JP2007279562A - Developing roller and image forming apparatus equipped with the same - Google Patents

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考之 杉村
Kota Kono
耕太 河野
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a low-cost developing roller which can be manufactured with a small number of steps. <P>SOLUTION: The developing roller 1 is equipped with a shaft 2, an elastic layer 3 formed on the outer circumference of the shaft 2, an intermediate coating layer 4 formed on the outer circumferential surface of the elastic layer 3 and a surface coating layer 5 formed on the outer circumferential surface of the intermediate coating layer 4, wherein urethane foam obtained by foaming urethane material by mechanical stirring is used for the elastic layer 3, the intermediate coating layer 4 and the surface coating layer 4 are composed of coating material containing resin, organic solvent and particulates. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、現像ローラ及びそれを備えた画像形成装置に関し、特に少ない工程数で製造することが可能な低コストの現像ローラと、該現像ローラを備えた画像形成装置に関するものである。   The present invention relates to a developing roller and an image forming apparatus including the developing roller, and particularly relates to a low-cost developing roller that can be manufactured with a small number of steps and an image forming apparatus including the developing roller.

複写機、プリンタ等の電子写真方式の画像形成装置においては、潜像を保持した感光ドラムにトナーを供給し、感光ドラムの潜像にトナーを付着させて潜像を可視化する現像方法として、加圧現像法が知られている。該加圧現像法においては、例えば、感光ドラムを一定電位に帯電した後、露光機により感光ドラム上に静電潜像を形成し、更に、トナーを担持した現像ローラを、静電潜像を保持した感光ドラムに接触させて、トナーを感光ドラムの潜像に付着させることで現像を行う。   In an electrophotographic image forming apparatus such as a copying machine or a printer, as a developing method for visualizing a latent image by supplying toner to a photosensitive drum holding a latent image and attaching the toner to the latent image on the photosensitive drum. A pressure development method is known. In the pressure development method, for example, after the photosensitive drum is charged to a constant potential, an electrostatic latent image is formed on the photosensitive drum by an exposure machine, and further, a developing roller carrying toner is placed on the electrostatic latent image. Development is performed by bringing the toner into contact with the latent image on the photosensitive drum in contact with the held photosensitive drum.

上記加圧現像法において、現像ローラは、感光ドラムに密着した状態を確実に保持しながら回転しなければならないため、金属等の良導電性材料からなるシャフトの外周に、ポリウレタン、シリコーンゴム、アクリロニトリル−ブタジエンゴム(NBR)、エチレン−プロピレン−ジエンゴム(EPDM)、エピクロロヒドリンゴム(ECO)等のエラストマーにカーボンブラックや金属粉を分散させた半導電性の弾性体やこれらを発泡させた発泡体からなる半導電性弾性層を形成した構造となっている。また、トナーに対する帯電性や付着性の制御、弾性層による感光ドラムの汚染の防止等を目的として、上記弾性層の表面に、更に樹脂被覆層を形成する場合がある。   In the pressure development method described above, the developing roller must rotate while securely holding the photosensitive drum, so polyurethane, silicone rubber, acrylonitrile is placed on the outer periphery of the shaft made of a highly conductive material such as metal. -Semiconductive elastic body in which carbon black or metal powder is dispersed in an elastomer such as butadiene rubber (NBR), ethylene-propylene-diene rubber (EPDM), epichlorohydrin rubber (ECO), or a foam obtained by foaming these. It has a structure in which a semiconductive elastic layer made of is formed. In addition, a resin coating layer may be further formed on the surface of the elastic layer for the purpose of controlling chargeability and adhesion to the toner and preventing contamination of the photosensitive drum by the elastic layer.

一般に、従来の樹脂被覆層は、弾性層の外周上に配設された2〜3層の水系樹脂被覆層と、該水系樹脂被覆層の外周上に配設された粒子等を含有する溶剤系の表面被覆層とから構成されている。ここで、弾性層の外周上に水系樹脂被覆層を設けることで、粒子等を含有する溶剤系の表面被覆層の原料塗料中に含まれる溶剤による弾性層の溶解・破損を防止することができる(特許文献1参照)。   In general, a conventional resin coating layer is a solvent system containing two to three water-based resin coating layers disposed on the outer periphery of the elastic layer and particles disposed on the outer periphery of the water-based resin coating layer. And a surface coating layer. Here, by providing the water-based resin coating layer on the outer periphery of the elastic layer, dissolution / breakage of the elastic layer due to the solvent contained in the raw material paint of the solvent-based surface coating layer containing particles and the like can be prevented. (See Patent Document 1).

特開平7−119733号公報Japanese Patent Laid-Open No. 7-119733

上述のように、従来の構成の現像ローラにおいては、水系樹脂被覆層の配設により、溶剤から弾性層を保護できるという利点があるものの、従来の水系樹脂被覆層形成用の水系塗料は乳化剤を含むため、水系樹脂被覆層を現像ローラの最外層とすると、接触する感光ドラムを汚染してしまうという問題がある。そのため、弾性層の外周面上に水系樹脂被覆層を配設した場合、該水系樹脂被覆層の外周面上に更に乳化剤を含まない溶剤系の表面被覆層を配設する必要がある。従って、従来の構成の現像ローラを製造するには、弾性層の形成後、2回以上の原料塗料のディップ工程、及び水系樹脂被覆のための十分な乾燥工程を経る必要があり、その結果、製造コストが高くならざるを得なかった。   As described above, the conventional developing roller has the advantage that the elastic layer can be protected from the solvent by disposing the aqueous resin coating layer, but the conventional aqueous coating material for forming the aqueous resin coating layer has an emulsifier. Therefore, if the water-based resin coating layer is the outermost layer of the developing roller, there is a problem that the photosensitive drum that comes into contact with it is contaminated. Therefore, when a water-based resin coating layer is disposed on the outer peripheral surface of the elastic layer, a solvent-based surface coating layer that does not contain an emulsifier needs to be disposed on the outer peripheral surface of the water-based resin coating layer. Therefore, in order to produce a developing roller having a conventional configuration, it is necessary to go through two or more dipping processes of the raw material paint and a sufficient drying process for water-based resin coating after the formation of the elastic layer. The manufacturing cost was inevitably high.

一方、昨今、画像形成装置の低価格化競争が激しく、画像形成装置に用いる各部品を更に低コストで製造する必要があるため、上述の従来構成の現像ローラとは異なる構成を有し、大幅な製造コストの削減が可能な現像ローラの開発が強く求められている。   On the other hand, the competition for price reduction of image forming apparatuses has been intense recently, and it is necessary to manufacture each part used in the image forming apparatus at a lower cost. Development of a developing roller capable of reducing the manufacturing cost is strongly demanded.

そこで、本発明の目的は、上記従来技術の問題を解決し、少ない工程数で製造することが可能な低コストの現像ローラを提供することにある。また、本発明の他の目的は、かかる現像ローラを備えた画像形成装置を提供することにある。   SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to provide a low-cost developing roller that can solve the problems of the prior art and can be manufactured with a small number of steps. Another object of the present invention is to provide an image forming apparatus provided with such a developing roller.

本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意検討した結果、弾性層の外周面上に水系樹脂被覆層を形成することなく溶剤系の中間被覆層及び表面被覆層を配設した構造とし、中間被覆層及び表面被覆層を樹脂と微粒子と有機溶剤を含む塗料から形成することで、溶剤により溶解した弾性層を補うのに十分な厚さを有する樹脂被覆層を弾性層の外周面上に形成でき、得られた現像ローラが画像形成装置に適用するのに十分な諸性能を有することを見出し、本発明を完成させるに至った。   As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have a structure in which a solvent-based intermediate coating layer and a surface coating layer are disposed on the outer peripheral surface of the elastic layer without forming a water-based resin coating layer. The intermediate coating layer and the surface coating layer are formed from a paint containing resin, fine particles and an organic solvent, so that a resin coating layer having a thickness sufficient to supplement the elastic layer dissolved by the solvent is formed on the outer peripheral surface of the elastic layer. It was found that the obtained developing roller has various performances sufficient for application to an image forming apparatus, and the present invention has been completed.

即ち、本発明の現像ローラは、シャフトと、該シャフトの外周に形成された弾性層と、該弾性層の外周面に形成された中間被覆層と、該中間被覆層の外周面に形成された表面被覆層とを備え、
前記弾性層が、ウレタン原料を機械撹拌発泡して得られる発泡ウレタンからなり、
前記中間被覆層及び前記表面被覆層が、樹脂と有機溶剤と微粒子とを含む塗料から形成されたものであることを特徴とする。
That is, the developing roller of the present invention is formed on the shaft, the elastic layer formed on the outer periphery of the shaft, the intermediate coating layer formed on the outer peripheral surface of the elastic layer, and the outer peripheral surface of the intermediate coating layer. A surface coating layer,
The elastic layer is made of urethane foam obtained by mechanically foaming a urethane raw material,
The intermediate coating layer and the surface coating layer are formed from a paint containing a resin, an organic solvent, and fine particles.

本発明の現像ローラの好適例においては、前記発泡ウレタンの気泡が独立気泡である。   In a preferred example of the developing roller of the present invention, the foamed urethane bubbles are closed cells.

本発明の現像ローラにおいて、前記中間被覆層と前記表面被覆層とは、同一の塗料から形成されたものであることが好ましい。   In the developing roller of the present invention, it is preferable that the intermediate coating layer and the surface coating layer are formed of the same paint.

本発明の現像ローラの他の好適例においては、前記中間被覆層の厚さが5〜40μmである。   In another preferred embodiment of the developing roller of the present invention, the intermediate coating layer has a thickness of 5 to 40 μm.

本発明の現像ローラの他の好適例においては、前記微粒子の平均粒径が20μm以下である。   In another preferred embodiment of the developing roller of the present invention, the average particle size of the fine particles is 20 μm or less.

本発明の現像ローラの他の好適例においては、前記表面被覆層の厚さが前記微粒子の平均粒径より小さい。   In another preferred embodiment of the developing roller of the present invention, the thickness of the surface coating layer is smaller than the average particle diameter of the fine particles.

本発明の現像ローラは、JIS 10点平均粗さ(Rz)が5〜10μmであることが好ましい。   The developing roller of the present invention preferably has a JIS 10-point average roughness (Rz) of 5 to 10 μm.

また、本発明の現像ローラの製造方法は、シャフトの外周に弾性層を機械撹拌発泡で形成した後、
ディップ法により樹脂と有機溶剤と微粒子とを含む塗料を塗装し、温度25±5℃、湿度30〜80%RHで1〜10分間乾燥して中間被覆層を形成した後、
再度、ディップ法により樹脂と有機溶剤と微粒子とを含む塗料を塗装して表面被覆層を形成することを特徴とする。
Further, in the method for producing the developing roller of the present invention, after forming the elastic layer by mechanical stirring foaming on the outer periphery of the shaft,
After applying a paint containing resin, organic solvent and fine particles by dip method and drying for 1-10 minutes at a temperature of 25 ± 5 ° C and humidity of 30-80% RH, forming an intermediate coating layer,
Again, a surface coating layer is formed by coating a paint containing a resin, an organic solvent, and fine particles by a dip method.

更に、本発明の画像形成装置は、上記現像ローラを備えることを特徴とする。   Furthermore, an image forming apparatus according to the present invention includes the developing roller.

本発明によれば、弾性層の外周上に、樹脂と有機溶剤と微粒子を含む塗料から形成された中間被覆層及び表面被覆層とを備える、少ない工程数で製造することが可能で低コストの現像ローラを提供することができる。また、該現像ローラを備えた画像形成装置を提供することができる。   According to the present invention, an intermediate coating layer and a surface coating layer formed from a paint containing a resin, an organic solvent, and fine particles are provided on the outer periphery of the elastic layer. A developing roller can be provided. In addition, an image forming apparatus provided with the developing roller can be provided.

<現像ローラ>
以下に、本発明の現像ローラを、図を参照しながら詳細に説明する。図1は、本発明の現像ローラの一例の断面図である。図示例の現像ローラ1は、シャフト2と、該シャフト2の外周に形成された弾性層3と、該弾性層3の外周面に形成された中間被覆層4と、該中間被覆層4の外周面に形成された表面被覆層5とを備える。また、図示例の弾性層3は、シャフト2の外周に位置する発泡体層3aと該発泡体層3aの外周面に位置するスキン層3bとからなるが、本発明の現像ローラは、スキン層3bを有していなくてもよい。
<Developing roller>
Hereinafter, the developing roller of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. FIG. 1 is a cross-sectional view of an example of the developing roller of the present invention. The illustrated developing roller 1 includes a shaft 2, an elastic layer 3 formed on the outer periphery of the shaft 2, an intermediate coating layer 4 formed on the outer peripheral surface of the elastic layer 3, and an outer periphery of the intermediate coating layer 4. And a surface coating layer 5 formed on the surface. The illustrated elastic layer 3 includes a foam layer 3a positioned on the outer periphery of the shaft 2 and a skin layer 3b positioned on the outer peripheral surface of the foam layer 3a. 3b may not be included.

本発明の現像ローラは、上記中間被覆層4及び上記表面被覆層5が、樹脂と有機溶剤と微粒子とを含む塗料から形成されたものであることを特徴とする。弾性層3の外周面に二層の樹脂被覆層(即ち、中間被覆層4及び表面被覆層5)を形成することで、塗料中の溶剤により溶解した弾性層3を補うのに十分な厚さを有する樹脂被覆層を弾性層3の外周面上に形成でき、こうして得られた現像ローラ1は、画像形成装置に用いるのに十分な諸性能を有する。ここで、弾性層3の外周面に形成する樹脂被覆層を一層とした場合、塗料中の溶剤により溶解した弾性層3を補うのに十分な厚さを有する樹脂被覆層を形成するには、塗料中の樹脂濃度を上げざるをえないが、塗料中の樹脂濃度が上昇すると、塗料の粘度が上昇して生産性が悪化したり、塗料の均一性が損なわれるといった問題がある。また、樹脂被覆層の粗さを制御するために、微粒子を含有させる場合、一層からなる樹脂被覆層の厚さが厚いと、微粒子が樹脂被覆層中に埋没してしまい、粗さを確保することができなくなる。これに対し、本発明の現像ローラは、中間被覆層4及び表面被覆層5からなる二層の樹脂被覆層を有し、中間被覆層4の厚さを十分に確保することで、微粒子を含む表面被覆層5の厚さを薄くすることができ、微粒子が表面被覆層5に埋没するのを防止して、十分な粗さを確保することができる。また、本発明の現像ローラは、塗布後の乾燥に時間のかかる水系樹脂被覆層を有さず、弾性層3の外周面に中間被覆層4及び表面被覆層5が形成された簡単な構造であり、弾性層3の外表面に中間被覆層4用の塗料を塗布し、室温で乾燥した後、表面被覆層5用の塗料を塗布できるため、従来の水系樹脂被覆層を有する現像ローラに比べて、製造コストを大幅に低減することができる。   The developing roller of the present invention is characterized in that the intermediate coating layer 4 and the surface coating layer 5 are formed of a paint containing a resin, an organic solvent, and fine particles. By forming two resin coating layers (that is, the intermediate coating layer 4 and the surface coating layer 5) on the outer peripheral surface of the elastic layer 3, the thickness is sufficient to make up the elastic layer 3 dissolved by the solvent in the paint. Can be formed on the outer peripheral surface of the elastic layer 3, and the developing roller 1 thus obtained has various performances sufficient for use in an image forming apparatus. Here, when the resin coating layer formed on the outer peripheral surface of the elastic layer 3 is a single layer, in order to form a resin coating layer having a thickness sufficient to supplement the elastic layer 3 dissolved by the solvent in the paint, There is no choice but to increase the resin concentration in the paint, but when the resin concentration in the paint increases, there is a problem that the viscosity of the paint increases and the productivity deteriorates or the uniformity of the paint is impaired. In addition, when fine particles are included to control the roughness of the resin coating layer, if the thickness of the single resin coating layer is large, the fine particles are buried in the resin coating layer to ensure the roughness. I can't do that. On the other hand, the developing roller of the present invention has two resin coating layers composed of the intermediate coating layer 4 and the surface coating layer 5, and contains fine particles by ensuring a sufficient thickness of the intermediate coating layer 4. The thickness of the surface coating layer 5 can be reduced, and fine particles can be prevented from being buried in the surface coating layer 5 to ensure a sufficient roughness. The developing roller of the present invention has a simple structure in which the intermediate coating layer 4 and the surface coating layer 5 are formed on the outer peripheral surface of the elastic layer 3 without the aqueous resin coating layer that takes time to dry after coating. Yes, since the coating for the intermediate coating layer 4 can be applied to the outer surface of the elastic layer 3 and dried at room temperature, the coating for the surface coating layer 5 can be applied, so that compared to a developing roller having a conventional aqueous resin coating layer. Thus, the manufacturing cost can be greatly reduced.

本発明の現像ローラのシャフト2としては、良好な導電性を有する限り特に制限はなく、例えば、鉄、ステンレススチール、アルミニウム等の金属製の中実体からなる芯金や、内部を中空にくりぬいた金属製円筒体等の金属製シャフト、或いは良導電性のプラスチック製シャフト等を用いることができる。   The shaft 2 of the developing roller of the present invention is not particularly limited as long as it has good electrical conductivity. For example, a metal core made of a metal such as iron, stainless steel, or aluminum, or a hollow interior is hollowed out. A metal shaft such as a metal cylinder or a highly conductive plastic shaft can be used.

本発明の現像ローラの弾性層3は、ウレタン原料を機械撹拌発泡して得られる発泡ウレタン、即ち、メカニカル・フロス法発泡成形ウレタンからなる。該発泡ウレタンは、発泡剤を用いることなく、ウレタン原料を機械的に撹拌して気泡を混入させる方法で製造される。ここで、ウレタン原料としては、ポリオール及びポリイソシアネート、又はポリオールとポリイソシアネートから合成したウレタンプレポリマー及び鎖延長剤が挙げられ、該ウレタン原料には、更に触媒、整泡剤並びに導電剤等を添加することができる。また、上記発泡ウレタン中の気泡は主として独立気泡であり、その発泡倍率及び密度はエアーの入れ方で適宜調整することができる。   The elastic layer 3 of the developing roller of the present invention is made of urethane foam obtained by mechanically agitating and foaming a urethane raw material, that is, mechanical floss method foamed urethane. The urethane foam is produced by a method in which bubbles are mixed by mechanically stirring a urethane raw material without using a foaming agent. Here, examples of the urethane material include a polyol and a polyisocyanate, or a urethane prepolymer synthesized from a polyol and a polyisocyanate, and a chain extender. The urethane material further includes a catalyst, a foam stabilizer, a conductive agent, and the like. can do. In addition, the bubbles in the urethane foam are mainly closed cells, and the expansion ratio and density can be appropriately adjusted depending on how air is introduced.

上記発泡ウレタン原料として用いることができるポリオールとしては、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリテトラメチレングリコール、ポリブタジエンポリオール、プロピレンオキサイド(PO)変性ポリブタジエンポリオール及びポリイソプレンポリオール等が挙げられる。なお、上記ポリエステルポリオールは、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、1,4-ブタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、プロピレングリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン等の多価アルコールと、アジピン酸、グルタル酸、コハク酸、セバシン酸、ピメリン酸、スベリン酸等の多塩基カルボン酸とから得られ、また、上記ポリエーテルポリオールは、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコールに、エチレンオキシドやプロピレンオキシド等のアルキレンオキサイドを付加させて得られる。   Examples of the polyol that can be used as the foamed urethane raw material include polyester polyol, polyether polyol, polytetramethylene glycol, polybutadiene polyol, propylene oxide (PO) -modified polybutadiene polyol, and polyisoprene polyol. Examples of the polyester polyol include polyhydric alcohols such as ethylene glycol, diethylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, propylene glycol, trimethylolethane, trimethylolpropane, adipic acid, and glutaric acid. , Succinic acid, sebacic acid, pimelic acid, suberic acid and other polybasic carboxylic acids, and the polyether polyol is, for example, polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, ethylene oxide and propylene It can be obtained by adding alkylene oxide such as oxide.

上記発泡ウレタン原料として用いることができるポリイソシアネートとしては、トリレンジイソシアネート(TDI)、ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)、粗製ジフェニルメタンジイソシアネート(クルードMDI)、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)や、これらのイソシアヌレート変性物、カルボジイミド変性物、グリコール変性物等を用いることができる。これらポリイソシアネートの使用量は、該ポリイソシアネートのイソシアネート基(NCO)と上記ポリオールの水酸基(OH)との比(NCO/OH)が95/100〜110/100の範囲になるよう適宜選択されることが好ましい。   Examples of the polyisocyanate that can be used as the urethane foam raw material include tolylene diisocyanate (TDI), diphenylmethane diisocyanate (MDI), crude diphenylmethane diisocyanate (crude MDI), isophorone diisocyanate (IPDI), hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, and hydrogenated tolylene diene. Isocyanates, hexamethylene diisocyanate (HDI), isocyanurate-modified products, carbodiimide-modified products, glycol-modified products, and the like can be used. The amount of these polyisocyanates used is appropriately selected so that the ratio (NCO / OH) of the isocyanate groups (NCO) of the polyisocyanates to the hydroxyl groups (OH) of the polyol is in the range of 95/100 to 110/100. It is preferable.

上記ポリイソシアネートは、上記ポリオールとワンショット法で反応させてもよいし、予め上記ポリオールと反応させてウレタンプレポリマーとした後、触媒の存在下、鎖延長剤等と反応させてもよい。なお、合成されたウレタンプレポリマーのNCO基含有率は、3〜30質量%の範囲が好ましく、5〜15質量%の範囲が更に好ましく、ウレタンプレポリマーの合成におけるポリイソシアネート及びポリオールの使用量は、ウレタンプレポリマーのNCO基含有率が上記の範囲になるよう適宜選択されることが好ましい。また、上記鎖延長剤は、上記ウレタンプレポリマー同士を連結する化合物であり、具体的には、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、オクタンジオール、トリメチロールプロパン、ポリエーテルポリオール、ポリテトラメチレングリコール、ポリブタジエンポリオール及びポリイソプレンポリオール等が挙げられる。これら鎖延長剤の使用量は、上記ウレタンプレポリマーのイソシアネート基(NCO)と鎖延長剤の水酸基(OH)との比(NCO/OH)が95/100〜110/100の範囲になるよう、適宜選択されることが好ましい。   The polyisocyanate may be reacted with the polyol by a one-shot method, or may be reacted with the polyol in advance to form a urethane prepolymer, and then reacted with a chain extender or the like in the presence of a catalyst. In addition, the NCO group content of the synthesized urethane prepolymer is preferably in the range of 3 to 30% by mass, more preferably in the range of 5 to 15% by mass, and the amount of polyisocyanate and polyol used in the synthesis of the urethane prepolymer is It is preferable that the NCO group content of the urethane prepolymer is appropriately selected so as to be in the above range. The chain extender is a compound that connects the urethane prepolymers, specifically, ethylene glycol, propylene glycol, butanediol, pentanediol, hexanediol, octanediol, trimethylolpropane, polyether polyol. , Polytetramethylene glycol, polybutadiene polyol, polyisoprene polyol and the like. The amount of these chain extenders used is such that the ratio (NCO / OH) of the isocyanate group (NCO) of the urethane prepolymer to the hydroxyl group (OH) of the chain extender is in the range of 95/100 to 110/100. It is preferable to select appropriately.

上記発泡ウレタン原料に用いることができる触媒は、ウレタン化反応用の触媒であり、具体的には、ジブチルスズジラウレート,ジブチルスズジアセテート,ジブチルスズチオカルボキシレート,ジブチルスズジマレエート,ジオクチルスズチオカルボキシレート,オクテン酸スズ等の有機スズ化合物;オクテン酸鉛等の有機鉛化合物;トリエチルアミン,ジメチルシクロヘキシルアミン等のモノアミン類;テトラメチルエチレンジアミン,テトラメチルプロパンジアミン,テトラメチルヘキサンジアミン等のジアミン類;ペンタメチルジエチレントリアミン,ペンタメチルジプロピレントリアミン,テトラメチルグアニジン等のトリアミン類;トリエチレンジアミン,ジメチルピペラジン,メチルエチルピペラジン,メチルモルホリン,ジメチルアミノエチルモルホリン,ジメチルイミダゾール等の環状アミン類;ジメチルアミノエタノール,ジメチルアミノエトキシエタノール,トリメチルアミノエチルエタノールアミン,メチルヒドロキシエチルピペラジン,ヒドロキシエチルモルホリン等のアルコールアミン類;ビス(ジメチルアミノエチル)エーテル,エチレングリコールビス(ジメチル)アミノプロピルエーテル等のエーテルアミン類等が挙げられる。これら触媒の中でも、有機スズ化合物が好ましい。これら触媒は、一種単独で用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。上記触媒の使用量は、上記ポリオール又はウレタンプレポリマー100質量部に対して0.001〜2.0質量部の範囲が好ましい。   The catalyst that can be used for the foamed urethane raw material is a catalyst for urethanization reaction, specifically, dibutyltin dilaurate, dibutyltin diacetate, dibutyltin thiocarboxylate, dibutyltin dimaleate, dioctyltin thiocarboxylate, octene Organic tin compounds such as tin oxide; Organic lead compounds such as lead octenoate; Monoamines such as triethylamine and dimethylcyclohexylamine; Diamines such as tetramethylethylenediamine, tetramethylpropanediamine and tetramethylhexanediamine; Pentamethyldiethylenetriamine and penta Triamines such as methyldipropylenetriamine and tetramethylguanidine; triethylenediamine, dimethylpiperazine, methylethylpiperazine, methylmorpholine, di Cyclic amines such as tilaminoethylmorpholine and dimethylimidazole; alcohol amines such as dimethylaminoethanol, dimethylaminoethoxyethanol, trimethylaminoethylethanolamine, methylhydroxyethylpiperazine, hydroxyethylmorpholine; bis (dimethylaminoethyl) ether, And ether amines such as ethylene glycol bis (dimethyl) aminopropyl ether. Of these catalysts, organotin compounds are preferred. These catalysts may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type. The amount of the catalyst used is preferably in the range of 0.001 to 2.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyol or urethane prepolymer.

上記発泡ウレタン原料に用いることができる整泡剤としては、ポリエーテル変性シリコーンオイル等のシリコーン系整泡剤の他、イオン性界面活性剤、ノニオン性界面活剤等を挙げることができる。該整泡剤の使用量は、上記ポリオール又はウレタンプレポリマー100質量部に対して0.5〜5.0質量部の範囲が好ましい。   Examples of the foam stabilizer that can be used for the urethane foam raw material include ionic surfactants and nonionic surfactants in addition to silicone foam stabilizers such as polyether-modified silicone oil. The amount of the foam stabilizer used is preferably in the range of 0.5 to 5.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polyol or urethane prepolymer.

上記発泡ウレタン原料に用いることができる導電剤としては、電子導電剤、イオン導電剤等が挙げられる。電子導電剤としては、ケッチェンブラック、アセチレンブラック等の導電性カーボン、SAF、ISAF、HAF、FEF、GPF、SRF、FT、MT等のゴム用カーボンブラック、酸化処理等を施したカラー用カーボンブラック、熱分解カーボンブラック、天然グラファイト、人造グラファイト、アンチモンドープ酸化スズ、ITO、酸化スズ、酸化チタン、酸化亜鉛等の金属酸化物、ニッケル、銅、銀、ゲルマニウム等の金属、ポリアニリン、ポリピロール、ポリアセチレン等の導電性ポリマー、カーボンウィスカー、黒鉛ウィスカー、炭化チタンウィスカー、導電性チタン酸カリウムウィスカー、導電性チタン酸バリウムウィスカー、導電性酸化チタンウィスカー、導電性酸化亜鉛ウィスカー等の導電性ウィスカー等が挙げられる。上記電子導電剤の配合量は、上記ポリオール及びポリイソシアネートの合計又は上記ウレタンプレポリマー及び鎖延長剤の合計100質量部に対して1〜50質量部の範囲が好ましく、5〜40質量部の範囲が更に好ましい。   Examples of the conductive agent that can be used for the urethane foam raw material include an electronic conductive agent and an ionic conductive agent. Electronic conductive agents include conductive carbon such as ketjen black and acetylene black, carbon black for rubber such as SAF, ISAF, HAF, FEF, GPF, SRF, FT and MT, and carbon black for color subjected to oxidation treatment. , Pyrolytic carbon black, natural graphite, artificial graphite, antimony-doped tin oxide, ITO, tin oxide, titanium oxide, zinc oxide and other metal oxides, nickel, copper, silver, germanium and other metals, polyaniline, polypyrrole, polyacetylene, etc. And conductive whiskers such as carbon whisker, graphite whisker, titanium carbide whisker, conductive potassium titanate whisker, conductive barium titanate whisker, conductive titanium oxide whisker, and conductive zinc oxide whisker. The blending amount of the electronic conductive agent is preferably in the range of 1 to 50 parts by mass, and in the range of 5 to 40 parts by mass with respect to the total of the polyol and polyisocyanate or the total of 100 parts by mass of the urethane prepolymer and the chain extender. Is more preferable.

また、上記イオン導電剤としては、テトラエチルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、ドデシルトリメチルアンモニウム、ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、ベンジルトリメチルアンモニウム、変性脂肪酸ジメチルエチルアンモニウム等の過塩素酸塩、塩素酸塩、塩酸塩、臭素酸塩、ヨウ素酸塩、ホウフッ化水素酸塩、硫酸塩、エチル硫酸塩、カルボン酸塩、スルホン酸塩等のアンモニウム塩;リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ金属、アルカリ土類金属の過塩素酸塩、塩素酸塩、塩酸塩、臭素酸塩、ヨウ素酸塩、ホウフッ化水素酸塩、硫酸塩、トリフルオロメチル硫酸塩、スルホン酸塩等が挙げられる。上記イオン導電剤の配合量は、上記ポリオール及びポリイソシアネートの合計又は上記ウレタンプレポリマー及び鎖延長剤の合計100質量部に対して0.01〜10質量部の範囲が好ましく、0.05〜5質量部の範囲が更に好ましい。上記導電剤は、1種単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよく、電子導電剤とイオン導電剤とを組み合わせてもよい。   Examples of the ionic conductive agent include tetraethylammonium, tetrabutylammonium, dodecyltrimethylammonium, hexadecyltrimethylammonium, benzyltrimethylammonium, denatured fatty acid dimethylethylammonium, and other perchlorates, chlorates, hydrochlorides, and bromates. Ammonium salts such as salts, iodates, borofluorides, sulfates, ethyl sulfates, carboxylates, sulfonates; alkaline metals such as lithium, sodium, potassium, calcium, magnesium, alkaline earth metals Examples include perchlorate, chlorate, hydrochloride, bromate, iodate, borofluoride, sulfate, trifluoromethyl sulfate, and sulfonate. The blending amount of the ionic conductive agent is preferably in the range of 0.01 to 10 parts by mass, and in the range of 0.05 to 5 parts by mass with respect to the total of the polyol and polyisocyanate or the total of 100 parts by mass of the urethane prepolymer and the chain extender. Is more preferable. The said electrically conductive agent may be used individually by 1 type, may be used in combination of 2 or more type, and may combine an electronic conductive agent and an ionic conductive agent.

上記弾性層3は、上記導電剤の配合により、その抵抗値を103〜1010Ωcmとすることが好ましく、104〜108Ωcmとすることが更に好ましい。弾性層3の抵抗値が103Ωcm未満では、電荷が感光ドラム等にリークしたり、電圧により現像ローラ自体が破壊する場合があり、1010Ωcmを超えると、地かぶりが発生しやすくなる。 The elastic layer 3 preferably has a resistance value of 10 3 to 10 10 Ωcm, more preferably 10 4 to 10 8 Ωcm, depending on the blending of the conductive agent. If the resistance value of the elastic layer 3 is less than 10 3 Ωcm, electric charges may leak to the photosensitive drum or the developing roller itself may be damaged by voltage, and if it exceeds 10 10 Ωcm, ground fog is likely to occur.

機械的攪拌により発泡させた上記ウレタン原料を、予めシャフト2が配置された円筒状のモールドに注入し、反応硬化させることで、シャフト2の外周上に弾性層3を有するローラ本体を得ることができる。ここで、モールドから取り出したローラ本体は、通常、モールドに接した部分に薄い膜状の皮膜、即ち、スキン層3bを有する。従って、上記弾性層3を発泡体層3aとスキン層3bとから構成する場合は、モールドから取り出したローラ本体に研磨等を施すことなく、後述する塗料に直接ディップ等すればよい。なお、上記スキン層3bの厚さは、特に限定されるものではないが、通常、1〜50μm程度である。本発明の現像ローラは、塗料中の溶剤による弾性層3の溶解を抑制する観点から、スキン層3bを有することが好ましい。   The roller raw material having the elastic layer 3 on the outer periphery of the shaft 2 can be obtained by injecting the urethane raw material foamed by mechanical stirring into a cylindrical mold in which the shaft 2 is arranged in advance and reaction hardening. it can. Here, the roller main body taken out from the mold usually has a thin film-like film, that is, a skin layer 3b in a portion in contact with the mold. Therefore, when the elastic layer 3 is composed of the foam layer 3a and the skin layer 3b, the roller main body taken out from the mold may be directly dipped or the like in the paint described later without polishing. The thickness of the skin layer 3b is not particularly limited, but is usually about 1 to 50 μm. The developing roller of the present invention preferably has a skin layer 3b from the viewpoint of suppressing dissolution of the elastic layer 3 by a solvent in the paint.

本発明の現像ローラは、トナーに対する帯電性や付着性を制御したり、感光ドラム及び成層ブレード等との摩擦力を低減したり、弾性層3による感光ドラム等の汚染を防止するために、上記弾性層3の外周面上に中間被覆層4及び表面被覆層5を備える。ここで、中間被覆層4及び表面被覆層5は、樹脂、有機溶剤及び微粒子を含む塗料から形成される。   The developing roller of the present invention controls the chargeability and adhesion to the toner, reduces the frictional force with the photosensitive drum and the stratified blade, and prevents the photosensitive drum from being contaminated by the elastic layer 3. An intermediate coating layer 4 and a surface coating layer 5 are provided on the outer peripheral surface of the elastic layer 3. Here, the intermediate | middle coating layer 4 and the surface coating layer 5 are formed from the coating material containing resin, an organic solvent, and microparticles | fine-particles.

上記中間被覆層4及び表面被覆層5の形成に好適な樹脂としては、熱、触媒、酸素、水、紫外線、電子線等により自己架橋する樹脂や、架橋剤や他の架橋性樹脂との反応により架橋する樹脂が挙げられる。このような樹脂としては、水酸基,カルボキシル基,酸無水物基,アミノ基,イミノ基,イソシアネート基,メチロール基,アルコキシメチル基,アルデヒド基,メルカプト基,エポキシ基,不飽和基等の反応基を有するポリエステル樹脂、ポリエーテル樹脂、フッ素樹脂、エポキシ樹脂、アミノ樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、アクリルウレタン樹脂、ウレタン樹脂、アルキッド樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、シリコーン樹脂及びポリビニルブチラール樹脂等が挙げられ、これら樹脂は、一種単独で用いてもよいし、二種以上を混合して用いてもよい。これら樹脂の中でも、トナーの帯電能、トナーに対する非汚染性、他の部材との摩擦力低減、感光ドラムに対する非汚染性等の観点から、フッ素樹脂、ポリアミド樹脂、アクリルウレタン樹脂、アルキッド樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂及びシリコーン樹脂が好ましい。なお、中間被覆層4に用いる樹脂と表面被覆層5に用いる樹脂は、同一でも異なってもよい。   Suitable resins for forming the intermediate coating layer 4 and the surface coating layer 5 include resins that self-crosslink with heat, catalyst, oxygen, water, ultraviolet rays, electron beams, etc., and reactions with crosslinking agents and other crosslinkable resins. The resin which bridge | crosslinks by is mentioned. Such resins include reactive groups such as hydroxyl groups, carboxyl groups, acid anhydride groups, amino groups, imino groups, isocyanate groups, methylol groups, alkoxymethyl groups, aldehyde groups, mercapto groups, epoxy groups, and unsaturated groups. Polyester resin, polyether resin, fluororesin, epoxy resin, amino resin, polyamide resin, acrylic resin, acrylic urethane resin, urethane resin, alkyd resin, phenol resin, melamine resin, urea resin, silicone resin, polyvinyl butyral resin, etc. These resins may be used alone or in a combination of two or more. Among these resins, fluororesins, polyamide resins, acrylic urethane resins, alkyd resins, phenols from the viewpoints of toner charging ability, non-contamination to toner, reduction of frictional force with other members, non-contamination to photosensitive drums, etc. Resins, melamine resins and silicone resins are preferred. The resin used for the intermediate coating layer 4 and the resin used for the surface coating layer 5 may be the same or different.

上記樹脂を架橋させる触媒としては、過酸化物、アゾ化合物等のラジカル触媒、酸触媒、塩基性触媒、アルカリ性触媒等が挙げられる。また、上記樹脂を架橋させる架橋剤としては、水酸基,カルボキシル基,酸無水物基,アミノ基,イミノ基,イソシアネート基,メチロール基,アルコキシメチル基,アルデヒド基,メルカプト基,エポキシ基,不飽和基等の反応基を1分子中に2個以上有し分子量が1000以下の化合物が好ましく、分子量が500以下の化合物が更に好ましく、具体的には、ポリオール化合物、ポリイソシアナート化合物、ポリアルデヒド化合物、ポリアミノ化合物、ポリエポキシ化合物等が挙げられる。   Examples of the catalyst for crosslinking the resin include radical catalysts such as peroxides and azo compounds, acid catalysts, basic catalysts, and alkaline catalysts. The crosslinking agent for crosslinking the resin includes hydroxyl group, carboxyl group, acid anhydride group, amino group, imino group, isocyanate group, methylol group, alkoxymethyl group, aldehyde group, mercapto group, epoxy group, unsaturated group. A compound having 2 or more reactive groups in one molecule and a molecular weight of 1000 or less is preferable, and a compound having a molecular weight of 500 or less is more preferable. Specifically, a polyol compound, a polyisocyanate compound, a polyaldehyde compound, Examples include polyamino compounds and polyepoxy compounds.

一方、上記塗料に用いる有機溶剤としては、特に制限は無く、メタノール,エタノール,イソプロパノール,ブタノール等のアルコール系溶媒、アセトン,メチルエチルケトン,シクロヘキサノン等のケトン系溶媒、トルエン,キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒、へキサン等の脂肪族炭化水素系溶媒、シクロヘキサン等の脂環族炭化水素系溶媒、酢酸エチル等のエステル系溶媒、イソプロピルエーテル,テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、ジメチルスルホアミド等のアミド系溶媒、クロロホルム,ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素系溶媒等が挙げられ、これら有機溶剤は、一種単独で用いてもよいし、二種以上を混合して用いていもよい。なお、中間被覆層用塗料に用いる溶剤と表面被覆層用塗料に用いる溶剤は、同一でも異なってもよい。   On the other hand, the organic solvent used in the coating is not particularly limited, and alcohol solvents such as methanol, ethanol, isopropanol and butanol, ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone and cyclohexanone, and aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene. Solvents, aliphatic hydrocarbon solvents such as hexane, alicyclic hydrocarbon solvents such as cyclohexane, ester solvents such as ethyl acetate, ether solvents such as isopropyl ether and tetrahydrofuran, amide solvents such as dimethylsulfamide And halogenated hydrocarbon solvents such as chloroform and dichloroethane. These organic solvents may be used alone or in combination of two or more. In addition, the solvent used for the coating material for intermediate | middle coating layers and the solvent used for the coating material for surface coating layers may be the same, or may differ.

上記中間被覆層4及び表面被覆層5の形成に用いる塗料には、上記中間被覆層4及び表面被覆層5の導電性を制御する目的で導電剤を添加することができ、該導電剤としては、上記弾性層3を構成する発泡ウレタン原料に用いることができる導電剤として例示したものと同様のものを例示することができる。ここで、中間被覆層4及び表面被覆層5における導電剤の配合量は、中間被覆層4及び表面被覆層5を構成する樹脂100質量部に対し20質量部以下が好ましく、0.01〜20質量部の範囲が更に好ましく、1〜10質量部の範囲がより一層好ましい。上記中間被覆層4及び表面被覆層5は、上記導電剤の添加により、体積抵抗値が103〜1012Ω・cmの範囲になるように調整されることが好ましく、105〜1010Ω・cmの範囲になるように調整されることが更に好ましい。 A conductive agent can be added to the paint used for forming the intermediate coating layer 4 and the surface coating layer 5 for the purpose of controlling the conductivity of the intermediate coating layer 4 and the surface coating layer 5. Examples of the conductive agent that can be used for the urethane foam raw material constituting the elastic layer 3 are the same as those exemplified above. Here, the blending amount of the conductive agent in the intermediate coating layer 4 and the surface coating layer 5 is preferably 20 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the resin constituting the intermediate coating layer 4 and the surface coating layer 5, and 0.01 to 20 parts by mass. Is more preferable, and a range of 1 to 10 parts by mass is even more preferable. The intermediate coating layer 4 and the surface coating layer 5 are preferably adjusted so as to have a volume resistance in the range of 10 3 to 10 12 Ω · cm by addition of the conductive agent, and 10 5 to 10 10 Ω. -It is more preferable to adjust so that it may become the range of cm.

上記中間被覆層4及び表面被覆層5の形成に用いる塗料は、更に微粒子を含有する。中間被覆層4及び表面被覆層5に微粒子を含有させ、該微粒子の平均粒径及び粒径分布等を制御することで、現像ローラのトナー搬送性等をコントロールすることができる。ここで、該微粒子としては、ゴム又は合成樹脂製の微粒子やカーボン製の微粒子及びシリカ系微粒子等の無機微粒子が好ましく、シリコーンゴム、シリコーン樹脂、フッ素樹脂、ウレタンエラストマー、ポリオレフィン樹脂、エポキシ樹脂、ポリスチレン樹脂、ウレタンアクリレート、メラミン樹脂、フェノール樹脂、(メタ)アクリル系樹脂、ガラス状カーボン製の微粒子及びシリカ微粒子が特に好ましい。これら微粒子は、1種単独で用いてもよいし、2種以上を混合して用いてもよい。また、該微粒子の含有量は、上記中間被覆層4及び表面被覆層5を構成する樹脂100質量部に対して0.1〜100質量部の範囲が好ましく、5〜80質量部の範囲が更に好ましい。更に、上記微粒子の平均粒径は、1〜30μmの範囲が好ましく、1〜20μmの範囲が更に好ましく、1〜10μmの範囲がより一層好ましい。平均粒径が20μm以下の微粒子は、粒径分布が狭いため、該微粒子を用いることで、現像ローラの表面粗さを容易にコントロールすることができる。   The coating material used for forming the intermediate coating layer 4 and the surface coating layer 5 further contains fine particles. By including fine particles in the intermediate coating layer 4 and the surface coating layer 5 and controlling the average particle size and particle size distribution of the fine particles, the toner transportability of the developing roller can be controlled. Here, as the fine particles, rubber or synthetic resin fine particles, carbon fine particles, and inorganic fine particles such as silica-based fine particles are preferable. Silicone rubber, silicone resin, fluororesin, urethane elastomer, polyolefin resin, epoxy resin, polystyrene Resin, urethane acrylate, melamine resin, phenol resin, (meth) acrylic resin, glassy carbon fine particles and silica fine particles are particularly preferable. These fine particles may be used alone or in combination of two or more. Further, the content of the fine particles is preferably in the range of 0.1 to 100 parts by mass, more preferably in the range of 5 to 80 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin constituting the intermediate coating layer 4 and the surface coating layer 5. Furthermore, the average particle size of the fine particles is preferably in the range of 1 to 30 μm, more preferably in the range of 1 to 20 μm, and even more preferably in the range of 1 to 10 μm. Fine particles having an average particle size of 20 μm or less have a narrow particle size distribution, and therefore the surface roughness of the developing roller can be easily controlled by using the fine particles.

上記中間被覆層4の厚さは、特に制限されるものではないが、5〜40μmであることが好ましい。一方、上記表面被覆層5の厚さは、使用する微粒子の平均粒径より小さいことが好ましい。ここで、厚さは、平均厚さをさす。中間被覆層4の厚さが40μmを超えると、中間被覆層4が硬くなって柔軟性が損なわれる場合があり、耐久性が低下して使用によりクラックが発生したり、トナーにダメージを与えて感光ドラムや成層ブレードへのトナーの固着が発生して画像不良となるおそれがある。また、表面被覆層5の厚さが使用する微粒子の平均粒径以上の場合、微粒子が表面被覆層中に埋没してしまい、現像ローラの表面粗さを十分に確保できないことがある。   The thickness of the intermediate coating layer 4 is not particularly limited, but is preferably 5 to 40 μm. On the other hand, the thickness of the surface coating layer 5 is preferably smaller than the average particle size of the fine particles used. Here, the thickness refers to the average thickness. If the thickness of the intermediate coating layer 4 exceeds 40 μm, the intermediate coating layer 4 may become hard and the flexibility may be impaired, and durability may be reduced, cracking may occur due to use, or toner may be damaged. There is a possibility that the toner adheres to the photosensitive drum or the stratified blade, resulting in an image defect. Further, when the thickness of the surface coating layer 5 is equal to or larger than the average particle diameter of the fine particles used, the fine particles are buried in the surface coating layer, and the surface roughness of the developing roller may not be sufficiently secured.

上記中間被覆層4及び表面被覆層5の形成方法は、特に限定されるものではなく、例えば、中間被覆層4及び表面被覆層5を構成する各成分を含む塗料をそれぞれ調製し、中間被覆層用塗料をディップ法、ロールコーター法、ドクターブレード法又はスプレー法等により弾性層3上に塗布し、温度20〜30℃、湿度30〜80%RHで風乾した後、表面被覆層用塗料をディップ法、ロールコーター法、ドクターブレード法又はスプレー法等により中間被覆層4上に塗布し、常温又は50〜170℃程度の加熱下で乾燥し、架橋硬化させて形成する方法が好適に採用される。ここで、中間被覆層用塗料を塗布した後、温度25±5℃、湿度30〜80%RH、乾燥時間1〜10分で風乾することで、熱による乾燥工程を削減することができ、現像ローラの製造コストを低減することができる。   The formation method of the said intermediate | middle coating layer 4 and the surface coating layer 5 is not specifically limited, For example, the coating material containing each component which comprises the intermediate | middle coating layer 4 and the surface coating layer 5 is prepared, respectively, and an intermediate | middle coating layer Apply the coating material on the elastic layer 3 by dip method, roll coater method, doctor blade method, spray method, etc., air-dry at a temperature of 20-30 ° C and humidity of 30-80% RH, and then dip the coating material for the surface coating layer A method in which the coating is applied on the intermediate coating layer 4 by a method such as a roll coater method, a doctor blade method, or a spray method, dried at room temperature or under heating at about 50 to 170 ° C., and cured by cross-linking is suitably employed. . Here, after applying the coating for the intermediate coating layer, the drying process by heat can be reduced by air drying at a temperature of 25 ± 5 ° C, a humidity of 30-80% RH, and a drying time of 1-10 minutes. The manufacturing cost of the roller can be reduced.

本発明の現像ローラの表面粗さは、JIS 10点平均粗さ(Rz)が10μm以下であることが好ましく、5〜10μmであることが好ましい。現像ローラのJIS 10点平均粗さ(Rz)が10μmを超えると、トナー搬送量が増加する傾向があるものの、トナーの帯電量が不足し、画像に地カブリや階調不良を発生させてしまう。なお、この平均粗さ(Rz)は、上記微粒子の平均粒径及び粒径分布等を選択することでコントロールすることができる。   As for the surface roughness of the developing roller of the present invention, the JIS 10-point average roughness (Rz) is preferably 10 μm or less, and preferably 5 to 10 μm. When the JIS 10-point average roughness (Rz) of the developing roller exceeds 10 μm, the toner conveyance amount tends to increase, but the toner charge amount is insufficient, causing background fogging and poor gradation in the image. . The average roughness (Rz) can be controlled by selecting the average particle size and particle size distribution of the fine particles.

本発明の現像ローラの抵抗値は、特に制限されるものではないが、良好な画像を得るために電気抵抗が103〜1010Ωであることが好ましく、104〜108Ωであることが更に好ましい。現像ローラの抵抗値が103Ω未満であると、階調性コントロールが著しく困難となり、また感光ドラムに欠陥があった場合バイアスリークが生じることもある。一方、抵抗値が1010Ωを超えると、例えばトナーを感光ドラムに現像する場合、現像バイアスが現像ローラ自体の高抵抗のために電圧降下を起こし、現像に十分な現像バイアスが確保できなくなって、十分な画像濃度が得られなくなってしまう。なお、抵抗値の測定は、例えば、平板又は円筒状の対極に現像ローラの外周面を所定圧力で押し当て、シャフトと対極との間に100Vの電圧を印加し、その際の電流値から求めることができる。このように、現像ローラの抵抗値を適正かつ均一に制御することにより、トナーが移動するための電界強度を適正かつ均一に保つことができる。 The resistance value of the developing roller of the present invention is not particularly limited, but in order to obtain a good image, the electric resistance is preferably 10 3 to 10 10 Ω, and 10 4 to 10 8 Ω. Is more preferable. When the resistance value of the developing roller is less than 10 3 Omega, gradation control is extremely difficult, also sometimes when the bias leak was defective on the photosensitive drum is generated. On the other hand, if the resistance value exceeds 10 10 Ω, for example, when developing toner on a photosensitive drum, the developing bias causes a voltage drop due to the high resistance of the developing roller itself, and a sufficient developing bias for development cannot be secured. Thus, a sufficient image density cannot be obtained. The resistance value is measured, for example, by pressing the outer peripheral surface of the developing roller against a flat plate or cylindrical counter electrode with a predetermined pressure, applying a voltage of 100 V between the shaft and the counter electrode, and obtaining from the current value at that time. be able to. In this way, by appropriately and uniformly controlling the resistance value of the developing roller, the electric field strength for moving the toner can be kept appropriate and uniform.

本発明の現像ローラは、アスカーC硬度が60°以下であることが好ましい。アスカーC硬度が60°以下の低硬度な現像ローラであれば、画像形成装置に組み込んだ場合に、現像ローラと、感光ドラム、ブレード及びトナー供給ローラ等との間でトナーが損傷を受けるのを防止して、十分に良好な画像を形成することができる。   The developing roller of the present invention preferably has an Asker C hardness of 60 ° or less. If it is a low-hardness developing roller with Asker C hardness of 60 ° or less, the toner will be damaged between the developing roller and the photosensitive drum, blade, toner supply roller and the like when incorporated in the image forming apparatus. And a sufficiently good image can be formed.

<画像形成装置>
本発明の画像形成装置は、低コストの上記現像ローラを備えるため、低価格化が可能である。本発明の画像形成装置は、上記現像ローラを備える以外、特に制限はなく、公知の方法で製造することができる。
<Image forming apparatus>
Since the image forming apparatus of the present invention includes the low-cost developing roller, the price can be reduced. The image forming apparatus of the present invention is not particularly limited except that it includes the developing roller, and can be manufactured by a known method.

以下に、図を参照して本発明の画像形成装置を詳細に説明する。図2は、本発明の画像形成装置の一例の部分断面図である。図示例の画像形成装置は、トナー6を供給するためのトナー供給ローラ7と、静電潜像を保持した感光ドラム8と、トナー供給ローラ7と感光ドラム8との間に配置された上述の現像ローラ1と、現像ローラ1の近傍(図では上部)に設けられた成層ブレード9と、感光ドラム8の近傍(図では上方)に位置する帯電ローラ10と、感光ドラム8の近傍(図では下方)に位置する転写ローラ11と、感光ドラム8に隣接して設けられたクリーニング部12とを備える。なお、本発明の画像形成装置は、更に画層形成装置に通常用いられる公知の部品(図示せず)を備えることができる。   The image forming apparatus of the present invention will be described in detail below with reference to the drawings. FIG. 2 is a partial cross-sectional view of an example of the image forming apparatus of the present invention. The image forming apparatus of the illustrated example includes the toner supply roller 7 for supplying the toner 6, the photosensitive drum 8 holding the electrostatic latent image, and the above-described toner disposed between the toner supply roller 7 and the photosensitive drum 8. The developing roller 1, the stratified blade 9 provided in the vicinity of the developing roller 1 (upper part in the figure), the charging roller 10 located in the vicinity of the photosensitive drum 8 (upward in the figure), and the vicinity of the photosensitive drum 8 (in the figure) A transfer roller 11 positioned on the lower side and a cleaning unit 12 provided adjacent to the photosensitive drum 8. The image forming apparatus of the present invention can further include a known component (not shown) that is usually used in the image layer forming apparatus.

図示例の画像形成装置においては、帯電ローラ10によって、感光ドラム8が一定電位に帯電した後、露光機(図示せず)により静電潜像が感光ドラム8上に形成される。次に、トナー供給ローラ7と、現像ローラ1と、感光ドラム8とが、図中の矢印方向に回転することで、トナー供給ローラ7上のトナー6が現像ローラ1を経て感光ドラム8に送られる。現像ローラ1上のトナー6は、成層ブレード9により、均一な薄層に整えられ、現像ローラ1と感光ドラム8とが接触しながら回転することにより、トナー6が現像ローラ1から感光ドラム8の静電潜像に付着し、該潜像が可視化する。潜像に付着したトナー6は、転写ローラ11で紙等の記録媒体に転写され、また、転写後に感光ドラム8上に残留するトナー6は、クリーニング部12のクリーニングブレード13によって除去される。ここで、本発明の画像形成装置においては、現像ローラ1に上述した低コストの現像ローラを用いることで、画像形成装置自体の製造原価を低減することが可能となる。   In the image forming apparatus of the illustrated example, after the photosensitive drum 8 is charged to a constant potential by the charging roller 10, an electrostatic latent image is formed on the photosensitive drum 8 by an exposure machine (not shown). Next, the toner supply roller 7, the developing roller 1, and the photosensitive drum 8 rotate in the direction of the arrow in the figure, so that the toner 6 on the toner supply roller 7 is sent to the photosensitive drum 8 through the developing roller 1. It is done. The toner 6 on the developing roller 1 is adjusted to a uniform thin layer by the stratifying blade 9 and rotates while the developing roller 1 and the photosensitive drum 8 are in contact with each other, so that the toner 6 is transferred from the developing roller 1 to the photosensitive drum 8. It adheres to the electrostatic latent image and the latent image becomes visible. The toner 6 attached to the latent image is transferred to a recording medium such as paper by the transfer roller 11, and the toner 6 remaining on the photosensitive drum 8 after the transfer is removed by the cleaning blade 13 of the cleaning unit 12. Here, in the image forming apparatus of the present invention, it is possible to reduce the manufacturing cost of the image forming apparatus itself by using the above-described low-cost developing roller for the developing roller 1.

以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明は下記の実施例に何ら限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples.

(ローラ本体の作製)
ポリエーテルポリオールによりプレポリマー化されたNOC含有率6.7%のポリオール変性トリレンジイソシアネートであるイソシアネート成分100質量部と、導電性カーボンブラック2.0質量部、水酸基価37.0mgKOHで平均官能基数3のポリエーテルポリオール21質量部、水酸基価388mgKOHで平均官能基数3のポリエーテルポリオール19質量部、水酸基価34mgKOHの反応性シリコーン整泡剤(ポリジメチルシロキサン/ポリエチレンオキサイド共重合体)5質量部、過塩素酸ナトリウム0.3質量部及びジブチルスズジラウレート0.2質量部とを混合し、ポリウレタン原料を調製した。このポリウレタン原料をメカニカルフロス法により発泡させた。この発泡ポリウレタン原料を、金属軸がセットされた金型に注型することにより、軸の周囲にウレタン発泡体の弾性層を有するローラ本体を作製した。なお、得られたウレタン発泡体の発泡倍率は1.6倍であった。
(Production of roller body)
100 parts by mass of an isocyanate component which is a polyol-modified tolylene diisocyanate having a NOC content of 6.7% prepolymerized with a polyether polyol, 2.0 parts by mass of conductive carbon black, a polyether polyol having a hydroxyl value of 37.0 mgKOH and an average functionality of 3 21 parts by mass, 19 parts by mass of a polyether polyol having a hydroxyl value of 388 mgKOH and an average functionality of 3; 5 parts by mass of a reactive silicone foam stabilizer (polydimethylsiloxane / polyethylene oxide copolymer) having a hydroxyl value of 34 mgKOH; Part by mass and 0.2 part by mass of dibutyltin dilaurate were mixed to prepare a polyurethane raw material. This polyurethane raw material was foamed by a mechanical floss method. By casting this foamed polyurethane raw material into a mold on which a metal shaft was set, a roller body having an elastic layer of urethane foam around the shaft was produced. The foaming ratio of the obtained urethane foam was 1.6 times.

(中間被覆層用塗料Aの調製)
カプロラクトン変性ポリオール[ダイセル化学工業製:PCL220AL]100質量部とカーボンブラック20質量部とウレタン粒子[大日本インキ化学工業製:CFB101−40(平均粒径12μm)]10質量部とヌレート変性HDI[日本ポリウレタン工業製:コロネーロHX]30質量部とをメチルエチルケトン(MEK)300質量部に分散させ、中間被覆層形成用の塗料Aを調製した。
(Preparation of coating A for intermediate coating layer)
Caprolactone-modified polyol [Daicel Chemical Industries: PCL220AL] 100 parts by mass, carbon black 20 parts by mass and urethane particles [Dainippon Ink and Chemicals: CFB101-40 (average particle size 12 μm)] 10 parts by mass and nurate-modified HDI [Japan Polyurethane Industry Co., Ltd .: Coronero HX] 30 parts by mass was dispersed in 300 parts by mass of methyl ethyl ketone (MEK) to prepare a coating A for forming an intermediate coating layer.

(中間被覆層及び表面被覆層用塗料Bの調製)
カプロラクトン変性ポリオール[ダイセル化学工業製:PCL220AL]100質量部とカーボンブラック20質量部とアクリル粒子[綜研化学製:MX1500(平均粒径15μm)]10質量部とヌレート変性HDI[日本ポリウレタン工業製:コロネーロHX]30質量部とをメチルエチルケトン(MEK)300質量部に分散させ、中間被覆層及び表面被覆層形成用の塗料Bを調製した。
(Preparation of coating B for intermediate coating layer and surface coating layer)
Caprolactone-modified polyol [manufactured by Daicel Chemical Industries: PCL220AL] 100 parts by mass, carbon black 20 parts by mass, acrylic particles [manufactured by Soken Chemical Co., Ltd .: MX1500 (average particle size 15 μm)], and 10 parts by weight nurate-modified HDI [manufactured by Nippon Polyurethane Industry: Coronero 30 parts by mass of HX] was dispersed in 300 parts by mass of methyl ethyl ketone (MEK) to prepare paint B for forming an intermediate coating layer and a surface coating layer.

(実施例1)
上記発泡ポリウレタンからなる弾性層を有するローラ本体を中間被覆層用塗料Aでディップ塗装法により塗装後、温度24℃、湿度52%RHの環境下で5分間乾燥後、表面被覆層用塗料Bでディップ塗装した。作製したローラは、中間被覆層の厚さが35.2μmで、表面被覆層の厚さが10.2μmであった。
Example 1
The roller body having the elastic layer made of polyurethane foam is coated with the intermediate coating layer coating A by the dip coating method, dried for 5 minutes in an environment of a temperature of 24 ° C. and a humidity of 52% RH, and then coated with the coating B for the surface coating layer. Dip painted. The produced roller had an intermediate coating layer thickness of 35.2 μm and a surface coating layer thickness of 10.2 μm.

(実施例2)
上記発泡ポリウレタンからなる弾性層を有するローラ本体を中間被覆層用塗料Bでディップ塗装法により塗装後、温度24℃、湿度52%RHの環境下で5分間乾燥後、表面被覆層用塗料Bでディップ塗装した。作製したローラは、中間被覆層の厚さが12.9μmで、表面被覆層の厚さが9.8μmであった。
(Example 2)
The roller body having the elastic layer made of polyurethane foam is coated with the intermediate coating layer coating B by the dip coating method, dried for 5 minutes in an environment of temperature 24 ° C. and humidity 52% RH, and then coated with the surface coating layer coating B. Dip painted. The produced roller had an intermediate coating layer thickness of 12.9 μm and a surface coating layer thickness of 9.8 μm.

(実施例3)
上記発泡ポリウレタンからなる弾性層を有するローラ本体を中間被覆層用塗料Bでディップ塗装法により塗装後、温度24℃、湿度52%RHの環境下で5分間乾燥後、表面被覆層用塗料Bでディップ塗装した。作製したローラは、中間被覆層の厚さが35.0μmで、表面被覆層の厚さが9.5μmであった。
(Example 3)
The roller body having the elastic layer made of polyurethane foam is coated with the intermediate coating layer coating B by the dip coating method, dried for 5 minutes in an environment of temperature 24 ° C. and humidity 52% RH, and then coated with the surface coating layer coating B. Dip painted. The produced roller had an intermediate coating layer thickness of 35.0 μm and a surface coating layer thickness of 9.5 μm.

(実施例4)
上記発泡ポリウレタンからなる弾性層を有するローラ本体を中間被覆層用塗料Bでディップ塗装法により塗装後、温度24℃、湿度52%RHの環境下で5分間乾燥後、表面被覆層用塗料Bでディップ塗装した。作製したローラは、中間被覆層の厚さが4.5μmで、表面被覆層の厚さが9.7μmであった。
Example 4
The roller body having the elastic layer made of polyurethane foam is coated with the intermediate coating layer coating B by the dip coating method, dried for 5 minutes in an environment of temperature 24 ° C. and humidity 52% RH, and then coated with the surface coating layer coating B. Dip painted. The produced roller had an intermediate coating layer thickness of 4.5 μm and a surface coating layer thickness of 9.7 μm.

(実施例5)
上記発泡ポリウレタンからなる弾性層を有するローラ本体を中間被覆層用塗料Bでディップ塗装法により塗装後、温度24℃、湿度52%RHの環境下で5分間乾燥後、表面被覆層用塗料Bでディップ塗装した。作製したローラは、中間被覆層の厚さが54.3μmで、表面被覆層の厚さが9.6μmであった。
(Example 5)
The roller body having the elastic layer made of polyurethane foam is coated with the intermediate coating layer coating B by the dip coating method, dried for 5 minutes in an environment of temperature 24 ° C. and humidity 52% RH, and then coated with the surface coating layer coating B. Dip painted. The produced roller had an intermediate coating layer thickness of 54.3 μm and a surface coating layer thickness of 9.6 μm.

(比較例1)
上記発泡ポリウレタンからなる弾性層を有するローラ本体の外周に中間被覆層を形成することなく、表面被覆層用塗料Bでディップ塗装した。作製したローラは、表面被覆層の厚さが11.6μmであった。
(Comparative Example 1)
The surface coating layer coating material B was dip-coated without forming an intermediate coating layer on the outer periphery of the roller body having the elastic layer made of the polyurethane foam. The produced roller had a surface coating layer thickness of 11.6 μm.

次に、上記のようにして得られた現像ローラのローラ抵抗、JIS 10点平均粗さ(Rz)、アスカーC硬度を公知の方法で評価し、更に該現像ローラをレーザープリンターに装着して印刷を行い、画像特性を評価した。また、得られた現像ローラをカートリッジに組み込み、50℃、90%RHの環境に1週間保存した後、感光ドラムの汚染の有無と、現像ローラ表面におけるブレード圧接痕の有無を調べた。結果を表1に示す。   Next, the roller resistance, JIS 10-point average roughness (Rz), and Asker C hardness of the developing roller obtained as described above are evaluated by known methods, and the developing roller is attached to a laser printer for printing. And image characteristics were evaluated. Further, the obtained developing roller was assembled in a cartridge and stored in an environment of 50 ° C. and 90% RH for one week, and then the presence or absence of contamination of the photosensitive drum and the presence or absence of blade pressure contact marks on the surface of the developing roller were examined. The results are shown in Table 1.

Figure 2007279562
Figure 2007279562

実施例1〜4の現像ローラは、感光ドラムを汚染することがなく、ブレードの圧接痕が生じることもなく、画像特性が良好であった。   The developing rollers of Examples 1 to 4 did not contaminate the photosensitive drum, did not cause pressure contact marks on the blade, and had good image characteristics.

本発明の現像ローラの一例の断面図である。It is sectional drawing of an example of the developing roller of this invention. 本発明の画像形成装置の一例の部分断面図である。1 is a partial cross-sectional view of an example of an image forming apparatus of the present invention.

符号の説明Explanation of symbols

1 現像ローラ
2 シャフト
3 弾性層
3a 発泡体層
3b スキン層
4 中間被覆層
5 表面被覆層
6 トナー
7 トナー供給ローラ
8 感光ドラム
9 成層ブレード
10 帯電ローラ
11 転写ローラ
12 クリーニング部
13 クリーニングブレード
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Developing roller 2 Shaft 3 Elastic layer 3a Foam layer 3b Skin layer 4 Intermediate coating layer 5 Surface coating layer 6 Toner 7 Toner supply roller 8 Photosensitive drum 9 Layering blade 10 Charging roller 11 Transfer roller 12 Cleaning unit 13 Cleaning blade 13

Claims (9)

シャフトと、該シャフトの外周に形成された弾性層と、該弾性層の外周面に形成された中間被覆層と、該中間被覆層の外周面に形成された表面被覆層とを備えた現像ローラにおいて、
前記弾性層が、ウレタン原料を機械撹拌発泡して得られる発泡ウレタンからなり、
前記中間被覆層及び前記表面被覆層が、樹脂と有機溶剤と微粒子とを含む塗料から形成されたものであることを特徴とする現像ローラ。
A developing roller comprising a shaft, an elastic layer formed on the outer periphery of the shaft, an intermediate coating layer formed on the outer peripheral surface of the elastic layer, and a surface coating layer formed on the outer peripheral surface of the intermediate coating layer In
The elastic layer is made of urethane foam obtained by mechanically foaming a urethane raw material,
The developing roller, wherein the intermediate coating layer and the surface coating layer are formed of a paint containing a resin, an organic solvent, and fine particles.
前記発泡ウレタンの気泡が独立気泡であることを特徴とする請求項1に記載の現像ローラ。   The developing roller according to claim 1, wherein bubbles of the urethane foam are closed cells. 前記中間被覆層と前記表面被覆層とが同一の塗料から形成されたものであることを特徴とする請求項1に記載の現像ローラ。   The developing roller according to claim 1, wherein the intermediate coating layer and the surface coating layer are formed of the same paint. 前記中間被覆層の厚さが5〜40μmであることを特徴とする請求項1に記載の現像ローラ。   The developing roller according to claim 1, wherein the intermediate coating layer has a thickness of 5 to 40 μm. 前記微粒子の平均粒径が20μm以下であることを特徴とする請求項1に記載の現像ローラ。   The developing roller according to claim 1, wherein an average particle diameter of the fine particles is 20 μm or less. 前記表面被覆層の厚さが前記微粒子の平均粒径より小さいことを特徴とする請求項1に記載の現像ローラ。   The developing roller according to claim 1, wherein a thickness of the surface coating layer is smaller than an average particle diameter of the fine particles. JIS 10点平均粗さ(Rz)が5〜10μmであることを特徴とする請求項1に記載の現像ローラ。   The developing roller according to claim 1, wherein the JIS 10-point average roughness (Rz) is 5 to 10 μm. シャフトの外周に弾性層を機械撹拌発泡で形成した後、
ディップ法により樹脂と有機溶剤と微粒子とを含む塗料を塗布し、温度25±5℃、湿度30〜80%RHで1〜10分間乾燥して中間被覆層を形成した後、
再度、ディップ法により樹脂と有機溶剤と微粒子とを含む塗料を塗布して表面被覆層を形成することを特徴とする現像ローラの製造方法。
After forming an elastic layer on the outer periphery of the shaft by mechanical stirring foaming,
After applying a coating containing resin, organic solvent and fine particles by dip method and drying for 1-10 minutes at a temperature of 25 ± 5 ° C and a humidity of 30-80% RH, an intermediate coating layer is formed,
A method for producing a developing roller, wherein the surface coating layer is formed again by applying a paint containing a resin, an organic solvent, and fine particles by a dipping method.
請求項1〜7のいずれかに記載の現像ローラを備えた画像形成装置。   An image forming apparatus comprising the developing roller according to claim 1.
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