JP2007145280A - Vehicular interior material - Google Patents

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JP2007145280A
JP2007145280A JP2005345718A JP2005345718A JP2007145280A JP 2007145280 A JP2007145280 A JP 2007145280A JP 2005345718 A JP2005345718 A JP 2005345718A JP 2005345718 A JP2005345718 A JP 2005345718A JP 2007145280 A JP2007145280 A JP 2007145280A
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Shinichiro Okada
真一郎 岡田
Manabu Kimura
学 木村
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Toyobo Film Solutions Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a vehicular interior material with superior environment property, high rigidity, light weight and superior molding workability in which there is no fear that a glass fiber is scattered at overhauling of the vehicle. <P>SOLUTION: The vehicular interior material is constituted by a film, a net-like knitted article and a hard polyurethane foam. Further, the net-like knitted article is arranged between the hard polyurethane foam and the film. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、車両用内装材に関する。   The present invention relates to a vehicle interior material.

車両用内装材には、装飾性および接触感触性が良好であることが求められる。特に天井材として使用される車両内装材は、天井に張設されるために剛性と軽量性が必要である。従来は、これらの要件を満たすように、ガラス繊維等の剛直な繊維とポリウレタンフォーム等の樹脂との複合体が用いられてきた。このような複合体として、例えば、特開平4−211416号公報には、ポリウレタンフォームを2枚のガラス繊維で挟み込み、片側をフィルムで覆う自動車用成形部品が開示されている。また、特公昭63−7577号公報には、ポリエチレンシート/ガラス繊維/ポリウレタン/ガラス繊維/ポリエチレンシートの構成からなる自動車工業用の複合パネルが開示されている。   The vehicle interior material is required to have good decorativeness and touch feeling. In particular, a vehicle interior material used as a ceiling material needs rigidity and light weight in order to be stretched on the ceiling. Conventionally, a composite of a rigid fiber such as glass fiber and a resin such as polyurethane foam has been used so as to satisfy these requirements. As such a composite, for example, JP-A-4-21416 discloses a molded part for an automobile in which a polyurethane foam is sandwiched between two glass fibers and one side is covered with a film. Japanese Examined Patent Publication No. 63-7777 discloses a composite panel for the automobile industry having a structure of polyethylene sheet / glass fiber / polyurethane / glass fiber / polyethylene sheet.

そもそも、ガラス繊維は繊維状無機ファイバーであり、取り扱い時に皮膚を刺激することから作業性が悪く、トリミングに使用されるトリム型を摩耗させ易い。また、自動車の解体時に刺激性の高いガラス繊維が飛散したり、廃棄物として焼却する際に不燃性であり炉壁に張り付き廃棄物処理上の問題がある。また、繊維状無機ファイバーであるアスベスト(石綿)について発ガン性が問題となり、繊維状無機ファイバーに対して、製造における作業環境だけでなく、住環境の面からも不安の声が非常に高くなり、ガラス繊維を用いなくてすむ代替素材技術が強く期待されてきている。   In the first place, glass fiber is a fibrous inorganic fiber, which stimulates the skin during handling, so that workability is poor and the trim mold used for trimming is easily worn. In addition, highly irritating glass fibers are scattered at the time of dismantling of automobiles and are incombustible when incinerated as waste, and there is a problem in waste disposal by sticking to the furnace wall. In addition, asbestos (asbestos), which is a fibrous inorganic fiber, has a problem of carcinogenicity, and there is a very high level of concern about the fibrous inorganic fiber not only from the manufacturing environment but also from the aspect of the living environment. Alternative material technology that eliminates the use of glass fibers has been strongly expected.

特開平4−211416号公報JP-A-4-21416 特公昭63−7577号公報Japanese Examined Patent Publication No. 63-7777

本発明は、車両解体時にガラス繊維が飛散する恐れがなく作業環境性に優れ、かつ剛性が高く、軽量であり、成形加工性に優れる車両用内装材を提供することを目的とする。   An object of the present invention is to provide an interior material for a vehicle that is excellent in working environment, has high rigidity, is light in weight, and has excellent molding processability without fear of scattering of glass fibers when the vehicle is disassembled.

すなわち、本発明は、フィルム、ネット状織編み物および硬質ポリウレタンフォームから構成された車両用内装材である。   That is, the present invention is a vehicle interior material composed of a film, a net-like knitted fabric, and a rigid polyurethane foam.

本発明によれば、車両解体時にガラス繊維が飛散する恐れがなく作業環境性に優れ、かつ剛性が高く、軽量であり、成形加工性に優れる車両用内装材を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, there is no fear that glass fiber may be scattered at the time of vehicle disassembly, it is possible to provide an interior material for a vehicle that is excellent in work environment, has high rigidity, is light, and has excellent moldability.

以下、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
[ネット状織編み物]
ネット状織編み物としては合成繊維からなるネット状織編み物を用いる。ネット状の織編み物であれば織布でも編物でもよく、好ましくは目の開いた織物を用いる。ネット状織編み物を構成する合成繊維としては、例えばポリエステル繊維、ナイロン繊維、ビニロン繊維、アラミド繊維、ポリオレフィン繊維を用いることができる。これらの合成繊維は長繊維が好ましく、特にトータル太さ150〜2000dtの長繊維糸が好ましい。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail.
[Net-like woven / knitted fabric]
As the net-like woven / knitted fabric, a net-like woven / knitted fabric made of synthetic fibers is used. As long as it is a net-like woven or knitted fabric, it may be a woven fabric or a knitted fabric. Preferably, a woven fabric with open eyes is used. As synthetic fibers constituting the net-like woven or knitted fabric, for example, polyester fibers, nylon fibers, vinylon fibers, aramid fibers, and polyolefin fibers can be used. These synthetic fibers are preferably long fibers, particularly long fiber yarns having a total thickness of 150 to 2000 dt.

ネット状織編み物の目の開いた織物としては、好ましくはマルチフィラメント、モノフィラメントまたは紡績糸よりなる織物を用いる。この織物における合成繊維の繊維間隔は、剛性を確保するために好ましくは1〜20mmである。換言すればネット状織編み物としては1〜20mmの目開きの織物を用いることが好ましい。目開きが1mm未満であると目付量が不必要に高くなることがあり好ましくなく、20mmを越えると剛性向上の効果が不十分になることがあり好ましくない。ネット状織編み物の単位面積あたりの重量、すなわち目付量は、好ましくは5〜200g/m、さらに好ましくは30〜120g/mである。5g/m未満であると剛性に劣りやすく、200g/mを超えると軽量性が損なわれやすいため好ましくない。 As the open woven fabric of the net-like woven or knitted fabric, a woven fabric made of multifilament, monofilament or spun yarn is preferably used. The fiber spacing of the synthetic fibers in this fabric is preferably 1 to 20 mm in order to ensure rigidity. In other words, it is preferable to use a woven fabric having an opening of 1 to 20 mm as the net-like woven or knitted fabric. If the mesh opening is less than 1 mm, the basis weight may be unnecessarily high, which is not preferable, and if it exceeds 20 mm, the effect of improving the rigidity may be insufficient. The weight per unit area of the net-like woven / knitted fabric, that is, the basis weight, is preferably 5 to 200 g / m 2 , more preferably 30 to 120 g / m 2 . If it is less than 5 g / m 2 , the rigidity tends to be inferior, and if it exceeds 200 g / m 2 , the lightness tends to be impaired.

ネット状織編み物は、長繊維糸が繊維構造体の少なくとも二軸方向以上に配列して複合されて構成されている。例えば、必要とされる補強の方向に応じて長繊維糸を二軸、三軸又は四軸方向以上に配したものを用いてもよい。長繊維糸の配列方法としては、織布や編布としてネット状に仕立てたものが一般的であるが、本発明の効果を最大限に発揮するには、長繊維糸を編織することなく複数軸方向に重ね合わせた組布構造のものを用いると、線条間隔を自由に選択できるとともに伸びを少なくすることができて好ましい。この組布構造のネット状織編み物は合成樹脂で一体化されていると高い補強効果が得られ、取扱い性に優れることから好ましい。   The net-like knitted and knitted fabric is constituted by combining long fiber yarns arranged in at least two axial directions of the fiber structure. For example, long fiber yarns arranged in biaxial, triaxial, or tetraaxial directions or more according to the required direction of reinforcement may be used. As a method for arranging long fiber yarns, a net-like woven fabric or knitted fabric is generally used. However, in order to maximize the effects of the present invention, a plurality of long fiber yarns may be used without knitting. It is preferable to use a braided fabric structure that is overlapped in the axial direction because the spacing between the filaments can be freely selected and the elongation can be reduced. A net-like woven or knitted fabric having this braid structure is preferably integrated with a synthetic resin because a high reinforcing effect can be obtained and the handleability is excellent.

ネット状織編み物は、ネット状に加工される際に合成樹脂で被覆・含浸されてもよい。これにより、繊維の収束部分や交差部分又は単繊維中での水分の蓄積を防止し、外気温変化による層間密着力の低下を抑制することができる。被覆・含浸に用いる合成樹脂として、例えば、アクリル酸エステル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂を用いることができる。   The net-shaped knitted or knitted fabric may be coated and impregnated with a synthetic resin when processed into a net shape. Thereby, accumulation | storage of the water | moisture content in the convergence part of fiber, a cross | intersection part, or a single fiber can be prevented, and the fall of the interlayer contact | adhesion force by external temperature change can be suppressed. As a synthetic resin used for coating / impregnation, for example, an acrylate resin, an epoxy resin, a urethane resin, or a polyvinyl alcohol resin can be used.

[フィルム]
本発明においてフィルムとしては、合成樹脂からなるフィルムを用いる。例えば、オレフィン、ナイロン、ポリエステルといった合成樹脂のフィルム用いることができる。
フィルムの厚みは、例えば10〜250μm、好ましくは20〜200μm、さらに好ましくは50〜188μmである。10μmより薄いと成形後十分な剛性がでず、250μmを越えると成型時皺が入りやすくなり好ましくない。
以下、フィルムとしてポリエステルフィルムを用いる場合を例に説明する。
[the film]
In the present invention, a film made of a synthetic resin is used as the film. For example, a synthetic resin film such as olefin, nylon, or polyester can be used.
The thickness of the film is, for example, 10 to 250 μm, preferably 20 to 200 μm, and more preferably 50 to 188 μm. If it is thinner than 10 μm, sufficient rigidity will not be obtained after molding, and if it exceeds 250 μm, wrinkles are likely to occur during molding.
Hereinafter, the case where a polyester film is used as the film will be described as an example.

ポリエステルフィルムの主たる繰り返し単位としては、エチレンテレフタレート、テトラメチレンテレフタレート、エチレン−2,6−ナフタレート、テトラメチレン−2,6−ナフタレートを例示することができる。その中でも、エチレンテレフタレート単位を主たる構成成分とするポリエステルが、成型追随性、密着性、防食性を熱履歴後も良好に保持できることから好ましい。ここで「エチレンテレフタレート単位を主たる構成成分とする」とは、テレフタル酸成分を少なくとも全ジカルボン酸成分の75モル%、エチレングリコール成分を少なくとも全ジオール成分の75モル%含有するものである。   Examples of the main repeating unit of the polyester film include ethylene terephthalate, tetramethylene terephthalate, ethylene-2,6-naphthalate, and tetramethylene-2,6-naphthalate. Among these, a polyester having an ethylene terephthalate unit as a main constituent component is preferable because it can maintain good mold followability, adhesion, and corrosion resistance even after heat history. Here, “the ethylene terephthalate unit is a main constituent” means that the terephthalic acid component is at least 75 mol% of the total dicarboxylic acid component and the ethylene glycol component is at least 75 mol% of the total diol component.

ポリエステルフィルムは、未延伸フィルムよりも二軸延伸フィルムを用いたほうが、耐熱性や強度が高く、貼り合せ後の剛性が高いため好ましい。二軸延伸ポリエステルフィルムの面配向係数は、好ましくは0.05〜0.16、さらに好ましくは0.06〜0.15、特に好ましくは0.07〜0.14である。面配向係数が0.05未満であるとフィルムの剛性や耐熱性が劣りやすく好ましくない。0.16を超えるとフィルムの成形加工性が悪化する場合があり好ましくない。   As the polyester film, it is preferable to use a biaxially stretched film rather than an unstretched film because of high heat resistance and strength and high rigidity after bonding. The plane orientation coefficient of the biaxially stretched polyester film is preferably 0.05 to 0.16, more preferably 0.06 to 0.15, and particularly preferably 0.07 to 0.14. When the plane orientation coefficient is less than 0.05, the rigidity and heat resistance of the film are likely to be inferior, which is not preferable. If it exceeds 0.16, the moldability of the film may deteriorate, which is not preferable.

ポリエステルフィルムは、融点210〜270℃であると耐熱性および成型性が高く好ましい。ポリエステルには、2種類以上のポリエステルの混合物を用いてもよいが、この場合に、2つ以上の融点が測定されるならばその高温側の融点が210〜270℃であることが好ましい。   The polyester film preferably has a melting point of 210 to 270 ° C. because of its high heat resistance and moldability. As the polyester, a mixture of two or more kinds of polyesters may be used. In this case, if two or more melting points are measured, the melting point on the high temperature side is preferably 210 to 270 ° C.

共重合ポリエチレンテレフタレートの共重合成分としては、ジカルボン酸成分として、イソフタル酸、オルトフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、2,7−ナフタレンジカルボン酸、1,4−ナフタレンジカルボン酸、4,4’−ビフェニレンジカルボン酸などの芳香族ジカルボン酸成分、シクロヘキサン−1,4−ジカルボン酸などの脂環族ジカルボン酸成分、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸などの脂肪族ジカルボン酸成分など、好ましいジオール成分としては、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコール、ネオペンチルグリコールなどの脂肪族ジオール成分、シクロヘキサン−1,4−ジメタノールなどの脂環族ジオール成分、ビスフェノールAなどの芳香族ジオール成分、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどのエーテル縮合型ジオール成分など、また、好ましいジカルボン酸およびジオール成分以外の成分として、p−ヒドロキシ安息香酸、ω−ヒドロキシ酪酸、ω−ヒドロキシ吉草酸、乳酸などのヒドロキシカルボン酸成分、ポリカーボネートに見られるような炭酸成分、さらに、トリメリット酸、ピロメリット酸やグリセリンなどの3官能以上の成分が挙げられる。これらの中でも、諸特性の発揮のしやすさ、原料の入手のしやすさ、共重合ポリエステルの製造のしやすさなどから、イソフタル酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸またはネオペンチルグリコール、シクロヘキサン−1,4−ジメタノール、ジエチレングリコールが特に好ましい。これらの共重合成分の割合は、共重合ポリエステルの融点が210〜270℃の範囲になるように調整すれば良く、例えば、ポリエチレンテレフタレートにイソフタル酸を共重合する場合は、全ジカルボン酸成分中に占めるイソフタル酸の割合を、おおよそ0〜18モル%の範囲にするのが好ましい。   As a copolymerization component of the copolymerized polyethylene terephthalate, diphthalic acid components such as isophthalic acid, orthophthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 2,7-naphthalenedicarboxylic acid, 1,4-naphthalenedicarboxylic acid, 4,4 ′ As preferred diol components, such as aromatic dicarboxylic acid components such as biphenylene dicarboxylic acid, alicyclic dicarboxylic acid components such as cyclohexane-1,4-dicarboxylic acid, and aliphatic dicarboxylic acid components such as succinic acid, adipic acid, and sebacic acid Are aliphatic diol components such as propylene glycol, trimethylene glycol, tetramethylene glycol and neopentyl glycol, alicyclic diol components such as cyclohexane-1,4-dimethanol, aromatic diol components such as bisphenol A, diethylene glycol Ether-condensed diol components such as polyethylene glycol, polytetramethylene glycol and the like, and preferred components other than dicarboxylic acid and diol components include p-hydroxybenzoic acid, ω-hydroxybutyric acid, ω-hydroxyvaleric acid, lactic acid, etc. And a tricarboxylic acid component such as trimellitic acid, pyromellitic acid, and glycerin. Among these, isophthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid or neopentyl glycol, cyclohexane- from the ease of exhibiting various properties, the availability of raw materials, the ease of production of copolymerized polyesters, and the like. 1,4-dimethanol and diethylene glycol are particularly preferred. The ratio of these copolymer components may be adjusted so that the melting point of the copolymer polyester is in the range of 210 to 270 ° C. For example, when isophthalic acid is copolymerized with polyethylene terephthalate, The proportion of isophthalic acid occupied is preferably in the range of approximately 0 to 18 mol%.

ポリエステルフィルムは、単層フィルムであってもよく、2層以上からなる積層フィルムであってもよい。積層フィルムの場合は、共重合ポリエステルからなる層が全厚みの50%以上となることが好ましい。この共重合ポリエステルからなる層のほかの層はホモポリエチレンテレフタレートから成っていてもよく、他の共重合ポリエステルからなっていてもよい。   The polyester film may be a single layer film or a laminated film composed of two or more layers. In the case of a laminated film, it is preferable that the layer made of the copolyester is 50% or more of the total thickness. The other layers of the copolymer polyester may be made of homopolyethylene terephthalate or may be made of another copolymer polyester.

ポリエステルフィルムは、平均粒径2.5μm以下の粒子を含有することが、適度な滑り性を得られ、その結果、フィルムの取扱い性や成形加工性に優れるので好ましい。粒子としては、例えばシリカ、アルミナ、酸化チタン、炭酸カルシウム、カオリンなどの無機微粒子、触媒残渣の析出微粒子および/またはシリコーン、ポリスチレン架橋体、アクリル系架橋体などの有機微粒子を例示することができる。
上述の粒子の他に、本発明の効果を損なわない範囲で、各種添加剤、例えば安定剤、帯電防止剤、染料、顔料および難燃剤などを含有させてもよい。
It is preferable that the polyester film contains particles having an average particle diameter of 2.5 μm or less because appropriate slipperiness can be obtained, and as a result, the handleability and molding processability of the film are excellent. Examples of the particles include inorganic fine particles such as silica, alumina, titanium oxide, calcium carbonate, and kaolin, precipitated fine particles of catalyst residues, and / or organic fine particles such as silicone, polystyrene cross-linked product, and acrylic cross-linked product.
In addition to the above-described particles, various additives such as a stabilizer, an antistatic agent, a dye, a pigment, and a flame retardant may be contained within a range not impairing the effects of the present invention.

ポリエステルフィルムは、透明であっても隠蔽性があっても構わない。隠蔽性を付与する場合には適当な粒子を含有させたり、非相溶な成分を添加することによって発泡させたり、あるいは塗料のコーティングや印刷などによって隠蔽性のある層を設けることができる。この場合、配合するのに適当な粒子は、酸化チタン、硫酸バリウム、硫化亜鉛である。非相溶な成分としては、例えばフィルムがポリエステル系である場合はトリメチルペンテンやポリプロピレンといったポリオレフィン化合物を用いることができる。コーティングや印刷の場合、上述の粒子を含有したアクリル系、ポリウレタン系、ポリエステル系といった有機塗料と適当な有機系溶媒や水系溶媒を用いて設ければよい。   The polyester film may be transparent or concealed. When concealing properties are imparted, suitable particles can be added, foamed by adding incompatible components, or a concealing layer can be provided by coating or printing a paint. In this case, suitable particles for blending are titanium oxide, barium sulfate and zinc sulfide. As the incompatible component, for example, when the film is polyester, a polyolefin compound such as trimethylpentene or polypropylene can be used. In the case of coating or printing, an organic paint such as acrylic, polyurethane, or polyester containing the above-described particles and an appropriate organic solvent or aqueous solvent may be used.

[硬質ポリウレタンフォーム]
本発明における硬質ポリウレタンフォームとしては、断熱性に優れ、従来より車両用内装材に用いられているものをそのまま使用することができる。硬質ポリウレタンフォームのうちポリエーテルポリオールを用いて得られるエーテル系ポリウレタンフォームは加水分解し難いため好ましい。
[Rigid polyurethane foam]
As the rigid polyurethane foam in the present invention, it is excellent in heat insulation, and those conventionally used for vehicle interior materials can be used as they are. Of the rigid polyurethane foams, ether-based polyurethane foams obtained using polyether polyols are preferred because they are difficult to hydrolyze.

ポリウレタンフォームの密度は、好ましくは5〜50kg/m、さらに好ましくは7〜40kg/m、特に好ましくは10〜30kg/mである。密度が10kg/m未満であると剛性が劣りやすく、60kg/mを超えると軽量性が損なわれるため、好ましくない。 The density of the polyurethane foam is preferably 5 to 50 kg / m 3 , more preferably 7 to 40 kg / m 3 , and particularly preferably 10 to 30 kg / m 3 . If the density is less than 10 kg / m 3 , the rigidity tends to be poor, and if it exceeds 60 kg / m 3 , the lightness is impaired, which is not preferable.

硬質ポリウレタンフォームの厚みは、好ましくは3〜20mm、さらに好ましくは4〜15mm、特に好ましくは5〜10mmである。3mm未満であると剛性が劣りやすく、20mmを超えると軽量性が損なわれるため、好ましくない。   The thickness of the rigid polyurethane foam is preferably 3 to 20 mm, more preferably 4 to 15 mm, and particularly preferably 5 to 10 mm. If it is less than 3 mm, the rigidity tends to be inferior, and if it exceeds 20 mm, the lightness is impaired.

[貼り合わせ]
本発明の自動車内装材において、ネット状織編み物を硬質ポリウレタンフォームとフィルムとの間に配置した構成をとることが好ましい。例えば、フィルム/ネット状織編み物/硬質ポリウレタンフォーム(/表皮)、フィルム/ネット状織編み物/硬質ポリウレタンフォーム/ネット状織編み物/ポリウレタンフォーム/ネット状織編み物(/表皮)といった構成が好ましい。
[Paste]
The automobile interior material of the present invention preferably has a configuration in which a net-like woven or knitted fabric is disposed between a rigid polyurethane foam and a film. For example, a configuration of film / net woven / rigid polyurethane foam (/ skin), film / net woven / rigid polyurethane foam / net woven / polyurethane foam / net woven knitted (/ skin) is preferable.

本発明の自動車内装材は、フィルム、ネット状織編み物および硬質ポリウレタンフォームを貼り合わせて製造することができる。貼り合わせは、硬質ポリウレタンフォームを作成するときに行なわれてもよく、別行程で熱処理を行なうときに行なわれてもよく、表皮材、基材または裏面材を成型加工するときに行なわれてもよい。   The automobile interior material of the present invention can be manufactured by laminating a film, a net-like knitted fabric, and a rigid polyurethane foam. Bonding may be performed when creating a rigid polyurethane foam, may be performed when heat treatment is performed in a separate process, or may be performed when molding a skin material, a base material, or a back surface material. Good.

貼合せにあたっては、フィルム、ネット状織編み物および硬質ポリウレタンフォームは、それぞれ単層同士を貼り合せてもよいし、いずれかが多層であってもよく、いくつかが多層であってもよい。フィルムで硬質ポリウレタンフォームをはさむ構成でもよく、少なくともフィルムと硬質ポリウレタンフォーム間にネット状織編み物が挟まれた層が1層以上あることが好ましい。   In pasting, the film, the net-like knitted fabric, and the rigid polyurethane foam may each be a single layer, or any of them may be a multilayer, or some may be a multilayer. A structure in which a rigid polyurethane foam is sandwiched between films may be used, and it is preferable that at least one layer in which a net-like woven or knitted fabric is sandwiched between the film and the rigid polyurethane foam is provided.

なお、同一素材を使用して接着剤を使用せず、熱圧着のみで貼り合わせることが可能な場合もあるが、硬質ポリウレタンフォーム作成時または貼り合わせ時、その片側もしくは両側に各種接着剤を使用することでより強固な接着が可能となる。接着剤としてはエポキシ系樹脂、イソシアネート系樹脂、ジアリルフタレート系樹脂等の熱硬化型の接着剤や、融点100〜160℃の熱可塑性の接着剤をコーティングしたり、これら接着性ポリマーを用いた接着シートなどが好ましい。これらの接着剤もしくは接着シートの目付量は、好ましくは20〜100g/m、さらに好ましくは30〜80g/m、特に好ましくは40〜60g/mである。 In some cases, it is possible to use the same material without using an adhesive, and bonding can be done only by thermocompression bonding, but various adhesives are used on one or both sides when creating or bonding rigid polyurethane foam. By doing so, stronger adhesion becomes possible. As an adhesive, a thermosetting adhesive such as an epoxy resin, an isocyanate resin, or a diallyl phthalate resin, a thermoplastic adhesive having a melting point of 100 to 160 ° C., or an adhesive using these adhesive polymers is used. Sheets are preferred. Basis weight of these adhesives or adhesive sheet is preferably 20 to 100 g / m 2, more preferably 30 to 80 g / m 2, particularly preferably 40 to 60 g / m 2.

[表皮材]
本発明の車両用内装材の表面には表皮材を設けてもよい。表皮材としては、通気性を有するものがよく、具体的には、ポリエステル繊維、ポリプロピレン繊維等からなる不織布または織布、ニット、起毛ニットを例示することができる。中でも、ポリエステル繊維が好ましい。
なお、本発明の自動車内装材には、撥水加工、防炎加工、難燃加工、マイナスイオン発生加工など公知の機能加工が付加されていてもよい。
[Skin material]
A skin material may be provided on the surface of the vehicle interior material of the present invention. As a skin material, what has air permeability is good, and specifically, a nonwoven fabric or a woven fabric made of polyester fiber, polypropylene fiber or the like, a knit, or a raised knit can be exemplified. Of these, polyester fibers are preferable.
The automotive interior material of the present invention may be added with known functional processing such as water repellent processing, flameproof processing, flame retardant processing, and negative ion generation processing.

以下、実施例を掲げて本発明をさらに詳細に説明する。なお、特性は以下の方法で測定および評価した。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. The characteristics were measured and evaluated by the following methods.

(1)融点
Du Pont Instruments社製 走査型示差熱分析計910型を使用し、サンプル量20mgを昇温速度20℃/分で測定し、吸熱ピーク温度を融点とした。
(1) Melting Point Using a scanning differential thermal analyzer type 910 manufactured by Du Pont Instruments, a sample amount of 20 mg was measured at a heating rate of 20 ° C./min, and the endothermic peak temperature was taken as the melting point.

(2)面配向係数
ナトリウムD線(波長589nm)を光源として、アッべ屈折率計を用いて長手方向、幅方向、厚み方向の屈折率(それぞれnMD、nTD、nZ)から得られる面配向係数Ns=(nMD+nTD)/2−nZを計算して求めた。
(2) Plane orientation factor Plane orientation factor obtained from the refractive index in the longitudinal direction, width direction, and thickness direction (nMD, nTD, and nZ, respectively) using an Abbe refractometer with sodium D line (wavelength 589 nm) as a light source Ns = (nMD + nTD) / 2−nZ was calculated and obtained.

(3)繊維繊度
JIS L 1015 7.5.1 A法に記載の方法により測定した。
(3) Fiber fineness It measured by the method as described in JIS L 1015 7.5.1 A method.

(4)積層体の曲げ強さ
JIS K7203に準拠して50mm(幅)×150mm(長さ)のサイズの試験片を用い、スパン100mmにて、10mm/分の曲げ速度で、50mm幅当りの最大の曲げ強さを測定し、以下の基準で評価した。
○:20N以上
△:15N以上、20N未満
×:15N未満
(4) Bending strength of laminate Using a test piece having a size of 50 mm (width) x 150 mm (length) according to JIS K7203, with a bending speed of 10 mm / min at a span of 100 mm, The maximum bending strength was measured and evaluated according to the following criteria.
○: 20N or more Δ: 15N or more, less than 20N ×: less than 15N

(5)耐熱性
基材の縦及び横方向から、水平な50×250mmの試験片をそれぞれ3枚切り出し、ポリウレタンフォーム面側を下にして50mmを固定し、200mmをオ−バ−ハングさせて熱風乾燥炉に80℃で24時間放置した後、乾燥炉から取り出し、基材が室温になった場合の先端部の垂れ下がり量を測定し平均値を求め、以下の基準で評価した。
○:10mm未満
△:10mm以上、30mm未満
×:30mm以上
(5) Heat resistance Three horizontal 50 × 250 mm test pieces were cut out from the vertical and horizontal directions of the base material, fixed 50 mm with the polyurethane foam side down, and overhanged 200 mm. After leaving it in a hot air drying oven at 80 ° C. for 24 hours, it was taken out from the drying oven, the amount of sagging at the tip when the substrate was at room temperature was measured to obtain an average value, and evaluated according to the following criteria.
○: Less than 10 mm Δ: 10 mm or more, less than 30 mm ×: 30 mm or more

(6)成形加工性
フィルムとポリウレタンフォームを貼り付けたものに接着スパンボンドシートと表皮材を重ねて150℃に設定したプレス機中で厚さ10mmのスペーサーを用いて180秒間プレスして表皮材/基材/裏面材が積層一体化された車両用内装材を作製した。なお、フィルム面を内側にした状態で160℃、180秒間熱絞り加工し、内径60mm×高さ20mm×厚み5mmのケースに成形した。このケースの胴部におけるフィルム外観を観察し、以下の基準で評価した。
○:外観上に変化が見られない。
△:フィルムの剥離が若干見られる、および/または、フィルムは剥離しないものの、フィルムに白化が見られる。
×:フィルムの著しい剥離が見られる。
(6) Molding workability An adhesive spunbond sheet and a skin material are laminated on a film and polyurethane foam, and the skin material is pressed for 180 seconds using a 10 mm thick spacer in a press set at 150 ° C. A vehicle interior material in which the base material / back surface material was laminated and integrated was produced. The film surface was heat-drawn at 160 ° C. for 180 seconds with the film surface inside, and formed into a case having an inner diameter of 60 mm × height of 20 mm × thickness of 5 mm. The appearance of the film in the trunk of this case was observed and evaluated according to the following criteria.
○: No change in appearance.
Δ: Some peeling of the film is observed and / or the film is not peeled, but whitening is observed in the film.
X: Remarkable peeling of the film is observed.

[実施例1]
乾燥状態の固有粘度0.65(35℃のo−クロロフェノール中で測定、以下同じ)のポリエチレン(テレフタレート−イソフタレート)共重合体(テレフタル酸(TA)成分/イソフタル酸(IA)成分モル比=88/12)のペレット(平均粒径1.5μmの球状シリカ粒子を0.1重量%含有する)を押出機に供給し、20℃に維持した回転冷却ドラム上に溶融押出して未延伸フィルムを得た。次に、該未延伸フィルムをMD方向に3.0倍延伸し、該未延伸フィルムのMD方向に沿った両端を把持してTD方向に3.2倍延伸し、さらに該両端を把持したまま、TD方向に5%の弛緩を与えながら、190℃で熱処理し、厚み100μmの二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。なお、フィルムの融点は228℃、面配向係数は0.113であった。次に、ポリエチレンテレフタレート樹脂からなる単繊維繊度6dtexのフィラメント192本を使用した1300dtexの繊度の経糸および緯糸を作成し、これらをアクリル樹脂にて含浸被覆したものを使用して90℃の二軸方向に重ね合わせた組布構造とし、繊維間隔5mmのネット状織編み物を作成した。なお、目付量は、60g/mであった。また、接着シートとして融点110℃の熱可塑性共重合ポリエステルからなる目付量40g/mである接着シートを用いた。一方、硬質ポリウレタンフォームとして密度25kg/m、厚み6mmのポリエーテル系フォームのものを用いた。
[Example 1]
Polyethylene (terephthalate-isophthalate) copolymer (terephthalic acid (TA) component / isophthalic acid (IA) component molar ratio) of an intrinsic viscosity of 0.65 (measured in o-chlorophenol at 35 ° C., the same applies hereinafter) = 88/12) pellets (containing 0.1% by weight of spherical silica particles having an average particle size of 1.5 μm) were supplied to an extruder and melt-extruded on a rotating cooling drum maintained at 20 ° C. to obtain an unstretched film Got. Next, the unstretched film is stretched 3.0 times in the MD direction, both ends along the MD direction of the unstretched film are gripped and stretched 3.2 times in the TD direction, and the both ends are gripped. While being given 5% relaxation in the TD direction, heat treatment was performed at 190 ° C. to obtain a biaxially stretched polyester film having a thickness of 100 μm. The film had a melting point of 228 ° C. and a plane orientation coefficient of 0.113. Next, warps and wefts having a fineness of 1300 dtex using 192 filaments of polyethylene terephthalate resin having a single fiber fineness of 6 dtex were prepared, and these were impregnated with an acrylic resin and coated at 90 ° C. in a biaxial direction. A net-like woven or knitted fabric with a fiber spacing of 5 mm was prepared. The basis weight was 60 g / m 2 . Further, an adhesive sheet having a basis weight of 40 g / m 2 made of a thermoplastic copolymer polyester having a melting point of 110 ° C. was used as the adhesive sheet. On the other hand, a polyether foam having a density of 25 kg / m 3 and a thickness of 6 mm was used as the rigid polyurethane foam.

次にフィルム、ネット状織編み物、接着シート、ポリウレタンフォームの順に重ねて並べ、平板にて150℃で5分間、加圧品して厚み5mmになるように加熱プレス機にて加圧加工を実施して自動車内装材を得た。得られた自動車内装材の曲げ強度は23N、耐熱性は7mmであった。評価結果を表1に示す。   Next, film, net-like knitted fabric, adhesive sheet, and polyurethane foam are stacked in this order, and press processing is performed with a hot press machine so that the thickness is 5 mm at 150 ° C for 5 minutes on a flat plate. And car interior material was obtained. The obtained automobile interior material had a bending strength of 23 N and a heat resistance of 7 mm. The evaluation results are shown in Table 1.

[実施例2]
フィルムの厚みを188μmとした以外は、実施例1と同様にして自動車内層材を製造した。得られた自動車内装材の曲げ強度は27N、耐熱性は4mmであった。評価結果を表1に示す。
[Example 2]
An automobile inner layer material was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the film was 188 μm. The obtained automobile interior material had a bending strength of 27 N and a heat resistance of 4 mm. The evaluation results are shown in Table 1.

[実施例3]
構成を、フィルム、ネット状織編み物、接着シート、ポリウレタンフォーム、接着シート、ネット状織編み物の順とし、フィルムの厚みを50μm、硬質ポリウレタンフォームとして密度15kg/m、厚み6mmのポリエーテル系フォームのものを用い、さらに融着防止のためのテフロン(登録商標)シートを重ねて加圧加工した後に、同シートを剥離除去した以外は、実施例1と同様にして自動車内装材を製造した。得られた自動車内装材の曲げ強度は32N、耐熱性は2mmであった。評価結果を表1に示す。
[Example 3]
The composition is in the order of film, net-like woven / knitted fabric, adhesive sheet, polyurethane foam, adhesive sheet, net-like woven / knitted fabric, the thickness of the film is 50 μm, and the rigid polyurethane foam has a density of 15 kg / m 3 and a thickness of 6 mm. A car interior material was manufactured in the same manner as in Example 1 except that a Teflon (registered trademark) sheet for preventing fusion was applied and pressure-processed, and the sheet was peeled and removed. The obtained automobile interior material had a bending strength of 32 N and a heat resistance of 2 mm. The evaluation results are shown in Table 1.

[実施例4]
ネット状織編み物を、ポリエチレンテレフタレート樹脂からなる単繊維繊度20dtexのフィラメント72本を使用した1500dtexの繊度の経糸および緯糸を作成し、これらを平織り(目付量70g/m)して、繊維間隔5mmのネット状織編み物に変更する以外は実施例1と同様にして自動車内装材を製造した。得られた自動車内装材の曲げ強度は21N、耐熱性は9mmであった。評価結果を表1に示す。
[Example 4]
The net-like woven or knitted fabric is made of warp and weft having a fineness of 1500 dtex using 72 filaments of single fiber fineness of 20 dtex made of polyethylene terephthalate resin, and these are plain woven (weight per unit area 70 g / m 2 ), and the fiber spacing is 5 mm. An automobile interior material was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the net-like woven / knitted fabric was changed. The obtained automobile interior material had a bending strength of 21 N and a heat resistance of 9 mm. The evaluation results are shown in Table 1.

[比較例1]
ネット状織編み物を使用しない以外は実施例1と同様にして自動車内装材を製造した。得られた自動車内装材の曲げ強度は9N、耐熱性は19mmであった。評価結果を表1に示す。
[Comparative Example 1]
An automobile interior material was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the net-like woven / knitted fabric was not used. The obtained automobile interior material had a bending strength of 9 N and a heat resistance of 19 mm. The evaluation results are shown in Table 1.

[比較例2]
フィルムを使用しない以外は実施例1と同様にして自動車内装材を製造した。接着シートがプレス機に融着を起こすため、プレス機とサンプル間にテフロン(登録商標)シートを挟んで実施した。得られた自動車内装材の曲げ強度は6N、耐熱性は36mmであった。これらの評価結果を表1に示す。
[Comparative Example 2]
An automobile interior material was produced in the same manner as in Example 1 except that no film was used. In order for the adhesive sheet to cause fusion in the press machine, a Teflon (registered trademark) sheet was sandwiched between the press machine and the sample. The obtained automobile interior material had a bending strength of 6 N and a heat resistance of 36 mm. These evaluation results are shown in Table 1.

[参考例1]
フィルムを固有粘度0.65、平均粒径1.5μmの球状シリカ粒子を0.1重量%含有し、厚さ188μmの未延伸ポリエチレンテレフタレートに変更する以外は実施例1と同様にして自動車内装材を製造した。得られた自動車内装材の曲げ強度は17N、耐熱性は31mmであった。評価結果を表1に示す。
[Reference Example 1]
Car interior material in the same manner as in Example 1 except that the film contains 0.1% by weight of spherical silica particles having an intrinsic viscosity of 0.65 and an average particle diameter of 1.5 μm, and is changed to unstretched polyethylene terephthalate having a thickness of 188 μm. Manufactured. The obtained automobile interior material had a bending strength of 17 N and a heat resistance of 31 mm. The evaluation results are shown in Table 1.

[比較例3]
ネット状織編み物を、ポリエチレンテレフタレート樹脂からなる単繊維繊度20dtexのフィラメント72本を使用した1500dtexの繊度の経糸および緯糸を作成し、これらを平織りして、繊維間隔50mmのネット状織編み物(目付量7g/m)に変更する以外は実施例1と同様にして自動車内装材を製造した。得られた自動車内装材の曲げ強度は13N、耐熱性は15mmであった。評価結果を表1に示す。
[Comparative Example 3]
A net-like woven or knitted fabric is made of warp and weft having a fineness of 1500 dtex using 72 filaments made of polyethylene terephthalate resin and having a single-fiber fineness of 20 dtex. An automobile interior material was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the amount was changed to 7 g / m 2 ). The obtained automobile interior material had a bending strength of 13 N and a heat resistance of 15 mm. The evaluation results are shown in Table 1.

[参考例2]
フィルムを、固有粘度0.65のポリエチレンテレフタレートのペレット(平均粒径1.5μmの球状シリカ粒子を0.1重量%含有する)にてを押出機に供給し、20℃に維持した回転冷却ドラム上に溶融押出して未延伸フィルムを得た。次に、該未延伸フィルムをMD方向に3.6倍延伸し、該未延伸フィルムのMD方向に沿った両端を把持してTD方向に3.9倍延伸し、さらに該両端を把持したまま、TD方向に3%の弛緩を与えながら、235℃で熱処理し、厚み100μmの二軸延伸ポリエステルフィルムを得た。なお、フィルムの融点は257℃、面配向係数は0.165であった。このフィルムを用いる以外は実施例1と同様にした。得られたサンプルの曲げ強度は27N、耐熱性は5mmであった。これらの評価結果を表1に示す。
[Reference Example 2]
A rotating cooling drum in which the film was supplied to an extruder with polyethylene terephthalate pellets (containing 0.1% by weight of spherical silica particles having an average particle diameter of 1.5 μm) having an intrinsic viscosity of 0.65 and maintained at 20 ° C. An unstretched film was obtained by melt extrusion. Next, the unstretched film is stretched 3.6 times in the MD direction, both ends along the MD direction of the unstretched film are gripped and stretched 3.9 times in the TD direction, and the both ends are gripped. While being given 3% relaxation in the TD direction, heat treatment was performed at 235 ° C. to obtain a biaxially stretched polyester film having a thickness of 100 μm. The film had a melting point of 257 ° C. and a plane orientation coefficient of 0.165. The procedure was the same as Example 1 except that this film was used. The obtained sample had a bending strength of 27 N and a heat resistance of 5 mm. These evaluation results are shown in Table 1.

Figure 2007145280
Figure 2007145280

本発明の車両用内装材は、成形天井、ドアトリム、クォータトリム、パッケージトレイトリム、フロアーマットといった車両用内装材として用いることができる。   The vehicle interior material of the present invention can be used as a vehicle interior material such as a molded ceiling, a door trim, a quarter trim, a package tray trim, and a floor mat.

Claims (4)

フィルム、ネット状織編み物および硬質ポリウレタンフォームから構成された車両用内装材。   Vehicle interior material composed of film, net-like knitted fabric and rigid polyurethane foam. ネット状織編み物が、硬質ポリウレタンフォームとフィルムとの間に配置されている、請求項1記載の車両用内装材。   The vehicle interior material according to claim 1, wherein the net-like woven or knitted fabric is disposed between the rigid polyurethane foam and the film. ネット状織編み物の繊維間隔が1〜20mmである、請求項1または2記載の車両用内装材。   The vehicle interior material according to claim 1 or 2, wherein the fiber spacing of the net-like woven or knitted fabric is 1 to 20 mm. フィルムおよびネット状織編み物がポリエステルからなる、請求項1〜3のいずれかに記載の車両用内装材。   The vehicle interior material according to any one of claims 1 to 3, wherein the film and the net-like woven / knitted fabric are made of polyester.
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