JP2007217545A - Yellow pigment and method for producing the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、クロム（Ｃｒ）、アンチモン（Ｓｂ）を含有しない黄色顔料及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a yellow pigment not containing chromium (Cr) and antimony (Sb) and a method for producing the same.
無機系の黄色顔料は、窯業、塗料、樹脂の着色等、幅広い分野で使用されている。このような黄色顔料の原料として、従来は、発色性や着色性の向上等のために、硫化カドミウム（ＣｄＳ）やクロム酸鉛（ＰｂＣｒＯ4）が多用されてきた。しかし、硫化カドミウムやクロム酸鉛は毒性の高い物質であるため、これら有害物質を含有しない黄色顔料が用いられるようになった。例えば、プラスチック着色材料として用いられる黄色顔料（特許文献１参照）、陶磁器用黄色顔料（特許文献２参照）等がある。 Inorganic yellow pigments are used in a wide range of fields such as ceramics, paints, and resin coloring. Conventionally, cadmium sulfide (CdS) and lead chromate (PbCrO 4 ) have been frequently used as raw materials for such yellow pigments in order to improve color developability and colorability. However, since cadmium sulfide and lead chromate are highly toxic substances, yellow pigments that do not contain these harmful substances have come to be used. For example, there are yellow pigments used as plastic coloring materials (see Patent Document 1), ceramic yellow pigments (see Patent Document 2), and the like.
しかしながら、このような黄色顔料の多くは、原料中に三酸化アンチモン（Ｓｂ2Ｏ3）をはじめとするアンチモン化合物や酸化クロム（Ｃｒ2Ｏ3）等が含有されている。Ｃｒは、加熱などの条件により、発ガン性のある非常に毒性の強い６価クロム（Ｃｒ6+）に変化する。そのため、顔料の製造工程においては、必要に応じて、焼成等の加熱により生成される前記６価クロムを除去するために水洗処理等が施されており、製品である黄色顔料そのものが問題となることはほとんどない。しかし、顔料の用途によっては、その使用条件により、加熱されたり紫外線に曝されたりすることがあり、経時的変化により黄色顔料に含まれるＣｒが６価クロム（Ｃｒ6+）に変化することがある。そのため、黄色顔料が塗布された製品を廃棄するような場合等、その安全性が問題視されている。 However, many of such yellow pigments contain antimony compounds such as antimony trioxide (Sb 2 O 3 ), chromium oxide (Cr 2 O 3 ), and the like in the raw material. Cr changes to highly toxic hexavalent chromium (Cr 6+ ) that is carcinogenic under conditions such as heating. Therefore, in the pigment production process, if necessary, a water washing treatment or the like is performed to remove the hexavalent chromium produced by heating such as baking, and the product yellow pigment itself becomes a problem. There is hardly anything. However, depending on the usage of the pigment, it may be heated or exposed to ultraviolet rays, and Cr contained in the yellow pigment may change to hexavalent chromium (Cr 6+ ) due to changes over time. is there. Therefore, the safety is regarded as a problem when a product coated with a yellow pigment is discarded.
また、三酸化アンチモン（Ｓｂ2Ｏ3）は劇物であり、不純物として鉛（Ｐｂ）、カドミウム（Ｃｄ）が含有されている。特に、鉛は三酸化アンチモンの原鉱石であるアンチモン鉱石に由来するものであるため、完全に取り除くことは困難である。さらに、顔料等で着色されたプラスチックは、使用後に燃料として再利用されることが多いが、その際にアンチモン有毒ガスが発生することも懸念されている。 Antimony trioxide (Sb 2 O 3 ) is a deleterious substance, and contains lead (Pb) and cadmium (Cd) as impurities. In particular, since lead is derived from antimony ore, which is a raw ore of antimony trioxide, it is difficult to completely remove lead. Furthermore, plastics colored with pigments and the like are often reused as fuel after use, but there is also a concern that antimony toxic gas is generated at that time.
そこで、クロムやアンチモン化合物等の有害物質を含有しない黄色顔料で、例えば、経済的な黄色顔料を得るために特定の基本粒子表面を酸化ビスマスで被覆する黄色顔料もあるものの（特許文献３参照）、製造方法が比較的煩雑である。他にも有害物質を含有しない黄色顔料があるが、概して、高価な原料を用いていたり、発色性に乏しいものが多い。 Therefore, although there is a yellow pigment that does not contain harmful substances such as chromium and antimony compounds, for example, there is a yellow pigment that covers the surface of specific basic particles with bismuth oxide in order to obtain an economical yellow pigment (see Patent Document 3). The manufacturing method is relatively complicated. There are other yellow pigments that do not contain harmful substances, but generally there are many that use expensive raw materials or have poor color development.
ところで、ＥＵ諸国では電気・電子機器における生産から処分に至る全ての段階で、環境や人体に及ぼす危険性を最小化することを目的として、ローズ法が制定されている。このローズ法では、危険物質の使用が原則的に禁止されており、指定されている６物質は、鉛（Ｐｂ）、水銀（Ｈｇ）、カドミウム（Ｃｄ）、６価クロム（Ｃｒ6+）、ポリ臭化ビフェニル（ＰＢＢ）、ポリ臭化ジフェニルエーテル（ＰＢＤＥ）である。 By the way, in EU countries, the Rose Law has been enacted for the purpose of minimizing the risk to the environment and the human body at all stages from production to disposal in electrical and electronic equipment. Under the Rose Law, the use of hazardous substances is prohibited in principle, and the six specified substances are lead (Pb), mercury (Hg), cadmium (Cd), hexavalent chromium (Cr 6+ ), Polybrominated biphenyl (PBB) and polybrominated diphenyl ether (PBDE).
ローズ法に準拠した製品開発を行う場合、使用が禁止される前記６物質が製品に含有しないように、製品を構成する部品、材料等についてまで、使用する原料成分の管理を徹底しなくてはならない。アンチモン化合物はローズ法に指定の危険物質ではないものの、このような環境問題に配慮した有害化学物質の規制については、ＥＵ諸国だけではなく、世界各国で広がりを見せている。そのため、取引相互の関連において製品に含有される有害化学物質の管理の必要性が高まっており、安全性が高く、かつ色調及び経済性に優れた黄色顔料が切望されていた。
本発明は前記の点に鑑みなされたものであり、Ｓｂ2Ｏ3をはじめとするアンチモン化合物やクロム（Ｃｒ）を含有しないので、安全性が高く、経済的で色調に優れた黄色顔料及びその製造方法を提供するものである。 The present invention has been made in view of the above points, and since it does not contain antimony compounds such as Sb 2 O 3 and chromium (Cr), it is highly safe, economical and excellent in color tone, and its yellow pigment A manufacturing method is provided.
すなわち、請求項１の発明は、原料酸化物の主成分としてＴｉ、Ｗ、Ｎｉ及びＬａの各酸化物を含有するとともに、前記主成分の含有量は顔料全体の９０重量％以上であることを特徴とする黄色顔料に係る。 That is, the invention of claim 1 contains Ti, W, Ni, and La oxides as the main component of the raw material oxide, and the content of the main component is 90% by weight or more of the entire pigment. According to the characteristic yellow pigment.
請求項２の発明は、前記主成分であるＴｉ、Ｗ、Ｎｉ及びＬａの各酸化物の含有量は、前記顔料全体に対し酸化物換算重量で、前記ＴｉをＴｉＯ2として５０〜９０重量％、前記ＷをＷＯ3として５〜３０重量％、前記ＮｉをＮｉＯとして４〜３０重量％、前記ＬａをＬａ2Ｏ3として０．５〜１０重量％であるとともに、前記各酸化物換算重量の総和が１００重量％以下である請求項１に記載の黄色顔料に係る。 The content of each oxide of Ti, W, Ni, and La as the main component is an oxide equivalent weight with respect to the whole pigment, and the Ti of TiO 2 is 50 to 90% by weight. The W is 5 to 30% by weight as WO 3 , the Ni is 4 to 30% by weight as NiO, the La is La 2 O 3 and 0.5 to 10% by weight. 2. The yellow pigment according to claim 1, wherein the total is 100% by weight or less.
請求項３の発明は、前記原料酸化物は副成分としてＣａ、Ｍｏ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｚｎ、Ｐ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｓｎ、Ｂｉ、Ｓｒ、Ｂ、Ｌｉ、Ｂａ又はＺｒの各酸化物を１種もしくは２種以上含有し、前記副成分の含有量は、前記顔料全体に対し酸化物換算重量で、ＣａＯ、ＭｏＯ3、ＳｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3、ＺｎＯ、Ｐ2Ｏ5、Ｎａ2Ｏ、Ｋ2Ｏ、ＭｇＯ、ＳｎＯ2、Ｂｉ2Ｏ3、ＳｒＯ、Ｂ2Ｏ3、Ｌｉ2Ｏ、ＢａＯ、ＺｒＯ2として、前記各副成分の酸化物換算重量の総和が１０重量％以下である請求項１又は２に記載の黄色顔料に係る。
According to a third aspect of the present invention, the raw material oxide includes Ca, Mo, Si, Al, Zn, P, Na, K, Mg, Sn, Bi, Sr, B, Li, Ba, or Zr as subcomponents. 1 or 2 or more types, and the content of the subcomponent is an oxide equivalent weight with respect to the whole pigment, CaO, MoO 3 , SiO 2 , Al 2 O 3 , ZnO, P 2 O 5 , Na 2 O, K 2 O, MgO, SnO 2 , Bi 2 O 3 , SrO, B 2 O 3 , Li 2 O, BaO, ZrO 2 , the sum of oxide equivalent weights of the subcomponents is 10% by weight or less It concerns on the yellow pigment of
請求項４の発明は、原料酸化物の主成分としてＴｉ、Ｗ、Ｎｉ及びＬａの各酸化物を含有するとともに、前記主成分の含有量は前記顔料全体の９０重量％以上であって、前記原料酸化物を混合粉砕し、８００〜１３００℃で焼成し、さらに平均粒径５μｍ以下に粉砕することを特徴とする黄色顔料の製造方法に係る。
Invention of
請求項５の発明は、前記主成分であるＴｉ、Ｗ、Ｎｉ及びＬａの各酸化物の含有量は、前記顔料全体に対し酸化物換算重量で、前記ＴｉをＴｉＯ2として５０〜９０重量％、前記ＷをＷＯ3として５〜３０重量％、前記ＮｉをＮｉＯとして４〜３０重量％、前記ＬａをＬａ2Ｏ3として０．５〜１０重量％であるとともに、前記各酸化物換算重量の総和が１００重量％以下である請求項４に記載の黄色顔料の製造方法に係る。
The content of each oxide of Ti, W, Ni, and La as the main component is an oxide equivalent weight with respect to the whole pigment, and the Ti of TiO 2 is 50 to 90% by weight. The W is 5 to 30% by weight as WO 3 , the Ni is 4 to 30% by weight as NiO, the La is La 2 O 3 and 0.5 to 10% by weight. The sum total is 100% by weight or less, according to the method for producing a yellow pigment according to
請求項６の発明は、前記原料酸化物は副成分としてＣａ、Ｍｏ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｚｎ、Ｐ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｓｎ、Ｂｉ、Ｓｒ、Ｂ、Ｌｉ、Ｂａ又はＺｒの各酸化物を１種もしくは２種以上含有し、前記副成分の含有量は、前記顔料全体に対し酸化物換算重量で、ＣａＯ、ＭｏＯ3、ＳｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3、ＺｎＯ、Ｐ2Ｏ5、Ｎａ2Ｏ、Ｋ2Ｏ、ＭｇＯ、ＳｎＯ2、Ｂｉ2Ｏ3、ＳｒＯ、Ｂ2Ｏ3、Ｌｉ2Ｏ、ＢａＯ、ＺｒＯ2として、前記各副成分の酸化物換算重量の総和が１０重量％以下である請求項４又は５に記載の黄色顔料の製造方法に係る。
According to a sixth aspect of the present invention, the raw material oxide includes Ca, Mo, Si, Al, Zn, P, Na, K, Mg, Sn, Bi, Sr, B, Li, Ba, or Zr as subcomponents. 1 or 2 or more types, and the content of the subcomponent is an oxide equivalent weight with respect to the whole pigment, CaO, MoO 3 , SiO 2 , Al 2 O 3 , ZnO, P 2 O 5 , Na 2 O, K 2 O, MgO, SnO 2 , Bi 2 O 3 , SrO, B 2 O 3 , Li 2 O, BaO, ZrO 2 , the sum of oxide equivalent weights of the subcomponents is 10% by weight or less It concerns on the manufacturing method of the yellow pigment of
請求項１の発明に係る黄色顔料によると、原料酸化物の主成分としてＴｉ、Ｗ、Ｎｉ及びＬａの各酸化物を含有するとともに、前記主成分の含有量は顔料全体の９０重量％以上であるため、Ｓｂ2Ｏ3等のアンチモン化合物やクロム（Ｃｒ）を含有せず、安全性が高い。 According to the yellow pigment of the first aspect of the invention, each of the oxides of Ti, W, Ni and La is contained as a main component of the raw material oxide, and the content of the main component is 90% by weight or more of the whole pigment. Therefore, it does not contain an antimony compound such as Sb 2 O 3 or chromium (Cr), and is highly safe.
請求項２の発明に係る黄色顔料によると、請求項１に記載の発明において、前記主成分であるＴｉ、Ｗ、Ｎｉ及びＬａの各酸化物の含有量は、前記顔料全体に対し酸化物換算重量で、前記ＴｉをＴｉＯ2として５０〜９０重量％、前記ＷをＷＯ3として５〜３０重量％、前記ＮｉをＮｉＯとして４〜３０重量％、前記ＬａをＬａ2Ｏ3として０．５〜１０重量％であるとともに、前記各酸化物換算重量の総和が１００重量％以下であるため、色調が良好な黄色顔料を得ることができる。
According to the yellow pigment according to the invention of
請求項３の発明に係る黄色顔料によると、請求項１又は２に記載の発明において、前記原料酸化物は副成分としてＣａ、Ｍｏ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｚｎ、Ｐ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｓｎ、Ｂｉ、Ｓｒ、Ｂ、Ｌｉ、Ｂａ又はＺｒの各酸化物を１種もしくは２種以上含有し、前記副成分の含有量は、前記顔料全体に対し酸化物換算重量で、ＣａＯ、ＭｏＯ3、ＳｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3、ＺｎＯ、Ｐ2Ｏ5、Ｎａ2Ｏ、Ｋ2Ｏ、ＭｇＯ、ＳｎＯ2、Ｂｉ2Ｏ3、ＳｒＯ、Ｂ2Ｏ3、Ｌｉ2Ｏ、ＢａＯ、ＺｒＯ2として、前記各副成分の酸化物換算重量の総和が１０重量％以下であるため、極めて高純度の原料酸化物を用いる必要がない。
According to the yellow pigment according to the invention of
請求項４の発明に係る黄色顔料の製造方法によると、原料酸化物の主成分としてＴｉ、Ｗ、Ｎｉ及びＬａの各酸化物を含有するとともに、前記主成分の含有量は前記顔料全体の９０重量％以上であって、前記原料酸化物を混合粉砕し、８００〜１３００℃で焼成し、さらに平均粒径５μｍ以下に粉砕するため、比較的均一な黄色顔料を得ることができる。
According to the method for producing a yellow pigment according to the invention of
請求項５の発明に係る黄色顔料の製造方法によると、請求項４に記載の発明において、前記主成分であるＴｉ、Ｗ、Ｎｉ及びＬａの各酸化物の含有量は、前記顔料全体に対し酸化物換算重量で、前記ＴｉをＴｉＯ2として５０〜９０重量％、前記ＷをＷＯ3として５〜３０重量％、前記ＮｉをＮｉＯとして４〜３０重量％、前記ＬａをＬａ2Ｏ3として０．５〜１０重量％であるとともに、前記各酸化物換算重量の総和が１００重量％以下であるため、色調が良好な黄色顔料を得ることができる。
According to the method for producing a yellow pigment according to the invention of
請求項６の発明に係る黄色顔料の製造方法によると、請求項４又は５に記載の発明において、前記原料酸化物は副成分としてＣａ、Ｍｏ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｚｎ、Ｐ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｓｎ、Ｂｉ、Ｓｒ、Ｂ、Ｌｉ、Ｂａ又はＺｒの各酸化物を１種もしくは２種以上含有し、前記副成分の含有量は、前記顔料全体に対し酸化物換算重量で、ＣａＯ、ＭｏＯ3、ＳｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3、ＺｎＯ、Ｐ2Ｏ5、Ｎａ2Ｏ、Ｋ2Ｏ、ＭｇＯ、ＳｎＯ2、Ｂｉ2Ｏ3、ＳｒＯ、Ｂ2Ｏ3、Ｌｉ2Ｏ、ＢａＯ、ＺｒＯ2として、前記各副成分の酸化物換算重量の総和が１０重量％以下であるため、経済的な黄色顔料を得ることができる。
According to the method for producing a yellow pigment according to the invention of
黄色顔料は、請求項１の発明として規定するように、原料酸化物の主成分としてＴｉ、Ｗ、Ｎｉ及びＬａの各酸化物を含有するとともに、前記主成分の含有量は顔料全体の９０重量％以上であることを特徴とする。そのため、クロム（Ｃｒ）や劇物であるＳｂ2Ｏ3をはじめとするアンチモン化合物を含有しておらず、極めて安全性の高い顔料である。ここで、Ｔｉ、Ｗ、Ｎｉ及びＬａを主成分とする原料酸化物は特に限定されず、上記の各金属酸化物に加えて、炭酸塩、水酸化物等の金属化合物も含められる。 As defined in the invention of claim 1, the yellow pigment contains Ti, W, Ni, and La oxides as the main component of the raw material oxide, and the content of the main component is 90% by weight of the entire pigment. % Or more. Therefore, it does not contain antimony compounds such as chromium (Cr) and deleterious substances Sb 2 O 3 and is a very safe pigment. Here, the raw material oxide containing Ti, W, Ni, and La as main components is not particularly limited, and may include metal compounds such as carbonates and hydroxides in addition to the above metal oxides.
具体的には、ＴｉＯ2、ＷＯ3、ＷＯ2、ＮｉＯ、ＮｉＯ2、ＮｉＣＯ3、Ｎｉ（ＯＨ）2、Ｌａ2Ｏ3、Ｌａ2（ＣＯ3）3等が適宜選択され、あるいは組み合わされて使用される。 Specifically, TiO 2 , WO 3, WO 2 , NiO, NiO 2 , NiCO 3 , Ni (OH) 2 , La 2 O 3 , La 2 (CO 3 ) 3 and the like are appropriately selected or combined. used.
前記原料酸化物の主成分であるＴｉ、Ｗ、Ｎｉ及びＬａの各酸化物の含有量は顔料全体の９０重量％以上である。さらに、色調バランスの良好な黄色顔料を得るために、請求項２の発明として規定するように、前記主成分であるＴｉ、Ｗ、Ｎｉ及びＬａの各酸化物の含有量は、前記顔料全体に対し酸化物換算重量で、前記ＴｉをＴｉＯ2として５０〜９０重量％、前記ＷをＷＯ3として５〜３０重量％、前記ＮｉをＮｉＯとして４〜３０重量％、前記ＬａをＬａ2Ｏ3として０．５〜１０重量％であるとともに、前記各酸化物換算重量の総和が１００重量％以下であることが望ましい。
The content of each oxide of Ti, W, Ni and La, which are the main components of the raw material oxide, is 90% by weight or more of the whole pigment. Further, in order to obtain a yellow pigment having a good color balance, as defined in the invention of
前記原料酸化物の主成分であるＴｉ、Ｗ、Ｎｉ及びＬａは、Ｃｒ、Ｓｂ2Ｏ3等の有害物質を含有しない黄色顔料を製造する上で、極めて重要な成分である。この４種の成分のうち、いずれか１種でも欠けた状態で黄色顔料を製造した場合、濃度が低く、鮮やかさに欠ける顔料となる傾向がある。また、特にＬａは、Ｔｉ、Ｗ、Ｎｉ及びＬａを主成分とする４成分系の複合酸化物の生成において、反応促進剤、結合促進剤、結晶促進剤等としての重要な役割を果たす。そのため、Ｌａが含有されていないと、好ましい色調の顔料が得られない。なお、有害物質を含まない他の成分系の黄色顔料として、ＴｉＯ2・Ｆｅ2Ｏ3系、ＴｉＯ2・ＮｂＯ・ＮｉＯ系、ＴｉＯ2・ＮｂＯ・ＮｉＯ・Ｃｏ3Ｏ4系、ＺｒＯ2・ＳｉＯ2・Ｐｒ6Ｏ11等の黄色顔料も知られているが、これらは、鮮やかさに劣り、比較的濃度が低い。 Ti, W, Ni, and La, which are main components of the raw material oxide, are extremely important components for producing a yellow pigment that does not contain harmful substances such as Cr and Sb 2 O 3 . When a yellow pigment is produced in a state where any one of these four components is missing, the concentration tends to be low and the pigment lacks vividness. In particular, La plays an important role as a reaction accelerator, a bond accelerator, a crystal accelerator and the like in the production of a four-component composite oxide mainly composed of Ti, W, Ni and La. Therefore, a pigment having a preferable color tone cannot be obtained unless La is contained. In addition, TiO 2 · Fe 2 O 3 type, TiO 2 · NbO · NiO type, TiO 2 · NbO · NiO · Co 3 O 4 type, ZrO 2 · SiO as other component yellow pigments that do not contain harmful substances Yellow pigments such as 2 · Pr 6 O 11 are also known, but these are inferior in vividness and have a relatively low concentration.
それに対して、本発明に係る黄色顔料はＴｉ、Ｗ、Ｎｉ及びＬａの４成分系であるため、各原料酸化物の含有量及び後述の焼成温度を調整することで、複合酸化物の生成が促進され、用途に適した色調の黄色顔料を得ることができる。例えば、黄色顔料の原料酸化物であるＷＯ3の含有量を増加させると赤味が増し、ＮｉＯの含有量を増加させると黄味が増す。 On the other hand, since the yellow pigment according to the present invention is a four-component system of Ti, W, Ni, and La, the composite oxide can be generated by adjusting the content of each raw material oxide and the firing temperature described later. A yellow pigment having a color tone that is promoted and suitable for use can be obtained. For example, increasing the content of WO 3 that is a raw material oxide of a yellow pigment increases redness, and increasing the content of NiO increases yellowness.
具体的には、本発明における黄色顔料の濃度及び色調は、一の原料酸化物の含有量を増加させると、他の原料酸化物の含有量が相対的に減少するため、他の原料酸化物との成分バランスにより変化する。また、焼成温度によっても変化するが、詳細については実施例で述べる。 Specifically, the concentration and color tone of the yellow pigment according to the present invention are such that when the content of one raw material oxide is increased, the content of the other raw material oxide is relatively decreased. It varies depending on the component balance. Moreover, although it changes also with baking temperature, details are described in an Example.
前記原料酸化物は、請求項３の発明として規定するように、前記原料酸化物は副成分としてＣａ、Ｍｏ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｚｎ、Ｐ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｓｎ、Ｂｉ、Ｓｒ、Ｂ、Ｌｉ、Ｂａ又はＺｒの各酸化物を１種もしくは２種以上含有してもよい。なお、前記副成分は、酸化物、炭酸塩、水酸化物等の化合物として、含有されていても構わない。例えば、ＣａＯ、ＣａＣＯ3、ＭｏＯ3、ＳｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3、Ａｌ（ＯＨ）3、ＺｎＯ、Ｐ2Ｏ5、Ｎａ2Ｏ、Ｋ2Ｏ、ＭｇＯ、ＭｇＣＯ3、ＳｎＯ2、Ｈ2ＳｎＯ3、Ｂｉ2Ｏ3、ＳｒＯ、ＳｒＣＯ3、Ｂ2Ｏ3、Ｌｉ2Ｏ、ＢａＯ、ＺｒＯ2等がある。
As defined in the invention of
前記副成分の含有量は、前記顔料全体に対し酸化物換算重量で、前記副成分の含有量は、前記顔料全体に対し酸化物換算重量で、ＣａＯ、ＭｏＯ3、ＳｉＯ2、Ａｌ2Ｏ3、ＺｎＯ、Ｐ2Ｏ5、Ｎａ2Ｏ、Ｋ2Ｏ、ＭｇＯ、ＳｎＯ2、Ｂｉ2Ｏ3、ＳｒＯ、Ｂ2Ｏ3、Ｌｉ2Ｏ、ＢａＯ、ＺｒＯ2として、前記各副成分の酸化物換算重量の総和が１０重量％以下とされることが望ましい。前記副成分は、用途に応じた所望の色調の黄色顔料となるように、原料酸化物の主成分の配合に伴い、その含有量は適宜調整される。 The content of the subcomponent is an oxide equivalent weight with respect to the whole pigment, and the content of the subcomponent is an oxide equivalent weight with respect to the whole pigment, CaO, MoO 3 , SiO 2 , Al 2 O 3. ZnO, P 2 O 5 , Na 2 O, K 2 O, MgO, SnO 2 , Bi 2 O 3 , SrO, B 2 O 3 , Li 2 O, BaO, ZrO 2 , oxides of the subcomponents It is desirable that the total converted weight is 10% by weight or less. The content of the subcomponent is appropriately adjusted in accordance with the blending of the main component of the raw material oxide so as to obtain a yellow pigment having a desired color tone according to the application.
このような副成分は、通常市販されている原料酸化物には、はじめから不純物として含有されていたり、顔料の製造工程において混合粉砕時に媒体等から不純物として混入されるものも含まれる。従って、極めて高純度の原料を用いたり、不純物の混入を避けるための特別な製造管理や方法を用いる必要がなく、原料や製造コストが比較的安価ですむ。なお、副成分によっては、前記原料酸化物が反応することにより生成される複合酸化物の結晶成長を促進させる効果をもつ場合もある。 Such subcomponents are usually contained in commercially available raw material oxides as impurities, or include those mixed as impurities from the medium or the like during mixing and grinding in the pigment production process. Therefore, it is not necessary to use an extremely high-purity raw material or a special manufacturing control or method for avoiding the mixing of impurities, and the raw material and the manufacturing cost are relatively low. Note that some subcomponents may have an effect of promoting crystal growth of the composite oxide produced by the reaction of the raw material oxide.
次に、前述の原料酸化物を用いた黄色顔料の製造方法について説明する。請求項４ないし６の発明として規定するように、前記原料酸化物を混合粉砕し、８００〜１３００℃で焼成し、さらに平均粒径５μｍ以下に粉砕する。
Next, a method for producing a yellow pigment using the above-described raw material oxide will be described. As specified in the inventions of
前記原料酸化物は、公知の手法により混合・粉砕することができ、ボールミル、振動ミル、アトライター等を用いることができる。特に、湿式及び乾式どちらの手法によっても混合粉砕が可能であるので、生産性が高く、コスト的にも有利である。例えば、ボールミルにおける湿式の混合粉砕方法について説明すると、前記原料酸化物、水、ボール及び粉砕助剤（分散剤、消泡剤等）などがボールミルに投入されて混合粉砕が行われる。粉砕助剤である消泡剤及び分散剤等は、前記原料酸化物が均一に混合粉砕されるように、公知のものを適宜選択して用いることができる。また、前記原料酸化物に応じて、その配合量が調節される。 The raw material oxide can be mixed and pulverized by a known method, and a ball mill, a vibration mill, an attritor or the like can be used. In particular, since mixing and pulverization can be performed by both wet and dry methods, the productivity is high and the cost is advantageous. For example, a wet mixing and pulverizing method in a ball mill will be described. The raw material oxide, water, balls, pulverization aids (dispersant, antifoaming agent, etc.) and the like are charged into the ball mill and mixed and pulverized. As the antifoaming agent and dispersing agent, which are pulverization aids, known ones can be appropriately selected and used so that the raw material oxide is uniformly mixed and pulverized. The blending amount is adjusted according to the raw material oxide.
ボールミルとしては、アルミナ、ジルコニア、ゴム、ウレタン、ナイロン、珪石等のライニング材を当該ボールミル内の表面に敷設した公知のものを使用することができる。中でも、アルミナ及びジルコニアは、他のライニング材と比較して硬度が高く、顔料中へのライニング材の混入を減少させることができ、また、粉砕時間の短縮が可能であるため好ましい。 As the ball mill, a known one in which a lining material such as alumina, zirconia, rubber, urethane, nylon, or silica is laid on the surface of the ball mill can be used. Among these, alumina and zirconia are preferable because they have higher hardness than other lining materials, can reduce the mixing of the lining material into the pigment, and can shorten the pulverization time.
また、粉砕ボールとしては、アルミナボール、ジルコニアボール、磁器ボール、鋼鉄ボール等が使用され、好ましくはアルミナボール、ジルコニアボールであり、コスト削減等の観点から、アルミナボールが特に好ましい。また、ウレタンまたはナイロンのライニングに、ジルコニアボールが使用されることも好ましい。焼成時にウレタン、ナイロンは炭化、消失するため、不純物の混入のおそれが少ないためである。なお、前記粉砕ボールの粒径は、原料酸化物の粒径の大きさに合わせて適宜変更される。 As the pulverized balls, alumina balls, zirconia balls, porcelain balls, steel balls and the like are used, preferably alumina balls and zirconia balls, and alumina balls are particularly preferable from the viewpoint of cost reduction. It is also preferred that zirconia balls are used for urethane or nylon lining. This is because urethane and nylon are carbonized and disappear during firing, so that there is little risk of contamination. The particle size of the pulverized ball is appropriately changed according to the particle size of the raw material oxide.
粉砕助剤の一つである分散剤としては、ポリカルボン酸系化合物、並びにポリアクリル酸系化合物であるポリアクリル酸アンモニウム、ポリアクリル酸ナトリウムに加え、ポリカルボン酸ナトリウム、スルホン酸系重合体（ナトリウム塩）等が挙げられる。粉砕助剤を好適に添加することにより、原料酸化物の分散性が良好になり、比較的短時間で小さく粉砕することができる。とりわけ、ポリアクリル酸アンモニウムは、焼成によりほぼ分解され、他の粉砕助剤と比してナトリウム分の残存もないため、好ましく用いられる。 Dispersing agents, which are one of grinding aids, include polycarboxylic acid compounds and polyacrylic acid compounds such as ammonium polyacrylate and sodium polyacrylate, as well as sodium polycarboxylate and sulfonic acid polymers ( Sodium salt). By suitably adding a pulverization aid, the dispersibility of the raw material oxide becomes good, and it can be pulverized small in a relatively short time. In particular, poly (ammonium acrylate) is preferably used because it is substantially decomposed by firing and does not have a sodium content as compared with other grinding aids.
ボールミル、ポットミル等による粉砕においては、当該粉砕後の原料酸化物の平均粒径は、２μｍ以下、好ましくは１μｍ以下、さらに好ましくは０．７μｍ以下に粉砕される。この平均粒径は焼成により生成される複合酸化物の焼結による粒子成長を考慮したものであり、また、平均粒径が小さい方が各原料酸化物同士の反応性が高まり、好ましい結晶構造を有する複合酸化物が得られやすいためである。 In pulverization using a ball mill, pot mill or the like, the average particle diameter of the raw material oxide after the pulverization is pulverized to 2 μm or less, preferably 1 μm or less, and more preferably 0.7 μm or less. This average particle size takes into consideration the particle growth due to sintering of the composite oxide produced by firing, and the smaller the average particle size, the higher the reactivity between the raw material oxides, and the preferable crystal structure. This is because it is easy to obtain a composite oxide.
得られた混合粉砕物はスラリータンクに投入され、スプレードライヤー、フィルタープレス（脱水乾燥機）、デカンター（遠心分離脱水乾燥機）等の公知の乾燥手段により乾燥される。水分含有量は１．０％以下、好ましくは０．５％以下とされる。乾燥に際してフィルタープレス、デカンター等を用いる場合には、あらためて乾燥を行い乾式粉砕を必要とするため、製法の便宜上、スプレードライヤーの使用が好ましい。なお、乾燥工程は混合粉砕後の水分量の状態いかん等により省略されることもある。 The obtained mixed pulverized product is put into a slurry tank and dried by a known drying means such as a spray dryer, a filter press (dehydration dryer), a decanter (centrifugation dehydration dryer) or the like. The water content is 1.0% or less, preferably 0.5% or less. When a filter press, a decanter, or the like is used for drying, it is necessary to dry and regrind, and therefore, it is preferable to use a spray dryer for the convenience of the production method. The drying step may be omitted depending on the water content after mixing and grinding.
前記各原料酸化物を混合粉砕後に、焼成（仮焼ともいう）が行われる。前記焼成においては、ムライト質、アルミナ質等からなる匣鉢を用いることが多く、必要に応じて、前記混合粉砕物には、焼結促進剤としてＢ2Ｏ3、Ｎａ2Ｏ、Ｋ2Ｏ、ＣａＯ、ＢａＯ、ＭｇＯ、Ｐ2Ｏ5等も添加される。電気炉、トンネルキルン、シャットルキルン、ローラーハースキルン等の公知の焼成炉により焼成される。なお、ロータリーキルンを用いる際には、混合粉砕物は直接にキルン内に投入される。焼成することにより、各原料酸化物が反応して複合酸化物を生成し、目的の機能を満たす結晶構造を形成することができる。 After the raw material oxides are mixed and pulverized, firing (also referred to as calcination) is performed. In the firing, a mortar made of mullite, alumina, or the like is often used, and if necessary, the mixed pulverized product may contain B 2 O 3 , Na 2 O, K 2 O as a sintering accelerator. , CaO, BaO, MgO, P 2 O 5 and the like are also added. Baking is performed in a known baking furnace such as an electric furnace, a tunnel kiln, a shuttle kiln, or a roller hearth kiln. When the rotary kiln is used, the mixed pulverized product is directly put into the kiln. By firing, each raw material oxide reacts to form a composite oxide, and a crystal structure satisfying the target function can be formed.
この焼成温度は、８００〜１３００℃で行われることが好ましく、さらに好ましくは１０００〜１３００℃である。また、前記焼成温度における保持時間は、２〜６時間程度であり、好ましくは３時間である。焼成することによって、複合酸化物が生成され、その複合酸化物の結晶成長、緻密化の程度などによって、黄色顔料の色調や濃度が変化する。そのため、所望とする色調、濃度の黄色顔料を得るためには、焼成温度及び焼成時間等の諸条件を含有される各原料酸化物に応じて、適宜選択する必要がある。 The firing temperature is preferably 800 to 1300 ° C, more preferably 1000 to 1300 ° C. The holding time at the firing temperature is about 2 to 6 hours, preferably 3 hours. By firing, a complex oxide is generated, and the color tone and concentration of the yellow pigment change depending on the crystal growth and densification degree of the complex oxide. Therefore, in order to obtain a yellow pigment having a desired color tone and concentration, it is necessary to appropriately select according to each raw material oxide containing various conditions such as a firing temperature and a firing time.
焼成後は、平均粒径５μｍ以下に粉砕され、好ましくは平均粒径０．５〜２μｍ、さらに好ましくは平均粒径０．８〜１μｍに粉砕される。焼成後に粉砕を行うことによって、得られる黄色顔料の平均粒径が小さくなると、その比表面積は大きくなり、濃度が濃くなると共に、色調がより均一となるため再現性の良好な顔料を製造することができる。なお、黄色顔料の平均粒径は、粉砕時間等により、適宜調整可能である。 After firing, it is pulverized to an average particle size of 5 μm or less, preferably pulverized to an average particle size of 0.5 to 2 μm, more preferably an average particle size of 0.8 to 1 μm. When the average particle size of the yellow pigment obtained is reduced by pulverization after firing, the specific surface area increases, the concentration increases, and the color tone becomes more uniform, so that a pigment with good reproducibility is produced. Can do. The average particle size of the yellow pigment can be appropriately adjusted depending on the pulverization time and the like.
前記粉砕には、前述のように、焼成前の粉砕と同様に公知の手法により粉砕することができる。湿式法によるボールミル粉砕等を行うときは、必要により、スプレードライヤー等により乾燥しても構わない。乾燥により、顔料が凝集した場合には、ジェットミル、振動ミル、ハンマーミル等の衝撃粉砕装置を用いて粉砕することができる。 As described above, the pulverization can be performed by a known method in the same manner as the pulverization before firing. When performing ball mill pulverization or the like by a wet method, it may be dried by a spray dryer or the like, if necessary. When the pigment is aggregated by drying, it can be pulverized using an impact pulverizer such as a jet mill, a vibration mill, or a hammer mill.
本発明により得られた黄色顔料は、クロム（Ｃｒ）、アンチモン化合物を含有しておらず、以下のように非常に経済的であると共に、安全性に極めて優れている。従来、顔料の製造工程において、生成される６価クロム（Ｃｒ6+）を除去するために、場合によっては水洗工程を設けることが必要であったが、この水洗工程を省くことができ、さらに、それに付随する乾燥、粉砕工程も省くことができる。そのため、製造時間を非常に短縮できると共に、大幅な製造コストの削減が図れる。加えて、原料酸化物についても極めて高純度で高価な原料を用いる必要がなく、通常市販されている比較的安価な原料を使用することができるため、コスト的に大変有利である。 The yellow pigment obtained by the present invention does not contain chromium (Cr) or an antimony compound, is very economical as follows, and is extremely excellent in safety. Conventionally, in order to remove the produced hexavalent chromium (Cr 6+ ) in the pigment production process, it was necessary to provide a water washing step depending on the case, but this water washing step can be omitted, The accompanying drying and pulverization steps can also be omitted. Therefore, the manufacturing time can be greatly shortened and the manufacturing cost can be greatly reduced. In addition, it is not necessary to use an extremely high-purity and expensive raw material for the raw material oxide, and a relatively inexpensive raw material that is usually commercially available can be used, which is very advantageous in terms of cost.
クロム（Ｃｒ）成分を含有しない黄色顔料であるので、用途や使用環境によって有害物質である６価クロムが生成されるおそれもない。また、黄色顔料に劇物であるアンチモン化合物のＳｂ2Ｏ3等が含有されていないため、有害物質が含有されておらず、安心して使用することができる。さらに、前記諸条件により黄色顔料を製造することで、Ｔｉ、Ｗ、Ｎｉ及びＬａ４成分系の複合酸化物の生成が促進され、優れた色調の黄色顔料を得ることができる。このような黄色顔料の用途としては、例えば樹脂顔料、塗料顔料、セラミック用着色顔料などが挙げられる。 Since it is a yellow pigment that does not contain a chromium (Cr) component, there is no possibility that hexavalent chromium, which is a harmful substance, is generated depending on the application and use environment. Further, since the yellow pigment does not contain the antimony compound Sb 2 O 3 which is a deleterious substance, it does not contain harmful substances and can be used safely. Furthermore, by producing a yellow pigment under the various conditions described above, the production of Ti, W, Ni, and La4 component composite oxides is promoted, and a yellow pigment having an excellent color tone can be obtained. Examples of applications of such yellow pigments include resin pigments, paint pigments, and ceramic pigments.
［実施例１］
原料酸化物として、ＴｉＯ2（冨士チタン工業株式会社製、ＴＡ２００）、ＷＯ3（日本新金属株式会社製、三酸化タングステン）、ＮｉＯ（住友金属鉱山株式会社製、粉砕酸化ニッケル）、Ｌａ2（ＣＯ3）3（トライバッハー、炭酸ランタン）を用いた。前記各原料酸化物（ＴｉＯ2、ＷＯ3、ＮｉＯ及びＬａ2Ｏ3）が下記表１に示す含有量となるように配合した。なお、Ｌａ2（ＣＯ3）3は、焼成時に脱炭酸反応によりＬａ2Ｏ3となる。次に、ボールミル混合・粉砕を行った。混合粉砕における配合は、前記各原料酸化物の総重量１００ｇ、アルミナボール（直径５〜１０ｍｍ）５００ｇ、水５０ｇ、また、減水剤（ポリアクリル酸アンモニウム、東亜合成株式会社製、Ａ−６１１４）は前記各原料酸化物の総重量に対して０．５〜２重量％となるようにした。ボールミルにて混合粉砕を２０時間行い、混合粉砕物を得た。
[Example 1]
As raw material oxides, TiO 2 (manufactured by Fuji Titanium Industry Co., Ltd., TA200), WO 3 (manufactured by Nippon Shin Metals Co., Ltd., tungsten trioxide), NiO (manufactured by Sumitomo Metal Mining Co., Ltd., crushed nickel oxide), La 2 ( CO 3 ) 3 (Tribacher, lanthanum carbonate) was used. The raw material oxides (TiO 2 , WO 3 , NiO and La 2 O 3 ) were blended so as to have the contents shown in Table 1 below. Note that La 2 (CO 3 ) 3 becomes La 2 O 3 by decarboxylation during firing. Next, ball mill mixing and pulverization were performed. In the mixing and grinding, the total weight of each raw material oxide is 100 g, the alumina ball (
前記混合粉砕物の水分を十分に除去し、電気炉にて１０００℃で３時間保持して焼成した。焼成後は、再びボールミルにて湿式粉砕を行った。粉砕条件は、前述の混合粉砕における条件と同様とした。そして、乾燥を行い、実施例１の黄色顔料を得た。 The mixed pulverized product was sufficiently removed of moisture, and baked by holding at 1000 ° C. for 3 hours in an electric furnace. After firing, wet pulverization was performed again with a ball mill. The pulverization conditions were the same as those in the above-described mixed pulverization. And it dried and the yellow pigment of Example 1 was obtained.
［実施例２〜３２］
実施例１における各原料酸化物（ＴｉＯ2、ＷＯ3、ＮｉＯ、及びＬａ2Ｏ3）の含有量を下記表１のように調製したことを除いて、実施例１と同様の処理を行い実施例２〜３２の黄色顔料を得た。
[Examples 2 to 32]
The same treatment as in Example 1 was carried out except that the contents of the respective raw material oxides (TiO 2 , WO 3 , NiO, and La 2 O 3 ) in Example 1 were prepared as shown in Table 1 below. The yellow pigments of Examples 2-32 were obtained.
本実施例の黄色顔料について平均粒径（μｍ）を測定した。また、黄色顔料の焼成温度の条件を１０００℃、１２００℃と変えて得られたそれぞれの顔料について、色彩・色差測定、外観評価、総合評価を行った。なお、焼成温度の条件を除いては、実施例１と同様の処理を行った。 The average particle size (μm) of the yellow pigment of this example was measured. Further, color / color difference measurement, appearance evaluation, and comprehensive evaluation were performed on each pigment obtained by changing the firing temperature of the yellow pigment to 1000 ° C. and 1200 ° C. In addition, the process similar to Example 1 was performed except the conditions of baking temperature.
［平均粒径］
レーザ回折／散乱式粒度分布測定装置（株式会社堀場製作所製：ＬＡ−９１０）を用いて測定を行った。
[Average particle size]
The measurement was performed using a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring apparatus (manufactured by Horiba, Ltd .: LA-910).
［色彩・色差測定］
上述のように、前記各実施例の焼成温度を変えて得られた各々の黄色顔料を円形のアルミニウム製の枠に入れ、２００（ｋｇ／ｃｍ2）で加圧して試料を作製した。前記試料表面にガラス板を載置し、ガラス板上から色彩・色差を測定した。Ｌ*ａ*ｂ*表色系（ＪＩＳＺ８７２９）に準拠して、色彩色差計（コニカミノルタホールディング株式会社製：ＣＲ−３００）を使用して測定を行った。
[Color / color difference measurement]
As described above, each yellow pigment obtained by changing the firing temperature in each of the above Examples was put in a circular aluminum frame and pressurized at 200 (kg / cm 2 ) to prepare a sample. A glass plate was placed on the sample surface, and the color and color difference were measured from the glass plate. Based on the L * a * b * color system (JISZ8729), the measurement was performed using a color difference meter (manufactured by Konica Minolta Holding Co., Ltd .: CR-300).
［外観評価、総合評価］
前記色彩・色差測定において、作製した試料を用いて、外観及び総合評価を行った。外観評価は、目視により行い、良好であるものは“○”、極めて優れているものは“◎”とした。また、総合評価は、外観評価の結果及び色彩・色差測定において得られたＬ、ａ、ｂの値（濃度、色調）を考慮して、総合的に判断して良好であれば“○”、極めて優れているものは“◎”とした（後述の図１、図２及び表２参照）。
[Appearance evaluation, overall evaluation]
In the color / color difference measurement, appearance and comprehensive evaluation were performed using the prepared samples. Appearance evaluation was performed by visual inspection, and “Good” was given for a good one, and “A” for a very good one. In addition, the overall evaluation is “◯” if the overall evaluation is satisfactory in consideration of the results of appearance evaluation and the values (density, color tone) of L, a, b obtained in the color / color difference measurement. Those that were extremely excellent were marked with “◎” (see FIG. 1, FIG. 2 and Table 2 described later).
前記実施例について、前述の測定方法により平均粒径（μｍ）の測定を行った。本実施例の黄色顔料の平均粒径は０．５〜３μｍの値を示し、本実施例に係る黄色顔料の製造方法により、平均粒径が比較的小さく、均一な顔料粉末が得られた。 About the said Example, the average particle diameter (micrometer) was measured with the above-mentioned measuring method. The average particle diameter of the yellow pigment of the present example was 0.5 to 3 μm, and a uniform pigment powder having a relatively small average particle diameter was obtained by the method for producing a yellow pigment according to this example.
また、実施例１〜３２の各焼成温度に伴う色彩・色差測定及び外観・総合評価について、以下の図１（実施例１〜１３）、図２（実施例１４〜２６）及び表２（実施例２７〜３２）に示す。なお、図１、図２及び表２中において、Ｌは明度を、ａ、ｂは色相と彩度を示す色度を表している。具体的には、Ｌの値が小さくなると濃度が高くなり、ａの値が小さくなると赤味が減り、ｂの値が小さくなると黄味が減る。 Moreover, about the color and color difference measurement and external appearance and comprehensive evaluation accompanying each baking temperature of Examples 1-32, the following FIG. 1 (Examples 1-13), FIG. 2 (Examples 14-26), and Table 2 (implementation) Examples 27-32). 1, 2 and Table 2, L represents lightness, and a and b represent chromaticity indicating hue and saturation. Specifically, the density increases as the value of L decreases, the redness decreases as the value of a decreases, and the yellowness decreases as the value of b decreases.
各酸化物原料の含有量と黄色顔料の濃度や色調との関係を図１、図２及び表２から、説明する。ＷＯ3含有量を増加させると、赤味が増加する。また、ＮｉＯ含有量を増加させると、黄味が増す。なお、本実施例における黄色顔料の場合、Ｌ、ａ、ｂ値と色味の関係には、以下のような傾向がある。Ｌの値が小さくなると、濃度が高くなるが、黒味も増加する。ａの値が小さくなると、赤味が減少し、黄味が増加し、黒味も増加する。ｂの値が小さくなると、赤味が増加する。黄味は、濃度が高くなると黒味が増加し、また、明度が高くなると、濃度は低くなる。 The relationship between the content of each oxide raw material and the concentration and color tone of the yellow pigment will be described with reference to FIGS. Increasing the WO 3 content increases redness. Further, when the NiO content is increased, yellowness increases. In addition, in the case of the yellow pigment in a present Example, there exists the following tendencies in the relationship between L, a, b value and color. As the value of L decreases, the density increases, but the blackness also increases. As the value of a decreases, redness decreases, yellowness increases, and blackness also increases. As the value of b decreases, redness increases. As for yellowishness, the blackness increases as the concentration increases, and the concentration decreases as the lightness increases.
次に、焼成温度と黄色顔料の濃度や色調との関係は、本実施例においては、焼成温度を１０００℃から１２００℃とすると、全体的にオレンジ系の黄色顔料となった。また、黄色顔料の外観及び総合評価は図１（実施例１〜１３）、図２（実施例１４〜２６）及び表２（実施例２７〜３２）に示す通り、良好なものが得られた。焼成温度が１０００℃の黄色顔料は、実施例１０〜１６、実施例２２、２３、２５、２６、２９、３１、３２の外観が極めて優れていた。また、焼成温度が１２００℃とした黄色顔料で外観が極めて優れていたものは、実施例１０〜１６であった。総合評価では、実施例１６で焼成温度を１２００℃としたものが、極めて優れていた。本実施例の黄色顔料は、原料酸化物であるＴｉＯ2、ＷＯ3、ＮｉＯ及びＬａ2Ｏ3の各酸化物の含有量や焼成温度等が好適に調整されているため、複合酸化物の生成が促進され、外観・総合評価ともに優れた黄色顔料を得ることができた。 Next, regarding the relationship between the firing temperature and the concentration and color tone of the yellow pigment, in this example, when the firing temperature was 1000 ° C. to 1200 ° C., an overall orange yellow pigment was obtained. In addition, as shown in FIG. 1 (Examples 1 to 13), FIG. 2 (Examples 14 to 26) and Table 2 (Examples 27 to 32), the appearance and overall evaluation of the yellow pigment were good. . The yellow pigment having a firing temperature of 1000 ° C. was extremely excellent in appearance in Examples 10 to 16, Examples 22, 23, 25, 26, 29, 31, and 32. In addition, Examples 10 to 16 were yellow pigments having a firing temperature of 1200 ° C. and excellent in appearance. In the comprehensive evaluation, Example 16 with a firing temperature of 1200 ° C. was extremely excellent. Since the yellow pigment of this example is suitably adjusted for the content and firing temperature of the oxides of TiO 2 , WO 3 , NiO and La 2 O 3 which are raw material oxides, the formation of composite oxides Was promoted, and a yellow pigment excellent in appearance and overall evaluation could be obtained.
Claims (6)
前記各酸化物換算重量の総和が１００重量％以下である請求項１に記載の黄色顔料。 The content of each oxide of Ti, W, Ni and La as the main component is an oxide equivalent weight with respect to the whole pigment, and the Ti is TiO 2 and 50 to 90% by weight, and the W is WO 3 5-30 wt%, 4-30 wt% Ni as NiO, 0.5-10 wt% La 2 La 3 ,
2. The yellow pigment according to claim 1, wherein the total weight of the oxides is 100% by weight or less.
前記原料酸化物を混合粉砕し、８００〜１３００℃で焼成し、さらに平均粒径５μｍ以下に粉砕することを特徴とする黄色顔料の製造方法。 While containing each oxide of Ti, W, Ni and La as the main component of the raw material oxide, the content of the main component is 90% by weight or more of the whole pigment,
A method for producing a yellow pigment, comprising mixing and pulverizing the raw material oxide, firing at 800 to 1300 ° C., and further pulverizing to an average particle size of 5 μm or less.
前記各酸化物換算重量の総和が１００重量％以下である請求項４に記載の黄色顔料の製造方法。 The content of each oxide of Ti, W, Ni and La as the main component is an oxide equivalent weight with respect to the whole pigment, and the Ti is TiO 2 and 50 to 90% by weight, and the W is WO 3 5-30 wt%, 4-30 wt% Ni as NiO, 0.5-10 wt% La 2 La 3 ,
The manufacturing method of the yellow pigment of Claim 4 whose sum total of each said oxide conversion weight is 100 weight% or less.
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