人間における相乗的用量比を予測する一助となり得る。

動物又は人間において観察されたあらゆる完結した相乗作用が薬物動態的相互作用のみに起因するものか否かを確認することが重要である。例えば、１つの化合物の代謝がもう１つの化合物により阻害される場合、それは薬力学的相乗作用の誤った印象を与えかねない。

かくして、本発明のさらなる態様に従うと、アルファ−２−デルタリガンド及びＡＣｈＥ阻害物質又はその薬学的に受容可能な塩又は溶媒和物を含む、ヒトに対する投与向けの相乗的組合せにおいて、各構成要素の用量範囲が、主として相乗的相互作用を同定するために使用される非ヒト動物モデル、好ましくはラットモデルにおいて観察される絶対範囲に対応する組合せが提供されている。適切には、ヒトにおけるアルファ−２−デルタリガンドの用量範囲は、ラットにおいて１〜２０ｍｇ／kg、より適切には１〜１０ｍｇ／kgの用量範囲に対応する。

適切には、ヒトにおいて使用するためのアルファ−２−デルタリガンドの用量は、ｂ．ｉ．ｄ．又はｔ．ｉ．ｄ．で、適切にはｔ．ｉ．ｄ．で１−１２００ｍｇ、１−５００ｍｇ、１−１００ｍｇ、１−５０ｍｇ、１−２５ｍｇ、５００−１２００ｍｇ、１００−１２００ｍｇ、１００−５００ｍｇ、５０−１２００ｍｇ、５０−５００ｍｇ、又は５０−１００ｍｇ、適切には５０−１００ｍｇ、の中から選択された範囲内であり、ＡＣｈＥ阻害物質の用量は、ｂ．ｉ．ｄ．又はｔ．ｉ．ｄ．、適切にはｔ．ｉ．ｄ．で１−２００ｍｇ、１−１００ｍｇ、１−５０ｍｇ、１−２５ｍｇ、１０−１００ｍｇ、１０−５０ｍｇ又は１０−２５ｍｇ、適切には１０−１００ｍｇの中から選択された範囲内である。

当業者にとっては、治療的効果を提供するのに必要とされる本発明のアルファ−２−デルタリガンド及びＡＣｈＥ阻害物質の血漿濃度範囲は、治療すべき種、及び使用される構成要素によって左右される。例えば、ラットにおけるガバペンチンについては、Ｃmax値は０．５２０μｇ／mlから１０．５μｇ／mlの範囲内である。

標準的なＰＫ／ＰＤ及び相対成長方法を用いて、異なる種、特にヒトにおける値を予測するために動物において観察された血漿濃度値を外挿することが可能である。かくして、本発明のさらなる態様として、アルファ−２−デルタリガンド及びＡＣｈＥ阻害物質を含むヒトに対する投与向けの相乗的組合せにおいて、各構成要素の血漿濃度範囲が、主として相互的相互作用を同定するために使用される非ヒト動物モデル、好ましくはラットモデルにおいて見られる絶対範囲に対応している組合せが提供されている。

該発明の特に好ましい組合せには、その各々の変数が、各変数についての適切なパラメータの中から選択されているような組合せが含まれる。該発明のさらに一層好ましい組合せには、その各々の変数が、各変数についてのより適切な、最も適切な、好ましい又はより好ましいパラメータの中から選択されているような組合せが含まれる。

発明の詳細な説明
本組合せ発明の化合物は、溶媒和されていない形態ならびに水和された形態溶媒和されている形態で存在し得る。一般に、同位体置換（例えばＤ２０、ｄ６−アセトン、ｄ６−ＤＭＳＯ）を含有しうる水和形態を含む溶媒和形態は、未溶媒和形態と等価であり、本発明の範囲内に包含される。

本発明の化合物のいくつかは、単数又は複数のキラル中心を有し、各中心はＲ（Ｄ）又はＳ（Ｌ）の立体構造で存在し得る。本発明は、全ての鏡像異性体及びエピマー形態ならびにその適当な混合物を含む。ジアステレオ異性体又はシス及びトランス異性体の分離は、該発明の化合物又はその適切な塩又は誘導体の例えば分別結晶、クロマトグラフィ又はＨ.Ｐ.Ｌ.Ｃなどの従来の技術によって達成可能である。

本発明のいくつかのアルファ−２−デルタリガンドはアミノ酸である。アミノ酸は、両性であることから、薬理学的に相容性ある塩は、適当な非毒性無機又は有機酸又は塩基の塩であり得る。適切な酸性付加塩は、酢酸塩、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベシル酸塩、重炭酸塩／炭酸塩、重硫酸塩、カンシル酸塩、クエン酸塩、エジシル酸塩、エシル酸塩、フマル酸塩、グルセプタート、グルコン酸塩、グルクロン酸塩、ヒベンズ酸塩、塩化水素塩／塩化物、臭化水素酸塩／臭化物、ヨウ化水素酸塩／ヨウ化物、リン酸水素、イセチオン酸塩、Ｄ−及びＬ−乳酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メシル酸塩、メチル硫酸塩、２−ナプシル酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オロチン酸塩、ｐａｌｍｏａｔｅ、リン酸塩、サッカリン酸塩、ステアリン酸塩、シュウ酸塩、硫酸塩、Ｄ−及びＬ−酒石酸塩及びトシル酸塩である。適切な塩基性塩は、非毒性塩を形成する塩基から形成され、例としては、ナトリウム、カリウム、アルミニウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛、コリン、ジオールアミン、オーラミン、アルギニン、グリシン、トロメタミン、ベンザチン、リジン、メグルミン及びジエチルアミン塩がある。第４アンモニウムイオンを伴う塩は同様に、例えばテトラメチル−アンモニウムイオンでも調製可能である。該発明の化合物は、両性イオンとしても形成可能である。さらに、本発明のいくつかのＡＣｈＥ阻害物質は、アミンでありいくつかのアルファ−２−デルタリガンドは酸性官能基であることから、本発明のさらなる態様は、特に１：１の組合せで２つの構成要素を含有する塩を含む。適切な組合せ塩形態は、ガバペンチンとドネペジルの１：１の組合せにより形成された塩である。

本発明のアミノ酸化合物の適切な塩は、塩酸塩である。適切な塩について再考するには、Stahl及びWermuth著、薬剤用塩便覧：その物性、選択及び用途。Wiley-ＶＣＨ、Weinheim, ドイツ（２００２年）を参照のこと。

同じく該発明の範囲内に入るのは、上述の溶媒和物とは対照的に、薬物及び宿主が非化学量論量で存在する薬物−宿主包接錯体であるクラスレートである。かかる錯体について再考するには、HaleblianによるJ.Pharm Sci, ６４（８）、１２６９−１２８８（１９７５年８月）を参照のこと。

以下では、該発明の化合物に対する全ての参照指示には、その塩及び該発明の化合物及びその塩の溶媒和物及びクラスレートに対する参照指示が含まれる。

該発明の化合物の当該範囲内には同じく、その多形体も含まれる。

該発明の上述の化合物のプロドラッグは、本発明の範囲内に含まれている。化学的に修飾された薬物つまりプロドラッグは、親と異なる薬物動態を有し、（例えば血漿半減期の増大のために）粘膜上皮を横断したより容易な吸収、より優れた塩処方及び／又は溶解度、改善された全身的安定性を可能にするはずである。これらの化学的修飾は、以下のものであり得る：
（１）例えばエステラーゼ又はリパーゼなどによって分割され得るエステル又はアミド誘導体。エステル誘導体については、エステルは、既知の手段により薬物分子のカルボン酸部分から誘導される。アミド誘導体については、アミドは既知の手段により薬学分子のカルボン酸部分又はアミン部分から誘導され得る。
（２）特異的又は非特異的プロティナーゼによって認識され得るペプチド。既知の手段による薬物分子のアミン又はカルボン酸部分でのアミド結合形成を介して、ペプチドを薬物分子にカップリングすることができる。
（３）プロドラッグ形態又は修飾されたプロドラッグ形態の膜選択を通して作用部位で蓄積する誘導体。
（４）１〜３のあらゆる組合せ。

アミノアシル−グリコール及び乳酸エステルがアミノ酸のプロドラッグとして知られている（Wermuth C.G., 「化学と産業」、１９８０；４３３−４３５）。アミノ酸のカルボニル基は、既知の手段によりエステル化できる。当該技術分野においては、プロドラッグ及びソフトドラッグは既知である（Palomino E.,「未来の薬物」、１９９０；１５（４）：３６１−３６８）。最後の２つの引用は本書に参考として内含される。

本発明の組合せは、疼痛特に神経因性疼痛の一般的治療のために有用である。生理学的疼痛は、外部環境からの潜在的に有害な刺激について警告を発するように設計された重要な防御メカニズムである。この系は、特定の一組の一次知覚性ニューロンを通して動作し、末梢導入メカニズムを介して傷害刺激により専ら活性化させる（統合的再考のためには、Millan １９９９ Prog Neurobio. ５７：１−１６４）。これらの知覚繊維は傷害受容器として知られ、低い伝導速度をもつ直径の小さい軸索により特徴づけされる。傷害受容器は、傷害刺激の強度、持続時間及び質そして、脊髄に対する局所解剖学的に組織されたその突出部により刺激の場所を符号化する。傷害受容器は、Ａ−デルタ繊維（有髄）及びＣ繊維（非有髄）という２つの主要なタイプがある障害受容性神経繊維上に発見される。障害受容体入力により生成された活動は、後角内での複雑な処理の後、直接的に又は脳幹中継核を介して、後腹側視床まで、そして次に大脳皮質まで転送され、そこで疼痛の知覚が生成される。

強い急性疼痛及び慢性疼痛には、病態生理学的プロセスにより駆動される同じ経路が関与する可能性があり、そのため防御メカニズムを提供するのをやめ、代りに広い範囲の疾病状態に付随する消耗性症候群に寄与する。疼痛というのは数多くの外傷及び疾病状態の１つの特長である。疾病又は外傷を介して身体の組織に対する実質的な傷害が発生する場合、障害受容体活性化の特徴は改変される。末梢部で、傷害のまわりで局所的にそして障害受容体が終結する中央で鋭敏化が存在する。これは、損傷の部位で、及び近くの正常な組織内で過敏症を導く。急性疼痛においては、これらのメカニズムは有用であり、修復プロセスが起こることができるようにし、過敏症は、傷害がひとたび治った時点で正常へと戻る。しかしながら、数多くの慢性疼痛状態においては、過敏症は治癒プロセスよりもはるかに長く続き、通常神経系傷害に起因している。この傷害は往々にして求心性線維の適応不良に導く（Woolf & Salter ２０００ Science ２８８：１７６５−１７６８）。患者の症候の中に不快感及び異常な感受性が存在する場合、臨床的疼痛が存在する。患者はかなり不均一である傾向をもち、さまざまな疼痛症候を有し得る。標準的疼痛亜型がいくつか存在する。すなわち、１）鈍痛、灼熱痛又は刺痛でありうる自発性疼痛；２）傷害刺激に対する疼痛応答は誇張される（痛覚過敏）；３）疼痛が通常は無害の刺激により生成される（異痛症）（Meyer et al., １９９４ Textbook of Pain １３−４４）。背痛、関節炎痛、ＣＮＳ外傷又は神経因性疼痛をもつ患者は類似の症候を有する可能性があるが、裏に潜むメカニズムは異なっており、従って異なる治療戦術が必要となりうる。従って、疼痛は、病態生理学の違いのためいくつかの異なる領域に分割でき、これには、障害受容性、炎症性、神経因性疼痛が含まれる。一部のタイプの疼痛は、数多くの原因論を有し、かくして例えば背痛といった複数の部域に分類でき、ガン疼痛は障害受容性及び神経因性の両方の構成要素をもつ。

障害受容性疼痛は、組織傷害又は傷害をひき起こす潜在的可能性のある強い刺激により誘発される。疼痛求心性神経は、傷害部位における障害受容体による刺激の導入により活性化され、その終端レベルで脊髄を敏感にする。これは次に、脊髄路を上へ、疼痛が知覚される脳まで中継される（Meyer et al., １９９４ Textbook of Pain １３−４４）。障害受容体の活性化は、２つのタイプの求心性神経繊維を活性化させる。有髄Ａ−デルタ繊維は急速に伝達しており、鋭痛及び刺痛の感覚の原因であるのに対し、非有髄Ｃ繊維はより低速で伝達し、鈍痛又はうずく痛みを搬送する。中乃至重度の急性障害受容性疼痛は、筋違い／ねんざ由来の疼痛、術後疼痛（あらゆるタイプの外科手術の後の疼痛）、外傷後疼痛、やけど、心筋梗塞、急性膵炎及び腎症痛の顕著な特長であるがこれらに制限されるわけではない。同様に、一般に化学療法毒性、免疫療法、ホルモン療法及び放射線療法といったような治療的相互作用に起因するガン関連の急性疼痛もある。中度乃至重度の急性ＮＲ性疼痛は、腫瘍関連疼痛（例えば骨痛、頭痛及び顔面痛、内臓痛）でも又ガン療法に付随するもの（例えば化学療法後症候群、慢性術後疼痛症候群、放射線後症候群）であり得るガン性疼痛、椎間板ヘルニア又は破裂又は腰面関節、仙腸関節、傍脊椎筋又は後縦靱帯の異常の顕著な特長であるが、これらに制限されるわけではない。

神経因性疼痛は、神経系内の原発病変又は機能不全により開始される又はひき起こされる疼痛として定義づけされる（ＩＡＳＰの定義）。神経損傷は、外傷及び疾病によりひき起こされ得、かくして「神経因性」疼痛は、多様な原因論をもつ数多くの障害を包含する。これらには、糖尿病ニューロパシー、ヘルペス後神経痛、背痛、ガン性ニューロパシー、ＨＩＶニューロパシー、幻想肢痛、毛根管症候群、慢性アルコール依存症、三叉神経痛、尿毒症又はビタミン欠乏症が含まれるがこれに制限されるわけではない。神経因性疼痛は、防御的役割を全くもたないことから病的である。それは、発端となる原因が散逸したずっと後になっても存在することが多く、一般に何年も持続し、患者のクオリティ・オブ・ライフを著しく低下させる（Woolf and Mannion １９９９ Lancet ３５３：１９５９−１９６４）。神経因性疼痛症候群は、同じ疾病を患う患者の間でも不均一であることが多いため、治療が困難である（Woolf & Decosterd １９９９ Pain Supp. ６：Ｓ１４１−Ｓ１４７；Woolf and Mannion １９９９ Lancet ３５３：１９５９−１９６４）。これらには、痛覚過敏（傷害刺激に対する感受性の増大）及び異痛症（正常な無害の刺激に対する感受性）といったような連続的、又は発作的及び異常な誘発性疼痛であり得る自発性疼痛が含まれる。

炎症性プロセスは、組織傷害又は異物の存在に応答して活性化される一連の複雑な生化学的及び細胞的事象であり、これが膨れ及び疼痛を結果としてもたらす（Levine and Taiwo １９９４：Textbook of Pain ４５−５６）。関節炎痛が、炎症性疼痛の集団の大部分を占める。リウマチ様疾患は、先進国における最も一般的な慢性炎症性身体条件のうちの１つであり、関節リウマチは、身体障害の一般的原因である。ＲＡの正確な原因論は未知であるが、現在の仮定では、遺伝的及び微生物学的要因が重要であることが示唆されている（Grennan & Jayson １９９４ Textbook of Pain ３９７−４０７）。ほぼ１６００万人のアメリカ人が症候性骨関節炎（ＯＡ）又は変形性関節炎疾患を有し、その大部分が６０才を超える人々であり、これは、人口の年令が上昇するにつれて４０００万人まで増大すると予想されており、巨大な規模の公衆衛生上の問題となっている（Houge & Mersfelder ２００２ Ann Pharmacother. ３６：６７９−６８６；McCarthy et al., １９９４ Textbook of Pain ３８７−３９５）。ＯＡを患う大部分の患者は、疼痛のための医療を求めている。関節炎は、心理社会的及び身体的機能に著しい影響を与え、その後の人生における身体障害の主要な原因として知られている。その他のタイプの炎症性疼痛には、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）が含まれるが、これらに制限されるわけではない。

その他のタイプの疼痛には以下のものが含まれるがこれに制限されるわけではない：

筋肉痛、線維筋痛、脊椎炎、血清反応陰性（非リウマチ様）関節症、非関節リウマチ、ジストロフィン異状症、グリコゲノリシス、多発性筋炎、化膿性筋炎を含む（ただしこれに制限されるわけではない）筋骨格障害。

中心性卒中後痛、多発性硬化症、脊髄損傷、パーキンソン氏病及びてんかんを含む（ただしこれに制限されるわけではない）神経系の病変又は機能不全によってひき起こされる疼痛により定義される中心性疼痛又は「視床痛」。

狭心症、心筋梗塞、僧帽弁狭窄症、心膜炎、レイノー現象、浮腫性硬化症、浮腫性硬化症、骨格筋虚血を含む（ただしこれに制限されるわけではない）心臓及び血管の疼痛。

内臓痛及び胃腸障害。内臓は、腹腔の器官を包含する。これらの器官は、生殖器官、脾臓、及び消化系の一部を内含する。内臓に付随する疼痛は、消化性内臓疼痛及び非消化性内臓疼痛に分割され得る。一般に遭遇する胃腸（ＧＩ）障害は、機能的腸障害（ＦＢＤ）及び炎症性腸疾患（ＩＢＤ）を内含する。これらのＧＩ障害には、全てが一様に内臓痛を生み出す、ＦＢＤについては胃食道還流、消化不良、過敏性腸症候群（ＩＢＳ）及び機能性腹痛症候群（ＦＡＰＳ）そしてＩＢＤについてはクローン病、回腸炎及び潰瘍性大腸炎を含む、現在中等度にしか制御されていない広範囲の疾病状態が含まれる。その他のタイプの内臓痛には、月経困難症に付随する疼痛、骨盤痛、及び膵炎が含まれる。

片頭痛、前兆を伴う片頭痛、前兆を伴わない片頭痛、群発性頭痛、緊張型頭痛を含む（ただしこれに制限されるわけではない）頭痛。

歯痛、側頭下顎骨顔面筋疼痛を含む（これに制限されるわけではない）口腔顔面疼痛。

代替的な１態様として、疼痛特に神経因性疼痛の治癒的、予防的又は緩和的治療のための医薬品の製造における中から独立して選択及びＡＣｈＥ阻害物質の相乗的組合せの同時、逐次的又は別々の使用が提供されている。好ましい特長としては、該使用には適切には上述の組合せのうちのいずれか１つが含まれる。

さらなる代替的態様としては、その治療を必要とする哺乳動物に対してアルファ−２−デルタリガンド及びＡＣｈＥ阻害物質を治療上相乗性ある量だけ同時、逐次的又は別々に投与することを含む、疼痛特に神経因性疼痛の治癒的、予防的又は緩和的治療のための方法が提供されている。好ましい特長として、該方法は適切には、上述の組合せのうちのいずれか１つを含む。

該発明のアルファ−２−デルタリガンドの生物学的活性は、ブタの脳組織から誘導された〔³Ｈ〕ガバペンチン及びα₂δサブユニットを用いた放射性リガンド結合検定において測定可能である。（Gee N.S., Brown J.P., Dissanayake V.U.K. Offord J.,Thurlow R., Woodruff G.N., J.Biol. Chem, １９９６；２７１：５８７９−５７７６）。結果は、μＭ又はｎＭα２δ結合親和力の形で表現可能である。

ＡＣｈＥ阻害物質活性はEllman, GL et al., Biochem. Pharmacol. １９６１，７ ８８−９５によって記述された方法によって決定可能である。検定溶液は、１００μＭのテトライソプロピピロホスホラミド（ｉｓｏ−ＯＭＰＡ）、１００μＭの５．５′−ジチオビス（２−ニトロ安息香酸）（ＤＴＮＢ）、０．０２単位／ｍＬのＡＣｈＥ（Sigma Chemical Col,ヒト赤血球より）及び２００μＭのヨウ化アセチルチオコリンの添加を伴うｐＨ８．０の０．１Ｍリン酸ナトリウム緩衝液から成る。最終検定体積は０．２５ｍＬであった。酵素添加に先立って検定溶液にテスト化合物を添加し、その時点で酵素との２０分の予備インキュベーションを行い、その後基質を添加した。４１２ｍＭにおける吸収の変化は５分間記録された。反応速度が比較され、テスト化合物の存在に起因する阻害百分率が計算された。

ブチリルコリンエステラーゼの阻害は、ｉｓｏ−ＯＭ−ＰＡの添加及びそれぞれ酵素及び基質についての０．０２単位／ｍＬのＢｕＣｕＥ（Sigma Chemical Co., ウマ血清より）及び２００μＭのブチリルチオコリンの置換を省略することにより、ＡＣｈＥについて以上で記述された通りに測定された。

インビボマイクロ透析。ガイドカニューレと透析プローブ（Bioanalytical Systems, West Lafayette, IN）を用いて線条体内で雄のSpragne−Dawleyラットに移植を施し、３ｍＬ／分の速度で過融解させた。透析流体はＡＣｈＥによるＡｃｈの分解を低減させるべく５００ｍＭのフィゾスチグミンを含有するリンゲル緩衝液（ｐＨ７．２）であった。薬物投与の前に２時間そして薬物の経口投与後２時間、２０分に１回画分（６０μｌ）を収集した。上述の通りＡｃｈのＨＰＬＣ分析のために直接試料（５０μｌ）を使用した。薬物投与の直前に３つの画分の中の平均Ａｃｈ含有量として基礎Ａｃｈ放出を定義づけした。全ての画分中のＡｃｈ含有量をこれらの基礎制御値の百分率に換算した。

本発明の組合せの要素は、別々に、同時に又は逐次的に投与可能である。本発明のさらなる態様として、アルファ−２−デルタリガンド及びＡＣｈＥ阻害物質の相乗的組合せ及び適切なコンテナを含む包装が提供されている。

組合せは同様に、任意には単数又は複数のその他の薬理的に活性な作用物質と共に投与可能である。適切な任意の作用物質としては次のものが含まれる：
（ｉ） オピオイド鎮痛剤、例えばモルホリン、ヘロイン、ヒドロモルホン、オキシモルホン、レボルファノール、レバロルファン、メタドン、メペリジン、フェンタニル、コカイン、コデイン、ジヒドロコデイン、オキシコドン、ヒドロコドン、プロポキシフェン、ナルメフェン、ナロルフィン、ブプレノルフィン、ブトルファノール、ナルブフィン及びペンタゾシン；
（ｉｉ） オピオイド拮抗薬、例えばナロキソン、ナルトレキソン；
（ｉｉｉ） 非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＣｈＥ阻害物質Ｄ）、例えばアスピリン、ジクロフェナク、ジフルインサル、エトドラク、フェンブフェン、フェノプロフェン、フルフェニザル、フルビプロフェン、イブプロフェン、インドメタシン、ケトプロフェン、ケトロラク、メクロフェナム酸、メフェナム酸、ナブメトン、ナプロキセン、オキサプロジン、フェニルブタゾン、ピロキシカム、スリンダク、トルメチン、ゾメピラク、及びその薬学的に許容可能な塩又は溶媒和物；
（ｉｖ） バルビツール系鎮静薬、例えばアモバルビタール、アプロバルビタール、ブタバルビタール、ブタビタール、メフォバルビタール、メタルビタール、メトヘキシタール、ペントバルビタール、フェノバルチタール、セコバルビタール、タルブタール、テアミラール、チオペンタール及びその薬学的に許容可能な塩又は溶媒和物；

（ｖ） 鎮静作用をもつベンゾジアゼピン、例えば、クロルジアゼポキシド、クロラゼパート、ジアゼパム、フルラゼパム、ロラゼパム、オキサゼパム、テマゼパム、トリアゾラム及びその薬学的に許容可能な塩又は溶媒和物；
（ｖｉ） 鎮静作用をもつＨ₁拮抗薬、例えばジフェンヒドラミン、ピリラミン、プロメタジン、クロルフェニラミン、クロルシクリジン及びその薬学的に許容可能な塩又は溶媒和物；
（ｖｉｉ） その他の鎮静剤、例えばグルテチミド、メプロバマート、メタカロン、ジクロアルフェナゾン及びその薬学的に許容可能な塩又は溶媒和物；
（ｖｉｉｉ） 骨格筋弛緩薬、例えばバクロフェン、トルペリゾン、カリソプロドル、クロルゾキサゾン、シクロベンザプリン、メトカルバモル、オルフェナジン及びその薬学的に許容可能な塩又は溶媒和物；

（ｉｘ） ＮＭＤＡレセプタ拮抗薬、例えばデキストロメトルファン（（＋）−３−ヒドロキシ−Ｎ−メチルモルフィナン）及びその代謝産物デキストロファン（（＋）−３−ヒドロキシ−Ｎ−メチルモルフィナン）、ケタミン、メマチン、ピロロキノリンキノン及びシス−４−（ホスホノメチル）−２−ピペリジンカルボン酸；及び
及びその薬学的に許容可能な塩又は溶媒和物；アルファアドレナリン活性化合物、例えば、ドキサゾシン、タムスロシン、クロニジン及び４−アミノ−６，７−ジメトキシ−２−（５−メタンスルホンアミド−１，２，３，４−テトラヒドロイソキノル−２−イル）−５−（２−ピリジル）キナゾリン；
（ｘ） ３環系抗うつ薬、例えばデシプラミン、イミプラミン、アミトリプチリン及びノルトリプチリン；
（ｘｉ） 抗けいれん剤、例えばカルバマゼピン、バルプロエート、ラモトリジン
（ｘｉｉ） セロトニン再摂取阻害剤、例えばフルオキセチン、パロキセチン、シタロプラム及びセルトラリン；

（ｘｉｉｉ） 混合セロトニン−ノルアドレナリン再摂取阻害剤、例えばミルナシプラン、ベンラファキシン及びジュロキセチン；
（ｘｉｖ） ノルアドレナリン阻害剤、例えば、レボキセチン；
（ｘｖ） タキキニン（ＮＫ）拮抗薬、特にＮＫ−３、ＮＫ−２及びＮＫ−１拮抗薬、例えば、（αＲ，９Ｒ）−７−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジル］−８，９，１０，１１−テトラヒドロ−９−メチル−５−（４−メチルフェニル）−７Ｈ−［１，４］ジアゾシノ−［２，１−ｇ］−［１，７］ナフトリジン−６−１３−ジオン（ＴＡＫ−６３７）、５−［［（２Ｒ，３Ｓ）−２−［（１Ｒ）−１−［３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル］エトキシ−３−（４−フルオロフェニル）−４−モルホリニル］メチル］−１，２−ジヒドロ−３Ｈ−１，２，４−チアゾール−３−オン（ＭＫ−８６９）、ラネピタント、ダピタント及び３−［［２−メトキシ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］メチルアミノ］−２−フェニル−ピペリジン（２Ｓ，３Ｓ）；
（ｘｖｉ） ムカリニン性拮抗薬、例えばオキシブチン、トルテロジン、プロピベリン、塩化トロプシウム（ｔｒｏｐｓｉｕｍ）及びダリフェナシン；
（ｘｖｉｉ） ＣＯＸ−２−阻害剤、例えばセレコキシブ、ロフェコキシブ及びバルデコキシブ；
（ｘｖｉｉｉ） 非選択性ＣＯＸ阻害剤（好ましくはＧＩ防御を伴う）、例えばニトロフルルビプロフェン（ＨＣＴ−１０２６）；
（ｘｉｘ） コールタール鎮痛剤、特にパラセタモール；

（ｘｘ） 神経安定薬、例えばドロペリドールなどの；
（ｘｘｉ） バニロイドレセプタ拮抗薬、例えばレジンフェラトキシン；
（ｘｘｉｉ） ベータ−アドレナリン化合物、例えばプロプラノロール；
（ｘｘｉｉｉ） 局所麻酔薬、例えばメキシレチン、リドカイン；
（ｘｘｉｖ） コルチコステロイド、例えばデキサメタゾン；
（ｘｘｖ） セロトニンレセプタ作動薬及び拮抗薬；
（ｘｘｖｉ） コリン作用性（ニコチン性）鎮痛薬；及び
（ｘｘｖｉｉ） その他の作用物質例えばTramadol（登録商標）。

かくして、本発明は、疼痛特に神経因性疼痛の治癒的、予防的又は緩和的治療における同時、別々又は逐次的な使用のための以上に列挙したもののようなアルファ−２−デルタリガンド、ＡＣｈＥ阻害物質及び単数又は複数のその他の治療薬を含む製品に拡大される。

該発明の組合せは単独で投与可能であるが、１つ又は両方の要素は一般に、意図された投与経路及び標準的な薬学的実践を考慮して選択された薬学賦形剤（単複）、希釈剤（単複）又は担体（単複）との混和物の形で投与されることになる。該当する場合には、助剤を添加することができる。助剤は、防腐剤、酸化防止剤、フレーバ又は着色剤である。該発明の化合物は、既効型、遅延放出型、修正放出型、持続放出型、パルス放出型又は制御放出型であり得る。

本発明の組合せの要素は、例えば、錠剤、カプセル、マルチ及びナノ粒子状物質、ゲルフィルム（粘膜接着型）、粉末、胚珠、エリキシル、トローチ剤（液体充填型）、チュアブル剤、溶液、懸濁液及びスプレーの形で経口、口腔又は舌下といった経路で（ただしこれに制限されるわけではない）投与可能である。該発明の化合物は同様に、浸透圧性剤形として、又は高エネルギー分散の形で、又はLiang及びChemによって２００１年Ashley Publicationsの中で記述されているような被覆粒子又は高速溶解性、高速崩壊性剤形としても投与可能である。該発明の化合物は、凍結乾燥又は噴霧乾燥された結晶性又は非結晶性製品として投与可能である。該発明の化合物の適切な処方は、望まれる通り、親水性又は疎水性マトリクス、イオン交換樹脂複合体、被覆又は未被覆形態及び米国特許第６，１０６，８６４号に記述されているようなその他のタイプの形であり得る。

例えば錠剤といったようなこのような薬学組成物は、賦形剤例えば微結晶性セルロース、ラクトース、クエン酸ナトリウム、炭酸カルシウム、二塩基性リン酸カルシウム、グリシン及びデンプン（好ましくはトウモロコシ、ジャガイモ又はタピオカデンプン）、マンニトール、崩壊剤例えばグリコール酸ナトリウムデンプン、クロスカルメロースナトリウム及び一部の複合ケイ酸塩、及び造粒結合剤例えばポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、トリグリセリド、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ベントナイトスクロース、ソルビトール、ゼラチン及びアカシアを含有し得る。付加的には、潤滑剤例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ベヘン酸グリセリル、ＰＥＧ及びタルク又は湿潤剤例えばラウリル硫酸ナトリウムを固体組成物に添加することもできる。さらには、炭水化物、リン脂質及びタンパク質といった重合体を内含することもできる。

高速分散性又は溶解性投薬処方（ＦＤＤＦ）は、アスパルターム、アセスルファムカリウム、クエン酸、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、二アスコルビン酸、アクリル酸エチル、エチルセルロース、ゼラチン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、マンニトール、メタクリル酸メチル、ミント着香剤、ポリエチレングリコール、ヒュームドシリカ、二酸化ケイ素、グリコール酸デンプンナトリウム、ステアリルフマル酸ナトリウム、ソルビトール又はキシリトールといった成分を含有し得る。ＦＤＤＦを記述するべく本書で使用している分散性又は溶解性という用語は、使用される薬物物質の可溶性により左右される。すなわち、薬物物質が不溶性である場合、高速分散性剤形を調製でき、薬物物質が可溶性である場合、高速溶解性剤形を調製できる。

錠剤といったような固体剤形は、例えば直接圧縮又は湿式、乾式又は融解造粒、融解凝結及び押出しプロセスにより製造される。単層又は多層であり得る錠剤コアは、当該技術分野において既知の適切な保護膜で被覆され得る。

類似のタイプの固体組成物は、ゼラチン、デンプン、又はＨＰＭＣカプセルといったカプセル内の充填剤としても利用可能である。この点において好ましい賦形剤には、ラクトース、デンプン、セルロース、乳糖、又は高分子量ポリエチレングリコールが含まれる。ゼラチンカプセルといったソフト又はハードカプセル内の充填剤としては、液体組成物を利用することができる。水性及び油性懸濁液、溶液、シロップ及び／又はエリキシル剤のためには、該発明の化合物をさまざまな甘味料又は着香剤、着色材料又は染料、乳化剤及び／又は懸濁剤及び希釈剤例えば水、エタノール、プロピレングリコール、メチルセルロース、アルギン酸又はアルギン酸ナトリウム、グリセリン、油、ハイドロコロイド剤及びそれらの組合せと組合わせることができる。その上、これらの化合物及び賦形剤を含有する処方は、使用前に水又はその他の適切なビヒクルと共に構成するための乾燥製品の体裁をとりうる。

液体形態の調製物には、溶液、懸濁液及びエマルジョン、例えば水又は水プロピレングリコール溶液が含まれる。非経口注射のためには、液体調製物を水性ポリエチレングリコール溶液の中に溶解した状態で処方することができる。経口用途に適した水溶液は、望みに応じて、水中に活性成分を溶解させ適切な着色剤、安定化剤及び増粘剤を添加することによって調製可能である。経口用途に適した水溶液は、天然又は合成ゴム、メチルセルロース、ナトリウム、カルボキシメチルセルロース及びその他の周知の懸濁剤といったような粘性材料と共に細かく分割した活性成分を分散させることによって作ることができる。

本発明の組合せの要素は、注射によって、すなわち静脈内、筋内、皮内、十二指腸内又は腹腔内、動脈内、くも膜下内、心室内、子宮内、胸骨内、頭蓋内、髄腔内又は皮下で投与することもでき、そうでなければ輸液、無針注射器又はインプラント注入技術によっても投与可能である。かかる非経口投与のためには、例えば、溶液を血液と等張にするために充分なグルコースといった塩又は炭水化物といったような当該技術分野において既知のその他の物質を含有し得る無菌水溶液、懸濁液又はエマルジョン（ミセルを内含し得るような系）の形でこれらを使用するのが最も良い。水溶液は必要とあらば適切に緩衝されるべきである（好ましくは３〜９のｐＨ）。非経口投与の一部の形態のためには、これらを、オレイン酸を含めた脂肪酸及びモノ又はジグリセリドを含めた固定油といった無菌の非水性系の形で使用することができる。例えば凍結乾燥といった無菌条件下での適切な非経口処方の調製は、当業者にとって周知の標準的薬学技術により容易に達成される。代替的には、活性成分は、使用の前に適切なビヒクル（例えば無菌、発熱物質無しの水）で構成するため粉末の形態をしていてよい。

同様に、本発明の組合せの要素は、鼻腔内又は吸入によって投与可能である。これらは、乾燥粉末吸入器からの乾燥粉末（単独で、例えばラクトースとの乾燥配合物などの混合物として又は例えばリン脂質との混合成分粒子として）の形で、又は、例えばジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、ヒドロフルオロアルケン例えば１，１，１，２−テトラフルオロエタン（ＨＦＡ１３４Ａ（商標））又は１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（ＨＦＡ２２７ＥＡ（商標）、二酸化炭素、さらに過フッ化された炭化水素例えばPerflubron（商標）又はその他の適切な気体などの適切な高圧ガスを使用した又は使用しない加圧コンテナ、ポンプ、スプレー、アトマイザ（好ましくは細かいミストを生成するべく電気流体力学を用いたアトマイザ）又はネブライザからのエアゾルスプレーの体裁で、適切に送達される。加圧エアゾルの場合、投薬量単位は、計量された量を送達するためのバルブを具備することで決定できる。加圧コンテナ、ポンプ、スプレー、アトマイザ又はネブライザは、例えばトリオレイン酸ソルビタンといった潤滑剤をさらに含有し得る、溶剤としての高圧ガス及び放出を延長させるか又は分散、可溶化させるための適切な作用物質又はエタノール（任意には水性エタノール）の混合物を用いて、活性化合物の溶液又は懸濁液を収納することができる。吸入器又は気腹器の中で使用するための（例えばゼラチン又はＨＰＭＣから作られた）カプセル、ブリスタ及びカートリッジを、該発明の化合物、ラクトース又はデンプンといったような適切な粉末基剤、及び１−ロイシン、マンニトール−又はステアリン酸マグネシウムといった性能調整剤の粉末ミックスを収納するように処方することができる。

吸入のための乾燥粉末処方又は懸濁液処方の中で使用する前に、該発明の組合せの要素は、吸入による送達に適したサイズ（標準的には５ミクロン未満とみなされる）に微粉末化されることになる。微粉末化は、例えばらせんジェット・ミリング、流動床ジェット・ミリング、超臨界流体結晶他の使用又は噴霧乾燥といった一定範囲の方法によって達成できると思われる。

細かいミストを生成するために電気流体力学を使用するアトマイザの中で使用するための適切な溶液処方は、一回の起動につき該発明の化合物を１μｇ〜１０ｍｇ含有することができ、該起動体積は１〜１００μｌの間で変動し得る。標準的な処方は、該発明の組合せの要素、プロピレングリコール、無菌水、エタノール及び塩化ナトリウムを含み得る。例えばグルセロール又はポリエチレングリコールといったような代替的溶剤をグリコールの代りに使用することができる。

代替的には、該発明の組合せの要素は、ゲル、ヒドロゲル、ローション、溶液、クリーム、軟こう、打粉、包帯剤、フォーム、フィルム、スキン、パッチ、ウェハース、インプラント、スポンジ、ファイバ、包帯、マイクロエマルジョン及びそれらの組合せの形で、皮膚、粘膜に対して局所的に、皮膚上又は経皮的に投与可能である。このような適用のためには、該発明の化合物は、例えば、鉱油、液体ワセリン、白色ワセリン、プロピレングリコール、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン化合物、乳化用ワックス、合成モノ又はジグリセリドを含む固定油、及びオレイン酸を含む脂肪酸、水、モノステアリン酸ソルビタン、ポリエチレングリコール、液体パラフィン、ポリソルベート６０、セチルエステルワックス、セテアリルアルコール、２−オクチルドデカノール、ベンジルアルコール、エタノールなどのアルコールのうちの単数又は複数のものとの混合物の形で懸濁又は溶解させることができる。代替的には、浸透増強剤を使用することができる。ナノ粒子（例えばニオソーム又はリポソームなど）の形又は懸濁された又は溶解された状態で、重合体、炭水化物、タンパク質、リン脂質を使用することもできる。さらに、これらを、イオントフォレーゼ、電気穿孔法、フォノフォレーシス及びソノフォレーシスを用いて送達することも可能である。

代替的には、該発明の組合せの要素は、例えば座薬又はペッサリの形で直腸経由で投与することができる。これらは、同様に、膣経路で投与することもできる。例えば、これらの組成物は、通常の温度では固体であるが体腔内で液化及び／又は溶解して薬物を放出するココアバター、合成グリセリドエステル又はポリエチレングリコールといった適切な非刺激性の賦形剤と薬物を混合することにより調製可能である。

該発明の組合せの要素は同様に、眼球を経由して投与することもできる。眼科用には、該化合物を、等張でｐＨ調整された無菌生理食塩水中の微粉末化された懸濁液として、又は好ましくは等張でｐＨ調整された無菌生理食塩水中の溶液として処方され得る。架橋ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール、ヒアルロン酸、セルロース重合体（例えばヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース）又はヘテロ多糖類重合体（例えばゲランガム）といった重合体を添加することが可能である。代替的には、これらを、ワセリン又は鉱油といったような軟膏の形で処方するが、生物分解性（例えば吸収性ゲルスポンジ、コラーゲン）又は非生物分解性（例えばシリコーン）インプラント、ウェハース、液滴、レンズの中に取込むか、又はニオソーム又はリポソームといった粒子状又は小胞状の系を介して送達することができる。任意には、塩化ベンズアルコニウムといった防腐剤と処方を組合わせてもよい。さらに、これらは、イオントフォレーシスを用いて送達することもできる。同様に、例えば液滴を用いて（ただしこれに制限されるわけではない）耳腔内にこれらを投与することも可能である。

該発明の組合せの要素をシクロデキストリンと組合せて使用することもできる。シクロデキストリンは、薬物分子と包接錯体非包接錯体を形成するものとして知られている。薬物−シクロデキストリン錯体の形成は、薬物分子の溶解度、溶解速度、味覚マスキング、生物学的利用能及び／又は安定性特性を修正し得る。薬物−シクロデキストリン錯体は、一般に大部分の剤形及び投与経路のために有用である。薬物との直接的錯化に対する代替案として、補助的添加剤例えば担体、希釈剤又は可溶化剤としてシクロデキストリンを使用することができる。アルファ、ベータ及びガンマ−シクロデキストリンが最も一般的に使用され、適切な例は、国際特許出願第９１／１１１７２号、国際特許出願第９４／０２５１８号及び国際特許出願第９８／５５１４８号の中で記述されている。

「投与された」という用語は、ウイルス又は非ウイルス技術による送達を含む。ウイルス送達メカニズムには、アデノウイルスベクター、アデノ関連ウイルス（ＡＡＶ）ベクター、ヘルペスウイルスベクター、レトロウイルスベクター、レンチウイルスベクター及びバキュロウイルスベクターが含まれる。非ウイルス送達メカニズムには、脂質媒介トランスフェクション、リポソーム、免疫リポソーム、リポフェクチン、カチオン系顔面両親媒性物質（ＣＦＡ）、及びこれらの組合せが含まれる。このような送達メカニズムのための経路には、粘膜、経鼻、経口、胃腸、局所又は舌下経路が含まれるがこれに制限されるわけではない。

かくして、本発明のさらなる態様として、アルファ−２−デルタリガンド、ＡＣｈＥ阻害物質及び適切な賦形剤、希釈剤又は担体を含む組合せを含む医薬組成物が提供されている。適切には、該組成物は、疼痛特に神経因性疼痛の治療における使用に適している。

本発明の１つの代替的な態様としては、アルファ−２−デルタリガンド、ＡＣｈＥ阻害物質及び適切な賦形剤、希釈剤又は担体を含む相乗的組合せを含んで成る医薬組成物が提供されている。適切には、該組成物は、疼痛特に神経因性疼痛の治療において使用するのに適している。

非ヒト動物への投与のためには、本書で使用される「薬学的」という語は「獣医用」という語で置き換えることができる。

薬学的調製物の要素は好ましくは単位剤形をしている。このような形態では、調製物は、活性成分を適切な数量含有する単位用量へと再分割される。単位剤形は、包装された調製物であり得、該包装は、個別数量の調製物例えば小包に入った錠剤、カプセル及び小びん又はアンプルに入った粉末を収納する。同様に単位剤形はカプセル、錠剤、カシェ剤又はトローチ剤自体であっても又、包装された形での適切な数のこれらのいずれかであってもよい。単位用量調製物中の活性成分の数量は、特定の利用分野及び活性成分の効能に応じて０．１ｍｇ〜１ｇまで変動又は調整可能である。医療用途では、薬物は、例えば１００又は３００ｍｇのカプセルとして一日３回投与され得る。治療用途では、本発明の薬学的方法において利用される化合物は、一日約０．０１ｍｇ〜約１００ｍｇ／kgの初期投薬量で投与される。約０．０１ｍｇ〜約１００ｍｇ／kgの日用量範囲が好まれる。しかしながら投薬量は、患者の必要条件、治療対象の身体条件の重症度及び利用されている化合物に応じて変動可能である。特定の状況についての適切な投薬量の決定は、当業者の技能範囲内に入る。一般に、治療は化合物の最適用量よりも少ない比較的少量の投薬量で開始される。その後、その状況下の最適な効果に達するまで、投薬量は小さな増分で増加させられる。便宜上、合計日用量を分割し、望ましくはその日のうちに複数の分量で投与することができる。

獣医用では、本発明に従った組合せ又はその獣医用に受容可能な塩及び溶媒和物が、通常の獣医実践に従って適切に許容可能な処方として投与され、獣医が特定の動物について最も適当である投与計画及び投与経路を決定することになる。

生物学実施例
方法
本発明の組合せの活性を決定するために、以下の生物学的方法を使用することが可能である。

動物
Charles Riuer,（Margate, Kent, U.K.）から得た雄のSprague Dawleyラット（２００〜２５０ｇ）を６匹ずつグループにして収納する。全ての動物を、１２時間の明暗サイクル（７時００分に照明をオンにする）下に保ち、食料と水は自由に取らせる。全ての実験は、薬物治療について知らされていない観察者により実施される。

ラットにおけるＣＣＩ外科手術
動物をイソフルランで麻酔する。Benett and Xie, １９８８により以前に記述されたとおり、坐骨神経を結紮する。動物を処置の持続時間中恒温毛布上に置く。外科的前処理の後、共通坐骨神経を、大腿二頭筋を通る鈍的切開により腿の中央で露出させる。座骨三叉の近くで、約７mmの神経を接着している組織から解放させ、４本の結紮糸（４−０絹糸）をそのまわりに約１mmの間隔をとってゆるく結ぶ。切開を層状に閉じ、創傷を局所用抗生物質で治療する。

ＣＣＩ誘発された静的及び動的異痛症の維持に対する組合せの効果
アルファ−２−デルタリガンド及びＡＣｈＥ阻害物質に対する用量−応答をまず第１にＣＣＩモデルにおいて単独で実施することができる。固定した比率設計に従って組合せを検査する。組合せの各々の定用量比に対する用量−応答を実施する。各試験日に、薬物治療に先立ちvon Frey毛髪に対する基線後肢逃避反応閾値（ＰＷＴ）と綿棒刺激に対する後肢逃避反応潜時（ＰＷＬ）を判定する。アルファ−２−デルタリガンドを経口で直接投与しそれに続いてＡＣｈＥ阻害物質を皮下投与し、ＰＷＴ及びＰＷＬを最高５時間再検査する。その時点がピークの抗異痛症効果を表わすことから、静的及び動的データの両方について、２時間の時点でデータを表現する。

胃痛症の評価
Semmes-Weinstein von Frey毛（Stoelting, イリノイ州、Ｕ.Ｓ.Ａ）を用いて静的異痛症を測定することができる。肢の下側へアクセスできる金網底のケージ内に動物を入れる。実験の開始に先立ちこの環境に動物を慣らす。最高６秒間、昇順の力でvon Frey毛髪を用いて動物の右後肢の足底表面に触れることにより、静的異痛症をテストする。逃避反応応答がひとたび確立された時点で、応答が全く発生しなくなるまで次の下降するvon Frey毛から始めて肢を再テストする。肢をもち上げると同時に応答を惹起する最高の力は、かくしてカットオフ点を表わす。応答を惹起するのに必要とされる力の最低量は、グラム単位のＰＷＴとして記録される。

綿棒で後肢の足底表面を軽く撫でることにより動的異痛症を査定する。一般的運動活性の記録を回避するため活性でない充分に慣らされたラットにおいてこの手順を実施するように注意すべきである。各時点で少なくとも３回の測定が行なわれ、それらの平均が、後肢逃避反応潜時（ＰＷＬ）を表わす。１５秒以内にいかなる反応も示さない場合、この手順を終結し、動物にはこの逃避反応時間が割当てられる。かくして、１５秒は、事実上逃避反応が全くないことを表わす。逃避反応応答には往々にして反復的にたじろいだり肢をなめる行動が随伴する。動的異痛症は、８秒間撫でるまでに動物が綿の刺激に応答した場合に存在するとみなされる。

組合せ研究
用量応答をまず最初にアルファ−２−デルタリガンド及びＡＣｈＥ阻害物質単独の両方に対し実施する。アルファ−２−デルタリガンド：ＡＣｈＥ阻害物質の一定数の固定用量比をその後検査する。各実験についての時間的経過が各々の別々の比率の抗異痛症作用の持続時間により決定されるものとして各々の定用量比に対する用量応答を実施する。

本発明の適切なＡＣｈＥ阻害物質は、参照文献において記述されている通りに調製可能であり、そうでなくともこれらの文書に基づけば当業者にとっては明白なものである。

本発明の適切なアルファ−２−デルタリガンドは、本書で以下に又は上述の特許参考文献、特にＰＣＴ／ＩＢ０２／０１１４６号中で記述する通りに調製可能であり、これらは、以下の制限的意味のない実施例及び中間体により例示される。

化学反応例
例１．（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−オクタン酸ヒドロクロリド（Ｒ）−２，６−ジメチル−ノン−２−エン。０℃でＴＨＦ（８００ｍＬ）中の臭化（Ｓ）−シトロネリル（５０ｇ、０、２２８モル）に対して、LｉＣｌ（４．３ｇ）そして次にＣｕＣｌ₂（６．８ｇ）を添加した。３０分後に塩化メチルマグネシウム（ＴＨＦ中の３Ｍ溶液１５２ｍＬ、Aldrich）を添加し、溶液を室温まで暖めた。１０時間後に、溶液を０℃まで冷却し、塩化アンモニウムの飽和水溶液を入念に添加した。結果として得られた２層を分離し、水相をエーテルで抽出した。組合さった有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、濃縮して（Ｒ）−２，６−ジメチル−ノン−２−エンを得た。３２．６ｇ：９３％。これをさらなる精製無く使用した。

（Ｒ）−４−メチル−ヘプタン酸。アセトン（４３３ｍＬ）中の（Ｒ）−２，６−ジメチル−ノン−２−エン（２０ｇ、０．１３モル）に対して、５０分間にわたりＨ₂ＳＯ₄（３３ｍＬ）／Ｈ₂Ｏ（１４６ｍＬ）中のＣｒＯ₃（３９ｇ、０．３９モル）溶液を添加した。６時間後さらなる量のＨ₂ＳＯ₄（２２ｍＬ）／Ｈ₂Ｏ（１００ｍＬ）中のＣｒＯ₃（２６ｇ、０．２６モル）を添加した。１２時間後に溶液を塩水で希釈し、溶液をエーテルで抽出した。組合された有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）濃縮した。フラッシュクロマトグラフィ（６：１〜２：１のヘキサン／ＥｔＯＡｃ勾配）により、油として（Ｒ）−４−メチル−ヘプタン酸を得た。１２．１ｇ；６５％。ＭＳ、ｍ／ｚ（相対強度）：１４３（Ｍ−Ｈ、１００％）。

（４Ｒ，５Ｓ）−４−メチル−３−（（Ｒ）−４−メチル−ヘプタノイル）−５−フェニル−オキサゾリジン−２−オン。０℃でＴＨＦ（５００ｍＬ）中の（Ｒ）−４−メチル−ヘプタン酸（１９ｇ、０．１３２モル）及びトリエチルアミン（４９．９ｇ、０．４９４モル）に対し、トリメチルアセチルクロリド（２０ｇ、０．１７モル）を添加した。１時間後にＬｉＣｌ（７．１ｇ、０．１７モル）を添加しその後（４Ｒ，５Ｓ）−（＋）−４−メチル−５−フェニル−２−オキサゾリジノン）３（３０ｇ、０．１７モル）を添加した。混合物を室温まで暖め、１６時間後ろ液をろ過により除去し、溶液を減圧下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィ（７：１ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）により（４Ｒ，５Ｓ）−４−メチル−３−（（Ｒ）−４−メチル−ヘプタノイル）−５−フェニル−オキサゾリジン−２−オンを油として得た。３１．５ｇ：７９％。〔α〕Ｄ＝＋５．５（ＣＨＣｌ₃中ｃ１）。ＭＳ、ｍ／ｚ（相対強度）：３０４〔Ｍ＋Ｈ、１００％〕。

（３Ｓ，５Ｒ）−５−メチル−３−（（４Ｒ，５Ｓ）−４−メチル−２−オキソ−５−フェニル−オキサゾリジン−３−カルボニル）−オクタン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル。−５０℃でＴＨＦ（２００ml）中の（４Ｒ，５Ｓ）−４−メチル−３−（（Ｒ）−４−メチル−ヘプタノイル）−５−フェニル−オキサゾリジン−２−オン（１２．１ｇ、０．０４モル）に対して、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＴＨＦ中の１Ｍ溶液４８ｍＬ）を添加した。３０分後にｔ−ブチルブロモアセテート（１５．６ｇ、０．０８モル）を添加した。溶液を４時間−５０℃で撹拌し、次に室温まで暖めた。１６時間後に、塩化アンモニウムの飽和水溶液を添加し、２層を分離した。水相をエーテルで抽出し、組合せた有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィ（９：１ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）により（３Ｓ，５Ｒ）−５−メチル−３−（（４Ｒ，５Ｓ）−４−メチル−２−オキソ−５−フェニル−オキサゾリジン−３−カルボニル）−オクタン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル。を白色固体として得た。１２ｇ；７２％、〔α〕_D＝＋３０．２（ＣＨＣｌ₃中のｃｌ）。

（Ｓ）−２−（（Ｒ）−２−メチル−ペンチル）−コハク酸４−ｔｅｒｔ−ブチルエステル。０℃でＨ₂Ｏ（７３ｍＬ）及びＴＨＦ（２４４ｍＬ）中の（３Ｓ，５Ｒ）−５−メチル−３−（（４Ｒ，５Ｓ）−４−メチル−２−オキソ−５−フェニル−オキサゾリジン−３−カルボニル）−オクタン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル。（１０．８ｇ、０．０２５モル）に対して、ＬｉＯＨ（０．８Ｍ溶液５１．２ｍＬ）及びＨ₂Ｏ₂（３０％溶液１４．６ｍＬ）の予備混合溶液を添加した。４時間後、さらに１２．８ｍＬのＬｉＯＨ（０．８Ｍ溶液）及び３．６５ｍＬのＨ₂Ｏ₂（３０％溶液）を添加した。３０分後に、重亜硫酸ナトリウム（７ｇ）、亜硫酸ナトリウム（１３ｇ）及び水（６０ｍＬ）を添加し、その後ヘキサン（１００ｍＬ）及びエーテル（１００ｍＬ）を添加した。２層を分離し、水層をエーテルで抽出した。組合せた有機相を油になるまで濃縮し、これをヘプタン（３００ｍＬ）中に溶解させた。結果として得られた固体をろ過により除去し、ろ液を乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、濃縮して（Ｓ）−２−（（Ｒ）−２−メチル−ペンチル）−コハク酸４−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６ｇ、９３％）を得、これをさらなる精製なく直ちに使用した。ＭＳ、ｍ／ｚ（相対強度）：２５７〔Ｍ＋Ｈ、１００％〕。

（３Ｓ，５Ｒ）−３−ベンジオキシカルボニルアミノ−５−メチル−オクタン酸、ｔｅｒｔ−ブチルエステル。トルエン（２００ｍＬ）中の（Ｓ）−２−（（Ｒ）−２−メチル−ペンチル）−コハク酸４−ｔｅｒｔ−ブチルエステル。（６．０ｇ、２３．２２ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（３．６４ｍＬ、２６．１９ｍｍｏｌ）の溶液をジフェニルホスホリルアジド（５．０ｍＬ、２３．２２ｍＬ）で処理し、０．５時間室温で撹拌した。反応混合物を次に３時間還流にて加熱し短時間冷却した後、ベンジルアルコールを添加し（７．２ｍＬ、６９．７ｍｍｏｌ）、さらに３時間溶液を加熱した。反応混合物を冷却させた後、それをエチルエーテル（２００ｍＬ）で希釈し、組合わせた有機層を連続して飽和ＮａＨＣＯ₃と塩水で洗浄し、乾燥させた（Ｎａ₂ＳＯ₄）。濃縮有機成分を、８：１のヘキサン：酢酸エチルで溶出するクロマトグラフィ（ＭＰＬＣ）で精製して（３Ｓ，５Ｒ）−３−ベンジオキシカルボニルアミノ−５−メチル−オクタン酸、ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６．４ｇ、７５．８％）を得た。ＭＳ：Ｍ＋１：３６４．２、３０８．２。

（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−オクタン酸、ｔｅｒｔ−ブチルエステル。ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の（３Ｓ，５Ｒ）−３−ベンジオキシカルボニルアミノ−５−メチル−オクタン酸、ｔｅｒｔ−ブチルエステルの溶液を２時間５０ｐｓｉでＰｄ／Ｃ（０．２ｇ）及びＨ₂で処理した。反応混合物を次にろ過し、真空下で油になるまで濃縮し、（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−オクタン酸、ｔｅｒｔ−ブチルエステルを定量的収率で得た。ＭＳ：Ｍｔｌ：２３０．２、１７４．１。

（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−オクタン酸ヒドロクロリド。６ＮのＨＣｌ（１００ｍＬ）中の（３Ｓ、５Ｒ）−アミノ−５−メチル−オクタン酸、ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２．５９ｇ、１１．３ｍｍｏｌ）のスラリーを、還流下で１８時間加熱し、冷却し、セライト上でろ過した。ろ液を真空下で２５ｍＬまで濃縮し、結果として得られた結晶を収集し、乾燥して（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−オクタン酸ヒドロクロリド、ｍｐ１４２．５〜１４２．７℃（１．２ｇ、５０．５６％）を得た。第２の産物（０．９１ｇ）をろ液から得た。
分析：Ｃ₉Ｈ₁₉ＮＯ₂ＨＣｌについての計算値：Ｃ：５１．５５、Ｈ：９．６１、Ｎ：６．６８、Ｃｌ：１６．９１。実際値：Ｃ：５１．６９、Ｈ：９．７２、Ｎ：６．５６。

（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−オクタン酸塩酸塩。３０ｍＬのメチルｔｅｒｔ−ブチルエーテルの中に含まれた５．３ｇの２Ｓ（２Ｒ−メチル−ペンチル）−コハク酸−４−ｔｅｒｔ−ブチルエステルを室温で３．５ｍＬのトリエチルアミンと反応させ、その後６．４ｇのジフェニルホスホリルアジドと反応させる。反応を４５℃まで発熱させ少なくとも４時間撹拌した後、反応混合物を室温まで冷却させ、相が分離する間放置する。下部層を廃棄し、上部層を水で洗浄しその後希ＨＣｌ水で洗浄する。その後上部層を６ＮのＨＣｌ水１０ｍＬと組合わせ、４５〜６５℃で撹拌する。反応混合物を真空蒸留により約１０〜１４ｍＬまで濃縮し、約５℃まで冷却しながら結晶化させる。ろ過により生成物を収集した後、生成物をトルエンで洗浄し、トルエン中で再度スラリー化させる。生成物を真空下での加熱により乾燥させ、結果として白色結晶質生成物２．９ｇ（６７％）を得る。生成物をＨＣｌ水から再結晶化させることができる。

例２．〔３Ｓ，５Ｒ〕−アミノ−５−メチル−ヘプタン酸
メタンスルホン酸（Ｓ）−３，７−ジメチル−オクト−６−エニルエステル。０℃でＣＨ₂Ｃｌ₂（８００ｍＬ）中のＳ−（−）−シトロネロール（４２．８ｇ、０．２７４モル）及びトリエチルアミン（９１ｍＬ、０．６５７モル）に対して、ＣＨ₂Ｃｌ₂（２００ｍＬ）中の塩化メタンスルホニル（２６ｍＬ、０．３２９モル）を添加した。０℃で２時間の後、溶液を１ＮのＨＣｌ、そして次に塩水で洗浄した。有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）濃縮して、油として表題化合物を得（６０．５ｇ、９４％）、これをさらなる精製無く使用した。ＭＳ、ｍ／ｚ（相対強度）：１３９〔１００％〕、１４３〔１００％〕。

（Ｒ）−２，６−ジメチル−オクト−２−エン。０℃でＴＨＦ（１Ｌ）中のメタンスルホン酸（Ｓ）−３，７−ジメチル−オクト−６−エニルエステル（６０ｇ、０．２６５モル）に対して水素化アルミニウムリチウム（３．８ｇ、０．１２８モル）を添加した。７時間後にさらに３．８ｇの水素化アルミニウムリチウムを添加し、溶液を室温まで暖めた。１８時間後に、さらに３．８ｇの水素化アルミニウムリチウムを添加した。さらに２１時間後、１Ｎのクエン酸で反応を注意深く急冷し、さらに塩水で溶液を希釈した。結果として得られた２相を分離させ、有機層を乾燥させ、（ＭｇＳＯ₄）、油として表題化合物を得、これをさらなる精製無く使用した。ＭＳ、ｍ／ｚ（相対強度）：１３９〔Ｍ＋Ｈ、１００％〕。

（Ｒ）−４−メチル−ヘキサン酸。（Ｒ）−４−メチル−ヘプタン酸の合成と類似した手順を利用し、油として酸を得た（９．３％、５６％）。ＩＲ（フィルム）２９６３、２９３１、２８７７、２６７５、１１０７、１４６１、１４１４cm^-1；ＭＳ、ｍ／ｚ（相対強度）：１２９〔Ｍ−Ｈ、１００％〕。

（４Ｒ，５Ｓ）−４−メチル−３−（（Ｒ）−４−メチル−ヘキサノイル）−５−フェニル−オキサゾリジン−２−オン。（４Ｒ，５Ｓ）−４−メチル−３−（（Ｒ）−４−メチル−ヘプタノイル）−５−フェニル−オキサゾリジン−２−オンの合成と類似した手順を利用し、油として表題化合物を得た（３５．７ｇ、９５％）。ＭＳ、ｍ／ｚ（相対強度）：２９０〔Ｍ＋Ｈ、１００〕。

（３Ｓ，５Ｒ）−５−メチル−３−［１−（（４Ｒ，５Ｓ）−４−メチル−２−オキソ−５−フェニル−オキサゾリジン−３−イル）−メタノイル］−ヘプタン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル。（３Ｓ，５Ｒ）−５−メチル−３−（（４Ｒ，５Ｓ）−４−メチル−２−オキソ−５−フェニル−オキサゾリジン−３−カルボニル）−オクタン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの合成と類似した手順に従い、油として表題化合物を得た（７．４８ｇ；３１％）。ＭＳ、ｍ／ｚ（相対強度）：１７８〔１００〕、１６９〔１００％〕；〔α〕_D＝＋２１．６（ＣＨＣｌ₃中のｃ１）。

（Ｓ）−２−（（Ｒ）−２−メチル−ブチル）−コハク酸４−ｔｅｒｔ−ブチルエステル。０℃でＨ₂Ｏ（５３ｍＬ）及びＴＨＦ（１７６ｍＬ）中の（３Ｓ，５Ｒ）−５−メチル−３−［１（（４Ｒ，５Ｓ）−４−メチル−２−オキソ−５−フェニル−オキサゾリジン−３−イル）−メタノイル］−ヘプタン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（７．２ｇ、０．０１８モル）に対し、ＬｉＯＨ〔０．８Ｍの溶液３７ｍＬ〕及びＨ₂Ｏ₂（３０％の溶液１０．５７ｍＬ）の予め混合した溶液を添加し、溶液を室温まで暖めた。２時間後、重亜硫酸ナトリウム（７ｇ）、亜硫酸ナトリウム（１３ｇ）及び水（６０ｍＬ）を添加し、２層を分離し、エーテルで水層を抽出した。組合せた有機相を、ヘプタン（２００ｍＬ）中に溶解した油まで濃縮した。結果として得られた固体をろ過により除去し、ろ液を乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、濃縮させて表題化合物を油として得（４．４ｇ）、これを更なる精製無く使用した。
ＭＳ、ｍ／ｚ（相対強度）：２４３〔１００％〕。

（３Ｓ，５Ｒ）−３−ベンジオキシカルボニルアミノ−５−メチル−ヘプタン酸、ｔｅｒｔ−ブチルエステル。この化合物を、（Ｓ）−２−（（Ｒ）−２−メチル−ブチル）コハク酸、４−ｔｅｒｔ−ブチルエステルで出発して上述の通りに調製し、油として（３Ｓ，５Ｒ）−３−ベンジオキシカルボニルアミノ−５−メチル−ヘプタン酸、ｔｅｒｔ−ブチルエステルを得た（７３．３％の収量）。

（３Ｓ，５Ｒ）−アミノ−５−メチル−ヘプタン酸、ｔｅｒｔ−ブチルエステル。（３Ｓ，５Ｒ）−３−ベンジオキシカルボニルアミノ−５−メチル−オクタン酸、ｔｅｒｔ−ブチルエステルの代りに（３Ｓ，５Ｒ）−３−ベンジオキシカルボニルアミノ−５−メチル−ヘプタン酸、ｔｅｒｔ−ブチルエステルで出発してこの化合物を上述の通りに調製し、表題化合物を得た。

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（３Ｓ，５Ｒ）−アミノ−５−メチル−ヘプタン酸ヒドロクロリド。−３ＮのＨＣｌ中の（３Ｓ，５Ｒ）−アミノ−５−メチル−ヘプタン酸、ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．４４ｇ、６．６９ｍｍｏｌ）のスラリを３時間還流にて加熱し、セライト上で高温状態でろ過し、乾燥するまで濃縮させた。結果として得られた固体をエチルエーテル内で粉砕すると、（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−ヘプタン酸ヒドロクロリドが得られた。（０．９５ｇ、８５％）ｍｐ（融点）１２６．３〜１２８．３℃。分析：Ｃ₈Ｈ₁₇ＮＯ₂・ＨＣｌ・０．１Ｈ₂Ｏについての計算値：Ｃ：４８．６５、Ｈ：９．２９、Ｎ：７．０９、Ｃｌ：１７．９５。実際値：Ｃ；４８．６１、Ｈ：９．１０、Ｎ：７．２７、Ｃ１：１７．８７ＭＳ：Ｍ＋１：１６０．２。

例３．（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−ノナン酸
（Ｒ）−４−メチル−オクタン酸。周囲温度で４５mlのＴＨＦ中で塩化リチウム（０．３９ｇ、９．１２ｍｍｏｌ）及び塩化第一銅（０．６１ｇ、４．５６ｍｍｏｌ）を組合せ、１５分撹拌し、次に０℃で冷却してこの時点で臭化エチルマグネシウム（ＴＨＦ中のＩＭ溶液、４５ｍＬ、４５ｍｍｏｌ）を添加した。臭化（Ｓ）−シトロネリル（５．０ｇ、２２．８ｍｍｏｌ）を滴下にて添加し、溶液を一晩撹拌しながら周囲濃度までゆっくりと暖めた。飽和ＮＨ₄Ｃｌ（水）を慎重に添加することにより反応を急冷し、３０分間Ｅｔ₂Ｏ及び飽和ＮＨ₄Ｃｌ（水）と共に撹拌した。相を分離させ、有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、濃縮させた。粗製（Ｒ）−２．６−ジメチル−デク−２−エンを更なる精製無しで使用した。０℃で５０ｍＬのアセトン中の（Ｒ）−２，６−ジメチル−デク−２−エン（３．８ｇ、２２．８ｍｍｏｌ）の溶液に対して、ジョーンズ試薬（Ｈ₂ＳＯ₄（水）中２．７Ｍ、４０ｍＬ、１０８ｍｍｏｌ）を添加し、溶液を一晩撹拌しながら周囲温度までゆっくりと暖めた。混合物をＥｔ₂ＯとＨ₂Ｏの間で分割し、相を分離し、塩水で有機相を洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ８：１）により精製して無色の油として２．１４ｇ（５９％）の表題化合物を得た：ＬＲＭＳ：ｍ／ｚ １５６．９（Ｍ＋）。２６．７ｇのＣｒＯ₃、２３ｍＬのＨ₂ＳＯ₄を組合せ、Ｈ₂Ｏで１００ｍＬまで希釈することにより２．７Ｍの溶液としてジョーンズ試薬を調製した。

（４Ｒ，５Ｓ）−４−メチル−３−（（Ｒ）−４−メチル−オクタノイル）−５−フェニル−オキサゾリジン−２−オン。０℃で２５ｍＬのＣＨ₂Ｃｌ₂中の（Ｒ）−４−メチル−オクタン酸（２．１４ｇ、１３．５ｍｍｏｌ）に対して、３滴のＤＭＦを添加し、その後、塩化オキサリル（１．４２ｍＬ、１６．２ｍｍｏｌ）を添加し、その結果気体が活発に発生した。溶液を直接周囲温度まで暖め、３０分間撹拌し、濃縮した。その間、−７８℃で４０ｍＬのＴＨＦ中のオキサゾリジノン（２．６４ｇ、１４．９ｍｍｏｌ）の溶液に対してｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中の１．６Ｍの溶液、９．３ｍＬ、１４．９ｍｍｏｌ）を滴下にて添加した。混合物を１０分間撹拌し、その時点で１０ｍＬのＴＨＦ中の酸塩化物を滴下にて添加した。反応を−７８℃で３０分撹拌し、その後直接周囲温度まで暖め、飽和ＮＨ₄Ｃｌで急冷した。混合物をＥｔ₂Ｏと飽和ＮＨ₄Ｃｌ（水）の間で分割し、相を分離し、有機相を乾燥させた（ＭｇＳＯ₄）、濃縮して３．２ｇの表題化合物を無色の油として得た。ＬＲＭＳ；ｍ／ｚ３１８．２（Ｍｔ）。

（３Ｓ，５Ｒ）−５−メチル−３−（（４Ｒ，５Ｓ）−４−メチル−２−オキソ−５−フェニル−オキサゾリジン−３−カルボニル）−ノナン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル。−７８℃で３０ｍＬのＴＨＦ中のジイソプロピルアミン（１．８ｍＬ、１２．６ｍｍｏｌ）の溶液に対して、ｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中の１．６Ｍの溶液７．６ｍＬ、１２．１ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を１０分間撹拌し、この時点で１０ｍＬのＴＨＦ中の（４Ｒ，５Ｓ）−４−メチル−３−（（Ｒ）−４−メチル−オクタノイル）−５−フェニル−オキサゾリジン−２−オン。（３．２ｇ、１０．１ｍｍｏｌ）を滴下にて添加した。溶液を３０分間撹拌し、ｔ−ブチルブロモアセタート（１．８ｍＬ、１２．１ｍｍｏｌ）を−５０℃で迅速に滴下にて添加し、混合物を３時間にわたって１０℃までゆっくりと暖めた。混合物をＥｔ₂Ｏと飽和ＮＨ₄Ｃｌ（水）の間で分割し、有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ、１６：１〜８：１）により精製して、無色の結晶質固体として２．６５ｇ（６１％）の表題化合物を得た（ｍｐ＝８４〜８６℃）。〔δ〕Ｄ²³＋１７．１（ｃ＝１．００、ＣＨＣｌ₃）。

（Ｓ）−２−（（Ｒ）−２−メチル−ヘキシル）−コハク酸４−ｔｅｒｔ−ブチルエステル。０℃で２０ｍＬのＴＨＦ中の（３Ｓ，５Ｒ）−５−メチル−３−（（４Ｒ，５Ｓ）−４−メチル−２−オキソ−５−フェニル−オキサゾリジン−３−カルボニル）−ノナン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２．６５ｇ、６．１４ｍｍｏｌ）の溶液に対し、１０ｍＬのＨ₂Ｏ中のＬｉＯＨ−水和物（１．０ｇ、２３．８ｍｍｏｌ）と過酸化水素（３０重量％の水溶液、５０ｍＬ）の予備冷却された（０℃）溶液を加えた。混合物を９０分間活発に撹拌し、次に周囲温度まで暖め、９０分撹拌した。１０％のＮａＨＳＯ₃（水）を添加することにより０℃で反応を急冷させ、次にＥｔ₂Ｏで抽出した。相を分離し、有機相を塩水で洗浄し、乾燥させ、濃縮させた。表題化合物を更なる精製無く使用した。

（３Ｓ，５Ｒ）−３−ベンジオキシカルボニルアミノ−５−メチルノナン酸、ｔｅｒｔ−ブチルエステル。（Ｓ）−２−（（Ｒ）−２−メチルペンチル）コハク酸、４−ｔｅｒｔ−ブチルエステルの代りに（Ｓ）−２−（（Ｒ）−２−メチルヘキシル）コハク酸、４−ｔｅｒｔ−ブチルエステルで出発して上述のものと類似の要領でこの化合物を調製し、油として表題化合物を得た（７１．６％の収量）。

。

（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−ノナン酸、ｔｅｒｔ−ブチルエステル。（３Ｓ，５Ｒ）−３−ベンジオキシカルボニルアミノ−５−メチル−オクタン酸、ｔｅｒｔ−ブチルエステルの代りに（３Ｓ，５Ｒ）−ベンジオキシカルボニルアミノ−５−メチル−ノナン酸、ｔｅｒｔ−ブチルエステルで出発して上述の通りにこの化合物を調製した。収率＝９７％。

（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−ノナン酸ヒドロクロリド−３ＮのＨＣｌ（１００ｍＬ）中の（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−ノナン酸、ｔｅｒｔ−ブチルエステルの混合物を３時間還流で加熱し、セライト上で高温でろ過し、真空下で３０ｍＬまで濃縮した。結果として得られた結晶を収集し、さらなる３ＮのＨＣｌで洗浄し乾燥させて、表題化合物（ｍｐ１４２．５〜１４３．３℃）を得た。ろ液から付加的な産物を獲得し、１．０３ｇ（７０．４％）を得た。分析：Ｃ₁₀Ｈ₂₁ＮＯ₂・ＨＣｌについての計算値：Ｃ：５３．６８、Ｈ：９．９１、Ｎ：６．２６、Ｃｌ：１５．８５。実際値：Ｃ：５３、８９、Ｈ：１０、１１、Ｎ：６．１３。ＭＳ：Ｍ＋１；１８８．１。

例４．（２Ｒ，４Ｒ）−２−アミノメチル−４−メチル−ヘプタン酸
５Ｒ−メチル−３Ｒ−（４Ｓ−メチル−２−オキソ−５Ｒ−フェニルオキサゾリジン−３−カルボニル）オクタン酸。ジクロロメタン（１５０ｍＬ）中の（３Ｒ，５Ｒ）−５−メチル−３−（（４Ｓ，５Ｒ）−４−メチル−２−オキソ−５−フェニル−オキサゾリジン−３−カルボニル）−オクタン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３．９ｇ、９．３４ｍｍｏｌ）の溶液をトリフルオロ酢酸（７．２１ｍＬ、９３．４ｍＬ）で処理し、周囲温度で１８時間撹拌した。真空下で溶剤及び試薬を除去した後、結果として得られた残渣を１００ｍＬのヘキサン中で粉砕して、３．３８ｇの表題化合物（１００％）（ｍｐ１４２〜１４３℃）を得た。

［４Ｒ−メチル−２Ｒ−（４Ｓ−メチル−２−オキソ−５Ｒ−フェニルオキサゾリジン−３−カルボニル）ヘプチル］カルバミン酸ベンジルエステル。５Ｒ−メチル−３Ｒ−（４Ｓ−メチル−２−オキソ−５Ｒ−フェニルオキサゾリジン−３−カルボニル）オクタン酸（１．９８ｇ：５．４８ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（０．９２ｍＬ、６．５７ｍｍｏｌ）の溶液をジフェニルホスホリルアジド（１．２ｍＬ、５．４８ｍｍｏｌ）で処理し、周囲温度で３０分間撹拌し、３時間還流して加熱した。短時間冷却した後、反応混合物をベンジルアルコール（２．８ｍＬ、２７．４ｍｍｏｌ）で処理し、さらに３時間還流にて加熱した。反応混合物を冷却し、エチルエーテル（１５０ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ₃及び塩水で連続して洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、油になるまで真空下で濃縮した。クロマトグラフィ（ＭＰＬＣ、ヘキサン：酢酸エチル４：１での希釈）により、油として表題化合物（２．０ｇ、７８．３％）を得た。ＭＳ Ｍ＋１＝４６７．１。

２Ｒ−（ベンジルオキシカルボニルアミノメチル）−４Ｒ−メチルヘプタン酸。３：１のＴＨＦ：水（１００ｍＬ）中の４Ｒ−メチル−２Ｒ−（４Ｓ−メチル−２−オキソ−５Ｒ−フェニルオキサゾリジン−３−カルボニル）ヘプチル］カルバミン酸ベンジルエステル（４．１２ｇ、８．８３ｍｍｏｌ）の溶液を０℃まで冷却し、０．８ＮのＬｉＯＨ（１７．５ｍＬ、１４ｍｍｏｌ）と３０％のＨ₂Ｏ₂（４．９４ｍＬ、４４ｍｍｏｌ）の混合物で処理した。反応混合物に低温で３時間撹拌した後、水（３０ｍＬ）中のＮａＨＳＯ₃（２．３７ｇ）及びＮａ₂ＳＯ₃（４．５３ｇ）のスラリーでそれらを急冷し、１時間撹拌した。反応混合物をエチルエーテル（２００ｍＬ）で希釈し、分割し、有機層を塩水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ₄）させた。濃縮した有機抽出物を、酢酸エチルで溶出するクロマトグラフィ（ＭＰＬＣ）に付して１．２５ｇの２Ｒ−（ベンジルオキシカルボニルアミノメチル）−４Ｒ−メチルヘプタン酸（４６％）を得た。ＭＳ・Ｍ＋１＝３０８．１。

（２Ｒ，４Ｒ）−２−アミノ−４−メチル−ヘプタン酸ヒドロクロリド。メタノール（５０ｍＬ）中の２Ｒ−（ベンジルオキシカルボニルアミノメチル）−４Ｒ−メチル−ヘプタン酸（１．２５ｇ、４．０７ｍｍｏｌ）とＰｄ／ｃ（２０％、０．１１ｇ）の混合物を１８時間５０ｐｓｉで水素化した。触媒をろ過により除去した後、溶剤を真空下で除去し、結果として得られた固体をエーテル中で粉砕して（２Ｓ，４Ｒ）−２−アミノ−４−メチル−ヘプタン酸ヒドロクロリド（０．２８ｇ、４０％）（ｍｐ２２６．３〜２２８．０℃）を得た。ＭＳ Ｍ＋１＝１７４．０。Ｃ₉Ｈ₁₉ＮＯ₂・０．１Ｈ₂Ｏについての計算値：Ｃ：６１．７５Ｈ：１１．０６、Ｎ；８．００。実際値Ｃ；６１．８５、Ｈ：１０．８３、Ｎ：８．０１。

例５．２−アミノメチル−４，４−ジメチル−ヘプタン酸ヒドロクロリド
２−シアノ−４，４−ジメチル−ヘプタ−２，６−ジエン酸エチルエステル。１７０ｍＬのトルエン中の２，２−ジメチル−ペント−４−エノール（５．０ｇ、４４ｍｍｏｌ）、シアノ−酢酸エチルエステル（５．１２ｍＬ、４８ｍｍｏｌ）、ピペリジン（１．３ｍＬ、１４ｍｍｏｌ）及び酢酸（４．５２ｍＬ、８０ｍｍｏｌ）の溶液を、DeanStark分離器の備わったスラスコの中で１８時間還流にて加熱した。トラップ内で数ｍＬの水を収集した。反応を冷却し、１ＮのＮＣｌ、ＮａＨＣＯ₃及び塩水で連続的に洗浄した。Ｎａ₂ＳＯ₄上で有機相を乾燥させ、油になるまで濃縮した。この油を、ヘキサン中の２０％のＥｔＯＡｃで溶出するクロマトグラフィに付して合計８．３ｇ（９１％）の２ロットの組合せを得た。

２−アミノメチル−４，４−ジメチル−ヘプタン酸ヒドロクロリド。９１ｍＬのエタノールと６ｍＬのＨＣｌの混合物中に２−シアノ−４，４−ジメチル−ヘプタ−２，６−ジエン酸エチルエステル（５．８８ｇ、２８ｍｍｏｌ）を溶解させ、０．４ｇのＰｔＯ₂で処理した。１５時間室温で１００ｐｓｉの水素圧下で反応を実施した。触媒をろ過し、ろ液を濃縮させて、３．８ｇの所望の生成物２−アミノメチル−４，４−ジメチル−ヘプタン酸エチルエステルを油として得た。ＭＳ（ＡＰＣＩ）；２１６．２（Ｍ＋１）＋。この油を１８時間６ＮのＨＣｌ７５ｍＬ中で還流させた。反応を冷却する間に沈殿物が形成した。固体をろ過し、さらなるＨＣｌ溶液で洗浄し、エーテルで粉砕して清浄な表題化合物を得た。

分析：Ｃ₁₀Ｈ₂₁ＮＯ₂・ＨＣｌについての計算値：Ｃ：５３．６８、Ｈ：９．９１、Ｎ：６．２６、Ｃｌ：１５．８５、実際値；Ｃ：５３．８３、Ｈ；１０．１５、Ｎ：６．２２、Ｃｌ：１５．４０。ＭＰ：２２９．５〜２３１．０℃。

例６．（Ｓ）−３−アミノ−５，５−ジメチル−オクタン酸
３−（４，４−ジメチル−ヘプタノイル）−（Ｒ）−４−メチル−（Ｓ）−５−フェニル−オキサゾリジン−２−オン：５０ｍＬのＴＨＦ中の４．４−ジメチル−ヘプタン酸（１．５８ｇ、１０ｍｍｏｌ）及びトリエチルアミン（４．６ｍＬ）を０℃まで冷却し、２，２−ジメチル−プロピオニルクロリド（１．３６ｍＬ）で処理した。１時間後、４Ｒ−メチル−５Ｓ−フェニル−オキサゾリジン−２−オン（１．９５ｇ、１１ｍｍｏｌ）及び塩化リチウム（０．４７ｇ、１１ｍｍｏｌ）を添加し、１８時間混合物を撹拌した。沈殿物をろ過し、付加的なＴＨＦで徹底的に洗浄した。ろ過物を真空下で濃縮させて油性固体を得た。この固体を２００ｍＬのＥｔ₂Ｏ中で溶解させ、飽和ＮａＨＣＯ₃、０．５ＮのＨＣｌ及び飽和ＮａＣｌで連続的に洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、真空下で濃縮して油性固体を得た。この固体を２００ｍＬのＥｔ₂Ｏ中で溶解させ、飽和ＮａＨＣＯ₃；０．５のＮＣｌ及び飽和ＮａＣｌで連続的に洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、真空下で濃縮させて、表題化合物を油として得た（３．０ｇ、９５％）。

。

５，５−ジメチル−（Ｓ）−３−（（Ｒ）−４−メチル−２−オキソ−（Ｓ）−５−フェニル−オキサゾリジン−３−カルボニル）−オクタン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル：例１に従って、５．０７ｇ（１６ｍｍｏｌ）の３−（４，４−ジメチル−ヘプタノイル）−４−メチル−５−フェニル−オキサゾリジン−２−オン、１８ｍＬ（１Ｎ、１８ｍｍｏｌ）のＮａＨＭＤＳ溶液及び４．７２ｍＬ（３２ｍｍｏｌ）のブロモー酢酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルから、結晶質固体として３．４０ｇ（４９．３％）の表題化合物を得た（ｍ.ｐ.：８３〜８５℃）。

（Ｓ）−２−（２，２−ジメチル−ペンチル）−コハク酸４−ｔｅｒｔ−ブチルエステル：例１に従って、３．４ｇ（７．９ｍｍｏｌ）の５，５−ジメチル−３−（４−メチル−２−オキソ−５−フェニル−オキサゾリジン−３−カルボニル）−オクタン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル、０．８ＮのＬｉＯＨ１６ｍＬ（１２．８ｍｍｏｌ）及び３０％のＨ₂Ｏ₂４．５ｍＬから２．４２ｇ（＞１００％）の表題化合物を油として得た。

。

（Ｓ）−３−ベンジルオキシカルボニルアミノ−５，５−ジメチル−オクタン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル：例１に従って、２．１４ｇ（７．９ｍｍｏｌ）の２−（２，２−ジメチル−ペンチル）−コハク酸４−ｔｅｒｔ−ブチルエステル、１．７ｍＬのＤＰＰＡ、１．１ｍＬのＥｔ₃Ｎ及び２．４４ｍＬのＢｎＯＨから、１．６３ｇ（２段階で５４．８％）の表題化合物を油として得た。

（Ｓ）−３−アミノ−５，５−ジメチル−オクタン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル：例１に従って、３−ベンジルオキシカルボニルアミノ−５，５−ジメチル−オクタン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル１．６３ｇ及び２０％のＰｄ／Ｃ ０．２ｇから表題化合物を得た。ＭＳ、ｍ／ｚ、２４４．２（Ｍ＋１）⁺。

（Ｓ）−３−アミノ−５，５−ジメチル−オクタン酸ヒドロクロリド：例１に従って、３ＮのＮＣｌで３−アミノ−５，５−ジメチル−オクタン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを処理して２８６ｍｇの表題化合物を固体として得た。Ｍ（ＡＰＣＩ）、ｍ／ｚ：１８８．１（Ｍ＋１）⁺、１８６．１（Ｍ−１）⁺。
分析：Ｃ₁₀Ｈ₂₁ＮＯ₂・ＨＣｌについての計算値：Ｃ：５３．１７、Ｈ：９．９２、Ｎ：６．２０、Ｃｌ：１５．６９；実際値；Ｃ；５３．１９、Ｈ：１０．００、Ｎ：６．０８、Ｃｌ：１５．２５。α＝＋２０°（ＭｅＯＨ）。ＭＰ：１９４．２〜１９５．２℃。

例７．２−アミノメチル−３−（１−メチル−シクロプロピル）−プロピオン酸
２−シアノ−３−（１−メチル−シクロプロピル）−アクリル酸エチルエステル。５０ｍＬのＣＨ₂Ｃｌ₂中の１−メチルシクロプロパン−メタノール（Aldrich、１．１３ｍＬ、１１．６ｍｍｏｌ）に対して中性アルミナ（２．５ｇ）を添加しその後Ｐ濃縮（２．５ｇ、１１．６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を周囲温度で３時間撹拌した。混合物を真空下で１cmのシリカゲルプラグを通してろ過し、Ｅｔ₂Ｏですすいだ。ろ液を合計体約５ｍＬになるまで濃縮させた。残渣に対してＴＨＦ（１０ｍＬ）、シアノ酢酸エチル（１．２ｍＬ、１１．３ｍｍｏｌ）、ピペリジン（５滴）そして最後に酢酸（５滴）を添加した。一晩周囲温度で全体を撹拌し、次にＥｔ₂Ｏと飽和ＮａＨＣＯ₃水の間で分割した。相を分離し、有機相を塩水で洗浄し乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、濃縮した。残渣のフラッシュクロマトグラフィ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン１０→１５％）により、無色の油として０．５３ｇ（２５％）を得、これは放置した時点で結晶化した。分析。Ｃ₁₀Ｈ₁₃ＮＯ₂についての計算値：Ｃ、６７．０２；Ｈ、７．３１；Ｎ、７．８２。実際値；Ｃ、６６．８６；Ｈ、７．４７；Ｎ、７．７０。

２−アミノメチル−３−（１−メチル−シクロプロピル）−プロピオン酸エチルエステル。１６ｍＬのＥｔＯＨ：ＴＨＦ（１：１）中の２−シアノ−３−（１−メチル−シクロプロピル）−アクリル酸エチルエステル（０．４５ｇ、２．５１ｍｍｏｌ）に対して、ＲａＮｉ（０．４ｇ）を添加し、混合物を１５．５時間４８ｐｓｉでＰarr振とう機の中で水素化した。次にPearlman触媒（０．５ｇ）を添加し、さらに１５時間水素化を連続した。混合物をろ過し、濃縮させた。残渣の２→３→４→５→６→８％のＭｅＯＨ／ＣＨ₂Ｃｌ₂のフラッシュクロマトグラフィにより無色の油としてアミノエステル０．２５ｇ（５４％）を得た。ＬＲＭＳ：ｍ/ｚ１８６．１（Ｍ＋１）。

２−アミノメチル−３−（１−メチル−シクロプロピル）−プロピオン酸。０℃で１０ｍＬのメタノール中の２−アミノメチル−３−（１−メチル−シクロプロピル）−プロピオン酸エチルエステル（０．２５ｇ、１．３５ｍｍｏｌ）の溶液に対し、１０％のＮａＯＨ水（１０ｍＬ）を添加した。一晩周囲温度で混合物を撹拌し、次に濃縮してメタノールを除去した。０℃まで残渣を冷却し、濃ＨＣｌでｐＨ２を酸性化した。周囲温度まで暖めた後、混合物をＤＯＷＥＸ−５０ＷＸ８−１００イオン交換樹脂上に投入し、リトマスで中性になるまでＨ₂Ｏで溶出した。溶出を５％のＮＨ₄ＯＨ水（１００ｍＬ）で継続させ、アルカリ性画分を濃縮して０．１５ｇ（７１％）のアミノ酸を無色の固体として得た。ＬＲＭＳ；ｍ／ｚ １５８．０（Ｍ＋１）。

例８．（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−オクタン酸
（５Ｓ）−５−メチル−オクタ−２，６−ジエン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル。−７８℃で３０ｍＬのトルエン中の（Ｓ）−３−メチル−ヘキ−４−セン酸エチルエステル＊（１．０ｇ、６．４ｍｍｏｌ）の溶液に対し５分間にわたりＤＩＢＡＨ（ＴＨＦ中の１．０Ｍ、６．４ｍＬ）を滴下にて添加した。混合物を−７８℃で４５分撹拌し、その時点で５滴のメタノールを添加し、結果としてＨ₂が活発に発生した。もはや気体の発生が見られなくなるまでメタノールを添加した（５ｍＬ）。この時点で、低温浴を取り除き、約５ｍＬの飽和酒石酸Ｎａ⁺Ｋ⁺水溶液を添加した。混合物が室温に達した時点で、付加的な飽和酒石酸Ｎａ⁺Ｋ⁺水溶液及びＥｔ₂Ｏを添加し、相がほぼ透明になるまで（約１時間）撹拌を続行した。相を分離し、有機相を塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、揮発度の関係により合計体積約１０ｍＬまで濃縮した。粗製混合物を、上述の方法により１０ｍｍｏｌのエステルから調製されたアルデヒドの付加的なバッチと組合せ、全体を精製無しで使用した。２５ｍＬのＴＨＦ中の水素化ナトリウム懸濁液（鉱油中の６０％の分散）に対して、Ｈ₂の発生を制御できるような形で１時間にわたりｔ−ブチル−Ｐ，Ｐ−ジメチルホスホノアセタート（３．０ｍＬ、１５ｍｍｏｌ）を滴下にて添加した。添加が完了した後、トルエン中の粗製アルデヒド（合計体積約２０ｍＬ）をすばやく滴下にて添加し、混合物を一晩周囲温度で撹拌した。混合物をＥｔ₂Ｏと飽和ＮＨ₄Ｃｌ水の間で分割し、相を分離し、有機相を塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、濃縮した。残渣のフラッシュクロマトグラフィ（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン０→３→５％）は、１．０ｇ（２９％、２段階）の未飽和エステルを薄黄色の油として提供した；¹Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ６．７５（ｍ、１Ｈ）、５．６６（ｍ、１Ｈ）、５．３０（ｍ、２Ｈ）、２．０３−２．２９（ｍ、３Ｈ）、１．５８（ｄ、Ｊ＝６．１Ｈｚ、３Ｈ）、１．４１（ｓ、９Ｈ）、０．９１（ｄ、Ｊ＝６．６Ｈｚ、３Ｈ）。

＊（Ｓ）−３−メチル−ヘキ−４−セン酸エチルエステル
は、文献中のプロトコル［Hill, R. K.；Soman, R；Sawada, S., J.Org. Chem, １９７２、３７、３７３７］に従ってトリエチルオルトアセタートでのJohnson-Claisen再配置を介して（Ｓ）−トランス−３−ペンテン−２−オールから調製された［Liang, J.；Hoard, D. W.；Van Khau, V；Martinelli, M.J.；Moher, E.D.；Moore, R. E.；Tius, M. A. J. Org. Chem, １９９９、６４、１４５９］。

（３Ｒ，５Ｓ）−３−［ベンジル−（１−フェニル−エチル）−アミノ］−５−メチル−オク−６−テン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル。−７８℃で９．０ｍＬのＴＨＦ中の（Ｓ）−（−）−Ｎ−ベンジル−α−メチルベンジルアミン（０．６０ｍＬ、２．８５ｍｍｏｌ）の溶液に対し、ｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中１．６Ｍ、１．６ｍＬ）をすばやく滴下にて添加し、深いピンク色を結果としてもたらした。混合物を−７８℃で３０分間撹拌し、その時点で、１．０ｍＬのＴＨＦ中の（５Ｓ）−５−メチル−オクタ−２，６−ジエン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．５ｇ、２．３８ｍｍｏｌ）をゆっくりと滴下にて添加し、その結果薄小麦色が得られ、この色は３時間にわたり濃くなっていった。混合物を−７８℃で３時間撹拌し、次に飽和ＮＨ₄Ｃｌ水で急冷した。混合物を室温まで暖まらせ、一晩撹拌し、その後ＥｔＯＡｃと飽和ＮＨ₄Ｃｌ水の間で分割した。相を濃縮させ、有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）濃縮させた。残渣をフラッシュクロマトグラフィに付すと（ＥｔＯＡｃ／ヘキサン３→５％）、黄色油として０．５２ｇ（５２％）のアミノエステルが得られた。

（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−オクタン酸。５０ｍＬのＭｅＯＨ中の（３Ｒ，５Ｓ）−３−［ベンジル−（１−フェニル−エチル）−アミノ］−５−メチル−オク−６−テン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（０．９２ｇ、２．１８ｍｍｏｌ）の溶液に対して２０％のＰｄ／Ｃ（０．２０ｇ）を添加し、混合物を２３時間４８ｐｓｉでＰａｒｒ振とう機の中で水素化させた。混合物をろ過し、濃縮した。１０ｍＬのＣＨ₂Ｃｌ₂中の粗製アミノエステルに対し、１．０ｍＬのトリフルオロ酢酸を添加し、溶液を一晩周囲温度で撹拌した。混合物を濃縮させ、残渣を最小量のＨ₂Ｏ中で溶解させ、ＤＯＷＥＸ−５０ＷＸ８−１００イオン交換樹脂上に投入した。リトマスで中性になるまでＨ₂Ｏでカラムを溶出させ、次に５％のＮＨ₄ＯＨ水（１００ｍＬ）で続行した。アルカリ性画分を濃縮してオフホワイトの固体として０．２５ｇ（６６％、２段階）のアミノ酸を得た。

例９．２−アミノメチル−８−メチル−ノナン酸
２−アミノメチル−４，４，８−トリメチル−ノナン酸のものと類似の手順を利用して２−アミノメチル−８−メチル−ノナン酸を６−メチル−１−ヘプタノールから調製した（ｍ／ｚ ２０２．１（Ｍ＋））。

２−アミノメチル−４，８−ジメチル−ノナノン酸
（Ｒ）−２，６−ジメチルヘプタン−１−オール：１−ブロモ−３−メチルブタン（０．３ｍＬ、ニート）を添加するため、５ｍＬのＴＨＦ中にマグネシウムの削りくず（２．０４ｇ、８４ｍｍｏｌ）とヨウ素の結晶を懸濁させた。グリニャール形成を開始するため、混合物を加熱した。残りの１−ブロモ−３−メチルブタン（８．６３ｍＬ、７２ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（６０ｍＬ）中に希釈させ、滴下にて添加した。混合物を２時間周囲温度で撹拌し、−５℃まで冷却させた。温度を０℃未満に保ちながら、ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の塩化銅（１．２１ｇ、９ｍｍｏｌ）及びＬｉＣｌ（０．７６ｇ、１８ｍｍｏｌ）の溶液を滴下にて添加した。結果として得られた混合物を２０分間撹拌し、温度を０℃未満に保ちながら、ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の（Ｒ）−３−ブロモ−２−メチルプロパノールを滴下にて添加した。混合物を一晩ゆっくりと周囲温度まで到達させた。反応混合物を水酸化アンモニウムと水で急冷した。ＥｔＯＡｃで混合物を希釈し、３×２０ｍＬのＥｔＯＡｃで抽出した。有機相を塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、ろ過し、濃縮させた。残留油をシリカゲルクロマトグラフィ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ９０／１０）を介して精製して２．６７ｇの（Ｒ）−２，６−ジメチルヘプタノ−１−オールを得た。

（Ｒ）−１−ヨード−２，６−ジメチルヘプタン：０℃でＣＨ₂Ｃｌ₂中の支持されたトリフェニルホスフィン（６．５５ｇ、１９．６７ｍｍｏｌ）の混合物に対して、ヨウ素（４．９９ｇ、１９．６７ｍｍｏｌ）及びイミダゾール（１．３３ｇ、１９．６７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を周囲温度まで暖め、１時間撹拌し、ＣＨ₂Ｃｌ₂（５ｍＬ）中の（Ｒ）−２，６−ジメチルヘプタン−１−オールの滴下による添加のため０℃まで冷却した。混合物を周囲温度まで到達するようにし、１時間撹拌し、この時点でそれをセライトパッドを通してろ過し、固体をＣＨ₂Ｃｌ₂で洗浄した。ろ過物を濃縮し、精製生成物をシリカゲルクロマトグラフィを介して精製し、（Ｒ）−１−ヨード−２，６−ジメチルヘプタン（２．４４ｇ）を得た。

（４Ｒ）−４，８−ジメチルノナン酸ｔ−ブチルエステル：−７８℃でＴＨＦ（８ｍＬ）中のジイソプロピルアミン（０．８２７ｍＬ、５．９ｍｍｏｌ）に対しｎＢｕＬｉ（ペンタン中の２．６Ｍの溶液、２．６５ｍＬ）を添加した。溶液を−７８℃で３０分間撹拌し、その後ｔ−ブチルアセタート（０．８ｍＬ、５．９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を２時間−７８℃で撹拌し、その後ＴＨＦ（１ｍＬ）中のＨＭＰＡ（１．５ｍＬ）及び（Ｒ）−１−ヨード−２，６−ジメチルヘプタン（０．３ｇ、１．１８ｍｍｏｌ）を添加した。−７８℃で反応を撹拌し、一晩ゆっくりと周囲温度に到達させ、次に３５℃に加熱して反応を完成させた。塩化アンモニウム（飽和水溶液）を添加することにより反応を急冷し、混合物をＥｔＯＡｃ（２×１０ｍＬ）で抽出した。有機相を組合せ、水で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、ろ過し、濃縮させた。シリカゲルクロマトグラフィ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ９８／２）により、（４Ｒ）−４，８−ジメチルノナン酸ｔ−ブチルエステルが得られた。

（４Ｒ）−４，８−ジメチルノナン酸：０℃で２５ｍＬのＣＨ₂Ｃｌ₂中の（４Ｒ）−４，８−ジメチルノナン酸ｔ−ブチルエステルをＴＦＡ（６ｍＬ）で処理した。混合物を周囲温度に到達させ、一晩撹拌した。溶剤を回転蒸発により除去し、混合物をシリカゲルクロマトグラフィ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ９５／５）により精製して（４Ｒ）−４，８−ジメチルノナン酸を得た。ｍ／ｚ １８５（Ｍ−）。

３−（４Ｒ，８−ジメチル−ノナノイル）−４（Ｓ）−メチル−５（Ｒ）−フェニル−オキサゾリジン−２−オン：（４Ｒ，５Ｓ）−４−メチル−３−（Ｒ）−４−メチル−ヘプタノイル）−５−オキサゾリジン−２−オンと類似の手順を利用して３−（４Ｒ，８−ジメチル−ノナノイル）−４（Ｓ）−メチル−５（Ｒ）−フェニル−オキサゾリジン−２−オン（１．３５ｇ）を得た。ｍ／ｚ ３４６、５（Ｍ＋）。

［４Ｒ，８−ジメチル−２Ｒ−（４Ｒ−メチル−２−オキソ−５Ｒ−フェニル−オキサゾリジン−３−カルボニル）−ノニル］−カルバミン酸ベンジルエステル：ＣＨ₂Ｃｌ₂（１２ｍＬ）及びＴｉＣｌ₄（ＣＨ₂ｌ₂中の１Ｍの溶液３．０４ｍＬ）中の３−（４Ｒ，８−ジメチル−ノナノイル）−４（Ｓ）−メチル−５（Ｒ）−フェニル−オキサゾリジン−２−オン（１．０５ｇ、３．０４ｍｍｏｌ）の溶液に対し、−２０℃でジイソプロピルエチルアミン（０．５５ｍＬ、３．１９ｍｍｏｌ）を添加した。結果として得られた暗赤色溶液を−２０℃で３０分間撹拌してから、ＣＨ₂Ｃｌ₂（３．５ｍＬ）及びＴｉＣｌ₄（３．３４ｍＬ）中のＮ−メトキシメチルベンジルカルバマート（０．６５２ｇ、３．３４ｍｍｏｌ）の溶液を添加した。混合物を４時間０℃で撹拌した。反応を飽和塩化アンモニア水溶液で急冷させた。混合物をＣＨ₂Ｃｌ₂（３×１５ｍＬ）で抽出させた。有機相を組合せ、１ＮのＨＣｌで洗浄し、ＮａＯＨで中和させ、その後塩水で洗浄した。有機相を乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、ろ過し、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ、９５／５）で精製して０．５５５ｇの［４Ｒ，８−ジメチル−２Ｒ−（４Ｒ−メチル−２−オキソ−５Ｒ−フェニル−オキサゾリジン−３−カルボニル）−ノニル］−カルバミン酸ベンジルエステルを得た。

２（Ｒ）−（ベンジルオキシカルボニルアミノ−メチル）−４（Ｒ），８−ジメチル−ノナン酸：（Ｓ）−２−（（Ｒ）−２−メチル＝ペンチル）コハク酸ｔ−ブチルエステルのものと類似の手順を利用して０．１９８ｇの２（Ｒ）−（ベンジルオキシカルボニルアミノ−メチル）−４（Ｒ），８−ジメチル−ノナン酸を得た。

２−アミノメチル−４，８−ジメチルノナン酸：２０％のｐｄ／Ｃの存在下で２（Ｒ）−（ベンジルオキシカルボニルアミノ−メチル）−４（Ｒ），８−ジメチル−ノナン酸（０．１４８ｇ、０．５６６ｍｍｏｌ）を水素で処理し、ろ過とシリカゲルクロマトグラフィ（ＣＨ₂Ｃｌ₂／ＭｅＯＨ、８５／１５）を介した精製の後、０．０８２ｇの２−アミノメチル−４，８−ジメチルノナン酸：を得た。ｍ／ｚ ２１６．３（Ｍ＋）。

例１０．２−アミノメチル−４，４，８−トリメチル−ノナン酸
２，２，６−トリメチル−ヘプタン酸メチルエステル。−７８℃でＴＨＦ（２２ｍＬ）中のジイソプロピルアミン（１．５４ｍＬ、１１．０３ｍｍｏｌ）に対して、ｎＢｕＬｉ（ヘキサン中の１．６Ｍの溶液６．８９ｍＬ）を添加した。−７８℃で３０分間溶液を撹拌し、その後メチルイソブチラート（０．９７ｍＬ、８．４８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を２時間−７８℃で撹拌し、次にＴＨＦ（６ｍＬ）中のＤＭＰＵ（０．５５ｍＬ、４．２４ｍｍｏｌ）及び１−ヨード−４−メチルペンタン（１．８ｇ、８．４８ｍｍｏｌ）を添加した。反応を−７８℃で撹拌した。反応を−７８℃で撹拌し、１６時間にわたりゆっくりと周囲温度に到達させた。塩化アンモニウム（飽和水溶液）を添加することにより反応を急冷させ、混合物を、ＥｔＯＡｃ（２×１０ｍＬ）で抽出した。有機相を組合せ、水で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、ろ過し、濃縮させた。シリカゲルクロマトグラフィ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ、９９／１）により、２，２，６−トリメチル−ヘプタン酸メチルエステル１．５７ｇを得た。

２，２，６−トリメチル−ヘプタン−１−オール：トルエン（６５ｍＬ）中に２，２，６−トリメチル−ヘプタン酸メチルエステル（１．９７ｇ、１０．６ｍｍｏｌ）を取り上げ、−７８℃まで急冷した。ＤｉＢＡＬＨ（トルエン中の１Ｎ溶液１２．７ｍＬ）を滴下にて添加した。４５分後、ＤｉＢＡＬＨ １．５ｍＬを添加した。２時間後に、−７８℃で１５ｍＬのＭｅＯＨを添加することにより反応を急冷した。混合物を周囲温度まで暖め、次に１ＮのＨＣｌ１０ｍＬを添加するため−７８℃まで再び冷却した。混合物をＥｔＯＡｃ（３×１５ｍＬ）で抽出した。組合わせた有機相を塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、ろ過し、濃縮させた。残留油をシリカゲルクロマトグラフィ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ９５／５）を介して精製し、２，２，６−トリメチル−ヘプタン−１−オール（０．８８ｇ）を得た。ｍ／ｚ１５９（Ｍ＋）。

２，２，６−トリメチル−ヘプタノール：クロロクロム酸ピリジニウム（ＰＣＣ、４．１７ｇ、１９．４ｍｍｏｌ）をＣＨ₂Ｃｌ₂中の中性アルミナ（１４．６ｇ）と組合せ、１５分間周囲温度で撹拌した。ＣＨ₂Ｃｌ₂の中でアルコールを希釈し、混合物を２時間周囲温度で撹拌した。シリカパッドを通して溶液をろ過し、固体をＣＨ₂Ｃｌ₂で洗浄した。ろ液を蒸発させて１．０５ｇのｍ／ｚ１５７（Ｍ＋）２，２，６−トリメチル−ヘプタノールを得、これをさらなる精製無く維持した。

２−シアノ−４，４，８−トリメチル−ノン−２−エン酸ベンジルエステル：トルエン（５０ｍＬ）中の２，２，６−トリメチル−ヘプタノール（１．０５ｇ、６．７３ｍｍｏｌ）、ピペリジン（０．１９ｍＬ、２．０１ｍｍｏｌ）及びシアノ酢酸ベンジル（１．２９ｇ、７．４ｍｍｏｌ）の混合物に対して、氷酢酸（０．７２ｇ、１２．１ｍｍｏｌ）を添加した。フラスコにDean-Starkトラップをとり付け、混合物を１８時間還流にて加熱した。混合物を冷却し、希ＨＣｌで処理し、層を分離させた。有機相を飽和重炭酸ナトリウム溶液そしてそれに続いて塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ₄）、ろ過し、濃縮した。残留油をシリカゲルクロマトグラフィ（ヘキサン／ＥｔＯＡｃ９８／２）により精製して１．３ｇの２−シアノ−４，４，８−トリメチル−ノン−２−エン酸ベンジルエステルを得た。ｍ／ｚ ３１４（Ｍ＋）。

２−アミノメチル−４，４，８−トリメチル−ノナン酸：ＴＨＦ（５０ｍＬ）中の２−シアノ−４，４，８−トリメチル−ノン−２−エン酸ベンジルエステル（１．３ｇ、４．１４ｍｍｏｌ）を２０％のＰｄ／Ｃの存在下で水素により処理して、シアノ酸とシアノメチルエステルの混合物を得る。混合物をシリカゲルクロマトグラフィで精製して２７８mgの８０１０５×４１−１−２を得た。その後、ＭｅＯＨ／ＮＨ₄ＯＨ中のラネーニッケルの存在下で水素で酸を処理して２−アミノメチル−４，４，８−トリメチル−ノナン酸：を０．１６ｇ得た。ｍ／ｚ ２３０．３（Ｍ＋）。

例１１．２−アミノメチル−４−エチル−オクタン酸
２−アミノメチル−４，４，８−トリメチル−ノナン酸のものと類似の手順を利用して２−エチルヘキサメルから２−アミノメチル−４−エチル−オクタン酸を調製した。ｍ／ｚ ２０２．１（Ｍ＋）。

例１２．２−アミノメチル−４−エチル−８−メチル−ノナン酸
２−アミノメチル−４，４，８−トリメチル−ノナン酸のものと類似した手順を用いて、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニルシクロプロピルカルボキシラートから２−アミノメチル−８−メチル−ノナン酸を調製した。ｍ／ｚ ２３０．２（Ｍ＋）。

例１３．３−アミノ−２−［１−（４−メチル−ペンチル）−シクロプロピルメチル］−プロピオン酸
２−アミノメチル−４，４，８−トリメチル−ノナン酸のものと類似した手順を用いて２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニルシクロプロピルカルボキシラートから２−アミノメチル−８−メチル−ノナン酸を調製した。ｍ／ｚ２２８．２（Ｍ＋）。

例１４．２−アミノメチル−４−エチル−ヘキサン酸
２−アミノメチル−４，８−ジメチル−ノナン酸と類似の手順を用いて、４−エチルヘキサン酸から２−アミノメチル−４−エチル−ヘキサン酸を調製した。ｍ／ｚ １７４．１。

例１５．３（Ｓ）−アミノ−３，５−ジメチル−ヘプタン酸
２−メチル−プロパン−２（Ｓ）−スルホン酸（１，３−ジメチル−ペンチリデン）−アミド：（Ｓ）−（−）−２−メチル−２−プロパンスルホンアミド（５００mg、４．１ｍｍｏｌ）、４−メチル−２−ヘキサノン（４７０ｍｇ、４．１ｍｍｏｌ）及びチタン（ＩＶ）エトキシド（１．７ｍＬ、８．３ｍｍｏｌ）の溶液を１８時間還流にて加熱した。反応混合物を急速に撹拌しながら２０ｍＬの塩水中に注ぎ込んだ。結果として得られた溶液をセライトを通してろ過し、有機層を分離した。水性層を酢酸エチル（２×２０ｍＬ）で抽出した。組合さった有機相を乾燥させ（Ｎａ₂ＳＯ₄）、ろ過し、濃縮した。結果として得られた油をシリカゲルクロマトグラフィ（ヘキサン中２５％のＥｔＯＡｃ）で精製して５７５ｍｇの２−メチル−プロパン−２（Ｓ）−スルホン酸（１，３−ジメチル−ペンチリデン）−アミドを黄色油として得た。

３，５−ジメチル−３−（２−メチル−プロパン−２（Ｓ）−スルフィニルアミノ）−ヘプタン酸メチルエステル：ＴＨＦ（６ｍＬ）中の−７８℃のリチウムビス（トリメチルシリル）アミド溶液（ＴＨＦ中の１Ｍ溶液５．１ml）に対して、酢酸メチル（０．４１ｍＬ、５．１ｍｍｏｌ）を滴下にて添加した。２０分間撹拌した後、ＴＨＦ（３ｍＬ）中のクロロチタニウム・トリイソプロポキシド（２．５ml、１０ｍｍｏｌ）の溶液を滴下にて添加した。１時間後、ＴＨＦ（３ｍＬ）中の２−メチル−プロパン−２（Ｓ）−スルホン酸（１，３−ジメチル−ペンチリデン）−アミド（５６０ｍｇ、２．６ｍｍｏｌ）を−７８℃で滴下にて添加した。５時間−７８℃で反応を撹拌し、次に１０ｍＬの塩化アンモニウムの添加により急冷し、室温まで暖めた。混合物を１０ｍＬの水で希釈し、ろ過した。酢酸エチル（２×２０ｍＬ）で水性層を抽出した。組合わされた有機相を塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ₂ＳＯ₄）、ろ過し、濃縮した。結果として得られた油をシリカゲルクロマトグラフィ（ヘキサン中３０％のＥｔＯＡｃ）により精製して３６０ｍｇの３，５−ジメチル−３−（２−メチル−プロパン−２（Ｓ）−スルフィニルアミノ）−ヘプタン酸メチルエステル：を得た。

３（Ｓ）−アミノ−３，５−ジメチル−ヘプタン酸：６ＮのＨＣｌ（２ｍＬ）及びジオキサン（２ｍＬ）の中に３，５−ジメチル−３−（２−メチル−プロパン−２（Ｓ）−スルフィニルアミノ）−ヘプタン酸メチルエステル：（３６０ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）を溶解させ、６時間１００℃で加熱した。混合物を室温まで冷却し、水で希釈し、ＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ）で抽出した。イオン交換クロマトグラフィにより有機相を精製して、３（Ｓ）−アミノ−３，５−ジメチル−ヘプタン酸（２７０ｍｇ）を得、シリカゲルクロマトグラフィ（ＣＨ₂Ｃｌ₂／ＭｅＯＨ／ＮＨ₄ＯＨ、７０：２５：５）により再度精製して白色固体として２０３ｍｇの３（Ｓ）−アミノ−３，５−ジメチル−ヘプタン酸を得た。

例１６．３（Ｓ）−アミノ−３，５−ジメチル−ノナン酸
３（Ｓ）−アミノ−３，５−ジメチル−ヘプタン酸のものに類似した手順を用いて３（Ｓ）−アミノ−３，５−ジメチル−ノナン酸を調製した。ｍ／ｚ ２０２．１（Ｃ₁₁Ｈ₂₃ＮＯ₂＋Ｈ）。

医薬組成物例
以下の例では、「活性化合物」又は「活性成分」という用語は、本発明に従ったアルファ−２−デルタリガンド及びＡＣｈＥ阻害物質の適切な組合せ又は個々の要素及び／又は薬学的に許容可能な塩又は溶媒和物を意味する。

（ｉ）錠剤組成物
以下の組成物Ａ及びＢは、ポビドン溶液を用いて成分（ａ）〜（ｃ）及び（ａ）〜（ｄ）を湿式造粒し続いてステアリン酸マグネシウムを添加し圧縮することによって調製可能である。

組成物Ａ
ｍｇ／錠 ｍｇ／錠
（ａ）活性成分 ２５０ ２５０
（ｂ）ラクトースＢ．Ｐ． ２１０ ２６
（ｃ）グリコール酸ナトリウムデンプン ２０ １２
（ｄ）ポビドンＢ．Ｐ． １５ ９
（ｅ）ステアリン酸マグネシウム ５ ３
５００ ３００

組成物Ｂ
ｍｇ／錠 ｍｇ／錠
（ａ）活性成分 ２５０ ２５０
（ｂ）ラクトース１５０． １５０ −
（ｃ）Avicel PH 101 ６０ ２６
（ｄ）グリコール酸ナトリウムデンプン ２０ １２
（ｅ）ポビドンＢ．Ｐ． １５ ９
（ｆ）ステアリン酸マグネシウム ５ ３
５００ ３００

組成物Ｃ
ｍｇ／錠
活性成分 １００
ラクトース ２００
デンプン ５０
ポビドン ５
ステアリン酸マグネシウム ４
３５９

以下の組成物Ｄ及びＥは、混和された成分の直接的圧縮により調製可能である。処方Ｅで使用されるラクトースは、直接圧縮タイプのものである。

組成物Ｄ
ｍｇ／錠
活性成分 ２５０
ステアリン酸マグネシウム ４
アルファー化デンプンＮＦ１５ １４６
４００
組成物Ｅ
ｍｇ／錠
活性成分 ２５０
ステアリン酸マグネシウム ５
ラクトース １４５
Avicel １００
５００

組成物Ｆ（制御放出型組成物）
ｍｇ／錠
（ａ）活性成分 ５００
（ｂ）ヒドロキシプロピルメチルセルロース １１２
(Methocel K4M Premium)
（ｃ）ラクトースＢ．Ｐ． ５３
（ｄ）ポビドンＢ．Ｐ．Ｃ． ２８
（ｅ）ステアリン酸マグネシウム ７
７００

該組成物は、ポビドンの溶液を用いた成分（ａ）〜（ｃ）の湿式造粒によって調製可能である。

組成物Ｇ（腸溶性錠剤）
フタル酸酢酸セルロース、フタル酸ポリ酢酸ビニル、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース又はメタクリル酸とメタクリル酸メチルエステルのアニオン重合体（EudragitＬ）といったような腸溶性重合体を一錠あたり２５ｍｇ用いて錠剤を被覆することにより、組成物Ｃの腸溶性錠剤を調製することができる。EudragitＬを除いて、これらの重合体は同様に、適用中又は貯蔵時点での膜のひびわれを防止するため１０％（使用される重合体の数量の重量％）の可塑化剤を内含するべきである。適切な可塑化剤としては、フタル酸ジエチル、クエン酸トリブチル及びトリアセチンが含まれる。

組成物Ｈ（腸溶性制御放出型錠剤）
フタル酸酢酸セルロース、フタル酸ポリ酢酸ビニル、フタル酸ヒドロキシプロピルメチル−セルロース又はメタクリル酸とメタクリル酸メチルエステルのアニオン重合体（EudragitＬ）といったような腸溶性重合体を一錠あたり５０ｍｇ用いて錠剤を被覆することにより、組成物Ｆの腸溶性錠剤を調製することができる。EudragitＬを除いて、これらの重合体は同様に、適用中又は貯蔵時点での膜のひびわれを防止するため１０％（使用される重合体の数量の重量％）の可塑化剤を内含しているべきである。適切な可塑化剤としては、フタル酸ジエチル、クエン酸トリブチル及びトリアセトンが含まれる。

（ｉｉ）カプセル組成物
化合物Ａ
上述の組成物Ｄの成物を混和し、結果として得られた混合物を２部式ハードゼラチンカプセルに充填することによってカプセルを調製することができる。類似の要領で組成物Ｂ（以下参照）を調製することができる。

組成物Ｂ
ｍｇ／カプセル
（ａ）活性成分 ２５０
（ｂ）ラクトースＢ．Ｐ． １４３
（ｃ）グリコール酸デンプンナトリウム ２５
（ｄ）ステアリン酸マグネシウム ２
４２０

組成物Ｃ
ｍｇ／カプセル
（ａ）活性成分 ２５０
（ｂ）マクロゲル４０００ＢＰ ３５０
６００

マクロゲル４０００ＢＰを融解させ、融液中に活性成分を分散させ２部式ハードゼラチンカプセルにそれを充填することにより、カプセルを調製することができる。

組成物Ｄ
ｍｇ／カプセル
活性成分 ２５０
レチチン １００
ラッカセイ油 １００
４５０

レシチン及びラッカセイ油の中に活性成分を分散させ、ソフト可塑性ゼラチンカプセルに該分散を充填することにより、カプセルを調製できる。

組成物Ｅ（制御放出型カプセル）
ｍｇ／カプセル
（ａ）活性成分 ２５０
（ｂ）微結晶質セルロース １２５
（ｃ）ラクトースＢＰ １２５
（ｄ）エチルセルロース １３
５１３

押出し成形機を用いて混合した成分（ａ）〜（ｃ）を押出し成形し、押出し成形物を球状化し乾燥させることにより、制御放出型カプセル製剤を調製することができる。乾燥したペレットを放出制御膜（ｄ）で被覆し、２部式ハードゼラチンカプセル内に充填する。

組成物Ｆ（腸溶性カプセル）
ｍｇ／カプセル
（ａ）活性成分 ２５０
（ｂ）微結晶質セルロース １２５
（ｃ）ラクトースＢＰ １２５
（ｄ）フタル酸酢酸セルロース ５０
（ｅ）フタル酸ジエチル ５
５５５

押出し成形機を用いて混合した成分（ａ）〜（ｃ）を押出し成形し、押出し成形物を球状化し乾燥させることにより、腸溶性カプセル組成物を調製することができる。可溶化剤（ｅ）を含有する腸溶性膜（ｄ）で乾燥したペレットを被覆し、２部式ハードゼラチンカプセル内に充填する。

組成物Ｇ（腸溶性カプセル）
フタル酸酢酸セルロース、フタル酸ポリ酢酸ビニル、フタル酸ヒドロキシプロピルメチル−セルロース又はメタクリル酸とメタクリル酸メチルエステルのアニオン重合体（EudragitＬ）といったような腸溶性重合体を一カプセルあたり５０ｍｇ用いて制御放出型ペレットを被覆することにより、組成物Ｅの腸溶性カプセルを調製することができる。EudragitＬを除いて、これらの重合体は同様に、適用中又は貯蔵時点での膜のひびわれを防止するため１０％（使用される重合体の数量の重量％）の可塑化剤を内含すべきである。適切な可塑化剤としては、フタル酸ジエチル、クエン酸トリブチル及びトリアセチンが含まれる。

（ｉｉｉ）静脈内注射組成物
活性成分 ０．００２ｇ
無菌、発熱物質無しのリン酸緩衝液（ｐＨ９．０） １０ｍｌまで

活性成分を３５〜４０℃で大部分のリン酸緩衝液中に溶解させ、次に所定の体積に調整し、無菌の１０ml入りガラスびん（Ｉ型）の中に無菌の微小孔フィルターを通してろ過し、この小びんを無菌の閉鎖具で密封する。

（ｉｖ）筋内注射組成物
活性成分 ０．２０ｇ
ベンジルアルコール ０．１０ｇ
グリコフロール７５ １．４５ｇ
注射用水 ３．０ｍｌ充分量

活性成分をグリコクロル内に溶解させる。その後ベンジルアルコールを添加し溶解させ、３mlまで水を添加する。その後混合物を無菌の微小孔フィルターを通してろ過し、無菌の３ml入りガラスびん（Ｉ型）内に密封する。

（ｖ）シロップ組成物
活性成分 ０．２５ｇ
ソルビトール溶液 １．５０ｇ
グリセロール １．００ｇ
安息香酸ナトリウム ０．００５ｇ
フレーバ ０．０１２５ｍｌ
精製水 ５．０ｍｌ充分量

安息香酸ナトリウムを一分量の精製水中に溶解させ、ソルビトール溶液を添加する。活性成分を添加し、溶解させる。結果として得られた溶液をグリセロールと混合し、次に精製水で所要体積に調整する。

（ｉｖ）座薬組成物
ｍｇ／座薬
活性成分 ２５０
硬質脂肪、ＢＰ（Witepsol H15 - Dynamit NoBel） １７７０
２０２０

Witepsol Ｈ１５の５分の１を最高４５℃で蒸気ジャケット付きの鍋の中で融解させる。活性成物を２００mlのふるいを通してふるい分けし、平滑な分散が達成されるまで、カットヘッド付きSilversonを用いて混合しながら溶融基剤に添加する。混合物を４５℃に維持し、残りのWitepsolＨ１５を懸濁液に添加し、この懸濁液を撹拌して均質な混合物を確保する。懸濁液全体を次に２５０mlのステンレス鋼スクリーンに通し、連続的に撹拌しながら４０℃まで冷却させる。３８〜４０℃の温度で、２．０２ｇアリコートの混合物を適切なプラスチック製金型の中に充填し、座薬を室温まで冷却させる。

（ｖｉｉ）ペッサリ組成物
ｍｇ／ペッサリ
活性成分（６３１ｍｌ） ２５０
無水デキストロース ３８０
ジャガイモデンプン ３６３
ステアリン酸マグネシウム ７
１０００

上述の成分を直接混合し、結果として得られたを圧縮することによりペッサリを調製する。

（ｖｉｉｉ）経皮組成物
活性成分 ２００ｍｇ
アルコールＵＳＰ ０．１２ｍｌ
ヒドロキエチルセルロース

活性成分とアルコールＵＳＰをヒドロキシエチルセルロースでゲル化し、１０cm²の表面積をもつ経皮装置内に詰める。

Claims (14)

1. アルファ−２−デルタリガンド及びＡＣｈＥ阻害物質又はその薬学的に許容可能な塩又は溶媒和物を含む併合薬。
2. 成分が相乗的比率で存在する、請求項１に記載の併合薬。
3. アルファ−２−デルタリガンドが、ガバペンチン、ブレガバリン、［（ＩＲ，５Ｒ，６Ｓ）−６−（アミノメチル）ビシクロ［３．２．０］ヘプト−６−イル］酢酸、３−（１−アミノメチル−シクロヘキシルメチル）−４Ｈ−［１，２，４］オキサジアゾール５−オン、Ｃ−［１−（１Ｈ−テトラゾル−５−イルメチル）−シクロヘプチル］−メチルアミン、（３Ｓ，４Ｓ）−（１−アミノメチル−３，４−ジメチル−シクロペンチル）−酢酸、（ｌα，３α，５α）（３−アミノメチル−ビシクロ［３．２．０］ヘプト−３−イル）−酢酸、（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノメチル−５−メチル−オクタン酸、（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−ヘプタン酸、（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−ノナン酸及び（３Ｓ，５Ｒ）−３−アミノ−５−メチル−オクタン酸、又はその薬学的に許容可能な塩から選択される、請求項１又は２に記載の併合薬。
4. ＡＣｈＥ阻害物質が、ドネペジル（Aricept（登録商標））、タクリン（Cognex（登録商標））、リバスチグミン（Exelon（登録商標））、フィソスツグミン（Synapton（登録商標））、ガランタミン（Reminyl）、メトリフォナート（Promem）、ネオスチグミン（Prostigmin）、イコペジル、フーパジンＡ、ザナペジル（ＴＡＫ１４７）、スタコフィリン、フェンセリン、（５Ｒ，９Ｒ）−５−（ｒ−クロロ−２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジリデン−アミノ）−１１−エチリデン−７−メチル−１，２，５，６，９，１０−ヘキサヒドロ−５，９−メタノシクロオクタ［ｂ］ピリジン−２−オン（ＺＴ１）、ガランタミン誘導体ＳＰＨ１３７１、ＳＰＨ１３７３及びＳＰＨ１３７５、トルセリン、１−（３−フルオロベンジル）−４−［（２−フルオロ−５，６−ジメトキシ−１−インダノン−２−イル）−メチル］ピペリジンヒドロクロリド（ＥＲ１２７５２８）、チアトルセリン、（−）−１２−アミノ−３−クロロ−９−エチル−６，７，１０，１１−テトラヒドロ−７，１１−メタノシクロオクタ［ｂ］キノリンヒドロクロリド（フペリンＸ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミン酸４−［１（Ｓ）−（メチルアミノ）−３−（４ニトロフェノキシ）プロピル］フェニルエステルヘミフマラート（ＲＳ１２５９）、イピダクリン（Amiridin）、ベルナクリン（Mentane（登録商標））、エプタスチグミン（ヘプチルフィソスチグミン）、ジフロシロン（２，２，２−トリフルオロ−１−［３−（トリメチルシリル）フェニル］エタノン）、２−［２−（１−ベンジルピペリジン−４−イル）エチル］−２，３−ジヒドロ−９−メトキシ−１Ｈ−ピロロ−［３，４−ｂ］キノリン−１−オンヘミフメラート（Ｔ８２）、１，３−ジクロロ−６，７，８，９，１０，１２−ヘキサヒドロアゼピノ−［２，１−ｂ］−キナゾリン（ＣＩ１００２）、Ｎ−ヘプチルカルバミン酸２，４ａ，９−トリメチル−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１，２−オキサジノ−［６，５−ｂ］インドール−６−イルエステル−Ｌ−タルトラート（ＣＨＦ２０６０）、３−（２−［１−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）ピペリジン−４−イル］エチル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−ベンゾキサジン−２，４−ジオンヒドロクロリド（Ｅ２０３０）、Ｎ−［１０−（ジエチルアミノ）デシル］カルバミン酸（３ａＳ，８ａＲ）−１，３ａ，８−トリメチル−１，２，３，３ａ，８，８ａ−ヘキサヒドロピロロ−［２，３−ｂ］インドール−５−イルエステル（ＭＦ２４７）、５−アミノ−６−クロロ−４−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−ｌＨ−チオピラノ−［３，４−ｂ］キノリン（ＭＦ８６１５）、Ｎ−［８−（シス−２，６−ジメチルモルホリン−４−イル）オクチル］カルバミン酸（３ａＳ，８ａＲ）−１，３ａ，８−トリメチル−１，２，３，３ａ，８，８ａ−ヘキサヒドロピロロ−［２，３−ｂ］インドール−５−イルエステルＬ−ビタルトラート水和物（ＭＦ２６８）、（−）Ｎ−（３−ピペリジノプロピル）−Ｎ−デメチルガランタミン（ＳＰＨ１２８６）及びＮ−プロパルギル−３Ｒ−アミノインダン−５−イル−エチル−メチルカルバマート（ＴＶ３３２６）又はその薬学的に許容可能な塩から選択される、請求項１〜３のいずれか１項に記載の併合薬。
5. ＡＣｈＥ阻害物質が、
   ドネペジル；
   タクリン；
   リバスチグミン；
   フィソスチグミン；
   ガランタミン
   メトリフォナート；
   ネオスチグミン及び
   イコペジル；
   又はその薬学的に許容可能な塩から選択される、請求項１〜４のいずれか１項に記載の併合薬。
6. ＡＣｈＥ阻害物質がドネペジル又はその薬学的に許容可能な塩である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の併合薬。
7. 請求項１〜６のいずれか１項に記載の併合薬を治療上有効な量含む医薬組成物。
8. 疼痛の治癒、予防又は緩和的治療用の医薬の製造における、請求項１〜６のいずれか１項に記載の併合薬の使用。
9. 疼痛が神経因性疼痛である、請求項８に記載の使用。
10. ガバペンチン又はその薬学的に許容可能な塩及びドネペジル（Aricept（登録商標））、タクリン（Cognex（登録商標））、リバスチグミン（Exelon（登録商標））、フィソスツグミン（Synapton（登録商標））、ガランタミン（Reminyl）、メトリフォナート（Promem）、ネオスチグミン（Prostigmin）、イコペジル、フーパジンＡ、ザナペジル（ＴＡＫ１４７）、スタコフィリン、フェンセリン、（５Ｒ，９Ｒ）−５−（ｒ−クロロ−２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジリデン−アミノ）−１１−エチリデン−７−メチル−１，２，５，６，９，１０−ヘキサヒドロ−５，メタノシクロオクタ［ｂ］ピリジン−２−オン（ＺＴ１）、ガランタミン誘導体ＳＰＨ１３７１、ＳＰＨ１３７３及びＳＰＨ１３７５、トルセリン、１−（３−フルオロベンジル）−４−［（２−フルオロ−５，６−ジメトキシ−１−インダノン−２−イル）−メチル］ピペリジンヒドロクロリド（ＥＲ１２７５２８）、チアトルセリン、（−）−１２−アミノ−３−クロロ−９−エチル−６，７，１０，１１−テトラヒドロ−７，１１−メタノシクロオクタ［ｂ］キノリンヒドロクロリド（フペリンＸ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミン酸４−［１（Ｓ）−（メチルアミノ）−３−（４ニトロフェノキシ）プロピル］フェニルエステルヘミフマラート（ＲＳ１２５９）、イピダクリン（Amiridin）、ベルナクリン（Mentane（登録商標））、エプタスチグミン（ヘプチルフィソスチグミン）、ジフロシロン（２，２，２−トリフルオロ−１−［３−（トリメチルシリル）フェニル］エタノン）、２−［２−（１−ベンジルピペリジン−４−イル）エチル］−２，３−ジヒドロ−９−メトキシ−１Ｈ−ピロロ−［３，４−ｂ］キノリン−１−オンヘミフメラート（Ｔ８２）、１，３−ジクロロ−６，７，８，９，１０，１２−ヘキサヒドロアゼピノ−［２，１−ｂ］−キナゾリン（ＣＩ１００２）、Ｎ−ヘプチルカルバミン酸２，４ａ，９−トリメチル−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１，２−オキサジノ−［６，５−ｂ］インドール−６−イルエステル−Ｌ−タルトラート（ＣＨＦ２０６０）、３−（２−［１−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）ピペリジン−４−イル］エチル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−ベンゾキサジン−２，４−ジオンヒドロクロリド（Ｅ２０３０）、Ｎ−［１０−（ジエチルアミノ）デシル］カルバミン酸（３ａＳ，８ａＲ）−１，３ａ，８−トリメチル−１，２，３，３ａ，８，８ａ−ヘキサヒドロピロロ−［２，３−ｂ］インドール−５−イルエステル（ＭＦ２４７）、５−アミノ−６−クロロ−４−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−ｌＨ−チオピラノ−［３，４−ｂ］キノリン（ＭＦ８６１５）、Ｎ−［８−（シス−２，６−ジメチルモルホリン−４−イル）オクチル］カルバミン酸（３ａＳ，８ａＲ）−１，３ａ，８−トリメチル−１，２，３，３ａ，８，８ａ−ヘキサヒドロピロロ−［２，３−ｂ］インドール−５−イルエステルＬ−ビタルトラート水和物（ＭＦ２６８）、（−）Ｎ−（３−ピペリジノプロピル）−Ｎ−デメチルガランタミン（ＳＰＨ１２８６）及びＮ−プロパルギル−３Ｒ−アミノインダン−５−イル−エチル−メチルカルバマート（ＴＶ３３２６）又はその薬学的に許容可能な塩から選択されるＡＣｈＥ阻害物質を含む併合薬。
11. ガバペンチン及びドネペジル又はその薬学的に許容可能な塩を含む、請求項１０に記載の併合薬。
12. プレガバリン及びドネペジル（Aricept（登録商標））、タクリン（Cognex（登録商標））、リバスチグミン（Exelon（登録商標））、フィソスツグミン（Synapton（登録商標））、ガランタミン（Reminyl）、メトリフォナート（Promem）、ネオスチグミン（Prostigmin）、イコペジル、フーパジンＡ、ザナペジル（ＴＡＫ１４７）、スタコフィリン、フェンセリン、（５Ｒ，９Ｒ）−５−（ｒ−クロロ−２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジリデン−アミノ）−１１−エチリデン−７−メチル−１，２，５，６，９，１０−ヘキサヒドロ−５，９−メタノシクロオクタ［ｂ］ピリジン−２−オン（ＺＴ１）、ガランタミン誘導体ＳＰＨ１３７１、ＳＰＨ１３７３及びＳＰＨ１３７５、トルセリン、１−（３−フルオロベンジル）−４−［（２−フルオロ−５，６−ジメトキシ−１−インダノン−２−イル）−メチル］ピペリジンヒドロクロリド（ＥＲ１２７５２８）、チアトルセリン、（−）−１２−アミノ−３−クロロ−９−エチル−６，７，１０，１１−テトラヒドロ−７，１１−メタノシクロオクタ［ｂ］キノリンヒドロクロリド（フペリンＸ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミン酸４−［１（Ｓ）−（メチルアミノ）−３−（４ニトロフェノキシ）プロピル］フェニルエステルヘミフマラート（ＲＳ１２５９）、イピダクリン（Amiridin）、ベルナクリン（Mentane（登録商標））、エプタスチグミン（ヘプチルフィソスチグミン）、ジフロシロン（２，２，２−トリフルオロ−１−［３−（トリメチルシリル）フェニル］エタノン）、２−［２−（１−ベンジルピペリジン−４−イル）エチル］−２，３−ジヒドロ−９−メトキシ−１Ｈ−ピロロ−［３，４−ｂ］キノリン−１−オンヘミフメラート（Ｔ８２）、１，３−ジクロロ−６，７，８，９，１０，１２−ヘキサヒドロアゼピノ−［２，１−ｂ］−キナゾリン（ＣＩ１００２）、Ｎ−ヘプチルカルバミン酸２，４ａ，９−トリメチル−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１，２−オキサジノ−［６，５−ｂ］インドール−６−イルエステル−Ｌ−タルトラート（ＣＨＦ２０６０）、３−（２−［１−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）ピペリジン−４−イル］エチル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−ベンゾキサジン−２，４−ジオンヒドロクロリド（Ｅ２０３０）、Ｎ−［１０−（ジエチルアミノ）デシル］カルバミン酸（３ａＳ，８ａＲ）−１，３ａ，８−トリメチル−１，２，３，３ａ，８，８ａ−ヘキサヒドロピロロ−［２，３−ｂ］インドール−５−イルエステル（ＭＦ２４７）、５−アミノ−６−クロロ−４−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−ｌＨ−チオピラノ−［３，４−ｂ］キノリン（ＭＦ８６１５）、Ｎ−［８−（シス−２，６−ジメチルモルホリン−４−イル）オクチル］カルバミン酸（３ａＳ，８ａＲ）−１，３ａ，８−トリメチル−１，２，３，３ａ，８，８ａ−ヘキサヒドロピロロ−［２，３−ｂ］インドール−５−イルエステルＬ−ビタルトラート水和物（ＭＦ２６８）、（−）Ｎ−（３−ピペリジノプロピル）−Ｎ−デメチルガランタミン（ＳＰＨ１２８６）及びＮ−プロパルギル−３Ｒ−アミノインダン−５−イル−エチル−メチルカルバマート（ＴＶ３３２６）又はその薬学的に許容可能な塩から選択されるＡＣｈＥ阻害物質を含む併合薬。
13. プレガバリン及びドネペジル又はその薬学的に許容可能な塩を含む、請求項１２に記載の併合薬。
14. プレガバリン又はガバペンチン又はドネペジル（Aricept（登録商標））、タクリン（Cognex（登録商標））、リバスチグミン（Exelon（登録商標））、フィソスツグミン（Synapton（登録商標））、ガランタミン（Reminyl）、メトリフォナート（Promem）、ネオスチグミン（Prostigmin）、イコペジル、フーパジンＡ、ザナペジル（ＴＡＫ１４７）、スタコフィリン、フェンセリン、（５Ｒ，９Ｒ）−５−（ｒ−クロロ−２−ヒドロキシ−３−メトキシベンジリデン−アミノ）−１１−エチリデン−７−メチル−１，２，５，６，９，１０−ヘキサヒドロ−５，９−メタノシクロオクタ［ｂ］ピリジン−２−オン（ＺＴ１）、ガランタミン誘導体ＳＰＨ１３７１、ＳＰＨ１３７３及びＳＰＨ１３７５、トルセリン、１−（３−フルオロベンジル）−４−［（２−フルオロ−５，６−ジメトキシ−１−インダノン−２−イル）−メチル］ピペリジンヒドロクロリド（ＥＲ１２７５２８）、チアトルセリン、（−）−１２−アミノ−３−クロロ−９−エチル−６，７，１０，１１−テトラヒドロ−７，１１−メタノシクロオクタ［ｂ］キノリンヒドロクロリド（フペリンＸ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバミン酸４−［１（Ｓ）−（メチルアミノ）−３−（４ニトロフェノキシ）プロピル］フェニルエステルヘミフマラート（ＲＳ１２５９）、イピダクリン（Amiridin）、ベルナクリン（Mentane（登録商標））、エプタスチグミン（ヘプチルフィソスチグミン）、ジフロシロン（２，２，２−トリフルオロ−１−［３−（トリメチルシリル）フェニル］エタノン）、２−［２−（１−ベンジルピペリジン−４−イル）エチル］−２，３−ジヒドロ−９−メトキシ−１Ｈ−ピロロ−［３，４−ｂ］キノリン−１−オンヘミフメラート（Ｔ８２）、１，３−ジクロロ−６，７，８，９，１０，１２−ヘキサヒドロアゼピノ−［２，１−ｂ］−キナゾリン（ＣＩ１００２）、Ｎ−ヘプチルカルバミン酸２，４ａ，９−トリメチル−２，３，４，４ａ，９，９ａ−ヘキサヒドロ−１，２−オキサジノ−［６，５−ｂ］インドール−６−イルエステル−Ｌ−タルトラート（ＣＨＦ２０６０）、３−（２−［１−（１，３−ジオキソラン−２−イルメチル）ピペリジン−４−イル］エチル）−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−１，３−ベンゾキサジン−２，４−ジオンヒドロクロリド（Ｅ２０３０）、Ｎ−［１０−（ジエチルアミノ）デシル］カルバミン酸（３ａＳ，８ａＲ）−１，３ａ，８−トリメチル−１，２，３，３ａ，８，８ａ−ヘキサヒドロピロロ−［２，３−ｂ］インドール−５−イルエステル（ＭＦ２４７）、５−アミノ−６−クロロ−４−ヒドロキシ−３，４−ジヒドロ−ｌＨ−チオピラノ−［３，４−ｂ］キノリン（ＭＦ８６１５）、Ｎ−［８−（シス−２，６−ジメチルモルホリン−４−イル）オクチル］カルバミン酸（３ａＳ，８ａＲ）−１，３ａ，８−トリメチル−１，２，３，３ａ，８，８ａ−ヘキサヒドロピロロ−［２，３−ｂ］インドール−５−イルエステルＬ−ビタルトラート水和物（ＭＦ２６８）、（−）Ｎ−（３−ピペリジノプロピル）−Ｎ−デメチルガランタミン（ＳＰＨ１２８６）及びＮ−プロパルギル−３Ｒ−アミノインダン−５−イル−エチル−メチルカルバマート（ＴＶ３３２６）又はその薬学的に許容可能な塩から選択されるＡＣｈＥ阻害物質を含む、疼痛の治癒、予防又は緩和的治療用の医薬組成物。