JP2007145908A - Active energy ray-curing type contact-bonding varnish composition and removable information sheet - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、貼り合わせ葉書などに用いられている再剥離性情報シートに塗工される活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物およびそれを用いて得られる再剥離性情報シートに関する。 The present invention relates to an active energy ray-curable pressure-bonding varnish composition applied to a releasable information sheet used in a bonded postcard and the like, and a releasable information sheet obtained using the same.
従来より、秘匿性や親展性を有する情報を、より簡単に受取人のみに伝達するために、剥離は容易であるが再接着の困難な再剥離性接着剤層（擬似接着層）を設けたシートで、情報担持面を隠蔽する方法が知られている。この方法は、基材となるシートに各種インキで情報を印刷し、情報担持面同士あるいは担持面と遮蔽シートとを重ね合わせ、その重ね合わせ面に、前記の性能を有する再剥離性接着剤層を設けて接着させることにより、受取人の手に渡る前に剥離したかどうかがすぐに分かるようにして、受取人以外の者が情報を知得することを防止するものである。 Conventionally, a releasable adhesive layer (pseudo-adhesive layer) that is easy to peel but difficult to re-adhere is provided in order to more easily convey confidential and confidential information to only the recipient. A method of hiding the information carrying surface with a sheet is known. This method prints information with various inks on a sheet as a base material, superimposes information carrying surfaces or a carrying surface and a shielding sheet, and a releasable adhesive layer having the above-mentioned performance on the superposed surface. By providing and adhering, it is possible to immediately know whether or not it has been peeled off before reaching the recipient's hand, thereby preventing anyone other than the recipient from gaining information.
そして、この種の再剥離性接着剤としては、水性タイプのエマルジョンやラテックスが主体であったが、紙面に塗布されてから乾燥するまでに長い時間を必要とする、基体として用いる紙の伸縮が起こるなどの多くの問題を有していた。 And this type of re-peelable adhesive is mainly water-based emulsion or latex, but it takes a long time to dry after being applied to the paper surface, and the paper used as a substrate is stretchable. Had many problems such as happening.
さらに、最近、ダイレクトメールなどに利用され、情報担持面に高い光沢が求められるようになり、上記の問題を解決し、また、新たな要望に応えるために、活性エネルギー線硬化型再剥離性接着剤を利用する方法が提案されている（例えば、特許文献１、特許文献２参照）。 Furthermore, recently, it has been used for direct mail, etc., and high gloss on the information carrying surface has been demanded. In order to solve the above problems and meet new demands, active energy ray curable removable adhesive A method using an agent has been proposed (see, for example, Patent Document 1 and Patent Document 2).
放射線硬化型再剥離性接着剤を利用する場合は、シートに情報を印刷する印刷インキとしては、活性エネルギー線硬化型印刷インキ、油性インキなどが使用されている。そして、再剥離性情報シートを得る方法としては、上記の印刷インキで印刷した巻取紙（活性エネルギー線硬化型印刷インキを使用する場合は、活性エネルギー線で硬化）に、活性エネルギー線硬化型再剥離性接着剤を塗工し、活性エネルギー線で硬化させた後、（１）直ちに、または（２）１日程度放置した後に、情報担持面同士や担持面と隠蔽シートとを圧着または加熱圧着などにより接着させる方法が用いられている。 When a radiation curable removable adhesive is used, active energy ray curable printing ink, oil-based ink, and the like are used as printing ink for printing information on a sheet. As a method for obtaining a re-peelable information sheet, the active energy ray-curable re-peeling is performed on the web printed with the printing ink described above (or cured with the active energy ray when using the active energy ray-curable printing ink). (1) Immediately or (2) After leaving for about a day, the information carrying surfaces or the carrying surface and the concealment sheet are pressure-bonded or thermocompression-bonded. The method of making it adhere | attach is used.
しかし、良好な圧着強度を得ようとすると、活性エネルギー線硬化型再剥離性接着剤では、ガラス転移温度が低く、分子量が小さいイナートレジンを多く含有させることが必要となる。そうすると、（１）の方法では、気温や湿度の影響により、圧着直後と時間経過後とで剥離強度変化が生じやすくなり、剥離不能となる場合もあり、また、（２）の方法では、硬化後の擬似接着層の剥離強度が安定するまでの時間を要するという問題があった。 However, in order to obtain good compression strength, the active energy ray-curable removable adhesive needs to contain a large amount of inert resin having a low glass transition temperature and a low molecular weight. Then, in the method (1), due to the influence of air temperature and humidity, a change in peel strength is likely to occur immediately after pressing and after a lapse of time, and in some cases it becomes impossible to peel, and in the method (2), curing occurs. There was a problem that it took time until the peel strength of the subsequent pseudo-adhesive layer was stabilized.
そこで、本発明の課題は、活性エネルギー線硬化型圧着組成物を用いて擬似接着される再剥離性情報シートにおいて、短時間で剥離強度が安定化し、気温や湿度の影響により圧着直後と時間経過後とで剥離強度の変化が少ない活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物およびそれを用いた再剥離性情報シートを提供することである。 Therefore, the problem of the present invention is that, in a releasable information sheet that is pseudo-adhered using an active energy ray-curable pressure-bonding composition, the peel strength is stabilized in a short time, and the time immediately after pressing due to the influence of temperature and humidity. It is to provide an active energy ray-curable pressure-bonding varnish composition with little change in peel strength after and a releasable information sheet using the same.
本発明者らは、上記の課題を解決するために鋭意検討した結果、再剥離性情報シートの擬似接着層を形成するための活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物において、低いガラス転移温度を維持し、重量平均分子量が１００，０００を超え、１３０，０００以下という、より高分子量のアクリル系樹脂をイナートレジンとして使用することにより、上記課題を全て解決し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the inventors of the present invention maintain a low glass transition temperature in an active energy ray curable pressure varnish composition for forming a pseudo-adhesive layer of a releasable information sheet. The present inventors have found that all the above problems can be solved by using a higher molecular weight acrylic resin having a weight average molecular weight of more than 100,000 and not more than 130,000 as an inert resin, and the present invention is completed. It came to.
すなわち、本発明は、（１）（Ａ）（メタ）アクリロイル基を少なくとも１つ有する光重合性化合物、（Ｂ）ガラス転移温度−５５〜−２５℃、重量平均分子量が１００，０００を超え、１３０，０００以下のアクリル系樹脂、（Ｃ）光重合性開始剤を含有することを特徴とする活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物に関する。 That is, the present invention comprises (1) (A) a photopolymerizable compound having at least one (meth) acryloyl group, (B) a glass transition temperature of −55 to −25 ° C., and a weight average molecular weight exceeding 100,000, The present invention relates to an active energy ray-curable pressure-sensitive varnish composition comprising 130,000 or less of an acrylic resin and (C) a photopolymerizable initiator.
また、本発明は、（２）上記活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物が、さらに、（Ｄ）ガラス転移温度４５〜８５℃、重量平均分子量７，０００〜３０，０００のアクリル系樹脂を含有する上記（１）項に記載の活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物に関する。 In the present invention, (2) the active energy ray-curable pressure bonding varnish composition further includes (D) an acrylic resin having a glass transition temperature of 45 to 85 ° C. and a weight average molecular weight of 7,000 to 30,000. The present invention relates to the active energy ray-curable pressure bonding varnish composition described in the above item (1).
また、本発明は、（３）上記（Ｄ）のアクリル系樹脂が、（Ｄ−１）少なくとも１つのアミノ基を有する（メタ）アクリル酸エステルから選択される少なくとも１種の化合物と、（Ｄ−２）前記化合物（Ｄ−１）と共重合可能な光重合性不飽和結合を有する化合物とを（Ｄ−１）／（Ｄ−２）＝５／９５〜２５／７５の質量比率で共重合して得られるアクリル系樹脂である上記（２）項に記載の活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物に関する。 The present invention also relates to (3) at least one compound selected from (D-1) (meth) acrylic acid ester having (D-1) at least one amino group, -2) A compound having a photopolymerizable unsaturated bond copolymerizable with the compound (D-1) at a mass ratio of (D-1) / (D-2) = 5/95 to 25/75. It is related with the active energy ray hardening-type crimping | compression-bonding varnish composition as described in said (2) item which is acrylic resin obtained by superposing | polymerizing.
また、本発明は、（４）紙基材に、インキを用いて情報を印刷し、その情報が見えないように、印刷面に擬似接着層を介して紙基材を擬似接着させてなる再剥離性情報シートにおいて、上記擬似接着層が上記（１）項〜（３）項のいずれかに記載の活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物を活性エネルギー線で硬化させた擬似接着層であり、紙基材を擬似接着させる手段が圧着または加熱圧着である再剥離性情報シートに関する。 In addition, the present invention is (4) a printing process in which information is printed on a paper base material using ink, and the paper base material is pseudo-adhered to the printing surface via a pseudo-adhesive layer so that the information cannot be seen. In the peelable information sheet, the pseudo adhesive layer is a pseudo adhesive layer obtained by curing the active energy ray-curable pressure-bonding varnish composition according to any one of (1) to (3) with active energy rays, The present invention relates to a releasable information sheet in which the means for pseudo-bonding the paper substrate is pressure bonding or heat pressure bonding.
また、本発明は、（５）上記インキが活性エネルギー線硬化型インキであり、当該インキを活性エネルギー線で硬化した後、印刷面に擬似接着層を設けてなる上記（４）項に記載の再剥離性情報シートに関する。 Moreover, this invention is (5) Said ink is active energy ray hardening-type ink, After hardening the said ink with active energy ray, a pseudo-adhesion layer is provided in a printing surface, The said (4) term | claim It relates to a releasable information sheet.
また、本発明は、（６）上記インキが油性インキであり、上記擬似接着層が上記（３）項に記載の活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物を活性エネルギー線で硬化させた擬似接着層である再剥離性情報シートに関する。 Moreover, this invention is (6) the pseudo-adhesion layer which said ink was oil-based ink, and the said pseudo-adhesion layer hardened the active energy ray hardening-type crimping varnish composition as described in said (3) item with an active energy ray. It is related with the removability information sheet which is.
本発明の活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物においては、イナートレジンとして使用するアクリル系樹脂として、ガラス転移温度−２５〜−５５℃、重量平均分子量が１０万を超えるものを使用するため、分子の凝集力が高まり圧着強度が向上するため、従来イナートレジンとして使用しているアクリル系樹脂の使用量より少ない量で、従来と同等の圧着強度が得られ、かつ、圧着強度の強度変化の抑制、活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物の硬化後の膜安定性に時間の短縮が可能となる。 In the active energy ray-curable pressure bonding varnish composition of the present invention, the acrylic resin used as the inert resin is a resin having a glass transition temperature of −25 to −55 ° C. and a weight average molecular weight exceeding 100,000. Since the cohesive strength of the resin increases and the pressure bonding strength improves, the pressure bonding strength equivalent to the conventional one can be obtained with less amount of acrylic resin used as conventional inert resin, and the change in the strength of the pressure bonding is suppressed. In addition, it is possible to shorten the time for film stability after curing of the active energy ray-curable pressure bonding varnish composition.
かくして本発明においては、気温や湿度の影響により圧着直後と時間経過後とで剥離強度変化が少なく、活性エネルギー線硬化型再剥離性接着剤を硬化した後の膜が安定するまでの時間が短い活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物および気温や湿度の影響により圧着直後と時間経過後とで剥離強度変化が少ない再剥離性情報シートが得られる。 Thus, in the present invention, due to the influence of air temperature and humidity, there is little change in peel strength immediately after pressing and after the passage of time, and the time until the film after the active energy ray-curable removable adhesive is cured is short. An active energy ray-curable pressure bonding varnish composition and a releasable information sheet with little change in peel strength immediately after pressure bonding and after a lapse of time due to the influence of temperature and humidity can be obtained.
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
本発明の活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物は、（Ａ）（メタ）アクリロイル基を少なくとも１つ有する光重合性化合物、（Ｂ）ガラス転移温度−５５〜−２５℃、重量平均分子量が１００，０００を超え、１３０，０００以下のアクリル系樹脂、（Ｃ）光重合性開始剤を含有するものである。 The active energy ray-curable pressure bonding varnish composition of the present invention has (A) a photopolymerizable compound having at least one (meth) acryloyl group, (B) a glass transition temperature of −55 to −25 ° C., and a weight average molecular weight of 100. , More than 13,000 and not more than 130,000 acrylic resin, and (C) a photopolymerizable initiator.
ここで、上記（Ａ）の（メタ）アクリロイル基を少なくとも１個有する光重合性化合物としては、分子内に（メタ）アクリロイル基を少なくとも１つ有するモノマー、オリゴマーなどが挙げられる。 Here, examples of the photopolymerizable compound (A) having at least one (meth) acryloyl group include monomers and oligomers having at least one (meth) acryloyl group in the molecule.
分子内に（メタ）アクリロイル基を少なくとも１個有するモノマーとしては、例えば、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、メチルアクリレート、ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレートなどのアルキル（メタ）アクリレート；ベンジルメタクリレート、ベンジルアクリレートなどのアラルキル（メタ）アクリレート；ブトキシエチルメタクリレート、ブトキシエチルアクリレートなどのアルコキシアルキル（メタ）アクリレート；ジエチレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルなどのポリアルキレングリコールモノアルキルエーテルの（メタ）アクリル酸エステル；ヘキサエチレングリコールモノフェニルエーテルなどのポリアルキレングリコールモノアリールエーテルの（メタ）アクリル酸エステル；イソボニル（メタ）アクリレート；グリセロール（メタ）アクリレート；２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートなどが例示できる。 Examples of the monomer having at least one (meth) acryloyl group in the molecule include alkyl (meth) acrylates such as methyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, methyl acrylate, butyl acrylate, and 2-ethylhexyl acrylate; benzyl methacrylate Aralkyl (meth) acrylates such as benzyl acrylate; alkoxyalkyl (meth) acrylates such as butoxyethyl methacrylate and butoxyethyl acrylate; polyalkylene glycol monoalkyls such as diethylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol monobutyl ether and dipropylene glycol monomethyl ether (Meth) acrylic ester of ether; hexaethylene glycol Polyalkylene glycol (meth) acrylic acid esters of mono- aryl ethers such as chromatography mono phenyl ether; isobornyl (meth) acrylate; glycerol (meth) acrylate; and 2-hydroxyethyl (meth) acrylate can be exemplified.
分子内に（メタ）アクリロイル基を２個以上有するモノマーとしては、例えば、ビスフェノールＡジ（メタ）アククリレート、１，４−ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、グリセロールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、およびこれらのアルキレンオキサイドで変性されたものなどが例示できる。 Examples of monomers having two or more (meth) acryloyl groups in the molecule include bisphenol A di (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate, and 1,3-butylene glycol di (meth) acrylate. , Diethylene glycol di (meth) acrylate, glycerol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, tri Methylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol tetra (meth) acrylate , Dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, and the like that have been modified with these alkylene oxides can be exemplified.
分子内に（メタ）アクリロイル基を少なくとも１個有するオリゴマーとしては、上記モノマーの１種または２種以上を適宜重合させて得られたものを用いることができる。上記（Ａ）の光重合性化合物としては、上記モノマー、オリゴマーの１種または２種以上を用いることができる。 As the oligomer having at least one (meth) acryloyl group in the molecule, one obtained by appropriately polymerizing one or more of the above monomers can be used. As the photopolymerizable compound (A), one or more of the above monomers and oligomers can be used.
次に、上記（Ｂ）のガラス転移温度−５５〜−２５℃、重量平均分子量が１００，０００を超え、１３０，０００以下のアクリル系樹脂としては、下記の重合性不飽和結合を有する化合物を、得られるアクリル系樹脂のガラス転移温度が−５５〜−２５℃となるように適宜組み合わせて、従来公知の方法で（共）重合して得ることができる。 Next, as the acrylic resin having a glass transition temperature of −55 to −25 ° C. and a weight average molecular weight exceeding 100,000 and having a weight average molecular weight of 130,000 or less, the following compound having a polymerizable unsaturated bond is used. The acrylic resins obtained can be appropriately combined so that the glass transition temperature is −55 to −25 ° C. and (co) polymerized by a conventionally known method.
ここで、重合性不飽和結合を有する化合物としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ヘキシル、ヘプチル、２−エチルヘキシル、２−エチルブチル、ドデシル、ラウリル、ステアリルなどのアルキル（メタ）アクリレート類；ベンジルメタクリレート、ベンジルアクリレートなどのアラルキル（メタ）アクリレート類；ブトキシエチルメタクリレート、ブトキシエチルアクリレートなどのアルコキシアルキル（メタ）アクリレート類；スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンなどのスチレン系化合物；２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートなどのヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類；Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−２−エチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−３−プロピル（メタ）アクリレートなどのアミノ基含有（メタ）アクレート類などの化合物が挙げられる。 Here, examples of the compound having a polymerizable unsaturated bond include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, hexyl, heptyl, 2-ethylhexyl, 2-ethylbutyl, dodecyl, Alkyl (meth) acrylates such as lauryl and stearyl; aralkyl (meth) acrylates such as benzyl methacrylate and benzyl acrylate; alkoxyalkyl (meth) acrylates such as butoxyethyl methacrylate and butoxyethyl acrylate; styrene, α-methylstyrene, Styrenic compounds such as vinyl toluene; hydroxyalkyl (meth) acrylates such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate and hydroxypropyl (meth) acrylate; N, N-dimethylamino 2-ethyl (meth) acrylate, N, compounds such as an amino group-containing (meth) Akureto such as N- dimethylaminopropyl-3-propyl (meth) acrylate.
なお、これらのなかでも、上記（Ａ）の相溶性の点から、前記アラルキル（メタ）アクリレート類、スチレン系化合物などの芳香環を有する重合性不飽和結合を有する化合物を利用することが好ましい。 Of these, it is preferable to use a compound having a polymerizable unsaturated bond having an aromatic ring, such as the aralkyl (meth) acrylates and styrene-based compounds, from the viewpoint of the compatibility of (A).
上記重合性不飽和結合を有する化合物を（共）重合して得られるアクリル系樹脂（Ｂ）のガラス転移温度は−５５〜−２５℃、重量平均分子量は１００，０００を超え、１３０，０００以下である。 The glass transition temperature of the acrylic resin (B) obtained by (co) polymerizing the compound having a polymerizable unsaturated bond is −55 to −25 ° C., and the weight average molecular weight is more than 100,000 and not more than 130,000. It is.
ここで、アクリル系樹脂（Ｂ）のガラス転移温度（Ｔｇ）は、下記のwoodの近似式によって求めた理論値を示す。 Here, the glass transition temperature (Tg) of the acrylic resin (B) indicates a theoretical value obtained by the following approximate expression of wood.
１／Ｔｇ＝（Ｗ１／Ｔ１）＋（Ｗ２／Ｔ２）＋（Ｗ３／Ｔ３）＋・・・・・・
（ここで、Ｔｇはアクリル系樹脂のガラス転移温度（絶対温度）を示し、Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３・・・・はアクリル系樹脂中における単量体の重量分率を示し、Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３・・・・はその単量体からなる単一重合体のガラス転移温度（絶対温度）を示す）。
1 / Tg = (W1 / T1) + (W2 / T2) + (W3 / T3) +
(Here, Tg represents the glass transition temperature (absolute temperature) of the acrylic resin, W1, W2, W3... Represent the weight fraction of the monomer in the acrylic resin, and T1, T2, T3. (... indicates the glass transition temperature (absolute temperature) of a single polymer comprising the monomer).
（Ｂ）のアクリル系樹脂のガラス転移温度が−２５℃を超える場合は、接着強度が低下し、一方−５５℃より低い場合は接着強度が低下する。 When the glass transition temperature of the acrylic resin (B) exceeds −25 ° C., the adhesive strength decreases, whereas when it is lower than −55 ° C., the adhesive strength decreases.
また、アクリル系樹脂の重量平均分子量は、カラムクロマトグラフィー法によって測定することができる。一例としては、カラムクロマトグラフィー装置としてＷａｔｅｒ ２６９０（ウォーターズ社製）を、カラムとしてＰＬｇｅｌ ５μ ＭＩＸＥＤ−Ｄ（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ社製）を使用して行ない、ポリスチレン換算の重量平均分子量として求めることができる。 The weight average molecular weight of the acrylic resin can be measured by a column chromatography method. As an example, a column chromatography apparatus can be obtained using Water 2690 (manufactured by Waters) and PLgel 5μ MIXED-D (manufactured by Polymer Laboratories) as a column, and the weight average molecular weight in terms of polystyrene can be obtained.
（Ｂ）のアクリル系樹脂の重量平均分子量が１３０，０００を超える場合は、経時での剥離性が低下し、一方１００，０００以下の場合は接着強度が低下する。 When the weight average molecular weight of the acrylic resin (B) exceeds 130,000, the peelability with time decreases, whereas when it is 100,000 or less, the adhesive strength decreases.
また、アクリル系樹脂（Ｂ）の使用量は、イナートレジンとして（Ｂ）のアクリル系樹脂のみを使用する場合は、活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物の全固形分中に０．１〜２０質量％、とくに１〜２０質量％となるような範囲であることが好ましく、イナートレジンとして後述する（Ｄ）のアクリル系樹脂と併用して使用する場合は、活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物の全固形分中に０．１〜２５質量％、とくに１〜２５質量％となるような範囲であることが好ましい。 Moreover, the usage-amount of acrylic resin (B) is 0.1-20 in the total solid of an active energy ray hardening-type crimping varnish composition, when using only the acrylic resin of (B) as an inert resin. The active energy ray-curable pressure-bonding varnish composition is preferably used in combination with the acrylic resin (D) described later as an inert resin. The total solid content is preferably in the range of 0.1 to 25% by mass, particularly 1 to 25% by mass.
活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物中のアクリル系樹脂（Ｂ）の含有量が所定量より少ないと、接着強度が低下し、一方所定量より多いと経時の強度変化が大きくなる。 If the content of the acrylic resin (B) in the active energy ray-curable pressure-bonding varnish composition is less than a predetermined amount, the adhesive strength is lowered, while if it exceeds the predetermined amount, the strength change with time increases.
次いで、上記（Ｃ）の光重合性開始剤としては、活性エネルギー線照射によって、容易に開裂して２個のラジカルができる光開裂型開始剤、水素引き抜き型開始剤、あるいはこれらを混合して使用することができる。これらの化合物としては、例えば、アセトフェノン、２，２−ジエトキシアセトフェノン、ｐ−ジメチルアミノアセトフェノン、ベンゾフェノン、２−クロロベンゾフェノン、ｐ，ｐ'−ビスジエチルアミノベンゾフェノン、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインｎ−プロピルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾインｎ−ブチルエーテル、ベンゾインジメチルケタール、チオキサントン、ｐ−イソプロピル−α−ヒドロキシイソブチルフェノン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−メチル−１［４−（メチルチオ）フェニル］−２−モルフォリノプロパン−１−オン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、２，４，６，−トリメチルベンゾフェノン、４−メチルベンゾフェノン、２，２−ジメトキシ−１、２−ジフェニルエタノンなどが挙げられる。上記（Ｃ）の光重合性開始剤は、１種または２種以上を用いることができる。 Next, as the photopolymerizable initiator (C), a photocleavable initiator, a hydrogen abstraction initiator that can be easily cleaved into two radicals by irradiation with active energy rays, or a mixture of these. Can be used. Examples of these compounds include acetophenone, 2,2-diethoxyacetophenone, p-dimethylaminoacetophenone, benzophenone, 2-chlorobenzophenone, p, p′-bisdiethylaminobenzophenone, benzoin ethyl ether, benzoin n-propyl ether, Benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, benzoin n-butyl ether, benzoin dimethyl ketal, thioxanthone, p-isopropyl-α-hydroxyisobutylphenone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-methyl -1 [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylprop 1-one, 2,4,6, - trimethyl benzophenone, 4-methylbenzophenone, such as 2,2-dimethoxy-1,2-diphenyl-ethanone and the like. 1 type (s) or 2 or more types can be used for the photopolymerizable initiator of the said (C).
光重合開始剤の使用量は、上記光重合性化合物と（Ｂ）のアクリル系樹脂（後記（Ｄ）のアクリル樹脂を使用する場合は（Ｂ）のアクリル系樹脂と（Ｄ）のアクリル樹脂の合計量）の合計量１００質量部に対して、２〜１５質量部の範囲で使用可能である。 The amount of the photopolymerization initiator used is the amount of the photopolymerizable compound and the acrylic resin (B) (when the acrylic resin (D) described later is used, the acrylic resin (B) and the acrylic resin (D). It can be used in the range of 2 to 15 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the total amount.
また、本発明の活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物には、活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物の印刷・塗工適性、インキとの密着性などがより良好となる点から、（Ｄ）ガラス転移温度４５〜８５℃、重量平均分子量７，０００〜３０，０００のアクリル系樹脂を（Ｂ）のアクリル系樹脂と併用することが好ましい。 In addition, the active energy ray-curable pressure-sensitive varnish composition of the present invention has better printing / coating suitability, adhesion to ink, and the like of the active energy ray-curable pressure-sensitive varnish composition. It is preferable to use an acrylic resin having a glass transition temperature of 45 to 85 ° C. and a weight average molecular weight of 7,000 to 30,000 together with the acrylic resin of (B).
（Ｄ）のアクリル系樹脂としては、下記の重合性不飽和結合を有する化合物を、アクリル系樹脂のガラス転移温度が４５〜８５℃となるように適宜組み合わせて、従来公知の方法で（共）重合して得ることができる。 As the acrylic resin of (D), the following compounds having a polymerizable unsaturated bond are appropriately combined so that the glass transition temperature of the acrylic resin is 45 to 85 ° C. It can be obtained by polymerization.
ここで、重合性不飽和結合を有する化合物としては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ヘキシル、ヘプチル、２−エチルヘキシル、２−エチルブチル、ドデシル、ラウリル、ステアリルなどのアルキル（メタ）アクリレート類；ベンジルメタクリレート、ベンジルアクリレートなどのアラルキル（メタ）アクリレート類；ブトキシエチルメタクリレート、ブトキシエチルアクリレートなどのアルコキシアルキル（メタ）アクリレート類；スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンなどのスチレン系化合物、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートなどのヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−２−エチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−３−プロピル（メタ）アクリレートなどのアミノ基含有（メタ）アクレート類などの化合物が挙げられる。 Here, examples of the compound having a polymerizable unsaturated bond include methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, hexyl, heptyl, 2-ethylhexyl, 2-ethylbutyl, dodecyl, Alkyl (meth) acrylates such as lauryl and stearyl; aralkyl (meth) acrylates such as benzyl methacrylate and benzyl acrylate; alkoxyalkyl (meth) acrylates such as butoxyethyl methacrylate and butoxyethyl acrylate; styrene, α-methylstyrene, Styrenic compounds such as vinyl toluene, hydroxyalkyl (meth) acrylates such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, N, N-dimethylamino 2-ethyl (meth) acrylate, N, compounds such as an amino group-containing (meth) Akureto such as N- dimethylaminopropyl-3-propyl (meth) acrylate.
なかでも、上記（Ａ）の成分との相溶性の点から、前記アラルキル（メタ）アクリレート類、スチレン系化合物などの芳香環を有する光重合性不飽和結合を有する化合物を利用することが好ましい。 Especially, it is preferable to utilize the compound which has a photopolymerizable unsaturated bond which has aromatic rings, such as the said aralkyl (meth) acrylates and a styrene-type compound, from the point of compatibility with the said component (A).
さらに、再剥離性情報シートに印刷するインキが油性インキである場合は、（Ｄ）のアクリル系樹脂として、（Ｄ−１）少なくとも１つのアミノ基を有する（メタ）アクリル酸エステルから選択される少なくとも１種の化合物（具体的には上記のＮ，Ｎ−ジメチルアミノ−２−エチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−３−プロピル（メタ）アクリレートなど）と（Ｄ−２）前記化合物（Ｄ−１）と共重合可能な光重合性不飽和結合を有する化合物（アミノ基含有（メタ）アクレート類以外の上記光重合性不飽和結合を有する化合物）とを（Ｄ−１）／（Ｄ−２）＝５／９５〜７５／２５の質量比率で含む混合物を共重合して得られるアクリル系樹脂を使用するのが好ましい。 Furthermore, when the ink printed on the releasable information sheet is an oil-based ink, the acrylic resin (D) is selected from (D-1) (meth) acrylic acid ester having at least one amino group. At least one compound (specifically, N, N-dimethylamino-2-ethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylamino-3-propyl (meth) acrylate and the like) and (D-2) A compound having a photopolymerizable unsaturated bond copolymerizable with compound (D-1) (compound having the above-mentioned photopolymerizable unsaturated bond other than amino group-containing (meth) acrylates) (D-1) / It is preferable to use an acrylic resin obtained by copolymerizing a mixture containing (D-2) = 5/95 to 75/25.
上記重合性不飽和結合を有する化合物を（共）重合して得られるアクリル系樹脂（Ｄ）のガラス転移温度は４５〜８５℃、重量平均分子量は７，０００〜３０，０００である。ここで、ガラス転移温度、重量平均分子量は、上記（Ｂ）のアクリル系樹脂について記述したものと同様な方法で得られたものである。 The acrylic resin (D) obtained by (co) polymerizing the compound having a polymerizable unsaturated bond has a glass transition temperature of 45 to 85 ° C. and a weight average molecular weight of 7,000 to 30,000. Here, the glass transition temperature and the weight average molecular weight were obtained by the same method as described for the acrylic resin (B).
（Ｄ）のアクリル系樹脂のガラス転移温度が８５℃を超える場合は、接着強度、インキへの密着性が低下し、一方４５℃より低い場合は経時での再剥離性が低下する傾向がある。 When the glass transition temperature of the acrylic resin of (D) exceeds 85 ° C., the adhesive strength and the adhesion to ink are lowered, while when it is lower than 45 ° C., the removability with time tends to be lowered. .
（Ｄ）のアクリル系樹脂の重量平均分子量が３０，０００を超える場合は、経時での再剥離性が低下し、一方７，０００より低い場合はインキへの密着性が低下する問題が生じる傾向がある。 When the weight average molecular weight of the acrylic resin of (D) exceeds 30,000, re-peelability with time decreases, and when it is lower than 7,000, the problem of poor adhesion to ink tends to occur. There is.
また、（Ｄ）のアクリル系樹脂の使用量は、活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物の全固形分中に０〜２５質量％となるような範囲であることが好ましく、５〜２５質量％であるのがより好ましい。なお、活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物中の（Ｄ）のアクリル系樹脂の含有量が所定量より多いと硬化性が低下する。 Moreover, it is preferable that the usage-amount of the acrylic resin of (D) is a range which becomes 0-25 mass% in the total solid of an active energy ray hardening-type crimping varnish composition, 5-25 mass%. It is more preferable that In addition, if the content of the acrylic resin (D) in the active energy ray-curable pressure bonding varnish composition is more than a predetermined amount, curability is lowered.
また、必要に応じて、活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物には、本発明の効果を妨げない範囲で、ワックス、可塑剤、レベリング剤、溶剤、重合禁止剤、老化防止剤、光増感剤、消泡剤などの添加剤を添加することもできる。 In addition, if necessary, the active energy ray-curable pressure-bonding varnish composition may have a wax, a plasticizer, a leveling agent, a solvent, a polymerization inhibitor, an anti-aging agent, and a photosensitizer as long as the effects of the present invention are not hindered. Additives such as agents and antifoaming agents can also be added.
本発明の活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物は、上記構成成分を均一に混合して得られ、通常無溶剤あるいはアルコール溶液として使用する。 The active energy ray-curable pressure bonding varnish composition of the present invention is obtained by uniformly mixing the above components, and is usually used as a solvent-free or alcohol solution.
次に、本発明の活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物を使用して得られる再剥離性情報シートについて説明する。 Next, the releasable information sheet obtained by using the active energy ray-curable pressure bonding varnish composition of the present invention will be described.
まず、代表的な再剥離性情報シートの製造法について説明する。 First, a typical method for producing a releasable information sheet will be described.
代表的な再剥離性情報シートの製造法としては、
（１）紙基材シートにインキを各種印刷した後（活性エネルギー線硬化型印刷インキで印刷したものは活性エネルギー線で硬化）、ロールコーター、フレキソコーター、グラビアコーター、エアナイフなどの塗工機を用いて活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物を塗布し、活性エネルギー線で硬化させ、しばらく放置後、印刷した情報が見えないようにシートを重ね合わせ、圧着または加熱圧着により接着させることにより再剥離性情報シートを得る方法、
（２）基材巻取紙にインキを各種印刷した後（活性エネルギー線硬化型印刷インキで印刷したものは活性エネルギー線で硬化）、ロールコーター、フレキソコーター、グラビアコーター、エアナイフなどの塗工機を用いて活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物を塗布し、活性エネルギー線で硬化させ、直ちに、印刷した情報が見えないようにシートを重ね合わせ、圧着または加熱圧着により接着させることにより再剥離性情報シートを得る方法
などが挙げられる。
As a representative method of manufacturing a releasable information sheet,
(1) After printing various inks on a paper base sheet (printed with active energy ray curable printing ink is cured with active energy rays), apply a coater such as a roll coater, flexo coater, gravure coater, air knife, etc. Apply active energy ray curable crimping varnish composition, cure with active energy rays, leave for a while, then stack the sheets so that the printed information is not visible, and peel again by adhering by crimping or thermocompression bonding How to get sex information sheet,
(2) After printing various inks on the web of the substrate (printed with active energy ray curable printing ink is cured with active energy rays), use a coater such as a roll coater, flexo coater, gravure coater, air knife, etc. Apply the active energy ray curable pressure varnish composition, cure with active energy rays, immediately stack the sheets so that the printed information is not visible, and bond them by pressure bonding or thermocompression bonding. And the like.
上記紙基材として、紙類（例えば、アート紙、艶紙、マシンコート紙、色刷石版用紙、バライタ紙）、各種合成紙などのシート、巻取紙などで、従来から使用されているものと同じものが利用できる。 As the above-mentioned paper base, papers (for example, art paper, glossy paper, machine-coated paper, colored stencil paper, baryta paper), sheets of various synthetic papers, webs, etc., which are the same as those conventionally used Is available.
上記インキとしては、従来から再剥離性情報シートに情報を印刷するために使用されているインキで、例えば、オフセット印刷インキなどの印刷インキ、インクジェット用インク、紫外線硬化型印刷インキ、ＥＢ硬化型印刷インキ、紫外線硬化機構と酸化重合機構を併用したハイブリッド型の活性エネルギー線硬化型印刷インキなどの活性エネルギー線硬化型インキなどが挙げられる。 The above ink is an ink conventionally used for printing information on a releasable information sheet. For example, printing ink such as offset printing ink, inkjet ink, ultraviolet curable printing ink, EB curable printing, etc. Ink, active energy ray curable inks such as hybrid type active energy ray curable printing inks that use both an ultraviolet curing mechanism and an oxidative polymerization mechanism.
活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物の塗工量としては２〜１５ｇ／ｍ2が適量である。 As a coating amount of the active energy ray-curable pressure bonding varnish composition, 2 to 15 g / m 2 is an appropriate amount.
また、塗工剤の硬化条件として、紫外線硬化では、通常の高圧水銀ランプ、メタルハライドランプなどの紫外線照射装置を用いて、８０〜２８０Ｗ／ｃｍの照射強度（積算光量：１５〜４００ｍＪ／ｃｍ2、積算光量はＥＩＴ社製ＵＶＩＭＡＰ ＵＭ−３６５ＨＳで測定）で、また、電子線硬化では、通常の電子線照射装置を用いて、２〜５Ｍｒａｄの照射強度で硬化できることが望ましい。 Further, as curing conditions for the coating agent, in ultraviolet curing, an irradiation intensity of 80 to 280 W / cm (integrated light quantity: 15 to 400 mJ / cm 2) using an ultraviolet irradiation apparatus such as a normal high-pressure mercury lamp or metal halide lamp. The accumulated light quantity is measured by UVITAM UM-365HS manufactured by EIT), and in electron beam curing, it is desirable that curing can be performed with an irradiation intensity of 2 to 5 Mrad using a normal electron beam irradiation apparatus.
さらに、本発明の再剥離性情報シートは、加熱などの手段を必要に応じて併用しながら、概ね１０〜３，０００ｋｇ／ｃｍ2程度の加圧で接着させることにより、４０〜３００ｇ／１５ｍｍ程度の適度な剥離強度で、再剥離可能に接着（擬似接着）させることができる。 Furthermore, the re-peelable information sheet of the present invention is bonded at a pressure of about 10 to 3,000 kg / cm 2 while using a means such as heating as needed, and about 40 to 300 g / 15 mm. It is possible to perform releasable adhesion (pseudo-adhesion) with an appropriate peel strength.
以下に実施例をあげて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「％」は「質量％」を意味する。また、樹脂の共重合比率は質量比である。 The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, the present invention is not limited to these examples. Unless otherwise specified, “%” means “mass%”. The copolymerization ratio of the resin is a mass ratio.
＜実施例、比較例＞
下記の配合組成となるように混合撹拌し、実施例１〜７の活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物、比較例１、２の活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物を得た。
<Examples and comparative examples>
The active energy ray curable pressure varnish compositions of Examples 1 to 7 and the active energy ray curable pressure varnish compositions of Comparative Examples 1 and 2 were obtained by mixing and stirring so as to have the following composition.
実施例１
・アクリル樹脂Ｂ（スチレン／２−エチルヘキシルアクリレート（３９／６１）の共重合体、ガラス転移温度−４０℃、重量平均分子量１１０，０００） ５部
・アクリル樹脂Ｄ（スチレン／ジメチルアミノエチルメタクリレート（５７／４３）の共重合体、ガラス転移温度６０℃、重量平均分子量１２，０００） ２０部
・１，６−ヘキサンジオールジアクリレート ３０部
・ＥＯ変性ビスフェノールＡジアクリレート １０部
・トリメチロールプロパントリアクリレート ２３部
・開始剤（ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン） １０部
・アミン系増感剤（エチルジメチルアミノベンゾエート） ２部
Example 1
Acrylic resin B (styrene / 2-ethylhexyl acrylate (39/61) copolymer, glass transition temperature −40 ° C., weight average molecular weight 110,000) 5 parts Acrylic resin D (styrene / dimethylaminoethyl methacrylate (57 / 43) copolymer, glass transition temperature 60 ° C., weight average molecular weight 12,000) 20 parts, 1,6-hexanediol diacrylate 30 parts, EO-modified bisphenol A diacrylate 10 parts, trimethylolpropane triacrylate 23 Part ・ Initiator (Hydroxycyclohexyl phenyl ketone) 10 parts ・ Amine sensitizer (ethyldimethylaminobenzoate) 2 parts
実施例２
・アクリル樹脂Ｂ（スチレン／２−エチルヘキシルアクリレート（３９／６１）の共重合体、ガラス転移温度−４０℃、重量平均分子量１１０，０００） ５部
・１，６−ヘキサンジオールジアクリレート ３０部
・ＥＯ変性ビスフェノールＡジアクリレート １０部
・トリメチロールプロパントリアクリレート ４３部
・開始剤（ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン） １０部
・アミン系増感剤（エチルジメチルアミノベンゾエート） ２部
Example 2
・ Acrylic resin B (copolymer of styrene / 2-ethylhexyl acrylate (39/61), glass transition temperature −40 ° C., weight average molecular weight 110,000) 5 parts ・ 30 parts of 1,6-hexanediol diacrylate ・ EO 10 parts modified bisphenol A diacrylate, 43 parts trimethylolpropane triacrylate, 10 parts initiator (hydroxycyclohexyl phenyl ketone), 2 parts amine sensitizer (ethyldimethylaminobenzoate)
実施例３
・アクリル樹脂Ｂ（スチレン／２−エチルヘキシルアクリレート（４５／５５）の共重合体、ガラス転移温度−３０℃、重量平均分子量１１０，０００） ５部
・アクリル樹脂Ｄ（スチレン／ジメチルアミノエチルメタクリレート（５７／４３）の共重合体、ガラス転移温度６０℃、重量平均分子量１２，０００） ２０部
・１，６−ヘキサンジオールジアクリレート ３０部
・ＥＯ変性ビスフェノールＡジアクリレート １０部
・トリメチロールプロパントリアクリレート ２３部
・開始剤（ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン） １０部
・アミン系増感剤（エチルジメチルアミノベンゾエート） ２部
Example 3
-Acrylic resin B (styrene / 2-ethylhexyl acrylate (45/55) copolymer, glass transition temperature-30 ° C, weight average molecular weight 110,000) 5 parts-Acrylic resin D (styrene / dimethylaminoethyl methacrylate (57 / 43) copolymer, glass transition temperature 60 ° C., weight average molecular weight 12,000) 20 parts, 1,6-hexanediol diacrylate 30 parts, EO-modified bisphenol A diacrylate 10 parts, trimethylolpropane triacrylate 23 Part ・ Initiator (Hydroxycyclohexyl phenyl ketone) 10 parts ・ Amine sensitizer (ethyldimethylaminobenzoate) 2 parts
実施例４
・アクリル樹脂Ｂ（スチレン／２−エチルヘキシルアクリレート（３０／７０）の共重合体、ガラス転移温度−５０℃、重量平均分子量１１０，０００） ５部
・アクリル樹脂Ｄ（スチレン／ジメチルアミノエチルメタクリレート（５７／４３）の共重合体、ガラス転移温度６０℃、重量平均分子量１２，０００） ２０部
・１，６−ヘキサンジオールジアクリレート ３０部
・ＥＯ変性ビスフェノールＡジアクリレート １０部
・トリメチロールプロパントリアクリレート ２３部
・開始剤（ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン） １０部
・アミン系増感剤（エチルジメチルアミノベンゾエート） ２部
Example 4
Acrylic resin B (Styrene / 2-ethylhexyl acrylate (30/70) copolymer, glass transition temperature -50 ° C., weight average molecular weight 110,000) 5 parts Acrylic resin D (styrene / dimethylaminoethyl methacrylate (57 / 43) copolymer, glass transition temperature 60 ° C., weight average molecular weight 12,000) 20 parts, 1,6-hexanediol diacrylate 30 parts, EO-modified bisphenol A diacrylate 10 parts, trimethylolpropane triacrylate 23 Part ・ Initiator (Hydroxycyclohexyl phenyl ketone) 10 parts ・ Amine sensitizer (ethyldimethylaminobenzoate) 2 parts
実施例５
・アクリル樹脂Ｂ（スチレン／２−エチルヘキシルアクリレート（３９／６１）の共重合体、ガラス転移温度−４０℃、重量平均分子量１２０，０００） ５部
・アクリル樹脂Ｄ（スチレン／ジメチルアミノエチルメタクリレート（５７／４３）の共重合体、ガラス転移温度６０℃、重量平均分子量１２，０００） ２０部
・１，６−ヘキサンジオールジアクリレート ３０部
・ＥＯ変性ビスフェノールＡジアクリレート １０部
・トリメチロールプロパントリアクリレート ２３部
・開始剤（ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン） １０部
・アミン系増感剤（エチルジメチルアミノベンゾエート） ２部
Example 5
Acrylic resin B (styrene / 2-ethylhexyl acrylate (39/61) copolymer, glass transition temperature -40 ° C., weight average molecular weight 120,000) 5 parts Acrylic resin D (styrene / dimethylaminoethyl methacrylate (57 / 43) copolymer, glass transition temperature 60 ° C., weight average molecular weight 12,000) 20 parts, 1,6-hexanediol diacrylate 30 parts, EO-modified bisphenol A diacrylate 10 parts, trimethylolpropane triacrylate 23 Part ・ Initiator (Hydroxycyclohexyl phenyl ketone) 10 parts ・ Amine sensitizer (ethyldimethylaminobenzoate) 2 parts
実施例６
・アクリル樹脂Ｂ（スチレン／２−エチルヘキシルアクリレート（３９／６１）の共重合体、ガラス転移温度−４０℃、重量平均分子量１１０，０００） ８部
・アクリル樹脂Ｄ（スチレン／ジメチルアミノエチルメタクリレート（５７／４３）の共重合体、ガラス転移温度６０℃、重量平均分子量１２，０００） ２０部
・１，６−ヘキサンジオールジアクリレート ３０部
・ＥＯ変性ビスフェノールＡジアクリレート １０部
・トリメチロールプロパントリアクリレート ２０部
・開始剤（ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン） １０部
・アミン系増感剤（エチルジメチルアミノベンゾエート） ２部
Example 6
Acrylic resin B (styrene / 2-ethylhexyl acrylate (39/61) copolymer, glass transition temperature −40 ° C., weight average molecular weight 110,000) 8 parts Acrylic resin D (styrene / dimethylaminoethyl methacrylate (57 / 43), glass transition temperature 60 ° C., weight average molecular weight 12,000) 20 parts, 1,6-hexanediol diacrylate 30 parts, EO-modified bisphenol A diacrylate 10 parts, trimethylolpropane triacrylate 20 Part ・ Initiator (Hydroxycyclohexyl phenyl ketone) 10 parts ・ Amine sensitizer (ethyldimethylaminobenzoate) 2 parts
実施例７
・アクリル樹脂Ｂ（スチレン／２−エチルヘキシルアクリレート（３９／６１）の共重合体、ガラス転移温度−４０℃、重量平均分子量１１０，０００） ２部
・アクリル樹脂Ｄ（スチレン／ジメチルアミノエチルメタクリレート（５７／４３）の共重合体、ガラス転移温度６０℃、重量平均分子量１２，０００） ２０部
・１，６−ヘキサンジオールジアクリレート ３０部
・ＥＯ変性ビスフェノールＡジアクリレート １０部
・トリメチロールプロパントリアクリレート ２６部
・開始剤（ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン） １０部
・アミン系増感剤（エチルジメチルアミノベンゾエート） ２部
Example 7
Acrylic resin B (styrene / 2-ethylhexyl acrylate (39/61) copolymer, glass transition temperature −40 ° C., weight average molecular weight 110,000) 2 parts Acrylic resin D (styrene / dimethylaminoethyl methacrylate (57 / 43) copolymer, glass transition temperature 60 ° C., weight average molecular weight 12,000) 20 parts, 1,6-hexanediol diacrylate 30 parts, EO-modified bisphenol A diacrylate 10 parts, trimethylolpropane triacrylate 26 Part ・ Initiator (Hydroxycyclohexyl phenyl ketone) 10 parts ・ Amine sensitizer (ethyldimethylaminobenzoate) 2 parts
比較例１
・アクリル樹脂Ｂ’（スチレン／２−エチルヘキシルアクリレート（３９／６１）の共重合体、ガラス転移温度−４０℃、重量平均分子量５０，０００） １５部
・アクリル樹脂Ｄ（スチレン／ジメチルアミノエチルメタクリレート（５７／４３）の共重合体、ガラス転移温度６０℃、重量平均分子量１２，０００） ２０部
・１，６−ヘキサンジオールジアクリレート ３０部
・ＥＯ変性ビスフェノールＡジアクリレート １０部
・トリメチロールプロパントリアクリレート １３部
・開始剤（ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン） １０部
・アミン系増感剤（エチルジメチルアミノベンゾエート） ２部
Comparative Example 1
Acrylic resin B ′ (styrene / 2-ethylhexyl acrylate (39/61) copolymer, glass transition temperature −40 ° C., weight average molecular weight 50,000) 15 parts Acrylic resin D (styrene / dimethylaminoethyl methacrylate ( 57/43) copolymer, glass transition temperature 60 ° C., weight average molecular weight 12,000) 20 parts, 1,6-hexanediol diacrylate 30 parts, EO-modified bisphenol A diacrylate 10 parts, trimethylolpropane triacrylate 13 parts ・ Initiator (hydroxy cyclohexyl phenyl ketone) 10 parts ・ Amine sensitizer (ethyldimethylaminobenzoate) 2 parts
比較例２
・アクリル樹脂Ｂ’（スチレン／２−エチルヘキシルアクリレート（３９／６１）の共重合体、ガラス転移温度−４０℃、重量平均分子量５０，０００） １５部
・１，６−ヘキサンジオールジアクリレート ３０部
・ＥＯ変性ビスフェノールＡジアクリレート １０部
・トリメチロールプロパントリアクリレート ３３部
・開始剤（ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン） １０部
・アミン系増感剤（エチルジメチルアミノベンゾエート） ２部
Comparative Example 2
Acrylic resin B ′ (copolymer of styrene / 2-ethylhexyl acrylate (39/61), glass transition temperature −40 ° C., weight average molecular weight 50,000) 15 parts, 1,6-hexanediol diacrylate 30 parts EO-modified bisphenol A diacrylate 10 parts, trimethylolpropane triacrylate 33 parts, initiator (hydroxycyclohexyl phenyl ketone) 10 parts, amine sensitizer (ethyldimethylaminobenzoate) 2 parts
上記実施例１〜７の活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物、比較例１、２の活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物をコート紙（基材）にバーコーターで乾燥後塗布量５〜８ｇ／ｍ2にて塗工し、高圧水銀ランプを５０ｍＪ／ｃｍ2に設定し、照射を行った。照射直後に接着面同士を重ね合わせ、圧着し、再剥離性情報シートを得た。得られた再剥離性情報シートについて、下記の試験を行った。結果を表１、２に示す。 The active energy ray curable pressure varnish compositions of Examples 1 to 7 and the active energy ray curable pressure varnish compositions of Comparative Examples 1 and 2 were dried on a coated paper (base material) with a bar coater, and the coating amount was 5 to 8 g. It was applied at / m 2, to set the high pressure mercury lamp 50 mJ / cm 2, was irradiated. Immediately after the irradiation, the adhesive surfaces were overlapped and pressure-bonded to obtain a removable information sheet. The following tests were performed on the obtained releasable information sheet. The results are shown in Tables 1 and 2.
＜接着強度＞
圧着直後、圧着１日後、７日後、１５日後に各再剥離性情報シートを１５ｍｍ幅に断裁し、引張試験機にて５００ｍｍ／分の速度でＴ字剥離して剥離強度（ｇ／１５ｍｍ）を測定した。
<Adhesive strength>
Immediately after crimping, 1 day, 7 days, and 15 days after crimping, each re-peelable information sheet was cut to a width of 15 mm, and T-peeled at a rate of 500 mm / min with a tensile tester to give peel strength (g / 15 mm). It was measured.
＜再度剥離性＞
得られた各再剥離性情報シートの圧着直後の剥離と、６０℃、９０ＲＨ％の環境下に２時間放置後の剥離を実施し、圧着直後の再剥離性と経時促進後の再剥離性を調べた。
<Removability again>
Each peelable information sheet obtained was peeled immediately after pressure bonding and peeled after being left for 2 hours in an environment of 60 ° C. and 90 RH%. Examined.
＜油性インキとの密着性＞
コート紙（基材）にオフセットインキでベタ印刷を施し、その上に上記実施例１〜７の活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物、比較例１、２の活性エネルギー線硬化型圧着ニス組成物をバーコーターで乾燥後塗布量５〜８ｇ／ｍ2にて塗工し、高圧水銀ランプを５０ｍＪ／ｃｍ2に設定し、照射を行い、照射後の各展色物に対して、セロテープ剥離試験を実施し、紙から剥がれるかどうかを調べた。
<Adhesion with oil-based ink>
The coated paper (base material) is solid-printed with an offset ink, and then the active energy ray curable pressure varnish composition of Examples 1 to 7 and the active energy ray curable pressure varnish composition of Comparative Examples 1 and 2 thereon. After drying with a bar coater, it is applied at a coating amount of 5 to 8 g / m 2 , a high-pressure mercury lamp is set to 50 mJ / cm 2 , and irradiation is performed. Was carried out to see if it peeled off from the paper.
Claims (6)
Priority Applications (1)
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