JP2007106719A - Stress reducing composition using component derived from newborn baby - Google Patents

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Kazuyuki Shinohara
一之 篠原
Shota Nishitani
正太 西谷
Yasutake Miyamura
庸剛 宮村
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Nagasaki University NUC
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Nagasaki University NUC
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a smell for reducing stress, particularly a general malaise characteristic of women, that is, unpleasant symptoms after childbirth. <P>SOLUTION: As a result of a diligent study in order to solve the above problem, it has been found that the smell of a newborn baby positively acts on a feeling relating to a depressive mood, a feeling of fatigue or the like of a test subject [for example, a woman after childbirth (who is having maternity blues at this time)]. Thus, based on this knowledge, a composition for reducing stress comprising a component derived from a newborn baby is provided. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、新生児由来成分の新規用途に関する。より詳細には、本発明は、新生児の匂いを有効成分とする出産後の不快症状の改善用組成物、および前記不快症状の改善方法に関する。本発明の組成物または方法により、マタニティーブルースによる不快症状を改善することができる。   The present invention relates to a novel use of a newborn-derived component. More specifically, the present invention relates to a composition for improving discomfort after childbirth, which uses the smell of a newborn as an active ingredient, and a method for improving the discomfort. Discomfort caused by maternity blues can be improved by the composition or method of the present invention.

女性は出産直後(出産後、3〜5日目から2週間)、女性特有の不定愁訴(抑うつ気分、倦怠感、意欲低下、睡眠障害)を有す。前記、不定愁訴は、80%の女性でみられ、マタニティブルースと呼ばれている。   Women have indefinite complaints (depressed mood, malaise, decreased motivation, sleep disturbance) immediately after giving birth (2 weeks from the 3rd to 5th day after giving birth). The indefinite complaint is seen in 80% of women and is called maternity blues.

これまでマタニティブルースでは、重篤な場合はホルモン補充療法による治療が行われていたが、軽症の場合は授乳中ということから、医療の対象から除外され、女性はがまんを強いられていた。   Until now, maternity blues has been treated with hormone replacement therapy in severe cases, but in mild cases it is breastfeeding, so it has been excluded from medical care and women have been forced to change.

最近、代替医療として、アロマテラピーが行われているが、匂いの好みもあり、全ての母親に受け入れられるものではなかった。しかし、嗅覚情報は大脳新皮質を介さず、直接、情動の中枢である大脳辺縁系や本能(摂食、睡眠)ホルモンの中枢である視床下部に入力することを考えると、匂い物質は経口、経静脈、経皮的ルートを介さない新しい中枢神経系薬物として発展しうる可能性がある。   Recently, aromatherapy has been performed as an alternative medicine, but there is also a preference for scents and it has not been accepted by all mothers. However, when olfactory information is input directly to the limbic system, which is the center of emotion, and to the hypothalamus, which is the center of instinct (feeding, sleep) hormone, without passing through the cerebral neocortex, There is a possibility that it can be developed as a new central nervous system drug without transvenous or transdermal route.

非特許文献1では、ヒトにおける体臭を介したコミュニケーションが概説される。しかし、ストレス改善にまつわる話はない。
篠原一之、諸伏雅代、舩橋利也、美津島大、貴邑冨久子、ヒトにおける体臭を介したコミュニケーション、味と匂い学会誌、7, 11-17 (2000).
Non-patent document 1 outlines communication through body odor in humans. However, there is no story about stress improvement.
Shinohara Kazuyuki, Morobushi Masayo, Takahashi Toshiya, Mitsuda Univ., Takashi Hisako, Communication through body odor in humans, Journal of Taste and Odor Society, 7, 11-17 (2000).

本発明は、ストレス、特に、女性特有の不定愁訴、即ち、出産後の不快症状を改善する匂いを提供することを目的とする。   An object of the present invention is to provide an odor that improves stress, in particular, indefinite complaints peculiar to women, that is, discomfort after childbirth.

本発明者は、上記課題を解決するための鋭意検討を重ねた結果、新生児の匂いが、被験体(例えば、出産後の女性(この時期にマタニティーブルースを起こす))の抑うつ気分、倦怠感などに関連する感情に対し肯定的に作用することを見出し、この知見に基づき、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor has found that the odor of the newborn is depressed in the subject (for example, a woman after giving birth (causing maternity blues at this time)), malaise, etc. Based on this finding, the present inventors have completed the present invention.

従って、本発明は、以下を提供する。
(1) 新生児に由来する成分を含む、ストレス改善のための組成物。
(2) 上記成分は、匂い成分である、項目1に記載の組成物。
(3) 上記ストレスが女性のストレスである、項目1に記載の組成物。
(4) 上記ストレスは、女性の出産後のものである、項目1に記載の組成物。
(5) 上記ストレスは、女性の出産後の不快症状である、項目1に記載の組成物。
(6) 上記成分は、上記新生児の汗に由来する、項目1に記載の組成物。
(7) 上記新生児は、生後1ヶ月以下であることを特徴とする、項目1に記載の組成物。
(8) 上記新生児は、生後1週間以内(例えば、0〜4日齢)であることを特徴とする、項目1に記載の組成物。
(9) 上記成分は、上記新生児に肌着を着せ8時間から24時間着用を続けた後の上記肌着から回収される、項目1に記載の組成物。
(10)上記ストレスは、幸福感、親しみ、快、不安、やる気、疲労感および母性からなる群より選択される心理検査項目によって測定される、項目1に記載の組成物。
(11)上記ストレスは、幸福感、親しみ、不安、疲労感および母性からなる群より選択される心理検査項目によって測定される、項目1に記載の組成物。
(12)上記ストレスは、快およびやる気からなる群より選択される心理検査項目によって測定され、上記新生児は、上記女性の子供である、項目1に記載の組成物。
(13)上記ストレスがマタニティーブルースによるものである、項目1に記載の組成物。
(14) 新生児に由来する成分を投与する工程を包含する、ストレス改善のための方法。
(15) 上記成分は、匂い成分である、項目14に記載の方法。
(16)上記ストレスが女性のストレスである、項目14に記載の方法。
(17) 上記ストレスは、出産後のものである、項目14に記載の方法。
(18) 上記ストレスは、出産後の不快症状である、項目14に記載の方法。
(19) 上記成分として新生児の汗に由来する成分を抽出する工程をさらに包含する、項目14に記載の方法。
(20) 上記新生児は、生後1ヶ月以下であることを特徴とする、項目14に記載の方法。
(21) 上記新生児は、生後1週間以内(例えば、0〜4日齢)であることを特徴とする、項目14に記載の方法。
(22) 上記成分を、上記新生児に肌着を着せ8時間から24時間着用を続けた後の上記肌着から回収する工程をさらに包含する、項目14に記載の方法。
(23)上記ストレスは、幸福感、親しみ、快、不安、やる気、疲労感および母性からなる群より選択される心理検査項目によって測定される、項目14に記載の方法。
(24)上記ストレスは、幸福感、親しみ、不安、疲労感および母性からなる群より選択される心理検査項目によって測定される、項目14に記載の方法。
(25)上記ストレスは、快およびやる気からなる群より選択される心理検査項目によって測定され、上記新生児は、上記女性の子供である、項目14に記載の方法。
(26)上記ストレスがマタニティーブルースによるものである、項目14に記載の方法。
(27)新生児に由来する成分を含有する部分を備えるストレス改善のための装置。
(28)上記成分は、項目2〜13のいずれか1項に記載の特徴を有する、項目27に記載の装置。
(29)新生児の匂いを投与する手段が、新生児の匂いによる刺激が嗅覚神経を介して脳に伝達される手段である、項目27に記載の装置。
(30)新生児の匂いによる刺激が嗅覚神経を介して脳に伝達される手段が、新生児の匂いを含む空気を、上記被験体に嗅がせる手段である、項目27に記載の装置。
(31)上記ストレスが、出産後の不快症状である、項目27〜30のいずれか一項に記載の装置。
(32)上記ストレスが、出産後の不快症状であるマタニティーブルースによるものである、項目27〜30のいずれか一項に記載の装置。
(33)新生児に由来する成分の、ストレス改善のための医薬の製造における、使用。
Accordingly, the present invention provides the following.
(1) A composition for improving stress, comprising a component derived from a newborn.
(2) The composition according to item 1, wherein the component is an odor component.
(3) The composition according to item 1, wherein the stress is female stress.
(4) The composition according to item 1, wherein the stress is after the birth of a woman.
(5) The composition according to item 1, wherein the stress is an unpleasant symptom after delivery of a woman.
(6) The composition according to item 1, wherein the component is derived from sweat of the newborn.
(7) The composition according to item 1, wherein the newborn is one month or less after birth.
(8) The composition according to item 1, wherein the newborn is within one week after birth (for example, 0 to 4 days of age).
(9) The composition according to item 1, wherein the component is recovered from the underwear after the newborn is put on the underwear and continued to be worn for 8 to 24 hours.
(10) The composition according to item 1, wherein the stress is measured by a psychological test item selected from the group consisting of happiness, friendliness, pleasure, anxiety, motivation, fatigue, and motherhood.
(11) The composition according to item 1, wherein the stress is measured by a psychological test item selected from the group consisting of happiness, familiarity, anxiety, fatigue, and motherhood.
(12) The composition according to item 1, wherein the stress is measured by a psychological test item selected from the group consisting of pleasure and motivation, and the newborn is the female child.
(13) The composition according to item 1, wherein the stress is caused by maternity blues.
(14) A method for improving stress, comprising a step of administering a component derived from a newborn.
(15) The method according to item 14, wherein the component is an odor component.
(16) The method according to item 14, wherein the stress is female stress.
(17) The method according to item 14, wherein the stress is after childbirth.
(18) The method according to item 14, wherein the stress is an unpleasant symptom after delivery.
(19) The method according to item 14, further comprising a step of extracting a component derived from sweat of a newborn as the component.
(20) The method according to item 14, wherein the newborn is one month or less after birth.
(21) The method according to item 14, wherein the newborn is within one week after birth (for example, 0 to 4 days of age).
(22) The method according to item 14, further comprising a step of recovering the component from the underwear after the underwear has been put on the newborn and continued to be worn for 8 to 24 hours.
(23) The method according to item 14, wherein the stress is measured by a psychological test item selected from the group consisting of happiness, friendliness, pleasure, anxiety, motivation, fatigue, and motherhood.
(24) The method according to item 14, wherein the stress is measured by a psychological test item selected from the group consisting of happiness, familiarity, anxiety, fatigue, and motherhood.
(25) The method according to item 14, wherein the stress is measured by a psychological test item selected from a group consisting of pleasantness and motivation, and the newborn is the female child.
(26) A method according to item 14, wherein the stress is caused by maternity blues.
(27) A device for stress improvement comprising a part containing a component derived from a newborn.
(28) The device according to item 27, wherein the component has the characteristics according to any one of items 2 to 13.
(29) The device according to item 27, wherein the means for administering the odor of the newborn is a means for transmitting stimulation by the odor of the newborn to the brain via the olfactory nerve.
(30) The device according to item 27, wherein the means by which stimulation by the smell of the newborn is transmitted to the brain via the olfactory nerve is means for causing the subject to smell the air containing the smell of the newborn.
(31) The apparatus according to any one of items 27 to 30, wherein the stress is an unpleasant symptom after delivery.
(32) The apparatus according to any one of items 27 to 30, wherein the stress is caused by maternity blues, which is a discomfort after childbirth.
(33) Use of a component derived from a newborn in the manufacture of a medicament for improving stress.

以下に、本発明の好ましい実施形態を示すが、当業者は本発明の説明および当該分野における周知慣用技術からその実施形態などを適宜実施することができ、本発明が奏する作用および効果を容易に理解することが認識されるべきである。   Preferred embodiments of the present invention will be shown below, but those skilled in the art can appropriately implement the embodiments and the like from the description of the present invention and well-known and common techniques in the field, and the effects and effects of the present invention can be easily achieved. It should be recognized to understand.

本発明は、ストレス、特に女性(好ましくは出産後の女性)のストレス状態を改善する予想外の効果を奏する。本発明の組成物は、出産後の不快症状を改善できるので、マタニティーブルースなどの改善薬として有用である。また、本発明の組成物は、嗅覚神経を介する方法によって投与できるので、短時間で効果を発揮させることができ、また、血液を介さないので肝臓や腎臓に副作用を及ぼさないという利点もある。   The present invention has the unexpected effect of improving stress, particularly the stress state of women (preferably women after childbirth). Since the composition of the present invention can improve discomfort after childbirth, it is useful as an remedy for maternity blues and the like. In addition, since the composition of the present invention can be administered by a method via the olfactory nerve, it can exert its effect in a short time, and since it does not involve blood, it has the advantage of having no side effects on the liver and kidney.

以下に本発明を、必要に応じて、添付の図面を参照して例示の実施例により記載する。本明細書の全体にわたり、単数形の表現は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。従って、単数形の表現は、特に言及しない限り、その複数形の概念をも含むことが理解されるべきである。また、本明細書において使用される用語は、特に言及しない限り、当該分野で通常用いられる意味で用いられることが理解されるべきである。したがって、他に定義されない限り、本明細書中で使用される全ての専門用語および科学技術用語は、本発明の属する分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。矛盾する場合、本明細書(定義を含めて)が優先する。   The invention will now be described by way of example, with reference to the accompanying drawings, where appropriate. Throughout this specification, it should be understood that the singular forms also include the plural concept unless specifically stated otherwise. Therefore, it should be understood that the expression of the singular includes the concept of the plural unless specifically stated otherwise. In addition, it is to be understood that the terms used in the present specification are used in the meaning normally used in the art unless otherwise specified. Thus, unless defined otherwise, all technical and scientific terms used herein have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art to which this invention belongs. In case of conflict, the present specification, including definitions, will control.

(定義)
以下に本明細書において特に使用される用語の定義を列挙する。
(Definition)
Listed below are definitions of terms particularly used in the present specification.

本明細書においてヒトの「新生児」とは、通常使用される意味を有し、分娩後1ヶ月以内の個体を意味する。好ましくは、新生児は生後1週間以内(例えば、0〜4日齢)の個体であり得る。未熟児は、通常使用される意味と同じ意味で用いられ、出生時の体重が2.5kg以下の新生児をいう。   As used herein, the term “human newborn” has the meaning normally used and means an individual within one month after delivery. Preferably, the newborn can be an individual within one week of life (eg, 0-4 days old). Premature infants are used in the same meaning as commonly used, and mean newborns whose birth weight is 2.5 kg or less.

本明細書において「新生児に由来する成分」または「新生児由来成分」とは、新生児から得られる任意の成分をいう。新生児由来成分のどのような方法であっても取得することができ、特に、新生児に肌着を着せ8時間から24時間着用を続けた後の該肌着から回収される。新生児由来成分は、このほかにも、例えば、下記の方法によって取得することができる:肌着や布、タオルなどを着せる、敷く、貼るといった方法によって回収する方法;新生児に3ヶ月用の乳児用Tシャツを着せて回収する方法など。   In the present specification, “a component derived from a newborn” or “a component derived from a newborn” refers to any component obtained from a newborn. It can be obtained by any method of the component derived from a newborn, and in particular, it is recovered from the underwear after the newborn is put on the underwear and continued to be worn for 8 to 24 hours. In addition to this, the neonate-derived component can be obtained, for example, by the following method: a method of collecting by putting on, laying or sticking underwear, cloth, towels, etc .; How to collect with a shirt.

従って、新生児由来成分には、匂い成分および嗅覚に感知され得ないかもしれないが新生児に何らかの形態で感知され得る物質が含まれる。   Thus, neonatal-derived components include odor components and substances that may not be perceived by the olfactory sense but can be perceived by the newborn in some form.

本明細書において「ストレス」とは、種々の外部刺激が負担として働くとき、心身に生ずる機能変化をいい、通常、外界あるいは内界からの要因によって生体の内部環境の恒常性にゆがみができるような状態を指す。ストレスの原因となる要素(ストレッサー)は寒暑・騒音・化学物質など物理化学的なもの、飢餓・感染・過労・睡眠不足など生物学的なもの、精神緊張・不安・恐怖・興奮など社会的なものなど多様であり、それらの原因に応じて分類されることもある。本明細書では、ストレスは、「痛みストレス」、「不安ストレス」、「恐怖ストレス」、「不適応ストレス」、「喪失ストレス」、「健康喪失ストレス」および「自尊心喪失ストレス」などに分類され得る。ストレスは、採血時の痛みによるアクチグラムでの60秒の体動測定によって、または一定時間(例えば、一分間)の間に泣き声を挙げた割合、またはしかめ面をした割合によって判定され得る。なお、アクチグラムと、しかめ面、泣き声は相互に相関していることが証明されている。不適応ストレスとは、新しい状況への不適応により生じるストレスをいい、結婚、妊娠、分娩、弟妹の誕生、転居、入学、入園、就職、退職、転職などによるストレスを挙げることができる。喪失ストレスとは、支えとなるものの喪失により生じるストレスをいい、離婚、家族との別離、肉親や親しい人の死別等によるストレスを挙げることができる。健康喪失ストレスとは、身体的健康の喪失により生じるストレスをいい、ケガ、手術による臓器の摘出、長期の入院等を挙げることができる。自尊心喪失ストレスとは、自尊心の喪失により生じるストレスをいい、失業、解雇、左遷、破産、有罪判決等を挙げることができる。本明細書では、幸福感、親しみ、快、不安、やる気、疲労感および母性からなる群より選択される心理検査項目によって測定される。これらの心理検査項目は、POMS(Profile Of Mood State)改訂版VAS(Visual Analog Scale)を用いてによって測定することができる。本明細書では、ストレスは女性のストレスが特に対象とされる。本発明においては、ストレスは、特に、女性の出産後のものが対象であり得、好ましい実施形態では、女性の出産後の深い症状であり得る。   As used herein, “stress” refers to a functional change that occurs in the mind and body when various external stimuli act as a burden, and usually the internal environment's homeostasis can be distorted by factors from the outside or inside. Refers to the state. Stress-causing elements (stressors) include physicochemicals such as cold / noise / chemical substances, biological things such as hunger / infection / overwork / insufficient sleep, social tension / anxiety / fear / excitement There are various things such as things, and they may be classified according to their causes. As used herein, stress can be classified as “pain stress”, “anxiety stress”, “fear stress”, “maladjustment stress”, “loss stress”, “loss of health stress”, “loss of self-esteem stress”, and the like. . Stress can be determined by measuring body movements for 60 seconds in the actogram of pain during blood collection, or by the rate of crying or frowning over a period of time (eg, 1 minute). In addition, it has been proved that the actigram, the frown face, and the cry are correlated with each other. Maladaptive stress refers to stress caused by maladjustment to a new situation, and can include stress due to marriage, pregnancy, childbirth, birth of siblings, relocation, admission, admission, employment, retirement, job change, etc. Loss stress refers to stress caused by loss of support, and can include stress due to divorce, separation from family, bereavement of relatives or close relatives, and the like. Loss of health stress refers to stress caused by loss of physical health, and can include injury, removal of an organ by surgery, long-term hospitalization, and the like. Self-esteem loss stress refers to stress caused by loss of self-esteem, and can include unemployment, dismissal, relegation, bankruptcy, conviction, and so on. In this specification, it is measured by a psychological examination item selected from the group consisting of happiness, friendliness, pleasure, anxiety, motivation, fatigue, and motherhood. These psychological test items can be measured by using the POMS (Profile Of Mood State) revised version VAS (Visual Analog Scale). As used herein, stress is specifically targeted to female stress. In the present invention, stress can be particularly targeted after a woman's childbirth, and in a preferred embodiment can be a deep symptom after a woman's childbirth.

本明細書では、幸福感とは、喜び、愛、自信、達成感などによって生ずる快い感情という心理学的因子であり、以下のようにして測定することができる。POMS改訂版VASを用いることによって測定する。幸福感は、10cmの線上(VAS)に、真中が0点、一方の端が『幸せな感じがする(+5点)』、もう一方の端が『不幸な感じがする(−5点)』と定義し、被験者には自分の気持ちがその線上のどのあたりに相当するかを記入してもらうことで測定する。   In the present specification, happiness is a psychological factor of pleasant emotion caused by joy, love, self-confidence, sense of accomplishment, etc., and can be measured as follows. Measure by using POMS revised VAS. Happiness is on the 10 cm line (VAS), the middle is 0 point, one end “feels happy (+5 points)”, the other end “feels unhappy (−5 points)” It is measured by having the subject fill in which part of the line corresponds to his / her feelings.

本明細書では、親しみとは、社交的に振る舞いたい感情という心理学的因子であり、以下のようにして測定することができる。POMS改訂版VASを用いることによって測定する。親しみは、10cmの線上(VAS)に、真中が0点、一方の端が『親しみを感じる(+5点)』、もう一方の端が『親しみを感じない(−5点)』と定義し、被験者には自分の気持ちがその線上のどのあたりに相当するかを記入してもらうことで測定する。   In the present specification, the familiarity is a psychological factor of feelings that want to behave socially, and can be measured as follows. Measure by using POMS revised VAS. The familiarity is defined on the 10 cm line (VAS) as the middle is 0 point, one end is “feeling familiarity (+5 points)” and the other end is “not feeling familiarity (−5 points)” The test is performed by having the test subject fill in which part of his / her feeling corresponds to that line.

本明細書では、快とは、個体の生命保持に必要な食物や環境を選択する行動の動機となる感情という心理学的因子であり、以下のようにして測定することができる。POMS改訂版VASを用いることによって測定する。快は、10cmの線上(VAS)に、真中が0点、一方の端が『心地よく感じる(+5点)』、もう一方の端が『不快に感じる(−5点)』と定義し、被験者には自分の気持ちがその線上のどのあたりに相当するかを記入してもらうことで測定する。   In this specification, pleasant is a psychological factor called emotion that is a motivation for selecting a food or environment necessary for maintaining the life of an individual, and can be measured as follows. Measure by using POMS revised VAS. Pleasure is defined on the 10 cm line (VAS) as 0 in the middle, “feel comfortable (+5 points)” on one end, and “feel uncomfortable (−5 points)” on the other end. Measures by asking you to fill in what part of your line corresponds to your feelings.

本明細書では、不安とは、リラックスとは反対の感情であり、個人の「保持・生存」が脅かされたとき、地位の「保持・向上」が危ぶまれたとき、「未知の事柄・状況」に直面したとき、に起こる感情という心理学的因子であり、以下のようにして測定することができる。POMS改訂版VASを用いることによって測定する。不安は、10cmの線上(VAS)に、真中が0点、一方の端が『不安を感じる(+5点)』、もう一方の端が『安心感がある(−5点)』と定義し、被験者には自分の気持ちがその線上のどのあたりに相当するかを記入してもらうことで測定する。   In this specification, anxiety is the feeling opposite to relaxation. When an individual's “holding / survival” is threatened, the “holding / improvement” of the position is compromised, “an unknown matter / situation” Is a psychological factor of emotions that occur when faced with, and can be measured as follows. Measure by using POMS revised VAS. Anxiety is defined as 10 points on the 10 cm line (VAS), with 0 in the middle, “I feel anxiety (+5 points)” on one end, and “I feel secure (−5 points)” on the other end. The test is performed by having the test subject fill in which part of his / her feeling corresponds to that line.

本明細書では、やる気とは、意欲があるときの感情という心理学的因子であり、以下のようにして測定することができる。POMS改訂版VASを用いることによって測定する。やる気は、10cmの線上(VAS)に、真中が0点、一方の端が『やる気が出た(+5点)』、もう一方の端が『やる気がなくなった(−5点)』と定義し、被験者には自分の気持ちがその線上のどのあたりに相当するかを記入してもらうことで測定する。   In this specification, motivation is a psychological factor called emotion when there is motivation and can be measured as follows. Measure by using POMS revised VAS. Motivation is defined on the 10cm line (VAS) as the middle is 0 point, one end is "motivated (+5 points)" and the other end is "motivated (-5 points)" Measure by asking the subject to fill in what part of the line corresponds to their feelings.

本明細書では、疲労感とは、疲れ、怠さ、脱力に伴う感情であり、倦怠感とも称される感情という心理学的因子であり、以下のようにして測定することができる。POMS改訂版VASを用いることによって測定する。疲労感は、10cmの線上(VAS)に、真中が0点、一方の端が『疲れを感じる(+5点)』、もう一方の端が『疲れがとれた(−5点)』と定義し、被験者には自分の気持ちがその線上のどのあたりに相当するかを記入してもらうことで測定する。   In the present specification, fatigue is an emotion associated with fatigue, laziness, and weakness, and is a psychological factor called emotion that is also referred to as fatigue, and can be measured as follows. Measure by using POMS revised VAS. Fatigue is defined as 10 points on the 10 cm line (VAS), the middle is 0 point, one end is “feeling tired (+5 points)”, and the other end is “were tired (−5 points)” Measure by asking the subject to fill in what part of the line corresponds to their feelings.

本明細書では、母性とは、子供を愛おしく感じる感情。または子供への関心の高まりに応じて生じる感情という心理学的因子であり、以下のようにして測定することができる。POMS改訂版VASを用いることによって測定する。母性は、10cmの線上(VAS)に、真中が0点、一方の端が『子供がいとおしくなった(+5点)』、もう一方の端が『子供に関心がない(−5点)』と定義し、被験者には自分の気持ちがその線上のどのあたりに相当するかを記入してもらうことで測定する。   In this specification, maternity is an emotion that makes children feel loved. Or it is a psychological factor called emotion that arises in response to increased interest in children, and can be measured as follows. Measure by using POMS revised VAS. The motherhood is on the 10 cm line (VAS), the middle is 0 point, one end is “children ’s dear (+5 points)”, the other end is “not interested in children (−5 points)” Defined and measured by having the subject fill in what part of the line corresponds to his / her feelings.

本明細書において「匂い成分」とは、嗅覚によって感知される任意の物質または成分をいう。嗅覚をおこす物質は,揮発性を特徴とし,いわゆる匂い粒子として媒質(例えば、空気・水)中を拡散し嗅受容器に到達する。   As used herein, “odor component” refers to any substance or component that is sensed by smell. An olfactory substance is characterized by volatility and diffuses in a medium (for example, air or water) as so-called odorous particles to reach the olfactory receptor.

本明細書において「汗に由来する」成分とは、汗そのものおよび汗から直接または間接的に取得可能な任意の成分をいう。   In the present specification, the “component derived from sweat” refers to any component that can be directly or indirectly obtained from sweat itself and sweat.

本明細書において「出産直後」とは、通常使用される意味を有し、通常は、産後1週間以内、好ましくは3日以内をいう。   In the present specification, “immediately after giving birth” has a meaning usually used, and usually means within one week after birth, preferably within three days.

本明細書において「マタニティブルース」とは、出産直後の女性の症状をいう。マタニティブルースの症状は、不眠、イライラ、涙もろい、抑うつ、不安、集中力低下といった症状を示し、通常、出産後3〜5日目から始まり2週間以内に消失する。これまで重篤な場合はホルモン補充療法による治療が行われていたが、軽症の場合は授乳中ということから、医療の対象から除外され、女性はがまんを強いられていた。   As used herein, “maternity blues” refers to a symptom in a woman immediately after giving birth. Maternity blues symptoms include insomnia, irritability, tearfulness, depression, anxiety, and poor concentration, and usually begins 3-5 days after delivery and disappears within 2 weeks. In the past, treatment with hormone replacement therapy was used in severe cases, but in the case of mild cases, breastfeeding was excluded from medical treatment, and women were forced to change.

本明細書において「同種」とは、動物について言及するとき、種が同じことをいう。同種には、同種異系および同系が含まれる。本発明の組成物に含まれる成分は、対象となる被験体(例えば、女性)と同種であることが好ましい。   As used herein, “same species” refers to the same species when referring to animals. The same species includes allogeneic and homologous. It is preferable that the component contained in the composition of this invention is the same kind as the test subject (for example, woman).

本明細書において言及される「動物種」は、Group I: アフリカ獣上目(長脚目、アフリカトガリネズミ目、管歯目、近蹄類、岩狸目、長鼻目、海牛目)、Group II: 異節上目(異節目、ボレオユーテリア類)、GroupIII: 真主齧上目(正主齧歯類上目) (真主獣大目、登木目、皮翼目、霊長目、グリレス大目、重歯目、齧歯目)、Group IV: ローラシア獣上目(食虫目、翼手目、偶蹄鯨目、奇蹄目、有鱗目および食肉目)等を挙げることができる。好ましくは、動物種は霊長類に属する種であり、より好ましくは、動物種はヒトであり得る。   The "animal species" referred to in this specification are Group I: African beasts (long legs, African shrews, caninees, close hoofs, rocks, long nose, sea cows), Group II: Heterogeneous (heterogeneous, Boreoyuteria), GroupIII: True lords (primary rodents) (True lords, climbers, wings, primates, Griles) , Heavy teeth, rodents), Group IV: Laurasian beasts (Cannitic, Winged, Hoofed, Strangely, and Lepidoptera). Preferably, the animal species is a species belonging to the primate, more preferably the animal species can be human.

本明細書において「凍結乾燥」とは、低温下真空中で水分を昇華乾燥する操作をいう。本明細書では、当該分野において知られる任意の方法を用いて凍結乾燥させることができる。水溶液を凍結させ,冷凍室をそなえた真空装置で凍結状態のまま水分を直接昇華させて乾燥させる。冷凍乾燥ともいう。真空乾燥の特殊な場合である。熱に対し不安定で水溶液として放置しておくと変化しやすい物質、または常法では泡立ちなどのため減圧濃縮しにくい物質や動植物組織の乾燥に用いられる。本発明の有効成分が凍結乾燥に抵抗性があったことは予想外のことであった。   In this specification, “freeze drying” refers to an operation of sublimating and drying moisture in a vacuum at low temperature. Herein, it can be lyophilized using any method known in the art. Freeze the aqueous solution and dry it by sublimating moisture directly in a frozen state with a vacuum chamber. Also called freeze drying. This is a special case of vacuum drying. It is used for drying substances that are unstable to heat and easily change when left as an aqueous solution, or substances that are difficult to concentrate under reduced pressure due to foaming or the like, and animal and plant tissues. It was unexpected that the active ingredient of the present invention was resistant to lyophilization.

本明細書において「噴霧」とは、通常使用される意味と同じで用いられ、流体物(例えば、液体)を霧状にする処理をいう。   In the present specification, “spraying” is used in the same meaning as commonly used, and refers to a process of making a fluid (eg, liquid) into a mist.

本明細書において、飼料、食品および医薬は、通常使用される意味と同じ意味で用いられる。   In the present specification, feed, food and medicine are used in the same meaning as commonly used.

本明細書において「暴露」とは、本発明の成分と、作用させる対象とが相互作用するに十分な状態の行為をいう。   In the present specification, “exposure” refers to an action in a state sufficient for the interaction of the component of the present invention and the target to be acted on.

本発明の有効成分は、そのまま用いることもできるが、抽出などによって単離された成分を用いても良い。   The active ingredient of the present invention can be used as it is, but an ingredient isolated by extraction or the like may be used.

本明細書において「単離された」とは、通常の環境において天然に付随する物質が少なくとも低減されていること、好ましくは実質的に含まないことをいう。成分(例えば、)低分子、核酸またはポリペプチドについていう場合、「単離された」とは、たとえば、組換えDNA技術により作製された場合には物質または培養培地を実質的に含まず、化学合成された場合には前駆体化学物質またはその他の化学物質を実質的に含まない、低分子、核酸またはポリペプチドを指す。   As used herein, “isolated” means that the substances naturally associated with it in a normal environment are at least reduced, preferably substantially free. “Isolated” when referring to a component (eg, small molecule, nucleic acid or polypeptide) is substantially free of chemicals or culture media, eg, when made by recombinant DNA technology, When synthesized, refers to small molecules, nucleic acids or polypeptides that are substantially free of precursor chemicals or other chemicals.

本発明では、回収した分画を、公知の凍結乾燥方法に準じて凍結乾燥し、粉末状の新生児由来成分を得ることができる。   In the present invention, the collected fraction can be lyophilized according to a known lyophilization method to obtain a powdered neonatal component.

本明細書において「肌着」とは、新生児が着用することができ、新生児由来成分(例えば、匂い成分および汗)を吸着することができる任意の材料でできた衣類をいう。材料としては、例えば、綿(ガーゼ、脱脂綿)、麻、合成繊維(ポリエステルなど)、絹等を挙げることができるがそれに限定されない。   As used herein, “underwear” refers to clothing made of any material that can be worn by a newborn and can adsorb components derived from the newborn (eg, odor components and sweat). Examples of the material include, but are not limited to, cotton (gauze, absorbent cotton), hemp, synthetic fiber (polyester, etc.) and silk.

本発明の有効成分は、抽出したものを利用することができる。   The extracted active ingredient of the present invention can be used.

抽出に用いる水系溶剤は、水単独もしくは水とメタノール、エタノール等低級アルコール、アセトン等の1種または2種の極性溶媒との任意の混合液のいずれでもよい。 しかし、極性溶媒だけでは本発明の有効成分を効率よく抽出できないので、必ず水との混合液とし、かつ、その混合率は溶媒が90%以下であることが望まし い。これらの溶剤のうちでは、抽出物が最終的に食品等に配合されることを考慮すると、安全性の点で、水、エタノール、またはこれらの混合物を用いるのが好まし い。抽出に用いる溶剤としては水;メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類;プロピレングリコール、ブチレングリコール等の多価アルコール;アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類;酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類;テトラ ヒドロフラン、ジエチルエーテル等の鎖状および環状エーテル類;ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化水素類;ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル等の炭化水素類;ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類;ポリエチレングリコール等のポリエーテル類;ピリジン類;大豆油、なたね油、 スクワラン、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸、オレイン酸、リノール酸等の油脂類;超臨界二酸化炭素などが挙げられ、これらを単独または混合物として用いることができる。   The aqueous solvent used for extraction may be either water alone or an arbitrary mixed solution of water and one or two polar solvents such as methanol, lower alcohols such as ethanol, and acetone. However, since the active ingredient of the present invention cannot be extracted efficiently only with a polar solvent, it is desirable that the mixture is always mixed with water and the mixing ratio is 90% or less of the solvent. Among these solvents, it is preferable to use water, ethanol, or a mixture thereof from the viewpoint of safety, considering that the extract is finally mixed with food. The solvent used for extraction is water; alcohols such as methanol, ethanol, propanol and butanol; polyhydric alcohols such as propylene glycol and butylene glycol; ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; esters such as methyl acetate and ethyl acetate; Linear and cyclic ethers such as hydrofuran and diethyl ether; hydrogen halides such as dichloromethane, chloroform and carbon tetrachloride; hydrocarbons such as hexane, cyclohexane and petroleum ether; aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene; Polyethers such as polyethylene glycol; pyridines; soybean oil, rapeseed oil, squalane, isopropyl myristate, fats and oils such as palmitic acid, oleic acid, linoleic acid; supercritical carbon dioxide, etc. It can be used as a compound.

抽出に際しての新生児由来成分と溶剤との比率も特に限定されるものではないが、新生児由来成分1に対して溶剤2−1000重量倍、特に抽出操作、効率の点で5−100重量倍が好ましい。抽出温度は室温−常圧下での溶剤の沸点の範囲とするのが便利であり、抽出時間は10分から24時間の範囲とするのが好ましい。   The ratio of the newborn-derived component and the solvent at the time of extraction is not particularly limited, but the solvent is preferably 2-1000 times by weight with respect to the newborn-derived component 1, particularly 5-100 times by weight in terms of extraction operation and efficiency. . The extraction temperature is conveniently in the range of room temperature to the boiling point of the solvent under normal pressure, and the extraction time is preferably in the range of 10 minutes to 24 hours.

本発明において新生児抽出物は、例えば新生児に由来する成分を常温または加温下にて抽出するかまたはソックスレー抽出器等の抽出器具を用いて抽出することにより得られる各種溶剤抽出液、その希釈液、その濃縮液またはその乾燥末を意味するものである。ここで抽出物は、2種以上の新生児から得られた混 合物であってもよい。   In the present invention, the newborn extract is, for example, various solvent extracts obtained by extracting components derived from a newborn at room temperature or under heating or using an extraction device such as a Soxhlet extractor, and diluted solutions thereof. , Its concentrated solution or its dry powder. Here, the extract may be a mixture obtained from two or more newborns.

このようにして得られた新生児由来成分水系溶剤抽出物そのままのもの、これを濃縮したもの、溶出物から溶剤を除去した乾燥物等、いかなる状態のものでも使用することが出来るが、保存性、有機溶媒の安全性の点で乾燥物の状態にするのが好ましい。   The neonate-derived component aqueous solvent extract obtained as such, as it is, can be used in any state, such as a concentrated product, dried product obtained by removing the solvent from the eluate, From the viewpoint of safety of the organic solvent, it is preferable to use a dry product.

本発明の医薬は、新生児由来成分抽出物をそのまま若しくはこれを公知の医薬用担体と共に製剤化することにより調製される。本発明の医薬は、錠剤、顆粒剤、粉剤、シロップ剤等の経口剤;坐剤、外用剤等の非経口剤のほか、飲料、牛乳、乳清飲料および乳酸菌飲料等の食品(特に、離乳食など)に添加する剤形のものとすることができる。   The medicament of the present invention is prepared by formulating a neonatal-derived component extract as it is or with a known pharmaceutical carrier. The medicament of the present invention includes oral preparations such as tablets, granules, powders and syrups; parenteral preparations such as suppositories and external preparations, and foods such as beverages, milk, whey drinks and lactic acid bacteria drinks (particularly baby food) Etc.).

本発明の医薬の調製に用いることのできる医薬用担体としては、特に制限はなく、通常用いられているものを使用することができるが、その例としては、デンプン、乳糖、白糖、マンニット、カルボキシメチルセルロース、コーンスターチ、無機塩等の固形担体;蒸留水、生理食塩水、ブドウ糖水溶液、エタノール等のアルコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール等の液体担体;各種の動植物油、白色ワセリン、パラフィン、ロウ類等の油性担体等が挙げられる。   The pharmaceutical carrier that can be used for the preparation of the medicament of the present invention is not particularly limited, and those that are usually used can be used. Examples thereof include starch, lactose, sucrose, mannitol, Solid carriers such as carboxymethyl cellulose, corn starch and inorganic salts; liquid carriers such as distilled water, physiological saline, aqueous glucose solution, ethanol and other alcohols, propylene glycol and polyethylene glycol; various animal and vegetable oils, white petrolatum, paraffin and waxes Oily carriers and the like.

また、本発明の医薬を用いて、食品、飼料、医薬等を製造するには、その製品の種類に応じて通常用いられる適宜な成分を配合すること ができる。 例えば、食品を調製する場合には、ブドウ糖、果糖、ショ糖、マルトース、ソルビトール、ステビオサイド、ルブソサイド、コーンシロップ、乳糖、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、コハク酸、乳酸、L−アスコルビン酸、dl−α−トコフェロール、エリソルビン酸ナトリウム、グリセリン、プロピレングリコール、グリ セリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、アラビアガム、カラギーナン、カゼイン、ゼラチン、ペクチン、寒天、ビタミンB類、ニコチン酸アミド、パントテン酸カルシウム、アミノ酸類、カルシウム塩類、色 素、香料、保存剤等、通常の食品原料として使用されているものを適宜配合して製造することが出来る。   In addition, in order to produce foods, feeds, medicines and the like using the medicament of the present invention, appropriate components that are usually used can be blended depending on the type of the product. For example, when preparing food, glucose, fructose, sucrose, maltose, sorbitol, stevioside, rubusoside, corn syrup, lactose, citric acid, tartaric acid, malic acid, succinic acid, lactic acid, L-ascorbic acid, dl- α-tocopherol, sodium erythorbate, glycerin, propylene glycol, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, gum arabic, carrageenan, casein, gelatin, pectin, agar, Vitamin Bs, nicotinic acid amide, calcium pantothenate, amino acids, calcium salts, pigments, fragrances, preservatives, etc., which are used as usual food ingredients can be blended as appropriate. .

本発明の新生児由来成分抽出物を用いて乳児用医療用品等を調製する場合には、他の抗炎症・抗アレルギー性化粧品原料、例えば、甘草抽出成分(例えば、グリチルリチン酸)、塩酸ジフェンヒドラミン、アズレン、dl−α−トコフェロールおよびその誘導体、ビタミンB2およびB6などと用いることにより、その効果を高めることができる。 When preparing infant medical supplies using the newborn-derived component extract of the present invention, other anti-inflammatory / anti-allergic cosmetic raw materials such as licorice extract components (for example, glycyrrhizic acid), diphenhydramine hydrochloride, azulene , Dl-α-tocopherol and its derivatives, vitamins B 2 and B 6, etc., can enhance the effect.

本発明の組成物は、生物への移入に適した形態であれば、任意の製剤形態で提供され得る。そのような製剤形態としては、例えば、液剤、注射剤、徐放剤が挙げられる。投与経路としては経口投与、非経口投与、患部への直接投与などが挙げられる。   The composition of the present invention can be provided in any preparation form as long as the composition is suitable for transfer to an organism. Examples of such a pharmaceutical form include a liquid, an injection, and a sustained release agent. Examples of administration routes include oral administration, parenteral administration, and direct administration to the affected area.

本明細書において「指示書」は、本発明の医薬などを投与する方法を医師、患者など投与を行う人に対する説明を記載したものである。この指示書は、本発明の医薬などを投与することを指示する文言が記載されている。また、指示書には、暴露方法(例えば、37℃での暴露、凍結保存の方法)ことを指示する文言が記載されていてもよい。この指示書は、本発明が実施される国の監督官庁(例えば、日本であれば厚生労働省、米国であれば食品医薬品局(FDA)など)が規定した様式に従って作成され、その監督官庁により承認を受けた旨が明記される。指示書は、いわゆる添付文書(package insert)であり、通常は紙媒体で提供されるが、それに限定されず、例えば、電子媒体(例えば、インターネットで提供されるホームページ、電子メール)のような形態でも提供され得る。   In the present specification, “instruction” describes the method for administering the pharmaceutical of the present invention to doctors, patients and other persons who administer it. This instruction describes a word for instructing administration of the medicine of the present invention. Further, the instruction sheet may include a word indicating an exposure method (for example, exposure at 37 ° C., cryopreservation method). This instruction is prepared in accordance with the format prescribed by the national supervisory authority (for example, the Ministry of Health, Labor and Welfare in Japan and the Food and Drug Administration (FDA) in the United States, etc. in the United States) where the present invention is implemented, and is approved by the supervisory authority. It is clearly stated that it has been received. The instruction sheet is a so-called package insert, and is usually provided as a paper medium, but is not limited thereto. But it can be provided.

本明細書において「被験体」とは、本発明の処置が適用される生物をいい、「患者」ともいわれる。患者または被験体は好ましくは、ヒトであり得る。   As used herein, “subject” refers to an organism to which the treatment of the present invention is applied, and is also referred to as a “patient”. The patient or subject may preferably be a human.

本発明は、任意の製剤形態で提供され得る。そのような製剤形態としては、例えば、液剤、注射剤、徐放剤が挙げられる。投与方法は、経口投与、非経口投与(例えば、静脈内投与、筋肉内投与、皮下投与、皮内投与、粘膜投与、直腸内投与、膣内投与、患部への局所投与、皮膚投与など)、患部への直接投与などが挙げられる。そのような投与のための処方物は、任意の製剤形態で提供され得る。そのような製剤形態としては、例えば、液剤、注射剤、徐放剤が挙げられる。本発明の組成物および医薬は、全身投与されるとき、発熱物質を含ない、経口的に受容可能な水溶液の形態であり得る。そのような薬学的に受容可能なタンパク質溶液の調製は、pH、等張性、安定性などに相当な注意を払うことを条件として、当業者の技術範囲内である。   The present invention can be provided in any formulation form. Examples of such a pharmaceutical form include a liquid, an injection, and a sustained release agent. Administration methods include oral administration, parenteral administration (for example, intravenous administration, intramuscular administration, subcutaneous administration, intradermal administration, mucosal administration, rectal administration, intravaginal administration, topical administration to affected areas, skin administration, etc.) Examples include direct administration to the affected area. Formulations for such administration can be provided in any dosage form. Examples of such a pharmaceutical form include a liquid, an injection, and a sustained release agent. The compositions and medicaments of the present invention may be in the form of an orally acceptable aqueous solution that is pyrogen-free when administered systemically. The preparation of such pharmaceutically acceptable protein solutions is within the skill of the artisan, provided that considerable attention is paid to pH, isotonicity, stability, and the like.

本発明は、医薬または医薬組成物として処方される場合、必要に応じて生理学的に受容可能なキャリア、賦型剤または安定化剤(Remington’s Pharmaceutical Sciences,18th Edition,A.R.Gennaro,ed.,Mack Publishing Company,1990)と、所望の程度の純度を有する選択された組成物とを混合することによって、凍結乾燥されたケーキまたは水溶液の形態で、保存のために調製され得る。本発明の製剤の処方手順は、当該分野において公知であり、例えば、日本薬局方、米国薬局方、他の国の薬局方などに記載されている。本発明の方法において使用される組成物、医薬などの量は、使用目的、対象物の齢、サイズ、性別、既往歴、組成物、医薬などの形態または種類などを考慮して、当業者が容易に決定することができる。   The present invention, when formulated as a pharmaceutical or pharmaceutical composition, is optionally physiologically acceptable carriers, excipients or stabilizers (Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Edition, AR Gennaro, ed., Mack Publishing Company, 1990) and a selected composition having the desired degree of purity can be prepared for storage in the form of a lyophilized cake or an aqueous solution. The formulation procedure of the preparation of the present invention is known in the art, and is described in, for example, the Japanese Pharmacopeia, the US Pharmacopeia, the pharmacopoeia of other countries, and the like. The amount of the composition, medicine, etc. used in the method of the present invention is determined by a person skilled in the art in consideration of the purpose of use, the age, size, sex, medical history, composition, medicine, etc. Can be easily determined.

本発明の組成物を対象物に対して与える頻度もまた、使用目的、対象物の齢、サイズ、性別、既往歴、および処置経過などを考慮して、当業者が容易に決定することができる。頻度としては、例えば、一日に1回〜数回、毎日−数ヶ月に1回(例えば、1週間に1回−1ヶ月に1回)の投与が挙げられる。1週間−1ヶ月に1回の投与を、経過を見ながら施すことが好ましい。   The frequency with which the composition of the present invention is applied to an object can also be easily determined by those skilled in the art taking into consideration the purpose of use, the age, size, sex, medical history, treatment history, etc. of the object. . Examples of the frequency include administration once to several times a day, once every day to several months (for example, once a week to once a month). It is preferable to administer once a week to once a month while observing the course.

(スクリーニング)
スクリーニングのために、任意の選抜方法を使用することができる。スクリーニングは、インビトロ、インビボなど実在物質を用いた系を使用してもよく、インシリコ(コンピュータを用いた系)の系を用いて生成されたライブラリーを用いてもよい。本発明の因子の実体は、新生児に存在することが分かっているので、活性を元に、任意の精製方法を用いれば、同定することが可能であり、同定された物質を元に、本発明では、種々のスクリーニングを行って同様の活性を有する物質を同定することができる。本発明では、このように所望の活性(すなわち、ストレス軽減作用)を有するスクリーニングによって得られた化合物もまた、本発明の範囲内に包含されることが理解される。また本発明では、本発明の開示をもとに、コンピュータモデリングによる薬物が提供されることも企図される。
(screening)
Any screening method can be used for screening. For the screening, a system using an actual substance such as in vitro or in vivo may be used, or a library generated using an in silico (computer system) system may be used. Since it is known that the substance of the factor of the present invention exists in a newborn, it can be identified by using any purification method based on the activity, and the present invention can be identified based on the identified substance. Then, various screenings can be performed to identify substances having similar activities. In the present invention, it is understood that the compound obtained by the screening having the desired activity (that is, the stress reducing action) is also included in the scope of the present invention. The present invention also contemplates providing a computer modeling drug based on the disclosure of the present invention.

1実施形態において、本発明は、本発明の有効成分と同等の成分をスクリーニングするためのアッセイを提供する。本発明の試験化合物は、当該分野において公知のコンビナトリアルライブラリー法における多数のアプローチの任意のものを使用して得られ得、これには、以下が挙げられる:生物学的ライブラリー;空間的にアクセス可能な平行固相もしくは溶液相ライブラリー;逆重畳を要する合成ライブラリー法;「1ビーズ1化合物」ライブラリー法;およびアフィニティークロマトグラフィー選択を使用する合成ライブラリー法。生物学的ライブラリーアプローチはペプチドライブラリーに限定されるが、他の4つのアプローチは、ペプチド、非ペプチドオリゴマーもしくは化合物の低分子ライブラリーに適用可能である。   In one embodiment, the present invention provides an assay for screening for components equivalent to the active ingredients of the present invention. Test compounds of the invention can be obtained using any of a number of approaches in combinatorial library methods known in the art, including: biological libraries; spatially Accessible parallel solid phase or solution phase library; synthetic library method requiring deconvolution; “one bead one compound” library method; and synthetic library method using affinity chromatography selection. The biological library approach is limited to peptide libraries, but the other four approaches are applicable to small molecule libraries of peptides, non-peptide oligomers or compounds.

本発明によるスクリーニング方法は当業者には周知の方法によって行われることができ、既知の技術に従ってマイクロタイタープレートまたはバイオチップの如き様々な固体支持体上で当業者によって行われる国際特許出願WO00/02045に記述された方法に基づく高処理量スクリーニング、診断および投薬装置に よって行われることが好ましい。本発明は前記方法によって特徴付けられおよび所望により回収される分子にも関し、これは前記分子の十分な量および特定の病気の予防および/または治療における医薬の調製のための医薬的に許容可能な担体または希釈剤を含む医薬組成物を含む。   The screening method according to the present invention can be performed by methods well known to those skilled in the art, and international patent application WO 00/02045 performed by those skilled in the art on various solid supports such as microtiter plates or biochips according to known techniques. Preferably by high throughput screening, diagnostic and dosing devices based on the methods described in. The invention also relates to a molecule characterized by said method and optionally recovered, which is a sufficient amount of said molecule and pharmaceutically acceptable for the preparation of a medicament in the prevention and / or treatment of a particular disease. Pharmaceutical compositions comprising a suitable carrier or diluent.

(暴露装置の設計)
本発明は、専用の匂い曝露装置を用いて、被験体(特に、女性、好ましくは、マタニティーブルースの女性)に曝露することで出産後の女性の抑うつ気分、倦怠感などに関連する感情を処置することができる。
(Exposure device design)
The present invention treats emotions related to postpartum depression, malaise, etc. by exposure to a subject (especially a woman, preferably a maternity blues woman) using a dedicated odor exposure device. can do.

(本発明の用途)
新生児の匂いは、出産後の女性の抑うつ気分、倦怠感などに関連する感情に対し肯定的に作用する。従って、新生児の匂いは、以下のような新規な用途に利用できると考えられる。
(1)上記知見から、新生児の匂いは、出産後の不快症状に効果があると直接的に推定できる。以上のことから、新生児の匂いは、「出産後の不快症状の改善用組成物」として利用できると考えられる。これらの好ましい実施形態は、本明細書において種々記載されている。
(2)組成物という形態ではなく、器具や道具といった形態でも、新生児の匂いの効果を発揮させることが可能である。従って、新生児の匂いは、「出産後の不快症状の改善用具」としても利用できると考えられる。これらの好ましい実施形態は、本明細書において種々記載されている。
(3)新生児の匂いは、出産後の不快症状の改善に効果があるので、「出産後の不快症状の改善方法」に利用できると考えられる。これらの好ましい実施形態は、本明細書において種々記載されている。
(Use of the present invention)
The odor of the newborn acts positively on emotions related to postpartum women's depression, malaise, and so on. Therefore, it is thought that the smell of a newborn can be used for the following novel uses.
(1) From the above findings, it can be directly estimated that the smell of a newborn is effective for discomfort after childbirth. From the above, it is considered that the odor of a newborn can be used as “a composition for improving discomfort after childbirth”. These preferred embodiments are variously described herein.
(2) The effect of the smell of a newborn can be exerted not only in the form of a composition but also in the form of an instrument or a tool. Therefore, it is considered that the smell of a newborn can be used as “a tool for improving discomfort after childbirth”. These preferred embodiments are variously described herein.
(3) Since the odor of a newborn is effective in improving discomfort after childbirth, it can be used in the “method for improving discomfort after childbirth”. These preferred embodiments are variously described herein.

(好ましい実施形態)
以下、各用途について説明する。
(Preferred embodiment)
Hereinafter, each application will be described.

(出産後の不快症状の改善用組成物(以下、「本発明の改善用組成物」という場合がある))
本発明の改善用組成物は、新生児の匂いを有効成分として含有するものである。
(Composition for improving discomfort after childbirth (hereinafter sometimes referred to as “the composition for improving the present invention”))
The improving composition of the present invention contains a newborn odor as an active ingredient.

使用する新生児の匂いは、自分の児に限らず、他人の児から集めたものでもよい。   The smell of the newborn to be used is not limited to one's own, but may be collected from another child.

本明細書において「出産後の不快症状」とは、ストレスの1形態であり、例えば、抑うつ気分、不安、倦怠感、意欲低下、不眠・過眠、食欲不振・過食などの症状をいい、「出産後の不快症状の改善」とは、前述した症状の少なくとも一つを改善することを意味する。前述したような不快症状は、マタニティブルースのときなどに現れる。従って、本発明の改善用組成物は、これらの症状を改善する効果を有する。   As used herein, `` discomfort after childbirth '' is a form of stress, and refers to symptoms such as depressed mood, anxiety, malaise, reduced motivation, insomnia / hypersomnia, loss of appetite, and binge eating. “Improving discomfort after childbirth” means improving at least one of the aforementioned symptoms. The unpleasant symptoms as described above appear in maternity blues. Therefore, the composition for improvement of the present invention has an effect of improving these symptoms.

(出産後の不快症状の改善用具(以下、「本発明の改善用具)という場合がある」)
本発明の改善用具は、新生児の匂いを含有する部分を持つものである。
(Tool for improving discomfort after childbirth (hereinafter sometimes referred to as “the tool for improving the present invention”))
The improvement tool of this invention has a part containing the smell of a newborn.

使用する新生児の匂いは、その使用態様に応じて様々な形態をとるが、通常は、後述する芳香治療用具と同様の形態をとる。
(芳香治療用組成物)
本発明の芳香治療用組成物は、その使用様態に応じて様々な組成で調整されるが、通常は、新生児が8〜24時間着用した肌着を用いる。一般には、アロマポット、ディフューザーを用いて、芳香浴としてその香りを吸入する。
The odor of the newborn to be used takes various forms depending on the mode of use, but usually takes the same form as the fragrance treatment device described later.
(Aroma treatment composition)
The composition for treating aroma according to the present invention is prepared with various compositions according to its usage, and usually an underwear worn by a newborn for 8 to 24 hours is used. Generally, the aroma is inhaled as an aromatic bath using an aroma pot or a diffuser.

(出産後の不快症状の改善方法(以下、「本発明の改善方法)という場合がある」)
本発明の改善方法は、新生児の匂いを、出産後の不快症状を示す者に投与することを特徴とするものである。
(Method for improving discomfort after childbirth (hereinafter sometimes referred to as “the method for improving the present invention”))
The improvement method of the present invention is characterized in that the smell of a newborn is administered to a person who exhibits discomfort after childbirth.

新生児の匂いの投与方法は、新生児の匂いによる刺激が嗅覚神経を介して脳に伝達されるような手段で投与する。このような投与手段の一例としては、新生児の匂いを含む空気を、出産後の不快症状を示す者に嗅がせる手段を例示することができる。   As a method for administering the odor of a newborn, administration is performed by such a means that stimulation by the odor of the newborn is transmitted to the brain via the olfactory nerve. As an example of such administration means, a means for causing a person who exhibits unpleasant symptoms after delivery to smell the air containing the smell of a newborn can be exemplified.

(香料)
本発明の有効成分は、香料と共に用いることができ、通常の化粧料または薬剤に添加されて人間および動物に使用することができる全ての種類の香料を用いることができる。香料の例としては、ラベンダーの香り、レモンの香り、フローラルの香り、ハーブの香り、リンゴの香り、イチゴの香り、ユリの香り、フリージアの香り、ライラックの香り、ローズの香り、アカシアの香り、カリンの香り、麝香、フェロモンの香りおよびパインの香りがあり、これらを単独または2種以上混合して用いることができる。
(Fragrance)
The active ingredient of this invention can be used with a fragrance | flavor, and can use all the kinds of fragrance | flavors which can be used for a human and an animal, added to normal cosmetics or a chemical | medical agent. Examples of fragrances include lavender scent, lemon scent, floral scent, herb scent, apple scent, strawberry scent, lily scent, freesia scent, lilac scent, rose scent, acacia scent, There are Karin scent, musk scent, pheromone scent and pine scent, which can be used alone or in combination.

本発明の有効成分を溶解する溶媒は、含まれる各物質が効果的に溶解または分散させるための用途で用いられるものであり、動物に無害な溶媒は全て使用すること ができる。好ましい溶媒としては、エタノール、イソプロパノール、またはこれらの混合物であり、スプレー組成物に残量で含まれることができる。   The solvent for dissolving the active ingredient of the present invention is used for the purpose of effectively dissolving or dispersing each contained substance, and any solvent that is harmless to animals can be used. Preferred solvents are ethanol, isopropanol, or mixtures thereof, which can be included in the spray composition in residual amounts.

本発明の組成物において使用される充填剤としては、スプレー製品に用いられる全ての充填剤を用いることができる。代表的な充填剤としては、人体用液化石油ガス(LPG)がある。また、前記充填剤は、本発明の抗微生物性組成物がスプレー形態に適用されるように十分な量を含むことができる。好ましい含量は、0.01〜50重量%である。   As the filler used in the composition of the present invention, all the fillers used in spray products can be used. A typical filler is liquefied petroleum gas (LPG) for human bodies. Also, the filler may include a sufficient amount so that the antimicrobial composition of the present invention is applied in a spray form. A preferred content is 0.01 to 50% by weight.

本発明の組成物は、pHが3.0〜9.0であるのが好ましく、より好ましくは、pHが4.0〜7.5である。前記pHが3.0より低い場合やpHが9.0より高い場合には剤形の安定性や適用上の副作用があり得る。   The composition of the present invention preferably has a pH of 3.0 to 9.0, more preferably 4.0 to 7.5. When the pH is lower than 3.0 or higher than 9.0, there may be dosage form stability and application side effects.

本発明の抗組成物は、液状、ゲル状、固状、エーロゾル形態(AEROSOLS)、またはスプレー形態(SPRAYS)に製造することができ、前記剤形によって、当業者に周知の通常の物質を用いることができる。本発明の組成物をスプレー形態に製造する場合、組成物は粉末噴射型や液状噴射型に製造することができ、好ましくは液状噴射型である。   The anti-composition of the present invention can be manufactured in liquid, gel, solid, aerosol form (AEROSOLS), or spray form (SPRAYS), depending on the dosage form, using ordinary substances well known to those skilled in the art. be able to. When the composition of the present invention is produced in a spray form, the composition can be produced in a powder injection type or a liquid injection type, preferably a liquid injection type.

このようなスプレー組成物は、任意の環境に噴射することができる。このスプレー組成物は、通常のスプレー容器に充填して用いることができ、一例として、噴射器具を備えたプラスチック、アルミニウム、または錫の容器が挙げられる。   Such spray compositions can be sprayed into any environment. The spray composition can be used by filling a normal spray container. As an example, a plastic, aluminum, or tin container provided with a spray device can be mentioned.

本明細書において引用された、科学文献、特許、特許出願などの参考文献は、その全体が、各々具体的に記載されたのと同じ程度に本明細書において参考として援用される。   References such as scientific literature, patents and patent applications cited herein are hereby incorporated by reference in their entirety to the same extent as if each was specifically described.

以上、本発明を、理解の容易のために好ましい実施形態を示して説明してきた。以下に、実施例に基づいて本発明を説明するが、上述の説明および以下の実施例は、例示の目的のみに提供され、本発明を限定する目的で提供したのではない。従って、本発明の範囲は、本明細書に具体的に記載された実施形態にも実施例にも限定されず、特許請求の範囲によってのみ限定される。   The present invention has been described with reference to the preferred embodiments for easy understanding. In the following, the present invention will be described based on examples, but the above description and the following examples are provided only for the purpose of illustration, not for the purpose of limiting the present invention. Accordingly, the scope of the present invention is not limited to the embodiments or examples specifically described in the present specification, but is limited only by the scope of the claims.

(実施例1:分娩後の女性に対する効果)
産婦人科に入院中の分娩後(3〜5日)の精神的・身体的に健常な女性を対象として、新生児の匂いを嗅いだ場合に生じる心理的変化を調べた。
(Example 1: Effect on postpartum women)
We examined psychological changes that occurred when the scent of a newborn was smelled in postpartum (3-5 days) mentally and physically healthy women who were admitted to the Department of Obstetrics and Gynecology.

(1.実験方法)
(1−1.説明と同意)
本実験は長崎大学医学部倫理委員会(承認番号17011489)の承認を受け、被験者には、実験内容についての医師による十分な説明を行い、書面による同意を得た。実験当日は匂いが強い食べ物や刺激物(ニンニク・タマネギ・香辛料・香草など)を朝から食べないようにした。
(1. Experimental method)
(1-1. Explanation and agreement)
This experiment was approved by the Nagasaki University School of Medicine Ethics Committee (approval number 17011489), and the subject was given a thorough explanation by the doctor about the contents of the experiment, and written consent was obtained. On the day of the experiment, foods and stimulants (garlic, onions, spices, herbs, etc.) with a strong smell were not eaten in the morning.

(1−2.新生児の匂いの収集)
新生児の匂いは産科に入院中の被験者本人の児、または他の被験者の児から収集した。新生児の匂いは、午前9:00の沐浴後に新生児に着せた肌着(肌着の下に着せる短着)を翌日の沐浴前に回収した。回収した肌着の背中の部分から10cm ×15 cm分を切り取り、さらにそれを3等分した肌着の布を−80℃の冷凍庫に保存した。本実験では、この肌着の布を新生児の匂いとして用いることとし、実験を行う際は40 mlのガラス瓶に詰め、予め15〜30分程の間、37℃の恒温漕で温めたものを用いた。3等分した肌着の布のうち、1つを「自分の新生児の匂い」として被験者本人の実験に、他の2つを「他人の新生児の匂い」として他の被験者の実験に用いた。また、洗濯後新生児が着ていない新生児用の肌着を「コントロール」とした。
(1-2. Collection of newborn odors)
The odor of the newborn was collected from the subject's infant admitted to obstetrics or from another subject's infant. The smell of the newborn was collected before bathing the next day after the bathing of the newborn after bathing at 9:00 am. A 10 cm × 15 cm portion was cut out from the back of the collected underwear, and the underwear cloth was further divided into three equal parts and stored in a −80 ° C. freezer. In this experiment, this underwear cloth was used as the smell of a newborn baby, and when the experiment was carried out, it was packed in a 40 ml glass bottle and pre-warmed with a constant temperature bath of 37 ° C. for about 15 to 30 minutes. . Of the cloths divided into three equal parts, one was used for the subject's own experiment as “the smell of his / her newborn”, and the other two were used for the experiments of other subjects as “the smell of the newborn's newborn”. Moreover, the underwear for newborns that the newborn did not wear after washing was designated as “control”.

(1−3.実験当日)
被験者に、コントロール(C: Control)、他人の新生児の匂い(O: Other Infant Odor)、自分の新生児の匂い(S:: Self Infant Odor)をそれぞれ1分間ずつ嗅がせ、その都度、心理検査を行った。
(1-3. Experiment day)
The subjects were allowed to smell the control (C: Control), the smell of another newborn (O: Other Infant Odor), and the smell of their own newborn (S :: Self Infant Odor) for 1 minute each time. went.

心理検査は、「幸福感」、「親しみ」、「快」、「不安」、「やる気」、「疲労感」、「母性」の7項目についてPOMS(Profile Of Mood State)改訂版VAS(Visual Analog Scale)を用いて評価を行った。   Psychological examination is a revised version of VMS (Visual Analog) for 7 items of "happiness", "familiarity", "pleasantness", "anxiety", "motivation", "fatigue", and "maternity". Evaluation was performed using (Scale).

(2.実験結果)
(2−1.幸福感)
新生児の匂いを嗅がせた場合の「幸福感」についての検査結果を図1に示す。
(2. Experimental results)
(2-1. Happiness)
FIG. 1 shows the test results of “happiness” when the scent of a newborn is smelled.

図1に示すように、「自分の新生児の匂い」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「幸福感」に関して肯定的な評価を示した。同様に「他人の新生児の匂い」を嗅がせた場合も、「幸福感」に関して肯定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「幸福感」を感じさせる「自分の新生児の匂い」および「他人の新生児の匂い」は、出産後の抑うつ気分の改善に有効であると考えられる。   As shown in FIG. 1, when sniffing “the smell of their own newborn”, subjects 3-5 days after giving birth gave a positive evaluation regarding “happiness”. Similarly, when they smelled “the smell of another person's newborn”, they gave a positive evaluation of “happiness”. It is considered that “the smell of one's newborn” and “the smell of another person's newborn” that make a subject feel “happiness” 3-5 days after giving birth are effective in improving the depressed mood after giving birth.

(2−2.親しみ)
新生児の匂いを嗅がせた場合の「親しみ」についての検査結果を図2に示す。
(2-2. Familiarity)
FIG. 2 shows the test result of “familiarity” in the case of smelling the newborn.

図2に示すように、「自分の新生児の匂い」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「親しみ」に関して肯定的な評価を示した。同様に「他人の新生児の匂い」を嗅がせた場合も、「親しみ」に関して肯定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「親しみ」を感じさせる「自分の新生児の匂い」および「他人の新生児の匂い」は、出産後の抑うつ気分の改善に有効であると考えられる。   As shown in FIG. 2, when sniffing “the smell of my newborn”, the subjects 3-5 days after giving birth gave a positive evaluation regarding “familiarity”. Similarly, when they smelled “the smell of another person's newborn”, they also gave a positive evaluation of “familiarity”. It is considered that “the smell of one's newborn” and “the smell of another person's newborn” that make the subject feel 3) 5 days after giving birth are effective in improving the depressed mood after giving birth.

(2−3.快)
新生児の匂いを嗅がせた場合の「快」についての検査結果を図3に示す。
(2-3. Pleasant)
FIG. 3 shows the test results for “comfort” when the scent of the newborn is smelled.

図3に示すように、「自分の新生児の匂い」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「快」に関して肯定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「快」を感じさせる「自分の新生児の匂い」は、出産後の抑うつ気分の改善に有効であると考えられる。   As shown in FIG. 3, when sniffing “the smell of their own newborn”, the subjects 3-5 days after giving birth gave a positive evaluation regarding “pleasant”. It is considered that “the smell of one's newborn” that makes the subject 3-5 days after delivery feel “pleasant” is effective in improving the depressed mood after delivery.

(2−4.不安)
新生児の匂いを嗅がせた場合の「不安」についての検査結果を図4に示す。
(2-4. Anxiety)
The test result about "anxiety" when smelling the newborn baby is shown in FIG.

図4に示すように、「自分の新生児の匂い」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「不安」に関して否定的な評価を示した。同様に「他人の新生児の匂い」を嗅がせた場合も、「不安」に関して否定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「不安」を軽減させる「自分の新生児の匂い」および「他人の新生児の匂い」は、出産後の不安の軽減に有効であると考えられる。   As shown in FIG. 4, when sniffing “the smell of one's newborn”, subjects 3-5 days after giving birth gave a negative evaluation regarding “anxiety”. Similarly, when they smelled “the smell of another person's newborn”, negative evaluation was given regarding “anxiety”. It is considered that "the smell of one's newborn" and "the smell of another person's newborn" that reduce "anxiety" for a subject 3-5 days after delivery are effective in reducing anxiety after giving birth.

(2−5.疲労感)
新生児の匂いを嗅がせた場合の「疲労感」についての検査結果を図5に示す。
(2-5. Fatigue)
FIG. 5 shows the test results of “feeling of fatigue” when smelling the newborn.

図5に示すように、「自分の新生児の匂い」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「疲労感」に関して否定的な評価を示した。同様に「他人の新生児の匂い」を嗅がせた場合も、「疲労感」に関して否定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「疲労感」を軽減させる「自分の新生児の匂い」および「他人の新生児の匂い」は、出産後の倦怠感の軽減に有効であると考えられる。   As shown in FIG. 5, when sniffing “the smell of my newborn”, the subjects 3-5 days after giving birth gave a negative evaluation regarding “feeling of fatigue”. Similarly, when they smelled “the smell of another person's newborn”, they also showed a negative evaluation of “fatigue”. It is considered that “the smell of one's newborn” and “the smell of another person's newborn” that reduce the “feeling of fatigue” for a subject 3-5 days after delivery are effective in reducing fatigue after giving birth.

(2−6.やる気)
新生児の匂いを嗅がせた場合の「やる気」についての検査結果を図6に示す。
(2-6. Motivation)
FIG. 6 shows the test result of “motivation” when the smell of the newborn is made to smell.

図6に示すように、「自分の新生児の匂い」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「やる気」に関して肯定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「やる気」を感じさせる「自分の新生児の匂い」は、出産後の意欲低下の改善に有効であると考えられる。   As shown in FIG. 6, when sniffing “the smell of my newborn”, the subjects 3-5 days after giving birth gave a positive evaluation regarding “motivation”. It is thought that “the smell of one's newborn” that makes the subject 3-5 days after giving birth feel “motivated” is effective in improving the decreased motivation after giving birth.

(2−7.母性)
新生児の匂いを嗅がせた場合の「母性」についての検査結果を図7に示す。
(2-7. Maternity)
FIG. 7 shows the test results for “maternality” when the scent of a newborn is smelled.

図7に示すように、「自分の新生児の匂い」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「母性」に関して肯定的な評価を示した。同様に「他人の新生児の匂い」を嗅がせた場合も、「母性」に関して肯定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「母性」を高める「自分の新生児の匂い」および「他人の新生児の匂い」は、出産後の母性を高めるために有効であると考えられる。   As shown in FIG. 7, when sniffing “the smell of my newborn”, the subjects 3-5 days after giving birth gave a positive evaluation regarding “maternity”. Similarly, when they smelled “the smell of another person's newborn”, they gave a positive evaluation of “maternity”. It is considered that “the smell of one's newborn” and “the smell of another person's newborn”, which increase “maternity” for a subject 3-5 days after delivery, are effective for increasing the motherhood after delivery.

(実施例2:分娩後以外の女性に対する効果)
この実施例では、実施例1において対象とした女性に代えて分娩を経験していない女性(10代、20代、30代)および経産婦(20代、30代、40代、50代)の女性を対象として、同様の実験を行った。
(Example 2: Effect on women other than postpartum)
In this example, women who have not experienced childbirth (10s, 20s, 30s) and parous women (20s, 30s, 40s, 50s) in place of the women targeted in Example 1 A similar experiment was conducted on the subject.

20代の分娩を経験していない(未経産)女性(n=12 Mean age 25.8 y)を被験者とした。被験者は、出産直後の母と同様のプロトコールにて実験を行った。また、赤ちゃんの匂いは、自分と他人の区別はできない為、他人の赤ちゃんの匂いを用いた。赤ちゃんの匂いは、体から採取した匂いと頭部(後頭部)から採取したものとに分けた。被験者の女性には、3ヶ月前までの月経周期を聞き、実験当日が排卵前(卵胞期:F)なのか、排卵後(黄体期:L)であるのかを調べた。結果は、月経周期を考慮しないで、全被験者をまとめた場合(n=12)、卵胞期の女性の場合(n=7)、黄体期の女性の場合(n=5)を示した。   A female who had not experienced parturition in the twenties (i.e., heifer) (n = 12 Mean age 25.8 y) was used as a test subject. The subject conducted the experiment using the same protocol as the mother immediately after delivery. Also, since the baby's smell cannot be distinguished from others, the baby's smell was used. The odor of the baby was divided into odors collected from the body and those collected from the head (back of the head). The female test subjects were asked about the menstrual cycle up to 3 months before to determine whether the day of the experiment was before ovulation (follicular phase: F) or after ovulation (luteal phase: L). As a result, all the subjects were collected without considering the menstrual cycle (n = 12), the woman in the follicular phase (n = 7), and the woman in the luteal phase (n = 5).

(結果)
図8〜28に、新生児について未経産(全)、未経産(F)および未経産(L)を対象として行った実験を、「幸福感」、「親しみ」、「快」、「不安」、「疲労感」、「やる気」および「母性」についてそれぞれコントロール、身体および頭部についての匂いを調べた結果を示す。
(result)
In FIGS. 8 to 28, experiments conducted on newborns with respect to nulliparous (all), nulliparous (F), and nulliparous (L) are shown as “happiness”, “friendly”, “pleasant”, “ The results of investigating the smell of the control and the body and the head for anxiety, fatigue, motivation and motherhood are shown.

新生児について未経産(全)、未経産(F)および未経産(L)のいずれも、赤ちゃんの体の匂いがポジティブに作用している傾向があった。また、黄体期よりも卵胞期の方に赤ちゃんの体の匂いがポジティブに作用している傾向があった。   For newborns, the scent of the baby's body tended to be positive in all of the babies (all), babies (F) and babies (L). In addition, there was a tendency that the odor of the baby's body acted more positively in the follicular phase than in the luteal phase.

(実施例3:種々の新生児の成分の効果)
この実施例では、実施例1において使用した新生児の代わりに、他の新生児の種類(生後1日、2日、1週間、1ヶ月、2ヶ月)あるいは未熟児によって、効果がどのように変動するかを調べる。
(Example 3: Effect of various neonatal ingredients)
In this example, how the effect varies depending on the type of other newborn (1 day, 2 days, 1 week, 1 month, 2 months) or a premature baby instead of the newborn used in Example 1. Find out.

例として、未熟児と新生児とを比較することができる。本実施例では、この場合被験者となる母親は産後1ヶ月ほど経過した者を対象とすることができる。   As an example, a premature baby and a newborn can be compared. In this embodiment, in this case, the subject mother can be a person who has passed about one month after giving birth.

プロトコールは、実施例1に準じたものを使用することができる。   The protocol according to Example 1 can be used.

(結果)
未熟児母について、「幸福感」、「親しみ」、「快」、「不安」、「疲労感」、「やる気」および「母性」についてそれぞれコントロール、未熟児の身体および頭部についての匂いを調べると、新生児と同様の結果が出ることが理解できる。
(result)
For premature infant mothers, control happiness, friendliness, pleasure, anxiety, fatigue, motivation, and maternity, and examine the body and head odors of premature infants. It can be understood that the result is the same as that of a newborn.

(実施例4:同定・精製方法)
本発明の有効成分は、以下のようにして同定し、精製することができる。
(Example 4: Identification and purification method)
The active ingredient of the present invention can be identified and purified as follows.

1986、1987年のジョージ・プレティ、カトラーらの論文(Preti G Horm Behav. 1986 Dec;20(4):474-82;Cutler WB Horm Behav. 1986 Dec;20(4):463-73)で男性の匂い物質を抽出した方法を参考にしている。新生児が着用した肌着(8h−24h)、または新生児が着用していない肌着(コントロール)の背中に当たっていた部分から10cm×10cmの布を2枚切り取る。その2枚に15mlのエタノールを加え、湿らせた状態で常温にて1時間放置する。1時間後、ゴム手袋をした手で布を絞り、新生児の肌着に付着していた成分を含むエタノールを抽出する。収率は約2/3の10ml程になる。   Male in 1986, 1987 by George Pretty, Cutler et al. (Preti G Horm Behav. 1986 Dec; 20 (4): 474-82; Cutler WB Horm Behav. 1986 Dec; 20 (4): 463-73) The method of extracting the odorous substance is referred to. Two pieces of 10 cm × 10 cm cloth are cut out from the underwear worn by the newborn (8h-24h) or the portion of the underwear not worn by the newborn (control). 15 ml of ethanol is added to the two sheets and left at room temperature for 1 hour in a moist state. After 1 hour, the cloth is squeezed with a hand wearing rubber gloves, and ethanol containing components adhering to the underwear of the newborn is extracted. The yield is about 2/3, about 10 ml.

抽出された溶液から2ml取り、別の瓶に入れ、さらにミリQ水を2ml加え、50%エタノール4mlを作成する。この4mlを常温にて一晩放置し、できるだけエタノール成分を揮発させておく。溶媒としてはプロピレングリコール、ジプロピレングリコールといった香水の溶媒となっている類のものも使用することができる。   Take 2 ml from the extracted solution, put it in another bottle, add 2 ml of MilliQ water to make 4 ml of 50% ethanol. This 4 ml is allowed to stand at room temperature overnight, and the ethanol component is volatilized as much as possible. As the solvent, those used as perfume solvents such as propylene glycol and dipropylene glycol can also be used.

一晩経った後(抽出作業は実験の先日に行います。)、抽出液から1.5ml採取し、それを脱脂綿につけ、その脱脂綿を実施例1で用いた瓶に入れ、母親に対して同様に実験を行った。   After one night (extraction work is performed the day before the experiment), 1.5 ml is taken from the extract, put on absorbent cotton, and the absorbent cotton is placed in the bottle used in Example 1 and the same is applied to the mother. The experiment was conducted.

(結果)
抽出実験(n=5)の結果では、新生児の匂いを抽出した溶液の方が、コントロールよりもポジティブな傾向が見られた(図36から42)。その結果を以下に説明する。
(result)
As a result of the extraction experiment (n = 5), the solution in which the smell of the newborn was extracted tended to be more positive than the control (FIGS. 36 to 42). The results will be described below.

図29に示すように、「新生児の匂い抽出溶液」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「幸福感」に関して肯定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「幸福感」を感じさせる「新生児の匂い抽出溶液」は、出産後の抑うつ気分の改善に有効であると考えられる。   As shown in FIG. 29, when the “newborn odor extraction solution” was made to smell, subjects 3-5 days after giving birth gave a positive evaluation regarding “happiness”. It is considered that a “newborn odor extraction solution” that makes a subject 3-5 days after giving birth feel “happiness” is effective in improving depressed mood after delivery.

図30に示すように、「新生児の匂い抽出溶液」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「親しみ」に関して肯定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「親しみ」を感じさせる「新生児の匂い抽出溶液」は、出産後の抑うつ気分の改善に有効であると考えられる。   As shown in FIG. 30, when the “newborn odor extraction solution” was sniffed, the subjects 3 to 5 days after giving birth gave a positive evaluation regarding “familiarity”. It is considered that a “newborn odor extraction solution” that makes the subject feel 3) 5 days after giving birth is effective in improving the depressed mood after giving birth.

図31に示すように、「新生児の匂い抽出溶液」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「快」に関して肯定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「快」を感じさせる「新生児の匂い抽出溶液」は、出産後の抑うつ気分の改善に有効であると考えられる。   As shown in FIG. 31, when sniffing the “newborn odor extraction solution”, the subjects 3-5 days after giving birth gave a positive evaluation regarding “pleasant”. It is considered that a “newborn odor extraction solution” that makes a subject feel “pleasant” 3-5 days after childbirth is effective in improving depressed mood after childbirth.

図32に示すように、「新生児の匂い抽出溶液」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「不安」に関して否定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「不安」を軽減させる「新生児の匂い抽出溶液」は、出産後の不安の軽減に有効であると考えられる。   As shown in FIG. 32, when the “newborn odor extraction solution” was sniffed, the subjects 3-5 days after giving birth gave a negative evaluation regarding “anxiety”. A “newborn odor extraction solution” that reduces “anxiety” for subjects 3-5 days after delivery is considered effective in reducing anxiety after childbirth.

図33に示すように、「新生児の匂い抽出溶液」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「疲労感」に関して否定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「疲労感」を軽減させる「新生児の匂い抽出溶液」は、出産後の倦怠感の軽減に有効であると考えられる。   As shown in FIG. 33, when the “newborn odor extraction solution” was sniffed, the subjects 3-5 days after giving birth gave a negative evaluation regarding “feeling of fatigue”. It is considered that a “newborn odor extraction solution” that reduces “feeling of fatigue” for subjects 3 to 5 days after delivery is effective in reducing fatigue after delivery.

図34に示すように、「新生児の匂い抽出溶液」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「やる気」に関して肯定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「やる気」を感じさせる「新生児の匂い抽出溶液」は、出産後の意欲低下の改善に有効であると考えられる。   As shown in FIG. 34, when the “newborn odor extraction solution” was sniffed, the subjects 3-5 days after giving birth gave a positive evaluation regarding “motivation”. The “newborn odor extraction solution” that makes the subject 3-5 days after giving birth feel “motivated” is considered to be effective in improving the reduced motivation after delivery.

図35に示すように、「新生児の匂い抽出溶液」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「母性」に関して肯定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「母性」を感じさせる「新生児の匂い抽出溶液」は、出産後の母性を高めるために有効であると考えられる。   As shown in FIG. 35, when the “newborn odor extraction solution” was sniffed, the subjects 3-5 days after giving birth gave a positive evaluation regarding “maternity”. It is considered that a “newborn odor extraction solution” that makes a subject 3-5 days after giving birth feel “maternity” is effective for increasing maternity after delivery.

従って、本発明の上記抽出方法は、本発明のストレス軽減効果を保持したまま有効成分を精製・分離するために使用することができることが明らかになった。   Therefore, it has been clarified that the extraction method of the present invention can be used for purifying and separating active ingredients while maintaining the stress reduction effect of the present invention.

(実施例5:保存効果)
本発明の有効成分の保存効果を調べる。
(Example 5: Storage effect)
The preservation effect of the active ingredient of the present invention is examined.

凍結保存方法は、実施例1に記載の方法のほか、保存なし、−80℃、ドライアイスにて急速冷凍(−30℃以下)という保存方法での効果を確認する。   In addition to the method described in Example 1, the cryopreservation method confirms the effect of the preservation method of no storage, -80 ° C., and quick freezing (−30 ° C. or lower) with dry ice.

対比実験として、母乳を凍結させず、冷蔵保存する場合(4℃)、常温放置する場合(RT)での実験を行う。   As a comparison experiment, the experiment is performed in the case where the milk is not frozen and stored refrigerated (4 ° C.) and left at room temperature (RT).

(結果)
匂い物質の保存は、−80℃が望ましいが、−30℃以下であれば可能と思われる。
(result)
Storage of odorous substances is desirable at −80 ° C., but it may be possible at −30 ° C. or lower.

(実施例6:製剤化)
次に、本発明のストレス軽減剤の製剤化を行う。
(Example 6: Formulation)
Next, the stress relieving agent of the present invention is formulated.

アロマセラピーの天然香料と同様に、新生児由来の天然成分としてアルコール等によって抽出し、プロピレングリコールなどの溶媒と混合し、エッセンシャルオイルのような形で製剤化する。   Similar to the natural aromatherapy fragrance, it is extracted with alcohol as a natural ingredient derived from a newborn, mixed with a solvent such as propylene glycol, and formulated in the form of an essential oil.

(実施例7)
産後1〜2日後の被検者に試験用の部屋(6〜8畳)に入ってもらい、日本版STAI質問票へ回答してもらった。その後、被検者を試験物質に1時間曝露した 後、前記と同様に日本版STAI質問票へ回答してもらった。STAI質問票は、三京房製を用い、状態不安と特性不安の二種類の不安について調べた。試験物質への曝露は、市販のアロマテラピーディフューザー(生活の樹)によって室内を試験物質で充満させることにより行った。試験物質としては、本発明の有効成分を用い、また、コントロールとして、不安に対して有効であると考えられているクラリセージ(NEAL’S YARD REMEDIES)およびサンダルウッド(NEAL’S YARD REMEDIES)を用いた。
(Example 7)
A subject 1 to 2 days after giving birth entered a test room (6-8 tatami mats) and asked to answer the Japanese version of the STAI questionnaire. Then, after the subject was exposed to the test substance for 1 hour, he was asked to answer the Japanese version of the STAI questionnaire as described above. The STAI questionnaire was made by Sankyobo and examined for two types of anxiety: state anxiety and characteristic anxiety. Exposure to the test substance was performed by filling the room with the test substance with a commercially available aromatherapy diffuser (tree of life). As the test substance, the active ingredient of the present invention is used, and as a control, Clarisage (NEAL'S YARD REMEDIAS) and Sandalwood (NEAL'S YARD REMEDIAS), which are considered effective against anxiety, are used. It was.

曝露前後の状態不安および特性不安のSTAIスコアーを求めることができる。   STAI scores for state anxiety and characteristic anxiety before and after exposure can be determined.

また、試験物質の状態不安および特性不安に対する効果を「著効(曝露前後のSTAIスコアーの低下値が10以上)」、「有効(曝露前後のSTAIスコアーの 低下値が4以上10未満)」、「無効(曝露前後のSTAIスコアーの低下値が4未満)」の三種類に分類し、各被験者の示した効果がどれに属するかを調べる。   In addition, the effect on the state anxiety and characteristic anxiety of the test substance is “highly effective (STAI score decrease value before and after exposure is 10 or more)”, “effective (STAI score decrease value before and after exposure is 4 or more and less than 10)”, It is classified into three types of “invalid (reduced value of STAI score before and after exposure is less than 4)”, and it is examined to which of the effects each subject belongs.

その結果、状態不安および特性不安に対しても本発明の有効成分が有効であることが分かる。   As a result, it can be seen that the active ingredient of the present invention is effective for state anxiety and characteristic anxiety.

以上のように、本発明の好ましい実施形態を用いて本発明を例示してきたが、本発明は、特許請求の範囲によってのみその範囲が解釈されるべきであることが理解される。本明細書において引用した特許、特許出願および文献は、その内容自体が具体的に本明細書に記載されているのと同様にその内容が本明細書に対する参考として援用されるべきであることが理解される。   As mentioned above, although this invention has been illustrated using preferable embodiment of this invention, it is understood that the scope of this invention should be construed only by the claims. Patents, patent applications, and documents cited herein should be incorporated by reference in their entirety, as if the contents themselves were specifically described herein. Understood.

本発明は、特に、分娩後の女性のストレス軽減剤として有効である成分を提供する。このような成分は、新生児由来成分であれば、系に関係なく、同種異系の新生児由来成分からであっても、効果を奏することが本発明において明らかになった。従って、本発明は、抗ストレス製剤を製造する産業などにおいて有用である。   The present invention provides ingredients that are particularly effective as stress relieving agents for postpartum women. It has been clarified in the present invention that such a component is effective if it is a component derived from a newborn, regardless of the system, even if it is derived from a newborn derived from the same species. Therefore, this invention is useful in the industry etc. which manufacture an anti-stress formulation.

被験者に新生児の匂いを嗅がせた場合の「幸福感」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test result about "happiness" when a subject smells the newborn. 被験者に新生児の匂いを嗅がせた場合の「親しみ」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test result about "familiarity" when making a test subject smell of a newborn. 被験者に新生児の匂いを嗅がせた場合の「快」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test result about "pleasantness" when making a test subject smell of a newborn. 被験者に新生児の匂いを嗅がせた場合の「不安」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test result about "anxiety" when making a test subject smell of a newborn. 被験者に新生児の匂いを嗅がせた場合の「疲労感」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test | inspection result about "fatigue" at the time of making a test subject smell the newborn. 被験者に新生児の匂いを嗅がせた場合の「やる気」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test result about "motivation" when making a test subject smell of a newborn. 被験者に新生児の匂いを嗅がせた場合の「母性」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test | inspection result about "maternity" at the time of making a test subject smell the newborn. 被験者(未経産(全))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「幸福感」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test | inspection result about "happiness" in the case where the test subject (the heifer (all)) is made to smell the newborn. 被験者(未経産(全))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「親しみ」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test result about "familiarity" at the time of making a test subject (the heifer (all)) smell the newborn. 被験者(未経産(全))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「快」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test | inspection result about "pleasantness" when making a test subject (childbirth (all)) smell the newborn. 被験者(未経産(全))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「不安」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test | inspection result about "anxiety" at the time of making a test subject (childbirth (all)) smell the newborn. 被験者(未経産(全))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「疲労感」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test result about "fatigue" at the time of making a test subject (childbirth (all)) smell the newborn. 被験者(未経産(全))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「やる気」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test result about "motivation" at the time of making a test subject (childbirth (all)) smell the newborn. 被験者(未経産(全))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「母性」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test | inspection result about "maternality" when making a test subject (the heifer (all)) smell the newborn. 被験者(未経産(F))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「幸福感」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test result about "happiness" when making a test subject (childbirth (F)) smell a newborn. 被験者(未経産(F))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「親しみ」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test | inspection result about "familiarity" when making a test subject (childbirth (F)) smell the newborn. 被験者(未経産(F))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「快」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test | inspection result about "pleasantness" when making a test subject (childbirth (F)) smell a newborn. 被験者(未経産(F))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「不安」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test result about "anxiety" at the time of making a test subject (childbirth (F)) smell a newborn. 被験者(未経産(F))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「疲労感」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test result about "feeling of fatigue" at the time of making a test subject (childbirth (F)) smell a newborn. 被験者(未経産(F))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「やる気」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test result about "motivation" at the time of making a test subject (childbirth (F)) smell the newborn. 被験者(未経産(F))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「母性」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test | inspection result about "maternality" when making a test subject (childbirth (F)) smell the newborn. 被験者(未経産(L))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「幸福感」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test result about "happiness" when a test subject (childbirth (L)) is made to smell the newborn. 被験者(未経産(L))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「親しみ」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test result about "familiarity" at the time of making a test subject (childbirth (L)) smell the newborn. 被験者(未経産(L))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「快」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test | inspection result about "pleasantness" when making a test subject (childbirth (L)) smell a newborn. 被験者(未経産(L))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「不安」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test result about "anxiety" at the time of making a test subject (childbirth (L)) smell the newborn. 被験者(未経産(L))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「疲労感」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test result about "feeling of fatigue" at the time of making a test subject (childbirth (L)) smell the newborn. 被験者(未経産(L))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「やる気」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test result about "motivation" at the time of making a test subject (childbirth (L)) smell a newborn. 被験者(未経産(L))に新生児の匂いを嗅がせた場合の「母性」についての検査結果を示す図である。It is a figure which shows the test | inspection result about "maternity" when making a test subject (childbirth (L)) smell the newborn. 図29には、抽出実験の結果を「幸福感」について試験した結果を示す。図36に示すように、「新生児の匂い抽出溶液」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「幸福感」に関して肯定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「幸福感」を感じさせる「新生児の匂い抽出溶液」は、出産後の抑うつ気分の改善に有効であると考えられる。In FIG. 29, the result of having tested the result of extraction experiment about "happiness" is shown. As shown in FIG. 36, when the “newborn odor extraction solution” was sniffed, the subjects 3-5 days after giving birth gave a positive evaluation regarding “happiness”. It is considered that a “newborn odor extraction solution” that makes a subject 3-5 days after giving birth feel “happiness” is effective in improving depressed mood after delivery. 図30には、抽出実験の結果を「親しみ」について試験した結果を示す。図37に示すように、「新生児の匂い抽出溶液」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「親しみ」に関して肯定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「親しみ」を感じさせる「新生児の匂い抽出溶液」は、出産後の抑うつ気分の改善に有効であると考えられる。FIG. 30 shows a result of testing the result of the extraction experiment for “familiarity”. As shown in FIG. 37, when the “newborn odor extraction solution” was sniffed, the subjects 3-5 days after giving birth gave a positive evaluation regarding “familiarity”. It is considered that a “newborn odor extraction solution” that makes the subject feel 3) 5 days after giving birth is effective in improving the depressed mood after giving birth. 図31には、抽出実験の結果を「快」について試験した結果を示す。図38に示すように、「新生児の匂い抽出溶液」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「快」に関して肯定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「快」を感じさせる「新生児の匂い抽出溶液」は、出産後の抑うつ気分の改善に有効であると考えられる。In FIG. 31, the result of having tested the result of extraction experiment about "pleasant" is shown. As shown in FIG. 38, when the “newborn odor extraction solution” was sniffed, the subjects 3-5 days after giving birth gave a positive evaluation regarding “pleasant”. It is considered that the “newborn odor extraction solution” that makes the subject 3-5 days after delivery feel “pleasant” is effective in improving the depressed mood after childbirth. 図32には、抽出実験の結果を「不安」について試験した結果を示す。図39に示すように、「新生児の匂い抽出溶液」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「不安」に関して否定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「不安」を軽減させる「新生児の匂い抽出溶液」は、出産後の不安の軽減に有効であると考えられる。In FIG. 32, the result of having tested the result of extraction experiment about "anxiety" is shown. As shown in FIG. 39, when the “newborn odor extraction solution” was sniffed, the subjects 3-5 days after giving birth gave a negative evaluation regarding “anxiety”. A “newborn odor extraction solution” that reduces “anxiety” for subjects 3-5 days after delivery is considered effective in reducing anxiety after delivery. 図33には、抽出実験の結果を「疲労感」について試験した結果を示す。図40に示すように、「新生児の匂い抽出溶液」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「疲労感」に関して否定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「疲労感」を軽減させる「新生児の匂い抽出溶液」は、出産後の倦怠感の軽減に有効であると考えられる。In FIG. 33, the result of having tested the result of extraction experiment about "feeling of fatigue" is shown. As shown in FIG. 40, when the “newborn odor extraction solution” was sniffed, the subjects 3-5 days after giving birth gave a negative evaluation regarding “fatigue”. It is considered that a “newborn odor extraction solution” that reduces the “feeling of fatigue” for subjects 3-5 days after delivery is effective in reducing fatigue after delivery. 図34には、抽出実験の結果を「やる気」について試験した結果を示す。図41に示すように、「新生児の匂い抽出溶液」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「やる気」に関して肯定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「やる気」を感じさせる「新生児の匂い抽出溶液」は、出産後の意欲低下の改善に有効であると考えられる。In FIG. 34, the result of having tested the result of extraction experiment about "motivation" is shown. As shown in FIG. 41, when the “newborn odor extraction solution” was sniffed, the subjects 3-5 days after giving birth gave a positive evaluation regarding “motivation”. The “newborn odor extraction solution” that makes the subject 3-5 days after giving birth feel “motivated” is considered to be effective in improving the reduced motivation after delivery. 図35には、抽出実験の結果を「母性」について試験した結果を示す。図42に示すように、「新生児の匂い抽出溶液」を嗅がせた場合、出産後3−5日の被験者は、「母性」に関して肯定的な評価を示した。出産後3−5日の被験者に対して「母性」を感じさせる「新生児の匂い抽出溶液」は、出産後の母性を高めるために有効であると考えられる。FIG. 35 shows a result of testing the result of the extraction experiment for “maternity”. As shown in FIG. 42, when the “newborn odor extraction solution” was sniffed, the subjects 3-5 days after giving birth gave a positive evaluation regarding “maternity”. It is considered that a “newborn odor extraction solution” that makes a subject 3-5 days after giving birth feel “maternity” is effective for increasing maternity after delivery.

Claims (33)

新生児に由来する成分を含む、ストレス改善のための組成物。   A composition for improving stress, comprising a component derived from a newborn. 前記成分は、匂い成分である、請求項1に記載の組成物。   The composition according to claim 1, wherein the component is an odor component. 前記ストレスが女性のストレスである、請求項1に記載の組成物。 The composition of claim 1, wherein the stress is female stress. 前記ストレスは、女性の出産後のものである、請求項1に記載の組成物。   The composition of claim 1, wherein the stress is after female birth. 前記ストレスは、女性の出産後の不快症状である、請求項1に記載の組成物。   The composition according to claim 1, wherein the stress is a discomfort after delivery of a woman. 前記成分は、前記新生児の汗に由来する、請求項1に記載の組成物。   The composition of claim 1, wherein the ingredient is derived from the sweat of the newborn. 前記新生児は、生後1ヶ月以下であることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。   The composition according to claim 1, wherein the newborn is one month old or less. 前記新生児は、生後1週間以内であることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。   The composition according to claim 1, wherein the newborn is within one week of birth. 前記成分は、前記新生児に肌着を着せ8時間から24時間着用を続けた後の該肌着から回収される、請求項1に記載の組成物。   The composition according to claim 1, wherein the component is recovered from the underwear after the newborn is put on the underwear and continued to be worn for 8 to 24 hours. 前記ストレスは、幸福感、親しみ、快、不安、やる気、疲労感および母性からなる群より選択される心理検査項目によって測定される、請求項1に記載の組成物。 The composition according to claim 1, wherein the stress is measured by a psychological test item selected from the group consisting of happiness, familiarity, pleasure, anxiety, motivation, fatigue, and motherhood. 前記ストレスは、幸福感、親しみ、不安、疲労感および母性からなる群より選択される心理検査項目によって測定される、請求項1に記載の組成物。 The composition according to claim 1, wherein the stress is measured by a psychological test item selected from the group consisting of happiness, familiarity, anxiety, fatigue, and motherhood. 前記ストレスは、快およびやる気からなる群より選択される心理検査項目によって測定され、前記新生児は、前記女性の子供である、請求項1に記載の組成物。 The composition according to claim 1, wherein the stress is measured by a psychological test item selected from the group consisting of pleasure and motivation, and the newborn is the female child. 前記ストレスがマタニティーブルースによるものである、請求項1に記載の組成物。 The composition of claim 1, wherein the stress is due to maternity blues. 新生児に由来する成分を投与する工程を包含する、ストレス改善のための方法。   A method for stress improvement comprising the step of administering a component derived from a newborn. 前記成分は、匂い成分である、請求項14に記載の方法。   The method of claim 14, wherein the component is an odor component. 前記ストレスが女性のストレスである、請求項14に記載の方法。 15. The method of claim 14, wherein the stress is female stress. 前記ストレスは、出産後のものである、請求項14に記載の方法。   15. The method of claim 14, wherein the stress is after childbirth. 前記ストレスは、出産後の不快症状である、請求項14に記載の方法。   15. The method of claim 14, wherein the stress is a discomfort after childbirth. 前記成分として新生児の汗に由来する成分を抽出する工程をさらに包含する、請求項14に記載の方法。   15. The method of claim 14, further comprising extracting a component derived from neonatal sweat as the component. 前記新生児は、生後1ヶ月以下であることを特徴とする、請求項14に記載の方法。   15. The method of claim 14, wherein the newborn is less than one month old. 前記新生児は、生後1週間以内であることを特徴とする、請求項14に記載の方法。   15. The method of claim 14, wherein the newborn is within one week of birth. 前記成分を、前記新生児に肌着を着せ8時間から24時間着用を続けた後の該肌着から回収する工程をさらに包含する、請求項14に記載の方法。   15. The method of claim 14, further comprising the step of recovering the component from the underwear after the newborn has been put on the underwear and continued to be worn for 8 to 24 hours. 前記ストレスは、幸福感、親しみ、快、不安、やる気、疲労感および母性からなる群より選択される心理検査項目によって測定される、請求項14に記載の方法。 The method of claim 14, wherein the stress is measured by a psychological test item selected from the group consisting of happiness, friendliness, pleasure, anxiety, motivation, fatigue, and maternity. 前記ストレスは、幸福感、親しみ、不安、疲労感および母性からなる群より選択される心理検査項目によって測定される、請求項14に記載の方法。 The method according to claim 14, wherein the stress is measured by a psychological test item selected from the group consisting of happiness, familiarity, anxiety, fatigue, and maternity. 前記ストレスは、快およびやる気からなる群より選択される心理検査項目によって測定され、前記新生児は、前記女性の子供である、請求項14に記載の方法。 15. The method according to claim 14, wherein the stress is measured by a psychological test item selected from the group consisting of pleasure and motivation, and the newborn is the female child. 前記ストレスがマタニティーブルースによるものである、請求項14に記載の方法。 15. The method of claim 14, wherein the stress is due to maternity blues. 新生児に由来する成分を含有する部分を備えるストレス改善のための装置。 An apparatus for stress improvement comprising a part containing a component derived from a newborn. 前記成分は、請求項2〜13のいずれか1項に記載の特徴を有する、請求項27に記載の装置。 28. The device of claim 27, wherein the component has the features of any one of claims 2-13. 新生児の匂いを投与する手段が、新生児の匂いによる刺激が嗅覚神経を介して脳に伝達される手段である、請求項27に記載の装置。 28. The apparatus of claim 27, wherein the means for administering the neonatal odor is a means by which stimulation by the neonatal odor is transmitted to the brain via the olfactory nerve. 新生児の匂いによる刺激が嗅覚神経を介して脳に伝達される手段が、新生児の匂いを含む空気を、前記被験体に嗅がせる手段である、請求項27に記載の装置。 28. The apparatus according to claim 27, wherein the means by which stimulation by the smell of the newborn is transmitted to the brain via the olfactory nerve is means for causing the subject to smell the air containing the smell of the newborn. 前記ストレスが、出産後の不快症状である、請求項27〜30のいずれか一項に記載の装置。 31. The apparatus according to any one of claims 27 to 30, wherein the stress is a discomfort after childbirth. 前記ストレスが、出産後の不快症状であるマタニティーブルースによるものである、請求項27〜30のいずれか一項に記載の装置。 31. The apparatus according to any one of claims 27 to 30, wherein the stress is due to maternity blues, which is a discomfort after childbirth. 新生児に由来する成分の、ストレス改善のための医薬の製造における、使用。 Use of a component derived from a newborn in the manufacture of a medicament for improving stress.
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