JP2007501840A - ピレスロイドを含む高濃度局所用殺虫剤 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、一般に、殺虫剤に、より詳しくは局所用殺虫剤(例えば、犬のような家で飼うペットに使用するのに適したもの)に関するものである。
したがって、従来技術の問題点を克服する、改善された局所用殺虫剤が必要とされている。
一般的に言えば、本発明によれば、局所用殺虫剤、特にペット(特に、犬)に使用されるものが提供される。本発明の製剤は、安全に使用することができ、従来の局所用殺虫剤の多くの共通の有害な副作用を回避することができる。
本発明のもう1つの目的は、虫の侵襲をコントロールする方法の提供である。
本発明のもう1つの目的は、他の殺虫剤より速く及び/又はより不変に作用する局所用殺虫剤を提供することである。
他の目的及び特徴は、部分的に明瞭であり、部分的に指摘される。
本発明によれば、殺虫剤の組合せ及びノミの卵、ノミの幼虫及び成虫のノミ並びにダニ、ダニの卵、ダニの幼虫及びダニの若虫を含むノミ及びダニを殺すのに効果的な昆虫成長抑制剤を含む殺虫剤組成物が提供される。ノミに対して非常に効果的である殺虫剤の組合せを選択し、それらをダニに対して非常に効果的である殺虫剤と組み合わせることによって、殺虫剤の合計量は最適化される。殺虫剤及び昆虫成長抑制剤の組合せは、ノミ及びダニに対して高い殺虫力を有しているが、個々の殺虫剤を単独で含む組成物と比較して、適用に必要な殺虫剤の合計容積の量を減らすことができる殺虫剤組成物を生じる。本発明のペルメトリンを含む組成物は、ネコについてのその使用と比較して、イヌについての使用に特に有利である。
本発明の1つの好ましい実施態様において、組成物の第1殺虫剤成分はピレスロイド、好ましくはペルメトリンを含む。本発明の他の実施態様は、第1殺虫剤成分としてシフェノトリン及び/又はフェンプロパトリンを含む。第2殺虫剤成分は、好ましくは下記式(1)の(テトラヒドロ-3-フラニル)メチルアミン誘導体を含むネオニコチノイドを含む。式(1)の(テトラヒドロ-3-フラニル)メチルアミン誘導体は、その分子構造にピリジルメチル基又はチアゾリルメチル基のない場合であっても優れた殺虫力を有する。
上記式(1)及び(2)のX1、X2、X3、X4、X5、X6及びX7についてアルキル基の具体的な例としては、メチル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、tert-ブチル基などが挙げられ、好ましくはメチル基である。
R1についてアルキル基の具体的な例としては、メチル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、n-ペンチル基などが挙げられる。
R1についてアルケニル基の具体的な例としては、1-プロペニル基、2-プロペニル基などが挙げられる。
R1についてアルコキシアルキル基の具体的な例としては、メトキシメチル基、エトキシメチル基、n-プロポキシメチル基、イソプロポキシメチル基、メトキシエチル基、エトキシエチル基などが挙げられる。
R1についてアルキルオキシカルボニル基の具体的な例としては、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、n-プロピルオキシカルボニル基、イソプロピルオキシカルボニル基などが挙げられる。
R1についてアルキルカルボニル基の具体的な例としては、メチルカルボニル基、エチルカルボニル基、n-プロピルカルボニル基、イソプロピルカルボニル基、n-ブチルカルボニル基、イソブチルカルボニル基、sec-ブチルカルボニル基、tert-ブチルカルボニル基、n-ペンチルカルボニル基、n-ヘキシルカルボニル基などが挙げられる。
R1についてアルケニルカルボニル基の具体的な例としては、ビニルカルボニル基、1-メチルビニルカルボニル基などが挙げられる。
R1についてシクロアルキルカルボニル基の具体的な例としては、シクロプロピルカルボニル基、シクロブチルカルボニル基、シクロペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基などが挙げられる。
R1についてアルキル基で置換されたベンゾイル基の具体的な例としては、2-メチルベンゾイル基、3-メチルベンゾイル基、4-メチルベンゾイル基、4-tert-ブチルベンゾイル基などが挙げられる。
R1についてハロゲン原子で置換されたベンゾイル基の具体的な例としては、2-クロロベンゾイル基、3-クロロベンゾイル基、4-クロロベンゾイル基、3,4-ジクロロベンゾイル基、4-フルオロベンゾイル基などが挙げられる。
R1は上述の通り種々の置換基をとることができるが、ハロゲン原子、1〜4個の炭素原子を有するアルキルカルボニル基又はシクロプロピルカルボニル基が好ましい。
R2について2置換アルキルアミノ基の具体的な例としては、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、N-メチル-N-エチルアミノ基、N-メチル-N-n-プロピルアミノ基、N-メチル-N-n-ブチルアミノ基などが挙げられ、好ましくはジメチルアミノ基である。
R2についてアルケニルアミノ基の具体的な例としては、1-プロペニルアミノ基、2-プロペニルアミノ基などが挙げられる。
R2についてアルキニルアミノ基の具体的な例としては、プロパルギルアミノ基などが挙げられる。
R2についてアルコキシアルキルアミノ基の具体的な例としては、メトキシメチルアミノ基、エトキシメチルアミノ基、n-プロポキシメチルアミノ基、イソプロポキシメチルアミノ基、メトキシエチルアミノ基、エトキシエチルアミノ基などが挙げられる。
R2についてY1で示されるアルキルオキシカルボニル基の具体的な例としては、メチルオキシカルボニル基、エチルオキシカルボニル基、n-プロピルオキシカルボニル基、イソプロピルオキシカルボニル基などが挙げられる。
R2についてY1で示されるアルキルカルボニル基の具体的な例としては、メチルカルボニル基、エチルカルボニル基、n-プロピルカルボニル基、イソプロピルカルボニル基、n-ブチルカルボニル基、イソブチルカルボニル基、sec-ブチルカルボニル基、tert-ブチルカルボニル基、n-ペンチルカルボニル基、n-ヘキシルカルボニル基などが挙げられ、好ましくはメチルカルボニル基、エチルカルボニル基、n-プロピルカルボニル基、イソプロピルカルボニル基、n-ブチルカルボニル基、イソブチルカルボニル基、sec-ブチルカルボニル基及びtert-ブチルカルボニル基が挙げられる。
R2についてY1で示されるアルケニルカルボニル基の具体的な例としては、ビニルカルボニル基、1-メチルビニルカルボニル基などが挙げられる。
R2についてY1で示されるシクロアルキルカルボニル基の具体的な例としては、シクロプロピルカルボニル基、シクロブチルカルボニル基、シクロペンチルカルボニル基、シクロヘキシルカルボニル基などが挙げられ、好ましくはシクロプロピルカルボニル基である。
R2についてY1で示されるアルキル基で置換されたベンゾイル基の具体的な例としては、2-メチルベンゾイル基、3-メチルベンゾイル基、4-メチルベンゾイル基、4-tert-ブチルベンゾイル基などが挙げられる。
R2についてY1で示されるハロゲン原子で置換されたベンゾイル基の具体的な例としては、2-クロロベンゾイル基、3-クロロベンゾイル基、4-クロロベンゾイル基、3,4-ジクロロベンゾイル基、4-フルオロベンゾイル基などが挙げられる。
R2についてY2で示されるアルキル基の具体的な例としては、メチル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、n-ペンチル基などが挙げられ、好ましくはメチル基である。
式(1)において、R1及びY1が共に1〜4個の炭素原子を有するアルキルカルボニル基又はシクロプロピルカルボニル基である化合物は、殺虫力及び製造方法の観点から好ましい。
本発明の好ましい実施態様において、組成物の第1殺虫剤成分はピレスロイドを含み、第2殺虫剤成分はネオニコチノイドを含む。本発明の好ましい実施態様において、第1殺虫剤成分は、シクロプロパンカルボン酸, 3-(2,2-ジクロロエテニル)-2,2-ジメチル-, (3-フェノキシフェニル)メチルエステル(ペルメトリン)を含み、第2殺虫剤成分は、1-{(テトラヒドロ-3-フラニル)メチル}-2-ニトロ-3-メチルグアニジン(ジノテフラン)又はN-((6-クロロ-3-ピリジニル)メチル)-N1-シアノ-N-メチル-エタンイミダニド(アセタミプリド)を含む。ペルメトリンはダニを殺すダニ駆除剤であり、ジノテフラン及びアセタミプリドは成虫のノミを殺す殺虫剤である。本発明の好ましい実施態様において、組成物はさらに昆虫成長抑制剤を含み、それは好ましくはピリプロキシフェン又はメトプレンである。
ジノテフランは、継属中のU.S.S.N. 10/242,552に開示される(参照により本明細書に組み込まれるものとする)水とエタノール又はイソプロパノールの組合せのような特に有効な溶媒系に、又は米国特許第6,588,374号に開示される(参照により本明細書に組み込まれるものとする)フェニルメタノール又はエタノールに、又は乳酸エチルと水の組合せに溶解することができる。本発明の好ましい実施態様において、組成物はさらに昆虫成長抑制剤を含み、これは好ましくはピリプロキシフェン又はメトプレンである。
本発明の殺虫剤組成物は、ノミ、ノミの卵、ノミの幼虫、ダニ、ダニの卵、ダニの幼虫及びダニの若虫を殺すのに効果的である殺虫剤及び昆虫成長抑制剤の組合せを含む。第1殺虫剤成分、第2殺虫剤成分及び昆虫成長抑制剤の選択は、高い殺虫力を有する殺虫剤を生成する。本発明の好ましい実施態様において、第1殺虫剤成分又は第2殺虫剤成分はダニ駆除剤であり、さらにより好ましくは第1殺虫剤成分又は第2殺虫剤成分はペルメトリンである。
本発明のもう1つの実施態様において、活性成分の1つ、例えばジノテフラン又はペルメトリンは、製剤中でミセルに包埋され又は含まれ得る。本発明のこの実施態様において、局所用製剤は、動物に投与する前に1つの容器に詰められ、保管され得る。
本発明の好ましい実施態様において、本発明の殺虫剤組成物は1つの投与量パッケージに詰められる。1つの投与量容器は保管及び投薬を、動物の所有者にとって、より便利にする。好ましくは、殺虫剤組成物は2つの関連する、好ましくは取り付けられた別個のチャンバーを取り囲む容器に詰められ、これらの容器は障壁、好ましくはプラスチック、プラスチックコートされた紙又は金属(例えば、アルミニウム箔)によって分離されている。本発明の1つの実施態様において、第1チャンバー及び第2チャンバーは、分離しているが融合しているプラスチックチューブである。パッケージングの際、第1殺虫剤、好ましくはペルメトリン又はフェノトリンは第1チャンバーに配置され、第2殺虫剤、好ましくはジノテフラン又はアセタミプリドは第2チャンバーに配置される。好ましくは、第1及び第2チャンバーは、第1及び第2殺虫剤の相互反応を防止する障壁によって分離されている。本発明のもう1つの好ましい実施態様において、昆虫成長抑制剤、好ましくはメトプレン又はピリプロキシフェンは殺虫剤組成物に添加され、第1殺虫剤又は第2殺虫剤のいずれかと同じチャンバーに、又はさらに別の容器に分離されて配置される。
動物に殺虫剤製剤を投与する前に、容器はタブ又はトップを取り除いて開放される。本発明の1つの実施態様において、容器はタブをねじることによって開放され、それによって2つのチャンバーを分離する障壁を破壊又は裂き、それによって2つの殺虫剤、好ましくはペルメトリン及びジノテフランが、動物に殺虫剤製剤を投与する前に混合される。2つの殺虫剤が混合された後、2つの殺虫剤は容器の本体を締め付け又はつぶすことによって同時に投薬される。また、デュアルプランジャーシステムは、製剤を動物に投与するために利用することができる。
もちろん、当然のことながら、2つの殺虫剤は、殺虫剤製剤を動物に投与する前に一緒に混合する必要はない。したがって、本発明のもう1つの実施態様において、デュアルチャンバー容器の開放は2つの殺虫剤の混合を生じない。容器を開放した後、2つの殺虫剤は、容器を同時に又は連続的に締め付け又はつぶすことによって動物に投薬される。
本発明の1つの実施態様において、組成物は、殺虫剤を混合することを勧める使用説明書と一緒に詰められる。本発明の他の実施態様において、使用説明書は使用者に適用において殺虫剤を混合するように誘導する。
本発明の1つの好ましい実施態様において、殺虫剤組成物は、40〜65%の濃度範囲のペルメトリン、5〜15%の濃度範囲のジノテフラン及び1〜3%の濃度範囲のピリプロキシフェン又はメトプレンを含む。全てのパーセンテージは、特別の定めのない限り、重量基準である。効果的な投与量の殺虫剤組成物は、ノミ、ノミの卵、ノミの幼虫及びダニに対して最適な効果が得られるように動物に適用される必要があるが、第1殺虫剤及び第2殺虫剤の活性な投与量は動物のサイズに依存する。ペルメトリンを含む組成物は、ネコに対するその使用に比べて、イヌに対して使用するのに特に有利である。
好ましくは、最大3mlの殺虫剤は、体重45〜88ポンドのイヌに投与され得る。前記組成物は、少なくとも約910〜1800mgのペルメトリン、少なくとも約240mgのジノテフラン及び少なくとも約16mgのピリプロキシフェンを含む。
好ましくは、最大2.1mlの殺虫剤は、体重23〜44ポンドのイヌに投与され得る。前記組成物は、好ましくは少なくとも約455〜1300mgのペルメトリン、少なくとも約210mgのジノテフラン及び少なくとも約14mgのピリプロキシフェンを含む。
好ましくは、最大1.5mlの殺虫剤は、体重22ポンド以下のイヌに投与され得る。前記組成物は、好ましくは少なくとも約175〜650mgのペルメトリン、少なくとも約150mgのジノテフラン及び少なくとも約10mgのピリプロキシフェンを含む。
注目すべきは、製剤が別個のチャンバー又は容器にを用いて詰められている実施態様において、与えられた活性成分のパーセンテージが1つの溶液中の活性成分のパーセンテージであることである。例えば、1〜2%のピリプロキシフェンは、組合せたチャンバーの全製剤におけるピリプロキシフェンの濃度ではなく、1つのチャンバー内の製剤に含まれるピリプロキシフェンの濃度である。
ネコに対して使用するために、最大1.1mlの全殺虫剤は、好ましくは体重10ポンド未満のネコに投与され、最大1.5mlの殺虫剤は、体重10ポンド以上のネコに投与され得る。好ましくは、ネコに投与されるフェノトリンの量は、体重10ポンド未満のネコに対して約0.25〜0.85mlであり、体重10ポンド以上のネコに対して約0.35〜1.25mlである。フェノトリン含有製品に対して、それぞれ、1.0ml及び1.3mlの量が好ましい。
本発明のもう1つの好ましい実施態様において、殺虫剤組成物はフェノトリン、アセタミプリド及びピリプロキシフェンを含む。好ましくは、殺虫剤組成物は、5〜90%の濃度範囲のフェノトリン、5〜50%の濃度範囲のアセタミプリド及び0.5〜5%の濃度範囲のピリプロキシフェン(pryriproxfen)を含む。
好ましくは、本発明の殺虫剤組成物は、さらに酵素阻害剤又はピペロニルブトキシド、N-オクチルビシクロヘプテンジカルボキシミド、トリフェニルホスファートのような共働薬を含み、これらは、好ましくは組成物の有効性を高める。また、好ましくは、殺虫剤組成物は、有効性を高め、かつ、ピレスロイド殺虫剤の動物の皮膚に対する刺激を低減する1つ又は2つ以上の化合物を含む。
好ましい実施態様において、殺虫剤組成物は、さらに有効性を高める効力を有する量、典型的には活性成分の量よりも少ない量のリン酸トリフェニル(TPP)を含む。組成物の第1及び第2殺虫剤成分の濃度に対する組成物に含まれるTPPの量は、最適な相乗作用を決定するためのルーチン実験を用いて容易に決定され得る。
(a)動物に局所適用される容量を最小にするのに十分に高い濃度(例えば、小さなイヌに20mlも与えたくない)。
(b)動物の皮膚に対する局所用殺虫剤の効果的な移動を達成するのに十分に低い濃度。
(c)製剤は130°F、110°F、40°F、室温及び0°Fで1ヶ月間安定でなければならない。これは、製剤が商業目的に適用できる条件下で安定であることを確実にすることを助ける。
(d)生成物は皮膚に適用されるため、所定の動物への使用に安全であること(特に、少なくとも所定の動物に対して刺激性がない)。また、動物に摂取された場合に安全であること。摂取は、ペットが毛づくろいする場合に生じ得る。
(e)消費者による使用に安全であること。
(f)使用に有効であること(28日まで、90%を越えるノミ及びダニを死なせる)。
(g)効果は、結晶化がパッケージ内で生じた場合に減少する。
(h)見た目に美しい必要がある(適用したときに動物上で「油状ドロップでない」)。
(i)動物が液体を取り除き、それによって効果が減少する機会を少なくするのに十分に早い乾燥。
(j)微生物学的安定性。
特に、本明細書に記載される効果を有する量の殺虫剤組成物は、コンパニオンアニマル、好ましくはイヌに、発泡性シャンプー、ディップ(dip)、エアゾールスプレー、ポンプスプレー、粉末、ローション、乳剤、水性又は流動性流体(aqueous or liquid flowable)、懸濁剤(suspension concentrate)として、及び局所用組成物を動物に投与するのに適した任意の他の方法によって適用できる。
製剤は生産的、育種、動物園、研究所、実験動物及びペットにおいて家畜学及び動物育種で生じる虫の侵襲と戦うのに適し、温血動物に好ましい毒性を持つ。生産的及び育種動物としては、哺乳類(例えば、ウシ、ウマ、ヒツジ、ブタ、ヤギ、ラクダ、スイギュウ、ロバ、ウサギ、ダマジカ及びトナカイ)及び生皮動物(pelt animals)(例えば、ミンク、チンチラ及びアライグマ)などが挙げられる。
研究所及び実験動物としては、マウス、ラット、モルモット、ハムスター、イヌ及びネコが挙げられる。
ペットとしては、イヌ及びネコ及び研究所及び実験動物の多くが挙げられる。
本発明の製剤は、イヌ及びネコのようなコンパニオンアニマルに特に好ましく投与されるが、他の動物にも適している。
以下の実施例は説明のためにのみ与えられ、限定するものと解釈されるべきではない。
10.0gの(テトラヒドロ-3-フラニル)メタノール、29.5gのトリフルオロメタンスルホン酸無水物、10.0gのピリジン及び200mlのジクロロメタンを含む混合物を1時間室温で撹拌した。水を反応溶液に加えて有機層を分離し、有機層を1N塩酸、水及び飽和食塩水で洗浄し、乾燥し、濃縮して20gの3-テトラヒドロフラニルメチルトリフラートを得た。3.25gの60%水酸化ナトリウムを12.5gの1,5-ジメチル-2-ニトロイミノヘキサヒドロ-1,3,5-トリアジン及び60mlのDMFに室温で加え、次いで1時間撹拌した。20.0gの3-テトラヒドロフラニルメチルトリフラートをそれに加え、混合物を50℃で2時間撹拌した。混合物を室温に冷却した後、50mlの2N塩酸をそれに加え、続いて50℃で2時間撹拌した。得られた混合物を重炭酸ナトリウムで中和し、ジクロロメタンで抽出し、抽出物を乾燥及び濃縮した。こうして得られた残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶離剤:酢酸エチル/ヘキサン=1/1)で精製して7.8gの1-{(テトラヒドロ-3-フラニル)メチル}-2-ニトロ-3-メチルグアニジン(ジノテフラン)を得た。
25gのジノテフランを100mlのフェニルメタノールに加え、それが溶解するまで攪拌した。1gのピリプロキシフェンを溶液に加え、攪拌して高濃度の殺虫剤の透明な均一溶液とした。
得られた溶液はコンパニオンアニマル(例えば、イヌ)にスポット施用でき、ノミ、ダニ及び他の虫を殺す。
ペルメトリン(65g)を洗浄した容器に入れた。サフラワー油(35g)を加えて、溶液が均一になるまで攪拌した。ペルメトリン及びサフラワー油を含むこの溶液をパッケージ内のチャンバーの1つに、必要な投与量に基づいて適切な容量で加えた。
ピリプロキシフェン(1g)及びMackernium PK(1g)を洗浄した容器に入れ、ピリプロキシフェンが液化するまで徐々に加熱した。水(27.6g)を加えて攪拌し、次いで乳酸エチル(55.4g)を加えた。ジノテフラン(15g)を加えて、溶液を混合し、ジノテフランが溶解するまで50℃で加熱した。溶液を室温に冷却し、炭酸ナトリウム(0.15gの25%水溶液)を加えてpHを5.5に調整した。この溶液をパッケージ内の別のチャンバーに、必要な投与量に基づいて適切な容量で加えた。
実施例3の方法論に従って調製されたジノテフラン及びピリプロキシフェンを含む組成物は130°Fで少なくとも1ヶ月間、110°Fで3ヶ月間、40°Fで1ヶ月間及び室温(約70°F)で1ヶ月間安定である。製剤の安定性は、1ヶ月間結晶を生成しないという基準に基いている。
10gのアセタミプリドを89gのエタノールに加え、アセタミプリドが溶解するまで攪拌した。1gのピリプロキシフェンをこの溶液に加え、溶解するまで攪拌した。この溶液をデュアルチャンバーパッケージ内の適切なチャンバーに加えた。
このように、上述の目的(先の記載から明らかであるものの中で)が効果的に達成されることが理解され、特定の変化が上記方法の実施において、及び本発明の意図及び範囲から逸脱することなく、記載された組成物において、成され得るため、上記記載に含まれるすべての事項は説明であると解釈されるべきであり、限定する意味に解釈されるべきではないことが理解される。
また、以下の実施態様は、本明細書に記載された発明の一般的及び特有の構成のすべて及び本発明の範囲のすべての記載をカバーすることを目的としていることは(用語の問題としてその間で一貫していないかもしれないが)、理解されるべきである。
特に、前記実施態様において、意義が許す限り、単数で記載された成分又は化合物が前記成分の適合する混合物を含むことを目的としていることは、理解されるべきである。
Claims (34)
- ノミを殺す殺虫剤として効力を有する量の第1殺虫剤組成物と、ダニを殺す殺虫剤として効力を有する量の第2殺虫剤組成物とを含む殺虫剤製剤であって、ここで第1組成物は、殺虫剤製剤の投与前に第2組成物との相互作用を防止するために、第2組成物と分離されている態様で詰められており、さらに第1又は第2組成物のいずれかと一緒に詰められた昆虫成長を抑制する効力を有する量の昆虫成長抑制剤(IGR)を含む殺虫剤製剤。
- 第1殺虫剤組成物が第1チャンバーに詰められ、第2殺虫剤組成物が第2チャンバーに詰められ、ここで第1チャンバーと第2チャンバーは一緒に詰められているが、殺虫剤製剤の投与前に第1殺虫剤組成物と第2殺虫剤組成物との間の相互作用を防止する少なくとも1つの障壁によって分離されている、請求項1記載の殺虫剤製剤。
- 第1チャンバーと第2チャンバーとが容器によって取り付けられ又は取り囲まれている、請求項1記載の殺虫剤製剤。
- 第1殺虫剤成分がペルメトリン又はフェノトリンを含む、請求項1記載の殺虫剤製剤。
- 第2殺虫剤成分が殺虫剤である(テトラヒドロ-3-フラニル)メチルアミン誘導体又はクロロニコチニル殺虫剤を含む、請求項4記載の殺虫剤製剤。
- 第2殺虫剤成分がジノテフランを含む、請求項5記載の殺虫剤製剤。
- 第1殺虫剤がペルメトリンである、請求項6記載の殺虫剤製剤。
- 第1殺虫剤がフェノトリンである、請求項6記載の殺虫剤製剤。
- IGR成分がピリプロキシフェンを含む、請求項7記載の殺虫剤製剤。
- IGR成分がメトプレンを含む、請求項7記載の殺虫剤製剤。
- IGR成分がピリプロキシフェンを含む、請求項8記載の殺虫剤製剤。
- IGR成分がメトプレンを含む、請求項8記載の殺虫剤製剤。
- 第2殺虫剤成分がアセタミプリドを含む、請求項4記載の殺虫剤製剤。
- 第1殺虫剤がペルメトリンである、請求項13記載の殺虫剤製剤。
- 第1殺虫剤がフェノトリンである、請求項13記載の殺虫剤製剤。
- IGR成分がピリプロキシフェンを含む、請求項14記載の殺虫剤製剤。
- IGR成分がメトプレンを含む、請求項14記載の殺虫剤製剤。
- IGR成分がピリプロキシフェンを含む、請求項15記載の殺虫剤製剤。
- IGR成分がメトプレンを含む、請求項15記載の殺虫剤製剤。
- さらに、第1又は第2殺虫剤組成物の有効性を高めるために効力を有する量のリン酸トリフェニル(TPP)を含む請求項1記載の殺虫剤製剤。
- 約45〜65%のペルメトリン、5〜15%のジノテフラン及び1〜2%のピリプロキシフェンを含む請求項9記載の殺虫剤製剤。
- 約45〜65%のフェノトリン、5〜15%のジノテフラン及び1〜2%のピリプロキシフェンを含む請求項11記載の殺虫剤製剤。
- 約45〜65%のペルメトリン、5〜50%のアセタミプリド及び0.5〜5%のピリプロキシフェンを含む請求項16記載の殺虫剤製剤。
- 約50〜90%のフェノトリン、5〜50%のアセタミプリド及び0.5〜5%のピリプロキシフェンを含む請求項18記載の殺虫剤製剤。
- ノミについて少なくとも80%の殺傷率及びダニについて少なくとも80%の殺傷率を達成するのに有効である請求項1記載の殺虫剤製剤。
- ノミについて少なくとも90%の殺傷率及びダニについて少なくとも90%の殺傷率を達成するのに有効である請求項25記載の殺虫剤製剤。
- 犬に10ml未満施すことによって、イヌを刺激せずにダニ及びノミを殺すのに有効である請求項1記載の殺虫剤製剤。
- 製剤を1回施すことによって、1ヶ月間ノミ及びダニを殺すのに有効である請求項1記載の殺虫剤製剤。
- 動物における虫の侵襲を制御する方法であって、動物に請求項1記載の殺虫剤製剤を施すことを含む方法。
- 製剤が2つの別個の容器に詰められている、請求項29記載の方法。
- 製剤が第1及び第2チャンバーを取り囲む1つの容器に詰められている、請求項29記載の方法。
- 第1及び第2チャンバーが容器によって取り囲まれ、この容器が単回投与パッケージである、請求項29記載の方法。
- 動物がイヌである、請求項29記載の方法。
- 虫の侵襲がノミ及びダニの侵襲を含む、請求項33記載の方法。
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