JP2007143764A - Sanitary tissue paper and method for manufacturing the same - Google Patents

Sanitary tissue paper and method for manufacturing the same Download PDF

Info

Publication number
JP2007143764A
JP2007143764A JP2005340983A JP2005340983A JP2007143764A JP 2007143764 A JP2007143764 A JP 2007143764A JP 2005340983 A JP2005340983 A JP 2005340983A JP 2005340983 A JP2005340983 A JP 2005340983A JP 2007143764 A JP2007143764 A JP 2007143764A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
component
sanitary thin
thin paper
chemical solution
paper
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2005340983A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP4236660B2 (en
Inventor
Tetsuya Uehara
徹也 上原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daio Paper Corp
Original Assignee
Daio Paper Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daio Paper Corp filed Critical Daio Paper Corp
Priority to JP2005340983A priority Critical patent/JP4236660B2/en
Priority to PCT/JP2006/323385 priority patent/WO2007061023A1/en
Publication of JP2007143764A publication Critical patent/JP2007143764A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4236660B2 publication Critical patent/JP4236660B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A47FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
    • A47KSANITARY EQUIPMENT NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; TOILET ACCESSORIES
    • A47K10/00Body-drying implements; Toilet paper; Holders therefor
    • A47K10/16Paper towels; Toilet paper; Holders therefor
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H27/00Special paper not otherwise provided for, e.g. made by multi-step processes
    • D21H27/002Tissue paper; Absorbent paper

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sanitary tissue paper where sticky feeling or sticking to the skin of a user are suppressed, and to provide a manufacturing method of the sanitary tissue paper. <P>SOLUTION: A chemical containing a lotion component is applied to the surface base material paper. As the chemical, a chemical in which a powder component is distributed and which does not contain an adhesive component is used. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、ティシュペーパー等の衛生薄葉紙及びその製造方法に関するものである。より詳しくは、基材紙表面にローション成分を含む薬液が塗布された衛生薄葉紙及びその製造方法に関するものである。   The present invention relates to a sanitary thin paper such as tissue paper and a method for producing the same. More specifically, the present invention relates to a sanitary thin paper in which a chemical solution containing a lotion component is applied to the surface of a base paper and a method for producing the sanitary thin paper.

ティシュペーパー等の衛生薄葉紙を、例えば、鼻をかむためなどとして頻繁に使用すると、肌荒れが生じるおそれがある。そこで、この肌荒れを少しでも軽減するためとして、近年、基紙表面にローション成分を含む薬液が塗布された衛生薄葉紙が開発され、市販化されている(例えば、特許文献1、特許文献2参照。)。
しかしながら、このローション成分を含む薬液が塗布された衛生薄葉紙は、肌荒れ軽減という点では効果的であるが、使用者にべたつき感を与えてしまうことがあった。特に、蒸し暑い夏場などにおいては、べたつき感という感覚の問題をこえて、現実に使用者の肌に貼り付いてしまい、鼻をかむなどの円滑な使用が妨げられるおそれもあった。
特開2005−237745号公報 特開2004−187970号公報
If hygienic thin paper such as tissue paper is frequently used, for example, for biting the nose, rough skin may occur. Therefore, in order to reduce this rough skin as much as possible, in recent years, sanitary thin paper in which a chemical solution containing a lotion component is applied to the surface of the base paper has been developed and marketed (see, for example, Patent Document 1 and Patent Document 2). ).
However, sanitary thin paper coated with a chemical containing this lotion component is effective in reducing rough skin, but sometimes gives a sticky feeling to the user. In particular, in hot and humid summers, there is a risk that it may stick to the user's skin, overcoming the feeling of stickiness, and prevent smooth use such as biting the nose.
JP 2005-237745 A JP 2004-187970 A

本発明が解決しようとする主たる課題は、べたつき感や使用者の肌への貼り付きが抑えられた衛生薄葉紙及びその製造方法を提供することにある。   SUMMARY OF THE INVENTION The main problem to be solved by the present invention is to provide a sanitary thin paper with reduced stickiness and sticking to the user's skin, and a method for producing the sanitary thin paper.

この課題を解決した本発明は、次のとおりである。
〔請求項1記載の発明〕
基材紙表面にローション成分を含む薬液が塗布された衛生薄葉紙であって、
前記薬液は、パウダー成分が分散されており、かつ、接着成分を含まない、ことを特徴とする衛生薄葉紙。
The present invention that has solved this problem is as follows.
[Invention of Claim 1]
A sanitary thin paper coated with a chemical containing a lotion component on the surface of a base paper,
A sanitary thin paper, wherein the chemical solution has a powder component dispersed therein and does not contain an adhesive component.

〔請求項2記載の発明〕
前記薬液は、油性成分を含む、請求項1記載の衛生薄葉紙。
[Invention of Claim 2]
The sanitary thin paper according to claim 1, wherein the chemical solution includes an oily component.

〔請求項3記載の発明〕
前記パウダー成分は、無機粒子及び有機粒子の少なくともいずれか一方からなり、かつ、平均粒子径が35μmを超えて200μm以下とされている、請求項1又は請求項2記載の衛生薄葉紙。
[Invention of Claim 3]
The sanitary thin paper according to claim 1 or 2, wherein the powder component comprises at least one of inorganic particles and organic particles, and has an average particle diameter of more than 35 µm and 200 µm or less.

〔請求項4記載の発明〕
前記薬液は、デザイン性を有するように部分的に塗布されている、請求項1〜3のいずれか1項に記載の衛生薄葉紙。
[Invention of Claim 4]
The sanitary thin paper according to any one of claims 1 to 3, wherein the chemical solution is partially applied so as to have design properties.

〔請求項5記載の発明〕
基材紙表面にローション成分を含む薬液を塗布して衛生薄葉紙を製造する方法であって、
前記薬液として、パウダー成分が分散されており、かつ、接着成分を含まないものを用い、
前記薬液を、ロール転写によって、デザイン性を有するように部分的に塗布する、ことを特徴とする衛生薄葉紙の製造方法。
[Invention of Claim 5]
A method for producing sanitary thin paper by applying a chemical solution containing a lotion component on the surface of a base paper,
As the chemical solution, a powder component is dispersed and does not contain an adhesive component,
A method for producing sanitary thin paper, wherein the chemical solution is partially applied by roll transfer so as to have design properties.

〔請求項6記載の発明〕
前記薬液は、油性成分を含む、請求項5記載の衛生薄葉紙の製造方法。
[Invention of Claim 6]
The said chemical | medical solution is a manufacturing method of the sanitary thin paper of Claim 5 containing an oil-based component.

〔請求項7記載の発明〕
前記パウダー成分は、無機粒子及び有機粒子の少なくともいずれか一方からなり、かつ、平均粒子径が35μmを超えて200μm以下とされている、請求項5又は請求項6記載の衛生薄葉紙の製造方法。
[Invention of Claim 7]
The method for producing sanitary thin paper according to claim 5 or 6, wherein the powder component is composed of at least one of inorganic particles and organic particles, and has an average particle diameter of more than 35 µm and 200 µm or less.

本発明によると、べたつき感や使用者の肌への貼り付きが抑えられた衛生薄葉紙及びその製造方法となる。   According to this invention, it becomes a sanitary thin paper with which a sticky feeling and the sticking to the user's skin were suppressed, and its manufacturing method.

次に、本発明の実施の形態を説明する。
〔用途〕
本形態の衛生薄葉紙は、その用途が特に限定されない。例えば、ティシュペーパー、トイレットペーパー、ペーパータオル、ペーパーナプキン、キッチンペーパーなどとして、利用することができる。
Next, an embodiment of the present invention will be described.
[Use]
The use of the sanitary thin paper of this embodiment is not particularly limited. For example, it can be used as tissue paper, toilet paper, paper towel, paper napkin, kitchen paper and the like.

〔構造及び製造方法〕
本形態の衛生薄葉紙は、従来の衛生薄葉紙と同様に、基材紙表面にローション成分を含む薬液が塗布されている。しかしながら、この薬液は、パウダー成分が分散されており、かつ、接着成分を含まない、という特徴を有する。パウダー成分が分散されていると、べたつき感や使用者の肌への貼り付きが抑えられる。また、接着成分を含まないと、接着剤が固まって衛生薄葉紙がごわつくということがないため、ローション成分を含む薬液を塗布する目的、つまり肌荒れ軽減目的が、阻害されるおそれがない。さらに、パウダー成分がローション成分を含む薬液に分散されているので、接着成分を含まなくても、パウダー成分は、ローション成分を含む薬液が有する粘性及び表面張力等によって、基材紙表面に定着させられることになり、べたつき感抑制効果等が、確実に得られる。
[Structure and manufacturing method]
As for the sanitary thin paper of this form, the chemical | medical solution containing a lotion component is apply | coated to the base paper surface similarly to the conventional sanitary thin paper. However, this chemical solution has the characteristics that the powder component is dispersed and the adhesive component is not included. If the powder component is dispersed, stickiness and sticking to the user's skin can be suppressed. Further, if the adhesive component is not included, the adhesive does not harden and the sanitary thin paper is not stiff, so that the purpose of applying the chemical solution containing the lotion component, that is, the purpose of reducing skin roughness, is not likely to be hindered. Furthermore, since the powder component is dispersed in the chemical solution containing the lotion component, the powder component is fixed to the base paper surface by the viscosity, surface tension, etc. of the chemical solution containing the lotion component even without the adhesive component. As a result, a sticky feeling suppressing effect and the like can be reliably obtained.

本形態においては、以上の薬液を、基材紙の一方又は双方の表面全面に対して、塗布することができる。ただし、薬液を部分的に(基材紙表面の一部に)塗布しても、パウダー成分によるべたつき感抑制効果は、十分に得ることができる。むしろ、製造コスト削減という観点からは、部分的に塗布する方が好ましい。薬液の部分的な塗布は、基材紙表面全面の、通常5〜80%、好ましくは20〜60%である。   In this form, the above chemical | medical solution can be apply | coated with respect to the one or both surface whole surface of base paper. However, even if the chemical solution is applied partially (on a part of the surface of the base paper), the sticky feeling suppression effect by the powder component can be sufficiently obtained. Rather, partial application is preferable from the viewpoint of reducing manufacturing costs. The partial application of the chemical solution is usually 5 to 80%, preferably 20 to 60%, over the entire surface of the base paper.

また、この薬液の部分的な塗布は、デザイン性を有するように行うのが好ましい。意匠性にも優れた衛生薄葉紙となるためである。
このように、薬液を、デザイン性を有するように部分的に塗布する方法は、特に限定されない。例えば、スプレー塗布、グラビア塗布、フレキソ塗布等によることができる。ただし、ロール転写によって、塗布するのが好ましい。デザインの制約が少なく、また、正確に塗布することができるためである。さらに好ましくは、薬液を予め着色し、ロール転写によって塗布すれば、所望の部分に色柄のあるデザインを施すことができる。このほか、薬液の塗布方法については、例えば、特開平7−216786号公報等を参考にすることができる。
Moreover, it is preferable to perform partial application | coating of this chemical | medical solution so that it may have design property. This is because it becomes a sanitary thin paper with excellent design.
Thus, the method of partially applying the chemical solution so as to have design properties is not particularly limited. For example, spray coating, gravure coating, flexographic coating, etc. can be used. However, it is preferable to apply by roll transfer. It is because there are few restrictions of a design and it can apply | coat correctly. More preferably, if a chemical solution is colored in advance and applied by roll transfer, a design with a colored pattern can be applied to a desired portion. In addition, for the method of applying the chemical solution, for example, JP-A-7-216786 can be referred to.

パウダー成分によるべたつき感抑制効果は、塗布面積や塗布範囲などを変更することのほか、パウダー成分の塗布量を変更することによっても、調節することができる。パウダー成分の塗布量(質量)は、基材紙質量の、通常0.5〜10%、好ましくは2〜5%である。   The sticky feeling suppression effect by the powder component can be adjusted by changing the application amount of the powder component in addition to changing the application area, the application range, and the like. The coating amount (mass) of the powder component is usually 0.5 to 10%, preferably 2 to 5%, of the base paper mass.

〔基材紙の原料、製造方法等〕
本形態の衛生薄葉紙において、基材紙の原料は、特に限定されない。例えば、ティシュペーパー、トイレットペーパー等の用途に応じて、適宜の原料を使用することができる。
[Raw material for base paper, manufacturing method, etc.]
In the sanitary thin paper of this embodiment, the raw material of the base paper is not particularly limited. For example, an appropriate raw material can be used according to uses such as tissue paper and toilet paper.

原料として、パルプ繊維を使用する場合、このパルプ繊維(原料パルプ)としては、例えば、木材パルプ、非木材パルプ、合成パルプ、古紙パルプ、などから、より具体的には、砕木パルプ(GP)、ストーングランドパルプ(SGP)、リファイナーグランドパルプ(RGP)、加圧式砕木パルプ(PGW)、サーモメカニカルパルプ(TMP)、ケミサーモメカニカルパルプ(CTMP)、ブリーチケミサーモメカニカルパルプ(BCTMP)等の機械パルプ(MP)、化学的機械パルプ(CGP)、半化学的パルプ(SCP)、広葉樹晒クラフトパルプ(LBKP)、針葉樹晒クラフトパルプ(NBKP)等のクラフトパルプ(KP)、ソーダパルプ(AP)、サルファイトパルプ(SP)、溶解パルプ(DP)等の化学的パルプ(CP)、ナイロン、レーヨン、ポリエステル、ポリビニルアルコール(PVA)等を原料とする合成パルプ、脱墨パルプ(DIP)、ウエストパルプ(WP)等の古紙パルプ、かすパルプ(TP)、木綿、アマ、麻、黄麻、マニラ麻、ラミー等を原料とするぼろパルプ、わらパルプ、エスパルトパルプ、バガスパルプ、竹パルプ、ケナフパルプ等の茎稈パルプ、靭皮パルプ等の補助パルプなどから、一種又は数種を適宜選択して使用することができる。   When using pulp fiber as a raw material, as this pulp fiber (raw material pulp), for example, wood pulp, non-wood pulp, synthetic pulp, waste paper pulp, etc., more specifically, groundwood pulp (GP), Mechanical pulps such as Stone Grand Pulp (SGP), Refiner Grand Pulp (RGP), Pressurized Ground Pulp (PGW), Thermomechanical Pulp (TMP), Chemi Thermomechanical Pulp (CTMP), Bleach Chemi Thermomechanical Pulp (BCTMP) MP), chemical mechanical pulp (CGP), semi-chemical pulp (SCP), hardwood bleached kraft pulp (LBKP), softwood bleached kraft pulp (NBKP) and other kraft pulp (KP), soda pulp (AP), sulfite Pulp (SP), chemical pulp such as dissolving pulp (DP) (C ), Synthetic pulp made from nylon, rayon, polyester, polyvinyl alcohol (PVA), etc., deinked pulp (DIP), waste paper pulp such as waist pulp (WP), ground pulp (TP), cotton, flax, hemp, Select one or several types from rag pulp, straw pulp, esparto pulp, bagasse pulp, bamboo pulp, kenaf pulp and other auxiliary pulps such as bast pulp, etc. Can be used.

パルプ繊維等の原料は、例えば、公知の抄紙工程、具体的には、ワイヤパート、プレスパート、ドライヤパート、サイズプレス、カレンダパート等を経るなどして、基紙とする。この抄紙に際しては、例えば、分散剤、苛性ソーダ、アンモニア水等のpH調整剤、消泡剤、防腐剤、蛍光染料、離型剤、耐水化剤、流動変性剤、歩留まり向上剤などの適宜の薬品を添加することができる。   Raw materials such as pulp fibers are used as a base paper through, for example, a known papermaking process, specifically, a wire part, a press part, a dryer part, a size press, a calendar part, and the like. In this papermaking, for example, suitable chemicals such as a dispersant, caustic soda, aqueous ammonia and other pH adjusters, antifoaming agents, preservatives, fluorescent dyes, mold release agents, water resistance agents, flow modifiers, yield improvers, etc. Can be added.

〔ローション成分〕
本形態の衛生薄葉紙に使用するローション成分とは、肌触り性(風合い)を高め、あるいは保湿性、柔軟性を高め、あるいはパルプ繊維の肌への刺激を和らげ、あるいは潤い感を高めることを主眼とするものである。
[Lotion ingredient]
The lotion ingredient used in the sanitary thin paper of this form is mainly intended to increase the touch (texture), moisturize and soften, reduce the irritation to the skin of the pulp fiber, or increase the moisturizing feeling. To do.

本形態において、ローション成分の種類は、特に限定されない。例えば、保湿性のローション成分としては、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、ポリエチレングリコール、ソルビット、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール等の多価アルコール、果糖、ブドウ糖、オリゴ糖、オリゴ糖アルコール、ソルビトール、グルコース等の糖類、マルチトール、トレハロース、還元澱粉加水分解物、グリシンベタイン、ピロリドンカルボン酸、ピロリドンカルボン酸塩、乳酸ナトリウムなどを例示することができる。   In this embodiment, the type of lotion component is not particularly limited. For example, as a moisturizing lotion component, glycerin, diglycerin, polyglycerin, polyethylene glycol, sorbit, polyhydric alcohols such as propylene glycol, 1,3-butylene glycol, ethylene glycol, diethylene glycol, fructose, glucose, oligosaccharide, Examples include oligosaccharide alcohols, saccharides such as sorbitol, glucose, maltitol, trehalose, reduced starch hydrolyzate, glycine betaine, pyrrolidone carboxylic acid, pyrrolidone carboxylate, sodium lactate and the like.

また、薬液中に柔軟剤成分を添加することで、より柔軟性を増すことができる。柔軟剤成分としては、代表的には、界面活性剤を例示することができる。界面活性剤としては、アニオン系界面活性剤、非イオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤及び両性イオン界面活性剤のなかから適宜選択して使用することができる。   Moreover, a softness | flexibility can be increased more by adding a softening agent component in a chemical | medical solution. A typical example of the softener component is a surfactant. As the surfactant, an anionic surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant, and a zwitterionic surfactant can be appropriately selected and used.

アニオン系界面活性剤としては、カルボン酸塩系、スルホン酸塩系、硫酸エステル塩系、燐酸エステル塩系のものなどを、例示することができる。ただし、アルキル燐酸エステル塩を使用するのが特に好ましい。   Examples of the anionic surfactant include carboxylate-based, sulfonate-based, sulfate ester-based and phosphate ester-based surfactants. However, it is particularly preferable to use an alkyl phosphate ester salt.

非イオン界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノステアレート、ジエチレングリコールモノオレエート、グリセリルモノステアレート、グリセリルモノオレート、プロピレングリコールモノステアレートなどの多価アルコール、モノ脂肪酸エステル、N−(3−オレイロシキ−2−ヒドロキシプロピル)ジエタノールアミン、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビット密ロウ、ポリオキシエチレンソルビタンセスキステアレート、ポリオキシエチレングリセリルモノオレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンモノラウレート、ポリオキシエチレンセチルエーテルなどを例示することができる。   Nonionic surfactants include polyhydric alcohols such as sorbitan fatty acid esters, diethylene glycol monostearate, diethylene glycol monooleate, glyceryl monostearate, glyceryl monooleate, propylene glycol monostearate, mono fatty acid esters, N- (3 -Oleirosoxy-2-hydroxypropyl) diethanolamine, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene sorbitan beeswax, polyoxyethylene sorbitan sesquistearate, polyoxyethylene glyceryl monooleate, polyoxyethylene monostearate, polyoxyethylene mono Examples include oleate, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene monolaurate, polyoxyethylene cetyl ether Rukoto can.

カチオン界面活性剤としては、第4級アンモニウム塩、アミン塩、アミンなどを例示することができる。   Examples of the cationic surfactant include quaternary ammonium salts, amine salts, and amines.

両性イオン界面活性剤としては、カルボキシ、スルホネート、サルフェートを含有する第2級又は第3級アミンの脂肪族誘導体、複素環式第2級又は第3級アミンの脂肪族誘導体などを例示することができる。   Examples of zwitterionic surfactants include aliphatic derivatives of secondary or tertiary amines, heterocyclic secondary or tertiary amines containing carboxy, sulfonate, sulfate, and the like. it can.

添加率としては、薬液全質量の、0.5〜20%、好ましくは1〜7%を添加する。0.5%未満であると、柔軟剤成分による柔軟性の効果が発現しにくく、逆に20%を超えると、柔軟性効果は発現するものの、前述のローション成分の柔軟性効果との相乗効果により、衛生薄葉紙の紙力が弱くなり、使用中に破れたりする恐れがある。   As an addition rate, 0.5 to 20%, preferably 1 to 7%, of the total mass of the chemical solution is added. If it is less than 0.5%, the softening effect due to the softening agent component is hardly exhibited. Conversely, if it exceeds 20%, the softening effect is exhibited, but the synergistic effect with the softening effect of the lotion component described above. As a result, the paper strength of the sanitary thin paper is weakened and may be torn during use.

本形態の薬液は、油性成分を含むと、より好ましいものとなる。油性成分を含むと、しっとり感が過剰となってべたつき感となるのが抑えられる。油性成分としては、例えば、流動パラフィン、スクワラン等の炭化水素類、オリーブ油、ツバキ油、ヒマシ油、大豆油、やし油、パーム油、牛脂等の油脂類、ミツロウ、カルナバロウ、ラノリン等のロウ類、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレインアルコール等の高級アルコール、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル等のエステル類などを例示することができる。
油性成分の配合質量は、薬液全質量の、3〜40%、好ましくは10〜35%である。
If the chemical | medical solution of this form contains an oil-based component, it will become a more preferable thing. When an oily component is included, the moist feeling is excessive and stickiness is suppressed. Examples of the oil component include hydrocarbons such as liquid paraffin and squalane, oils and fats such as olive oil, camellia oil, castor oil, soybean oil, palm oil, palm oil and beef tallow, waxes such as beeswax, carnauba wax and lanolin. And higher alcohols such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and olein alcohol, and esters such as isopropyl myristate and isopropyl palmitate.
The blending mass of the oil component is 3 to 40%, preferably 10 to 35% of the total mass of the chemical solution.

また、以上のローション成分を含む薬液には、例えば、ビタミンC、ビタミンE、コラーゲンなどの成分を配合することができる。この種の成分は、潤い感を高める機能がある。ビタミンC及びビタミンEは抗酸化剤としても機能する。ビタミンEは、還元力の強い成分で、活性酸素・フリーラジカルを消去し、あるいは過酸化脂質の発生を防ぐ抗酸化作用がある。したがって、ビタミンEは、薬液の安定化剤として機能するとともに、肌の皮脂の酸化防止効果及び血行促進効果が発揮される。また、保湿機能もある。ビタミンCは、ビタミンEと同じく皮脂の抗酸化作用がある。ビタミンCは、ビタミンEを還元するする作用があるため、ビタミンC及びビタミンEの両方を用いると、ビタミンCがビタミンEの助剤として働き、活性酸素などにより酸化されたビタミンEを還元し、ビタミンEの強力な皮脂の抗酸化作用を維持させることになる。コラーゲンは、肌の真皮の90%を形成しており、これが減少すると肌に潤いや張りがなくなる。したがって、肌と接触したときに肌に潤いを与える保湿効果を発揮する。   Moreover, components, such as vitamin C, vitamin E, collagen, can be mix | blended with the chemical | medical solution containing the above lotion component, for example. This kind of component has a function of enhancing a moist feeling. Vitamin C and vitamin E also function as antioxidants. Vitamin E is a component with a strong reducing power and has an antioxidative action that eliminates active oxygen and free radicals or prevents the generation of lipid peroxide. Therefore, vitamin E functions as a chemical liquid stabilizer, and exhibits an antioxidative effect on skin sebum and a blood circulation promoting effect. There is also a moisturizing function. Vitamin C, like vitamin E, has a sebum antioxidant effect. Vitamin C has the action of reducing vitamin E, so if you use both vitamin C and vitamin E, vitamin C works as an auxiliary to vitamin E and reduces vitamin E oxidized by active oxygen, The strong sebum antioxidant action of vitamin E will be maintained. Collagen forms 90% of the dermis of the skin, and when this decreases, the skin loses moisture and tension. Therefore, it exhibits a moisturizing effect that moisturizes the skin when it comes into contact with the skin.

〔乳化剤成分〕
薬液中の成分をより均一に分散させるため、乳化剤成分を添加することもできる。乳化剤成分としては、アニオン系界面活性剤、非イオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤及び両性イオン界面活性剤の中から適宜選択して用いることができ、特にアニオン系界面活性剤が好適である。各界面活性剤の具体例としては前述の柔軟剤成分と同様である。
添加率としては、薬液成分全質量の、0.5〜20%、好ましくは1〜7%を添加する。0.5%未満であると、乳化剤成分による分散性の効果が発現しにくく、逆に20%を超えると、薬液自体の物性が変化し、薬液の粘度が上がって、薬液を均一に塗布することが困難になるに恐れがある。
(Emulsifier component)
In order to disperse the components in the chemical solution more uniformly, an emulsifier component may be added. As the emulsifier component, an anionic surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant and an amphoteric surfactant can be appropriately selected and used, and an anionic surfactant is particularly suitable. is there. Specific examples of each surfactant are the same as those of the softener component described above.
As an addition rate, 0.5 to 20%, preferably 1 to 7% of the total mass of the chemical components is added. When the content is less than 0.5%, the effect of dispersibility due to the emulsifier component is difficult to be exhibited. Conversely, when the content exceeds 20%, the physical properties of the chemical solution change, the viscosity of the chemical solution increases, and the chemical solution is uniformly applied. There is a fear that it will be difficult.

本形態のローション成分を含む薬液には、以上のほか、例えば、着色料、防腐剤、酸化防止剤などの副次的添加剤を、1%以下の割合で添加することができる。
また、以上のローション成分を含む薬液は、pHが5.0〜6.0の弱酸性とされたものであると、肌に対して接触させても肌がアルカリ性になることがなく、薬液pHの影響による肌荒れが効果的に防止される。特に好ましいpH範囲は、5.3〜5.7である。
pHの調節は、例えば、酸性又は塩基性のpH調節剤を薬液に添加することで行うことができる。薬液が強酸性の場合には、水酸化ナトリウム水溶液や水酸化カリウム水溶液などを用いることができる。他方、薬液が中性又はアルカリ性の場合には、クエン酸やリンゴ酸、乳酸などを用いることができる。
本形態のローション成分を含む薬液は、流動パラフィン3〜40質量%と、多価アルコール類40〜85質量%と、糖類0〜10質量%と、更に必要ならば10質量%以下の非イオン界面活性剤とを主剤とするのが好ましい。
In addition to the above, for example, secondary additives such as coloring agents, preservatives, and antioxidants can be added to the chemical solution containing the lotion component of this embodiment at a ratio of 1% or less.
Moreover, the chemical | medical solution containing the above lotion component does not become skin alkaline even if it makes it contact with skin as pH is 5.0-6.0, and chemical | medical solution pH The rough skin by the influence of is effectively prevented. A particularly preferred pH range is 5.3 to 5.7.
The pH can be adjusted, for example, by adding an acidic or basic pH adjusting agent to the chemical solution. When the chemical solution is strongly acidic, an aqueous sodium hydroxide solution or an aqueous potassium hydroxide solution can be used. On the other hand, when the chemical solution is neutral or alkaline, citric acid, malic acid, lactic acid, or the like can be used.
The liquid solution containing the lotion component of this embodiment is a non-ionic interface of 3 to 40% by weight of liquid paraffin, 40 to 85% by weight of polyhydric alcohols, 0 to 10% by weight of saccharides, and further 10% or less if necessary It is preferable to use an active agent as a main ingredient.

流動パラフィンの配合割合が3質量%未満であると、滑らか感が低下し、多価アルコール類の効果によるしっとり感が増し、べたつき感が感じられる。他方、流動パラフィンの配合割合が40質量%を超えると、べたつき感は抑えられるものの、多価アルコール類によるしっとり感が損なわれ、紙が硬い印象を与える。流動パラフィンのより好ましい配合割合は、10〜30質量%である。本形態では、例えば、特開平2−104511号公報に示されるように、多価アルコールによって過度に皮膚の油分を除去することがなく、流動パラフィンによって皮膚の油分除去を抑制しているため、ほどよいしっとり感を得ることができる。   When the blending ratio of the liquid paraffin is less than 3% by mass, the smooth feeling is lowered, the moist feeling due to the effect of the polyhydric alcohols is increased, and a sticky feeling is felt. On the other hand, when the blending ratio of the liquid paraffin exceeds 40% by mass, the sticky feeling is suppressed, but the moist feeling due to the polyhydric alcohols is impaired, and the paper gives a hard impression. A more preferable blending ratio of liquid paraffin is 10 to 30% by mass. In this embodiment, for example, as disclosed in JP-A-2-104511, the oil content of the skin is not excessively removed by the polyhydric alcohol and the oil removal of the skin is suppressed by the liquid paraffin. A good moist feeling can be obtained.

多価アルコール類の配合割合が40質量%未満では、清拭効果としっとり感が劣る。多価アルコール類の配合割合が85質量%を超えると、他の成分の添加量が少なくなり、全体特性のバランスが悪くなる。また、得られる衛生薄葉紙の強度が低下して破れやすくなるとともに、べたつき感が生じるようになる。
多価アルコール類としては、グリセリン若しくはプロピレングリコール又はこれらの混合物からなるのが好ましい。
When the blending ratio of the polyhydric alcohol is less than 40% by mass, the wiping effect and moist feeling are inferior. When the blending ratio of the polyhydric alcohol exceeds 85% by mass, the amount of other components added is reduced, and the balance of the overall characteristics is deteriorated. In addition, the strength of the resulting sanitary thin paper is reduced and easily broken, and a sticky feeling is generated.
The polyhydric alcohol is preferably composed of glycerin, propylene glycol or a mixture thereof.

糖類の配合割合が10質量%を超えると、しっとり感が強調され過ぎて、べたつきが感じられる。
糖類としては、ソルビトール若しくはグルコース又はこれらの混合物からなるものが好ましい。
When the blending ratio of the saccharide exceeds 10% by mass, the moist feeling is overemphasized and stickiness is felt.
As saccharides, what consists of sorbitol, glucose, or these mixtures is preferable.

〔パウダー成分〕
本形態の衛生薄葉紙において、パウダー成分の種類は、特に限定されない。例えば、タルク、カオリン、クレー、炭酸カルシウム、酸化チタン、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸リチウム、加工澱粉、コーンスターチ、小麦粉、馬鈴薯澱粉、米澱粉、小麦粉タンパク質などを例示することができる。
[Powder ingredient]
In the sanitary thin paper of this embodiment, the type of the powder component is not particularly limited. For example, talc, kaolin, clay, calcium carbonate, titanium oxide, calcium stearate, zinc stearate, lithium stearate, processed starch, corn starch, wheat flour, potato starch, rice starch, wheat flour protein and the like can be exemplified.

ただし、パウダー成分は、無機粒子及び有機粒子の少なくともいずれか一方からなり、かつ、平均粒子径が35μmを超えて200μm以下とされているのが好ましく、40〜100μmとされているのがより好ましい。パウダー成分の平均粒子径が35μm以下とされていると、肌への貼り付きを抑える効果が乏しく、べたつき感が残ってしまう。他方、パウダー成分の平均粒子径が200μmを超えると、肌への貼り付きは抑えられるものの、パウダー成分のザラザラした感触が強く感じられ、使用感が悪くなる恐れがある。   However, the powder component is composed of at least one of inorganic particles and organic particles, and the average particle diameter is preferably more than 35 μm and not more than 200 μm, more preferably 40 to 100 μm. . If the average particle size of the powder component is 35 μm or less, the effect of suppressing sticking to the skin is poor, and a sticky feeling remains. On the other hand, when the average particle diameter of the powder component exceeds 200 μm, although the sticking to the skin can be suppressed, the rough feel of the powder component is strongly felt and the usability may be deteriorated.

〔抗ウィルス剤〕
本形態の衛生薄葉紙において、抗ウィルス剤の種類は、特に限定されない。天然(生体(動植物)内の成分中に含まれている)の抗ウィルス剤、非天然の抗ウィルス剤のいずれをも使用することができる。具体的には、例えば、オシメン、カンフェン、リモネン、サビネン、ミルセン、テルピネン、ピネン、シメン等の植物抽出成分中に含まれるモノテルペン炭化水素類や、シトロネロール、ゲラニオール、イソプレゴール、リナロール、テルピネロール等のモノテルペンアルコール類、アネトール、カルバクロール、オイゲノール、チモール、パラクレゾール、カビコール等のフェノール類、t−アネトール、チャビコールメチルエーテル、サフロール等のフェノールエーテル類、アセトアルデヒド、シトラール、シトロネラール、ゲラニアール、ペリルアルデヒド、バレラナール等のアルデヒド類、アセトフェノン、カンファー、ジャスモン、ノートカトン、メントン、フェンコン、カルボン、プレゴン等のケトン類、カリオレフィンオキサイド、シネオール、ビサボロールオキサイド等の酸化物類、カテキン、プロアントシアニディン、フラボン、フラバノン、アントシアニン、フェノール類、フラボノール等のフラボノイド類、などの薬効成分の中から、一種又は数種を適宜選択して使用することができる。また、以上のほかにも、例えば、アスコルビン酸、カルボン酸、クエン酸等の有機酸や、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤などを使用することもできる。
[Antiviral agent]
In the sanitary thin paper of this embodiment, the type of antiviral agent is not particularly limited. Either natural (contained in components in living bodies (animals and plants)) or non-natural antiviral agents can be used. Specifically, for example, monoterpene hydrocarbons contained in plant extract components such as ocimene, camphene, limonene, sabinene, myrcene, terpinene, pinene, and cymene and monoterpenes such as citronellol, geraniol, isopulegol, linalool, and terpineol. Phenols such as terpene alcohols, anethole, carvacrol, eugenol, thymol, paracresol, and cavicol, phenol ethers such as t-anethole, chavicol methyl ether, and safrole, acetaldehyde, citral, citronellal, geranial, perilaldehyde, valeranal Aldehydes such as acetophenone, camphor, jasmon, note caton, menthone, Fencon, carvone, pregon etc. As appropriate, one or several kinds of medicinal components such as catechins, proanthocyanidins, flavones, flavanones, anthocyanins, phenols, flavonoids such as flavonols, etc. You can select and use. In addition to the above, for example, organic acids such as ascorbic acid, carboxylic acid, citric acid, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, etc. may be used. it can.

抗ウィルス剤として、植物抽出成分をそのまま使用した場合は、殺菌成分とともに、例えば、香料成分などが含まれてしまい、使用者に違和感を与えてしまうおそれもある。しかしながら、抗ウィルス剤をマイクロカプセルで包み込む形態としておけば、かかるおそれはない。つまり、抗ウィルス剤をマイクロカプセルで包み込む形態は、抗ウィルス剤として、植物抽出成分をそのまま使用する場合に、特に有益な形態となる。   When a plant extract component is used as it is as an antiviral agent, for example, a fragrance component and the like are included together with the bactericidal component, which may give the user a sense of incongruity. However, if the antiviral agent is encapsulated in a microcapsule, there is no such a risk. That is, the form in which the antiviral agent is encapsulated in microcapsules is a particularly useful form when the plant extract component is used as it is as the antiviral agent.

〔その他〕
本形態の衛生薄葉紙は、1プライであっても、2プライ(2枚重ねで一組)、3プライ、4プライ又はそれ以上の複数プライであってもよい。複数プライとする場合は、表面を構成する基材紙のみに薬液が塗布されていても、全ての基材紙に薬液が塗布されていてもよい。また、例えば、2プライのティシュペーパーとする場合は、各基材紙(1枚)のJIS P 8124に基づく米坪(坪量)を、10〜50g/m2とするのが好ましく、12〜25.0g/m2とするのがより好ましい。坪量が、10g/m2未満であると、抄造が困難となる。他方、坪量が、50g/m2を超えると、柔らかさが低下し、使用感や収納箱からの引き出し(ポップアップ)性能が低下する。さらに、ティシュペーパーとする場合は、2枚重ね一組での紙厚が、90〜450μmであるのが好ましく、100〜300μmであるのがより好ましい。紙厚が薄すぎると、使用者が感じる紙薄感が顕著になり、また、吸水性に劣りティシュペーパーとしての機能が低下する。他方、紙厚が厚すぎると、所定枚数を収納箱に収めて製品としたときの引き出し(ポップアップ)性能に劣るようになる。
[Others]
The sanitary thin paper of this embodiment may be one ply, two plies (a set of two stacked sheets), three plies, four plies, or more. In the case of a plurality of plies, the chemical solution may be applied only to the base paper constituting the surface, or the chemical solution may be applied to all the base papers. For example, when using 2 ply tissue paper, it is preferable that the base weight (basis weight) of each base paper (one sheet) based on JIS P 8124 is 10 to 50 g / m 2. More preferably, it is 25.0 g / m 2 . If the basis weight is less than 10 g / m 2 , papermaking becomes difficult. On the other hand, if the basis weight exceeds 50 g / m 2 , the softness is lowered, and the usability and the performance of pulling out (pop-up) from the storage box are lowered. Furthermore, when using it as a tissue paper, it is preferable that the paper thickness in a set of two stacked sheets is 90 to 450 μm, and more preferably 100 to 300 μm. If the paper thickness is too thin, the feeling of paper thinness felt by the user becomes remarkable, and the water-absorbing property is poor and the function as tissue paper is lowered. On the other hand, when the paper thickness is too thick, the drawer (pop-up) performance is deteriorated when a predetermined number of sheets are stored in a storage box to obtain a product.

また、本発明の基材紙としては、JIS P 8113に規定される乾燥引張強度(以下乾燥紙力という。)が、縦方向150cN/25mm以上、特に280〜310cN/25mm、横方向40cN/25mm以上、特に60〜80cN/25mmのものを用いることが好ましい。基材紙の乾燥紙力がひく過ぎると、製造時に破れや伸び等のトラブルが発生し易くなり、高過ぎると使用時にごわごわした肌触りとなる。   The base paper of the present invention has a dry tensile strength (hereinafter referred to as dry paper strength) specified in JIS P 8113 of 150 cN / 25 mm or more in the vertical direction, particularly 280 to 310 cN / 25 mm, and 40 cN / 25 mm in the horizontal direction. As described above, it is particularly preferable to use one having a thickness of 60 to 80 cN / 25 mm. If the dry paper strength of the base paper is too weak, troubles such as tearing and elongation are likely to occur during production, and if it is too high, the touch becomes stiff when used.

次に、本発明の実施例を説明する。
薬液全体に対する各成分(保湿性ローション成分・油性成分・柔軟剤成分・乳化剤成分・水分)の質量%を各々変え、基材紙に塗布するパウダー成分の質量%、前記薬液成分(但し水分を除く)質量%及びパウダー成分の平均粒子径(μm)を変えた実施例について、評価者を50人とする官能評価(しっとり感・べたつきの無さ・総合評価)を行った。条件及び結果を表1に示した。
なお、「しっとり感」については、しっとり感があると感じた場合を5、しっとり感がややあると感じた場合を4、どちらでもないと感じた場合を3、しっとり感があまりないと感じた場合を2、しっとり感がないと感じた場合を1とした。また、「べたつきの無さ」については、べたつきが無いと感じた場合を5、べたつきがあまり無いと感じた場合を4、どちらでもないと感じた場合を3、べたつきがややあると感じた場合を2、べたつきがあると感じた場合を1とした。さらに、「総合評価」については、とても良いと感じた場合を◎、良いと感じた場合を○、普通と感じた場合を△、悪いと感じた場合を×、とても悪いと感じた場合を××とする5段階評価とした。
Next, examples of the present invention will be described.
Change the mass% of each component (moisturizing lotion component / oil component / softener component / emulsifier component / moisture) with respect to the whole chemical solution, respectively, mass% of the powder component applied to the base paper, and the chemical component (excluding moisture) ) About the Example which changed the mass% and the average particle diameter (micrometer) of the powder component, sensory evaluation (moist feeling, non-stickiness, comprehensive evaluation) which made 50 evaluators was performed. The conditions and results are shown in Table 1.
Regarding “moist feeling”, I felt 5 when I felt moist, 4 when I felt moist, 3 when I felt neither, and I did n’t feel much moist. The case is 2 and the case where there is no moist feeling is 1. In addition, regarding “no stickiness”, 5 is felt when there is no stickiness, 4 is felt when there is not much stickiness, 3 is felt when neither is felt, and there is a slight stickiness. 2 and 1 when it felt sticky. Furthermore, for “Comprehensive Evaluation”, ◎ if you feel very good, ○ if you feel good, △ if you feel normal, × if you feel bad, × if you feel very bad It was set to 5 grade evaluation made into x.

Figure 2007143764
Figure 2007143764

本発明は、基材紙表面にローション成分を含む薬液が塗布されたティシュペーパー等の衛生薄葉紙及びその製造方法として、適用可能である。   INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention is applicable as sanitary thin paper such as tissue paper having a chemical solution containing a lotion component applied to the surface of a base paper and a method for producing the same.

Claims (7)

基材紙表面にローション成分を含む薬液が塗布された衛生薄葉紙であって、
前記薬液は、パウダー成分が分散されており、かつ、接着成分を含まない、ことを特徴とする衛生薄葉紙。
A sanitary thin paper coated with a chemical containing a lotion component on the surface of a base paper,
A sanitary thin paper, wherein the chemical solution has a powder component dispersed therein and does not contain an adhesive component.
前記薬液は、油性成分を含む、請求項1記載の衛生薄葉紙。   The sanitary thin paper according to claim 1, wherein the chemical solution includes an oily component. 前記パウダー成分は、無機粒子及び有機粒子の少なくともいずれか一方からなり、かつ、平均粒子径が35μmを超えて200μm以下とされている、請求項1又は請求項2記載の衛生薄葉紙。   The sanitary thin paper according to claim 1 or 2, wherein the powder component comprises at least one of inorganic particles and organic particles, and has an average particle diameter of more than 35 µm and 200 µm or less. 前記薬液は、デザイン性を有するように部分的に塗布されている、請求項1〜3のいずれか1項に記載の衛生薄葉紙。   The sanitary thin paper according to any one of claims 1 to 3, wherein the chemical solution is partially applied so as to have design properties. 基材紙表面にローション成分を含む薬液を塗布して衛生薄葉紙を製造する方法であって、
前記薬液として、パウダー成分が分散されており、かつ、接着成分を含まないものを用い、
前記薬液を、ロール転写によって、デザイン性を有するように部分的に塗布する、ことを特徴とする衛生薄葉紙の製造方法。
A method for producing sanitary thin paper by applying a chemical solution containing a lotion component on the surface of a base paper,
As the chemical solution, a powder component is dispersed and does not contain an adhesive component,
A method for producing sanitary thin paper, wherein the chemical solution is partially applied by roll transfer so as to have design properties.
前記薬液は、油性成分を含む、請求項5記載の衛生薄葉紙の製造方法。   The said chemical | medical solution is a manufacturing method of the sanitary thin paper of Claim 5 containing an oil-based component. 前記パウダー成分は、無機粒子及び有機粒子の少なくともいずれか一方からなり、かつ、平均粒子径が35μmを超えて200μm以下とされている、請求項5又は請求項6記載の衛生薄葉紙の製造方法。   The method for producing sanitary thin paper according to claim 5 or 6, wherein the powder component is composed of at least one of inorganic particles and organic particles, and has an average particle diameter of more than 35 µm and 200 µm or less.
JP2005340983A 2005-11-25 2005-11-25 Sanitary thin paper and method for producing the same Active JP4236660B2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005340983A JP4236660B2 (en) 2005-11-25 2005-11-25 Sanitary thin paper and method for producing the same
PCT/JP2006/323385 WO2007061023A1 (en) 2005-11-25 2006-11-24 Sanitary tissue paper and process for producing the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005340983A JP4236660B2 (en) 2005-11-25 2005-11-25 Sanitary thin paper and method for producing the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2007143764A true JP2007143764A (en) 2007-06-14
JP4236660B2 JP4236660B2 (en) 2009-03-11

Family

ID=38067248

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005340983A Active JP4236660B2 (en) 2005-11-25 2005-11-25 Sanitary thin paper and method for producing the same

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP4236660B2 (en)
WO (1) WO2007061023A1 (en)

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009119059A (en) * 2007-11-15 2009-06-04 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd Ear wax removing tool
JP4637295B1 (en) * 2009-12-28 2011-02-23 大王製紙株式会社 Tissue paper and tissue paper manufacturing method
WO2011080939A1 (en) * 2009-12-28 2011-07-07 大王製紙株式会社 Tissue paper and method of manufacturing tissue paper
JP2011156120A (en) * 2010-01-29 2011-08-18 Daio Paper Corp Tissue and method of manufacturing tissue
JP2012024549A (en) * 2010-11-30 2012-02-09 Daio Paper Corp Facial tissue product
JP2012024547A (en) * 2010-11-30 2012-02-09 Daio Paper Corp Facial tissue product
JP2012071073A (en) * 2010-09-30 2012-04-12 Daio Paper Corp Method for manufacturing secondary raw sheet roll for tissue paper product
JPWO2011080940A1 (en) * 2009-12-28 2013-05-09 大王製紙株式会社 Tissue paper and tissue paper manufacturing method
JP2015021194A (en) * 2013-07-18 2015-02-02 河野製紙株式会社 Surface coating crepe paper and method for manufacturing the same
KR20160085813A (en) * 2013-11-14 2016-07-18 조지아-퍼시픽 컨수머 프로덕츠 엘피 Soft, absorbent sheets having high absorbency and high caliper, and methods of making soft, absorbent sheets
JP2016189942A (en) * 2015-03-31 2016-11-10 大王製紙株式会社 Production method of tissue paper product and tissue paper product
US9956750B2 (en) 2010-06-30 2018-05-01 Daio Paper Corporation Tissue paper and method of producing tissue paper
JP2020054825A (en) * 2019-11-28 2020-04-09 大王製紙株式会社 Production method of tissue paper product and tissue paper product
JP7036307B1 (en) * 2021-10-22 2022-03-15 河野製紙株式会社 Textile web products and their manufacturing methods
JP7090858B1 (en) * 2021-10-22 2022-06-27 河野製紙株式会社 Textile web products and their manufacturing methods

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5912196B1 (en) * 2015-03-31 2016-04-27 大王製紙株式会社 Tissue paper
JP6393821B1 (en) * 2017-11-30 2018-09-19 ミヨシ油脂株式会社 Paper processing agent
JP7343458B2 (en) * 2020-09-30 2023-09-12 大王製紙株式会社 tissue paper and tissue paper products

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4255153B2 (en) * 1998-11-19 2009-04-15 東レ・ダウコーニング株式会社 Aqueous treatment agent for wipes
US7358204B2 (en) * 2000-04-13 2008-04-15 The Procter And Gamble Company Soft, thick, non-linting nonwoven
ATE371055T1 (en) * 2001-02-16 2007-09-15 Procter & Gamble EMBOSSED AND LOTION-TREATED TISSUE PAPER
MXPA05004553A (en) * 2002-11-22 2005-07-26 Procter & Gamble Fibrous structure comprising a fiber flexibilizing agent system.
JP2005105479A (en) * 2003-09-30 2005-04-21 Daio Paper Corp Tissue paper for home use

Cited By (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009119059A (en) * 2007-11-15 2009-06-04 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd Ear wax removing tool
JPWO2011080940A1 (en) * 2009-12-28 2013-05-09 大王製紙株式会社 Tissue paper and tissue paper manufacturing method
JP4637295B1 (en) * 2009-12-28 2011-02-23 大王製紙株式会社 Tissue paper and tissue paper manufacturing method
WO2011080939A1 (en) * 2009-12-28 2011-07-07 大王製紙株式会社 Tissue paper and method of manufacturing tissue paper
JP2011152402A (en) * 2009-12-28 2011-08-11 Daio Paper Corp Tissue paper and method of manufacturing the same
JP5337164B2 (en) * 2009-12-28 2013-11-06 大王製紙株式会社 Tissue paper and tissue paper manufacturing method
JP2011156120A (en) * 2010-01-29 2011-08-18 Daio Paper Corp Tissue and method of manufacturing tissue
US9956750B2 (en) 2010-06-30 2018-05-01 Daio Paper Corporation Tissue paper and method of producing tissue paper
JP2012071073A (en) * 2010-09-30 2012-04-12 Daio Paper Corp Method for manufacturing secondary raw sheet roll for tissue paper product
JP2012024549A (en) * 2010-11-30 2012-02-09 Daio Paper Corp Facial tissue product
JP2012024547A (en) * 2010-11-30 2012-02-09 Daio Paper Corp Facial tissue product
JP2015021194A (en) * 2013-07-18 2015-02-02 河野製紙株式会社 Surface coating crepe paper and method for manufacturing the same
KR20210104942A (en) * 2013-11-14 2021-08-25 쥐피씨피 아이피 홀딩스 엘엘씨 Soft, absorbent sheets having high absorbency and high caliper, and methods of making soft, absorbent sheets
KR20210107891A (en) * 2013-11-14 2021-09-01 쥐피씨피 아이피 홀딩스 엘엘씨 Soft, absorbent sheets having high absorbency and high caliper, and methods of making soft, absorbent sheets
KR102442684B1 (en) 2013-11-14 2022-09-13 쥐피씨피 아이피 홀딩스 엘엘씨 Soft, absorbent sheets having high absorbency and high caliper, and methods of making soft, absorbent sheets
KR102423780B1 (en) 2013-11-14 2022-07-21 쥐피씨피 아이피 홀딩스 엘엘씨 Soft, absorbent sheets having high absorbency and high caliper, and methods of making soft, absorbent sheets
US10704203B2 (en) 2013-11-14 2020-07-07 Gpcp Ip Holdings Llc Absorbent sheets having high absorbency and high caliper, and methods of making soft, absorbent sheets
KR20160085813A (en) * 2013-11-14 2016-07-18 조지아-퍼시픽 컨수머 프로덕츠 엘피 Soft, absorbent sheets having high absorbency and high caliper, and methods of making soft, absorbent sheets
KR20210104943A (en) * 2013-11-14 2021-08-25 쥐피씨피 아이피 홀딩스 엘엘씨 Soft, absorbent sheets having high absorbency and high caliper, and methods of making soft, absorbent sheets
JP2017500910A (en) * 2013-11-14 2017-01-12 ジョージア パシフィック コンスーマー プロダクツ エルピー Flexible absorbent sheet having high absorbency and high caliper, and method for producing flexible absorbent sheet
KR102419653B1 (en) 2013-11-14 2022-07-11 쥐피씨피 아이피 홀딩스 엘엘씨 Soft, absorbent sheets having high absorbency and high caliper, and methods of making soft, absorbent sheets
KR102415170B1 (en) 2013-11-14 2022-06-30 쥐피씨피 아이피 홀딩스 엘엘씨 Soft, absorbent sheets having high absorbency and high caliper, and methods of making soft, absorbent sheets
JP2016189942A (en) * 2015-03-31 2016-11-10 大王製紙株式会社 Production method of tissue paper product and tissue paper product
JP6998355B2 (en) 2019-11-28 2022-01-18 大王製紙株式会社 Manufacturing method of tissue paper products and tissue paper products
JP2020054825A (en) * 2019-11-28 2020-04-09 大王製紙株式会社 Production method of tissue paper product and tissue paper product
JP7090858B1 (en) * 2021-10-22 2022-06-27 河野製紙株式会社 Textile web products and their manufacturing methods
JP7036307B1 (en) * 2021-10-22 2022-03-15 河野製紙株式会社 Textile web products and their manufacturing methods
WO2023067846A1 (en) * 2021-10-22 2023-04-27 河野製紙株式会社 Fiber web product and production method therefor

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007061023A1 (en) 2007-05-31
JP4236660B2 (en) 2009-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4236660B2 (en) Sanitary thin paper and method for producing the same
CN101410044B (en) Method for producing sanitary thin paper for home and its production facility
CA2647311C (en) Anti-microbial hand towel with time-delay chromatic transfer indicator and absorbency rate delay
KR101783492B1 (en) Cooling substrates with hydrophilic containment layer and method of making
JP5394684B2 (en) Sanitary tissue paper
JP5162117B2 (en) Sanitary tissue paper products
JP2010511804A (en) Tissue paper comprising softening lotion
KR101496663B1 (en) Sanitary tissue paper
JP4833784B2 (en) Sanitary tissue paper
JP2007021168A (en) Hygienic tissue paper
JP4762842B2 (en) Sanitary tissue paper
JP4783640B2 (en) Thin paper containing chemicals
JP2007135851A (en) Hygienic tissue paper
JP5302017B2 (en) Manufacturing method of sanitary thin paper
JP2006122672A (en) Hygienic tissue paper
JP2006122672A5 (en)
JP4827409B2 (en) Embossed sheet manufacturing method and manufacturing equipment
JP4152399B2 (en) Sanitary tissue paper
JP4376248B2 (en) Sanitary tissue paper
JP2007135852A (en) Hygienic tissue paper and its manufacturing method
JP2009178473A (en) Sanitary tissue paper roll
MXPA01005494A (en) Tissue paper product, and process for making the product

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070416

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20071228

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20080226

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20081205

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20081216

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 4236660

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111226

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111226

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111226

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111226

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121226

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121226

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121226

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131226

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250