JP2007161640A - Ubiquinone-containing composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、熱安定性、保存安定性に優れたユビキノン含有組成物、及びかかるユビキノン含有組成物を含んだ医薬品、食品、化粧品又は歯磨剤、並びにユビキノン安定化剤に関する。 The present invention relates to a ubiquinone-containing composition excellent in thermal stability and storage stability, and a pharmaceutical, food, cosmetic or dentifrice containing such a ubiquinone-containing composition, and a ubiquinone stabilizer.
コエンザイムＱ１０に代表されるユビキノンは、補酵素と呼ばれ、細胞が働くためのエネルギーを生み出す上で必要な栄養素である。例えば、コエンザイムＱ１０の効果としては、抗酸化作用、免疫力の向上、心臓機能の維持、動脈硬化の予防、血栓防止、悪玉コレステロールの減少、疲労回復、肌トラブルの改善等が認められており、世界各国で医療品・健康食品として幅広く利用されている。 Ubiquinone typified by coenzyme Q10 is called a coenzyme and is a nutrient necessary for generating energy for the cells to work. For example, the effects of coenzyme Q10 have been confirmed to be antioxidant, improve immunity, maintain cardiac function, prevent arteriosclerosis, prevent thrombus, reduce bad cholesterol, recover from fatigue, improve skin troubles, etc. Widely used as medical products and health foods around the world.
しかしながら、コエンザイムＱ１０は、融点が４８℃と低く、熱に不安定であることから、食品、化粧品、医薬品等の製品への配合時や、コエンザイムＱ１０を配合した製品の保存時に、コエンザイムＱ１０が溶解し、コエンザイムＱ１０の含有量が低下することが問題となっていた。 However, since Coenzyme Q10 has a low melting point of 48 ° C. and is unstable to heat, Coenzyme Q10 dissolves when blended into products such as foods, cosmetics, and pharmaceuticals, or during storage of products blended with Coenzyme Q10. However, there has been a problem that the content of coenzyme Q10 is reduced.
そこで、これらの問題を解決するために、例えば、ユビキノンと多孔質物質を混合することにより熱安定性を向上させる方法（特許文献１参照。）や、ユビキノンとアルギン酸類とを含有することにより熱安定性を向上させる方法（特許文献２参照。）や、コエンザイムＱ１０、平均重合度１０のポリグリセリンと炭素数１８の脂肪酸モノエステル、平均重合度３〜６のポリグリセリンと炭素数１８の脂肪酸モノ、ジ、トリまたはペンタエステル、及び水からなり、かつ平均粒径を１１０ｎｍ以下にすることで、保存安定性、耐酸性、耐塩性、耐熱性に優れた水溶性組成物の製造方法（特許文献３参照。）や、ユビキノン及び非還元唐を含有させることによりユビキノンの減少を防止する方法（特許文献４参照。）が提案されている。これら提案されている各方法では、熱安定性や保存安定性においてある程度の向上がみられるが、必ずしも十分であるとはいえず、これと同等又はこれ以上の効果を奏する方法が望まれている。 Therefore, in order to solve these problems, for example, a method of improving thermal stability by mixing ubiquinone and a porous substance (see Patent Document 1), or by containing ubiquinone and alginic acids, A method for improving stability (see Patent Document 2), coenzyme Q10, polyglycerin having an average polymerization degree of 10 and a fatty acid monoester having 18 carbon atoms, polyglycerin having an average polymerization degree of 3 to 6 and a fatty acid mono having 18 carbon atoms , Di, tri, or pentaester, and water, and having an average particle size of 110 nm or less, a method for producing a water-soluble composition having excellent storage stability, acid resistance, salt resistance, and heat resistance (Patent Documents) 3) and a method for preventing the decrease of ubiquinone by containing ubiquinone and non-reducing tang (see Patent Document 4). In each of these proposed methods, some improvement in thermal stability and storage stability is observed, but it is not always sufficient, and a method that has an effect equivalent to or greater than this is desired. .
他方、ハイドロキシアパタイトは、歯磨剤として使用されており、エナメル質と同じ成分であることから、歯の再石灰化が促進され、歯を白くする効果を有していることが知られている（例えば、特許文献５，６参照。）。 On the other hand, hydroxyapatite is used as a dentifrice, and since it is the same component as enamel, it is known that recalcification of teeth is promoted and has the effect of whitening teeth ( For example, see Patent Documents 5 and 6.)
この他、空気中や水溶液中で不安定なアスコルビン酸の経時的な着色等を防止する目的でハイドロキシアパタイトを使用することが提案されているが（特許文献７参照。）、ここでのハイドロキシアパタイトは、酸素や光等により分解しやすいアスコルビン酸の分解を防止するための安定化剤として用いられているのであって、アスコルビン酸の熱安定性の向上のために用いられているのではない。これは、アスコルビン酸の融点が１９０℃程度と比較的高いことからも明らかである。 In addition, it has been proposed to use hydroxyapatite for the purpose of preventing coloration of ascorbic acid that is unstable in air or in an aqueous solution over time (see Patent Document 7). Is used as a stabilizer for preventing the decomposition of ascorbic acid that is easily decomposed by oxygen, light, etc., and is not used for improving the thermal stability of ascorbic acid. This is also clear from the fact that the melting point of ascorbic acid is relatively high at about 190 ° C.
本発明の課題は、熱安定性、保存安定性の向上により、ユビキノン含有量の減少を抑制したユビキノン含有組成物、及びかかるユビキノン含有組成物を含む医薬品、食品、化粧品、歯磨剤、並びにユビキノン安定化剤を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a ubiquinone-containing composition that suppresses a decrease in the ubiquinone content by improving thermal stability and storage stability, and a pharmaceutical, food, cosmetic, dentifrice, and ubiquinone stable containing the ubiquinone-containing composition. It is to provide an agent.
本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究した結果、ハイドロキシアパタイトを微量配合することによっても、飛躍的にユビキノンの熱安定性を向上させることができることを見い出し、本発明を完成するに至った。 As a result of diligent research to solve the above-mentioned problems, the present inventors have found that the thermal stability of ubiquinone can be dramatically improved even by adding a trace amount of hydroxyapatite, and the present invention is completed. It came to.
すなわち、本発明は、（１）ユビキノンとハイドロキシアパタイトとを含有することを特徴とするユビキノン含有組成物や、（２）ハイドロキシアパタイトが、ユビキノンに対して、１重量％以上含有されていることを特徴とする上記（１）に記載のユビキノン含有組成物や、（３）ユビキノンが、コエンザイムＱ１０であることを特徴とする上記（１）又は（２）に記載のユビキノン含有組成物や、（４）ハイドロキシアパタイトが、低結晶性又は非晶質のハイドロキシアパタイトであることを特徴とする上記（１）〜（３）のいずれかに記載のユビキノン含有組成物に関する。 That is, the present invention relates to (1) a ubiquinone-containing composition characterized by containing ubiquinone and hydroxyapatite, and (2) 1% by weight or more of hydroxyapatite based on ubiquinone. The ubiquinone-containing composition as described in (1) above, (3) the ubiquinone-containing composition as described in (1) or (2) above, wherein the ubiquinone is coenzyme Q10, (4) ) The ubiquinone-containing composition as described in any one of (1) to (3) above, wherein the hydroxyapatite is low crystalline or amorphous hydroxyapatite.
また、本発明は、（５）粉末状であることを特徴とする上記（１）〜（４）のいずれかに記載のユビキノン含有組成物や、（６）ユビキノン粉末とハイドロキシアパタイト粉末とを用いて製造したことを特徴とする上記（１）〜（５）のいずれかに記載のユビキノン含有組成物や、（７）上記（１）〜（６）のいずれかに記載のユビキノン含有組成物を含むことを特徴とする医薬品や、（８）上記（１）〜（６）のいずれかに記載のユビキノン含有組成物を含むことを特徴とする食品に関する。 Moreover, this invention uses the ubiquinone containing composition in any one of said (1)-(4) characterized by being (5) powder form, and (6) ubiquinone powder and hydroxyapatite powder. The ubiquinone-containing composition according to any one of (1) to (5) above or (7) the ubiquinone-containing composition according to any one of (1) to (6) above, And (8) a food comprising the ubiquinone-containing composition according to any one of (1) to (6) above.
さらに、本発明は、（９）上記（１）〜（６）のいずれかに記載のユビキノン含有組成物を含むことを特徴とする化粧品や、（１０）上記（１）〜（６）のいずれかに記載のユビキノン含有組成物を含むことを特徴とする歯磨剤や、（１１）ハイドロキシアパタイトを有効成分とすることを特徴とするユビキノン安定化剤や、（１２）粉末状であることを特徴とする上記（１１）に記載のユビキノン安定化剤や、（１３）コエンザイムＱ１０の安定化を図ることを特徴とする上記（１１）又は（１２）に記載のユビキノン安定化剤に関する。 Furthermore, the present invention includes (9) a cosmetic comprising the ubiquinone-containing composition according to any one of (1) to (6) above, and (10) any of (1) to (6) above. A dentifrice characterized by containing the ubiquinone-containing composition as described above, (11) a ubiquinone stabilizer characterized by containing hydroxyapatite as an active ingredient, and (12) a powder form The ubiquinone stabilizer described in (11) above, and (13) the ubiquinone stabilizer described in (11) or (12) above, which stabilizes coenzyme Q10.
本発明のユビキノン含有組成物は、熱安定性、保存安定性に極めて優れており、ユビキノン含有量の減少を抑制することできる。したがって、かかるユビキノン含有組成物を含有した医薬品、食品、化粧品、歯磨剤等は、ユビキノン含有量が減少することなく、ユビキノンのもつ効能を有効に発揮することができる。また、本発明のユビキノン安定化剤は、微量の添加でも有効にユビキノンの熱安定性、保存安定性を向上させることができる。 The ubiquinone-containing composition of the present invention is extremely excellent in thermal stability and storage stability, and can suppress a decrease in the ubiquinone content. Therefore, pharmaceuticals, foods, cosmetics, dentifrices and the like containing such a ubiquinone-containing composition can effectively exert the effects of ubiquinone without reducing the ubiquinone content. In addition, the ubiquinone stabilizer of the present invention can effectively improve the thermal stability and storage stability of ubiquinone even when added in a small amount.
本発明のユビキノン含有組成物としては、ユビキノンとハイドロキシアパタイトとを含有する組成物であれば特に制限されるものではなく、ハイドロキシアパタイトの含有量としては、例えば、０．１〜０．５重量％といった微量であっても本発明の効果を十分に発揮することができるが、より十分な効果を得るために、１重量％以上であることが好ましく、５重量％以上であることがより好ましく、１０重量％以上であることがさらに好ましく、その上限としては、含有量が多いほど熱安定性等の効果は向上するので特に制限はないが、これを配合する食料品等の製造条件及び保存環境（温度）を考慮すると共にユビキノンの含有割合をより高めるという点からは、１５００重量％以下であることが好ましく、１０００重量％以下であることがより好ましい。 The ubiquinone-containing composition of the present invention is not particularly limited as long as it is a composition containing ubiquinone and hydroxyapatite. The content of hydroxyapatite is, for example, 0.1 to 0.5% by weight. Although the effects of the present invention can be sufficiently exerted even in a trace amount, in order to obtain a more sufficient effect, it is preferably 1% by weight or more, more preferably 5% by weight or more, More preferably, it is 10% by weight or more, and the upper limit thereof is not particularly limited since the effect such as thermal stability is improved as the content is larger. However, the production conditions and storage environment of foods and the like containing the same are not limited. (Temperature) is considered and from the point of increasing the content of ubiquinone, it is preferably 1500% by weight or less, preferably 1000% by weight or less. It is more preferable.
本発明のハイドロキシアパタイトは、骨の主成分であるリン酸カルシウムの１種であり、天然又は合成により得ることができる。通常、ハイドロキシアパタイトは、Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２からなる化学量論組成で示されるが、Ｃａ／Ｐモル比が１．６７にならない非化学量論的なものであっても、ハイドロキシアパタイトの性質を示すと共にアパタイト構造をとることができ、このような、例えば、Ｃａ／Ｐモル比１．４〜１．８程度の合成ハイドロキシアパタイトも本発明におけるハイドロキシアパタイトに含まれる。 The hydroxyapatite of the present invention is a kind of calcium phosphate that is a main component of bone, and can be obtained by natural or synthetic methods. Usually, hydroxyapatite is represented by a stoichiometric composition consisting of Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 , but even if it is non-stoichiometric, the Ca / P molar ratio is not 1.67. The hydroxyapatite can exhibit an apatite structure while exhibiting the properties of hydroxyapatite, and such hydroxyapatite having a Ca / P molar ratio of about 1.4 to 1.8 is also included in the hydroxyapatite in the present invention.
合成ハイドロキシアパタイトのＣａ／Ｐモル比の制御は、原料の塩の調合比及び合成条件の制御により行うことができる。例えば、ハイドロキシアパタイトの湿式合成法においては、合成時に、アンモニア水等で水溶液を塩基性に調整して、Ｃａ／Ｐモル比を高くすることができ、また、水溶液を希酸で中性或いは弱酸性に調整して、Ｃａ／Ｐモル比を低くすることができる。 The Ca / P molar ratio of the synthetic hydroxyapatite can be controlled by controlling the preparation ratio of the raw material salt and the synthesis conditions. For example, in the wet synthesis method of hydroxyapatite, the aqueous solution can be adjusted to basic with aqueous ammonia during synthesis to increase the Ca / P molar ratio, and the aqueous solution can be neutral or weak with dilute acid. The Ca / P molar ratio can be lowered by adjusting the acidity.
本発明のハイドロキシアパタイトは、結晶性、低結晶性、非晶質のいずれであってもよいが、ユビキノンの熱安定性、保存安定性をより向上させることができる点から、低結晶性又は非晶質のハイドロキシアパタイトが好ましい（以下、低結晶性ハイドロキシアパタイト及び非晶質のハイドロキシアパタイトを「アモルファスハイドロキシアパタイト」と称する。）。なお、「低結晶性」とは、Ｘ線回折ピークが、高結晶性の粉体に比べてブロードな結晶質のものをいい、「非晶質」とは、Ｘ線回折パターンが幅広いハローを示し、結晶の特徴を示す回折パターンが得られないものをいう。このようなアモルファスハイドロキシアパタイトは、例えば、前記湿式合成法により合成したアパタイトを凍結乾燥若しくは１００℃以下の温度で乾燥し、又は３００℃程度以下の温度で焼成して得ることができる。 The hydroxyapatite of the present invention may be crystalline, low crystalline, or amorphous, but has low crystalline or non-crystalline properties because it can further improve the thermal stability and storage stability of ubiquinone. Crystalline hydroxyapatite is preferable (hereinafter, low crystalline hydroxyapatite and amorphous hydroxyapatite are referred to as “amorphous hydroxyapatite”). “Low crystallinity” means that the X-ray diffraction peak is broader than that of highly crystalline powder, and “amorphous” means that the X-ray diffraction pattern has a wide halo. The diffraction pattern showing the characteristics of the crystal cannot be obtained. Such amorphous hydroxyapatite can be obtained, for example, by freeze-drying apatite synthesized by the wet synthesis method, drying it at a temperature of 100 ° C. or less, or baking it at a temperature of about 300 ° C. or less.
本発明のハイドロキシアパタイトとしては、粉末状であることが好ましく、最大粒径が１５０μｍ以下の粉末であることがより好ましく、６０μｍ以下の粉末であることがさらに好ましく、１０μｍ以下であることが特に好ましい。製造上の点から、最大粒径の下限は、０．１μｍである。なお、通常用いられる粉末状ハイドロキシアパタイトのＢＥＴ法による比表面積は、１００ｍ２／ｇ以下程度である。また、必要に応じて、粉末化後に、乾燥処理、多孔化処理、静電処理等を施してもよい。 The hydroxyapatite of the present invention is preferably in the form of powder, more preferably a powder having a maximum particle size of 150 μm or less, further preferably 60 μm or less, and particularly preferably 10 μm or less. . From the viewpoint of production, the lower limit of the maximum particle size is 0.1 μm. In addition, the specific surface area by BET method of the powdery hydroxyapatite used normally is about 100 m < 2 > / g or less. Moreover, you may give a drying process, a porous process, an electrostatic process, etc. after powdering as needed.
また、本発明のユビキノンとしては、例えば、コエンザイムＱ１０、コエンザイムＱ９、コエンザイムＱ８、コエンザイムＱ７等が挙げられ、コエンザイムＱ１０が好ましい。これらのユビキノンは、生物（微生物）から抽出したものであってもよいし、合成法、発酵法で得られたものであってもよい。本発明のユビキノンは、ハイドロキシアパタイト同様、粉末状であることが好ましい。 Examples of the ubiquinone of the present invention include coenzyme Q10, coenzyme Q9, coenzyme Q8, and coenzyme Q7, and coenzyme Q10 is preferred. These ubiquinones may be extracted from living organisms (microorganisms), or may be obtained by a synthesis method or a fermentation method. The ubiquinone of the present invention is preferably in the form of a powder, like hydroxyapatite.
本発明のユビキノン含有組成物は、ハイドロキシアパタイト粉末とユビキノン粉末とを用いて製造したものであることが好ましい。例えば、ハイドロキシアパタイト粉末とユビキノン粉末とを、必要に応じて添加剤を添加し、混合することにより製造することができる。混合方法としては、乾式混合法、湿式混合法を挙げることができ、ユビキノンの熱安定性、保存安定性をより高めることができる点から、乾式混合が好ましい。湿式混合としては、具体的に、粉末が湿る程度の液体（水）を加えて混合する方法、粉末の懸濁液を調製して混合する方法等を挙げることができる。また、熱安定性、保存安定性をさらに高めることができる点から、ユビキノンの融点を超える温度に加熱してユビキノンを溶融させて混合することが好ましい。ユビキノンの融点は低いので、容易に溶融させることができる。なお、湿式混合の場合、乾燥後、必要に応じて粉砕することができる。乾燥方法としては、凍結乾燥、噴霧乾燥、低温送風乾燥、自然乾燥等を挙げることができ、ユビキノンの融点よりも低い温度で行うことが好ましい。 The ubiquinone-containing composition of the present invention is preferably produced using a hydroxyapatite powder and a ubiquinone powder. For example, a hydroxyapatite powder and a ubiquinone powder can be produced by adding and mixing additives as necessary. Examples of the mixing method include a dry mixing method and a wet mixing method, and dry mixing is preferable from the viewpoint that the thermal stability and storage stability of ubiquinone can be further increased. Specific examples of the wet mixing include a method of adding and mixing a liquid (water) to such an extent that the powder is moistened, a method of preparing and mixing a suspension of the powder, and the like. Moreover, from the point which can improve thermal stability and storage stability further, it is preferable to heat and mix the ubiquinone by heating to a temperature exceeding the melting point of ubiquinone. Since the melting point of ubiquinone is low, it can be easily melted. In addition, in the case of wet mixing, it can grind | pulverize as needed after drying. Examples of the drying method include freeze-drying, spray drying, low-temperature air drying, natural drying, and the like, and it is preferably performed at a temperature lower than the melting point of ubiquinone.
ハイドロキシアパタイト粉末及びユビキノン粉末の混合方法としては、例えば、ボールミル、サンドミル、アトライター、ロールミル、ハイブリダイザー等の高速撹拌機、磨砕機を用いた方法や、高速気流中衝撃法等の機械的エネルギーによる方法を挙げることができる。また、溶液中で混合する場合、例えば、ホモジナイザーや、ビーズミル等の機械的エネルギーにより混合することができる。 As a mixing method of hydroxyapatite powder and ubiquinone powder, for example, a high-speed agitator such as a ball mill, a sand mill, an attritor, a roll mill, or a hybridizer, a method using a grinding machine, or a mechanical energy such as a high-speed air current impact method is used. A method can be mentioned. Moreover, when mixing in a solution, it can mix by mechanical energy, such as a homogenizer and a bead mill, for example.
本発明のユビキノン含有組成物の形態としては、粉末状、顆粒状、錠剤状、カプセル状等特に制限されないが、容易に食品等に配合することができるように粉末状であることが好ましい。 The form of the ubiquinone-containing composition of the present invention is not particularly limited, such as powder, granule, tablet, capsule and the like, but is preferably powder so that it can be easily blended into foods.
本発明のユビキノン含有組成物は、経口剤、塗布剤、注射剤等の医薬品、健康食品、菓子類、飲料等の食品、保湿クリーム、化粧水等の化粧品、歯磨剤等に適用することができ、製造過程のいずれの過程に添加してもよい。 The ubiquinone-containing composition of the present invention can be applied to pharmaceuticals such as oral preparations, coating agents and injections, health foods, confectionery, beverages and other foods, moisturizing creams, cosmetics such as lotions, and dentifrices. It may be added to any process of the production process.
また、本発明のユビキノン安定化剤としては、ハイドロキシアパタイトを有効成分とするものであれば特に制限されるものではなく、賦形剤等の他の成分を含有していてもよく、有効成分としてのハイドロキシアパタイト及び安定化させることができるユビキノンは、上記本発明のユビキノン含有組成物におけるものと同様であり、その配合量、配合方法（混合方法）も上記と同様である。本発明のユビキノン安定化剤は、微量の添加量であっても、有効にユビキノンの熱安定性、保存安定性を向上させることができる。また、本発明のユビキノン安定化剤を用いて、本発明のユビキノン含有組成物を製造することができる。 Further, the ubiquinone stabilizer of the present invention is not particularly limited as long as it contains hydroxyapatite as an active ingredient, and may contain other ingredients such as excipients. The hydroxyapatite and the ubiquinone that can be stabilized are the same as those in the ubiquinone-containing composition of the present invention, and the blending amount and blending method (mixing method) are also the same as described above. The ubiquinone stabilizer of the present invention can effectively improve the thermal stability and storage stability of ubiquinone even when added in a trace amount. Moreover, the ubiquinone containing composition of this invention can be manufactured using the ubiquinone stabilizer of this invention.
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。なお、％は、特に断りがない限り重量％を表す。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention more concretely, the technical scope of this invention is not limited to these illustrations. “%” Represents “% by weight” unless otherwise specified.
（アモルファスハイドロキシアパタイトの調製）
撹拌している水酸化カルシウム溶液中に、リン酸塩溶液を滴下し、析出する生成物を採取し、１００℃以下で送風乾燥することによりアモルファスハイドロキシアパタイトを得た。
（結晶性ハイドロキシアパタイトの調製）
上記で得られたアモルファスハイドロキシアパタイトの一部を空気中にて８００℃、２時間焼成して、結晶性ハイドロキシアパタイトを得た。
（コエンザイムＱ１０）
「Ｃｏｅｎｚｙｍｅ Ｑ１０」（コスモバイオ株式会社）を使用した。
（ユビキノン含有組成物の製造）
［実施例１］
ハイスピードミキサーで最大粒径１５０μｍ以下に解砕したアモルファスハイドロキシアパタイトと、コエンザイムＱ１０粉末をボールミルで混合し、ハイドロキシアパタイトとコエンザイムＱ１０の混合粉末を得た。コエンザイムＱ１０に対するハイドロキシアパタイトの量が、１％（実施例１−１）、１０％（実施例１−２）、１００％（実施例１−３）、１０００％（実施例１−４）の４種類のコエンザイムＱ１０含有組成物を製造した。
(Preparation of amorphous hydroxyapatite)
A phosphate solution was dropped into the stirring calcium hydroxide solution, and the precipitated product was collected and blown and dried at 100 ° C. or lower to obtain amorphous hydroxyapatite.
(Preparation of crystalline hydroxyapatite)
A part of the amorphous hydroxyapatite obtained above was baked in air at 800 ° C. for 2 hours to obtain crystalline hydroxyapatite.
(Coenzyme Q10)
“Coenzyme Q10” (Cosmo Bio Inc.) was used.
(Production of ubiquinone-containing composition)
[Example 1]
Amorphous hydroxyapatite crushed to a maximum particle size of 150 μm or less with a high-speed mixer and coenzyme Q10 powder were mixed with a ball mill to obtain a mixed powder of hydroxyapatite and coenzyme Q10. The amount of hydroxyapatite with respect to Coenzyme Q10 was 4% of 1% (Example 1-1), 10% (Example 1-2), 100% (Example 1-3), 1000% (Example 1-4). A variety of coenzyme Q10-containing compositions were prepared.
［実施例２］
ボールミルで最大粒径６０μｍ以下に粉砕したアモルファスハイドロキシアパタイトと、コエンザイムＱ１０粉末を精製水に添加して、ホモジナイザーで懸濁液を調整し、５０℃の送風で乾燥して、ハイドロキシアパタイトとコエンザイムＱ１０の混合粉末を得た。コエンザイムＱ１０に対するハイドロキシアパタイトの量が、１％（実施例２−１）、１０％（実施例２−２）、１００％（実施例２−３）、１０００％（実施例２−４）の４種類のコエンザイムＱ１０組成物を製造した。
[Example 2]
Amorphous hydroxyapatite pulverized to a maximum particle size of 60 μm or less with a ball mill and coenzyme Q10 powder are added to purified water, the suspension is adjusted with a homogenizer, dried by blowing at 50 ° C., and hydroxyapatite and coenzyme Q10 are mixed. A mixed powder was obtained. The amount of hydroxyapatite with respect to coenzyme Q10 was 4% of 1% (Example 2-1), 10% (Example 2-2), 100% (Example 2-3), 1000% (Example 2-4). A variety of coenzyme Q10 compositions were prepared.
［実施例３］
ジェットミル（Co-Jetシステムα-ｍｋII 株式会社セイシン企業製）で最大粒径１０μｍ以下に粉砕したアモルファスハイドロキシアパタイトと、コエンザイムＱ１０粉末を精製水に添加して、撹拌機で撹拌しながら、溶液の温度を６０℃に温め、懸濁液を調製し、この懸濁液を５０℃の送風で乾燥して、ハイドロキシアパタイトとコエンザイムＱ１０の混合粉末を得た。コエンザイムＱ１０に対するハイドロキシアパタイトの量が、１％（実施例３−１）、１０％（実施例３−２）、１００％（実施例３−３）、１０００％（実施例３−４）の４種類のコエンザイムＱ１０組成物を製造した。
[Example 3]
Amorphous hydroxyapatite and Coenzyme Q10 powder pulverized to a maximum particle size of 10 μm or less by a jet mill (Co-Jet system α-mkII manufactured by Seishin Enterprise Co., Ltd.) and coenzyme Q10 powder are added to purified water and stirred with a stirrer. The temperature was raised to 60 ° C. to prepare a suspension, and this suspension was dried by blowing at 50 ° C. to obtain a mixed powder of hydroxyapatite and coenzyme Q10. The amount of hydroxyapatite with respect to coenzyme Q10 was 4% of 1% (Example 3-1), 10% (Example 3-2), 100% (Example 3-3), 1000% (Example 3-4). A variety of coenzyme Q10 compositions were prepared.
上記実施例１−１〜実施例３−４のコエンザイムＱ１０含有組成物におけるハイドロキシアパタイトの配合量をまとめたものを下記表１に示す。 Table 1 below summarizes the amount of hydroxyapatite blended in the coenzyme Q10-containing compositions of Examples 1-1 to 3-4.
［実施例４］
アモルファスハイドロキシアパタイトを結晶質ハイドロキシアパタイトとする以外は、実施例３と同様にして、ハイドロキシアパタイトとコエンザイムＱ１０の混合粉末を得た。コエンザイムＱ１０に対するハイドロキシアパタイトの量が、１％（実施例４−１）、１０％（実施例４−２）、１００％（実施例４−３）、１０００％（実施例４−４）の４種類のコエンザイムＱ１０組成物を製造した。
[Example 4]
A mixed powder of hydroxyapatite and coenzyme Q10 was obtained in the same manner as in Example 3 except that the amorphous hydroxyapatite was changed to crystalline hydroxyapatite. The amount of hydroxyapatite with respect to coenzyme Q10 was 4% of 1% (Example 4-1), 10% (Example 4-2), 100% (Example 4-3), and 1000% (Example 4-4). A variety of coenzyme Q10 compositions were prepared.
［比較例１］
アモルファスハイドロキシアパタイトをリン酸三カルシウム（食品添加物 リン酸三カルシウム：純正化学株式会社）とする以外は、実施例３と同様にして、リン酸三カルシウムとコエンザイムＱ１０の混合粉末を得た。コエンザイムＱ１０に対するリン酸三カルシウムの量が、１％（比較例１−１）、１０％（比較例１−２）、１００％（比較例１−３）、１０００％（比較例１−４）の４種類のコエンザイムＱ１０組成物を製造した。
[Comparative Example 1]
A mixed powder of tricalcium phosphate and coenzyme Q10 was obtained in the same manner as in Example 3 except that the amorphous hydroxyapatite was tricalcium phosphate (food additive tricalcium phosphate: Junsei Chemical Co., Ltd.). The amount of tricalcium phosphate relative to coenzyme Q10 is 1% (Comparative Example 1-1), 10% (Comparative Example 1-2), 100% (Comparative Example 1-3), 1000% (Comparative Example 1-4). Four types of coenzyme Q10 compositions were prepared.
［試験例１］
実施例１−１〜実施例４−４、及び比較例１−１〜１−４のコエンザイムＱ１０含有組成物を赤外線水分計で、室温から１００℃まで徐々に温度を上げて各試料の溶解状態と、色の変化を目視で確認した。また、コエンザイムＱ１０粉末についても同様の試験を行なった（比較例２）。
[Test Example 1]
The coenzyme Q10-containing compositions of Examples 1-1 to 4-4 and Comparative Examples 1-1 to 1-4 were gradually heated from room temperature to 100 ° C. with an infrared moisture meter, and each sample was dissolved. The color change was confirmed visually. A similar test was also performed on Coenzyme Q10 powder (Comparative Example 2).
上記の試験結果より、ハイドロキシアパタイトを混合したコエンザイムＱ１０含有組成物は、熱による溶解、赤班の発生が起こり難く、熱安定性に優れた組成物であることがわかる。 From the above test results, it is understood that the coenzyme Q10-containing composition mixed with hydroxyapatite is a composition excellent in thermal stability because dissolution and red spots are hardly caused by heat.
（ユビキノン含有組成物を配合した医薬品、食品、化粧品、歯磨剤）
［実施例５，６］医薬品（食品）
下記表３に示される成分のコエンザイムＱ１０製剤（錠剤）を常法により製造した。実施例５は、実施例１−１の組成物を混合した例であり、実施例６は、コエンザイムＱ１０及びハイドロキシアパタイトを直接混合した例である。
(Pharmaceuticals, foods, cosmetics, dentifrices containing ubiquinone-containing compositions)
[Examples 5 and 6] Pharmaceutical (food)
Coenzyme Q10 preparations (tablets) having the components shown in Table 3 below were produced by a conventional method. Example 5 is an example in which the composition of Example 1-1 was mixed, and Example 6 was an example in which coenzyme Q10 and hydroxyapatite were directly mixed.
［実施例７，８］食品
下記表４に示される成分のチューインガムを常法により製造した。実施例７は、実施例２−２の組成物を混合した例であり、実施例８は、コエンザイムＱ１０及びハイドロキシアパタイトを直接混合した例である。
[Examples 7 and 8] Foods Chewing gums having the components shown in Table 4 below were produced by a conventional method. Example 7 is an example in which the composition of Example 2-2 was mixed, and Example 8 was an example in which coenzyme Q10 and hydroxyapatite were directly mixed.
［実施例９，１０］化粧品
下記表５に示される成分の保湿クリームを常法により製造した。実施例９は、実施例３−３の組成物を混合した例であり、実施例１０は、コエンザイムＱ１０及びハイドロキシアパタイトを直接混合した例である。
[Examples 9 and 10] Cosmetics Moisturizing creams having the components shown in Table 5 below were produced by a conventional method. Example 9 is an example in which the composition of Example 3-3 is mixed, and Example 10 is an example in which coenzyme Q10 and hydroxyapatite are directly mixed.
［実施例１１，１２］歯磨剤
下記表６に示される成分の歯磨剤を常法により製造した。実施例１１は、実施例３−４の組成物を混合した例であり、実施例１２は、コエンザイムＱ１０及びハイドロキシアパタイトを直接混合した例である。
[Examples 11 and 12] Dentifrices Dentifrices having the components shown in Table 6 below were produced by a conventional method. Example 11 is an example in which the composition of Example 3-4 was mixed, and Example 12 was an example in which coenzyme Q10 and hydroxyapatite were directly mixed.
［試験例２］
実施例５〜１２、及び比較例３〜６の各試料を４０℃で３ヶ月間保存し、開始時及び３ヵ月後のコエンザイムＱ１０の量を測定した。開始時を１００％とし、３ヵ月後の残存率（％）を算出した。その結果を表７に示す。
[Test Example 2]
Each sample of Examples 5 to 12 and Comparative Examples 3 to 6 was stored at 40 ° C. for 3 months, and the amount of coenzyme Q10 at the start and after 3 months was measured. The residual rate (%) after 3 months was calculated with the starting time as 100%. The results are shown in Table 7.
上記の試験結果より、ハイドロキシアパタイトを配合した医薬品、食品、化粧品、口腔組成物は、コエンザイムＱ１０の保存安定性に優れ、さらに、コエンザイムＱ１０含有ハイドロキシアパタイト組成物を配合した医薬品、食品、化粧品、口腔組成物は、コエンザイムＱ１０の保存安定性により優れていることが明らかになった。 From the above test results, pharmaceuticals, foods, cosmetics, and oral compositions containing hydroxyapatite have excellent storage stability of coenzyme Q10, and pharmaceuticals, foods, cosmetics, orals containing coenzyme Q10-containing hydroxyapatite compositions. The composition was found to be superior to the storage stability of Coenzyme Q10.
Claims (13)
The ubiquinone stabilizer according to claim 11 or 12, which stabilizes coenzyme Q10.
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