JP2007309834A - Agitation method of sample liquid - Google Patents

Agitation method of sample liquid Download PDF

Info

Publication number
JP2007309834A
JP2007309834A JP2006140519A JP2006140519A JP2007309834A JP 2007309834 A JP2007309834 A JP 2007309834A JP 2006140519 A JP2006140519 A JP 2006140519A JP 2006140519 A JP2006140519 A JP 2006140519A JP 2007309834 A JP2007309834 A JP 2007309834A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
measuring device
sample
electrodes
sample solution
sample liquid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2006140519A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Atsushi Fukunaga
淳 福永
Shinji Tanaka
真司 田中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP2006140519A priority Critical patent/JP2007309834A/en
Publication of JP2007309834A publication Critical patent/JP2007309834A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an agitation method of sample liquid capable of agitating easily the sample liquid by an agitation mechanism having a simple constitution and a container. <P>SOLUTION: The sample liquid is agitated by performing a process for supplying the sample liquid into a sample liquid holding part through a support port of a measuring device by using the measuring device having a prescribed constitution and a measuring device, a process for applying a voltage to the interval between a pair of electrodes, a process for measuring an electric signal from the pair of electrodes, a process for detecting that the support port is taken out from the sample liquid based on a change of the electric signal, and a process for supplying gas into the sample liquid holding part automatically through the support port based on detection, in the sample liquid holding part. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、試料液と試薬とを攪拌するための攪拌方法に関する。   The present invention relates to a stirring method for stirring a sample solution and a reagent.

従来、気体を用いた試料液の攪拌方法として、容器内にピペッタ等の液体注入用の機構を用い試料液を注入し、その後、ポンプ等の気体注入用の機構を用いて容器内に気体を注入し、容器内に注入された試料液を撹拌する方法があった(例えば、特許文献1及び2参照)。
特開2002−286602号公報 特開2003−34878号公報
Conventionally, as a method of stirring a sample liquid using a gas, the sample liquid is injected into the container using a liquid injection mechanism such as a pipetter, and then the gas is injected into the container using a gas injection mechanism such as a pump. There has been a method of injecting and stirring the sample liquid injected into the container (for example, see Patent Documents 1 and 2).
JP 2002-286602 A JP 2003-34878 A

しかしながら、上記のような従来の構成では、液体と気体を容器内に供給する際にそれぞれ別々の機構を有し、また、容器内に液体注入用と気体注入用の開口部が別々に設けられているため、撹拌機構及び容器の構成が大型・複雑になるという問題を有していた。
そこで、本発明は、上記のような従来の問題を解決するものであり、簡易な構成の撹拌機構および容器により、容易に試料液を攪拌することができる試料液の撹拌方法を提供することを目的とする。
However, the conventional configuration as described above has separate mechanisms for supplying liquid and gas into the container, and the liquid injection and gas injection openings are separately provided in the container. Therefore, there is a problem that the configuration of the stirring mechanism and the container becomes large and complicated.
Therefore, the present invention solves the conventional problems as described above, and provides a sample liquid stirring method capable of easily stirring a sample liquid with a stirring mechanism and a container having a simple configuration. Objective.

上記従来の課題を解決するために、本発明は、
基体、前記基体の内部に設けられ試料液を保持するための試料液保持部、前記試料液保持部と連通しており前記試料液保持部に前記試料液及び気体を供給するための供給口、前記試料液保持部と連通する開口部、前記試料液保持部内に設けられ前記試料液中に含まれる被検物質と特異的に反応する試薬、並びに前記基体の外側表面に設けられた一対の電極を備えた測定デバイスと、
前記測定デバイスの前記開口部と接続されることにより前記測定デバイスを取付けるための測定デバイス取付け部と、
前記測定デバイス取付け部に取付けられた前記測定デバイスの前記開口部を通して前記試料液保持部内の気体を吸引するための吸引手段と、
前記測定デバイスの前記一対の電極間に電圧を印加するための電圧印加部と、
前記一対の電極からの電気信号を測定するための電気信号測定部と、
を備えた測定装置、を用い、
(A)前記供給口を通して前記試料液保持部に前記試料液を供給する工程と、
(B)前記一対の電極間に電圧を印加する工程と、
(C)前記一対の電極からの電気信号を測定する工程と、
(D)前記電気信号の変化に基づき、前記供給口が前記試料液中から取り出されたことを検知する工程と、
(E)前記試料液保持部内に、前記工程(D)における検知に基づき、自動的に前記供給口を通して前記試料液保持部に前記気体を供給する工程と、を含む試料液の撹拌方法を提供する。
In order to solve the above conventional problems, the present invention provides:
A substrate, a sample solution holding unit provided inside the substrate for holding a sample solution, a supply port communicating with the sample solution holding unit and supplying the sample solution and gas to the sample solution holding unit; An opening communicating with the sample solution holding unit, a reagent provided in the sample solution holding unit and specifically reacting with a test substance contained in the sample solution, and a pair of electrodes provided on the outer surface of the substrate A measuring device comprising:
A measuring device mounting portion for mounting the measuring device by being connected to the opening of the measuring device;
A suction means for sucking the gas in the sample liquid holding part through the opening of the measurement device attached to the measurement device attachment part;
A voltage application unit for applying a voltage between the pair of electrodes of the measurement device;
An electrical signal measuring unit for measuring electrical signals from the pair of electrodes;
Using a measuring device equipped with
(A) supplying the sample solution to the sample solution holding unit through the supply port;
(B) applying a voltage between the pair of electrodes;
(C) measuring an electrical signal from the pair of electrodes;
(D) detecting the supply port taken out from the sample solution based on the change in the electrical signal;
(E) In the sample liquid holding part, based on the detection in the step (D), the method of automatically supplying the gas to the sample liquid holding part through the supply port is provided. To do.

本発明によれば、簡易な構成の撹拌機構および容器により、容易に試料液を攪拌することができる試料液の撹拌方法を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the sample solution stirring method which can stir a sample solution easily with the stirring mechanism and container of a simple structure can be provided.

本発明の撹拌方法は、
基体、前記基体の内部に設けられ試料液を保持するための試料液保持部、前記試料液保持部と連通しており前記試料液保持部に前記試料液及び気体を供給するための供給口、前記試料液保持部と連通する開口部、前記試料液保持部内に設けられ前記試料液中に含まれる被検物質と特異的に反応する試薬、並びに前記基体の外側表面に設けられた一対の電極を備えた測定デバイスと、
前記測定デバイスの前記開口部と接続されることにより前記測定デバイスを取付けるための測定デバイス取付け部と、
前記測定デバイス取付け部に取付けられた前記測定デバイスの前記開口部を通して前記試料液保持部内の気体を吸引するための吸引手段と、
前記測定デバイスの前記一対の電極間に電圧を印加するための電圧印加部と、
前記一対の電極からの電気信号を測定するための電気信号測定部と、
を備えた測定装置、を用い、
(A)前記供給口を通して前記試料液保持部に前記試料液を供給する工程と、
(B)前記一対の電極間に電圧を印加する工程と、
(C)前記一対の電極からの電気信号を測定する工程と、
(D)前記電気信号の変化に基づき、前記供給口が前記試料液中から取り出されたことを検知する工程と、
(E)前記試料液保持部内に、前記工程(D)における検知に基づき、自動的に前記供給口を通して前記試料液保持部に前記気体を供給する工程と、を含む。
このような方法によると、1つの吸引手段を用いて、前記測定デバイスに試料液および気体を供給することができるので、測定装置の簡易化・小型化などを実現することができる。また、前記測定デバイスの前記試料液保持部に試料液および気体を供給するための供給口を同一のもので構成することにより、測定デバイスの簡易化・小型化を実現することができる。さらに、供給口が試料液中から取り出されたことを検知して自動的に供給口を通して試料液保持部に気体を供給するため、容易に試料液保持部に気体を供給することができる。また、誤って試料液が吸引されることがないため、撹拌に不具合を生じることがない。
The stirring method of the present invention comprises:
A substrate, a sample solution holding unit provided inside the substrate for holding a sample solution, a supply port communicating with the sample solution holding unit and supplying the sample solution and gas to the sample solution holding unit; An opening communicating with the sample solution holding unit, a reagent provided in the sample solution holding unit and specifically reacting with a test substance contained in the sample solution, and a pair of electrodes provided on the outer surface of the substrate A measuring device comprising:
A measuring device mounting portion for mounting the measuring device by being connected to the opening of the measuring device;
A suction means for sucking the gas in the sample liquid holding part through the opening of the measurement device attached to the measurement device attachment part;
A voltage application unit for applying a voltage between the pair of electrodes of the measurement device;
An electrical signal measuring unit for measuring electrical signals from the pair of electrodes;
Using a measuring device equipped with
(A) supplying the sample solution to the sample solution holding unit through the supply port;
(B) applying a voltage between the pair of electrodes;
(C) measuring an electrical signal from the pair of electrodes;
(D) detecting the supply port taken out from the sample solution based on the change in the electrical signal;
(E) automatically supplying the gas to the sample liquid holding part through the supply port based on the detection in the step (D) in the sample liquid holding part.
According to such a method, the sample solution and the gas can be supplied to the measurement device using one suction means, so that the measurement apparatus can be simplified and downsized. Further, by configuring the supply port for supplying the sample solution and the gas to the sample solution holding part of the measurement device with the same one, the measurement device can be simplified and downsized. Furthermore, since it is detected that the supply port has been taken out of the sample liquid and the gas is automatically supplied to the sample liquid holding unit through the supply port, the gas can be easily supplied to the sample solution holding unit. Further, since the sample liquid is not accidentally sucked, there is no problem in stirring.

本発明の撹拌方法は、
前記工程(A)の前に、
(F)前記一対の電極間に電圧を印加する工程と、
(G)前記一対の電極からの電気信号を測定する工程と、
(H)前記電気信号の変化に基づき、前記供給口が前記試料液中に浸漬されたことを検知する工程と、
をさらに含むのが好ましい。
さらに本発明の撹拌方法において用いる前記測定デバイスにおいては、前記一対の電極の先端部と前記供給口とが略一致する高さで設けられていてもよい。
また、前記測定デバイスにおいては、前記一対の電極の先端部と前記開口部との間に前記供給口が設けられていてもよい。後者によれば、測定デバイスを試料液から取り出した際に上記供給口が試料液の液面から外に出たことをより確実に検知することができる。
The stirring method of the present invention comprises:
Before the step (A),
(F) applying a voltage between the pair of electrodes;
(G) measuring an electrical signal from the pair of electrodes;
(H) detecting that the supply port is immersed in the sample liquid based on the change in the electrical signal;
Is preferably further included.
Furthermore, in the measurement device used in the stirring method of the present invention, the tip portions of the pair of electrodes and the supply port may be provided at a height that substantially matches.
In the measurement device, the supply port may be provided between a tip portion of the pair of electrodes and the opening. According to the latter, when the measuring device is taken out from the sample solution, it can be detected more reliably that the supply port has come out of the surface of the sample solution.

ここで、上記試薬は、試料液保持部内に乾燥状態で備えられ、試料液保持部内に試料が供給されたときに、試料液に溶解するように配置されていることが好ましい。例えば、ガラス繊維や濾紙等からなる多孔性の担体に試薬の溶液を含浸させた後乾燥させることにより試薬を担持させ、その多孔性の担体を試料液保持部内に設ければよい。また、試料液保持部を構成する壁面に、試薬の溶液を直接塗布した後乾燥することにより試薬を配置してもよい。   Here, it is preferable that the reagent is provided in a dry state in the sample solution holding unit, and is disposed so as to dissolve in the sample solution when the sample is supplied into the sample solution holding unit. For example, a porous carrier made of glass fiber, filter paper, or the like is impregnated with a reagent solution and then dried to support the reagent, and the porous carrier is provided in the sample liquid holding portion. Further, the reagent may be arranged by directly applying the reagent solution to the wall surface constituting the sample solution holding unit and then drying the solution.

上記試薬としては、例えば、酵素、抗体、ホルモンレセプター、化学発光試薬、DNA等が挙げられる。特に抗体は、公知の方法により産生することができるため、試薬を作製し易いという点で有利である。例えば、アルブミンなどの蛋白や、hCG、LHなどのホルモンを抗原として、マウス・ウサギ等に免疫することにより、前記抗原に対する抗体を得ることができる。抗体としては、アルブミン等の尿中に含まれる蛋白に対する抗体や、hCG、LHなどの尿中に含まれるホルモンに対する抗体等が挙げられる。   Examples of the reagent include enzymes, antibodies, hormone receptors, chemiluminescent reagents, DNA, and the like. In particular, since antibodies can be produced by known methods, they are advantageous in that a reagent can be easily produced. For example, an antibody against the antigen can be obtained by immunizing mice, rabbits and the like using proteins such as albumin and hormones such as hCG and LH as antigens. Examples of the antibody include an antibody against a protein contained in urine such as albumin and an antibody against a hormone contained in urine such as hCG and LH.

本発明における試料液としては、尿、血清、血漿、血液等の体液及び培地の上清液等の液体の試料が挙げられる。これらの中で、試料として尿が好ましい。試料が尿であると、非侵襲的に在宅での日常の健康管理を行うことができる。
また、上記被検物質としては、アルブミン、hCG、LH、CRP、IgG等が挙げられる。
Examples of the sample liquid in the present invention include body samples such as urine, serum, plasma, and blood, and liquid samples such as a culture supernatant. Of these, urine is preferred as a sample. When the sample is urine, daily health management at home can be performed non-invasively.
Examples of the test substance include albumin, hCG, LH, CRP, IgG, and the like.

健康管理の最初の段階で行われる尿の定性検査では、pH、比重、蛋白、糖、潜血、ケトン体、ビリルビン、ウロビリノーゲン、亜硝酸塩、白血球、アスコルビン酸、アミラーゼ、食塩の12項目について検査が行われる。また、腎機能を分析するという目的では微量アルブミンが、妊娠検査等のマーカーとしては、hCG、LH等のホルモンがある。蛋白や、微量アルブミン、hCG、LH等のホルモンは、抗原抗体反応に基づいた光学測定が適している。ここで、抗原抗体反応に基づいた光学測定としては、免疫比ろう法、免疫比濁法、ラテックス免疫凝集法などが挙げられる。   In the urine qualitative test performed at the first stage of health care, 12 items of pH, specific gravity, protein, sugar, occult blood, ketone body, bilirubin, urobilinogen, nitrite, leukocyte, ascorbic acid, amylase, and salt are tested. Is called. In addition, for the purpose of analyzing renal function, trace albumin is used, and markers such as pregnancy tests include hormones such as hCG and LH. For proteins, hormones such as microalbumin, hCG, and LH, optical measurement based on antigen-antibody reaction is suitable. Here, examples of the optical measurement based on the antigen-antibody reaction include an immunotrophic method, an immunoturbidimetric method, and a latex immunoaggregation method.

また、本発明の測定デバイスは、一対の電極を除き、光学的に透明な材料または可視光の吸収を実質的に有していない材料で構成されることが好ましい。例えば、石英やガラス、あるいはポリスチレン、ポリメタクリル酸メチル等が挙げられる。デバイスを使い捨てにする場合には、コストの観点からポリスチレンが好ましい。   Moreover, it is preferable that the measuring device of the present invention is composed of an optically transparent material or a material that substantially does not have visible light absorption except for a pair of electrodes. For example, quartz, glass, polystyrene, polymethyl methacrylate, or the like can be given. When the device is made disposable, polystyrene is preferable from the viewpoint of cost.

測定デバイスに備えられた電極の材料としては、金、白金、パラジウムあるいはそれらの合金または混合物、及びカーボンのいずれかを少なくとも含むものが好ましい。これらの材料は化学的、電気化学的に安定であり、安定した測定を実現することができる。
また、試料液を撹拌するために前記試料液保持部に供給する気体は空気であることが好ましい。このようにすると、別途気体を保持するためのタンクが不要であり、測定装置の簡易化・小型化および低価格などを実現することができる。
以下、図面を用いて、本発明の実施の形態をさらに詳細に説明する。本実施の形態では、試料が尿で、被検物質がヒトアルブミンである場合について説明する。
As a material for the electrode provided in the measurement device, a material containing at least one of gold, platinum, palladium, an alloy or a mixture thereof, and carbon is preferable. These materials are chemically and electrochemically stable, and a stable measurement can be realized.
Moreover, it is preferable that the gas supplied to the sample solution holding part in order to stir the sample solution is air. In this case, a separate tank for holding gas is not required, and simplification, downsizing, and low cost of the measuring apparatus can be realized.
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in more detail with reference to the drawings. In this embodiment, a case where the sample is urine and the test substance is human albumin will be described.

(1)測定デバイス
まず、本実施の形態に係る測定デバイスの構造について、図1及び2を用いて説明する。図1は本実施の形態に係る測定デバイスの構造を示す斜視図であり、図2は、同測定デバイスの断面図である。
本実施の形態の測定デバイス1は、第1の測定デバイス部材108及び第2の測定デバイス部材109で構成されており、第1の測定デバイス部材108及び第2の測定デバイス部材109を組み合わせることにより、試料液保持部103として機能する空間が形成されている。試料液保持部103は、底面が例えば5mm角程度、高さが例えば44mmの四角柱形状を有する。また、測定デバイス1には、測定装置2の測定デバイス着脱部211に測定デバイス1を取付けるための開口部101及び試料液保持部103内に試料及び空気を吸引するための供給口102が備えられている。開口部101及び供給口102は、それぞれ試料液保持部103と連通している。また、測定デバイス本体には、光学測定を行うための光学窓部104が備えられている。なお、供給口102は、本発明における供給口に相当する。
(1) Measuring Device First, the structure of the measuring device according to the present embodiment will be described with reference to FIGS. FIG. 1 is a perspective view showing the structure of a measuring device according to the present embodiment, and FIG. 2 is a cross-sectional view of the measuring device.
The measurement device 1 according to the present embodiment includes a first measurement device member 108 and a second measurement device member 109. By combining the first measurement device member 108 and the second measurement device member 109, A space that functions as the sample liquid holding unit 103 is formed. The sample liquid holding unit 103 has a quadrangular prism shape with a bottom surface of about 5 mm square and a height of 44 mm, for example. The measuring device 1 is also provided with an opening 101 for attaching the measuring device 1 to the measuring device attaching / detaching portion 211 of the measuring apparatus 2 and a supply port 102 for sucking a sample and air into the sample liquid holding portion 103. ing. The opening 101 and the supply port 102 communicate with the sample liquid holding unit 103, respectively. The measurement device body is provided with an optical window 104 for performing optical measurement. The supply port 102 corresponds to the supply port in the present invention.

また、測定デバイス1の外面を構成する5つの面のうち、供給口102が設置されている面には、一対の導電部分105c、105dが設けられている。そしてこれらの導電部分105c、105dは、開口部101から試料液保持部103の底面まで延びている。導電部分105c、105dはそれぞれ電極105e、105fを含んでいる。さらに、導電部分105c、105dは、それぞれ接合リード部105a、105bをそれぞれ含んでいる。これら電極105e、105f、及び接合リード部105a、105bは絶縁性の樹脂からなるカバー106によってその大きさ(長さ)が規定される。例えば、電極および接合リード部の長さはそれぞれ10mm、10mmである。一対の電極105e、105fの先端部が試料液保持部103の底面にまで延びているので、供給口102が一対の電極105e、105fの先端部と開口部101との間に位置している。   In addition, among the five surfaces constituting the outer surface of the measuring device 1, a pair of conductive portions 105 c and 105 d are provided on the surface where the supply port 102 is installed. These conductive portions 105 c and 105 d extend from the opening 101 to the bottom surface of the sample liquid holding unit 103. The conductive portions 105c and 105d include electrodes 105e and 105f, respectively. Furthermore, the conductive portions 105c and 105d include joint lead portions 105a and 105b, respectively. The size (length) of the electrodes 105e and 105f and the joining lead portions 105a and 105b are defined by a cover 106 made of an insulating resin. For example, the lengths of the electrode and the joining lead part are 10 mm and 10 mm, respectively. Since the tip portions of the pair of electrodes 105e and 105f extend to the bottom surface of the sample solution holding unit 103, the supply port 102 is located between the tip portion of the pair of electrodes 105e and 105f and the opening 101.

以下に本実施の形態の測定デバイスの作製方法について、図3を用いて説明する。図3は本実施の形態に係る測定デバイスの分解斜視図である。
第1の測定デバイス部材108、第2の測定デバイス部材109は、例えば透明のポリスチレン製である。この透明のポリスチレン製の部材は、例えば金型を用いた成形によって得ることができる。成型には、公知の樹脂成型技術を用いればよい。第2の測定デバイス部材109は上側及び右端が開口しており、凹部を有している。ここで、第2の測定デバイス部材109の対向する2つの面のうち一方の面と、図3における底面(第1の測定デバイス部材108と対向する面)とが光学窓部104として機能する。
A method for manufacturing the measurement device of this embodiment will be described below with reference to FIGS. FIG. 3 is an exploded perspective view of the measuring device according to the present embodiment.
The first measurement device member 108 and the second measurement device member 109 are made of, for example, transparent polystyrene. This transparent polystyrene member can be obtained, for example, by molding using a mold. A known resin molding technique may be used for molding. The second measuring device member 109 is open at the upper and right ends and has a recess. Here, one of the two opposing surfaces of the second measurement device member 109 and the bottom surface in FIG. 3 (the surface facing the first measurement device member 108) function as the optical window portion 104.

次に、第2の測定デバイス部材109の凹部の底面に試薬保持部107を形成する。例えば、光学測定のための試薬であるヒトアルブミンに対する抗体の水溶液を、マイクロシリンジなどを用いて第2の測定デバイス部材109の凹部の底面に一定量滴下することにより塗布し、これを室温〜30℃程度の環境に静置して水分を蒸発させることにより、乾燥状態で試薬を担持することができる。   Next, the reagent holding portion 107 is formed on the bottom surface of the concave portion of the second measurement device member 109. For example, an aqueous solution of an antibody against human albumin, which is a reagent for optical measurement, is applied by dropping a predetermined amount onto the bottom surface of the concave portion of the second measurement device member 109 using a microsyringe or the like, and this is applied at room temperature to 30 The reagent can be supported in a dry state by allowing it to stand in an environment of about ° C. and evaporate the water.

抗体水溶液の濃度、滴下量及び滴下する部分の面積は、例えば、濃度が8mg/ml、滴下量が25μL、滴下する部分の面積が1cm2である。塗布する試薬を含む水溶液の濃度及び量は、必要とする測定デバイスの特性や第2の測定デバイス部材109における形成位置の空間的な制限に応じて適切な値を選択することができる。また、第2の測定デバイス部材109における試薬保持部の位置や面積は、試薬の試料に対する溶解性や光学窓部104の位置などを鑑みて適宜適切な位置が選択される。 The concentration of the antibody aqueous solution, the dropping amount, and the area of the dropping portion are, for example, a concentration of 8 mg / ml, the dropping amount of 25 μL, and the dropping portion area of 1 cm 2 . An appropriate value can be selected as the concentration and amount of the aqueous solution containing the reagent to be applied in accordance with the required characteristics of the measurement device and the spatial limitation of the formation position on the second measurement device member 109. The position and area of the reagent holding part in the second measurement device member 109 are appropriately selected in consideration of the solubility of the reagent in the sample, the position of the optical window part 104, and the like.

なお、ヒトアルブミンに対する抗体は従来公知の方法により得ることができる。例えば、ヒトアルブミンを免疫したウサギ抗血清を、プロテインAカラムクロマトグラフィーにより精製した後、透析チューブを用いて透析することにより、抗ヒトアルブミン抗体が得られる。   An antibody against human albumin can be obtained by a conventionally known method. For example, a rabbit antiserum immunized with human albumin is purified by protein A column chromatography, and then dialyzed using a dialysis tube to obtain an anti-human albumin antibody.

第1の測定デバイス部材108は第2の測定デバイス部材109と同様に、金型を用いた成形によって得ることができる。また、それに代えて、板状の樹脂を所望の形状に切削することによっても作製することができる。   As with the second measurement device member 109, the first measurement device member 108 can be obtained by molding using a mold. Alternatively, it can be produced by cutting a plate-like resin into a desired shape.

さらに、第1の測定デバイス部材108の表面には、一対の導電部分105c、105d、電極105e、105f、接合リード部105a、105bを配置する。例えば一対の導電部分105c、105dと同様の形状の空隙を有するアクリル樹脂製のマスクを第1の測定デバイス部材108上に配置し、それを介して金をスパッタした後、マスクを除去することにより一対の導電部分105c、105dを形成することができる。スパッタに代えて、蒸着でも同様の手順で形成することができる。   Further, a pair of conductive portions 105c and 105d, electrodes 105e and 105f, and bonding lead portions 105a and 105b are disposed on the surface of the first measurement device member 108. For example, by placing an acrylic resin mask having a gap in the same shape as the pair of conductive portions 105c and 105d on the first measuring device member 108, sputtering the gold through the mask, and then removing the mask A pair of conductive portions 105c and 105d can be formed. Instead of sputtering, vapor deposition can be formed in the same procedure.

一対の導電部分105c、105dそれぞれの寸法は特に制限されないが、例えば、それぞれ幅1mm程度、長さ45mm程度、厚み5μm程度であればよい。電極105e、105fおよび接合接続リード部105a、105bの大きさ(長さ)を規定するために、絶縁性の樹脂からなるカバー106を導電部分105c、105dの両端が露出するように貼付する。カバー106としては、例えば、幅7mm程度、長さ25mm程度、厚さ0.1mm程度の、アクリル系の接着剤が塗布されたポリエチレンテレフタレート(PET)製のフィルムを用いることができる。電極105e、105fの長さが、例えばそれぞれ10mm、接合リード部105a、105bの長さが、例えばそれぞれ10mmとなるようにカバー106を配置する。   The dimensions of the pair of conductive portions 105c and 105d are not particularly limited, but may be, for example, about 1 mm in width, about 45 mm in length, and about 5 μm in thickness, respectively. In order to define the size (length) of the electrodes 105e and 105f and the joint connection lead portions 105a and 105b, a cover 106 made of an insulating resin is stuck so that both ends of the conductive portions 105c and 105d are exposed. As the cover 106, for example, a film made of polyethylene terephthalate (PET) having a width of about 7 mm, a length of about 25 mm, and a thickness of about 0.1 mm and coated with an acrylic adhesive can be used. The cover 106 is arranged so that the lengths of the electrodes 105e and 105f are each 10 mm, for example, and the lengths of the joining lead portions 105a and 105b are each 10 mm, for example.

導電部分、電極、接合接続リード部の材料、面積、厚さ、形状及び位置等は、必要とするデバイスの特性などに鑑みて、適宜調整することができる。
上記のようにして得られる第1の測定デバイス部材108、第2の測定デバイス部材109を、図3に記した破線で示す位置関係をもって接合し、測定デバイス本体を組み立てる。各部材の接合部にはエポキシ樹脂などの接着剤を塗布した後、各部材を張り合わせ静置し、接合部を乾燥させることにより組み立てる。また、それに代えて、各部材を接合した後、市販の溶着機を用いて接合部分を熱または超音波によって溶着させてもよい。
以上のようにして図1及び2に示すような構造を有する本実施の形態の測定デバイス1を得ることができる。
The material, area, thickness, shape, position, and the like of the conductive portion, the electrode, and the joint connection lead portion can be appropriately adjusted in view of required device characteristics.
The first measurement device member 108 and the second measurement device member 109 obtained as described above are joined together with the positional relationship indicated by the broken line shown in FIG. 3 to assemble the measurement device body. After applying an adhesive such as an epoxy resin to the joint portion of each member, the members are assembled and allowed to stand and dried by drying the joint portion. Alternatively, after joining the members, the joining portion may be welded by heat or ultrasonic waves using a commercially available welding machine.
As described above, the measuring device 1 of the present embodiment having the structure as shown in FIGS. 1 and 2 can be obtained.

(2)測定装置
次に、本実施の形態の測定デバイスを好適に用いることのできる測定装置2の構成について、図4〜6を用いて説明する。図4は、本実施の形態における測定装置2を示す斜視図であり、図5は、測定装置2の構成を示すブロック図であり、図6は測定装置2の構造を説明するための概略断面図である。
(2) Measuring apparatus Next, the structure of the measuring apparatus 2 which can use the measuring device of this Embodiment suitably is demonstrated using FIGS. FIG. 4 is a perspective view showing the measuring device 2 in the present embodiment, FIG. 5 is a block diagram showing the configuration of the measuring device 2, and FIG. 6 is a schematic cross-sectional view for explaining the structure of the measuring device 2. FIG.

図4に示すように、測定装置2は、測定デバイス1を着脱可能に取付けるための測定デバイス取付け部201、測定デバイス1への試料の供給を開始するための試料供給ボタン202、測定後に測定デバイス1内の試料を、例えば紙カップ等に排出するための試料排出ボタン203、及び測定結果を表示するための表示部207である液晶ディスプレイを備えている。   As shown in FIG. 4, the measurement apparatus 2 includes a measurement device attachment unit 201 for detachably attaching the measurement device 1, a sample supply button 202 for starting supply of a sample to the measurement device 1, and a measurement device after measurement. 1 is provided with a sample discharge button 203 for discharging the sample in 1 to a paper cup, for example, and a liquid crystal display as a display unit 207 for displaying the measurement result.

また、図6に示すように、測定デバイス取付け部201の内側には、測定デバイス着脱部211が設けられており、測定デバイス1を取付ける際に、測定デバイス1の開口部101内に測定デバイス着脱部211が挿入される。このとき、接合部における空気の漏れが発生しないよう、例えばテフロン(登録商標)などのフッ素樹脂やイソプレンゴムなどの弾性を有する樹脂製の封止リングを測定デバイス着脱部211の周囲に設け、測定デバイス着脱部211と開口部101との密着性を高めることが好ましい。   Further, as shown in FIG. 6, a measuring device attaching / detaching portion 211 is provided inside the measuring device attaching portion 201, and when the measuring device 1 is attached, the measuring device attaching / detaching portion is opened in the opening 101. Part 211 is inserted. At this time, a sealing ring made of a resin having elasticity such as fluorine resin such as Teflon (registered trademark) or isoprene rubber is provided around the measurement device attaching / detaching portion 211 so that air leakage does not occur in the joint portion. It is preferable to improve the adhesion between the device attaching / detaching portion 211 and the opening 101.

また、図6に示すように、測定装置2は、シリンダ210の内側に設けられたプランジャー209を、プランジャージョイント212を介して動かすためのモーター208を備えている。モーター208、プランジャー209及びシリンダ210が、試料液及び空気を測定デバイス1の試料液保持部103に吸引するための図5に示した吸引機構403に相当する。シリンダ210内部にはOリング213が設けられ、シリンダ210とプランジャー209との間で気密性が保持される。   As shown in FIG. 6, the measuring device 2 includes a motor 208 for moving a plunger 209 provided inside the cylinder 210 via a plunger joint 212. The motor 208, the plunger 209, and the cylinder 210 correspond to the suction mechanism 403 shown in FIG. 5 for sucking the sample liquid and air to the sample liquid holding unit 103 of the measurement device 1. An O-ring 213 is provided inside the cylinder 210 and airtightness is maintained between the cylinder 210 and the plunger 209.

また、図5に示すように、測定装置2の内部には、受光器206により受光された出射光に基づき、試料中に含まれる被検物質を検出または定量するための演算部であるCPU401、及び被検物質であるヒトアルブミンの濃度と受光器206により受光される出射光強度との関係を表す検量線が格納されている記憶部であるメモリ402、測定デバイス1の電極105e、105fに電圧を印加するための電圧印加部408、電極105e、105fから得られた電気信号を測定するための電気信号測定部409が設けられている。   In addition, as shown in FIG. 5, a CPU 401 that is an arithmetic unit for detecting or quantifying a test substance contained in a sample based on the emitted light received by the light receiver 206 is provided inside the measurement device 2. In addition, a voltage is applied to the memory 402, which is a storage unit in which a calibration curve representing the relationship between the concentration of human albumin that is a test substance and the intensity of emitted light received by the light receiver 206 is stored, and the electrodes 105e, 105f of the measurement device 1. A voltage applying unit 408 for applying a voltage and an electric signal measuring unit 409 for measuring an electric signal obtained from the electrodes 105e and 105f are provided.

本実施の形態における光源205としては、650nmの波長の光を出射する半導体レーザを用いる。これに代えて、ライトエミッティングダイオード(LED)などを用いてもよい。なお、本実施の形態においては免疫比ろう法による測定を適用し、650nmの照射及び受光波長を選択するが、この波長は測定法や測定対象に応じて適宜適切な値が選択され得る。本実施の形態における受光器206としては、フォトダイオードを用いる。また、これに代えて、フォトマルチメーターなどを用いてもよい。   As the light source 205 in this embodiment, a semiconductor laser that emits light having a wavelength of 650 nm is used. Instead of this, a light emitting diode (LED) or the like may be used. In this embodiment, the measurement by the immuno-ratio brazing method is applied, and the irradiation and light reception wavelength of 650 nm is selected. However, an appropriate value can be selected as the wavelength according to the measurement method and the measurement target. A photodiode is used as the light receiver 206 in this embodiment. Alternatively, a photo multimeter or the like may be used instead.

本実施の形態における吸引機構403は、シリンダ210内のプランジャー209をリニア型のステップモーターであるモーター208により作動させる構成となっている。
ステップモーターは入力された1パルス信号あたりに特定の回転角を回転するモーターであり、パルス数で回転角度を決定できるため、位置決めのためのエンコーダーを必要としない。すなわち、入力パルス数により、プランジャー(ピストン)の動作距離を制御できる。モーターの回転運動は、歯車機構と、雄ネジと雌ネジを組み合わせた直進機構等を用いて直進運動へ変換することにより、プランジャーを作動させる。リニア型のステップモーターは、モーター内に雄ネジと雌ネジを組み合わせた直進機構が組み入れられており、入力パルス数に依存して、棒状の可動部であるプランジャージョイントが直進運動するように構成されている。このため、このプランジャージョイントに直接プランジャーを連結すればよく、構成が簡単となる。
The suction mechanism 403 in the present embodiment is configured to operate the plunger 209 in the cylinder 210 by a motor 208 that is a linear step motor.
The step motor is a motor that rotates a specific rotation angle per inputted pulse signal, and the rotation angle can be determined by the number of pulses, so that an encoder for positioning is not required. That is, the operating distance of the plunger (piston) can be controlled by the number of input pulses. The rotational movement of the motor is converted into a linear movement using a gear mechanism and a linear mechanism combining a male screw and a female screw, thereby operating the plunger. The linear step motor incorporates a linear mechanism that combines male and female screws in the motor, and the plunger joint, which is a rod-shaped movable part, is configured to linearly move depending on the number of input pulses. Has been. For this reason, it suffices to connect the plunger directly to the plunger joint, and the configuration becomes simple.

(3)測定方法
次に本実施の形態の測定デバイス1及び測定装置2を用いて試料中の被検物質を測定する手順について図7〜14を参照しながら説明する。図7〜14は、本実施の形態の測定デバイス1及び測定装置2を用いて試料中の被検物質を測定する手順を示す概略図である。以下に、試料として尿を用いた例について述べる。なお、本実施の形態においては、測定デバイス1及び測定装置2を、測定デバイス1及び測定装置2の長さ方向が図7における矢印Xで示される鉛直方向に略平行になるようにして使用する。
(3) Measuring Method Next, a procedure for measuring a test substance in a sample using the measuring device 1 and the measuring apparatus 2 of the present embodiment will be described with reference to FIGS. 7 to 14 are schematic diagrams illustrating a procedure for measuring a test substance in a sample using the measurement device 1 and the measurement apparatus 2 of the present embodiment. An example using urine as a sample will be described below. In the present embodiment, the measuring device 1 and the measuring apparatus 2 are used so that the length directions of the measuring device 1 and the measuring apparatus 2 are substantially parallel to the vertical direction indicated by the arrow X in FIG. .

図7は、測定装置2に測定デバイス1を取付ける前の状態を示している。まず、ユーザは、図中の矢印の方向に測定デバイス1を測定装置2に装着する。この際、測定装置2の測定デバイス着脱部211と測定デバイス1の開口部101とが接合するように、測定デバイス取付け部201を通して測定デバイス1を測定装置2に装着する(図8)。これにより、測定デバイス1の1対の電極105e、105fに電気的に導通するように、接合リード部105a、105bと測定デバイス取付け部201内部に設けられた2つの端子とがそれぞれ接触する。   FIG. 7 shows a state before the measuring device 1 is attached to the measuring apparatus 2. First, the user attaches the measuring device 1 to the measuring apparatus 2 in the direction of the arrow in the figure. At this time, the measuring device 1 is attached to the measuring device 2 through the measuring device mounting portion 201 so that the measuring device attaching / detaching portion 211 of the measuring device 2 and the opening 101 of the measuring device 1 are joined (FIG. 8). As a result, the joining lead portions 105a and 105b and the two terminals provided inside the measuring device mounting portion 201 are in contact with each other so as to be electrically connected to the pair of electrodes 105e and 105f of the measuring device 1.

このとき、測定装置2内に設けられたマイクロスイッチからなる測定デバイス挿入検知スイッチ(図示せず)が作動して、制御部として機能するCPU401が測定デバイス1の挿入を検知し、電圧印加部408により測定デバイス1の一対の電極105e、105f間に電圧(例えば、電極105eが電極105fに比べて+0.5Vとなる電圧)が印加される。   At this time, a measurement device insertion detection switch (not shown) composed of a micro switch provided in the measurement apparatus 2 is activated, and the CPU 401 functioning as a control unit detects the insertion of the measurement device 1 and the voltage application unit 408. Thus, a voltage (for example, a voltage at which the electrode 105e becomes +0.5 V compared to the electrode 105f) is applied between the pair of electrodes 105e and 105f of the measuring device 1.

次に、ユーザは、紙カップ3に排出された尿301中に、測定デバイス1のうち少なくとも供給口102を浸漬させる(図9)。尿が一対の電極105e、105fに接触すると、両電極間に電流が流れるため、それに起因する電気信号の変化、例えば抵抗値の低下を電気信号測定部409が検出する。   Next, the user immerses at least the supply port 102 of the measurement device 1 in the urine 301 discharged to the paper cup 3 (FIG. 9). When urine comes into contact with the pair of electrodes 105e and 105f, a current flows between the electrodes, so that the electrical signal measurement unit 409 detects a change in electrical signal resulting from the change, for example, a decrease in resistance value.

次に、この状態で、ユーザが試料供給ボタン202を押すことにより、CPU401が吸引機構403を作動させる。具体的には、測定装置2内のモーター208が駆動し、シリンダ210内側にあるプランジャー209がプランジャージョイント212を介して引きあげられることにより、測定デバイス1の供給口102から試料液保持部103内に所定量(例えば、100μL)の尿301が供給される(図10)。プランジャー209をその位置に保持することにより、試料液保持部103内に尿が保持され、供給口102から漏れ出したり、シリンダ210内に吸引されたりすることがない。モーター208が停止し吸引機構403による吸引動作が終了すると、CPU401は、試料液保持部103内への空気の供給が完了したことを通知するメッセージを表示部207に表示させる。   Next, in this state, when the user presses the sample supply button 202, the CPU 401 operates the suction mechanism 403. Specifically, the motor 208 in the measuring apparatus 2 is driven, and the plunger 209 inside the cylinder 210 is pulled up via the plunger joint 212, whereby the sample liquid holding unit 103 is supplied from the supply port 102 of the measuring device 1. A predetermined amount (for example, 100 μL) of urine 301 is supplied into the inside (FIG. 10). By holding the plunger 209 in that position, urine is held in the sample liquid holding unit 103 and does not leak out from the supply port 102 or sucked into the cylinder 210. When the motor 208 stops and the suction operation by the suction mechanism 403 ends, the CPU 401 causes the display unit 207 to display a message notifying that the supply of air into the sample liquid holding unit 103 has been completed.

試料液保持部103内に供給された尿は、試薬保持部107に担持された乾燥状態の試薬である抗ヒトアルブミン抗体を溶解し始め、また同時に尿中の抗原であるヒトアルブミンと抗ヒトアルブミン抗体との免疫反応が進行し始める。   The urine supplied into the sample liquid holding unit 103 starts to dissolve the anti-human albumin antibody, which is a dry reagent carried on the reagent holding unit 107, and at the same time, human albumin and anti-human albumin that are antigens in the urine The immune reaction with the antibody begins to progress.

次に、ユーザが、開口部102を尿301中から引き上げる(図11)。一対の電極105e、105fが尿から離れた場合、一対の電極105e、105f間の抵抗が増加することにより電流が流れなくなる。よって、電気信号測定部409が電気信号の変化、例えば抵抗値の変化を再度検知するので、その検知に伴い、CPU403が再び吸引機構403を作動し、尿が供給された試料液保持部103に空気を供給させる。一対の電極105e、105fの先端部と開口部101との間に供給口102が設けられているため、一対の電極105e、105f間の電気信号の変化を検出することにより、供給口102が確実に尿中から引き上げられたことを検知することができる。   Next, the user pulls up the opening 102 from the urine 301 (FIG. 11). When the pair of electrodes 105e and 105f is separated from the urine, the resistance between the pair of electrodes 105e and 105f increases, so that no current flows. Therefore, since the electric signal measuring unit 409 detects again the change of the electric signal, for example, the change of the resistance value, the CPU 403 operates the suction mechanism 403 again with the detection, and the sample liquid holding unit 103 to which urine is supplied is applied. Supply air. Since the supply port 102 is provided between the tip of the pair of electrodes 105e and 105f and the opening 101, the supply port 102 can be reliably detected by detecting a change in the electrical signal between the pair of electrodes 105e and 105f. It is possible to detect that the urine has been lifted from the urine.

具体的には、測定装置2内のモーター208が駆動し、シリンダ210内側にあるプランジャー209がプランジャージョイント212を介して一定速度(例えば1140μL/s)でさらに引き上げられることにより、測定デバイス1の供給口102から試料液保持部103内に所定量(例えば、900μL)の空気が供給される(図12)。供給口102から空気が供給されることにより試料液保持部103内に保持された尿中で気泡302が発生し、それにより尿と試薬とが攪拌される。モーター208が停止し吸引機構403による吸引動作が終了すると、CPU401は、試料液保持部103内への空気の供給が完了したことを通知するメッセージを表示部207に表示させるとともに、計時部404であるタイマーによる計時を開始させる。   Specifically, the motor 208 in the measuring apparatus 2 is driven, and the plunger 209 inside the cylinder 210 is further pulled up at a constant speed (for example, 1140 μL / s) via the plunger joint 212, whereby the measuring device 1 A predetermined amount (eg, 900 μL) of air is supplied from the supply port 102 into the sample solution holding unit 103 (FIG. 12). When air is supplied from the supply port 102, bubbles 302 are generated in the urine held in the sample liquid holding unit 103, whereby the urine and the reagent are agitated. When the motor 208 is stopped and the suction operation by the suction mechanism 403 is finished, the CPU 401 displays a message notifying that the supply of air into the sample liquid holding unit 103 is completed on the display unit 207, and at the time measuring unit 404. Start timing by a certain timer.

このように、供給口102が尿301から引き上げられたことを検知することで、撹拌のための空気を試料液保持部103に供給する際に、誤って尿301を試料液保持部103に吸引することを防ぐことができるため、撹拌の不具合を防ぐことができる。また、供給口102が尿301から引き上げられたことを検知することにより自動的に空気が試料液保持部103に供給されるので、ユーザの作業を減らすことができる。   In this way, by detecting that the supply port 102 has been pulled up from the urine 301, the urine 301 is mistakenly sucked into the sample solution holding unit 103 when air for stirring is supplied to the sample solution holding unit 103. Since it can prevent, the malfunction of stirring can be prevented. Further, since the air is automatically supplied to the sample liquid holding unit 103 by detecting that the supply port 102 is pulled up from the urine 301, the work of the user can be reduced.

次に、計時部404からの信号によって、試料保持部103内への空気の供給完了から所定時間(例えば、2分)経過したことをCPU401が判断すると、CPU401は光源205による光照射を実行させる(図13)。
光源205から出射したレーザ光が光学窓部104を通って試料液保持部103内の尿に照射され、尿中で散乱され光学窓部104から出射した光を受光器206により受光する。CPU401はメモリ402に格納されている出射光強度とヒトアルブミン濃度との関係を表す検量線を読み出し、それを参照することによりCPU401が受光器206により受光された出射光強度をヒトアルブミン濃度に換算する。得られたヒトアルブミン濃度は表示部207に表示される。表示部207にヒトアルブミンが表示されることにより、ユーザはヒトアルブミン濃度測定が完了したことがわかる。好ましくは、得られたヒトアルブミン濃度は、計時部404により計時された時刻とともにメモリ402に保存される。
Next, when the CPU 401 determines that a predetermined time (for example, 2 minutes) has elapsed from the completion of the supply of air into the sample holding unit 103 based on a signal from the time measuring unit 404, the CPU 401 causes the light source 205 to perform light irradiation. (FIG. 13).
Laser light emitted from the light source 205 is irradiated to the urine in the sample liquid holding unit 103 through the optical window 104, and the light scattered in the urine and emitted from the optical window 104 is received by the light receiver 206. The CPU 401 reads a calibration curve representing the relationship between the emitted light intensity and the human albumin concentration stored in the memory 402, and the CPU 401 converts the emitted light intensity received by the light receiver 206 into a human albumin concentration by referring to the calibration curve. To do. The obtained human albumin concentration is displayed on the display unit 207. By displaying human albumin on the display unit 207, the user knows that the measurement of human albumin concentration has been completed. Preferably, the obtained human albumin concentration is stored in the memory 402 together with the time measured by the time measuring unit 404.

次に、ユーザは、紙カップ3の上方に測定デバイス1の供給口102が位置するように、測定デバイス1が装着された測定装置2または紙カップ3を動かす。その状態で、ユーザが試料排出ボタン203を押すと、モーター208が駆動し、シリンダ210内側にあるプランジャー209がプランジャージョイント212を介して押し下げられることにより、試料保持部105内の尿が紙カップ3内に排出される(図14)。ユーザは、紙カップ3内に排出された尿301を流し捨て、その後紙カップ3も廃棄する。また、ユーザは、測定デバイス1を矢印で示す方向に抜き取り廃棄する。   Next, the user moves the measuring device 2 or the paper cup 3 on which the measuring device 1 is mounted so that the supply port 102 of the measuring device 1 is positioned above the paper cup 3. In this state, when the user presses the sample discharge button 203, the motor 208 is driven, and the plunger 209 inside the cylinder 210 is pushed down via the plunger joint 212, so that the urine in the sample holding unit 105 is transferred to the paper cup. 3 is discharged (FIG. 14). The user drains and discards the urine 301 discharged into the paper cup 3 and then discards the paper cup 3. Further, the user extracts and discards the measuring device 1 in the direction indicated by the arrow.

さらに、得られたヒトアルブミン濃度は、記録部405によりSDカードなどの記憶媒体に記録することができる。取り外し可能な記憶媒体に保存することにより、測定結果を測定装置2から容易に取り出すことができるので、前記記憶媒体を分析専門業者に持参または郵送して、分析を依頼することができる。   Furthermore, the obtained human albumin concentration can be recorded on a storage medium such as an SD card by the recording unit 405. By storing in a removable storage medium, the measurement result can be easily taken out from the measurement apparatus 2, so that the storage medium can be brought to an analysis specialist or mailed to request an analysis.

さらに、得られたヒトアルブミン濃度は、送信部406により測定装置2外に送信することができる。これにより、測定結果を、病院内の分析関連部門または分析関連業者等に送信し、それを前記分析関連部門または分析関連業者などにおいて分析することができるので、測定から分析までの時間を短縮することができる。
さらにまた、前記分析関連部門または分析関連業者などにおいて分析した結果を受信するための受信部407を備えている。これにより、分析結果を迅速にユーザにフィードバックすることができる。
Furthermore, the obtained human albumin concentration can be transmitted outside the measuring apparatus 2 by the transmission unit 406. As a result, the measurement result can be transmitted to the analysis-related department or analysis-related contractor in the hospital and analyzed by the analysis-related department or analysis-related contractor, so that the time from measurement to analysis is shortened. be able to.
Furthermore, a receiving unit 407 is provided for receiving results analyzed in the analysis related department or analysis related business. Thereby, the analysis result can be quickly fed back to the user.

なお、上記実施の形態において、吸引機構403として、シリンダ210内のプランジャー209をリニア型のステップモーターであるモーター208により作動さデバイス構成を用いたが、これに限らない。リニア型以外のステップモーターや、直流モーター等を用いてもよい。   In the above embodiment, as the suction mechanism 403, the device configuration in which the plunger 209 in the cylinder 210 is operated by the motor 208 which is a linear step motor is used, but the present invention is not limited to this. A step motor other than the linear type, a DC motor, or the like may be used.

また、上記の実施の形態において、ユーザが試料供給ボタン202を押すことにより、尿が供給されるようにしたが、これに限らず、CPU401が一対の電極105e、105f間の電気信号の変化を検出することにより、測定デバイス1のうち少なくとも供給口102が尿中に浸漬したことを検知すると、自動的に、CPU401が吸引機構403を作動させて尿が供給されるようにしてもよい。   In the above embodiment, urine is supplied by the user pressing the sample supply button 202. However, the present invention is not limited to this, and the CPU 401 changes the electrical signal between the pair of electrodes 105e and 105f. When detecting that at least the supply port 102 of the measuring device 1 is immersed in urine, the CPU 401 may automatically operate the suction mechanism 403 to supply urine.

また、上記実施の形態において、紙カップ3に尿301を採取したが、これに限らず、プラスティック製のカップ等の運搬可能な容器や、便器内に設けられた受尿容器等を用いてもよい。
また、上記実施の形態において、試料液保持部103内への尿及び空気の供給が完了したことを通知するメッセージを表示部207に表示させたが、これに代えて、ブザー等の音声により通知してもよい。
Moreover, in the said embodiment, although urine 301 was extract | collected in the paper cup 3, not only this but transportable containers, such as a plastic cup, a urine container provided in the toilet bowl, etc. may be used. .
In the above embodiment, a message notifying that the supply of urine and air into the sample solution holding unit 103 is completed is displayed on the display unit 207. Instead, a message such as a buzzer is used for notification. May be.

本発明の撹拌方法によれば、小型かつ簡易的な攪拌機構が利用できるため、分析・検査分野において有用である。   According to the stirring method of the present invention, since a small and simple stirring mechanism can be used, it is useful in the field of analysis and inspection.

本発明の一実施の形態に係る測定デバイスの構成を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the structure of the measuring device which concerns on one embodiment of this invention. 同測定デバイスの概略断面図である。It is a schematic sectional drawing of the measuring device. 同測定デバイスの分解斜視図である。It is a disassembled perspective view of the same measuring device. 本発明の一実施の形態に係る測定装置の構成を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the structure of the measuring apparatus which concerns on one embodiment of this invention. 同測定装置の構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of the measuring device. 同測定装置の構成を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the structure of the measuring device. 同実施の形態の測定デバイス及び測定装置を用いて試料中の被検物質を測定する手順における一工程を示す概略図である。It is the schematic which shows 1 process in the procedure which measures the test substance in a sample using the measuring device and measuring apparatus of the embodiment. 同実施の形態の測定デバイス及び測定装置を用いて試料中の被検物質を測定する手順における他の工程を示す概略図である。It is the schematic which shows the other process in the procedure which measures the test substance in a sample using the measuring device and measuring apparatus of the embodiment. 同実施の形態の測定デバイス及び測定装置を用いて試料中の被検物質を測定する手順におけるさらに他の工程を示す概略図である。It is the schematic which shows the other process in the procedure which measures the test substance in a sample using the measuring device and measuring apparatus of the embodiment. 同実施の形態の測定デバイス及び測定装置を用いて試料中の被検物質を測定する手順におけるさらに他の工程を示す概略図である。It is the schematic which shows the other process in the procedure which measures the test substance in a sample using the measuring device and measuring apparatus of the embodiment. 同実施の形態の測定デバイス及び測定装置を用いて試料中の被検物質を測定する手順におけるさらに他の工程を示す概略図である。It is the schematic which shows the other process in the procedure which measures the test substance in a sample using the measuring device and measuring apparatus of the embodiment. 同実施の形態の測定デバイス及び測定装置を用いて試料中の被検物質を測定する手順におけるさらに他の工程を示す概略図である。It is the schematic which shows the other process in the procedure which measures the test substance in a sample using the measuring device and measuring apparatus of the embodiment. 同実施の形態の測定デバイス及び測定装置を用いて試料中の被検物質を測定する手順におけるさらに他の工程を示す概略図である。It is the schematic which shows the other process in the procedure which measures the test substance in a sample using the measuring device and measuring apparatus of the embodiment. 同実施の形態の測定デバイス及び測定装置を用いて試料中の被検物質を測定する手順におけるさらに他の工程を示す概略図である。It is the schematic which shows the other process in the procedure which measures the test substance in a sample using the measuring device and measuring apparatus of the embodiment.

符号の説明Explanation of symbols

1 測定デバイス
2 測定装置
3 紙カップ
101 開口部
102 供給口
103 試料液保持部
104 光学窓部
105a、105b 接合リード部
105c、105d 導電部分
105e、105f 電極
106 カバー
107 試薬保持部
108 第1の測定デバイス部材
109 第2の測定デバイス部材
201 測定デバイス取付け部
202 試料供給ボタン
203 試料排出ボタン
205 光源
206 受光器
207 表示部
208 モーター
209 プランジャー
210 シリンダ
211 測定デバイス着脱部
212 プランジャージョイント
213 Oリング
301 尿
302 気泡
401 CPU
402 メモリ
403 吸引機構
404 計時部
405 記録部
406 送信部
407 受信部
408 電圧印加部
409 電気信号測定部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Measuring device 2 Measuring apparatus 3 Paper cup 101 Opening part 102 Supply port 103 Sample liquid holding | maintenance part 104 Optical window part 105a, 105b Joining lead part 105c, 105d Conductive part 105e, 105f Electrode 106 Cover 107 Reagent holding part 108 1st measuring device Member 109 Second measurement device member 201 Measurement device attachment portion 202 Sample supply button 203 Sample discharge button 205 Light source 206 Light receiver 207 Display portion 208 Motor 209 Plunger 210 Cylinder 211 Measurement device attaching / detaching portion 212 Plunger joint 213 O-ring 301 Urine 302 Bubble 401 CPU
402 Memory 403 Suction mechanism 404 Timekeeping unit 405 Recording unit 406 Transmitting unit 407 Receiving unit 408 Voltage applying unit 409 Electric signal measuring unit

Claims (3)

基体、前記基体の内部に設けられ試料液を保持するための試料液保持部、前記試料液保持部と連通しており前記試料液保持部に前記試料液及び気体を供給するための供給口、前記試料液保持部と連通する開口部、前記試料液保持部内に設けられ前記試料液中に含まれる被検物質と特異的に反応する試薬、並びに前記基体の外側表面に設けられた一対の電極を備えた測定デバイスと、
前記測定デバイスの前記開口部と接続されることにより前記測定デバイスを取付けるための測定デバイス取付け部と、
前記測定デバイス取付け部に取付けられた前記測定デバイスの前記開口部を通して前記試料液保持部内の気体を吸引するための吸引手段と、
前記測定デバイスの前記一対の電極間に電圧を印加するための電圧印加部と、
前記一対の電極からの電気信号を測定するための電気信号測定部と、
を備えた測定装置、を用い、
(A)前記供給口を通して前記試料液保持部に前記試料液を供給する工程と、
(B)前記一対の電極間に電圧を印加する工程と、
(C)前記一対の電極からの電気信号を測定する工程と、
(D)前記電気信号の変化に基づき、前記供給口が前記試料液中から取り出されたことを検知する工程と、
(E)前記試料液保持部内に、前記工程(D)における検知に基づき、自動的に前記供給口を通して前記試料液保持部に前記気体を供給する工程と、を含む試料液の撹拌方法。
A substrate, a sample solution holding unit provided inside the substrate for holding a sample solution, a supply port communicating with the sample solution holding unit and supplying the sample solution and gas to the sample solution holding unit; An opening communicating with the sample solution holding unit, a reagent provided in the sample solution holding unit and specifically reacting with a test substance contained in the sample solution, and a pair of electrodes provided on the outer surface of the substrate A measuring device comprising:
A measuring device mounting portion for mounting the measuring device by being connected to the opening of the measuring device;
A suction means for sucking the gas in the sample liquid holding part through the opening of the measurement device attached to the measurement device attachment part;
A voltage application unit for applying a voltage between the pair of electrodes of the measurement device;
An electrical signal measuring unit for measuring electrical signals from the pair of electrodes;
Using a measuring device equipped with
(A) supplying the sample solution to the sample solution holding unit through the supply port;
(B) applying a voltage between the pair of electrodes;
(C) measuring an electrical signal from the pair of electrodes;
(D) detecting the supply port taken out of the sample liquid based on the change in the electrical signal;
(E) A method of stirring the sample liquid, including automatically supplying the gas to the sample liquid holding part through the supply port based on the detection in the step (D) in the sample liquid holding part.
前記工程(A)の前に、
(F)前記一対の電極間に電圧を印加する工程と、
(G)前記一対の電極からの電気信号を測定する工程と、
(H)前記電気信号の変化に基づき、前記供給口が前記試料液中に浸漬されたことを検知する工程と、
をさらに含む、請求項1記載の試料液の撹拌方法。
Before the step (A),
(F) applying a voltage between the pair of electrodes;
(G) measuring an electrical signal from the pair of electrodes;
(H) detecting that the supply port is immersed in the sample liquid based on the change in the electrical signal;
The sample liquid stirring method according to claim 1, further comprising:
前記測定デバイスにおいて、
前記一対の電極の先端部と前記開口部との間に前記供給口が設けられている、請求項1記載の試料液の撹拌方法。
In the measuring device,
The sample solution stirring method according to claim 1, wherein the supply port is provided between a tip portion of the pair of electrodes and the opening.
JP2006140519A 2006-05-19 2006-05-19 Agitation method of sample liquid Pending JP2007309834A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006140519A JP2007309834A (en) 2006-05-19 2006-05-19 Agitation method of sample liquid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006140519A JP2007309834A (en) 2006-05-19 2006-05-19 Agitation method of sample liquid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2007309834A true JP2007309834A (en) 2007-11-29

Family

ID=38842815

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006140519A Pending JP2007309834A (en) 2006-05-19 2006-05-19 Agitation method of sample liquid

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2007309834A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1921439B1 (en) Measuring device, measuring instrument and method of measuring
JP2731613B2 (en) Cartridge for enzyme immunoassay, measuring method and measuring apparatus using the same
JP4184356B2 (en) Sensor, measuring apparatus and measuring method
WO2005108960A1 (en) Sensor, measuring equipment and measuring method
JP4080528B2 (en) Measurement cell
EP2056109B1 (en) Measuring device, measuring apparatus measuring method
JP4231104B2 (en) Immunosensor and measurement method using the same
JP2007309834A (en) Agitation method of sample liquid
JP2007309835A (en) Stirring device, agitation method using the same, and optical measuring device
JP2008032624A (en) Optical measurement apparatus
JP2008058071A (en) Measuring cell, measuring instrument and attaching judgement method of measuring cell using them
JP2008026158A (en) Measuring cell, measuring instrument and measuring system equipped with both of them
JP2007171122A (en) Immune reaction measuring method, cell for immune reaction measurement, and immune reaction measuring device
JP2010014403A (en) Measurement device, measurement apparatus, and measurement method
JP2008082729A (en) Immunosensor and immunoassay method
JP2009008466A (en) Measuring system
JP2008039723A (en) Measuring instrument and measuring cell used therein