JP2007275360A - X-ray computerized tomography diagnosis apparatus - Google Patents

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    • A61B6/50Clinical applications
    • A61B6/507Clinical applications involving determination of haemodynamic parameters, e.g. perfusion CT

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an X-ray computerized tomography diagnosis apparatus, where both of its optimum tomography timing function and complicated inspection process have been improved by optimizing tomography conditions based on contrast medium conditions. <P>SOLUTION: In the X-ray computerized tomography diagnosis apparatus where bolus tracking is done prior to the main scanning with a contrast medium to obtain diagnostic tomogram, a gantry controller 31 in a computer system 3 measures the time from the start of contrast medium injection to the end of bolus tracking and according to the measured time, changes the timing of start of tomography for main scanning. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、臨床にて造影検査に用いる際、最適な撮影タイミングをとらえるための、ボーラストラッキング補助機能に関するもので、特に、X線を生体に照射し体内の情報を画像として得る、医用X線コンピュータ断層撮影診断装置に関するものである。   The present invention relates to a bolus tracking assist function for capturing optimal imaging timing when used for contrast examination in clinical practice, and in particular, medical X-ray that irradiates a living body with X-rays and obtains information inside the body as an image. The present invention relates to a computer tomography diagnostic apparatus.

X線コンピュータ断層撮影診断装置での造影剤撮影では、被検体に投与した造影剤が撮影部位に流入するタイミングで、診断用画像を撮影するためのスキャン(メインスキャン)を行うことが重要である。このため、メインスキャンの前に、予備のスキャン(プレップスキャン)を行い、このプレップスキャンにより測定されるCT値の変化に基づいて造影剤の流入を検出し、これに応じてメインスキャンを自動的に開始する技術が知られている(例えば、下記特許文献1参照)。   In contrast medium imaging with an X-ray computed tomography diagnostic apparatus, it is important to perform a scan (main scan) for capturing a diagnostic image at the timing when the contrast medium administered to the subject flows into the imaging region. . Therefore, a preliminary scan (prep scan) is performed before the main scan, the inflow of contrast medium is detected based on the change in CT value measured by the prep scan, and the main scan is automatically performed in accordance with this. The technique which starts is known (for example, refer the following patent document 1).

一般には、プレップスキャンはメインスキャンの対象となる部位とは異なる部位を対象として行われる。例えば、メインスキャンにより肝臓を撮影する場合、プレップスキャンは腹部大動脈を対象として行われる。このため、プレップスキャンにより測定されるCT値が閾値を超えた後、更に一定時間が経過したタイミングよりメインスキャンを開始する。これは、撮影部位に造影剤が十分に流入するのを待つためである。
特開2003−245275
In general, the prep scan is performed on a part different from the part to be subjected to the main scan. For example, when the liver is imaged by the main scan, the prep scan is performed on the abdominal aorta. For this reason, after the CT value measured by the prep scan exceeds the threshold value, the main scan is started at a timing when a certain time has passed. This is to wait for the contrast agent to sufficiently flow into the imaging region.
JP 2003-245275 A

ところで、近年、マルチスライスCT(以下MSCT)の多列化により、短時間で薄いスライスを用いた広範囲撮影が可能となっている。これにより、シングルスライスCT時代には起こらなかった造影剤の撮影タイミングが難しくなっている。   By the way, in recent years, multi-slice CT (hereinafter referred to as MSCT) has become multi-rowed, and wide-range imaging using thin slices has become possible in a short time. As a result, the imaging timing of the contrast agent that did not occur in the single slice CT era has become difficult.

図8は、従来の一般的なボーラストラッキングによる被検体の概略断面図である。   FIG. 8 is a schematic cross-sectional view of a subject by conventional general bolus tracking.

CT造影検査では、造影剤と称されるX線の吸収差を作る薬剤が用いられて、血流情報が、図8に示されるように画像化される。このように、被検体100の横断像上で、造影剤101により動脈にROIが設定され、被ばくが少ない低線量モードで血中のCT値の測定が行われる。   In CT contrast examination, an agent that makes an X-ray absorption difference called a contrast agent is used, and blood flow information is imaged as shown in FIG. Thus, on the cross-sectional image of the subject 100, the contrast medium 101 sets the ROI in the artery, and the CT value in the blood is measured in the low-dose mode with low exposure.

図9は、この測定値を、横軸が時間、縦軸がCT値の経時的変化として表したグラフである。このグラフに於いて、血管内腔が十分に造影剤で染まる閾値(HU)をCT値が超えたとき(t0 )に動脈相の撮影が開始され、次いで体内での造影剤の流れを追いかけてヘリカルスキャンが行われる。 FIG. 9 is a graph in which the measured values are expressed as time on the horizontal axis and the change in CT value over time on the vertical axis. In this graph, when the CT value exceeds the threshold value (HU) at which the lumen of the blood vessel is sufficiently stained with the contrast medium (t 0 ), imaging of the arterial phase is started, and then the flow of the contrast medium in the body is followed. Helical scan is performed.

このように、ボーラストラッキングの開始後にはすぐ動脈相の撮影に入るため、撮影条件の変更は不可能となる。実際、臨床に於いて、体重、体表面積、循環血液量、心拍数、心拍出量、血管径、心駆出率、血流速度、疾患、血管確保の位置といった体内の血流動態の差異により、造影剤の到達時間の遅延が数多く報告されている。臨床に於いては、患者に侵襲的な検査を受けてもらう以上、結果が求められるため、造影剤を追い越して撮影を継続することや、染まりすぎたタイミングで撮影を行うといったことを低減させていく必要がある。   Thus, since the imaging of the arterial phase starts immediately after the start of bolus tracking, it is impossible to change the imaging conditions. In fact, in clinical practice, differences in the body's blood flow dynamics such as body weight, body surface area, circulating blood volume, heart rate, cardiac output, blood vessel diameter, cardiac ejection fraction, blood flow velocity, disease, and location of blood vessels. Thus, many delays in the arrival time of the contrast agent have been reported. In clinical practice, as long as the patient receives an invasive examination, the result is required, so it is possible to reduce the overtaking of the contrast agent and the taking of the image at a time when it is too stained. We have to go.

ところが、上述した従来技術に於いては、ボーラストラッキング開始後に撮影条件を変更することができず、被検者の個人差による造影剤注入条件(造影剤濃度、注入レート、注入法、血管確保部位)や造影剤動態により、最適な撮影タイミングに撮影条件を合わせることができない場合があった。また、手動で患者の体格、循環機能の情報より、造影条件や撮影条件を決定する必要があり、検査が煩雑になっていた。   However, in the above-described prior art, the imaging conditions cannot be changed after the start of bolus tracking, and contrast medium injection conditions (contrast medium concentration, injection rate, injection method, blood vessel securing site) due to individual differences among subjects. ) And contrast medium dynamics, the imaging conditions may not be able to be adjusted to the optimal imaging timing. In addition, it is necessary to manually determine the imaging conditions and imaging conditions from information on the patient's physique and circulatory function, which makes the examination complicated.

したがって本発明は、上記実情に鑑みてなされたものであり、その目的は、造影剤条件、ボーラストラッキングのCT値計測データや、患者の体格、循環機能を基に、撮影条件を最適化することにより最適なタイミングを合わせる機能と検査の煩雑化を改善したX線コンピュータ断層撮影診断装置を提供することである。   Accordingly, the present invention has been made in view of the above circumstances, and its purpose is to optimize imaging conditions based on contrast agent conditions, bolus tracking CT value measurement data, patient physique, and circulatory function. It is an object to provide an X-ray computed tomography diagnostic apparatus that improves the function of matching the optimum timing and the complexity of the examination.

すなわち本発明のX線コンピュータ断層撮影診断装装置は、造影剤を用いて診断用の断層像を撮影するためのメインスキャンに先立ってボーラストラッキングを行うX線コンピュータ断層撮影診断装置に於いて、上記ボーラストラッキングの状態に応じて、上記メインスキャンの撮影開始タイミングを変更することを特徴とする。   That is, the X-ray computed tomography diagnostic apparatus of the present invention is an X-ray computed tomography diagnostic apparatus that performs bolus tracking prior to a main scan for imaging a tomographic image for diagnosis using a contrast agent. The imaging start timing of the main scan is changed according to the state of bolus tracking.

本発明のX線コンピュータ断層撮影診断装置は、また、造影剤を用いて診断用の断層像を撮影するためのメインスキャンに先立ってボーラストラッキングを行うX線コンピュータ断層撮影診断装置に於いて、上記ボーラストラッキングの状態に応じて、上記メインスキャンの撮影開始タイミングを制御する制御手段を具備することを特徴とする。   The X-ray computed tomography diagnostic apparatus of the present invention is an X-ray computed tomography diagnostic apparatus that performs bolus tracking prior to a main scan for imaging a tomographic image for diagnosis using a contrast agent. Control means for controlling the imaging start timing of the main scan according to the bolus tracking state is provided.

本発明では、造影剤注入後、ボーラストラッキング時に作成されるCT値の経時的変化曲線を利用して、血管内の造影剤動態を測定し、撮影条件に反映する。   In the present invention, the contrast agent dynamics in the blood vessel are measured and reflected in the imaging conditions by using a temporal change curve of the CT value created during bolus tracking after the contrast agent injection.

本発明によれば、造影剤条件、ボーラストラッキングのCT値計測データや、患者の体格、循環機能を基に、撮影条件を最適化することにより最適なタイミングを合わせる機能と検査の煩雑化を改善したX線コンピュータ断層撮影診断装置を提供することができる。   According to the present invention, the function of matching the optimal timing and the complication of the examination are improved by optimizing the imaging conditions based on the contrast medium conditions, the bolus tracking CT value measurement data, the patient's physique, and the circulation function. An X-ray computed tomography diagnostic apparatus can be provided.

また、CT造影検査を行う際、施設や検査者による経験的な造影法によらず、対象疾患に最適なタイミングで撮影することが可能となる。更に、検査の操作が簡便になる。   In addition, when performing a CT contrast examination, it is possible to take an image at an optimal timing for the target disease regardless of an empirical contrast method by a facility or an examiner. Further, the inspection operation is simplified.

以下、図面を参照して、本発明の実施形態を説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

(第1の実施形態)
図1は、本発明の第1の実施形態に係るX線コンピュータ断層撮影診断装置(X線CT診断装置)の主要部の構成を示すブロック図である。
(First embodiment)
FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of a main part of an X-ray computed tomography diagnostic apparatus (X-ray CT diagnostic apparatus) according to the first embodiment of the present invention.

図1に於いて、本実施形態のX線CT診断装置は、スキャンガントリ1と、コンピュータ装置3とから構成される。スキャンガントリ1は、被検体に関する投影データを収集するための構成要素である。スキャンガントリ1で収集された投影データは、コンピュータ装置3での画像再構成及びリアルプレップ等の処理に供される。   In FIG. 1, the X-ray CT diagnostic apparatus according to the present embodiment includes a scan gantry 1 and a computer apparatus 3. The scan gantry 1 is a component for collecting projection data related to a subject. The projection data collected by the scan gantry 1 is subjected to processing such as image reconstruction and real prep in the computer device 3.

スキャンガントリ1は、寝台10、X線管装置11、X線検出器12、架台回転駆動部13、高電圧発生部14、寝台駆動部15及びデータ収集部16を含んで構成される。   The scan gantry 1 includes a bed 10, an X-ray tube device 11, an X-ray detector 12, a gantry rotation drive unit 13, a high voltage generation unit 14, a bed drive unit 15, and a data collection unit 16.

スキャンガントリ1に於いて、X線管装置11及びX線検出器12は、図示されない円環状の回転架台に対向関係で搭載されている。回転架台は、架台回転駆動部13により駆動されて回転する。このとき、X線管装置11とX線検出器12とが、同一の回転軸RAの軸周りを回転する。スキャンガントリ1は、X線管装置11及びX線検出器12の回転軌道の内側に、空洞(撮影口)を形成している。   In the scan gantry 1, the X-ray tube device 11 and the X-ray detector 12 are mounted on an annular rotary mount (not shown) in an opposing relationship. The rotating gantry is driven to rotate by the gantry rotation driving unit 13. At this time, the X-ray tube device 11 and the X-ray detector 12 rotate around the same rotation axis RA. The scan gantry 1 forms a cavity (imaging port) inside the rotation trajectory of the X-ray tube device 11 and the X-ray detector 12.

X線管装置11は、X線管21及びX線フィルタ22を有している。X線管21は、高電圧発生部14から電力供給を受けて、X線検出器12に向けてX線を放射する。X線フィルタ22は、被曝低減のために低エネルギ成分を除去するものである。高電圧発生部14は、高電圧変圧器、フィラメント電流発生器及び整流器を備えている。   The X-ray tube device 11 has an X-ray tube 21 and an X-ray filter 22. The X-ray tube 21 receives power supply from the high voltage generator 14 and emits X-rays toward the X-ray detector 12. The X-ray filter 22 removes low energy components to reduce exposure. The high voltage generator 14 includes a high voltage transformer, a filament current generator, and a rectifier.

この他に高電圧発生部14は、管電圧及びフィラメント電流を任意にまたは段階的に調整するために、管電圧切換器及びフィラメント電流切換器等を備えている。   In addition, the high voltage generator 14 includes a tube voltage switch, a filament current switch, and the like in order to adjust the tube voltage and the filament current arbitrarily or stepwise.

X線検出器12は、複数のX線検出素子列を回転軸RAに沿う方向に配列して構成される。X線検出器12は、入射するX線を検出して、その強度に応じた電気信号を出力する。   The X-ray detector 12 is configured by arranging a plurality of X-ray detection element arrays in a direction along the rotation axis RA. The X-ray detector 12 detects incident X-rays and outputs an electrical signal corresponding to the intensity.

被検体は、寝台10の天板20に載置される。寝台10は、寝台駆動部15により駆動されて、天板20をその長手方向(図1に於いて左右方向)に移動する。通常、この長手方向が回転軸RAと平行になるように寝台10が設置される。また、通常、被検体は、その体軸が回転軸RAに沿うように天板20に載置される。かくして、被検体は、天板20の移動に伴ってスキャンガントリ1の空洞内に挿入される。   The subject is placed on the top 20 of the bed 10. The bed 10 is driven by the bed driving unit 15 to move the top plate 20 in the longitudinal direction (left-right direction in FIG. 1). Usually, the bed 10 is installed such that the longitudinal direction thereof is parallel to the rotation axis RA. In general, the subject is placed on the top plate 20 so that the body axis is along the rotation axis RA. Thus, the subject is inserted into the cavity of the scan gantry 1 as the top plate 20 moves.

データ収集部16は、X線検出器12の出力を収集し、コンピュータ装置3に供給する。尚、X線検出器12とデータ収集部16との間には、スリップリングや光通信等を用いたインターフェースが介挿される。これにより、データ収集部16は、回転架台を連続回転させながら、X線検出器12の出力を収集できる。   The data collection unit 16 collects the output of the X-ray detector 12 and supplies it to the computer apparatus 3. Note that an interface using a slip ring, optical communication, or the like is interposed between the X-ray detector 12 and the data collection unit 16. Thereby, the data collection unit 16 can collect the output of the X-ray detector 12 while continuously rotating the rotary mount.

コンピュータ装置3は、ガントリ制御部31、前処理部32、画像再構成部33、表示部34及び操作パネル35を備えている。これらのガントリ制御部31、前処理部32、画像再構成部33、表示部34及び操作パネル35は、データ/制御バス36を介して互いに接続されている。   The computer apparatus 3 includes a gantry control unit 31, a preprocessing unit 32, an image reconstruction unit 33, a display unit 34, and an operation panel 35. The gantry control unit 31, the preprocessing unit 32, the image reconstruction unit 33, the display unit 34, and the operation panel 35 are connected to each other via a data / control bus 36.

スキャンガントリ1からコンピュータ装置3に供給されたデータは、前処理部32を介して、投影データとして画像再構成部33に供給される。画像再構成部33では、上記の投影データに基づいて断層画像データが再構成される。断層画像データは、表示部34に表示されると共に、ガントリ制御部31にも供給されてメインスキャン開始のタイミングを決定するための処理のために使われる。   Data supplied from the scan gantry 1 to the computer apparatus 3 is supplied as projection data to the image reconstruction unit 33 via the preprocessing unit 32. The image reconstruction unit 33 reconstructs tomographic image data based on the projection data. The tomographic image data is displayed on the display unit 34 and also supplied to the gantry control unit 31 to be used for processing for determining the timing of starting the main scan.

操作パネル35は、操作者が、例えばメインスキャンの条件やプレップ処理の条件を始め様々な情報や各種指示を入力するために設けられている。この操作パネル35は、操作画面を備えている。   The operation panel 35 is provided for the operator to input various information and various instructions including, for example, main scanning conditions and prep processing conditions. The operation panel 35 includes an operation screen.

ガントリ制御部31は、プレップスキャンやメインスキャンを行うようにスキャンガントリ1の動作を制御するものである。ガントリ制御部31は、更に以下のような機能を備えている。   The gantry control unit 31 controls the operation of the scan gantry 1 so as to perform a prep scan and a main scan. The gantry control unit 31 further has the following functions.

その1つ目の機能は、プレップスキャンにより得られた画像に基づいて血流の速さを判定する。2つ目の機能は、判定した血流の速さに基づいて、プレップスキャンを終了してからメインスキャンを開始するまでの待ち時間を決定する。3つ目の機能は、上記の待ち時間により決定されるメインスキャンの開始タイミングに同期して、メインスキャンに関するガイダンスを出力する。4つ目の機能は、判定した血流の速さに基づいて、メインスキャンの際に於ける回転軸RAに沿う方向のスキャンの速度、すなわち天板20の移動速度を決定する。5つ目の機能は、メインスキャンの際に於ける天板20の移動速度を、上記の決定した速度とする。6つ目の機能は、メインスキャンの際に於ける天板20の移動速度に応じて、回転軸RAに沿う方向についての単位時間当たりの情報収集密度を変化させる。   The first function is to determine the speed of blood flow based on an image obtained by a prep scan. The second function determines the waiting time from the end of the prep scan to the start of the main scan based on the determined blood flow speed. The third function outputs guidance related to the main scan in synchronization with the start timing of the main scan determined by the waiting time. The fourth function is to determine the scanning speed in the direction along the rotation axis RA in the main scan, that is, the moving speed of the top board 20 based on the determined blood flow speed. The fifth function sets the moving speed of the top plate 20 during the main scan to the determined speed. The sixth function changes the information collection density per unit time in the direction along the rotation axis RA according to the moving speed of the top board 20 in the main scan.

次に、以上のように構成されたX線CT診断装置の動作について説明する。   Next, the operation of the X-ray CT diagnostic apparatus configured as described above will be described.

本発明は、上述した従来技術に対して、以下の処理を追加している。すなわち、
(1)造影条件から撮影条件を設定し、ボーラストラッキングの最中に手動で撮影条件を変更する。
これは、i)被検体の体格、循環機能情報、病変、撮影部位の情報をCT装置若しくはインジェクタのインターフェースより設定し、自動で造影剤条件を設定する。また、この被検体の体格、循環機能情報、病変、撮影部位の情報と造影剤条件とにより、撮影条件を設定しボーラストラッキングのCT値の経時的変化の曲線(time density curve;TDC)を使用して撮影条件を変更する。
The present invention adds the following processing to the above-described prior art. That is,
(1) The imaging condition is set from the contrast condition, and the imaging condition is manually changed during the bolus tracking.
In this case, i) information on the physique of the subject, circulatory function information, lesion, and imaging region is set from the interface of the CT apparatus or the injector, and the contrast condition is automatically set. In addition, the imaging condition is set based on the physique of the subject, circulatory function information, lesion, imaging region information, and contrast agent condition, and a bolus tracking CT value curve (time density curve; TDC) is used. To change the shooting conditions.

ii)被検体の体格と循環機能とボーラストラッキングの移動平均をしたCT値計測データから得られる曲線から傾きを検出、また、ボーラストラッキング開始〜閾値に到達するまでの時間を検出する。     ii) The inclination is detected from the curve obtained from the CT value measurement data obtained by moving average of the physique, circulation function and bolus tracking of the subject, and the time from the start of bolus tracking to reaching the threshold is detected.

iii)撮影範囲、息止め可能時間、上記ii)のデータを基に最適な撮影条件へ変更する。     iii) Change to the optimum shooting conditions based on the shooting range, breath holding time, and data of ii) above.

(2)造影条件から撮影条件を設定し、ボーラストラッキングの最中に手動で撮影条件を変更する。
i)造影条件を設定する。これにより撮影条件を設定する。
(2) The imaging condition is set from the contrast condition, and the imaging condition is manually changed during the bolus tracking.
i) Set the contrast conditions. This sets the shooting conditions.

ii)ボーラストラッキングの最中にボーラストラッキングで得られる画像データとCT値の経時的変化の曲線を目視してユーザが撮影条件を手動で変更する。     ii) During the bolus tracking, the user manually changes the imaging condition by visually observing the curve of the image data obtained by bolus tracking and the curve of the CT value over time.

このように、造影剤動態といった個体差に依存する検査を標準化し、診断に寄与しうる画質を常に臨床現場に提供できるような補助機能を追加している。   In this way, examinations depending on individual differences such as contrast medium dynamics are standardized, and an auxiliary function is added to always provide image quality that can contribute to diagnosis to the clinical site.

以下、図2のフローチャートを参照して、本発明の第1の実施形態によるX線CT診断装置の処理の流れについて説明する。   Hereinafter, the processing flow of the X-ray CT diagnostic apparatus according to the first embodiment of the present invention will be described with reference to the flowchart of FIG.

本シーケンスが開始されると、先ず、ステップS1にて、操作者により撮影プランが作成されるべく、患者の体格、循環機能、病変、撮影部位により造影条件が設定される。そして、この造影条件のパラメータと患者により自動で撮影条件が設定される。これらは、操作者が、コンピュータ装置3の表示部34の表示画面を参照しながら、操作パネル35の入力操作をすることによって行われる。   When this sequence is started, first, in step S1, an imaging condition is set according to the patient's physique, circulatory function, lesion, and imaging region so that the operator can create an imaging plan. The imaging conditions are automatically set by the contrast condition parameters and the patient. These operations are performed when the operator performs an input operation on the operation panel 35 while referring to the display screen of the display unit 34 of the computer device 3.

例えば、上述した造影条件を変更すると、撮影条件設定が変化する。また、造影剤注入時間を変更すると、ボーラストラッキング後の休止時間、間欠スキャン時間、ボーラストラッキング前休止時間、ボーラストラッキング時の閾値等が変化する。また、造影剤注入時間の代わりに造影剤量としてもよい。造影剤の注入速度を変更すると、傾き算出の補正係数、ボーラストラッキング時の閾値が変化する。   For example, when the above-described contrast condition is changed, the imaging condition setting is changed. When the contrast agent injection time is changed, the pause time after bolus tracking, the intermittent scan time, the pause time before bolus tracking, the threshold value at the time of bolus tracking, and the like change. Further, the contrast agent amount may be used instead of the contrast agent injection time. When the injection speed of the contrast agent is changed, the inclination calculation correction coefficient and the threshold during bolus tracking change.

また、造影剤濃度を変更すると、傾き算出の補正係数、ボーラストラッキング時の閾値が変化する。更に、生理食塩数フラッシュの有無によりボーラストラッキング後の休止時間が、造影剤の粘性によりボーラストラッキング後の休止時間が変化する。   Further, when the contrast agent concentration is changed, the slope calculation correction coefficient and the threshold value during bolus tracking change. Furthermore, the pause time after bolus tracking changes depending on the presence or absence of the physiological salt number flash, and the pause time after bolus tracking changes depending on the viscosity of the contrast agent.

このようにしてプランが作成されたならば、ステップS2にて、撮影範囲決定のための位置決め画像であるスキャノが撮影される。次いで、ステップS3にて、ガントリ制御部31により、1スライス分のプレップスキャンが行われるようにスキャンガントリ1が動作されて、非造影相による撮影が行われる。そして、ステップS4では、非造影相にて作成された画像から、ボーラストラッキング断面と閾値が設定される。   If the plan is created in this manner, in step S2, a scano, which is a positioning image for determining the photographing range, is photographed. Next, in step S3, the gantry control unit 31 operates the scan gantry 1 so that a prep scan for one slice is performed, and imaging in a non-contrast phase is performed. In step S4, a bolus tracking cross section and a threshold are set from the image created in the non-contrast phase.

ステップS5では、インジェクタ同期がかけられて、被検体への造影剤注入が行われると共に、ボーラストラッキングにて、被検体の血中のCT値の計測が開始される。次いで、ステップS6に於いて、CT値の経時的変化の曲線の移動平均が行われながら、図3に示されるように、CT値の経時的変化の曲線は上昇してボーラストラッキングが行われる。   In step S5, the injector is synchronized, the contrast medium is injected into the subject, and the measurement of the CT value in the blood of the subject is started by bolus tracking. Next, in step S6, while the moving average of the curve of the CT value over time is being performed, the curve of the CT value over time is raised and bolus tracking is performed as shown in FIG.

図3は、横軸を時間、縦軸をCT値として、CT値の経時的変化を表したグラフである。ここでは、ボーラストラッキング開始から時間t1 にて上記経時的変化の曲線(CT値)が所定の閾値(THt )に到達するまでの時間(A)が検出される。その結果、ステップS7にて、CT値が所定の閾値(THt )に到達するまでの時間が検出されるまでは、上記ステップS6及びS7の処理が繰り返される。 FIG. 3 is a graph showing changes in CT values over time, with the horizontal axis representing time and the vertical axis representing CT values. Here, the time (A) from the start of bolus tracking until the curve of change with time (CT value) reaches a predetermined threshold (TH t ) at time t 1 is detected. As a result, the processes in steps S6 and S7 are repeated until the time until the CT value reaches the predetermined threshold value (TH t ) is detected in step S7.

そして、ステップS7にて、時間t2 にてCT値が所定の閾値(THt )に到達するまでの時間(B)が検出されたならば、ステップS8に移行する。このステップS8では、パラメータである撮影範囲、息止め可能時間、循環機能、ボーラストラッキング開始から経時的変化曲線が閾値に到達するまでの時間を基に、ガントリ制御部31によって最適な撮影条件へ変更される。 If the time (B) until the CT value reaches the predetermined threshold value (TH t ) at time t 2 is detected in step S7, the process proceeds to step S8. In step S8, the gantry control unit 31 changes the imaging condition to the optimum imaging condition based on the parameters, ie, the imaging range, breath holding time, circulation function, and time from the start of bolus tracking until the time-dependent change curve reaches the threshold value. Is done.

ガントリ制御部31では、例えば、パラメータとして得られたデータにより撮影条件が変更されるが、撮影範囲ではHP、列数、寝台速度、画像収集スライス厚、ボーラストラッキング後の休止時間、撮影範囲が変更される。ボーラストラッキング開始から経時的変化曲線が閾値に到達するまでの時間を変更すると、ボーラストラッキング後の休止時間が変化する。そして、心拍数と心拍出量、血圧、血液の粘性等を変更すると、それぞれボーラストラッキング後の休止時間が変化する。   In the gantry control unit 31, for example, the imaging condition is changed by data obtained as a parameter. However, in the imaging range, the HP, the number of columns, the bed speed, the image acquisition slice thickness, the pause time after bolus tracking, and the imaging range are changed. Is done. When the time from the start of bolus tracking to the time-varying curve reaching the threshold value is changed, the pause time after bolus tracking changes. When the heart rate, cardiac output, blood pressure, blood viscosity, etc. are changed, the pause time after bolus tracking changes.

次に、ステップS9に於いて上述した経時的変化曲線にて予め設定された閾値THh にCT値が到達したならば、ステップS10に移行して、トリガがかかったのでヘリカルスキャン(メインスキャン)が開始される。つまり、ボーラストラッキング後の休止時間を変化させることによって、ヘリカルスキャンによる撮影開始時間が変更可能になる。したがって、ヘリカルスキャンによる最適な撮影開始時間を得るために、ボーラストラッキング後の休止時間を変更するようにしている。その後、ヘリカルスキャンが行われて撮影が終了すると、本シーケンスが終了する。 Then, if the CT value of a preset threshold TH h at temporal change curve described above at the step S9 is reached, the process proceeds to step S10, since it took trigger helical scan (main scan) Is started. That is, by changing the pause time after bolus tracking, the imaging start time by the helical scan can be changed. Therefore, in order to obtain the optimum imaging start time by helical scanning, the pause time after bolus tracking is changed. Thereafter, when the helical scan is performed and the photographing is finished, this sequence is finished.

このように、本実施形態では、上述したヘリカルスキャンを開始する撮影タイミングを合わせるため、図4の対応表に示されるように、ボーラストラッキング後の休止時間(図3のB)を変更している。これは、造影剤の注入開始からボーラストラッキング終了までの時間(図3のA)が長い患者は、多くの症例に比べ、ボーラストラッキングが完了して造影剤のコントラストのピークに到達するまでの時間(B)が遅い場合が多いからである。本実施形態に於けるX線CT診断装置では、コンピュータ装置3により、図4の対応表に従って自動的にボーラストラッキング後の休止時間(B)を決定することで、撮影タイミングを合わせるようにしている。これにより、造影剤条件に応じて最適なタイミングで検査を行うことができ、検査の煩雑化を改善することができる。   As described above, in the present embodiment, in order to match the imaging timing for starting the helical scan described above, the pause time after bolus tracking (B in FIG. 3) is changed as shown in the correspondence table of FIG. . This is because a patient with a long time from the start of injection of contrast medium to the end of bolus tracking (A in FIG. 3) takes a long time to reach the contrast contrast peak after completion of bolus tracking compared to many cases. This is because (B) is often slow. In the X-ray CT diagnostic apparatus according to this embodiment, the computer apparatus 3 automatically determines the rest time (B) after bolus tracking according to the correspondence table of FIG. . Thereby, it can test | inspect at the optimal timing according to contrast agent conditions, and can improve complication of a test | inspection.

(第2の実施形態)
次に、本発明の第2の実施形態について説明する。
(Second Embodiment)
Next, a second embodiment of the present invention will be described.

上述した第1の実施形態では、造影剤の注入開始からボーラストラッキング終了までの時間を、所定の閾値を設定して検出していたが、以下に述べる第2の実施形態では、CT値の経時的変化の曲線の傾きを検出することによって求めている。   In the first embodiment described above, the time from the start of injection of the contrast agent to the end of bolus tracking is detected by setting a predetermined threshold value. In the second embodiment described below, the time period of the CT value is detected. It is obtained by detecting the slope of the curve of the change of the target.

尚、本第2の実施形態に於いて、X線CT診断装置の構成については、図1に示される第1の実施形態のX線CT診断装置の構成と同じであるので、同一の部分には同一の参照番号を付して、その図示及び説明は省略する。   In the second embodiment, the configuration of the X-ray CT diagnostic apparatus is the same as the configuration of the X-ray CT diagnostic apparatus of the first embodiment shown in FIG. Are denoted by the same reference numerals, and illustration and description thereof are omitted.

図5は、本発明の第2の実施形態によるX線CT診断装置の処理の流れについて説明するフローチャートである。   FIG. 5 is a flowchart for explaining the processing flow of the X-ray CT diagnostic apparatus according to the second embodiment of the present invention.

尚、図5のフローチャートに於けるステップS21〜S26及びステップS29〜S30の処理動作は、図2のフローチャートに於けるステップS1〜S6及びステップS9〜S10と同じであるので、それぞれ対応するステップ番号を参照するものとして、その説明は省略する。   The processing operations of steps S21 to S26 and steps S29 to S30 in the flowchart of FIG. 5 are the same as steps S1 to S6 and steps S9 to S10 in the flowchart of FIG. The description thereof will be omitted.

ステップS21〜S25に於いて、撮影条件の設定、スキャノ撮影、非造影相の撮影、造影剤の注入及びボーラストラッキングが実行される。次いで、ステップS26に於いて、CT値の経時的変化の曲線の移動平均が行われると共に、図3に示されるように、CT値の経時的変化の曲線は上昇してボーラストラッキングが行われる。ここでは、ボーラストラッキング開始から上記経時的変化の曲線(CT値)の傾きが検出される。この傾きは、ボーラストラッキングの終了直前(CT値が所定の閾値(THt )に到達する直前)の傾きである。その結果、ステップS27にて、経時的変化の曲線の傾きが検出されるまでは、上記ステップS26及びS27の処理が繰り返される。 In steps S21 to S25, setting of imaging conditions, scan imaging, non-contrast imaging, contrast agent injection, and bolus tracking are executed. Next, in step S26, a moving average of the curve of the CT value with time is performed, and as shown in FIG. 3, the curve of the CT value with time rises and bolus tracking is performed. Here, the slope of the curve of change with time (CT value) from the start of bolus tracking is detected. This inclination is an inclination immediately before the end of bolus tracking (immediately before the CT value reaches a predetermined threshold value (TH t )). As a result, the processing in steps S26 and S27 is repeated until the slope of the curve of change over time is detected in step S27.

そして、ステップS27にて、上記経時的変化の曲線の傾きが検出されたならば、ステップS28に移行する。このステップS28では、撮影範囲、息止め可能時間、循環機能、傾きを基に、最適な撮影条件へ変更される。   Then, if the slope of the time-dependent change curve is detected in step S27, the process proceeds to step S28. In this step S28, the shooting conditions are changed to the optimum shooting conditions based on the shooting range, breath holding time, circulation function, and inclination.

例えば、得られたデータにより撮影条件のパラメータが変更されるが、撮影範囲と傾きではHP、列数、寝台速度、画像収集スライス厚、ボーラストラッキング後の休止時間、撮影範囲が変更される。そして、心拍数と心拍出量、血圧、血液の粘性等を変更すると、それぞれボーラストラッキング後の休止時間が変化する。   For example, although the parameters of the imaging conditions are changed by the obtained data, HP, the number of columns, the bed speed, the image collection slice thickness, the pause time after bolus tracking, and the imaging range are changed depending on the imaging range and inclination. When the heart rate, cardiac output, blood pressure, blood viscosity, etc. are changed, the pause time after bolus tracking changes.

その後、ステップS29に於いて上述した経時的変化曲線にて予め設定された閾値THh にCT値が到達したならば、ステップS30にてヘリカルスキャン(メインスキャン)が開始される。そして、ヘリカルスキャンが行われて撮影が終了すると、本シーケンスが終了する。 Thereafter, if the CT value reaches the threshold value TH h previously set by time-dependent change curve described above in step S29, helical scan (main scan) is started in step S30. Then, when the helical scan is performed and the photographing is finished, this sequence is finished.

このように、第2の実施形態によれば、CT値の経時的変化の曲線の傾きを検出し、この検出結果に応じてボーラストラッキング後の休止時間を変更している。この第2の実施形態によっても、上述した第1の実施形態と同様に、造影剤条件に応じて最適なタイミングで検査を行うことができ、検査の煩雑化を改善することができる。   Thus, according to the second embodiment, the slope of the curve of the CT value with time is detected, and the pause time after bolus tracking is changed according to the detection result. Also according to the second embodiment, similarly to the above-described first embodiment, the inspection can be performed at the optimum timing according to the contrast agent condition, and the complication of the inspection can be improved.

(第3の実施形態)
次に、本発明の第3の実施形態について説明する。
(Third embodiment)
Next, a third embodiment of the present invention will be described.

上述した第1及び第2の実施形態では、ボーラストラッキング後の休止時間の決定の方法について説明したが、以下に述べる第3の実施形態では、ボーラストラッキング後の休止時間を変更する造影剤条件を、上述した第1、第2の実施形態と異ならせている。   In the first and second embodiments described above, the method for determining the pause time after bolus tracking has been described. In the third embodiment described below, the contrast agent condition for changing the pause time after bolus tracking is set. , Different from the first and second embodiments described above.

尚、本第2の実施形態に於いて、X線CT診断装置の構成については、図1に示される第1の実施形態のX線CT診断装置の構成と同じであるので、同一の部分には同一の参照番号を付して、その図示及び説明は省略する。   In the second embodiment, the configuration of the X-ray CT diagnostic apparatus is the same as the configuration of the X-ray CT diagnostic apparatus of the first embodiment shown in FIG. Are denoted by the same reference numerals, and illustration and description thereof are omitted.

図6は、本発明の第3の実施形態によるX線CT診断装置の処理の流れについて説明するフローチャートである。   FIG. 6 is a flowchart for explaining the processing flow of the X-ray CT diagnostic apparatus according to the third embodiment of the present invention.

尚、図6のフローチャートに於けるステップS41〜S46及びステップS49〜S50の処理動作は、図2のフローチャートに於けるステップS1〜S6及びステップS9〜S10と同じであるので、それぞれ対応するステップ番号を参照するものとして、その説明は省略する。   The processing operations of steps S41 to S46 and steps S49 to S50 in the flowchart of FIG. 6 are the same as steps S1 to S6 and steps S9 to S10 in the flowchart of FIG. The description thereof will be omitted.

ステップS41〜S45に於いて、撮影条件の設定、スキャノ撮影、非造影相の撮影、造影剤の注入及びボーラストラッキングが実行される。次いで、ステップS46に於いて、CT値の経時的変化の曲線の移動平均が行われると共に、図3に示されるように、CT値の経時的変化の曲線は上昇してボーラストラッキングが行われる。ここでは、ボーラストラッキング開始から時間t1 にて上記経時的変化の曲線(CT値)が所定の閾値(THt )に到達するまでの時間が検出される。或いは、ボーラストラッキング開始から上記経時的変化の曲線(CT値)の傾きが検出されるようにしてもよい。その結果、ステップS47にて、CT値が所定の閾値(THt )に到達するまでの時間が検出される、或いは経時的変化の曲線の傾きが検出されるまでは、上記ステップS46及びS47の処理が繰り返される。 In steps S41 to S45, setting of imaging conditions, scanography, non-contrast imaging, contrast agent injection, and bolus tracking are executed. Next, in step S46, a moving average of the curve of the CT value with time is performed, and as shown in FIG. 3, the curve of the CT value with time increases and bolus tracking is performed. Here, the time from the start of bolus tracking until the curve of change with time (CT value) reaches a predetermined threshold value (TH t ) at time t 1 is detected. Alternatively, the slope of the time-dependent change curve (CT value) may be detected from the start of bolus tracking. As a result, in step S47, the time until the CT value reaches the predetermined threshold value (TH t ) is detected, or until the slope of the curve of change over time is detected, the above steps S46 and S47 are performed. The process is repeated.

そして、ステップS47にて、上記CT値が所定の閾値(THt )に到達したか、或いは経時的変化の曲線の傾きが検出されたならば、ステップS48に移行する。このステップS48では、造影剤量、造影剤の注入速度、CT値、患者の体重、スキャン時間を基に、最適な撮影条件へ変更される。これらの造影剤量、造影剤の注入速度、CT値、患者の体重、スキャン時間によって、それぞれボーラストラッキング後の休止時間、撮影範囲が変化する。 In step S47, if the CT value has reached a predetermined threshold value (TH t ) or if the slope of the time-varying curve is detected, the process proceeds to step S48. In step S48, the imaging conditions are changed to the optimum imaging conditions based on the contrast medium amount, the contrast medium injection speed, the CT value, the patient's weight, and the scan time. Depending on the amount of contrast medium, the injection speed of the contrast medium, the CT value, the weight of the patient, and the scan time, the rest time after bolus tracking and the imaging range change.

例えば、体重が異なる患者の場合、図7に示される表のように、造影剤の注入速度を変更する必要がある。これは、血液の総量は体重におよそ比例していると考えられており、患者毎の造影剤コントラストを高く保ち、且つ、できるだけ少ない造影剤で効果的に診断を行うために、血液中の造影剤濃度を一定にする必要があるからである。   For example, in the case of patients having different weights, it is necessary to change the injection rate of the contrast medium as shown in the table shown in FIG. This is because the total amount of blood is considered to be roughly proportional to body weight, and in order to maintain a high contrast medium contrast for each patient and effectively diagnose with as little contrast medium as possible, This is because it is necessary to make the agent concentration constant.

したがって、操作者は、予め操作パネル35によって、図7の表に従った入力操作を行う。この場合、患者の体重が45kg以下の場合は造影剤注入速度は2.5ml/s、46〜119kgの場合は3ml/s、そして120kg以上の場合は4ml/sに、それぞれ設定される。   Therefore, the operator performs an input operation according to the table of FIG. In this case, when the patient's body weight is 45 kg or less, the contrast medium injection rate is set to 2.5 ml / s, for 46 to 119 kg, 3 ml / s, and for 120 kg or more, 4 ml / s.

そして、ボーラストラッキング後の休止時間は、
休止時間B=(造影剤量/注入速度)−0.75*スキャン時間
で求められる。
And the pause time after bolus tracking is
Pause time B = (contrast medium amount / injection rate) −0.75 * scan time
Is required.

その後、ステップS49に於いて上述した経時的変化曲線にて予め設定された閾値THh にCT値が到達したならば、ステップS50にてヘリカルスキャン(メインスキャン)が開始される。そして、ヘリカルスキャンが行われて撮影が終了すると、本シーケンスが終了する。 Thereafter, if the CT value reaches the threshold value TH h previously set by time-dependent change curve described above In step S49, the helical scan (main scan) is started in step S50. Then, when the helical scan is performed and the photographing is finished, this sequence is finished.

このように、第3の実施形態によれば、手動で患者の体重に対応した造影剤の注入速度を設定して非常に検査を煩雑にしていたのが、自動的に注入速度を設定することができるので、検査を簡便にすることができる。   As described above, according to the third embodiment, the injection speed of the contrast medium corresponding to the weight of the patient is manually set to make the examination very complicated, but the injection speed is automatically set. Therefore, the inspection can be simplified.

以上述べた実施形態によれば、ボーラストラッキング開始後に於いて、撮影条件を自動的に変更するので、メインスキャンによる撮影タイミングが早すぎたり、遅すぎたりすることによる血管内腔の造影ムラをなくし、対象部位で描出不良の場合の追加撮影を防ぐことができる。また、過剰被ばくの面からも有用と考えられる。更に、最適なタイミングで撮影できることで、造影剤注入量を低減し、造影剤アレルギーによる副作用を減らすことにも有用である。   According to the embodiment described above, the imaging conditions are automatically changed after the start of the bolus tracking, so that the imaging unevenness of the blood vessel lumen due to the imaging timing of the main scan being too early or too late is eliminated. In addition, it is possible to prevent additional imaging in the case of poor rendering at the target site. It is also considered useful in terms of excessive exposure. Furthermore, since imaging can be performed at an optimal timing, it is useful for reducing the amount of contrast medium injection and reducing side effects due to contrast medium allergy.

そして、これらのことを実現することで、より患者に優しい検査を行うことが可能になる。   And by realizing these things, it is possible to perform a patient-friendly examination.

尚、上述した実施形態に於いては、ボーラストラッキング後の休止時間の変更は、コンピュータ装置3(ガントリ制御部31)で行っている例で説明したが、これに限られるものではなく、操作者が手動により変更してもよいものである。例えば、図4に示されるような対応表に従って行えば、手動による変更も可能である。   In the embodiment described above, the change of the pause time after the bolus tracking has been described with the computer apparatus 3 (gantry control unit 31). However, the present invention is not limited to this. May be changed manually. For example, if it is performed according to the correspondence table as shown in FIG. 4, it can be changed manually.

また、それぞれパラメータに対する計算式やテーブルをコンピュータ装置に持たせてもよく、これにより自動的に造影条件や撮影条件を決定することができる。   In addition, the computer apparatus may be provided with calculation formulas and tables for the parameters, whereby the contrast condition and the imaging condition can be automatically determined.

また、撮影条件を決定する際に、考慮されるパラメータは、造影剤条件(造影剤注入時間、造影剤注入速度、造影剤濃度、生食フラッシュの有無、造影剤の粘性、造影剤注入量、造影剤の種類)、個人の体格(息止め時間、体重、身長、体表面積)、循環機能(心拍数、心拍出量、血圧、血液の粘性、血圧)、病変、撮影部位(ボーラストラッキングにて設定した閾値、収集したCT値の経時的変化曲線の傾き、造影剤注入開始またはボーラストラッキング開始から終了するまでの時間、設定した閾値)に限られるもではない。加えて、これらの造影条件に応じた撮影条件(ボーラストラッキング前の休止時間、ボーラストラッキング時の間欠スキャンの時間と閾値、ボーラストラッキング後の休止時間、メインスキャン速度、メインスキャン範囲、収集列数、収集スライス厚)も上述したものに限られるものではない。   In determining the imaging conditions, the parameters to be considered are the contrast agent conditions (contrast agent injection time, contrast agent injection speed, contrast agent concentration, presence or absence of saline flush, contrast agent viscosity, contrast agent injection amount, contrast medium Type of agent), personal physique (breath holding time, weight, height, body surface area), circulatory function (heart rate, cardiac output, blood pressure, blood viscosity, blood pressure), lesion, imaging site (by bolus tracking) The threshold value is not limited to the set threshold value, the slope of the collected CT value over time curve, the time from the start of contrast agent injection or bolus tracking to the end time, and the set threshold value). In addition, imaging conditions corresponding to these contrast conditions (pause time before bolus tracking, intermittent scan time and threshold during bolus tracking, pause time after bolus tracking, main scan speed, main scan range, number of collection columns, collection The slice thickness is not limited to that described above.

更に、造影検査の対象とする部位は、心臓、腹部(肝臓、膵臓、腎臓、胆嚢)、下肢等である。   Furthermore, the sites to be subjected to contrast examination are the heart, abdomen (liver, pancreas, kidney, gallbladder), lower limbs, and the like.

以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は上述した実施形態以外にも、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の変形実施が可能である。   As mentioned above, although embodiment of this invention was described, in the range which does not deviate from the summary of this invention other than embodiment mentioned above, this invention can be variously modified.

更に、上述した実施形態には種々の段階の発明が含まれており、開示される複数の構成要件の適当な組合せにより種々の発明が抽出され得る。例えば、実施形態に示される全構成要件から幾つかの構成要件が削除されても、発明が解決しようとする課題の欄で述べた課題が解決でき、発明の効果の欄で述べられている効果が得られる場合には、この構成要件が削除された構成も発明として抽出され得る。   Further, the above-described embodiments include inventions at various stages, and various inventions can be extracted by appropriately combining a plurality of disclosed constituent elements. For example, even if some constituent requirements are deleted from all the constituent requirements shown in the embodiment, the problem described in the column of the problem to be solved by the invention can be solved, and the effect described in the column of the effect of the invention Can be extracted as an invention.

本発明の第1の実施形態に係るX線コンピュータ断層撮影診断装置(X線CT診断装置)の主要部の構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the structure of the principal part of the X-ray computed tomography diagnostic apparatus (X-ray CT diagnostic apparatus) which concerns on the 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1の実施形態によるX線CT診断装置の処理の流れについて説明するフローチャートである。It is a flowchart explaining the flow of a process of the X-ray CT diagnostic apparatus by the 1st Embodiment of this invention. 横軸を時間、縦軸をCT値として、CT値の経時的変化を表したグラフである。It is a graph showing a time-dependent change of CT value by setting time as a horizontal axis and CT value as a vertical axis. 造影剤注入開始からボーラストラッキング終了までの時間と、ボーラストラッキング後からメインスキャンが開始されるまでの休止時間との対応を示した表である。It is the table | surface which showed the response | compatibility with the time from the contrast agent injection start to the end of bolus tracking, and the rest time after the bolus tracking until the main scan is started. 本発明の第2の実施形態によるX線CT診断装置の処理の流れについて説明するフローチャートである。It is a flowchart explaining the flow of a process of the X-ray CT diagnostic apparatus by the 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第3の実施形態によるX線CT診断装置の処理の流れについて説明するフローチャートである。It is a flowchart explaining the flow of a process of the X-ray CT diagnostic apparatus by the 3rd Embodiment of this invention. 患者の体重と造影剤の注入速度との対応を示した表である。It is the table | surface which showed the response | compatibility with a patient's body weight and the injection rate of a contrast agent. 従来の一般的なボーラストラッキングによる被検体の概略断面図である。It is a schematic sectional drawing of the subject by the conventional general bolus tracking. 従来のボーラストラッキングによるCT値の経時的変化を表したグラフである。It is the graph showing the time-dependent change of CT value by the conventional bolus tracking.

符号の説明Explanation of symbols

1…スキャンガントリ、3…コンピュータ装置、10…寝台、11…X線管装置、12…X線検出器、13…架台回転駆動部、14…高電圧発生部、15…寝台駆動部、16…データ収集部、20…天板、21…X線管、22…X線フィルタ、31…ガントリ制御部、32…前処理部、33…画像再構成部、34…表示部、35…操作パネル、36…制御バス。   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Scan gantry, 3 ... Computer apparatus, 10 ... Bed, 11 ... X-ray tube apparatus, 12 ... X-ray detector, 13 ... Mount rotation drive part, 14 ... High voltage generation part, 15 ... Bed drive part, 16 ... Data collection unit, 20 ... top plate, 21 ... X-ray tube, 22 ... X-ray filter, 31 ... gantry control unit, 32 ... preprocessing unit, 33 ... image reconstruction unit, 34 ... display unit, 35 ... operation panel, 36: Control bus.

Claims (11)

造影剤を用いて診断用の断層像を撮影するためのメインスキャンに先立ってボーラストラッキングを行うX線コンピュータ断層撮影診断装置に於いて、
上記ボーラストラッキングの状態に応じて、上記メインスキャンの撮影開始タイミングを変更することを特徴とするX線コンピュータ断層撮影診断装置。
In an X-ray computed tomography diagnostic apparatus that performs bolus tracking prior to a main scan for taking a diagnostic tomographic image using a contrast agent,
An X-ray computed tomography diagnostic apparatus, wherein the main scan imaging start timing is changed according to the bolus tracking state.
被検体内に於ける造影剤動態が異なる場合に上記メインスキャンの撮影開始タイミングを変更することを特徴とする請求項1に記載のX線コンピュータ断層撮影診断装置。   2. The X-ray computed tomography diagnostic apparatus according to claim 1, wherein when the contrast agent dynamics in the subject are different, the imaging start timing of the main scan is changed. 上記ボーラストラッキングで撮影している間に、被検体内に於ける造影剤動態が異なる場合に、手動で撮影条件を決定する機能を有することを特徴とする請求項1に記載のX線コンピュータ断層撮影診断装置。   2. The X-ray computed tomography according to claim 1, which has a function of manually determining imaging conditions when contrast medium dynamics in the subject are different during imaging by the bolus tracking. Imaging diagnostic device. 造影剤を用いて診断用の断層像を撮影するためのメインスキャンに先立ってボーラストラッキングを行うX線コンピュータ断層撮影診断装置に於いて、
上記ボーラストラッキングの状態に応じて、上記メインスキャンの撮影開始タイミングを制御する制御手段を具備することを特徴とするX線コンピュータ断層撮影診断装置。
In an X-ray computed tomography diagnostic apparatus that performs bolus tracking prior to a main scan for taking a diagnostic tomographic image using a contrast agent,
An X-ray computed tomography diagnosis apparatus comprising: control means for controlling imaging start timing of the main scan in accordance with the bolus tracking state.
上記制御手段は、被検体内に於ける造影剤動態が異なる場合に上記メインスキャンの撮影開始タイミングを変更することを特徴とする請求項4に記載のX線コンピュータ断層撮影診断装置。   5. The X-ray computed tomography diagnosis apparatus according to claim 4, wherein the control means changes the imaging start timing of the main scan when the contrast agent dynamics in the subject are different. 上記制御手段は、上記ボーラストラッキング開始されて上記被検体のCT値が所定の閾値に到達するまでの時間を検出し、該検出された時間に応じて、上記ボーラストラッキング終了後から上記メインスキャン開始までの休止時間を変更することを特徴とする請求項5に記載のX線コンピュータ断層撮影診断装置。   The control means detects a time from the start of the bolus tracking until the CT value of the subject reaches a predetermined threshold, and starts the main scan after the end of the bolus tracking according to the detected time. 6. The X-ray computed tomography diagnostic apparatus according to claim 5, wherein the resting time until is changed. 上記制御手段は、上記ボーラストラッキング開始されて上記被検体のCT値が所定の閾値に到達するまで間で上記CT値の経時的変化曲線の傾きを検出し、該検出された傾きに応じて、上記ボーラストラッキング終了後から上記メインスキャン開始までの休止時間を変更することを特徴とする請求項5に記載のX線コンピュータ断層撮影診断装置。   The control means detects the slope of the time-varying curve of the CT value until the CT value of the subject reaches a predetermined threshold after the bolus tracking is started, and according to the detected slope, 6. The X-ray computed tomography diagnosis apparatus according to claim 5, wherein a pause time from the end of the bolus tracking to the start of the main scan is changed. 上記制御手段は、少なくとも造影剤条件、被検体個人の体格、循環機能、病変、撮影部位に応じて、上記メインスキャンの撮影開始タイミングを決定する機能を有することを特徴とする請求項5に記載のX線コンピュータ断層撮影診断装置。   The said control means has a function which determines the imaging start timing of the said main scan according to at least contrast agent conditions, a subject's physique, a circulatory function, a lesion, and an imaging | photography site | part. X-ray computed tomography diagnostic equipment. 上記制御手段は、少なくとも造影剤注入量、造影剤注入時間、造影剤注入速度、造影剤濃度、生理食塩水フラッシュの有無、造影剤の粘性、ボーラストラッキングにて収集したCT値の経時的変化曲線、画像、若しくは被検体個人の体重の1つに応じて、上記メインスキャンの撮影開始タイミングを変更することを特徴とする請求項5に記載のX線コンピュータ断層撮影診断装置。   The control means includes at least a contrast agent injection amount, a contrast agent injection time, a contrast agent injection speed, a contrast agent concentration, the presence or absence of a saline flush, a contrast agent viscosity, and a temporal change curve of CT values collected by bolus tracking. 6. The X-ray computed tomography diagnosis apparatus according to claim 5, wherein the imaging start timing of the main scan is changed according to one of the body weight of the subject and the image. 上記メインスキャンの撮影開始タイミングは、操作パネルの入力操作によって設定変更可能であることを特徴とする請求項5乃至9の何れか1項に記載のX線コンピュータ断層撮影診断装置。   10. The X-ray computed tomography diagnostic apparatus according to claim 5, wherein the main scan imaging start timing can be changed by an input operation on an operation panel. 対象とする部位は、少なくとも心臓、腹部、下肢であることを特徴とする請求項5乃至10の何れか1項に記載のX線コンピュータ断層撮影診断装置。   The X-ray computed tomography diagnostic apparatus according to any one of claims 5 to 10, wherein the target sites are at least a heart, an abdomen, and a lower limb.
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