JP2007289159A - Bottled drink - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a bottled drink suitable for long term preservation containing non-polymeric catechins in high concentration with reducing bitter taste without spoiling flavor and taste. <P>SOLUTION: The bottled drink contains (A) the non-polymeric catechins in 0.05-0.5 mass%, (B) flavone derivatives expressed by general formula (I) (wherein R<SP>1</SP>, R<SP>3</SP>, R<SP>4</SP>, R<SP>6</SP>and R<SP>8</SP>express each methoxy or H; R<SP>2</SP>and R<SP>7</SP>express each methoxy; R<SP>5</SP>expresses methoxy or OH) in 0.0000001-0.01 mass% and (C) a sweetener in 0.0001-20 mass% and has (D) a rate of non-polymeric catechin gallates in 5-95 mass% and (E) pH 2.5-5.1. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は非重合体カテキン類を高濃度に含有する容器詰飲料に関する。   The present invention relates to a packaged beverage containing a high concentration of non-polymer catechins.

カテキン類の効果としては、コレステロール上昇抑制作用やαアミラーゼ活性阻害作用などが報告されている。このような生理効果を発現させるためには、成人一日あたり4〜5杯のお茶を飲むことが必要であることから、より簡便に大量のカテキン類を摂取するために、飲料にカテキン類を高濃度配合する技術が望まれていた。   The effects of catechins have been reported to be a cholesterol elevation inhibitory action, an α-amylase activity inhibitory action, and the like. In order to express such a physiological effect, it is necessary to drink 4 to 5 cups of tea per day for an adult. Therefore, in order to ingest a large amount of catechins more easily, catechins are added to the beverage. A technique for blending at a high concentration has been desired.

しかし、カテキン類を高濃度に含む飲料は、飲んだときに苦味が強く感じられ、常飲が困難である。これら茶系飲料の苦味を低減する方法として、サイクロデキストリンを配合する方法が報告されている(例えば特許文献1〜3)。
特許文献1は、茶抽出物1質量部乾燥質量に対し、サイクロデキストリン2.5質量部以上を含有する茶抽出物含有組成物を、特許文献2は、カテキン類1質量%、カフェイン0.1質量%以下及びサイクロデキストリン0.1〜20.0質量%の各量を含む飲食物の製造に際し、茶抽出液に水蒸気賦活炭を作用させカフェインを吸着・除去する方法を、特許文献3は、カテキン及びサイクロデキストリンを各特定量含む容器詰飲料を各々開示している。
However, a beverage containing a high concentration of catechins has a strong bitter taste when drunk and is difficult to drink regularly. As a method of reducing the bitterness of these tea-based beverages, a method of blending cyclodextrin has been reported (for example, Patent Documents 1 to 3).
Patent Document 1 discloses a tea extract-containing composition containing 2.5 parts by mass or more of cyclodextrin with respect to 1 part by mass of tea extract, and Patent Document 2 discloses 1% by mass of catechins and 0. Patent Document 3 describes a method for adsorbing and removing caffeine by causing steam-activated charcoal to act on a tea extract when producing foods and drinks containing 1% by mass or less and cyclodextrin 0.1 to 20.0% by mass. Discloses packaged beverages each containing a specific amount of catechin and cyclodextrin.

一方、フラボン誘導体は、食品や飲料等本来の香味に影響を与えることがない香味劣化抑制剤や、酸味、塩味、甘味等の呈味改善剤として知られていたが、苦味に対する効果は知られていない(例えば特許文献4〜6)。
特開平3−168046号公報 特開平10−4919号公報 特開2002−238518号公報 特開平11−169148号公報 特開2003−292488号公報 特許第2615345号
On the other hand, flavone derivatives have been known as flavor deterioration inhibitors that do not affect the original flavor of foods and beverages, and taste improvers such as acidity, saltiness, and sweetness, but their effects on bitterness are known. (For example, Patent Documents 4 to 6).
JP-A-3-16846 Japanese Patent Laid-Open No. 10-4919 JP 2002-238518 A JP-A-11-169148 JP 2003-292488 A Japanese Patent No. 2615345

このように、非重合体カテキン類を高濃度に含む容器詰飲料に、サイクロデキストリンを配合することによって加熱殺菌処理後の苦味を低減させるには、多量のサイクロデキストリンが必要であった。しかしながら多量のサイクロデキストリンを配合するとサイクロデキストリン自身の風味によって飲料本来の風味が損なわれてしまう欠点があった。
従って、本発明の目的は飲料本来の風味を損うことなく、非重合体カテキン類を高濃度に含む容器詰飲料の苦味を低減し、かつ甘味料を含有するにも関わらず長期間の保存に適した容器詰飲料を提供することにある。
Thus, in order to reduce the bitter taste after heat sterilization processing by mix | blending cyclodextrin with the container-packed drink which contains non-polymer catechins in high concentration, a large amount of cyclodextrin was required. However, when a large amount of cyclodextrin is added, the original flavor of the beverage is impaired by the flavor of the cyclodextrin itself.
Therefore, the object of the present invention is to reduce the bitterness of a packaged beverage containing a high concentration of non-polymer catechins without losing the original flavor of the beverage, and to preserve for a long time despite containing a sweetener. It is in providing the container-packed drink suitable for.

そこで本発明者らは、風味を低下させることなく、非重合体カテキン類を高濃度に含む容器詰飲料の加熱殺菌後の苦味を低減させるべく検討した結果、フラボン誘導体類を配合したところ、優れた苦味低減効果が得られ、飲料本来の風味および長期保存後の色相を保持した容器詰飲料が得られることを見出した。   Therefore, as a result of studying to reduce the bitter taste after heat sterilization of packaged beverages containing high concentrations of non-polymer catechins without lowering the flavor, the present inventors formulated flavone derivatives. It has been found that a bitterness reducing effect is obtained, and a packaged beverage that retains the original flavor of the beverage and the hue after long-term storage is obtained.

すなわち、本発明は、
(A)非重合体カテキン類0.05〜0.5質量%、
(B)一般式(I)(式中、R1、R3、R4、R6及びR8はメトキシ基又は水素原子を、R2及びR7はメトキシ基を、R5はメトキシ基又は水酸基を示す)で表わされるフラボン誘導体類0.0000001〜0.01質量%、及び

Figure 2007289159
(C)甘味料0.0001〜20質量%を含有し、
(D)非重合体カテキンガレート体類率が5〜95質量%、
(E)pHが2.5〜5.1である容器詰飲料を提供するものである。
また、本発明はフラボン誘導体を配合する非重合体カテキン類の苦味抑制方法を提供するものである。 That is, the present invention
(A) Non-polymer catechins 0.05 to 0.5% by mass,
(B) General formula (I) (wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 6 and R 8 are methoxy groups or hydrogen atoms, R 2 and R 7 are methoxy groups, and R 5 is a methoxy group or 0.0000001 to 0.01% by mass of flavone derivatives represented by
Figure 2007289159
(C) containing 0.0001 to 20% by mass of a sweetener,
(D) The non-polymer catechin gallate compound ratio is 5 to 95% by mass,
(E) A container-packed beverage having a pH of 2.5 to 5.1 is provided.
Moreover, this invention provides the bitterness suppression method of non-polymer catechin which mix | blends a flavone derivative.

本発明によれば、非重合体カテキン類を高濃度で含む容器詰飲料であって、苦味が抑制され、飲料本来の風味を保持する飲料を提供できる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it is a container-packed drink which contains non-polymer catechins by high concentration, Comprising: Bitterness is suppressed and the drink which hold | maintains the original flavor of a drink can be provided.

本発明における(A)非重合体カテキン類とは、カテキン、ガロカテキン、カテキンガレート、ガロカテキンガレートなどの非エピ体カテキン類及びエピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガレート、エピガロカテキンガレート等のエピ体カテキン類を合わせての総称であり、非重合体カテキン類の濃度は、上記の合計8種の合計量に基づいて定義される。   (A) Non-polymer catechins in the present invention are non-epimeric catechins such as catechin, gallocatechin, catechin gallate, gallocatechin gallate, and epicatechin, epigallocatechin, epicatechin gallate, epigallocatechin gallate and the like. It is a collective term for all body catechins, and the concentration of the non-polymer catechins is defined based on the total amount of the above eight kinds.

本発明の容器詰飲料中は、非重合体カテキン類を、0.05〜0.5質量%、好ましくは0.09〜0.4質量%、さらに好ましくは0.1〜0.3質量%、最も好ましくは0.11〜0.2質量%含有する。非重合体カテキン類がこの範囲内であれば多量の非重合体カテキン類を容易に摂取し易く、非重合体カテキン類の生理効果が発現する。また、非重合体カテキン類含量が0.05質量%未満である場合、生理効果が十分でなく、0.5質量%を超えると飲料の苦味が増加する。   In the packaged beverage of the present invention, non-polymer catechins are contained in an amount of 0.05 to 0.5% by mass, preferably 0.09 to 0.4% by mass, and more preferably 0.1 to 0.3% by mass. The most preferable content is 0.11 to 0.2% by mass. If the non-polymer catechins are within this range, a large amount of the non-polymer catechins can be easily ingested, and the physiological effects of the non-polymer catechins are expressed. In addition, when the non-polymer catechin content is less than 0.05% by mass, the physiological effect is not sufficient, and when it exceeds 0.5% by mass, the bitterness of the beverage increases.

本発明の容器詰飲料中の非重合体カテキン類にはエピガロカテキンガレート、エピガロカテキン、エピカテキンガレート及びエピカテキンからなるエピ体と、カテキンガレート、ガロカテキンガレート、ガロカテキン及びカテキンからなる非エピ体がある。非エピ体は本来自然界には殆ど存在せず、エピ体の熱変性により生成する。さらに熱変性により非重合体カテキン類は重合体カテキン類に変化する。本発明の容器詰飲料に使用できる(A)非重合体カテキン類中の(F)非重合体カテキン類の非エピ体類の割合([(F)/(A)]×100)は5〜25質量%であり、さらに8〜20質量%、特に10〜15質量%であることが風味及び非重合体カテキン類の保存安定性の観点から好ましい。   Non-polymer catechins in the packaged beverage of the present invention include epigallocatechin gallate, epigallocatechin, epicatechin gallate and epicatechin, and catechin gallate, gallocatechin gallate, gallocatechin and catechin non-epi. There is a body. Non-epi forms are essentially non-existent in nature and are generated by thermal modification of epi forms. Furthermore, non-polymer catechins are changed to polymer catechins by heat denaturation. The ratio ([(F) / (A)] × 100) of (F) non-polymer catechins in (A) non-polymer catechins that can be used in the packaged beverage of the present invention is 5 to 5. From the viewpoints of flavor and storage stability of non-polymer catechins, it is preferably 25% by mass, more preferably 8-20% by mass, and particularly preferably 10-15% by mass.

本発明の容器詰飲料中の非重合体カテキン類にはエピガロカテキンガレート、ガロカテキンガレート、エピカテキンガレート及びカテキンガレートからなるガレート体と、エピガロカテキン、ガロカテキン、エピカテキン及びカテキンからなる非ガレート体がある。エステル型非重合体カテキン類であるガレート体は苦味が強いことから、本発明の容器詰飲料に使用できる(A)非重合体カテキン類中の(D)非重合体カテキン類のガレート体類の割合([(D)/(A)]×100)は5〜95質量%、さらに5〜50質量%、特に8〜50質量%であることが苦味抑制の観点から好ましい。   The non-polymer catechins in the packaged beverage of the present invention include gallate bodies composed of epigallocatechin gallate, gallocatechin gallate, epicatechin gallate and catechin gallate, and non-gallate composed of epigallocatechin, gallocatechin, epicatechin and catechin There is a body. Since gallate bodies that are ester-type non-polymer catechins have a strong bitter taste, (D) non-polymer catechins in gallate bodies in (A) non-polymer catechins that can be used in the packaged beverage of the present invention The ratio ([(D) / (A)] × 100) is preferably 5 to 95% by mass, more preferably 5 to 50% by mass, and particularly preferably 8 to 50% by mass from the viewpoint of bitterness suppression.

本発明における高濃度の非重合体カテキン類を有する容器詰飲料は、例えば緑茶抽出物の精製物を配合して非重合体カテキン類濃度を調整して得ることができる。具体的には、緑茶抽出物の精製物の水溶液、あるいは当該緑茶抽出物の精製物に緑茶抽出液を配合したものが挙げられる。ここでいう緑茶抽出物の精製物とは、緑茶葉から熱水もしくは水溶性有機溶媒により抽出した溶液から水分を一部除去したもの、又は精製して非重合体カテキン類濃度を高めたものであり、形態としては、固体、水溶液、スラリー状など種々のものが挙げられる。また、緑茶から得られる茶抽出液とは濃縮や精製操作を行わない抽出液のことをいう。   The packaged beverage having a high concentration of non-polymer catechins in the present invention can be obtained, for example, by blending a purified product of green tea extract and adjusting the concentration of non-polymer catechins. Specifically, an aqueous solution of a purified product of a green tea extract, or a product obtained by blending a green tea extract with a purified product of the green tea extract. The purified product of the green tea extract here refers to a product obtained by partially removing water from a solution extracted from green tea leaves with hot water or a water-soluble organic solvent, or a product obtained by purifying and increasing the concentration of non-polymer catechins. There are various forms such as solid, aqueous solution and slurry. The tea extract obtained from green tea refers to an extract that is not subjected to concentration or purification operations.

非重合体カテキン類を含有する緑茶抽出物の濃縮物としては市販の三井農林(株)「ポリフェノン」、伊藤園(株)「テアフラン」、太陽化学(株)「サンフェノン」などを溶解したものが挙げられる。精製の方法としては、例えば緑茶抽出物の濃縮物を水又は水とエタノールなどの有機溶媒の混合物に懸濁して生じた沈殿を除去し、次いで溶媒を留去する方法がある。あるいは茶葉から熱水もしくはエタノールなどの水溶性有機溶媒により抽出した抽出物を濃縮したものをさらに精製したもの、あるいは抽出物を直接精製したものを用いてもよい。   Examples of concentrates of green tea extract containing non-polymer catechins include those obtained by dissolving commercially available Mitsui Norin Co., Ltd. “Polyphenone”, ITO EN Co., Ltd. “Theafuran”, Taiyo Kagaku Co., Ltd. “Sunphenon”, etc. It is done. As a purification method, for example, there is a method in which a precipitate formed by suspending a concentrate of a green tea extract in water or a mixture of water and an organic solvent such as ethanol is removed, and then the solvent is distilled off. Alternatively, a product obtained by further concentrating an extract extracted from tea leaves with hot water or a water-soluble organic solvent such as ethanol, or a product obtained by directly purifying the extract may be used.

本発明に用いる非重合体カテキン類は、緑茶抽出物又はその精製物をタンナーゼ処理により、ガレート体率を低下させることができる。タンナーゼによる処理は、緑茶抽出物の非重合体カテキン類に対してタンナーゼを0.5〜10質量%の範囲になるように添加することが好ましい。タンナーゼ処理の温度は、酵素活性が得られる15〜40℃が好ましく、さらに好ましくは20〜30℃である。タンナーゼ処理時のpHは、酵素活性が得られる4〜6が好ましく、さらに好ましくは4.5〜6であり、特に好ましくは5〜6である。   The non-polymer catechins used in the present invention can reduce the gallate body rate by treating a green tea extract or a purified product thereof with a tannase treatment. In the treatment with tannase, tannase is preferably added in a range of 0.5 to 10% by mass with respect to the non-polymer catechins of the green tea extract. The tannase treatment temperature is preferably 15 to 40 ° C., more preferably 20 to 30 ° C., at which enzyme activity can be obtained. The pH at the time of tannase treatment is preferably 4-6, more preferably 4.5-6, and particularly preferably 5-6, from which enzyme activity can be obtained.

本発明の容器詰飲料における(A)非重合体カテキン類と(G)カフェインとの含有質量比[(G)/(A)]は0.001〜0.16が好ましく、より好ましくは0.001〜0.15、さらに好ましくは0.01〜0.14、さらに好ましくは0.05〜0.13である。非重合体カテキン類に対するカフェインの比率が低すぎると、風味バランス上好ましくない。また非重合体カテキン類に対するカフェインの比率が高すぎると、飲料本来の外観を害し好ましくない。カフェインは、原料として用いる緑茶抽出物、香料、果汁及び他の成分中に天然で存在するカフェインであっても、新たに加えられたカフェインであってもよい。   The content mass ratio [(G) / (A)] of (A) non-polymer catechins and (G) caffeine in the packaged beverage of the present invention is preferably 0.001 to 0.16, more preferably 0. 0.001 to 0.15, more preferably 0.01 to 0.14, and even more preferably 0.05 to 0.13. If the ratio of caffeine to non-polymer catechins is too low, it is not preferable in terms of flavor balance. On the other hand, if the ratio of caffeine to non-polymer catechins is too high, the original appearance of the beverage is impaired, which is not preferable. Caffeine may be caffeine naturally present in green tea extract, flavor, fruit juice and other components used as a raw material, or may be newly added caffeine.

本発明に用いる(B)フラボン誘導体類は一般式(I)で表されるものであるが、具体的にはテトラメトキシフラボン、ペンタメトキシフラボン、ヘプタメトキシフラボン、タンゲリチン及びノビレチン等が挙げられる。これらはミカン科植物中に多く含まれるため、ミカン科植物の抽出物として用いることもできる。ミカン科植物の抽出物のうち、特にシトラス果汁由来から抽出された抽出物が好ましい。具体的には、シトラスエナジー等が挙げられる。その製造方法として、果汁を搾汁する際に、ピールオイルが採取されるが、それを脱ワックスしたコールドプレスオイルを蒸留、抽出した揮発性が低いテルペンレスオイルを得る。得られたフラボン誘導体類は果汁飲料の果汁感の向上、カロリーオフ、ノンシュガー製品のボリューム、果汁的な甘味の向上、オフフレーバーのマスキング、アルコール刺激のマスキング・後切れの向上等のために使用され、少量の添加量でも効果が発揮される。   The (B) flavone derivatives used in the present invention are those represented by the general formula (I), and specific examples include tetramethoxyflavone, pentamethoxyflavone, heptamethoxyflavone, tangelitin and nobiletin. Since these are abundant in citrus plants, they can also be used as extracts of citrus plants. Among the extracts of Citrus plants, extracts extracted from citrus juice are particularly preferable. Specifically, Citrus energy etc. are mentioned. As a manufacturing method, peel oil is collected when squeezing fruit juice. A terpeneless oil having a low volatility is obtained by distilling and extracting a cold press oil obtained by dewaxing the peel oil. The resulting flavone derivatives are used to improve the juice sensation of fruit juice beverages, calorie off, non-sugar product volume, fruit juice sweetness, off-flavor masking, alcohol stimulation masking and post-breaking The effect is exhibited even with a small amount of addition.

本発明においてフラボン誘導体(I)は、容器詰飲料に0.0000001〜0.01質量%の範囲内で含有させれば十分な苦味抑制効果を得ることができる。ここで、0.0000001質量%未満であると十分な苦味抑制効果を発揮することができず、0.01質量%を超える添加量ではフラボン誘導体自体の味の影響で、逆に苦味が増大する。フラボン誘導体(I)の好ましい含有量は0.00001〜0.01質量%であり、より好ましくは0.0005〜0.005質量%である。   In the present invention, if the flavone derivative (I) is contained in a packaged beverage in the range of 0.0000001 to 0.01% by mass, a sufficient bitter taste suppressing effect can be obtained. Here, if it is less than 0.0000001% by mass, a sufficient bitterness-inhibiting effect cannot be exhibited, and if it exceeds 0.01% by mass, the bitterness increases due to the influence of the taste of the flavone derivative itself. . The preferable content of the flavone derivative (I) is 0.00001 to 0.01% by mass, and more preferably 0.0005 to 0.005% by mass.

本発明の容器詰飲料では、風味及び保存安定性の観点で(E)pHが2.5〜5.1の範囲であり、より好ましくは2.8〜5.0であり、更に好ましくは3.0〜4.5、特に好ましくは3.8〜4.2である。すなわち、pHが2.5未満では酸味が強くなり、長期の保存において非重合体カテキン類が減少する。又、pHが5.1を超えると長期の保存においても併用する炭水化物との反応などにより非重合体カテキン類が減少する。pHの調整により、長期の保存が可能で適度な酸味を有する飲料となる。   In the packaged beverage of the present invention, (E) pH is in the range of 2.5 to 5.1, more preferably 2.8 to 5.0, and even more preferably 3 in terms of flavor and storage stability. 0.0 to 4.5, particularly preferably 3.8 to 4.2. That is, when the pH is less than 2.5, the acidity becomes strong, and the non-polymer catechins decrease during long-term storage. On the other hand, when the pH exceeds 5.1, non-polymer catechins decrease due to reaction with carbohydrates used in combination even during long-term storage. By adjusting the pH, the beverage can be stored for a long time and has a moderate acidity.

本発明の容器詰飲料において(C)甘味料としては、炭水化物類、グリセロール類、人工甘味料が使用できる。これらの甘味料は、本発明の容器詰飲料中に0.0001〜20質量%含有され、さらに0.001〜15質量%、特に0.01〜10質量%含有するのが好ましい。本発明の容器詰飲料は、甘味料が少なすぎると甘みがほとんどなく、酸味、塩味とのバランスがとれないのでショ糖を1としたときの甘味度が2以上であることが好ましい(参考文献:JISZ8144、官能評価分析−用語、番号3011、甘味;JISZ9080、官能評価分析−方法、試験方法;飲料用語辞典4−2甘味度の分類、資料11(ビバレッジジャパン社);特性等級試験mAG試験、ISO 6564−1985(E)、「Sensory Analysis−Methodology−Flavour profile method」等)。一方、甘味度が8以上になると、甘すぎて喉にひっかかる感覚が強く、喉越しが低下する。尚、これらの甘味料は茶抽出物中のものも含む。   In the packaged beverage of the present invention, as the sweetener (C), carbohydrates, glycerols and artificial sweeteners can be used. These sweeteners are contained in the packaged beverage of the present invention in an amount of 0.0001 to 20% by mass, more preferably 0.001 to 15% by mass, and particularly preferably 0.01 to 10% by mass. The container-packed beverage of the present invention has almost no sweetness when the amount of the sweetener is too small, and the sourness and saltiness cannot be balanced. Therefore, the sweetness when the sucrose is 1 is preferably 2 or more (references) : JISZ8144, sensory evaluation analysis-term, number 3011, sweetness; JISZ9080, sensory evaluation analysis-method, test method; beverage terminology dictionary 4-2 Sweetness classification, document 11 (Beverage Japan); characteristic grade test mAG test, ISO 6564-1985 (E), “Sensory Analysis-Methodology-Flavour profile method”, etc.). On the other hand, when the sweetness level is 8 or more, the sense of being too sweet and caught in the throat is strong, and the over-throat is lowered. These sweeteners include those in tea extracts.

炭水化物系甘味料としては、単糖、オリゴ糖、複合多糖又はそれらの混合物を含む。このうち、ブドウ糖、ショ糖、果糖及び果糖ブドウ糖液糖から選ばれる1種以上の天然から得られる炭水化物が特に好ましい。   Carbohydrate sweeteners include monosaccharides, oligosaccharides, complex polysaccharides or mixtures thereof. Of these, one or more naturally-occurring carbohydrates selected from glucose, sucrose, fructose and fructose-glucose liquid sugar are particularly preferred.

単糖のブドウ糖は、本発明の容器詰飲料中、好ましくは0.001〜15質量%、特に好ましくは0.01〜10質量%である。果糖は、本発明の容器詰飲料中の好ましくは0.001〜15質量%、特に好ましくは0.01〜10質量%である。果糖ブドウ糖液糖はこれらの混合液糖であり、含有量は好ましくは0.01〜7質量%、さらに好ましくは0.1〜6質量%、特に好ましくは1.0〜5質量%である。   The monosaccharide glucose is preferably 0.001 to 15% by mass, particularly preferably 0.01 to 10% by mass in the packaged beverage of the present invention. Fructose is preferably 0.001 to 15% by mass, particularly preferably 0.01 to 10% by mass in the packaged beverage of the present invention. Fructose glucose liquid sugar is a mixed liquid sugar of these, and the content is preferably 0.01 to 7% by mass, more preferably 0.1 to 6% by mass, and particularly preferably 1.0 to 5% by mass.

オリゴ糖としては、二糖であるショ糖又はテンサイ糖が好ましい。ショ糖の形態としては、グラニュー糖、液糖、上白糖等があり、これらをいずれも使用できる。本発明の容器詰飲料中のショ糖含有量は、好ましくは0.001〜20質量%、更に好ましくは0.01〜15質量%、特に好ましくは0.1〜10質量%である。   As the oligosaccharide, sucrose or sugar beet sugar which is a disaccharide is preferable. Examples of sucrose forms include granulated sugar, liquid sugar, and sucrose. Any of these can be used. The sucrose content in the packaged beverage of the present invention is preferably 0.001 to 20% by mass, more preferably 0.01 to 15% by mass, and particularly preferably 0.1 to 10% by mass.

複合多糖の好ましい例はマルトデキストリンである。また、炭水化物誘導体、多価アルコール、例えばグリセロール類も本発明で用いることができる。グリセロール類は、例えば、0.1〜15質量%、好ましくは0.2〜10質量%、本発明の容器詰飲料に使用できる。これらの甘味料は、合計20質量%以上配合すると飲料の保存中に褐変による着色が生じる。   A preferred example of the complex polysaccharide is maltodextrin. Carbohydrate derivatives and polyhydric alcohols such as glycerol can also be used in the present invention. Glycerols can be used in the container-packed beverage of the present invention, for example, 0.1 to 15% by mass, preferably 0.2 to 10% by mass. When these sweeteners are added in a total of 20% by mass or more, coloring due to browning occurs during storage of the beverage.

本発明の容器詰飲料に用いられる甘味料のうち、糖アルコールとしてはエリスリトール、ソルビトール、キシリトール、トレハロース、マルチトール、ラクチトール、パラチノース、マンニトール、タガトース等があげられる。これらのうち、カロリーがなく、最大無作用摂取量が最も高いエリスリトールが好ましい。   Among the sweeteners used in the packaged beverage of the present invention, sugar alcohols include erythritol, sorbitol, xylitol, trehalose, maltitol, lactitol, palatinose, mannitol, tagatose and the like. Of these, erythritol, which has no calories and has the highest maximum no-effect intake, is preferred.

本発明の容器詰飲料に用いられる甘味料のうち、人工甘味料としてはアスパルテーム、スクラロース、サッカリン、シクラメート、アセスルフェーム−K、L−アスパルチル−L−フェニルアラニン低級アルキルエステル、L−アスパルチル−D−アラニンアミド、L−アスパルチル−D−セリンアミド、L−アスパルチル−ヒドロキシメチルアルカンアミド、L−アスパルチル−1−ヒドロキシエチルアルカンアミド、スクラロースなどの高甘度甘味料、グリチルリチン、合成アルコキシ芳香族化合物等がある。また、ソーマチン、ステビノシド及び他の天然源の甘味料も使用できる。   Among the sweeteners used in the packaged beverage of the present invention, artificial sweeteners include aspartame, sucralose, saccharin, cyclamate, acesulfame-K, L-aspartyl-L-phenylalanine lower alkyl ester, L-aspartyl-D- High sweetness sweeteners such as alaninamide, L-aspartyl-D-serine amide, L-aspartyl-hydroxymethylalkanamide, L-aspartyl-1-hydroxyethylalkanamide, sucralose, glycyrrhizin, synthetic alkoxy aromatic compounds, etc. . Also thaumatin, stevinoside and other natural source sweeteners can be used.

本発明の容器詰飲料には、電解質であるナトリウムを0.001〜0.5質量%及び/又はカリウム0.001〜0.2質量%を含有することができる。ここで、ナトリウム及びカリウムの合計濃度は、0.001〜0.5質量%が好ましく、この合計が0.001質量%未満であると、飲む場面によっては味的に物足りなく感じる傾向があり、好ましくない。一方、0.5質量%を超えると塩類自体の味が強く、長期間の飲用に好ましくない傾向がある。   The container-packed beverage of the present invention may contain 0.001 to 0.5% by mass of sodium as an electrolyte and / or 0.001 to 0.2% by mass of potassium. Here, the total concentration of sodium and potassium is preferably 0.001 to 0.5 mass%, and if this total is less than 0.001 mass%, there is a tendency to taste unsatisfactory depending on the scene of drinking, preferably Absent. On the other hand, if it exceeds 0.5 mass%, the salt itself has a strong taste and tends to be unpreferable for long-term drinking.

本発明に用いられるナトリウムとしては、アスコルビン酸ナトリウム、ナトリウム塩化物、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、クエン酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、酒石酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム等及びそれらの混合物等のナトリウム塩を配合することができる。又、ナトリウムは加えられた果汁又は茶の成分由来のものも含まれる。安定性の観点から、本発明の容器詰飲料中のナトリウム含有量は、好ましくは0.001〜0.5質量%、より好ましくは0.002〜0.4質量%、さらに好ましくは0.003〜0.2質量%である。ナトリウム濃度が高くなるほど、飲料の変色する度合いが高くなる。   Examples of sodium used in the present invention include sodium ascorbate, sodium chloride, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium citrate, sodium phosphate, sodium hydrogen phosphate, sodium tartrate, sodium benzoate and the like, and mixtures thereof. Sodium salt can be blended. Sodium may also be derived from added fruit juice or tea ingredients. From the viewpoint of stability, the sodium content in the packaged beverage of the present invention is preferably 0.001 to 0.5% by mass, more preferably 0.002 to 0.4% by mass, and still more preferably 0.003. It is -0.2 mass%. The higher the sodium concentration, the higher the degree of beverage discoloration.

本発明に用いられるカリウムとしては、例えば、塩化カリウム、炭酸カリウム、硫酸カリウム、酢酸カリウム、炭酸水素カリウム、クエン酸カリウム、リン酸カリウム、リン酸水素カリウム、酒石酸カリウム、ソルビン酸カリウム等又はそれらの混合物のようなカリウム塩を配合できるし、加えられた果汁または香料由来のものも含まれる。カリウム濃度は、ナトリウム濃度に比べて、長期間高温保存時での色調への影響が大きい。このように安定性の観点から、本発明の容器詰飲料中のカリウム含有量は、好ましくは0.001〜0.2質量%、より好ましくは0.002〜0.15質量%、さらに好ましくは0.003〜0.12質量%である。   Examples of potassium used in the present invention include potassium chloride, potassium carbonate, potassium sulfate, potassium acetate, potassium hydrogen carbonate, potassium citrate, potassium phosphate, potassium hydrogen phosphate, potassium tartrate, potassium sorbate and the like. Potassium salts such as a mixture can be blended, and those derived from added fruit juices or fragrances are also included. The potassium concentration has a greater effect on the color tone when stored at high temperatures for a long period of time compared to the sodium concentration. Thus, from the viewpoint of stability, the potassium content in the packaged beverage of the present invention is preferably 0.001 to 0.2% by mass, more preferably 0.002 to 0.15% by mass, and still more preferably. 0.003 to 0.12% by mass.

本発明における酸味料はアスコルビン酸、クエン酸、グルコン酸、コハク酸、酒石酸、乳酸、フマル酸、リン酸、リンゴ酸及びそれらの塩類から選ばれる1種以上である。これら単独でも使用できるが、適度の酸味を得るには又はそれらの塩類との併用が好ましい。 具体的にはクエン酸3ナトリウム、クエン酸1カリウム、クエン酸3カリウム、グルコン酸ナトリウム、グルコン酸カリウム、酒石酸ナトリウム、酒石酸3ナトリウム、酒石酸水素カリウム、乳酸ナトリウム、乳酸カリウム、フマル酸ナトリウム等が挙げられる。   The acidulant in the present invention is at least one selected from ascorbic acid, citric acid, gluconic acid, succinic acid, tartaric acid, lactic acid, fumaric acid, phosphoric acid, malic acid, and salts thereof. These can be used alone, but in order to obtain an appropriate acidity, or in combination with salts thereof is preferable. Specific examples include trisodium citrate, monopotassium citrate, tripotassium citrate, sodium gluconate, potassium gluconate, sodium tartrate, trisodium tartrate, potassium hydrogen tartrate, sodium lactate, potassium lactate, and sodium fumarate. It is done.

その他の酸味料としては、アジピン酸、天然成分から抽出した果汁類が挙げられる。酸味料は全体として本発明の容器詰飲料中に0.01〜0.7質量%、特に0.02〜0.6質量%含有するのが好ましい。また無機酸類、無機酸塩類も使用できる。無機酸類、無機酸塩類としてはリン酸水素2アンモニウム、リン酸2水素アンモニウム、リン酸水素2カリウム、リン酸水素2ナトリウム、リン酸2水素ナトリウム、メタリン酸3ナトリウム、リン酸3カリウム等が挙げられる。これらの無機酸類、無機酸塩類は、本発明の容器詰飲料中0.01〜0.5質量%、特に0.02〜0.3質量%が好ましい。   Other acidulants include adipic acid and fruit juices extracted from natural ingredients. It is preferable that the sour agent is contained in the container-packed beverage of the present invention in an amount of 0.01 to 0.7% by mass, particularly 0.02 to 0.6% by mass. Inorganic acids and inorganic acid salts can also be used. Examples of inorganic acids and inorganic acid salts include diammonium hydrogen phosphate, ammonium dihydrogen phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, trisodium metaphosphate, and tripotassium phosphate. It is done. These inorganic acids and inorganic acid salts are preferably 0.01 to 0.5% by mass, particularly 0.02 to 0.3% by mass, in the packaged beverage of the present invention.

香料(フレーバー)や果汁(フルーツジュース)は嗜好性を高めるために本発明の容器詰飲料に配合できる。天然又は合成香料や果汁が本発明で使用できる。これらはフルーツジュース、フルーツフレーバー、植物フレーバー又はそれらの混合物から選択できる。特に、フルーツジュースと一緒に茶フレーバー、好ましくは緑茶又は黒茶フレーバーの組合せが特に好ましい。好ましい果汁はリンゴ、ナシ、レモン、ライム、マンダリン、グレープフルーツ、クランベリー、オレンジ、ストロベリー、ブドウ、キゥイ、パイナップル、パッションフルーツ、マンゴ、グァバ、ラズベリー及びチェリーを使用できる。好ましくはシトラスジュース、グレープフルーツ、オレンジ、レモン、ライム、マンダリンと、マンゴ、パッションフルーツ及びグァバのジュース、又はそれらの混合物が最も好ましい。好ましい天然フレーバーはジャスミン、カミツレ、バラ、ペパーミント、サンザシ、キク、ヒシ、サトウキビ、レイシ、タケノコ等である。果汁は本発明の容器詰飲料中に0.001〜20重量%、更に0.002〜10重量%含有するのが好ましい。特に好ましい香料はオレンジフレーバー、レモンフレーバー、ライムフレーバー及びグレープフルーツフレーバーを含めたシトラスフレーバーである。シトラスフレーバー以外にも、リンゴフレーバー、ブドウフレーバー、ラズベリーフレーバー、クランベリーフレーバー、チェリーフレーバー、パイナップルフレーバー等のような様々な他のフルーツフレーバーが使用できる。これらのフレーバーはフルーツジュース及び香油のような天然源から誘導しても、又は合成してもよい。
香料には、様々なフレーバーのブレンド、例えばレモン及びライムフレーバー、シトラスフレーバーと選択されたスパイス(典型的なコーラソフトドリンクフレーバー)等を含めることができる。このような香料は本発明の容器詰飲料に好ましくは0.0001〜5重量%、より好ましくは0.001〜3重量%配合できる。
A fragrance | flavor (flavor) and fruit juice (fruit juice) can be mix | blended with the container-packed drink of this invention in order to improve palatability. Natural or synthetic fragrances and fruit juices can be used in the present invention. These can be selected from fruit juice, fruit flavors, plant flavors or mixtures thereof. Particularly preferred is a combination of tea flavor, preferably green tea or black tea flavor with fruit juice. Preferred fruit juices can include apples, pears, lemons, limes, mandarins, grapefruits, cranberries, oranges, strawberries, grapes, kyui, pineapple, passion fruit, mango, guava, raspberries and cherries. Preferably, citrus juice, grapefruit, orange, lemon, lime, mandarin and mango, passion fruit and guava juice, or mixtures thereof are most preferred. Preferred natural flavors are jasmine, chamomile, rose, peppermint, hawthorn, chrysanthemum, sugar, sugar cane, litchi, bamboo shoot and the like. The fruit juice is preferably contained in the container-packed beverage of the present invention in an amount of 0.001 to 20% by weight, more preferably 0.002 to 10% by weight. Particularly preferred fragrances are citrus flavors including orange flavor, lemon flavor, lime flavor and grapefruit flavor. In addition to citrus flavors, various other fruit flavors such as apple flavor, grape flavor, raspberry flavor, cranberry flavor, cherry flavor, pineapple flavor, etc. can be used. These flavors may be derived from natural sources such as fruit juices and perfume oils, or may be synthesized.
Perfumes can include blends of various flavors such as lemon and lime flavors, citrus flavors and selected spices (typical cola soft drink flavors). Such a fragrance is preferably added to the packaged beverage of the present invention in an amount of 0.0001 to 5% by weight, more preferably 0.001 to 3% by weight.

本発明の容器詰飲料には、ビタミンを更に含有させることができる。好ましくは、ビタミンA、ビタミンB及びビタミンEが加えられる。またビタミンDのような他のビタミンを加えてもよい。ビタミンBとしてはイノシトール、チアミン塩酸塩、チアミン硝酸塩、リボフラビン、リボフラビン5’−リン酸エステルナトリウム、ナイアシン、ニコチン酸アミド、パントテン酸カルシウム、ピリドキシ塩酸塩、シアノコバラミンから選ばれるビタミンB群があげられ、葉酸、ビオチンも本発明の飲料に用いることができる。これらのビタミンは飲料一本当たり1日所要量(米国RDI基準:US2005/0003068記載:U.S.Reference Daily Intake)の少なくとも10質量%以上であることが好ましい。   The container-packed beverage of the present invention can further contain vitamins. Preferably vitamin A, vitamin B and vitamin E are added. Other vitamins such as vitamin D may also be added. Vitamin B includes vitamin B group selected from inositol, thiamine hydrochloride, thiamine nitrate, riboflavin, sodium riboflavin 5′-phosphate ester, niacin, nicotinamide, calcium pantothenate, pyridoxy hydrochloride, cyanocobalamin, and folic acid Biotin can also be used in the beverage of the present invention. These vitamins are preferably at least 10% by mass or more of the daily required amount per beverage (US RDI standard: US2005 / 003068 description: US Reference Daily Intake).

本発明の容器詰飲料には、ミネラルを更に含有させることができる。好ましいミネラルはカルシウム、クロム、銅、フッ素、ヨウ素、鉄、マグネシウム、マンガン、リン、セレン、ケイ素、モリブデン及び亜鉛である。特に好ましいミネラルはマグネシウム、リン及び鉄である。   The container-packed beverage of the present invention can further contain a mineral. Preferred minerals are calcium, chromium, copper, fluorine, iodine, iron, magnesium, manganese, phosphorus, selenium, silicon, molybdenum and zinc. Particularly preferred minerals are magnesium, phosphorus and iron.

本発明の容器詰飲料には、非重合体カテキン類の苦味を抑制させるためにサイクロデキストリンを併用することができる。サイクロデキストリンは、α−サイクロデキストリン、β−サイクロデキストリン、γ−サイクロデキストリンが挙げられる。これらのサイクロデキストリンは、本発明の容器詰飲料中に好ましくは、0.005〜0.5質量%、さらに好ましくは0.02〜0.3質量%、特に好ましくは0.05〜0.25質量%となるように添加する。   In the packaged beverage of the present invention, cyclodextrin can be used in combination in order to suppress the bitter taste of non-polymer catechins. Examples of the cyclodextrin include α-cyclodextrin, β-cyclodextrin, and γ-cyclodextrin. These cyclodextrins are preferably 0.005 to 0.5% by mass, more preferably 0.02 to 0.3% by mass, and particularly preferably 0.05 to 0.25% in the packaged beverage of the present invention. Add so that it becomes mass%.

このように本発明の容器詰飲料には、茶由来の成分にあわせて、酸化防止剤、各種エステル類、無機塩類、色素類、乳化剤、保存料、調味料、野菜エキス類、花蜜エキス類、pH調整剤、品質安定剤などの添加剤を単独、あるいは併用して配合しても良い。   Thus, in the packaged beverage of the present invention, in accordance with tea-derived components, antioxidants, various esters, inorganic salts, pigments, emulsifiers, preservatives, seasonings, vegetable extracts, nectar extracts, You may mix | blend additives, such as a pH adjuster and a quality stabilizer, individually or in combination.

また、本発明の容器の容器詰飲料は、茶系飲料とすることも、非茶系飲料とすることもできる。茶系飲料としては、緑茶飲料等の本発明茶飲料、烏龍茶飲料等の半発酵茶飲料、紅茶飲料等の発酵茶飲料が挙げられる。また、本発明の容器詰飲料は、機能性飲料とすることもでき、例えばエンハンスドウォーター、ボトルドウォーター、スポーツドリンク、ニアウォーター等の非茶系飲料とすることもできる。   Moreover, the container-packed drink of the container of this invention can be made into a tea-type drink, or can also be made into a non-tea-type drink. Examples of tea-based beverages include the present invention tea beverages such as green tea beverages, semi-fermented tea beverages such as oolong tea beverages, and fermented tea beverages such as black tea beverages. Moreover, the container-packed drink of this invention can also be made into a functional drink, for example, can also be made into non-tea type drinks, such as enhanced water, bottled water, a sports drink, and near water.

本発明の容器詰飲料のカロリーは、飲料100ml中に含まれるブドウ糖、果糖及びショ糖は1gにつき4kcalで算出し、エリスリトールは1gにつき0Kcalで算出する。ここで本発明の容器詰茶系飲料は、低カロリーである40kcal/240ml以下が好ましく、さらに好ましくは2〜35kcal/240ml以下、特に好ましくは3〜30kcal/240ml以下である。   The calories of the packaged beverage of the present invention are calculated at 4 kcal per gram for glucose, fructose and sucrose contained in 100 ml of beverage, and 0 Kcal per gram for erythritol. Here, the packaged tea beverage of the present invention has a low calorie of preferably 40 kcal / 240 ml or less, more preferably 2 to 35 kcal / 240 ml or less, particularly preferably 3 to 30 kcal / 240 ml or less.

本発明の容器詰飲料に使用できる容器は、ポリエチレンテレフタレートを主成分とする成形容器(いわゆるPETボトル)、金属缶、金属箔やプラスチックフィルムと複合された紙容器、瓶などの通常の形態で提供することができる。ここでいう容器詰飲料とは希釈せずに飲用できるものをいう。   Containers that can be used in the container-packed beverages of the present invention are provided in ordinary forms such as molded containers mainly composed of polyethylene terephthalate (so-called PET bottles), metal cans, paper containers combined with metal foil or plastic film, bottles, etc. can do. The container-packed drink here means a drink that can be taken without dilution.

また本発明の容器詰飲料は、例えば、金属缶のような容器に充填後、加熱殺菌できる場合にあっては食品衛生法に定められた殺菌条件で製造できる。PETボトル、紙容器のようにレトルト殺菌できないものについては、あらかじめ上記と同等の殺菌条件、例えばプレート式熱交換器などで高温短時間殺菌後、一定の温度迄冷却して容器に充填する等の方法が採用できる。また無菌下で、充填された容器に別の成分を配合して充填してもよい。さらに、酸性下で加熱殺菌後、無菌下でpHを中性に戻すことや、中性下で加熱殺菌後、無菌下でpHを酸性に戻すなどの操作も可能である。   Moreover, the container-packed drink of this invention can be manufactured on the sterilization conditions prescribed | regulated to the food hygiene law, for example, when it can heat-sterilize after filling a container like a metal can. For PET bottles and paper containers that cannot be sterilized by retort, sterilize under the same conditions as above, for example, after sterilizing at high temperature and short time with a plate heat exchanger, etc. The method can be adopted. Moreover, you may mix | blend another component with the filled container under aseptic conditions. Furthermore, after sterilization by heating under acidic conditions, the pH can be returned to neutrality under aseptic conditions, or after sterilization by heating under neutral conditions, the pH can be returned to acidic conditions under aseptic conditions.

非重合体カテキン類の測定
メンブランフィルター(0.8μm)でろ過し、次いで蒸留水で希釈した試料を、島津製作所製、高速液体クロマトグラフ(型式SCL−10AVP)を用い、オクタデシル基導入液体クロマトグラフ用パックドカラム L−カラムTM ODS(4.6mmφ×250mm:財団法人 化学物質評価研究機構製)を装着し、カラム温度35℃でグラジエント法により測定した。移動相A液は酢酸を0.1mol/L含有の蒸留水溶液、B液は酢酸を0.1mol/L含有のアセトニトリル溶液とし、試料注入量は20μL、UV検出器波長は280nmの条件で行った(通常カテキン類及びカフェインの濃度は、質量/体積%(%[w/v])で表すが、実施例中の含有量は液量を掛けて質量で示した)。
Measurement of non-polymer catechins Samples diluted with distilled water (0.8 μm) and then diluted with distilled water were subjected to octadecyl group-introduced liquid chromatograph using a high performance liquid chromatograph (model SCL-10AVP) manufactured by Shimadzu Corporation. A packed column L-column TM ODS (4.6 mmφ × 250 mm: manufactured by Chemicals Evaluation and Research Institute) was mounted, and measurement was performed by a gradient method at a column temperature of 35 ° C. The mobile phase A solution was a distilled aqueous solution containing 0.1 mol / L of acetic acid, the B solution was an acetonitrile solution containing 0.1 mol / L of acetic acid, the sample injection amount was 20 μL, and the UV detector wavelength was 280 nm. (Normally, the concentrations of catechins and caffeine are expressed as mass / volume% (% [w / v]), but the contents in the examples are expressed by mass by multiplying the liquid amount).

フラボン誘導体の測定法
分析機器はHPLCを使用した。装置の構成ユニットの型番は次の通り。UV−VIS検出器:L−2420((株)日立ハイテクノロジーズ)、カラムオーブン:L−2300((株)日立ハイテクノロジーズ)、ポンプ:L−2130((株)日立ハイテクノロジーズ)、オートサンプラー:L−2200((株)日立ハイテクノロジーズ)、カラム:Cadenza CD−C18 内径4.6mm×長さ150mm、粒子径3μm(インタクト(株))。
分析条件は次の通り。サンプル注入量:10μL、流量:1.0mL/min、UV−VIS検出器設定波長:325nm、カラムオーブン設定温度:35℃、溶離液:アセトニトリル/水:50/50。
HPLCでは、試料1gを精秤後、溶離液Aにて10mLにメスアップし、メンブレンフィルター(GLクロマトディスク25A,孔径0.45μm,ジーエルサイエンス(株))にて濾過後、分析に供した。
Method for measuring flavone derivative The analytical instrument used was HPLC. The model numbers of the unit units are as follows. UV-VIS detector: L-2420 (Hitachi High-Technologies Corporation), column oven: L-2300 (Hitachi High-Technologies Corporation), pump: L-2130 (Hitachi High-Technologies Corporation), autosampler: L-2200 (Hitachi High-Technologies Corporation), column: Cadenza CD-C18 inner diameter 4.6 mm × length 150 mm, particle diameter 3 μm (intact Inc.).
The analysis conditions are as follows. Sample injection volume: 10 μL, flow rate: 1.0 mL / min, UV-VIS detector set wavelength: 325 nm, column oven set temperature: 35 ° C., eluent: acetonitrile / water: 50/50.
In HPLC, 1 g of a sample was precisely weighed, made up to 10 mL with eluent A, filtered through a membrane filter (GL chromatodisc 25A, pore size 0.45 μm, GL Sciences Inc.), and subjected to analysis.

風味の評価
パネラー5名により飲用試験を行った。
Evaluation of flavor A drinking test was conducted by five panelists.

保存試験
調製した飲料を55℃で2週間保存し、保存前後での飲料の色調変化を5名のパネラーに目視で以下の基準で評点をつけた。さらに非重合体カテキン類を測定した。
A:変化しない、B:やや変化する、C:変化する、D:大きく変化する
Storage test The prepared beverage was stored at 55 ° C. for 2 weeks, and the change in the color tone of the beverage before and after storage was visually evaluated by 5 panelists according to the following criteria. Furthermore, non-polymer catechins were measured.
A: No change, B: Some change, C: Change, D: Large change

実施例1
市販の緑茶抽出物の濃縮物(三井農林(株)「ポリフェノンHG」)100gを90.0質量%エタノール900gに分散させ、30分熟成し、2号濾紙及び孔径0.2μmの濾紙で濾過し、水200mLを加えて減圧濃縮することによって精製物を得た。得られた非重合体カテキン類組成物のうち75.0gをステンレス容器に投入し、イオン交換水で全量を1,000gとし、5質量%重炭酸ナトリウム水溶液3.0gを添加してpH5.5に調整した。次いで、22℃、150r/minの攪拌条件下で、イオン交換水1.07g中にキッコーマンタンナーゼKTFH(Industrial Grade、500U/g以上)0.27g(非重合体カテキン類に対して2.4%)を溶解した液を添加し、55分後にpHが4.24に低下した時点で酵素反応を終了した。次いで95℃の温浴にステンレス容器を浸漬し、90℃、10分間保持して酵素活性を完全に失活した後、25℃まで冷却した後に濃縮処理を行った。タンナーゼ処理後に得られた緑茶抽出物の精製物の非重合体カテキン類は15.0質量%、非重合体ガレート体率は45.1質量%であった。この精製物水溶液のうち8.5gにシトラスエナジー1000を1.0g(フラボン誘導体含有量1.0重量%、小川香料製)更に、無水結晶果糖、エリスリトール、クエン酸、クエン酸3Na、L−アスコルビン酸、レモンライム香料を添加し、水を加えて全量を1,000gとした。配合後、UHT殺菌しPETボトルに充填した。この容器詰飲料の組成、風味評価結果及び保存試験結果を表1に示す。
Example 1
100 g of commercially available green tea extract concentrate (Mitsui Norin Co., Ltd. “Polyphenone HG”) was dispersed in 900 g of 90.0% by mass ethanol, aged for 30 minutes, and filtered through No. 2 filter paper and 0.2 μm pore size filter paper. Then, 200 mL of water was added and concentrated under reduced pressure to obtain a purified product. 75.0 g of the obtained non-polymer catechins composition was put into a stainless steel container, the total amount was made 1,000 g with ion-exchanged water, and 3.0 g of 5% by mass sodium bicarbonate aqueous solution was added to pH 5.5. Adjusted. Then, under stirring conditions of 22 ° C. and 150 r / min, 0.27 g of Kikkoman tannase KTFH (Industrial Grade, 500 U / g or more) in 1.07 g of ion-exchanged water (2.4% based on non-polymer catechins) ) Was added, and the enzyme reaction was terminated when the pH dropped to 4.24 55 minutes later. Next, the stainless steel container was immersed in a warm bath at 95 ° C., held at 90 ° C. for 10 minutes to completely deactivate the enzyme activity, then cooled to 25 ° C., and then concentrated. The purified non-polymer catechins of the green tea extract obtained after the tannase treatment were 15.0% by mass, and the non-polymer gallate content was 45.1% by mass. 8.5 g of this purified product aqueous solution was added with 1.0 g of citrus energy 1000 (flavone derivative content: 1.0% by weight, manufactured by Ogawa Fragrance). Further, anhydrous crystalline fructose, erythritol, citric acid, citric acid 3Na, L-ascorbine Acid and lemon lime flavor were added, and water was added to make the total amount 1,000 g. After blending, it was UHT sterilized and filled into a PET bottle. Table 1 shows the composition, flavor evaluation results, and storage test results of this packaged beverage.

実施例2
フラボン誘導体としてシトラスエナジー2000(フラボン誘導体含有量1.0重量%、小川香料製)を1.0g使用した以外は実施例1と同様の飲料を製造した。
Example 2
A beverage similar to that of Example 1 was produced except that 1.0 g of citrus energy 2000 (flavone derivative content: 1.0% by weight, manufactured by Ogawa Fragrance) was used as the flavone derivative.

実施例3
実施例1で得られた緑茶抽出物の精製物5.3g、シトラスエナジー1000を1.0g、中国産緑茶抽出物粉末、無水結晶果糖、エリスリトール、L−アスコルビン酸、緑茶香料を添加し、水を加えて全量1,000gとした後、実施例1と同様の方法で飲料を製造した。この容器詰飲料の組成、風味評価結果及び保存試験結果を表1に示す。
Example 3
Purified product of green tea extract obtained in Example 1 (5.3 g), Citrus Energy 1000 (1.0 g), Chinese green tea extract powder, anhydrous crystalline fructose, erythritol, L-ascorbic acid, green tea flavoring agent, water Was added to make a total amount of 1,000 g, and then a beverage was produced in the same manner as in Example 1. Table 1 shows the composition, flavor evaluation results, and storage test results of this packaged beverage.

実施例4
実施例1で得られた緑茶抽出物の精製物8.5g、シトラスエナジー1000を1.0g、インド産紅茶抽出物粉末、無水結晶果糖、エリスリトール、L−アスコルビン酸、5%重曹水溶液、紅茶香料を添加後、水で全量1,000gとした後、実施例1と同様の方法で飲料を製造した。この容器詰飲料の組成、風味評価結果及び保存試験結果を表1に示す。
Example 4
8.5 g of purified green tea extract obtained in Example 1, 1.0 g of citrus energy 1000, Indian tea extract powder, anhydrous crystalline fructose, erythritol, L-ascorbic acid, 5% aqueous sodium bicarbonate solution, black tea flavor After adding a total amount of 1,000 g with water, a beverage was produced in the same manner as in Example 1. Table 1 shows the composition, flavor evaluation results, and storage test results of this packaged beverage.

比較例1
フラボン誘導体を添加せずに、クエン酸3Naを増量した以外は、実施例1と同様の飲料を製造した。
Comparative Example 1
A beverage similar to that in Example 1 was produced except that the amount of citric acid 3Na was increased without adding the flavone derivative.

比較例2
フラボン誘導体を添加せずに、L−アスコルビン酸の代わりにL−アスコルビン酸Na、5%重曹水溶液を使用した以外は、実施例3と同様の飲料を製造した。
Comparative Example 2
A beverage similar to that in Example 3 was produced except that L-ascorbic acid Na, 5% aqueous sodium bicarbonate solution was used in place of L-ascorbic acid without adding a flavone derivative.

比較例3
フラボン誘導体を添加せずに、5%重曹水溶液を増量した以外は、実施例4と同様の飲料を製造した。
Comparative Example 3
A beverage similar to that in Example 4 was produced, except that the 5% aqueous sodium bicarbonate solution was increased without adding the flavone derivative.

表1から明らかなように、高濃度の非重合体カテキン類を含有し、かつフラボン誘導体を配合すると苦味が顕著に抑制され、甘味料を含有するにも関わらず最適なpHに調整することにより長期間の保存に適していることが明らかである。   As is apparent from Table 1, when containing a high concentration of non-polymer catechins and blending with a flavone derivative, bitterness is remarkably suppressed, and by adjusting to an optimal pH despite containing a sweetener. It is clear that it is suitable for long-term storage.

Figure 2007289159
Figure 2007289159

Claims (7)

(A)非重合体カテキン類0.05〜0.5質量%、
(B)一般式(I)(式中、R1、R3、R4、R6及びR8はメトキシ基又は水素原子を、R2及びR7はメトキシ基を、R5はメトキシ基又は水酸基を示す)で表わされるフラボン誘導体類0.0000001〜0.01質量%、及び
Figure 2007289159
(C)甘味料0.0001〜20質量%を含有し、
(D)非重合体カテキンガレート体類率が5〜95質量%、
(E)pHが2.5〜5.1である容器詰飲料。
(A) Non-polymer catechins 0.05 to 0.5% by mass,
(B) General formula (I) (wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 6 and R 8 are methoxy groups or hydrogen atoms, R 2 and R 7 are methoxy groups, and R 5 is a methoxy group or 0.0000001 to 0.01% by mass of flavone derivatives represented by
Figure 2007289159
(C) containing 0.0001 to 20% by mass of a sweetener,
(D) The non-polymer catechin gallate compound ratio is 5 to 95% by mass,
(E) A packaged beverage having a pH of 2.5 to 5.1.
フラボン誘導体(I)が、テトラメトキシフラボン、ペンタメトキシフラボン、ヘプタメトキシフラボン、タンゲリチン及びノビレチンから選ばれる1種又は2種以上である請求項1記載の容器詰飲料。   The packaged beverage according to claim 1, wherein the flavone derivative (I) is one or more selected from tetramethoxyflavone, pentamethoxyflavone, heptamethoxyflavone, tangerine and nobiletin. フラボン誘導体(I)がミカン科植物の抽出物である請求項1又は2記載の容器詰飲料。   The packaged beverage according to claim 1 or 2, wherein the flavone derivative (I) is an extract of a citrus family plant. (F)非重合体カテキン非エピ体率が5〜25質量%である請求項1〜3のいずれか1項記載の容器詰飲料。   (F) Non-polymer catechin non-epimer ratio is 5-25 mass%, The container-packed drink of any one of Claims 1-3.
(D)非重合体カテキンガレート体類率が5〜50質量%である請求項1〜4のいずれか1項記載の容器詰飲料。

(D) The non-polymer catechin gallate body ratio is 5 to 50% by mass, The container-packed beverage according to any one of claims 1 to 4.
甘味料が果糖、ブドウ糖、ショ糖及び果糖ブドウ糖液糖から選ばれる1種以上である請求項1〜5のいずれか1項記載の容器詰飲料。   The container-packed beverage according to any one of claims 1 to 5, wherein the sweetener is at least one selected from fructose, glucose, sucrose, and fructose-glucose liquid sugar. フラボン誘導体を配合する非重合体カテキン類の苦味抑制方法。   A method for suppressing the bitter taste of non-polymer catechins containing a flavone derivative.
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